JP6231239B1 - ポリブチレンテレフタレート系樹脂組成物及び成形品 - Google Patents
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Abstract
Description
本発明は、以下のポリブチレンテレフタレート系樹脂組成物及び成形品に関する。
[2](B)臭素系難燃剤が、臭素化エポキシ化合物又は臭素化ポリカーボネート化合物から選択され、重量平均分子量が1000〜8000である臭素系難燃剤(B1)、及び、臭素化エポキシ化合物又は臭素化ポリスチレン化合物から選択され、重量平均分子量が8000超〜70000である臭素系難燃剤(B2)である上記[1]に記載のポリブチレンテレフタレート系樹脂組成物。
[3]結晶化温度が193℃以下である上記[1]又は[2]に記載のポリブチレンテレフタレート系樹脂組成物。
[4]2つ以上の臭素系難燃剤(B)が、いずれも臭素化エポキシ化合物である上記[1]〜[3]のいずれかに記載のポリブチレンテレフタレート系樹脂組成物。
[5]前記臭素化エポキシ化合物が、トリブロモフェノールで末端封止されている上記[1]〜[4]のいずれかに記載のポリブチレンテレフタレート系樹脂組成物。
[6]難燃剤(B1)と難燃剤(B2)の質量比(B1)/(B2)が、90/10〜30/70である上記[2]に記載のポリブチレンテレフタレート系樹脂組成物。
[7](D)エラストマーが、エチレン系エラストマーである上記[1]〜[6]のいずれかに記載のポリブチレンテレフタレート系樹脂組成物。
[8]エチレン系エラストマーが、エチレン−アクリル酸アルキルエステル−グリシジルメタクリレートコポリマーである上記[7]に記載のポリブチレンテレフタレート系樹脂組成物。
[9](E)離型剤がモンタン酸エステル系離型剤である上記[1]〜[8]のいずれかに記載のポリブチレンテレフタレート系樹脂組成物。
[10]樹脂組成物中の水分含有量が500ppm以下である上記[1]〜[9]のいずれかに記載のポリブチレンテレフタレート系樹脂組成物。
[11]上記[1]〜[10]のいずれかに記載のポリブチレンテレフタレート系樹脂組成物の成形品。
[12]車両用電装用部品である上記[11]に記載の成形品。
本発明の樹脂組成物は、臭素化エポキシ化合物、臭素化ポリカーボネート化合物及び臭素化ポリスチレン化合物から選ばれる、異なる種類または分子量が相異する難燃剤を少なくとも2つ以上を組み合わせて用いることで、樹脂組成物の結晶化温度を低くすることが可能となり、それにより、成形時に充填された溶融樹脂の結晶化までの時間が長くなって、ボス部或いはその近傍への充填が良好となり、ボス部強度が優れたものになると考えられる。結晶化温度が高いと固化が早くなって、ボス部或いはその近傍への充填が難しくなり、固化してボイドを形成しやすくなり、ボス部の強度が悪化する。
以下に記載する各構成要件の説明は、本発明の代表的な実施態様や具体例に基づいてなされることがあるが、本発明はそのような実施態様や具体例に限定して解釈されるものではない。なお、本願明細書において、「〜」とはその前後に記載される数値を下限値及び上限値として含む意味で使用される。
本発明の樹脂組成物に用いる(A)ポリブチレンテレフタレート樹脂は、テレフタル酸単位及び1,4−ブタンジオール単位がエステル結合した構造を有するポリエステル樹脂であって、ポリブチレンテレフタレート樹脂(ホモポリマー)の他に、テレフタル酸単位及び1,4−ブタンジオール単位以外の、他の共重合成分を含むポリブチレンテレフタレート共重合体や、ホモポリマーと当該共重合体との混合物を含む。
