JP5066523B2 - エラストマーブレンド - Google Patents
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Description
− ゴム(A)20〜95phr、
− 少なくとも1つのゴム(B)80〜5phr、
− ヒドロシリル化によって架橋可能な官能基に対するSiH基の比が0.2〜20、有利には0.5〜5、特に有利には0.8〜1.2である量の架橋剤(C)、
− ヒドロシリル化触媒系(D)0.05〜100000ppm、有利には0.1〜5000ppm、及び
− 少なくとも1つの充填剤(E)5〜800phr、非磁性充填剤については有利には10〜200phr、磁性充填剤又は磁化可能な充填剤については有利には200〜600phr
が使用される。
− ゴム(A)50〜95phr、
− 少なくとも1つのゴム(B)50〜5phr、
− ヒドロシリル化によって架橋可能な官能基に対するSiH基の比が0.2〜20、有利には0.5〜5、有利には0.8〜1.2である量の架橋剤(C)、
− ヒドロシリル化触媒系(D)0.05〜100000ppm、有利には0.1〜5000ppm、及び
− 少なくとも1つの充填剤(E)5〜800phr、非磁性充填剤については有利には10〜200phr、磁性充填剤又は磁化可能な充填剤については有利には200〜600phr
が使用される。
− 共架橋剤(F)0.1〜30phr、有利には1〜10phr、及び/又は
− 少なくとも1つの添加剤(G)0.1〜20phr
を含む。
− 式(I)
− 式(II)
及び/又は
− 式(III)
が使用される。
− 劣化防止剤、例えば紫外線吸収剤、紫外線遮蔽剤、ヒドロキシベンゾフェノン誘導体、ベンゾトリアゾ誘導体若しくはトリアジン誘導体、
− 酸化防止剤、例えばヒンダードフェノール、ラクトン若しくは亜リン酸塩、
− オゾン分解防止剤、例えばパラフィン蝋、
− 難燃剤、
− 加水分解防止剤、例えばカルボジイミド誘導体、
− 結合剤、例えばヒドロシリル化によってゴムマトリクスに結合する官能基を有するシラン、例えばビニルトリメトキシシラン、ビニルトリエトキシシラン、官能化されたゴムで改質されたポリマー、マレイン酸誘導体、例えば無水マレイン酸、
− 離型剤ないしは部材粘着性減少剤(Mittel zur Reduzierung der Bauteilklebrigkeit)、例えば蝋、脂肪酸塩、ポリシロキサン、ヒドロシリル化によってゴムマトリクスに結合する官能基を有するポリシロキサン、並びに/又は
− 着色剤及び/若しくは顔料
− 軟化剤、並びに/又は
− 加工助剤が使用される。
圧縮永久歪み(DVR)[%] DIN ISO815による
(25%変形;空気中で100℃で24時間、ないしは120℃で24時間/70時間/1008時間、ないしは150℃で24時間/70時間/336時間、ないしは蟻酸で酸性にした2.5Mのメタノール/水の溶液中で90℃で1008時間)
窒素の透過[cm3(NTP)mm/m2hbar] DIN53536による
(80℃で)
室温での破断時の伸び[%]及び引張り強さ[MPa] DIN53504−S2による
破断時の伸びと引張り強さの相対的変化[%] DIN53508による
(空気中で120℃で24時間/70時間/1008時間、ないしは150℃で24時間/70時間/1008時間)。
図2には、破断時の伸び(室温)の経過、
図3には、引張り強さ(室温)の経過、
図4には、気体透過率(浸透)の経過を
それぞれ、ゴム(A)としてMitsui-EPDM及びゴム(B)としてEPION-PIB(EP 400)を含有する種々のエラストマーブレンドの組成について示す。
図6には、空気中で150℃で1008時間後の引張り強さの相対的変化及び破断時の伸びの相対的変化を、
ゴム(A)としてMitsui-EPDM20phrとゴム(B)としてEPION-PIB(EP 400)80phrとを含有するエラストマーブレンド1或いは一成分コンパウンド2(EPDM100phr)について、ヒドロシリル化架橋剤(C)又は過酸化物架橋剤を含有するもの、添加剤(G)としてのフェノール系劣化防止剤(ASM)含有及び不含であるものについて、示す。
