JP4931384B2 - 熱可塑性樹脂組成物、その製法およびその用途 - Google Patents
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Description
本発明者らは、アイオノマーの有する優れた特性を活かしながら、適度な光学性を保持し、かつ耐熱性、曲げ剛性、耐薬品性などの他の物性のすぐれた組成物の開発に鋭意取り組んだ結果本発明に到達した。
本発明は、適度な光学性を保持し、かつ耐熱性、曲げ剛性、耐薬品性などの他の物性がすぐれた熱可塑性樹脂組成物が好適に使用できる成形体、多層材料などの用途を提供する。
また、本発明により、上記のようなすぐれた性質を有する熱可塑性樹脂組成物の製造方法が提供される。
さらに本発明により、上記のようなすぐれた性質を有する熱可塑性樹脂組成物が好適に使用できる成形体、表皮材、積層材料などの用途が提供される。
本発明のアイオノマー(A)のベースポリマーとなるエチレン・(メタ)アクリル酸共重合体の(メタ)アクリル酸含量は2〜30重量%、好ましくは3〜25重量%の共重合体である。本発明のエチレン・(メタ)アクリル酸共重合体は、エチレンとアクリル酸またはメタクリル酸のほかに他の単量体が共重合された多元共重合体であってもよい。
これら他の単量体は、本発明の熱可塑性樹脂組成物が目指す物性を損なわない範囲で使用することが好ましく、通常は0〜40重量%、好ましくは0〜30重量%、さらに好ましくは0〜20重量%程度の範囲で使用するのが好ましい。
本発明の1価金属アイオノマー(A)としては、二価金属イオンなどの他の金属イオンを含んでいてもよいが、金属イオンとしては、1価金属イオンが主たる割合を占めるものが好ましい。
グリシジル(メタ)アクリレートまたはグリシジル不飽和エーテルとしては、グリシジルアクリレート、グリシジルメタクリレート、ビニルグリシジルエーテル、アリルグリシジルエーテル、2−メチルアリルグリシジルエーテル等を挙げることができる。
(1)アイオノマー(A)
アイオノマー1:
ベースポリマー:エチレン・メタクリル酸共重合体(メタクリル酸含量15重量%)
金属カチオン源:ナトリウム、中和度:54モル%、MFR:0.9g/10分
アイオノマー2:
ベースポリマー:エチレン・メタクリル酸共重合体(メタクリル酸含量15重量%)
金属カチオン源:亜鉛、中和度:59モル%、MFR:0.9g/10分
(2)α−オレフィン・グリシジルモノマー共重合体(B)
GMA共重合体:
エチレン・グリシジルメタクリレート共重合体(グリシジルメタクリレート含量:12重量%)、MFR:3.0g/10分
(3)プロピレン・α−オレフィン共重合体(C)
ランダムPP(プロピレン・エチレンランダム共重合体(プライムポリマー社製、F−219DA、密度910kg/m3、MFR8.5g/10分(230℃))
フイルム物性については、後述する方法で製造した100μm厚みのインフレーションフイルムを使用して測定を行い、ヤカン耐熱については、後述する方法で製造した200μm厚みのT−ダイシートを使用して測定を行った。表面硬度、曲げ剛性試験については、180℃×5分加熱、180℃×5分加圧、20℃×5分冷却の条件で3mm厚のプレスシートを作成し、測定を行った。
上述したインフレーションフイルム中に発生したゲルの観察を行った。
ゲル発生がないもの:○
ゲルが多発するもの:×
グロス:JIS Z8741に準拠
180℃に加熱されたギヤオーブン中に1分間放置した後、ギヤオーブンから取りだして放置冷却したフイルムのグロス値を測定し、加熱前の値と比較した。
加熱後のグロス値が加熱前の値より大きくなっているもの:×
変わっていないもの:○
ASTM D1890に準拠し、63.5mm角のホルダーにフイルム試験片を装着し、基盤に取りつけた同じフイルム試験片上を150mm/分で引っ張った時の荷重とホルダーの荷重の比から、滑り摩擦係数を測定した。
JIS K6781に準拠して、下記の条件下で破断点伸びおよび白化の有無を測定した。
試験速度:500mm/分、チャック間距離:90mm、標線距離:40mm
