JP6885330B2 - 触媒回収方法 - Google Patents

Description

本発明は、白金族元素含有触媒の存在下で水素化反応を行うことで得られた反応混合物を含有する溶液から、該溶液中に含まれる白金族元素を回収する方法に関する。

医農薬、石油化学製品、ポリマーなどを製造する化学工業において、各種化合物に含まれる炭素−炭素不飽和結合や炭素−窒素不飽和結合を水素化して、対応する飽和結合に変換する水素化反応が広く行われている。

たとえば、ポリマー製造分野では、共役ジエン系重合体の有用な改質手段として、共役ジエン系重合体の炭素−炭素二重結合を選択的にあるいは部分的に水素化する方法が公知であり、水素化アクリロニトリル−ブタジエン共重合体などの水素化共役ジエン系重合体が工業的規模で生産されている。

このような水素化共役ジエン系重合体は、たとえば、次の製造プロセスにより、製造される。すなわち、共役ジエンを含む単量体を乳化重合し、乳化重合により得られるラテックスを凝固・乾燥し、次いで、凝固・乾燥により得られた原料重合体を有機溶媒（水素化反応溶媒）に溶解することで、原料重合体の溶液を得て、これに白金族元素含有触媒を添加し、水素化することにより製造される。

上記プロセスで使用する白金族元素含有触媒としては、たとえば、白金族元素や、白金族元素の化合物などが挙げられる。このような白金族元素や、白金族元素の化合物は、たとえば、これを担体に担持させることで、担持型触媒として用いることができる。あるいは、白金族元素の化合物、たとえば、白金族元素の塩を、担体に担持させずに、そのまま水素化触媒として用いることができる。

このような白金族元素含有触媒を用いた場合には、水素化反応により得られた反応混合物を含有する溶液中には、ナノオーダーサイズの白金族元素粒子が遊離の状態（あるいは、白金族元素がイオン化した状態）で存在しており、このような遊離の状態で存在するナノオーダーサイズの白金族元素粒子は、回収することができないという課題があった。すなわち、白金族元素含有触媒として、担持型触媒を使用した場合には、水素化共役ジエン系重合体を含む溶液から、濾過や遠心分離などにより担持型触媒を分離することにより、白金族元素を含有する担持型触媒自体については回収することができるが、水素化共役ジエン系重合体を含む溶液中には、ナノオーダーサイズの白金族元素粒子が遊離の状態で残存してしまい、このようなナノオーダーサイズの白金族元素粒子については回収することができなかった。一方、白金族元素含有触媒として、白金族元素の塩を、担体に担持させずに、そのまま用いた場合にも、水素化共役ジエン系重合体を含む溶液中に、ナノオーダーサイズの白金族元素粒子が遊離の状態で残存してしまい、同様に、このようなナノオーダーサイズの白金族元素粒子については回収することができなかった。

これに対し、特許文献１では、白金族元素含有触媒の存在下で水素化反応を行うことにより得られた反応混合物を含有する溶液を、特定の官能基を有するイオン交換樹脂と接触させることによって、溶液中に存在する白金族元素含有触媒を回収する方法が提案されている。しかしながら、特許文献１の技術においては、白金族元素含有触媒を回収するためには、水素化反応により得られた反応混合物を含有する溶液を、イオン交換樹脂を添加した後に、長時間撹拌する必要があり、白金族元素含有触媒の回収の処理効率が悪いという課題があった。

特開２００９−１４９８９３号公報

本発明は、このような実状に鑑みてなされたものであり、白金族元素含有触媒の存在下で水素化反応を行うことで得られた反応混合物を含有する溶液から、溶液中に含まれる白金族元素を良好に回収することのできる、触媒回収方法を提供することを目的とする。

本発明者等は、白金族元素含有触媒の存在下で水素化反応を行うことで得られた反応混合物を含有する溶液を、表面に特定の官能基を有する繊維膜と接触させることで、該溶液中に含まれる白金族元素を良好に回収できることを見出し、本発明を完成させるに至った。

また、本発明者等は、白金族元素含有触媒の存在下で水素化反応を行うことで得られた反応混合物を含有する溶液を、表面に特定の官能基を有するシリカと接触させることで、該溶液中に含まれる白金族元素を良好に回収できることを見出し、本発明を完成させるに至った。

すなわち、本発明によれば、白金族元素含有触媒の存在下で水素化反応を行うことで得られた反応混合物を含有する溶液を、アミノ基またはチオール基を含有する基を表面に有する繊維膜と接触させることで、前記溶液中に含まれる白金族元素を回収する、触媒回収方法が提供される。

また、本発明によれば、白金族元素含有触媒の存在下で水素化反応を行うことで得られた反応混合物を含有する溶液を、アミノ基またはチオール基を含有する基を表面に有するシリカと接触させることで、前記溶液中に含まれる白金族元素を回収する、触媒回収方法が提供される。

本発明において、前記白金族元素が、パラジウムであることが好ましい。
また、本発明において、前記反応混合物が、水素化共役ジエン系重合体を含むものであることが好ましい。

さらに、本発明によれば、有機溶媒中、白金族元素含有触媒の存在下で、共役ジエン系重合体を水素化することで、水素化共役ジエン系重合体を含む溶液を得る水素化反応工程と、前記水素化共役ジエン系重合体を含む溶液を、アミノ基またはチオール基を含有する基を表面に有する繊維膜と接触させることで、該溶液中に含まれる白金族元素を回収する触媒回収工程と、を備える水素化共役ジエン系重合体の製造方法が提供される。

さらに、本発明によれば、溶媒中、白金族元素含有触媒の存在下で、共役ジエン系重合体を水素化することで、水素化共役ジエン系重合体を含む溶液を得る水素化反応工程と、前記水素化共役ジエン系重合体を含む溶液を、アミノ基またはチオール基を含有する基を表面に有するシリカと接触させることで、該溶液中に含まれる白金族元素を回収する触媒回収工程と、を備える水素化共役ジエン系重合体の製造方法が提供される。

本発明の触媒回収方法によれば、白金族元素含有触媒の存在下で水素化反応を行うことで得られた反応混合物を含有する溶液から、溶液中に含まれる白金族元素を良好に回収することができる。

本発明の触媒回収方法は、医薬、農薬、工業薬品、石油、石油化学製品、ポリマー製品、油脂製品、食用油、潤滑剤、香料などの製造分野において、白金族元素含有触媒を用いて水素化反応を行う場合に広く適用でき、水素化反応により得られた反応混合物を含有する溶液から、白金族元素を良好に回収することができるものである。

本発明の触媒回収方法を適用できる水素化反応により得られる反応混合物としては、白金族元素含有触媒の存在下で水素化反応を行って得られる反応混合物であれば特に限定されない。このような水素化反応としては、たとえば、アセチレンのエチレンへの水素化、３−ヘキシン−１−オールのシス−３−ヘキセン−１−オールへの水素化などに代表されるアセチレン結合の炭素−炭素二重結合への水素化反応；ガソリンの水素化（ガソリンの品質改善）、ジイソブチレンからイソオクタンの製造、不飽和グリセリドから飽和グリセリドの製造、共役ジエン系重合体から水素化共役ジエン系重合体の製造などに代表される炭素−炭素二重結合の飽和結合への水素化反応；シクロペンタノンやシクロヘキサノンから対応するアルコールを製造するカルボニル基の水素化反応；ニトリル基やアゾメチン基（シッフ塩基）をアミノ基へ変換する水素化反応；などが挙げられる。
これらのなかでも、本発明の触媒回収方法は、共役ジエン系重合体を水素化することにより得られる、水素化共役ジエン系重合体を含有するものに好適に適用することができる。

以下においては、共役ジエン系重合体を水素化することにより得られる、本発明の水素化共役ジエン系重合体の製造方法を例示して、本発明の触媒回収方法について詳細に説明する。ただし、本発明の触媒回収方法は、共役ジエン系重合体を水素化することにより得られる、水素化共役ジエン系重合体を対象とする溶液に限定されるものではない。また、以下においては、アミノ基またはチオール基を含有する基を表面に有する繊維膜を用いた触媒回収方法を例示しているが、本発明の触媒回収方法では、後述するように、アミノ基またはチオール基を含有する基を表面に有する繊維膜に代えて、アミノ基またはチオール基を含有する基を表面に有するシリカを用いてもよい。

本発明の水素化共役ジエン系重合体の製造方法は、
有機溶媒中、白金族元素含有触媒の存在下で、共役ジエン系重合体を水素化することで、水素化共役ジエン系重合体を含む溶液を得る水素化反応工程と、
前記水素化共役ジエン系重合体を含む溶液を、アミノ基またはチオール基を含有する基を表面に有する繊維膜と接触させることで、該溶液中に含まれる白金族元素を回収する触媒回収工程と、を備える。

水素化反応工程における水素化とは、共役ジエン系重合体に含まれる炭素−炭素二重結合の少なくとも一部を水素添加して飽和結合に変換する反応である。本発明で用いる共役ジエン系重合体は、共役ジエン単量体単独で、もしくは共役ジエン単量体と共重合可能な単量体を該共役ジエン単量体と組み合わせて、従来公知の乳化重合法または溶液重合法により、好ましくは乳化重合法により製造される重合体である。

共役ジエン系重合体を形成するための共役ジエン単量体としては、共役ジエン構造を有する重合性単量体であれば、特に限定されず、たとえば、１，３−ブタジエン、２−メチル−１，３−ブタジエン（イソプレン）、２，３−ジメチル−１，３−ブタジエン、２−クロロ−１，３−ブタジエン、１，３−ペンタジエンなどが挙げられる。これらの中でも１，３−ブタジエン、２−メチル−１，３−ブタジエンが好ましく、１，３−ブタジエンがより好ましい。

共役ジエン単量体と共重合可能な単量体としては、たとえば、アクリロニトリル、メタアクリロニトリル、クロトンニトリルなどのα，β−エチレン性不飽和ニトリル単量体；アクリル酸、メタアクリル酸、クロトン酸、フマル酸、マレイン酸、イタコン酸などのα，β−エチレン性不飽和カルボン酸；メチルアクリレート、ｎ−ブチルアクリレート、２−エチルヘキシルアクリレート、トリフルオロエチルアクリレート、メチルメタクリレートなどのα，β−エチレン性不飽和カルボン酸エステル；アクリルアミド、メタアクリルアミドなどのα，β−エチレン不飽和カルボン酸アミド；スチレン、α−メチルスチレン、ｐ−メチルスチレン、ジビニルベンゼンなどのビニル芳香族化合物；酢酸ビニル、プロピオン酸ビニルなどのビニルエステル；フルオロエチルビニルエーテルなどのビニルエーテル化合物；などが挙げられる。

本発明で用いる共役ジエン系重合体の具体例としては、ブタジエン重合体、イソプレン重合体、ブタジエン−スチレン共重合体、アクリロニトリル−ブタジエン共重合体、アクリロニトリル−イソプレン共重合体、アクリロニトリル−ブタジエン−イソプレン共重合体、メタアクリロニトリル−ブタジエン共重合体、メタアクリロニトリル−イソプレン共重合体、メタアクリロニトリル−ブタジエン−イソプレン共重合体、アクリロニトリル−メタアクリロニトリル−ブタジエン共重合体、アクリロニトリル−ブタジエン−アクリル酸メチル共重合体、アクリロニトリル−ブタジエン−アクリル酸共重合体などが挙げられる。

