JPH02209837A - 1―クロロ―2,2,3,3―テトラフルオロプロパン系共沸組成物及び擬共沸組成物 - Google Patents
1―クロロ―2,2,3,3―テトラフルオロプロパン系共沸組成物及び擬共沸組成物Info
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
[産業上の利用分野]
本発明は2代替フロンとして使用できるとともに溶剤等
として優れた特性を有する新規なフッ素化炭化水素系共
沸組成物及び擬共沸組成物に関するものである。
として優れた特性を有する新規なフッ素化炭化水素系共
沸組成物及び擬共沸組成物に関するものである。
[従来の技術]
フッ素化炭化水素系化合物(以下単にフロンという)は
、毒性が少なく化学的に安定なものが多く、標準沸点の
異なる各種フロンが入手できることから、これらの特性
を活かして溶剤、発泡剤、プロペラントあるいは冷媒等
として1.1.2−トリクロロ−1,2,2−)リフル
オロエタン(R113)が、発泡剤としてトリクロロモ
ノフルオロメタン(R11)が、プロペラントや冷媒と
してジクロロジフルオロメタン(R12)が使われてい
る。
、毒性が少なく化学的に安定なものが多く、標準沸点の
異なる各種フロンが入手できることから、これらの特性
を活かして溶剤、発泡剤、プロペラントあるいは冷媒等
として1.1.2−トリクロロ−1,2,2−)リフル
オロエタン(R113)が、発泡剤としてトリクロロモ
ノフルオロメタン(R11)が、プロペラントや冷媒と
してジクロロジフルオロメタン(R12)が使われてい
る。
[発明が解決しようとする課題]
化学的に特に安定なR11,R12、R113は対流圏
内での寿命が長く、拡散して成層圏に達し、ここで太陽
光線により分解して発生する塩素ラジカルがオゾンと連
鎖反応を起こし、オゾン層を破壊するとのことから、こ
れら従来のフロンの使用規制が実施されることとなった
。このため、これらの従来のフロンに変わり、オゾン層
を破壊しにくい代替フロンの探索が活発に行なわれてい
る。
内での寿命が長く、拡散して成層圏に達し、ここで太陽
光線により分解して発生する塩素ラジカルがオゾンと連
鎖反応を起こし、オゾン層を破壊するとのことから、こ
れら従来のフロンの使用規制が実施されることとなった
。このため、これらの従来のフロンに変わり、オゾン層
を破壊しにくい代替フロンの探索が活発に行なわれてい
る。
本発明は、従来のフロンと同等な種々の優れた特性を有
しており代替フロンとして有用な炭素数が3の新規な含
水素クロロフルオロプロパン系フロンを含む組成物を提
供することを目的とするものである。
しており代替フロンとして有用な炭素数が3の新規な含
水素クロロフルオロプロパン系フロンを含む組成物を提
供することを目的とするものである。
[課題を解決するための手段]
本発明は1−クロロ−2,2,3,3−テトラフルオロ
プロパン(R244ca)、1,1−ジクロロ−2,2
,3,3,3−ペンタフルオロプロパン(R225ca
)、及び2−ブロモプロパンからなるフッ素化炭化水素
系共沸組成物及び擬共沸組成物に関するものである0本
発明の組成物は共沸組成が存在し、特に洗浄溶剤として
従来の旧13単体よりも洗浄力が高いため、R113代
替として極めて有用なものである。
プロパン(R244ca)、1,1−ジクロロ−2,2
,3,3,3−ペンタフルオロプロパン(R225ca
)、及び2−ブロモプロパンからなるフッ素化炭化水素
系共沸組成物及び擬共沸組成物に関するものである0本
発明の組成物は共沸組成が存在し、特に洗浄溶剤として
従来の旧13単体よりも洗浄力が高いため、R113代
替として極めて有用なものである。
更に、リサイクルしても組成の変動が少ないこと、又従
来の単一フロンと同じ使い方ができ、従来技術の大幅な
変更を要しないこと等の利点がある。
来の単一フロンと同じ使い方ができ、従来技術の大幅な
変更を要しないこと等の利点がある。
本発明の組成物としてはR244caが3〜58重量%
、R225caが6〜71重景%重景び2−ブロモプロ
パンが3〜441i量%、好ましくは、R244caが
3〜23重景%重景225caが52〜62重景%、重
景2−ブロモプロパンが9〜39重景%重景り、さらに
好ましくは、R244caの約8重量%、R225ca
の約58重量%及び、2−ブロモプロパンの約34重量
%からなる共沸組成物である。
、R225caが6〜71重景%重景び2−ブロモプロ
パンが3〜441i量%、好ましくは、R244caが
3〜23重景%重景225caが52〜62重景%、重
景2−ブロモプロパンが9〜39重景%重景り、さらに
好ましくは、R244caの約8重量%、R225ca
の約58重量%及び、2−ブロモプロパンの約34重量
%からなる共沸組成物である。
本発明の組成物には、用途に応じてその他の成分を更に
添加混合することができる0例えば、溶剤としての用途
においては、ペンタン、イソペンタン、ヘキサン、イン
