JP7145854B2 - ピラゾロ‐ヘテロアリール誘導体、その製造方法及び医学的用途 - Google Patents
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Description
若しくはそれらの互変異性体、メソマー、ラセミ体、エナンチオマー、ジアステレオマー、若しくはそれらの混合物、又はそれらの薬学的に許容される塩、
式中:
環 A は、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール及びヘテロアリールからなる群から選択される;
G は CH 又は N である;
X1 は、アルキレン又は S(O)m であり、ここで前記アルキレンは、ハロゲン、アルキル、アルコキシ、ハロアルキル、ヒドロキシ、ヒドロキシアルキル、シアノ、アミノ、ニトロ、シクロアルキル及びヘテロシクリルからなる群から選択される 1 種以上の置換基で、任意選択的に、置換される;
L1 は、-NR4-、-O-、-S-、-C(O)-、-C(O)-OR4、-S(O)m-、-N(R4)C(O)-、-C(O)N(R4)-、-N(R4)S(O)2-、-S(O)2N(R4)- 及び共有結合から成る群から選択される;
R1 は、アルキル、アルコキシ、ハロアルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール及びヘテロアリールからなる群から選択され、ここで、前記アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール及びヘテロアリールは、アルキル、アルコキシ、ハロゲン、ハロアルキル、ヒドロキシ、ヒドロキシアルキル、シアノ、アミノ、ニトロ、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール、ヘテロアリール、-OR5、-C(O)R5、-S(O)mR5、-NR6R7 及び -C(O)NR6R7 からなる群から選択される 1 種以上の置換基で、それぞれ独立して、任意選択的に、置換される;
各 R2 は同一又は異なり、及びそれぞれ独立して、水素、ハロゲン、アルキル、アルコキシ、ハロアルキル、ヒドロキシ、ヒドロキシアルキル、シアノ、アミノ、ニトロ、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール及びヘテロアリールからなる群から選択され、ここで、前記アルキル、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール及びヘテロアリールは、アルキル、アルコキシ、ハロゲン、ハロアルキル、ヒドロキシ、ヒドロキシアルキル、シアノ、アミノ、ニトロ、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール、ヘテロアリール、-OR5、-C(O)R5、-S(O)mR5、-NR6R7 及び -C(O)NR6R7 からなる群から選択される 1 種以上の置換基で、それぞれ独立して、任意選択的に、置換される;
L2 は、アルキレン又は共有結合であり、ここで前記アルキレンは、アルキル、アルコキシ、ハロゲン、ハロアルキル、ヒドロキシ、ヒドロキシアルキル、シアノ、アミノ、ニトロ、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール、ヘテロアリール、-OR5、-C(O)R5、-S(O)mR5、-NR6R7 及び -C(O)NR6R7 からなる群から選択される 1 種以上の置換基で、任意選択的に、置換される;
R3 は、ハロアルキル、ヒドロキシ、ヒドロキシアルキル、シアノ、アミノ、ニトロ、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール、ヘテロアリール、-OR5、-C(O)R5、-S(O)mR5、-NR6R7 及び -C(O)NR6R7 からなる群から選択され、ここで、前記シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール及びヘテロアリールは、アルキル、アルコキシ、ハロゲン、ハロアルキル、ヒドロキシ、ヒドロキシアルキル、シアノ、アミノ、ニトロ、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール、ヘテロアリール、-OR8、-C(O)R8、-S(O)mR8、-NR9R10 及び -C(O)NR9R10 からなる群から選択される 1 種以上の置換基で、それぞれ独立して、任意選択的に、置換される;
R4 は、水素、アルキル、ハロアルキル、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール及びヘテロアリールからなる群から選択される;
R5 は、水素、アルキル、ハロアルキル、アミノ、ヒドロキシ、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール及びヘテロアリールからなる群から選択される;
R6 及び R7 は、同一又は異なり、及びそれぞれ独立して、水素、アルキル、ハロアルキル、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール、ヘテロアリール、-C(O)R8、-S(O)mR8 及び -C(O)NR9R10 からなる群から選択され、ここで、前記アルキル、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール及びヘテロアリールは、アルキル、アルコキシ、ハロゲン、アミノ、シアノ、ニトロ、ヒドロキシ、ヒドロキシアルキル、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール及びヘテロアリールからなる群から選択される 1 種以上の置換基で、それぞれ独立して、任意選択的に、置換される;
又は、R6 及び R7 は、それらに結合している窒素と一緒になってヘテロシクリルを形成し、ここで、前記ヘテロシクリルは、1 個の窒素原子に加えて、N、O 及び S からなる群から選択される 1 個又は 2 個の同一又は異なるヘテロ原子を、任意選択的に、含有し、及び前記ヘテロシクリルは、アルキル、アルコキシ、ハロゲン、アミノ、シアノ、ニトロ、ヒドロキシ、ヒドロキシアルキル、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール及びヘテロアリールからなる群から選択される 1 種以上の置換基で、任意選択的に、置換される;
R8 は、水素、アルキル、ハロアルキル、アミノ、ヒドロキシ、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール及びヘテロアリールからなる群から選択される;
R9 及び R10 は、同一又は異なり、及びそれぞれ独立して、水素、アルキル、ハロアルキル、アミノ、ヒドロキシ、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール及びヘテロアリールからなる群から選択される;
n は 0、1、2、3 又は 4 である;並びに、
m は 0、1 又は 2 である、
を提供することである。
若しくはそれらの互変異性体、メソマー、ラセミ体、エナンチオマー、ジアステレオマー、若しくはそれらの混合物、又はそれらの薬学的に許容される塩であり、
式中、G、L1~L2、R1~R2、R6~R7 及び n は式 (I) で定義した通りである。
若しくはそれらの互変異性体、メソマー、ラセミ体、エナンチオマー、ジアステレオマー、若しくはそれらの混合物、又はそれらの薬学的に許容される塩であり、
式中:
s は 0、1 又は 2 である;
L1、R1~R2 及び n は式 (I) で定義した通りである。
式中:
W はアミノ保護基、好ましくは tert-ブトキシカルボニル、アセチル、ベンジル、アリル又は p-メトキシベンジルである;
X はハロゲン、好ましくは塩素である;
環 A、G、X1、L2、R2~R3 及び n は式 (I) で定義した通りである、
に関するものである。
若しくはそれらの互変異性体、メソマー、ラセミ体、エナンチオマー、ジアステレオマー、若しくはそれらの混合物、又はそれらの薬学的に許容される塩、
式中:
W はアミノ保護基、好ましくは tert-ブトキシカルボニル、アセチル、ベンジル、アリル又は p-メトキシベンジルである;
環 A、G、X1、L1~L2、R1~R3 及び n は式 (I) で定義した通りである、
に関するものである。
式 (I-C) の化合物と式 (I-D) の化合物とをアルカリ性の条件下で求核置換反応させて式(I-E) の化合物を得る;
式中:
W はアミノ保護基、好ましくは tert-ブトキシカルボニル、アセチル、ベンジル、アリル又は p-メトキシベンジルである;
X はハロゲン、好ましくは塩素である;
環 A、G、L1~L2、X1、R1~R3 及び n は式(I-E) で定義した通りである;
を含む。
式 (I-E) の化合物の保護基を酸性の条件下で除去して式 (I) の化合物を得る;
式中:
