JP4112659B2 - 希ガスの回収方法及び装置 - Google Patents

希ガスの回収方法及び装置 Download PDF

Info

Publication number
JP4112659B2
JP4112659B2 JP33022897A JP33022897A JP4112659B2 JP 4112659 B2 JP4112659 B2 JP 4112659B2 JP 33022897 A JP33022897 A JP 33022897A JP 33022897 A JP33022897 A JP 33022897A JP 4112659 B2 JP4112659 B2 JP 4112659B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
gas
recovery
rare gas
exhaust
rare
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Fee Related
Application number
JP33022897A
Other languages
English (en)
Other versions
JPH11157814A (ja
Inventor
忠弘 大見
良夫 石原
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Taiyo Nippon Sanso Corp
Original Assignee
Taiyo Nippon Sanso Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority to JP33022897A priority Critical patent/JP4112659B2/ja
Application filed by Taiyo Nippon Sanso Corp filed Critical Taiyo Nippon Sanso Corp
Priority to DE69825275T priority patent/DE69825275T2/de
Priority to KR10-1999-7006693A priority patent/KR100370776B1/ko
Priority to PCT/JP1998/005335 priority patent/WO1999028023A1/ja
Priority to EP98955950A priority patent/EP0983791B1/en
Priority to US09/355,556 priority patent/US6217633B1/en
Priority to TW087119857A priority patent/TW473456B/zh
Publication of JPH11157814A publication Critical patent/JPH11157814A/ja
Application granted granted Critical
Publication of JP4112659B2 publication Critical patent/JP4112659B2/ja
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Fee Related legal-status Critical Current

Links

Images

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01BNON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B23/00Noble gases; Compounds thereof
    • C01B23/001Purification or separation processes of noble gases
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J3/00Processes of utilising sub-atmospheric or super-atmospheric pressure to effect chemical or physical change of matter; Apparatus therefor
    • B01J3/02Feed or outlet devices therefor
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01DSEPARATION
    • B01D53/00Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J3/00Processes of utilising sub-atmospheric or super-atmospheric pressure to effect chemical or physical change of matter; Apparatus therefor
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C23COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23CCOATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C16/00Chemical coating by decomposition of gaseous compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating, i.e. chemical vapour deposition [CVD] processes
    • C23C16/44Chemical coating by decomposition of gaseous compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating, i.e. chemical vapour deposition [CVD] processes characterised by the method of coating
    • C23C16/4412Details relating to the exhausts, e.g. pumps, filters, scrubbers, particle traps
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01DSEPARATION
    • B01D2256/00Main component in the product gas stream after treatment
    • B01D2256/18Noble gases
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01DSEPARATION
    • B01D2258/00Sources of waste gases
    • B01D2258/02Other waste gases
    • B01D2258/0216Other waste gases from CVD treatment or semi-conductor manufacturing
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02CCAPTURE, STORAGE, SEQUESTRATION OR DISPOSAL OF GREENHOUSE GASES [GHG]
    • Y02C20/00Capture or disposal of greenhouse gases
    • Y02C20/30Capture or disposal of greenhouse gases of perfluorocarbons [PFC], hydrofluorocarbons [HFC] or sulfur hexafluoride [SF6]

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Metallurgy (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Physical Vapour Deposition (AREA)
  • Treating Waste Gases (AREA)
  • Chemical Vapour Deposition (AREA)
  • Physical Deposition Of Substances That Are Components Of Semiconductor Devices (AREA)