なお、これらのテレフタル酸以外の他のジカルボン酸を含んでいる場合の共重合量は、ポリブチレンテレフタレート樹脂全セグメント中の1モル%以上、50モル%未満であることが好ましい。中でも、共重合量は好ましくは2モル%以上50モル%未満、より好ましくは3〜40モル%、特に好ましくは5〜20モル%である。
また、上記のような二官能性モノマー以外に、分岐構造を導入するためトリメリット酸、トリメシン酸、ピロメリット酸、ペンタエリスリトール、トリメチロールプロパン等の三官能性モノマーや分子量調節のため脂肪酸等の単官能性化合物を少量併用することもできる。
なお、これらの1,4−ブタンジオールの外に他のジオール単位を含んでいる場合の共重合量は、ポリブチレンテレフタレート樹脂全セグメント中の1モル%以上、50モル%未満であることが好ましい。中でも、共重合量は好ましくは2モル%以上50モル%未満、より好ましくは3〜40モル%、特に好ましくは5〜20モル%である。
(A)ポリブチレンテレフタレート樹脂は、テレフタル酸を主成分とするジカルボン酸成分と1,4−ブタンジオールを主成分とするジオール成分とを、連続式で溶融重縮合する製造法で得られたものが好ましい。
なお、(A)ポリブチレンテレフタレート樹脂の固有粘度は、テトラクロロエタンとフェノールとの1:1(質量比)の混合溶媒中、30℃で測定する値である。
本発明のポリブチレンテレフタレート系樹脂組成物は臭素系難燃剤を含有する。本発明では、臭素系難燃剤として、(B)臭素化エポキシ化合物、臭素化ポリカーボネート化合物、及び、臭素化ポリスチレン化合物からなる群から選択される、異なる少なくとも2つ以上の臭素系難燃剤を使用する。ここで、「異なる少なくとも2つ以上の臭素系難燃剤」とは、(i)上記3種の臭素系難燃剤の中で、異なる種類の臭素系難燃剤を2種又は3種以上使用する、(ii)上記した3種の中で1種を選択し、その中で互いに分子量が異なるものを2又は3以上使用する、或いは(iii)上記(i)及び(ii)を組み合わせて使用することを意味する。
また、臭素化エポキシ化合物は、そのエポキシ当量が3000〜40000g/eqであることが好ましく、中でも4,000〜35,000g/eqが好ましく、特に10,000〜30,000g/eqであることが好ましい。
なお、臭素化エポキシ化合物の質量平均分子量(Mw)は、GPC(ゲル浸透クロマトグラフィー)法により測定される値(ポリスチレン換算)である。測定時の溶媒は、臭素化エポキシ化合物、臭素化ポリカーボネート化合物、臭素化ポリスチレン化合物はTHF(テトラヒドロフラン)を、臭素化アクリル化合物はODCB(オルトジクロロベンゼン)を用いる。測定時のカラム温度は、臭素化エポキシ化合物、臭素化ポリカーボネート化合物、臭素化ポリスチレン化合物は40℃、臭素化アクリル化合物は135℃に設定する。
また、臭素化ポリスチレンは、他のビニルモノマーが共重合された共重合体であってもよい。この場合のビニルモノマーとしてはスチレン、α−メチルスチレン、アクリロニトリル、アクリル酸メチル、ブタジエンおよび酢酸ビニル等が挙げられる。
臭素系難燃剤(B1)と臭素系難燃剤(B2)の質量比(B1/B2)は、90/10〜30/70であることが好ましく、より好ましくは90/10〜40/60で、さらに好ましくは90/10〜50/50ある。このような質量比とすることで、得られる樹脂組成物の結晶化温度をより低下させ、また耐加水分解性もより向上させることが可能となる。