上記共役ジエン系重合体の中でも、水素化共役ジエン系重合体の製造原料としての実用性や汎用性の観点からは、アクリロニトリル−ブタジエン共重合体、メタアクリロニトリル−ブタジエン共重合体が好ましく、アクリロニトリル−ブタジエン共重合体がより好ましい。

共役ジエン系重合体を構成する単量体単位の組成比は特に限定されないが、共役ジエン単量体単位５〜１００重量％、これと共重合可能な単量体の単位９５〜０重量％であることが好ましく、共役ジエン単量体単位１０〜９０重量％、これと共重合可能な単量体の単位９０〜１０重量％であることがより好ましい。また、共役ジエン系重合体の重量平均分子量（ゲル・パーミエーション・クロマトグラフィー法、標準ポリスチレン換算）も特に限定されないが、通常５，０００〜５００，０００である。

共役ジエン系重合体の好適な調製方法としての乳化重合法は、一般的にラジカル重合開始剤を用いて水系媒体中で重合を行うものであり、乳化重合法において、重合開始剤や分子量調整剤は公知のものを使用すればよい。重合反応は回分式、半回分式、連続式のいずれでもよく、重合温度や圧力も特に制限されない。使用する乳化剤も特に限定されず、アニオン性界面活性剤、カチオン性界面活性剤、両性界面活性剤、ノニオン性界面活性剤などを使用できるが、アニオン性界面活性剤が好ましい。これらの乳化剤は、それぞれ単独で使用しても２種以上を併用してもよい。その使用量は特に限定されない。

乳化重合により得られる共役ジエン系重合体ラテックスの固形分濃度は特に限定されないが、通常２〜７０重量％、好ましくは５〜６０重量％である。その固形分濃度はブレンド法、希釈法、濃縮法など公知の方法により適宜調節することができる。

共役ジエン系重合体の水素化反応は、乳化重合により得られるラテックスに対し、ラテックス状態のまま行ってもよいが、触媒活性等の観点より、乳化重合により得られるラテックスを、凝固・乾燥して得られる共役ジエン系重合体ゴムを、適当な有機溶媒に溶解して、重合体溶液の状態で行うことが好ましい。

ラテックスの凝固・乾燥は、公知の方法により行えばよいが、凝固して得られるクラムと塩基性水溶液とを接触させる処理工程を設けることにより、得られる共役ジエン系重合体ゴムをテトラヒドロフラン（ＴＨＦ）に溶解して測定される重合体溶液のｐＨが７を超えるように改質することが好ましい。ＴＨＦに溶解して測定される重合体溶液のｐＨは、好ましくは７．２〜１２、より好ましくは７．５〜１１．５、最も好ましくは８〜１１の範囲である。このクラムと塩基性水溶液との接触処理により、溶液系水素化を速やかに進行させることが可能となる。

水素化反応を行う際の重合体溶液中における、共役ジエン系重合体濃度は、好ましくは１〜７０重量％、より好ましくは１〜４０重量％、特に好ましくは２〜２０重量％である。有機溶媒としては、例えば、ｎ−ヘキサン、シクロヘキサン、ｎ−ヘプタンなどの脂肪族炭化水素；ベンゼン、トルエン、キシレン、クロロベンセンなどの芳香族炭化水素；アセトン、メチルエチルケトン、ジエチルケトン、メチルイソプロピルケトン、２−ペンタノン、３−ペンタノン、シクロペンタノン、シクロヘキサノンなどのケトン類；ジエチルエーテル、テトラヒドロフラン、ジオキサン、アニソールなどのエーテル類；酢酸エチルなどのエステル類；などが挙げられる。これらの有機溶媒の中でもケトン類が好ましく用いられ、アセトンが特に好適に用いられる。

本発明において、水素化反応を行う際には、水素化触媒として、白金族元素含有触媒を使用する。白金族元素含有触媒としては、白金族元素、すなわち、ルテニウム、ロジウム、パラジウム、オスミウム、イリジウムまたは白金を含有する触媒であればよく、特に限定されないが、触媒活性や入手容易性の観点からパラジウム化合物、ロジウム化合物が好ましく、パラジウム化合物がより好ましい。また、２種以上の白金族元素化合物を併用してもよいが、その場合もパラジウム化合物を主たる触媒成分とすることが好ましい。

パラジウム化合物は、通常、ＩＩ価またはＩＶ価のパラジウム化合物が用いられ、その形態は塩や錯塩である。

パラジウム化合物としては、例えば、酢酸パラジウム、シアン化パラジウム、フッ化パラジウム、塩化パラジウム、臭化パラジウム、ヨウ化パラジウム、硝酸パラジウム、硫酸パラジウム、酸化パラジウム、水酸化パラジウム、ジクロロ（シクロオクタジエン）パラジウム、ジクロロ（ノルボルナジエン）パラジウム、ジクロロビス（トリフェニルホスフィン）パラジウム、テトラクロロパラジウム酸ナトリウム、ヘキサクロロパラジウム酸アンモニウム、テトラシアノパラジウム酸カリウムなどが挙げられる。

これらのパラジウム化合物の中でも、酢酸パラジウム、硝酸パラジウム、硫酸パラジウム、塩化パラジウム、テトラクロロパラジウム酸ナトリウム、へキサクロロパラジウム酸アンモニウムが好ましく、酢酸パラジウム、硝酸パラジウムおよび塩化パラジウムがより好ましい。

ロジウム化合物としては、例えば、塩化ロジウム、臭化ロジウム、ヨウ化ロジウム、硝酸ロジウム、硫酸ロジウム、酢酸ロジウム、蟻酸ロジウム、プロピオン酸ロジウム、酪酸ロジウム、吉草酸ロジウム、ナフテン酸ロジウム、アセチルアセトン酸ロジウム、酸化ロジウム、三水酸化ロジウムなどが挙げられる。

本発明において、白金族元素含有触媒としては、上述したパラジウム化合物やロジウム化合物をそのまま使用してもよいし、あるいは、上述したパラジウム化合物やロジウム化合物などの触媒成分を担体に担持させて、担持型触媒として使用してもよい。

担持型触媒を形成するための担体としては、一般的に金属触媒の担体として用いられているものであればよいが、具体的には、炭素、ケイ素、アルミニウム、マグネシウムなどを含有する無機化合物が好ましく、その中でも、パラジウム化合物やロジウム化合物などの触媒成分の吸着効率がより高まるという観点より、担体の特性として、平均粒子径が１０ｎｍ〜１００ｎｍ、比表面積が２００〜２０００ｍ^２／ｇであるものを使用するのが好ましい。

このような担体は、活性炭、活性白土、タルク、クレー、アルミナゲル、シリカ、けいそう土、合成ゼオライトなど公知の触媒用担体の中から適宜に選択する。担体への触媒成分の担持方法としては、たとえば、含浸法、コーティング法、噴霧法、沈殿法などが挙げられる。触媒成分の担持量は、触媒と担体との合計量に対する触媒成分の割合で通常０．５〜８０重量％、好ましくは１〜５０重量％、より好ましくは２〜３０重量％である。触媒成分を担持した担体は、反応器の種類や反応形式などに応じて、例えば球状、円柱状、多角柱状、ハニカム状などに成形することができる。

また、パラジウム化合物やロジウム化合物などの白金族元素の塩を担体に担持させずに、白金族元素含有触媒としてそのまま使用する場合においては、これらの化合物を安定させるための安定化剤を併用することが好ましい。安定化剤を、パラジウム化合物やロジウム化合物などの白金族元素含有触媒を溶解または分散させた媒体中に存在させることにより、共役ジエン系重合体などの水素化対象化合物を高水素添加率で水素化することができる。

このような安定化剤としては、たとえば、ポリビニルピロリドン、ポリビニルアルコール、ポリビニルアセタール、ポリアルキルビニルエーテルなどの側鎖に極性基を有するビニル化合物の重合体；ポリアクリル酸のナトリウム、ポリアクリル酸カリウムなどのポリアクリル酸の金属塩；ポリエチレンオキサイド、ポリプロピレンオキサイド、エチレンオキサイド−プロピレンオキサイド共重合体などのポリエーテル；カルボキシメチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロースなどのセルロース誘導体；ゼラチン、アルブミンなどの天然高分子；などが挙げられる。これらの中でも、側鎖に極性基を有するビニル化合物の重合体、またはポリエーテルが好ましい。側鎖に極性基を有するビニル化合物の重合体の中では、ポリビニルピロリドン、ポリアルキルビニルエーテルが好ましく、ポリメチルビニルエーテルがより好ましい。

また、水素化反応に際しては、還元剤を併用してもよく、還元剤としては、ヒドラジン、ヒドラジン水和物、酢酸ヒドラジン、ヒドラジン硫酸塩、ヒドラジン塩酸塩等のヒドラジン類、またはヒドラジンを遊離する化合物などが挙げられる。

水素化反応の温度は、通常０〜２００℃、好ましくは５〜１５０℃、より好ましくは１０〜１００℃である。水素化反応の温度を上記範囲とすることにより、副反応を抑えながら、反応速度を十分なものとすることができる。

水素化反応を行う際における、水素の圧力は、通常、０．１〜２０ＭＰａであり、好ましくは０．１〜１５ＭＰａ、より好ましくは０．１〜１０ＭＰａである。反応時間は特に限定されないが、通常３０分〜５０時間である。なお、水素ガスは、先ず窒素などの不活性ガスで反応系を置換し、さらに水素で置換した後に加圧することが好ましい。

そして、白金族元素含有触媒として、担持型触媒を使用した場合には、濾過や遠心分離などにより担持型触媒を分離することにより、水素化共役ジエン系重合体を含む溶液を得ることができる。

次いで、上記のようにして得られた水素化共役ジエン系重合体を含む溶液に対し、溶液中に含まれている、白金族元素、具体的には、溶液中に遊離している、ナノオーダーサイズ（具体的には、数ｎｍ〜数十ｎｍのオーダー）の白金族元素粒子を回収するために、アミノ基またはチオール基を含有する基を表面に有する繊維膜を接触させ、これに、遊離のナノオーダーサイズの白金族元素粒子を吸着させることで、遊離のナノオーダーサイズの白金族元素粒子を回収する。アミノ基またはチオール基を含有する基を表面に有する繊維膜に吸着させるナノオーダーサイズの白金族元素粒子としては、白金族元素粒子が含まれる溶液を、精密粒度分布測定装置を用いて動的光散乱法により測定した場合における、粒子径のピークが、１ｎｍ超、９０ｎｍ以下の範囲にあるものが好ましい。