Description

【0001】
【発明の属する技術分野】
本発明は、希ガスの回収方法及び装置に関し、詳しくは、減圧下で運転する希ガス使用設備、例えば、プラズマスパッタリング装置やプラズマCVD装置,リアクティブイオンエッチング装置等から排出される排ガス中の希ガスを回収する方法及び装置に関する。
【0002】
【従来の技術】
半導体集積回路、アクティブマトリックス型液晶パネル、太陽電池パネル、磁気ディスク等の半導体装置を製造する工程では、減圧下における希ガス雰囲気中でプラズマを発生させ、該プラズマによって半導体装置の各種処理を行う装置、例えば、スパッタリング装置,プラズマCVD装置,リアクティブイオンエッチング装置等が用いられている。
【0003】
例えば、スパッタリング装置では、希ガスを毎分500cc程度の流量でプロセスチャンバ内に導入しながら真空ポンプによってチャンバ内を排気し、チャンバ内の圧力を1Pa程度に保持した状態でチャンバ内の電極に高周波を印加してプラズマを発生させ、このプラズマによってチャンバ内に設置した固体成膜材料をスパッタリングし、ウェハ表面に堆積させることにより薄膜を形成するようにしている。
【0004】
また、プラズマCVD装置では、成膜用ガスと希ガスとを混合して毎分1000cc程度の流量でプロセスチャンバ内に導入しながら、スパッタリング装置と同様に、真空ポンプによってチャンバ内の圧力を100Pa程度に保持した状態でプラズマを発生させ、このプラズマを用いて成膜用ガスを分解し、300℃程度に加熱したウェハ表面に堆積させて薄膜を形成している。
【0005】
さらに、リアクティブイオンエッチング装置では、エッチング用ガスと希ガスとを混合してプロセスチャンバ内に導入しながら、チャンバ内の圧力を数Paに保持した状態でプラズマを発生させ、このプラズマを用いてエッチング用ガスを励起し、励起したイオンを用いてエッチングを行っている。
【0006】
このような各種装置においては、高いエネルギーを有するプラズマを用いて処理を行うため、処理雰囲気中に、成膜に寄与する以外のガス種、例えば、窒素,酸素,水分等が存在すると、所定の薄膜が形成されなくなったり、エッチングができなくなったりする。例えば、半導体集積回路用の金属配線の形成をスパッタリング装置を用いて行う場合、雰囲気中に、水分や酸素等が存在すると、金属薄膜が酸化され、配線の抵抗が増大してしまう。また、タンタル(Ta)のように、結晶構造が変化する場合もある。さらに、プラズマCVDによって多結晶シリコン薄膜を形成するときの雰囲気中に、酸素,水分,有機系不純物等が存在すると、結晶粒の大きさが不均一になったり、電子移動度が極端に低下したりなどの、さまざまな不具合が生じる。また、リアクティブイオンエッチングによってエッチングする際に不純物が存在すると、材料の選択比が取れなくなってエッチング不良が発生したり、ウェハにダメージを与えたりする。したがって、プラズマを利用する装置に導入する希ガス中の不純物は数ppb以下まで低減しておく必要がある。
【0007】
図4は、プラズマ処理装置の一例としてスパッタリング装置を示す系統図である。通常、このようなスパッタリング装置においては、プロセスチャンバ1の前段に、ウェハ2を搬送するためのローディングチャンバ3が設置され、ウェハ2は一枚ずつ処理される。ローディングチャンバ3は、パージガス供給部4から供給される乾燥空気あるいは窒素ガス等のパージガス雰囲気で、かつ、ローディングチャンバ3にゲート弁5を介して接続した真空排気ポンプ6a,6bによって減圧状態に保持されている。ローディングチャンバ3に保持された処理前のウェハ2は、ローディングチャンバ3とプロセスチャンバ1とを真空排気した後、両室1,3を隔てているゲート弁7を通り、プロセスチャンバ内のウェハサセプタ8上に設置される。
【0008】
前記両室1,3を隔てるゲート弁7を閉じた後、精製器9を通して不純物が除去された希ガスが、ガス供給装置10を経てプロセスチャンバ1に導入される。通常、プロセスチャンバ1の内部を希ガス雰囲気とするため、真空排気ポンプ11a,11bによるプロセスチャンバ内の真空引きと、ガス供給装置9からの希ガス導入とからなるサイクルを、制御装置12からの指令によって各弁を所定の順序で開閉することにより1回以上繰り返している。プロセスチャンバ内を希ガス雰囲気とした後、整合回路13を介して高周波電源14から高周波を印加することによってプロセスチャンバ内にプラズマを発生させ、生成したプラズマによって固体成膜材料がスパッタされ、ウェハ上に薄膜が堆積する。所定の薄膜が形成されたウェハ2は、次の処理のためプロセスチャンバ1からローディングチャンバ3を経て次工程に搬送される。このような工程で、ウェハの搬入搬出が毎時約30回行われる。
【0009】
【発明が解決しようとする課題】
ところで、前記スパッタリング装置から真空排気ポンプ11a,11bを介して真空排気された排ガスは、プロセスチャンバ内のパージ用であっても、成膜に使用したものであっても、そのまま排気経路15から系外に排出されていた。一方、希ガス容器16から供給される希ガスは、大気中に僅かしか存在しないものであって、例えば、キセノンの存在濃度は、大気中で0.086ppmである。これらの希ガスは、空気の深冷分離により酸素ガス中に濃縮したものをさらに精留して製造されており、大量に入手することが困難である。
【0010】
このため、排気経路15から系外に排出される排ガス(大部分が希ガスとなった時点の排ガス)を、別途設けた容器あるいは風船に回収し、回収したガスを濃縮精留して希ガスを分離し、これを再度使用するようにしている。この回収方法によれば、排気された希ガスを容器あるいは風船等に回収するため、濃縮精留後の希ガスを様々な産業分野で使用できるという利点はあるものの、希ガスを回収した容器あるいは風船の搬送コストが大きくなるという問題があった。また、容器の取り付け、取り外しの際に大気成分が混入し易いため、濃縮精留時に安定した純度で希ガスが得られないという問題があった。
【0011】
また、図5に示すように、プロセスチャンバから排気される排ガス(大部分が希ガスとなった時点の排ガス)中の希ガスを、閉ループによって回収する方法も提案されている。この方法は、前記同様に形成されたスパッタリング装置21の排気経路15に希ガス回収装置22に接続する回収経路23を設けるとともに、希ガス回収装置22の出口経路24を前記精製器9に接続したもので、回収経路23と排気経路15とにそれぞれ設けた一対の切換弁25a,25bを切換え開閉することにより、プロセスチャンバ1から排出される排ガス(希ガス)を希ガス回収装置22に導入するようにしている。希ガス回収装置22に導入された希ガスは、バイパス経路26を備えた圧縮機27により所定圧力に昇圧された後、希ガス容器16から適宜補充される希ガスと合流して精製器9に送られ、ここで精製されて循環再使用される。
【0012】
しかし、この方法では、ウェハ2の搬入出時に、ローディングチャンバ3からの拡散等でプロセスチャンバ1内に不純物が混入し、プロセスチャンバ1内の不純物濃度が、ウェハ2の搬入搬出に伴い変動するため、希ガス導入直後の純度が変動し、制御器12によって切換弁25a,25bを開閉して行う回収のタイミングを最適化することが困難であった。また、排ガスの回収を後段の真空排気ポンプ(バックポンプ)11bの二次側の排気経路15から行うようにしており、この部分、すなわち、後段のバックポンプ11bの二次側圧力は大気圧であるため、ガス流速が急激に低下し、希ガスのみならず、不純物成分がバックポンプ内部及びバックポンプ二次側に滞留しやすくなる。この場合、多量の希ガスによってこれらを系外へパージする必要があり、図5に示すような回収装置22では、希ガスを高効率で回収することは不可能であった。なお、バックポンプ11b及びその二次側に滞留した不純物成分及びパージ希ガスをそのまま回収した場合、不純物成分の絶対量が多くなるため、精製器9の寿命が極端に短くなるとともに、希ガスの純度が低下するという不都合が生じていた。
【0013】
そこで本発明は、減圧下で希ガスを用いるプラズマ処理装置等の希ガス使用設備から排出される希ガスを効率よく回収することができ、しかも、希ガス使用設備に対して所定純度の希ガスを安定して供給することができるとともに、希ガスの消費量を低減することができる希ガスの回収方法及び装置を提供することを目的としている。
【0014】
【課題を解決するための手段】
上記目的を達成するため、本発明の希ガスの回収方法は、減圧下で運転する希ガス使用設備から排出される排ガス中の希ガスを回収するにあたり、前記排ガスの回収系への導入と排気系への排出との切換え操作を、前記排ガス中に含まれる不純物成分の濃度に応じて行うことを特徴としている。
【0015】
さらに、本発明の希ガスの回収方法は、前記切換え操作を、減圧状態で行うことを特徴としている。
【0016】
また、本発明の希ガスの回収装置は、減圧下で運転する希ガス使用設備と、該希ガス使用設備から排出される排ガスを吸引する第1真空排気ポンプと、該第1真空排気ポンプの二次側に減圧ラインを介して直列に設けられた第2真空排気ポンプと、前記減圧ラインからライン切換え手段を介して分岐した回収ラインと、該回収ラインに設けられた回収用真空ポンプと、該回収用真空ポンプを導出した回収ガスを昇圧する圧縮機と、圧縮された回収ガスを貯留する貯留タンクと、該貯留タンクから導出した回収ガス中の不純物を除去して希ガスの精製を行う精製器と、精製後の希ガスを前記希ガス使用設備に供給する希ガス供給ラインとを備えていることを特徴とし、特に、前記回収用真空ポンプと圧縮機との間に、回収用真空ポンプを導出した回収ガス中に含まれる除害対象成分を除害する除害装置を設けたこと、該除害装置の後段に、前記回収ガス中の不純物濃度を測定する不純物濃度検出手段を設けるとともに、該不純物濃度検出手段と前記圧縮機との間に、測定した不純物濃度に応じて回収ガスを排気する排気ラインをライン切換え手段を介して分岐させたこと、さらに、前記貯留タンクに圧力検出手段を設けるとともに、該圧力検出手段の検出値に応じて貯留タンク内に希ガスを導入する希ガス補充手段を設けたことを特徴としている。
【0017】
