JP5823584B2 - 重合性化合物および液晶ディスプレイにおけるそれらの使用 - Google Patents
重合性化合物および液晶ディスプレイにおけるそれらの使用 Download PDFInfo
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Description
−本発明による1種類以上の重合性化合物を含む重合性成分A)と、
−上および下に記載される通りで、1種類以上、好ましくは、2種類以上の低分子量(モノマーおよび非重合性)化合物を含み、下では、また「LCホスト混合物」とも呼ばれる液晶成分B)と
を含むLC媒体に関する。
Sp”は、1〜20個、好ましくは1〜12個のC原子を有するアルキレンを表し、該基は、F、Cl、Br、IまたはCNで一置換または多置換されていてもよく、ただし加えて、1個以上の隣接していないCH2基は、Oおよび/またはS原子が互いに直接連結しないようにして、それぞれ互いに独立に、−O−、−S−、−NH−、−N(R0)−、−Si(R00R000)−、−CO−、−CO−O−、−O−CO−、−O−CO−O−、−S−CO−、−CO−S−、−N(R00)−CO−O−、−O−CO−N(R00)−、−N(R00)−CO−N(R00)−、−CH=CH−または−C≡C−で置き換えられていてもよく、
X”は、−O−、−S−、−CO−、−CO−O−、−O−CO−、−O−CO−O−、−CO−N(R00)−、−N(R00)−CO−、−N(R00)−CO−N(R00)−、−OCH2−、−CH2O−、−SCH2−、−CH2S−、−CF2O−、−OCF2−、−CF2S−、−SCF2−、−CF2CH2−、−CH2CF2−、−CF2CF2−、−CH=N−、−N=CH−、−N=N−、−CH=CR0−、−CY2=CY3−、−C≡C−、−CH=CH−CO−O−、−O−CO−CH=CH−または単結合を表し、
R00およびR000は、それぞれ互いに独立に、Hまたは1〜12個のC原子を有するアルキルを表し、および
Y2およびY3は、それぞれ互いに独立に、H、F、ClまたはCNを表す。
alkylは、単結合、または、直鎖状または分岐状で、1〜12個のC原子を有するアルキレンを表し、ただし、1個以上の隣接していないCH2基は、それぞれ互いに独立に、Oおよび/またはS原子が互いに直接連結しないようにして、−C(R00)=C(R000)−、−C≡C−、−N(R00)−、−O−、−S−、−CO−、−CO−O−、−O−CO−、−O−CO−O−で置き換えられていてもよく、ただし加えて、1個以上のH原子は、F、ClまたはCNで置き換えられていてもよく、ただし、R00およびR000は上で示される意味を有し、
aaおよびbbは、それぞれ互いに独立に、0、1、2、3、4、5または6を表し、
Xは、X’に示される意味の1つを有し、および
P1〜5は、それぞれ互いに独立に、上でPに示される意味の1つを有する。
Ra、Rbは、それぞれ互いに独立に、P−Sp−、H、F、Cl、Br、I、−CN、−NO2、−NCO、−NCS、−OCN、−SCN、SF5、1〜25個のC原子を有する直鎖状または分岐状のアルキル(ただし加えて、1個以上の隣接していないCH2基は、それぞれ互いに独立に、Oおよび/またはS原子が互いに直接連結しないようにして、アリーレン、−C(R0)=C(R00)−、−C≡C−、−N(R0)−、−O−、−S−、−CO−、−CO−O−、−O−CO−、−O−CO−O−で置き換えられていてもよく、ただし加えて、1個以上のH原子は、F、Cl、Br、I、CNまたはP−Sp−で置き換えられていてもよい。)、または、好ましくは、2〜25個のC原子を有するアリールまたはヘテロアリール(該基は、また、2個以上の縮合環を含有してもよく、該基はLにより一置換または多置換されていてもよい。)を表し、ただし、基RaおよびRbの少なくとも一方は基P−Sp−を表すか含有し、