W はアミノ保護基、好ましくは tert-ブトキシカルボニル、アセチル、ベンジル、アリル又は p-メトキシベンジルである;
環 A、G、L1~L2、X1、R1~R3 及び n は式 (I) で定義した通りである;
を含む。
若しくはそれらの互変異性体、メソマー、ラセミ体、エナンチオマー、ジアステレオマー、若しくはそれらの混合物、又はそれらの薬学的に許容される塩、
式中:
W はアミノ保護基、好ましくは tert-ブトキシカルボニル、アセチル、ベンジル、アリル又は p-メトキシベンジルである;
X はハロゲン、好ましくは塩素である;
G、L2、R2、R6~R7 及び n は式(II) で定義した通りである、
に関するものである。
若しくはそれらの互変異性体、メソマー、ラセミ体、エナンチオマー、ジアステレオマー、若しくはそれらの混合物、又はそれらの薬学的に許容される塩、
式中:
W はアミノ保護基、好ましくは tert-ブトキシカルボニル、アセチル、ベンジル、アリル又は p-メトキシベンジルである;
G、L1~L2、R1~R2、R6~R7 及び n は式(II) で定義した通りである、
に関するものである。
式 (II-B) の化合物と式 (I-D) の化合物とをアルカリ性条件下で求核置換反応させて式(II-C) の化合物を得る;
式中:
W はアミノ保護基、好ましくは tert-ブトキシカルボニル、アセチル、ベンジル、アリル又は p-メトキシベンジルである;
X はハロゲン、好ましくは塩素である;
G、L1~L2、R1~R2、R6~R7 及び n は式(II) で定義した通りである;
を含む。
式 (II-C) の化合物の保護基を酸性条件下で除去して式 (II) の化合物を得る。
式中:
W はアミノ保護基、好ましくは tert-ブトキシカルボニル、アセチル、ベンジル、アリル又は p-メトキシベンジルである;
G、L1~L2、R1~R2、R6~R7 及び n は式(II) で定義した通りである;
を含む。
式 (III-C) の化合物の保護基を酸性条件下で除去して式 (III) の化合物を得る;
式中:
W はアミノ保護基、好ましくは tert-ブトキシカルボニル、アセチル、ベンジル、アリル又は p-メトキシベンジルである;
L1、R1~R2、s 及び n は式(III) で定義した通りである;
を含む。
本発明の目的を達成するために、本発明は以下の技術的解決策を採用する。
スキームI
本発明の式 (I) の化合物、若しくはそれらの互変異性体、メソマー、ラセミ体、エナンチオマー、ジアステレオマー、若しくはそれらの混合物、又はそれらの薬学的に許容される塩を製造する方法は、以下のステップを含む:
第一ステップでは、式 (I-A) の化合物と式 (I-B) の化合物とをアルカリ性の条件下で求核置換反応させて式(I-C) の化合物を得る;
第二ステップでは、式 (I-C) の化合物と式 (I-D) の化合物とをアルカリ性の条件下で求核置換反応させて式(I-E) の化合物を得る;
第三ステップでは、式 (I-E) の化合物の保護基を酸性の条件下で除去して式 (I) の化合物を得る;
式中:
M は水素又は金属イオンであり、ここで前記金属イオンは好ましくはナトリウム・イオンである;
W はアミノ保護基、好ましくは tert-ブトキシカルボニル、アセチル、ベンジル、アリル又は p-メトキシベンジルである;
X はハロゲン、好ましくは塩素である;
環 A、G、L1~L2、X1、R1~R3 及び n は式 (I) で定義した通りである。
本発明の式 (II) の化合物、若しくはそれらの互変異性体、メソマー、ラセミ体、エナンチオマー、ジアステレオマー、若しくはそれらの混合物、又はそれらの薬学的に許容される塩を製造する方法は、以下のステップを含む:
第一ステップでは、式 (I-A) の化合物と式 (II-A) の化合物とをアルカリ性の条件下で求核置換反応させて式(II-B) の化合物を得る;
第二ステップでは、式 (II-B) の化合物と式 (I-D) の化合物とをアルカリ性の条件下で求核置換反応させて式(II-C) の化合物を得る;
第三ステップでは、式 (II-C) の化合物の保護基を酸性の条件下で除去して式 (II) の化合物を得る;
式中:
M は水素又は金属イオンであり、ここで前記金属イオンは好ましくはナトリウム・イオンである;
W はアミノ保護基、好ましくは tert-ブトキシカルボニル、アセチル、ベンジル、アリル又は p-メトキシベンジルである;
X はハロゲン、好ましくは塩素である;
G、L1~L2、R1~R2、R6~R7 及び n は式(II) で定義した通りである。
本発明の式 (III) の化合物、若しくはそれらの互変異性体、メソマー、ラセミ体、エナンチオマー、ジアステレオマー、若しくはそれらの混合物、又はそれらの薬学的に許容される塩を製造する方法は、以下のステップを含む:
第一ステップでは、式 (I-A) の化合物と式 (III-A) の化合物とをアルカリ性の条件下で求核置換反応させて式(III-B) の化合物を得る;
第二ステップでは、式 (III-B) の化合物と式 (I-D) の化合物とをアルカリ性の条件下で求核置換反応させて式(III-C) の化合物を得る;
第三ステップでは、式 (III-C) の化合物の保護基を酸性の条件下で除去して式 (III) の化合物を得る;
式中:
M は水素又は金属イオンであり、ここで前記金属イオンは好ましくはナトリウム・イオンである;
W はアミノ保護基、好ましくは tert-ブトキシカルボニル、アセチル、ベンジル、アリル又は p-メトキシベンジルである;
X はハロゲン、好ましくは塩素である;
L1、R1~R2、s 及び n は式(III) で定義した通りである。
以下の実施例を参照して本発明を更に説明するが、実施例は本発明の範囲を限定するものと見なすべきではない。
6-ブトキシ-1-(4-(ピロリジン-1-イルメチル)ベンジル)-1H-ピラゾロ[3,4-d]ピリミジン-4-アミン
ステップ 1
6-クロロ-N-(4-メトキシベンジル)-1H-ピラゾロ[3,4-d]ピリミジン-4-アミン 1c
4,6-ジクロロ-1H-ピラゾロ[3,4-d]ピリミジン 1a(120 mg、0.63 mmol)、4-メトキシベンジルアミン 1b(87.1 mg、0.63 mmol)及びトリエチルアミン(64.13 mg、0.63 mmol)を 2 ml のテトラヒドロフラン中に溶解し、その反応溶液を室温で 1 時間攪拌した。その反応を停止させ、その反応液を減圧濃縮した。残渣を溶出系 A を用いたシリカ・ゲル・カラム・クロマトグラフィーで精製し、標題の化合物 1c を得た(140 mg、収率76.1%)。
MS m/z (ESI): 290.2 [M+1]
6-クロロ-N-(4-メトキシベンジル)-1-(4-(ピロリジン-1-イルメチル)ベンジル)-1H-ピラゾロ[3,4-d]ピリミジン-4-アミン 1e
化合物 1c(140 mg、0.48 mmol)、1-(4-(クロロメチル)ベンジル)ピロリジン 1d(101.34 mg、0.48 mmol、特許出願「WO2002012224」に開示の方法に従って製造した)及び炭酸カリウム(66.79 mg、0.48 mmol)を 2 mL のN,N-ジメチルホルムアミド中に溶解した。室温で 16 時間撹拌した後に反応を停止させた。その反応液を減圧濃縮し、その残渣を溶出系 A を用いたシリカ・ゲル・カラム・クロマトグラフィーで精製し、標題の化合物 1eを得た(70 mg、収率31.3%)。
MS m/z (ESI): 463.2 [M+1]
6-ブトキシ-N-(4-メトキシベンジル)-1-(4-(ピロリジン-1-イルメチル)ベンジル)-1H-ピラゾロ[3,4-d]ピリミジン-4-アミン 1f
化合物 1e(70 mg、0.15 mmol)、ナトリウム n-ブトキシド(0.3 mL、0.60 mmol)及び 1 mL の n-ブタノールをマイクロ波管に順次添加し、160 ℃に加熱し、1.5 時間撹拌した。反応を停止させ、その反応液を減圧濃縮した。その残渣を溶出系 A を用いたシリカ・ゲル・カラム・クロマトグラフィーで精製し、標題の化合物 1f を得た(40 mg、収率52.8 %)。
MS m/z (ESI): 501.2 [M+1]
6-ブトキシ-1-(4-(ピロリジン-1-イルメチル)ベンジル)-1H-ピラゾロ[3,4-d]ピリミジン-4-アミン 1
化合物 1f(40 mg、0.08 mmol)及び 2 mL のトリフルオロ酢酸を反応フラスコに加え、加熱還流し、24 時間攪拌した。反応を停止させ、そしてその反応溶液を減圧濃縮し、そして 1 mLのアンモニアのメタノール溶液を添加した。その残渣を展開溶媒系 A を用いた薄層クロマトグラフィーで精製し、標題の化合物 1 を得た(15 mg、収率46.0%)。
MS m/z (ESI): 381.2 [M+1]
1H NMR (400MHz, CD3OD) δ 7.98 (s, 1H), 7.41 (d, 2H), 7.36 (d, 2H), 5.48 (s, 2H), 4.39 (t, 2H), 4.13 (s, 2H), 3.12-3.08 (m, 4H), 2.02-1.98 (m, 4H), 1.80-1.76 (m, 2H), 1.55-1.49 (m, 2H), 1.01 (t, 3H).
