JP6595913B2 - ポリビニルアルコールフィルム - Google Patents
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Description
[1]PVA、ジアルキルスルホコハク酸塩である水面拡展剤および多価アルコールである可塑剤を含み、水面拡展剤の含有量がポリビニルアルコール100質量部に対して3質量部以上15質量部以下であり、可塑剤の含有量がPVA100質量部に対して10〜40質量部であるPVAフィルム;
[2]ジアルキルスルホコハク酸塩におけるアルキル基の少なくとも一方が炭素数6〜12のアルキル基である、[1]に記載のPVAフィルム;
[3]ジアルキルスルホコハク酸塩におけるアルキル基の少なくとも一方が直鎖状のアルキル基である、[1]または[2]に記載のPVAフィルム;
[4]多価アルコールが、グリセリン、ジグリセリンおよびポリエチレングリコールからなる群より選ばれる少なくとも1種を含む、[1]〜[3]のいずれか1つに記載のPVAフィルム;
[5]薬剤包装用フィルムである、[1]〜[4]のいずれか1つに記載のPVAフィルム;
[6]薬剤が農薬または洗剤である、[5]に記載のPVAフィルム;
[7]薬剤を[5]または[6]に記載のPVAフィルムで包装してなる包装体;
に関する。
上記のPVAとしては、酢酸ビニル、ギ酸ビニル、プロピオン酸ビニル、酪酸ビニル、ピバリン酸ビニル、バーサティック酸ビニル、ラウリン酸ビニル、ステアリン酸ビニル、安息香酸ビニル、酢酸イソプロペニル等のビニルエステルの1種または2種以上を重合して得られるポリビニルエステルをけん化することにより得られるものを使用することができる。上記のビニルエステルの中でも、PVAの製造の容易性、入手容易性、コスト等の点から、酢酸ビニルが好ましい。
水面拡展剤の種類は特に制限されないが、本発明の効果がより顕著に奏されることなどからジアルキルスルホコハク酸塩が好ましい。当該ジアルキルスルホコハク酸塩は、スルホコハク酸塩における2つのカルボキシル基がそれぞれアルキルエステルに変換された構造に相当する構造を有する化合物であり、当該構造を有する限りどのような製造方法によって得られたものであってもよい。ジアルキルスルホコハク酸塩が有する2つのアルキルエステル部分における各アルキル基は互いに同じものであっても異なっていてもどちらでもよいが、製造が容易であることなどを考慮すると互いに同じものであることが好ましい。また、ジアルキルスルホコハク酸塩における上記アルキル基は、いずれか一方または両方が直鎖状のアルキル基であってもよいし、いずれか一方または両方が分岐鎖状のアルキル基であってもよい。当該アルキル基としては、例えば、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ペンチル基、ヘキシル基、ヘプチル基、オクチル基、2−エチルヘキシル基、ノニル基、デカニル基、ウンデカニル基、ドデカニル基などが挙げられる。包装した薬剤の拡散性がより向上したPVAフィルムとなることなどから、ジアルキルスルホコハク酸塩におけるアルキル基の少なくとも一方(好ましくは両方)は、炭素数6〜12のアルキル基であることが好ましく、炭素数7〜10のアルキル基であることがより好ましい。また同様の理由により、ジアルキルスルホコハク酸塩におけるアルキル基の少なくとも一方(好ましくは両方)は、直鎖状のアルキル基であることが好ましい。
上記の可塑剤としては、例えば多価アルコールが挙げられ、その具体例としては、エチレングリコール、グリセリン、プロピレングリコール、ジエチレングリコール、ジグリセリン、トリエチレングリコール、テトラエチレングリコール、トリメチロールプロパン、ポリエチレングリコールなどが挙げられる。PVAフィルムはこれらの可塑剤の1種または2種以上を含むことができる。これらの中でもグリセリン、ジグリセリンおよびポリエチレングリコールからなる群より選ばれる少なくとも1種が好ましい。ポリエチレングリコールの数平均分子量に特に制限はないが、PVAとの相容性や、またブリードアウトに起因したフィルムの水溶性低下を防止する観点から、100〜1,000の範囲内であることが好ましい。