Pは、それぞれの出現において同一または異なって、重合性基を表し、
Spは、それぞれの出現において同一または異なって、スペーサー基または単結合を表し、
A1、A2は、それぞれ互いに独立に、好ましくは、4〜25個のC原子を有する芳香族、ヘテロ芳香族、脂環式またはヘテロ環式基を表し、また、該基は縮合環を含有してもよく、該基はLにより一置換または多置換されていてもよく、
Lは、それぞれの出現において同一または異なって、P−Sp−、H、OH、CH2OH、ハロゲン、SF5、NO2、炭素基または炭化水素基を表し、
Z1は、それぞれの場合において互いに独立に、−O−、−S−、−CO−、−CO−O−、−OCO−、−O−CO−O−、−OCH2−、−CH2O−、−SCH2−、−CH2S−、−CF2O−、−OCF2−、−CF2S−、−SCF2−、−(CH2)n−、−CF2CH2−、−CH2CF2−、−(CF2)n−、−CH=CH−、−CF=CF−、−CH=CF−、−CF=CH−、−C≡C−、−CH=CH−COO−、−OCO−CH=CH−、−CH2−CH2−COO−、−OCO−CH2−CH2−、−C(R0R00)−、−C(RyRz)−または単結合を表し、
R0、R00は、それぞれ互いに独立に、それぞれの出現において同一または異なって、H、または、1〜12個のC原子を有するアルキルを表し、
Ry、Rzは、それぞれ互いに独立に、H、F、CH3またはCF3を表し、
mは、0、1、2、3または4を表し、
nは、それぞれの出現において同一または異なって、1、2、3または4を表し、
p、qは、それぞれ互いに独立に、0または1を表し、ただし、p+qは1以上である。
A1およびA2は、それぞれ互いに独立に、1,4−フェニレン、ナフタレン−1,4−ジイルまたはナフタレン−2,6−ジイル(ただし加えて、これらの基における1個以上のCH基はNで置き換えられていてもよい。)、シクロヘキサン−1,4−ジイル(ただし加えて、1個以上の隣接していないCH2基はOおよび/またはSで置き換えられていてもよい。)、1,4−シクロヘキセニレン、ビシクロ[1.1.1]ペンタン−1,3−ジイル、ビシクロ[2.2.2]オクタン−1,4−ジイル、スピロ[3.3]ヘプタン−2,6−ジイル、ピペリジン−1,4−ジイル、デカヒドロナフタレン−2,6−ジイル、1,2,3,4−テトラヒドロナフタレン−2,6−ジイル、インダン−2,5−ジイル、オクタヒドロ−4,7−メタノインダン−2,5−ジイル、フェナントレン−2,7−ジイル、アントラセン−2,7−ジイル、フェナントレン−2,7−ジイル、9,10−ジヒドロフェナントレン−2,7−ジイル、6H−ベンゾ[c]クロメン−3,8−ジイル、9H−フルオレン−2,7−ジイル、9,9−ジメチル−9H−フルオレン−2,7−ジイル、ジベンゾフラン−3,7−ジイル、2−オキソ−2H−クロメン−7−イル、4−フェニル−2−オキソ−2H−クロメン−7−イル、4−オキソ−4H−クロメン−6−イル、4−フェニル−4−オキソ−4H−クロメン−6−イルを表し、ただし、これらの全ての基は無置換でもLで一置換または多置換されていてもよく、ただし、これらの全ての基の中でも、シクロヘキサンおよび芳香族基が非常に特に好ましく、
Lは、P、P−Sp−、OH、CH2OH、F、Cl、Br、I、−CN、−NO2、−NCO、−NCS、−OCN、−SCN、−C(=O)N(Rx)2、−C(=O)Y1、−C(=O)Rx、−N(Rx)2、置換されていてもよいシリル、6〜20個のC原子を有し置換されていてもよいアリール、1〜25個、好ましくは1〜12個のC原子を有する直鎖状または分岐状のアルキルまたはアルコキシ、2〜25個、好ましくは2〜12個のC原子を有する直鎖状または分岐状のアルケニル、アルキニル、アルキルカルボニル、アルコキシカルボニル、アルキルカルボニルオキシまたはアルコキシカルボニルオキシを表し、ただし加えて、これらの全ての基における1個以上のH原子は、F、Cl、PまたはP−Sp−で置き換えられていてもよく、
