JP5345360B2 - 有機無機複合充填材 - Google Patents
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Description
このレントゲン造影性を有する金属化合物の有機無機複合充填材中の配合量が10重量%未満ではレントゲン造影性を向上させる効果が低く、40重量%を超えて配合すると有機無機複合充填材中の(メタ)アクリレート化合物量が少なくなって有機無機複合充填材を形成できなくなる。
UDMA:ジ−2−メタクリロキシエチル−2,2,4−トリメチルヘキサメチレンジカルバメート、
3G:トリエチレングリコールジメタクリレート、
Bis−GMA:2,2−ビス[4−(2−ヒドロキシ−3−メタクリロキシプロポキシ)フェニル]プロパン、
1,3−BG:1,3−ブタンジオールジメタクリレート、
Bis−MPEPP:2,2−ビス(4−メタクリロキシポリエトキシフェニル)プロパン、
TMPT:トリエチレングリコールトリメタクリレート
ガラス粉末A:フルオロアルミノシリケートガラス粉末(平均粒径0.7μm、最大粒径2μm)
ガラス粉末B:バリウムガラス粉末(平均粒径0.4μm、最大粒径1μm)
ガラス粉末C:石英ガラス粉末(平均粒径0.7μm、最大粒径2μm)
(メタ)アクリレート化合物を硬化させるための硬化剤として1重量%アゾイソブチロニトリルを添加した(メタ)アクリレート化合物に、前記ガラス粉末と前記金属化合物とを混合し熱硬化させてから粉砕することで各実施例の有機無機複合充填材を作製した。配合組成や配合量等の詳細を表3に示す。
(メタ)アクリレート化合物(光重合開始剤として、この化合物100重量部に対して光増感剤カンファ−キノン0.5重量部と還元剤としてジメチルアミノエチルメタクリレート1重量部とを溶解した)に、実施例及び比較例の有機無機複合充填材とこの有機無機複合充填材の(メタ)アクリレート化合物との混合時に分散性を良好にする目的でその他の充填材としてコロイダルシリカ:(商品名:アエロジルR−972、日本アエロジル社製)を混合し暗室にて混練器で混練しペーストを得た。以下、得られた歯科用修復材に対して下記に示す試験を行った。
歯科用修復材を2mm×2mm×25mmの金型にセロハンを介してガラス板にて圧接し片側上方より可視光線照射器(商品名:G−ライト、ジーシー社製)にて全体に光が当るように60秒間光照射した。得られたサンプルは水中に24時間浸漬後、万能試験機(オートグラフ、島津製作所製)にてスパン20mm、クロスヘッドスピード1mm/min.にて3点曲げ試験を行った。
ISO4049−2000に準じて試験を行った。
歯科用修復材を内径20mm,厚さ2mmの金型にセロハンを介してガラス板にて圧接し片面上方より可視光線照射器(商品名:G−ライト、ジーシー社製)にて全体に光が当るように60秒間光照射した。得られたサンプルの照射面をエミリーペーパー600番で研磨後、更にエミリーペーパー1000番で研磨、研磨剤(商品名:ダイヤシャイン、ジーシー社製)を用いて仕上げ研磨を行った。この仕上げ研磨面を表面粗さ試験器(小坂研究所製)にて10点平均粗さを測定した。
また、平均粒径が0.05〜2μmのレントゲン造影性を有するガラス粉末Bのみを用いた有機無機複合充填材である比較例2は歯科用修復材に使用した際に、十分なレントゲン造影性を有しているが、10点平均粗さ粗いことから天然歯と同様に表面滑沢性が得られない。
また、レントゲン造影性を持たないコロイダルシリカ(商品名:アエロジルR−972、日本アエロジル社製)を混合して熱硬化させ粉砕した有機無機複合充填材である比較例3は歯科用修復材に使用した際に、機械的強度(曲げ強度)が低く、十分なレントゲン造影性を有していない。
更に、フッ化イッテリビウムの粉末のみを混合して熱硬化させ粉砕した有機無機複合充填材である比較例4は歯科用修復材に使用した際に、機械的強度(曲げ強度)が低く、レントゲン造影性も十分ではない。
Claims (2)
- 最大粒径が5μm以下で且つ平均粒径が0.05〜2μmのレントゲン造影性を有するガラス粉末:50〜80重量%と平均粒径が0.005〜0.3μmのレントゲン造影性を有する金属化合物:10〜40重量%とを最大で90重量%含む(メタ)アクリレート化合物を硬化し粉砕した歯科修復材料用の有機無機複合充填材。
- 平均粒径が10〜30μmである請求項1に記載の有機無機複合充填材。
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