すなわち、白金族元素含有触媒として、担持型触媒を使用した場合には、水素化共役ジエン系重合体を含む溶液から、濾過や遠心分離などにより担持型触媒を分離することにより、白金族元素を含有する担持型触媒を回収することができるが、水素化共役ジエン系重合体を含む溶液中には、ナノオーダーサイズの白金族元素粒子が遊離の状態で存在することとなる。また、白金族元素含有触媒として、白金族元素の塩を、担体に担持させずに、そのまま用いた場合にも、水素化共役ジエン系重合体を含む溶液中には、ナノオーダーサイズの白金族元素粒子が遊離の状態で存在することとなる。

本発明によれば、このようなナノオーダーサイズの白金族元素粒子が遊離の状態で存在する溶液に対し、アミノ基またはチオール基を含有する基を表面に有する繊維膜を接触させ、これに、遊離のナノオーダーサイズの白金族元素粒子を吸着させることで、遊離のナノオーダーサイズの白金族元素粒子を回収することができる。

特に、本発明によれば、溶液中で遊離の状態で存在するナノオーダーサイズの白金族元素粒子が、保護基によって保護され、コロイド状の状態にて存在している場合においても、良好に、白金族元素粒子を吸着させて回収することができる。

保護基としては、白金族元素粒子を保護することができるものであればよく、特に限定されないが、たとえば、共役ジエン系重合体などの水素化対象化合物や、白金族元素含有触媒として白金族元素の塩を担体に担持させることなくそのまま用いる場合において必要に応じて使用する安定化剤などが挙げられる。

本発明によれば、白金族元素粒子が保護基によって保護されている場合においても、白金族元素粒子が遊離の状態で存在する溶液に対し、アミノ基またはチオール基を含有する基を表面に有する繊維膜を接触させることで、遊離のナノオーダーサイズの白金族元素粒子を吸着させることができ、これにより、遊離のナノオーダーサイズの白金族元素粒子を回収することができる。

白金族元素含有触媒の存在下で水素化反応を行うことで得られた反応混合物を含有する溶液を、アミノ基またはチオール基を含有する基を表面に有する繊維膜と接触させる方法としては、特に限定されないが、たとえばアミノ基またはチオール基を含有する基を表面に有する繊維膜により、たとえば上述した水素化共役ジエン系重合体を含む溶液を濾過する方法が挙げられる。水素化共役ジエン系重合体を含む溶液を濾過する方法としては、たとえば、アミノ基またはチオール基を含有する基を表面に有する繊維膜を、フィルターホルダーによって固定し、このフィルターホルダーにシリンジを接続することで白金族元素粒子回収装置を作製し、白金族元素粒子回収装置のシリンジ内に、水素化共役ジエン系重合体を含む溶液を投入して濾過する方法が挙げられる。このような濾過を行う際においては、窒素ガス等によって溶液に加圧して濾過を行うことが好ましい。窒素ガス等によって溶液に加圧することにより、水素化共役ジエン系重合体を含む溶液の空間速度（ＳＶ）を高くした場合でも、繊維膜による白金族元素粒子の吸着率を高くすることができる。これにより、繊維膜による白金族元素粒子の吸着率を高く維持しながら、より速く溶液を濾過することができるようになるため、白金族元素粒子の回収の処理効率を向上させることができる。

窒素ガス等によって溶液に加圧して濾過を行う場合には、白金族元素含有触媒の存在下で水素化反応を行うことで得られた反応混合物を含有する溶液に対して加える圧力は、好ましくは２〜２０ｋｇ／ｃｍ^２、より好ましくは６〜１８ｋｇ／ｃｍ^２、さらに好ましくは１０〜１５ｋｇ／ｃｍ^２である。白金族元素含有触媒の存在下で水素化反応を行うことで得られた反応混合物を含有する溶液に対して加える圧力を上記範囲に制御する方法としては、特に限定されないが、たとえば、上述した白金族元素粒子回収装置のシリンジ内の圧力を、窒素ガス等によって、上記範囲に制御する方法が挙げられる。

水素化共役ジエン系重合体を含む溶液を、アミノ基またはチオール基を含有する基
を表面に有する繊維膜と接触させる際の、水素化共役ジエン系重合体を含む溶液中の水素化共役ジエン系重合体の濃度は好ましくは０．００１〜２０重量％、より好ましくは０．００２〜１５重量％、特に好ましくは０．００５〜１０％重量％の範囲である。この範囲であることによって、白金族元素粒子回収の生産性と回収効率の安定性が保たれ好ましい。

本発明で用いるアミノ基またはチオール基を含有する基を表面に有する繊維膜を形成するための繊維膜としては、特に限定されず、アミノ基またはチオール基を含有する基を表面に導入することができるものであればよいが、たとえば、セラミック繊維膜が挙げられる。

セラミック繊維膜を構成するセラミックは、一般的に、無機物を焼き固めた焼結体を示すものであり、金属または非金属を問わず、あらゆる無機化合物の焼結体の成形体、粉末、膜などを含むものである。セラミック繊維膜を構成するセラミックとしては、特に限定されないが、たとえば、ガラス、セメント、陶器、磁器などが挙げられる。なかでも、アミノ基またはチオール基を含有する基を表面に導入することにより白金族元素粒子をより高い効率で回収することができるという観点より、ガラスを用いることが好ましい。

ガラスとしては、一般的に、昇温によりガラス転移現象を示す非晶質を含む固体、および、昇温によりガラス転移現象を示す固体となる物質を含むものであり、特に限定されないが、たとえば、ガラス転移現象を示す酸化物や、高温で加熱することによって、ガラス転移現象を示す酸化物となる物質、具体的には、二酸化ケイ素などが挙げられる。なお、ガラスには、二酸化ケイ素または二酸化ケイ素によって構成される物質を示すシリカも含まれる。

セラミック繊維膜を構成するセラミックとしてガラスを用いる場合には、セラミック繊維膜としては、ガラス繊維を膜状に成形してなるガラス繊維膜を用いることができる。なお、ガラス繊維は、ガラスを原料として製造される繊維であり、高温で溶融させたガラスを、高速で巻き取ったり、吹き飛ばしたりする方法などによって、たとえば、平均径をミクロン（１０００分の１ミリ）単位の繊維状としたものが挙げられる。ガラス繊維は、一般的に、短繊維と長繊維とに分類され、様々な用途で使用されている。本発明で用いるガラス繊維膜を構成するガラス繊維としては、このような短繊維および長繊維のいずれも用いることができる。

ガラス繊維を構成するガラスの種類としては、特に限定されず、たとえば、アルミノシリケート酸ガラス、アルミノホウケイ酸ガラス、ウランガラス、カリガラス、ケイ酸ガラス、結晶化ガラス、ゲルマニウムガラス、石英ガラス、ソーダガラス、鉛ガラス、バリウム瑚珪酸ガラス、硼酸塩および珪酸塩を含む硼珪酸塩ガラスなどが挙げられる。

本発明で用いるアミノ基またはチオール基を含有する基を表面に有する繊維膜は、このような繊維膜の表面に、アミノ基またはチオール基を含有する基を導入することにより得られる。

アミノ基またはチオール基を含有する基を表面に有する繊維膜の細孔径は、特に限定されないが、好ましくは０．１〜２．０μｍ、より好ましくは０．２〜１．５μｍ、さらに好ましくは０．３〜１．０μｍである。細孔径を上記範囲の下限より大きくすることにより、水素化共役ジエン系重合体を含む溶液を濾過する場合における空間速度（ＳＶ）が適切な範囲に制御され、白金族元素粒子の回収の処理効率がより良好に保持される。一方、細孔径を上記範囲の上限より小さくすることにより、アミノ基またはチオール基を含有する基を表面に有する繊維膜における、水素化共役ジエン系重合体を含む溶液との接触面積が適切な範囲に制御され、白金族元素粒子の吸着率がより良好に保持される。

アミノ基またはチオール基を含有する基を表面に有する繊維膜の厚みは、特に限定されないが、好ましくは３００〜８８００μｍ、より好ましくは３２０〜４４００μｍ、さらに好ましくは３５０〜３２００μｍである。繊維膜の厚みを上記範囲の下限より厚くすることにより、水素化共役ジエン系重合体を含む溶液を濾過する場合における、白金族元素粒子の吸着率がより良好に保持される。一方、繊維膜の厚みを上記範囲の上限より薄くすることにより、水素化共役ジエン系重合体を含む溶液を濾過する場合における空間速度（ＳＶ）が適切な範囲に制御され、白金族元素粒子の回収の処理効率がより良好に保持される。

なお、アミノ基またはチオール基を含有する基を表面に有する繊維膜の厚みは、アミノ基またはチオール基を含有する基を表面に有する繊維膜自体の厚みを変化させることで調整してもよいし、アミノ基またはチオール基を含有する基を表面に有する繊維膜を、複数枚重ねて用いることで調整してもよい。

アミノ基またはチオール基を含有する基を表面に有する繊維膜の形状および寸法は、特に限定されず、任意に選択すればよいが、たとえば、寸法がφ２０〜１００ｍｍである円形のシート状のものを用いることができる。

白金族元素含有触媒の存在下で水素化反応を行うことで得られた反応混合物を含有する溶液を、アミノ基またはチオール基を含有する基を表面に有する繊維膜により濾過する場合には、空間速度（ＳＶ）を、１００〜２０００（１／ｈｒ）の範囲とすることが好ましく、４００〜６００（１／ｈｒ）の範囲とすることがより好ましい。空間速度（ＳＶ）を上記範囲の上限より低くすることにより、白金族元素粒子の吸着率がより良好に保持される。一方、空間速度（ＳＶ）を上記範囲の下限より高くすることにより、白金族元素粒子の回収の処理効率がより良好に保持される。なお、空間速度（ＳＶ）は、上述したアミノ基またはチオール基を含有する基を表面に有する繊維膜の細孔径、厚み、形状および寸法等を調整することにより、制御することができる。

また、本発明において、アミノ基またはチオール基を含有する基を表面に有する繊維膜として、アミノ基を含有する基を表面に有する繊維膜を用いる場合には、アミノ基としては、アミノ基を形成する水素原子が、置換されたものであってもよいし、無置換のものであってもよいが、置換されていない無置換のアミノ基、すなわち、「−ＮＨ_２」の形態であるものを用いることが好ましい。たとえば、アルキル基などで置換されている置換アミノ基では、白金族元素粒子の吸着効果が低下してしまう場合がある。

なお、アミノ基またはチオール基を含有する基を表面に有する繊維膜としては、アミノ基を含有する基のみを表面に有するものや、チオール基を含有する基のみを表面に有するものを用いてもよいし、あるいは、アミノ基を含有する基と、チオール基を含有する基との両方を表面に有するものを用いてもよい。なかでも、白金族元素粒子の吸着効果により優れるという観点より、少なくともアミノ基を含有する基を表面に有する繊維膜を用いることが好ましい。

アミノ基またはチオール基を含有する基を表面に有する繊維膜を形成するアミノ基を含有する基としては、白金族元素粒子の吸着効果をより高めることができるという点より、アミノ基を備える、炭素数１〜１２の炭化水素基であることが好ましく、アミノ基を備える、炭素数１〜６の炭化水素基であることがより好ましい。なお、アミノ基を備える炭化水素基としては、炭化水素基の末端がアミノ基であることが好ましい。

