JP4683046B2 - 感熱記録体 - Google Patents
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Description
項2 R1が、無置換のフェニル基又は無置換のナフチル基であるか、あるいは、メチル基及び塩素原子からなる群から選ばれた1個又は2個により置換されたフェニル基又はナフチル基を表し、
R2が、(a)炭素数1〜30の直鎖状アルキレン基、炭素数1〜30の分枝状アルキレン基、又は、炭素数6〜16のシクロアルキレン基又は該シクロアルキレン基をその構造内に含む炭素数1〜4のアルキレン基であるか、又は、(b)式-(CH2CH2X)n-CH2CH2-で表される基(式中、Xは酸素原子または硫黄原子を示し、nは1〜20の整数を示す)、2,5−(1−オキサシクロヘキシレン)基又は1−オキサシクロヘキサン−2,5−ジメチレン基である項1に記載の感熱記録体。
感熱記録層中に下記式(I)で示す化合物を添加することにより、呈色剤として使用する4−アリルオキシ−4’−ヒドロキシジフェニルスルホンの本来の耐熱性を実質的に損なうこと無しに、保存性を付与し、併せて記録感度が向上する。
メチレン ビス(3−(3−(p−トルエンスルホニル)ウレイド)ベンゾエート)、メチレン ビス(3−(3−(m−トルエンスルホニル)ウレイド)ベンゾエート)、メチレン ビス(3−(3−(o−トルエンスルホニル)ウレイド)ベンゾエート)、1,2−ジメチレン ビス(3−(3−(p−トルエンスルホニル)ウレイド)ベンゾエート)、
1,2−ジメチレン ビス(3−(3−(m−トルエンスルホニル)ウレイド)ベンゾエート)、
1,2−ジメチレン ビス(3−(3−(o−トルエンスルホニル)ウレイド)ベンゾエート)、
1,3−トリメチレン ビス(3−(3−(p−トルエンスルホニル)ウレイド)ベンゾエート)、
1,3−トリメチレン ビス(3−(3−(o−トルエンスルホニル)ウレイド)ベンゾエート)、
1,3−トリメチレン ビス(3−(3−(m−トルエンスルホニル)ウレイド)ベンゾエート)、
1,4−テトラメチレン ビス(3−(3−(p−トルエンスルホニル)ウレイド)ベンゾエート)、
1,4−テトラメチレン ビス(3−(3−(o−トルエンスルホニル)ウレイド)ベンゾエート)、
1,4−テトラメチレン ビス(3−(3−(m−トルエンスルホニル)ウレイド)ベンゾエート)、
1,5−ペンタメチレン ビス(3−(3−(m−トルエンスルホニル)ウレイド)ベンゾエート)、
1,5−ペンタメチレン ビス(3−(3−(o−トルエンスルホニル)ウレイド)ベンゾエート)、
1,6−ヘキサメチレン ビス(3−(3−(m−トルエンスルホニル)ウレイド)ベンゾエート)、
1,6−ヘキサメチレン ビス(3−(3−(o−トルエンスルホニル)ウレイド)ベンゾエート)、
1,7−ヘプタメチレン ビス(3−(3−(p−トルエンスルホニル)ウレイド)ベンゾエート)、
1,7−ヘプタメチレン ビス(3−(3−(m−トルエンスルホニル)ウレイド)ベンゾエート)、
1,7−ヘプタメチレン ビス(3−(3−(o−トルエンスルホニル)ウレイド)ベンゾエート)、
1,8−オクタメチレン ビス(3−(3−(p−トルエンスルホニル)ウレイド)ベンゾエート)、
1,8−オクタメチレン ビス(3−(3−(m−トルエンスルホニル)ウレイド)ベンゾエート)、
1,8−オクタメチレン ビス(3−(3−(o−トルエンスルホニル)ウレイド)ベンゾエート)、
1,9−ノナメチレン ビス(3−(3−(p−トルエンスルホニル)ウレイド)ベンゾエート)、