1-(4-(アゼチジン-1-イルメチル)ベンジル)-6-ブトキシ-1H-ピラゾロ[3,4-d]ピリミジン-4-アミン 2
ステップ 1
4-(アゼチジン-1-イルメチル)安息香酸メチル 2c
4-(ブロモメチル)安息香酸メチル 2a(1.0 g、4.37 mmol)、アゼチジン 2b(299 mg、5.24 mmol)及びトリエチルアミン(529 mg、5.24 mmol)を 10 mL のテトラヒドロフランに溶解し、その反応溶液を室温で 16 時間撹拌した。その反応液に水(100 mL)を加え、酢酸エチル(100 mL)で抽出した。有機相を飽和塩化ナトリウム溶液(100 mL)で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、そして濾過した。その濾液を減圧濃縮し、粗製の標題の化合物 2c(880 mg)を得て、これを精製することなく次のステップに直接使用した。
MS m/z (ESI): 206.1 [M+1]
4-(アゼチジン-1-イルメチル)フェニルカルビノール 2d
粗化合物 2c(880 mg、0.33 mmol)を 10 ml のジエチルエーテルに溶解し、水素化リチウム・アルミニウム(326 mg、8.57 mmol)を 0 ℃で加え、その反応溶液を 0 ℃で 2 時間撹拌した。0.3 mL の水、0.3 mL の 15 % 水酸化ナトリウム溶液及び 0.9 mL の水を順次加えて反応を停止させた。その反応液を濾過し、その濾液を減圧濃縮して、粗製の標題の化合物 2d(700 mg)を得て、これを精製することなく次のステップに直接使用した。
MS m/z (ESI): 178.3 [M+1]
1-(4-(クロロメチル)ベンジル)アゼチジン 2e
粗化合物 2d(700 mg、3.95 mmol)を 10 ml のジクロロメタンに溶解し、塩化チオニル(0.58 mL、7.90 mmol)を 0 ℃で加え、その反応液を室温で 3 時間撹拌した。その反応液を減圧濃縮し、得られた残渣に飽和炭酸ナトリウム水溶液(50 mL)を加え、ジクロロメタン(100 mL×2)で抽出した。有機相を合わせ、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、そして濾過した。その濾液を減圧濃縮して、粗製の標題の化合物 2e(720 mg)を得て、これを精製することなく次のステップに直接使用した。
MS m/z (ESI): 197.2 [M+1]
1-(4-(アゼチジン-1-イルメチル)ベンジル)-6-クロロ-N-(4-メトキシベンジル)-1H-ピラゾロ[3,4-d]ピリミジン-4-アミン 2f
化合物 1c(600 mg、2.07 mmol)、粗化合物 2e(405 mg、2.07 mmol)及び炭酸カリウム(286 mg、2.07 mmol)を 10 ml の N,N-ジメチルホルムアミドに溶解し、その反応溶液を室温で 16 時間撹拌した。その反応液を減圧濃縮し、得られた残渣を溶出系 A を用いたシリカ・ゲル・カラム・クロマトグラフィーで精製し、標題の化合物 2f を得た(300 mg、収率32.3%)。
MS m/z (ESI): 449.2 [M+1]
1-(4-(アゼチジン-1-イルメチル)ベンジル)-6-ブトキシ-N-(4-メトキシベンジル)-1H-ピラゾロ[3,4-d]ピリミジン-4-アミン 2g
化合物 2f(150 mg、0.33 mmol)、ナトリウム n-ブトキシド(0.7 ml、1.40 mmol)及び 2 ml の n-ブタノールをマイクロ波管に順次添加し、160 ℃に加熱し、1.5 時間撹拌した。その反応液を室温に冷却し、減圧濃縮した。得られた残渣を溶出系 A を用いたシリカ・ゲル・カラム・クロマトグラフィーで精製し、標題の化合物 2g を得た(60 mg、収率36.9 %)。
MS m/z (ESI): 487.3 [M+1]
1-(4-(アゼチジン-1-イルメチル)ベンジル)-6-ブトキシ-1H-ピラゾロ[3,4-d]ピリミジン-4-アミン 2
化合物 2g(60 mg、0.12 mmol)及び 2 ml のトリフルオロ酢酸を反応フラスコに加え、加熱還流し、24 時間攪拌した。その反応液を室温に冷却し、減圧濃縮した。その反応混合物に 7 N アンモニアのメタノール溶液(1 ml)を加え、減圧濃縮した。得られた残渣を高速液体クロマトグラフィー(Waters-2767、溶出系:10 mmol/L 炭酸水素アンモニウム、水、アセトニトリル)で精製し、標題の化合物 2 を得た(15 mg、収率33.2%)。
MS m/z (ESI): 367.2 [M+1]
1H NMR (400MHz, CD3OD) δ 7.97 (s, 1H), 7.34-7.26 (m, 4H), 5.44 (s, 2H), 4.39 (t, 2H), 3.77 (s, 2H), 3.47 (t, 4H), 2.22-2.18 (m, 2H), 1.80-1.76 (m, 2H), 1.55-1.49 (m, 2H), 1.01 (t, 3H).
1-(4-(クロロメチル)ベンジル)ピペリジン 3b
4-(ピペリジン-1-イルメチル)フェニルカルビノール 3a(1.17 g、5.70 mmol、「Journal of Medicinal Chemistry、2003、46(8)、1523-1530」に開示されている既知の方法に従って製造した)を 20 ml のジクロロメタンに溶解した。塩化チオニル(0.83 ml、11.4 mmol)を 0℃で加え、その反応溶液を室温で 3 時間撹拌した。その反応液を室温まで加温し、減圧濃縮した。その反応混合物に飽和炭酸ナトリウム溶液(50 ml)を加え、ジクロロメタン(100 ml ×2)で抽出した。有機相を合わせ、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、そして濾過した。その濾液を減圧濃縮して粗製の標題の化合物 3b(1.2g)を得て、これを精製することなく次のステップに直接使用した。
MS m/z (ESI): 224.2 [M+1]
6-クロロ-N-(4-メトキシベンジル)-1-(4-(ピペリジン-1-イルメチル)ベンジル)-1H-ピラゾロ[3,4-d]ピリミジン-4-アミン 3c
化合物 1c(1.5 g、5.18 mmol)、粗化合物 3b(1.16 g、5.18 mmol)及び炭酸カリウム(716 mg、5.18 mmol)を 20 ml のN,N-ジメチルホルムアミドに溶解し、その反応溶液を室温で 16 時間撹拌した。その反応液を減圧濃縮し、得られた残渣を溶出系 A を用いたシリカ・ゲル・カラム・クロマトグラフィーで精製し、標題の化合物 3c を得た(400 mg、収率16.2%)。
MS m/z (ESI): 477.3 [M+1]
6-ブトキシ-N-(4-メトキシベンジル)-1-(4-(ピペリジン-1-イルメチル)ベンジル)-1H-ピラゾロ[3,4-d]ピリミジン-4-アミン 3d
化合物 3c(100 mg、0.21 mmol)、ナトリウム n-ブトキシド(0.2 ml、0.80 mmol)及び 1 ml の n-ブタノールをマイクロ波管に順次加え、160℃に加熱し、1.5 時間撹拌した。その反応液を室温に冷却し、減圧濃縮した。得られた残渣を溶出系 A を用いたシリカ・ゲル・カラム・クロマトグラフィーで精製し、標題の化合物 3d を得た(50 mg、収率46.3%)。
MS m/z (ESI): 515.3 [M+1]
6-ブトキシ-1-(4-(ピペリジン-1-イルメチル)ベンジル)-1H-ピラゾロ[3,4-d]ピリミジン-4-アミン 3
化合物 3d(60 mg、0.12 mmol)及び 2 ml のトリフルオロ酢酸を反応フラスコに加えた。その反応液を加熱還流し、24 時間攪拌した。その反応液を室温に冷却し、減圧濃縮した。その反応混合物に 7 N のアンモニアのメタノール溶液(1 ml)を加え、減圧濃縮した。得られた残渣を展開系 A を用いた薄層クロマトグラフィーで精製することにより標題の化合物 3 を得た(20 mg、収率49.5%)。
MS m/z (ESI): 395.3 [M+1]
1H NMR (400MHz, CD3OD) δ 7.99 (s, 1H), 7.47-7.38 (m, 4H), 5.49 (s, 2H), 4.39 (t, 2H), 4.18 (s, 2H), 3.09-3.00 (m, 4H), 1.81-1.76 (m, 6H), 1.68-1.62 (m, 2H), 1.55-1.49 (m, 2H), 1.00 (t, 3H).
