CN110545789A - 包括施用基础组合物和包含阳离子表面活性剂的组合物的用于处理角蛋白纤维的美容方法 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及一种用于使用至少两种不同组合物的组合来处理角蛋白纤维、优选人角蛋白纤维如头发,特别是调理角蛋白纤维的美容方法,第一组合物包含一种或多种氧烯化的并且优选氧乙烯化的硅酮和一种或多种第一阳离子表面活性剂,以及相对于组合物的总重量按重量计小于10%的水,并且第二组合物包含水和一种或多种第二阳离子表面活性剂。本发明还涉及一种包含两种组合物的试剂盒。最后,本发明涉及一种用于处理角蛋白纤维的即用型化妆品组合物。
Description
技术领域
本发明涉及一种用于使用至少两种不同组合物的组合来处理角蛋白纤维、优选人角蛋白纤维如头发,特别是调理角蛋白纤维的美容方法。
本发明还涉及一种包含两种组合物的试剂盒。
最后,本发明涉及一种用于处理角蛋白纤维的即用型化妆品组合物。
背景技术
头发通常通过外部大气因素如光和坏天气的作用以及通过机械或化学处理如刷涂、梳理、染色、漂白、永久成波浪形和/或松弛而被损伤和变脆。
因此,为了克服这些缺点,现在通常的做法是在这些处理之后采取头发护理(涉及使用护理组合物来调理头发),特别是以便给予其光泽、柔软性、柔顺性、亮度、自然的感觉以及还有解开特性。
这些头发护理组合物可以是例如在用洗发剂洗涤之前或之后施用的调理洗发剂或组合物,并且可以是呈具有不同厚度的凝胶、头发洗剂或乳膏的形式。
消费者越来越多地寻求就在施用时准备的个性化处理,以便特定地回应他们的需求,尤其是当他们去找发型设计专业人员时。因此,使用不同的组合物(一种用作所有消费者的共同基础物,并且另一种包含旨在给予目标调理性能品质的成分)可能是有利的。
从一个消费者到另一个消费者可能更显著或较不显著的所需调理性能品质尤其是改善的表面状态、解开容易性、光滑的感觉、涂层、改善的头发强度和光泽。
还吸引消费者的是有助于从完全不同外观的组合物(例如流体液体组合物)形成乳膏或护理发膜型质地的混合物,并且通过使用抹刀简单混合来这样做。
在使用时混合还可以使得可以组合使用一起在标准组合物中不相容的成分。
发明内容
因此,本发明的目的是提出就在施用于头发之前使用至少一种所有用途共同的基础组合物和根据消费者头发的特定需要选自一个组的另一种组合物制备的可调节护理组合物。
因此,本发明的一个主题是一种用于处理角蛋白纤维、优选人角蛋白纤维如头发的美容方法,所述美容方法包括:
(i)混合至少以下项的步骤:
-第一组合物,其包含一种或多种氧烯化的(oxyalkylenated)、优选氧乙烯化的(oxyethylenated)硅酮,一种或多种第一阳离子表面活性剂,和相对于所述组合物的总重量按重量计小于10%的水,和
-第二组合物,其包含水和一种或多种第二阳离子表面活性剂,以便获得最终的化妆品组合物,以及然后
(ii)将所述最终的化妆品组合物施用于所述角蛋白纤维的步骤。
因此,根据本发明的方法给予经处理的头发美容品质,尤其是改善的表面状态、解开容易性、光滑的感觉、涂层、改善的头发强度和光泽。
此外,通过简单混合至少两种不同的组合物,在根据本发明的方法中制备最终的化妆品组合物是容易的。
此外,最终的组合物容易且快速地冲洗掉。
本发明的另一主题是一种包括至少两个隔室的试剂盒:
-容纳如上所定义的第一组合物的第一隔室,
-容纳如上所定义的第二组合物的第二隔室。
最后,本发明的主题涉及一种用于美容处理角蛋白纤维的化妆品组合物,所述化妆品组合物包含:
i)一种或多种非氨基氧烯化的并且优选非氨基氧乙烯化的硅酮,
ii)一种或多种第一阳离子表面活性剂,
iii)一种或多种不同于所述阳离子表面活性剂(ii)的第二阳离子表面活性剂,
iv)水。
此化妆品组合物有利地对应于在根据本发明的方法的混合步骤结束时获得的最终的化妆品组合物。
所述最终的组合物通常呈乳膏形式、具有令人愉悦的质地并且易于施用并涂抹到角蛋白纤维上。
本发明的其他主题、特征、方面以及优点将在阅读以下的说明和实例之后变得甚至更加清晰。
在下文中并且除非另有说明,值的范围的界限包括在所述范围内,尤其在表述“在…之间”和“范围从…至…”中。
此外,本说明书中所用的表述“至少一个/种”和“至少”分别等效于表述“一个/种或多个/种”和“大于或等于”。
根据本专利申请,术语“角蛋白纤维”主要表示人角蛋白纤维、并且特别是头发。
如先前所解释的,根据本发明的方法包括至少混合以下项的步骤:
-第一组合物,其包含一种或多种氧烯化的硅酮,一种或多种第一阳离子表面活性剂,和相对于所述组合物的总重量按重量计小于10%的水,和
-第二组合物,其包含水和一种或多种多元醇,以便获得最终的化妆品组合物。
优选地,第一组合物是无水的。
出于本发明的目的,术语“无水组合物”意指此组合物包含相对于组合物的总重量按重量计小于10%的水,并且优选按重量计小于9%的水。
优选地,第一组合物的氧烯化的硅酮是氧乙烯化的。
有利地,第一组合物的氧烯化的硅酮选自非氨基氧烯化的硅酮,还更好地选自非氨基氧乙烯化的硅酮。
出于本发明的目的,术语“非氨基硅酮”意指这些硅酮在其结构中不包含胺官能团,无论是呈伯胺、仲胺或叔胺的形式还是呈季铵基团的形式。
根据本发明,术语“氧烯化的硅酮”表示包含至少一个(-CxH2xO)a型氧化烯基团的任何硅酮,其中x的范围可以是从2至6且a大于或等于1、优选大于或等于2。
根据本发明,氧烯化的硅酮优选选自具有以下通式(I)、(II)、(III)和(IV)的化合物:
在式(I)、(II)、(III)和(IV)中:
-R1可以是相同或不同的,表示直链或支链的C1-C30烷基或苯基,
-R2可以是相同或不同的,表示基团-CcH2c-O-(C2H4O)a(C3H6O)b-R5或基团-CcH2c-O-(C4H8O)a-R5,
-R3和R4可以是相同或不同的,表示直链或支链的C1至C12烷基并且优选甲基,
-R5可以是相同或不同的,选自氢原子,1至12个碳原子的直链或支链烷基,1至6个碳原子的直链或支链烷氧基,2至30个碳原子的直链或支链酰基,来自以下项之中的基团:羟基、-SO3M、在胺上任选取代的C1-C6氨基烷氧基、在胺上任选取代的C2-C6氨基酰基、-NHCH2CH2COOM、-N(CH2CH2COOM)2、在胺上和烷基链上任选取代的氨基烷基、C2-C30羧基酰基、任选地被一个或两个取代的氨基烷基取代的基团、-CO(CH2)dCOOM、-COCHR7(CH2)dCOOM、-NHCO(CH2)dOH、-NH3Y、磷酸酯基团,
-M可以是相同或不同的,表示氢原子、Na、K、Li、NH4或有机胺,
-R7表示氢原子或基团-SO3M,
-d的范围是从1至10,
-m的范围是从0至20,
-n的范围是从0至500,
-o的范围是从0至20,
-p的范围是从1至50,
-a的范围是从0至50,
-b的范围是从0至50,
-a+b大于或等于2,
-c的范围是从0至4,
-x的范围是从1至100,
-Y表示一价无机或有机阴离子,如卤离子(氯离子或溴离子)、硫酸根或羧酸根(乙酸根、乳酸根或柠檬酸根),
其前提是当所述硅酮具有其中R5表示氢的式(II)时,则n大于12。
此类硅酮例如由高施米特公司(Goldschmidt)以商品名Abil WE 09、Abil EM 90、Abil B8852、Abil B8851、Abil B8843和Abil B8842;由道康宁公司(Dow Corning)以名称Fluid DC 190、DC 3225C、Q2-5220、Q25354和Q2-5200;由罗纳-普朗克公司以名称Silbione Oil 70646和Rhodorsil Oil 10634;由通用电气公司(General Electric)以名称SF1066和SF1188;由SWS硅酮公司(SWS Silicones)以名称Silicone Copolymer F 754;由爱美高公司(Amerchol)以名称Silsoft Beauty Aid SL;由信越公司(Shin-Etsu)以名称KF 351;由瓦克公司(Wacker)以名称Belsil DMC6038;由银彩公司(Siltech)以名称Silwax WD-C、Silwax WD-B、Silwax WD-IS、Silwax WSL、Silwax DCA100和Siltech Amine 65;由范宁公司(Fanning Corporation)以名称Fancorsil SLA和Fancorsil LIM1;以及由菲尼克斯公司(Phoenix)以名称Pecosil销售。
