JP4937252B2 - 二色性ゲスト−ホスト偏光子 - Google Patents
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Description
U−V−W−X−Y−X′−Y′−X′′−W′−V′−U′ (I)
ここで、X、X′及びX′′は、独立して、Ph又はCycで置換される又は置換されず、ここで、Phは1,4−フェニレン単位であり、Cycはトランス−1,4シクロヘキサン単位であり、
Y及びY′は、独立して、−CH2CH2−、−CH2O−、−OCH2−、−OCO−、−COO−、−N=N−、−C=C−、−C≡C−、−C=N−であり、
U及びU′は、独立して、重合性基であり、又はUは重合性基であり且つU′=Hであり、又はU=Hであり且つU′は重合性基であり、
V及びV′は、独立して、スペーサであり、そして
W及びW′は、独立して、直接結合、−O、−S−、−COO−又は−OCO−である。
“配向”等の関連用語は、“異方的に配向した”ことを意味する。“配向した”とは、それが意味するオブジェクトが形成されている物質が、ランダムなマルチドメイン構造とは対照的に、モノドメイン(又は、好ましいパターンにしたがって配列してうる複数のものドメイン)の形にある長距離配向秩序を有することを意味する。これは、制御された好ましい様式で方向依存性のオブジェクトの光学特性のような特性を与える。
U−V−W−X−Y−X′−Y′−X′′−W′−V′−U′ (I)
ここで、X、X′及びX′′は、独立して、Ph又はCycで置換される又は置換されず、ここで、Phは1,4−フェニレン単位であり、Cycはトランス−1,4シクロヘキサン単位であり、置換基は、メチル基、CN、F、Cl及びBrを有する群から選択され、
Y及びY′は、独立して、−CH2CH2−、−CH2O−、−OCH2−、−OCO−、−COO−、−N=N−、−C=C−、−C≡C−、−C=N−であり、
U及びU′は、独立して、重合性基であり、又はUは重合性基であり、U′=H又はU′=H及びU′は重合性基であり、U及びU′は、典型的には、
V及びV′は、独立して、スペーサであり、例えば、C1−C20−アルキル基等の従来の構造であり 1つ又はそれ以上の−O−、−S−、NH又はNH3単位により任意に割り込まれ、任意に置換され、
W及びW′は、独立して、直接結合、−O、−S−、−COO−又は−OCO−である。
有機ゲル化剤としての役割を果たすステロイド及び縮合芳香族環剤含有ゲル化剤の例には、コレステリル4−(2−アントリルオキシ)ブタノート(butanoat)(CAB)及びコレステリルアントラキノン−2−カルボン酸塩(CAQ)がある。
大環状ゲル化剤の例には、カリックス[4−8]アレーンがある。
有機ゲル化剤としての役割を果たすソルビトール及びポリオール誘導体の例には、1,3:2,4−ジ−O−ベンジリデン−D−ソルビトール(DBS)及びその誘導体がある。
有機ゲル化剤としての役割を果たすn−アルカンの例には、n>24であるようなものがある。
下記の反応性スメクチックメソゲンV及びVIの50対50の混合物の33重量%溶液(1%の二色性色素(NKX2029(日本感光色素研究社製))、1%の開始剤(Irgacure651(Ciba社製))、2%の界面活性剤及び0.1%の抑制剤がクロロベンゼンにおいて調製された。
上記の反応性スメクチックメソゲンV及びVIの50対50の混合物の33重量%溶液(1%の二色性色素(NKX2029(日本感光色素研究社製))、1%の開始剤(Irgacure651(Ciba社製))、2%の界面活性剤及び0.1%の抑制剤がクロロベンゼンにおいて調製された。
この溶液においては、1重量%(固形分に対して)の12−ヒドロキシオクタデカン酸が添加された。
により、反応性スメクチックメソゲンの平面配向を有する、スピンコートされたゲストホスト偏光子が得られた。
0.6%のDBS誘導体が12−ヒドロキシオクタデカン酸の代わりにゲル化剤として用いられたことを除いて、実施例2の液晶組成物が用いられた。
Claims (29)
- 偏光子の製造のための方法であって:
液晶ホスト及び増粘剤を有する液晶組成物を備える段階;
基板に前記液晶組成物の薄膜を形成する段階;
第1液晶のメソフェーズにある配向膜を得るように前記液晶ホストを配向させる段階であって、前記液晶ホストは前記基板に対して平面配向に配向される、段階;
前記配向膜を凝固させるように前記増粘剤をゲル化させる段階;及び
前記凝固された膜において第2液晶状態を得る段階;
を有する方法。 - 請求項1に記載の方法であって、前記液晶ホストは重合可能であり、前記方法は、前記凝固膜における前記第2液晶状態にある前記液晶ホストを重合する段階を更に有する、方法。
- 請求項1又は2に記載の方法であって、二色性光吸収ゲストは前記液晶組成物において分散されている、方法。
- 請求項1乃至3の何れか一項に記載の方法であって、前記増粘剤は、ゲル化のときに前記膜においてフィブリル状凝集を形成する、方法。
- 請求項1乃至4の何れか一項に記載の方法であって、前記増粘剤は有機ゲル化剤である、方法。
- 請求項5に記載の方法であって、前記有機ゲル化剤は、脂肪酸誘導体、ステロイド誘導体、アントリル誘導体、ステロイド及び縮合芳香族環含有ゲル化剤、アゾベンゼンステロイド系ゲル化剤、アミノ酸型有機ゲル化剤、有機ゲル化化合物、有機金属化合物、大環状ゲル化剤、ソルビトール及びポリオール誘導体、オクタ(デカン酸)セロビオース、n−アルカン、部分フッ素化n−アルカン、それらの二成分系、環状及び線状ビスウレア化合物並びにそれらの2つ又はそれ以上の組み合わせを有する群から選択される、方法。
- 請求項1乃至6の何れか一項に記載の方法であって、前記第1液晶状態における前記配向は、ネマチック相又はスメクチック相SYであり、又はネマチック相又はスメクチック相SYに相当し、ここで、YはA又はCである、方法。
- 請求項1乃至7の何れか一項に記載の方法であって、前記第1液晶状態は、前記増粘剤についてゲル化温度以上の温度において得られる、方法。
- 請求項1乃至8の何れか一項に記載の方法であって、前記第2液晶状態における前記配向は、スメクチック相SXであり、又はスメクチック相SYに相当し、ここで、XはA又はCでない、方法。
- 請求項1乃至9の何れか一項に記載の方法であって、前記液晶ホストは次式(I)のような重合可能液晶を有し、
U−V−W−X−Y−X′−Y′−X′′−W′−V′−U′ (I)
ここで、X、X′及びX′′は、独立して、Ph又はCycで置換される又は置換されず、ここで、Phは1,4−フェニレン単位であり、Cycはトランス−1,4シクロヘキサン単位であり、
Y及びY′は、独立して、−CH2CH2−、−CH2O−、−OCH2−、−OCO−、−COO−、−N=N−、−C=C−、−C≡C−、−C=N−であり、
U及びU′は、独立して、重合性基であり、又はUは重合性基であり且つU′=Hであり、又はU=Hであり且つU′は重合性基であり、
V及びV′は、独立して、スペーサであり、そして
W及びW′は、独立して、直接結合、−O、−S−、−COO−又は−OCO−である、
方法。 - 請求項1乃至10の何れか一項に記載の方法であって、前記二色性光吸収ゲストはアゾ色素を有する、方法。
- 請求項1乃至11の何れか一項に記載の方法により得られる偏光子。
- 配向された液晶ホストと、該液晶ホストにおいて分散され且つ前記液晶ホストと共に配向された二色性光吸収ゲストと、ゲル化された増粘剤と、を有し、前記配向された液晶ホストは平面配向にある、配向膜を有する偏光子。
- 請求項12又は13に記載の偏光子であって、前記増粘剤は前記配向膜においてフィブリル状凝集を形成する、偏光子。
- 請求項12乃至14の何れか一項に記載の偏光子であって、前記増粘剤は有機ゲル化剤である、偏光子。
- 請求項15に記載の偏光子であって、前記有機ゲル化剤は、脂肪酸誘導体、ステロイド誘導体、アントリル誘導体、ステロイド及び縮合芳香族環含有ゲル化剤、アゾベンゼンステロイド系ゲル化剤、アミノ酸型有機ゲル化剤、有機ゲル化化合物、有機金属化合物、大環状ゲル化剤、ソルビトール及びポリオール誘導体、オクタ(デカン酸)セロビオース、n−アルカン、部分フッ素化n−アルカン、それらの二成分系、環状及び線状ビスウレア化合物並びにそれらの2つ又はそれ以上の組み合わせを有する群から選択される、偏光子。