Y1はハロゲンを表し、
Rxは、P、P−Sp−、H、ハロゲン、1〜25個、好ましくは1〜12個のC原子を有する直鎖状、分岐状または環状のアルキルを表し、ただし加えて、1個以上の隣接していないCH2基は、Oおよび/またはS原子が互いに直接連結しないようにして、−O−、−S−、−CO−、−CO−O−、−O−CO−、−O−CO−O−で置き換えられていてもよく、また、ただし加えて、1個以上のH原子は、F、ClまたはP−Sp−で置き換えられていてもよい。
P1およびP2は、それぞれ互いに独立に、重合性基(好ましくは、Pに対して、上および下で示される意味の1つを有する。)、特に好ましくは、アクリレート、メタクリレート、フルオロアクリレート、オキセタン、ビニルオキシまたはエポキシド基を表し、
Sp1およびSp2は、それぞれ互いに独立に、単結合またはスペーサー(好ましくは、Spに対して、上および下で示される意味の1つを有する。)を表し、特に好ましくは、−(CH2)p1−、−(CH2)p1−O−、−(CH2)p1−CO−O−または−(CH2)p1−O−CO−O−を表し、式中、p1は1〜12の整数であり、ただし、最後に述べた基において隣接する環への連結はO原子を介して起こり、
ただし加えて、存在する基P1−Sp1−およびP2−Sp2−の少なくとも1つがRaaを表さないことを条件として、1個以上の基P1−Sp1−およびP2−Sp2−は基Raaを表してもよく、
Raaは、H、F、Cl、CN、または、1〜25個のC原子を有する直鎖状または分岐状のアルキル(ただし加えて、1個以上の隣接していないCH2基は、Oおよび/またはS原子が互いに直接連結しないようにして、それぞれ互いに独立に、C(R0)=C(R00)−、−C≡C−、−N(R0)−、−O−、−S−、−CO−、−CO−O−、−O−CO−、−O−CO−O−で置き換えられていてもよく、ただし加えて、1個以上のH原子は、F、Cl、CNまたはP1−Sp1−で置き換えられていてもよい。)、特に好ましくは、直鎖状または分岐状で一フッ素化または多フッ素化されていてもよく1〜12個のC原子を有するアルキル、アルコキシ、アルケニル、アルキニル、アルキルカルボニル、アルコキシカルボニル、アルキルカルボニルオキシまたはアルコキシカルボニルオキシ(ただし、アルケニルおよびアルキニル基は少なくとも2個のC原子を有し、分岐状の基は少なくとも3個のC原子を有する。)を表し、
R0、R00は、それぞれ互いに独立に、それぞれの出現において同一または異なって、Hまたは1〜12個のC原子を有するアルキルを表し、
RyおよびRzは、それぞれ互いに独立に、H、F、CH3またはCF3を表し、
Z1は、−O−、−CO−、−C(RyRz)−または−CF2CF2−を表し、
Z2およびZ3は、それぞれ互いに独立に、−CO−O−、−O−CO−、−CH2O−、−OCH2−、−CF2O−、−OCF2−または−(CH2)n−を表し、ただし、nは、2、3または4であり、
Lは、それぞれの出現において同一または異なって、F、Cl、CN、または、直鎖状または分岐状で一フッ素化または多フッ素化されていてもよく1〜12個のC原子を有するアルキル、アルコキシ、アルケニル、アルキニル、アルキルカルボニル、アルコキシカルボニル、アルキルカルボニルオキシまたはアルコキシカルボニルオキシ、好ましくは、Fを表し、
L’およびL”は、それぞれ互いに独立に、H、FまたはClを表し、
