JP5347480B2 - 紙用柔軟剤 - Google Patents
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(1)(A)成分:ポリアルキレンポリアミン類とモノカルボン酸類との反応で得られるアミド系化合物と、エピハロヒドリンとの反応物、
(B)成分:炭素数が4〜20のアルキル基及び/又はアルケニル基を有する乳化剤、及び
(C)成分:水
とを含有し、
前記(A)成分のモノカルボン酸類が炭素数6〜14の飽和モノカルボン酸類及び炭素数18の不飽和モノカルボン酸類を少なくとも60重量%含有し、
前記(A)成分と前記(B)成分と前記(C)成分の重量比が(A)成分/(B)成分/(C)成分=70〜25/25〜70/3〜20であり、
25℃における粘度が10〜1000mPa・sであり、かつ
25℃における透過率が60%以上であることを特徴とする紙用柔軟剤、
(2)(B)成分乳化剤がアルキレンオキサイド付加物であり、かつノニオン性であることを特徴とする前記(1)の紙用柔軟剤、
(3)(B)成分乳化剤を少なくとも2種類以上使用することを特徴とする前記(1)又は(2)の紙用柔軟剤、
(4)(D)多価アルコールを含有していることを特徴とする前記(1)ないし(3)のいずれかの紙用柔軟剤
である。
(A)成分:ポリアルキレンポリアミン類とモノカルボン酸類との反応で得られるアミド系化合物と、エピハロヒドリンとの反応物、
(B)成分:炭素数が4〜20のアルキル基及び/又はアルケニル基を有する乳化剤、及び
(C)成分:水
とを含有するものであり、
前記(A)成分のモノカルボン酸類が炭素数6〜14の飽和モノカルボン酸類及び炭素数18の不飽和モノカルボン酸類を少なくとも60重量%含有し、
前記(A)成分と前記(B)成分と前記(C)成分の重量比が(A)成分/(B)成分/(C)成分=70〜25/25〜70/3〜20であり、
25℃における粘度が10〜1000mPa・sであり、かつ
25℃における透過率が60%以上であることを特徴とする紙用柔軟剤である。
残存アミノ基=アミン価=(V ×F ×0.5 ×56.1 )/S
但し、V :1 /2 規定塩酸メタノール液の滴定量(cc)
F :1 /2 規定塩酸メタノール液の力価
S :採取した試料の固形分量(g)
温度計、冷却器、撹拌機、及び窒素導入管を備えた500ml四つ口丸底フラスコに、テトラエチレンペンタミン85.5g (アミン価1320 0.4モル)、オレイン酸335g(1.20モル)を仕込み170℃まで昇温し、生成する水を除去しながら7時間反応させた。このアミド化合物200.0gを温度計、還流冷却器、撹拌機、滴下ロートを備えた500mlの四つ口フラスコに仕込み、80℃まで昇温した後、エピクロロヒドリン14.9g(0.16モル 残存アミノ基に対して0.4当量)を加え、80℃にて4時間反応させて、CAE樹脂((A)成分)を得た。
前記製造例1のモノカルボン酸種類、モノカルボン酸とアミンの比率、エピクロロヒドリンの反応当量を、表1に示したものに代えた以外は、製造例1と同様にしてCAE樹脂を得た。
製造例1にて得られたCAE樹脂 45gに対して、(B)成分としてポリオキシエチレン (6)ソルビタンモノラウレート 50g、次いで、(C)成分として水5gを加えて、50℃で30分攪拌機にて混合することで(A)成分/(B)成分/(C)成分=50/45/5の紙用柔軟剤を得た。
前記実施例1の(A)成分、(B)成分の種類、(A)成分/(B)成分/(C)成分の比率を、表1に示したものに代えた以外は、製造例2と同様にして紙用柔軟剤を得た。
表2中(*3)は、ポリオキシエチレン ポリオキシプロピレンイソデシルエーテル。平均分子量450、エチレンオキサイド/プロピレンオキサイド=65/35(モル比)であることを示している。
表2中(*4)は、ポリオキシエチレン ポリオキシプロピレンラウリルエーテル。平均分子量500、エチレンオキサイド/プロピレンオキサイド=70/30(モル比)であることを示している。
実施例7にて得られた紙用柔軟剤100gに対して、プロピレングリコール 5gを混合攪拌して均一溶液とし、紙用柔軟剤を得た。
<紙質の評価>
