JPH02202843A - 1,3―ジクロロ―1,1,2,2,3―ペンタフルオロプロパン系共沸組成物及び共沸様組成物 - Google Patents
1,3―ジクロロ―1,1,2,2,3―ペンタフルオロプロパン系共沸組成物及び共沸様組成物Info
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- JPH02202843A JPH02202843A JP1022540A JP2254089A JPH02202843A JP H02202843 A JPH02202843 A JP H02202843A JP 1022540 A JP1022540 A JP 1022540A JP 2254089 A JP2254089 A JP 2254089A JP H02202843 A JPH02202843 A JP H02202843A
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Landscapes
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
「産業上の利用分野]
本発明は、代替フロンとして使用できるとともに溶剤等
として没れた特性を有する新規なフッ素化炭化水素系共
沸及び共沸様組成物に関するものである。
として没れた特性を有する新規なフッ素化炭化水素系共
沸及び共沸様組成物に関するものである。
[従来の技術]
フッ素化炭化水素系化合物(以下単にフロンという)は
、毒性が少なく化学的に安定なものが多く、標準沸点の
異なる各種フロンが入手できることから、これらの特性
を活かして溶剤、発泡剤、プロペラントあるいは冷媒等
として1.1.2− )ジクロロ−1,,2,2−)−
リフルオロエタン(R113)が、発泡剤としてトリク
ロロモノフルオロメタン(R11)が、プロペラン■・
や冷媒としてジクロロジフルオロメタン(R12)が使
われている。
、毒性が少なく化学的に安定なものが多く、標準沸点の
異なる各種フロンが入手できることから、これらの特性
を活かして溶剤、発泡剤、プロペラントあるいは冷媒等
として1.1.2− )ジクロロ−1,,2,2−)−
リフルオロエタン(R113)が、発泡剤としてトリク
ロロモノフルオロメタン(R11)が、プロペラン■・
や冷媒としてジクロロジフルオロメタン(R12)が使
われている。
[発明が解決しようとする課題]
化学的に特に安定なR11、R12、R113は対流圏
内での寿命が長く、拡散して成層圏に達し、ここで太陽
光線により分解して発生ずる塩素ラジカルがオゾンと連
鎖反応を起こし、オゾン層を破壊するとのことから、こ
れら従来のフロンの使用規制が実施されることとなった
。このため、これらの従来のフロンに変わり、オゾン層
を破壊しにくい代替フロンの探索が活発に行なわれてい
る。
内での寿命が長く、拡散して成層圏に達し、ここで太陽
光線により分解して発生ずる塩素ラジカルがオゾンと連
鎖反応を起こし、オゾン層を破壊するとのことから、こ
れら従来のフロンの使用規制が実施されることとなった
。このため、これらの従来のフロンに変わり、オゾン層
を破壊しにくい代替フロンの探索が活発に行なわれてい
る。
本発明は、従来のフロンと同等な種々の優れた特性を有
しており代替フロンとして有用な炭素数が3の新規な含
水素クロロフルオロプロパン系フロンを含む組成物を提
供することを目的とするものである。
しており代替フロンとして有用な炭素数が3の新規な含
水素クロロフルオロプロパン系フロンを含む組成物を提
供することを目的とするものである。
[課題を解決するための手段]
本発明は1.3−ジクロロ−1,1,2,2,3−ペン
タフルオロプロパン(R225cb)及びシクロペンク
ン、又は、シクロベンクンを主成分とする炭素数5〜8
の炭化水素混合物からなるフッ素化炭化水素系共沸及び
共沸様組成物に関するものである。本発明の組成物は、
共沸組成が存在し、特に洗浄溶剤として従来のR113
単体と洗浄力が同程度であるため、R113代替として