添加剤(G)としてフェノール系劣化防止剤(ASM)を含有及び不含の、ゴム(A)としてMitsui-EPDM20phrとゴム(B)としてEPION-PIB(EP 400)80phrとを含むエラストマーブレンド1、並びにヒドロシリル化架橋剤(C)又は過酸化物架橋剤を含有し、添加剤(G)としてフェノール系劣化防止剤(ASM)を含有及び不含の一成分コンパウンド2(EPDM100phr)、並びに通常のヒドロシリル化シリコーン混合物(50/50、硬さ40ショアA)について、示す。
Claims (20)
- ヒドロシリル化によって架橋可能な少なくとも2つの官能基を有するゴム(A)であって、ジエンモノマー中に1つのビニル基を有するエチレンプロピレンジエンゴム(EPDM)から選択されるもの、
前記ゴム(A)と化学的に異なる、ヒドロシリル化によって架橋可能な少なくとも2つの官能基を有する少なくとも1つの別のゴム(B)であって、2つのビニル基を有するポリイソブチレン(PIB)から選択されるもの、
架橋剤(C)として、1分子につき平均で少なくとも2つのSiH基を有するヒドロシロキサン若しくはヒドロシロキサン誘導体又は複数のヒドロシロキサン若しくは誘導体の混合物、
ヒドロシリル化触媒系(D)、並びに
少なくとも1つの充填剤(E)
を含む、エラストマーブレンド。 - ヒドロシリル化によって架橋可能な共架橋剤(F)及び/又は少なくとも1つの添加剤(G)をさらに含む、請求項1記載のエラストマーブレンド。
- 前記ゴム(A)が、ヒドロシリル化によって架橋可能な2つより多い基を有し、前記少なくとも1つのゴム(B)が、ヒドロシリル化によって架橋可能な2つの官能基を有する、請求項1又は2記載のエラストマーブレンド。
- − 前記ゴム(A)を20〜95phr、
− 前記少なくとも1つのゴム(B)を80〜5phr、
− 前記架橋剤(C)を、ヒドロシリル化によって架橋可能な官能基に対する前記SiH基の比が0.2〜20である量で、
− 前記ヒドロシリル化触媒系を(D)0.05〜100000ppm、並びに
− 前記少なくとも1つの充填剤(E)を5〜800phr、
ここで、非磁性充填剤については10〜200phr、磁性充填剤又は磁化可能な充填剤については200〜600phrである、充填剤(E)を
含む、請求項1から3のいずれか1項に記載のエラストマーブレンド。 - − 前記ゴム(A)を50〜95phr、
− 前記少なくとも1つのゴム(B)を50〜5phr、
− 前記架橋剤(C)を、ヒドロシリル化により架橋可能な官能基に対するSiH基の比が0.2〜20である量で、
− 前記ヒドロシリル化触媒系(D)を0.05〜100000ppm、並びに
− 前記少なくとも1つの充填剤(E)を5〜800phr、
ここで、非磁性充填剤については10〜200phr、磁性充填剤又は磁化可能な充填剤については200〜600phrである、充填剤(E)を
含む、請求項1から4のいずれか1項に記載のエラストマーブレンド。 - − 共架橋剤(F)を0.1〜30phr、及び/又は
− 少なくとも1つの添加剤(G)を0.1〜20phr
含む、請求項2から5のいずれか1項に記載のエラストマーブレンド。 - ゴム(A)50〜70phr及びゴム(B)50〜30phrを含む、請求項1から6のいずれか1項に記載のエラストマーブレンド。
- 前記ゴム(A)が、ジエンとしてビニル基を有するノルボルネン誘導体を含有するエチレンプロピレンジエンゴム(EPDM)である、請求項1から7のいずれか1項に記載のエラストマーブレンド。
- 前記ゴム(A)が、ジエンとして5−ビニル−2−ノルボルネンを含有するエチレンプロピレンジエンゴム(EPDM)である、請求項8に記載のエラストマーブレンド。
- 前記ゴム(A)及び(B)の平均分子量が、5000〜100000g/molである、請求項1から9のいずれか1項に記載のエラストマーブレンド。
- 前記架橋剤(C)が、ポリ(ジメチルシロキサン−コ−メチルヒドロシロキサン)、トリス(ジメチルシリルオキシ)フェニルシラン、ビス(ジメチルシリルオキシ)ジフェニルシラン、ポリフェニル(ジメチルヒドロシロキシ)シロキサン、メチルヒドロシロキサンフェニルメチルシロキサンコポリマー、メチルヒドロシロキサンアルキルメチルシロキサンコポリマー、ポリアルキルヒドロシロキサン、メチルヒドロシロキサンジフェニルシロキサンアルキルメチルシロキサンコポリマー及び/又はポリフェニルメチルシロキサンメチルヒドロシロキサンから選択される、請求項11に記載のエラストマーブレンド。