这些硅酮尤其描述于专利US-A-5 070 171、US-A-5 149 765、US-A-5 093 452和US-A-5 091 493中。
优选使用对应于通式(II)或(III)的氧烯化的硅酮。更具体地,这些式满足以下条件中的至少一个、并且优选全部:
-c等于2或3,
-R1表示甲基,
-R5表示氢原子、甲基或C12-C22酰基,
-a的范围是从2至25并且更特别地从2至20,
-b等于0,
-n的范围是从0至100,
-p的范围是从1至20。
甚至更优选地,根据本发明的氧烯化的硅酮选自优选式(II)的非氨基氧乙烯化的硅酮,其中:
-R2可以是相同或不同的,表示基团-CCH2c-O-(C2H4O)a(C3H6O)b-R5,
-c等于2或3,
-R1表示甲基;
-R5表示氢原子,
-a的范围是从2至25并且更特别地从2至20,
-b等于0,
-n的范围是从0至100,
-p的范围是从1至20。
根据本发明的氧烯化的硅酮还可以选自下式(V)的硅酮:
([Z(R2SiO)q R’2SiZO][(CnH2nO)r])s(V)
在式(V)中:
-R2和R’2可以是相同或不同的,表示基于烃的一价基团(monovalenthydrocarbon-based radical,一价烃类基团,基于一价烃的基团),
-n是范围从2至4的整数,
-q是大于或等于4、优选在4与200之间并且甚至更特别地在4与100之间的数,
-r是大于或等于4、优选在4与200之间并且甚至更特别地在5与100之间的数,
-s是大于或等于4、优选在4与1000之间并且甚至更特别地在5与300之间的数,
-Z表示通过碳-硅键与相邻硅原子连接的且通过氧原子与聚氧化烯嵌段连接的二价有机基团,
-每个硅氧烷嵌段的平均分子量是在约400与约10 000之间,每个聚氧化烯嵌段的平均分子量是在约300与约10 000之间,
-所述硅氧烷嵌段占嵌段共聚物的按重量计约10%至约95%,
-所述嵌段共聚物的数均分子量的范围是从2500至1 000 000、优选在3000与200000之间并且甚至更特别地在6000与100 000之间。
R2和R’2优选选自包含以下项的组:直链或支链的烷基,例如甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、己基、辛基、癸基和十二烷基,芳基,例如苯基和萘基,芳烷基或烷基芳基,例如苄基和苯乙基,以及甲苯基和二甲苯基。
Z优选为-R”-、-R”-CO-、-R”-NHCO-、-R”-NH-CO-NH-R”’-或-R”-OCONH-R”’-NHCO-,其中R”是直链或支链的C1-C6二价亚烷基,例如亚乙基、亚丙基或亚丁基,并且R”’是二价亚烷基或二价亚芳基,例如-C6H4-、-C6H4-C6H4-、-C6H4-CH2-C6H4-或-C6H4-C(CH3)2C6H4-。
甚至更优选地,Z表示二价亚烷基,更特别地是直链或支链的-C3H6-基团或-C4H8-基团。
在欧洲专利申请EP 0 492 657 A1(其传授内容包括在本说明书中)中描述了在本发明的上下文中使用的嵌段共聚物的制备。
此类产品例如由OSI公司以名称Silicone Fluid FZ-2172销售。
优选地,所述第一组合物的氧烯化的硅酮相对于所述第一组合物的总重量占按重量计从0.01%至10%、优选按重量计从0.05%至5%并且更优选按重量计从0.1%至2%。
如先前所描述的,在根据本发明的方法中可以使用的第一组合物和第二组合物还包含一种或多种阳离子表面活性剂,其优选为非硅酮表面活性剂。
术语“阳离子表面活性剂”意指当其被包含在根据本发明可以使用的组合物中时为带正电荷的表面活性剂。此表面活性剂在根据本发明可以使用的组合物内可以带有一个或多个永久正电荷或可以含有一个或多个可阳离子化的官能团。
第一组合物的第一阳离子表面活性剂和第二组合物的第二阳离子表面活性剂优选彼此独立地选自任选地聚氧烯化的伯、仲或叔脂肪胺,或其盐,和季铵盐,以及其混合物。
这些脂肪胺通常包含至少一个基于C8-C30烃的链。
可以尤其提及的季铵盐的实例包括:
-对应于以下通式(VI)的那些:
在式(VI)中:
基团R8至R11可以是相同或不同的,表示包含从1至30个碳原子的直链或支链的脂肪族基团、或芳香族基团如芳基或烷基芳基,这些基团R8至R11中的至少一个表示包含从8至30个碳原子、优选从12至24个碳原子的直链或支链的脂肪族基团。所述脂肪族基团可以包含杂原子,尤其是如氧、氮、硫和卤素。所述脂肪族基团例如选自C1-C30烷基、C1-C30烷氧基、(C2-C6)聚氧化烯、C1-C30烷基酰胺、(C12-C22)烷基酰胺基(C2-C6)烷基、(C12-C22)烷基乙酸酯和C1-C30羟烷基;
X-是选自卤离子、磷酸根、乙酸根、乳酸根、(C1-C4)烷基硫酸根、(C1-C4)烷基磺酸根或(C1-C4)烷基芳基磺酸根的组的阴离子。
在式(VI)的季铵盐之中,优选的那些,一方面,是四烷基铵盐,例如二烷基二甲基铵盐或烷基三甲基铵盐,其中所述烷基包含大约从12至22个碳原子,特别是山嵛基三甲基铵盐、二硬脂基二甲基铵盐、鲸蜡基三甲基铵盐或苄基二甲基硬脂基铵盐,或者另一方面,是棕榈基酰胺丙基三甲基铵盐或硬脂基酰胺丙基三甲基铵盐、硬脂基酰胺丙基二甲基鲸蜡基硬脂基铵盐、或由Van Dyk公司以名称70销售的硬脂基酰胺丙基二甲基(肉豆蔻基乙酸酯)铵盐。特别优选的是使用这些化合物的氯化物盐。
-咪唑啉的季铵盐,例如下式(VII)的那些:
在式(VII)中:
R12表示包含从8至30个碳原子的烯基或烷基,例如衍生自牛油脂肪酸的烯基或烷基,
R13表示氢原子、C1-C4烷基或包含从8至30个碳原子的烯基或烷基,
R14表示C1-C4烷基,
R15表示氢原子或C1-C4烷基,
X-是选自卤离子、磷酸根、乙酸根、乳酸根、烷基硫酸根、烷基磺酸根或烷基芳基磺酸根的组的阴离子,其中所述烷基和芳基优选地分别包含从1至20个碳原子以及从6至30个碳原子。
优选地,R12和R13表示包含从12至21个碳原子的烯基或烷基(例如衍生自牛油脂肪酸的烯基或烷基)的混合物,R14表示甲基并且R15表示氢原子。
这种产品例如由瑞沃(Rewo)公司以名称W 75销售;
-式(VIII)的二季铵盐或三季铵盐:
在式(VIII)中:
-R16表示包含大约从16至30个碳原子的烷基,所述基团是任选地羟基化的和/或任选地被一个或多个氧原子***的,
-R17表示氢、包含从1至4个碳原子的烷基或基团-(CH2)3-N+(R16a)(R17a)(R18a);R16a、R17a和R18a可以是相同或不同的,表示氢或包含从1至4个碳原子的烷基,
-R18、R19、R20和R21可以是相同或不同的,表示氢或包含从1至4个碳原子的烷基,并且
-X-是尤其选自以下项的组的阴离子:卤离子、乙酸根、磷酸根、硝酸根、(C1-C4)烷基硫酸根、(C1-C4)烷基磺酸根和(C1-C4)烷基芳基磺酸根,特别是甲基硫酸根和乙基硫酸根。
此类化合物是例如由奋达公司(Finetex)销售的Finquat CT-P(季铵盐(Quaternium)89)和Finquat CT(季铵盐75)。
-含有一个或多个酯官能团的季铵盐,其具有下式(IX):
在式(IX)中:
-R22选自C1-C6烷基和C1-C6羟烷基或二羟烷基,
-R23选自基团R26-C(=O)-;直链或支链、饱和或不饱和的基于C1-C22烃的基团R27;以及氢原子,
