JP4851979B2 - Water-developable photosensitive lithographic printing plate material - Google Patents

Description

本発明は水により現像が可能な感光性平版印刷版材料に関し、特にコンピューター・トゥー・プレート（ＣＴＰ）方式により画像形成が可能な印刷版材料に関する。更に詳しくは、７５０〜１１００ｎｍもしくは４００〜４３０ｎｍ付近に発光する半導体レーザー等の光源を利用する走査露光装置を用いて水現像により画像形成可能な感光性平版印刷版材料に関する。また、印刷機上で給湿液により機上現像が可能である感光性平版印刷版材料に関する。   The present invention relates to a photosensitive lithographic printing plate material that can be developed with water, and more particularly to a printing plate material that can form an image by a computer-to-plate (CTP) system. More specifically, the present invention relates to a photosensitive lithographic printing plate material capable of forming an image by water development using a scanning exposure apparatus using a light source such as a semiconductor laser emitting light in the vicinity of 750 to 1100 nm or 400 to 430 nm. The present invention also relates to a photosensitive lithographic printing plate material that can be developed on-press with a dampening liquid on a printing press.

近年、コンピューター上で作製したデジタルデータをもとにフィルム上に出力せずに直接印刷版上に出力するコンピュータートゥープレート（ＣＴＰ）技術が開発され、出力機として種々のレーザーを搭載した各種プレートセッターとこれらに適合する感光性平版印刷版の開発が盛んに行われている。ＣＴＰ方式の普及と共にクローズアップされてきた重要な問題点或いは要望として、現像処理に関わる諸点が挙げられる。通常方式のＣＴＰ方式では、印刷版材料をレーザー画像露光した後、アルカリ性現像液により非画像部を溶出し、水洗およびガム引き工程を経て印刷に供される。ＣＴＰ方式は露光に関しては完全にデジタル方式であり、印刷データは印刷版材料表面に正確に記録されるが、現像処理はアナログ的に作用し、結果として得られる平版印刷版材料の特性が必ずしも一義的に決定されず、製版工程の種々の変動要因により著しく左右されることがある。例えば、現像処理液のｐＨ変動や現像液中の感光層成分の蓄積による現像性の低下等による処理条件の変動により網点面積率や線幅が変動し、更には印刷時の地汚れや耐刷不良を引き起こすこともある。こうした現像処理に関わるアナログ的な変動因子を回避し、如何に安定して製版物を作製するかが大きな問題である。さらには、処理液に関わるコストダウン要望および近年の環境負荷低減の要請からアルカリ現像廃液の問題もクローズアップされてきており、こうした現像工程を不要にするいわゆるプロセスレス印刷版への期待がますます高まってきている。   In recent years, computer-to-plate (CTP) technology has been developed to output directly on a printing plate without outputting it on film based on digital data produced on a computer, and various plate setters equipped with various lasers as output machines. The development of photosensitive lithographic printing plates suitable for these has been actively conducted. Important problems or requests that have been raised with the spread of the CTP method include various points related to development processing. In the normal CTP method, a printing plate material is exposed to a laser image, and then a non-image portion is eluted with an alkaline developer, and is subjected to printing through a water washing and gumming process. The CTP method is completely digital in terms of exposure, and print data is accurately recorded on the surface of the printing plate material, but the development process acts in an analog manner, and the resulting lithographic printing plate material has a unique characteristic. And may be significantly affected by various factors in the plate making process. For example, the halftone dot area ratio and line width fluctuate due to fluctuations in processing conditions due to changes in pH of the developing solution and deterioration of developability due to accumulation of photosensitive layer components in the developing solution. It may cause poor printing. A major problem is how to stably produce a plate-making product while avoiding such analog variation factors related to development processing. Furthermore, due to demands for cost reductions related to processing solutions and recent demands for reducing environmental impacts, the problem of alkaline developer waste has also been highlighted, and there are expectations for so-called processless printing plates that eliminate the need for such development processes. It is increasing.

近年、プロセスレス印刷版として、印刷機上で現像を行う機上現像方式の印刷版と、厳密な意味ではプロセスレスとは言い難いが、水により現像を行うケミカルフリーの印刷版が検討され、一部市場に出て実用化されている。機上現像方式は印刷機上で給湿液とインキの供給により感光層の除去を行うもので、給湿液は感光層を膨潤させインキによる除去を容易にするものである。水現像タイプは、感光層を水により除去するもので、印刷に先立て水洗工程により版面の画像を確認し易いため好ましい。後者は、給湿液によっても容易に感光層が除去できるため、水現像を経ず機上現像方式として利用することも可能である。   In recent years, as processless printing plates, on-press development type printing plates that perform development on a printing press, and in a strict sense, it is difficult to say that it is processless, but chemical-free printing plates that are developed with water have been studied, Some have been put to practical use on the market. The on-press development system is a method in which a photosensitive layer is removed by supplying a dampening liquid and ink on a printing press. The dampening liquid swells the photosensitive layer and facilitates removal by ink. The water development type is preferable because the photosensitive layer is removed with water, and it is easy to confirm the image of the plate surface by a washing step prior to printing. The latter can be used as an on-press developing system without water development because the photosensitive layer can be easily removed with a dampening liquid.

現在までのところ、プロセスレス印刷版としては、インクジェット方式或いは熱転写方式を利用するもの、およびレーザー光を利用する方式として、アブレーション方式を利用するもの、熱融着タイプのもの、マイクロカプセル型のもの、および剥離タイプのものが知られている。インクジェット方式或いは熱転写方式を利用する例としては、特開２００４−１６７９７３号公報および特開平９−９９６６２号公報等に記載される系が挙げられる。これらは、下記に述べるレーザー光を利用する方式に比べて画質的に劣る問題がある。レーザー光を利用する方式として、アブレーション方式に関しては、例えば、特開平８−５０７７２７号、同６−１８６７５０号、同６−１９９０６４号、同７−３１４９３４号、同１０−５８６３６号、同１０−２４４７７３号公報に記載されているものが挙げられる。アブレーション方式の問題点は、アブレーションにより発生するカスによる光学系の汚染や、アブレーションカスを除去するためのクリーニング機構を特別に装置に設ける必要性があり、汎用性に欠ける問題、更には、低感度であり、露光に時間がかかるため生産性に劣る事などが挙げられる。熱融着タイプは、例えば、特許２９３８３９７号、特開２００１−８８４５８号、特開２００１−３９０４７号、特開２００４−５０６１６号公報および特開２００４−２３７５９２号公報などに記載される熱により熱融着性微粒子を融着させる方式を利用するものが挙げられるが、問題点として、低感度であることおよび支持体との接着に劣り、耐刷性において問題が発生する事などが挙げられる。マイクロカプセル型に関しては、特開２００２−２９１６２号、特開２００２−４６３６１号、特開２００２−１３７５６２号、特開２００４−６６４８２公報等に見られるような、マイクロカプセル或いは微粒子に光重合性機能を付与した素材を使用し、光重合によりこれらを硬化させるタイプのものである。高感度光重合系を利用するため、感度に関しては良好であるが、機上現像に際して給湿液を版面全体に行き渡らせた後にインキをつけ、感光層を除去することが必要である。しかしながら、種々の印刷機の給湿機構において必ずしも感光層の除去が簡便に行われるわけではなく、印刷機の種類によっては感光層の除去が困難で地汚れが発生し問題になる場合があった。   So far, as processless printing plates, those using ink jet method or thermal transfer method, and those using laser light, those using ablation method, those of thermal fusion type, those of microcapsule type , And exfoliation types are known. Examples of using the ink jet method or the thermal transfer method include systems described in JP-A Nos. 2004-167973 and 9-99662. These have the problem that the image quality is inferior to the method using laser light described below. As a method using a laser beam, for example, JP-A-8-507727, JP-A-6-186750, JP-A-6-199064, JP-A-7-314934, JP-A-10-58636, and JP-A-10-244773 are related to the ablation method. The thing described in the gazette gazette is mentioned. Problems with the ablation method include contamination of the optical system due to debris generated by ablation and the need to provide a special cleaning mechanism for removing the ablation debris. In addition, since it takes time for exposure, the productivity is inferior. Examples of the heat fusion type include heat fusion by heat described in, for example, Japanese Patent No. 2938397, Japanese Patent Application Laid-Open No. 2001-88458, Japanese Patent Application Laid-Open No. 2001-39047, Japanese Patent Application Laid-Open No. 2004-50616, and Japanese Patent Application Laid-Open No. 2004-237592. There are those using a method of fusing the adherent fine particles, but problems include low sensitivity, poor adhesion to the support, and problems in printing durability. As for the microcapsule type, the microcapsule or microparticle has a photopolymerizable function as seen in JP-A-2002-29162, JP-A-2002-46361, JP-A-2002-137562, JP-A-2004-66482, and the like. This is a type of using the provided materials and curing them by photopolymerization. Since a high-sensitivity photopolymerization system is used, the sensitivity is good, but it is necessary to remove the photosensitive layer by applying ink after spreading the moisturizing liquid over the entire plate surface during on-press development. However, it is not always easy to remove the photosensitive layer in the humidification mechanism of various printing presses, and depending on the type of printing press, it may be difficult to remove the photosensitive layer, resulting in a problem of background contamination. .

剥離タイプに属する系としては、例えば特開平７−１９１４５７号、特開平７−３２５３９４号、特開平１０−３１６６号公報等に記載されるように、親水性層の上に光重合性感光層を設け、露光後に受容体シートを密着させて未露光部を受容体シート上に転写させることで親水性層の上に硬化した感光層からなる画像を形成する方法などが挙げられる。この方式では、微細なシャドー部網点部分などの除去が困難であると考えられ、また親水性層上の感光層の除去が不十分になり地汚れが発生しやすいことが欠点としてあげられる。   As a system belonging to the peeling type, for example, as described in JP-A-7-191457, JP-A-7-325394, JP-A-10-3166, etc., a photopolymerizable photosensitive layer is formed on a hydrophilic layer. And a method of forming an image composed of a photosensitive layer cured on a hydrophilic layer by providing and adhering the receptor sheet after exposure and transferring the unexposed portion onto the receptor sheet. In this method, it is considered difficult to remove the fine shadow portion halftone dots and the like, and the disadvantage is that the photosensitive layer on the hydrophilic layer is insufficiently removed and scumming is likely to occur.

上記のようなレーザー光を利用するプロセスレス印刷版は画像形成に関し一般に高エネルギーを必要とするため、露光用光源としては近赤外半導体レーザーを使用する。また、支持体としてアルミニウム板を使用するものが大部分である。これに対して、フィルム支持体上に親水性層を形成し、この上に熱融解性微粒子（ワックス等）層を設けたプロセスレス印刷版が、例えば特開２００４−５０６１６号公報および特開２００４−２３７５９２号公報（特許文献１）などに記載されている。印刷材料としてフィルムを使用することで版材がロール状に収納されるため露光装置が小型でコンパクトに構成され、版材の取り扱い性やコストが大幅に改善される利点を有している。しかしながら、品質性能面では種々問題があり、これら公開特許公報によると、親水性層はコロイダルシリカやモンモリロナイトなどの親水性微粒子から構成され、画像は熱融着したワックスであるため、ワックスと親水性層の界面の接着性が十分でないため耐刷性に劣る問題と比較的低感度である問題があった。   Since processless printing plates using laser light as described above generally require high energy for image formation, a near infrared semiconductor laser is used as a light source for exposure. Moreover, most of them use an aluminum plate as a support. On the other hand, a processless printing plate in which a hydrophilic layer is formed on a film support and a heat-meltable fine particle (wax or the like) layer is provided thereon is disclosed in, for example, Japanese Patent Application Laid-Open Nos. 2004-50616 and 2004. -237592 (patent document 1) and the like. By using a film as a printing material, the plate material is stored in a roll shape, so that the exposure apparatus is small and compact, and has the advantage that the handling and cost of the plate material are greatly improved. However, there are various problems in terms of quality performance. According to these published patent publications, the hydrophilic layer is composed of hydrophilic fine particles such as colloidal silica and montmorillonite, and the image is a wax that is heat-sealed. There were problems of poor printing durability and relatively low sensitivity due to insufficient adhesion at the interface of the layers.

さらに、特開２００４−１６７９７３号公報（特許文献２）および特開平９−９９６６２号公報（特許文献３）等に記載されるシリカを主たる構成成分とする多孔質層を親水性層として用いる場合、シリカ粒子間隙に印刷時のインキが埋没することで地汚れが発生したり、或いは材料を長期間保存した後に使用しようとした場合に、画像形成層が同様に粒子間隙に埋没或いは吸着することで残膜の発生を引き起こし、結果として地汚れの発生に繋がることもあり問題であった。   Furthermore, when using the porous layer which makes the main component the silica described in Unexamined-Japanese-Patent No. 2004-167773 (patent document 2) and Unexamined-Japanese-Patent No. 9-99662 (patent document 3) as a hydrophilic layer, When the ink at the time of printing is buried in the gap between the silica particles, or when it is intended to be used after storing the material for a long time, the image forming layer is also buried or adsorbed in the gap between the particles. It was a problem because it caused the generation of a residual film, resulting in the occurrence of soiling.

特開２００２−１９３１５号公報（特許文献４）等にはコロイダルシリカまたはアルミナゾルを含む親水性層を有する平版印刷版用支持体が記載されているが、親水性層中に空隙が形成され地汚れが発生しやすい問題があった。   JP 2002-19315 A (Patent Document 4) and the like describe a lithographic printing plate support having a hydrophilic layer containing colloidal silica or alumina sol. There was a problem that was likely to occur.

特開２０００−１５８８３９号公報（特許文献５）には、ポリアクリル酸等のカルボキシル基を有する水溶性ポリマーとコロイダルシリカを特定の比率で含む親水性層をフィルム支持体上に形成し、インキ脱離性の良好な結果を示している。しかしながら、ポリアクリル酸などの水溶性ポリマーは印刷中に徐々に給湿液中に溶解し、親水性層が膨潤することで印刷条件によっては親水性層が剥離したり、画像部が剥離するなどの問題があった。さらに、ＰＳ版の印刷性能と比較した場合、明らかに保水性に劣るものであった。   In JP-A-2000-158839 (Patent Document 5), a hydrophilic layer containing a water-soluble polymer having a carboxyl group such as polyacrylic acid and colloidal silica in a specific ratio is formed on a film support, and the ink is removed. The result of good releasability is shown. However, water-soluble polymers such as polyacrylic acid gradually dissolve in the dampening liquid during printing, and the hydrophilic layer swells, causing the hydrophilic layer to peel off or the image part to peel off depending on the printing conditions. There was a problem. Furthermore, when compared with the printing performance of the PS plate, the water retention was clearly inferior.

特開２００３−２１５８０１号公報（特許文献６）には、水現像可能な感光性組成物として、側鎖にフェニル基を介してビニル基が結合したカチオン性もしくはアニオン性の水溶性ポリマーを用いる系が開示されており、さらにこれを親水性表面を有する基板上に形成することで水現像可能な印刷版が作製できることを開示している。この場合、親水性表面を有する基板として、シリケート処理されたアルミ板や親水性下引き層を設けたフィルム支持体が例示されているが、いずれの組み合わせにおいても種々の印刷条件に於いて地汚れ防止と耐刷性の両方の性質を同時に満足させることが困難であり、更なる最適化のための素材検討および構成に関する検討が必要であった。
特開２００４−２３７５９２号公報 特開２００４−１６７９７３号公報 特開平９−９９６６２号公報 特開２００２−１９３１５号公報 特開２０００−１５８８３９号公報 特開２００３−２１５８０１号公報 JP 2003-215801 A (Patent Document 6) uses a cationic or anionic water-soluble polymer in which a vinyl group is bonded to a side chain via a phenyl group as a water-developable photosensitive composition. Further, it is disclosed that a water-developable printing plate can be produced by forming this on a substrate having a hydrophilic surface. In this case, as a substrate having a hydrophilic surface, a silicate-treated aluminum plate or a film support provided with a hydrophilic undercoat layer is exemplified, but in any combination, scumming is caused under various printing conditions. It was difficult to satisfy both the properties of prevention and printing durability at the same time, and it was necessary to study materials and structures for further optimization.
Japanese Patent Application Laid-Open No. 2004-237592 JP 2004-167773 A JP-A-9-99662 JP 2002-19315 A JP 2000-158839 A JP 2003-215801 A

本発明の目的は、ＣＴＰ方式に利用できる高感度な感光性平版印刷版でありかつ印刷機上で現像が可能であり、または／および水により現像が可能な、地汚れの発生が無く、耐刷性に優れた感光性平版印刷版材料を提供することである。   The object of the present invention is a high-sensitivity photosensitive lithographic printing plate that can be used for the CTP system and can be developed on a printing press and / or developed with water, without causing soiling and being resistant to damage. It is an object of the present invention to provide a photosensitive lithographic printing plate material excellent in printability.

