JP6223191B2 - ホスフィン含有ヒドロゲルコンタクトレンズ - Google Patents
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Description
本開示は、シリコーンヒドロゲルコンタクトレンズ並びに関連する組成物及び方法を対象とする。
本開示は、重合性組成物、該重合性組成物を反応させることによって形成されポリマーレンズ体を形成したヒドロゲルコンタクトレンズ、該ヒドロゲルコンタクトレンズのバッチ、該ヒドロゲルコンタクトレンズのパッケージ、及び、該重合性組成物からのヒドロゲルコンタクトレンズの製造方法を対象とする。
の化合物であり得て、X1、X2、及びX3は、同じであるか異なったものであり、アルキル基若しくはアリール基、又は重合性基である。本明細書では、アリール基は、芳香環に由来する置換基である官能基のことをいうと理解される。ある例では、該ホスフィン含有化合物は、重合性ホスフィン含有化合物であり得る。構造(1)の構造は、1種の重合性基を含み得るか、1種以上の重合性基を含み得る。構造(1)の1種又はそれ以上の重合性基は、例えばメタクリレート基などのアクリレート基を含み得る。構造(1)の1種又はそれ以上の重合性基は、非アクリレート性ビニル含有官能基、すなわちアクリレート官能基の一部ではない炭素−炭素二重結合を有する官能基を含み得る。ホスフィン含有化合物は、第3級ホスフィン含有化合物、すなわちその分子構造の一部として第3級ホスフィン基を有する化合物を含み得る。本明細書では、第3級ホスフィンは、有機リン化合物であって、そのリン原子が3つのアルキル基、3つのアリール基、重合性基、又は、アルキル基、アリール基、及び重合性基から選択される3つの基の任意の組み合わせに結合されているもののことをいうと理解される。該ホスフィン含有化合物は、トリフェニルホスフィンを含み得る。該ホスフィン含有化合物は、ジフェニル(4−ビニルフェニル)ホスフィンを含み得る。ホスフィン含有化合物は、トリフェニルホスフィン及びジフェニル(4−ビニルフェニル)ホスフィンの両方を含み得る。ホスフィン化合物は、該重合性組成物中に0.01〜5ユニット質量部の量で存在し得る。
前記重合性組成物は、親水性モノマーと結合する際に未酸化形態で存在しているホスフィン含有化合物を、ホスフィン含有化合物を含まないことを除いて該重合性組成物と実質的に同一の第2の重合性組成物から形成され、かつ前記ヒドロゲルコンタクトレンズの製造方法と実質的に同一の製造方法を使用した第2のヒドロゲルコンタクトレンズ体と比較して、軸方向エッジリフト(axial edge lift)(AEL)の量が減少したポリマーレンズ体を製造するのに有効な量で含み得る。
前記重合性組成物は、親水性モノマーと結合する際に未酸化形態で存在しているホスフィン含有化合物を、ホスフィン含有化合物を含まないことを除いて第1の重合性組成物と実質的に同一の第2の重合性組成物から形成され、かつ前記ヒドロゲルコンタクトレンズの製造方法と実質的に同一の製造方法を使用した第2のコンタクトレンズと比較して、室温で保管された場合に少なくとも1年間コンタクトレンズの変色を低減するのに有効な量で含み得る。
((AEL最終−AEL初期)/AEL初期)×100 (A)
によって、該個別のレンズのそれぞれについて決定される。
本方法は、前記ポリマーレンズ体中又は前記ヒドロゲルコンタクトレンズ中に存在するホスフィン含有化合物の少なくとも一部を酸化する工程を含み得る。該酸化工程は、該ホスフィン含有化合物が前記重合性組成物中で親水性モノマーと結合された後に起こり得る。該酸化工程は、該重合性組成物がコンタクトレンズ鋳型部分に充填される前に起こり得る。該酸化工程は、該重合性組成物がコンタクトレンズ鋳型部分に充填された後に起こり得る。該酸化工程は、該重合性組成物が硬化されてポリマーレンズ体を形成する前に起こり得る。該酸化工程は、ポリマーレンズ体を形成する該重合性組成物の硬化中に起こり得る。
