JP7282879B2 - ケラチン繊維上のシリコーン堆積物を増加させるための組成物 - Google Patents

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Description

本発明は、ケラチン繊維上の、特に毛髪上のシリコーン堆積物を増加させるための組成物であって、酒石酸と、少なくとも1種の芳香族アルコールと、ポリジアルキルシロキサン、ポリジアリールシロキサン及びポリアルキルアリールシロキサンから選択される少なくとも1種のオルガノポリシロキサンと、少なくとも1種のアミノ変性シリコーンとを含む、組成物に関する。
毛髪化粧料の分野において、ヘアコンディショニング効果はきわめて重要な特性である。シリコーンが毛髪上にコンディショニング効果を付与することは周知である。今日までに、シリコーンを含むリンスオフタイプのヘアケア化粧料に関するいくつかの先行技術文献が公開されてきた。
WO2014/104340は、成分(A)すなわち4meq/g~10meq/g(両端を含む)の範囲にあるカチオン電荷密度を有するカチオン性ポリマーと、成分(B)すなわち脂肪酸と、成分(C)すなわちカチオン性界面活性剤と、成分(D)すなわちシリコーンと、成分(E)すなわち有機酸又は無機酸のいずれかとを含む、リンスオフタイプの毛髪化粧用組成物であって、成分(A)の成分(B)に対する質量比((A)/(B))が0.1~9(両端を含む)の範囲にあり、成分(A)と成分(B)とが水不溶性複合体を形成し、20倍に希釈したときの組成物の(25℃での)pHが2~5(両端を含む)の範囲にある、組成物を開示している。
しかし、改善された美容効果を有するヘアケア化粧料への需要が依然として存在する。具体的には、改善された美容効果、例えばケラチン繊維を滑らかにすること、並びに美容効果の持続性を付与することを確実にするために、毛髪等のケラチン繊維上のシリコーン堆積物を増加させるためのヘアケア化粧料への需要が存在する。
WO2014/104340 EP95238 米国特許第4185087号 EP-A-0530974
ASTM規格-D445-97 Walter Nollによる書籍「Chemistry and Technology of Silicones」(1968年)、Academic Press CTFA辞典
本発明の目的は、ケラチン繊維上の堆積物を長期間にわたって維持しながら、毛髪等のケラチン繊維上のシリコーン堆積物を増加させるための組成物を提供することである。本発明による組成物は、ケラチン繊維上の増加した量のシリコーン堆積物並びに美容効果の持続性に鑑みて、毛髪等のケラチン繊維を滑らかにすること等の改善された美容効果を実現することができる。
本発明の上記目的は、ケラチン繊維、好ましくは毛髪を処理するための組成物であって、
(a)組成物の総量に対して0.3質量%以上の量の酒石酸と、
(b)少なくとも1種の芳香族アルコールと、
(c)ポリジアルキルシロキサン、ポリジアリールシロキサン及びポリアルキルアリールシロキサンから選択される少なくとも1種のオルガノポリシロキサンと、
(d)少なくとも1種のアミノ変性シリコーンと
を含む、組成物によって達成することができる。
芳香族アルコールは、一般式(I):
Figure 0007282879000001
(式中、
- aは、0~5、好ましくは0~2、より好ましくは0又は1の整数を示し、
- bは、0又は1の整数を示し、
- Rは、H、ハロゲン、C1~C6アルキル基、C1~C6アルコキシ基又はC1~C6アルケニル基を示し、
- Xは、C1~C4アルキレン基又はC1~C4アルキニレン基を示し、
- Yは、単結合、C1~C4アルキレン基又はC1~C4アルキニレン基を示す)
で表すことができる。
好ましくは、一般式(I)中、
- aは、0又は1の整数を示し、
- bは、0又は1の整数を示し、
- Rは、H、ハロゲン、又はC1~C6アルキル基を示し、
- Xは、C1~C4アルキレン基を示し、
- Yは、単結合、又はC1~C4アルキレン基を示す。
より好ましくは、一般式(I)中、
- aは、0であり、
- bは、1であり、
- Xは、C1~C4アルキレン基を示し、
- Yは、単結合を示す。
本発明の好ましい一実施形態では、芳香族アルコールは、フェノキシエタノールである。
オルガノポリシロキサンは、ポリジアルキルシロキサン、例えばポリジメチルシロキサンから選択することができる。
酒石酸は、組成物の総質量に対して、0.3質量%~20質量%、好ましくは0.4質量%~15質量%、より好ましくは0.5質量%~10質量%の範囲の含有量で存在してよい。
芳香族アルコールは、組成物の総質量に対して、0.05質量%~10質量%、好ましくは0.1質量%~5質量%、より好ましくは0.2質量%~3質量%の範囲の含有量で存在してよい。
オルガノポリシロキサンは、組成物の総質量に対して、0.1質量%~30質量%、好ましくは1質量%~20質量%、より好ましくは2質量%~15質量%の範囲の含有量で存在してよい。
アミノ変性シリコーンは、組成物の総質量に対して、0.1質量%~20質量%、好ましくは0.5質量%~15質量%、より好ましくは1質量%~10質量%の範囲の含有量で存在してよい。
本発明による組成物は、カチオン性、アニオン性、非イオン性及び両性界面活性剤から選択される少なくとも1種の界面活性剤を更に含んでよい。
本発明による組成物は、少なくとも1種の油を更に含んでよい。
本発明の一実施形態では、本発明による組成物は、リンスオフタイプの化粧用組成物である。
本発明はまた、ケラチン繊維、好ましくは毛髪をケアする又はコンディショニングするための美容方法であって、本発明による組成物をケラチン繊維上に適用する工程を含む、方法にも関する。
鋭意検討の結果、発明者らは、驚くべきことに、上記成分(a)~(d)の組合せが、増加した量のシリコーン堆積物、及び毛髪等のケラチン繊維の表面上でのその持続性を付与して、そのようにしてそれらが本発明を完了させることができることを見出した。
そのため、本発明による、ケラチン繊維、好ましくは毛髪を処理するための組成物は、
(a)組成物の総量に対して0.3質量%以上の量の酒石酸と、
(b)少なくとも1種の芳香族アルコールと、
(c)ポリジアルキルシロキサン、ポリジアリールシロキサン及びポリアルキルアリールシロキサンから選択される少なくとも1種のオルガノポリシロキサンと、
(d)少なくとも1種のアミノ変性シリコーンと
を含む。
本明細書における「ケラチン繊維」は、少なくとも1種のケラチン物質を含む繊維を意味する。ケラチン繊維の表面の少なくとも一部がケラチン物質によって形成されていることが好ましい。ケラチン繊維の例には、毛髪、眉毛、睫毛等が挙げられる。本発明が毛髪を処理するのに使用されることが好ましい。
特に、本発明による組成物は、毛髪等のケラチン繊維上のシリコーン堆積物の量を増加させる優れた効果を有する。したがって、本発明による組成物は、ケラチン繊維の表面上のシリコーン堆積物からもたらされうる改善された美容効果、例えば滑らかさを付与することができる。更に、本発明による組成物は、美容効果の持続性を付与することができる。
本明細書で以下に、本発明による組成物を詳細に説明していく。
[組成物]
本発明による、ケラチン繊維、好ましくは毛髪を処理するための組成物は、(a)組成物の総量に対して0.3質量%以上の量の酒石酸と、(b)少なくとも1種の芳香族アルコールと、(c)ポリジアルキルシロキサン、ポリジアリールシロキサン及びポリアルキルアリールシロキサンから選択される少なくとも1種のオルガノポリシロキサンと、(d)少なくとも1種のアミノ変性シリコーンとを含む。
(酒石酸)
本発明による組成物は、(a)酒石酸を含む。(a)酒石酸は、組成物中に、組成物の総量に対して0.3質量%以上の量で含まれる。