1,9−ノナメチレン ビス(3−(3−(m−トルエンスルホニル)ウレイド)ベンゾエート)、
1,9−ノナメチレン ビス(3−(3−(o−トルエンスルホニル)ウレイド)ベンゾエート)、
1−メチルエチレン ビス(3−(3−(p−トルエンスルホニル)ウレイド)ベンゾエート)、
1−メチルエチレン ビス(3−(3−(o−トルエンスルホニル)ウレイド)ベンゾエート)、
1−メチルエチレン ビス(3−(3−(m−トルエンスルホニル)ウレイド)ベンゾエート)、
1,5−(3−オキサペンタメチレン) ビス(3−(3−(m−トルエンスルホニル)ウレイド)ベンゾエート)、
1,8−(3,6−ジオキサオクチレン) ビス(3−(3−(p−トルエンスルホニル)ウレイド)ベンゾエート)、
1,8−(3,6−ジオキサオクチレン) ビス(3−(3−(m−トルエンスルホニル)ウレイド)ベンゾエート)、
1,8−(3,6−ジオキサオクチレン) ビス(3−(3−(o−トルエンスルホニル)ウレイド)ベンゾエート)。
本発明で使用する呈色剤は、4−アリルオキシ−4’−ヒドロキシジフェニルスルホンである。この化合物は、感熱記録体の分野でよく知られた呈色剤である。
感熱記録層に使用される無色ないしは淡色の塩基性染料としては、各種公知のものが使用でき、具体的には、例えば3,3−ビス(p−ジメチルアミノフェニル)−6−ジメチルアミノフタリド、3−(4−ジエチルアミノ−2−メチルフェニル)−3−(4−ジメチルアミノフェニル)−6−ジメチルアミノフタリド、フルオラン等の青発色性染料、3−(N−エチル−N−p−トリル)アミノ−7−N−メチルアニリノフルオラン、3−ジエチルアミノ−7−アニリノフルオラン、3−ジエチルアミノ−7−ジベンジルアミノフルオラン等の緑発色性染料、3,6−ビス(ジエチルアミノ)フルオラン−γ−アニリノラクタム、3−シクロヘキシルアミノ−6−クロロフルオラン、3−ジエチルアミノ−6−メチル−7−クロロフルオラン、3−ジエチルアミノ−7−クロロフルオラン等の赤発色性染料、3−(N−エチル−N−イソアミル)アミノ−6−メチル−7−アニリノフルオラン、3−(N−メチル−N−シクロヘキシル)アミノ−6−メチル−7−アニリノフルオラン、3−ジエチルアミノ−6−メチル−7−アニリノフルオラン、3−ジ(n−ブチル)アミノ−6−メチル−7−アニリノフルオラン、3−ジ(n−ペンチル)アミノ−6−メチル−7−アニリノフルオラン、3−ジエチルアミノ−7−(o−クロロフェニルアミノ)フルオラン、3−(N−エチル−p−トルイジノ)−6−メチル−7−アニリノフルオラン、3−(N−エチル−p−トルイジノ)−6−メチル−7−(p−トルイジノ)フルオラン、3−(N−エチル−N−テトラヒドロフルフリルアミノ)−6−メチル−7−アニリノフルオラン、3−ジエチルアミノ−6−クロロ−7−アニリノフルオラン、3−ジメチルアミノ−6−メチル−7−アニリノフルオラン、3−ピロリジノ−6−メチル−7−アニリノフルオラン、3−ピペリジノ−6−メチル−7−アニリノフルオラン、2,2−ビス{4−〔6’−(N−シクロヘキシル−N−メチルアミノ)−3’−メチルスピロ〔フタリド−3,9’−キサンテン−2’−イルアミノ〕フェニル}プロパン、3−ジエチルアミノ−7−(3’−トリフルオロメチルフェニル)アミノフルオラン等の黒発色性染料、3,3−ビス〔1−(4−メトキシフェニル)−1−(4−ジメチルアミノフェニル)エチレン−2−イル〕−4,5,6,7−テトラクロロフタリド、3,3−ビス〔1−(4−メトキシフェニル)−1−(4−ピロリジノフェニル)エチレン−2−イル〕−4,5,6,7−テトラクロロフタリド、3−p−(p−ジメチルアミノアニリノ)アニリノ−6−メチル−7−クロロフルオラン、3−p−(p−クロロアニリノ)アニリノ−6−メチル−7−クロロフルオラン、3,6−ビス(ジメチルアミノ)フルオレン−9−スピロ−3’−(6’−ジメチルアミノ)フタリド等の近赤外領域に吸収波長を有する染料等。勿論、これらに限定されるものではなく、また必要に応じて二種以上を併用することもできる。