本明細書に記載のとおり、ヒドロゲルコンタクトレンズが、(a)少なくとも1種の親水性モノマー及び(b)少なくとも1種のホスフィン含有化合物を含む重合性組成物であって、該ホスフィン含有化合物が、該重合性組成物中の少なくとも1種の親水性モノマーと結合する時点において未酸化形態で存在しているものから形成され得ることが、今回発見された。
先に述べたように、該ホスフィン含有化合物は、該重合性組成物中の少なくとも1種の親水性モノマーと結合する時点において未酸化形態で存在している。言い換えれば、該ホスフィン含有化合物は、該重合性組成物に添加された時点ではホスフィン基のリン原子に結合した酸素原子を有していないので、ホスフィンオキシド含有化合物ではない。しかしながら、製造工程中には、該ホスフィン含有化合物は、例えば、該重合性組成物中に存在する酸素と反応することによって、充填工程中にコンタクトレンズ鋳型中に存在する酸素と反応することによって、硬化工程中に硬化炉の雰囲気中に存在する酸素と反応することによって、離型及びレンズ取出し(delens)の後の洗浄溶液中に存在する酸素と反応することによって、又は、それらの組み合わせなどにより、酸化されてホスフィンオキシド含有化合物になるかもしれない。製造工程中に該ホスフィン含有化合物と反応する酸素は、溶存酸素ガスとして、空気などのガスの混合物中に存在する酸素ガスとして、過酸化水素などの酸化剤として、一重項酸素などの活性酸素種として、又は、それらの組み合わせとして存在し得る。
で表される構造を有し得て、X1、X2、及びX3は、同じであるか異なったものであり、アルキル基若しくはアリール基、又は重合性基である。該アルキル基及びアリール基は、非置換の又は置換されたものであり得る。該アルキル基は、C1〜C10アルキル、C1〜C5アルキル、又は、C1〜C3アルキルであり得る。該アルキル基は、直鎖又は分枝鎖であり得る。該アリール基は、単純な芳香環に由来する種々の官能基又は置換体であり得る。該アリール基は、単一の芳香環又は融合した環構造を含み得る。該アリール基は、非複素環又は複素環であり得る。ある例では、該アリール基は、フェニル、ベンジル、トリル、ナフタレニル、ピリジル、又はキノリニルであり得る。構造によって示されるように、この例では、ホスフィンオキシドは、構造(1)の第3級ホスフィンには包含されない。
トリフェニルホスフィン(TPP)は、以下の式(2)の一般構造を有する。
式(1)の第3級ホスフィン化合物を調製する方法は公知であり、米国特許第3,079,311号明細書及び第4,150,058号明細書に説明されている方法などであって、どちらも全体として参照することにより本明細書に組み込まれる。
で表され得る。
スチレン構造であるジフェニル(4−ビニルフェニル)ホスフィン(pTPP)は、レンズ形成の硬化とともに重合化を受ける。
任意のシロキサンモノマーは、分子量が20,000ダルトン未満のシロキサンモノマーであり得る。他の例では、該シロキサンモノマーは、分子量が15,000ダルトン未満、11,000ダルトン未満、9,000ダルトン未満、7,000ダルトン未満、又は、5,000ダルトン未満のシロキサンモノマーであり得る。
任意のシロキサンモノマーは、分子量が3,000ダルトン〜20,000ダルトンのシロキサンモノマーであり得る。他の例では、該シロキサンモノマーは、分子量が5,000ダルトン〜20,000ダルトン、5,000ダルトン〜10,000ダルトン、又は、7,000ダルトン〜15,000ダルトンのシロキサンモノマーであり得る。
ある例では、任意のシロキサンモノマーは、1種以上の官能基を有し、数平均分子量が少なくとも3,000ダルトンである。
