JPH02202842A - 1、1―ジクロロ―2、2、3、3、3―ペンタフルオロプロパン系共沸組成物及び共沸様組成物 - Google Patents
1、1―ジクロロ―2、2、3、3、3―ペンタフルオロプロパン系共沸組成物及び共沸様組成物Info
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- JPH02202842A JPH02202842A JP1022539A JP2253989A JPH02202842A JP H02202842 A JPH02202842 A JP H02202842A JP 1022539 A JP1022539 A JP 1022539A JP 2253989 A JP2253989 A JP 2253989A JP H02202842 A JPH02202842 A JP H02202842A
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- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
[産業上の利用分野]
本発明は、代替フロンとして使用できるとともに溶剤等
として殴れた特性を有する新規なフッ素化炭化水素系共
沸及び共沸様組成物に関するものである。
として殴れた特性を有する新規なフッ素化炭化水素系共
沸及び共沸様組成物に関するものである。
[従来の技術]
フッ素化炭化水素系化合物(以下単にフロンという)は
、毒性が少なく化学的に安定なものが多く、標準沸点の
異なる各種フロンが人手できることから、これらの特性
を活かして溶剤、発゛泡剤、プロペラントあるいは冷媒
等として1,1.2−)ジクロロ−1,2; 2−トリ
フルオロエタン(R113)が、発泡剤としてトリクロ
ロモノフルオロメタン(R11)が、プロペラントや冷
媒としてジクロロジフルオロメタン(R12’)が使わ
れている。
、毒性が少なく化学的に安定なものが多く、標準沸点の
異なる各種フロンが人手できることから、これらの特性
を活かして溶剤、発゛泡剤、プロペラントあるいは冷媒
等として1,1.2−)ジクロロ−1,2; 2−トリ
フルオロエタン(R113)が、発泡剤としてトリクロ
ロモノフルオロメタン(R11)が、プロペラントや冷
媒としてジクロロジフルオロメタン(R12’)が使わ
れている。
[発明が解決しようとする課題]
化学的に特に安定なR11、R12、R113は対流圏
内での寿命が長く、拡散して成層圏に達し、ここで太陽
光線により分解して発生する塩素ラジカルがオゾンと連
鎖反応を起こし、オゾン層を破壊するとのことから、こ
れら従来のフロンの使用規制が実施されることとなった
。このため、これらの従来のフロンに変わり、オゾン層
を破壊しにくい代替フロンの探索が活発に行なわれてい
る。
内での寿命が長く、拡散して成層圏に達し、ここで太陽
光線により分解して発生する塩素ラジカルがオゾンと連
鎖反応を起こし、オゾン層を破壊するとのことから、こ
れら従来のフロンの使用規制が実施されることとなった
。このため、これらの従来のフロンに変わり、オゾン層
を破壊しにくい代替フロンの探索が活発に行なわれてい
る。
本発明は、従来のフロンと同等な種々の優れた特性を有
しており代替フロンとして有用な炭素数が3の新規な倉
水素クロロフルオロプロパン系フロンを含む組成物を提
供することを目的とするものである。
しており代替フロンとして有用な炭素数が3の新規な倉
水素クロロフルオロプロパン系フロンを含む組成物を提
供することを目的とするものである。
[課題を解決するための手段]
本発明は1.1−ジクロロ−2,2,3,3,3−ペン
タフルオロプロパン(R225ca)及びシクロペンタ
ン、又は、シクロペンタンを主成分とする炭素数5〜8
の炭化水素混合物からなるフッ素化炭化水素系共沸及び
共沸様組成物に関するものである。本発明の組成物は、
共沸組成が存在し、特に洗浄溶剤として従来のR113
単体と洗浄力が同程度であるため、R113代替として
極めて有用なものである。
タフルオロプロパン(R225ca)及びシクロペンタ
ン、又は、シクロペンタンを主成分とする炭素数5〜8
の炭化水素混合物からなるフッ素化炭化水素系共沸及び
共沸様組成物に関するものである。本発明の組成物は、
共沸組成が存在し、特に洗浄溶剤として従来のR113
単体と洗浄力が同程度であるため、R113代替として
極めて有用なものである。
更に、共沸組成と異なった組成においても、極めて組成
変化の少ない良好な共沸様特性を示し、このため、リサ
イクルしても組成の変動が少ないこと、又従来の単一フ
ロンと同じ使い方ができ、従来技術の大幅な変更を要し
ないこと等の利点がある。
変化の少ない良好な共沸様特性を示し、このため、リサ
イクルしても組成の変動が少ないこと、又従来の単一フ
ロンと同じ使い方ができ、従来技術の大幅な変更を要し
ないこと等の利点がある。
本発明の組成物としてはR225caが46〜98重量
%及重量クロペンクンが2〜54重量%重量ましくは、
R225caが60〜95重量%及重量クロペンタンが