機械的強度、取り扱う際の耐湿性、溶解する際の水の吸収による柔軟化の速度、水中での拡散に要する時間の調節などを目的として、PVAフィルムには、澱粉および/または上記PVA以外の他の水溶性高分子をさらに含有させてもよい。
以下の実施例または比較例で製造したPVAフィルムを20℃65%RHで24時間調湿した。続いて、3〜4mmφのポリエチレンペレット2.5gを、調湿したPVAフィルムで密封包装した。具体的には、ポリエチレンペレットが入る部分の形状が30mm×30mmの正方形になるように、3方をヒートシールして袋を作製した上でこれにポリエチレンペレットを入れ、残りの一方をヒートシールすることにより包装した。次に、18cm×25cmのバットに、15℃の水を深さ2cmまで入れ、バットの中央の水面にポリエチレンペレットを包装した前記の袋を浮かべた。水面に袋を浮かべてからPVAフィルムが溶解して袋の中のポリエチレンペレットが水面に拡散しはじめるまでの時間を破袋時間とし、破袋時間が80秒以下の場合を溶解性が「○」(良好)と判定し、80秒を超える場合を溶解性が「×」(不良)と判定した。また、水面に袋を浮かべてから180秒後の様子を上部からカメラで撮影し、ポリエチレンペレットがバットの面積(450cm2)に対して80%以上拡散していた場合を拡散性が「○」(良好)と判定し、60%以上80%未満拡散していた場合を拡散性が「△」(やや良好)と判定し、60%未満拡散していた場合を拡散性が「×」(不良)と判定した。なお、拡散の判定において、バットの中を25等分(1エリアは3.6cm×5cm)し、その等分したエリアの中に1個でもポリエチレンペレットがあれば、そのエリアは拡散していると判段することにより行った。
重合度1,700、けん化度88モル%のPVA(酢酸ビニルの単独重合体のけん化物)を100質量部、グリセリンを20質量部、ポリオキシエチレンラウリルエーテル硫酸ナトリウムを0.1質量部、および、水面拡展剤としてジオクチルスルホコハク酸ナトリウムを5質量部を含み、PVAの含有率が10質量%である水溶液を作製した。この水溶液を80℃の金属ロール上で乾燥して剥離した後、100℃で1分間熱処理し、厚みが40μmのPVAフィルムを製造した。
得られたPVAフィルムを用いて、上記した方法により薬剤包装のモデル試験を実施した。得られた結果を表1に示した。
ジオクチルスルホコハク酸ナトリウムの使用量を1質量部に変更したこと以外は実施例1と同様にして、厚みが40μmのPVAフィルムを製造した。
得られたPVAフィルムを用いて、上記した方法により薬剤包装のモデル試験を実施した。得られた結果を表1に示した。
ジオクチルスルホコハク酸ナトリウムの使用量を10質量部に変更したこと以外は実施例1と同様にして、厚みが40μmのPVAフィルムを製造した。
得られたPVAフィルムを用いて、上記した方法により薬剤包装のモデル試験を実施した。得られた結果を表1に示した。
水面拡展剤として、ジオクチルスルホコハク酸ナトリウム5質量部に代えて、ジ(2−エチルヘキシル)スルホコハク酸ナトリウム5質量部を用いたこと以外は実施例1と同様にして、厚みが40μmのPVAフィルムを製造した。
得られたPVAフィルムを用いて、上記した方法により薬剤包装のモデル試験を実施した。得られた結果を表1に示した。
グリセリンの使用量を35質量部に変更したこと以外は実施例3と同様にして、厚みが40μmのPVAフィルムを製造した。