6-クロロ-N-(3-メトキシベンジル)-1-(4-(ピロリジン-1-イルメチル)ベンジル)-1H-ピラゾロ[3,4-d]ピリミジン-4-アミン 4b
化合物 1c(1.0 g、3.45 mmol)、1-(3-(クロロメチル)ベンジル)ピロリジン 4a(724 mg、3.45 mmol、特許出願「WO2016040419」に開示された方法に従って製造した)及び炭酸カリウム(377 mg、3.45 mmol)を 10 ml のN,N-ジメチルホルムアミドに溶解した。室温で 16 時間撹拌した後に反応を停止させた。その反応液を減圧濃縮し、得られた残渣を溶出系 A を用いたシリカ・ゲル・カラム・クロマトグラフィーで精製し、標題の化合物 4b を得た(300 mg、収率18.7%)。
MS m/z (ESI): 463.2 [M+1]
6-ブトキシ-N-(3-メトキシベンジル)-1-(4-(ピロリジン-1-イルメチル)ベンジル)-1H-ピラゾロ[3,4-d]ピリミジン-4-アミン 4c
化合物 4b(300 mg、0.65 mmol)、ナトリウム n-ブトキシド(1.3 ml、2.60 mmol)及び 2 ml の n-ブタノールをマイクロ波管に順次添加し、160℃に加熱し、1.5 時間撹拌した。その反応液を室温に冷却し、減圧濃縮した。得られた残渣を溶出系 A を用いたシリカ・ゲル・カラム・クロマトグラフィーで精製し、標題の化合物 4c を得た(140 mg、収率43.1%)。
MS m/z (ESI): 501.2 [M+1]
6-ブトキシ-1-(3-(ピロリジン-1-イルメチル)ベンジル)-1H-ピラゾロ[3,4-d]ピリミジン-4-アミン 4
化合物 4c(140 mg、0.08 mmol)及び 2 ml のトリフルオロ酢酸を反応フラスコに加え、加熱還流し、24 時間攪拌した。その反応液を室温に冷却し、減圧濃縮した。反応混合物に 7 N のアンモニアのメタノール溶液(1 ml)を加え、減圧濃縮した。得られた残渣を高速液体クロマトグラフィー(Waters-2767、溶出系:10 mmol/L 炭酸水素アンモニウム、水、アセトニトリル)で精製し、標題の化合物 4 を得た(60 mg、収率56.3%)。
MS m/z (ESI): 381.2 [M+1]
1H NMR (400MHz, CD3OD) δ 7.98 (s, 1H), 7.35-725 (m, 4H), 5.47 (s, 2H), 4.39 (t, 2H), 3.81 (s, 2H), 2.76-2.70 (m, 4H), 1.98-1.93 (m, 4H), 1.79-1.76 (m, 2H), 1.55-1.50 (m, 2H), 1.01 (t, 3H).
3-(アゼチジン-1-イルメチル)安息香酸メチル 5b
3-(ブロモメチル)安息香酸メチル 5a(1.0 g、4.37 mmol)、アゼチジン 2b(299 mg、5.24 mmol)及びトリエチルアミン(529 mg、5.24 mmol)を 10 ml のテトラヒドロフランに溶解し、その反応溶液を室温で 16 時間撹拌した。その反応液に水(100 ml)を加え、酢酸エチル(100 ml)で抽出した。有機相を飽和塩化ナトリウム溶液(100 ml)で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、そして濾過した。その濾液を減圧濃縮し、粗製の標題の化合物 5b(840 mg)を得て、これを精製することなく次のステップに直接使用した。
MS m/z (ESI): 206.1 [M+1]
3-(アゼチジン-1-イルメチル)フェニルカルビノール 5c
粗化合物 5b(840 mg、4.09 mmol)を 10 ml のジエチルエーテルに溶解し、0℃で水素化リチウム・アルミニウム(310 mg、8.19 mmol)を加え、0℃で 2 時間撹拌した。0.3 ml の水、0.3 ml の 15% 水酸化ナトリウム溶液及び 0.9 ml の水を順次加えて反応を停止させた。その反応液を濾過し、その濾液を減圧濃縮して粗製の標題の化合物 5c(700 mg)を得て、これを精製することなく次のステップに直接使用した。
MS m/z (ESI): 178.3 [M+1]
1-(3-(クロロメチル)ベンジル)アゼチジン 5d
粗化合物 5c(700 mg、3.95 mmol)を 10 ml のジクロロメタンに溶解し、塩化チオニル(0.58 ml、7.90 mmol)を 0℃で加え、室温で 3 時間撹拌した。その反応液を減圧濃縮し、飽和炭酸ナトリウム水溶液(50 ml)を加え、ジクロロメタン(100 ml ×2)で抽出した。有機相を合わせ、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、そして濾過した。その濾液を減圧濃縮し、粗製の標題の化合物 5d(700 mg)を得て、これを精製することなく次のステップに直接使用した。
MS m/z (ESI): 197.2 [M+1]
1-(3-(アゼチジン-1-イルメチル)ベンジル)-6-クロロ-N-(4-メトキシベンジル)-1H-ピラゾロ[3,4-d]ピリミジン-4-アミン 5e
化合物 1c(300 mg、1.04 mmol)、粗化合物 5d(203 mg、1.04 mmol)及び炭酸カリウム(144 mg、1.04 mmol)を 5 ml の N,N-ジメチルホルムアミドに溶解し、その反応溶液を室温で 16 時間撹拌した。その反応液を減圧濃縮し、得られた残渣を溶出系 A を用いたシリカ・ゲル・カラム・クロマトグラフィーで精製し、標題の化合物 5e を得た(30 mg、収率6.5%)。
MS m/z (ESI): 449.2 [M+1]
1-(3-(アゼチジン-1-イルメチル)ベンジル)-6-ブトキシ-N-(4-メトキシベンジル)-1H-ピラゾロ[3,4-d]ピリミジン-4-アミン 5f
化合物 5e(50 mg、0.11 mmol)、ナトリウム n-ブトキシド(0.2 ml、0.40 mmol)及び 1 ml の n-ブタノールをマイクロ波管に順次添加し、160℃に加熱し、1.5 時間撹拌した。その反応液を室温に冷却し、減圧濃縮した。得られた残渣を展開系 A を用いた薄層クロマトグラフィーで精製し、標題の化合物 5f を得た(35 mg、収率64.8%)。
MS m/z (ESI): 487.3 [M+1]
1-(3-(アゼチジン-1-イルメチル)ベンジル)-6-ブトキシ-1H-ピラゾロ[3,4-d]ピリミジン-4-アミン 5
化合物 5f(35 mg、0.07 mmol)及び 1 ml のトリフルオロ酢酸を反応フラスコに加えた。反応液を加熱還流し、24 時間攪拌した。その反応液を室温に冷却し、減圧濃縮した。その反応混合物に 7 N のアンモニアのメタノール溶液(1 ml)を加え、減圧濃縮した。得られた残渣を高速液体クロマトグラフィー(Waters-2767、溶出系:10 mmol/L 炭酸水素アンモニウム、水、アセトニトリル)で精製し、標題の化合物 5 を得た(2.0 mg、収率7.9%)。
MS m/z (ESI): 367.2 [M+1]
1H NMR (400MHz, CD3OD) δ 7.98 (s, 1H), 7.30-7.28 (m, 1H), 7.22-7.19 (m, 3H), 5.45 (s, 2H), 4.39 (t, 2H), 3.60 (s, 2H), 3.28 (t, 4H), 2.12-2.09 (m, 2H), 1.80-1.76 (m, 2H), 1.55-1.49 (m, 2H), 1.00 (t, 3H).