【発明の実施の形態】
図1は、本発明の希ガス回収装置を希ガス使用設備であるスパッタリング装置に適用した一形態例を示す系統図である。なお、スパッタリング装置内の各構成要素には、前記図4に示したスパッタリング装置の対応する構成要素と同一符号を付し、その詳細な説明は省略する。
【0018】
この希ガス回収装置31は、前記同様に形成されたスパッタリング装置21から排出される希ガスを回収して精製し、精製後の希ガスをスパッタリング装置21に再び供給する閉ループを形成しており、プロセスチャンバ1を真空排気する第1真空排気ポンプ11aとその二次側に直列に設けられた第2真空排気ポンプ11bとの間の減圧ライン17から分岐した回収ライン32と、精製器9で精製した希ガスをガス供給装置10に供給する希ガス供給ライン33とによって前記スパッタリング装置21に接続している。
【0019】
前記回収ライン32と減圧ライン17とには、ガス流路を切換えるライン切換え手段として、一対の切換弁34a,34bがそれぞれ設けられている。この切換弁34a,34bは、プロセスチャンバ1の出口経路に設けられた純度モニター35が検出した不純物濃度に応じて制御器12から出力される指令により開閉するもので、一方が開、他方が閉となるように連動して開閉作動する。例えば、純度モニター35が検出した不純物濃度が100ppmを超えたときには、切換弁34aを閉じて切換弁34bを開くことにより、排ガスを第2真空排気ポンプ11b側の排気系に流して系外に排出し、不純物濃度が100ppm以下の場合は、切換弁34bを閉じて切換弁34aを開くことにより、排ガスを回収系の回収ライン32に導入するように作動する。但し、不純物濃度が高くても、不純物中の成分で、回収系に設けた除去装置(除害装置)で除去できる成分が含まれている場合は、この成分は除外して考える。
【0020】
なお、本形態例に示すスパッタリング装置21では、前記第1真空排気ポンプ11aにはターボ分子ポンプを、第2真空排気ポンプ11bにはドライポンプあるいはスクリューポンプをそれぞれ用いており、減圧ライン17の圧力は、100Pa程度の減圧状態となっている。また、プロセスチャンバ1内の圧力は1Pa程度、ローディングチャンバ3内の圧力は10〜8Pa程度に設定されている。
【0021】
希ガス回収装置31には、減圧ライン17から減圧状態の排ガスを吸引するための回収用真空ポンプ36と、排ガス中に含まれる金属パーティクルを除去するための除去装置37と、排ガスを所定の圧力に昇圧するための圧縮機38と、所定圧力の排ガスを貯留する貯留タンク39と、前記精製器9及び希ガス補充用の希ガス容器16等が設けられている。なお、希ガス使用設備が、反応性ガス等の有害成分を使用する設備、例えばプラズマCVD装置やリアクティブイオンエッチング装置等の場合は、排ガス中に含まれる有害成分の除害処理を行う必要があるため、前記除去装置37に加えて除害剤(反応剤,吸着剤等)を用いた除害装置を設置する。この除害装置は、除去装置37と別体に形成してもよく、除去装置37と一体的に形成することもできる。
【0022】
以下、希ガスを回収する手順に基づいて本発明方法を説明する。まず、ローディングチャンバ3内の処理前のウェハ2は、ローディングチャンバ3とプロセスチャンバ1との圧力が略同じになって前記両室1,3を隔てているゲート弁7が開くと、このゲート弁7を通ってプロセスチャンバ1内のウェハサセプタ8上に設置される。このとき、プロセスチャンバ1内には、真空排気系からの不純物の逆拡散を防止するため、パージガス供給部4からパージガスが通気されており、パージガスを通気しながら減圧状態に保持されている。パージガスには、通常、窒素が使用されるが、パージガスの種類は、そのプロセスに応じて選定すればよく、窒素にこだわるものではない。
【0023】
プロセスチャンバ1内のガス分子は、前記両室1,3を隔てるゲート弁7を閉じた後、プロセスチャンバ1に弁18を介して接続された第1真空排気ポンプ(ターボ分子ポンプ)11aとそれに連接した第2真空排気ポンプ(バックポンプ)11bとによって排気される。次いで、精製器9を通して不純物が除去された希ガスがガス供給装置10を経てプロセスチャンバ1内に毎分500ccの流量で導入され、プロセスチャンバ1内を希ガス雰囲気とした後、高周波電源14から高周波を印加して高周波放電によりプラズマを発生させる。プラスマ発生時の圧力は、通常、1Paである。発生したプラズマにより固体成膜材料がスパッタされ、ウェハ2上に薄膜が堆積される。所定の薄膜が形成されたウェハ2は、次の処理のため、プロセスチャンバ1からローディングチャンバ3を経て次工程に搬送される。このとき、薄膜堆積に使用された希ガスは、パージガスによってプロセスチャンバ1より押し出される。以上のような工程でウェハ2の搬入搬出が毎時約20回行われる。
【0024】
一方、プロセスチャンバ1からの排気ガスは、プロセスチャンバ1と第1真空排気ポンプ11aとを隔離する弁18を経て真空排気されるが、弁18の上流に設置された純度モニター35によって排ガス中の不純物濃度が計測される。このとき、純度モニター35は、希ガス中の不純物成分を計測するので、希ガスの回収効率を高めるためにも、その場計測(in−situ計測)を行える形式のものが望ましい。また、減圧下での計測になるため、純度モニター35としては、質量分析装置を使用することが好適であり、質量分析装置を採用することによって、その場計測が可能になるとともに、希ガスを系外に不要に放出することなく、かつ、取り付けも排気配管にポートを設けるだけでよいので、より安価に計測が可能になる。
【0025】
なお、本形態例では純度モニター35を弁18の上流に設置しているが、切換弁34a,34bの一次側であってもよい。このとき、純度モニター35は、その場計測が可能で、かつ、減圧下での計測ができるものならば各種機器を用いることができ、例えば、FT−IRやレーザーを光源に用いた分光分析装置等を好適に使用することができる。
【0026】
前記純度モニター35によって排気ガス中の酸素,窒素,水分,一酸化炭素,二酸化炭素,フッ化炭素,水素,各種成膜用ガス等の不純物濃度が計測され、その計測信号は、制御装置12に伝送される。そして、前記不純物濃度(除去装置37で除去できない不純物の濃度)が、例えば100ppm以下となったとき、好ましくは10ppm以下になったときに、制御装置12からの信号によって第2真空排気ポンプ11bの上流に設置された切換弁34bが閉じ、回収ライン32に設けた切換弁34aが開くことにより、排ガスの流れが減圧状態の減圧ライン17から回収ライン32に切換えられ、希ガスを主成分とする排ガスが希ガス回収装置31に導入される。なお、排ガスの流路切換えは、第1真空排気ポンプ11aの一次側でも行うことができるが、この場合は、回収用真空ポンプ36として、ターボ分子ポンプと同等の吸引力を有するものを使用する必要がある。
【0027】
希ガス回収装置31に導入される排ガスは、回収用真空ポンプ36に吸引されて除去装置37に送られる。本形態例における除去装置37は、金属パーティクルの除去を主な目的とするものであり、金属フィルター等を中心に構成されているが、前述のように、排ガス中に含まれる有害成分の除害処理を行う場合は、反応性ガス分子を酸化反応により除害するため反応剤や、吸着除去するための吸着剤等を中心に構成する。なお、前記反応剤としては、酸化銅,酸化鉄,酸化ニッケル,白金及びこれらの混合物等が使用でき、吸着剤としては、活性炭,アルミナ,合成ゼオライト等が使用できるが、これにこだわるものではない。また、反応性ガス分子が高沸点化合物(沸点が−50℃以上) の場合は、適宜、冷却筒を設け、反応性ガス分子を液化あるいは固化させることにより除去してもよい。
【0028】
除去装置37を通過した排ガスは、圧縮機38に導入されて所定圧力、例えば8〜15kg/cmGに加圧される。この圧縮機38には、通常、レシプロ式が使用されるが、これにこだわるものではない。圧縮された排ガスは、前記切換弁34aと同時に作動する圧縮機二次側の弁38a及び逆止弁(図示せず)を経て貯留タンク(バッファタンク)39に一旦貯蔵される。
【0029】
前記バッファタンク39には、圧力センサ40が設置され、バッファタンク39内の希ガス圧力が所定圧力以下、例えば2気圧未満の場合は、希ガス容器16から圧力制御ユニット41を経由して適当な圧力の希ガスが逐次導入される。なお、バッファタンク39の容量は、プロセスチャンバ1及びプロセスチャンバ1から第2真空排気ポンプ11bまでの容積に依存するが、プロセスチャンバ1と第2真空排気ポンプ11bまでの容積と同等以上であればよい。
【0030】
バッファタンク39に貯蔵された希ガスは、弁42を経て精製器9に導入され、精製器9によって希ガス中の不純物、例えば、水分,窒素,酸素,一酸化炭素,二酸化炭素,水素,各種炭化水素類等が除去される。精製器9には、様々な方式、例えば、吸着式あるいは膜分離法式等を用いることができるが、チタン,バナジウム,ジルコニウム,鉄,ニッケル等の金属あるいは合金を用いたゲッタ式精製装置が好適である。ここで、希ガス中の不純物濃度は、前記純度モニター35によって回収時に計測されているので、不純物濃度が既知の希ガスが精製器9に導入されることになる。通常、ゲッタ式精製器の性能(不純物除去効率)は、入口不純物濃度と空塔速度とに依存するので、不純物濃度が100ppm以上になると空塔速度を小さく、すなわち、ゲッタ筒を太くする必要があり、精製器9が大型化することになる。したがって、不純物濃度が100ppm望ましくは10ppm以下であれば、ゲッタ筒内径は、標準処理流量が毎分1リットルの場合、30mm程度でよく、小型化が可能である。また、必要流量に応じて適宜最適設計を行うことも可能である。さらに、精製器9に積算流量計を設けておくことにより、ゲッタ寿命の算出が可能となってゲッタの交換時期の予測ができる。
【0031】
精製装置9で不純物が除去された希ガスは、希ガス供給ライン33からガス供給装置10を経てプロセスチャンバ1に導入され、再使用される。前述したように、希ガスが使用されるのは、プロセスチャンバ1へウェハ2が導入された直後の予備排気工程及びプラズマ発生による薄膜堆積時であり、プレパージ(予備排気)の際の排ガス量は、例えば200mmウェハの場合約0.2リットルであり、その不純物濃度に応じて回収される。一方、薄膜堆積時に使用された希ガスは、その不純物濃度が充分低いので、その全てを回収・循環使用することができる。