5〜40重量%である。本発明の共沸組成は、R225
caの約66重量%とシクロペンタンの約34重量%で
ある。
%及重量クロペンクンが2〜54重量%重量ましくは、
R225caが60〜95重量%及重量クロペンタンが
5〜40重量%である。本発明の共沸組成は、R225
caの約66重量%とシクロペンタンの約34重量%で
ある。
さらに、本発明においては、シクロペンタンに替えシク
ロペンタンを主成分とする炭素数5〜8の炭化水素混合
物を用いることができる。この場合の組成は、R225
caが46〜98重量%及びシクロベンクンを主成分と
する炭素数5〜8の炭化水素混合物が2〜54重量%重
量ましくは、R225caが60〜95重量%及重量ク
ロベンクンを主成分とする炭素数5〜8の炭化水素混合
物が5〜40重量%重量る。
ロペンタンを主成分とする炭素数5〜8の炭化水素混合
物を用いることができる。この場合の組成は、R225
caが46〜98重量%及びシクロベンクンを主成分と
する炭素数5〜8の炭化水素混合物が2〜54重量%重
量ましくは、R225caが60〜95重量%及重量ク
ロベンクンを主成分とする炭素数5〜8の炭化水素混合
物が5〜40重量%重量る。
本発明の組成物には、用途に応じてその他の成分を更に
添加混合することができる。例えば、溶剤としての用途
においては、ペンタン、イソペンタン、ヘキサン、イン
ヘキザン、ネオヘキザン、ヘプタン、イソへブタン、2
,3−ジメチルブタン、等の炭化水素類、ニトロメタン
、ニトロエタン、ニトロプロパン等のニトロアルカン類
、ジエチルアミン、トリエチルアミン、イソプロピルア
ミン、ブチルアミン、イソブチルアミン等のアミン類、
メタノール、エタノール、n−プロピルアルコール、
i−プロピルアルコール、n−ブタノール、i−ブタノ
ール、S−ブタノール、t−ブタノール等のアルコール
類、メチルセロソルブ、テトラしドロフラン、1.4−
ジオキサン等のエーテル類、アセトン、メチルエチルケ
トン、メチルブチルケトン等のケトン類、酢酸エチル、
酢酸プロピル、酢酸ブチル等のエステル類、ジクロロメ
タン、trans−1,2−ジクロロエチレン、cis
−1,2−ジクロロエチレン、2−ブロモプロパン等の
ハロゲン化炭化水素類、その他、1.1−ジクロロ−1
−フルオロエタン等の本発明以外のフロン類等を適宜添
加することができる。
添加混合することができる。例えば、溶剤としての用途
においては、ペンタン、イソペンタン、ヘキサン、イン
ヘキザン、ネオヘキザン、ヘプタン、イソへブタン、2
,3−ジメチルブタン、等の炭化水素類、ニトロメタン
、ニトロエタン、ニトロプロパン等のニトロアルカン類
、ジエチルアミン、トリエチルアミン、イソプロピルア
ミン、ブチルアミン、イソブチルアミン等のアミン類、
メタノール、エタノール、n−プロピルアルコール、
i−プロピルアルコール、n−ブタノール、i−ブタノ
ール、S−ブタノール、t−ブタノール等のアルコール
類、メチルセロソルブ、テトラしドロフラン、1.4−
ジオキサン等のエーテル類、アセトン、メチルエチルケ
トン、メチルブチルケトン等のケトン類、酢酸エチル、
酢酸プロピル、酢酸ブチル等のエステル類、ジクロロメ
タン、trans−1,2−ジクロロエチレン、cis
−1,2−ジクロロエチレン、2−ブロモプロパン等の
ハロゲン化炭化水素類、その他、1.1−ジクロロ−1
−フルオロエタン等の本発明以外のフロン類等を適宜添
加することができる。
R225ca及びシクロペンタン又は、シクロペンタン
を主成分とする炭素数5〜8の炭化水素混合物からなる
本発明の共沸及び共沸様組成物は、従来のフロンと同様
、熱媒体や発泡剤等の各種用途に使用でき、特に溶剤と
して用いた場合、従来のR113と同程度の溶解力を有
するため好適である。溶剤の具体的な用途としては、フ
ラックス、グリース、油、ワックス、インキ等の除去剤
、塗料用溶剤、抽出剤、ガラス、セラミックス、プラス
チック、ゴム、金属製各種物品、特にIC部品、電気機
器、精密機械、光学レンズ等の洗浄剤や水切り剤等を挙
げることができる。洗浄方法としては、手拭き、浸漬、
スプレー 揺動、超音波洗浄、蒸気洗浄等を採用すれば
よい。
を主成分とする炭素数5〜8の炭化水素混合物からなる
本発明の共沸及び共沸様組成物は、従来のフロンと同様
、熱媒体や発泡剤等の各種用途に使用でき、特に溶剤と
して用いた場合、従来のR113と同程度の溶解力を有
するため好適である。溶剤の具体的な用途としては、フ
ラックス、グリース、油、ワックス、インキ等の除去剤
、塗料用溶剤、抽出剤、ガラス、セラミックス、プラス
チック、ゴム、金属製各種物品、特にIC部品、電気機
器、精密機械、光学レンズ等の洗浄剤や水切り剤等を挙
げることができる。洗浄方法としては、手拭き、浸漬、
スプレー 揺動、超音波洗浄、蒸気洗浄等を採用すれば
よい。
[実施例]
以下に本発明の実施例を示す。
実施例 1
下記の組成からなる溶剤混合物1000gを蒸留フラス
コに入れ、理論段数20段の精留塔を用い、大気圧下で
蒸留を行なった。