で表される一官能性シロキサンモノマーの例などの少なくとも1種のウレタン結合を有する一官能性シロキサンモノマーを含み得て、式(4)のnは、0〜30又は10〜15である。ある特定の例では、該シロキサンモノマーは、式(4)のnが12〜13であり、分子量が約1,500ダルトンである式(4)のモノマーであり得る。そのような一官能性シロキサンモノマーの例は、US6,867,245に記載されており、これは参照することにより本明細書によって組み込まれる。
で表される二官能性シロキサンモノマーの例などの少なくとも2つのウレタン結合を有する二官能性シロキサンモノマーを含み得て、式(5)のnは約100〜150の整数であり、式(5)のmは約5〜約10の整数であり、hは約2〜8の整数である。そのような二官能性シロキサンモノマーの追加の例、及び式(5)の化合物の作製方法は、米国特許第6,867,245号明細書に記載されており、これは参照することにより本明細書によって組み込まれる。特定の例では、該シロキサンモノマーは、2つのウレタン結合を有し、分子量が10,000ダルトンより大きい、例えば、分子量が約15,000ダルトンより大きいなどの二官能性シロキサンモノマーであり得る。
で表される一官能性シロキサンモノマーであり得て、式(6)のmは3〜10の1つの整数を表し、式(6)のnは1〜10の1つの整数を表し、式(6)のR1は1〜4個の炭素原子を有するアルキル基を表し、そして、式(6)の各R2は独立して水素原子又はメチル基のいずれかである。言い換えれば、式1で表されたシロキサンモノマーの単一分子において、シロキサン基に隣接したCH2基に結合された式(6)の第1のR2は、水素原子又はメチル基のいずれかであり得て、メタクリレート末端基のCに結合された式(6)の第2のR2もまた、式(6)の第1のR2が水素原子かメチル基かにかかわらず、水素原子又はメチル基の何れかであり得る。式(6)のシロキサンモノマーのある特定の例では、式(6)のmが4、式(6)のnが1、式(6)のR1がブチル基、そして、式(6)の各R2が独立して水素原子又はメチル基のいずれかである。式(6)のシロキサンモノマーの分子量は、2,000ダルトン未満であり得る。ある例では、式(6)のシロキサンモノマーの分子量は、1,000ダルトン未満であり得る。しばしば、第1のシロキサンモノマーの分子量は、400〜700ダルトンである。式(6)のシロキサンモノマーの追加の詳細は、US20090299022から理解され得て、この全体の内容は参照することにより本明細書によって取り込まれる。式(6)からわかるように、第1のシロキサンモノマーは、単一のメタクリル酸官能末端基を有する。
で表される二官能性シロキサンモノマーであり得て、式(7)のR1は水素原子又はメチル基のいずれかから選択され、式(7)のR2は水素原子又は1〜4個の炭素原子を有する炭化水素基のいずれかから選択され、式(7)のmは0〜10の整数を表し、式(7)のnは4〜100の整数を表し、aとbは1又はそれ以上のの整数を表し、a+bは20〜500に等しく、b/(a+b)は0.01〜0.22に等しく、そして、シロキサンユニットの配置はランダム配置を含む。第2のシロキサンモノマーが式(7)で表されるモノマーである場合のある例では、式(7)のmは0であり、式(7)のnは5〜15の整数であり、aは65〜90の整数であり、bは1〜10の整数であり、式(7)のR1はメチル基であり、そして、式(7)のR2は水素原子又は1〜4個の炭素原子を有する炭化水素基のいずれかである。式(7)で表されるような第2のシロキサンモノマーのある例は、該例での短縮形(abbreviated)Si2である。ある例では、この式(7)で表される第2のシロキサンモノマーについての数平均分子量は、約9,000ダルトン〜約10,000ダルトンである。他の例では、式(7)で表されるシロキサンモノマーは、約5,000ダルトン〜約10,000ダルトンである。式(7)で表される第2のシロキサンは、2つの末端のメタクリル酸基を有する二官能性シロキサンであると十分理解され得る。この第2のシロキサンモノマーの追加の詳細は、US20090234089に見ることができ、この全体の内容は参照することにより本明細書に取り込まれる。
