JP3892169B2 - 留置針組立体 - Google Patents

留置針組立体 Download PDF

Info

Publication number
JP3892169B2
JP3892169B2 JP09248799A JP9248799A JP3892169B2 JP 3892169 B2 JP3892169 B2 JP 3892169B2 JP 09248799 A JP09248799 A JP 09248799A JP 9248799 A JP9248799 A JP 9248799A JP 3892169 B2 JP3892169 B2 JP 3892169B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
needle
valve body
inversion
inner needle
needle assembly
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Fee Related
Application number
JP09248799A
Other languages
English (en)
Other versions
JP2000279527A (ja
Inventor
昌弘 石田
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Terumo Corp
Original Assignee
Terumo Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Terumo Corp filed Critical Terumo Corp
Priority to JP09248799A priority Critical patent/JP3892169B2/ja
Priority to AT99402502T priority patent/ATE276789T1/de
Priority to DE69920365T priority patent/DE69920365T2/de
Priority to US09/416,523 priority patent/US6221050B1/en
Priority to EP99402502A priority patent/EP0993839B1/en
Publication of JP2000279527A publication Critical patent/JP2000279527A/ja
Application granted granted Critical
Publication of JP3892169B2 publication Critical patent/JP3892169B2/ja
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Fee Related legal-status Critical Current

Links

Images

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M39/00Tubes, tube connectors, tube couplings, valves, access sites or the like, specially adapted for medical use
    • A61M39/02Access sites
    • A61M39/06Haemostasis valves, i.e. gaskets sealing around a needle, catheter or the like, closing on removal thereof
    • A61M39/0606Haemostasis valves, i.e. gaskets sealing around a needle, catheter or the like, closing on removal thereof without means for adjusting the seal opening or pressure
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M5/00Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
    • A61M5/14Infusion devices, e.g. infusing by gravity; Blood infusion; Accessories therefor
    • A61M5/158Needles for infusions; Accessories therefor, e.g. for inserting infusion needles, or for holding them on the body
    • A61M2005/1588Needles for infusions; Accessories therefor, e.g. for inserting infusion needles, or for holding them on the body having means for monitoring, controlling or visual inspection, e.g. for patency check, avoiding extravasation
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M39/00Tubes, tube connectors, tube couplings, valves, access sites or the like, specially adapted for medical use
    • A61M39/02Access sites
    • A61M39/06Haemostasis valves, i.e. gaskets sealing around a needle, catheter or the like, closing on removal thereof
    • A61M2039/0633Haemostasis valves, i.e. gaskets sealing around a needle, catheter or the like, closing on removal thereof the seal being a passive seal made of a resilient material with or without an opening
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M39/00Tubes, tube connectors, tube couplings, valves, access sites or the like, specially adapted for medical use
    • A61M39/02Access sites
    • A61M39/06Haemostasis valves, i.e. gaskets sealing around a needle, catheter or the like, closing on removal thereof
    • A61M2039/0633Haemostasis valves, i.e. gaskets sealing around a needle, catheter or the like, closing on removal thereof the seal being a passive seal made of a resilient material with or without an opening
    • A61M2039/0646Duckbill-valve
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M39/00Tubes, tube connectors, tube couplings, valves, access sites or the like, specially adapted for medical use
    • A61M39/02Access sites
    • A61M39/06Haemostasis valves, i.e. gaskets sealing around a needle, catheter or the like, closing on removal thereof
    • A61M2039/0633Haemostasis valves, i.e. gaskets sealing around a needle, catheter or the like, closing on removal thereof the seal being a passive seal made of a resilient material with or without an opening
    • A61M2039/066Septum-like element
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M25/00Catheters; Hollow probes
    • A61M25/01Introducing, guiding, advancing, emplacing or holding catheters
    • A61M25/06Body-piercing guide needles or the like
    • A61M25/0606"Over-the-needle" catheter assemblies, e.g. I.V. catheters
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M5/00Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
    • A61M5/14Infusion devices, e.g. infusing by gravity; Blood infusion; Accessories therefor
    • A61M5/158Needles for infusions; Accessories therefor, e.g. for inserting infusion needles, or for holding them on the body

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Anesthesiology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Infusion, Injection, And Reservoir Apparatuses (AREA)
  • Media Introduction/Drainage Providing Device (AREA)