rは、0、1、2、3または4を表し、
sは、0、1、2または3を表し、
tは、0、1または2を表し、
xは、0または1を表す。
ZxおよびZyは、それぞれ互いに独立に、−CH2CH2−、−CH=CH−、−CF2O−、−OCF2−、−CH2O−、−OCH2−、−CO−O−、−O−CO−、−C2F4−、−CF=CF−、−CH=CH−CH2O−または単結合、好ましくは、単結合を表し、
L1〜4は、それぞれ互いに独立に、F、Cl、OCF3、CF3、CH3、CH2F、CHF2を表す。
Zyは、−CH2CH2−、−CH=CH−、−CF2O−、−OCF2−、−CH2O−、−OCH2−、−CO−O−、−O−CO−、−C2F4−、−CF=CF−、−CH=CHCH2O−または単結合、好ましくは、単結合を表す。
R1およびR2は、それぞれ互いに独立に、1〜12個のC原子を有するアルキルを表し、ただし加えて、1個または2個の隣接していないCH2基は、O原子が互いに直接連結しないようにして、−O−、−CH=CH−、−CO−、−OCO−または−COO−で置き換えられていてもよく、
ZxおよびZyは、それぞれ互いに独立に、−CH2CH2−、−CH=CH−、−CF2O−、−OCF2−、−CH2O−、−OCH2−、−CO−O−、−O−CO−、−C2F4−、−CF=CF−、−CH=CHCH2O−または単結合、好ましくは、単結合を表し、
L1およびL2は、それぞれ互いに独立に、F、Cl、OCF3、CF3、CH3、CH2F、CHF2を表す。
R11およびR12は、それぞれ互いに独立に、上で示される意味を有し、
環Mは、トランス−1,4−シクロヘキシレンまたは1,4−フェニレンであり、
Zmは、−C2H4−、−CH2O−、−OCH2−、−CO−O−または−O−CO−であり、
cは、0または1である。
X0は、F、Cl、1〜6個のC原子を有するハロゲン化アルキルまたはアルコキシ、または、2〜6個のC原子を有するハロゲン化アルケニルまたはアルケニルオキシであり、
Z31は、−CH2CH2−、−CF2CF2−、−COO−、トランス−−CH=CH−、トランス−−CF=CF−、−CH2O−または単結合、好ましくは、−CH2CH2−、−COO−、トランス−−CH=CH−または単結合、特に好ましくは、−COO−、トランス−−CH=CH−または単結合であり、
Z41、Z42は、−CH2CH2−、−COO−、トランス−−CH=CH−、トランス−−CF=CF−、−CH2O−、−CF2O−、−C≡C−または単結合、好ましくは、単結合であり、
L21、L22、L31、L32は、HまたはFであり、
gは、1、2または3であり、
hは、0、1、2または3であり、
X0は、好ましくは、F、Cl、CF3、CHF2、OCF3、OCHF2、OCFHCF3、OCFHCHF2、OCFHCHF2、OCF2CH3、OCF2CHF2、OCF2CHF2、OCF2CF2CHF2、OCF2CF2CHF2、OCFHCF2CF3、OCFHCF2CHF2、OCF2CF2CF3、OCF2CF2CClF2、OCClFCF2CF3またはCH=CF2、非常に好ましくは、FまたはOCF3である。
(n、m、z:それぞれの場合において互いに独立に、1、2、3、4、5または6)
<表A>
<表B>
<表C>
<表D>
V0は20℃における容量閾電圧[V]であり、
neは20℃および589nmにおける異常屈折率であり、
n0は20℃および589nmにおける通常屈折率であり、
Δnは20℃および589nmにおける光学的異方性であり、
ε⊥は20℃および1kHzにおけるダイレクターに垂直な誘電率であり、
ε‖は20℃および1kHzにおけるダイレクターに平行な誘電率であり、
Δεは20℃および1kHzにおける誘電異方性であり、