得られたPVAフィルムを用いて、上記した方法により薬剤包装のモデル試験を実施した。得られた結果を表1に示した。
重合度1,700、けん化度88モル%のPVA(酢酸ビニルの単独重合体のけん化物)100質量部に代えて、重合度1,700、けん化度88モル%、2−アクリルアミド−2−メチルプロパンスルホン酸ナトリウム単位の含有率2モル%のPVA(酢酸ビニルと2−アクリルアミド−2−メチルプロパンスルホン酸ナトリウムとの共重合体のけん化物)100質量部を用いたこと以外は実施例1と同様にして、厚みが40μmのPVAフィルムを製造した。
得られたPVAフィルムを用いて、上記した方法により薬剤包装のモデル試験を実施した。得られた結果を表1に示した。
グリセリン20質量部に変えて、グリセリン10質量部およびジグリセリン10質量部を用いたこと以外は実施例6と同様にして、厚みが40μmのPVAフィルムを製造した。
得られたPVAフィルムを用いて、上記した方法により薬剤包装のモデル試験を実施した。得られた結果を表1に示した。
グリセリン20質量部に変えて、グリセリン10質量部、ジグリセリン10質量部および数平均分子量400のポリエチレングリコール5質量部を用いたこと以外は実施例6と同様にして、厚みが40μmのPVAフィルムを製造した。
得られたPVAフィルムを用いて、上記した方法により薬剤包装のモデル試験を実施した。得られた結果を表1に示した。
ジオクチルスルホコハク酸ナトリウムを用いなかったこと以外は実施例1と同様にして、厚みが40μmのPVAフィルムを製造した。
得られたPVAフィルムを用いて、上記した方法により薬剤包装のモデル試験を実施した。得られた結果を表1に示した。
ジオクチルスルホコハク酸ナトリウム5質量部に代えて、アリルスルホン酸ナトリウム10質量部を用いたこと以外は実施例1と同様にして、厚みが40μmのPVAフィルムを製造した。
得られたPVAフィルムを用いて、上記した方法により薬剤包装のモデル試験を実施した。得られた結果を表1に示した。
グリセリンの使用量を5質量部に変更したこと以外は実施例1と同様にして、厚みが40μmのPVAフィルムを製造した。
得られたPVAフィルムを用いて、上記した方法により薬剤包装のモデル試験を実施した。得られた結果を表1に示した。
ジオクチルスルホコハク酸ナトリウムを用いなかったこと以外は比較例3と同様にして、厚みが40μmのPVAフィルムを製造した。
得られたPVAフィルムを用いて、上記した方法により薬剤包装のモデル試験を実施した。得られた結果を表1に示した。
Claims (7)
- ポリビニルアルコール、ジアルキルスルホコハク酸塩である水面拡展剤および多価アルコールである可塑剤を含み、水面拡展剤の含有量がポリビニルアルコール100質量部に対して3質量部以上15質量部以下であり、可塑剤の含有量がポリビニルアルコール100質量部に対して10〜40質量部であるポリビニルアルコールフィルム。
- ジアルキルスルホコハク酸塩におけるアルキル基の少なくとも一方が炭素数6〜12のアルキル基である、請求項1に記載のポリビニルアルコールフィルム。
- ジアルキルスルホコハク酸塩におけるアルキル基の少なくとも一方が直鎖状のアルキル基である、請求項1または2に記載のポリビニルアルコールフィルム。
- 多価アルコールが、グリセリン、ジグリセリンおよびポリエチレングリコールからなる群より選ばれる少なくとも1種を含む、請求項1〜3のいずれか1項に記載のポリビニルアルコールフィルム。
- 薬剤包装用フィルムである、請求項1〜4のいずれか1項に記載のポリビニルアルコールフィルム。
- 薬剤が農薬または洗剤である、請求項5に記載のポリビニルアルコールフィルム。
- 薬剤を請求項5または6に記載のポリビニルアルコールフィルムで包装してなる包装体。
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