極めて有用なものである。
タフルオロプロパン(R225cb)及びシクロペンク
ン、又は、シクロベンクンを主成分とする炭素数5〜8
の炭化水素混合物からなるフッ素化炭化水素系共沸及び
共沸様組成物に関するものである。本発明の組成物は、
共沸組成が存在し、特に洗浄溶剤として従来のR113
単体と洗浄力が同程度であるため、R113代替として
極めて有用なものである。
更に、共沸組成と異なった組成においても、極めて組成
変化の少ない良好な共沸様特性を示し、このため、リサ
イクルしても組成の変動が少ないこと、又従来の単一フ
ロンと同じ使い方ができ、従来技術の大幅な変更を要し
ないこと等の利点がある。
変化の少ない良好な共沸様特性を示し、このため、リサ
イクルしても組成の変動が少ないこと、又従来の単一フ
ロンと同じ使い方ができ、従来技術の大幅な変更を要し
ないこと等の利点がある。
本発明の組成物としてはR225cbが35〜98重量
%及びシクロペンクンが2〜65重量%、好ましくは、
R225cbが45〜95重量%及びシクロペンクンが
5〜55重量%重量る。本発明の共沸組成は、R225
cbの約55重量%とシクロベンクンの約45重量%で
ある。
%及びシクロペンクンが2〜65重量%、好ましくは、
R225cbが45〜95重量%及びシクロペンクンが
5〜55重量%重量る。本発明の共沸組成は、R225
cbの約55重量%とシクロベンクンの約45重量%で
ある。
さらに、本発明においては、シクロベンクンに替えシク
ロペンタンを主成分とする炭素数5〜8の炭化水素混合
物を用いることができる。この場合の組成は、R225
cbが35〜98重量%及びシクロペンクンを主成分と
する炭素数5〜8の炭化水素混合物が2〜65重量%重
量ましくは、R225cbが45〜95重量%及びシク
ロベンクンを主成分とする炭素数5〜8の炭化水素混合
物が5〜55重量%重量る。又、不燃性を示す組成とし
ては、R225cbを85重量%以上含有する必要があ
る。
ロペンタンを主成分とする炭素数5〜8の炭化水素混合
物を用いることができる。この場合の組成は、R225
cbが35〜98重量%及びシクロペンクンを主成分と
する炭素数5〜8の炭化水素混合物が2〜65重量%重
量ましくは、R225cbが45〜95重量%及びシク
ロベンクンを主成分とする炭素数5〜8の炭化水素混合
物が5〜55重量%重量る。又、不燃性を示す組成とし
ては、R225cbを85重量%以上含有する必要があ
る。
本発明の組成物には、用途に応じてその他の成分を更に
添加混合することができる。例えば、溶剤としての用途
においては、ペンタン、イソペンタン、ヘキサン、イソ
ヘキサン、ネオヘキサン、ヘプタン、イソへブタン、2
,3−ジメチルブタン、等の炭化水素類、ニトロメタン
、ニトロエタン、ニトロプロパン等のニトロアルカン類
、ジエチルアミン、)・ジエチルアミン、イソプロピル
アミン、ブチルアミン、イソブチルアミン等のアミン類
、メタノール、エタノール、n−プロピルアルコール、
i−プロピルアルコール、n−ブタノール、i−ブタ
ノール、S−ブタノール、t−ブタノール等のアルコー
ル類、メチルセロソルブ、テトラヒドロフラン、1.4
−ジオキサン等のエーテル類、アセトン、メチルエチル
ケトン、メチルブチルケトン等のケトン類、酢酸エチル
、酢酸プロピル、酢酸ブチル等のエステル類、ジクロロ
メタン、trans−1,2−ジクロロエチレン、ci
s−1,2−ジクロロエチレン、2−ブロモプロパン等
のハロゲン化炭化水素類、その他、1.1−ジクロロ−
1−フルオロエタン等の本発明以外のフロン類等を適宜
添加するーとができる。
添加混合することができる。例えば、溶剤としての用途
においては、ペンタン、イソペンタン、ヘキサン、イソ
ヘキサン、ネオヘキサン、ヘプタン、イソへブタン、2
,3−ジメチルブタン、等の炭化水素類、ニトロメタン
、ニトロエタン、ニトロプロパン等のニトロアルカン類
、ジエチルアミン、)・ジエチルアミン、イソプロピル
アミン、ブチルアミン、イソブチルアミン等のアミン類
、メタノール、エタノール、n−プロピルアルコール、