Description

【0001】
【発明の属する技術分野】
本発明は、例えば輸液の際に血管に穿刺し、留置する留置針組立体に関する。
【0002】
【従来の技術】
患者に対し輸液を行う際には、輸液ラインと接続される留置針を患者の血管に穿刺し、留置してこれを行う。このような留置針は、中空の外針と、外針の基端の固着された外針ハブと、前記外針内に挿入され、先端に鋭利な針先を有する内針と、内針の基端に固着される内針ハブとで構成されている。
【0003】
この留置針を患者の血管に穿刺する際には、内針を外針内に挿入し、内針の針先を外針の先端から突出させた状態で穿刺操作を行う。
【0004】
そして、内針の針先が血管内に到達すると、針先の開口より流入した血液は、内針の内腔を通り、透明な内針ハブの内部に流入する(フラッシュバック)。これにより、内針が血管を確保したことが確認できる。
【0005】
このフラッシュバックを確認したら、内針および外針をわずかに進め、外針の先端を血管内に挿入する。次いで、外針を手で把持しつつ、内針を外針から抜き取り、外針ハブに輸液ラインのコネクタを接続する。
【0006】
ここで、外針から内針を抜き取ってから外針ハブに輸液ラインのコネクタを接続するまでの動作は、素早く行わねばならない。この動作が遅れると、血圧により外針内を逆流してきた血液が外針ハブの基端開口から漏れ出し、周囲を汚染することになるからである。
【0007】
そこで、この問題を解決するために、外針ハブの内部に、内針が刺通可能な弾性栓(弾性プラグ)を設け、該弾性栓の液密性により血液の漏れ出しを防止した弾性プラグ組立体が開示されている(特開平8−229133号公報)。
【0008】
しかしながら、この弾性プラグ組立体には、次のような欠点がある。すなわち、使用するまでの間は内針が弾性栓に刺通された状態が維持されるが、弾性栓の内針表面に密着していた部分が経時的に劣化して弾性力を失い、内針を抜き取った後、内針が存在していた孔が十分に塞がらず、この孔から血液が漏れ出すおそれがある。
【0009】
そのため、弾性栓の材料としては、このような経時劣化のないものを選択、使用しなければならないが、材料の選定による経時劣化の防止にも限界があり、また、そのような材料は、非常に高価でもあり、コストの増大を招く。
【0010】
【発明が解決しようとする課題】
本発明の目的は、弁体の経時的な変形や劣化(特に針等の接触による弾性力の減少、消失。以下単に「経時劣化」と言う。)による液漏れがなく、また、弁体が反転した後の液密性が高い留置針組立体を提供することにある。
【0011】
【課題を解決するための手段】
このような目的は、下記(1)〜(10)の本発明により達成される。
【0012】
(1) 中空の外針と、
前記外針の基端部に設けられ、前記外針内と連通する内腔部を有する外針ハブと、
前記外針内に挿通される内針と、
前記内針の基端部に設けられた内針ハブと、
前記外針ハブの内腔部に該内腔部を封止するように設置され、弾性材料で構成された反転可能な弁体とを有する留置針組立体であって、
前記弁体は、フランジ部と、前記フランジ部から先端方向に向かって突出し、表裏が反転可能な変形部とを有し、前記変形部の内部に前記内針を挿通可能な孔が形成されており、
反転前の状態における前記変形部の横断面の外周形状が非円形であり、
前記弁体が反転すると、前記変形部は基端方向に向かって突出するとともに、反転前の前記変形部の外面であった部分が内側となり、該部分が前記変形部の弾性により密着し閉塞して反転後の液密性を確保するよう構成されていることを特徴とする留置針組立体。
【0013】
(2) 反転前の状態における前記変形部の横断面の外周形状は、多角形である上記(1)に記載の留置針組立体。
【0014】
(3) 反転前の状態における前記変形部の横断面の外周形状は、円弧と直線とを組合せた形状である上記(1)に記載の留置針組立体。
【0015】
(4) 前記変形部は、周方向に沿って、その厚さが厚い肉厚部と、その厚さが前記肉厚部より薄い肉薄部とを有する上記(1)ないし(3)のいずれかに記載の留置針組立体。
【0016】
(5) 反転前の状態における前記変形部の横断面の内周形状は、前記内針の外周面の横断面形状と同一または相似形状である上記(1)ないし(4)のいずれかに記載の留置針組立体。
【0017】
(6) 前記変形部は、それに挿通されている前記内針を抜き取る際の摩擦により反転する上記(1)ないし(5)のいずれかに記載の留置針組立体。
【0018】
(7) 反転前の前記変形部は、前記外針ハブの内面に非接触である上記(1)ないし(6)のいずれかに記載の留置針組立体。
【0019】
(8) 前記外針ハブは、前記内腔部に連通する排気路を有する上記(1)ないし(7)のいずれかに記載の留置針組立体。
【0020】
(9) 前記内針に、前記弁体の反転を補助する反転補助手段が設けられている上記(1)ないし(8)のいずれかに記載の留置針組立体。
【0021】
(10) 前記反転補助手段は、前記内針の外周面に設けられた、前記変形部の先端に当接し得る突部、または前記変形部に対する摩擦力を増大し得る粗面である上記(9)に記載の留置針組立体。
【0027】
【発明の実施の形態】
以下、本発明の留置針組立体を添付図面に示す好適実施例に基づいて詳細に説明する。
【0028】
図1、図2および図3は、それぞれ、本発明の留置針組立体の実施例を示す縦断面図であり、このうち、図1は、内針と外針とを組み立てた状態、図2は、外針から内針を抜き取った状態、図3は、外針ハブに輸液注入具を接続した状態を示している。また、図4および図5は、それぞれ、図1等に示す留置針組立体の内針と外針とを組み立てた状態における先端部付近の構成を示す斜視図および縦断面図、図6および図7は、本発明における弁体の構成を示す縦断面図、図8は、図6中のA−A線断面図、図9は、図7中のB−B線断面図である。なお、以下の説明では、図1〜図6中の右側を「基端」、左側を「先端」と言う。
【0029】
図1〜図5に示すように、本発明の留置針組立体1は、留置針である外針2と、外針2の基端部に設けられた外針ハブ3と、外針2内に挿入して使用される内針4と、内針4の基端部に設けられた内針ハブ5と、外針ハブ3内に設置された弁体(封止部材)7とを備えている。以下、各部の構成について説明する。
【0030】
外針2の基端部には、後に詳述する外針ハブ3が液密に固着されている。外針ハブ3は、好ましくは透明(無色透明)、着色透明または半透明の樹脂で構成され、内腔部34の視認性が確保されている。
【0031】
図5に示すように、外針2の先端部は、生体への穿刺を容易かつ低侵襲で行うために、外径が先端方向に向かって漸減するテーパ状をなしており、さらにその先端側には、内径が縮径した縮径部21が形成されている。この縮径部21の内径は、後述する内針4の外径とほぼ等しいかまたはそれより若干小さく設定されており、内針4を外針2の内腔に挿入し、その針先41を外針2の先端開口23から突出させた状態で、縮径部21の内周面が内針4の外周面に密着するように構成されている。なお、この状態は、図1に示すように、外針ハブ3に内針ハブ5を嵌合させた状態、すなわち外針2と内針4とを組み立てた状態(合体した状態)で得られるので、以下、この状態を「組み立て状態」と言う。
【0032】
また、外針2の縮径部21より基端側の部分においては、その内径が内針4の外径より大きく、組み立て状態において、外針2の内周面と内針4の外周面との間に、所定の間隙22が形成されるようになっている。この間隙22は、血液の流路となる。
【0033】
外針2の構成材料としては、特に限定されないが、例えば、エチレン−テトラフルオロエチレン共重合体(ETFE)、ポリウレタン、ポリエーテルナイロン樹脂等の各種軟質樹脂が好ましい。
【0034】
このような外針2は、その全部または一部が内部の視認性を有しているのが好ましい。また、外針2の構成材料中に、例えば硫酸バリウム、炭酸バリウムのようなX線造影剤を配合し、造影機能を持たせることもできる。
【0035】
外針ハブ3は、ほぼ筒状の部材であり、その先端側には、外針2を液密に固着する外針固定部31、その基端側には、後述する内針ハブ5または輸液注入具9と嵌合する嵌合部33を有している。そして、外針固定部31と嵌合部33との間には、弁体7により封止された内腔部34を形成する中間部32が形成されている。
【0036】
外針固定部31における外針2の固定方法は、特に限定されず、例えば融着(熱融着、高周波融着等)、接着剤による接着、図示しないかしめ部材(挟持部材)によるかしめ固定、あるいはこれらの組み合わせ等が挙げられる。
【0037】
嵌合部33は、その内径および外径が基端方向に向かって漸増するテーパ状(テーパ管)をなしている。これにより、内針ハブ5および輸液注入具9を容易かつ確実に嵌合することができる。特に、輸液注入具9を液密に接続することができる。なお、嵌合部33は、段差形状とすることもできる。
【0038】
中間部32は、その内径がほぼ一定の円筒状をなしている。中間部32の内部には、外針2の内腔、すなわち組み立て状態における間隙22と連通する内腔部34が形成されている。