本発明のポリブチレンテレフタレート系樹脂組成物は、難燃助剤である(C)アンチモン化合物を含有する。(C)アンチモン化合物としては、三酸化アンチモン(Sb2O3)、五酸化アンチモン(Sb2O5)、アンチモン酸ナトリウム等が挙げられる。特に、耐衝撃性の点から三酸化アンチモンが好ましい。
マスターバッチ中の(C)アンチモン化合物の含有量は20〜90質量%であることが好ましい。(C)アンチモン化合物が20質量%未満の場合は、難燃剤マスターバッチ中のアンチモン化合物の割合が少なく、これを配合する(A)ポリブチレンテレフタレート樹脂への難燃性向上効果が小さくなりやすい。一方、(C)アンチモン化合物が90質量%を超える場合は、(C)アンチモン化合物の分散性が低下しやすく、これを(A)ポリブチレンテレフタレート樹脂に配合すると樹脂組成物の難燃性が不安定になり、またマスターバッチ製造時の作業性が低下しやすく、例えば、押出機を使用して製造する際に、ストランドが安定せず、切れやすい等の問題が発生しやすいため好ましくない。
マスターバッチ中の(C)アンチモン化合物の含有量は、好ましくは20〜85質量%であり、より好ましくは25〜80質量%である。
本発明のポリブチレンテレフタレート系樹脂組成物は、(D)エラストマーを含有する。(D)エラストマーとしては、(A)ポリブチレンテレフタレート樹脂に配合してその耐衝撃性を改良するのに用いられている熱可塑性エラストマーを用いればよく、例えばゴム性重合体やゴム性重合体にこれと反応する化合物を共重合させたものを用いる。エラストマーのガラス転移温度は0℃以下、特に−20℃以下であるのが好ましい。
尚、本発明において(メタ)アクリレートはアクリレートとメタクリレートを意味し、(メタ)アクリル酸はアクリル酸とメタクリル酸を意味する。
オレフィンとしては、これらの中でも特にエチレンが好ましく、(D)エラストマーとしては、エチレン系エラストマーが好ましい。
エチレン系エラストマーは、エチレン−アクリル酸アルキルエステル−グリシジルメタクリレートコポリマーが特に好ましい。
本発明のポリブチレンテレフタレート系樹脂組成物は、更に、(E)離型剤を含有する。(E)離型剤としては、脂肪族カルボン酸、脂肪族カルボン酸とアルコールとのエステル、数平均分子量200〜15000の脂肪族炭化水素化合物、ポリシロキサン系シリコーンオイルの群から選ばれる少なくとも1種の化合物等が挙げられる。
本発明のポリブチレンテレフタレート系樹脂組成物は、エポキシ化合物を含有することが好ましい。エポキシ化合物は、ポリブチレンテレフタレート樹脂が水蒸気等により加水分解を受け、分子量低下を起こすと同時に機械的強度等が低下することを抑制するためのもので、これを含有することにより、(D)エラストマーの配合効果がより促進され、耐加水分解性と耐ヒートショック性を、一層向上させることができるので好ましい。
エポキシ化合物としては、例えば、ビスフェノールA型エポキシ化合物、ビスフェノールF型エポキシ化合物、レゾルシン型エポキシ化合物、ノボラック型エポキシ化合物、脂環式エポキシ化合物、グリシジルエーテル類、グリシジルエステル類、エポキシ化ブタジエン重合体等が挙げられる。
また、ノボラック型エポキシ化合物としては、フェノールノボラック型エポキシ樹脂、クレゾールノボラック型エポキシ樹脂等を例示できる。
本発明のポリブチレンテレフタレート系樹脂組成物は、無機充填材を含有することが好ましく、(A)ポリブチレンテレフタレート樹脂100質量部に対し、30〜100質量部の範囲で含有することが好ましい。無機充填材の含有量は、40質量部以上がより好ましく、50質量部以上がさらに好ましく、また90質量部以下がより好ましく、80質量部以下がさらに好ましい。
