JPH02202843A - 1,3―ジクロロ―1,1,2,2,3―ペンタフルオロプロパン系共沸組成物及び共沸様組成物 - Google Patents

1,3―ジクロロ―1,1,2,2,3―ペンタフルオロプロパン系共沸組成物及び共沸様組成物

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JPH02202843A
JPH02202843A JP1022540A JP2254089A JPH02202843A JP H02202843 A JPH02202843 A JP H02202843A JP 1022540 A JP1022540 A JP 1022540A JP 2254089 A JP2254089 A JP 2254089A JP H02202843 A JPH02202843 A JP H02202843A
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JP
Japan
Prior art keywords
composition
azeotropic
dichloro
pentafluoropropane
cyclopentane
Prior art date
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Pending
Application number
JP1022540A
Other languages
English (en)
Inventor
Akio Asano
浅野 昭雄
Naohiro Watanabe
渡辺 直洋
Shunichi Samejima
鮫島 俊一
Tateo Kitamura
健郎 北村
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
AGC Inc
Original Assignee
Asahi Glass Co Ltd
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Publication date
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Priority to JP1022540A priority Critical patent/JPH02202843A/ja
Publication of JPH02202843A publication Critical patent/JPH02202843A/ja
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  • Detergent Compositions (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 「産業上の利用分野] 本発明は、代替フロンとして使用できるとともに溶剤等
として没れた特性を有する新規なフッ素化炭化水素系共
沸及び共沸様組成物に関するものである。
[従来の技術] フッ素化炭化水素系化合物(以下単にフロンという)は
、毒性が少なく化学的に安定なものが多く、標準沸点の
異なる各種フロンが入手できることから、これらの特性
を活かして溶剤、発泡剤、プロペラントあるいは冷媒等
として1.1.2− )ジクロロ−1,,2,2−)−
リフルオロエタン(R113)が、発泡剤としてトリク
ロロモノフルオロメタン(R11)が、プロペラン■・
や冷媒としてジクロロジフルオロメタン(R12)が使
われている。
[発明が解決しようとする課題] 化学的に特に安定なR11、R12、R113は対流圏
内での寿命が長く、拡散して成層圏に達し、ここで太陽
光線により分解して発生ずる塩素ラジカルがオゾンと連
鎖反応を起こし、オゾン層を破壊するとのことから、こ
れら従来のフロンの使用規制が実施されることとなった
。このため、これらの従来のフロンに変わり、オゾン層
を破壊しにくい代替フロンの探索が活発に行なわれてい
る。
本発明は、従来のフロンと同等な種々の優れた特性を有
しており代替フロンとして有用な炭素数が3の新規な含
水素クロロフルオロプロパン系フロンを含む組成物を提
供することを目的とするものである。
[課題を解決するための手段] 本発明は1.3−ジクロロ−1,1,2,2,3−ペン
タフルオロプロパン(R225cb)及びシクロペンク
ン、又は、シクロベンクンを主成分とする炭素数5〜8
の炭化水素混合物からなるフッ素化炭化水素系共沸及び
共沸様組成物に関するものである。本発明の組成物は、
共沸組成が存在し、特に洗浄溶剤として従来のR113
単体と洗浄力が同程度であるため、R113代替として
極めて有用なものである。
更に、共沸組成と異なった組成においても、極めて組成
変化の少ない良好な共沸様特性を示し、このため、リサ
イクルしても組成の変動が少ないこと、又従来の単一フ
ロンと同じ使い方ができ、従来技術の大幅な変更を要し
ないこと等の利点がある。
本発明の組成物としてはR225cbが35〜98重量
%及びシクロペンクンが2〜65重量%、好ましくは、
R225cbが45〜95重量%及びシクロペンクンが
5〜55重量%重量る。本発明の共沸組成は、R225
cbの約55重量%とシクロベンクンの約45重量%で
ある。
さらに、本発明においては、シクロベンクンに替えシク
ロペンタンを主成分とする炭素数5〜8の炭化水素混合
物を用いることができる。この場合の組成は、R225
cbが35〜98重量%及びシクロペンクンを主成分と
する炭素数5〜8の炭化水素混合物が2〜65重量%重
量ましくは、R225cbが45〜95重量%及びシク
ロベンクンを主成分とする炭素数5〜8の炭化水素混合
物が5〜55重量%重量る。又、不燃性を示す組成とし
ては、R225cbを85重量%以上含有する必要があ
る。
本発明の組成物には、用途に応じてその他の成分を更に
添加混合することができる。例えば、溶剤としての用途
においては、ペンタン、イソペンタン、ヘキサン、イソ
ヘキサン、ネオヘキサン、ヘプタン、イソへブタン、2
,3−ジメチルブタン、等の炭化水素類、ニトロメタン
、ニトロエタン、ニトロプロパン等のニトロアルカン類
、ジエチルアミン、)・ジエチルアミン、イソプロピル
アミン、ブチルアミン、イソブチルアミン等のアミン類
、メタノール、エタノール、n−プロピルアルコール、
 i−プロピルアルコール、n−ブタノール、i−ブタ
ノール、S−ブタノール、t−ブタノール等のアルコー
ル類、メチルセロソルブ、テトラヒドロフラン、1.4
−ジオキサン等のエーテル類、アセトン、メチルエチル
ケトン、メチルブチルケトン等のケトン類、酢酸エチル
、酢酸プロピル、酢酸ブチル等のエステル類、ジクロロ
メタン、trans−1,2−ジクロロエチレン、ci
s−1,2−ジクロロエチレン、2−ブロモプロパン等
のハロゲン化炭化水素類、その他、1.1−ジクロロ−
1−フルオロエタン等の本発明以外のフロン類等を適宜
添加するーとができる。
R225cb及びシクロペンタン叉は、シクロペンタン
を主成分そする炭素数5〜8の炭化水素混合物からなる
本発明の共沸及び共沸様組成物は、従来のフロンと同様
、熱媒体や発泡剤等の各種用途に使用でき、特に溶剤と
して用いた場合、従来のR113と同程度の溶解力を有
するため好適である。溶剤の具体的な用途としては、フ
ラックス、グリース、油、ワックス、インキ等の除去剤
、塗料用溶剤、抽出剤、ガラス、セラミックス、プラス
チック、ゴム、金属製各種物品、特にIC部品、電気機
器、精密機械、光学レンズ等の洗浄剤や水切り剤等を挙
げることができる。洗浄方法としては、手拭き、浸漬、
スプレー 揺動、超音波洗浄、蒸気洗浄等を採用すれば
よい。
[実施例] 以下に本発明の実施例を示す。
実施例 1 下記の組成からなる溶剤混合物1000gを蒸留フラス
コに入れ、理論段数20段の精留塔を用い、大気圧下で
蒸留を行なった。
(組成)          (重量%)R225cb
 (沸点55.4℃)58シクロペンタン(沸点49,
3°C)42その結果、47°Cにおいて留分390g
を得た。
このものをガスクロマトグラフで測定した結果、次の組
成であった。
(組成)          (重量%)R225cb
                  55シクロベン
クン       45 実施例 2 本発明の組成物(R225cb/シクロペンタ>−90
重〜7 量%/10重量%)を用いて機械油の洗浄試験を行なっ
た。
5O3−304のデス1〜ピース(25mmX 30m
mX 2mm厚)を機械油(日本石油製CQ−30)中
に浸漬した後、本発明の前記組成物に5分間浸漬した。
その結果、機械油は、R113と同様、良好に除去でき
ることが確認された。
実施例 3 実施例2の組成物(R225cb/シクロベンクン=9
0重量%/10重量%)についてタグ式測定法(JIS
−に2265 )に従って測定したところ引火点がなく
不燃であることが確認された。
実施例 4 R225cb/シクロペンタン含有1t65%の炭化水
素混合物−90重量%/10重量%の組成物を用いて機
械油の洗浄試験を行なった。
5US−304のテストピース(25mmX 30mm
X 2mm厚)を機械油(日本石油製CQ−30>中に
浸漬した後、本発明の前記組成物に5分間浸漬した。そ
の結果、機械油は、R113と同様、良好に除去できる
ことが確認された。
[発明の効果] 本発明のフッ素化炭化水素系組成物は、従来のフロン類
が有している優れた特性と同等以上の特性を有する。又
、共沸点が存在する、極めて良好な共沸様特性を有する
ため、す→ノ゛イクル時に組成変動が少なく、従来の単
一フロンと同じ(吏い方ができ、従来技術の大幅な変更
を必要とぜず、そのまま適用できる等の利点がある。