-R25选自基团R28-C(=O)-;直链或支链、饱和或不饱和的基于C1-C6烃的基团R29;以及氢原子,
-R24、R26和R28可以是相同或不同的,选自直链或支链、饱和或不饱和的基于C7-C21烃的基团,
-r、s和t可以是相同或不同的,是范围从2至6的整数,
-r1和t1可以是相同或不同的,等于0或1,
-r2和t2可以是相同或不同的,是使得r2+r1=2r并且t1+t2=2t的整数,
-y是范围从1至10的整数,
-x和z可以是相同或不同的,是范围从0至10的整数,应理解的是,x+y+z之和是从1至15,
-X-是阴离子,
其前提是当x=0时,则R23表示R27,并且当z=0时,则R25表示R29。
烷基R22可以是直链或支链的,优选是直链的。优选地,R22表示甲基、乙基、羟乙基或二羟丙基,并且更特别地是甲基或乙基。
有利地,x+y+z之和是从1至10。
当R23是基于烃的基团R27时,它可包含从12至22个碳原子、或者可包含从1至3个碳原子。
当R25是基于烃的基团R29时,它优选含有1至3个碳原子。
有利地,R24、R26和R28可以是相同或不同的,选自直链或支链的、饱和或不饱和的基于C11-C21烃的基团,并且更特别地选自直链或支链的C11-C21烷基和烯基。
优选地,x和z可以是相同的或不同的,是等于0或1。
有利地,y是等于1。
优选地,r、s和t可以是相同或不同的,是等于2或3并且甚至更特别地是等于2。
阴离子X-优选地是卤离子(优选氯离子、溴离子或碘离子)、(C1-C4)烷基硫酸根、(C1-C4)烷基磺酸根或(C1-C4)烷基芳基磺酸根、甲磺酸根、磷酸根、硝酸根、甲苯磺酸根、衍生自有机酸的阴离子如乙酸根或乳酸根或与带有酯官能团的铵相容的任何其他阴离子。阴离子X-更特别地是氯离子、甲基硫酸根或乙基硫酸根。
根据本发明,更特别地使用式(IX)的铵盐,其中:
-R22表示甲基或乙基,
-x和y等于1,
-z等于0或1,
-r、s和t等于2,
-r2和t2等于4,
-r1和t1等于0,
-R23选自基团R26-C(=O)-、甲基、乙基或基于C14-C22烃的基团,以及氢原子,
-R25选自基团R28-C(=O)-;氢原子,
-R24、R26和R28可以是相同或不同的,选自直链或支链的、饱和或不饱和的基于C13-C17烃的基团,并且优选选自直链或支链的、饱和或不饱和的C13-C17烷基和烯基。
有利地,所述基于烃的基团是直链的。
在式(IX)的化合物中,可以提及二酰氧基乙基二甲基铵盐、二酰氧基乙基羟乙基甲基铵盐、单酰氧基乙基二羟乙基甲基铵盐、三酰氧基乙基甲基铵盐或单酰氧基乙基羟乙基二甲基铵盐(特别是氯化物或甲基硫酸盐)、以及其混合物。这些酰基优选含有14至18个碳原子并且更特别地衍生自植物油如棕榈油或葵花油。当所述化合物含有若干酰基时,这些基团可以是相同或不同的。
这些产品例如是通过三乙醇胺、三异丙醇胺、烷基二乙醇胺或烷基二异丙醇胺(它们是任选地氧烯化的)与尤其是植物来源或动物来源的脂肪酸或脂肪酸混合物的直接酯化,或通过其甲酯的酯交换作用来获得。可紧随此酯化的是通过烷化剂如烷基卤化物(优选甲基或乙基卤化物)、二烷基硫酸酯(优选二甲基或二乙基硫酸酯)、甲磺酸甲酯、对甲苯磺酸甲酯、氯乙二醇或氯甘油的季铵化。此类化合物是例如由汉高公司(Henkel)以名称销售的、由斯泰潘公司(Stepan)以名称销售的、由Ceca公司以名称销售的或由赢创公司(Evonik)以名称WE 18销售的。
根据本发明可以使用的第一组合物和第二组合物可以含有例如季铵单酯、二酯以及三酯盐的混合物(其中主要重量是二酯盐)。还可以使用的是在专利US-A-4 874 554和US-A-4 137 180中描述的含有至少一个酯官能团的铵盐。还可使用由花王公司(Kao)以名称Quartamin BTC 131销售的山嵛酰基羟丙基三甲基氯化铵。
优选地,所述含有至少一个酯官能团的铵盐含有两个酯官能团。
第一组合物的第一阳离子表面活性剂和第二组合物的第二阳离子表面活性剂也可以彼此独立地选自上式(VI)至(IX)的阳离子表面活性剂的混合物。
优选地,第一组合物的第一阳离子表面活性剂和/或第二组合物的第二阳离子表面活性剂选自式(VI)或(IX)的那些和这些化合物的混合物,并且更优选选自式(VI)的那些和这些化合物的混合物。
以特别优选的方式,第一组合物的第一阳离子表面活性剂和第二组合物的第二阳离子表面活性剂彼此独立地选自鲸蜡基三甲基铵盐、山嵛基三甲基铵盐和二棕榈酰基乙基羟乙基甲基铵盐以及其混合物;并且特别选自鲸蜡基三甲基铵盐和山嵛基三甲基铵盐以及其混合物。
以最特别优选的方式,第一组合物的第一阳离子表面活性剂和第二组合物的第二阳离子表面活性剂彼此独立地选自山嵛基三甲基铵氯化物或甲基硫酸盐、鲸蜡基三甲基铵氯化物或甲基硫酸盐、二棕榈酰基乙基羟乙基甲基铵氯化物或甲基硫酸盐以及其混合物,并且特别选自山嵛基三甲基铵氯化物或甲基硫酸盐,和鲸蜡基三甲基铵氯化物或甲基硫酸盐以及其混合物。
有利地,第一组合物的第一阳离子表面活性剂相对于第一组合物的总重量占按重量计从0.05%至15%、优选地按重量计从0.1%至10%、并且更优选地按重量计从1%至5%的总含量。
有利地,第二组合物的第二阳离子表面活性剂相对于第二组合物的总重量占按重量计从0.05%至10%、优选地按重量计从0.1%至5%、并且更优选地按重量计从0.5%至2%的总含量。
如先前所指示的,在根据本发明的方法中可以使用的第二组合物包含水。
有利地,第二组合物相对于第二组合物的总重量包含按重量计至少15%、优选包含按重量计至少50%、更优选按重量计从50%至99.5%、特别是从70%至99.5%并且还更好地按重量计从80%至99.5%的水。
在根据本发明的方法中可以使用的第一和第二组合物可以各自和/或两者还包含一种或多种非硅酮脂肪物质。
术语“脂肪物质”意指在室温(25℃)和大气压(1atm)下不溶于水的有机化合物,即其具有按重量计小于5%、优选按重量计小于1%的溶解度。它们通常在相同的温度和压力条件下可溶于有机溶剂如氯仿、乙醇、苯、液体凡士林或十甲基环戊硅氧烷中。
术语“非硅酮脂肪物质”意指其结构不包含任何硅原子且因此尤其不包含任何硅氧烷基团的脂肪物质。它们一般在其结构中带有包含至少6个碳原子的基于烃的链。有利地,它们不是氧烯化的并且不含任何-COOH官能团。
根据本发明可以使用的非硅酮脂肪物质在室温和大气压下可以是液体或非液体的。
在本发明中可以使用的液体脂肪物质优选在25℃的温度和1s-1的剪切速率下具有小于或等于2Pa.s、还更好地小于或等于1Pa.s并且甚至还更好地小于或等于0.1Pa.s的粘度。
根据本发明可以使用的液体脂肪物质尤其可选自液体烃、液体脂肪醇、液体脂肪酯和液体脂肪酸、以及这些化合物的混合物。
术语“液体烃”意指仅由碳和氢原子构成的烃,其在常温(25℃)和大气压(760mmHg,即1.013×105Pa)下是液体。
更特别地,所述液体烃选自:
-直链或支链的,任选环状的,C6-C16烷烃。可以提及的实例包括己烷、十一烷、十二烷、十三烷、以及异链烷烃,例如异十六烷、异十二烷以及异癸烷;
-矿物、动物或合成来源的具有超过16个碳原子的直链的或支链的烃,诸如液体石蜡和其衍生物、凡士林、液体凡士林、聚癸烯、氢化的聚异丁烯(诸如由日本油脂株式会社(NOF Corporation)以商标名销售的产品)、以及角鲨烷。
优选地,所述液体烃选自液体石蜡、异链烷烃、液体凡士林、十一烷、十三烷和异十二烷、以及其混合物。
在最特别优选的变体中,所述液体烃选自液体凡士林、异链烷烃、异十二烷以及十一烷和十三烷的混合物。
术语“液体脂肪醇”意指非甘油化的并且非氧烯化的脂肪醇,其在常温(25℃)和大气压(760mmHg,即1.013×105Pa)下是液体。优选地,本发明的液体脂肪醇包含从8至30个碳原子、尤其从10至24个碳原子,并且可以是饱和或不饱和的。
所述饱和的液体脂肪醇优选是支链的。它们可以在它们的结构中任选地包含至少一个芳香族或非芳香族环,其优选是非环状的。