アミノ基を備える炭化水素基としては、特に限定されないが、たとえば、置換基を有していてもよい直鎖、分岐の炭化水素基が挙げられる。このようなアミノ基を備える炭化水素基は、ヘテロ原子を含むものであってもよく、ヘテロ原子を含む場合には、ヘテロ原子の数は、特に限定されないが、たとえば、１〜６が好ましい。アミノ基を備える炭化水素基中におけるヘテロ原子の位置としては、特に限定されず、炭化水素基の炭化水素鎖中であってもよい（たとえば、−ＣＨ_２−Ｓ−ＣＨ_２−、−ＣＨ_２−Ｏ−ＣＨ_２−、−ＣＨ_２−ＮＨ−ＣＨ_２−で表される構造を含むものなど。）。

なお、ヘテロ原子とは、周期表１５族及び１６族の原子をいう。ヘテロ原子の具体例としては、窒素原子、酸素原子、リン原子、硫黄原子、砒素原子、セレン原子などが挙げられる。これらの中でも、窒素原子、硫黄原子、および酸素原子が好ましい。

アミノ基を備える炭化水素基が、分岐の炭化水素基である場合には、分岐の末端にアミノ基またはチオール基を有していてもよい。

また、アミノ基を備える炭化水素基は、末端に芳香族炭化水素を含むものであってもよい。このような芳香族炭化水素は、環構造に炭素以外の元素が含まれた複素芳香族化合物であってもよく、また、１または２以上のアミノ基またはチオール基を有していてもよい。

このようなアミノ基を備える炭化水素基の具体例としては、アミノメチル基、２−アミノエチル基、３−アミノプロピル基、４−アミノブチル基、５−アミノペンチル基などが挙げられる。

あるいは、このようなアミノ基を備える炭化水素基の具体例としては、下記式（１）〜（７）で表される基なども挙げられる。

上述したアミノ基を備える炭化水素基などを、繊維膜に導入する方法としては、特に限定されないが、たとえば、アミノ基またはチオール基を含有する基を表面に有する繊維膜を構成する繊維膜として、ケイ素を含有するものを用いる場合には、繊維膜に対して、アミノ基を備えるアミノ系シランカップリング剤を用いて、シランカップリング処理を行う方法を用いることができる。

アミノ系シランカップリング剤としては、ケイ素を含有する基と、アミノ基を含有する基とを有する化合物であればよく、特に限定されないが、たとえば、ケイ素を含有する基と、アミノ基を含有する基とが、アルキレン基によって連結された構造を有する化合物が挙げられる。このような化合物における、ケイ素を含有する基と、アミノ基を含有する基とを連結するアルキレン基としては、炭素数１〜１２のアルキレン基が好ましく、炭素数１〜６のアルキレン基がより好ましく、炭素数３のアルキレン基がさらに好ましい。このようなアミノ系シランカップリング剤の具体例としては、アミノメチルトリメトキシシラン、アミノメチルメチルジメトキシシラン、アミノメチルトリエトキシシラン、アミノメチルメチルジエトキシシラン、２−アミノエチルトリメトキシシラン、２−アミノエチルメチルジメトキシシラン、２−アミノエチルトリエトキシシラン、２−アミノエチルメチルジエトキシシラン、３−アミノプロピルトリメトキシシラン、３−アミノプロピルメチルジメトキシシラン、３−アミノプロピルジメチルメトキシシラン、３−アミノプロピルトリエトキシシラン、３−アミノプロピルメチルジエトキシシラン、３−アミノプロピルジメチルエトキシシラン、４−アミノブチルトリメトキシシラン、４−アミノブチルメチルジメトキシシラン、４−アミノブチルトリエトキシシラン、４−アミノブチルメチルジエトキシシラン、５−アミノペンチルトリメトキシシラン、５−アミノペンチルメチルジメトキシシラン、５−アミノペンチルトリエトキシシラン、５−アミノペンチルメチルジエトキシシランなどが挙げられ、これらのなかでも、３−アミノプロピルトリエトキシシランが好ましい。

また、アミノ基またはチオール基を含有する基を表面に有する繊維膜を形成するチオール基を含有する基としては、白金族元素粒子の吸着効果をより高めることができるという点より、チオール基を備える、炭素数１〜１２の炭化水素基であることが好ましく、チオール基を備える、炭素数１〜６の炭化水素基であることがより好ましい。なお、チオール基を備える炭化水素基としては、炭化水素基の末端がチオール基であることが好ましい。

チオール基を備える炭化水素基としては、特に限定されないが、たとえば、置換基を有していてもよい直鎖、分岐の炭化水素基が挙げられる。このようなチオール基を備える炭化水素基は、ヘテロ原子を含むものであってもよく、ヘテロ原子を含む場合には、ヘテロ原子の数は、特に限定されないが、たとえば、１〜６が好ましい。チオール基を備える炭化水素基中におけるヘテロ原子の位置としては、特に限定されず、炭化水素基の炭化水素鎖中であってもよい（たとえば、−ＣＨ_２−Ｓ−ＣＨ_２−、−ＣＨ_２−Ｏ−ＣＨ_２−、−ＣＨ_２−ＮＨ−ＣＨ_２−で表される構造を含むものなど。）。

チオール基を備える炭化水素基が、分岐の炭化水素基である場合には、分岐の末端にアミノ基またはチオール基を有していてもよい。

また、チオール基を備える炭化水素基は、末端に芳香族炭化水素を含むものであってもよい。このような芳香族炭化水素は、環構造に炭素以外の元素が含まれた複素芳香族化合物であってもよく、また、１または２以上のアミノ基またはチオール基を有していてもよい。

このようなチオール基を備える炭化水素基の具体例としては、メルカプトメチル基、
２−メルカプトエチル基、３−メルカプトプロピル基、４−メルカプトブチル基、５−メルカプトペンチル基などが挙げられる。

あるいは、このようなチオール基を備える炭化水素基の具体例としては、下記式（８）〜（１２）で表される基なども挙げられる。

上述したチオール基を備える炭化水素基などを、繊維膜に導入する方法としては、特に限定されないが、たとえば、アミノ基またはチオール基を含有する基を表面に有する繊維膜を構成する繊維膜として、ケイ素を含有するものを用いる場合には、繊維膜に対して、チオール基を備えるチオール系シランカップリング剤を用いて、シランカップリング処理を行う方法を用いることができる。

チオール系シランカップリング剤としては、ケイ素を含有する基と、チオール基を含有する基とを有する化合物であればよく、特に限定されないが、たとえば、ケイ素を含有する基と、チオール基を含有する基とが、アルキレン基によって連結された構造を有する化合物が挙げられる。このような化合物における、ケイ素を含有する基と、チオール基を含有する基とを連結するアルキレン基としては、炭素数１〜１２のアルキレン基が好ましく、炭素数１〜６のアルキレン基がより好ましく、炭素数３のアルキレン基がさらに好ましい。このようなチオール系シランカップリング剤の具体例としては、メルカプトメチルトリメトキシシラン、メルカプトメチルメチルジメトキシシラン、メルカプトメチルトリエトキシシラン、メルカプトメチルメチルジエトキシシラン、２−メルカプトエチルトリメトキシシラン、２−メルカプトエチルメチルジメトキシシラン、２−メルカプトエチルトリエトキシシラン、２−メルカプトエチルメチルジエトキシシラン、３−メルカプトプロピルトリメトキシシラン、３−メルカプトプロピルメチルジメトキシシラン、３−メルカプトプロピルジメチルメトキシシラン、３−メルカプトプロピルトリエトキシシラン、３−メルカプトプロピルメチルジエトキシシラン、３−メルカプトプロピルジメチルエトキシシラン、４−メルカプトブチルトリメトキシシラン、４−メルカプトブチルメチルジメトキシシラン、４−メルカプトブチルトリエトキシシラン、４−メルカプトブチルメチルジエトキシシラン、５−メルカプトペンチルトリメトキシシラン、５−メルカプトペンチルメチルジメトキシシラン、５−メルカプトペンチルトリエトキシシラン、５−メルカプトペンチルメチルジエトキシシランなどが挙げられ、これらのなかでも、３−メルカプトプロピルトリエトキシシランが好ましい。

上述したアミノ系シランカップリング剤やチオール系シランカップリング剤を用いてシランカップリング処理を行う際には、予め、繊維膜の表面を活性化させる活性化処理を行うことが好ましい。活性化処理としては、特に限定されないが、たとえば、繊維膜を、過酸化水素、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、アンモニア等を含む水溶液を用いて洗浄する方法が挙げられる。繊維膜を洗浄する場合には、たとえば、繊維膜を、過酸化水素、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、アンモニア等を含む水溶液に浸漬させて、振とう撹拌する方法を用いることが好ましい。振とう撹拌する際における温度条件は、特に限定されないが、好ましくは２０〜１００℃、より好ましくは３０〜８０℃である。振とう撹拌する際における撹拌時間は、特に限定されないが、好ましくは２０〜３００分、より好ましくは６０〜１５０分である。

繊維膜の表面を活性化させるための水溶液として、過酸化水素水を含む水溶液を用いる場合には、水溶液中の過酸化水素の濃度は、好ましくは２０〜８０重量％、より好ましくは４０〜５０重量％である。

また、繊維膜の表面を活性化させるための水溶液として、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、アンモニアを含む水溶液を用いる場合には、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、アンモニアのうちいずれか一つを含む水溶液を用いてもよいし、二つ以上を含む水溶液を用いてもよいが、水溶液中における水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、アンモニアの合計の濃度が（すなわち、水溶液中における、水酸化ナトリウムの濃度、水酸化カリウムの濃度、アンモニアの濃度の合計の濃度が）、好ましくは０．０１〜１０ｍｏｌ／Ｌ、より好ましくは０．５〜５ｍｏｌ／Ｌである。

本発明は、水素化反応により得られた反応混合物を含有する溶液を、アミノ基またはチオール基を含有する基を表面に有する繊維膜と接触させることで、溶液中に含まれる白金族元素、より具体的には、溶液中において遊離の状態で存在するナノオーダーサイズの白金族元素粒子を、アミノ基またはチオール基を含有する基を表面に有する繊維膜に吸着させ、これにより回収するものであり、このような白金族元素を効率的に回収できるものである。特に、本発明によれば、アミノ基またはチオール基を含有する基を表面に有する繊維膜を用いて、濾過等の方法により、水素化反応により得られた反応混合物を含有する溶液中の白金族元素粒子を吸着して回収することができるため、溶液を処理する際の空間速度（ＳＶ）をより高くすることができ、これにより、白金族元素粒子の回収の処理効率をより向上させることができる。また、本発明によれば、本発明で用いる、アミノ基またはチオール基を含有する基を表面に有する繊維膜は、水素化反応により得られた反応混合物を含有する溶液を形成する有機溶媒に対して不溶であるため、このような有機溶媒に残存したり、反応したりしてしまうことがないため、このような有機溶媒を好適に再利用することができる。そして、その結果として、生産効率を高めることができる。

