JPH02202837A - 1―クロロ―2,2,3,3―テトラフルオロプロパン系共沸混合物及び共沸様混合物 - Google Patents
1―クロロ―2,2,3,3―テトラフルオロプロパン系共沸混合物及び共沸様混合物Info
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
[産業上の利用分野]
本発明は2代替フロンとして使用できるとともに溶剤等
として優れた特性を有する新規なフッ素化炭化水素系共
沸及び共沸様混合物に関するものである。
として優れた特性を有する新規なフッ素化炭化水素系共
沸及び共沸様混合物に関するものである。
[従来の技術]
フッ素化炭化水素系化合物(以下単にフロンという)は
、毒性が少なく不燃で化学的に安定なものが多く、標準
沸点の異なる各種フロンが入手できることから、これら
の特性を活がして溶剤、発泡剤、プロペラントあるいは
冷媒等として 1.1.2トリクロロ−1,2,2−ト
リフルオロエタン(R113)が、発泡剤としてトリク
ロロモノフルオロメタン(R11)が、プロペラントや
冷媒としてジクロロジフルオロメタン(R12”)が使
われている。
、毒性が少なく不燃で化学的に安定なものが多く、標準
沸点の異なる各種フロンが入手できることから、これら
の特性を活がして溶剤、発泡剤、プロペラントあるいは
冷媒等として 1.1.2トリクロロ−1,2,2−ト
リフルオロエタン(R113)が、発泡剤としてトリク
ロロモノフルオロメタン(R11)が、プロペラントや
冷媒としてジクロロジフルオロメタン(R12”)が使
われている。
[発明が解決しようとする課題]
化学的に特に安定なR11、R12、R113は対流圏
内での寿命が長く、拡散して成層圏に達し、ここで太陽
光線により分解して発生する塩素ラジカルがオゾンと連
鎖反応を起こし、オゾン層を破壊するとのことから、こ
れら従来のフロンの使用規制が実施されることとなった
。このなめ、これらの従=1− 来のフロンに変わり、オゾン層を破檀しにくい代替フロ
ンの探索が活発に行なわれている。
内での寿命が長く、拡散して成層圏に達し、ここで太陽
光線により分解して発生する塩素ラジカルがオゾンと連
鎖反応を起こし、オゾン層を破壊するとのことから、こ
れら従来のフロンの使用規制が実施されることとなった
。このなめ、これらの従=1− 来のフロンに変わり、オゾン層を破檀しにくい代替フロ
ンの探索が活発に行なわれている。
本発明は、従来のフロンと同等な種々の優れた特性を有
しており代替フロンとして有用な炭素数が3の新規な含
水素クロロフルオロプロパン系フロンを含む混合物を提
供することを目的とするものである。
しており代替フロンとして有用な炭素数が3の新規な含
水素クロロフルオロプロパン系フロンを含む混合物を提
供することを目的とするものである。
[課題を解決するための手段]
本発明は1−クロロ−2,2,3,3−テトラフルオロ
プロパン(R244ca)及び1,1−ジクロロ−1−
フルオロエタン(1141b)からなるフッ素化炭化水
素系共沸及び共沸様混合物に関するものである。本発明
の混合物は不燃性であるとともに共沸組成が存在し、特
に洗浄溶剤として従来のR113単体よりも洗浄力が高
いため、R113代替として極めて有用なものである。
プロパン(R244ca)及び1,1−ジクロロ−1−
フルオロエタン(1141b)からなるフッ素化炭化水
素系共沸及び共沸様混合物に関するものである。本発明
の混合物は不燃性であるとともに共沸組成が存在し、特
に洗浄溶剤として従来のR113単体よりも洗浄力が高
いため、R113代替として極めて有用なものである。
更に、リサイクルしても組成の変動が少ないこと、又従
来の単一フロンと同じ使い方ができ、従来技術の大幅な
変更を要しないこと等の利点がある。本発明の混合物と
してはR244caが1〜33重量%及びR141bが
67〜99重量%、好ましくは、R244caが一3= 3〜23重量%及び1141bが57〜97重量%であ
り、さらに好ましくはR244caの約13重量%とR
141bの約87重量%からなる共沸混合物である。
来の単一フロンと同じ使い方ができ、従来技術の大幅な
変更を要しないこと等の利点がある。本発明の混合物と
してはR244caが1〜33重量%及びR141bが
67〜99重量%、好ましくは、R244caが一3= 3〜23重量%及び1141bが57〜97重量%であ