1-(3-(クロロメチル)ベンジル)ピペリジン 6b
3-(ピペリジン-1-イルメチル)フェニルカルビノール 6a(1.7 g、8.28 mmol、「Bioorganic&Medicinal Chemistry、2004、12(10)、2727-2736」に開示された既知の方法に従って製造した)を 20 ml のジクロロメタンに溶解した。塩化チオニル(1.2 ml、16.56 mmol)を 0℃で加え、その反応溶液を室温で 3 時間撹拌した。その反応液を減圧濃縮し、飽和炭酸ナトリウム水溶液(50 ml)を加え、ジクロロメタン(100 ml ×2)で抽出した。有機相を合わせ、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、そして濾過した。その濾液を減圧濃縮して粗製の標題の化合物 6b(1.7 g)を得て、これを精製することなく次のステップに直接使用した。
MS m/z (ESI): 224.2 [M+1]
6-クロロ-N-(3-メトキシベンジル)-1-(4-(ピペリジン-1-イルメチル)ベンジル)-1H-ピラゾロ[3,4-d]ピリミジン-4-アミン 6c
化合物 1c(300 mg、1.04 mmol)、粗化合物 6b(232 mg、1.04 mmol)及び炭酸カリウム(144 mg、1.04 mmol)を 5 ml の N,N-ジメチルホルムアミドに溶解した。室温で 16 時間撹拌した後に反応を停止させた。その反応液を減圧濃縮し、得られた残渣を溶出系 A を用いたシリカ・ゲル・カラム・クロマトグラフィーで精製し、標題の化合物 6c を得た(50 mg、収率10.1%)。
MS m/z (ESI): 477.3 [M+1]
6-ブトキシ-N-(3-メトキシベンジル)-1-(4-(ピペリジン-1-イルメチル)ベンジル)-1H-ピラゾロ[3,4-d]ピリミジン-4-アミン 6d
化合物 6c(50 mg、0.10 mmol)、ナトリウム n-ブトキシド(0.2 ml、0.40 mmol)及び 1 ml の n-ブタノールをマイクロ波管に順次加え、160℃に加熱し、1.5 時間撹拌した。その反応液を室温に冷却し、減圧濃縮した。得られた残渣を溶出系 A を用いたシリカ・ゲル・カラム・クロマトグラフィーで精製し、標題の化合物 6d を得た(30 mg、収率55.5%)。
MS m/z (ESI): 515.3 [M+1]
6-ブトキシ-1-(3-(ピペリジン-1-イルメチル)ベンジル)-1H-ピラゾロ[3,4-d]ピリミジン-4-アミン 6
化合物 6d(30 mg、0.06 mmol)及び 2 ml のトリフルオロ酢酸を反応フラスコに加え、加熱還流し、24 時間撹拌した。反応を停止させ、その反応溶液を減圧濃縮し、7 N のアンモニアのメタノール溶液(1 ml)を加えた。その反応液を減圧濃縮し、残渣を展開系 A を用いた薄層クロマトグラフィーで精製し、標題の化合物 6 を得た(7.0 mg、収率29.2%)。
MS m/z (ESI): 395.3 [M+1]
1H NMR (400MHz, CD3OD) δ 7.99 (s, 1H), 738-7.31 (m, 4H), 5.48 (s, 2H), 4.38 (t, 2H), 3.86 (s, 2H), 2.87-2.80 (m, 4H), 1.79-1.75 (m, 2H), 1.71-1.68 (m, 4H), 1.54-1.40 (m, 4H), 1.00 (t, 3H).
N-(4-メトキシベンジル)-6-(2-メトキシエトキシ)-1-(4-(ピロリジン-1-イルメチル)ベンジル)-1H-ピラゾロ[3,4-d]ピリミジン-4-アミン 7a
化合物 1e(90 mg、0.19 mmol)、ナトリウム 2-メトキシエタノール(0.3 ml、0.60 mmol)及び 1 ml の 2-メトキシエタノールをマイクロ波管に順次加え、160℃に加熱し、1.5 時間撹拌した。その反応液を室温に冷却し、減圧濃縮した。得られた残渣を溶出系 A を用いたシリカ・ゲル・カラム・クロマトグラフィーで精製し、標題の化合物 7a を得た(30 mg、収率30.7%)。
MS m/z (ESI): 503.3 [M+1]
6-(2-メトキシエトキシ)-1-(4-(ピロリジン-1-イルメチル)ベンジル)-1H-ピラゾロ[3,4-d]ピリミジン-4-アミン 7
化合物 7a(30 mg、0.06 mmol)及び 5 ml のトリフルオロ酢酸を反応フラスコに加え、100℃に加熱し、2 時間撹拌した。その反応液を室温に冷却し、減圧濃縮した。得られた残渣を高速液体クロマトグラフィー(Waters-2767、溶出系:10 mmol/L 炭酸水素アンモニウム、水、アセトニトリル)で精製し、標題の化合物 7 を得た(5 mg、収率19.7%)。
MS m/z (ESI):383.2 [M+1]
1H NMR (400MHz, CD3OD) δ 7.96 (s, 1H), 7.30-7.28 (d, 2H), 7.25-7.23 (d, 2H), 5.42 (s, 2H), 4.51-4.48 (t, 2H), 3.74-3.72 (t, 2H), 3.65 (s, 2H), 3.39 (s, 3H), 2.57(s, 4H), 1.81-1.78 (m, 4H).
N-(4-メトキシベンジル)-6-((1-メトキシプロパン-2-イル)オキシ)-1-(4-(ピロリジン-1-イルメチル)ベンジル)-1H-ピラゾロ[3,4-d]ピリミジン-4-アミン 8a
化合物 1e(200 mg、0.43 mmol)、2-メトキシ-1-メチル-エトキシ・ナトリウム(96.9 mg、0.86 mmol)及び 5 ml のプロピレン・グリコール・メチル・エーテルをマイクロ波管に順次添加し、160℃に加熱して、1.5 時間撹拌した。その反応液を室温に冷却し、減圧濃縮した。得られた残渣を溶出系 A を用いたシリカ・ゲル・カラム・クロマトグラフィーで精製し、標題の化合物 8a(150 mg、収率67.2%)を得た。
MS m/z (ESI): 517.3 [M+1]
6-((1-メトキシプロパン-2-イル)オキシ)-1-(4-(ピロリジン-1-イルメチル)ベンジル)-1H-ピラゾロ[3,4-d]ピリミジン-4-アミン 8
化合物 8a(80 mg、0.15 mmol)と 5 ml のトリフルオロ酢酸を反応フラスコに加え、80℃に加熱して 1 時間攪拌した。その反応液を室温に冷却し、減圧濃縮した。得られた残渣を高速液体クロマトグラフィー(Waters-2767、溶出系:10 mmol/L 炭酸水素アンモニウム、水、アセトニトリル)で精製し、標題の化合物 8 を得た(20 mg、収率32.6%)。
MS m/z (ESI):397.2 [M+1]
1H NMR (400MHz, CD3OD) δ 7.95 (s, 1H), 7.35-7.33 (d, 2H), 7.29-7.27 (d, 2H), 5.43 (m, 3H), 3.83 (s, 2H), 3.60-3.52 (m, 2H), 3.37 (s, 3H), 2.76(s, 4H), 1.87 (s, 4H), 1.34-1.32 (t, 3H).