本発明の上記目的は、支持体上に、カチオン性無機微粒子を含んでなる親水性層を有し、さらにその上に、４級塩基と、ヘテロ環を介してビニル基が結合したフェニル基の両方を側鎖に有する重合体、光重合開始剤およびそれを増感する化合物を含有する光硬化性感光層を有する積層構造を有する水現像可能な感光性平版印刷版材料を用いることで達成される。   The object of the present invention is to provide a hydrophilic layer comprising cationic inorganic fine particles on a support, and further a quaternary base and a phenyl group to which a vinyl group is bonded via a hetero ring. It is achieved by using a water-developable photosensitive lithographic printing plate material having a laminated structure having a photopolymerization photosensitive layer containing a polymer having both side chains in the side chain, a photopolymerization initiator and a compound for sensitizing it. The

本発明により、印刷機上で現像可能であるか、あるいは水による現像が可能な印刷版が与えられ、さらに地汚れの発生が無く、耐刷性に優れた感光性平版印刷版が与えられる。   According to the present invention, a printing plate that can be developed on a printing press or that can be developed with water is provided, and further, a photosensitive lithographic printing plate excellent in printing durability with no generation of background staining is provided.

以下、本発明を詳細に説明する。本発明に関わる印刷版は支持体上にカチオン性無機微粒子を含んでなる親水性層を設け、さらにその上に、４級塩基と、ヘテロ環を介してビニル基が結合したフェニル基の両方を側鎖に有する重合体、光重合開始剤およびそれを増感する化合物を含んでなる光硬化性感光層を有する積層構造からなることを特徴とする。支持体としては、後述するように従来から用いられるフィルムおよびアルミニウム支持体が好ましく用いられ、この上にカチオン性無機微粒子を含む親水性層が設けられていることが特徴である。   Hereinafter, the present invention will be described in detail. The printing plate according to the present invention is provided with a hydrophilic layer comprising cationic inorganic fine particles on a support, and further, both a quaternary base and a phenyl group to which a vinyl group is bonded via a hetero ring. It is characterized by comprising a laminated structure having a photocurable photosensitive layer comprising a polymer having a side chain, a photopolymerization initiator and a compound for sensitizing it. As described later, a conventionally used film and an aluminum support are preferably used as described later, and a hydrophilic layer containing cationic inorganic fine particles is provided thereon.

本発明で用いられるカチオン性無機微粒子を含む親水性層について説明する。ここで言うカチオン性無機微粒子とは、動的光散乱方式粒度分布計で求められた平均粒子径が５〜３００ｎｍである球状、針状、不定形である表面に正電荷を有する無機微粒子である。好ましいカチオン性無機微粒子としてアルミナゾルおよび表面をカチオン変性したコロイダルシリカ等が挙げられる。アルミナゾルとは、水系溶媒中にアルミナ水和物のコロイド粒子が分散したゾルであり、その製造方法としては、アルミニウムイソプロポキシドを加水分解し、得られた沈殿に酸を添加して解膠する方法や、あるいは、アルミン酸ナトリウムの水溶液に、酸を加えてアルミナ水和物の沈殿を得て、これを解膠剤とともにオートクレーブ中で加熱して解膠する方法等が知られている。市販される素材として、例えば触媒化成工業（株）からカタロイドASと言う商品名で提供される素材や、日産化学工業（株）からアルミナゾル１００，アルミナゾル２００およびアルミナゾル５２０等の名称の素材が入手可能である。その他の市販品ではＳａｓｏｌ社、Ｍａｒｔｉｎｓｗｅｒｋ社などから入手可能である。表面をカチオン変性したコロイダルシリカとしては、通常のコロイダルシリカの表面をアルミナで表面修飾したタイプの素材等があり、例えば日産化学工業（株）からスノーテックスAKやAKLの商品名で市販されている。   The hydrophilic layer containing cationic inorganic fine particles used in the present invention will be described. The term “cationic inorganic fine particles” as used herein refers to inorganic fine particles having a positive charge on a spherical, acicular, or irregular surface having an average particle diameter of 5 to 300 nm determined by a dynamic light scattering particle size distribution analyzer. . Preferable cationic inorganic fine particles include alumina sol and colloidal silica whose surface is cation-modified. Alumina sol is a sol in which colloidal particles of alumina hydrate are dispersed in an aqueous solvent. As a method for producing the sol, aluminum isopropoxide is hydrolyzed, and acid is added to the resulting precipitate to peptize. A method or a method of adding an acid to an aqueous solution of sodium aluminate to obtain a precipitate of alumina hydrate and heating it in an autoclave together with a peptizer is known. Examples of commercially available materials include materials provided under the trade name of Cataloid AS from Catalyst Kasei Kogyo Co., Ltd., and materials such as alumina sol 100, alumina sol 200, and alumina sol 520 from Nissan Chemical Industries, Ltd. It is. Other commercially available products are available from Sasol and Martinswerk. Colloidal silica whose surface has been cation-modified includes a material of a type in which the surface of ordinary colloidal silica is surface-modified with alumina, and is commercially available, for example, under the trade names of Snowtex AK and AKL from Nissan Chemical Industries, Ltd. .

親水性層を構成する成分として上記のようなカチオン性無機微粒子以外に、下記に示す各種無機顔料や水溶性ポリマーなどの成分を添加することも好ましく行われる。   In addition to the cationic inorganic fine particles as described above, components such as various inorganic pigments and water-soluble polymers described below are preferably added as components constituting the hydrophilic layer.

親水性層には上記のカチオン性無機微粒子以外に他の無機微粒子を添加することも好ましく行われる。μｍサイズの多孔質シリカ微粒子として例えば、富士シリシア化学（株）から得られる各種グレードのサイリシアの添加により親水性の向上や親水性層のブロッキング防止などの好ましい効果が得られる。或いは、ゼオライトとして知られる結晶性アルミノケイ酸塩、層状粘土鉱物微粒子としてスメクタイト（モンモリロナイト等）やタルク等を添加することによっても同様な好ましい効果が得られる。これらの多孔質シリカ微粒子やゼオライト或いは層状粘土鉱物微粒子を添加して用いる場合には、カチオン性無機微粒子との好ましい比率が存在し、カチオン性無機微粒子１００質量部に対し１から１０質量部である。これ以下の添加量では効果が認めがたく、また１０質量部を越えて添加した場合には、塗膜の平滑性が損なわれて画質が低下する場合がある。   In addition to the above cationic inorganic fine particles, other inorganic fine particles are also preferably added to the hydrophilic layer. For example, by adding various grades of silicia obtained from Fuji Silysia Chemical Co., Ltd. as porous microparticles of μm size, favorable effects such as improvement of hydrophilicity and prevention of blocking of the hydrophilic layer can be obtained. Alternatively, the same preferable effect can be obtained by adding crystalline aluminosilicate known as zeolite, smectite (montmorillonite or the like), talc or the like as layered clay mineral fine particles. When these porous silica fine particles, zeolite, or layered clay mineral fine particles are added and used, there is a preferable ratio to the cationic inorganic fine particles, which is 1 to 10 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the cationic inorganic fine particles. . If the addition amount is less than this, the effect is hardly recognized, and if the addition amount exceeds 10 parts by mass, the smoothness of the coating film may be impaired and the image quality may deteriorate.

親水性層には上記のカチオン性無機微粒子以外に種々の水溶性ポリマーを含有することが好ましい。こうした水溶性ポリマーの例として、デンプン−アクリルアミド系グラフト重合体、メチルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、キサントゲン酸セルロース、セルロース−アクリロニトリル系グラフト重合体、ゼラチン、グルテン、大豆蛋白、澱粉、デキストリン、ポリビニルアルコール、ポリエチレンオキサイド、ポリ（エチレンオキサイド−プロピレンオキサイド）共重合体、水性ウレタン樹脂、水溶性ポリエステル、アクリルエマルジョンコポリマー、ヒドロキシエチル（メタ）アクリレート系ポリマー、ビニルピロリドンおよびその共重合体等が挙げられる。こうした水溶性ポリマーをカチオン性無機微粒子とともに使用する場合、両者に好ましい割合が存在し、カチオン性無機微粒子１００質量部に対し１０から１００質量部である。これ以下の添加量では効果が認めがたく、また１００質量部を越えて添加した場合には、塗膜の耐水性が損なわれて耐刷性が低下する場合がある。   The hydrophilic layer preferably contains various water-soluble polymers in addition to the above cationic inorganic fine particles. Examples of such water-soluble polymers include starch-acrylamide graft polymers, methyl cellulose, hydroxypropyl methyl cellulose, hydroxyethyl cellulose, cellulose xanthate, cellulose-acrylonitrile graft polymers, gelatin, gluten, soy protein, starch, dextrin, polyvinyl alcohol. , Polyethylene oxide, poly (ethylene oxide-propylene oxide) copolymer, aqueous urethane resin, water-soluble polyester, acrylic emulsion copolymer, hydroxyethyl (meth) acrylate-based polymer, vinyl pyrrolidone and copolymers thereof. When such a water-soluble polymer is used together with cationic inorganic fine particles, a desirable ratio is present in both, and is 10 to 100 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the cationic inorganic fine particles. If the addition amount is less than this, the effect is difficult to be recognized. If the addition amount exceeds 100 parts by mass, the water resistance of the coating film may be impaired and the printing durability may be lowered.

親水性層の乾燥塗布量に関しては好ましい範囲が存在し、支持体上に乾燥質量で１平方メートルあたり０．５ｇから２０ｇの範囲で形成することが好ましく、この範囲より少ない場合には印刷時に地汚れが発生し易くなり、また１平方メートルあたり２０ｇを越えて塗設した場合には、塗膜にひび割れが発生しやすくなる場合がある。最も好ましい範囲は１平方メートルあたり１ｇから１０ｇの範囲である。   There is a preferred range for the dry coating amount of the hydrophilic layer, and it is preferably formed on the support in the range of 0.5 g to 20 g per square meter in dry mass. In the case of coating over 20 g per square meter, the coating film may be easily cracked. The most preferred range is from 1 g to 10 g per square meter.

親水性層には、前述の水溶性ポリマーに替えて各種カチオン性水溶性ポリマーを添加することも極めて好ましく行われる。好ましいポリマーとしては、アミノ基や４級アンモニウム塩基を有する水溶性ポリマーが挙げられ、具体的な例として、ポリアリルアミン、ポリジアリルアミン、ポリエチレンイミンやこれらの塩酸塩、硫酸塩など、およびポリジアリルジメチルアンモニウムクロライド等の４級塩ポリマー等が用いられる。   It is very preferable to add various cationic water-soluble polymers to the hydrophilic layer in place of the above-mentioned water-soluble polymers. Preferable polymers include water-soluble polymers having amino groups and quaternary ammonium bases. Specific examples include polyallylamine, polydiallylamine, polyethyleneimine, their hydrochlorides, sulfates, and polydiallyldimethylammonium. A quaternary salt polymer such as chloride is used.

カチオン性水溶性ポリマーについてはさらに好ましい組成のポリマーが存在し、下記一般式Ｉで示されるポリマーが極めて好ましく使用される。   As for the cationic water-soluble polymer, there is a polymer having a more preferable composition, and a polymer represented by the following general formula I is very preferably used.

上式に於いて、Ｘは共重合体組成中に占める繰り返し単位の質量％を表し、１から４０までの任意の数値を表す。繰り返し単位Ａはアミノ基、水酸基、アセトアセトキシ基から選ばれる基を有する繰り返し単位を表す。繰り返し単位Ｂは４級アンモニウム塩基またはアクリルアミドおよびその誘導体残基またはＮ−ビニルピロリドン残基を有する繰り返し単位を表す。   In the above formula, X represents mass% of repeating units in the copolymer composition, and represents any numerical value from 1 to 40. The repeating unit A represents a repeating unit having a group selected from an amino group, a hydroxyl group and an acetoacetoxy group. The repeating unit B represents a repeating unit having a quaternary ammonium base or acrylamide and a derivative residue thereof or an N-vinylpyrrolidone residue.

上記一般式Ｉで示される水溶性ポリマーはアミノ基、水酸基、あるいはアセトアセトキシ基から選ばれる基を側鎖に有することから保水性が高い親水性層を形成し、印刷時に於いて地汚れを防止し、網がらみを抑制する性質を示すことから極めて好ましい。さらには、これらの基を後述する架橋剤との間で効率的に架橋反応が進行するための反応性基として利用することも好ましく行われる。これらの反応性基を分子内に有する水溶性ポリマーを得るには、アミノ基、水酸基、あるいはアセトアセトキシ基を有する各種モノマーを共重合する形で組み込むことが好ましく行われる。前記一般式Ｉで示す繰り返し単位Ａに対応するモノマーとしては、アリルアミン、ジアリルアミン、２−ジメチルアミノエチルアクリレート、２−ジメチルアミノエチルメタクリレート、２−ジエチルアミノエチルアクリレート、２−ジエチルアミノエチルメタクリレート、３−ジメチルアミノプロピルアクリルアミド、３−ジメチルアミノプロピルメタクリルアミド、４−アミノスチレン、４−アミノメチルスチレン、Ｎ，Ｎ−ジメチル−Ｎ−（４−ビニルベンジル）アミン、Ｎ，Ｎ−ジエチル−Ｎ−（４−ビニルベンジル）アミン、３−アミノメチルスチレン、４−（２′−アミノエチルチオ）メチルスチレン等のアミノ基含有モノマーおよびこれらの塩酸塩、リン酸塩、酢酸塩および硫酸塩、４−ビニルピリジン、２−ビニルピリジン、Ｎ−ビニルイミダゾール等の含窒素複素環含有モノマーおよびこれらの塩酸塩、リン酸塩、酢酸塩および硫酸塩、Ｎ−メチロールアクリルアミド、４−ヒドロキシフェニルアクリルアミド等の（メタ）アクリルアミド類、２−ヒドロキシエチルアクリレート、２−ヒドロキシエチルメタクリレート、２−ヒドロキシプロピルアクリレート、２−ヒドロキシプロピルメタクリレート、グリセロールモノメタクリレート等のヒドロキシアルキル（メタ）アクリレート類およびアセトアセトキシメタクリレート等が挙げられるが、これらの例に限定されるものではない。   The water-soluble polymer represented by the general formula I has a group selected from an amino group, a hydroxyl group, or an acetoacetoxy group in the side chain, thereby forming a hydrophilic layer with high water retention and preventing scumming during printing. However, it is extremely preferable because it exhibits the property of suppressing screen glare. Furthermore, it is also preferable to utilize these groups as reactive groups for efficiently proceeding with a crosslinking reaction described later. In order to obtain a water-soluble polymer having these reactive groups in the molecule, it is preferable to incorporate various monomers having an amino group, a hydroxyl group, or an acetoacetoxy group in a copolymerized form. Monomers corresponding to the repeating unit A represented by the general formula I include allylamine, diallylamine, 2-dimethylaminoethyl acrylate, 2-dimethylaminoethyl methacrylate, 2-diethylaminoethyl acrylate, 2-diethylaminoethyl methacrylate, 3-dimethylamino. Propylacrylamide, 3-dimethylaminopropylmethacrylamide, 4-aminostyrene, 4-aminomethylstyrene, N, N-dimethyl-N- (4-vinylbenzyl) amine, N, N-diethyl-N- (4-vinyl Benzyl) amine, 3-aminomethylstyrene, amino group-containing monomers such as 4- (2′-aminoethylthio) methylstyrene and their hydrochlorides, phosphates, acetates and sulfates, 4-vinylpyridine, 2 -Vinylpyridine Nitrogen-containing heterocycle-containing monomers such as N-vinylimidazole and their hydrochlorides, phosphates, acetates and sulfates, (meth) acrylamides such as N-methylolacrylamide and 4-hydroxyphenylacrylamide, 2-hydroxyethyl Examples include, but are not limited to, hydroxyalkyl (meth) acrylates such as acrylate, 2-hydroxyethyl methacrylate, 2-hydroxypropyl acrylate, 2-hydroxypropyl methacrylate, glycerol monomethacrylate, and acetoacetoxy methacrylate. is not.