【0039】
中間部32の側部(図1、図2中上側)には、環状突出部6が形成されている。この環状突出部6は、内腔部34内の気体を排出する排気路を構成するものであり、その端部には、通気フィルタ61が装着されている。この通気フィルタ61は、リング状のキャップ62により固定されている。
【0040】
通気フィルタ61は、気体は透過するが液体は遮断する性質を有するものである。通気フィルタ61の具体例としては、例えば、各種焼結多孔体、疎水性不織布、その他の多孔質体が挙げられる。この場合、焼結多孔体としては、例えばポリエチレン等の高分子材料(粉末)と、親水性(水溶性、水膨潤性)ポリマーとを含む材料を焼結したものが好ましい。この焼結多孔体を用いると、液体(血液)との接触により通気も遮断されるので、外部からの空気の侵入を防止することができる。
【0041】
環状突出部6の根元側端部63(通気フィルタ61と反対側の端部)は、その内部が拡開した状態で内腔部34に連通している。これにより、外針ハブ3の姿勢にかかわらず(外針ハブ3が水平に対し傾斜していた場合でも)、内腔部34内の気泡を浮上させ、有効に排出させることができる。
【0042】
なお、排気路は、図示のような環状突出部6によって形成されるものに限らず、例えば、外針ハブ3の壁部を貫通して形成された側孔であってもよい。この場合、該側孔を塞ぐように、通気フィルタ61が設置されているのが好ましい。
【0043】
内針4は、例えば、ステンレス鋼、アルミニウムまたはアルミニウム合金、チタンまたはチタン合金のような金属材料で構成され、その先端部には、鋭利な針先41が形成されている。この針先41の形状は特に限定されず、本実施例では、内針4の軸線に対し所定角度傾斜した刃面42を有する形状をなしている。
【0044】
内針4の長さは、図1に示すように、組み立て状態としたとき、少なくとも針先41が外針2の先端開口23から突出する程度の長さとされる。
【0045】
図4および図5に示すように、内針4の先端部の外周面には、内針4の長手方向に沿って延在する溝(凹部)46が形成されているのが好ましい。この溝46は、血液流路を構成するものであり、溝46の内針4の長手方向の形成部位(形成領域)は、組み立て状態において、少なくとも外針2と密着する部分である。すなわち、組み立て状態において、溝46は、外針2の縮径部21に対面する部分に位置し、縮径部21の軸方向の領域を包含する。具体的には、刃面42の基端(根元部)付近から内針4の長手方向に沿って、縮径部21の軸方向の領域を包含する長さ分形成されている。
【0046】
内針4にこのような溝46を設けたことにより、組み立て状態において、縮径部21の内側に血液流路が形成され、該溝46を介して外針2の先端開口23と前記間隙22とが連通し、連続した血液流路が形成される。
【0047】
留置針を生体に穿刺する場合、通常、刃面42を上に向けて穿刺するので、溝46を刃面42の基端(根元部)付近から内針4の長手方向に沿って設けたことにより、フラッシュバック血液が縮径部21(溝46内)を通過する状態を容易に視認することができるという利点がある。
【0048】
溝46の両エッジ部47、すなわち溝46と内針4の外周面との境界部付近は、丸みを帯びている(いわゆるR付けされている)のが好ましい。エッジ部47が鋭利に尖っていると、内針4を外針2に挿通した際に、外針2の内面に傷付きを生じるおそれがあるが、このようにエッジ部47が丸みを帯びていると、このような不都合が生じない。
【0049】
このような溝46の形成方法は、特に限定されず、例えば、研削加工、レーザ加工、エッチング加工等により形成されたものが挙げられるが、本実施例では、内針4を塑性加工により塑性変形させること、特に内針4にプレス加工を施すことにより形成されたものであるのが好ましい。研磨加工やバリ取り加工等の二次加工処理を行うことなく、丸みを帯びたエッジ部47を有する溝46や、後述する複雑な形状の溝を容易に形成することができるからである。
【0050】
また、主にプレス加工により溝46を形成する場合、溝46の形成部分における内針4の内側面に、内針4の内腔に突出する突起部48が形成される。すなわち、内針4の壁厚は、溝46が存在する部分においても大きく減少することはなく、内針4の壁厚は、全周にわたってほぼ一定となる。これにより、溝46の形成部分の強度低下を防止することができる。
【0051】
溝46の形状、寸法は、内針4と外針2との密着部分をカバーし得るものであれば、特に限定されないが、図示の構成の場合、溝46の最大深さは、0.01〜0.7mm程度が好ましく、0.05〜0.45mm程度がより好ましく、長さは、1〜30mm程度が好ましく、1〜15mm程度がより好ましい。また、溝46の幅は、0.1〜1.5mm程度が好ましく、0.2〜0.7mm程度がより好ましい。
【0052】
また、溝46の断面形状、最大深さ、幅等は、内針4の長手方向に沿って同一でも、変化していてもよい。例えば、溝46は、その最大深さおよび/または幅が基端方向に向かって漸減(または漸増)する部分(特に基端部分)を有していてもよい。
【0053】
また、溝46は、図示のような直線的なものに限らず、例えば、適宜湾曲したもの、蛇行したもの、螺旋状に形成されたもの等であってもよい。
【0054】
また、複数本の溝46が形成されていてもよく、この場合、各溝46同士の位置関係は、互いに平行に配置されているもの、所定の角度をもって配置されているもの、交差しているもの等、いかなるものでもよい。また、1本の溝46が途中で複数本に分岐していてもよい。
【0055】
また、このような溝46は、組み立て状態において、血液流路を構成するものであるが、血液流路として機能するものであれば、溝46に代わるいかなる構成のものでもよく、例えば溝46と同様の位置に面取りのような凹部や粗面を設けてもよい。
【0056】
図1に示すように、内針4の基端部には、内針ハブ5が液密に固着されている。内針ハブ5の内部空間51は、内針4の内腔と連通している。この内針ハブ5は、好ましくは透明(無色透明)、着色透明または半透明の樹脂で構成され、内部空間51の視認性が確保されている。
【0057】
内針ハブ5の先端部は、前記外針ハブ3の嵌合部33に嵌合し得るよう、その外径が先端方向に向かって縮径した形状をなしている。
【0058】
内針ハブ5の基端部には、前記通気フィルタ61と同様の通気フィルタ52が装着されている。この通気フィルタ52は、リング状のキャップ53により固定されている。
【0059】
外針ハブ3および内針ハブ5の構成材料としては、それぞれ、例えば、ポリエチレン、ポリプロピレン、エチレン−酢酸ビニル共重合体等のポリオレフィン、ポリ塩化ビニル、ポリウレタン、ポリスチレン、ポリメチルメタクリレート、ポリカーボネート、ポリブタジエン、ポリアミド、ポリエチレンテレフタレート、ポリブチレンテレフタレート等のポリエステル、アクリル系樹脂、ABS樹脂、アイオノマー、ポリアセタール、ポリフェニレンサルファイド、ポリエーテルエーテルケトン等が挙げられる。
【0060】
外針ハブ3の中間部32内の基端側には、内腔部34を封止し得る反転可能な弁体7が設置されている。以下、この弁体7の形状、構造等について説明する。
【0061】
図1、図2、図6〜図9に示すように、弁体7は、弾性材料で構成され、その外周部に円盤状のフランジ71を有している。弁体7は、このフランジ部71の全周を例えば融着、接着等の方法により外針ハブ3の内面に固着することにより設置、固定されている。
【0062】
弁体7のフランジ部71より内側(先端側)には、弾性変形可能な変形部73が形成されている。
【0063】
変形部73は、組み立て状態において、フランジ71から先端方向に向かって突出している。この変形部73は、その先端に向かって先細りとなる形状をなし、その中心部には、内針4を挿通可能な孔72が形成されている(図6参照)。図1および図6に示すように、孔72に内針4を挿通した状態では、変形部73の弾性により、孔72の内面が内針4の外周面に密着し、液密性を保持する。
【0064】
また、この変形部73は、表裏が反転可能な部分(反転部)である。内針4が孔72に挿通された状態(図6に示す状態)から、内針4を基端方向に引いて孔72から抜き取る操作を行うと、この操作に伴って、密着している孔72の内面74と内針4の外周面との摩擦力により変形部73が同方向に引っ張られ、変形部73の先端77が孔72内にもぐり込み、基端方向へ順次移動し、変形部73が反転するに至る(図7に示す状態となる)。反転した変形部73は、基端方向に向かって突出する。
【0065】
このように、弁体7は、内針4を抜き取る操作に伴って自動的に反転するので、弁体7を反転させるための特別の操作を必要とせず、その操作が容易である。以下、弁体7の反転前と反転後の形状について説明する。
【0066】
<1A> 弁体の反転前の形状(図8参照)