感熱記録層用塗液中には通常バインダーとして、各種の樹脂が使用される。かかるバインダーとしては、デンプン類、ヒドロキシエチルセルロース、メチルセルロース、カルボキシメチルセルロース、ゼラチン、カゼイン、アラビアガム、ポリビニルアルコール、カルボキシ変性ポリビニルアルコール、アセトアセチル基変性ポリビニルアルコール、珪素変性ポリビニルアルコール、ジイソブチレン・無水マレイン酸共重合体塩、スチレン・無水マレイン酸共重合体塩、エチレン・アクリル酸共重合体塩、スチレン・アクリル酸共重合体塩、スチレン・ブタジエン共重合体エマルジョン、尿素樹脂、メラミン樹脂、アミド樹脂、ポリウレタン樹脂等の少なくとも一種が、感熱記録層の全固形分に対して5〜50質量%程度、特に10〜40質量%程度の範囲で配合される。
本発明の感熱記録体において、感熱記録層は、上記一般式(I)で表される化合物、前記呈色剤、塩基性染料及びバインダーに加えて、更に、増感剤、保存性改良剤、その他の各種助剤を含有していてもよい。
本発明の感熱記録層中には増感剤を添加してもよく、例えばステアリン酸アミド、メトキシカルボニル−N−ステアリン酸ベンズアミルド、N−ベンゾイルステアリン酸アミド、N−エイコサン酸アミド、エチレンビスステアリン酸アミド、ベヘン酸アミド、メチレンビスステアリン酸アミド、N−メチロールステアリン酸アミド、テレフタル酸ジベンジル、テレフタル酸ジメチル、テレフタル酸ジオクチル、p−ベンジルオキシ安息香酸ベンジル、1−ヒドロキシ−2−ナフトエ酸フェニル、2−ナフチルベンジルエーテル、m−ターフェニル、p−ベンジルビフェニル、シュウ酸ジ−p−クロロベンジルエステル、シュウ酸ジ−p−メチルベンジルエステル、p−トリルビフェニルエーテル、ジ(p−メトキシフェノキシエチル)エーテル、1,2−ジ(3−メチルフェノキシ)エタン、1,2−ジ(4−メチルフェノキシ)エタン、1,2−ジ(4−メトキシフェノキシ)エタン、1,2−ジ(4−クロロフェノキシ)エタン、1,2−ジフェノキシエタン、1−(4−メトキシフェノキシ)−2−(3−メチルフェノキシ)エタン、p−メチルチオフェニルベンジルエーテル、1,4−ジ(フェニルチオ)ブタン、p−アセトトルイジド、p−アセトフェネチジド、N−アセトアセチル−p−トルイジン、ジ(β−ビフェニルエトキシ)ベンゼン、p−ジ(ビニルオキシエトキシ)ベンゼン、1−イソプロピルフェニル−2−フェニルエタン等が例示され、支障のない範囲で併用できる。
本発明の感熱記録層中には保存性改良剤を添加してもよく、例えば2,2’−メチレンビス(4−メチル−6−tert−ブチルフェノール)、2,2’−メチレンビス(4−エチル−6−tert−ブチルフェノール)、2,2’−エチリデンビス(4,6−ジ−tert−ブチルフェノール)、4,4’−チオビス(2−メチル−6−tert−ブチルフェノール)、4,4’−ブチリデンビス(6−tert−ブチル−m−クレゾール)、1−〔α−メチル−α−(4’−ヒドロキシフェニル)エチル〕−4−〔α’,α’−ビス(4’−ヒドロキシフェニル)エチル〕ベンゼン、1,1