上記一般式Ｉにおいて、繰り返し単位Ａの共重合体中に於ける割合であるＸは１から４０までの範囲にあることが好ましく、この範囲以下では架橋反応が進行しても耐水性が発揮できず、この範囲以上であれば、下記の水溶性を付与するための繰り返し単位Ｂの導入による効果が薄れ、親水性層の水に対する親和性が低下する場合がある。   In the above general formula I, X, which is the proportion of the repeating unit A in the copolymer, is preferably in the range of 1 to 40, and below this range, water resistance can be exhibited even if the crosslinking reaction proceeds. However, if it is more than this range, the effect by the introduction of the repeating unit B for imparting water solubility described below will be weakened, and the affinity of the hydrophilic layer for water may decrease.

更に、一般式Ｉにおける繰り返し単位Ｂを与えるためのモノマーの例としては、ジメチルジアリルアンモニウムクロライド、アクリル酸−２−（トリメチルアンモニウムクロライド）エチルエステル、メタクリル酸−２−（トリメチルアンモニウムクロライド）エチルエステル、アクリル酸−２−（トリエチルアンモニウムクロライド）エチルエステル、メタクリル酸−２−（トリエチルアンモニウムクロライド）エチルエステル、（３−アクリルアミドプロピル）トリメチルアンモニウムクロライド、Ｎ，Ｎ，Ｎ−トリメチル−Ｎ−（４−ビニルベンジル）アンモニウムクロライド、アクリル酸−２−（Ｎ，Ｎ−ジメチル−（４′−ビニルベンジル）アンモニウムクロライド）エチルエステル、メタクリル酸−２−（Ｎ，Ｎ−ジメチル−（４′−ビニルベンジル）アンモニウムクロライド）エチルエステル等の４級アンモニウム塩、アクリルアミド、メタクリルアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアクリルアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルメタクリルアミド、Ｎ，Ｎ−ジエチルアクリルアミド、Ｎ−イソプロピルメタクリルアミド等の（メタ）アクリルアミド類、Ｎ−ビニルピロリドン等が挙げられるがこれらに限定されるものではない。これら水溶性モノマーは繰り返し単位Ａを構成するために１種で用いても良いし、任意の２種類以上を用いても良い。本発明に於ける好ましい水溶性ポリマーの例を下記に示す。   Furthermore, examples of monomers for giving the repeating unit B in the general formula I include dimethyldiallylammonium chloride, acrylic acid-2- (trimethylammonium chloride) ethyl ester, methacrylic acid-2- (trimethylammonium chloride) ethyl ester, Acrylic acid-2- (triethylammonium chloride) ethyl ester, methacrylic acid-2- (triethylammonium chloride) ethyl ester, (3-acrylamidopropyl) trimethylammonium chloride, N, N, N-trimethyl-N- (4-vinyl Benzyl) ammonium chloride, acrylic acid-2- (N, N-dimethyl- (4′-vinylbenzyl) ammonium chloride) ethyl ester, methacrylic acid-2- (N, N-dimethyl- ( Quaternary ammonium salts such as' -vinylbenzyl) ammonium chloride) ethyl ester, acrylamide, methacrylamide, N, N-dimethylacrylamide, N, N-dimethylmethacrylamide, N, N-diethylacrylamide, N-isopropylmethacrylamide and the like (Meth) acrylamides, N-vinylpyrrolidone and the like are not limited thereto. These water-soluble monomers may be used alone to constitute the repeating unit A, or any two or more kinds may be used. Examples of preferable water-soluble polymers in the present invention are shown below.

こうしたカチオン性水溶性ポリマーをカチオン性無機微粒子と共に使用することで、後述する光硬化性感光層の未露光部に於ける除去性が向上し、地汚れの発生を有効に防止できると同時に、光照射部に於ける層間の接着が極めて強固であるため、非常に優れた耐刷強度を示すことから極めて好ましい。こうした目的でカチオン性水溶性ポリマーを用いる場合には、カチオン性無機微粒子との好ましい比率が存在し、カチオン性無機微粒子１００質量部に対し２０から１００質量部である。これ以下の添加量では効果が認めがたく、また１００質量部を越えて添加した場合には、塗膜の耐水性が損なわれて印刷中に地汚れが発生したり、画像部感光層との接着性が低下し耐刷性が低下する場合がある。   By using such a cationic water-soluble polymer together with cationic inorganic fine particles, the removability in the unexposed part of the photocurable photosensitive layer, which will be described later, is improved, and the occurrence of scumming can be effectively prevented, and at the same time Since the adhesion between the layers in the irradiated portion is extremely strong, it is extremely preferable because it shows a very excellent printing durability. When a cationic water-soluble polymer is used for such purposes, there is a preferred ratio with the cationic inorganic fine particles, which is 20 to 100 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the cationic inorganic fine particles. If the addition amount is less than this, the effect is not recognized. If the addition amount exceeds 100 parts by mass, the water resistance of the coating film is impaired, and smudges occur during printing. Adhesiveness may decrease and printing durability may decrease.

本発明に関わる親水性層には、上記カチオン性水溶性ポリマーを架橋するための架橋剤を添加して用いることも好ましく行われる。こうした架橋剤としては、公知の種々の化合物が挙げられる。具体的にはエポキシ化合物、イソシアネート化合物およびその誘導体、ホルマリン等のアルデヒド化合物およびメチロール化合物、ヒドラジド化合物などが好ましい例として挙げられる。以下、こうした架橋剤の具体的な例を化学式を添えて説明する。   It is also preferable to add a crosslinking agent for crosslinking the cationic water-soluble polymer to the hydrophilic layer according to the present invention. Examples of such crosslinking agents include various known compounds. Specific examples include epoxy compounds, isocyanate compounds and derivatives thereof, aldehyde compounds such as formalin, methylol compounds, and hydrazide compounds. Hereinafter, specific examples of such crosslinking agents will be described with chemical formulas.

エポキシ化合物としては分子内に２個以上のエポキシ基を有する化合物で、水溶性であるものが好ましく使用される。こうしたエポキシ化合物は中性から弱酸性条件では水中でも比較的安定であり、親水性層を形成するための塗工液を作製した場合に、塗液寿命が長く連続した生産において極めて有利であり好ましい。好ましいエポキシ化合物の例を下記に示す。   As the epoxy compound, a compound having two or more epoxy groups in the molecule and water-soluble is preferably used. These epoxy compounds are relatively stable in water under neutral to weakly acidic conditions, and when a coating liquid for forming a hydrophilic layer is prepared, the coating liquid has a long life and is extremely advantageous in continuous production. . Examples of preferred epoxy compounds are shown below.

上記のようなエポキシ化合物と該カチオン性水溶性ポリマーとの間で効率的に架橋反応が進行するためには、該水溶性ポリマー中に含まれる反応性基としては、アミノ基が特に好ましい。   In order for the crosslinking reaction to proceed efficiently between the epoxy compound as described above and the cationic water-soluble polymer, an amino group is particularly preferred as the reactive group contained in the water-soluble polymer.

イソシアネート化合物としては、水中で安定である化合物が好ましく、いわゆる自己乳化性イソシアネート化合物や、ブロックイソシアネート化合物が好ましく使用される。自己乳化性イソシアネート化合物としては、例えば、特公昭５５−７４７２号公報（米国特許第３，９９６，１５４号明細書）、特開平５−２２２１５０号公報（米国特許第５，２５２，６９６号明細書）、特開平９−７１７２０号公報、特開平９−３２８６５４号公報、特開平１０−６００７３号公報の明細書等に記載されるような自己乳化性イソシアネートを指す。具体的には、例えば、脂肪族あるいは脂環族ジイソシアネートから形成される環状三量体骨格のイソシアヌレート構造を分子内に有するポリイソシアネートや、ビュレット構造、ウレタン構造等を分子内に有するポリイソシアネートをベースポリイソシアネートとし、これに片末端エーテル化したポリエチレングリコール等をポリイソシアネート基の内一部のみに付加させて得られる構造のポリイソシアネート化合物が極めて好ましい例として挙げられる。こうした構造のイソシアネート化合物の合成法については上記の明細書中に記載されている。こうしたイソシアネート化合物の具体的な例としては、ヘキサメチレンジイソシアネート等を出発原料とした環状三量化によるポリイソシアネートをベースポリイソシアネートとしたものが市販されており、例えば、旭化成工業株式会社からデユラネートＷＢ４０或いはＷＸ１７４１等の名称で入手可能である。ブロックイソシアネート化合物としては、例えば特開平４−１８４３３５号、特開平６−１７５２５２号公報の明細書等に見られるように、重亜硫酸塩、アルコール類、ラクタム類、オキシム類、活性メチレン類などでブロックされたブロックイソシアネートが好ましく用いられる。こうしたイソシアネート化合物と該水溶性ポリマーとの間で効率的に架橋反応が進行するためには、該水溶性ポリマー中に含まれる反応性基としては、水酸基やアミノ基が特に好ましい。   As the isocyanate compound, a compound that is stable in water is preferable, and a so-called self-emulsifiable isocyanate compound or a blocked isocyanate compound is preferably used. Examples of the self-emulsifying isocyanate compound include Japanese Patent Publication No. 55-7472 (U.S. Pat. No. 3,996,154) and Japanese Patent Laid-Open No. 5-222150 (U.S. Pat. No. 5,252,696). ), Self-emulsifiable isocyanate as described in JP-A-9-71720, JP-A-9-328654, JP-A-10-60073, and the like. Specifically, for example, a polyisocyanate having an isocyanurate structure of a cyclic trimer skeleton formed from an aliphatic or alicyclic diisocyanate in a molecule, or a polyisocyanate having a burette structure, a urethane structure or the like in the molecule. A very preferable example is a polyisocyanate compound having a structure obtained by adding a polyethylene glycol or the like having one terminal etherification to only a part of the polyisocyanate group as a base polyisocyanate. A method for synthesizing an isocyanate compound having such a structure is described in the above specification. Specific examples of such isocyanate compounds are commercially available in which polyisocyanates based on cyclic trimerization using hexamethylene diisocyanate or the like as a starting material are used as the base polyisocyanate. And so on. Examples of the blocked isocyanate compound include blocking with bisulfite, alcohols, lactams, oximes, active methylenes, etc. as seen in the specifications of JP-A-4-184335 and JP-A-6-175252. The blocked isocyanate is preferably used. In order for the crosslinking reaction to proceed efficiently between the isocyanate compound and the water-soluble polymer, the reactive group contained in the water-soluble polymer is particularly preferably a hydroxyl group or an amino group.

ホルマリン等のアルデヒド化合物およびメチロール化合物の例としては、ホルマリン、グリオキザール、および下記に示すような種々のＮ−メチロール化合物を例示することが出来る。こうした化合物と該カチオン性水溶性ポリマーとの間で効率的に架橋反応が進行するためには、該カチオン性水溶性ポリマー中に含まれる反応性基としては、水酸基やアミノ基が特に好ましい。   Examples of aldehyde compounds such as formalin and methylol compounds include formalin, glyoxal, and various N-methylol compounds as shown below. In order for the crosslinking reaction to proceed efficiently between such a compound and the cationic water-soluble polymer, the reactive group contained in the cationic water-soluble polymer is particularly preferably a hydroxyl group or an amino group.

ヒドラジド化合物として好ましく使用できる化合物の例を下記に示す。こうしたヒドラジド化合物と該カチオン性水溶性ポリマーとの間で効率的に架橋反応が進行するためには、該水溶性ポリマー中に含まれる反応性基としては、アセトアセトキシ基のような活性メチレン基が特に好ましい。   Examples of compounds that can be preferably used as hydrazide compounds are shown below. In order for the crosslinking reaction to proceed efficiently between the hydrazide compound and the cationic water-soluble polymer, an active methylene group such as an acetoacetoxy group is included as a reactive group contained in the water-soluble polymer. Particularly preferred.

上記のような種々の架橋剤と該カチオン性水溶性ポリマーとの比率に関しては好ましい範囲が存在する。該カチオン性水溶性ポリマー１００質量部に対して架橋剤は１〜４０質量部の範囲で用いることが好ましく、１質量部以下では架橋耐水化が不十分であり、印刷中に親水性層の剥離が生じる場合がある。逆に４０質量部以上用いた場合には、親水性層の水に対する親和性が低下し、地汚れの原因となるため好ましくない。   There is a preferred range for the ratio between the various crosslinking agents as described above and the cationic water-soluble polymer. The crosslinking agent is preferably used in an amount of 1 to 40 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the cationic water-soluble polymer. If the amount is 1 part by weight or less, the crosslinking water resistance is insufficient, and the hydrophilic layer is peeled off during printing. May occur. On the contrary, when 40 parts by mass or more is used, the affinity of the hydrophilic layer for water is lowered, which causes soiling.

本発明に用いる支持体としては各種プラスチックフィルムおよびアルミニウム板が挙げられる。プラスチックフィルム支持体としては、ポリエチレンテレフタレート、ポリエチレンナフタレート、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリスチレン、ポリビニルアセタール、ポリカーボネート、二酢酸セルロース、三酢酸セルロース、プロピオン酸セルロース、酪酸セルロース、硝酸セルロースなどが代表的に挙げられ、特にポリエチレンテレフタレート、ポリエチレンナフタレートが好ましく用いられる。これらのフィルムは親水性層を設ける前に、表面に親水化加工が施されていることが好ましく、こうした親水化加工としては、コロナ放電処理、火炎処理、プラズマ処理、紫外線照射処理等が挙げられる。さらなる親水化加工として基材上に設ける親水性層との接着性を高めるため基材上に下引き層を設けても良い。下引き層としては、親水性樹脂を主成分とする層が有効である。親水性樹脂としては、ゼラチン、ゼラチン誘導体（例えば、フタル化ゼラチン）、ヒドロキエチルセルロース、カルボキシメチルセルロース、メチルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、エチルヒドロキシエチルセルロース、ポリビニルピロリドン、ポリエチレンオキシド、キサンタン、カチオン性ヒドロキシエチルセルロース、ポリビニルアルコール、ポリアクリルアミド等の水溶性樹脂が好ましい。特に好ましくは、ゼラチン、ポリビニルアルコールが挙げられる。こうした下引き層を介してフィルム支持体と親水性層を形成することで、多部数にわたるロングラン印刷条件での耐刷性が向上するため好ましく利用される。   Examples of the support used in the present invention include various plastic films and aluminum plates. Typical examples of the plastic film support include polyethylene terephthalate, polyethylene naphthalate, polyethylene, polypropylene, polystyrene, polyvinyl acetal, polycarbonate, cellulose diacetate, cellulose triacetate, cellulose propionate, cellulose butyrate, and cellulose nitrate. In particular, polyethylene terephthalate and polyethylene naphthalate are preferably used. These films are preferably subjected to hydrophilic treatment on the surface before providing the hydrophilic layer, and examples of such hydrophilic treatment include corona discharge treatment, flame treatment, plasma treatment, and ultraviolet irradiation treatment. . An undercoat layer may be provided on the base material in order to enhance the adhesiveness with the hydrophilic layer provided on the base material as a further hydrophilic treatment. As the undercoat layer, a layer containing a hydrophilic resin as a main component is effective. Examples of hydrophilic resins include gelatin, gelatin derivatives (for example, phthalated gelatin), hydroxyethyl cellulose, carboxymethyl cellulose, methyl cellulose, hydroxypropyl methyl cellulose, ethyl hydroxyethyl cellulose, polyvinyl pyrrolidone, polyethylene oxide, xanthan, cationic hydroxyethyl cellulose, polyvinyl alcohol, A water-soluble resin such as polyacrylamide is preferred. Particularly preferred are gelatin and polyvinyl alcohol. By forming the film support and the hydrophilic layer through such an undercoat layer, printing durability under long run printing conditions over a large number of copies is preferably used.