本発明において、無機充填材とは、樹脂成分に含有させて強度及び剛性を向上させるものをいい、繊維状、板状、粒状、無定形等いずれの形態ものであってもよい。
本発明においては、表面処理のために、エポキシ樹脂を用いることが好ましい。エポキシ樹脂としては、フェノールノボラック型、クレゾールノボラック型等のノボラック型エポキシ樹脂や、ビスフェノールA型のエポキシ樹脂が好ましい。中でも、ノボラック型エポキシ樹脂とビスフェノール型エポキシ樹脂を併用することが好ましく、フェノールノボラック型エポキシ樹脂とビスフェノールA型エポキシ樹脂を併用することが、耐アルカリ性、耐加水分解性及び機械的特性の点から好ましい。
アミノシラン系化合物としては、γ−アミノプロピルトリエトキシシラン、γ−アミノプロピルトリメトキシシラン、γ−グリシドキシプロピルトリメトキシシラン、γ−(2−アミノエチル)アミノプロピルトリメトキシシランが好ましく、中でも、γ−アミノプロピルトリエトキシシラン、γ−グリシドキシプロピルトリメトキシシランが好ましい。
また、本発明の趣旨を逸脱しない範囲内で、ウレタン樹脂、アクリル樹脂、帯電防止剤、潤滑剤及び撥水剤等を表面処理剤中に含めることもでき、これらその他の成分を含める場合は、ウレタン樹脂を用いることが好ましい。
無機充填材に対する表面処理剤の付着量は、0.01〜5質量%が好ましく、0.05〜2質量%がさらに好ましい。0.01質量%以上とすることにより、機械的強度がより効果的に改善される傾向にあり、5質量%以下とすることにより、必要十分な効果が得られ、また、樹脂組成物の製造が容易になる傾向となり好ましい。
本発明のポリブチレンテレフタレート系樹脂組成物は、カーボンブラックを含有することが好ましい。
カーボンブラックは、その種類、原料種、製造方法に制限はなく、ファーネスブラック、チャンネルブラック、アセチレンブラック、ケッチェンブラック等のいずれをも使用することができる。その数平均粒径には特に制限はないが、5〜60nm程度であることが好ましい。
カーボンブラックマスターバッチのカーボンブラック濃度は、通常10〜60質量%程度である。
本発明のポリブチレンテレフタレート系樹脂組成物は、さらに安定剤を含有することが、熱安定性改良や、機械的強度、及び色相の悪化を防止する効果を有するという点で好ましい。安定剤としては、リン系安定剤およびフェノール系安定剤が好ましい。
リン系安定剤としては、亜リン酸、リン酸、亜リン酸エステル(ホスファイト)、3価のリン酸エステル(ホスホナイト)、5価のリン酸エステル(ホスフェート)等が挙げられ、中でもホスファイト、ホスホナイト、ホスフェートが好ましい。
リン系安定剤は、1種が含有されていてもよく、2種以上が任意の組み合わせ及び比率で含有されていても良い。
なお、フェノール系安定剤は、1種が含有されていてもよく、2種以上が任意の組み合わせ及び比率で含有されていても良い。
本発明のポリブチレンテレフタレート系樹脂組成物は、本発明の効果を損なわない範囲で、更に種々の添加剤を含有していても良い。このような添加剤としては、滴下防止剤、紫外線吸収剤、染顔料、蛍光増白剤、帯電防止剤、防曇剤、滑剤、アンチブロッキング剤、流動性改良剤、可塑剤、分散剤、抗菌剤等が挙げられる。
その他の熱可塑性樹脂としては、具体的には、例えば、ポリエチレンテレフタレート樹脂、ポリカーボネート樹脂、ポリアセタール樹脂、ポリアミド樹脂、ポリフェニレンオキサイド樹脂、ポリスチレン系樹脂、ポリフェニレンサルファイドエチレン樹脂、ポリサルホン樹脂、ポリエーテルサルホン樹脂、ポリエーテルイミド樹脂、ポリエーテルケトン樹脂、ポリオレフィン樹脂等が挙げられる。