更特别地,本发明的饱和的液体脂肪醇选自辛基十二烷醇、2-癸基十四醇、异硬脂醇以及2-己基癸醇。
辛基十二烷醇和2-癸基十四醇是最特别优选的。
不饱和的液体脂肪醇在其结构中含有至少一个双键或三键,并且优选地一个或多个双键。当存在若干双键时,优选存在2或3个双键,并且它们可以是共轭的或非共轭的。
这些不饱和的脂肪醇可以是直链或支链的。
它们可以任选地在它们的结构中包含至少一个芳香族或非芳香族环。它们优选是非环状的。
更特别地,在本发明中可以使用的不饱和的液体脂肪醇选自油醇、亚油醇、亚麻醇以及十一碳烯醇。
油醇是最特别优选的。
术语“液体脂肪酯”意指衍生自脂肪酸和/或脂肪醇的酯,其在常温(25℃)和大气压(760mmHg;即1.013×105Pa)下是液体。
更特别地,所述液体酯选自任选羟基化的饱和的或不饱和的、直链的或支链的C1-C26脂肪族一元酸或多元酸和饱和或不饱和的、直链或支链的C1-C26脂肪族一元醇或多元醇的酯,所述酯中碳原子的总数大于或等于10。
优选地,对于一元醇的酯来说,衍生出本发明的酯的醇和酸中的至少一个是支链的。
在一元酸和一元醇的单酯中,可以提及棕榈酸烷基酯,特别是棕榈酸C1-C18烷基酯,尤其是棕榈酸乙酯和棕榈酸异丙酯,肉豆蔻酸烷基酯,特别是肉豆蔻酸C1-C18烷基酯,诸如肉豆蔻酸异丙酯或肉豆蔻酸乙酯,硬脂酸烷基酯,特别是硬脂酸C1-C18烷基酯,尤其是硬脂酸异鲸蜡酯,异壬酸2-乙基己酯,新戊酸异癸酯以及新戊酸异硬脂酯。
还可以使用任选羟基化的C3-C22二羧酸或三羧酸和C1-C22醇的酯以及任选羟基化的单羧酸、二羧酸或三羧酸和C4-C26二羟基、三羟基、四羟基或五羟基非糖醇的酯。
尤其可以提及癸二酸二乙酯、癸二酸二异丙酯、己二酸二异丙酯、己二酸二正丙酯、己二酸二辛酯、己二酸二异硬脂酯、马来酸二辛酯、十一碳烯酸甘油酯、硬脂酸辛基十二烷基硬脂酰酯、单蓖麻油酸季戊四醇酯、四异壬酸季戊四醇酯、四壬酸季戊四醇酯、四异硬脂酸季戊四醇酯、四辛酸季戊四醇酯、二辛酸丙二醇酯、二癸酸丙二醇酯、芥酸十三烷基酯、柠檬酸三异丙酯、柠檬酸三异硬脂酯、三乳酸甘油酯、三辛酸甘油酯、柠檬酸三辛基十二烷基酯、柠檬酸三油酯、二辛酸丙二醇酯、二庚酸新戊二醇酯、二异壬酸二乙二醇酯、聚二硬脂酸乙二醇酯、以及苹果酸烷基酯,尤其是苹果酸(C6-C18)烷基酯、特别是苹果酸双(C12-C13)烷基酯。在以上提及的酯之中,优选地使用棕榈酸乙酯、棕榈酸异丙酯、棕榈酸肉豆蔻酯、棕榈酸鲸蜡酯或棕榈酸硬脂酯,棕榈酸2-乙基己酯,棕榈酸2-辛基癸酯,肉豆蔻酸烷基酯如肉豆蔻酸异丙酯、肉豆蔻酸丁酯、肉豆蔻酸鲸蜡酯或肉豆蔻酸2-辛基十二烷基酯,硬脂酸己酯,二辛酸丙二醇酯,硬脂酸丁酯,硬脂酸异丁酯;苹果酸二辛酯、月桂酸己酯、月桂酸2-己基癸酯、异壬酸异壬酯、辛酸鲸蜡酯和苹果酸双(C12-C13)烷基酯。在这些液体脂肪酯中,可以使用糖酯和C6-C30并且优选地C12-C22脂肪酸的二酯。
术语“糖”意指含有若干个醇官能团、有或没有醛或酮官能团、并且包含至少4个碳原子的带有氧的基于烃的化合物。这些糖可以是单糖、寡糖或多糖。
优选地,这些所述糖选自蔗糖、葡萄糖、半乳糖、核糖、岩藻糖、麦芽糖、果糖、甘露糖、***糖、木糖以及乳糖、以及其衍生物,尤其是烷基衍生物,如甲基衍生物,例如甲基葡萄糖。
这些糖和脂肪酸酯可以尤其选自包含以下项的组:先前描述的糖和直链或支链的、饱和或不饱和的C6-C30并且优选C12-C22脂肪酸的酯或酯的混合物。
如果它们是不饱和的,则这些化合物可以包含一至三个共轭的或非共轭的碳-碳双键。
根据这一变体的酯还可以选自单酯、二酯、三酯以及四酯、和聚酯以及其混合物。
这些酯可以例如是油酸酯、月桂酸酯、棕榈酸酯、肉豆蔻酸酯、山嵛酸酯、椰油酸酯、硬脂酸酯、亚油酸酯、亚麻酸酯、癸酸酯以及花生四烯酸酯、以及其混合物,如尤其是油棕榈酸酯、油硬脂酸酯或棕榈酸硬脂酸酯的混合酯。
更特别地,使用单酯和二酯,并且尤其是蔗糖、葡萄糖或甲基葡萄糖的单或二油酸酯、硬脂酸酯、山嵛酸酯、油棕榈酸酯、亚油酸酯、亚麻酸酯或油硬脂酸酯,或者可替代地甲基葡萄糖二油酸酯(DO)。
在所述糖脂中,可以使用季戊四醇酯,优选四异硬脂酸季戊四醇酯、四辛酸季戊四醇酯以及作为与二季戊四醇的混合物的辛酸和癸酸六酯。
在甘油的天然或合成的单酸酯、二酸酯或三酸酯中,可以使用植物油或合成油。
更特别地,所述植物油或合成油选自植物或合成来源的甘油三酯油,如含有从6至30个碳原子的液体脂肪酸甘油三酯,例如庚酸或辛酸甘油三酯,或者可替代地,例如芝麻油、大豆油、咖啡油、红花油、琉璃苣油、葵花油、橄榄油、杏仁油、山茶油、班巴拉豆油(bambara pea oil)、鳄梨油、芒果油、米糠油、棉籽油、玫瑰油、猕猴桃籽油、沙棘果油、蓝莓籽油、罂粟籽油、橙子油(orange pip oil)、甜杏仁油、棕榈油、椰子油、斑鸠菊油(vernoniaoil)、马郁兰油、木棉油、菜籽油、海檀木籽油(ximenia oil)、巴卡斯果油、辛酸/癸酸甘油三酯(如由Stéarineries Dubois公司销售的那些或由狄那米特诺贝尔公司(DynamitNobel)以名称810、812和818销售的那些)、希蒙得木油(jojoba oil)和乳木果油。
作为根据本发明可以使用的液体酯,优选地使用植物来源的甘油三酯,特别是选自鳄梨油、橄榄油、山茶油和杏仁油、以及其混合物的油,和C1-C22醇的C4-C22二羧酸或三羧酸酯,特别是1,3-丙二醇二辛酸酯。
术语“脂肪酸”意指非盐化脂肪酸,即脂肪酸不能呈通常可溶性皂的形式,即它不能用碱盐化。
更特别地,根据本发明可以使用的液体脂肪酸选自式RCOOH的酸,其中R是优选地包含从7至39个碳原子的饱和或不饱和的、直链或支链的基团。
优选地,R是C7-C29烷基或C7-C29烯基,并且还更好地是C12-C24烷基或C12-C24烯基。R可以被一个或多个羟基和/或一个或多个羧基取代。
优选地,所述液体脂肪酸选自油酸、亚油酸和异硬脂酸。
根据本发明可以使用的脂肪物质还可以选自在室温(25℃)和大气压(760mmHg,即1.013×105Pa)下不是液体的脂肪物质。
术语“非液体脂肪物质”优选地意指固体化合物或在25℃的温度下和在1s-1的剪切速率下具有大于2Pa.s的粘度的化合物。
更特别地,所述非硅酮“非液体”脂肪物质选自脂肪醇、脂肪酸和/或脂肪醇酯、非硅酮蜡、脂肪胺以及脂肪醚,它们是非液体并且优选地是固体。
更特别地,根据本发明可以使用的非液体脂肪醇选自包含从8至30个碳原子的直链或支链的饱和或不饱和醇。
可以优选提及的实例包括肉豆蔻醇、鲸蜡醇、硬脂醇及其混合物(尤其是鲸蜡基硬脂醇)。更特别地使用肉豆蔻醇。
根据本发明可以使用的脂肪酸和/或脂肪醇的非液体酯通常选自衍生自C9-C26脂肪酸和C9-C26脂肪醇的固体酯。
可以优选提及的实例包括山嵛酸辛基十二烷酯、山嵛酸异鲸蜡酯、乳酸鲸蜡酯、辛酸硬脂酯、辛酸辛酯、辛酸鲸蜡酯、油酸癸酯、硬脂酸肉豆蔻酯、棕榈酸辛酯、壬酸辛酯、硬脂酸辛酯、肉豆蔻酸烷基酯如肉豆蔻酸鲸蜡酯、肉豆蔻酸肉豆蔻酯或肉豆蔻酸硬脂酯、以及硬脂酸己酯。
所述非硅酮蜡尤其是选自巴西棕榈蜡、小烛树蜡、西班牙草蜡、石蜡、地蜡、植物蜡,诸如油橄榄树蜡(olive tree wax)、米糠蜡(rice wax)、氢化荷荷巴蜡以及净花蜡(absolute flower wax),诸如由贝尔坦公司(Bertin)(法国)销售的黑醋栗花精蜡(blackcurrant blossom essential wax),以及动物蜡诸如蜂蜡或改性的蜂蜡(cerabellina),以及神经酰胺或类似物。
神经酰胺或神经酰胺类似物(诸如天然或合成的糖基神经酰胺)可以选自对应于以下式(X)的化合物:
其中:
-R’表示直链或支链的、饱和或不饱和的衍生自C14-C30脂肪酸的烷基基团,此基团可能在α位置中被羟基取代或者在ω位置中被羟基取代,所述羟基被饱和或不饱和的C16-C30脂肪酸酯化;
-R”表示氢原子或(糖基)n、(半乳糖基)m或磺基半乳糖基基团,其中n是范围从1至4的整数并且m是范围从1至8的整数;