で表される二官能性シロキサンモノマーであり得て、R3は水素原子又はメチル基のいずれかから選択され、式(8)のmは0〜15の整数を表し、そして、式(8)のnは1〜500の整数を表す。ある例では、該シロキサンモノマーは式(8)で表され、R3がメチル基であり、式(8)のmが0であり、そして、式(8)のnが40〜60の1つの整数である。
ある例では、式(9)のシロキサンの数平均分子量は、約4,000〜約4,500ダルトンである。
前記重合性組成物中に存在する場合には、該疎水性モノマー又はモノマー成分は、約5〜約25ユニット部又は約10〜約20ユニット部の量で存在し得る。
本発明のシリコーンヒドロゲルコンタクトレンズの係留気泡動的進行接触角は、例えば、完全に水和された際に90度未満、完全に水和された際に80度未満、完全に水和された際に70度未満、完全に水和された際に65度未満、完全に水和された際に60度未満、又は、完全に水和された際に50度未満のように120度未満であり得る。
本発明のシリコーンヒドロゲルコンタクトレンズの係留気泡静的接触角は、完全に水和された際に70度未満、完全に水和された際に60度未満、完全に水和された際に55度未満、完全に水和された際に50度未満、完全に水和された際に45度未満であり得る。
ある例では、本コンタクトレンズは、完全に水和された際に、少なくとも55バレル(Dk≧55バレル)の酸素透過性、約0.2MPa〜約0.9MPaの引張係数、70度未満の係留気泡動的進行接触角、及び、55度未満の係留気泡静的接触角を有し得る。
本明細書では、コンタクトレンズ又はレンズ体の係数は、ヤング率としても知られている引張係数のことをいうと理解される。それは、弾性材料の剛性の評価基準である。該引張係数は、ANSI Z80.20基準に従った方法を利用して測定され得る。ある例では、該引張係数は、Instron Model 3342又はModel 3343機械的検査システムを利用して測定され得る。
本明細書では、エネルギー損失率は、エネルギー負荷及び除荷サイクルが粘弾性材料に適用された際に、熱として失われたエネルギーの評価基準である。エネルギー損失率は、当業者に公知の多数の方法を利用して決定され得る。例えば、試料を100%の緊張状態まで伸ばし、次に一定の速度で0%まで戻すときの力が決定されて、その材料のエネルギー損失率を計算するために使用される。
1つの例(例A)としては、シリコーンヒドロゲルコンタクトレンズは、少なくとも1種の親水性モノマー、少なくとも1種のホスフィン含有化合物、及び、少なくとも1種のシロキサンモノマーを含む重合性組成物の反応生成物であるポリマーレンズ体を含む。ある例では、少なくとも1種のモノマーは、式(6)で表される第1のシロキサンモノマーを含み、式(6)のmは3〜10の1つの整数を表し、式(6)のnは1〜10の1つの整数を表し、R1は1〜4の炭素原子を有するアルキル基であり、式(6)の各R2は独立して水素原子又はメチル基のいずれかである。
((AEL最終−AEL初期)/AEL初期)×100 (A)
を用いて決定される。
所望の保存可能期間=[N×2y]+n (B)
N=加速条件下での保管の月数
2y=加速係数
y=45℃以上での保管には、室温(25℃)を10℃超えるごとに2.0
y=35℃〜45℃での保管には、室温(25℃)を10℃超えるごとに1.0
n=調査開始時のレンズの月齢
((直径最終−直径原型)/直径原型)×100 (C)