【0032】
このように、本発明によれば、スパッタリング装置21に使用した希ガスのほとんどを回収して循環使用できるので、所要量の希ガスを必要純度で、かつ、安価に使用することができる。
【0033】
すなわち、回収系と排気系との排ガスラインの切換えを、排ガス中の不純物濃度に応じて行うことにより、精製器9の小型化や長寿命化が図れる。特に、減圧状態の減圧ライン17で切換えることにより、希ガスがポンプ部等に滞留することがなくなるので、プロセスチャンバ1から排出される希ガスを効率よく回収することができる。また、前述のように、薄膜堆積時には不純物濃度が低くなるので、スパッタリング装置21の運転状態に応じて排ガスラインを切換えることによっても、希ガスの回収・再利用を効率よく行うことができる。また、希ガス容器16からの希ガスの補充を、回収操作時のバッファタンク39内の圧力に応じて行うことにより、必要量の希ガスを確実に補充できるとともに、一つの精製器9で希ガスの精製を行うことができる。
【0034】
なお、前記圧縮機38は、通常、商用周波数で常に運転されることになるが、圧縮機一次側の圧力が回収系への切換えに応じて変動するため、安定した運転を行うためには、圧縮機一次側と二次側とをバイパスさせ、その系内に圧力調整器を設ける必要がある。しかし、この方法では、圧縮機38で圧縮した希ガスを再度圧縮することになるなるため、圧縮のための運転コストが増大する場合がある。この圧縮機運転コストを低減させるためには、圧縮機38にインバータ制御機構を設けることが好ましい。この場合、圧縮機38の一次側に設けた圧力センサからの信号に基づいて圧縮機38を最適な状態で運転することができる。すなわち、圧縮機一次側の圧力が基準圧力より低い場合、すなわち、回収系への排ガス導入量が少ない場合は、周波数を小さくするように制御し、圧縮機一次側の圧力が基準圧力より高い場合は、周波数を大きくするように制御を行うことにより、圧縮機38での消費電力を低減しながら、圧縮機一次側の圧力を常に一定に制御することが可能となり、圧縮機38の長寿命運転が可能となる。
【0035】
図2は、希ガス回収装置31に複数の希ガス使用設備、例えば3台のスパッタリング装置21を接続した例を示している。すなわち、各スパッタリング装置21の減圧ライン17からそれぞれ分岐した3本の回収ライン32を切換弁34aの下流側で1本の主回収ライン51に接続し、この主回収ライン51を回収用真空ポンプ36に接続し、また、希ガス供給ライン33は、分岐ライン52を介して各スパッタリング装置21に接続している。
【0036】
希ガス回収装置31の構成や機能,動作は前記同様であるが、各スパッタリング装置21における運転周期を調節することにより、希ガス回収装置31を安定した状態で運転することができる。すなわち、各スパッタリング装置21におけるウェハ搬入−成膜−ウェハ搬出の一連のプロセスに要する時間をtとしたとき、各プラズマ処理装置のプロセス開始時刻を、t/3ずらすようにすることにより、主回収ライン51を介して回収される排ガス量を平均化でき、圧縮機38の安定運転が可能となるとともに、精製器9から希ガス供給ライン33を介して供給する希ガス量も平均化できる。但し、前記ずれ周期(t/3)は、希ガス使用設備及びプロセス時間によって適当に設定することが可能であり、任意のずれ周期を選定することができる。
【0037】
図3は、プラズマCVD装置やリアクティブイオンエッチング装置のように、反応性ガスあるいはエッチング用ガス等の成膜用ガスと希ガスとを混合して使用する希ガス使用設備に適した希ガス回収装置の一形態例を示す系統図である。なお、本形態例に示す希ガス回収装置及び希ガス使用設備における主要な構成要素は、前記図1に示した希ガス回収装置31及びを希ガス使用設備(スパッタリング装置21)と同一に形成することができるので、同一の構成要素には同一符号を付して詳細な説明は省略する。
【0038】
まず、希ガス使用設備において、ガス供給装置10の下流側には製膜用ガス供給ライン60が設けられており、ガス供給装置10から供給される希ガスと、成膜用ガス供給源61から流量調節器62を介して供給される反応性ガスやエッチング用ガス等の成膜用ガス、例えば、モノシランやアンモニア,ホスフィン等の反応性ガスや各種ドーピング用ガスとを混合器63で混合し、この混合器63で混合したガスをプロセスチャンバ1に供給するように形成されている。
【0039】
また、希ガス回収装置側には、前記同様の切換弁34a,34bからなる第1のライン切換え手段71に加えて、圧縮機38の上流側に、一対の切換弁72a,72bからなる第2のライン切換え手段72が設けられるとともに、この第2のライン切換え手段72の上流側、回収用真空ポンプ36との間に、除害装置73と純度モニター74とが設けられている。第2のライン切換え手段72は、純度モニター74により検出した希ガスの純度、即ち不純物濃度に応じて制御器75が前記切換弁72a,72bを連動させて開閉するように形成されており、不純物濃度が充分に低いときには、切換弁72aが開いて切換弁72bが閉じ、逆に不純物濃度が高い場合には、切換弁72bが開いて切換弁72aが閉じるように作動する。
【0040】
このような構成の装置において、ウェハ2の交換時のように、プロセスチャンバ1内に希ガス及び成膜用ガスが導入されない工程では、第1のライン切換え手段71における回収側の切換弁34aが閉じ状態、排気側の切換弁34bが開き状態となっており、プロセスチャンバ1内に供給され、ターボ分子ポンプ11aに吸引されて減圧ライン17に導出されたパージガス、例えば窒素ガス等が、切換弁34b,バックポンプ11bを経て排気経路15から系外に排出される。
【0041】
そして、プロセスチャンバ1内に希ガス及び成膜用ガスの導入が始まると、第1のライン切換え手段71における両切換弁34a,34bが切換え開閉され、減圧ライン17を流れる排ガスは、切換弁34aを経て回収用真空ポンプ36に吸引される。回収用真空ポンプ36を導出した排ガスは、除害装置73で前記金属パーティクルや反応性ガス等の除害対象成分が除去あるいは除害処理された後、純度モニター74によって希ガスの純度(不純物濃度)が測定される。なお、本形態例では、純度モニター74の設置位置が回収用真空ポンプ二次側の大気圧状態のラインであるから、純度モニター74としては、前述の各種機器に加えてガスクロマトグラフ等を用いることも可能となる。
【0042】
純度モニター74で測定した不純物濃度は、制御器75に送られ、前述のように、不純物濃度に応じて第2のライン切換え手段72の切換弁72a,72bが切換え開閉される。不純物濃度が低い排ガスは、切換弁72aを通過して圧縮機38で所定圧力に圧縮された後、前記同様にバッファタンク39に一旦貯蔵され、精製器9によって精製され、希ガス供給ライン33からガス供給装置10,混合器63を経てプロセスチャンバ1内に再び供給される。
【0043】
不純物濃度が高い排ガスは、切換弁72bが開いて切換弁72aが閉じることにより、排気ライン76を経てバックポンプ11bの一次側に戻される。なお、本形態例では、排気ライン76を経てバックポンプ11bから系外に排出されるガスに含まれる不純物として、前記除害装置73で除害できなかった成膜用ガスが残留している場合や、切換弁34bが開いているときに系内に残留した成膜用ガスが排気系に流入することを考慮し、排気経路15にも予備除害装置77を設け、ここでも除害処理を行うようにしている。
【0044】
【実施例】
実施例1
図1に示す構成の希ガス使用設備及び希ガス回収装置を用いてキセノンガスの回収操作を行い、その回収率を測定した。キセノンガスの回収率は、圧力制御ユニット41の下流に設けた流量計で計測した新規導入量と、ガス供給装置10での使用流量から算出した。希ガス回収装置を構成する主な部品の諸元は、以下の通りである。
【0045】
Figure 0004112659
【0046】
回収操作に先立ち、以下の手順で希ガス回収装置を立ち上げた。
まず、圧力制御ユニット41,バッファタンク39,圧縮機38,精製器9内を、図1に示すように、バッファタンク39の下流側に接続したヘリウムリークディテクタ81の真空ポンプにより真空引きし、ヘリウムリークテストを実施した。次に、各部品内が真空状態のまま、キセノンガスを希ガス容器16から圧力制御ユニット41を介して導入した。導入圧力は、圧力センサで計測し、3kg/cmまで加圧した。そして、精製器9及び圧縮機38を起動するとともに、プロセスチャンバ1内を10-7Paまで真空引きした。このようにして立ち上げた希ガス回収装置を使用し、希ガス使用設備であるマグネトロンスパッタリング装置から排出される希ガスの回収操作を行った。
【0047】
マグネトロンスパッタリング装置において、成膜用固体材料にはアルミニウムを用いた。また、プロセスチャンバとローディングチャンバとを隔離するゲート弁は、ウェハの搬入搬出時のみ開閉し、ウェハの搬出搬入時間は30秒とした。ウェハの搬出搬入の前に、ローディングチャンバ及びプロセスチャンバへパージガスとして窒素ガスを導入し、その圧力が1Paとなるようにした。ウェハをプロセスチャンバに設置した後、キセノンガスを1500cc/分で10秒間導入して予備排気を行った。その後、圧力1Paで、キセノンを1500cc/分の流量で流しながらプラズマを発生させ、成膜を1分間行った。この工程を繰り返して行い、6インチウェハを36枚/時の速度で処理した。この実験では、常にガスをプロセスチャンバ内に通気しながら真空排気したため、真空排気系からの逆拡散を防止でき、処理後の各ウェハ間のアルミニウムの比抵抗は、略一定となった。
【0048】