酒石酸は、以下の一般式:
Figure 0007282879000002
で表すことができる。
発明者らは、驚くべきことに、組成物の総量に対して0.3質量%以上の量の酒石酸と、芳香族アルコールと、オルガノポリシロキサン及びアミノ変性シリコーンを含むシリコーンとの組合せの使用が、毛髪の優れた滑らかさ効果並びにこうした効果の持続性を付与することができることを見出した。したがって、本発明は、長期にわたって、毛髪の、魅力的な外観及び強化された管理しやすさを実現することができる。
(a)酒石酸は、組成物の総質量に対して、0.3質量%以上、好ましくは0.4質量%以上、より好ましくは0.5質量%以上の含有量で存在してよい。酒石酸は、組成物の総質量に対して、20質量%以下、好ましくは15質量%以下、より好ましくは10質量%以下、更により好ましくは5質量%以下の含有量で存在してよい。
(a)酒石酸は、組成物の総質量に対して、0.3質量%~20質量%、好ましくは0.4質量%~15質量%、より好ましくは0.5質量%~10質量%の範囲の含有量で存在してよい。他の実施形態では、酒石酸は、組成物の総質量に対して、0.3質量%~15質量%、好ましくは0.4質量%~10質量%、より好ましくは0.5質量%~5質量%の範囲の含有量で存在してよい。
(芳香族アルコール)
本発明による組成物は、(b)少なくとも1種の芳香族アルコールを含む。2種以上の(b)芳香族アルコールが組み合わせて使用されうる。そのため、単一タイプの芳香族アルコール、又は異なるタイプの芳香族アルコールの組合せを使用することができる。
本明細書で使用される用語「芳香族アルコール」は、少なくとも1つの芳香環、及び芳香環に直接連結している又は芳香環上の少なくとも1つの置換基に連結している少なくとも1つのアルコール官能基、すなわち-OH基を含む、任意の化合物を意味する。
(b)芳香族アルコールは、1つの-OH基を有するモノアルコールであってもよく、ジアルコール等の、2つ以上の-OH基を有するポリオールであってもよい。好ましくは、芳香族アルコールは、モノアルコールである。
(b)芳香族アルコールは、好ましくは、1つ又は複数のベンゼン環、ナフタレン環又はフラン環を含む。より好ましくは、芳香族アルコールは、1つ又は複数のベンゼン環を含む。特定すると、芳香族アルコールは、1つのベンゼン環を含んでよい。
本発明の好ましい一実施形態では、(b)芳香族アルコールは、1つのベンゼン環、及びベンゼン環上の置換基に連結している1つの-OH基を含む。
(b)芳香族アルコールは、第一級アルコールであっても第二級アルコールであっても第三級アルコールであってもよい。優先的には、芳香族アルコールは、第一級アルコールである。
本発明の好ましい一実施形態では、芳香族アルコールは、以下の一般式(I):
Figure 0007282879000003
(式中、
- aは、0~5、好ましくは0~2、より好ましくは0又は1の整数を示し、
- bは、0又は1の整数を示し、
- Rは、H、ハロゲン、C1~C6アルキル基、C1~C6アルコキシ基又はC1~C6アルケニル基を示し、
- Xは、C1~C4アルキレン基又はC1~C4アルキニレン基を示し、
- Yは、単結合、C1~C4アルキレン基又はC1~C4アルキニレン基を示す)
で表すことができる。
前記アルキル基、アルコキシ基、アルケニル基、アルキレン基及びアルキニレン基のそれぞれは、直鎖状であっても分枝状であってもよく、ハロゲン、アミン基(-NH2)及びオキソ基(=O)から選択される1つ又は複数の置換基で置換されうる。
ハロゲンは、F、Cl、Br及びIから選択することができ、好ましくは、ハロゲンはClである。
本発明の好ましい一実施形態によれば、一般式(I)中、
- aは、0又は1の整数を示し、
- bは、0又は1の整数を示し、
- Rは、H、ハロゲン、又はC1~C6アルキル基を示し、
- Xは、C1~C4アルキレン基を示し、
- Yは、単結合、又はC1~C4アルキレン基を示す。
本発明の特に好ましい一実施形態によれば、一般式(I)中、
- aは、0であり、
- bは、1であり、
- Xは、C1~C4アルキレン基を示し、
- Yは、単結合を示す。
本発明の別の実施形態では、本明細書で使用される(b)芳香族アルコールは、ベンジルアルコール、ベンジルグリコール、フェノキシエタノール、ジクロロベンジルアルコール、メチルフェニルブタノール、フェノキシイソプロパノール、1-フェニル-1-プロパノール、1-フェニル-2-プロパノール、2-フェニル-1-プロパノール、2-フェニル-2-プロパノール、3-フェニル-1-プロパノール、1-フェニルエチルアルコール、2-フェニルエチルアルコール、ベンジルオキシエタノール、シンナミルアルコール、4-メトキシベンジルアルコール、4-メチルベンジルアルコール、及びこれらの混合物から選択することができる。特に好ましくは、芳香族アルコールはフェノキシエタノールである。
(b)芳香族アルコールは、組成物の総質量に対して、0.05質量%以上、好ましくは0.1質量%以上、より好ましくは0.2質量%以上、更により好ましくは0.5質量%以上の含有量で存在してよい。芳香族アルコールは、組成物の総質量に対して、10質量%以下、好ましくは5質量%以下、より好ましくは3質量%以下の含有量で存在してよい。
(b)芳香族アルコールは、組成物の総質量に対して、0.05質量%~10質量%、好ましくは0.1質量%~5質量%、より好ましくは0.2質量%~3質量%の範囲の含有量で存在してよい。他の好ましい実施形態では、芳香族アルコールは、組成物の総質量に対して、0.1質量%~10質量%、好ましくは0.2質量%~5質量%、より好ましくは0.5質量%~3質量%の範囲の含有量で存在してよい。
(シリコーン)
本発明による組成物は、少なくとも2タイプのシリコーン、すなわち(c)ポリジアルキルシロキサン、ポリジアリールシロキサン及びポリアルキルアリールシロキサンから選択される少なくとも1種のオルガノポリシロキサンと、(d)少なくとも1種のアミノ変性シリコーンとを含む。したがって、組成物中に含まれるシリコーンは、(c)オルガノポリシロキサンと(d)アミノ変性シリコーンとの組合せを含む。
2種以上の(c)ポリジアルキルシロキサン、ポリジアリールシロキサン及びポリアルキルアリールシロキサンから選択されるオルガノポリシロキサンは、組み合わせて使用されてよい。そのため、単一タイプのオルガノポリシロキサン、又は異なるタイプのオルガノポリシロキサンの組合せが使用されうる。更に、2種以上の(d)アミノ変性シリコーンが組み合わせて使用されてよい。そのため、単一のタイプのアミノ変性シリコーン、又は異なるタイプのアミノ変性シリコーンの組合せが使用されうる。
本発明の文脈では、本明細書で使用される用語「シリコーン」は、一般に許容される定義と一致して、適切に官能化されたシランの重合及び/又は縮重合によって得られる、可変分子量の直鎖状又は環状、分枝状又は架橋の構造を有する、全てのオルガノシリコーンポリマー又はオリゴマーであって、ケイ素原子が酸素原子により互いに結合しており、任意選択で置換されている炭化水素基が炭素原子を介して前記ケイ素原子に直接連結されている主単位(シロキサン結合≡Si-O-Si≡)の反復を本質的に含むものを意味すると理解される。最も一般的な炭化水素基は、アルキル基、特定するとC1~C10アルキル基、特にメチル基、フルオロアルキル基及びアリール基、特にフェニルである。
本発明において使用される(c)オルガノポリシロキサン及び(d)アミノ変性シリコーンは、揮発性シリコーン、不揮発性シリコーン、又はこれらの組合せとすることができる。好ましくは、(c)オルガノポリシロキサン及び(d)アミノ変性シリコーンは、不揮発性シリコーンである。