3-フルオロ-4-(ピロリジン-1-イルメチル)ベンゾニトリル 9c
4-(ブロモメチル)-3-フルオロベンゾニトリル 9a(1 g、4.67 mmol)、ピロリジン 9b(332 mg、4.67 mmol)及びN,N-ジイソプロピルエチルアミン(1.21 g、9.34 mmol)を 10 ml のアセトニトリルに溶解した。2 時間撹拌した後、その反応溶液を減圧下で濃縮して粗製の標題の化合物 9c(1 g)を得、これを精製することなく次のステップに直接使用した。
MS m/z (ESI): 205.4 [M+1]
3-フルオロ-4-(ピロリジン-1-イルメチル)安息香酸 9d
粗化合物 9c(1 g、4.9 mmol)を 5 ml の硫酸、5 ml の水及び 10 ml の酢酸の混合溶媒に溶解した。90℃で 16 時間撹拌した後に反応を停止させた。その反応液を室温に冷却し、減圧濃縮した。その残渣にメタノールを加え、濾過して不溶物を除去した。その濾液を減圧濃縮して、粗製の標題の化合物 9d(1 g)を得て、これを精製することなく次のステップに直接使用した。
MS m/z (ESI): 224.4 [M+1]
(3-フルオロ-4-(ピロリジン-1-イルメチル)フェニル)メタノール 9e
粗化合物 9d(1 g、4.48 mmol)を 20 ml のテトラヒドロフランに溶解した。その反応溶液を 0℃に冷却し、水素化アルミニウムリチウム(607 mg、17.9 mmol)を加え、3 時間撹拌した。1 ml の水、1 ml の 2N 水酸化ナトリウム溶液及び 3 ml の水を順次加えて反応を停止させた。その反応液を濾過し、その濾液を集めて減圧濃縮して、粗製の標題の化合物 9e(820 mg)を得て、これを精製することなく次のステップに直接使用した。
MS m/z (ESI): 210.4 [M+1]
6-クロロ-1-(3-フルオロ-4-(ピロリジン-1-イルメチル)ベンジル)-N-(4-メトキシベンジル)-1H-ピラゾロ[3,4-d]ピリミジン-4-アミン 9f
粗化合物 9e(100 mg、0.48 mmol)、化合物 1c(141.34 mg、0.48 mmol)及びトリフェニルホスフィン(192 mg、0.73 mmol)を 10 ml の 1,4-ジオキサンに溶解し、そして次いで、ジイソプロピル・アゾジカルボキシレート(148 mg、0.73 mmol)を滴下した。その反応液を 85℃まで加熱し、4 時間攪拌した。反応液を室温に冷却し、減圧濃縮した。得られた残渣を溶出系 A を用いたシリカ・ゲル・カラム・クロマトグラフィーで精製し、標題の化合物 9f を得た(90 mg、収率38.3%)。
MS m/z (ESI): 481.4 [M+1]
6-ブトキシ-1-(3-フルオロ-4-(ピロリジン-1-イルメチル)ベンジル)-N-(4-メトキシベンジル)-1H-ピラゾロ[3,4-d]ピリミジン-4-アミン 9g
化合物 9f(90 mg、0.19 mmol)、ナトリウム n-ブトキシド(18 mg、0.18 mmol)及び 5 ml の n-ブタノールをマイクロ波管に順次添加し、160℃に加熱し、1.5 時間撹拌した。その反応を停止させ、その反応液を室温に冷却した後、減圧濃縮した。得られた残渣を溶出系 A を用いたシリカ・ゲル・カラム・クロマトグラフィーで精製し、標題の化合物 9g を得た(35 mg、収率36.1%)。
MS m/z (ESI): 519.5 [M+1]
6-ブトキシ-1-(3-フルオロ-4-(ピロリジン-1-イルメチル)ベンジル)-1H-ピラゾロ[3,4-d]ピリミジン-4-アミン 9
化合物 9g(35 mg、0.07 mmol)と 10 ml のトリフルオロ酢酸を封管に加え、100℃に加熱して 1 時間撹拌した。その反応を停止させ、その反応液を室温に冷却した後、減圧濃縮した。得られた残渣を高速液体クロマトグラフィー(Waters-2767、溶出系:10 mmol/L 炭酸水素アンモニウム、水、アセトニトリル)で精製し、標題の化合物 9 を得た(20 mg、収率74.3%)。
MS m/z (ESI): 399.5 [M+1]
1H NMR (400MHz, CD3OD) δ 7.97 (s, 1H), 7.37-7.33 (m, 1H), 7.07-6.99 (m, 2H), 5.42 (s, 2H), 4.38-4.35 (t, 2H), 3.68 (s, 2H), 2.56 (s, 4H), 1.79-1.73(m, 6H), 1.52-1.46 (m, 2H), 0.99-0.96 (t, 3H)
N6-ブチル-N4-(4-メトキシベンジル)-1-(4-(ピロリジン-1-イルメチル)ベンジル)-1H-ピラゾロ[3,4-d]ピリミジン-4,6-ジアミン 10a
化合物 1e(50 mg、0.11 mmol)、n-ブチルアミン(23.7 mg、0.32 mmol)及びN,N-ジイソプロピルエチルアミン(41.9 mg、0.32 mmol)を 5 ml の n-ブタノールに順次加えた。その反応溶液を120℃に加熱し、マイクロ波下で 1 時間撹拌した。その反応溶液を室温に冷却し、減圧濃縮して、粗製の標題の化合物 10a(20 mg)を得て、これを精製することなく次のステップに直接使用した。
N6-ブチル-1-(4- (ピロリジン-1-イルメチル)ベンジル)-1H-ピラゾロ[3,4-d]ピリミジン-4,6-ジアミン 10
粗化合物 10a(20 mg、0.04 mmol)及び 5 ml のトリフルオロ酢酸を反応フラスコに添加し、100℃に加熱し、一晩撹拌した。反応を停止させ、その反応液を室温に冷却した後、減圧濃縮した。得られた残渣を高速液体クロマトグラフィー(Waters-2767、溶出系:10 mmol/L 炭酸水素アンモニウム、水、アセトニトリル)で精製し、標題の化合物 10 を得た(15.2 mg、黄色固体、収率62.5%)。
MS m/z (ESI): 380.3 [M+1]
1H NMR (400MHz, CD3OD) δ 8.04 (s, 1H), 7.49-7.47 (d, 2H), 7.42-7.40 (d, 2H), 5.44 (s, 2H), 4.34 (s, 2H), 3.49-3.45 (m, 4H), 3.15 (s, 2H), 2.13(s, 2H), 1.93 (s, 2H), 1.65-1.60 (m, 2H), 1.45-1.39 (m, 2H), 0.98-0.94 (t, 3H)
メチル4-((4-メトキシベンジル)アミノ)-1-(4-(ピロリジン-1-イルメチル)ベンジル)-1H-ピラゾロ[3,4-d]ピリミジン-6-カルボキシレート 11a
化合物 1e(200 mg、0.43 mmol)、酢酸パラジウム(2.9 mg、0.013 mmol)、4,5-ビスジフェニルホスフィノ-9,9-ジメチルオキサンテン(15 mg、0.026 mmol)及びトリエチルアミン(44 mg、0.4 mmol)を、3 ml の n-ブタノール及び 3 ml のN,N-ジメチルホルムアミドに溶解した。反応系を一酸化炭素で 3 回パージした。その反応液を 70℃に加熱し、16 時間攪拌した。その反応液を室温に冷却し、減圧濃縮した。得られた残渣を溶出系 A を用いたシリカ・ゲル・カラム・クロマトグラフィーで精製し、標題の化合物 11a を得た(150 mg、収率71.4%)。
MS m/z (ESI): 487.5 [M+1]
4-((4-メトキシベンジル)アミノ)-N-プロピル-1-(4-(ピロリジン-1-イルメチル)ベンジル)-1H-ピラゾロ[3,4-d]ピリミジン-6-カルボキサミド 11b
化合物 11a(50 mg、0.1 mmol)及び n-プロピルアミン(12 mg、0.2 mmol)を 5 ml のエタノールに順次溶解した。その反応液を封管に入れ、60℃まで加熱し、16 時間攪拌した。その反応を停止させ、その反応溶液を室温に冷却し、減圧濃縮して粗製の標題の化合物 11b(20 mg)を得、これを精製することなく次のステップに直接使用した。
4-アミノ-N-プロピル-1-(4-(ピロリジン-1-イルメチル)ベンジル)-1H-ピラゾロ[3,4-d]ピリミジン-6-カルボキサミド 11