,3−トリス(2−メチル−4−ヒドロキシ−5−シクロヘキシルフェニル)ブタン、1,1,3−トリス(2−メチル−4−ヒドロキシ−5−tert−ブチルフェニル)ブタン、4,4’−チオビス(3−メチルフェノール)、4,4’−ジヒドロキシ−3,3’,5,5’−テトラブロモジフェニルスルホン、4,4’−ジヒドロキシ−3,3’,5,5’−テトラメチルジフェニルスルホン、2,2−ビス(4−ヒドロキシ−3,5−ジブロモフェニル)プロパン、2,2−ビス(4−ヒドロキシ−3,5−ジクロロフェニル)プロパン、2,2−ビス(4−ヒドロキシ−3,5−ジメチルフェニル)プロパン等のヒンダードフェノール化合物、1,4−ジグリシジルオキシベンゼン、4,4’−ジグリシジルオキシジフェニルスルホン、4−ベンジルオキシ−4’−(2−メチルグリシジルオキシ)ジフェニルスルホン、テレフタル酸ジグリシジル、クレゾールノボラック型エポキシ樹脂、フェノールノボラック型エポキシ樹脂、ビスフェノールA型エポキシ樹脂等のエポキシ化合物、N,N’−ジ−2−ナフチル−p−フェニレンジアミン、2,2’−メチレンビス(4,6−ジ−tert−ブチルフェニル)ホスフェイトのナトリウムまたは多価金属塩、ビス(4−エチレンイミノカルボニルアミノフェニル)メタン等が挙げられる。
上記各種成分を含む感熱記録層用塗液は、一般に水を分散媒体とし、ボールミル、アトライター、サンドミルなどの攪拌・粉砕機により染料、呈色剤、本発明に使用の特定化合物、増感剤等を一緒に又は別々に分散するなどして得られた材料を配合して調製される。
本発明では、必要であれば、支持体と感熱記録層との間に、記録感度及び記録走行性をより高めるために、下塗り層を設けることもできる。下塗り層は、吸油量が70ml/100g以上、特に80〜150ml/100g程度の吸油性顔料及び/又は有機中空粒子及び/又は熱膨張性粒子、並びに接着剤を主成分とする下塗り層用塗液を支持体上に塗布乾燥して形成される。ここで、上記吸油量はJIS K5101の方法に従い求められる値である。
本発明の感熱記録体は、記録層上に可塑剤や油等の薬品に対する記録像の保存性、或いは記録適性を改良する目的で保護層を設けることが好ましい。
支持体としては、紙、プラスチックフィルム、合成紙、不織布、金属蒸着物等が適宜選択して使用される。
下塗り層、感熱記録層および保護層の形成方法については特に限定されず、例えばエアーナイフコーティング、バリバーブレードコーティング、ピュアーブレードコーティング、ロッドブレードコーティング、ショートドウェルコーティング、カーテンコーティング、ダイコーティング等の適当な塗布方法により下塗り層用塗液を支持体上に塗布・乾燥した後、感熱記録層用塗液、更に保護層用塗液を下塗り層上に塗布・乾燥する等の方法で形成される。
上記式(II)の化合物については、例えば特願2004−242569号公報の実施例に記載されている方法で合成することができる。その一例は次の通りである。
温度計、還流管及び滴下ロートを備えた三ツ口フラスコに、9.84gの3−アミノ安息香酸と120mlのN、N−ジメチルホルムアミド(脱水)を入れ、得られた溶液中に9.96gの炭酸カリウム(無水)を加えた。この混合物をマグネティックスターラーで攪拌しつつ、室温で5.16gのビス(2−クロロエチル)エーテルを加えた。得られた懸濁液を室温にて短時間(10分以内)撹拌後、130℃で4時間加熱還流した。その後、室温まで冷却し、水300mlに反応懸濁液を加え、激しく攪拌すると、反応懸濁液中に懸濁していた炭酸カリウムが水に溶解し、白色固体が析出した。析出した白色固体を濾取することにより、10.5gの1,5−(3−オキサペンタメチレン) ビス(3−アミノベンゾエート)の白色固体が得られた。得られた白色固体は、各種機器分析により目的物(標記化合物)であることを確認した。