簡潔にするために、(c)オルガノポリシロキサン及び(d)アミノ変性シリコーンのシリコーンの動粘度は、「粘度」と示す。25℃でのシリコーンの粘度は特に限定されないが、一般に5mm2/秒~30,000,000mm2/秒、好ましくは100mm2/秒~20,000,000mm2/秒とすることができる。本発明によるシリコーンの粘度は、好ましくは、ASTM規格-D445-97に従って、Poiseuilleレオメータを用いて25℃の温度にて測定される。シリコーンが溶媒中混合物として又はエマルションの形態で使用される場合、シリコーン単独の粘度は、混合物溶媒とは独立に測定される。
(c)オルガノポリシロキサン及び(d)アミノ変性シリコーンのシリコーンの質量平均分子量(Mw)は特に限定されないが、一般に10,000~4,000,000、好ましくは50,000~3,000,000、より好ましくは100,000~2,000,000の範囲とすることができる。シリコーンの質量平均分子量(Mw)は、ポリスチレン等量として、ゲル浸透クロマトグラフィー(GPC)によって室温にて測定される。使用されるカラムは、マイクロスチラゲルカラムである。溶出剤はTHFであり、流速は1ml/分である。THF中に0.5質量%のシリコーンを含有している溶液200μlが注入される。検出は、屈折率測定及びUV測定によって実施される。
(c)オルガノポリシロキサンは、ポリジアルキルシロキサン、ポリジアリールシロキサン及びポリアルキルアリールシロキサンから選択される。好ましくは、オルガノポリシロキサンは、ポリジアルキルシロキサン、例えばポリジメチルシロキサン(PDMS)から選択される。
(c)オルガノポリシロキサンは、Walter Nollによる書籍「Chemistry and Technology of Silicones」(1968年)、Academic Pressにおいて、より詳細に定義されている。ポリジアルキルシロキサンの中で、例としては、トリメチルシリル末端基を有する直鎖状ポリジメチルシロキサン、及びヒドロキシジメチルシリル末端基を有するポリジメチルシロキサンを挙げることができる。ポリアルキルアリールシロキサンの中で、例としては、直鎖状及び分枝状のポリジメチルメチルフェニルシロキサン及びポリジメチルジフェニルシロキサンを挙げることができる。
一実施形態によれば、(c)オルガノポリシロキサンは、不揮発性ポリジアルキルシロキサンから、例えば、商品名Dimethiconesで知られる、トリメチルシリル末端基を有するポリジメチルシロキサンから選ぶことができる。
こうしたポリジアルキルシロキサンに相当する市販製品の非限定的な例には以下が挙げられる:BY22-029(Dow Corning Toray, Co., Ltd.社の製品、ジメチコン油の非イオン性エマルション)、BY22-060(Dow Corning Toray, Co., Ltd.社の製品、高重合ジメチコンを低粘度シリコーンで希釈して得られた溶液を含有するカチオン性エマルション)、BY22-019(Dow Corning Toray, Co., Ltd.社の製品、高重合ジメチコンを環状シリコーンで希釈して得られた溶液を含有する非イオン性及びカチオン性エマルション)、BY22-020(Dow Corning Toray, Co., Ltd.社の製品、高重合ジメチコンを軽質液状イソパラフィンで希釈して得られた溶液を含有するカチオン性エマルション)、KM902(信越化学工業株式会社の製品、高重合ジメチコンの非イオン性エマルション)、KM903(信越化学工業株式会社の製品、高重合ジメチコンを低粘度シリコーンで希釈して得られた溶液を含有するカチオン性エマルション)、X-52-2127(信越化学工業株式会社の製品、高重合ジメチコンを低粘度シリコーンで希釈して得られた溶液を含有するカチオン性エマルション)、X-52-2162(信越化学工業株式会社の製品、高重合ジメチコンを低粘度シリコーンで希釈して得られた溶液を含有する非イオン性エマルション、EMU101(Momentive Performance Materials, Inc.社の製品、高重合ジメチコンを低粘度シリコーンで希釈して得られた溶液を含有する非イオン性エマルション)、XS65-B3803(Momentive Performance Materials, Inc.社の製品、高重合ジメチコンを低粘度シリコーンで希釈して得られた溶液を含有する非イオン性エマルション)、及びDC 7-3100(Dow Corning Toray Silicone, Co., Ltd.社の製品)。
本発明によれば、(d)アミノ変性シリコーン又はアミノシリコーンは、少なくとも1種の第一級、第二級又は第三級アミン又は少なくとも1種の第四級アンモニウム、より特定すると少なくとも1種の第一級アミンを含む、任意のシリコーンを示す。
本発明において使用される(d)アミノ変性シリコーンは、次式(II):
(R2)i(D)3-i-Si[OSi(D)2]j-[OSi(D)k(R2)2-k]l-OSi(D)3-i-(R2)i (II)
[式中、
Dは、水素原子、又はフェニル基、ヒドロキシル(-OH)基若しくはC1~C8アルキル基、好ましくはメチル基、又はC1~C8アルコキシ基、好ましくはメトキシ基であり、
iは、数0、又は1~3の整数、好ましくは0を示し、
kは、0又は1、特定すると1を示し、
j及びlは、和(j+l)が、特に1~2000、特定すると50~150の範囲でありうるような数であり、jが、0~1999、特定すると49~149の数を示すことが可能であり、lが、1~2000、特定すると1~10の数を示すことが可能であり、
R2は、式-CqH2qL(式中、qは、2~8の数である)の一価の基であり、1個又は複数の水素原子がヒドロキシル基で置換されていることが可能であり、Lは、基:
-N(R3)-CH2-CH2-N(R'3)2
-N(R3)2
-N+(R3)3Q-
-N+(R3)(H)2Q-
-N+(R3)2HQ-
-N(R3)-CH2-CH2-N+(R'3)(H)2Q-
(式中、R3及びR'3は、水素原子、フェニル、ベンジル又は飽和した一価の炭化水素系基、例えばC1~C20アルキル基を示すことができ、Q及びQ-は、例えば、フッ化物イオン、塩化物イオン、臭化物イオン又はヨウ化物イオン等のアニオンを表す)
から選ばれる任意選択で四級化されたアミノ基である]
のシリコーンから選ぶことができる。
特に、式(II)の定義に相当する(d)アミノ変性シリコーンは、次式(III):
Figure 0007282879000004
[式中、R4、R5及びR6は、同一であっても異なっていてもよく、C1~C4アルキル基、好ましくはCH3;C1~C4アルコキシ基、好ましくはメトキシ;又はOHを示し、Eは、直鎖状又は分枝状のC3~C8、好ましくはC3~C6アルキレン基を表し、m及びnは、分子量に依存する整数であり、その和は1から2000の間である]
に相当する化合物から選ぶことができる。
第1の可能な選択肢によれば、R4、R5及びR6は、同一であっても異なっていてもよく、C1~C4アルキル基、好ましくはメチル基又はヒドロキシル基を表し、Eは、C1~C8、好ましくはC3~C4アルキレン基を表し、m及びnは、化合物の質量平均分子量が約5,000から500,000の間になるようなものである。このタイプの化合物は、CTFA辞典において「アミノジメチコン」と呼ばれる。