なお、上述した例においては、触媒回収方法として、アミノ基またはチオール基を含有する基を表面に有する繊維膜を用いる方法を例示したが、本発明の触媒回収方法では、アミノ基またはチオール基を含有する基を表面に有する繊維膜に代えて、アミノ基またはチオール基を含有する基を表面に有するシリカを用いてもよい。

本発明において、アミノ基またはチオール基を含有する基を表面に有するシリカを用いる場合には、水素化共役ジエン系重合体の製造方法は、
溶媒中、白金族元素含有触媒の存在下で、共役ジエン系重合体を水素化することで、水素化共役ジエン系重合体を含む溶液を得る水素化反応工程と、
前記水素化共役ジエン系重合体を含む溶液を、アミノ基またはチオール基を含有する基を表面に有するシリカと接触させることで、該溶液中に含まれる白金族元素を回収する触媒回収工程と、を備える。

アミノ基またはチオール基を含有する基を表面に有するシリカに、白金族元素粒子を吸着させる方法としては、特に限定されないが、（１）アミノ基またはチオール基を含有する基を表面に有するシリカを、水素化共役ジエン系重合体を含む溶液中に添加し、攪拌する方法や、（２）水素化共役ジエン系重合体を含む溶液を、アミノ基またはチオール基を含有する基を表面に有するシリカを充填したカラムに通す方法などが挙げられる。

水素化共役ジエン系重合体を含む溶液を、アミノ基またはチオール基を含有する基
を表面に有するシリカと接触させる際の、水素化共役ジエン系重合体を含む溶液中の水素化共役ジエン系重合体の濃度は好ましくは０．００１〜２０重量％、より好ましくは０．００２〜１５重量％、特に好ましくは０．００５〜１０％重量％の範囲である。この範囲であることによって、白金族元素粒子回収の生産性と回収効率の安定性が保たれ好ましい。

アミノ基またはチオール基を含有する基を表面に有するシリカを、水素化共役ジエン系重合体を含む溶液中に添加し、攪拌する方法における、添加割合は、「水素化共役ジエン系重合体：アミノ基またはチオール基を含有する基を表面に有するシリカ」の重量割合で、好ましくは１：０．０１〜１：１００の範囲、より好ましくは１：０．０１〜１：５０の範囲とすることができる。

また、水素化共役ジエン系重合体を含む溶液に、アミノ基またはチオール基を含有する基を表面に有するシリカを接触させる際における、接触温度は、好ましくは１０〜１５０℃、より好ましくは２０〜１２０℃、また、接触時間は、好ましくは１０分〜１００時間、より好ましくは３０分〜７２時間である。

また、水素化共役ジエン系重合体を含む溶液を、アミノ基またはチオール基を含有する基を表面に有するシリカを充填したカラムに通す方法においては、空間速度（ＳＶ）を、０．１〜５０（１／ｈｒ）の範囲とすることが好ましく、０．２〜１０（１／ｈｒ）の範囲とすることがより好ましい。空間速度（ＳＶ）を上記範囲の上限より低くすることにより、白金族元素粒子の吸着率がより良好に保持される。一方、空間速度（ＳＶ）を上記範囲の下限より高くすることにより、白金族元素粒子の回収の処理効率がより良好に保持される。なお、空間速度（ＳＶ）は、たとえば、水素化共役ジエン系重合体を含む溶液を、アミノ基またはチオール基を含有する基を表面に有するシリカを充填したカラムに通す際における、圧力を調整することにより、制御することができる。

また、本発明において、アミノ基またはチオール基を含有する基を表面に有するシリカとして、アミノ基を含有する基を表面に有するシリカを用いる場合には、アミノ基としては、アミノ基を形成する水素原子が、アルキル基などで置換されたものであってもよいし、無置換のものであってもよいが、置換されていない無置換のアミノ基、すなわち、「−ＮＨ_２」の形態であるものを用いることが好ましい。たとえば、アルキル基などで置換されている置換アミノ基では、白金族元素粒子の吸着効果が低下してしまう場合がある。

なお、アミノ基またはチオール基を含有する基を表面に有するシリカとしては、アミノ基を含有する基のみを表面に有するものや、チオール基を含有する基のみを表面に有するものを用いてもよいし、あるいは、アミノ基を含有する基と、チオール基を含有する基との両方を表面に有するものを用いてもよい。なかでも、白金族元素粒子の吸着効果により優れるという観点より、少なくともアミノ基を含有する基を表面に有するシリカを用いることが好ましい。

アミノ基またはチオール基を含有する基を表面に有するシリカを形成するアミノ基を含有する基としては、上述したアミノ基またはチオール基を含有する基を表面に有する繊維膜を形成するアミノ基を含有する基と、同様の基を用いることができる。

また、アミノ基またはチオール基を含有する基を表面に有するシリカを形成するチオール基を含有する基としては、上述したアミノ基またはチオール基を含有する基を表面に有する繊維膜を形成するチオール基を含有する基と、同様の基を用いることができる。

アミノ基またはチオール基を含有する基を表面に有するシリカの平均粒子径は、特に限定されないが、好ましくは１μｍ〜１０ｍｍであり、より好ましくは２μｍ〜１ｍｍである。

そして、本発明によれば、アミノ基またはチオール基を含有する基を表面に有するシリカに、溶液中に遊離の状態で存在する白金族元素粒子を吸着させた後に、アミノ基またはチオール基を含有する基を表面に有するシリカを濾過や遠心分離などにより分離することで、溶液中に遊離の状態で存在する白金族元素粒子を効率的に回収することができる。

本発明によれば、水素化反応により得られた反応混合物を含有する溶液を、アミノ基またはチオール基を含有する基を表面に有するシリカと接触させることで、溶液中に含まれる白金族元素、より具体的には、溶液中において遊離の状態で存在するナノオーダーサイズの白金族元素粒子を、アミノ基またはチオール基を含有する基を表面に有するシリカに吸着させ、これにより回収するものであり、このような白金族元素を効率的に回収できるものである。また、本発明によれば、本発明で用いる、アミノ基またはチオール基を含有する基を表面に有するシリカは、水素化反応により得られた反応混合物を含有する溶液を形成する有機溶媒に対して不溶であるため、このような有機溶媒に残存したり、反応してしまうことがないため、このような有機溶媒を好適に再利用することができる。そして、その結果として、生産効率を高めることができる。

以下に、実施例および比較例を挙げて本発明を具体的に説明する。以下において、特記しない限り「部」は重量基準である。

（白金族元素粒子の粒子径の評価）
水素化反応により得られた水素化アクリロニトリル−ブタジエン共重合体の溶液を濾過して得た濾液を、精密粒度分布測定装置「ＤＬＳ８０００」（大塚電子社製）を用いて、動的光散乱法により測定することにより、濾液中の白金族元素粒子の粒子径を測定した。ここで、１ｎｍ超、９０ｎｍ以下の範囲に粒子径のピークが観察された濾液については、ナノオーダーサイズの白金族元素粒子が含まれていると判断した。

製造例１
反応器に、オレイン酸カリウム２部、イオン交換水１８０部、アクリロニトリル３７部、およびｔ−ドデシルメルカプタン０．５部を、この順に仕込んだ。次いで、反応器内部を窒素で置換した後、ブタジエン６３部を添加し、反応器を１０℃に冷却して、クメンハイドロパーオキサイド０．０１部、および硫酸第一鉄０．０１部を添加した。次いで、反応器を１０℃に保ったまま内容物を１６時間攪拌した。その後、反応器内へ１０重量％のハイドロキノン水溶液を添加して重合反応を停止させた後、重合反応液から未反応の単量体を除去することで、アクリロニトリル−ブタジエン共重合体のラテックスを得た。重合転化率は９０％であった。

次いで、上記とは別の反応器に、塩化カルシウム（凝固剤）３部を溶解した凝固水３００部を入れ、これを５０℃で攪拌しながら、上記にて得られたラテックスを凝固水中へ滴下した。そして、ここへ水酸化カリウム水溶液を加えてｐＨを１１．５に保ちながら重合体クラムを析出させた後、凝固水から重合体クラムを分取して水洗後、５０℃で減圧乾燥した。次いで、得られた重合体クラムをアセトンに溶解することで、重合体含量が１５重量％のアセトン溶液を調製した。

そして、得られたアクリロニトリル−ブタジエン共重合体のアセトン溶液にシリカ担持型パラジウム（Ｐｄ）触媒（Ｐｄ量は「Ｐｄ金属／アクリロニトリル−ブタジエン共重合体」の比で１０００重量ｐｐｍ）を加えて、これを攪拌機付オートクレーブに投入し、窒素ガスを１０分間流すことで溶存酸素を除去した。次いで、系内を２回水素ガスで置換後、５ＭＰａの水素を加圧し、内容物を５０℃に加温して６時間攪拌することで、水素化反応を行った。

水素化反応終了後、反応系を室温に冷却し、系内の水素を窒素で置換した。そして、水素化反応により得られた水素化アクリロニトリル−ブタジエン共重合体の溶液について、濾過を行うことで、シリカ担持型パラジウム触媒を回収した。得られた濾液のうち一部を採取し、これを１０倍量の水中に投入して、重合体を析出させ、得られた重合体を真空乾燥機で２４時間乾燥することで、固形状の水素化アクリロニトリル−ブタジエン共重合体を得た。得られた固形状の水素化アクリロニトリル−ブタジエン共重合体について、原子吸光測定により、共重合体中のパラジウム量を測定したところ、パラジウム量は１４５重量ｐｐｍであった。また、得られた水素化アクリロニトリル−ブタジエン共重合体のヨウ素価は、７．４であった。さらに、得られた濾液のうち一部を採取し、上述した方法により白金族元素粒子の粒子径の評価を行ったところ、粒子径のピークは１ｎｍ超、９０ｎｍ以下の範囲であった。

製造例２
製造例１と同様にして、アクリロニトリル−ブタジエン共重合体（ＮＢＲ）のラテックスを得て、これを凝固した後、アセトンに溶解することで、重合体含量が１５重量％のアクリロニトリル−ブタジエン共重合体のアセトン溶液を得た。

次いで、上記とは別の反応器にて、酢酸パラジウム１部、ポリメチルビニルエーテル３部、ヒドラジン（１０％水溶液）３部を、アセトン８００部に混合することで、触媒溶液（酢酸パラジウム触媒）を得た。

次いで、得られたアクリロニトリル−ブタジエン共重合体のアセトン溶液に、上記にて調製した触媒溶液を、「Ｐｄ金属／アクリロニトリル−ブタジエン共重合体」の比で２５０重量ｐｐｍとなる量にて添加し、これを攪拌機付オートクレーブに投入し、窒素ガスを１０分間流すことで溶存酸素を除去した。次いで、系内を２回水素ガスで置換後、５ＭＰａの水素を加圧し、内容物を５０℃に加温して６時間攪拌することで、水素化反応を行った。