粗製化合物 11b(20 mg、0.04 mmol)及び 5 ml のトリフルオロ酢酸を反応フラスコに加え、100℃に加熱し、そして 12 時間撹拌した。その反応液を室温に冷却し、減圧濃縮した。得られた残渣を高速液体クロマトグラフィー(Waters-2767、溶出系:10 mmol/L 炭酸水素アンモニウム、水、アセトニトリル)で精製し、標題の化合物 11 を得た(10 mg、収率60.3%)。
MS m/z (ESI): 394.5 [M+1]
1H NMR (400MHz, CD3OD) δ 8.12 (s, 1H), 7.28 (m, 4H), 5.64 (s, 2H), 3.62 (s, 2H), 3.41-3.37 (t, 2H), 2.55-2.52 (m, 4H), 1.80-1.77 (m, 4H), 1.70-1.64 (m, 2H), 0.98-1.02 (t, 3H)
4-((4-メトキシベンジル)アミノ)-1-(4-(ピロリジン-1-イルメチル)ベンジル)-1H-ピラゾロ[3,4-d]ピリミジン-6-カルボニトリル 12a
化合物 1e(260 mg、0.56 mmol)、トリス(ジベンジリデンアセトン)ジパラジウム(52 mg、0.056 mmol)、1,1'-ビス(ジフェニルホスフィノ)フェロセン(31 mg、0.056 mmol)、シアン化亜鉛(99 mg、0.84 mmol)及び亜鉛粉末(37 mg、0.56 mmol)を 5 ml のN,N-ジメチルアセトアミドに懸濁した。その反応液を 140℃に加熱し、アルゴン雰囲気下で 16 時間攪拌した。その反応液を室温に冷却し、減圧濃縮した。得られた残渣を展開系 A を用いた薄層クロマトグラフィーで精製し、標題の化合物 12a を得た(160 mg、収率 63%)。
MS m/z (ESI): 454.5 [M+1]
1-(4-((4-メトキシベンジル)アミノ)-1-(4-(ピロリジン-1-イルメチル)ベンジル)-1H-ピラゾロ[3,4-d]ピリミジン-6-イル)ペンタン-1-オン 12b
化合物 12a(160 mg、0.35 mmol)を 5 ml のテトラヒドロフランに溶解し、次いで 2 M 塩化 n-ブチルマグネシウムのテトラヒドロフラン溶液(0.9 ml、1.77 mmol)を 0℃で加えた。その反応液を 60℃まで加熱し、アルゴン雰囲気下で 2 時間攪拌した。その反応液を室温に冷却し、塩化アンモニウム水溶液を加え、酢酸エチルで抽出した。有機相を合わせて減圧濃縮した。得られた残渣を展開系 A を用いた薄層クロマトグラフィーで精製し、標題の化合物 12b を得た(150 mg、収率 83%)。
MS m/z (ESI): 513.6 [M+1]
1-(4-アミノ-1-(4-ピロリジン-1-イルメチル)ベンジル)-1H-ピラゾロ[3,4-d]ピリミジン-6-イル)ペンタン-1-オン 12
化合物 12b(150 mg、0.29 mmol)を 10 ml のトリフルオロ酢酸に溶解した。その反応液を封管に入れ、110℃に加熱し、16 時間攪拌した。その反応液を室温に冷却し、減圧濃縮した。得られた残渣を高速液体クロマトグラフィー(Waters-2767、溶出系:10 mmol/L 炭酸水素アンモニウム、水、アセトニトリル)で精製し、標題の化合物 12 を得た(19 mg、収率 17%)。
MS m/z (ESI): 393.5 [M+1]
1H NMR (400 MHz, CDCl3): δ 8.01 (s, 1H), 7.35-7.29 (q, 4H), 5.62 (s, 2H), 3.62 (s, 2H), 3.26 (t, 2H), 2.53 (s, 4H), 1.78 (s, 4H), 1.76-1.70 (m, 2H), 1.48-1.42 (m, 2H), 0.98 (t, 3H).
<生物学的アッセイ>
試験例1.ヒト TLR7 に対する本発明化合物のアゴニスト活性の測定
安定にトランスフェクトされた細胞であるHEK-Blue(登録商標) hTRL7 が発現する hTRL7 タンパク質に対する本発明化合物の活性化効果を、以下の実験方法によって測定した:
I.実験材料及び機器
1.DMEM (Gibco、10564-029)、
2.ウシ胎児血清(GIBCO、10099)、
3.ペニシリン‐ストレプトマイシン(Gibco、15140-122)、
4.トリパン・ブルー溶液(Sigma、T8154-100 ML)、
5.Flexstation 3 多機能マイクロプレート・リーダー(Molecular Devices)、
6.HEK-Blue(登録商標) HTLR7 細胞株(InvivoGen、hkb-hTRL7)、
7.HEK-Blue 検出試薬(InvivoGen、hb-det3)。
HEK-Blue 検出用乾燥粉末の袋をエンドトキシンを含まない 50 ml の水に溶解した後、その溶液を 37℃のインキュベーターに 10 分間置き、そして滅菌濾過してHEK-Blue 検出用培地を調製した。化合物を最初に 20 mM ストック溶液として調製し、次いで純粋な DMSO で最大濃度 6×106 nM に希釈し、3 倍の段階希釈により合計 10 点とした。
安定にトランスフェクトされた細胞であるHEK-Blue(登録商標) hTRL8 が発現する hTRL8 タンパク質に対する本発明化合物の活性化効果を、以下の実験方法によって測定した:
I.実験材料及び機器
1.DMEM (Gibco、10564-029)、
2.ウシ胎児血清(GIBCO、10099)、
3.ペニシリン‐ストレプトマイシン(Gibco、15140-122)、
4.トリパン・ブルー溶液(Sigma、T8154-100 ML)、
5.Flexstation 3 多機能マイクロプレート・リーダー(Molecular Devices)、
6.HEK-Blue(登録商標) HTLR8 細胞株(InvivoGen、hkb-hTRL8)、
7.HEK-Blue 検出試薬(InvivoGen、hb-det3)。
HEK-Blue 検出用乾燥粉末の袋をエンドトキシンを含まない 50 ml の水に溶解した後、その溶液を 37℃のインキュベーターに 10 分間置き、そして滅菌濾過してHEK-Blue 検出用培地を調製した。化合物を最初に 20 mM ストック溶液として調製し、次いで純粋な DMSO で最大濃度 6×106 nM に希釈し、3 倍の段階希釈により合計 10 点とした。上記処方化合物を最初に培地で 20 倍希釈し、次いで 20 μl の希釈化合物を各ウェルに添加した。
PBMC からの IFN-α 分泌を刺激する本発明の化合物の活性を、以下の実験方法によって測定した:
I.実験材料及び機器
1.RPMI 1640 (Invitrogen、11875)、
2.FBS(GIBCO、10099-141)、
3.ペニシリン‐ストレプトマイシン(Gibco、15140-122)、
4.Ficoll-Paque PREMIUM(GE、17-5442-02)、
5.トリパン・ブルー溶液(Sigma、T8154-100 ML)、
6.SepMateTM-50(Stemcell、15460)、
7.Bright-Line(登録商標) 血液細胞カウンター(Sigma、Z359629-1EA)、
8.ヒト IFN-α キット(cisbio、6FHIFPEB)
9.PHERAStar 多機能マイクロプレート・リーダー(BMG、PHERAStar)。
化合物を純粋なDMSO で最大濃度 5 mM に希釈し、4 倍の段階希釈により合計 9 点とした。次いで、4 μl の化合物を、10% FBS を含有する 196 μl のRMPI 1640 培地に添加し、よく混合した。50 μl の混合物を各ウェルから取り出し、そして新しい 96 ウェルプレートに添加した。
ヒト肝ミクロソーム中の CYP3A4 のミダゾラム代謝部位の酵素活性に対する本発明の化合物の効果を、以下の実験方法により測定した:
I.実験材料及び機器
1.リン酸緩衝液(PBS)、
2.NADPH(Sigma N-1630)、
3.ヒト肝ミクロソーム(Corning Gentest)、
4.ABI QTrap 4000 液体クロマトグラフ/質量分析装置(AB Sciex)、
5.Inertsil C8-3 カラム、4.6×50mm、5 μm(Dikma Technologies Inc.、米国)、