cl.p.、T(N,I)は透明点[℃]であり、
γ1は20℃における回転粘度[mPa・s]であり、
K1は20℃における「スプレイ(splay)」変形に対する弾性定数[pN]であり、
K2は20℃における「ツイスト(twist)」変形に対する弾性定数[pN]であり、
K3は20℃における「ベンド(bend)」変形に対する弾性定数[pN]である。
<4’−[4−(2−メチルアクリロイルオキシ)ブタ−1−イニル]ビフェニル−4−イル2−メチルアクリレート(1)>
<1.1 4’−(4−ヒドロキシブタ−1−イニル)ビフェニル−4−オール>
<4−{4’−[4−(2−メチルアクリロイルオキシ)ブタ−1−イニル]ビフェニル−4−イル}ブタ−3−イニル2−メチルアクリレート(2)>
<4−{6−[4−(2−メチルアクリロイルオキシ)ブタ−1−イニル]ナフタレン−2−イル}ブタ−3−イニル2−メチルアクリレート(3)>
<4’−[4−(2−メチルアクリロイルオキシ)プロパ−1−イニル]ビフェニル−4−イル2−メチルアクリレート(4)>
<6−[3−(2−メチルアクリロイルオキシ)プロパ−1−イニル]ナフタレン−2−イル2−メチルアクリレート(5)>
<5.1 6−(3−ヒドロキシプロパ−1−イニル)ナフタレン−2−オール>
<4−[7−(2−メチルアクリロイルオキシ)−9,10−ジヒドロフェナントレン−2−イル]ブタ−3−イニル2−メチルアクリレート(6)>
<6.1 7−ヨード−9,10−ジヒドロフェナントレン−2−オール>
<4−[7−(2−メチルアクリロイルオキシ)−9,10−ジヒドロフェナントレン−2−イル]プロパ−1−イニル2−メチルアクリレート(7)>
<7−[3−(2−メチルアクリロイルオキシ)プロパ−1−イニル]フェナントレン−2−イル2−メチルアクリレート(8)>
<8.1 2−ブロモ−7−ジヒドロキシフェナントレン>
<7−[4−(2−メチルアクリロイルオキシ)ブタ−1−イニル]フェナントレン−2−イル2−メチルアクリレート(9)>
<3−[3−(4−メトキシフェニル)−2−オキソ−2H−クロメン−7−イル]プロパ−2−イニル(2−メチルアクリレート)(10)>
<10.1 3−(4−メトキシフェニル)−2−オキソ−2H−クロメン−7−イルトリフルオロメタンスルホネート>
<3−{4−[6−(2−メチルアクリロイルオキシ)ナフタレン−2−イル]フェニル}プロパ−2−イニル2−メチルアクリレート(11)>
<11.1 6−[4−(3−ヒドロキシプロパ−1−イニル)フェニル]ナフタレン−2−オール>
例11に類似して、6−{4−[4−(2−メチルアクリロイルオキシ)ブタ−1−イニル]フェニル}ナフタレン−2−イル2−メチルアクリレート(12)を調製する。
<3−[2’,3’−ジフルオロ−4−(2−メチルアクリロイルオキシ)−[1,1’;4’,1”]ターフェニル−4”−イル]プロパ−2−イニル2−メチルアクリレート(13)>
<13.1 4’−ベンジルオキシ−2,3−ジフルオロビフェニル−4−ボロン酸>
以下の通り、ネマチックLC混合物N1を配合する。
例11〜14からのモノマー11〜14と、例AからのネマチックLC混合物N1とを使用して、例Aに記載される通り試験用セルを製造し、チルト角および残存RM含有量を決定する。結果を表5および6にまとめる。
Claims (18)
- 式Iの重合性化合物。
Ra、Rbは、それぞれ互いに独立に、P−Sp−を表し、
Pは、それぞれの出現において同一または異なって、重合性基を表し、
Spは、それぞれの出現において同一または異なって、スペーサー基または単結合を表し、
ただし、単結合以外のスペーサー基Spは、基P−Sp−が式P−Sp”−X”−と合致するように式Sp”−X”より選択され、ただし、