滴下ロート、温度計および還流器を装備した三ツ口フラスコに、上記(1)で得られた10.5gの1,5−(3−オキサペンタメチレン) ビス(3−アミノベンゾエート)を入れ、これに200mlのアセトニトリルを加えて攪拌し、溶解した。この溶液をマグネティックスターラーで攪拌しつつ、滴下ロートより、13.8gのp−トルエンスルホニルイソシアナートを室温で滴下した。反応混合物の攪拌を継続すると、大量の白色固体が沈殿した。この反応混合物を80℃で4時間加熱し、冷却し、濾過することにより、19.5gの式(II)で表される化合物を白色結晶として得た。
融点(DSCより):139.8℃
NMR測定(DMSO中)
δ(ppm)=2.36(s、6H)、3.77(t、4H)、4.36(t、4H)、7.32(t、2H)、7.41(d、4H)、7.52−7.54(m、4H)、7.83(d、4H)、7.98(t、2H)
その他、N−Hに起因すると思われるピークがδ=9.07、10.85ppm付近に現われた。
上記式(III)の化合物は、例えば特願2004−242569号公報の実施例に記載されている方法で合成することができる。その一例は次の通りである。
温度計、還流管及び滴下ロートを備えた三ツ口フラスコに、8.20gの3−アミノ安息香酸と100mlのN、N−ジメチルホルムアミドを入れ、得られた溶液中に8.30gの炭酸カリウム(無水)を加えた。この混合物をマグネティックスターラーで攪拌しつつ、室温で6.85gの1,5−ジブロモペンタンを加えた。得られた懸濁液を室温にて攪拌後、130℃で4時間加熱還流後、室温まで冷却し、水300mlに反応懸濁液を加え、激しく攪拌した。得られた懸濁液(炭酸カリウムは水に溶解するが、目的物が一部分散又は沈降していた)を酢酸エチル150mlで抽出し、溶媒を留去することにより9.75gの1,5−ペンタメチレン ビス(3−アミノベンゾエート)がオイル状物で得られた。得られたオイル状物は、各種機器分析により目的物(標記化合物)であることを確認した。
滴下ロート、温度計および還流器を装備した三ツ口フラスコに、9.75gの1,5−ペンタメチレン ビス(3−アミノベンゾエート)を入れ、これに200mlのアセトニトリルを加えて攪拌し、溶解した。この溶液をマグネティックスターラーで攪拌しつつ、滴下ロートより、12.7gのp−トルエンスルホニルイソシアナートを室温で滴下した。反応混合物の攪拌を継続すると、大量の白色固体が沈殿した。この反応混合物を80℃で4時間加熱し、冷却し、濾過することにより、19.8gの式(III)で表される化合物を白色結晶として得た。
融点:116−124℃
NMR測定(DMSO中)
δ(ppm)=1.50(d、2H)、1.74(t、4H)、2.36(s、6H)、4.26(t、4H)、7.36(t、4H)、7.40(d、2H)、7.56(t、4H)、7.84(d、4H)、7.99(d、2H)
その他、N−Hに起因すると思われるピークが、δ=9.08、10.74ppm付近に現れた。
下塗り層用塗液の調製
焼成クレー(商品名:アンシレックス、吸油量110ml/100g、ENGELHARD MINERALS & CHEMICALS CORPORATION製)40部、平均粒子径が1.0μmの有機中空粒子(内径/外径の比=0.7、膜材:ポリスチレン)の40%分散液100部、ポリアクリル酸ナトリウムの40%水溶液1部、固形濃度48%のスチレン・ブタジエン系ラテックス14部、ポリビニルアルコール(ケン化度88%、重合度1000)の10%水溶液50部および水40部からなる組成物を混合攪拌し下塗り層用塗液を得た。