広葉樹晒亜硫酸塩パルプ(以下において、LBKPと略す。)を、CSF(カナディアン・スタンダード・フリーネス)420に調整した濃度2.4%の紙料に、表2の実施例1記載の紙用柔軟剤の0.5%水溶液を紙料に対して0.2%になるように添加した。攪拌した後、角型シートマシンにて抄紙して、坪量40g/m2の手抄き紙を得た。得られた手抄き紙を23℃、湿度50%の条件下に24時間調湿した後、乾燥引張強度および柔軟性の指標としてヤング率の測定を下記方法により測定した。なお、前記薬品の添加率はパルプ絶乾重量に対する固形分重量比である。測定結果を表3に示す。
乾燥引張強度: JIS P8113に準拠
ヤング率:野村商事製 配向性測定器SST−2500により超音波伝播速度 Vを測定し、下記式よりヤング率を求めた。紙用柔軟剤無添加の紙を100として指数にて表記した。数値が低いほど紙が柔軟になったことを示す。
ヤング率∝ρV2 (ρ:密度)
実施例1記載の紙用柔軟剤を25℃で1ヶ月間静置したときの安定性を調べた。調べた結果を表3に示す。評価は、紙用柔軟剤が、25℃で1ヶ月間静置したとき目視で多層分離していない場合を○、多層分離したものと認められる場合を×と評価した。
<分散性の評価試験>
30ミリリットルのビーカーに水20ミリリットルを入れ、回転数300rpm(回転子30×直径7mm)で攪拌しながら、使用液の温度を25℃にし、そのまま攪拌をしつつ、実施例1記載の紙用柔軟剤を100マイクロリットル添加して目視にて均一になるまでの時間を300秒まで測定した。数値の低いほど分散性に優れることを示す。結果を表3に示す。
<透過率の評価>
日立(株)製 分光光度計(U−1000型レシオビーム分光光度計)を用いて、620nmにおける透過率を測定した。結果を表3示した。
実施例16で用いた紙用柔軟剤を表3に記載のものに変えた以外は実施例16と同様にして紙質の評価、安定性の評価、分散性の評価、透過率の評価を行った。結果を表3に示す。
実施例16で用いた紙用柔軟剤の代わりに、製造例1の(A)成分のみを添加した、あるいはポリオキシエチレン ポリオキシプロピレンイソデシルエーテル(平均分子量450、エチレンオキサイド/プロピレンオキサイド=65/35(モル比))、ジオレイルジメチルアンモニウムクロライドのみを添加した以外は実施例16と同様にして紙質の評価、安定性の評価、分散性の評価、透過率の評価を行った。結果を表3に示す。
表3中(*6)は、固形状であり粘度の測定が出来なかった。
表3中(*7)は、ジオレイルジメチルアンモニウムクロライドの75%溶液。水含有量15〜5%、イソプロピルアルコール含有量10〜20%である。
さらに、本願発明の(A)成分、(B)成分それぞれを単独でパルプに添加した比較例14,15に対しヤング率を下げる効果、水への希釈分散性において、本発明の実施例16〜30の方が顕著に優れることが分かる。また、比較例16は、ヤング率が85.6まで下がっているが、引張強度が1.45まで下がっており、紙力への悪影響が大きいことが分かる。
Claims (4)
- (A)成分:ポリアルキレンポリアミン類とモノカルボン酸類との反応で得られるアミド系化合物と、エピハロヒドリンとの反応物であって、エピハロヒドリンのモル量は、アミド系化合物の残存アミノ基の活性水素に対して、0.05〜1.0当量である反応物、
(B)成分:炭素数が4〜20のアルキル基及び/又はアルケニル基を有する乳化剤、及び
(C)成分:水
とを含有し、
前記(A)成分のモノカルボン酸類が炭素数6〜14の飽和モノカルボン酸類及び炭素数18の不飽和モノカルボン酸類を少なくとも60重量%含有し、
前記(A)成分と前記(B)成分と前記(C)成分の重量比が(A)成分/(B)成分/(C)成分=70〜25/25〜70/3〜20であり、
25℃における粘度が10〜1000mPa・sであり、かつ
25℃における透過率が60%以上であることを特徴とする紙用柔軟剤。 - (B)成分乳化剤がアルキレンオキサイド付加物であり、かつノニオン性であることを特徴とする請求項1に記載の紙用柔軟剤。
- (B)成分乳化剤を少なくとも2種類以上使用することを特徴とする請求項1又は2に記載の紙用柔軟剤。
- (D)多価アルコールを含有していることを特徴とする請求項1ないし3のいずれかに記載の紙用柔軟剤。
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