支持体としてアルミニウム板を使用する場合には、親水性層との接着性を良好にする目的で、粗面化処理され、陽極酸化皮膜を有するアルミニウム板が好ましく用いられる。さらに、表面をシリケート処理したアルミニウム板も好ましく用いることが出来るが、印刷時に於ける親水性は本発明で得られる親水性層で発現されるため、アルミニウム表面の親水化処理としてのシリケート加工は特に必要としない。   When an aluminum plate is used as the support, an aluminum plate that is roughened and has an anodized film is preferably used for the purpose of improving the adhesion to the hydrophilic layer. Furthermore, although an aluminum plate whose surface is silicate-treated can be preferably used, since the hydrophilicity at the time of printing is expressed in the hydrophilic layer obtained in the present invention, silicate processing as a hydrophilization treatment of the aluminum surface is particularly preferable. do not need.

先行する従来技術との比較において重要な点は、上記のような本発明で得られる親水性層を支持体上に形成することで、後述する光硬化性感光層との接着が極めて良好となり、結果として高い耐刷性を示すと共に、良好な保水性、即ち地汚れの発生防止がなされる点が挙げられる。例えば、特公昭４９−２２８６号公報に記載のヒドロキシアルキル基を有する（メタ）アクリレート系ポリマーによる親水性樹脂層、特公昭５６−２９３８号公報に記載の尿素樹脂と顔料から構成される親水性層、特開昭４８−８３９０２号公報に記載のアクリルアミド系ポリマーをアルデヒド類で硬化させて得られる親水性層、特開昭６２−２８０７６６号公報に記載の水溶性メラミン樹脂、ポリビニルアルコール、水不溶性無機粉体を含有する組成物を硬化させて得られる親水性層、特開平８−１８４９６７号公報に記載の側鎖にアミジノ基を有する繰り返し単位を含む水溶性ポリマーを硬化して得られる親水性層、特開平８−２７２０８７号に記載の親水性（共）重合体を含有し、加水分解されたテトラアルキルオルソシリケートで硬化された親水性層、特開平１０−２９６８９５号公報に記載のオニウム基を有する親水性層、特開平１１−３１１８６１号公報に記載のルイス塩基部分を有する架橋親水性ポリマーを多価金属イオンとの相互作用によって三次元架橋させて得られる親水性層、特開２０００−１２２２６９号公報に記載の親水性樹脂及び水分散性フィラーを含有する親水性層等を利用しようとした場合、後述する光硬化性感光層との接着性が十分でなく、本発明で見出されたカチオン性無機微粒子を含む親水性層の存在で初めて十分な接着性が発現することを見出したものであり、後述する実施例の中でも具体的事例を示す。   An important point in comparison with the prior art is that the hydrophilic layer obtained by the present invention as described above is formed on the support, and the adhesion with the photocurable photosensitive layer described later becomes extremely good. As a result, high printing durability is exhibited, and good water retention, that is, generation of scumming is prevented. For example, a hydrophilic resin layer made of a (meth) acrylate polymer having a hydroxyalkyl group described in JP-B-49-2286, and a hydrophilic layer composed of a urea resin and a pigment described in JP-B-56-2938 A hydrophilic layer obtained by curing an acrylamide polymer described in JP-A-48-83902 with aldehydes, a water-soluble melamine resin described in JP-A-62-280766, polyvinyl alcohol, water-insoluble inorganic A hydrophilic layer obtained by curing a composition containing powder, and a hydrophilic layer obtained by curing a water-soluble polymer containing a repeating unit having an amidino group in the side chain described in JP-A-8-184967 Which contains a hydrophilic (co) polymer described in JP-A-8-272087 and is hardened with a hydrolyzed tetraalkylorthosilicate. A hydrophilic layer having an onium group described in JP-A-10-296895, and a crosslinked hydrophilic polymer having a Lewis base moiety described in JP-A-11-311861 with a polyvalent metal ion. When a hydrophilic layer obtained by three-dimensional crosslinking by interaction, a hydrophilic layer containing a hydrophilic resin and a water-dispersible filler described in JP-A No. 2000-122269 is used, photocuring described later It has been found that sufficient adhesiveness is exhibited for the first time in the presence of a hydrophilic layer containing cationic inorganic fine particles found in the present invention, with insufficient adhesion to the photosensitive photosensitive layer. Specific examples are shown in the examples.

特に前述の特許文献６（特開２００３−２１５８０１号公報）においては、シリケート処理を施したアルミニウム支持体および水溶性ポリマーからなる親水性層を設けたフィルム支持体の両方において、本発明に関係する光硬化性感光層を適用した場合に良好な印刷性が見出されていたが、印刷機上での停機後の地汚れ発生防止やインキ脱離性あるいは長期の置き版性など種々の条件での地汚れ防止と耐刷性を両立することは困難であった。本発明は以下に述べる特定の光硬化性感光層と、カチオン性無機微粒子を含む親水性層との組み合わせに於いて初めて十分な印刷性能を発現することを見出した点に特徴がある。   In particular, in the aforementioned Patent Document 6 (Japanese Patent Laid-Open No. 2003-215801), both the aluminum support subjected to silicate treatment and the film support provided with a hydrophilic layer made of a water-soluble polymer are related to the present invention. Good printability was found when a photo-curable photosensitive layer was applied. However, under various conditions such as prevention of scumming after stopping on a printing press, ink detachment property, and long-term printing property. It was difficult to achieve both the prevention of soiling and printing durability. The present invention is characterized in that it has been found that sufficient printing performance is exhibited only in a combination of a specific photocurable photosensitive layer described below and a hydrophilic layer containing cationic inorganic fine particles.

本発明に関わる光硬化性感光層には４級塩基と、ヘテロ環を含む連結基を介してビニル基が結合したフェニル基の両方を側鎖に有する重合体を含む。該ヘテロ環を含む連結基を介してビニル基が結合したフェニル基とは、下記一般式IIで表される基を側鎖に有するものである。   The photocurable photosensitive layer according to the present invention contains a polymer having both a quaternary base and a phenyl group to which a vinyl group is bonded via a linking group containing a hetero ring in the side chain. The phenyl group having a vinyl group bonded thereto via a linking group containing a heterocycle has a group represented by the following general formula II in the side chain.

式中、Ｚはヘテロ環を含む連結基を表し、Ｒ₁、Ｒ₂、及びＲ₃は、水素原子、ハロゲン原子、カルボキシ基、スルホ基、ニトロ基、シアノ基、アミド基、アミノ基、アルキル基、アリール基、アルコキシ基、アリールオキシ基等であり、更にこれらの基は、アルキル基、アミノ基、アリール基、アルケニル基、カルボキシ基、スルホ基、ヒドロキシ基等で置換されていても良い。Ｒ₄は水素原子と置換可能な基または原子を表す。ｎは０または１を表し、ｍは０〜４の整数を表し、ｋは１〜４の整数を表す。上記ヘテロ環基としては、ピロール環、ピラゾール環、イミダゾール環、トリアゾール環、テトラゾール環、イソオキサゾール環、オキサゾール環、オキサジアゾール環、イソチアゾール環、チアゾール環、チアジアゾール環、チアトリアゾール環、インドール環、インダゾール環、ベンズイミダゾール環、ベンゾトリアゾール環、ベンズオキサゾール環、ベンズチアゾール環、ベンズセレナゾール環、ベンゾチアジアゾール環、ピリジン環、ピリダジン環、ピリミジン環、ピラジン環、トリアジン環、キノリン環、キノキサリン環等の含窒素複素環、フラン環、チオフェン環等が挙げられ、更にこれらの複素環には置換基が結合していても良い。一般式IIで表される基の例を以下に示すが、これらの例に限定されるものではない。 In the formula, Z represents a linking group containing a heterocycle, and R ₁ , R ₂ , and R ₃ are a hydrogen atom, a halogen atom, a carboxy group, a sulfo group, a nitro group, a cyano group, an amide group, an amino group, an alkyl group. A group, an aryl group, an alkoxy group, an aryloxy group, and the like, and these groups may be substituted with an alkyl group, an amino group, an aryl group, an alkenyl group, a carboxy group, a sulfo group, a hydroxy group, or the like. R ₄ represents a group or an atom that can be substituted with a hydrogen atom. n represents 0 or 1, m represents an integer of 0 to 4, and k represents an integer of 1 to 4. Examples of the heterocyclic group include pyrrole ring, pyrazole ring, imidazole ring, triazole ring, tetrazole ring, isoxazole ring, oxazole ring, oxadiazole ring, isothiazole ring, thiazole ring, thiadiazole ring, thiatriazole ring, indole ring. , Indazole ring, benzimidazole ring, benzotriazole ring, benzoxazole ring, benzthiazole ring, benzselenazole ring, benzothiadiazole ring, pyridine ring, pyridazine ring, pyrimidine ring, pyrazine ring, triazine ring, quinoline ring, quinoxaline ring, etc. A nitrogen-containing heterocyclic ring, a furan ring, a thiophene ring, and the like, and a substituent may be bonded to these heterocyclic rings. Examples of the group represented by the general formula II are shown below, but are not limited to these examples.

上記一般式IIで表される基の中には好ましいものが存在する。即ち、Ｒ₁及びＲ₂が水素原子でＲ₃が水素原子もしくは炭素数４以下の低級アルキル基（メチル基、エチル基等）であるものが好ましい。更に、複素環基としてはチアジアゾール環を含むものが好ましく、ｋは１または２であるものが好ましい。 Among the groups represented by the general formula II, preferred ones exist. That is, it is preferable that R ₁ and R ₂ are hydrogen atoms and R ₃ is a hydrogen atom or a lower alkyl group having 4 or less carbon atoms (methyl group, ethyl group, etc.). Further, as the heterocyclic group, those containing a thiadiazole ring are preferred, and those wherein k is 1 or 2 are preferred.

本発明に於いて用いる４級塩基とは４級アンモニウム塩、ピリジニウム塩、イミダゾリウム塩であることが好ましく、下記で示す基が好ましい例として挙げられる。   The quaternary base used in the present invention is preferably a quaternary ammonium salt, a pyridinium salt, or an imidazolium salt, and the following groups are preferred examples.

上記に示されるような各種４級塩基は該重合体中において主鎖と任意の結合基を介して連結される。重合体においては、先の一般式IIで示される基と４級塩基とが様々な形で側鎖に導入された重合体が用いられる。これら２種類の基の重合体中に於ける割合については、好ましい範囲が存在し、一般式IIで示される基の割合が重合体中に於いて１０質量％以上６０質量％以下の範囲であることが好ましく、これ以下の割合では光重合による硬化のための感度が低下し、架橋効率が低下する場合があり、また、この範囲を越える場合、該重合体の水に対する溶解性が低下し、本発明の目的とする水現像や印刷機上での現像性が低下する場合がある。   Various quaternary bases as shown above are linked to the main chain via an arbitrary bonding group in the polymer. As the polymer, a polymer in which the group represented by the general formula II and the quaternary base are introduced into the side chain in various forms is used. There is a preferred range for the proportion of these two types of groups in the polymer, and the proportion of the group represented by the general formula II is in the range of 10% by mass to 60% by mass in the polymer. It is preferable that if the ratio is less than this, the sensitivity for curing by photopolymerization is reduced, the crosslinking efficiency may be reduced, and if it exceeds this range, the solubility of the polymer in water is reduced, In some cases, the water development or the developability on a printing machine, which is the object of the present invention, is lowered.

本発明に於ける好ましい重合体の例を以下に示すが、これらの例に限定されるものではない。式中、数字は各繰り返し単位の重合体中に於ける質量％を表す。これらの重合体の合成方法に関しては、例えば特開２００３−２１５８０１号公報中に記載される合成例と同様な方法により容易に合成される。   Examples of preferred polymers in the present invention are shown below, but are not limited to these examples. In the formula, the number represents the mass% of each repeating unit in the polymer. With respect to the synthesis method of these polymers, for example, they are easily synthesized by a method similar to the synthesis example described in JP-A No. 2003-215801.

本発明に於ける該重合体組成中における４級塩基と、先に述べたカチオン性無機微粒子を含む親水性層との相互作用により、印刷時の耐刷性が良好であると共に、カチオン性無機微粒子により親水性の高い親水性層が形成されることから、地汚れの無い良好な印刷性を示すことが本発明の特徴である。   Due to the interaction between the quaternary base in the polymer composition of the present invention and the hydrophilic layer containing the cationic inorganic fine particles described above, the printing durability during printing is good, and the cationic inorganic Since a hydrophilic layer having high hydrophilicity is formed by the fine particles, it is a feature of the present invention that it exhibits good printability without background stains.

上記重合体の分子量に関しては好ましい範囲が存在し、質量平均分子量で５０００から２０万の範囲が好ましく、これ以下の分子量では耐刷性が不十分となり好ましくなく、また２０万を越える分子量では塗布する際の塗液粘度が高くなりすぎ、均一な塗布が困難になる場合がある。最も好ましい分子量範囲は１万から１０万の間である。   There is a preferable range for the molecular weight of the polymer, and a mass average molecular weight of 5000 to 200,000 is preferable. A molecular weight lower than this is not preferable because printing durability is insufficient, and a molecular weight exceeding 200,000 is applied. In some cases, the viscosity of the coating liquid becomes too high, making uniform coating difficult. The most preferred molecular weight range is between 10,000 and 100,000.

上記重合体組成中には、目的に応じて上記の４級塩基および一般式IIで示される繰り返し単位以外にも種々の繰り返し単位を導入することが出来る。例えば、親水性モノマーとして、アクリル酸、メタクリル酸、２−カルボキシエチルアクリレート、２−カルボキシエチルメタクリレート、イタコン酸、クロトン酸、マレイン酸、フマル酸、桂皮酸、マレイン酸モノアルキルエステル、フマル酸モノアルキルエステル、４−カルボキシスチレン、アクリルアミド−Ｎ−グリコール酸等のカルボキシル基含有モノマー及びこれらの塩、ビニルホスホン酸等のリン酸基含有モノマー及びこれらの塩、アリルアミン、ジアリルアミン、２−ジメチルアミノエチルアクリレート、２−ジメチルアミノエチルメタクリレート、２−ジエチルアミノエチルアクリレート、２−ジエチルアミノエチルメタクリレート、３−ジメチルアミノプロピルアクリルアミド、３−ジメチルアミノプロピルメタクリルアミド、４−アミノスチレン、４−アミノメチルスチレン、Ｎ，Ｎ−ジメチル−Ｎ−（４−ビニルベンジル）アミン、Ｎ，Ｎ−ジエチル−Ｎ−（４−ビニルベンジル）アミン等のアミノ基含有モノマー、４−ビニルピリジン、２−ビニルピリジン、Ｎ−ビニルイミダゾール、Ｎ−ビニルカルバゾール等の含窒素複素環含有モノマー、アクリルアミド、メタクリルアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアクリルアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルメタクリルアミド、Ｎ，Ｎ−ジエチルアクリルアミド、Ｎ−イソプロピルメタクリルアミド、ジアセトンアクリルアミド、Ｎ−メチロールアクリルアミド、４−ヒドロキシフェニルアクリルアミド等の（メタ）アクリルアミド類、２−ヒドロキシエチルアクリレート、２−ヒドロキシエチルメタクリレート、２−ヒドロキシプロピルアクリレート、２−ヒドロキシプロピルメタクリレート、グリセロールモノメタクリレート等のヒドロキシアルキル（メタ）アクリレート類、メタクリル酸メトキシジエチレングリコールモノエステル、メタクリル酸メトキシポリエチレングリコールモノエステル、メタクリル酸ポリプロピレングリコールモノエステル等のアルキレンオキシ基含有（メタ）アクリレート類、Ｎ−ビニルピロリドン、Ｎ−ビニルカプロラクタム等が挙げられるがこれらに限定されるものではない。これら水溶性モノマーは１種で用いても良いし、任意の２種類以上を用いても良い。   In the polymer composition, various repeating units can be introduced in addition to the quaternary base and the repeating unit represented by the general formula II according to the purpose. For example, as hydrophilic monomers, acrylic acid, methacrylic acid, 2-carboxyethyl acrylate, 2-carboxyethyl methacrylate, itaconic acid, crotonic acid, maleic acid, fumaric acid, cinnamic acid, maleic acid monoalkyl ester, fumaric acid monoalkyl Carboxyl group-containing monomers such as esters, 4-carboxystyrene, acrylamide-N-glycolic acid and salts thereof, phosphate group-containing monomers such as vinylphosphonic acid and salts thereof, allylamine, diallylamine, 2-dimethylaminoethyl acrylate, 2-dimethylaminoethyl methacrylate, 2-diethylaminoethyl acrylate, 2-diethylaminoethyl methacrylate, 3-dimethylaminopropyl acrylamide, 3-dimethylaminopropyl methacrylate Amino group-containing monomers such as 4-aminostyrene, 4-aminomethylstyrene, N, N-dimethyl-N- (4-vinylbenzyl) amine, N, N-diethyl-N- (4-vinylbenzyl) amine , 4-vinylpyridine, 2-vinylpyridine, N-vinylimidazole, N-vinylcarbazole-containing monomers such as N-vinylcarbazole, acrylamide, methacrylamide, N, N-dimethylacrylamide, N, N-dimethylmethacrylamide, N , N-diethylacrylamide, N-isopropylmethacrylamide, diacetoneacrylamide, N-methylolacrylamide, (meth) acrylamides such as 4-hydroxyphenylacrylamide, 2-hydroxyethyl acrylate, 2-hydroxyethyl methacrylate, 2-hydroxy Hydroxyalkyl (meth) acrylates such as propyl acrylate, 2-hydroxypropyl methacrylate, glycerol monomethacrylate, etc., alkyleneoxy group containing methacrylic acid methoxydiethylene glycol monoester, methacrylic acid methoxypolyethylene glycol monoester, methacrylic acid polypropylene glycol monoester, etc. Examples thereof include, but are not limited to, (meth) acrylates, N-vinylpyrrolidone, N-vinylcaprolactam and the like. These water-soluble monomers may be used alone or in combination of any two or more.