-R”’表示基于C15-C26烃的基团,在α位置中是饱和的或不饱和的,此基团可能被一个或多个C1-C14烷基基团取代;
应当理解,在天然的神经酰胺或糖基神经酰胺的情况下,R”’还可以表示C15-C26α-羟烷基基团,所述羟基任选地被C16-C30α-羟基酸酯化。
在本发明的上下文中优选的神经酰胺是由Downing在皮肤病学文献(Arch.Dermatol),第123卷,1381-1384,1987中描述的那些或者是在法国专利FR 2 673179中描述的那些。
根据本发明更特别优选的神经酰胺是其中R’表示饱和或不饱和的衍生自C16-C22脂肪酸的烷基,R”表示氢原子并且R”’表示直链的饱和C15基团的化合物。
优选地,可以尤其选择以下化合物:N-亚油酰基二氢神经鞘氨醇、N-油酰基二氢神经鞘氨醇、N-棕榈酰基二氢神经鞘氨醇、N-硬脂酰基二氢神经鞘氨醇、N-山嵛酰基二氢神经鞘氨醇、以及这些化合物的混合物。
甚至更优选地,所使用的神经酰胺是其中R’表示饱和或不饱和的衍生自脂肪酸的烷基基团,R”表示半乳糖基或磺基半乳糖基基团并且R”’表示-CH=CH-(CH2)12-CH3基团的那些。
总体上,根据本发明可以使用的其他蜡或蜡质起始材料尤其是海生蜡(marinewaxes),诸如由索菲姆公司(Sophim)在索引号M82下销售的那些,以及聚乙烯或聚烯烃的蜡。
根据本发明可以使用的非液体脂肪醚选自单独或作为混合物的二烷基醚,并且尤其是二鲸蜡基醚和二硬脂基醚。
优选地,根据本发明可以使用的非硅酮脂肪物质选自烃,特别是直链的或支链的C6-C16烷烃以及矿物、动物或合成来源的具有多于16个碳原子的直链的或支链的烃,诸如液体石蜡和其衍生物、凡士林、液体凡士林;脂肪酸酯,特别是植物来源的油和C1-C22醇(这些酯更优选地选自植物来源的甘油三酯)、液体脂肪醇和固体脂肪醇的C4-C22二羧酸或三羧酸酯,以及其混合物。
当它们存在于根据本发明的方法可以使用的第一组合物中时,非硅酮脂肪物质相对于第一组合物的总重量总体上占按重量计从1%至50%、优选地按重量计从2%至30%、并且更优选地按重量计从10%至30%。
当它们存在于根据本发明方法可以使用的第二组合物中时,非硅酮脂肪物质相对于第二组合物的总重量总体上占按重量计从0.001%至10%、优选地按重量计从0.01%至1%、并且更优选地按重量计从0.05%至0.5%。
在本发明的最特别优选的实施例中,第一组合物包含一种或多种非硅酮脂肪物质,其优选选自C8-C28并且优选C10-C24脂肪醇,和脂肪酯,其优选选自苹果酸(C6-C18)烷基酯并且特别是苹果酸双(C12-C13)烷基酯。
优选地,在此实施例中,第一组合物包含至少一种苹果酸(C6-C18)烷基酯,特别是苹果酸双(C12-C13)烷基酯。
有利地,在根据本发明的方法中可以使用的第二组合物可以包含一种或多种非氨基非氧烯化的硅酮。
在根据本发明的方法中可以使用的第一和第二组合物可以各自和/或两者还包含一种或多种选自非离子、阴离子和两性或两性离子表面活性剂的表面活性剂。
在根据本发明的方法中可以使用的第一和第二组合物可以各自和/或两者还包含一种或多种有机溶剂。
优选地,所述有机溶剂选自C1-C6非芳族醇,例如乙醇或异丙醇,或芳族醇,如苯甲醇和苯乙醇;多元醇如丙二醇、丁二醇或甘油,或多元醇醚如乙二醇单甲基醚、单乙基醚或单丁基醚,丙二醇及其醚如丙二醇单甲基醚,丁二醇、二丙二醇以及还有二乙二醇烷基醚例如二乙二醇单乙基醚或单丁基醚。
以特别优选的方式,在根据本发明的方法中可以使用的第一组合物包含一种或多种有机溶剂,其优选选自乙醇和丙二醇、及其混合物。
当它们存在于根据本发明的方法可以使用的第一组合物中时,所述有机溶剂相对于第一组合物的总重量总体上占按重量计从20%至95%、优选地按重量计从45%至85%、并且更优选地按重量计从55%至80%的总含量。
当它们存在于根据本发明的方法可以使用的第二组合物中时,所述有机溶剂相对于第二组合物的总重量总体上占按重量计从0.1%至15%并且优选地按重量计从1%至10%的总含量。
在具体实施例中,根据本发明的方法可以使用的第一和/或第二组合物可包含一种或多种阳离子聚合物。
优选地,在此具体实施例中,第二组合物包含一种或多种阳离子聚合物。
术语“阳离子聚合物”意指包含阳离子基团和/或可被电离成阳离子基团的基团的任何聚合物。优选地,所述阳离子聚合物是亲水性或两亲性的。优选的阳离子聚合物选自含有包含伯、仲、叔和/或季胺基团的单元的那些,这些基团可以形成聚合物主链的一部分或者可以由直接连接至其上的侧取代基所携带。
更具体地,根据本发明可以使用的阳离子聚合物选自聚胺、聚氨基酰胺和聚季铵类型的聚合物,聚亚烷基亚胺及其混合物。
根据本发明可以使用并且特别可以提及的聚胺、聚氨基酰胺和聚季铵类型的聚合物是法国专利号2 505 348或2 542 997中描述的那些。
在根据本发明可以使用的阳离子聚合物中,可以提及:
(1)季铵化或非季铵化的乙烯基吡咯烷酮/二烷基氨基烷基(甲基)丙烯酸酯共聚物;
(2)由哌嗪基单元和二价亚烷基或羟亚烷基形成的聚合物,所述二价亚烷基或羟亚烷基含有直链或支链、任选地被氧、硫或氮原子或被芳族环或杂环***,以及还有这些聚合物的氧化和/或季铵化产物。此类聚合物特别地在法国专利2162025和2280361中进行描述;
(3)特别地通过酸性化合物与聚胺的缩聚制备的水溶性聚氨基酰胺;这些聚氨基酰胺可以通过表卤代醇、二环氧化物、二酐、不饱和二酐、双不饱和衍生物、双卤代醇、双氮杂环丁烷鎓、双卤代酰基二胺或烷基双卤化物交联,或者可替代地通过低聚物交联,所述低聚物由双官能化合物的反应产生,所述双官能化合物就双卤代醇、双氮杂环丁烷鎓、双卤代酰基二胺、烷基双卤化物、表卤代醇、二环氧化物或双不饱和衍生物而言是反应性的;所述交联剂以每聚氨基酰胺的胺基范围从0.025mol至0.35mol的比例使用;这些聚氨基酰胺可以是烷基化的,或者,如果它们包含一个或多个叔胺官能团,则它们可以是季铵化的。此类聚合物特别地在法国专利2,252,840和2,368,508中进行描述;
(4)从聚亚烷基-聚胺与聚羧酸的缩合、之后用双官能试剂的烷化产生的聚氨基酰胺衍生物。可以提及的是,例如,己二酸/二烷基氨基羟烷基二亚烷基三胺聚合物,其中烷基包括从1至4个碳原子并且优选表示甲基、乙基或丙基。此类聚合物特别地在法国专利1 583363中进行描述;
(5)通过含有两个伯胺基团和至少一个仲胺基团的聚亚烷基-聚胺与二羧酸的反应获得的聚合物,所述二羧酸选自二甘醇酸和含有从3至8个碳原子的饱和脂肪族二羧酸。聚亚烷基-聚胺与二羧酸之间的摩尔比是在0.8:1与1.4:1之间;所得聚氨基酰胺与表氯醇以在0.5:1与1.8:1之间的表氯醇相对于聚氨基酰胺的仲胺基团的摩尔比反应。此类聚合物特别地在美国专利3227615和2961347中进行描述;
(6)烷基二烯丙基胺或二烷基二烯丙基铵环化聚合物,如包括对应于式(XI)或(XII)的单元的均聚物或共聚物:
其中:
-k和t等于0或1,k+t之和等于1;
-R9表示氢原子或甲基;
-R7和R8彼此独立地表示含有从1至22个碳原子的烷基、其中烷基优选含有1至5个碳原子的羟烷基、低级酰胺基烷基,或者R7和R8可以与它们所附接的氮原子一起表示杂环基团,如哌啶基或吗啉基;并且
-Y-是阴离子,如溴离子、氯离子、乙酸根、硼酸根、柠檬酸根、酒石酸根、硫酸氢根、亚硫酸氢根、硫酸根或磷酸根。
此类聚合物尤其描述于法国专利2080759及其增补证书2190406中。
可以提及,例如,以名称“100”由纳尔科公司(Nalco)(路博润(Lubrizol))销售的二烯丙基二甲基氯化铵均聚物,和二烯丙基二甲基氯化铵和丙烯酰胺的共聚物。
(7)含有对应于式(XIII)的重复单元的二季铵缩聚物:
其中:
-R10、R11、R12和R13可以是相同或不同的,表示含有从1至20个碳原子的脂肪族、脂环族或芳基脂肪族基团或低级羟烷基脂肪族基团,或者可替代地R10、R11、R12和R13一起或分开地与它们所附接的氮原子构成任选地含有除氮之外的第二杂原子的杂环,或者可替代地R10、R11、R12和R13表示被腈、酯、酰基或酰胺基团取代的直链或支链的C1至C6烷基或基团-CO-O-R-D或-CO-NH-R-D,其中R是亚烷基并且D是季铵基团;