コに入れ、理論段数20段の精留塔を用い、大気圧下で
蒸留を行なった。
(組成) (重量%〉R225ca
(沸点51.3℃〉70シクロペンタン(沸点49.
3°C)30その結果、45℃において留分400gを
得た。
(沸点51.3℃〉70シクロペンタン(沸点49.
3°C)30その結果、45℃において留分400gを
得た。
このものをカスクロマトグラフで測定した結果、次の組
成であった。
成であった。
(組成) (重量%)R225ca
66シクロベンク
ン 34 実施例 2 本発明の組成物(R225ca/シクロペンタン=90
重量%/10重量%)を用いて機械油の洗浄試験を行な
った。
66シクロベンク
ン 34 実施例 2 本発明の組成物(R225ca/シクロペンタン=90
重量%/10重量%)を用いて機械油の洗浄試験を行な
った。
8US−304のテストピース(25mmX 30+n
mX 2mm厚)を機械油(日本上油製CQ−30)中
に浸漬した後、本発明の前記組成物に5分間浸漬した。
mX 2mm厚)を機械油(日本上油製CQ−30)中
に浸漬した後、本発明の前記組成物に5分間浸漬した。
その結果、機械油は、R113と同様、良好に除去でき
ることが確認された。
ることが確認された。
実施例 3
実1jla例2の組成物(R225ca/シクロペンタ
ン−90重量%/10重量%)についてタグ式測定法(
JIS−に2265)に従って測定したところ引火点が
なく不燃であることが確認された。
ン−90重量%/10重量%)についてタグ式測定法(
JIS−に2265)に従って測定したところ引火点が
なく不燃であることが確認された。
実施例 4
R225ca/シクロペンタン含有量65%の炭化水素
混合物−90重量%/10重量%の組成物を用いて機械
油の洗浄試験を行なった。
混合物−90重量%/10重量%の組成物を用いて機械
油の洗浄試験を行なった。
5US−304のナス1ヘピース(25mmX 30m
mX 2mm厚)を機械油(日本上油製CQ−30)中
に浸漬した後、本発明の前記組成物に5分間浸漬した。
mX 2mm厚)を機械油(日本上油製CQ−30)中
に浸漬した後、本発明の前記組成物に5分間浸漬した。
その結果、機械油は、R113と同様、良好に除去でき
ることが確認された。
ることが確認された。
[発明の効果]
本発明のフッ素化炭化水素系組成物は、従来のフロン類
が有している優れた特性と同等以上の特性を有する。又
、共沸点が存在する、極めて良好な共沸様特性を有する
ため、リサイクル時に組成変動が少なく、従来の単一フ
ロンと同じ使い方ができ、従来技術の大幅な変更を必要
とせず、そのまま適用できる等の利点がある。
が有している優れた特性と同等以上の特性を有する。又
、共沸点が存在する、極めて良好な共沸様特性を有する
ため、リサイクル時に組成変動が少なく、従来の単一フ
ロンと同じ使い方ができ、従来技術の大幅な変更を必要
とせず、そのまま適用できる等の利点がある。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1、1,1−ジクロロ−2,2,3,3,3−ペンタフ
ルオロプロパン及びシクロペンタンからなるフッ素化炭
化水素系共沸組成物。 2、1,1−ジクロロ−2,2,3,3,3−ペンタフ
ルオロプロパン66重量%及びシクロペンタン34重量
%からなる請求項1に記載の組成物。 3、1,1−ジクロロ−2,2,3,3,3−ペンタフ
ルオロプロパン及びシクロペンタンからなるフッ素化炭
化水素系共沸様組成物。 4、1,1−ジクロロ−2,2,3,3,3−ペンタフ
ルオロプロパン46〜98重量%及びシクロペンタン2
〜54重量%からなる請求項3に記載の組成物。 5、1,1−ジクロロ−2,2,3,3,3−ペンタフ
ルオロプロパン及び炭素数5〜8の炭化水素混合物(主
成分:シクロペンタン)からなるフッ素化炭化水素系共
沸様組成物。 6、1,1−ジクロロ−2,2,3,3,3−ペンタフ
ルオロプロパン46〜98重量%及び炭素数5〜8の炭
化水素混合物(主成分:シクロペンタン)2〜54重量
%からなる請求項5に記載の組成物。
Priority Applications (13)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP1022539A JPH02202842A (ja) | 1989-02-02 | 1989-02-02 | 1、1―ジクロロ―2、2、3、3、3―ペンタフルオロプロパン系共沸組成物及び共沸様組成物 |
CN 90100578 CN1035729C (zh) | 1989-02-01 | 1990-02-01 | 氢氯氟碳共沸或类似共沸混合物 |
EP90102015A EP0381216B1 (en) | 1989-02-01 | 1990-02-01 | Hydrochlorofluorocarbon azeotropic or azeotropic-like mixture |