或いは、疎水性モノマーとして、スチレン、４−メチルスチレン、４−ヒドロキシスチレン、４−アセトキシスチレン、４−クロロメチルスチレン、４−メトキシスチレン等のスチレン誘導体、メチルアクリレート、メチルメタクリレート、エチルアクリレート、エチルメタクリレート、ｎ−ブチルメタクリレート、ｎ−ヘキシルメタクリレート、２−エチルヘキシルメタクリレート、シクロヘキシルアクリレート、ドデシルメタクリレート等のアルキル（メタ）アクリレート類、フェニルメタクリレート、ベンジルメタクリレート等のアリール（メタ）アクリレート類またはアリールアルキル（メタ）アクリレート類、アクリロニトリル、メタクリロニトリル、フェニルマレイミド、ヒドロキシフェニルマレイミド、酢酸ビニル、クロロ酢酸ビニル、プロピオン酸ビニル、酪酸ビニル、ステアリン酸ビニル、安息香酸ビニル等のビニルエステル類、メチルビニルエーテル、ブチルビニルエーテル等のビニルエーテル類、その他、アクリロイルモルホリン、テトラヒドロフルフリルメタクリレート、塩化ビニル、塩化ビニリデン、アリルアルコール、ビニルトリメトキシシラン、グリシジルメタクリレート等各種モノマーを挙げることができる。これらの任意の組み合わせで構成される、該スルホン酸基とビニル基を同時に繰り返し単位に含む共重合体を本発明における重合体として使用することができる。こうした該４級塩基と一般式Ｉ以外の繰り返し単位を該重合体に含む場合、該重合体中に於ける割合は全体の５０
質量％以下に留めることが好ましく、これ以上の割合で導入した場合には本発明の目的とする地汚れ防止と耐刷性の両立に支障を来す場合がある。 Alternatively, as a hydrophobic monomer, styrene derivatives such as styrene, 4-methylstyrene, 4-hydroxystyrene, 4-acetoxystyrene, 4-chloromethylstyrene, 4-methoxystyrene, methyl acrylate, methyl methacrylate, ethyl acrylate, ethyl methacrylate , N-butyl methacrylate, n-hexyl methacrylate, 2-ethylhexyl methacrylate, cyclohexyl acrylate, alkyl (meth) acrylates such as dodecyl methacrylate, aryl (meth) acrylates such as phenyl methacrylate, benzyl methacrylate, or arylalkyl (meth) acrylates , Acrylonitrile, methacrylonitrile, phenylmaleimide, hydroxyphenylmaleimide, vinyl acetate, chlorovinegar Vinyl esters such as vinyl, vinyl propionate, vinyl butyrate, vinyl stearate and vinyl benzoate, vinyl ethers such as methyl vinyl ether and butyl vinyl ether, others, acryloylmorpholine, tetrahydrofurfuryl methacrylate, vinyl chloride, vinylidene chloride, allyl alcohol And various monomers such as vinyltrimethoxysilane and glycidyl methacrylate. A copolymer composed of any combination thereof and containing the sulfonic acid group and the vinyl group in the repeating unit at the same time can be used as the polymer in the present invention. When such a quaternary base and a repeating unit other than the general formula I are contained in the polymer, the proportion in the polymer is 50% of the total.
It is preferable to keep it at a mass% or less, and when it is introduced at a rate higher than this, it may hinder both the prevention of scumming and the printing durability as the object of the present invention.

本発明に関わる該光硬化性感光層には、該重合体と併せて、光重合開始剤を含有する。本発明に用いられる光重合開始剤としては、光または電子線の照射によりラジカルを発生し得る化合物であれば任意の化合物を用いることができる。   The photocurable photosensitive layer according to the present invention contains a photopolymerization initiator together with the polymer. As a photoinitiator used for this invention, arbitrary compounds can be used if it is a compound which can generate | occur | produce a radical by irradiation of light or an electron beam.

本発明に用いることのできる光重合開始剤の例としては（ａ）芳香族ケトン類、（ｂ）芳香族オニウム塩化合物、（ｃ）有機過酸化物、（ｄ）ヘキサアリールビイミダゾール化合物、（ｅ）ケトオキシムエステル化合物、（ｆ）アジニウム化合物、（ｇ）活性エステル化合物、（ｈ）メタロセン化合物、（ｉ）トリハロアルキル置換化合物、及び（ｊ）有機ホウ素化合物等が挙げられる。   Examples of photopolymerization initiators that can be used in the present invention include (a) aromatic ketones, (b) aromatic onium salt compounds, (c) organic peroxides, (d) hexaarylbiimidazole compounds, e) ketoxime ester compounds, (f) azinium compounds, (g) active ester compounds, (h) metallocene compounds, (i) trihaloalkyl-substituted compounds, and (j) organoboron compounds.

（ａ）芳香族ケトン類の好ましい例としては、”RADIATION CURING IN POLYMER SCIENCE AND TECHNOLOGY”J.P.FOUASSIER,J.F.RABEK(1993)、P.77〜P.177に記載のベンゾフェノン骨格、或いはチオキサントン骨格を有する化合物、特公昭４７−６４１６号公報に記載のα−チオベンゾフェノン化合物、特公昭４７−３９８１号公報に記載のベンゾインエーテル化合物、特公昭４７−２２３２６号公報に記載のα−置換ベンゾイン化合物、特公昭４７−２３６６４号公報に記載のベンゾイン誘導体、特開昭５７−３０７０４号公報に記載のアロイルホスホン酸エステル、特公昭６０−２６４８３号公報に記載のジアルコキシベンゾフェノン類、特公昭６０−２６４０３号、特開昭６２−８１３４５号公報に記載のベンゾインエーテル類、特開平２−２１１４５２号公報に記載のｐ−ジ（ジメチルアミノベンゾイル）ベンゼン、特開昭６１−１９４０６２号公報に記載のチオ置換芳香族ケトン、特公平２−９５９７号公報に記載のアシルホスフィンスルフィド、特公平２−９５９６号公報に記載のアシルホスフィン類、特公昭６３−６１９５０号公報に記載のチオキサントン類、特公昭５９−４２８６４号公報に記載のクマリン類を挙げることができる。   (A) Preferred examples of aromatic ketones include compounds having a benzophenone skeleton or a thioxanthone skeleton described in “RADIATION CURING IN POLYMER SCIENCE AND TECHNOLOGY” JPFOUASSIER, JFRABEK (1993), P. 77 to P. 177. Α-thiobenzophenone compounds described in JP-B-47-6416, benzoin ether compounds described in JP-B-47-3981, α-substituted benzoin compounds described in JP-B-47-22326, and JP-B-47. Benzoin derivatives described in JP-A-236364, aroylphosphonic acid esters described in JP-A-57-30704, dialkoxybenzophenones described in JP-B-60-26483, JP-B-60-26403, Benzoin ethers described in JP-A-62-81345 and JP-A-2-211452 P-di (dimethylaminobenzoyl) benzene, a thio-substituted aromatic ketone described in JP-A-61-194062, an acylphosphine sulfide described in JP-B-2-9597, and JP-B-2-9596 Examples thereof include acylphosphines described in the above, thioxanthones described in JP-B-63-61950, and coumarins described in JP-B-59-42864.

（ｂ）芳香族オニウム塩の例としては、Ｎ、Ｐ、Ａｓ、Ｓｂ、Ｂｉ、Ｏ、Ｓ、Ｓｅ、ＴｅまたはＩの芳香族オニウム塩が含まれる。このような芳香族オニウム塩は、特公昭５２−１４２７７号、同昭５２−１４２７８号、同昭５２−１４２７９号公報等に例示されている化合物を挙げることができる。   (B) Examples of aromatic onium salts include N, P, As, Sb, Bi, O, S, Se, Te, or I aromatic onium salts. Examples of such aromatic onium salts include compounds exemplified in JP-B Nos. 52-14277, 52-14278, and 52-14279.

（ｃ）有機過酸化物の例としては、分子中に酸素−酸素結合を１個以上有する有機化合物のほとんど全てが含まれるが、例えば、３，３′，４，４′−テトラ（ｔｅｒｔ−ブチルパーオキシカルボニル）ベンゾフェノン、３，３′，４，４′−テトラ（ｔｅｒｔ−アミルパーオキシカルボニル）ベンゾフェノン、３，３′，４，４′−テトラ（ｔｅｒｔ−ヘキシルパーオキシカルボニル）ベンゾフェノン、３，３′，４，４′−テトラ（ｔｅｒｔ−オクチルパーオキシカルボニル）ベンゾフェノン、３，３′，４，４′−テトラ（クミルパーオキシカルボニル）ベンゾフェノン、３，３′，４，４′−テトラ（ｐ−イソプロピルクミルパーオキシカルボニル）ベンゾフェノン、ジ−ｔｅｒｔ−ブチルジパーオキシイソフタレート等の過酸化エステル系が好ましい。   Examples of (c) organic peroxides include almost all organic compounds having one or more oxygen-oxygen bonds in the molecule. For example, 3,3 ′, 4,4′-tetra (tert- Butylperoxycarbonyl) benzophenone, 3,3 ′, 4,4′-tetra (tert-amylperoxycarbonyl) benzophenone, 3,3 ′, 4,4′-tetra (tert-hexylperoxycarbonyl) benzophenone, 3, , 3 ', 4,4'-tetra (tert-octylperoxycarbonyl) benzophenone, 3,3', 4,4'-tetra (cumylperoxycarbonyl) benzophenone, 3,3 ', 4,4'-tetra Peroxides such as (p-isopropylcumylperoxycarbonyl) benzophenone and di-tert-butyldiperoxyisophthalate Tel systems are preferred.

（ｄ）ヘキサアリールビイミダゾールの例としては、特公昭４５−３７３７７号、同昭４４−８６５１６号公報に記載のロフィンダイマー類、例えば２，２′−ビス（ｏ−クロロフェニル）−４，４′，５，５′−テトラフェニルビイミダゾール、２，２′−ビス（ｏ−ブロモフェニル）−４，４′，５，５′−テトラフェニルビイミダゾール、２，２′−ビス（ｏ，ｐ−ジクロロフェニル）−４，４′，５，５′−テトラフェニルビイミダゾール、２，２′−ビス（ｏ−クロロフェニル）−４，４′，５，５′−テトラ（ｍ−メトキシフェニル）ビイミダゾール、２，２′−ビス（ｏ，ｏ′−ジクロロフェニル）−４，４′，５，５′−テトラフェニルビイミダゾール、２，２′−ビス（ｏ−ニトロフェニル）−４，４′，５，５′−テトラフェニルビイミダゾール、２，２′−ビス（ｏ−メチルフェニル）−４，４′，５，５′−テトラフェニルビイミダゾール、２，２′−ビス（ｏ−トリフルオロメチルフェニル）−４，４′，５，５'−テトラフェニルビイミダゾール等が挙げられる。   (D) Examples of hexaarylbiimidazole include lophine dimers described in JP-B Nos. 45-37377 and 44-86516, such as 2,2′-bis (o-chlorophenyl) -4,4 ′. , 5,5'-tetraphenylbiimidazole, 2,2'-bis (o-bromophenyl) -4,4 ', 5,5'-tetraphenylbiimidazole, 2,2'-bis (o, p- Dichlorophenyl) -4,4 ', 5,5'-tetraphenylbiimidazole, 2,2'-bis (o-chlorophenyl) -4,4', 5,5'-tetra (m-methoxyphenyl) biimidazole, 2,2'-bis (o, o'-dichlorophenyl) -4,4 ', 5,5'-tetraphenylbiimidazole, 2,2'-bis (o-nitrophenyl) -4,4', 5 5'-teto Phenylbiimidazole, 2,2′-bis (o-methylphenyl) -4,4 ′, 5,5′-tetraphenylbiimidazole, 2,2′-bis (o-trifluoromethylphenyl) -4,4 ', 5,5'-tetraphenylbiimidazole and the like.

（ｅ）ケトオキシムエステルの例としては、３−ベンゾイロキシイミノブタン−２−オン、３−アセトキシイミノブタン−２−オン、３−プロピオニルオキシイミノブタン−２−オン、２−アセトキシイミノペンタン−３−オン、２−アセトキシイミノ−１−フェニルプロパン−１−オン、２−ベンゾイロキシイミノ−１−フェニルプロパン−１−オン、３−ｐ−トルエンスルホニルオキシイミノブタン−２−オン、２−エトキシカルボニルオキシイミノ−１−フェニルプロパン−１−オン等が挙げられる。   (E) Examples of ketoxime esters include 3-benzoyloxyiminobutan-2-one, 3-acetoxyiminobutan-2-one, 3-propionyloxyiminobutan-2-one, 2-acetoxyiminopentane- 3-one, 2-acetoxyimino-1-phenylpropan-1-one, 2-benzoyloxyimino-1-phenylpropan-1-one, 3-p-toluenesulfonyloxyiminobutan-2-one, 2- And ethoxycarbonyloxyimino-1-phenylpropan-1-one.

（ｆ）アジニウム塩化合物の例としては、特開昭６３−１３８３４５号、同昭６３−１４２３４５号、同昭６３−１４２３４６号、同昭６３−１４３５３７号、特公昭４６−４２３６３号公報等に記載のＮ−Ｏ結合を有する化合物群を挙げることができる。   (F) Examples of azinium salt compounds are described in JP-A-63-138345, JP-A-63-142345, JP-A-63-142346, JP-A-63-143537, JP-B-46-42363, etc. And a group of compounds having the N—O bond.

（ｇ）活性エステル化合物の例としては特公昭６２−６２２３号公報等に記載のイミドスルホネート化合物、特公昭６３−１４３４０号、特開昭５９−１７４８３１号公報等に記載の活性スルホネート類を挙げることができる。   (G) Examples of active ester compounds include imide sulfonate compounds described in JP-B-62-2223, etc., and active sulfonates described in JP-B-63-14340, JP-A-59-174831, etc. Can do.