を用いて決定される。
該方法はまた、ポリマーレンズ体を形成するために、該重合性組成物を重合化する段階も含み得る。該重合性組成物を重合化する段階は、コンタクトレンズ鋳型アセンブリ内で実施され得る。該重合性組成物は、熱可塑性ポリマーで形成された鋳型の間でキャスト成型され得る。該鋳型の鋳型表面を形成するために使用された熱可塑性ポリマーは、極性ポリマーを含み得るか、又は、非極性ポリマーを含み得る。あるいは、該重合性組成物は、回転成形、射出成形、レンズ体を形成するために続いて旋盤加工される(lathed)重合化棒の形成などのような当業者に公知の様々な方法を用いて、レンズへと成形され得る。
該重合性組成物の重合化は、熱的に又は紫外(UV)光などの光を使用して開始され得る。ある例では、該重合化は、空気を含む雰囲気中又は不活性雰囲気中で実施され得る。
本方法はさらに、多数のヒドロゲルコンタクトレンズを製造するために、前記段階を繰り返すことを含み得る。本発明はさらに、ヒドロゲルコンタクトレンズのバッチを製造することを含み得る。
以下の化学物質は、実施例1〜37で言及され、それらの略語によって言及されてもよい。
Si1:2−プロペン酸,2−メチル−,2−[3−(9−ブチル−1,1,3,3,5,5,7,7,9,9−デカメチルペンタシロキサン−1−イル)プロポキシ]エチルエステル(CAS番号1052075−57−6)(Si1は、信越化学工業株式会社(日本)から、製品番号X−22−1622として得られた。)
Si2:α,ω−ビス(メタクリルオキシプロピル)−ポリ(ジメチルシロキサン)−ポリ(ω−メトキシ−ポリ(エチレングリコール)プロピルメチルシロキサン)(この化合物の合成は、US20090234089に記載のように行われ得る。)
Si3:ポリ(ジメチルシロキサン),メタクリルオキシプロピル終端(CAS番号58130−03−3、Gelest、Morrisville、PAから入手可能なDMS−R18)
Si4:SiGMA:3−メタクリルオキシ−2−ヒドロキシプロピルオキシ)プロピルビス(トリメチルシロキシ)メチルシラン(Gelest、Morrisville、PAから入手可能)
Si5:TRIS:3−[トリス(トリメチルシリルオキシ)シリル]プロピルメタクリレート
Si6:MCS−M11:モノメタクリルオキシプロピル終端ポリジメチルシロキサン(Gelest、Morrisville、PA、USA)
VMA:N−ビニル−N−メチルアセトアミド(CAS番号003195786)
DMA:N,N−ジメチルアクリルアミド(CAS番号2680−03−7)
HEMA:2−ヒドロキシエチルメタクリレート(CAS番号868−77−9)
HOB:2−ヒドロキシルブチルメタクリレート(CAS番号29008−35−3)
EGMA:エチレングリコールメチルエーテルメタクリレート(CAS番号6976−93−8)
MMA:メチルメタクリレート(CAS番号80−62−6)
EGDMA:エチレングリコールジメタクリレート(CAS番号97−90−5)
TEGDMA:トリエチレングリコールジメタクリレート(CAS番号109−16−0)
BVE:1,4−ブタンジオールビニルエーテル(CAS番号17832−28−9)
DEGVE:ジエチレングリコールビニルエーテル(CAS番号929−37−3)
EGVE:エチレングリコールビニルエーテル(CAS番号764−48−7)
TEGDVE:トリエチレングリコールジビニルエーテル(CAS番号765−12−8)
AE:2−アリルオキシエタノール(CAS番号111−45−5)
V−64:2,2’−アゾビス−2−メチルプロパンニトリル(CAS番号78−67−1)
UV1:2−(4−ベンゾイル−3−ヒドロキシフェノキシ)エチルアクリレート(CAS番号16432−81−8)