本発明のポリブチレンテレフタレート系樹脂組成物は、(B)臭素化エポキシ化合物、臭素化ポリカーボネート化合物、及び、臭素化ポリスチレン化合物からなる群から選択される、異なる少なくとも2つ以上の臭素系難燃剤を含有することにより、結晶化温度(Tc)が低く、好ましくは193℃以下、より好ましくは192℃以下、さらに好ましくは191℃以下、中でも190℃以下、特に好ましくは189℃以下の結晶化温度を有する。また、Tcの下限は好ましくは170℃、より好ましくは175℃、さらに好ましくは180℃である。
このような結晶化温度にすることで、ボス部内の樹脂が固化する前に十分な樹脂の充填がしやすくなり、ボス強度を高めることができる。
本発明のポリブチレンテレフタレート系樹脂組成物を製造する方法としては、各成分及び所望により添加される種々の添加剤を一緒にしてよく混合し、次いで一軸又は二軸押出機で溶融混練する。また各成分を予め混合することなく、ないしはその一部のみを予め混合し、フィーダーを用いて押出機に供給して溶融混練し、本発明の樹脂組成物を調製することもできる。さらには、ポリブチレンテレフタレート樹脂の一部に他の成分の一部を配合したものを溶融混練してマスターバッチを調製し、次いでこれに残りのポリブチレンテレフタレート樹脂や他の成分を配合して溶融混練してもよい。なお、無機充填材としてガラス繊維等の繊維状のものを用いる場合には、押出機のシリンダー途中のサイドフィーダーから供給することも好ましい。
本発明のポリブチレンテレフタレート系樹脂組成物は、通常、任意の形状に成形して成形品として用いる。この成形品の形状、模様、色、寸法等に制限はなく、その成形品の用途に応じて任意に設定すればよい。
成形品の製造方法は、特に限定されず、ポリブチレンテレフタレート系樹脂組成物について一般に採用されている成形法を任意に採用できる。その例を挙げると、射出成形法、超高速射出成形法、射出圧縮成形法、二色成形法、ガスアシスト等の中空成形法、断熱金型を使用した成形法、急速加熱金型を使用した成形法、発泡成形(超臨界流体も含む)、インサート成形、IMC(インモールドコーティング成形)成形法、押出成形法、シート成形法、熱成形法、回転成形法、積層成形法、プレス成形法、ブロー成形法等が挙げられ、中でも射出成形法が好ましい。
射出成形前の乾燥の条件は、乾燥温度が100℃以上180℃以下、乾燥時間が1時間以上36時間以下である。より好ましくは乾燥温度の範囲は120℃以上160℃以下であり、乾燥時間の範囲は4時間以上24時間以下である。乾燥工程は真空雰囲気で行うことが好ましいが、その他の雰囲気であってもよい。例えば、乾燥工程を不活性ガス雰囲気下、大気雰囲気下で行ってもよく、乾燥工程における乾燥方法も特に限定されない。従来公知の乾燥機等を使用すればよい。また、真空雰囲気下で乾燥工程を行う場合には、例えば、真空乾燥機を使用すればよい。
乾燥温度を高く、また乾燥時間を長くすると、ポリブチレンテレフタレート樹脂組成物中の水分含有率が低くなり、ボス部のボイド発生が低減することにより、ボス強度が高くなる傾向にある。ただし、乾燥温度が過度に高すぎたり、乾燥時間が過度に長すぎたりすると、ポリブチレンテレフタレート樹脂又は当該樹脂の酸化劣化が進行するため、上記範囲とすることが好ましい。
このような車両用電装用部品(筐体、ケース)は、被水する可能性が高いため、実装している回路基板等を防水することが求められるので、樹脂封止(樹脂モールド)により被覆されることが好ましく、柔軟性を有するシリコーン樹脂系の封止剤層を表面に設けて封止されることが好ましい。
なお、以下の説明において[部]とは、特に断りのない限り、質量基準に基づく「質量部」を表す。