プロセスチャンバへのウェハ搬入搬出に伴い、キセノンガスは数秒で窒素ガスで置換されることが純度モニタにより確認された。同様に、予備排気工程では、窒素ガスを主成分とした不純物がキセノンガスによって置換された。予備排気工程の途中で不純物濃度が10ppm以下となったが、予備排気工程ではキセノンガスを回収せず、成膜時にのみキセノンガスを回収した。新規キセノンガスの導入量は、1時間当たり9000ccとなった。プロセスチャンバへのガス導入総量は63000ccであるから、回収率は約86%となる。
【0049】
実施例2
希ガス使用設備として、多結晶シリコンを成膜するプラズマCVD装置を使用した。プラズマCVD装置の構成は、図1の装置構成において、ガス供給装置(10)の下流側に、図3に示すような製膜用ガス供給ライン60を設けたものを使用し、成膜用ガスにはモノシランを用いた。また、基板は300mm角のガラス基板であり、基板温度は300℃とした。プロセスチャンバとローディングチャンバとを隔離するゲート弁は、ウェハの搬出搬入時のみ開閉し、ウェハの搬出搬入時間は30秒とした。ウェハの搬出搬入の前に、ローディングチャンバ及びプロセスチャンバへ窒素ガスを導入し、その圧力が100Paとなるようにした。ウェハをプロセスチャンバに設置した後、キセノンガスとモノシランガスとを100:1の割合で、1000cc/分で10秒間導入して予備排気を行った。その後、圧力100Paでキセノンガスとモノシランガスとを100:1の割合で総流量3000cc/分の流量で流しながら、成膜を110秒間行った。この工程を繰り返して行い、24枚/時の速度で処理した。なお、この実験では、成膜時における総流量を300cc/分から3000cc/分まで変化させて成膜を行い、表面平坦度、均一性及び多結晶シリコンの結晶子サイズを測定した。その結果、3000cc/分の流量で行ったものが最も良好であった。
【0050】
プロセスチャンバへのウェハ搬入搬出に伴い、キセノンガスは数秒で窒素ガスで置換されることが純度モニタにより確認され、予備排気工程では、窒素ガスを主成分とした不純物がキセノンガスとモノシランガスとによって置換された。予備排気工程の途中でモノシランガス以外の不純物濃度が10ppm以下となったときに、キセノンガスの回収を開始した。なお、成膜中の排ガスには、モノシランガス成分は観察されなかった。これは、高密度のプラズマによってモノシランガスが完全に分解したためである。新規キセノンガス導入量は、1時間当たり3960ccとなった。プロセスチャンバへのガス導入総量は約134650ccであるから、回収率は約97%となる。
【0051】
実施例3
希ガス使用設備として、ドーピングした多結晶シリコンを成膜するプラズマCVD装置を使用した。実施例2と同様に、図1に示す構成の装置に製膜用ガス供給ラインを付設し、成膜用ガスにはモノシランを、ドーピング用ガスにはホスフィンをそれぞれ用いた。また、基板は300mm角のガラス基板であり、基板温度は300℃とした。プロセスチャンバとローディングチャンバとを隔離するゲート弁は、ウェハの搬出搬入時のみ開閉し、ウェハの搬出搬入時間は30秒とした。ウェハの搬出搬入の前に、ローディングチャンバ及びプロセスチャンバへ窒素ガスを導入し、その圧力が100Paとなるようにした。ウェハをプロセスチャンバに設置した後、キセノンガスとモノシランガスとホスフィンガスとを100000:1000:1の割合で、1000cc/分で10秒間導入して予備排気を行った。その後、圧力100Paで、キセノンガスとモノシランガスとを100:1の割合で総流量3000cc/分の流量で流しながら、成膜を160秒間行った。この工程を繰り返して行い、18枚/時の速度で処理した。
【0052】
プロセスチャンバへのウェハ搬入搬出に伴い、キセノンガスは数秒で窒素ガスで置換され、予備排気工程では、窒素ガスを主成分とした不純物がキセノンガスとモノシランガスとによって置換された。予備排気工程の途中でモノシランガス及びホスフィンガス以外の不純物濃度が10ppm以下となったが、予備排気工程ではキセノンガスを回収せず、成膜時にのみキセノンガスを回収した。なお、成膜中の排ガスには、モノシランガス及びホスフィンガス成分は観察されなかった。これは、高密度のプラズマによってモノシランガス及びホスフィンガスが完全に分解したためである。新規キセノンガス導入量は、1時間当たり2970ccとなった。プロセスチャンバへのガス導入総量は約145540ccであるから、回収率は約98%となる。
【0053】
実施例4
図3に示す装置構成において、希ガス使用設備には窒化シリコンを成膜するプラズマCVD装置を使用し、成膜用ガスにはモノシラン及びアンモニアを用いた。また、基板は300mm角のガラス基板であり、基板温度は300℃とした。プロセスチャンバとローディングチャンバとを隔離するゲート弁は、ウェハの搬出搬入時のみ開閉し、ウェハの搬出搬入時間は30秒とした。ウェハの搬出搬入の前にローディングチャンバ及びプロセスチャンバへ窒素ガスを導入し、その圧力が100Paとなるようにした。ウェハをプロセスチャンバに設置した後、キセノンガスとモノシランガスとアンモニアガスとを100:1:5の割合で、1000cc/分で10秒間導入して予備排気を行った。その後、圧力100Paで、キセノンガスとモノシランガスとアンモニアガスとを100:1:5の割合で総流量3000cc/分の流量で流しながら成膜を160秒間行った。この工程を繰り返して行い、18枚/時の速度で処理した。
【0054】
プロセスチャンバへのウェハ搬入搬出に伴い、キセノンガスを主成分としたプロセスガスは数秒で窒素ガスで置換され、予備排気工程では、窒素ガスを主成分とした不純物がキセノンガスとモノシランガスとアンモニアガスとによって置換された。予備排気工程時は、キセノンガスの回収を行わず、製膜工程時にのみ排ガスのキセノンを回収するようにした。あらかじめ行った予備実験では、成膜中の排ガスにはモノシランガス成分は検出できなかったが、アンモニアガス成分は約1000ppm程度検出された。なお、窒素ガス成分は100ppm以下であった。アンモニアガスは、回収用真空ポンプの二次側に設置した除害装置で除去されるので、アンモニア含有量が多くても成膜工程時の排ガス中からキセノンガスを回収することができる。新規キセノンガス導入量は1時間当たり2830ccであり、プロセスチャンバへのガス導入総量は約135850ccであるから、回収率は約98%となる。
【0055】
実施例5
希ガスとして、キセノンガスに代えてアルゴンガスを使用するとともに、希ガス使用設備には、ボロンリンガラス(BPSG)をエッチングするリアクティブイオンエッチング装置を使用した。エッチング用ガスにはC及び一酸化炭素並びに酸素を用いた。また、基板は、BPSGを1.5μm堆積させた8インチのSiウェハであり、基板の上にレジストと呼ばれるマスク材を0.7μm塗布し、露光,現像のプロセスを経て前記マスク材に直径0.18μmのホールパターンを形成した。なお、装置構成は実施例2と同様とした。
【0056】
プロセスチャンバとローディングチャンバとを隔離するゲート弁は、ウェハの搬出搬入時のみ開閉し、ウェハの搬出搬入時間は30秒とした。ウェハの搬出搬入の前にローディングチャンバ及びプロセスチャンバへ窒素ガスを導入し、その圧力が5Paとなるようにした。ウェハをプロセスチャンバに設置した後、ガス比で、C:5%,CO:15%,酸素:2%及びアルゴン:78%のガスを、総流量500cc/分で10秒間導入して予備排気を行った。その後、圧力5Paで、前記ガス比のプロセスガスを総流量1000cc/分の流量で流しながらエッチングを1分間行った。この工程を繰り返して行い、36枚/時の速度で処理した。
【0057】
プロセスチャンバへのウェハ搬入搬出に伴い、プロセスガスは数秒で窒素ガスで置換され、予備排気工程では、窒素ガスはプロセスガスによって置換されたが、この予備排気工程ではアルゴンの回収は行わなかった。また、あらかじめ行った予備実験では、成膜中のガス成分として、C−F化合物,SiF,二酸化炭素及びアルゴンが主に観察されたが、酸素はCO及びレジストの酸化に消費され、ほとんど計測されなかった。酸素,アルゴン以外の反応性ガス分子は,除害装置で除去できるので、これらの含有量に関係なく成膜時にアルゴンガスを回収した。新規アルゴンガス導入量は1時間当たり2380ccであり、プロセスチャンバへのガス導入総量は約30420ccであるから、回収率は約92%となる。
【0058】
【発明の効果】
以上説明したように、本発明によれば、プラズマ処理装置等の希ガス使用設備から排出される排ガス中の希ガスを高効率で回収することができ、所要量の希ガスを必要純度で、かつ、安価に循環使用することができる。また、回収する希ガス中の不純物濃度を計測しながら減圧下で回収することにより、回収効率が向上するとともに、不純物を除去する精製器に過剰な負担をかけることもなくなる。
【図面の簡単な説明】
【図1】 本発明の希ガス回収装置をスパッタリング装置に適用した一形態例を示す系統図である。
【図2】 複数の希ガス使用設備に本発明の希ガス回収装置を適用する際の接続例を示す要部の系統図である。
【図3】 成膜用ガスを使用する希ガス使用設備に本発明の希ガス回収装置を適用した一形態例を示す系統図である。
【図4】 プラズマ処理装置の一例を示す系統図である。
【図5】 従来の希ガス回収装置の一例を示す系統図である。
【符号の説明】
1…プロセスチャンバ、2…ウェハ、3…ローディングチャンバ、4…パージガス供給部、5…ゲート弁、6a,6b…真空排気ポンプ、7…ゲート弁、8…ウェハサセプタ、9…精製器、10…ガス供給装置、11a…第1真空排気ポンプ、11b…第2真空排気ポンプ、12…制御装置、13…整合回路、14…高周波電源、15…排気経路、16…希ガス容器、17…減圧ライン、21…スパッタリング装置、31…希ガス回収装置、32…回収ライン、33…希ガス供給ライン、34a,34b…切換弁、35…純度モニター、36…回収用真空ポンプ、37…除去装置、38…圧縮機、39…貯留タンク(バッファタンク)、40…圧力センサ、41…圧力制御ユニット、51…主回収ライン、52…分岐ライン、60…製膜用ガス供給ライン、61…成膜用ガス供給源、62…流量調節器、63…混合器、71…第1のライン切換え手段、72…第2のライン切換え手段、72a,72b…切換弁、73…除害装置、74…純度モニター、75…制御器、76…排気ライン、77…予備除害装置