第2の可能な選択肢によれば、R4、R5及びR6は、同一であっても異なっていてもよく、C1~C4アルコキシ基又はヒドロキシル基を表し、R4基又はR5基の少なくとも1つはアルコキシ基であり、Eは、C3アルキレン基を表す。ヒドロキシ/アルコキシのモル比は、好ましくは、0.2/1から0.4/1の間であり、有利には0.3/1に等しい。更に、m及びnは、化合物の質量平均分子量が2,000から1,000,000の間であるようなものである。より詳細には、nは、0から999の間であり、mは、1から1,000の間であり、nとmとの和は、1から1,000の間である。このカテゴリーの化合物では、とりわけ、Wacker社により販売されている製品Belsil(登録商標)ADM 652を挙げることができる。
第3の可能な選択肢によれば、R4及びR6は、異なっており、C1~C4アルコキシ基又はヒドロキシル基を表し、R5基又はR6基の少なくとも1つはアルコキシ基であり、R5は、メチル基を表し、Eは、C3アルキレン基を表す。ヒドロキシ/アルコキシのモル比は、好ましくは1/0.8から1/1.1の間であり、有利には1/0.95に等しい。更に、m及びnは、化合物の質量平均分子量が2,000から200,000の間であるようなものである。より詳細には、nは、0から999の間であり、mは、1から1,000の間であり、nとmとの和は、1から1,000の間である。より具体的には、Wacker社により販売されている製品Fluid WR(登録商標)1300、及びDow Corning社により販売されている製品Xiameter(登録商標)MEM-8299 Emulsionを挙げることができる。
本発明による組成物中で使用される(d)アミノ変性シリコーンは、以下の一般式(IV):
Figure 0007282879000005
[式中、
Fは、C2~C8、好ましくはC2~C6、なおもより良好にはC3の、直鎖状又は分枝状のアルキレン基を示し、
R7及びR8は、互いに独立に、C1~C4アルキル基、好ましくはメチル基、又はC1~C4アルコキシ基、好ましくはメトキシ基若しくはヒドロキシル基を示し、m及びnは、質量平均分子量(Mw)が75,000以上であるような数である。好ましくは、R7基は、同一であり、ヒドロキシル基を示す]
を好ましくは有する。
好ましくは、本発明による(d)アミノ変性シリコーンの粘度は、25℃で測定して25,000mm2/秒を超える。より優先的には、アミノ変性シリコーンの粘度は、25℃で30,000から200,000mm2/秒の間、更により優先的には25℃で測定して50,000から150,000mm2/秒の間、なおも更により良好には70,000~120,000mm2/秒である。
好ましくは、本発明による(d)アミノ変性シリコーンのカチオン電荷は、0.5meq/g以下、好ましくは0.01~0.1meq/g、なおもより良好には0.03~0.06meq/gの範囲である。
好ましくは、本発明による(d)アミノ変性シリコーンは、10,000~100,000の範囲、更により優先的には20,000~50,000の範囲の質量平均分子量(Mw)を有する。
式(IV)に相当する特に好ましいアミノシリコーンは、例えば、Dow Corning社製のDow Corning 2-8299 Cationic Emulsionである。
式(II)の定義に相当する製品は、特に、CTFA辞典において「トリメチルシリルアモジメチコン」と呼ばれるポリマーであり、次式(V):
Figure 0007282879000006
[式中、n及びmは、式(III)に従って上に付与した意味を有する]
に相当する。
こうした化合物は、例えば、EP95238に記載されており、式(V)の化合物は、例えば、OSI社により名称Q2-8220で販売されている。
本発明による他のアミノシリコーンは、第四級アミノシリコーンであり、具体的には以下である:
- 次式(VI)に相当する化合物:
Figure 0007282879000007
(式中、
R8は、C1~C18アルキル基、例えばメチルを表し、
R9は、二価の炭化水素系基、具体的にはC1~C18アルキレン基を表し、
Q-は、アニオン、具体的には塩化物イオンであり、
oは、2~20、特定すると2~8の平均統計値を表し、
pは、20~200、特定すると20~50の平均統計値を表す)。
こうした化合物は、より詳細には米国特許第4185087号に記載されている。このクラス内に入る化合物は、Union Carbide社により名称Ucar Silicone ALE 56で販売されている製品である;
- 式(VII)の第四級アンモニウムシリコーン:
Figure 0007282879000008
(式中、
R10は、同一であっても異なっていてもよく、1~8個の炭素原子を含有する一価の炭化水素系基、具体的にはC1~C8アルキル基、例えばメチルを表し、
R12は、SiC結合を介してSiに連結している、二価の炭化水素系基、特にC1~C18アルキレン基又は二価のC1~C18、例えばC1~C8アルキレンオキシ基を表し、
R11は、同一であっても異なっていてもよく、水素原子、1~18個の炭素原子を含有する一価の炭化水素系基、具体的にはC1~C18アルキル基、C2~C18アルケニル基又は-R12-NHCOR10基を表し、
X-は、アニオン、例えばハロゲン化物イオン、特に塩化物イオン、又は有機酸塩(酢酸塩等)であり、
rは、2~200、特定すると5~100の平均統計値を表す)。
これらのシリコーンは、例えば、出願EP-A-0530974に記載されている;
- 式(VIII)のアミノ変性シリコーン:
Figure 0007282879000009
(式中、
- R13、R14、R15及びR16は、同一であっても異なっていてもよく、C1~C4アルキル基又はフェニル基を示し、
- R17は、C1~C4アルキル基又はヒドロキシル基を示し、
- rは、1~5の範囲の整数であり、
- sは、1~5の範囲の整数であり、
式中、tは、アミン価が0.01から1meq/gの間であるように選択される)。
好ましくは、本発明の(d)アミノ変性シリコーンは、非四級化であり、すなわちそれらは永久電荷を有する窒素原子を含まない。
好ましくは、本発明の(d)アミノ変性シリコーンは、アモジメチコンであり、例えば供給元の信越化学工業株式会社から名称KF 8020で、又は供給元のMOMENTIVE PERFORMANCE MATERIALS社から商品名SILSOFT 253で販売されているアモジメチコンである。別の好ましいアミノ変性シリコーンは、Dow Corning社により商品名XIAMETER(登録商標)MEM-8299 Cationic Emulsionで販売されている、式(F)のアモジメチコンである。別の好ましいアミノ変性シリコーンは、Dow Corning社により商品名Dow Corning(登録商標) 969 EMULSIONで販売されているアモジメチコンである。
本発明の組成物中で使用されうる別の好ましいアミノ変性シリコーンは、アミノプロピルジメチコン、例えば信越化学工業株式会社から名称KF-8015で販売されているアミノプロピルジメチコンである。
他の実施形態では、本発明のアミノ変性シリコーンは、ビス-セテアリルアモジメチコン(Momentive社により名称SILSOFT AXで販売されている)から選ばれる。
本発明の組成物中で使用されうる別の好ましいアミノシリコーンは、アミノプロピルジメチコン、例えば信越化学工業株式会社から名称KF-8015で販売されているアミノプロピルジメチコンである。
本発明による特に好ましい(d)アミノ変性シリコーンは、アミノ基を含むポリシロキサンであり、例えばアモジメチコン又はトリメチルシリルアモジメチコン、具体的には式(III)、(IV)及び(V)の化合物である。