（ｈ）メタロセン化合物の例としては、特開昭５９−１５２３９６号、同昭６１−１５１１９７号、同昭６３−４１４８４号、同平２−２４９号、同平２−４７０５号公報等に記載のチタノセン化合物ならびに、特開平１−３０４４５３号、同平１−１５２１０９号公報等に記載の鉄−アレーン錯体等を挙げることができる。具体的なチタノセン化合物としては、例えば、ジ−シクロペンタジエニル−Ｔｉ−ジ−クロライド、ジ−シクロペンタジエニル−Ｔｉ−ビス−フェニル、ジ−シクロペンタジエニル−Ｔｉ−ビス−２，３，４，５，６−ペンタフルオロフェニ−１−イル、ジ−シクロペンタジエニル−Ｔｉ−ビス−２，３，５，６−テトラフルオロフェニ−１−イル、ジ−シクロペンタジエニル−Ｔｉ−ビス−２，４，６−トリフルオロフェニ−１−イル、ジシクロペンタジエニル−Ｔｉ−２，６−ジ−フルオロフェニ−１−イル、ジ−シクロペンタジエニル−Ｔｉ−ビス−２，４−ジ−フルオロフェニ−１−イル、ジ−メチルシクロペンタジエニル−Ｔｉ−ビス−２，３，４，５，６−ペンタフルオロフェニ−１−イル、ジ−メチルシクロペンタジエニル−Ｔｉ−ビス−２，６−ジフルオロフェニ−１−イル等を挙げることができる。   (H) Examples of metallocene compounds include those described in JP-A Nos. 59-152396, 61-151197, 63-41484, 2-249, and 2-4705. Examples thereof include titanocene compounds and iron-arene complexes described in JP-A-1-304453 and JP-A-1-152109. Specific titanocene compounds include, for example, di-cyclopentadienyl-Ti-di-chloride, di-cyclopentadienyl-Ti-bis-phenyl, di-cyclopentadienyl-Ti-bis-2,3. , 4,5,6-pentafluorophen-1-yl, di-cyclopentadienyl-Ti-bis-2,3,5,6-tetrafluorophen-1-yl, di-cyclopentadienyl-Ti -Bis-2,4,6-trifluorophen-1-yl, dicyclopentadienyl-Ti-2,6-di-fluorophen-1-yl, di-cyclopentadienyl-Ti-bis-2 , 4-di-fluorophen-1-yl, di-methylcyclopentadienyl-Ti-bis-2,3,4,5,6-pentafluorophen-1-yl, di-methylcyclopentadienyl- i- bis-2,6-difluoro-1-yl and the like.

（ｉ）トリハロアルキル置換化合物の例としては、具体的にはトリクロロメチル基、トリブロモメチル基等のトリハロアルキル基を分子内に少なくとも一個以上有する化合物であり、米国特許第３，９５４，４７５号、同第３，９８７，０３７号、同第４，１８９，３２３号、特開昭６１−１５１６４４号、同昭６３−２９８３３９号、同平４−６９６６１号、同平１１−１５３８５９号公報等に記載のトリハロメチル−ｓ−トリアジン化合物、特開昭５４−７４７２８号、同昭５５−７７７４２号、同昭６０−１３８５３９号、同昭６１−１４３７４８号、同平４−３６２６４４号、同平１１−８４６４９号公報等に記載の２−トリハロメチル−１，３，４−オキサジアゾール誘導体等が挙げられる。また、該トリハロアルキル基がスルホニル基を介して芳香族環或いは含窒素複素環に結合した、特開２００１−２９０２７１号公報等に記載のトリハロアルキルスルホニル化合物が挙げられる。   (I) Specific examples of the trihaloalkyl-substituted compound include compounds having at least one trihaloalkyl group such as a trichloromethyl group and a tribromomethyl group in the molecule. US Pat. No. 3,954,475 No. 3,987,037, No. 4,189,323, JP-A Nos. 61-151644, 63-298339, No. 4-69661, No. 11-15359, etc. Trihalomethyl-s-triazine compounds described in JP-A Nos. 54-74728, 55-77742, 60-138539, 61-143748, 4-362644, 11-11 And 2-trihalomethyl-1,3,4-oxadiazole derivatives described in Japanese Patent No. 84649. Moreover, the trihaloalkylsulfonyl compound as described in Unexamined-Japanese-Patent No. 2001-290271 etc. which this trihaloalkyl group couple | bonded with the aromatic ring or the nitrogen-containing heterocyclic ring through the sulfonyl group is mentioned.

（ｊ）有機ホウ素塩化合物の例としては、特開平８−２１７８１３号、同平９−１０６２４２号、同平９−１８８６８５号、同平９−１８８６８６号、同平９−１８８７１０号公報等に記載の有機ホウ素アンモニウム化合物、特開平６−１７５５６１号、同平６−１７５５６４号、同平６−１５７６２３号公報等に記載の有機ホウ素スルホニウム化合物及び有機ホウ素オキソスルホニウム化合物、特開平６−１７５５５３号、同平６−１７５５５４号公報等に記載の有機ホウ素ヨードニウム化合物、特開平９−１８８７１０号公報等に記載の有機ホウ素ホスホニウム化合物、特開平６−３４８０１１号、同平７−１２８７８５号、同平７−１４０５８９号、同平７−２９２０１４号、同平７−３０６５２７号公報等に記載の有機ホウ素遷移金属配位錯体化合物等が挙げられる。また、特開昭６２−１４３０４４号、同平５−１９４６１９号公報等に記載の対アニオンとして有機ホウ素アニオンを含有するカチオン性色素が挙げられる。   (J) Examples of the organic boron salt compound are described in JP-A-8-217813, JP-A-9-106242, JP-A-9-188865, JP-A-9-188686, JP-A-9-188710, and the like. Organic boron ammonium compounds, organic boron sulfonium compounds and organic boron oxosulfonium compounds described in JP-A-6-175561, JP-A-6-175564, JP-A-6-157623, etc., JP-A-6-175553, Organoboron iodonium compounds described in JP-A-6-175554, etc., organoboron phosphonium compounds described in JP-A-9-188710, etc., JP-A-6-348011, JP-A-7-128785, JP-A-7-140589. No. 7, 7-292014, 7-306527, etc. Coordination complex compounds. Moreover, cationic dyes containing an organic boron anion as the counter anion described in JP-A-62-143044 and JP-A-5-194619 can be mentioned.

また、本発明の光硬化性感光層を、４００〜４３０ｎｍ付近の紫外光に対応させる場合には、（ｄ）ヘキサアリールビイミダゾール、（ｈ）メタロセン化合物、（ｉ）トリハロアルキル置換化合物、（ｊ）有機ホウ素塩化合物が特に好ましい。   When the photocurable photosensitive layer of the present invention is adapted to ultraviolet light of around 400 to 430 nm, (d) hexaarylbiimidazole, (h) metallocene compound, (i) trihaloalkyl-substituted compound, (j ) Organic boron salt compounds are particularly preferred.

また、本発明の光硬化性感光層を７５０〜１１００ｎｍの近赤外〜赤外光に対応させる場合には（ｉ）トリハロアルキル置換化合物、（ｊ）有機ホウ素塩化合物が特に好ましい。   Moreover, when making the photocurable photosensitive layer of this invention respond | correspond to the near infrared-infrared light of 750-1100 nm, (i) trihaloalkyl substituted compound and (j) organoboron salt compound are especially preferable.

上記光重合開始剤は単独で用いても良いし、任意の２種以上の組み合わせで用いても良い。特に、（ｉ）トリハロアルキル置換化合物と（ｊ）有機ホウ素塩化合物を組み合わせて用いた場合には、感度が大幅に向上するために好ましい。光重合開始剤の光硬化性感光層中に占める含有量は、水溶性重合体に対して、１〜１００質量％の範囲が好ましく、更に１〜４０質量％の範囲が特に好ましい。   The above photopolymerization initiators may be used alone or in any combination of two or more. In particular, it is preferable to use a combination of (i) a trihaloalkyl-substituted compound and (j) an organic boron salt compound because the sensitivity is greatly improved. The content of the photopolymerization initiator in the photocurable photosensitive layer is preferably in the range of 1 to 100% by mass and more preferably in the range of 1 to 40% by mass with respect to the water-soluble polymer.

本発明に関わる光重合開始剤については特に有機ホウ素塩が好ましく用いられる。更に好ましくは、有機ホウ素塩とトリハロアルキル置換化合物（例えばトリハロアルキル置換された含窒素複素環化合物としてｓ−トリアジン化合物およびオキサジアゾール誘導体、トリハロアルキルスルホニル化合物）を組み合わせて用いることである。   As the photopolymerization initiator related to the present invention, an organic boron salt is particularly preferably used. More preferably, an organic boron salt and a trihaloalkyl-substituted compound (for example, an s-triazine compound, an oxadiazole derivative or a trihaloalkylsulfonyl compound as a trihaloalkyl-substituted nitrogen-containing heterocyclic compound) are used in combination.

有機ホウ素塩を構成する有機ホウ素アニオンは、下記一般式IIIで表される。   The organic boron anion constituting the organic boron salt is represented by the following general formula III.

式中、Ｒ₅、Ｒ₆、Ｒ₇およびＲ₈は各々同じであっても異なっていてもよく、アルキル基、アリール基、アラルキル基、アルケニル基、アルキニル基、シクロアルキル基、複素環基を表す。これらの内で、Ｒ₅、Ｒ₆、Ｒ₇およびＲ₈の内の一つがアルキル基であり、他の置換基がアリール基である場合が特に好ましい。 In the formula, R ₅ , R ₆ , R ₇ and R ₈ may be the same or different and each represents an alkyl group, aryl group, aralkyl group, alkenyl group, alkynyl group, cycloalkyl group or heterocyclic group. To express. Of these, it is particularly preferred that one of R ₅ , R ₆ , R ₇ and R ₈ is an alkyl group and the other substituent is an aryl group.

上記の有機ホウ素アニオンは、これと塩を形成するカチオンが同時に存在する。この場合のカチオンとしては、アルカリ金属イオン、オニウムイオン及びカチオン性増感色素が挙げられる。オニウム塩としては、アンモニウム、スルホニウム、ヨードニウムおよびホスホニウム化合物が挙げられる。アルカリ金属イオンまたはオニウム化合物と有機ホウ素アニオンとの塩を用いる場合には、別に増感色素を添加することで色素が吸収する光の波長範囲での感光性を付与することが行われる。また、カチオン性増感色素の対アニオンとして有機ホウ素アニオンを含有する場合は、該増感色素の吸収波長に応じて感光性が付与される。しかし、後者の場合は更にアルカリ金属もしくはオニウム塩の対アニオンとして有機ホウ素アニオンを併せて含有するのが好ましい。   In the above-mentioned organoboron anion, a cation that forms a salt is simultaneously present. Examples of the cation in this case include alkali metal ions, onium ions, and cationic sensitizing dyes. Onium salts include ammonium, sulfonium, iodonium and phosphonium compounds. When a salt of an alkali metal ion or onium compound and an organic boron anion is used, photosensitivity in the wavelength range of light absorbed by the dye is imparted by adding a sensitizing dye separately. Further, when an organic boron anion is contained as a counter anion of the cationic sensitizing dye, photosensitivity is imparted according to the absorption wavelength of the sensitizing dye. However, in the latter case, it is preferable to further contain an organic boron anion as a counter anion of the alkali metal or onium salt.

本発明に用いられる有機ホウ素塩としては、先に示した一般式IIIで表される有機ホウ素アニオンを含む塩であり、塩を形成するカチオンとしてはアルカリ金属イオンおよびオニウム化合物が好ましく使用される。特に好ましい例は、有機ホウ素アニオンとのオニウム塩として、テトラアルキルアンモニウム塩等のアンモニウム塩、トリアリールスルホニウム塩等のスルホニウム塩、トリアリールアルキルホスホニウム塩等のホスホニウム塩が挙げられる。特に好ましい有機ホウ素塩の例を下記に示す。   The organic boron salt used in the present invention is a salt containing the organic boron anion represented by the general formula III shown above, and alkali metal ions and onium compounds are preferably used as cations forming the salt. Particularly preferable examples of the onium salt with an organic boron anion include ammonium salts such as tetraalkylammonium salts, sulfonium salts such as triarylsulfonium salts, and phosphonium salts such as triarylalkylphosphonium salts. Examples of particularly preferred organic boron salts are shown below.

本発明において、有機ホウ素塩とともに用いることでさらに高感度化、硬調化が具現される光重合開始剤としてトリハロアルキル置換化合物が挙げられる。上記トリハロアルキル置換化合物とは、具体的にはトリクロロメチル基、トリブロモメチル基等のトリハロアルキル基を分子内に少なくとも一個以上有する化合物であり、好ましい例としては、該トリハロアルキル基が含窒素複素環基に結合した化合物としてｓ−トリアジン誘導体およびオキサジアゾール誘導体が挙げられ、或いは、該トリハロアルキル基がスルホニル基を介して芳香族環或いは含窒素複素環に結合したトリハロアルキルスルホニル化合物が挙げられる。   In the present invention, a trihaloalkyl-substituted compound can be used as a photopolymerization initiator that can be used with an organic boron salt to realize higher sensitivity and higher contrast. Specifically, the trihaloalkyl-substituted compound is a compound having at least one trihaloalkyl group such as a trichloromethyl group or a tribromomethyl group in the molecule. As a preferable example, the trihaloalkyl group is a nitrogen-containing complex. Examples of the compound bonded to the ring group include s-triazine derivatives and oxadiazole derivatives, or trihaloalkylsulfonyl compounds in which the trihaloalkyl group is bonded to an aromatic ring or a nitrogen-containing heterocycle via a sulfonyl group. .

トリハロアルキル置換した含窒素複素環化合物やトリハロアルキルスルホニル化合物の特に好ましい例を下記に示す。   Particularly preferred examples of trihaloalkyl-substituted nitrogen-containing heterocyclic compounds and trihaloalkylsulfonyl compounds are shown below.

本発明に関わる光硬化性感光層中には、前述の光重合開始剤を増感する化合物を併せて含有する。４００〜４３０ｎｍ付近の感度を増大される化合物としては、特開平９−２３０９１３号、特開２００１−４２５２４号公報等に記載されるカルバゾール系化合物や、特開平８−２６２７１５号、同８−２７２０９６号、特開平９−３２８５０５号公報等に記載されるカルボメロシアニン系色素、特開平４−１９４８５７号、特開平６−２９５０６１号、特開平７−８４８６３号、特開平８−２２０７５５号、特開平９−８０７５０号、同９−２３６９１３号公報等に記載されるアミノベンジリデンケトン系色素、特開平４−１８４３４４号、特開平６−３０１２０８号、特開平７−２７１２８４号、特開平８−２９９７３号公報等に記載されるクマリン色素、特開平７−２２５４７４号、同７−５６８５号、同７−２８１４３４号、特開平８−６２４５号公報公報等に記載されるピロメチン色素、特開平９−８０７５１号公報等に記載されるスチリル系色素等のような各種増感剤を好ましく使用することが出来る。また上記有機ホウ素塩との組み合わせに於いては特にピリリウム系化合物またはチオピリリウム系化合物が好ましい。   The photocurable photosensitive layer according to the present invention contains a compound that sensitizes the above-described photopolymerization initiator. Examples of the compound capable of increasing the sensitivity in the vicinity of 400 to 430 nm include carbazole compounds described in JP-A-9-230913 and JP-A-2001-42524, JP-A-8-262715, and JP-A-8-272096. Carbomerocyanine dyes described in JP-A-9-328505, JP-A-4-194857, JP-A-6-295061, JP-A-7-84863, JP-A-8-220755, JP-A-9- Aminobenzylidene ketone dyes described in 80750, 9-236913, etc., JP-A-4-184344, JP-A-6-301208, JP-A-7-271284, JP-A-8-29973, etc. Coumarin dyes described, JP-A-7-225474, JP-A-7-5585, JP-A-7-281434, JP-A-7-214434 Piromechin dyes described in -6245 JP Publication, various sensitizers may be a preferably used, such as styryl dyes described in JP-A-9-80751 Patent Publication. In combination with the organic boron salt, a pyrylium compound or a thiopyrylium compound is particularly preferable.

７５０〜１１００ｎｍにおける増感色素として、シアニン、フタロシアニン、メロシアニン、クマリン、ポリフィリン、スピロ化合物、フェロセン、フルオレン、フルギド、イミダゾール、ペリレン、フェナジン、フェノチアジン、ポリエン、アゾ化合物、ジフェニルメタン、トリフェニルメタン、ポリメチンアクリジン、クマリン、ケトクマリン、キナクリドン、インジゴ、スチリル、スクアリリウム化合物、ピリリウム化合物が挙げられ、更に、欧州特許第０，５６８，９９３号、米国特許第４，５０８，８１１号、同５，２２７，２２７号公報に記載の化合物も用いることができる。   As sensitizing dyes at 750 to 1100 nm, cyanine, phthalocyanine, merocyanine, coumarin, porphyrin, spiro compound, ferrocene, fluorene, fulgide, imidazole, perylene, phenazine, phenothiazine, polyene, azo compound, diphenylmethane, triphenylmethane, polymethine acridine, Coumarin, ketocoumarin, quinacridone, indigo, styryl, squarylium compound, pyrylium compound are mentioned, and further, European Patent No. 0,568,993, US Patent No. 4,508,811, and No. 5,227,227 The described compounds can also be used.