Claims (6)

  1. 減圧下で運転する希ガス使用設備から排出される排ガス中の希ガスを回収するにあたり、前記排ガスの回収系への導入と排気系への排出との切換え操作を、前記排ガス中に含まれる不純物成分の濃度に応じて行うことを特徴とする希ガスの回収方法。
  2. 前記切換え操作を、減圧状態で行うことを特徴とする請求項1記載の希ガスの回収方法。
  3. 減圧下で運転する希ガス使用設備と、該希ガス使用設備から排出される排ガスを吸引する第1真空排気ポンプと、該第1真空排気ポンプの二次側に減圧ラインを介して直列に設けられた第2真空排気ポンプと、前記減圧ラインからライン切換え手段を介して分岐した回収ラインと、該回収ラインに設けられた回収用真空ポンプと、該回収用真空ポンプを導出した回収ガスを昇圧する圧縮機と、圧縮された回収ガスを貯留する貯留タンクと、該貯留タンクから導出した回収ガス中の不純物を除去して希ガスの精製を行う精製器と、精製後の希ガスを前記希ガス使用設備に供給する希ガス供給ラインとを備えていることを特徴とする希ガスの回収装置。
  4. 前記回収用真空ポンプと圧縮機との間に、回収用真空ポンプを導出した回収ガス中に含まれる除害対象成分を除害する除害装置を設けたことを特徴とする請求項記載の希ガスの回収装置。
  5. 前記除害装置の後段に、前記回収ガス中の不純物濃度を測定する不純物濃度検出手段を設けるとともに、該不純物濃度検出手段と前記圧縮機との間に、測定した不純物濃度に応じて回収ガスを排気する排気ラインをライン切換え手段を介して分岐させたことを特徴とする請求項記載の希ガスの回収装置。
  6. 前記貯留タンクに圧力検出手段を設けるとともに、該圧力検出手段の検出値に応じて貯留タンク内に希ガスを導入する希ガス補充手段を設けたことを特徴とする請求項記載の希ガスの回収装置。
JP33022897A 1997-12-01 1997-12-01 希ガスの回収方法及び装置 Expired - Fee Related JP4112659B2 (ja)