反転前における弁体7の変形部73の内面74の形状(横断面の内周形状)は、内針4の外周面の横断面形状と同一または相似形状、すなわち、図8に示すように、円形である。これにより、内針4の外周面への密着性が高く、優れた液密性を確保することができる。
【0067】
また、反転前における弁体7の変形部73の外面(面1a〜8a)の横断面形状(横断面の外周形状)は、非円形である。すなわち、図8に示すように、変形部73の横断面の外周形状は、正方形である。
【0068】
このような弁体7の変形部73は、周方向に沿って、その厚さが厚い肉厚部75と、その厚さが肉厚部75より薄い肉薄部76とを有している。すなわち、正方形の4つの角部付近において肉厚部75が形成され、正方形の4つの辺の中央部付近において肉薄部76が形成されている。
【0069】
なお、反転後の弁体7の形状を説明する都合上、弁体7の変形部73の外面(外周面)をその外周方向に8等分し、それぞれを面(平面)1a〜8aとする。
【0070】
<2A> 弁体の反転後の形状(図9参照)
弁体7が反転すると、反転前の内面74と外面(面1a〜8a)とが逆転する。すなわち、弁体7の反転後における変形部73の外面74’は、反転前における内面74が裏返って拡張したもので、その横断面形状は、図9に示すように、円形である。
【0071】
また、反転前に変形部73の外面(外周面)を構成していた面1a〜8aは、それぞれ、内側に折り込まれ、互いに密着する。すなわち、反転後は、面1aと面2a、面3aと面4a、面5aと面6a、面7aと面8aとがそれぞれ密着し、変形部73の内側を液密に閉塞(封止)する。換言すれば、各角部を含む4つの肉厚部75が、それらの直角に屈曲した外面同士で接合、圧着し、変形部73の内側を液密に閉塞(封止)する。
【0072】
なお、図9では、各面1a〜8aの位置関係を見易くするために、前記対応する面同士が離間し、それらの間に空隙(全体として十文字状の空隙)が形成されているように図示されているが、実際には、前記対応する面同士が密着し、この空隙は実質的に形成されない。
【0073】
以上のように、弁体7は、反転前において液密性が確保されているのみならず、反転後においても、反転前の外面(面1a〜8a)同士が互いに密着して変形部73の内側を閉塞し、液密性が確保される。すなわち、弁体7は、組み立て状態のとき(孔72に内針4を挿通した状態のとき)は、内腔部34を液密に封止し、血液の漏れ出しを防止し、孔72から内針4を抜き取った後も、反転した変形部73が密着して液密に封止し、血液の漏れ出しを防止することができる。また、輸液注入時等、必要時には、孔72を開いて内腔部34の封止を解除することができる。
【0074】
弁体7は、反転前における変形部73の横断面の外周形状が非円形(本実施例では、正方形)であるため、弁体7を反転させる際に、変形部73を構成する各部(特に肉厚部75と肉薄部76)が、それぞれ一定の方向性をもって裏返るので、その反転動作が規則的に行われる。よって、弁体7の反転を容易かつ確実に行うことができる。
【0075】
また、肉厚部75と肉薄部76とでは、肉薄部76の方が曲げ弾性が小さい。そのため、内針4を基端方向に引いて孔72から抜き取る操作に伴い、内面74と内針4の外周面との摩擦力により変形部73が基端方向に引っ張られたとき、まず初めに、変形し易い肉薄部76が孔72内にもぐり込んで裏返り、それに続いて肉厚部75が裏返るという挙動を示す。このように、弁体7では、周方向に沿って厚さに差を設けたことにより、曲げ弾性の小さい薄い部分、すなわち肉薄部76が反転のきっかけとなり、それに引っ張られるようにして変形部73の残りの部分が反転するため、変形部73の反転を容易かつ確実に行うことができる。特に、内面74付近の経時劣化が生じ、内針4の外周面との圧着力(摩擦力)が変化した場合でも、弁体7の変形部73を容易かつ確実に反転させることができる。なお、このような作用、効果を、以下、弁体7の反転の容易性、確実性と言う。
【0076】
弁体7、特に変形部73の構成材料としては、例えば、天然ゴム、またはイソプレンゴム、シリコ−ンゴム、ウレタンゴム、スチレン−ブタジエンゴム、フッ素ゴム、アクリルゴム等の各種合成ゴム、ポリテトラフルオロエチレンの多孔質体、ポリアミド系、ポリエステル系等の各種熱可塑性エラストマー、ポリウレタンの多孔質体等の弾性材料(または軟質材料)が挙げられる。
【0077】
このような弁体7の構成材料は、比較的柔軟性に富むものが好ましい。弾性材料の柔軟性は、例えば、JIS TYPE Aで規定するゴム硬度で表すことができる。本発明において、弁体7の少なくとも変形部73を構成する材料のゴム硬度は、95未満であるのが好ましく、65未満であるのがより好ましい。このような範囲であると、反転の前後の優れた液密性と、反転の容易性(確実性)との両立が図れる。
【0078】
弁体7の全部または一部、特に本実施例では、変形部73の全部または一部は、液体は遮断するが気体は透過可能な材料で構成されているのが好ましい。これにより、前述した排気路を設けない場合でも、内腔部34内の気体(気泡等)を弁体7を介して排出することができる。このような特性を持つ材料としては、例えば、ポリウレタン多孔質体、ポリテトラフルオロエチレン多孔質体等の各種多孔質体が挙げられる。また、このような多孔質体に撥水処理を施したものを用いてもよい。
【0079】
本発明では、弁体7の変形部73が反転することにより、内針4を抜き取った後の内腔部34の液密性が保持されるので、従来と比べ、弁体7の経時劣化を考慮する必要がないかまたはその必要性が少なくなり、よって、弁体7の構成材料の選択の幅が広がる。そのため、成形性に優れた材料、量産されている材料、安価な材料でも使用することができ、弁体7の製造が容易となる。
【0080】
なお、孔72の形状は、図示の実施例のような円形に限らず、その他例えば、楕円形、八角形、六角形、五角形、四角形、三角形等の多角形や、一文字状等のスリットであってもよい。
【0081】
図1に示すように、内針4の、組み立て状態における弁体7の先端77より先端側近傍位置には、弁体7の反転を補助する反転補助手段として、リング状の突部8が設けられている。この突部8は、内針4の外周面に例えば接着剤による接着、かしめ等による挟持等の方法により固定されている。
【0082】
内針4を基端方向に引き抜いた際には、突部8が変形部73の先端77に当接し、先端77を基端方向へ押圧するので、変形部73の反転が生じ易くなる。
【0083】
なお、反転補助手段の構成は、図示のごとき突部8に限らず、例えば内針4の外周面を粗面化して摩擦を増大させる構成であってもよい。
【0084】
また、このような反転補助手段は、必要に応じて設けられるものであり、省略されていてもよい。
【0085】
図3に示すように、外針ハブ3の嵌合部33には、輸液注入具9を液密に嵌合することができる。本実施例における輸液注入具9は、輸液ライン(輸液供給ライン)の先端に設置されたコネクタである。
【0086】
輸液注入具9の先端部91は、縮径しており、弁体7の孔72を押し広げて変形部73内に挿入可能な程度の外径を有している。先端部91の内側には、開口92が形成されている。
【0087】
また、輸液注入具9の基端部93は、輸液ラインを構成する可撓性を有するチューブ94と接続されている。
【0088】
この輸液注入具9を外針ハブ3に対し先端方向へ移動して、嵌合部33に嵌合、接続すると、輸液注入具9の先端が弁体7の反転している変形部73を先端方向へ押圧し、再度反転させる(元の状態に戻す)とともに、輸液注入具9の先端部91が孔72を押し広げ、孔72内に挿入される。これにより、弁体7による内腔部34の封止が解除され、輸液注入具9の内部と内腔部34とが連通し、輸液注入具9から内腔部34およびそれに続く外針2の内腔へ輸液等を供給することができる。
【0089】
なお、輸液注入具9の形状、構造は、図示のものに限定されず、特に、先端部91は、管状のものに限らず、弁体7に対し液体が通過し得る流路を形成することができるものであればいかなる構成のものでもよい。また、外針ハブ3に接続される輸液注入具は、例えば、輸液や薬液を注入し得るシリンジであってもよい。
【0090】
図10および図11は、それぞれ、本発明における弁体の他の実施例を示す横断面図である。このうち、図10は、弁体7の反転前における変形部の横断面、図11は、弁体7の反転後における変形部の横断面を示す。以下、これらの図に基づき、弁体7の反転前と反転後の形状について説明する。
【0091】
<1B> 弁体の反転前の形状(図10参照)
反転前における弁体7の変形部73の内面74の形状(横断面の内周形状)は、内針4の外周面の横断面形状と同一または相似形状、すなわち、図10に示すように、円形である。これにより、内針4の外周面への密着性が高く、優れた液密性を確保することができる。
【0092】
また、反転前における弁体7の変形部73の外面(面1b〜8b)の横断面形状(横断面の外周形状)は、非円形である。すなわち、図10に示すように、変形部73の横断面の外周形状は、いわゆるキャンディー形状であり、一対の対向する円弧(円弧状に湾曲した面)1b、2bと、これらの円弧1b、2bの両端にそれぞれ接続され、円弧1b、2bの約半分の長さの円弧(円弧状に湾曲した面)3b、4b、5b、6bと、円弧3b、4bの端部同士を結ぶ直線(平面)7bと、円弧5b、6bの端部同士を結ぶ直線(平面)8bとからなる形状をなしている。