Sp”は、1〜20個のC原子を有するアルキレンを表し、該基は、F、Cl、Br、IまたはCNで一置換または多置換されていてもよく、ただし加えて、1個以上の隣接していないCH 2 基は、Oおよび/またはS原子が互いに直接連結しないようにして、それぞれ互いに独立に、−O−、−S−、−NH−、−N(R 0 )−、−Si(R 00 R 000 )−、−CO−、−CO−O−、−O−CO−、−O−COO−、−S−CO−、−CO−S−、−N(R 00 )−CO−O−、−O−CO−N(R 00 )−、−N(R 00 )−CO−N(R 00 )−、−CH=CH−または−C≡C−で置き換えられていてもよく、
X”は、−O−、−S−、−CO−、−CO−O−、−O−CO−、−O−CO−O−、−CO−N(R 00 )−、−N(R 00 )−CO−、−N(R 00 )−CO−N(R 00 )−、−OCH 2 −、−CH 2 O−、−SCH 2 −、−CH 2 S−、−CF 2 O−、−OCF 2 −、−CF 2 S−、−SCF 2 −、−CF 2 CH 2 −、−CH 2 CF 2 −、−CF 2 CF 2 −、−CH=N−、−N=CH−、−N=N−、−CH=CR 0 −、−CY 2 =CY 3 −、−C≡C−、−CH=CH−CO−O−、−O−CO−CH=CH−または単結合を表し、
R 0 、R 00 およびR 000 は、それぞれ互いに独立に、Hまたは1〜12個のC原子を有するアルキルを表し、および
Y 2 およびY 3 は、それぞれ互いに独立に、H、F、ClまたはCNを表し、
A1、A2は、それぞれ互いに独立に、フェニレン−1,4−ジイル、ナフタレン−2,6−ジイル、フェナントレン−2,7−ジイル、アントラセン−2,7−ジイル、9,10−ジヒドロフェナントレン−2,7−ジイル、2−オキソ−2H−クロメン−3,7−ジイル、6H−ベンゾ[c]クロメン−3,8−ジイル(該基は、6位においてR * で一置換または二置換されていてもよい。)、9H−フルオレン−2,7−ジイル(該基は、9位においてR * で一置換または二置換されていてもよい。)、ジベンゾフラン−3,7−ジイル(該基は、6位においてR * で一置換または二置換されていてもよい。)から成る群より選択され、ただし加えて、上記の全ての環または環系における1個または2個のCH基はNで置き換えられていてもよく、ただし、個々の環はLで一置換または多置換されていてもよく、ただし、R * は、1〜12個のC原子を有するアルキル、1〜12個のC原子を有するアルコキシ、または、2〜11個のC原子を有するアルケニルを表し、ただし加えて、R * における1個以上のH原子はFで置き換えられていてもよく、
Lは、それぞれの出現において同一または異なって、P−Sp−、H、OH、CH2OH、ハロゲン、SF5、NO2、炭素基または炭化水素基を表し、
Z1は、単結合を表し、
mは、0、1または2を表し、
nは、それぞれの出現において同一または異なって、1、2、3または4を表し、
p、qは、それぞれ互いに独立に、0または1(ただし、同時に0は表さない。)を表し、
ただし、基RaおよびRbの一方におけるSpは単結合を表し、基RaおよびRbの他方におけるSpは単結合以外であり、
ただし、p=q=1で、Pがアクリレート、グリシジルまたはエポキシド基を表し、Spが1〜20個のC原子を有するアルコキシまたはオキサアルキルまたは単結合を表す場合、−(A1−Z1)m−A2−は以下の基以外の基を表し、
ただし、以下の化合物は除外する。
- pは0を表すことを特徴とする請求項1に記載の重合性化合物。
- qは1を表すことを特徴とする請求項1に記載の重合性化合物。
- pは0を表し、qは1を表すことを特徴とする請求項1に記載の重合性化合物。