り、さらに好ましくはR244caの約13重量%とR
141bの約87重量%からなる共沸混合物である。
本発明の混合物には、用途に応じてその他の成分を更に
添加混合することができる。例えば、溶剤としての用途
においては、ペンタン、イソペンタン、ヘキサン、イソ
ヘキサン、ネオヘキサン、ヘプタン、イソへブタン、2
,3−ジメチルブタン、シクロペンクン等の炭化水素類
、ニトロメタン、ニトロエタン、ニトロプロパン等のニ
トロアルカン類、ジエチルアミン、トリエチルアミン、
イソプロピルアミン、ブチルアミン、イソブチルアミン
等のアミン類、メタノール、エタノール、n−プロピル
アルコール、i−プロピルアルコール、n−ブタノール
、i−ブタノール、S−ブタノール、t−ブタノール等
のアルコール類、メチルセロソルブ、テトラヒドロフラ
ン、1.4−ジオキサン等のエーテル類、アセトン、メ
チルエチルケトン、メチルブチルケトン等のケトン類、
酢酸エチル、酢酸プロピル、酢酸ブチル等のエステル類
、ジク−4= ロロメタン、trans−1,2−ジクロロエチレン、
cis−1,2−ジクロロエチレン、2−ブロモプロパ
ン等のハロゲン化炭化水素類、その他、1.2−ジクロ
ロ−1,1−ジフルオロエタン等の本発明以外のフロン
類等を適宜添加することができる。
添加混合することができる。例えば、溶剤としての用途
においては、ペンタン、イソペンタン、ヘキサン、イソ
ヘキサン、ネオヘキサン、ヘプタン、イソへブタン、2
,3−ジメチルブタン、シクロペンクン等の炭化水素類
、ニトロメタン、ニトロエタン、ニトロプロパン等のニ
トロアルカン類、ジエチルアミン、トリエチルアミン、
イソプロピルアミン、ブチルアミン、イソブチルアミン
等のアミン類、メタノール、エタノール、n−プロピル
アルコール、i−プロピルアルコール、n−ブタノール
、i−ブタノール、S−ブタノール、t−ブタノール等
のアルコール類、メチルセロソルブ、テトラヒドロフラ
ン、1.4−ジオキサン等のエーテル類、アセトン、メ
チルエチルケトン、メチルブチルケトン等のケトン類、
酢酸エチル、酢酸プロピル、酢酸ブチル等のエステル類
、ジク−4= ロロメタン、trans−1,2−ジクロロエチレン、
cis−1,2−ジクロロエチレン、2−ブロモプロパ
ン等のハロゲン化炭化水素類、その他、1.2−ジクロ
ロ−1,1−ジフルオロエタン等の本発明以外のフロン
類等を適宜添加することができる。
R244ca及びR141bからなる本発明の共沸及び
共沸様混合物は、従来のフロンと同様、熱媒体や発泡剤
等の各種用途に使用でき、特に溶剤として用いた場合、
従来のR113より高い溶解力を有するため好適である
。溶剤の具体的な用途としては、フラックス、グリース
、油、ワックス、インキ等の除去剤、塗料用溶剤、抽出
剤、ガラス、セラミックス、プラスチック、ゴム、金属
製各種物品、特にIC部品、電気機器、精密機械、光学
レンズ等の洗浄剤や水切り剤等を挙げることができる。
共沸様混合物は、従来のフロンと同様、熱媒体や発泡剤
等の各種用途に使用でき、特に溶剤として用いた場合、
従来のR113より高い溶解力を有するため好適である
。溶剤の具体的な用途としては、フラックス、グリース
、油、ワックス、インキ等の除去剤、塗料用溶剤、抽出
剤、ガラス、セラミックス、プラスチック、ゴム、金属
製各種物品、特にIC部品、電気機器、精密機械、光学
レンズ等の洗浄剤や水切り剤等を挙げることができる。
洗浄方法としては、手拭き、浸漬、スプレー 揺動、超
音波洗浄、蒸気洗浄等を採用すればよい。
音波洗浄、蒸気洗浄等を採用すればよい。
[実施例]
以下に本発明の実施例を示す。
実施例 1
下記の組成からなる溶剤混合物1000gを蒸留フラス
コに入れ、理論段数20段の精留塔を用い、大気圧下で
蒸留を行なった。
コに入れ、理論段数20段の精留塔を用い、大気圧下で
蒸留を行なった。
(組成) (重量%)R244ca
(沸点54℃)15 R141b (沸点32℃)85 その結果、32℃において留分370gを得た。
(沸点54℃)15 R141b (沸点32℃)85 その結果、32℃において留分370gを得た。
このものをガスクロマトグラフで測定した結果、次の組
成であった。
成であった。
(組成) (重量%)R244ca
13R141b
87実施例 2 本発明の混合物(R244ca/R141b=13重量
%/87重量%)を用いて機械油の洗浄試験を行なった