以下の実施例および比較例において、使用した成分は、以下の表1の通りである。
上記表1に記載のガラス繊維以外の各成分を、以下の表2〜4に示される割合(全て質量部)にて、ブレンドし、これを30mmのベントタイプ二軸押出機(日本製鋼所社製、二軸押出機TEX30α)を使用して、ガラス繊維はサイドフィーダーより供給し、バレル温度270℃にて溶融混練し、ストランドに押し出した後、ストランドカッターによりペレット化し、ポリブチレンテレフタレート樹脂系組成物のペレットを得た。
得られたペレットを熱風乾燥機を使用して120℃で5時間乾燥させた後、射出成形機(日本製鋼所社製「J85AD」)を用い、シリンダー温度250℃、金型温度80℃の条件で、ISO試験片を射出成形して得られたISO試験片に対して、PerkinElmer社製「PYRIS Diamond DSC」を用いて、窒素雰囲気下、30℃から300℃まで20℃/分の速度で昇温し、300℃で3分保持した後、速度20℃/分の条件で降温し、DSC測定を行った。降温の際に観測される発熱ピークのピークトップの温度を結晶化温度(Tc)とした。
図1の(b)図に示すのが、試験片1の上面図であり、試験片1の中央にはボス部2が設けられている。図1の(a)図は、(b)図で1と付した側からボス部2側を下にして試験片1を見た図であり、(c)図は(b)図のボス部2を通る中心線A−AでのA−A断面図である。ボス部2は、その高さは2mmであり、図示するようにR=2mmの円を一部切り欠いた切り欠き円柱状に形成されている。また、試験片1の下部には直線状に高さ2mmのリブ3が設けてある。
試験片の成形は、熱風乾燥機を使用して120℃で表2〜4に記載の時間(1.5〜5時間)乾燥させ、水分含有率の異なるペレットを得た後、射出成形機(日精樹脂工業社製「NEX80」)にて、シリンダー温度260℃、金型温度80℃、冷却時間20秒、充填時間1.5秒、射出ピーク圧の8割の値を保圧値とする条件で、図1(b)の3側に設けたフィルムゲートから樹脂を注入して、図2に示すボス部付き試験片を成形した。
上記乾燥後のペレットの水分含有率(単位:質量ppm)を、カールフィッシャー法の電量方式の水分測定装置(三菱ケミカルアナリテック社製「CA−200」)を用いて測定した。加熱温度は200℃に設定し、キャリアガスには窒素ガスを用いた。
以上の評価結果を、以下の表2〜4に示す。
ボス強度の測定は、上記試験片1を、リブ3とボス部2の間で、台座の固定具(図示せず)にて挟持固定した上で、(b)図中に破線で示した金属製の引張用治具4を用い、その穴部5にボス部2を入れ、引張用治具4を矢印方向に20mm/minの試験速度で引き上げ、ボス部2が破断する際の強度(単位:N)を求め、ボス部強度とした。
得られたペレットを用い、ファナック製「α100iA型」射出成形機を使用して、シリンダー温度250℃、金型温調機設定温度80℃にて、図2に示すような中央部に仕切りを有する箱形成形品(タテ30mm、ヨコ54mm、奥行き34mm、肉厚1.5mm)を、図2の箱形成形品の矢印で示す左側壁の最前面中央付近に設けたサイドゲート(ゲート厚み1.5mm×ゲート幅3mm)より、樹脂を注入して成形した。
得られた箱形成形品の底板の変形と突き出し時に発生した音により、以下の三段階の基準で判定を行った。
「◎:底板の変形無し、かつ、突き出し時の音発生無し」
「○:底板の変形有り、かつ、突き出し時に異音発生有り」
「×:底板の突き破り有り」