【0093】
このような弁体7の変形部73は、周方向に沿って、その厚さが厚い肉厚部750と、その厚さが肉厚部750より薄い肉薄部760とを有している。すなわち、内面74と直線(平面)7bとの間および内面74と直線(平面)8bとの間にそれぞれ肉厚部750が形成され、内面74と円弧(湾曲面)1bとの間および内面74と円弧(湾曲面)2bとの間にそれぞれ肉薄部760が形成されている。
【0094】
<2B> 弁体の反転後の形状(図11参照)
弁体7が反転すると、反転前の内面74と外面(面1b〜8b)とが逆転する。すなわち、弁体7の反転後における変形部73の外面74’は、反転前における内面74が裏返って拡張したもので、その横断面形状は、図11に示すように、円形である。
【0095】
また、反転前に変形部73の外面(外周面)を構成していた面1b〜8bは、それぞれ、内側に折り込まれ、互いに密着する。すなわち、反転後は、面1bと面3bおよび5b、面2bと面4bおよび6b、面7bと面8bとがそれぞれ密着し、変形部73の内側を液密に閉塞(封止)する。換言すれば、2つの肉厚部750が、それらの面7b、8b同士で接合、圧着し、変形部73の内側を液密に閉塞(封止)する。
【0096】
なお、図11では、各面1b〜8bの位置関係を見易くするために、前記対応する面同士が離間し、それらの間に空隙(全体としてほぼH字状の空隙)が形成されているように図示されているが、実際には、前記対応する面同士が密着し、この空隙は実質的に形成されない。
【0097】
また、図10および図11に示す弁体7の作用、効果、特に前述した弁体7の反転の容易性、確実性については、図1〜図7の実施例で述べたことと同様である。
【0098】
図12および図13は、それぞれ、本発明における弁体の他の実施例を示す横断面図である。このうち、図12は、弁体7の反転前における変形部の横断面、図13は、弁体7の反転後における変形部の横断面を示す。以下、これらの図に基づき、弁体7の反転前と反転後の形状について説明する。
【0099】
<1C> 弁体の反転前の形状(図12参照)
反転前における弁体7の変形部73の内面78の形状(横断面の内周形状)は、図12に示すように、正方形である。この弁体4は、横断面形状が四角形、特に正方形の内針4またはその他の棒状体を挿通して使用されるのに適している。これにより、このような内針4や棒状体の外面への密着性が高く、優れた液密性を確保することができる。
【0100】
また、反転前における弁体7の変形部73の外面(面1c〜8c)の横断面形状(横断面の外周形状)は、非円形である。すなわち、図12に示すように、変形部73の横断面の外周形状は、長方形である。この変形部73の外面は、面(平面)1c〜8cで構成されている。
【0101】
このような弁体7の変形部73は、周方向に沿って、その厚さが厚い肉厚部755と、その厚さが肉厚部755より薄い肉薄部765とを有している。すなわち、内面78と面7cとの間および内面78と面8cとの間にそれぞれ肉厚部755が形成され、内面78と面1cとの間および内面78と面2cとの間にそれぞれ肉薄部765が形成されている。
【0102】
<2C> 弁体の反転後の形状(図13参照)
弁体7が反転すると、反転前の内面78と外面(面1c〜8c)とが逆転する。すなわち、弁体7の反転後における変形部73の外面78’は、反転前における内面78が裏返って拡張したもので、その横断面形状は、図13に示すように、ほぼ正方形(または長方形)である。
【0103】
また、反転前に変形部73の外面(外周面)を構成していた面1c〜8cは、それぞれ、内側に折り込まれ、互いに密着する。すなわち、反転後は、面1cと面3cおよび5c、面2cと面4cおよび6c、面7cと面8cとがそれぞれ密着し、変形部73の内側を液密に閉塞(封止)する。換言すれば、2つの肉厚部755が、それらの面7c、8c同士で接合、圧着し、変形部73の内側を液密に閉塞(封止)する。
【0104】
なお、図13では、各面1c〜8cの位置関係を見易くするために、前記対応する面同士が離間し、それらの間に空隙(全体としてほぼH字状の空隙)が形成されているように図示されているが、実際には、前記対応する面同士が密着し、この空隙は実質的に形成されない。
【0105】
また、図12および図13に示す弁体7の作用、効果、特に前述した弁体7の反転の容易性、確実性については、図1〜図7の実施例で述べたことと同様である。
【0106】
図14ないし図17は、それぞれ、本発明における弁体の他の実施例を示す斜視図および横断面図である。このうち、図14は、弁体7の反転前における形状を示す斜視図、図15は、弁体7の反転後における形状を示す斜視図、図16および図17は、それぞれ、図14および図15に示す弁体の縦断面図である。以下、これらの図に基づき、弁体7の反転前と反転後の形状について説明する。
【0107】
<1D> 弁体の反転前の形状(図14、図16参照)
図14等に示すように、反転前における弁体7の変形部73の全体形状は、将棋の駒のような形状をなしている。この変形部73の外面は、4つの外周面1d〜4dと、2つの先端面(頂面)5d、6dとで構成されている。
【0108】
反転前における弁体7の変形部73の内面79の形状(横断面の内周形状)は、図14中の点線で示すように、長方形である。
【0109】
また、反転前における弁体7の変形部73の外周面1d〜4dの横断面形状(横断面の外周形状)は、非円形である。すなわち、図14に示すように、変形部73の横断面の外周形状は、長方形である。
【0110】
このような弁体7の変形部73は、周方向に沿って、その厚さが厚い肉厚部757と、その厚さが肉厚部757より薄い肉薄部767を有している。すなわち、外周面1dおよび3d付近にそれぞれ肉薄部767が形成され、外周面2dおよび4d付近にそれぞれ肉厚部757が形成されている。
【0111】
<2D> 弁体の反転後の形状(図15、図17参照)
弁体7は、反転角度(変形部73の中心線に対する角度の変化)が例えば約90°で反転する。弁体7が反転すると、反転前の内面79と外周面1d〜4dおよび先端面5d、6dとが逆転する。すなわち、弁体7の反転後における変形部73の外面79’は、反転前における内面79が裏返って拡張したもので、その横断面形状は、長方形である。
【0112】
また、反転前に変形部73の外面を構成していた先端面5dおよび6dは、それぞれ、内側に折り込まれ、互いに密着する。すなわち、反転後は、先端面5dと先端面6dとが密着し、変形部73の内側を液密に閉塞(封止)する。
【0113】
また、図14〜図17に示す弁体7の作用、効果、特に前述した弁体7の反転の容易性、確実性については、図1〜図7の実施例で述べたことと同様である。
【0114】
なお、上述した各実施例の弁体7は、いずれも、1種の弾性材料により構成されているように図示されているが、本発明はこれに限らず、弁体7は、組成または特性の異なる2種以上の材料を組合せて形成されていてもよい。
【0115】
例えば、弁体7は、弾性または柔軟性(ゴム硬度)の異なる2種以上の材料を接合または一体化したものであってもよい。この場合、弁体7の反転時により柔軟性に富んだ部分が密着するような構成とすることにより、反転状態における弁体の液密性をさらに向上することができる。また、弁体7は、通気性の異なる2種以上の材料や、表面の摩擦抵抗が異なる2種以上の材料を接合または一体化したものでもよい。
【0116】
次に、留置針組立体1の使用方法(作用)の一例について説明する。
【0117】
[1] 図1に示すように、予め外針2と内針4とを組み立てておく。
このような留置針組立体1の組み立て状態では、弁体7は、その変形部73の内面74(78、79)が内針4の外周面に密着し、内腔部34を液密に封止している。また、内針4の針先41が外針2の先端開口23から突出し、溝46が縮径部21に対面している。
【0118】
なお、本工程は、留置針組立体1の使用時(留置針組立体1を包む包材の開封時)に、既に完了しているのが好ましい。
【0119】
[2] 組み立て状態の内針4および外針2を患者の血管(静脈または動脈)に穿刺する。特に、この操作は、後述する内腔部34の排気を効率的に行うために、環状突出部6が鉛直上方に向くような姿勢で行うのが好ましい。
【0120】
内針4の針先41が血管に穿刺されると、血管の内圧(血圧)により血液が内針4内を基端方向へ逆流し、内針ハブ5の内部空間51に導入され、視認性を有する内針ハブ5において、このフラッシュバックを視認することができる。これにより内針4の針先41が血管を確保したことを知ることができる。
【0121】
なお、内部空間51に血液が導入されるのに伴い、内部空間51内に存在していた空気は、通気フィルタ52を透過して、内針ハブ5の外部に排出される。従って、内部空間51への血液流入によるフラッシュバックの確認を迅速かつ確実に行うことができる。