次いで、水素化反応により得られた水素化アクリロニトリル−ブタジエン共重合体の溶液のうち一部を採取し、これを１０倍量の水中に投入して、重合体を析出させ、得られた重合体を真空乾燥機で２４時間乾燥することで、固形状の水素化アクリロニトリル−ブタジエン共重合体を得た。得られた固形状の水素化アクリロニトリル−ブタジエン共重合体について、原子吸光測定により、共重合体中のパラジウム量を測定したところ、パラジウム量は２５０重量ｐｐｍであった。また、得られた水素化アクリロニトリル−ブタジエン共重合体のヨウ素価は、７．４であった。さらに、得られた濾液のうち一部を採取し、上述した方法により白金族元素粒子の粒子径の評価を行ったところ、粒子径のピークは１ｎｍ超、９０ｎｍ以下の範囲であった。

製造例３
市販の硼珪酸塩ガラス製のガラス繊維膜（Ａ−１）（商品名「ＡＤＶＡＮＴＥＣ ＧＡ-１００」（細孔径１．０μｍ））０．１部を、過酸化水素８．１部を蒸留水１９．０部で希釈した水溶液中で、６０℃の条件で３０分間浸漬し、振とう機を用いて、振とう攪拌することで、過酸化水素処理ガラス繊維膜を得た。その後、上記水溶液から取り出した過酸化水素処理ガラス繊維膜を、蒸留水で十分に洗浄した後、シランカップリング剤としての３−アミノプロピルトリエトキシシラン０．２部を蒸留水４８．０部で希釈した溶液中にて、振とう機を用いて、８０℃で２時間振とう攪拌することで、シランカップリング処理を行った。次いで、シランカップリング処理を行った過酸化水素処理ガラス繊維膜を、メタノールおよび蒸留水にて十分に洗浄した後、１２０℃で２時間乾燥させ、シランカップリング剤を定着させることで、アミノプロピル基修飾ガラス繊維膜（Ｃ−１）を得た。その後、アミノプロピル基修飾ガラス繊維膜（Ｃ−１）に対して、Ｘ線光電子分光分析（型番「ＰＨＩ５０００ ＶｅｒｓａＰｒｏｂｅ ＩＩ」、Ｕｌｖａｃ−Ｐｈｉ社製）にて通常の測定条件でワイドスキャンおよびナロースキャンを行った。なお、Ｘ線光電子分光分析による測定は、上述した過酸化水素を用いた処理およびシランカップリング処理を行う前のガラス繊維膜（Ａ−１）に対しても同様に行った。その結果、ガラス繊維膜（Ａ−１）における各元素の含有割合は、炭素（Ｃ）５．２原子％、窒素（Ｎ）０原子％、酸素（Ｏ）６４．５原子％、ケイ素（Ｓｉ）２４．９原子％であった。一方、アミノプロピル基修飾ガラス繊維膜（Ｃ−１）における各元素の含有割合は、炭素（Ｃ）１２．２原子％、窒素（Ｎ）２．１原子％、酸素（Ｏ）５７．４原子％、ケイ素（Ｓｉ）２５．５原子％であった。この結果から、ガラス繊維膜（Ａ−１）からは検知されなかった窒素（Ｎ）が、シランカップリング処理を行った後のアミノプロピル基修飾ガラス繊維膜（Ｃ−１）からは検知され、このことから、シランカップリング剤によって、ガラス繊維膜（Ａ−１）にアミノ基が導入されたことが確認された。

製造例４
ガラス繊維膜（Ａ−１）０．１部に代えて、硼珪酸塩ガラス製のガラス繊維膜（Ａ−２）（商品名「ＡＤＶＡＮＴＥＣ ＧＢ-１００Ｒ」（細孔径０．６μｍ））０．１部を使用した以外は、製造例３と同様にして、アミノプロピル基修飾ガラス繊維膜（Ｃ−２）を得て、同様に測定を行った。その結果、ガラス繊維膜（Ａ−２）における各元素の含有割合は、炭素（Ｃ）５．１原子％、窒素（Ｎ）０原子％、酸素（Ｏ）６４．６原子％、ケイ素（Ｓｉ）２５．３原子％であった。一方、アミノプロピル基修飾ガラス繊維膜（Ｃ−２）における各元素の含有割合は、炭素（Ｃ）１２．３原子％、窒素（Ｎ）２．３原子％、酸素（Ｏ）５７．６原子％、ケイ素（Ｓｉ）２５．４原子％であった。この結果から、ガラス繊維膜（Ａ−２）からは検知されなかった窒素（Ｎ）が、シランカップリング処理を行った後のアミノプロピル基修飾ガラス繊維膜（Ｃ−２）からは検知され、このことから、シランカップリング剤によって、ガラス繊維膜（Ａ−２）にアミノ基が導入されたことが確認された。

製造例５
ガラス繊維膜（Ａ−１）０．１部に代えて、硼珪酸塩ガラス製のガラス繊維膜（Ａ−３）（商品名「ＡＤＶＡＮＴＥＣ ＧＦ−７５」（細孔径０．３μｍ））０．１部を使用した以外は、製造例３と同様にして、アミノプロピル基修飾ガラス繊維膜（Ｃ−３）を得て、同様に測定を行った。その結果、ガラス繊維膜（Ａ−３）における各元素の含有割合は、炭素（Ｃ）５．２原子％、窒素（Ｎ）０原子％、酸素（Ｏ）６４．９原子％、ケイ素（Ｓｉ）２５．０原子％であった。一方、アミノプロピル基修飾ガラス繊維膜（Ｃ−３）における各元素の含有割合は、炭素（Ｃ）１２．１原子％、窒素（Ｎ）２．５原子％、酸素（Ｏ）５７．６原子％、ケイ素（Ｓｉ）２５．４原子％であった。この結果から、ガラス繊維膜（Ａ−３）からは検知されなかった窒素（Ｎ）が、シランカップリング処理を行った後のアミノプロピル基修飾ガラス繊維膜（Ｃ−３）からは検知され、このことから、シランカップリング剤によって、ガラス繊維膜（Ａ−３）にアミノ基が導入されたことが確認された。

製造例６
シランカップリング剤として、３−アミノプロピルトリエトキシシラン０．２部の代わりに、３−メルカプトプロピルトリエトキシシラン０．２部を使用した以外は、製造例３と同様にして、過酸化水素処理ガラス繊維膜にシランカップリング剤を定着させることで、メルカプトプロピル基修飾ガラス繊維膜（Ｃ−４）を得て、同様に測定を行った。その結果、ガラス繊維膜（Ａ−１）における各元素の含有割合は、炭素（Ｃ）５．２原子％、硫黄（Ｓ）０原子％、酸素（Ｏ）６４．５原子％、ケイ素（Ｓｉ）２４．９原子％であった。一方、メルカプトプロピル基修飾ガラス繊維膜（Ｃ−４）における各元素の含有割合は、炭素（Ｃ）１４．１原子％、硫黄（Ｓ）１．７原子％、酸素（Ｏ）５８．３原子％、ケイ素（Ｓｉ）２５．９原子％であった。この結果から、ガラス繊維膜（Ａ−１）からは検知されなかった硫黄（Ｓ）が、シランカップリング処理を行った後のメルカプトプロピル基修飾ガラス繊維膜（Ｃ−４）からは検知され、このことから、シランカップリング剤によって、ガラス繊維膜（Ａ−１）にチオール基が導入されたことが確認された。

製造例７
ガラス繊維膜（Ａ−１）０．１部に代えて、ガラス繊維膜（Ａ−２）０．１部を使用した以外は、製造例６と同様にして、メルカプトプロピル基修飾ガラス繊維膜（Ｃ−５）を得て、同様に測定を行った。その結果、ガラス繊維膜（Ａ−２）における各元素の含有割合は、炭素（Ｃ）５．１原子％、硫黄（Ｓ）０原子％、酸素（Ｏ）６４．６原子％、ケイ素（Ｓｉ）２５．３原子％であった。一方、メルカプトプロピル基修飾ガラス繊維膜（Ｃ−５）における各元素の含有割合は、炭素（Ｃ）１４．２原子％、硫黄（Ｓ）２．０原子％、酸素（Ｏ）５８．０原子％、ケイ素（Ｓｉ）２６．０原子％であった。この結果から、ガラス繊維膜（Ａ−２）からは検知されなかった硫黄（Ｓ）が、シランカップリング処理を行った後のメルカプトプロピル基修飾ガラス繊維膜（Ｃ−５）からは検知され、このことから、シランカップリング剤によって、ガラス繊維膜（Ａ−２）にチオール基が導入されたことが確認された。

製造例８
ガラス繊維膜（Ａ−１）０．１部に代えて、ガラス繊維膜（Ａ−３）０．１部を使用した以外は、製造例６と同様にして、メルカプトプロピル基修飾ガラス繊維膜（Ｃ−６）を得て、同様に測定を行った。その結果、ガラス繊維膜（Ａ−３）における各元素の含有割合は、炭素（Ｃ）５．２原子％、硫黄（Ｓ）０原子％、酸素（Ｏ）６４．９原子％、ケイ素（Ｓｉ）２５．０原子％であった。一方、メルカプトプロピル基修飾ガラス繊維膜（Ｃ−６）における各元素の含有割合は、炭素（Ｃ）１４．２原子％、硫黄（Ｓ）２．１原子％、酸素（Ｏ）５７．７原子％、ケイ素（Ｓｉ）２５．６原子％であった。この結果から、ガラス繊維膜（Ａ−３）からは検知されなかった硫黄（Ｓ）が、シランカップリング処理を行った後のメルカプトプロピル基修飾ガラス繊維膜（Ｃ−６）からは検知され、このことから、シランカップリング剤によって、ガラス繊維膜（Ａ−３）にチオール基が導入されたことが確認された。

実施例１
内径２５ｍｍ、高さ１３０ｍｍのクリアシリンジ（商品名「クリアシリンジ ＰＳＹ−Ｅシリーズ」、武蔵エンジニアリング社製）、および内径２５ｍｍのクリアシリンジ用のフィルターホルダー（商品名「スウィネクスフィルターホルダー」、ＡＳ ＯＮＥ社製）を準備し、このフィルターホルダーに、上述した製造例３で得られたアミノプロピル基修飾ガラス繊維膜（Ｃ−１）を３枚を重ねて挟んだ後、フィルターホルダーを上記クリアシリンジに接続することで、パラジウム回収装置を作製した。次いで、アダプターチューブ（商品名「アダプターチューブＡＴ−Ｅシリーズ」、武蔵エンジニアリング社製）を準備し、このアダプターチューブを上記クリアシリンジに接続することで、窒素ガスによる加圧送液（加圧濾過）を実施できるようにした。