3−ジ(n−ブチル)アミノ−6−メチル−7−アニリノフルオラン10部、メチルセルロースの5%水溶液5部および水40部からなる組成物をサンドミルで平均粒子径が0.5μmになるまで粉砕した。
4−アリルオキシ−4’−ヒドロキシジフェニルスルホン(商品名:BIS−MAE、日華化学製)20部、ポリビニルアルコ−ル(商品名:ゴ−セランL−3266、日本合成化学社製)の10%水溶液20部および水10部からなる組成物を縦型サンドミル(アイメックス社製)にて、粒径1μmになるまで分散した。
下記式(II)で表される化合物20部、ポリビニルアルコ−ル(商品名:ゴ−セランL−3266、日本合成化学社製)の10%水溶液20部および水30部からなる組成物を縦型サンドミル(アイメックス社製)にて、粒径1μmになるまで分散した。
シュウ酸ジ−p−メチルベンジルエステル(商品名:HS−3520、大日本インキ化学工業社製)10部、シュウ酸ジ−p−クロルベンジルエステル(商品名:HS−3519、大日本インキ化学工業社製)10部、ポリビニルアルコ−ル(商品名:ゴ−セランL−3266、日本合成化学社製)の10%水溶液20部および水10部からなる組成物を縦型サンドミル(アイメックス社製)にて、粒径1μmになるまで分散した。
A液60部、B液50部、C液35部、D液40部、ポリビニルアルコールの10%水溶液170部、ステアリン酸亜鉛の36%分散体(商品名:ハイドリンZ−8、中京油脂社製)12部および炭酸カルシウム(商品名:ブリリアント15、白石工業社製)の60%分散体50部を混合攪拌して調製した。
44g/m2の50%古紙入り原紙の片面に、下塗り層用塗液を乾燥後の塗布量が7g/m2となるように塗布乾燥した後、感熱記録層用塗液を上記の下塗り層上に乾燥後の塗布量が5g/m2となるように塗布乾燥した後、スーパーカレンダー処理を行い感熱記録体を得た。
実施例1のC液調製において、式(II)で表される化合物の代わりに、下記式(III)で表される化合物を用いた以外は、実施例1と同様にして感熱記録体を得た。
実施例1のC液調製において、式(II)で表される化合物の代わりに、下記式(IV)で表される化合物を用いた以外は、実施例1と同様にして感熱記録体を得た。
(a)保護層用塗液の調製
アセトアセチル変性ポリビニルアルコール(商品名:ゴーセファイマーZ−200、日本合成化学工業社製)の12%水溶液200部、カオリン(商品名:ウルトラホワイト90、エンゲルハード社製)60部、30%ステアリン酸亜鉛分散体(ハイドリンZ−7−30:中京油脂製)30部、ポリアミドエピクロルヒドリン樹脂系架橋剤(PA−801:日本PMC製)2部および水210部からなる組成物を混合攪拌して保護層用塗液を得た。
実施例1で得られた感熱記録体の感熱記録層上に、上記(a)で得られた保護層用塗液を3g/m2設けた以外は実施例1と同様にして感熱記録体を得た。
実施例1のC液を使用しなかった以外は、実施例1と同様にして感熱記録体を得た。
実施例1のC液調製において、式(II)で表される化合物の代わりに、2,2’−〔4−(4−ヒドロキシフェニルスルホニル)フェノキシ〕ジエチルエーテル(商品名:D−90、日本曹達社製)を用いた以外は、実施例1と同様にして感熱記録体を得た。