【0122】
[3] さらに内針4および外針2を微小距離先端方向へ進めると、外針2の先端が血管内に挿入される。これにより、血液が先端開口23より流入し、溝46内を通過し、次いで、間隙22を基端方向へ向けて流れ、外針ハブ3の内腔部34に導入される。そして、視認性を有する外針2および/または外針ハブ3において、このフラッシュバックを視認することができる。これにより外針2の先端部が血管を確保したことを知ることができる。
【0123】
なお、血液が内腔部34に導入されるのに伴い、内腔部34内に存在していた空気は、環状突出部6内(排気路)を通り、通気フィルタ61を透過して、外針ハブ3の外部に排出される。また、弁体7の変形部73の全部または一部が、液体は遮断するが気体は透過可能な材料で構成されている場合には、内腔部34内の空気は、弁体7を介しても排出される。これにより、内腔部34は、空気がほとんど残存することなく、また迅速に血液と置換される。よって、外針2の血管確保を迅速かつ適正に確認することができるとともに、内腔部34に残存した空気が後述する輸液の注入の際に外針2を経て血管内に注入されることもなく、安全性が高い。
【0124】
内腔部34が血液で満たされたときでも、内腔部34は、前述したように、弁体7で液密に封止されているため、血液が弁体7を超えて漏れ出すことはない。
【0125】
[4] その後、必要に応じ、外針2のみをさらに血管内を前進させ、所定の留置位置まで導入する。
【0126】
外針2を一方の手で押え、他方の手で内針ハブ5を把持して基端方向へ引っ張り、内針4を外針2から抜き取る。これにより、図2に示す状態となる。この内針4の抜き取り操作に伴い、前述したように、弁体7の変形部73も基端方向へ引っ張られ、変形部73が反転する。
【0127】
変形部73が反転すると表裏(内面と外面)が逆となり、変形部73の弾性により、反転前に変形部73の外面を構成していた面(外周面、先端面等)同士が密着して変形部73の内側を閉塞する。これにより、変形部73が反転した後の弁体7も、内腔部34を液密に封止し、血液が弁体7を超えて漏れ出すことを防止する。特に、長時間組み立て状態とされた結果、経時劣化等により、内針4に密着していた変形部73の内面74(78、79)付近の弾性が低下したとしても、反転後は、それとは逆側の面1a〜8aが内側となって収縮、密着し、閉塞するので、内腔部34の液密性を確実に確保することができる。
【0128】
また、突部8等の反転補助手段を設けた場合には、この反転補助手段の前述した作用により、弁体7の変形部73をより確実に反転させることができる。
【0129】
弁体7の変形部73の全部または一部が、液体は遮断するが気体は透過可能な材料で構成されている場合には、内腔部34内に気体(気泡等)が残存していた場合でも、この気体を弁体7を介して弁体7の基端側へ排出することができる。
【0130】
[5] 図3に示すように、外針ハブ3の嵌合部33に輸液注入具(コネクタ)9を嵌合し、接続する。これにより、外針ハブ3に輸液ラインが接続される。
【0131】
この輸液注入具9の接続に伴い、輸液注入具9の先端が反転している変形部73を先端方向へ押圧し、再度反転させるとともに、輸液注入具9の先端部91が孔72を押し広げ、孔72内に挿入される。これにより、弁体7による内腔部34の封止が解除され、輸液注入具9の内部と内腔部34とが連通する。
【0132】
[6] 輸液ラインより輸液を供給する。図3中の矢印で示すように、チューブ94を経て先端方向へ送られた輸液は、輸液注入具9の内部を流れ、その先端部91の開口92を通過して内腔部34内に流入し、さらに外針2の内腔を通り、外針2の先端開口23より患者の血管内に注入される。
【0133】
なお、万一、輸液内に気泡が混入していた場合でも、内腔部34を通過する際にこの気泡が浮上し、環状突出部6内(排気路)を通り、通気フィルタ61を透過して外部に排出される。すなわち、環状突出部6は、脱気機能を有している。
【0134】
また、弁体7の変形部73の全部または一部が、液体は遮断するが気体は透過可能な材料で構成されている場合には、内腔部34内の気泡は、弁体7を介しても排出される。従って、気泡が混入した輸液を血管内へ注入することが有効に防止され、安全性が高い。
【0135】
[7] 患者への輸液の注入が完了したら、外針2を患者の血管から抜去する。
【0136】
以上、本発明の留置針組立体を図示の各実施例について説明したが、本発明は、これに限定されるものではなく、留置針組立体や弁体を構成する各部材は、同様の機能を発揮し得る任意の構成のものと置換することができる。
【0137】
本発明において、弁体の形状、特に、弁体の横断面形状(反転前または反転後の形状)は、図示のものに限定されず、いかなるものでもよい。
【0138】
また、内針4は、図示のごとき両端が開放した中空のものに限らず、内腔の一部(例えば基端部)が閉塞されているものや、中実のものでもよい。
【0139】
また、弁体に挿通されるものは、内針4のような針管に限らず、その他例えばコネクタ、シース、カテーテル等の各種管体や、ワイヤーのような棒状体等、いかなるものでもよい。
【0140】
【発明の効果】
以上述べたように、本発明によれば、弁体の経時劣化による液漏れがなく、よって、血液等の漏れ出しによる周囲の汚染等を有効に防止することができる。特に、弁体の反転前の状態(外針と内針の組み立て状態)のみならず、反転後の状態(外針から内針を抜き取った状態)においても、優れた液密性を発揮し、血液等の漏れ出しを防止することができる。
【0141】
そして、弁体の反転動作は、規則的に行われるので、反転を容易かつ確実に行うことができる。特に、弁体の内面と内針の外面との圧着力にバラツキがあったり、弁体の経時劣化によりこの圧着力が変化(低下)した場合でも、弁体の反転を容易かつ確実に行うことができる。
【0142】
また、必要時には、弁体による封止を解除し、輸液等の注入を容易、円滑、確実に行うことができる。
【0143】
また、反転補助手段を設けた場合には、弁体をより確実に反転させることができる。
【0144】
また、弁体の全部または一部が液体は遮断するが気体は透過可能な材料で構成されている場合や、外針ハブが排気路を有する場合には、液体中からの脱気作用により、血管等への気泡の注入を防止することができ、安全性が高い。
【0145】
また、本発明の留置針組立体では、内針や外針の血管確保を確認することができること等から、留置針の血管への穿刺操作を容易かつ正確に行うことができる。
【図面の簡単な説明】
【図1】 本発明の留置針組立体の実施例(内針と外針の組み立て状態)を示す縦断面図である。
【図2】 本発明の留置針組立体の実施例(外針から内針を抜き取った状態)を示す縦断面図である。
【図3】 本発明の留置針組立体の実施例(外針ハブに輸液注入具を接続した状態)を示す縦断面図である。
【図4】 留置針組立体の内針と外針とを組み立てた状態における先端部付近の構成を示す斜視図である。
【図5】 留置針組立体の内針と外針とを組み立てた状態における先端部付近の構成を示す縦断面図である。
【図6】 本発明における弁体の実施例(反転前の状態)を示す縦断面図である。
【図7】 本発明における弁体の実施例(反転後の状態)を示す縦断面図である。
【図8】 図6中のA−A線断面図である。
【図9】 図7中のB−B線断面図である。
【図10】 本発明における弁体の他の実施例(反転前の状態)を示す横断面図である。
【図11】 本発明における弁体の他の実施例(反転後の状態)を示す横断面図である。
【図12】 本発明における弁体の他の実施例(反転前の状態)を示す横断面図である。
【図13】 本発明における弁体の他の実施例(反転後の状態)を示す横断面図である。
【図14】 本発明における弁体の他の実施例(反転前の状態)を示す斜視図である。
【図15】 本発明における弁体の他の実施例(反転後の状態)を示す斜視図である。
【図16】 図14に示す弁体の縦断面図である。
【図17】 図15に示す弁体の縦断面図である。
【符号の説明】
1 留置針組立体
2 外針(留置針)
21 縮径部
22 間隙
23 先端開口
3 外針ハブ
31 外針固定部
32 中間部
33 嵌合部
34 内腔部
4 内針
41 針先
42 刃面
46 溝
47 エッジ部
48 突起部
5 内針ハブ
51 内部空間
52 通気フィルタ
53 キャップ
6 環状突出部
61 通気フィルタ
62 キャップ
63 根元側端部
7 弁体
71 フランジ
72 孔
73 変形部
74 内面
74’ 外面
75 肉厚部
750 肉厚部
755 肉厚部
757 肉厚部
76 肉薄部
760 肉薄部
765 肉薄部
767 肉薄部
77 先端
78 内面
78’ 外面
79 内面
79’ 外面
1a〜8a 面
1b〜8b 面
1c〜8c 面
1d〜4d 外周面
5d、6d 先端面
8 突部
9 輸液注入具
91 先端部
92 開口
93 基端部
94 チューブ