i−プロピルアルコール、n−ブタノール、i−ブタ
ノール、S−ブタノール、t−ブタノール等のアルコー
ル類、メチルセロソルブ、テトラヒドロフラン、1.4
−ジオキサン等のエーテル類、アセトン、メチルエチル
ケトン、メチルブチルケトン等のケトン類、酢酸エチル
、酢酸プロピル、酢酸ブチル等のエステル類、ジクロロ
メタン、trans−1,2−ジクロロエチレン、ci
s−1,2−ジクロロエチレン、2−ブロモプロパン等
のハロゲン化炭化水素類、その他、1.1−ジクロロ−
1−フルオロエタン等の本発明以外のフロン類等を適宜
添加するーとができる。
R225cb及びシクロペンタン叉は、シクロペンタン
を主成分そする炭素数5〜8の炭化水素混合物からなる
本発明の共沸及び共沸様組成物は、従来のフロンと同様
、熱媒体や発泡剤等の各種用途に使用でき、特に溶剤と
して用いた場合、従来のR113と同程度の溶解力を有
するため好適である。溶剤の具体的な用途としては、フ
ラックス、グリース、油、ワックス、インキ等の除去剤
、塗料用溶剤、抽出剤、ガラス、セラミックス、プラス
チック、ゴム、金属製各種物品、特にIC部品、電気機
器、精密機械、光学レンズ等の洗浄剤や水切り剤等を挙
げることができる。洗浄方法としては、手拭き、浸漬、
スプレー 揺動、超音波洗浄、蒸気洗浄等を採用すれば
よい。
を主成分そする炭素数5〜8の炭化水素混合物からなる
本発明の共沸及び共沸様組成物は、従来のフロンと同様
、熱媒体や発泡剤等の各種用途に使用でき、特に溶剤と
して用いた場合、従来のR113と同程度の溶解力を有
するため好適である。溶剤の具体的な用途としては、フ
ラックス、グリース、油、ワックス、インキ等の除去剤
、塗料用溶剤、抽出剤、ガラス、セラミックス、プラス
チック、ゴム、金属製各種物品、特にIC部品、電気機
器、精密機械、光学レンズ等の洗浄剤や水切り剤等を挙
げることができる。洗浄方法としては、手拭き、浸漬、
スプレー 揺動、超音波洗浄、蒸気洗浄等を採用すれば
よい。
[実施例]
以下に本発明の実施例を示す。
実施例 1
下記の組成からなる溶剤混合物1000gを蒸留フラス
コに入れ、理論段数20段の精留塔を用い、大気圧下で
蒸留を行なった。
コに入れ、理論段数20段の精留塔を用い、大気圧下で
蒸留を行なった。
(組成) (重量%)R225cb
(沸点55.4℃)58シクロペンタン(沸点49,
3°C)42その結果、47°Cにおいて留分390g
を得た。
(沸点55.4℃)58シクロペンタン(沸点49,
3°C)42その結果、47°Cにおいて留分390g
を得た。
このものをガスクロマトグラフで測定した結果、次の組
成であった。
成であった。
(組成) (重量%)R225cb
55シクロベン
クン 45 実施例 2 本発明の組成物(R225cb/シクロペンタ>−90
重〜7 量%/10重量%)を用いて機械油の洗浄試験を行なっ
た。
55シクロベン
クン 45 実施例 2 本発明の組成物(R225cb/シクロペンタ>−90
重〜7 量%/10重量%)を用いて機械油の洗浄試験を行なっ
た。
5O3−304のデス1〜ピース(25mmX 30m
mX 2mm厚)を機械油(日本石油製CQ−30)中
に浸漬した後、本発明の前記組成物に5分間浸漬した。
mX 2mm厚)を機械油(日本石油製CQ−30)中
に浸漬した後、本発明の前記組成物に5分間浸漬した。
その結果、機械油は、R113と同様、良好に除去でき
ることが確認された。
ることが確認された。
実施例 3
実施例2の組成物(R225cb/シクロベンクン=9
0重量%/10重量%)についてタグ式測定法(JIS
−に2265 )に従って測定したところ引火点がなく
不燃であることが確認された。
0重量%/10重量%)についてタグ式測定法(JIS
−に2265 )に従って測定したところ引火点がなく
不燃であることが確認された。
実施例 4
R225cb/シクロペンタン含有1t65%の炭化水
素混合物−90重量%/10重量%の組成物を用いて機
械油の洗浄試験を行なった。
素混合物−90重量%/10重量%の組成物を用いて機