実施例1のC液調製において、式(II)で表される化合物の代わりに、1,1,3−トリス(2−メチル−4−ヒドロキシ−5−シクロヘキシルフェニル)ブタン(商品名:DH−43、旭電化社製)を用いた以外は、実施例1と同様にして感熱記録体を得た。
実施例1のB液調製において、4−アリルオキシ−4’−ヒドロキシジフェニルスルホンの代わりに4−ヒドロキシ−4’−イソプロポキシジフェニルスルホン(商品名:D−8、日本曹達製)を用いた以外は、実施例1と同様にして感熱記録体を得た。
実施例1の感熱記録層用塗液の調製において、実施例1のB液を使用せず、C液の量を35部から105部に変更した以外は、実施例1と同様にして感熱記録体を得た。
得られた感熱記録体を感熱評価機(商品名:TH−PMD、大倉電気社製)を用い、印加エネルギー0.34mJ/dotにて8mm×8mmの面積で発色させ、得られた発色部の濃度をマクベス濃度計(RD−914型、マクベス社製)のビジュアルモードにて測定した。
上記〔発色性〕評価試験で得られた発色後の感熱記録体を、90℃中に24時間放置した後の発色部の濃度と地肌部の濃度をマクベス濃度計(RD−914型、マクベス社製)のビジュアルモードにて測定し、耐熱性を評価した。
上記〔発色性〕評価試験で得られた発色後の感熱記録体にサラダ油を塗布し、20℃の環境下で24時間放置した後の発色部の濃度をマクベス濃度計(RD−914型、マクベス社製)のビジュアルモードにて測定し、耐油性を評価した。
Claims (13)
- R1が、無置換のフェニル基又は無置換のナフチル基であるか、あるいは、メチル基及び塩素原子からなる群から選ばれた1個又は2個により置換されたフェニル基又はナフチル基を表し、
R2が、(a)炭素数1〜30の直鎖状アルキレン基、炭素数1〜30の分枝状アルキレン基、又は、炭素数6〜16のシクロアルキレン基又は該シクロアルキレン基をその構造内に含む炭素数1〜4のアルキレン基であるか、又は、(b)式-(CH2CH2X)n-CH2CH2-で表される基(式中、Xは酸素原子または硫黄原子を示し、nは1〜20の整数を示す)、2,5−(1−オキサシクロヘキシレン)基又は1−オキサシクロヘキサン−2,5−ジメチレン基である請求項1に記載の感熱記録体。 - R2が、-(CH2)m-基または-(CH2CH2O)n-CH2CH2-基(但し、mは、1〜30の整数を表し、nは1〜20の整数を表す)である、請求項1に記載の感熱記録体。
- 感熱記録層が、更に、無機酸性物質、フェノール化合物、チオ尿素化合物、分子内に−SO2NH−結合を有する有機化合物、芳香族カルボン酸、芳香族カルボン酸の多価金属塩、チオシアン酸亜鉛のアンチピリン錯体、テレフタルアルデヒド酸と他の芳香族カルボン酸との複合亜鉛塩、又はこれらの混合物を含有する請求項1に記載の感熱記録体。
- 感熱記録層が、更に、増感剤、保存性改良剤又はこれらの混合物を含有する請求項1に記載の感熱記録体。
- 前記感熱記録層上に保護層を備えている請求項1に記載の感熱記録体。
- 保護層が、バインダーを、又は、バインダーおよび顔料を含有する請求項9に記載の感熱記録体。
- 保護層が、更に、常温で液体の紫外線吸収剤を内包したマイクロカプセルを含有しており、該マイクロカプセルが、保護層の全固形量に対して紫外線吸収剤が10〜40質量%となるような量で存在している請求項10に記載の感熱記録体。
- 支持体が古紙パルプを含む請求項1に記載の感熱記録体。
- 支持体と感熱記録体との間に、下塗り層を更に備えている請求項1に記載の感熱記録体。
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