-A1和B1表示含有从2至20个碳原子的聚亚甲基基团,所述基团可以是直链或支链的、饱和或不饱和的,并且可以含有连接至主链上或***在主链中的一个或多个芳香族环或一个或多个氧或硫原子或亚砜、砜、二硫化物、氨基、烷基氨基、羟基、季铵、脲基、酰胺或酯基团,并且
-X-表示衍生自无机酸或有机酸的阴离子;A1、R10和R12可以与它们所附接的两个氮原子一起形成哌嗪环;此外,如果A1表示直链或支链的、饱和或不饱和的亚烃基或羟基亚烃基,则B1还可以表示-(CH2)n-CO-D-OC-(CH2)n-基团,其中D表示:
a)下式的二醇残基:-O-Z-O-,其中Z表示直链或支链的基于烃的基团或对应于以下式之一的基团:
-(CH2-CH2-O)x-CH2-CH2-
-[CH2-CH(CH3)-O]y-CH2-CH(CH3)-
其中x和y表示从1至4的整数(表示限定的并且唯一的聚合度);或表示从1至4的任何数(表示平均聚合度);
b)双仲二胺残基,如哌嗪衍生物,
c)下式的双伯二胺残基:-NH-Y-NH-,其中Y表示直链或支链的基于烃的基团,或者可替代地二价基团
-CH2-CH2-S-S-CH2-CH2-;
d)下式的亚脲基:-NH-CO-NH-。
优选地,X-是阴离子如氯离子或溴离子。
这些聚合物具有总体上在1000g/mol与100 000g/mol之间的数均分子量。
此类型的聚合物特别地在法国专利2 320 330、2 270 846、2 316 271、2 336 434以及2 413 907和美国专利2 273 780、2 375 853、2 388 614、2 454 547、3 206 462、2261 002、2 271 378、3 874 870、4 001 432、3 929 990、3 966 904、4 005 193、4 025617、4 025 627、4 025 653、4 026 945以及4 027 020中进行描述。
更特别地可以使用由对应于式(XIV)的重复单元形成的聚合物:
其中:
-R14、R15、R16和R17可以是相同或不同的,各自表示含有大约从1至4个碳原子的烷基或羟烷基,
-n和p是范围从大约2至20的整数,并且
-X-是衍生自无机酸或有机酸的阴离子。
特别优选的式(XIV)的化合物是以下的化合物,其中R14、R15、R16和R17表示甲基且n=3,p=6并且X=Cl,其根据INCI(CTFA)命名法被称为海美氯铵。
(8)由式(XV)的单元构成的聚季铵缩聚物:
其中:
-R18、R19、R20和R21可以是相同或不同的,表示氢原子或甲基、乙基、丙基、β-羟乙基、β-羟丙基或-CH2CH2(OCH2CH2)pOH基团,其中p等于0或在1与6之间的整数,其前提是R18、R19、R20和R21不同时表示氢原子,
-r和s可以是相同或不同的,是在1与6之间的整数,
-q等于0或在1与34之间的整数,
-X表示卤素原子,并且
-A表示二卤化物基团或优选表示-CH2-CH2-O-CH2-CH2-。
此类化合物尤其在专利申请EP-A-122 324中进行描述。
在这些化合物之中,例如可以提及由米诺兰公司(Miranol)销售的产品A 15、AD1、AZ1和175。
(9)衍生自丙烯酸或甲基丙烯酸并包含单元(XVI)、(XVII)和/或(XVIII)的均聚物或共聚物:
和/或
其中:
-R22独立地表示H或CH3,
-A2独立地表示1至6个碳原子的直链或支链的烷基或1至4个碳原子的羟烷基,
-R23、R24、R25可以是相同或不同的,独立地表示1至18个碳原子的烷基或苄基;
-R26和R27表示氢原子或1至6个碳原子的烷基,并且
-X2 -表示阴离子,例如甲硫酸根或卤离子,例如氯离子或溴离子。
可用于制备相应共聚物的共聚单体属于以下各项的家族:丙烯酰胺,甲基丙烯酰胺,双丙酮丙烯酰胺,在氮上被低级烷基、烷基酯、丙烯酸或甲基丙烯酸、乙烯基吡咯烷酮或乙烯酯取代的丙烯酰胺和甲基丙烯酰胺。
(10)乙烯基吡咯烷酮和乙烯基咪唑的季铵聚合物;
(11)甲基丙烯酰氧基(C1-C4)烷基三(C1-C4)烷基铵盐的交联聚合物,如通过以下方式获得的聚合物:用氯甲烷季铵化的甲基丙烯酸二甲基氨基乙酯的均聚反应,或丙烯酰胺与用氯甲烷季铵化的甲基丙烯酸二甲基氨基乙酯的共聚反应,所述均聚反应或共聚反应之后是与烯属不饱和化合物、特别是亚甲基双丙烯酰胺的交联;
(12)其混合物。
在本发明的上下文中可以使用的其他阳离子聚合物为聚亚烷基亚胺,特别是聚亚乙基亚胺;含有乙烯基吡啶或乙烯基吡啶鎓单元的聚合物;聚胺和表氯醇的缩合物;季铵化的亚脲基(polyquaternary ureylene)以及甲壳质衍生物。
在本发明的上下文中可以使用的所有阳离子聚合物中,优选使用的阳离子聚合物是选自如上定义的家族(6)、(7)、(8)、(9)和(11)的那些,并且更优选选自如上定义的家族(7)的那些。
当在本发明的方法中可以使用的第一和/或第二组合物包含一种或多种总阳离子聚合物时,总阳离子聚合物含量相对于含有它们的组合物的总重量是在按重量计0.01%与5%之间、优选在按重量计0.05%与3%之间、并且更优选在按重量计0.1%与2%之间。
在本发明的方法中可以使用的第一组合物的pH总体上是在2与7之间、优选在2.5与6之间、还更好地在3与5.5之间、并且优选在3.5与5之间。
在本发明的方法中可以使用的第二组合物的pH总体上是在1与7之间、优选地2与6之间、还更好地在2.5与5之间并且更优选地在3与4.5之间。
可以通过本领域技术人员熟知的碱化剂和/或酸化剂调节和/或稳定在本发明的方法中可以使用的第一和第二组合物的pH。
可尤其提及的碱化剂包括氨水,碱金属碳酸盐或碳酸氢盐,在25℃下pKb小于12、特别是小于10并且甚至更有利地小于6的有机胺;在先前提及的胺与酸如碳酸或盐酸的盐中,应注意它是对应于最高碱度的官能团的pKb。
优选地,胺选自烷醇胺,特别是包含伯、仲或叔胺官能团和一个或多个带有一个或多个羟基的直链或支链C1-C8烷基;氧乙烯化和/或氧丙烯化的乙二胺,以及具有下式的氨基酸和化合物:
其中W是任选地被羟基或C1-C6烷基取代的C1-C6亚烷基残基;Rx、Ry、Rz和Rt可以是相同的或不同的,表示氢原子或C1-C6烷基、C1-C6羟烷基或C1-C6氨基烷基。
可以尤其提及的酸化剂包括盐酸、(正)磷酸、硫酸、硼酸、以及还有羧酸,例如乙酸、乳酸或柠檬酸、或磺酸。
在根据本发明的方法中可以使用的第一和第二组合物还可以含有添加剂,如天然或合成的、阴离子的、两性或两性离子的或非离子的、缔合性或非缔合性的聚合物,非聚合物增稠剂如电解质、糖、珠光剂、遮光剂、防晒剂、维生素或维生素原、香料、有机或无机颗粒、或防腐剂。
本领域技术人员将会小心地选择任选的添加剂和其量以使得它们不会危害在本发明的方法中可以使用的组合物的特性。
这些添加剂可以以相对于含有它们的组合物的总重量按重量计范围从0%至50%的量存在于在根据本发明的方法中可以使用的组合物中。
在本发明的一个具体实施例中,第二组合物包含一种或多种维生素。
在本发明的另一个具体实施例中,第二组合物包含一种或多种阳离子聚合物。
在本发明的此另一个具体实施例中,所述阳离子聚合物优选选自以上提及的那些。
在根据本发明的方法中可以使用的第一和第二组合物通常是透明的。
在根据本发明的方法中可以使用的第一和第二组合物通常是液体。
如先前所描述的,根据本发明的方法包括混合如上所述的第一和第二组合物的步骤,以便获得最终的化妆品组合物。
优选地,根据本发明的方法包括单一混合如上所述的第一和第二组合物的步骤,以便获得最终的化妆品组合物。
在根据本发明的方法中,第一组合物和第二组合物总体上以范围从0.2至5、优选范围从0.3至3、更优选范围从0.5至1.5的第一组合物/第二组合物重量比混合,并且特别地所述重量比等于1/1。