械油の洗浄試験を行なった。
5US−304のテストピース(25mmX 30mm
X 2mm厚)を機械油(日本石油製CQ−30>中に
浸漬した後、本発明の前記組成物に5分間浸漬した。そ
の結果、機械油は、R113と同様、良好に除去できる
ことが確認された。
X 2mm厚)を機械油(日本石油製CQ−30>中に
浸漬した後、本発明の前記組成物に5分間浸漬した。そ
の結果、機械油は、R113と同様、良好に除去できる
ことが確認された。
[発明の効果]
本発明のフッ素化炭化水素系組成物は、従来のフロン類
が有している優れた特性と同等以上の特性を有する。又
、共沸点が存在する、極めて良好な共沸様特性を有する
ため、す→ノ゛イクル時に組成変動が少なく、従来の単
一フロンと同じ(吏い方ができ、従来技術の大幅な変更
を必要とぜず、そのまま適用できる等の利点がある。
が有している優れた特性と同等以上の特性を有する。又
、共沸点が存在する、極めて良好な共沸様特性を有する
ため、す→ノ゛イクル時に組成変動が少なく、従来の単
一フロンと同じ(吏い方ができ、従来技術の大幅な変更
を必要とぜず、そのまま適用できる等の利点がある。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1、1,3−ジクロロ−1,1,2,2,3−ペンタフ
ルオロプロパン及びシクロペンタンからなるフッ素化炭
化水素系共沸組成物。 2、1,3−ジクロロ−1,1,2,2,3−ペンタフ
ルオロプロパン55重量%及びシクロペンタン45重量
%からなる請求項1に記載の組成物。 3、1,3−ジクロロ−1,1,2,2,3−ペンタフ
ルオロプロパン及びシクロペンタンからなるフッ素化炭
化水素系共沸様組成物。 4、1,3−ジクロロ−1,1,2,2,3−ペンタフ
ルオロプロパン35〜98重量%及びシクロペンタン2
〜65重量%からなる請求項3に記載の組成物。 5、1,3−ジクロロ−1,1,2,2,3−ペンタフ
ルオロプロパン及び炭素数5〜8の炭化水素混合物(主
成分:シクロペンタン)からなるフッ素化炭化水素系共
沸様組成物。 6、1,3−ジクロロ−1,1,2,2,3−ペンタフ
ルオロプロパン35〜98重量%及び炭素数5〜8の炭
化水素混合物(主成分:シクロペンタン)2〜65重量
%からなる請求項5に記載の組成物。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP1022540A JPH02202843A (ja) | 1989-02-02 | 1989-02-02 | 1,3―ジクロロ―1,1,2,2,3―ペンタフルオロプロパン系共沸組成物及び共沸様組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP1022540A JPH02202843A (ja) | 1989-02-02 | 1989-02-02 | 1,3―ジクロロ―1,1,2,2,3―ペンタフルオロプロパン系共沸組成物及び共沸様組成物 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH02202843A true JPH02202843A (ja) | 1990-08-10 |
Family
ID=12085641
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP1022540A Pending JPH02202843A (ja) | 1989-02-02 | 1989-02-02 | 1,3―ジクロロ―1,1,2,2,3―ペンタフルオロプロパン系共沸組成物及び共沸様組成物 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH02202843A (ja) |
-
1989
- 1989-02-02 JP JP1022540A patent/JPH02202843A/ja active Pending
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