ヘキサン、ネオヘキサン、ヘプタン、イソへブタン、2
,3−ジメチルブタン、シクロペンタン等の炭化水素類
、ニトロメタン、ニトロエタン、ニトロプロパン等のニ
トロアルカン類、ジエチルアミン、トリエチルアミン、
イソプロピルアミン、ブチルアミン、イソブチルアミン
等のアミン類、メタノール、エタノール、n −プロピ
ルアルコール、 i−プロピルアルコール、n〜ブブチ
アルコール、i−ブチルアルコール、S−ブチルアルコ
ール、t−ブチルアルコール等のアルコール類、メチル
セロソルブ、テトラヒドロフラン、1.4−ジオキサン
等のエーテル類、アセトン、メチルエチルケトン、メチ
ルブチルケトン等のケトン類、酢酸エチル、酢酸プロピ
ル、酢酸ブチル等のエステル類、ジクロロメタン、tr
ans−1,2−ジクロロエチレン、cis−1,2−
ジクロロエチレン等のハロゲン化炭化水素項、その他、
1.1−ジクロロ−1−フルオロエタン等の本発明以外
のフロン類等を適宜添加することができる。
添加混合することができる0例えば、溶剤としての用途
においては、ペンタン、イソペンタン、ヘキサン、イン
ヘキサン、ネオヘキサン、ヘプタン、イソへブタン、2
,3−ジメチルブタン、シクロペンタン等の炭化水素類
、ニトロメタン、ニトロエタン、ニトロプロパン等のニ
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イソプロピルアミン、ブチルアミン、イソブチルアミン
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ルアルコール、 i−プロピルアルコール、n〜ブブチ
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セロソルブ、テトラヒドロフラン、1.4−ジオキサン
等のエーテル類、アセトン、メチルエチルケトン、メチ
ルブチルケトン等のケトン類、酢酸エチル、酢酸プロピ
ル、酢酸ブチル等のエステル類、ジクロロメタン、tr
ans−1,2−ジクロロエチレン、cis−1,2−
ジクロロエチレン等のハロゲン化炭化水素項、その他、
1.1−ジクロロ−1−フルオロエタン等の本発明以外
のフロン類等を適宜添加することができる。
R244ca、 R225ca及び、2−ブロモプロ
パンからなる本発明の共沸組成物及び擬共沸組成物は、
従来のフロンと同様、熱媒体や発泡剤等の各種用途に使
用でき、特に溶剤として用いた場合、従来のR113よ
り高い溶解力を有するため好適である。溶剤の具体的な
用途としては、ブラックス、グリース、油、ワックス、
インキ等の除去剤、塗料用溶剤、抽出剤、ガラス、セラ
ミックス、プラスチック、ゴム、金属製各種物品、特に
IC部品、電気機器、精密機械、光学レンズ等の洗浄剤
や水切・り剤等を挙げることができる。洗浄方法として
は、手拭き、浸漬、スプレー 揺動、超音波洗浄、蒸気
洗浄等を採用すればよい。
パンからなる本発明の共沸組成物及び擬共沸組成物は、
従来のフロンと同様、熱媒体や発泡剤等の各種用途に使
用でき、特に溶剤として用いた場合、従来のR113よ
り高い溶解力を有するため好適である。溶剤の具体的な
用途としては、ブラックス、グリース、油、ワックス、
インキ等の除去剤、塗料用溶剤、抽出剤、ガラス、セラ
ミックス、プラスチック、ゴム、金属製各種物品、特に
IC部品、電気機器、精密機械、光学レンズ等の洗浄剤
や水切・り剤等を挙げることができる。洗浄方法として
は、手拭き、浸漬、スプレー 揺動、超音波洗浄、蒸気
洗浄等を採用すればよい。
[実施例コ
以下に本発明の実施例を示す。
実施例 1
下記の組成からなる溶剤組成物1000gを蒸留フラス
コに入れ、理論段数20段の精留塔を用い、大気圧下で
蒸留を行なった。
コに入れ、理論段数20段の精留塔を用い、大気圧下で
蒸留を行なった。
(組成) (重量%)R244ca
(沸点54℃)10 ・R225ca (沸点51.3℃)602−ブロモプ
ロパン(沸点59.4℃)30その結果、留分370g
を得た。このものをガスクロマトグラフで測定した結果
、次の組成であった。
(沸点54℃)10 ・R225ca (沸点51.3℃)602−ブロモプ
ロパン(沸点59.4℃)30その結果、留分370g
を得た。このものをガスクロマトグラフで測定した結果
、次の組成であった。
(組成) (重量%)R244ca
8R225ca
582−ブロモプ
ロパン 34 実施例 2 本発明の組成物(R244ca/R225ca/2−ブ
ロモプロパン・8重量%158重景%/34重量%)を
用いて機械油の洗浄試験を行なった。
8R225ca
582−ブロモプ
ロパン 34 実施例 2 本発明の組成物(R244ca/R225ca/2−ブ
ロモプロパン・8重量%158重景%/34重量%)を
用いて機械油の洗浄試験を行なった。
5US−304のテストピース(25m+X 30II
1mX 2n+m厚)を機械油(日本上油製CQ−30