。
13R141b
87実施例 2 本発明の混合物(R244ca/R141b=13重量
%/87重量%)を用いて機械油の洗浄試験を行なった
。
5O6−304のテストピース(25mmx 30mm
X 2mm厚)を機械油(日本石油製CQ−30)中に
浸漬した後、本発明の前記混合物に5分間浸漬した。そ
の結果、機械油は、R113と同様、良好に除去できる
6一 ことが確認された。
X 2mm厚)を機械油(日本石油製CQ−30)中に
浸漬した後、本発明の前記混合物に5分間浸漬した。そ
の結果、機械油は、R113と同様、良好に除去できる
6一 ことが確認された。
実施例 3
実施例2の混合物(R244ca/1141b43重量
%/87重量%)についてタグ式測定法(J Is−に
2265 )に従って測定したところ引火点がなく不燃
であることが確認された。
%/87重量%)についてタグ式測定法(J Is−に
2265 )に従って測定したところ引火点がなく不燃
であることが確認された。
[発明の効果]
本発明のフッ素化炭化水素系混合物は、不燃性で従来の
フロン類が有している優れた特性と同等以上の特性を有
する。又、共沸点が存在するため、リサイクル時に組成
変動がなく、従来の単一フロンと同じ使い方でき、従来
技術の大幅な変更を必要とせず、そのまま適用できる等
の利点がある。
フロン類が有している優れた特性と同等以上の特性を有
する。又、共沸点が存在するため、リサイクル時に組成
変動がなく、従来の単一フロンと同じ使い方でき、従来
技術の大幅な変更を必要とせず、そのまま適用できる等
の利点がある。
又、溶剤としてよく使われているR113単体よりも、
フラックスや油等の溶解除去性に優れるなめR113に
替わる洗浄溶剤として好適である。
フラックスや油等の溶解除去性に優れるなめR113に
替わる洗浄溶剤として好適である。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1、1−クロロ−2,2,3,3−テトラフルオロプロ
パン及び1,1−ジクロロ−1−フルオロエタンからな
るフッ素化炭化水素系共沸混合物。 2、1−クロロ−2,2,3,3−テトラフルオロプロ
パン13重量%及び1,1−ジクロロ−1−フルオロエ
タン87重量%からなる請求項1に記載の混合物。 3、1−クロロ−2,2,3,3−テトラフルオロプロ
パン及び1,1−ジクロロ−1−フルオロエタンからな
るフッ素化炭化水素系共沸様混合物。 4、1−クロロ−2,2,3,3−テトラフルオロプロ
パン1〜33重量%及び1,1−ジクロロ−1−フルオ
ロエタン67〜99重量%からなる請求項3に記載の混
合物。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP1022533A JPH02202837A (ja) | 1989-02-02 | 1989-02-02 | 1―クロロ―2,2,3,3―テトラフルオロプロパン系共沸混合物及び共沸様混合物 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP1022533A JPH02202837A (ja) | 1989-02-02 | 1989-02-02 | 1―クロロ―2,2,3,3―テトラフルオロプロパン系共沸混合物及び共沸様混合物 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH02202837A true JPH02202837A (ja) | 1990-08-10 |
Family
ID=12085438
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP1022533A Pending JPH02202837A (ja) | 1989-02-02 | 1989-02-02 | 1―クロロ―2,2,3,3―テトラフルオロプロパン系共沸混合物及び共沸様混合物 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH02202837A (ja) |
-
1989
- 1989-02-02 JP JP1022533A patent/JPH02202837A/ja active Pending
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