(c)オルガノポリシロキサン及び(d)アミノ変性シリコーンのシリコーンは、それらが、有機溶媒中溶液であるように、又は有機溶媒中溶液の形態に或いはエマルション若しくはマイクロエマルションの形態にあるように、使用されうる。好ましくは、シリコーンは、水性エマルションの形態にある。用語「水性エマルション」は、水中油型のエマルションを意味すると企図され、ここで、シリコーンコポリマーは、エマルションの連続相を形成する水性相中に粒子又は液滴の形態で分散されている。このシリコーンエマルションは、10nm~50μm、好ましくは0.3μm~20μmの範囲のシリコーン油滴径又は粒径を有してよい。粒径は、レーザ粒度測定により測定される。このエマルションは、慣用の乳化系で安定化されうる。乳化系は、シリコーンエマルション中で通常使用される界面活性剤を含む。これらの界面活性剤は、非イオン性、カチオン性、アニオン性又は両性界面活性剤、並びにこれらの混合物であってよい。
(c)ポリジアルキルシロキサン、ポリジアリールシロキサン及びポリアルキルアリールシロキサンから選択されるオルガノポリシロキサンは、組成物の総質量に対して、0.1質量%以上、好ましくは0.5質量%以上、より好ましくは1質量%以上、更により好ましくは2質量%以上の含有量で存在してよい。(c)オルガノポリシロキサンは、組成物の総質量に対して、30質量%以下、好ましくは20質量%以下、より好ましくは15質量%以下、更により好ましくは10質量%以下の含有量で存在してよい。
(c)ポリジアルキルシロキサン、ポリジアリールシロキサン及びポリアルキルアリールシロキサンから選択されるオルガノポリシロキサンは、組成物の総質量に対して、0.1質量%~30質量%、好ましくは0.5質量%~20質量%、より好ましくは1質量%~15質量%、更により好ましくは2質量%~10質量%の範囲の含有量で存在してよい。
(d)アミノ変性シリコーンは、組成物の総質量に対して、0.1質量%以上、好ましくは0.5質量%以上、更により好ましくは1質量%以上の含有量で存在してよい。(d)アミノ変性シリコーンは、組成物の総質量に対して、20質量%以下、好ましくは15質量%以下、更により好ましくは10質量%以下の含有量で存在してよい。
(d)アミノ変性シリコーンは、組成物の総質量に対して、0.1質量%~20質量%、好ましくは0.5質量%~15質量%、更により好ましくは1質量%~10質量%の範囲の含有量で存在してよい。
本発明のある特定の一実施形態では、(c)ポリジアルキルシロキサン、ポリジアリールシロキサン及びポリアルキルアリールシロキサンから選択されるオルガノポリシロキサンは、本発明による組成物中に、(d)アミノ変性シリコーンの含有量よりも多い含有量で存在してよい。
(他の成分)
- 界面活性剤
本発明による組成物は、好ましくは少なくとも1種の界面活性剤を含んでよい。本発明において使用される界面活性剤には、カチオン性、アニオン性、非イオン性及び両性界面活性剤が挙げられる。
非イオン性界面活性剤として以下を挙げることができる:
- ポリエトキシ化脂肪アルコール又はポリグリセロール化脂肪アルコール、例えばラウリルアルコールのエチレンオキシド付加物、とりわけ9~50個のオキシエチレン単位を含有するもの(CTFA名ではラウレス-9~ラウレス-50);ベヘニルアルコールのエチレンオキシド付加物、とりわけ9~50個のオキシエチレン単位を含有するもの(CTFA名ではベヘネス-9~ベヘネス-50);セチルアルコールのエチレンオキシド付加物、とりわけ10~30個のオキシエチレン単位を含有するもの(CTFA名ではセテス-10~セテス-30);ステアリルアルコールのエチレンオキシド付加物、とりわけ2~20個のオキシエチレン単位を含有するもの(CTFA名ではステアレス-2~ステアレス-20);オレイルアルコールのエチレンオキシド付加物、とりわけ10~30個のオキシエチレン単位を含有するもの(CTFA名ではオレス-10~オレス-30、例えばオレス-20);及びこれらの混合物;
- 糖とC8~C24脂肪酸とのエステル及びそれらのオキシアルキレン化誘導体、例えばC8~C24脂肪酸のポリエトキシ化ソルビトールエステル、特にCroda社により名称「TWEEN 80」(登録商標)で市販されている製品等のポリソルベート80;糖とC8~C24脂肪アルコールとのエーテル、例えばSEPPIC社により名称「ORAMIX CG 110」で市販されている製品等のカプリリル/カプリルグルコシド;
- 脂肪酸、とりわけC8~C24脂肪酸、好ましくはC16~C22脂肪酸と、ポリオール、とりわけグリセロール又はソルビトールとのエステル、例えば、Goldschmidt社により名称Tegin M(登録商標)で販売されているステアリン酸グリセリル、ジイソステアリン酸ポリグリセリル、イソステアリン酸ポリグリセリル、モノステアリン酸ポリグリセリル、テトライソステアリン酸ジグリセリル、ジイソステアリン酸ポリエチレングリコール、ペンタステアリン酸ポリグリセリル-10、モノオレイン酸グリセリル、ラウリン酸グリセリル、例えばHills社による製品Imwitor 312(登録商標)、(ジ)ラウリン酸ジエチレングリコール、ペンタオレイン酸デカグリセリル、ペンタジイソステアリン酸デカグリセリル、カプリン酸/カプリル酸グリセリル、(イソ)ステアリン酸ポリグリセリル-2及び(ポリ)リシノール酸ポリグリセリル-2;
- オキシアルキレン化アルコール、特に1~15個のオキシエチレン単位及び/若しくはオキシプロピレン単位を含みうるオキシエチレン化及び/若しくはオキシプロピレン化アルコール、特にエトキシ化されているC8~C24、好ましくはC12~C18脂肪アルコール、例えば2個のオキシエチレン単位でエトキシ化されているステアリルアルコール(CTFA名:ステアレス-2、例えばUniqema社により販売されているBrij 72)、又はオキシエチレン化オレイルアルコール。
アニオン性界面活性剤として以下を挙げることができる:
- C16~C30脂肪酸の塩、とりわけアミン塩、例えばステアリン酸トリエタノールアミン又は2-アミノ-2-メチルプロパン-1,3-ジオールステアレート、
- ポリオキシエチレン化脂肪酸塩、とりわけアミノ化塩又はアルカリ金属の塩、及びそれらの混合物、
- リン酸エステル及びその塩、例えばオレス-10リン酸DEA(Croda社製のCrodafos N ION)又はモノセチルリン酸一カリウム(Givaudan社製のAmphisol K、又はUniqema社製のArlatone MAP 160K)、
- スルホコハク酸塩、例えばPEG-5クエン酸ラウリルスルホコハク酸二ナトリウム、及びリシノレアミドMEAスルホコハク酸二ナトリウム、
- アルキルエーテル硫酸塩、例えばラウリルエーテル硫酸ナトリウム、
- イセチオン酸塩、
- アシルグルタミン酸塩、例えば水素化獣脂グルタミン酸二ナトリウム(味の素株式会社により販売されているAmisoft HS-21 R(登録商標))、及びこれらの混合物。
カチオン性界面活性剤として以下を挙げることができる:
- アルキルイミダゾリジニウム、例えばエト硫酸イソステアリルエチルイミドニウム、
- アンモニウム塩、例えば(C12~C30アルキル)トリ(C1~C4アルキル)アンモニウムハロゲン化物、例としてはN,N,N-トリメチル-1-ドコサンアミニウムクロリド(又はベヘントリモニウムクロリド)。
両性界面活性剤として、N-アシルアミノ酸、例えばN-アルキルアミノアセテート及びココアンホ二酢酸二ナトリウム、並びにアミンオキシド、例えばステアラミンオキシド及びラウラミンオキシドを挙げることができる。
界面活性剤は、組成物の総質量に対して、0.01質量%~30質量%、好ましくは0.1質量%~20質量%、より好ましくは1質量%~15質量%の範囲の含有量で存在してよい。
- 油
本発明による組成物は、好ましくは少なくとも1種の油を含んでよい。油は、揮発性であっても不揮発性であってもよい。好ましくは、油は不揮発性油である。
不揮発性炭化水素系油は、以下から選択することができる:
- 動物由来の炭化水素系油、例えばペルヒドロスクアレン;
- 植物由来の炭化水素系油、例えば、フィトステアリルエステル、例えば、オレイン酸フィトステアリル、イソステアリン酸フィトステアリル及びラウロイル/オクチルドデシル/フィトステアリルグルタメート、グリセロールの脂肪酸エステルから形成されるトリグリセリド、とりわけその脂肪酸がC4~C36、特にC18~C36の範囲の鎖長を有しうるものであり、これらの油は、場合によって、直鎖状又は分枝状、飽和又は不飽和であり;これらの油は、とりわけ、ヘプタン酸トリグリセリド又はオクタン酸トリグリセリド、シア油、アルファルファ油、ケシ油、冬カボチャ油、キビ油、オオムギ油、キノア油、ライムギ油、ククイ油、トケイソウ油、シア脂、アロエベラ油、スイートアーモンド油、モモ核油、落花生油、アルガン油、アボカド油、バオバブ油、ルリジサ油、ブロッコリー油、キンセンカ油、カメリナ油、キャノーラ油、ニンジン油、サフラワー油、アマニ油、アブラナ種子油、綿実油、ココナツ油、ペポカボチャ種子油、コムギ胚芽油、ホホバ油、ユリ油、マカダミア油、コーン油、メドウフォーム油、モノイ油、ヘーゼルナッツ油、杏仁油、クルミ油、オリーブ油、月見草油、パーム油、クロフサスグリ種子油、キウイ種子油、ブドウ種子油、ピスタチオ油、冬カボチャ油、カボチャ油、キノア油、ムスクローズ油、ゴマ油、ダイズ油、ヒマワリ油、ヒマシ油及びスイカ油、並びにこれらの混合物、或いはカプリル酸/カプリン酸トリグリセリドであってよい;
- 鉱物又は合成起源の直鎖状又は分枝状の炭化水素、例えば流動パラフィン及びその誘導体、ワセリン、鉱油、ポリデセン、ポリブテン、水添ポリイソブテン、例えばParleam、並びにスクアラン;
- 10~40個の炭素原子を含有する合成エーテル;
- 合成エステル、例としては式R1COOR2(式中、R1は、1~40個の炭素原子を含有する直鎖状又は分枝状の脂肪酸残基を表し、R2は、1~40個の炭素原子を含有する、とりわけ分枝状の炭化水素系の鎖を表し、但しR1+R2≧10である)の油。該エステルは、とりわけアルコールの脂肪酸エステル、例えばセチルエステル、具体的にはオクタン酸セトステアリル、イソプロピルアルコールエステル、例えばミリスチン酸イソプロピル、パルミチン酸イソプロピル、パルミチン酸エチル、パルミチン酸2-エチルヘキシル、ステアリン酸イソプロピル、イソステアリン酸イソプロピル、イソステアリン酸イソステアリル、ステアリン酸オクチル、ヒドロキシル化エステル、例としては乳酸イソステアリル、ヒドロキシステアリン酸オクチル、アジピン酸ジイソプロピル、ヘプタン酸エステル、とりわけヘプタン酸イソステアリル、アルコール又はポリアルコールオクタン酸エステル、デカン酸エステル又はリシノール酸エステル、例としてはジオクタン酸プロピレングリコール、オクタン酸セチル、オクタン酸トリデシル、4-ジヘプタン酸2-エチルヘキシル、パルミチン酸2-エチルヘキシル、安息香酸アルキル、ジヘプタン酸ポリエチレングリコール、2-ジエチルヘキサン酸プロピレングリコール、及びこれらの混合物、安息香酸C12~C15アルコール、ラウリン酸ヘキシル、ネオペンタン酸エステル、例としてはネオペンタン酸イソデシル、ネオペンタン酸イソトリデシル、ネオペンタン酸イソステアリル、ネオペンタン酸オクチルドデシル、イソノナン酸エステル、例としてはイソノナン酸イソノニル、イソノナン酸イソトリデシル、イソノナン酸オクチル、ヒドロキシル化エステル、例としては乳酸イソステアリル及びリンゴ酸ジイソステアリルから選ぶことができる;
- 任意選択で部分的に炭化水素系及び/又はシリコーン系であるフルオロ油、例としてはフルオロシリコーン油、フルオロポリエーテル及びフルオロシリコーン;
- 飽和又は不飽和、直鎖状又は分枝状であり、6~30個の炭素原子、より特定すると8~30個の炭素原子を含有する脂肪アルコール;セチルアルコール、ステアリルアルコール、及びこれらの混合物(セチルステアリルアルコール)、オクチルドデカノール、2-ブチルオクタノール、2-ヘキシルデカノール、2-ウンデシルペンタデカノール、オレイルアルコール又はリノレイルアルコールを挙げることができる;並びに
- これらの混合物。
油は、組成物の総質量に対して、0.1質量%~30質量%、好ましくは0.5質量%~20質量%、より好ましくは1質量%~15質量%の範囲の含有量で存在してよい。
- 水性媒体
本発明による組成物は、好ましくは水性媒体を含んでよい。水性媒体は、水から構成され、又は水と、C1~C4低級アルコール、例えばエタノール、イソプロパノール、tert-ブタノール又はn-ブタノール;グリセリン、プロピレングリコール及びポリエチレングリコール等のポリオール;並びにこれらの混合物から好ましくは選ばれる少なくとも1種の化粧料として許容される溶媒との混合物から構成される。
水性媒体は、組成物の総質量に対して、20質量%~99質量%、好ましくは30質量%~95質量%、より好ましくは40質量%~90質量%の範囲の含有量で存在してよい。
- pH調整剤
本発明による組成物は、好ましくは、少なくとも1種のpH調整剤を含んでよい。pHの所望の値への調整は、pH調整剤、例えば有機塩基若しくは無機塩基、又は有機酸若しくは無機酸又はこれらの塩を組成物に添加することによって従来通り行うことができる。塩基には、例えば、水酸化アンモニウム、水酸化ナトリウム、炭酸ナトリウム又は第一級、第二級又は第三級(ポリ)アミン、例えばモノエタノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン、イソプロパノールアミン又は1,3-プロパンジアミンが挙げられる。有機酸には、例えば、カルボン酸、クエン酸及び乳酸が挙げられる。無機酸には、例えば、塩酸、硝酸、オルトリン酸及びスルホン酸が挙げられる。塩には、例えば、リン酸ナトリウム及びリン酸三ナトリウムが挙げられる。
pH調整剤は、組成物のpHを所望の値に調整するのに十分な含有量、例えば、組成物の総質量に対して0.01質量%~10質量%、好ましくは0.1質量%~5質量%、より好ましくは0.5質量%~3質量%の範囲の含有量で存在してよい。
- 添加剤
本発明による組成物は、ケラチン繊維を処理するための組成物の分野で遭う全ての慣用であるアジュバント、例えば、親水性溶媒、香料、芳香剤、増粘剤、クロルヘキシジンジグルコン酸塩等の保存剤、EDTA(四酢酸エチレンジアミン)及びその塩等の金属イオン封鎖剤、発泡調節剤、着色剤、保湿剤、抗フケ剤、抗脂漏剤、日焼け止め等を更に含有してよい。
本発明による組成物中に含まれる添加剤の量は限定されないが、本発明による組成物の総質量に対して0.01~30質量%であってよい。
本発明による組成物は、ローション、ジェル、増粘化されている若しくは増粘化されていないW/O若しくはO/Wエマルション、フォーム又はクリーム等の任意の形態で存在してよい。本発明による組成物は、任意の容器、例えばスプレーボトル、ポンプボトル又はエアロゾル缶の中に収容されてよい。
本発明による組成物は、ケラチン繊維を処理するための組成物として使用されうる。例えば、該組成物は、シャンプー、コンディショナー、ヘアトリートメントクリーム、ジェル、ムース、ポンプ式ヘアスプレー、エアロゾル式ヘアスプレー、セットローション、ブロースタイリングローション、ヘアカラーローション、毛髪縮毛矯正組成物、パーマネントウェーブ用還元剤、パーマネントウェーブトリートメント中和剤及びカラーリング組成物の中へ配合することができる。
特に、本発明による組成物が、毛髪の表面上のシリコーン堆積物の増加した量に鑑みて毛髪へ滑らかさを授ける優れた効果を有するため、該組成物は、ヘアケアトリートメント組成物に好適である。好ましくは、本発明による組成物は、リンスオフタイプのヘアケアトリートメント組成物とすることができる。