JIS Z1707に準拠して、15mm幅のフイルムを剥離した際のシール界面の状況を観察した。尚、測定に使用したサンプルは、140℃に加熱した10mm幅のシールバーで1秒間加圧したものであり、ヒートシールをしてから24時間経過したものを使用した。
後述する方法で作成した200μm厚みのシートを使用し、ガスレンジ等で加熱沸騰させたお湯2.2リットルの入ったステンレス製ヤカンを直接シート上に置き、1分間放置した後、シートへの融着性を評価した。
ヤカンがシートに融着しているもの:×
ヤカンが簡単にシートから剥がれるもの(シート収縮 少):○
ヤカンが簡単にシートから剥がれるもの(シート収縮 なし):◎
JIS K7215に準拠して、後述する方法で作成した2mm厚みシートを用いた。
JIS K7106に準拠して、後述する方法で作成した2mm厚みシートを用いた。
GMA共重合体とランダムPPを予め溶融混合して得られたブレンド物とアイオノマー1を表1に示す割合で溶融混練したのち、インフレーションフイルム成形機を用いて加工温度210℃の条件で成形し、100μm厚みのフイルムを得、その物性を測定した。同様に400mm幅のTダイを装着した40mm径単軸押出機を用いて、Tダイ温度200℃の条件下で押出成形し、200μm厚みのシートを得、ヤカン耐熱の測定を行った。また別途記述の方法で3mm厚みのプレスシートを作成し、硬度試験および曲げ剛性試験に供した。結果を表1に示す。
実施例2で得られた厚さ200μmシートを用いて、この防汚性をJIS A5705、A1454試験方法に従い、表2に記載の汚染物質について評価した。結果を表2に示す。
実施例1のGMA共重合体とランダムPPの使用を省略して、全量アイオノマー1とするほかは同様にして、100μm厚みのフイルム、200μmおよび3mm厚みのシートを作成し、フイルム物性、ヤカン耐熱、硬度試験および曲げ剛性試験の評価を行った。結果を表1に併記する。
比較例1のアイオノマー1に代えて、アイオノマー2を使用するほかは同様にして、100μm厚みのフイルム、200μmおよび3mm厚みのシートを作成し、フイルム物性、ヤカン耐熱、硬度試験および曲げ剛性試験の評価を行った。結果を表1に併記する。
また、得られた厚さ200μmシートを用いて、実施例2と同様の方法で防汚性テストを行った結果を表2に示す。
可塑剤DOPを20部含む重合度1050のポリ塩化ビニル(PVC)の厚さ200μmシート(160℃ロール成形)について、実施例2の防汚性テストと同様にして、
防汚性を評価し、結果を表2に記載した。
本発明により、上記のようなすぐれた性質を有する熱可塑性樹脂組成物の製造方法が提供される。
本発明により提供される熱可塑性樹脂組成物は、上記のようなすぐれた性質を有する熱可塑性樹脂組成物であるので、成形体、表皮材、積層材料などの用途に好適に使用できるものである。
Claims (6)
- エチレン・(メタ)アクリル酸共重合体のカルボキシル基がナトリウムイオンで20〜90%中和されてなる、ナトリウム以外の金属イオンを含まないアイオノマー(A)60〜96.7重量部、エチレンまたはα−オレフィン50〜99重量%とグリシジル(メタ)アクリレートおよびグリシジル不飽和エーテルから選ばれるグリシジルモノマー0.5〜20重量%と、さらにビニルエステルおよび不飽和カルボン酸エステルから選ばれる単量体0〜49.5重量%との共重合体(B)0.3〜10重量部および密度が880〜920kg/m3、230℃、2160g荷重におけるメルトフローレートが0.2〜80g/10分の、プロピレン含量が90〜99.5重量%であるプロピレンとエチレンのランダム共重合体(C)3〜30重量部からなる熱可塑性樹脂組成物。
- 前記(B)と前記(C)を予め溶融混合したものと前記(A)を溶融混合することからなる請求項1に記載の熱可塑性樹脂組成物の製造方法。
- 請求項1に記載の熱可塑性樹脂組成物からなる成形体。
- 多層材料の表皮材である請求項3に記載の成形体。
- 単層または多層の基材に請求項4に記載の表皮材を積層してなる多層材料。
- 基材の少なくとも一部が発泡層である請求項5に記載の多層材料。
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