- A 1 、A 2 は、それぞれ互いに独立に、フェニレン−1,4−ジイル、ナフタレン−2,6−ジイル、フェナントレン−2,7−ジイル、9,10−ジヒドロフェナントレン−2,7−ジイルおよび2−オキソ−2H−クロメン−3,7−ジイルから成る群より選択され、ただし、個々の環は請求項1で定義されるLで一置換または多置換されていてもよいことを特徴とする請求項1〜4のいずれか1項に記載の重合性化合物。
- X”は、−O−、−S−、−CO−、−COO−、−OCO−、−O−COO−、−CO−NR 0 −、−NR 0 −CO−、−NR 0 −CO−NR 00 −または単結合であり、式中、R 0 およびR 00 は請求項1で定義される通りであることを特徴とする請求項1〜5のいずれか1項に記載の重合性化合物。
- Sp”は、−(CH 2 ) p1 −、−(CH 2 CH 2 O) q1 −CH 2 CH 2 −、−CH 2 CH 2 −S−CH 2 CH 2 −、−CH 2 CH 2 −NHCH 2 CH 2 −または−(SiR 00 R 000 −O) p1 −であり、式中、p1は1〜12の整数であり、q1は1〜3の整数であり、R 00 およびR 000 は請求項1で定義される通りであることを特徴とする請求項1〜6のいずれか1項に記載の重合性化合物。
- −Sp”−X”−は、−(CH 2 ) p1 −、−(CH 2 ) p1 −O−、−(CH 2 ) p1 −O−CO−または−(CH 2 ) p1 −O−CO−O−であり、式中、p1およびq1は請求項7で定義される通りであることを特徴とする請求項7に記載の重合性化合物。
- Sp”は、直鎖状のエチレン、プロピレン、ブチレン、ペンチレン、ヘキシレン、ヘプチレン、オクチレン、ノニレン、デシレン、ウンデシレン、ドデシレン、オクタデシレン、エチレンオキシエチレン、メチレンオキシブチレン、エチレンチオエチレン、エチレン−N−メチルイミノエチレン、1−メチルアルキレン、エテニレン、プロペニレンまたはブテニレンであることを特徴とする請求項1〜8のいずれか1項に記載の重合性化合物。
- 基Spは、−(CH2)p1−、−O−(CH2)p1−、−(CH2)p1−O−、−O−CO−(CH2)p1−、−(CH2)p1−O−CO−、−O−CO−O−(CH2)p1−、−(CH2)p1−O−CO−O−および単結合から成る群(式中、p1は、1〜12の整数を表し、ただし、これらの基は、O原子が互いに直接連結しないようにして、基PおよびP’に連結されている。)より選択されることを特徴とする請求項1〜5のいずれか1項に記載の重合性化合物。
- Spは、1〜20個のC原子を有するアルキレンを表し、該基は、F、Cl、Br、IまたはCNで一置換または多置換されていてもよく、ただし加えて、1個以上の隣接していないCH 2 基は、O原子が互いに直接連結しないようにして、それぞれ互いに独立に、−O−、−CO−、−CO−O−、−OCO−または−O−COO−で置き換えられていてもよく、
または、Spは単結合を表すことを特徴とする請求項1〜5のいずれか1項に記載の重合性化合物。 - 基PおよびP’は、それぞれ互いに独立に、アクリレート、フルオロアクリレートおよびメタクリレート基から成る群より選択されることを特徴とする請求項1〜11のいずれか1項に記載の重合性化合物。
- mは0または1を表すことを特徴とする請求項1〜12のいずれか1項に記載の重合性化合物。
- 請求項1〜16のいずれか1項に記載の化合物を調製する方法であって、脱水試薬の存在下において、基Pを含有し対応する酸、酸誘導体またはハロゲン化された化合物を使用して、請求項17に記載の化合物をエステル化またはエーテル化する方法。
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