)中に浸漬した後、本発明の前記組成物に5分間浸漬し
た。その結果、機械油は、R113と同様、良好に除去
できることが確認された。
1mX 2n+m厚)を機械油(日本上油製CQ−30
)中に浸漬した後、本発明の前記組成物に5分間浸漬し
た。その結果、機械油は、R113と同様、良好に除去
できることが確認された。
実施例 3
実施例2の組成物(R244ca/R225ca/2−
ブロモプロパン・8重量%158重景%/34重量%)
を用いてフラックスの洗浄試験を行なった。
ブロモプロパン・8重量%158重景%/34重量%)
を用いてフラックスの洗浄試験を行なった。
プリント基板全面にフラックス(クムラ製作所製7AF
−^L−4)を塗布し、200℃の電気炉で2分間焼成
後、本発明の前記組成物に1分間浸漬した。その結果、
フラックスは良好に除去できることが確認された。
−^L−4)を塗布し、200℃の電気炉で2分間焼成
後、本発明の前記組成物に1分間浸漬した。その結果、
フラックスは良好に除去できることが確認された。
[発明の効果]
本発明のフッ素化炭化水素系組成物は、従来のフロン類
が有している優れた特性と同等以上の特性を有する。又
、共沸点が存在する、リサイクル時に組成変動が少なく
、従来の単一フロンと同じ使い方ができ、従来技術の大
幅な変更を必要とせず、そのまま適用できる等の利点が
ある。
が有している優れた特性と同等以上の特性を有する。又
、共沸点が存在する、リサイクル時に組成変動が少なく
、従来の単一フロンと同じ使い方ができ、従来技術の大
幅な変更を必要とせず、そのまま適用できる等の利点が
ある。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1、1−クロロ−2,2,3,3−テトラフルオロプロ
パン、1,1−ジクロロ−2,2,3,3,3−ペンタ
フルオロプロパン、及び2−ブロモプロパンからなるフ
ッ素化炭化水素系共沸組成物。 2、1−クロロ−2,2,3,3−テトラフルオロプロ
パン8重量%、1,1−ジクロロ−2,2,3,3,3
−ペンタフルオロプロパン58重量%、及び2−ブロモ
プロパン34重量%からなる請求項1に記載の組成物。 3、1−クロロ−2,2,3,3−テトラフルオロプロ
パン、1,1−ジクロロ−2,2,3,3,3−ペンタ
フルオロプロパン、及び2−ブロモプロパンからなるフ
ッ素化炭化水素系擬共沸組成物。 4、1−クロロ−2,2,3,3−テトラフルオロプロ
パン3〜58重量%、1,1−ジクロロ−2,2,3,
3,3−ペンタフルオロプロパン6〜71重量%、及び
2−ブロモプロパン3〜44重量%からなる請求項3に
記載の組成物。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP1029654A JPH02209837A (ja) | 1989-02-10 | 1989-02-10 | 1―クロロ―2,2,3,3―テトラフルオロプロパン系共沸組成物及び擬共沸組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP1029654A JPH02209837A (ja) | 1989-02-10 | 1989-02-10 | 1―クロロ―2,2,3,3―テトラフルオロプロパン系共沸組成物及び擬共沸組成物 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH02209837A true JPH02209837A (ja) | 1990-08-21 |
Family
ID=12282098
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP1029654A Pending JPH02209837A (ja) | 1989-02-10 | 1989-02-10 | 1―クロロ―2,2,3,3―テトラフルオロプロパン系共沸組成物及び擬共沸組成物 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH02209837A (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH06220494A (ja) * | 1993-01-25 | 1994-08-09 | Deitsupusoole Kk | 洗浄用溶剤組成物 |
-
1989
- 1989-02-10 JP JP1029654A patent/JPH02209837A/ja active Pending
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH06220494A (ja) * | 1993-01-25 | 1994-08-09 | Deitsupusoole Kk | 洗浄用溶剤組成物 |
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