- 前記ヒドロシリル化触媒系(D)が、ヘキサクロロ白金酸、白金(0)−1,3−ジビニル−1,1,3,3−テトラメチルジシロキサン錯体、ジクロロ(1,5−シクロオクタジエン)白金(II)、ジクロロ(ジシクロペンタジエニル)白金(II)、テトラキス(トリフェニルホスフィン)白金(0)、クロロ(1,5−シクロオクタジエン)ロジウム(I)二量体、クロロトリス(トリフェニルホスフィン)ロジウム(I)及び/又はジクロロ(1,5−シクロオクタジエン)パラジウム(II)から選択され、マレイン酸ジアルキル、1,3,5,7−テトラメチル−1,3,5,7−テトラビニルシクロシロキサン、2−メチル−3−ブチン−2−オール及び/又は1−エチルシクロヘキサノールから選択された反応速度調整剤と組み合わされる、請求項1から12のいずれか1項に記載のエラストマーブレンド。
- 前記少なくとも1つの充填剤(E)が、カーボンブラック、グラファイト、シリカ、シリケート、金属酸化物、金属水酸化物、カーボネート、ガラス球、繊維及び/又は有機充填剤から選択される、請求項1から13のいずれか1項に記載のエラストマーブレンド。
- 前記共架橋剤(F)が、2,4,6−トリス(アリルオキシ)−1,3,5−トリアジン(TAC)、トリアリルイソシアヌレート(TAIC)、1,2−ポリブタジエン、1,2−ポリブタジエン誘導体、アリルエーテル、特にトリメチロールプロパンジアリルエーテル、アリルアルコールエステル、ジアクリレート、トリアクリレート、ジメタクリレート及び/又はトリメタクリレート、トリアリルホスホン酸エステル、並びに/又はヒドロシリル化によってゴム(A)及び/若しくは(B)に結合する少なくとも2つの官能基を有するブタジエンスチレンコポリマーから選択される、請求項2から14のいずれか1項に記載のエラストマーブレンド。
- 前記少なくとも1つの添加剤(G)が、劣化防止剤、酸化防止剤、オゾン分解防止剤、難燃剤、加水分解防止剤、結合剤、離型剤ないしは部材の粘着を減少させる薬剤、着色剤及び/又は顔料、軟化剤及び/又は加工助剤から選択される、請求項2から15のいずれか1項に記載のエラストマーブレンド。
- 請求項1から16のいずれか1項に記載のエラストマーブレンドの製造方法であって、前記ゴム(A)及び(B)並びに前記少なくとも1つの充填剤(E)を混合し、前記架橋剤(C)及び前記ヒドロシリル化触媒系(D)を一成分系又は二成分系として添加し、全成分を混合し、続いて、この生成物を射出成形法ないしは(液体)射出成型法((L)IM)によって、プレスないしは圧縮成形法(CM)によって、トランスファー成形法(TM)によって、又はこれからそれぞれ派生した方法、印刷法、例えばスクリーン印刷によって、ビード塗布、浸漬又は噴霧によって加工する、方法。
- 請求項2から16のいずれか1項に記載のエラストマーブレンドの製造方法であって、前記ゴム(A)及び(B)、前記少なくとも1つの充填剤(E)並びに前記共架橋剤(F)及び/又は前記少なくとも1つの添加剤(G)を混合し、前記架橋剤(C)及び前記ヒドロシリル化触媒系(D)を一成分系又は二成分系として添加し、全成分を混合し、続いて、この生成物を射出成形法ないしは(液体)射出成形法((L)IM)によって、プレスないしは圧縮成形法(CM)によって、トランスファー成形法(TM)によって、又はこれからそれぞれ派生した方法、印刷法、例えばスクリーン印刷によって、ビード塗布、浸漬又は噴霧によって加工する、方法。
- 請求項1から16のいずれか1項に記載のエラストマーブレンドの使用であって、食品、飲料水又は医学的若しくは薬学的製品の製造、輸送、プロセス技術及び包装の分野、或いは電子工業分野における材料としての、使用。
- 請求項1から16のいずれか1項に記載のエラストマーブレンドの使用であって、食品、飲料水、医学、薬学及び/又は電子工業の分野での、チューブ、弁、ポンプ、フィルタ、加湿器、改質装置、貯槽(タンク)、振動ダンパ、音響的に作動する部材のシール若しくは含浸、被覆、膜又は接着剤の材料、織物、不織布、電磁波シールド、タイヤ、ブレーキカップ、ブレーキ部材、ジョイントブーツ、ベローズの被覆の材料及び/又は床材及び/又は形成材の材料としての、使用。
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