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 1、1,3−ジクロロ−1,1,2,2,3−ペンタフ
    ルオロプロパン及びシクロペンタンからなるフッ素化炭
    化水素系共沸組成物。 2、1,3−ジクロロ−1,1,2,2,3−ペンタフ
    ルオロプロパン55重量%及びシクロペンタン45重量
    %からなる請求項1に記載の組成物。 3、1,3−ジクロロ−1,1,2,2,3−ペンタフ
    ルオロプロパン及びシクロペンタンからなるフッ素化炭
    化水素系共沸様組成物。 4、1,3−ジクロロ−1,1,2,2,3−ペンタフ
    ルオロプロパン35〜98重量%及びシクロペンタン2
    〜65重量%からなる請求項3に記載の組成物。 5、1,3−ジクロロ−1,1,2,2,3−ペンタフ
    ルオロプロパン及び炭素数5〜8の炭化水素混合物(主
    成分:シクロペンタン)からなるフッ素化炭化水素系共
    沸様組成物。 6、1,3−ジクロロ−1,1,2,2,3−ペンタフ
    ルオロプロパン35〜98重量%及び炭素数5〜8の炭
    化水素混合物(主成分:シクロペンタン)2〜65重量
    %からなる請求項5に記載の組成物。
JP1022540A 1989-02-02 1989-02-02 1,3―ジクロロ―1,1,2,2,3―ペンタフルオロプロパン系共沸組成物及び共沸様組成物 Pending JPH02202843A (ja)

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