JPH02204453A - １―クロロ―２，２，３，３―テトラフルオロプロパン系共沸及び擬共沸組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 ［産業上の利用分野］ 本発明は１代替フロンとして使用できるとともに溶剤等
として優れた特性を有する新規なフッ素化炭化水素系共
沸及び擬共沸組成物に関するものである。

［従来の技術］ フッ素化炭化水素系化合物（以下単にフロンという）は
、毒性が少なく不燃で化学的に安定なものが多く、標準
沸点の異なる各種フロンが入手できることから、これら
の特性を活かして溶剤、発泡剤、プロペラントあるいは
冷媒等として１、．１．２−　）リクロロー１．２．２
−　）リフルオロエタン（Ｒ１１３）が、発泡剤として
トリクロロモノフルオロメタン（Ｒ１１）が、プロペラ
ン、トや冷媒としてジクロロジフルオロメタン（Ｒ１２
）が使われている。

［発明が解決しようとする課題］ 化学的に特に安定なＲ１１、Ｒ１２、Ｒ１１３は対流圏
内での寿命が長く、拡散Ｌ２て成層圏に達１７、こ、−
で太陽光線により分解し２て発生する塩素ラジカルがオ
ゾンと連鎖反応を起、：１．２、オゾン層を破壊すると
のことから、これら従来のフロンの使用規制が実施さｉ
することとなった。このため、これらの従来のフロンい
変わり、オゾン側を破壊しいくい代替フロンの探索が活
発に行なわれている。

本発明は、従来のフロンの使用量を低減し７、■つ該フ
し１ンが有している優れた特性を満足しながら代替フロ
ンとして使用できる新規なフロン組成物を提供すること
を目的とするものである。

［課題を解決するための手段］ 本発明は１−クロロ−２，２，３，３−テト・ラフルオ
ロプロパン（Ｒ２４４ｅａ）、１，１．２＝トリクロロ
−１，２，２−トリフルオロエタン（Ｒ１１３）、及び
ｔｒａｎｓ・−１，２・ジクロロエチレンからなるフッ
素化炭化水素系共沸及び擬共沸組成物に関するものであ
る。本発明の組成物は不燃性であるとともに共沸組成が
存在し、特に洗浄溶剤として従来のＲ１１３単体よりも
洗浄力が高いため、Ｒ１１３代替として極めて有用なも
のである。

更に、リザ・イクルしても組成の変動が少ない３：゛ど
、又従来の単一フロンと同じ使い方ができ、従来技術の
大幅な変更を要１２．ないこと等の利点がある。

本発明の組成物としてはＲ２４４ｅａが５〜４５重景％
重両Ｒ１１３が４−＝−６０重量％、及びｔｒａｎｓ−
１，２−ジグ００エチレンが２６＝−５９重東％、好ま
しくは、Ｒ２４４ｅａが２９〜３９重棗％、乗員１３が
１５−＝−２５重１％、及びｔｆａｎｓ−１，２・；ジ
クロロエラ・しン・が４１〜５１重景％て重両り、さら
に好ましくは、Ｒ２４４ｅａの約３４重量％、Ｒ１１３
の約２０重１％及び、ｔｒａｎｓ−１１，２−ジクロロ
エチレンの約４６重量％からなる共沸組成物である。

本発明の組成物には、用途に応じてその他の成分を更に
添加混合することができる。例えば、溶剤としての用途
においでは、ペンタン、イソペンタン、ヘキサン、１　
イソヘキサン、才７オヘキザン、ヘプタン、イソへブタ
ン、２，３−ジメチルブタン、シクロペンタン等の炭化
水素類、ニトロメタン、ニトロエタン、ニトロプロパン
等のニトロアルカン類、ジエチルアミン、トリエチルア
ミン、イソプロピルアミン、ブチルアミン、イソブチル
アミン等のアミン類、メタノール、エタノール、ｎ−プ
ロピルアルコール、１−プロピルアルコール、ｎ−ブチ
ルアルコール、ｉ−ブチルアルコール、Ｓ−ブチルアル
コール、ｔ−ブチルアルコール等のアルコール類、メチ
ルセロソルブ、テトラヒドロフラン、１．４−ジオキサ
ン等のエーテル類、アセトン、メチルエチルケトン、メ
チルブチルケトン等のケトン類、酢酸エチル、酢酸プロ
ピル、酢酸ブチル等のエステル類、ジクロロメタン、ｅ
ｉｓ−１，２〜ジクロロエチレン、２−ブロモプロパン
等のハロゲン化炭化水素類、その他１．１，１−ジクロ
ロ−１−フルオロエタン等の本発明以外のフロン類等を
適宜添加することができる。