得られたペレットを熱風乾燥機を使用して120℃で5時間乾燥させた後、住友重機械工業社製射出成形機(型締め力50T)を用い、シリンダー温度260℃、金型温度80℃、冷却時間10secの条件にて、厚み1.5mm、外寸30×50×15mm深さの箱型成形品を成形し、エジェクターピンの突出しで離型させた時の最大抵抗値を離型抵抗値(単位:MPa)として評価した。
得られたペレットを、熱風乾燥機を使用して120℃で5時間乾燥した後、射出成形機(日精樹脂工業社製「NEX80」)にて、シリンダー温度250℃、金型温度80℃の条件でISO多目的試験片(4mm厚)を射出成形した。
ISO多目的試験片を用い、ISO527に準拠し、引張速度5mm/分の条件で、引張強度(処理前)を測定した(単位:MPa)。
また、ISO多目的試験片を、プレッシャークッカー(PCT)試験機(平山製作所社製)を用いて、温度121℃、相対湿度100%、圧力2atmの条件で、200時間処理し、同様に引張強度を測定し、処理前に対する処理後の強度保持率(単位:%)を算出した。
ISO多目的試験片(4.0mm厚)から厚さ4.0mmのノッチ付試験片を作製し、ISO179規格に準拠してノッチ付きシャルピー衝撃強度(単位:kJ/m2)を測定した。
得られたペレットを、熱風乾燥機を使用して120℃で5時間乾燥した後、射出成形機(日精樹脂工業社製「NEX80」)にて、シリンダー温度260℃、金型温度80℃の条件で、縦100mm、横100mm、厚み2mmの平板をフィルムゲート金型により成形し、流れの直角方向の成形収縮率(TD方向収縮率、単位:%)を求めた。
以上の評価結果を、以下の表2以下に示す。
Claims (10)
- (A)ポリブチレンテレフタレート樹脂100質量部に対し、(B)臭素系難燃剤を合計で30〜60質量部、(C)アンチモン化合物を5〜15質量部、(D)エラストマーを5〜30質量部、及び(E)離型剤を0.5〜3質量部含有し、(B)臭素系難燃剤が、臭素化エポキシ化合物又は臭素化ポリカーボネート化合物から選択され、重量平均分子量が1000〜8000である臭素系難燃剤(B1)、及び、臭素化エポキシ化合物又は臭素化ポリスチレン化合物から選択され、重量平均分子量が8000超〜70000である臭素系難燃剤(B2)であり、(B1)と(B2)の質量比(B1)/(B2)が90/10〜30/70であることを特徴とするポリブチレンテレフタレート系樹脂組成物。
- 結晶化温度が193℃以下である請求項1に記載のポリブチレンテレフタレート系樹脂組成物。
- 2つ以上の臭素系難燃剤(B)が、いずれも臭素化エポキシ化合物である請求項1または2に記載のポリブチレンテレフタレート系樹脂組成物。
- 前記臭素化エポキシ化合物が、トリブロモフェノールで末端封止されている請求項1〜3のいずれかに記載のポリブチレンテレフタレート系樹脂組成物。
- (D)エラストマーが、エチレン系エラストマーである請求項1〜4のいずれか1項に記載のポリブチレンテレフタレート系樹脂組成物。
- エチレン系エラストマーが、エチレン−アクリル酸アルキルエステル−グリシジルメタクリレートコポリマーである請求項5に記載のポリブチレンテレフタレート系樹脂組成物。
- (E)離型剤がモンタン酸エステル系離型剤である請求項1〜6のいずれかに記載のポリブチレンテレフタレート系樹脂組成物。
- 樹脂組成物中の水分含有量が500ppm以下である請求項1〜7のいずれかに記載のポリブチレンテレフタレート系樹脂組成物。
- 請求項1〜8のいずれかに記載のポリブチレンテレフタレート系樹脂組成物の成形品。
- 車両用電装用部品である請求項9に記載の成形品。
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