UV2:2−(3−(2H−ベンゾトリアゾール−2−イル)−4−ヒドロキシ−フェニル)エチルメタクリレート(CAS番号96478−09−0)
RBT1:1,4−ビス[4−(2−メタクリルオキシエチル)フェニルアミノ]アントラキノン(CAS番号121888−69−5)
RBT2:1,4−ビス[(2−ヒドロキシエチル)アミノ]−9,10−アントラセンジオンビス(2−プロペノイック)エステル(CAS Reg.No.109561071)
TPP:トリフェニルホスフィン(CAS番号603−35−0)
pTPP:重合性TPP:ジフェニル(P−ビニルフェニル)ホスフィン(CAS番号40538−11−2)
実施例1〜37に説明されている化合物を、例ごとに、記載されているユニット部に対応する量で検量し、混ぜ合わせて混合物を形成した。該混合物を、0.2〜5.0ミクロンのシリンジフィルターを通じてボトル内へフィルター処理した。混合物を、約2週間まで保管した。該混合物は、重合性シリコーンヒドロゲルコンタクトレンズ前駆体組成物、又は、本明細書でいうところの重合性組成物であると理解される。実施例1〜37においては、リストに記載された原料の量は、質量での重合性組成物のユニット部として与えられる。
本コンタクトレンズでは、動的及び静的接触角を含む接触角は、当業者に公知の常法を利用して決定できる。例えば、本明細書で提供されるコンタクトレンズの進行接触角及び後退接触角は、付着滴(sessile drop)法又は係留気泡法などの従来の液滴法を利用して測定できる。
表1は、重合性組成物1〜14の原料を記載している。表2は、重合性組成物15〜28の原料を記載している。重合性組成物1〜28を、上述のヒドロゲルコンタクトレンズ製造及び試験手順に記載されているように調製し、ヒドロゲルコンタクトレンズ製造及び試験手順に記載されているようにヒドロゲルコンタクトレンズを調製及び試験するために使用した。実施例1〜28で調製されたすべてのレンズを、手動で乾式離型してレンズ取出しを行った。重合性組成物1を除いてすべての重合性組成物が、ホスフィン含有成分(TPP又はpTPPのいずれか)を含む。
表5は、重合性組成物29〜37の原料を記載している。重合性組成物29〜37を、上述のヒドロゲルコンタクトレンズ製造及び試験手順に記載されているように調製し、ヒドロゲルコンタクトレンズ製造及び試験手順に記載されているように、ヒドロゲルコンタクトレンズを調製し試験するために使用された。これらのすべてのレンズを、乾式離型工程を使用して離型し、乾式レンズ取出し工程を使用してレンズ取出しし、揮発性有機溶剤を含まない液体を使用して抽出した。重合性組成物29、32、及び35を除いてすべての重合性組成物が、ホスフィン含有成分(TPP又はpTPPのいずれか)を含む。
以上に多数の刊行物及び特許が引用されている。各引用刊行物及び特許は、全体として参照することにより本明細書によって取り込まれる。
Claims (14)
- ヒドロゲルコンタクトレンズを製造する方法であって、
(a)少なくとも1種の親水性モノマー、
(b)少なくとも1種のホスフィン含有化合物、及び、
(c)少なくとも1種の熱開始剤、
を含有する重合性組成物を提供する工程であって、該少なくとも1種のホスフィン含有化合物が、該重合性組成物中の少なくとも1種の親水性モノマーと結合する時点において未酸化形態で存在しており、(b)及び(c)が互いに異なっている工程、及び、
該重合性組成物を熱硬化させて、ポリマーレンズ体を形成する工程、
を含み、
該ホスフィン含有化合物が、式(1):
で表される構造を有し、X1、X2、及びX3が、同じであるか異なったものであり、アルキル基又はアリール基であり、
該ホスフィン含有化合物が、重合性ホスフィン含有化合物であることを特徴とする、方法。 - 前記ホスフィン含有化合物が、ジフェニル(4−ビニルフェニル)ホスフィンを含む、請求項1に記載の方法。