6.CYP プローブ基質(ミダゾラム/10 μM)及びポジティブ・コントロール阻害剤(ケトコナゾール)。
100 mM の PBS 緩衝液を調製し、それを次に使用して 2.5 mg/ml のミクロソーム溶液及び 5 mM の NADPH 溶液を調製した。5 倍濃度の化合物の作業溶液を PBS で段階希釈した(150、50、15、5、1.5、0.15、0.015、0 μM)。5 倍濃度のケトコナゾールの作業溶液を PBS で段階希釈した(150、50、15、5、1.5、0.15、0.015、0 μM)。デキストロメトルファンの作業溶液を PBS で 50 μM の濃度に希釈した。
ヒト肝ミクロソーム中の CYP2D6 の酵素活性に対する本発明の化合物の効果を、以下の実験方法によって測定した:
I.実験材料及び機器
1.リン酸緩衝液(PBS)、
2.NADPH(Sigma N-1630)、
3.ヒト肝ミクロソーム(Corning Gentest)、
4.ABI QTrap 4000 液体クロマトグラフ/質量分析装置(AB Sciex)、
5.Inertsil C8-3 カラム、4.6×50mm、5 μm(Dikma Technologies Inc.、米国)、
6.CYP プローブ基質(デキストロメトルファン/10 μM)及びポジティブ・コントロール阻害剤(キニジン)。
100 mM の PBS 緩衝液を調製し、それを次に使用して 2.5 mg/ml のミクロソーム溶液及び 5 mM の NADPH 溶液を調製した。5 倍濃度の化合物の作業溶液を PBS で段階希釈した(150、50、15、5、1.5、0.15、0.015、0 μM)。5 倍濃度のキニジンの作業溶液を PBS で段階希釈した(150、50、15、5、1.5、0.15、0.015、0 μM)。デキストロメトルファンの作業溶液を PBS で 50 μM の濃度に希釈した。
ヒト肝ミクロソーム中の CYP3A4 のテストステロン代謝部位の酵素活性に対する本発明の化合物の効果を、以下の実験方法によって測定した:
I.実験材料及び機器
1.リン酸緩衝液(PBS)、
2.NADPH(Sigma N-1630)、
3.ヒト肝ミクロソーム(Corning Gentest)、
4.ABI QTrap 4000 液体クロマトグラフ/質量分析装置(AB Sciex)、
5.Inertsil C8-3 カラム、4.6×50mm、5 μm(Dikma Technologies Inc.、米国)、
6.CYP プローブ基質(テストステロン/10 μM)及びポジティブ・コントロール阻害剤(ケトコナゾール)。
100 mM の PBS 緩衝液を調製し、それを次に使用して 2.5 mg/ml のミクロソーム溶液及び 5 mM の NADPH 溶液を調製した。5 倍濃度の化合物の作業溶液を PBS で段階希釈した(150、50、15、5、1.5、0.15、0.015、0 μM)。5 倍濃度のケトコナゾールの作業溶液を PBS で段階希釈した(150、50、15、5、1.5、0.15、0.015、0 μM)。デキストロメトルファンの作業溶液を PBS で 50 μM の濃度に希釈した。
Claims (16)
- 式 (I) の化合物:
式中:
環 A は、6員から10員のアリール及び5員から10員のヘテロアリールからなる群から選択される;
G は N である;
X1 は、C1-6アルキレンである;
L1 は、-O-、-NR4-、-C(O)-、-N(R4)C(O)-、及び-C(O)N(R4)-からなる群より選択される、並びに、R4 は、水素、又はC1-6アルキルである;
R1 は、1つ以上のC1-6アルコキシによって任意選択的に置換されたC1-6アルキルである;
各 R2 は同一又は異なり、及びそれぞれ独立して、水素、又はハロゲンである;
L2 は、C1-6アルキレンである;
R3 は、3員から10員のヘテロシクリルである、並びに前記3員から10員のヘテロシクリルは、C1-6アルキル、C1-6アルコキシ、ハロゲン、アミノ、シアノ、ニトロ、ヒドロキシ、C1-6ヒドロキシアルキル、3員から6員のシクロアルキル、3員から10員のヘテロシクリル、6員から10員のアリール、及び5員から10員のヘテロアリールからなる群から選択される 1 種以上の置換基で、任意選択的に、置換される;
n は 1、2、3 又は 4 である。 - R3 が -NR6R7 であり、並びに R6 及び R7 は、それらに結合している窒素と一緒になって3員から10員のヘテロシクリルを形成し、ここで、前記3員から10員のヘテロシクリルは、1 個の窒素原子に加えて、N、O 及び S からなる群から選択される 1 個又は 2 個の同一又は異なるヘテロ原子を、任意選択的に、含有し、並びに前記3員から10員のヘテロシクリルは、C1-6アルキル、C1-6アルコキシ、ハロゲン、アミノ、シアノ、ニトロ、ヒドロキシ、C1-6ヒドロキシアルキル、3員から6員のシクロアルキル、3員から10員のヘテロシクリル、6員から10員のアリール及び5員から10員のヘテロアリールからなる群から選択される 1 種以上の置換基で、任意選択的に、置換される、請求項1に記載の式 (I) の化合物。
- 前記環 A がフェニルである、請求項1又は2に記載の式 (I) の化合物。
- 式 (II) の化合物:
式中、
R6 及び R7 は、それらに結合している窒素と一緒になって3員から10員のヘテロシクリルを形成し、ここで、前記3員から10員のヘテロシクリルは、1 個の窒素原子に加えて、N、O 及び S からなる群から選択される 1 個又は 2 個の同一又は異なるヘテロ原子を、任意選択的に、含有し、並びに前記3員から10員のヘテロシクリルは、C1-6アルキル、C1-6アルコキシ、ハロゲン、アミノ、シアノ、ニトロ、ヒドロキシ、C1-6ヒドロキシアルキル、3員から6員のシクロアルキル、3員から10員のヘテロシクリル、6員から10員のアリール及び5員から10員のヘテロアリールからなる群から選択される 1 種以上の置換基で、任意選択的に、置換される;
G、L1~L2、R1~R2、及び n は請求項1に定義の通りである、
請求項1から3の何れか一項に記載の式 (I) の化合物、若しくはそれらの互変異性体、メソマー、ラセミ体、エナンチオマー、ジアステレオマー、若しくはそれらの混合物、又はそれらの薬学的に許容される塩。 - 請求項1から6の何れか一項に記載の治療有効量の化合物、若しくはそれらの互変異性体、メソマー、ラセミ体、エナンチオマー、ジアステレオマー、若しくはそれらの混合物、又はそれらの薬学的に許容される塩、及び 1 種以上の薬学的に許容される担体、希釈剤又は賦形剤を含む医薬組成物。
- TLR7 を活性化するための医薬を製造する際における、請求項1から6の何れか一項に記載の化合物、若しくはそれらの互変異性体、メソマー、ラセミ体、エナンチオマー、ジアステレオマー、若しくはそれらの混合物、又はそれらの薬学的に許容される塩、の使用。
- デング熱ウイルス、黄熱病ウイルス、西ナイル・ウィルス、日本脳炎ウイルス、ダニ媒介脳炎ウイルス、クンジン・ウイルス、マレー・バレー脳炎ウイルス、セントルイス脳炎ウイルス、オムスク出血熱ウイルス、ウシ・ウイルス性下痢症ウイルス、ジカ・ウィルス、HIV、HBV、HCV、HPV、RSV、SARS 及びインフルエンザ・ウイルスからなる群から選択されるウイルスによって引き起こされる感染症を治療するための医薬を製造する際における、請求項1から6の何れか一項に記載の化合物、若しくはそれらの互変異性体、メソマー、ラセミ体、エナンチオマー、ジアステレオマー、若しくはそれらの混合物、又はそれらの薬学的に許容される塩、の使用。
- 黒色腫、非小細胞肺がん、肝細胞がん、基底細胞がん、腎細胞がん、骨髄腫、アレルギー性鼻炎、喘息、COPD、潰瘍性大腸炎及び肝線維症を治療又は予防するための医薬を製造する際における、請求項1から6の何れか一項に記載の化合物、若しくはそれらの互変異性体、メソマー、ラセミ体、エナンチオマー、ジアステレオマー、又はそれらの混合物、若しくはそれらの薬学的に許容される塩、の使用。
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