Ｒ２４４ｃａ、Ｒ１１３及び、ｔｒａｎｓ−１，２−ジ
グ００エチレンからなる本発明の共沸及び擬共沸組成物
は、従来のフロンと同様、熱媒体や発泡剤等の各種用途
に使用でき、特に溶剤として用いた場合、従来のＲ１１
３より高い溶解力を有するため好適である。溶剤の具体
的な用途としては、フラックス、グリース、油、ワック
ス、インキ等の除去剤、塗料用溶剤、抽出剤、ガラス、
セラミックス、プラスチック、ゴム、金属製各種物品、
特にＩＣ部品、電気機器、精密機械、光学レンズ等の洗
浄剤や水切り剤等を挙げることができる。洗浄方法とし
ては、手拭き、浸漬、スプレー　揺動、超音波洗浄、Ｒ
Ｋ気洗浄等を採用すればよい。

［実施例］ 以下に本発明の実施例を示す。

実施例　１ 下記の組成からなる溶剤組成物１０００ｇを蒸留フラス
コに入れ、理論段数２０段の精留塔を用い、大気圧下で
蒸留を行なった。

（組成）　　　　　　　　　（重量％）Ｒ２４４ｅａ　
（沸点５４℃）３５ Ｒｉ１３　　（沸点４７．６℃）２２ ｔｒａｎｓ−１，２−ジクロロエチレン　　　４８（沸
点４７．７℃） その結果、留分３８０ｇを得た。このものをガスクロマ
トグラフで測定した結果、次の組成であ−）た（組成）
　　　　　　　　　　（重量％）Ｒ２４４ｃａ　　　　
　　　　　　　　３４Ｒ１１３２０ ｉｒａ１１＄−Ｌ２−ジクロロエチレン　４６実施例　
２ 本発明の組成物（Ｒ２４４ｃａ／Ｒ１１３／１ｒａｎｓ
−１，２−ジクロロエチレン＝３４重量％／２０重量％
／４６重量％）を用いて機械油の洗浄試験を行なった。

５ＵＳ−３０４のテストピース（２５ｍｍＸ　３０＋＋
ｕａＸ　２ａｖ厚）を機械油（日本上油製ＣＱ−３０）
中に浸漬した後、本発明の前記組成物に５分間浸漬した
。その結果、機械油は、Ｒ１１３と同様、良好に除去で
きることが確認された。

実施例　３ 実施例２の組成物（Ｒ２４４ｃａ／Ｒ１１３／１ｒａｎ
ｓ−１，２−ジクロロエチレン・３４重量％／２０重量
％／４６重量％）を用いてフラックスの洗浄試験を行な
った。

プリント基板全面にフラックス（タムラ製作所製タム５
−ＡＬ−４）を塗布し、２００℃の電気炉で２分間焼成
後、本発明の前記組成物に１分間浸漬した。その結果、
フラックスは良好に除去できることが確認された。

実施例　４ 実施例２の組成物（Ｒ２４４ｃａ／Ｒ１１３／１ｒａｎ
ｓ−１，２−ジクロロエチレン・３４重量％／２０重量
％／４６重量％）についてタグ式測定法（Ｊ　Ｉｓ−に
２２６５　）に従って測定したところ引火点がなく不燃
であることが確認された。

［発明の効果コ 本発明のフッ素化炭化水素系組成物は、不燃性で従来の
フロン類が有している優れた特性を満足しながら該フロ
ンの使用量が低減できるとともに、共沸点が存在するた
め、リサイクル時に組成変動がない、従来の単一フロン
と同じ使い方でき、従来技術の大幅な変更を要しない等
の利点がある。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １、１−クロロ−２，２，３，３−テトラフルオロプロ
   パン、１，１，２−トリクロロ−１，２，２−トリフル
   オロエタン、及びｔｒａｎｓ−１，２−ジクロロエチレ
   ンからなるフッ素化炭化水素系共沸組成物。 ２、１−クロロ−２，２，３，３−テトラフルオロプロ
   パン３４重量％、１，１，２−トリクロロ−１，２，２
   −トリフルオロエタン２０重量％、及びｔｒａｎｓ−１
   ，２−ジクロロエチレン４６重量％からなる請求項１に
   記載の組成物。 ３、１−クロロ−２，２，３，３−テトラフルオロプロ
   パン、１，１，２−トリクロロ−１，２，２−トリフル
   オロエタン、及びｔｒａｎｓ−１，２−ジクロロエチレ
   ンからなるフッ素化炭化水素系擬共沸組成物。 ４、１−クロロ−２，２，３，３−テトラフルオロプロ
   パン５〜４５重量％、１，１，２−トリクロロ−１，２
   ，２−トリフルオロエタン４〜６０重量％、及びｔｒａ
   ｎｓ−１，２−ジクロロエチレン２６〜５９重量％から
   なる請求項３に記載の組成物。