在根据本发明的方法的具体实施例中,所述混合步骤就在所述施用步骤之前进行,优选在所述施用步骤之前少于两小时、更优选在所述施用步骤之前少于一小时并且还更好地在所述施用步骤之前少于15分钟进行。
获得的最终的化妆品组合物通常是不透明的并且具有增稠的质地。
此质地特别地使得可以有助于将最终的组合物施用于角蛋白纤维上。
因此,根据本发明的方法然后包括将最终的化妆品组合物施用于角蛋白纤维上的步骤。
优选地,一旦已经涂抹了最终的化妆品组合物,将其留在角蛋白纤维上持续范围从2至15分钟的时间。
最终的化妆品组合物尤其可以在洗发、染色(尤其是氧化染色)、永久成波浪形、松弛或任何其他头发处理之前和/或之后施用。
然后可以在施用后任选地冲洗掉、优选冲洗掉组合物。
本发明的主题还是一种包括至少两个隔室的试剂盒:
-容纳如上所定义的第一组合物的第一隔室,
-容纳如上所定义的第二组合物的第二隔室。
因此,所述组合物各自单独包装,特别是在瓶子或泵分配器瓶中,并且所述两个隔室可以分开或组合在一起,优选组合在一起。
在美容处理时,使用者至少将所述第一组合物与所述第二组合物混合,例如在合适的容器中,优选以如上所示的重量比混合。
然后将获得的最终的化妆品组合物准备施用于角蛋白纤维。
最后,本发明的主题是一种用于美容处理角蛋白纤维的化妆品组合物,所述化妆品组合物包含:
i)一种或多种非氨基氧烯化的并且优选非氨基氧乙烯化的硅酮,
ii)一种或多种第一阳离子表面活性剂,
iii)一种或多种不同于所述阳离子表面活性剂(ii)的第二阳离子表面活性剂,
iv)水。
优选地,根据本发明的组合物是由如上所述的在根据本发明的方法中可以使用的第一和第二组合物的混合产生的最终的化妆品组合物。
因此,优选地,根据本发明的化妆品组合物具有如上所述的第一和第二组合物的特征中的一种或多种,尤其是关于第一组合物的非氨基氧烯化的硅酮,第一组合物的第一阳离子表面活性剂和第二组合物的第二阳离子表面活性剂的特征。
优选地,根据本发明的化妆品组合物的非氨基氧烯化的硅酮相对于所述化妆品组合物的总重量占按重量计从0.001%至8.5%、优选按重量计从0.008%至4.5%并且更优选按重量计从0.01%至2%。
优选地,根据本发明的化妆品组合物的第一阳离子表面活性剂(ii)相对于所述化妆品组合物的总重量占按重量计从0.0005%至12.5%、优选地按重量计从0.001%至8.5%并且更优选地按重量计从0.003%至4.5%,还更好地按重量计从0.1%至4%。
优选地,不同于根据本发明的化妆品组合物的阳离子表面活性剂(ii)的第二阳离子表面活性剂(iii)相对于所述化妆品组合物的总重量占按重量计从0.0005%至12.5%、优选地按重量计从0.001%至8.5%并且更优选地按重量计从0.003%至4.5%。
此化妆品组合物特别在头发领域(hair sector)中得到特别有利的应用,尤其是用于护理和/或调理头发。
有利地,它是呈调理产品的形式或者可替代地呈发胶、洗剂或乳膏的形式或呈膜的形式,特别是用于护理和/或调理角蛋白纤维。
此组合物通常具有增稠的质地。
此组合物通常是不透明的。
以下实例说明了本发明,但不应以任何方式视为限制本发明。
具体实施方式
实例
实例1:在根据本发明的方法中可以使用的第一组合物(“基础”组合物)的制备
根据下表1通过将成分以示为活性材料的克数的含量混合来制备组合物A。
表1
实例2:在根据本发明的方法中可以使用的第二组合物(“加强”组合物)的制备
根据下表2通过将成分以示为活性材料的克数的含量混合来制备组合物B1至C1。
表2
实例3:在根据本发明的方法中可以使用的最终的组合物的制备和用途
将“基础”组合物A与“加强”组合物B1至C1中的每一种以1/1重量比混合以分别形成最终的组合物B2至C2。
所述最终的组合物是通过使用抹刀将两种组合物混合而获得的并在混合结束时形成模(呈乳膏形式的组合物)。
对于整头头发,将所述组合物以12g最终的组合物的比率施用于头发并且然后将其留在头发上持续5分钟。
然后冲洗并干燥头发。
最终的组合物B2在解开、光滑的感觉和头发涂层方面产生良好的性能品质。
最终的组合物C2在解开、光滑的感觉和头发涂层方面产生良好的性能品质。
实例4:组合物的仪器评估
4.1组合物B2
与由混合以1/1比率的组合物A与水得到的组合物B’2相比,就在吹干过程中的抗断裂性而言对组合物B2进行评价。
以每绺头发1.08g组合物的比例将最终的组合物中的每一种施用于10绺预先洗涤并且拧干的测量为26cm并且称重为2.7g的适度敏化的头发(碱溶解度(alkalinesolubility)21.6%)。
在5分钟的停留时间之后,冲洗所述绺。然后将所述绺以标准方式吹干:精心收集并称重在操作过程中断裂的头发。断裂的头发的量越低,对吹干的耐受性越高。
下面给出了对于组合物中的每一种在吹干过程中断裂的头发的相对重量(以mg/g表示)的平均值。
重量(mg/g) | |
本发明B2(由混合A+B1产生) | 18.3 |
对比B’2(由混合A+水产生) | 41.8 |
与对比组合物B’2相比,组合物B2表现出在吹干过程中的抗断裂性的56.2%改进。
4.2组合物C2
通过曲磨测试对组合物C2关于其对头发绺强度的影响进行评估。
曲磨测试模拟发丝的磨损以测量其强度。装置再现了梳或刷期间强加的应力的真实条件:延伸(当梳子拉伸头发时)、磨损(当纤维彼此摩擦或在梳齿上摩擦时)和弯曲(当头发绕梳子缠绕时)。
发丝(通过附接到其端部之一的重物使其拉紧)在梳齿上折叠时滑动。装置将其设置为给定幅度和频率的往复运动。
发丝的强度由经受此应力的发丝断裂后的时间和/或循环次数表征。
断裂前的时间和/或断裂前的循环次数成比例地越高,发丝越强。
一方面,将重2.7g且26cm长的干净头发绺用源自组合物A和C1的混合的组合物C2处理,并且另一方面,用源自组合物A与水的混合的组合物C’2处理(在两种情况下呈1/1比率,以每绺头发1.08g组合物的比率)。在5分钟的停留时间之后,冲洗并干燥所述绺。
此处理(施用、冲洗、干燥)总共重复五次。
在第五次处理后,从每绺取出25根发丝,以便对每根发丝进行曲磨测试。
下面呈现了直到断裂的循环次数和时间的中值(对于25根发丝)。
循环次数 | 时间(以秒计) | |
用C2(本发明)处理-5次施用 | 388.5 | 777 |
用C’2(对比)处理-5次施用 | 290 | 580 |
发现与使用对比组合物C’2相比,使用组合物C2导致断裂前更多的循环次数和更长的时间。因此,组合物C2非常显著地改善了发丝的强度。
Claims (14)
1.用于处理角蛋白纤维、优选人角蛋白纤维如头发的美容方法,包括:
(i)混合至少以下项的步骤:
-第一组合物,所述第一组合物包含一种或多种氧烯化的硅酮、一种或多种第一阳离子表面活性剂、和相对于所述组合物的总重量按重量计小于10%的水,和
-第二组合物,所述第二组合物包含水和一种或多种第二阳离子表面活性剂,以便获得最终的化妆品组合物,以及然后
(ii)将所述最终的化妆品组合物施用于所述角蛋白纤维的步骤。
2.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述第一组合物包含相对于所述组合物的总重量按重量计小于9%的水。
3.根据权利要求1或2所述的方法,其特征在于,所述第一组合物的所述氧烯化的硅酮选自具有以下通式(I)、(II)、(III)、(IV)或(V)的化合物:
在式(I)、(II)、(III)和(IV)中:
-R1可以是相同或不同的,表示直链或支链的C1-C30烷基或苯基基团,
-R2可以是相同或不同的,表示基团-CcH2c-O-(C2H4O)a(C3H6O)b-R5或基团-CcH2c-O-(C4H8O)a-R5,
-R3和R4可以是相同或不同的,表示直链或支链的C1至C12烷基基团并且优选甲基基团,