そして、製造例１で得られた濾過後の水素化アクリロニトリル−ブタジエン共重合体の溶液（水素化反応にシリカ担持型パラジウム触媒を用いて得られた溶液）を一部採取し、これを水素化アクリロニトリル−ブタジエン共重合体の濃度が５重量％になるように、アセトンを添加して濃度調整を行った後、上述したパラジウム回収装置中を用いて、クリアシリンジ内の圧力が１．０（ｋｇ／ｃｍ^２）となるように窒素ガスを流しながら加圧濾過を行ったところ、空間速度（ＳＶ）は５６４．８（１／ｈｒ）であった。その後、パラジウム回収装置によって加圧濾過して得られた溶液を、１０倍量の水中に投入することで、固形分を析出させ、得られた固形分を真空乾燥機で２４時間乾燥することで、固形状の水素化アクリロニトリル−ブタジエン共重合体を得た。得られた固形状の水素化アクリロニトリル−ブタジエン共重合体について、原子吸光分析により、含有するパラジウム量を測定し、下記式にしたがって、パラジウムの回収率を算出した。結果を表１に示す。
パラジウムの回収率（％）＝（（製造例１で得られた共重合体中のパラジウム量−加圧濾過後に得られた共重合体中のパラジウム量）／製造例１で得られた共重合体中のパラジウム量）×１００
ここで、上記式により得られるパラジウムの回収率（固形状の共重合体中のパラジウム量の測定結果に基づいて得られるパラジウムの回収率）の値が高い場合には、上記加圧濾過によって、水素化アクリロニトリル−ブタジエン共重合体の溶液から、良好にパラジウムが回収されたことを示す。すなわち、水素化アクリロニトリル−ブタジエン共重合体の溶液中におけるパラジウム量がより多い場合には、この溶液から得られる固形状の共重合体には、より多くのパラジウムが含まれることとなる。そのため、上記式のように、溶液を加圧濾過することなく得られた固形状の共重合体中に含まれるパラジウム量と、溶液を加圧濾過した後に得られた固形状の共重合体に含まれるパラジウム量とに基づいて算出されるパラジウムの回収率は、加圧濾過によって溶液から回収されるパラジウムの回収率を示す指標とすることができる。

実施例２〜５
上述したパラジウム回収装置で使用するガラス繊維膜として、アミノプロピル基修飾ガラス繊維膜（Ｃ−１）を３枚重ねたものに代えて、それぞれ、製造例４で得られたアミノプロピル基修飾ガラス繊維膜（Ｃ−２）を３枚重ねたもの（実施例２）、製造例５で得られたアミノプロピル基修飾ガラス繊維膜（Ｃ−３）を１枚用いたもの（実施例３）、製造例５で得られたアミノプロピル基修飾ガラス繊維膜（Ｃ−３）を３枚重ねたもの（実施例４）、製造例５で得られたアミノプロピル基修飾ガラス繊維膜（Ｃ−３）を９枚重ねたもの（実施例５）を使用した以外は、実施例１と同様にして、パラジウム回収装置で加圧濾過の処理を行い、同様に測定を行った。結果を表１に示す。なお、実施例２〜５においては、加圧濾過を、パラジウム回収装置内のクリアシリンジ内の圧力が１．０（ｋｇ／ｃｍ^２）となるように窒素ガスを流しながら行った際における空間速度（ＳＶ）は、それぞれ、表１に示すものとなった。

実施例６
製造例１で得られた濾過後の水素化アクリロニトリル−ブタジエン共重合体の溶液に代えて、製造例２で得られた水素化アクリロニトリル−ブタジエン共重合体の溶液（水素化反応に酢酸パラジウム触媒を用いて得られた溶液）を使用した以外は、実施例１と同様にして、パラジウム回収装置で加圧濾過の処理を行い、同様に測定を行った。結果を表１に示す。なお、実施例６においては、加圧濾過を、パラジウム回収装置内のクリアシリンジ内の圧力が１．０（ｋｇ／ｃｍ^２）となるように窒素ガスを流しながら行った際における空間速度（ＳＶ）は、表１に示すものとなった。

実施例７〜１０
上述したパラジウム回収装置で使用するガラス繊維膜として、アミノプロピル基修飾ガラス繊維膜（Ｃ−１）を３枚重ねたものに代えて、それぞれ、製造例４で得られたアミノプロピル基修飾ガラス繊維膜（Ｃ−２）を３枚重ねたもの（実施例７）、製造例５で得られたアミノプロピル基修飾ガラス繊維膜（Ｃ−３）を１枚用いたもの（実施例８）、製造例５で得られたアミノプロピル基修飾ガラス繊維膜（Ｃ−３）を３枚重ねたもの（実施例９）、製造例５で得られたアミノプロピル基修飾ガラス繊維膜（Ｃ−３）を９枚重ねたもの（実施例１０）を使用した以外は、実施例６と同様にして、パラジウム回収装置で加圧濾過の処理を行い、同様に測定を行った。結果を表１に示す。なお、実施例７〜１０においては、加圧濾過を、パラジウム回収装置内のクリアシリンジ内の圧力が１．０（ｋｇ／ｃｍ^２）となるように窒素ガスを流しながら行った際における空間速度（ＳＶ）は、それぞれ、表１に示すものとなった。

実施例１１〜１５
上述したパラジウム回収装置で使用するガラス繊維膜として、アミノプロピル基修飾ガラス繊維膜（Ｃ−１）を３枚重ねたものに代えて、それぞれ、製造例６で得られたメルカプトプロピル基修飾ガラス繊維膜（Ｃ−４）を３枚重ねたもの（実施例１１）、製造例７で得られたメルカプトプロピル基修飾ガラス繊維膜（Ｃ−５）を３枚重ねたもの（実施例１２）、製造例８で得られたメルカプトプロピル基修飾ガラス繊維膜（Ｃ−６）を１枚用いたもの（実施例１３）、製造例８で得られたメルカプトプロピル基修飾ガラス繊維膜（Ｃ−６）を３枚重ねたもの（実施例１４）、製造例８で得られたメルカプトプロピル基修飾ガラス繊維膜（Ｃ−６）を９枚重ねたもの（実施例１５）を使用した以外は、実施例１と同様にして、パラジウム回収装置で加圧濾過の処理を行い、同様に測定を行った。結果を表１に示す。なお、実施例１１〜１５においては、加圧濾過を、パラジウム回収装置内のクリアシリンジ内の圧力が１．０（ｋｇ／ｃｍ^２）となるように窒素ガスを流しながら行った際における空間速度（ＳＶ）は、それぞれ、表１に示すものとなった。

実施例１６〜２０
上述したパラジウム回収装置で使用するガラス繊維膜として、アミノプロピル基修飾ガラス繊維膜（Ｃ−１）を３枚重ねたものに代えて、それぞれ、製造例６で得られたメルカプトプロピル基修飾ガラス繊維膜（Ｃ−４）を３枚重ねたもの（実施例１６）、製造例７で得られたメルカプトプロピル基修飾ガラス繊維膜（Ｃ−５）を３枚重ねたもの（実施例１７）、製造例８で得られたメルカプトプロピル基修飾ガラス繊維膜（Ｃ−６）を１枚用いたもの（実施例１８）、製造例８で得られたメルカプトプロピル基修飾ガラス繊維膜（Ｃ−６）を３枚重ねたもの（実施例１９）、製造例８で得られたメルカプトプロピル基修飾ガラス繊維膜（Ｃ−６）を９枚重ねたもの（実施例２０）を使用した以外は、実施例６と同様にして、パラジウム回収装置で加圧濾過の処理を行い、同様に測定を行った。結果を表１に示す。なお、実施例１６〜２０においては、加圧濾過を、パラジウム回収装置内のクリアシリンジ内の圧力が１．０（ｋｇ／ｃｍ^２）となるように窒素ガスを流しながら行った際における空間速度（ＳＶ）は、それぞれ、表１に示すものとなった。

比較例１〜３
上述したパラジウム回収装置で使用するガラス繊維膜として、アミノプロピル基修飾ガラス繊維膜（Ｃ−１）を３枚重ねたものに代えて、それぞれ、上述した過酸化水素を用いた処理およびシランカップリング処理を行う前のガラス繊維膜である、ガラス繊維膜（Ａ−１）を３枚重ねたもの（比較例１）、ガラス繊維膜（Ａ−２）を３枚重ねたもの（比較例２）、ガラス繊維膜（Ａ−３）を３枚重ねたもの（比較例３）を使用した以外は、実施例６と同様にして、パラジウム回収装置で加圧濾過の処理を行い、同様に測定を行った。結果を表１に示す。なお、比較例１〜３においては、加圧濾過を、パラジウム回収装置内のクリアシリンジ内の圧力が１．０（ｋｇ／ｃｍ^２）となるように窒素ガスを流しながら行った際における空間速度（ＳＶ）は、それぞれ、表１に示すものとなった。

表１に示すように、アミノ基またはチオール基を含有する基を表面に有する繊維膜を用いた場合には、パラジウムの回収率が高く、パラジウムを良好に回収できることが確認できる（実施例１〜２０）。
一方、アミノ基およびチオール基のいずれも導入されていない繊維膜を使用した場合には、パラジウムの回収率が低く、パラジウムをほとんど回収できない結果となった（比較例１〜３）。

実施例２１
製造例１で得られた濾過後の水素化アクリロニトリル−ブタジエン共重合体の溶液を一部採取し、これをバイアルに移し、水素化アクリロニトリル−ブタジエン共重合体の濃度が５重量％となるように、アセトンを添加して濃度調整を行った後、水素化アクリロニトリル−ブタジエン共重合体１００部に対して、アミノプロピル基修飾シリカ（商品名「ＱｕａｄｒａＳｉｌ ＡＰ」、ＳＩＧＭＡ−ＡＬＤＲＩＣＨ社製、表面にアミノプロピル基が導入されてなるシリカ、平均粒子径５４μｍ）１００部を添加した。次いで、振とう器（商品名「ＲＥＣＩＰＲＯ ＳＨＡＫＥＲ ＳＲ−１」、タイテック社製）を使用して、２５℃、１２０ｒｐｍの条件にて、２４時間攪拌を行った後、濾過を行うことにより、アミノプロピル基修飾シリカを回収した。

そして、アミノプロピル基修飾シリカを回収した後の濾液を１０倍量の水中に投入して、重合体を析出させ、得られた重合体を真空乾燥機で２４時間乾燥することで、固形状の水素化アクリロニトリル−ブタジエン共重合体を得た。得られた固形状の水素化アクリロニトリル−ブタジエン共重合体について、原子吸光測定により、共重合体中のパラジウム量を測定したところ、パラジウム量は５３．９重量ｐｐｍであり、パラジウムの回収率は６２．８％であった。結果を表２に示す。なお、パラジウムの回収率は「パラジウムの回収率（％）＝（アミノプロピル基修飾シリカによる回収処理をする前のパラジウムの量−アミノプロピル基修飾シリカによる回収処理をした後のパラジウムの量）／アミノプロピル基修飾シリカによる回収処理をする前のパラジウムの量×１００」に従って算出した（後述する実施例２２〜２４、比較例４〜６も同様。）。

実施例２２
アミノプロピル基修飾シリカの添加量を１００部から３００部に変更した以外は、実施例２１と同様の操作を行ったところ、得られた水素化アクリロニトリル−ブタジエン共重合体中のパラジウム量は１７．４重量ｐｐｍであり、パラジウムの回収率は８８．０％であった。結果を表２に示す。