Claims (10)

  1. 中空の外針と、
    前記外針の基端部に設けられ、前記外針内と連通する内腔部を有する外針ハブと、
    前記外針内に挿通される内針と、
    前記内針の基端部に設けられた内針ハブと、
    前記外針ハブの内腔部に該内腔部を封止するように設置され、弾性材料で構成された反転可能な弁体とを有する留置針組立体であって、
    前記弁体は、フランジ部と、前記フランジ部から先端方向に向かって突出し、表裏が反転可能な変形部とを有し、前記変形部の内部に前記内針を挿通可能な孔が形成されており、
    反転前の状態における前記変形部の横断面の外周形状が非円形であり、
    前記弁体が反転すると、前記変形部は基端方向に向かって突出するとともに、反転前の前記変形部の外面であった部分が内側となり、該部分が前記変形部の弾性により密着し閉塞して反転後の液密性を確保するよう構成されていることを特徴とする留置針組立体。
  2. 反転前の状態における前記変形部の横断面の外周形状は、多角形である請求項1に記載の留置針組立体。
  3. 反転前の状態における前記変形部の横断面の外周形状は、円弧と直線とを組合せた形状である請求項1に記載の留置針組立体。
  4. 前記変形部は、周方向に沿って、その厚さが厚い肉厚部と、その厚さが前記肉厚部より薄い肉薄部とを有する請求項1ないし3のいずれかに記載の留置針組立体。
  5. 反転前の状態における前記変形部の横断面の内周形状は、前記内針の外周面の横断面形状と同一または相似形状である請求項1ないし4のいずれかに記載の留置針組立体。
  6. 前記変形部は、それに挿通されている前記内針を抜き取る際の摩擦により反転する請求項1ないし5のいずれかに記載の留置針組立体。
  7. 反転前の前記変形部は、前記外針ハブの内面に非接触である請求項1ないし6のいずれかに記載の留置針組立体。
  8. 前記外針ハブは、前記内腔部に連通する排気路を有する請求項1ないし7のいずれかに記載の留置針組立体。
  9. 前記内針に、前記弁体の反転を補助する反転補助手段が設けられている請求項1ないし8のいずれかに記載の留置針組立体。
  10. 前記反転補助手段は、前記内針の外周面に設けられた、前記変形部の先端に当接し得る突部、または前記変形部に対する摩擦力を増大し得る粗面である請求項9に記載の留置針組立体。
JP09248799A 1998-10-13 1999-03-31 留置針組立体 Expired - Fee Related JP3892169B2 (ja)