- 請求項12乃至16の何れか一項に記載の偏光子であって、前記配向された液晶ホストの配向は、スメクチック相SXであり、又はスメクチック相SXに相当し、ここで、XはA又はCでない、偏光子。
- 請求項12乃至17の何れか一項に記載の偏光子であって、前記配向された液晶ホストの配向は重合された液晶ホストである、偏光子。
- 請求項18に記載の偏光子であって、前記重合された液晶ホストは次式(I)のような重合可能液晶を有し、
U−V−W−X−Y−X′−Y′−X′′−W′−V′−U′ (I)
ここで、X、X′及びX′′は、独立して、Ph又はCycで置換される又は置換されず、ここで、Phは1,4−フェニレン単位であり、Cycはトランス−1,4シクロヘキサン単位であり、
Y及びY′は、独立して、−CH2CH2−、−CH2O−、−OCH2−、−OCO−、−COO−、−N=N−、−C=C−、−C≡C−、−C=N−であり、
U及びU′は、独立して、重合性基であり、又はUは重合性基であり且つU′=Hであり、又はU=Hであり且つU′は重合性基であり、
V及びV′は、独立して、スペーサであり、そして
W及びW′は、独立して、直接結合、−O、−S−、−COO−又は−OCO−である、
偏光子。 - 請求項12乃至19の何れか一項に記載の偏光子であって、前記二色性光吸収ゲストはアゾ色素を有する、偏光子。
- 偏光子の製造で用いる組成物であって、液晶ホストと、二色性光吸収ゲストと、増粘剤と、を有する、組成物。
- 請求項21に記載の組成物であって。前記増粘剤は、ゲル化において前記組成物においてフィブリル状凝集を形成する、組成物。
- 請求項21又は22に記載の組成物であって。前記増粘剤は有機ゲル化剤である、組成物。
- 請求項23に記載の組成物であって、前記有機ゲル化剤は、脂肪酸誘導体、ステロイド誘導体、アントリル誘導体、ステロイド及び縮合芳香族環含有ゲル化剤、アゾベンゼンステロイド系ゲル化剤、アミノ酸型有機ゲル化剤、有機ゲル化化合物、有機金属化合物、大環状ゲル化剤、ソルビトール及びポリオール誘導体、オクタ(デカン酸)セロビオース、n−アルカン、部分フッ素化n−アルカン、それらの二成分系、環状及び線状ビスウレア化合物並びにそれらの2つ又はそれ以上の組み合わせを有する群から選択される、組成物。
- 請求項23又は24に記載の組成物であって、前記有機ゲル化剤の前記ゲル化温度は、等方性相から第1液晶相への前記液晶組成物の相遷移温度以下であり、第1液晶相から第2液晶相への前記液晶組成物の前記遷移温度以上であり、前記第1液晶相はネマチック又はスメクチックSYであり、前記第2液晶相はSXであり、YはA又はCであり、XはA又はCでない、組成物。
- 請求項21乃至25の何れか一項に記載の組成物であって、前記液晶ホストは重合可能液晶ホストである、組成物。
- 請求項21乃至26
の何れか一項に記載の組成物であって、前記液晶ホストは次式(I)のような重合可能液晶を有し、
U−V−W−X−Y−X′−Y′−X′′−W′−V′−U′ (I)
ここで、X、X′及びX′′は、独立して、Ph又はCycで置換される又は置換されず、ここで、Phは1,4−フェニレン単位であり、Cycはトランス−1,4シクロヘキサン単位であり、
Y及びY′は、独立して、−CH2CH2−、−CH2O−、−OCH2−、−OCO−、−COO−、−N=N−、−C=C−、−C≡C−、−C=N−であり、
U及びU′は、独立して、重合性基であり、又はUは重合性基であり且つU′=Hであり、又はU=Hであり且つU′は重合性基であり、
V及びV′は、独立して、スペーサであり、そして
W及びW′は、独立して、直接結合、−O、−S−、−COO−又は−OCO−である、
組成物。 - 請求項21乃至27の何れか一項に記載の組成物であって、前記二色性光吸収ゲストはアゾ色素を有する、組成物。
- 請求項11乃至20の何れか一項に記載の偏光子を有する液晶ディスプレイ。
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