実施例２３
アミノプロピル基修飾シリカ１００部の代わりに、メルカプトプロピル基修飾シリカ（商品名「ＱｕａｄｒａＳｉｌ ＭＰ」、ＳＩＧＭＡ−ＡＬＤＲＩＣＨ社製、表面にメルカプトプロピル基が導入されてなるシリカ、平均粒子径５４μｍ）１００部を使用した以外は、実施例２１と同様の操作を行ったところ、得られた水素化アクリロニトリル−ブタジエン共重合体中のパラジウム量は９０．５重量ｐｐｍであり、パラジウムの回収率は３７．６％であった。結果を表２に示す。

実施例２４
メルカプトプロピル基修飾シリカの添加量を１００部から３００部に変更した以外は、実施例２３と同様の操作を行ったところ、得られた水素化アクリロニトリル−ブタジエン共重合体中のパラジウム量は４１．８重量ｐｐｍであり、パラジウムの回収率は７１．２％であった。結果を表２に示す。

比較例４
アミノプロピル基修飾シリカ１００部の代わりに、メチルチオウレア基修飾シリカ（商品名「ＱｕａｄｒａＳｉｌ ＭＴＵ」、ＳＩＧＭＡ−ＡＬＤＲＩＣＨ社製、表面にメチルチオウレア基を含む基が導入されてなるシリカ、平均粒子径５４μｍ）１００部を使用した以外は、実施例２１と同様の操作を行ったところ、得られた水素化アクリロニトリル−ブタジエン共重合体中のパラジウム量は１３４．８重量ｐｐｍであり、パラジウムの回収率は７．０％であった。結果を表２に示す。

比較例５
アミノプロピル基修飾シリカ１００部の代わりに、テトラアセテート構造修飾シリカ（商品名「ＱｕａｄｒａＳｉｌ ＴＡＡ」、ＳＩＧＭＡ−ＡＬＤＲＩＣＨ社製、表面にテトラアセテート構造を有する基が導入されてなるシリカ、平均粒子径５４μｍ）１００部を使用した以外は、実施例２１と同様の操作を行ったところ、得られた水素化アクリロニトリル−ブタジエン共重合体中のパラジウム量は１４５．０重量ｐｐｍであり、パラジウムの回収率は０％であった（パラジウムを実質的に全く回収できなかった）。結果を表２に示す。

比較例６
アミノプロピル基修飾シリカ１００部の代わりに、表面にチオール基を有するイオン交換樹脂（商品名「Ｓｍｏｐｅｘ ＦＧ」、ジョンソン・マッセイ社製）１００部を使用した以外は、実施例２１と同様の操作を行ったところ、得られた水素化アクリロニトリル−ブタジエン共重合体中のパラジウム量は１３６．３重量ｐｐｍであり、パラジウムの回収率は６．０％であった。結果を表２に示す。

実施例２１〜２４、比較例４〜６の評価
表２に示すように、アミノ基またはチオール基を含有する基を表面に有するシリカを用いた場合には、パラジウムの回収率が高く、パラジウムを良好に回収できることが確認できる（実施例２１〜２４）。
一方、アミノ基またはチオール基以外の官能基を有するシリカや、チオール基を有するイオン交換樹脂を使用した場合には、パラジウムの回収率が低く、パラジウムをほとんど回収できない結果となった（比較例４〜６）。

実施例２５
内径１８ｍｍ、高さ３００ｍｍのカラムを準備し、このカラム中に、アミノプロピル基修飾シリカ（商品名「ＱｕａｄｒａＳｉｌ ＡＰ」、ＳＩＧＭＡ−ＡＬＤＲＩＣＨ社製、表面にアミノプロピル基が導入されてなるシリカ、平均粒子径５４μｍ）７ｇ（高さ８０ｍｍとなる量）を詰めることで、パラジウム回収用カラムを作製した。

そして、製造例１で得られた濾過後の水素化アクリロニトリル−ブタジエン共重合体の溶液を一部採取し、これを、上記にて作製したパラジウム回収用カラム中に、空間速度ＳＶ＝１．７（１／ｈｒ）の条件にて通した後、パラジウム回収用カラムを通した後の溶液を１０倍量の水中に投入して、重合体を析出させ、得られた重合体を真空乾燥機で２４時間乾燥することで、固形状の水素化アクリロニトリル−ブタジエン共重合体を得た。得られた固形状の水素化アクリロニトリル−ブタジエン共重合体について、原子吸光測定により、共重合体中のパラジウム量を測定したところ、パラジウム量は２．０重量ｐｐｍであり、パラジウムの回収率は９８．６％であった。結果を表３に示す。なお、パラジウムの回収率は「パラジウムの回収率（％）＝（パラジウム回収用カラムを通す前のパラジウムの量−パラジウム回収用カラムを通した後のパラジウムの量）／パラジウム回収用カラムを通す前のパラジウムの量×１００」に従って算出した（後述する実施例２６〜３６も同様。）。

実施例２６〜２８
実施例２５と同様にして作製したパラジウム回収用カラムを使用し、かつ、製造例１で得られた濾過後の水素化アクリロニトリル−ブタジエン共重合体の溶液を、パラジウム回収用カラム中に通す際の空間速度ＳＶを、２．１（１／ｈｒ）、２．７（１／ｈｒ）、３．１（１／ｈｒ）にそれぞれ変更した以外は、実施例２５と同様の操作を行った。得られた水素化アクリロニトリル−ブタジエン共重合体中のパラジウム量およびパラジウムの回収率は表３に示す通りであった。

実施例２９
実施例２５と同様にして作製したパラジウム回収用カラムを使用し、かつ、製造例１で得られた濾過後の水素化アクリロニトリル−ブタジエン共重合体の溶液の代わりに、製造例２で得られた水素化アクリロニトリル−ブタジエン共重合体の溶液を使用するとともに、パラジウム回収用カラム中に通す際の空間速度ＳＶを、１．２（１／ｈｒ）に変更した以外は、実施例２５と同様の操作を行ったところ、得られた水素化アクリロニトリル−ブタジエン共重合体中のパラジウム量は７．２重量ｐｐｍであり、パラジウムの回収率は９７．１％であった。結果を表３に示す。

実施例３０〜３２
実施例２５と同様にして作製したパラジウム回収用カラムを使用し、かつ、製造例２で得られた水素化アクリロニトリル−ブタジエン共重合体の溶液を、パラジウム回収用カラム中に通す際の空間速度ＳＶを、１．７（１／ｈｒ）、２．１（１／ｈｒ）、２．４（１／ｈｒ）にそれぞれ変更した以外は、実施例２９と同様の操作を行った。得られた水素化アクリロニトリル−ブタジエン共重合体中のパラジウム量およびパラジウムの回収率は表３に示す通りであった。

実施例３３
内径１８ｍｍ、高さ３００ｍｍのカラムを準備し、このカラム中に、メルカプトプロピル基修飾シリカ（商品名「ＱｕａｄｒａＳｉｌ ＭＰ」、ＳＩＧＭＡ−ＡＬＤＲＩＣＨ社製、表面にメルカプトプロピル基が導入されてなるシリカ、平均粒子径５４μｍ）７ｇ（高さ８０ｍｍとなる量）を詰めることで、パラジウム回収用カラムを作製した。

そして、上記にて作製したパラジウム回収用カラムを使用したこと、および、製造例２で得られた水素化アクリロニトリル−ブタジエン共重合体の溶液を、パラジウム回収用カラム中に通す際の空間速度ＳＶを、０．８（１／ｈｒ）に変更したこと以外は、実施例２９と同様の操作を行ったところ、得られた水素化アクリロニトリル−ブタジエン共重合体中のパラジウム量は２１．０重量ｐｐｍであり、パラジウムの回収率は９１．６％であった。結果を表３に示す。

実施例３４〜３６
実施例１３と同様にして作製したパラジウム回収用カラムを使用し、かつ、製造例２で得られた水素化アクリロニトリル−ブタジエン共重合体の溶液を、パラジウム回収用カラム中に通す際の空間速度ＳＶを、１．２（１／ｈｒ）、１．６（１／ｈｒ）、１．７（１／ｈｒ）にそれぞれ変更した以外は、実施例１３と同様の操作を行った。得られた水素化アクリロニトリル−ブタジエン共重合体中のパラジウム量およびパラジウムの回収率は表３に示す通りであった。

実施例２５〜３６の評価
表３に示すように、アミノ基またはチオール基を含有する基を表面に有するシリカを用いた場合には、カラムを使用した方法を採用した場合においても、パラジウムの回収率が高く、パラジウムを良好に回収できることが確認できる（実施例２５〜３６）。

Claims (6)

1. 白金族元素含有触媒の存在下で水素化反応を行うことで得られた反応混合物を含有する溶液を、１００〜６００（１／ｈｒ）の空間速度（ＳＶ）にて、アミノ基またはチオール基を含有する基を表面に有する繊維膜を通過させ、前記溶液中に含まれる白金族元素粒子を、前記繊維膜に吸着させることで濾過することで、前記溶液中に含まれる白金族元素を回収する、触媒回収方法。
2. 白金族元素含有触媒の存在下で水素化反応を行うことで得られた反応混合物を含有する溶液を、アミノ基またはチオール基を含有する基を表面に有するシリカを充填したカラムに通すことで、前記溶液中に含まれる白金族元素を回収する、触媒回収方法であって、
   前記反応混合物を含有する溶液を、前記シリカを充填したカラムに通す際の空間速度（ＳＶ）を、０．１〜１０（１／ｈｒ）の範囲にする、触媒回収方法。
3. 前記白金族元素が、パラジウムである請求項１または２に記載の触媒回収方法。
4. 前記反応混合物が、水素化共役ジエン系重合体を含むものである請求項１〜３のいずれかに記載の触媒回収方法。
5. 有機溶媒中、白金族元素含有触媒の存在下で、共役ジエン系重合体を水素化することで、水素化共役ジエン系重合体を含む溶液を得る水素化反応工程と、
   前記水素化共役ジエン系重合体を含む溶液を、１００〜６００（１／ｈｒ）の空間速度（ＳＶ）にて、アミノ基またはチオール基を含有する基を表面に有する繊維膜を通過させ、前記溶液中に含まれる白金族元素粒子を、前記繊維膜に吸着させることで濾過することで、該溶液中に含まれる白金族元素を回収する触媒回収工程と、を備える水素化共役ジエン系重合体の製造方法。
6. 溶媒中、白金族元素含有触媒の存在下で、共役ジエン系重合体を水素化することで、水素化共役ジエン系重合体を含む溶液を得る水素化反応工程と、
   前記水素化共役ジエン系重合体を含む溶液を、アミノ基またはチオール基を含有する基を表面に有するシリカを充填したカラムに通すことで、該溶液中に含まれる白金族元素を回収する触媒回収工程と、を備え、
   前記水素化共役ジエン系重合体を含む溶液を、前記シリカを充填したカラムに通す際の空間速度（ＳＶ）を、０．１〜１０（１／ｈｒ）の範囲にする水素化共役ジエン系重合体の製造方法。