本発明による組成物のpHは、一般に、例えば2~12であってよい。該組成物がヘアケアトリートメント組成物として使用される場合、組成物は、3.0~6.0、好ましくは3.5~5.0の範囲のpHを有してよい。
本発明による組成物は、当技術分野における通常の技術を通じて、例えば(a)酒石酸と、(b)芳香族アルコールと、(c)オルガノポリシロキサン及び(d)アミノ変性シリコーンのシリコーンとを混合することによって製造することができる。前記他の成分は、酒石酸、芳香族アルコール及びシリコーンと混合することができる。これらの成分を混合している間、必要であれば、それらを加熱してよい。
[美容方法]
本発明はまた、ケラチン繊維を処理するための、好ましくは毛髪をコンディショニングする又はケアするための、方法、好ましくは美容方法であって、本発明による組成物をケラチン繊維、好ましくは毛髪に適用する工程を含む、方法にも関する。
組成物は、最初に手に適用し、次にその手で毛髪に接触することによって毛髪に適用されてもよく、他の実施形態では、組成物は、噴霧等によって毛髪上に直接適用されてもよい。該組成物はまた、ブラシ等のアプリケータ又はデバイスの使用によって毛髪上に送達されてもよい。該組成物は、毛髪に、リーブオントリートメントとして適用されてもよく、リンスオフトリートメントとして適用されてもよい。
本発明の一実施形態では、組成物は、ヘアケア組成物又はヘアコンディショニング組成物として使用することができる。したがって、本発明はまた、酒石酸と、芳香族アルコールと、ポリジアルキルシロキサン、ポリジアリールシロキサン及びポリアルキルアリールシロキサンから選択されるオルガノポリシロキサンと、アミノ変性シリコーン及びシリコーンとの組合せの、ヘアケア組成物又はヘアコンディショニング組成物としての使用にも関する。
本発明による組成物の、滑らかさを毛髪へ付与する優れた効果を鑑みれば、本発明による美容方法は、毛髪に、魅力的な外観及び強化された管理しやすさを長期にわたって付与することができる。更に、ケラチン繊維上の増加した量のシリコーン堆積物のおかげで、本発明による美容方法は、美容効果の持続性をケラチン繊維に付与することができる。
本発明を、実施例によって、より詳細に説明していく。しかし、これら実施例が本発明の範囲を限定するものと解釈すべきではない。
実施例では、使用した酒石酸はCRODA社から得、使用したフェノキシエタノールはSEPPIC社から得、使用したポリジメチルシロキサン(ジメチコン)は信越化学工業株式会社から名称「X-52-2127」で販売されているものを得、使用したアミノ変性シリコーン(アミノジメチコン)はDOW CORNING社から名称「DOW CORNING(登録商標)969 EMULSION」で販売されているものを得た。Shin-Etsu X-52-2127は75%のポリジメチルシロキサンを含み、Dow Corning 969 Emulsionは30%のアモジメチコンを含んでいる。
(実施例1及び2並びに比較例1)
[組成物]
実施例1及び2並びに比較例1による組成物を、以下の調製プロトコルに従って調製した。組成を以下のTable 1(表1)に示す。Table 1(表1)において、全ての成分は、活性原料の「質量%」に基づく。
[調製プロトコル]
1)グリセリン、セチルエステル、鉱油、ステアリルアルコール及び酒石酸(存在する場合)をビーカー中、脱イオン水へ80℃にて添加して混合した。
2)ベヘントリモニウムクロリドを添加して、乳化した混合物を得、次いでこの混合物を約45℃に冷却した。
3)ジメチコン及びアミノ変性シリコーンをこの混合物に添加した。
4)フェノキシエタノール及び芳香剤をこの混合物に添加した。
5)得られた混合物のpHを水酸化ナトリウムで4.0に調整した。
6)総量を脱イオン水で調整した。得られた混合物を均質になるように混合した。
[評価1]
(シリコーン堆積物の測定)
3つの毛髪見本(1g、27cm)を各実験のために用意した。毛髪見本のそれぞれを清浄用シャンプーで洗浄し、次いでホットプレート上に30℃で置いた。実施例1及び2並びに比較例1による組成物のそれぞれ0.4gをブラシで各毛髪見本上に適用した。次いで、毛髪見本をラップし、30℃及び周囲湿度で5分間保持し、流水で濯ぎ落とし、次いで周囲条件下で自然乾燥して、処理済み毛髪見本を得た。処理済み毛髪見本を、測定のために、短い切片へと切断した。毛髪見本上に堆積したシリコーンの量を、X線蛍光分析(XRF)で、波長分散型X線蛍光スペクトロメータ(製造会社:Thermo Fisher Scientific K.K.社、モデル:WDXRF ARL Optim'x Thermofisher 2104(Wavelength Dispersion)XRFシステム)を用いて測定した。各組成物につき3つの毛髪見本で平均値を算出した。
(滑らかさ)
3つの毛髪見本(1g、27cm)を各実験のために用意した。毛髪見本を清浄用シャンプーで洗浄し、次いでホットプレート上に30℃で置いた。実施例1及び2並びに比較例1による組成物のそれぞれ0.4gをブラシで毛髪見本上に適用した。次いで、毛髪見本をラップし、30℃及び周囲湿度で5分間保持し、流水で濯ぎ落とし、次いで周囲条件下で自然乾燥して、処理済み毛髪見本を得た。処理済み毛髪見本をプレート上に置き、その根元側をヘアクリップでプレート上に固定した。処理済み毛髪見本の滑らかさを、センサー(Trinity Lab社製のHandy Rub Tester(タイプL701))で毛髪見本の根元から先端までスキャンしてCOF(摩擦係数)を測定することによって評価した。この測定を、1つの処理済み毛髪見本について3回実施した。2つの更なる毛髪見本に対して同じ手順を実施し、1種の組成物について合計9つの結果を得、各組成物について平均値を算出した。スコアが低いほど、良好な滑らかさ効果が発揮されたことを示す。
結果をTable 1(表1)に示す。
Figure 0007282879000010
Table 1(表1)中の、毛髪見本上のシリコーン堆積物の量の測定結果から見ることができるように、組成物の総質量に対して0.3質量%以上の量の酒石酸と、芳香族アルコールと、ポリジアルキルシロキサン、ポリジアリールシロキサン及びポリアルキルアリールシロキサンから選択されるオルガノポリシロキサンと、アミノ変性シリコーンとを含む実施例1及び2による組成物は、酒石酸を含まない比較例1による組成物と比べて、より多くのシリコーン堆積物を毛髪見本上に付与し、且つより良好な滑らかさ効果を呈した。
[評価2]
シリコーン堆積物の持続性を、試料として上記の実施例1及び2並びに比較例1による組成物で処理した毛髪見本を使用して評価した。毛髪見本をシャンプー組成物で、所定の回数、洗浄した。洗浄済み毛髪見本を、測定のために、短い切片へと切断した。シャンプー後に毛髪見本上に堆積したシリコーンの量を、X線蛍光分析(XRF)で、波長分散型X線蛍光スペクトロメータ(製造会社:Thermo Fisher Scientific K.K.社、モデル:WDXRF ARL Optim'x Thermofisher 2104(Wavelength Dispersion)XRF system)を使用して測定した。シャンプー組成物の組成を以下のTable 2(表2)に示す。Table 2(表2)において、全ての成分は、活性原料の「質量%」に基づく。
Figure 0007282879000011
結果をTable 3(表3)に示す。
Figure 0007282879000012