好ましく用いることの出来る増感色素の具体例を以下に示すが、本発明はこれらに限定されない。４００〜４３０ｎｍ付近の紫外光に対応する増感色素を下記に示す。   Although the specific example of the sensitizing dye which can be used preferably is shown below, this invention is not limited to these. Sensitizing dyes corresponding to ultraviolet light in the vicinity of 400 to 430 nm are shown below.

７５０〜１１００ｎｍ付近の近赤外光に対応する増感色素を下記に示す。   Sensitizing dyes corresponding to near infrared light in the vicinity of 750 to 1100 nm are shown below.

本発明は、光硬化性感光層中に多官能性モノマーを含有することも出来る。こうした多官能性モノマーの例としては、１，４−ブタンジオールジアクリレート、１，６−ヘキサンジオールジアクリレート、ネオペンチルグリコールジアクリレート、テトラエチレングリコールジアクリレート、トリスアクリロイルオキシエチルイソシアヌレート、トリプロピレングリコールジアクリレート、トリメチロールプロパントリアクリレート、ペンタエリスリトールトリアクリレート、ペンタエリスリトールテトラアクリレート等の多官能性アクリル系モノマー、或いは、アクリロイル基、メタクリロイル基を導入した各種重合体としてポリエステル（メタ）アクリレート、ウレタン（メタ）アクリレート、エポキシ（メタ）アクリレート等も同様に使用される。   In the present invention, a polyfunctional monomer can also be contained in the photocurable photosensitive layer. Examples of such polyfunctional monomers include 1,4-butanediol diacrylate, 1,6-hexanediol diacrylate, neopentyl glycol diacrylate, tetraethylene glycol diacrylate, trisacryloyloxyethyl isocyanurate, tripropylene glycol. Polyfunctional (acrylic) monomers such as diacrylate, trimethylolpropane triacrylate, pentaerythritol triacrylate, pentaerythritol tetraacrylate, or various polymers having acryloyl group or methacryloyl group introduced as polyester (meth) acrylate, urethane (meta ) Acrylates, epoxy (meth) acrylates and the like are used in the same manner.

光硬化性感光層を構成する要素として、他に、画像の視認性を高める目的で種々の染料、顔料を添加することや、感光性組成物のブロッキングを防止する目的等で無機物微粒子あるいは有機物微粒子を添加することも好ましく行われる。   In addition, as an element constituting the photocurable photosensitive layer, various kinds of dyes and pigments are added for the purpose of enhancing the visibility of images, and inorganic fine particles or organic fine particles are used for the purpose of preventing blocking of the photosensitive composition. It is also preferably carried out.

光硬化性感光層中には、さらに長期にわたる保存に関して、熱重合による暗所での硬化反応を防止するために重合禁止剤を添加することが好ましく行われる。こうした目的で好ましく使用される重合禁止剤としては、公知の各種フェノール化合物等が使用できる。   In order to prevent the curing reaction in the dark due to thermal polymerization, a polymerization inhibitor is preferably added to the photocurable photosensitive layer for long-term storage. As the polymerization inhibitor preferably used for such purposes, various known phenol compounds can be used.

感光性平版印刷版材料として使用する場合の光硬化性感光層自体の乾燥塗布量に関しては、親水性層上に０．６ｇ／ｍ²から１０ｇ／ｍ²の範囲の乾燥塗布量で形成することが好ましく、さらに０．６ｇ／ｍ²から３ｇ／ｍ²の範囲であることが良好な解像度を発揮し、かつ耐刷性を大幅に向上させるために極めて好ましい。感光層は上述の種々の要素を混合した溶液を作製し、公知の種々の塗布方式を用いて親水性層上に塗布、乾燥される。 Regarding the dry coating amount of the photocurable photosensitive layer itself when used as a photosensitive lithographic printing plate material, it should be formed on the hydrophilic layer at a dry coating amount in the range of 0.6 g / m ² to 10 g / m ^2. Further, it is extremely preferable that the range is from 0.6 g / m ² to 3 g / m ² in order to exhibit good resolution and greatly improve printing durability. For the photosensitive layer, a solution in which the above-described various elements are mixed is prepared, and is coated on the hydrophilic layer and dried using various known coating methods.

上記のようにして支持体上に形成された光硬化性感光層と親水性層を有する材料を印刷版として使用するためには、これに密着露光あるいはレーザー走査露光を行い、露光された部分が架橋することで水に対する溶解性が低下することから、水により未露光部を溶出することでパターン形成が行われる。   In order to use a material having a photocurable photosensitive layer and a hydrophilic layer formed on a support as described above as a printing plate, contact exposure or laser scanning exposure is performed on the material, and the exposed portion is Since the solubility in water is reduced by crosslinking, pattern formation is performed by eluting unexposed portions with water.

本発明において、水現像に使用される水とは、純水もしくはこれに各種無機、有機イオン性化合物が含まれても良く、ナトリウム、カリウム、カルシウム、マグネシウムイオンなどが含まれる水であっても良い。また、各種界面活性剤を添加することも好ましく行うことが出来る。さらにはまた、印刷機上で給湿液を機上現像用に用いる場合には、各種市販の給湿液が使用でき、ｐＨは４〜１０程度の範囲内で用いることが好ましい。また、水には各種アルコール類として、メタノール、エタノール、プロパノール、イソプロパノール、エチレングリコール、プロピレングリコール、メトキシエタノール、ポリエチレングリコールなどの溶剤が含まれていても良い。或いは、市販される各種ガム液を使用して現像することも、版面を指紋汚れ等から保護する目的で好ましく用いることが出来る。   In the present invention, the water used for water development may include pure water or various inorganic and organic ionic compounds, or water containing sodium, potassium, calcium, magnesium ions, or the like. good. Also, various surfactants can be preferably added. Furthermore, when a dampening liquid is used for on-press development on a printing press, various commercially available dampening liquids can be used, and the pH is preferably within a range of about 4-10. Further, water may contain solvents such as methanol, ethanol, propanol, isopropanol, ethylene glycol, propylene glycol, methoxyethanol, and polyethylene glycol as various alcohols. Alternatively, development using various commercially available gum solutions can also be preferably used for the purpose of protecting the plate surface from fingerprint stains and the like.

以下実施例によって本発明を更に詳しく説明するが、本発明はこの実施例に限定されるものではない。なお、実施例中の部数や百分率は質量基準である。   Hereinafter, the present invention will be described in more detail by way of examples. However, the present invention is not limited to these examples. In addition, the number of parts and percentage in an Example are based on mass.

（親水性層）
塩化ビニリデンとゼラチンをこの順に積層した下引き層を有する厚み１００μｍのポリエステルフィルムを使用して、この上に下記の処方で示される親水性層を形成することで支持体１〜５を作製した。親水性層の塗布量は乾燥質量で１平方メートル当たり４ｇになるようにワイヤーバーを使用して塗布を行った。乾燥は８０℃の乾燥機で２０分間加熱して乾燥を行った。試料はさらに４０℃の乾燥機内で３日間加熱を行った後、引き続く感光層の塗布に給した。
（親水性層塗液処方）
カチオン性水溶性ポリマー（表１）溶液（２０％濃度） ７ｇ
カチオン性無機微粒子（日産化学工業（株）製スノーテックスＡＫ）
（２０％溶液） １０ｇ
架橋剤（表１） ０．２ｇ
純水 １０ｇ (Hydrophilic layer)
Supports 1 to 5 were prepared by forming a hydrophilic layer represented by the following formulation on a polyester film having a thickness of 100 μm having an undercoat layer in which vinylidene chloride and gelatin were laminated in this order. The hydrophilic layer was applied using a wire bar so that the dry weight was 4 g per square meter. Drying was performed by heating for 20 minutes with a dryer at 80 ° C. The sample was further heated in a dryer at 40 ° C. for 3 days, and then fed to the subsequent application of the photosensitive layer.
(Hydrophilic layer coating formulation)
Cationic water-soluble polymer (Table 1) solution (20% concentration) 7g
Cationic inorganic fine particles (Snowtex AK manufactured by Nissan Chemical Industries, Ltd.)
(20% solution) 10g
Cross-linking agent (Table 1) 0.2g
10g of pure water

（感光性平版印刷版材料）
上記のように作製した支持体１〜５の上に、下記光硬化性感光層塗液処方の塗布液を塗布し、光硬化性感光層を形成することで感光性平版印刷版材料１〜５を作製した。感光層の塗布量は乾燥質量で１平方メートル当たり０．６ｇになるようにワイヤーバーを使用して塗布を行った。乾燥は８０℃の乾燥機で１０分間加熱して乾燥を行った。
（光硬化性感光層塗液処方）
ポリマー（ＣＰ−５）溶液（２５％濃度） ５ｇ
光重合開始剤（ＢＣ−６） ０．１ｇ
光重合開始剤（Ｔ−２） ０．０３ｇ
増感色素（Ｓ−３８） ０．０３ｇ
ビクトリアブルー（着色用染料） ０．０２ｇ
ジオキサン ９ｇ
エタノール １ｇ (Photosensitive planographic printing plate material)
Photosensitive lithographic printing plate materials 1 to 5 are formed on the supports 1 to 5 produced as described above by applying a coating liquid of the following photocurable photosensitive layer coating liquid formulation to form a photocurable photosensitive layer. Was made. The photosensitive layer was applied using a wire bar so that the dry weight was 0.6 g per square meter. Drying was performed by heating for 10 minutes with a dryer at 80 ° C.
(Photocurable photosensitive layer coating formulation)
Polymer (CP-5) solution (25% concentration) 5g
Photopolymerization initiator (BC-6) 0.1g
Photopolymerization initiator (T-2) 0.03 g
Sensitizing dye (S-38) 0.03g
Victoria Blue (coloring dye) 0.02g
Dioxane 9g
1g of ethanol

（露光試験）
上記のようにして作製した感光層を設けた感光性平版印刷版材料１〜５を用いて以下のようにして露光試験を行った。露光はアルミ印刷版に用いられる８３０ｎｍレーザーを搭載したＰＴ−Ｒ４０００（大日本スクリーン製造（株）製）を使用し、この装置を用いて描画を行うために、０．２４ｍｍのアルミ板上に上記の試料をセロテープ（登録商標）を用いて感光層が表面になるように張り合わせた。露光エネルギーは、フィルム表面上で１００ｍＪ／ｃｍ²程度になるように設定し、ドラム回転数１０００ｒｐｍで描画を行った。テスト用画像として、２４００ｄｐｉ、１７５線相当の網点階調パターンと１０〜１００μｍ細線を出力し、後述する解像度の評価を行った。 (Exposure test)
Using the photosensitive lithographic printing plate materials 1 to 5 provided with the photosensitive layer produced as described above, an exposure test was performed as follows. The exposure is carried out using a PT-R4000 (manufactured by Dainippon Screen Mfg. Co., Ltd.) equipped with an 830 nm laser used for an aluminum printing plate, and in order to perform drawing using this apparatus, the above is performed on a 0.24 mm aluminum plate. These samples were pasted together using cello tape (registered trademark) so that the photosensitive layer was on the surface. The exposure energy was set to be about 100 mJ / cm ² on the film surface, and drawing was performed at a drum rotation speed of 1000 rpm. As a test image, a halftone dot pattern corresponding to 2400 dpi and 175 lines and a 10 to 100 μm thin line were output, and the resolution evaluation described later was performed.

（水現像性および解像度試験）
上記で描画を行った各試料を３０℃に調節した水中に１０秒間浸け、スポンジで軽く表面を擦ることで未露光部を除去した。この際、現像性評価として、未露光部が完全に除去された場合を○とし、感光層残りが僅かに認められた場合を△とし、現像性が悪く明らかに残膜若しくは現像不良を生じた場合を×とした。さらに、現像性評価で○である場合についてのみ、解像度の評価を行い、１０μｍ細線および１％網点が明瞭に再現されている場合を○とし、これらが部分的に欠落しているが、２０μｍ以上の細線および２％以上の網点が明瞭に再現されている場合を△、これ以下の再現性である場合を×とした。 (Water developability and resolution test)
Each sample drawn as described above was immersed in water adjusted to 30 ° C. for 10 seconds, and the unexposed portion was removed by gently rubbing the surface with a sponge. In this case, as the evaluation of developability, the case where the unexposed part was completely removed was marked with ◯, and the case where the remaining photosensitive layer was slightly recognized was marked with △. The case was marked with x. Furthermore, the resolution is evaluated only when the developability evaluation is ○, and the case where the 10 μm fine line and 1% halftone dot are clearly reproduced is indicated by ○, and these are partially missing, but 20 μm The case where the above fine line and the halftone dot of 2% or more were clearly reproduced was indicated by Δ, and the case where the reproducibility was less than this was indicated by ×.

（印刷性試験）
印刷機として、オフセット枚葉印刷機リョービ５６０を使用し、印刷インキは大日本インキ（株）製ニューチャンピオンＦグロス８５墨Ｆを使用し、給湿液は市販のＰＳ版用給湿液トーホーエッチ液を１％に希釈して使用した。印刷枚数は３万枚まで実施し、印刷評価項目として、耐刷性についてテスト画像中の微小網点および細線が欠落し始めるまでの刷り枚数を以て評価を行った。実用的な耐刷性の目標は１万枚であり、これ以上の耐刷性を有する場合を実用上可と判定した。また地汚れに関しては、印刷を通して地汚れが無い場合を○とし、印刷初期或いは後期に地汚れが発生した場合を△、終始地汚れが認められた場合を×とした。この場合、実用上の観点からは、△レベルを実用上の下限とし、△および○の評価であった場合を実用上可と判定した。インキ脱離性として、印刷開始時に、給湿液を絞り全面をインキで覆った状態から刷り始め、その後給湿液を正常値に戻した時点からのインキ脱離性を評価した。この際、刷り枚数５０枚以下で地汚れが消失した場合を○とし、５０枚以上１００枚以下であった場合を△、１００枚以上であった場合を×とした。この場合、実用上の観点からは、△レベルを実用上の下限とし、△および○の評価であった場合を実用上可と判定した。 (Printability test)
The offset sheet-fed press Ryobi 560 is used as the printing machine, the printing ink is Dainippon Ink Co., Ltd.'s New Champion F Gloss 85 Black F, and the dampening solution is a commercial PS plate dampening solution Toho Etch. The liquid was diluted to 1% and used. The number of printed sheets was up to 30,000. As printing evaluation items, the printing durability was evaluated using the number of printed sheets until the minute halftone dots and fine lines in the test image started to be lost. The target of practical printing durability is 10,000 sheets, and the case where the printing durability is higher than this is determined to be practical. Regarding the background stain, the case where there was no background stain through printing was marked with ◯, the case where the stain was generated in the initial or later stage of printing was marked with Δ, and the case where the background stain was recognized throughout was marked with x. In this case, from the practical point of view, the Δ level was set as the practical lower limit, and the case where the evaluation was Δ and ○ was determined to be practical. As the ink detachability, the ink detachability from the time when the dampening liquid was squeezed and the entire surface was covered with ink at the start of printing and then the dampening liquid was returned to the normal value was evaluated. In this case, the case where the background stain disappeared when the number of printed sheets was 50 sheets or less was marked with ◯, the case where it was 50 sheets or more and 100 sheets or less was marked with Δ, and the case where it was 100 sheets or more was marked with x. In this case, from the practical point of view, the Δ level was set as the practical lower limit, and the case where the evaluation was Δ and ○ was determined to be practical.

