JP5405159B2 - 電子写真現像剤用キャリア及び該キャリアを用いた電子写真現像剤 - Google Patents
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Description
〈本発明に係る電子写真現像剤用キャリア〉
本発明に係る電子写真現像剤用キャリアは、キャリア芯材の表面が、4フッ化エチレン・6フッ化プロピレン共重合体又は4フッ化エチレン・パーフロロアルキルビニルエーテル共重合体から選択されるフッ素系樹脂とポリアミドイミド樹脂との混合樹脂で被覆されている。
この平均粒径の測定は、日機装株式会社製マイクロトラック粒度分析計(Model9320−X100)を用いて測定される。分散媒には水を用いた。試料10gと水80mlを100mlのビーカーにいれ、分散剤(ヘキサメタリン酸ナトリウム)を2〜3滴添加する。次いで超音波ホモジナイザー(SMT.CO.LTD.製UH−150型)を用い、出力レベル4に設定し、20秒間分散を行った。その後、ビーカー表面にできた泡を取り除き、試料を装置へ投入した。
(1)試料の前処理及び試料液の調製
試料を1N塩酸又は1N水酸化ナトリウムを用いて、pHが6から11の範囲内に調整する。10mlのメタノールと5mlの精製水でコンディショニングした固相カートリッジをコンセントレーターにセットし、試料1Lを10ml/minで通水し、抽出する。通水終了後の固相カートリッジに次いで2mlのメタノールで溶出し、5ml容器に受ける。窒素ガスを吹き付けて1mlの定容にし、試料液とする。
LC/MS法により、以下の条件にて測定した。
[HPLC条件]
機種 :Agilent1100(Agilent社製)
カラム:Zorbax XDB C−18(3.5μm 2.1×150mm)
移動相A:10mM酢酸アンモニウム/アセトニトリル(90:10)
移動相B:メタノール/アセトニトリル
勾配:移動相Aが65%、移動相Bが35%で開始。移動相Aが55%、移動相Bが45%なるように1分間に2%ずつ変更する。その後、15分間この状態を保持する。次に移動相Aが10%、移動相Bが90%となるように1分間に9%ずつ変更する。その後、5分間この状態を保持する。その後、移動相Aが65%、移動相Bが35%となるように1分間に11%ずつ変更する。その後、5分間この状態を保持する。
流量:0.2ml/min
カラム温度:40℃
注入量:10.0μl
[MS条件]
機種:Agilent MSD SL(Agilent社製)
キャピラリー電圧(Vcap):4000V
ネブライザー:N2(50psi)
ドライングガス流量及び温度:N2(10L/min、340℃)
イオン化法:エレクトロスプレーイオン化法(ESI)
測定モード:MRMモード
モニターイオン:PFOA定量用413(m/z)、確認用369(m/z)
[定量]
試料液10μlをLC/MSに注入し、ピーク面積より試料液中のPFOA濃度を測定する。
[計算]以下の数1として記載の式で算出した。
次に、本発明に係る電子写真用現像剤について説明する。
本発明に係る電子写真現像剤は、前記した電子写真現像剤用キャリアとトナーとからなるものである。
(帯電量)
帯電量は、Epping q/m−meter、PES−Laboratoriumu社製吸引式帯電量測定装置(メッシュ:635mesh、吸引圧:105±10mbar、吸引時間:90秒)により測定し求めた。
帯電量分布は、Epping社製 q−testを使用して、下記の条件によりN=3測定し、全標準偏差[fC/10μm]の平均値を帯電量分布とした。
メッシュサイズ(Mesh):635
トナー流量[ml/min]:160
電極電圧[V]:4000
セルAC電圧[V]:オフ
セルAC周波数[Hz]:オフ
セルDC電圧[V]:オフ
前記で得られた30分撹拌後の初期NN現像剤1の帯電量及び50k枚の耐刷後の耐刷後現像剤2の帯電量を用い、下記式から帯電量安定性を算出した。ここにおいて、帯電量安定性の値が100%に近い方が、耐久変化が小さいことを示し、100%の場合には、耐久変化がないことを示す。
30℃、85%RHの環境下にて、キャリア1と市販のリコー社製imagioMPC2500のマゼンタトナーとを、トナー濃度8重量%の1kgの現像剤量になるように秤量を行い、12時間、前記条件下に暴露した後、ターブラー社製撹拌機 ターブラーミキサーT2C型(撹拌速度:96rpm)にて、30分間撹拌を行い、初期HH現像剤3を得た。更に、環境条件を10℃、20%RHとした以外は、同様な手順で、初期LL現像剤4を得た。これら、初期HH現像剤3の帯電量及び初期LL現像剤4の帯電量を用い、下記式から帯電量環境差を算出した。ここで、帯電量環境差の値が0%に近い方が、高温高湿条件下と低温低湿条件下とでの帯電量の環境変動が少ないことを示す。
耐刷後現像剤より、635Meshの網を使用して、トナーを吸引除去し、耐刷後キャリアを抽出する。その後、LECO社製炭素分析装置C−200型(酸素ガス圧:2.5kg/cm2、窒素ガス圧:2.8kg/cm2)を用いて、キャリアと前記耐刷後キャリアの炭素量を測定し、下記式から算出した。
表1に示されるように、フッ素樹脂をパーフルオロオクタン酸の含有量が140ppmである4フッ化エチレン・6フッ化プロピレン共重合体(FEP)とした以外は、実施例1と同様の工程で電子現像剤用キャリアを製造した。
表1に示されるように、界面活性剤を使用しなかった以外は、実施例1と同様の工程で電子現像剤用キャリアを製造した。
表1に示されるように、帯電制御剤を使用しなかった以外は、実施例1と同様の工程で電子現像剤用キャリアを製造した。
表1に示されるように、フッ素樹脂をパーフルオロオクタン酸の含有量が100ppmである4フッ化エチレン・6フッ化プロピレン共重合体(FEP)とした以外は、実施例1と同様の工程で電子現像剤用キャリアを製造した。
Claims (7)
- キャリア芯材の表面が、4フッ化エチレン・6フッ化プロピレン共重合体又は4フッ化エチレン・パーフロロアルキルビニルエーテル共重合体から選択されるフッ素系樹脂とポリアミドイミド樹脂との混合樹脂で被覆されている電子写真現像剤用キャリアであって、該混合樹脂中に界面活性剤及び帯電制御剤を含有し、かつ該混合樹脂中に含まれるパーフルオロオクタン酸の含有量が42ppm以下であることを特徴とする電子写真現像剤用キャリア。
- 前記混合樹脂中の4フッ化エチレン・6フッ化プロピレン共重合体又は4フッ化エチレン・パーフロロアルキルビニルエーテル共重合体と前記ポリアミドイミド樹脂との混合重量比が9:1〜6:4である請求項1に記載の電子写真現像剤用キャリア。
- 前記界面活性剤が非イオン性界面活性剤である請求項1又は2に記載の電子写真現像剤用キャリア。
- 前記帯電制御剤がアミノシランカップリング剤である請求項1又は2に記載の電子写真現像剤用キャリア。
- 前記界面活性剤の前記混合樹脂中の含有率が0.05〜10重量%である請求項1、2又は3に記載の電子写真現像剤用キャリア。
- 前記帯電制御剤の前記混合樹脂中の含有率が0.05〜15重量%である請求項1、2又は4に記載の電子写真現像剤用キャリア。
- 請求項1〜6のいずれかに記載の電子写真現像剤用キャリアとトナーとからなる電子写真現像剤。
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