Priority Applications (7)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP33022897A JP4112659B2 (ja) 1997-12-01 1997-12-01 希ガスの回収方法及び装置
KR10-1999-7006693A KR100370776B1 (ko) 1997-12-01 1998-11-27 희가스의 회수방법 및 장치
PCT/JP1998/005335 WO1999028023A1 (fr) 1997-12-01 1998-11-27 Procede et appareil de recuperation de gaz rare
EP98955950A EP0983791B1 (en) 1997-12-01 1998-11-27 Method and apparatus for recovering a noble gas
DE69825275T DE69825275T2 (de) 1997-12-01 1998-11-27 Verfahren und vorrichtung zur rückgewinnung von edelgas
US09/355,556 US6217633B1 (en) 1997-12-01 1998-11-27 Method and apparatus for recovering rare gas
TW087119857A TW473456B (en) 1997-12-01 1998-12-01 Method and apparatus for recovering noble gas

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP33022897A JP4112659B2 (ja) 1997-12-01 1997-12-01 希ガスの回収方法及び装置

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JPH11157814A JPH11157814A (ja) 1999-06-15
JP4112659B2 true JP4112659B2 (ja) 2008-07-02

Family

ID=18230296

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP33022897A Expired - Fee Related JP4112659B2 (ja) 1997-12-01 1997-12-01 希ガスの回収方法及び装置

Country Status (7)

Country Link
US (1) US6217633B1 (ja)
EP (1) EP0983791B1 (ja)
JP (1) JP4112659B2 (ja)
KR (1) KR100370776B1 (ja)
DE (1) DE69825275T2 (ja)
TW (1) TW473456B (ja)
WO (1) WO1999028023A1 (ja)

Families Citing this family (34)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6364932B1 (en) * 2000-05-02 2002-04-02 The Boc Group, Inc. Cold gas-dynamic spraying process
JP4769350B2 (ja) * 2000-09-22 2011-09-07 大陽日酸株式会社 希ガスの回収方法及び装置
JP4335469B2 (ja) 2001-03-22 2009-09-30 株式会社荏原製作所 真空排気装置のガス循環量調整方法及び装置
JP3891834B2 (ja) 2001-12-04 2007-03-14 大陽日酸株式会社 ガス供給方法及び装置
JP4115155B2 (ja) * 2002-04-11 2008-07-09 東京エレクトロン株式会社 プラズマ処理装置の真空処理室内部品の帯電抑制方法
JP4056829B2 (ja) * 2002-08-30 2008-03-05 東京エレクトロン株式会社 基板処理装置
US20040194513A1 (en) * 2003-04-04 2004-10-07 Giacobbe Frederick W Fiber coolant system including improved gas seals
US7150777B2 (en) * 2003-04-25 2006-12-19 Ciateq A.C. Method for recovery of by product gas in vacuum heat treatment
WO2005004215A1 (en) * 2003-07-04 2005-01-13 Ebara Corporation Substrate processing system
US7289851B2 (en) * 2003-12-04 2007-10-30 Medtronic, Inc. Method and apparatus for identifying lead-related conditions using impedance trends and oversensing criteria
JP4633370B2 (ja) * 2004-02-17 2011-02-16 財団法人国際科学振興財団 真空装置
US7695231B2 (en) * 2004-03-08 2010-04-13 Jusung Engineering Co., Ltd. Vacuum pumping system, driving method thereof, apparatus having the same, and method of transferring substrate using the same
JP2007021447A (ja) * 2005-07-21 2007-02-01 Taiyo Nippon Sanso Corp ガス使用設備および排ガスの切り分け方法
US7981195B2 (en) * 2007-11-09 2011-07-19 Praxair Technology, Inc. System for preventing contaminants from reaching a gas purifier
US8591634B2 (en) * 2010-01-28 2013-11-26 Air Products And Chemicals, Inc. Method and equipment for selectively collecting process effluent
JP5686527B2 (ja) * 2010-04-26 2015-03-18 大陽日酸株式会社 残存ガスの回収方法
US8535414B2 (en) 2010-09-30 2013-09-17 Air Products And Chemicals, Inc. Recovering of xenon by adsorption process
KR101410076B1 (ko) * 2010-12-22 2014-06-25 가부시키가이샤 알박 진공 배기 장치 및 진공 처리 장치 및 진공 배기 방법
US8795411B2 (en) 2011-02-07 2014-08-05 Air Products And Chemicals, Inc. Method for recovering high-value components from waste gas streams
KR102034912B1 (ko) 2011-12-07 2019-11-18 프랙스에어 테크놀로지, 인코포레이티드 규소 결정 성장 인상 공정을 위한 불활성 가스 회수 및 재순환
KR101427726B1 (ko) * 2011-12-27 2014-08-07 가부시키가이샤 히다치 고쿠사이 덴키 기판 처리 장치 및 반도체 장치의 제조 방법
CN105492656B (zh) * 2013-06-28 2018-03-23 韦恩州立大学 作为用于在衬底上形成层的还原剂的二(三甲基甲硅烷基)六元环***和相关化合物
US9249505B2 (en) 2013-06-28 2016-02-02 Wayne State University Bis(trimethylsilyl) six-membered ring systems and related compounds as reducing agents for forming layers on a substrate
US10443127B2 (en) * 2013-11-05 2019-10-15 Taiwan Semiconductor Manufacturing Company Limited System and method for supplying a precursor for an atomic layer deposition (ALD) process
US9753463B2 (en) * 2014-09-12 2017-09-05 Applied Materials, Inc. Increasing the gas efficiency for an electrostatic chuck
GB2533933A (en) * 2015-01-06 2016-07-13 Edwards Ltd Improvements in or relating to vacuum pumping arrangements
JP6175471B2 (ja) * 2015-10-30 2017-08-02 日本エア・リキード株式会社 ネオン回収精製システムおよびネオン回収精製方法
DE102017214687A1 (de) * 2017-08-22 2019-02-28 centrotherm international AG Behandlungsvorrichtung für Substrate und Verfahren zum Betrieb einer solchen Behandlungsvorrichtung
US11557462B2 (en) 2019-03-13 2023-01-17 Kla Corporation Collecting and recycling rare gases in semiconductor processing equipment
JP2020189757A (ja) * 2019-05-17 2020-11-26 日本エア・リキード合同会社 へリウム回収精製システム
CN111589270B (zh) * 2020-05-25 2022-01-25 郑州大学 一种用于真空环境下的气体纯化装置及超高真空设备
GB2597545A (en) * 2020-07-28 2022-02-02 Edwards Ltd A noble gas recovery system
EP4265322A1 (en) 2022-04-22 2023-10-25 L'air Liquide, Societe Anonyme Pour L'etude Et L'exploitation Des Procedes Georges Claude Helium recovery process
CN116983704B (zh) * 2023-09-27 2023-12-22 上海良薇机电工程有限公司 一种冷凝装置及方法