（印刷機上現像性試験）
上記の印刷評価とは別に、同じ版で未露光部を除去していない印刷版を用いて、同じ印刷機、インキおよび給湿液を使用して、印刷開始時にインキ供給をゼロに設定し、給湿液を版面に十分に供給した状態から印刷を開始し、印刷物上で地汚れのない正常な印刷物が刷り初めから１００枚以下で得られた場合に○とし、１００枚以上２００枚以下である場合を△、２００枚以上であった場合を×とした。 (Developability test on printing press)
Separately from the above printing evaluation, using the same printing plate with the unexposed part removed, using the same printing machine, ink and dampening liquid, setting the ink supply to zero at the start of printing, Start printing when the dampening liquid is sufficiently supplied to the plate surface. If a normal printed material with no background stain is obtained on the printed material with 100 sheets or less from the beginning of printing, it is marked with ○. In some cases, Δ, and in the case of 200 sheets or more, ×.

以上の様にして評価を行った結果を表２にまとめた。   The results of evaluation as described above are summarized in Table 2.

表２に見られるように、何れの感光性平版印刷版材料においても２万枚から３万枚の良好な耐刷性を示すと共に、良好な水現像性および機上現像性を示す結果であった。   As can be seen from Table 2, all photosensitive lithographic printing plate materials showed good printing durability of 20,000 to 30,000 sheets, and good water developability and on-press developability. It was.

実施例１と同様に、塩化ビニリデンとゼラチンをこの順に積層した下引き層を有する厚み１００μｍのポリエステルフィルムを使用して、この上に下記の処方で示される親水性層を形成することで支持体６を作製した。親水性層の塗布量は乾燥質量で１平方メートル当たり４ｇになるようにワイヤーバーを使用して塗布を行った。乾燥は８０℃の乾燥機で２０分間加熱して乾燥を行った。試料はさらに４０℃の乾燥機内で３日間加熱を行った後、実施例１で用いた光硬化性感光層塗液を用い感光性平版印刷版材料６を得た。実施例１と同様にして各種評価を行った結果を表３に示した。
（親水性層塗液処方）
カチオン性無機微粒子（日産化学工業（株）製アルミナゾル２００）
（２０％溶液） １０ｇ
ポリビニルアルコールＧＬ−０５（日本合成化学（株）製）
（５％溶液） ２０ｇ
純水 １０ｇ In the same manner as in Example 1, a 100 μm thick polyester film having an undercoat layer in which vinylidene chloride and gelatin are laminated in this order is used, and a hydrophilic layer represented by the following formulation is formed thereon. 6 was produced. The hydrophilic layer was applied using a wire bar so that the dry weight was 4 g per square meter. Drying was performed by heating for 20 minutes with a dryer at 80 ° C. The sample was further heated in a dryer at 40 ° C. for 3 days, and then the photosensitive lithographic printing plate material 6 was obtained using the photocurable photosensitive layer coating solution used in Example 1. The results of various evaluations performed in the same manner as in Example 1 are shown in Table 3.
(Hydrophilic layer coating formulation)
Cationic inorganic fine particles (Alumina sol 200 manufactured by Nissan Chemical Industries, Ltd.)
(20% solution) 10g
Polyvinyl alcohol GL-05 (manufactured by Nippon Synthetic Chemical Co., Ltd.)
(5% solution) 20g
10g of pure water

実施例１と同様に、塩化ビニリデンとゼラチンをこの順に積層した下引き層を有する厚み１００μｍのポリエステルフィルムを使用して、この上に下記の処方で示される親水性層を形成することで支持体７を作製した。親水性層の塗布厚みは乾燥質量で１平方メートル当たり４ｇになるようにワイヤーバーを使用して塗布を行った。乾燥は８０℃の乾燥機で２０分間加熱して乾燥を行った。試料はさらに４０℃の乾燥機内で３日間加熱を行った後、実施例１で用いた光硬化性感光層塗液を用い感光性平版印刷版材料７を得た。実施例１と同様にして各種評価を行った結果を表３に示した。
（親水性層塗液処方）
カチオン性無機微粒子（日産化学工業（株）製アルミナゾル２００）
（２０％溶液） １０ｇ
カチオン性水溶性ポリマー（Ｃ−１）
（２０％溶液） １０ｇ
純水 １０ｇ In the same manner as in Example 1, a 100 μm thick polyester film having an undercoat layer in which vinylidene chloride and gelatin are laminated in this order is used, and a hydrophilic layer represented by the following formulation is formed thereon. 7 was produced. The hydrophilic layer was applied using a wire bar so that the dry thickness was 4 g per square meter in dry mass. Drying was performed by heating for 20 minutes with a dryer at 80 ° C. The sample was further heated in a dryer at 40 ° C. for 3 days, and then the photosensitive lithographic printing plate material 7 was obtained using the photocurable photosensitive layer coating solution used in Example 1. The results of various evaluations performed in the same manner as in Example 1 are shown in Table 3.
(Hydrophilic layer coating formulation)
Cationic inorganic fine particles (Alumina sol 200 manufactured by Nissan Chemical Industries, Ltd.)
(20% solution) 10g
Cationic water-soluble polymer (C-1)
(20% solution) 10g
10g of pure water

（比較例１）
実施例１と同様に、塩化ビニリデンとゼラチンをこの順に積層した下引き層を有する厚み１００μｍのポリエステルフィルムを使用して、この上に下記の処方で示される親水性層を形成することで比較支持体１を作製した。親水性層の塗布厚みは乾燥質量で１平方メートル当たり４ｇになるようにワイヤーバーを使用して塗布を行った。乾燥は８０℃の乾燥機で２０分間加熱して乾燥を行った。試料はさらに４０℃の乾燥機内で３日間加熱を行った後、実施例１で用いた光硬化性感光層塗液を用い比較例１の感光性平版印刷版材料を得た。実施例１と同様にして各種評価を行った結果を下記表３に示したが、この場合、光硬化性感光層が親水性層に強固に接着したため水により現像できず、印刷は不可能であった。
（親水性層塗液処方）
コロイダルシリカ（日産化学工業（株）製スノーテックス２０）
（２０％溶液） １０ｇ
ポリビニルアルコールＧＬ−０５（日本合成化学（株）製）
（５％溶液） １０ｇ
純水 １０ｇ (Comparative Example 1)
In the same manner as in Example 1, by using a 100 μm thick polyester film having an undercoat layer in which vinylidene chloride and gelatin are laminated in this order, a hydrophilic layer represented by the following formulation is formed thereon for comparative support. Body 1 was produced. The hydrophilic layer was applied using a wire bar so that the dry thickness was 4 g per square meter in dry mass. Drying was performed by heating for 20 minutes with a dryer at 80 ° C. The sample was further heated in a dryer at 40 ° C. for 3 days, and then the photosensitive lithographic printing plate material of Comparative Example 1 was obtained using the photocurable photosensitive layer coating solution used in Example 1. The results of various evaluations performed in the same manner as in Example 1 are shown in Table 3 below. In this case, since the photocurable photosensitive layer was firmly adhered to the hydrophilic layer, development with water was impossible and printing was impossible. there were.
(Hydrophilic layer coating formulation)
Colloidal silica (Snowtex 20 manufactured by Nissan Chemical Industries, Ltd.)
(20% solution) 10g
Polyvinyl alcohol GL-05 (manufactured by Nippon Synthetic Chemical Co., Ltd.)
(5% solution) 10g
10g of pure water

（比較例２〜６）
実施例１で作製した支持体１〜５の上に、下記光硬化性感光層塗液処方の塗布液を塗布し、光硬化性感光層を形成することで比較例２〜６の感光性平版印刷版材料を作製した。感光層の塗布量は乾燥質量で１平方メートル当たり０．６ｇになるようにワイヤーバーを使用して塗布を行った。乾燥は８０℃の乾燥機で１０分間加熱して乾燥を行った。
（光硬化性感光層塗液処方）
ポリマー（下記化２２）溶液（２５％濃度） ５ｇ
光重合開始剤（ＢＣ−６） ０．１ｇ
光重合開始剤（Ｔ−２） ０．０３ｇ
増感色素（Ｓ−３８） ０．０３ｇ
ビクトリアブルー（着色用染料） ０．０２ｇ
ジオキサン ９ｇ
エタノール １ｇ (Comparative Examples 2-6)
The photosensitive lithographic plates of Comparative Examples 2 to 6 are formed on the supports 1 to 5 prepared in Example 1 by applying a coating liquid of the following photocurable photosensitive layer coating liquid formulation to form a photocurable photosensitive layer. A printing plate material was prepared. The photosensitive layer was applied using a wire bar so that the dry weight was 0.6 g per square meter. Drying was performed by heating for 10 minutes with a dryer at 80 ° C.
(Photocurable photosensitive layer coating formulation)
Polymer (following chemical formula 22) solution (25% concentration) 5 g
Photopolymerization initiator (BC-6) 0.1g
Photopolymerization initiator (T-2) 0.03 g
Sensitizing dye (S-38) 0.03g
Victoria Blue (coloring dye) 0.02g
Dioxane 9g
1g of ethanol

実施例１と同様にして各種評価を行った結果を下記表４に示した。いずれの比較感光性平版印刷版材料においても、光硬化性感光層が親水性層に強固に接着したため水による現像性が悪く、地汚れが顕著であったため耐刷評価は実施出来なかった。   The results of various evaluations performed in the same manner as in Example 1 are shown in Table 4 below. In any of the comparative photosensitive lithographic printing plate materials, the photocurable photosensitive layer was firmly adhered to the hydrophilic layer, so that the developability with water was poor and the soiling was remarkable, so the printing durability evaluation could not be performed.

実施例１と同様に、塩化ビニリデンとゼラチンをこの順に積層した下引き層を有する厚み１００μｍのポリエステルフィルムを使用して、この上に下記および表５で示される処方の親水性層を形成することで支持体８〜１２を作製した。親水性層の塗布厚みは乾燥質量で１平方メートル当たり４ｇになるようにワイヤーバーを使用して塗布を行った。乾燥は８０℃の乾燥機で２０分間加熱して乾燥を行った。試料はさらに４０℃の乾燥機内で３日間加熱を行った後、実施例１で用いた光硬化性感光層塗液を用い感光性平版印刷版材料８〜１２を得た。実施例１と同様にして各種評価を行った結果を表６に示した。
（親水性層塗液処方）
カチオン性水溶性ポリマー（Ｃ−１）溶液（２０％濃度）表５中Ｘｇ
カチオン性無機微粒子（日産化学工業（株）製スノーテックスＡＫ）
（２０％溶液） １０ｇ
架橋剤（Ｅ−３） 表５中Ｙｇ
純水 １０ｇ As in Example 1, a 100 μm thick polyester film having an undercoat layer in which vinylidene chloride and gelatin are laminated in this order is used to form a hydrophilic layer having the formulation shown below and in Table 5 thereon. The support bodies 8-12 were produced. The hydrophilic layer was applied using a wire bar so that the dry thickness was 4 g per square meter in dry mass. Drying was performed by heating for 20 minutes with a dryer at 80 ° C. The sample was further heated in a dryer at 40 ° C. for 3 days, and then the photosensitive lithographic printing plate materials 8 to 12 were obtained using the photocurable photosensitive layer coating liquid used in Example 1. Table 6 shows the results of various evaluations performed in the same manner as in Example 1.
(Hydrophilic layer coating formulation)
Cationic water-soluble polymer (C-1) solution (20% concentration) Table 5 Xg
Cationic inorganic fine particles (Snowtex AK manufactured by Nissan Chemical Industries, Ltd.)
(20% solution) 10g
Crosslinking agent (E-3) Yg in Table 5
10g of pure water

実施例１の塩化ビニリデンとゼラチンをこの順に積層した下引き層を有するポリエステルフィルムに替えて、粗面化し陽極酸化皮膜を設けたオフセット印刷用アルミニウム板を用いた以外は実施例１と同様にして感光性平版印刷版材料１３〜１７を得た。これらを用いてＰＴ−Ｒ４０００にそのまま装填し、同様に描画を行って、先の実施例と同様に水現像性試験および印刷性試験（刷り枚数は６万枚まで実施した）、印刷機上現像性試験を行った。結果を表７にまとめた。   Instead of the polyester film having an undercoat layer in which vinylidene chloride and gelatin were laminated in this order in Example 1, an offset printing aluminum plate provided with a roughened surface and an anodized film was used in the same manner as in Example 1. Photosensitive lithographic printing plate materials 13 to 17 were obtained. Using these, the PT-R4000 is loaded as it is, and drawing is performed in the same manner. As in the previous example, the water developability test and the printability test (up to 60,000 sheets were printed), on-press development A sex test was performed. The results are summarized in Table 7.

表７に見られるように、感光性平版印刷版材料１３〜１７の全てにおいて５万枚以上の良好な耐刷性を示すと共に、良好な保水性および機上現像性を示す結果であった。   As can be seen from Table 7, all of the photosensitive lithographic printing plate materials 13 to 17 showed good printing durability of 50,000 sheets or more, and good water retention and on-press developability.

（比較例７）
印刷版用支持体として、粗面化され陽極酸化皮膜を設けたオフセット印刷用アルミニウム板を用い、親水性層を設けずにアルミ板表面に直接実施例１で使用した光硬化性感光層塗液を塗布し、比較例７の感光性平版印刷版材料を作製した。実施例１と同様にして評価を行ったところ、印刷評価に於いて地汚れが著しく正常な印刷物が得られなかった。 (Comparative Example 7)
As a printing plate support, an offset printing aluminum plate provided with a roughened surface and provided with an anodized film was used. The photocurable photosensitive layer coating solution used in Example 1 directly on the aluminum plate surface without providing a hydrophilic layer. The photosensitive lithographic printing plate material of Comparative Example 7 was produced. When the evaluation was performed in the same manner as in Example 1, the soiled soil was marked in the printing evaluation, and a normal printed matter could not be obtained.

実施例１で作製した支持体１の上に、感光層塗布液として、増感色素を実施例１で使用したものから、化１８中Ｓ−２１で示す色素に替えた以外は全く同様にして感光層を塗布し、感光性平版印刷版材料１３を作製した。露光装置として、４０５ｎｍに発光する青紫半導体レーザー（出力５０ｍＷ）を用いて、版面露光エネルギー１２０μＪ／ｃｍ²に設定してテストパターンを描画した。その後、実施例１と全く同様にして評価を行い、３万枚の良好な耐刷性を示すと共に、良好な保水性および機上現像性を示す結果であった。 Except that the sensitizing dye was used in Example 1 as the photosensitive layer coating solution on the support 1 produced in Example 1, except that the dye represented by S-21 in Chemical Formula 18 was used. A photosensitive layer was applied to prepare photosensitive lithographic printing plate material 13. Using a blue-violet semiconductor laser emitting at 405 nm (output 50 mW) as the exposure apparatus, a test pattern was drawn with the plate surface exposure energy set to 120 μJ / cm ² . Thereafter, the evaluation was performed in exactly the same manner as in Example 1. The results showed good printing durability of 30,000 sheets, good water retention and on-press developability.

本発明により、近赤外領域（７５０〜１１００ｎｍ）に発光するレーザーもしくは、４００〜４３０ｎｍ付近に発光するレーザーを使用する走査型露光装置を用いるＣＴＰ方式印刷版において、印刷機上で現像可能であるか、あるいは水による現像が可能なフィルムベース印刷版およびアルミベース印刷版が得られる。更に、プリント配線基板作製用レジストや、カラーフィルター、蛍光体パターンの形成等に好適な感光性組成物が得られる。   According to the present invention, a CTP printing plate using a scanning exposure apparatus using a laser emitting in the near infrared region (750 to 1100 nm) or a laser emitting in the vicinity of 400 to 430 nm can be developed on a printing press. Alternatively, film-based printing plates and aluminum-based printing plates that can be developed with water are obtained. Furthermore, a photosensitive composition suitable for forming a printed wiring board resist, a color filter, a phosphor pattern and the like can be obtained.

Claims (1)

支持体上に、カチオン性無機微粒子を含んでなる親水性層を有し、さらにその上に、４級塩基と、ヘテロ環を介してビニル基が結合したフェニル基の両方を側鎖に有する重合体、光重合開始剤およびそれを増感する化合物を含有する光硬化性感光層を有する積層構造を有することを特徴とする水現像可能な感光性平版印刷版材料。   A hydrophilic layer comprising cationic inorganic fine particles is formed on the support, and further a quaternary base and a phenyl group to which a vinyl group is bonded via a hetero ring are further present in the side chain. A water-developable photosensitive lithographic printing plate material comprising a laminate structure having a photocurable photosensitive layer containing a coalescence, a photopolymerization initiator and a compound for sensitizing the same.