-R5可以是相同或不同的,选自氢原子,具有1至12个碳原子的直链或支链烷基基团,具有1至6个碳原子的直链或支链烷氧基基团,具有2至30个碳原子的直链或支链酰基基团,来自以下项中的基团:羟基、-SO3M、在胺上任选取代的C1-C6氨基烷氧基、在胺上任选取代的C2-C6氨基酰基、-NHCH2CH2COOM、-N(CH2CH2COOM)2、在胺上和烷基链上任选取代的氨基烷基、C2-C30羧基酰基、任选地被一个或两个取代的氨基烷基基团取代的基团、-CO(CH2)dCOOM、-COCHR7(CH2)dCOOM、-NHCO(CH2)dOH、-NH3Y、磷酸酯基团,
-M可以是相同或不同的,表示氢原子、Na、K、Li、NH4或有机胺,
-R7表示氢原子或基团-SO3M,
-d的范围是从1至10,
-m的范围是从0至20,
-n的范围是从0至500,
-o的范围是从0至20,
-p的范围是从1至50,
-a的范围是从0至50,
-b的范围是从0至50,
-a+b大于或等于2,
-c的范围是从0至4,
-x的范围是从1至100,
-Y表示一价无机或有机阴离子,如卤离子、硫酸根或羧酸根,
前提是当所述硅酮具有其中R5表示氢的式(II)时,则n大于12;
([Z(R2SiO)qR’2SiZO][(CnH2nO)r])s (V)
在式(V)中:
-R2和R’2可以是相同或不同的,表示基于烃的一价基团,
-n是范围从2至4的整数,
-q是大于或等于4、优选在4与200之间并且甚至更特别地在4与100之间的数,
-r是大于或等于4、优选在4与200之间并且甚至更特别地在5与100之间的数,
-s是大于或等于4、优选在4与1000之间并且甚至更特别地在5与300之间的数,
-Z表示通过碳-硅键与相邻硅原子连接的且通过氧原子与聚氧化烯嵌段连接的二价有机基团,
-每个硅氧烷嵌段的平均分子量是在约400与约10 000之间,每个聚氧化烯嵌段的平均分子量是在约300与约10 000之间,
-所述硅氧烷嵌段占嵌段共聚物的按重量计约10%至约95%,
-所述嵌段共聚物的数均分子量的范围是从2500至1 000 000、优选在3000与200 000之间并且甚至更特别地在6000与100 000之间。
4.根据权利要求3所述的方法,其特征在于,所述第一组合物的所述氧烯化的硅酮选自非氨基氧乙烯化的硅酮,优选式(II),其中:
-R2可以是相同或不同的,表示基团-CCH2c-O-(C2H4O)a(C3H6O)b-R5,
-c等于2或3,
-R1表示甲基基团;
-R5表示氢原子,
-a的范围是从2至25并且更特别地从2至20,
-b等于0,
-n的范围是从0至100,
-p的范围是从1至20。
5.根据前述权利要求中任一项所述的方法,其特征在于,所述第一组合物的所述氧烯化的硅酮相对于所述第一组合物的总重量占按重量计从0.01%至10%、优选按重量计从0.05%至5%并且更优选按重量计从0.1%至2%。
6.根据前述权利要求中任一项所述的方法,其特征在于,所述第一组合物的所述第一阳离子表面活性剂和所述第二组合物的所述第二阳离子表面活性剂彼此独立地选自下列化合物:
-下式(VI)的季铵盐:
在式(VI)中:
基团R8至R11可以是相同或不同的,表示包含从1至30个碳原子的直链或支链的脂肪族基团、或芳香族基团如芳基或烷基芳基,基团R8至R11中的至少一个表示包含从8至30个碳原子、优选从12至24个碳原子的直链或支链的脂肪族基团,
X-是选自卤离子、磷酸根、乙酸根、乳酸根、(C1-C4)烷基硫酸根、(C1-C4)烷基磺酸根或(C1-C4)烷基芳基磺酸根的组的阴离子,
-咪唑啉的季铵盐,例如下式(VII)的那些:
在式(VII)中:
R12表示包含从8至30个碳原子的烯基或烷基,例如衍生自牛油脂肪酸的烯基或烷基,
R13表示氢原子、C1-C4烷基或包含从8至30个碳原子的烯基或烷基,
R14表示C1-C4烷基,
R15表示氢原子或C1-C4烷基,
X-是选自卤离子、磷酸根、乙酸根、乳酸根、烷基硫酸根、烷基磺酸根或烷基芳基磺酸根的组的阴离子,其烷基和芳基各自优选包含从1至20个碳原子和从6至30个碳原子;
-式(VIII)的二季铵盐或三季铵盐:
在式(VIII)中:
-R16表示包含大约从16至30个碳原子的烷基,所述烷基是任选地羟基化的和/或任选地被一个或多个氧原子***的,
-R17表示氢、包含从1至4个碳原子的烷基或基团-(CH2)3-N+(R16a)(R17a)(R18a);R16a、R17a和R18a可以是相同或不同的,表示氢或包含从1至4个碳原子的烷基,
-R18、R19、R20和R21可以是相同或不同的,表示氢或包含从1至4个碳原子的烷基,并且
-X-是尤其选自以下项的组的阴离子:卤离子、乙酸根、磷酸根、硝酸根、(C1-C4)烷基硫酸根、(C1-C4)烷基磺酸根和(C1-C4)烷基芳基磺酸根,特别是甲基硫酸根和乙基硫酸根;
-含有一个或多个酯官能团的季铵盐,其具有下式(IX):
在式(IX)中:
-R22选自C1-C6烷基和C1-C6羟烷基或二羟烷基,
-R23选自基团R26-C(=O)-;直链或支链、饱和或不饱和的基于C1-C22烃的基团R27;以及氢原子,
-R25选自基团R28-C(=O)-;直链或支链、饱和或不饱和的基于C1-C6烃的基团R29;以及氢原子,
-R24、R26和R28可以是相同或不同的,选自直链或支链、饱和或不饱和的基于C7-C21烃的基团,
-r、s和t可以是相同或不同的,是范围从2至6的整数,
-r1和t1可以是相同或不同的,等于0或1,
-r2和t2可以是相同或不同的,是使得r2+r1=2r并且t1+t2=2t的整数,
-y是范围从1至10的整数,
-x和z可以是相同或不同的,是范围从0至10的整数,应理解的是,x+y+z之和是从1至15,
-X-是阴离子,
前提是当x=0时,则R23表示R27,并且当z=0时,则R25表示R29。
7.根据权利要求6所述的方法,其特征在于,所述第一组合物的所述第一阳离子表面活性剂和所述第二组合物的所述第二阳离子表面活性剂彼此独立地选自式(VI)或(IX)的那些,以及这些化合物的混合物,并且优选选自式(VI)的那些,以及这些化合物的混合物。
8.根据前述权利要求中任一项所述的方法,其特征在于,所述第一组合物的所述第一阳离子表面活性剂和所述第二组合物的所述第二阳离子表面活性剂彼此独立地选自鲸蜡基三甲基铵盐、山嵛基三甲基铵盐和二棕榈酰基乙基羟乙基甲基铵盐以及它们的混合物;并且优选选自鲸蜡基三甲基铵盐和山嵛基三甲基铵盐以及它们的混合物。
9.根据前述权利要求中任一项所述的方法,其特征在于,所述第一组合物的所述第一阳离子表面活性剂相对于所述第一组合物的总重量占按重量计从0.05%至15%、优选地按重量计从0.1%至10%、并且更优选地按重量计从1%至5%的总含量。
10.根据前述权利要求中任一项所述的方法,其特征在于,所述第二组合物的所述第二阳离子表面活性剂相对于所述第二组合物的总重量占按重量计从0.05%至10%、优选地按重量计从0.1%至5%、并且更优选地按重量计从0.5%至2%的总含量。
11.根据前述权利要求中任一项所述的方法,其特征在于,所述第二组合物相对于所述第二组合物的总重量包含按重量计至少15%、优选包含按重量计至少50%、更优选按重量计从50%至99.5%、特别是按重量计从70%至99.5%并且还更好地按重量计从80%至99.5%的水。
12.根据前述权利要求中任一项所述的方法,其特征在于,所述第一组合物和所述第二组合物以范围从0.2至5、优选范围从0.3至3、更优选范围从0.5至1.5的第一组合物/第二组合物重量比混合,并且特别地所述重量比等于1/1。
13.根据前述权利要求中任一项所述的方法,其特征在于,混合步骤就在施用步骤之前进行,优选在所述施用步骤之前少于两小时、更优选在所述施用步骤之前少于一小时并且还更好地在所述施用步骤之前少于15分钟进行。
14.试剂盒,包括至少两个隔室:
-容纳权利要求1至9中任一项所定义的第一组合物的第一隔室,
-容纳权利要求1、6至8、10和11中任一项所定义的第二组合物的第二隔室。
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