毛髪見本上のシリコーン堆積物の量の測定結果から見ることができるように、実施例1及び2による組成物のそれぞれで処理した毛髪見本は、それらを3回シャンプーした後でさえ、初期のシリコーン堆積レベルのそれぞれ約0.56倍及び約0.74倍を維持し、それらを5回シャンプーした後でさえ、初期のシリコーン堆積レベルのそれぞれ約0.28倍及び約0.57倍を維持した。その一方で、比較例1による組成物で処理した毛髪見本は、それらを3回及び5回シャンプーした後に、初期のシリコーン堆積レベルのそれぞれ約0.37倍及び約0.18倍しか維持することができなかった。この結果はまた、酒石酸の濃度が高いほど、シャンプー後に毛髪上に残留するシリコーン堆積物の量が多いことを示している。
したがって、本発明による組成物が、シリコーン堆積物からもたらされる、美容効果の改善した持続性を毛髪等のケラチン繊維に付与することができると言うことができる。詳細には、毛髪上のシリコーン堆積物の差は100ppmでさえ、例えば毛髪を触ると明白になりうるので、本発明による毛髪の滑らかさ及びその持続性の改善は特筆すべきものである。
したがって、本発明による組成物は、毛髪等のケラチン繊維上のシリコーン堆積物の量を増加させるための、改善された美容効果、例えば毛髪の滑らかさ、及び毛髪の強化された管理しやすさを達成するための、並びに美容効果の持続性のための使用に、きわめて好ましいと結論づけることができる。
(実施例3及び比較例2)
[組成物]
実施例3及び比較例2による組成物を、以下の調製プロトコルに従って調製した。組成を以下のTable 4(表4)に示す。Table 4(表4)において、全ての成分は、活性原料の「質量%」に基づく。
Figure 0007282879000013
[調製プロトコル]
1)ポリソルベート20、セチルエステル、変性ジャガイモデンプン、ステアリルアルコール及び酒石酸(存在する場合)をビーカー中、脱イオン水へ80℃にて添加して混合した。
2)ベヘントリモニウムクロリド及びクオタニウム-87を添加して、乳化した混合物を得、次いでこの混合物を約45℃に冷却した。
3)ジメチコン及びアモジメチコンをこの混合物に添加した。
4)フェノキシエタノール(存在する場合)及び芳香剤をこの混合物に添加した。
5)得られた混合物のpHを水酸化ナトリウムで4.0に調整した。
6)総量を脱イオン水で調整した。得られた混合物を均質になるように混合した。
[評価3]
(粘度)
実施例3及び比較例2による各組成物の粘度を、ポアズイユレオメータにより、25℃の温度でASTM-D445-9の規格に従って測定した。
(滑らかさ)
3つの毛髪見本(1g、27cm)を各実験のために用意した。毛髪見本を清浄用シャンプーで洗浄し、次いでホットプレート上に30℃で置いた。実施例3及び比較例2による組成物のそれぞれ0.4gをブラシで毛髪見本上に適用した。次いで、毛髪見本をラップし、30℃及び周囲湿度で5分間保持し、流水で濯ぎ落とし、次いで周囲条件下で自然乾燥して、処理済み毛髪見本を得た。処理済み毛髪見本をプレート上に置き、その根元側をヘアクリップでプレート上に固定した。処理済み毛髪見本の滑らかさを、センサー(Trinity Lab社製のHandy Rub Tester(タイプL701))で毛髪見本の根元から先端までスキャンしてCOF(摩擦係数)を測定することによって評価した。この測定を、1つの処理済み毛髪見本について3回実施した。2つの更なる毛髪見本に対して同じ手順を実施し、1種の組成物について合計9つの結果を得、各組成物について平均値を算出した。スコアが低いほど、良好な滑らかさ効果が発揮されたことを示す。Table 5(表5)中の参照の試料は、何の組成物も適用していない未処理の毛髪を用いて測定した結果を示している。
結果をTable 5(表5)に示す。
Figure 0007282879000014
Table 5(表5)中の、滑らかさの測定結果から分かるとおり、組成物の総質量に対して0.3質量%以上の量の酒石酸と、芳香族アルコールと、ポリジアルキルシロキサン、ポリジアリールシロキサン及びポリアルキルアリールシロキサンから選択されるオルガノポリシロキサンと、アミノ変性シリコーンとを含む実施例3による組成物は、酒石酸及び芳香族アルコールを含まない比較例2による組成物と比べて、たとえ組成物が非常に低い粘度を有する場合であっても、より良好な滑らかさ効果を呈した。
(浸漬試験)
この試験例の目的は、低い粘度を有する本発明による組成物の有利な点を示すことにある。この試験例は、粘度に関して、本発明の範囲を限定することを意図するものではない。
開口径15cmのボウル中に、実施例3による組成物25gと、60mm2/sを超える非常に高粘度の従来のクリーミーなコンディショナーをそれぞれ入れた。毛髪見本(100g、27cm)を、前記液体が入っているボウル中に降ろした。毛髪見本は、実施例3による組成物中に、押したりその他の方法で無理やり沈めようとしたりすることなしで、容易に浸漬することができた。数秒後、毛髪をボウルから取り出し、実施例3による組成物の90質量%を超える量が毛髪に付着できた。一方、毛髪見本は従来のクリーミーなコンディショナー中に浸漬せず、毛髪見本を取り出した後、90質量%を超える量の従来のクリーミーなコンディショナーはボウル中に残ったままであった。
この浸漬試験の結果は、低粘度の本発明による組成物が、高い粘度を有する従来の組成物に比べて、浸漬により容易に毛髪に適用できることを示している。そのため、低粘度の本発明による組成物は、例えば毛髪等のケラチン繊維に容易に適用できるという有利な点を有する。

Claims (8)

  1. 毛髪を処理するための組成物であって、
    (a)組成物の総量に対して、0.5質量%~5質量%の範囲の含有量で存在する、酒石酸と、
    (b)組成物の総質量に対して、0.5質量%~3質量%の範囲の含有量で存在する、少なくとも1種の芳香族アルコールと、
    (c)組成物の総質量に対して、2質量%~10質量%の範囲の含有量で存在する、ポリジアルキルシロキサン、ポリジアリールシロキサン及びポリアルキルアリールシロキサンから選択される少なくとも1種のオルガノポリシロキサンと、
    (d)組成物の総質量に対して、1質量%~10質量%の範囲の含有量で存在する、少なくとも1種のアミノ変性シリコーンと
    を含み、
    前記芳香族アルコールが、一般式(I):
    Figure 0007282879000015
    (式中、
    - aが、0又は1の整数を示し、
    - bが、1の整数を示し、
    - Rが、H、ハロゲン、又はC1~C6アルキル基を示し、
    - Xが、C1~C4アルキレン基を示し、
    - Yが、単結合を示す)
    で表される、組成物。
  2. 一般式(I)中、
    - aが、0であり、
    - bが、1であり、
    - Xが、C1~C4アルキレン基を示し、
    - Yが、単結合を示す、
    請求項1に記載の組成物。
  3. 前記芳香族アルコールが、フェノキシエタノールである、請求項1に記載の組成物。
  4. 前記オルガノポリシロキサンが、ポリジアルキルシロキサンから選択される、請求項1から3のいずれか一項に記載の組成物。
  5. カチオン性、アニオン性、非イオン性及び両性界面活性剤から選択される少なくとも1種の界面活性剤を更に含む、請求項1から4のいずれか一項に記載の組成物。
  6. 少なくとも1種の油を更に含む、請求項1から5のいずれか一項に記載の組成物。
  7. リンスオフタイプの化粧用組成物である、請求項1から6のいずれか一項に記載の組成物。
  8. 毛髪をケアする又はコンディショニングするための美容方法であって、請求項1から7のいずれか一項に記載の組成物をケラチン繊維上に適用する工程を含む、方法。
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