- 前記ホスフィン化合物が、前記重合性組成物中に0.01〜5ユニット部の量で存在する、請求項1又は2に記載の方法。
- 前記重合性組成物反応工程が、空気を含む雰囲気において実施される、請求項1〜3のいずれか1項に記載の方法。
- 前記重合性組成物反応工程が、空気中に見られるよりも高濃度で不活性ガスを含む雰囲気において実施される、請求項1〜4のいずれか1項に記載の方法。
- 前記重合性組成物が、少なくとも1種のシロキサンモノマーをさらに含む、請求項1〜5のいずれか1項に記載の方法。
- 前記反応工程が、コンタクトレンズ鋳型アセンブリ内で重合性組成物をキャスト成型してポリマーレンズ体を形成することを含む、請求項1〜6のいずれか1項に記載の方法。
- 前記ポリマーレンズ体から抽出可能物を除去するために、該ポリマーレンズ体を洗浄液と接触させる工程をさらに含む、請求項1〜7のいずれか1項に記載の方法。
- 前記接触工程が、前記ポリマーレンズ体から少なくとも1種のホスフィン化合物の一部を除去する、請求項8に記載の方法。
- 前記ポリマーレンズ体中又は前記ヒドロゲルコンタクトレンズ中に存在するホスフィン含有化合物の少なくとも一部を酸化する工程をさらに含む、請求項1〜9のいずれか1項に記載の方法。
- ヒドロゲルコンタクトレンズであって、
重合性組成物の反応生成物であるポリマーレンズ体を含み、該重合性組成物は、
(a)少なくとも1種の親水性モノマー、
(b)少なくとも1種のホスフィン含有化合物、及び、
(c)少なくとも1種の熱的に活性化される熱開始剤、
を含み、(b)及び(c)が互いに異なっており、
該ホスフィン含有化合物が、式(1):
で表される構造を有し、X1、X2、及びX3が、同じであるか異なったものであり、アルキル基又はアリール基であり、
該ホスフィン含有化合物が、重合性ホスフィン含有化合物であることを特徴とする、レンズ。 - 請求項11に記載のヒドロゲルコンタクトレンズを複数含む、ヒドロゲルコンタクトレンズのバッチ。
- 前記ヒドロゲルコンタクトレンズのバッチのうち少なくとも20個の個別のレンズに基づいて決定される、該バッチの軸方向エッジリフト(AEL)変化率の平均が、室温で保管されたときは2週間から7年間の期間にわたって、又は、室温での2週間から7年間の保管に相当する期間及び温度での加速保存可能期間条件下で保管された場合に、プラス又はマイナス50%未満であり、該AEL変化率が、次の式(A):
((AEL最終−AEL初期)/AEL初期)×100 (A)
によって、該個別のレンズのそれぞれについて決定される、請求項12に記載のヒドロゲルコンタクトレンズのバッチ。 - ヒドロゲルコンタクトレンズパッケージであって、
(1)(a)少なくとも1種の親水性モノマー、
(b)少なくとも1種のホスフィン含有化合物、及び、
(c)少なくとも1種の熱的に活性化される熱開始剤、
を含む重合性組成物の反応生成物であるポリマーレンズ体であって、(b)及び(c)が互いに異なっているポリマーレンズ体、
(2)レンズ水和剤を含むパッケージ用溶液、及び、
(3)該コンタクトレンズ体及び該パッケージ用溶液を入れるために構成された空洞を備えたコンタクトレンズパッケージ基部部材、及び、該基部部材に取り付けられ、該コンタクトレンズの室温保存可能期間に相当する期間中、該コンタクトレンズ及び該パッケージ用溶液を無菌状態で保持するために構成されたシール、
を含み、
該ホスフィン含有化合物が、式(1):
で表される構造を有し、X1、X2、及びX3が、同じであるか異なったものであり、アルキル基又はアリール基であり、
該ホスフィン含有化合物が、重合性ホスフィン含有化合物であることを特徴とする、パッケージ。
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