Family Cites Families (18)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3887339A (en) * 1973-11-19 1975-06-03 Us Energy Industrial technique
US4292052A (en) * 1980-05-12 1981-09-29 Cardullo John J Air pollution control device and method
JPS6173879A (ja) * 1984-09-17 1986-04-16 Mitsubishi Heavy Ind Ltd 真空蒸着メツキ方法
AU585531B2 (en) 1984-09-17 1989-06-22 Mitsubishi Jukogyo Kabushiki Kaisha Method and apparatus for vacuum deposition plating
JPS6314414A (ja) * 1986-07-04 1988-01-21 株式会社村田製作所 単板コンデンサの製造方法
JPS63239105A (ja) 1987-03-26 1988-10-05 Sumitomo Metal Ind Ltd アルゴンガスの回収方法
KR890003694B1 (ko) 1987-09-19 1989-09-30 동서식품 주식회사 인삼엑기스의 제조방법
JP2860992B2 (ja) 1988-07-15 1999-02-24 ソニー株式会社 移動対象抽出方法
US5080693A (en) * 1991-03-26 1992-01-14 The United States Of America As Represented By The United States Department Of Energy Tritium monitor and collection system
DE4140006C2 (de) * 1991-12-04 1993-11-25 Radex Heraklith Verfahren zur Abluftreinigung aus Anlagenteilen von Ölmühlen
US5238469A (en) * 1992-04-02 1993-08-24 Saes Pure Gas, Inc. Method and apparatus for removing residual hydrogen from a purified gas
JPH06314680A (ja) * 1993-04-28 1994-11-08 Kawasaki Steel Corp 半導体ウェーハの洗浄液性状評価方法
US5707424A (en) * 1994-10-13 1998-01-13 Advanced Technology Materials, Inc. Process system with integrated gas storage and delivery unit
JPH0929002A (ja) * 1995-07-17 1997-02-04 Teisan Kk ガス回収装置
JPH09251981A (ja) * 1996-03-14 1997-09-22 Toshiba Corp 半導体製造装置
US5993766A (en) * 1996-05-20 1999-11-30 Advanced Technology Materials, Inc. Gas source and dispensing system
GB9614849D0 (en) * 1996-07-15 1996-09-04 Boc Group Plc Processes for the scubbing of noxious substances
FR2755496B1 (fr) * 1996-11-05 1998-12-18 Air Liquide Dispositif de selection pour fournir a un appareil l'un ou l'autre de deux gaz

Also Published As

Publication number Publication date
JPH11157814A (ja) 1999-06-15
EP0983791A1 (en) 2000-03-08
US6217633B1 (en) 2001-04-17
DE69825275D1 (de) 2004-09-02
DE69825275T2 (de) 2005-07-21
EP0983791A4 (en) 2000-05-03
KR100370776B1 (ko) 2003-02-05
EP0983791B1 (en) 2004-07-28
TW473456B (en) 2002-01-21
WO1999028023A1 (fr) 1999-06-10
KR20000070456A (ko) 2000-11-25

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP4112659B2 (ja) 希ガスの回収方法及び装置
JP4769350B2 (ja) 希ガスの回収方法及び装置
US7368000B2 (en) Treatment of effluent gases
US7258725B2 (en) Gas supplying method and system
JP2005336046A (ja) ガス回収容器、ガス回収容器を用いた希ガスの回収方法、ガス回収容器内へのガス回収装置及びガス回収容器からのガス導出装置
TW201428825A (zh) 基板處理裝置、半導體裝置之製造方法及電腦可讀取的記錄媒體
KR20130019458A (ko) 이온 주입기 구성요소를 세척하기 위한 새로운 방법
Anthony et al. Remote plasma-enhanced CVD of silicon: reaction kinetics as a function of growth parameters
JP5224567B2 (ja) 基板処理装置、基板処理方法および半導体装置の製造方法
JP3682207B2 (ja) プラズマ処理方法
WO2006082717A1 (ja) 薄膜形成装置
JP4430913B2 (ja) ガス供給方法及び装置
TWI790348B (zh) 電漿處理系統及電漿處理方法
JP3963295B2 (ja) ケミカルドライエッチング方法
JPH07130572A (ja) 磁性体薄膜の加工方法
JP2002151467A (ja) 排ガス再利用装置及び排ガス再利用方法
JPS63285924A (ja) 半導体製造装置
JP4268708B2 (ja) 真空プロセスにおける希ガス中の活性ガスの除去方法並びに排気方法及び真空プロセス装置
JPH08279471A (ja) 半導体製造方法
JPH11251397A (ja) 被処理体の搬出方法及び処理装置
JPS58132931A (ja) プラズマプロセスの処理方法

Legal Events

Date Code Title Description
A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20070814

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20071009

TRDD Decision of grant or rejection written
A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20080318

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20080410

R150 Certificate of patent or registration of utility model

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20110418

Year of fee payment: 3

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20110418

Year of fee payment: 3

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20120418

Year of fee payment: 4

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20120418

Year of fee payment: 4

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20130418

Year of fee payment: 5

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20130418

Year of fee payment: 5

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20140418

Year of fee payment: 6

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

LAPS Cancellation because of no payment of annual fees