SU904831377A RU2057205C1 (ru) | 1989-02-01 | 1990-02-01 | Хлорфторуглеводородная азеотропная или азеотропоподобная растворяющая композиция |
DE69024378T DE69024378T2 (de) | 1989-02-01 | 1990-02-01 | Azeotrope oder azeotropähnliche Zusammensetzung auf der Basis von Chlorfluorkohlenwasserstoffen |
AT90102015T ATE132182T1 (de) | 1989-02-01 | 1990-02-01 | Azeotrope oder azeotropähnliche zusammensetzung auf der basis von chlorfluorkohlenwasserstoffen |
KR1019900702196A KR970002043B1 (ko) | 1989-02-01 | 1990-02-01 | 히드로클로로플루오로카본 공비 또는 공비형 혼합물 |
ES90102015T ES2083978T3 (es) | 1989-02-01 | 1990-02-01 | Mezcla azeotropica o similar a una mezcla azeotropica a base de hidrocarburos hidrogenados, clorados y fluorados. |
AU50345/90A AU623748B2 (en) | 1989-02-01 | 1990-02-01 | Hydrochlorofluorocarbon azeotropic or azeotropic-like mixture |
DK90102015.6T DK0381216T3 (da) | 1989-02-01 | 1990-02-01 | Azeotrop eller azeotroplignende chlorfluorcarbonhydridblanding |
PCT/JP1990/000119 WO1990008814A1 (en) | 1989-02-01 | 1990-02-01 | Hydrochlorofluorocarbon azeotropic or azeotropic-like mixture |
US07/942,328 US5607912A (en) | 1989-02-01 | 1992-09-09 | Hydrochlorofluorocarbon azeotropic or azeotropic-like mixture |
GR960400809T GR3019425T3 (en) | 1989-02-01 | 1996-03-26 | Hydrochlorofluorocarbon azeotropic or azeotropic-like mixture |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP1022539A JPH02202842A (ja) | 1989-02-02 | 1989-02-02 | 1、1―ジクロロ―2、2、3、3、3―ペンタフルオロプロパン系共沸組成物及び共沸様組成物 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH02202842A true JPH02202842A (ja) | 1990-08-10 |
Family
ID=12085610
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP1022539A Pending JPH02202842A (ja) | 1989-02-01 | 1989-02-02 | 1、1―ジクロロ―2、2、3、3、3―ペンタフルオロプロパン系共沸組成物及び共沸様組成物 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH02202842A (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH04504735A (ja) * | 1989-10-06 | 1992-08-20 | アライド―シグナル・インコーポレーテッド | ジクロロペンタフルオロプロパンと6個の炭素原子を含む炭化水素との共沸混合物様組成物 |
-
1989
- 1989-02-02 JP JP1022539A patent/JPH02202842A/ja active Pending
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH04504735A (ja) * | 1989-10-06 | 1992-08-20 | アライド―シグナル・インコーポレーテッド | ジクロロペンタフルオロプロパンと6個の炭素原子を含む炭化水素との共沸混合物様組成物 |
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