Priority Applications (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP09248799A JP3892169B2 (ja) 1999-03-31 1999-03-31 留置針組立体
AT99402502T ATE276789T1 (de) 1998-10-13 1999-10-12 Selbsthaltende nadelanordnung und darin anzuwendendes ventilelement
DE69920365T DE69920365T2 (de) 1998-10-13 1999-10-12 Selbsthaltende Nadelanordnung und darin anzuwendendes Ventilelement
US09/416,523 US6221050B1 (en) 1998-10-13 1999-10-12 Self-retaining needle assembly and valve element for use therein
EP99402502A EP0993839B1 (en) 1998-10-13 1999-10-12 Self-retaining needle assembly and valve element for use therein

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP09248799A JP3892169B2 (ja) 1999-03-31 1999-03-31 留置針組立体

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JP2000279527A JP2000279527A (ja) 2000-10-10
JP3892169B2 true JP3892169B2 (ja) 2007-03-14

Family

ID=14055673

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP09248799A Expired - Fee Related JP3892169B2 (ja) 1998-10-13 1999-03-31 留置針組立体

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JP3892169B2 (ja)

Families Citing this family (25)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2002186581A (ja) * 2000-12-21 2002-07-02 Asahi Optical Co Ltd 内視鏡の鉗子栓
JP4432326B2 (ja) * 2003-02-12 2010-03-17 ニプロ株式会社 留置用カテーテル
US7435236B2 (en) * 2003-06-27 2008-10-14 Navilyst Medical, Inc. Pressure actuated valve with improved biasing member
JP4725123B2 (ja) * 2004-02-17 2011-07-13 株式会社ジェイ・エム・エス 留置針構造
JP2007007240A (ja) * 2005-07-01 2007-01-18 Nippon Sherwood Medical Industries Ltd 留置針の包装容器
US8192404B2 (en) 2005-10-25 2012-06-05 Terumo Kabushiki Kaisha Indwelling needle assembly
JP2009172273A (ja) * 2008-01-28 2009-08-06 Asahikawa Medical College 血流遮断カテーテル
US8257321B2 (en) 2008-05-21 2012-09-04 Navilyst Medical, Inc. Pressure activated valve for high flow rate and pressure venous access applications
US8007468B2 (en) 2009-07-13 2011-08-30 Navilyst Medical, Inc. Method to secure an elastic component in a valve
WO2012020633A1 (ja) * 2010-08-10 2012-02-16 テルモ株式会社 留置針および留置針組立体
SG193635A1 (en) 2011-03-28 2013-11-29 Terumo Corp Catheter assembly
US10039898B2 (en) * 2013-01-08 2018-08-07 Biosense Webster (Israel) Ltd. Catheter sheath introducer with directional retention damper
US10814106B2 (en) 2015-10-28 2020-10-27 Becton, Dickinson And Company Soft push tabs for catheter adapter
US10525237B2 (en) 2015-10-28 2020-01-07 Becton, Dickinson And Company Ergonomic IV systems and methods
US10549072B2 (en) * 2015-10-28 2020-02-04 Becton, Dickinson And Company Integrated catheter with independent fluid paths
US10245416B2 (en) 2015-10-28 2019-04-02 Becton, Dickinson And Company Intravenous catheter device with integrated extension tube
US10639455B2 (en) 2015-10-28 2020-05-05 Becton, Dickinson And Company Closed IV access device with paddle grip needle hub and flash chamber
US10744305B2 (en) 2015-10-28 2020-08-18 Becton, Dickinson And Company Ergonomic IV systems and methods
JP6827698B2 (ja) * 2016-02-17 2021-02-10 テルモ株式会社 カテーテル組立体
USD837368S1 (en) 2016-10-05 2019-01-01 Becton, Dickinson And Company Catheter adapter grip
US10238852B2 (en) 2016-10-05 2019-03-26 Becton, Dickinson And Company Septum housing
USD819802S1 (en) 2016-10-05 2018-06-05 Becton, Dickinson And Company Catheter adapter
USD835262S1 (en) 2016-10-05 2018-12-04 Becton, Dickinson And Company Intravenous catheter assembly
WO2019065943A1 (ja) * 2017-09-29 2019-04-04 テルモ株式会社 カテーテル組立体及び医療用弁
JPWO2021095873A1 (ja) * 2019-11-14 2021-05-20

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5059186A (en) * 1988-03-07 1991-10-22 Vitaphore Corporation Percutaneous access device
JPH02164376A (ja) * 1988-12-16 1990-06-25 Terumo Corp 血管内留置用カテーテル
JPH0621489Y2 (ja) * 1990-12-28 1994-06-08 日機装株式会社 液体流通管接続部材
JP2553589Y2 (ja) * 1991-10-15 1997-11-05 テルモ株式会社 血管内留置針
ES2335163T3 (es) * 1997-07-30 2010-03-22 Cook Incorporated Valvula de control de flujo para fluidos medicos.

Also Published As

Publication number Publication date
JP2000279527A (ja) 2000-10-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP3892169B2 (ja) 留置針組立体
JP3892157B2 (ja) 留置針組立体
JP5877196B2 (ja) カテーテル組立体
EP0993839B1 (en) Self-retaining needle assembly and valve element for use therein
JP5651597B2 (ja) 留置針および留置針組立体
JP6067567B2 (ja) カテーテル組立体
US8192404B2 (en) Indwelling needle assembly
ES2533988T3 (es) Conjunto de aguja de jeringa y dispositivo de inyección de medicación
EP2441490A1 (en) Subcutaneous implantable port and method for producing the same
KR20030070587A (ko) 프로텍터 및 유치 바늘 조립체
WO2009123025A1 (ja) 留置針組立体
WO2012002015A1 (ja) 接続具および留置針組立体
EP3662959A1 (en) Indwelling needle provided with hemostatic valve, and indwelling needle assembly
JP3892168B2 (ja) 留置針組立体
WO2015133279A1 (ja) カテーテル組立体
JP4180692B2 (ja) 留置針組立体
US20220203073A1 (en) Catheter assembly
JP4873929B2 (ja) 留置針組立体
JP2007236825A (ja) 留置針組立体
JP4849021B2 (ja) 留置針組立体
JP2001218852A (ja) 留置針組立体
JP2553589Y2 (ja) 血管内留置針
JP4583872B2 (ja) 採血器具
JPH03149062A (ja) 医療用チューブ導入用具
TW202208015A (zh) 留置針組裝體

Legal Events

Date Code Title Description
A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20060417

A521 Written amendment

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20060529

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20060801

A521 Written amendment

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20060928

TRDD Decision of grant or rejection written
A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20061124

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20061206

R150 Certificate of patent or registration of utility model

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20101215

Year of fee payment: 4

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20101215

Year of fee payment: 4

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20111215

Year of fee payment: 5

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20111215

Year of fee payment: 5

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20121215

Year of fee payment: 6

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20121215

Year of fee payment: 6

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20131215

Year of fee payment: 7

LAPS Cancellation because of no payment of annual fees