JP3891840B2 - ２−（２−アリールモルホリン−２−イル）エタノール誘導体の製造法と中間体 - Google Patents

Description

【０００１】
本発明の主題は、鏡像異性体的に純粋な形態の置換２−（２−アリールモルホリン−２−イル）エタノール誘導体の新規製造法およびこれらの方法における中間体化合物の使用に関する。
国際特許出願第ＷＯ９６／２３７８７号および特許出願第ＥＰ−Ａ−７７６８９３号に記述のように、式：
【化４７】

【０００２】
［式中、Ｘがハロゲン原子を意味し、＊が不斉炭素原子の位置を示す］の置換された２−（２−アリールモルホリン−２−イル）エタノール誘導体は、タキキニン受容体アンタゴニスト化合物の製造における重要な中間体である。従って、例えば、（Ｒ）−（＋）−３−｛１−［２−（４−ベンゾイル−２−（３，４−ジフルオロフェニル）モルホリン−２−イル）エチル］−４−フェニルピペリジン−４−イル｝−１，１−ジメチル尿素は、ニューロキニンＡのヒトＮＫ₂受容体の強力で選択的なアンタゴニストとして記述されており（Ｘ．Ｅｍｏｎｄｓ−Ａｌｔら、Neuropeptides, 1997, 31(5), 449-458）、その結果、特に呼吸、胃腸管、尿、免疫または心臓血管系および中枢神経系の状態ならびに疼痛および偏頭痛の治療において有用であろう。
【０００３】
用語「ハロゲン原子」は、臭素、塩素、フッ素またはヨウ素原子を意味すると理解される。
好ましくは、本発明の主題は、鏡像異性体的に純粋な式（Ｉ）［式中、Ｘは塩素原子またはフッ素原子を意味する］の化合物の新規製造法である。
式（Ｉ）の化合物の製造は、国際出願ＷＯ９６／２３７８７号中に説明され、以下の図式１［式中、Ｘはハロゲン原子を意味する］に従い行う。
【０００４】
【化４８】

【０００５】
しかし、この方法には、産業的スケールにおいて用いるには除去するのに十分な不都合がある。
例えば、出願ＷＯ９６／２３７８７号の記述より、この方法で製造される式（Ｉ）［式中、Ｘはフッ素原子を意味する］の化合物は、出発のベンズアルデヒド誘導体から計算して１％〜２％のオーダーの非常に低収率で得られる。
【０００６】
式（Ｉ）［式中、Ｘは塩素原子またはフッ素原子を意味する］の化合物はまた、Tetrahedron Asymmetry, 1998, 9, 3251-3262中に記述のエナンチオ選択的な方法に従い製造することもできる。しかし、この方法はジケテンのような出発原料や、ジクロロビス（トリフェニルホスフィン）−パラジウム（ＩＩ）、ＡＤ−ミックス−β（登録商標）またはジエチルアゾジカルボキシレートのような試薬を用いるという不都合があり、その費用が産業的スケールでの式（Ｉ）の化合物の製造を非常に高価なものとしている。
【０００７】
簡単な出発原料と試薬から、５〜２５％のオーダーの収率を有する鏡像異性体的に純粋な式（Ｉ）の化合物の新規な製造法をここに、見出した。
従って、その観点の一つに従えば、本発明の主題は、
ａ）ラセミの形態、ジアステレオマーの混合物の形態または鏡像異性体的に純粋な形態の式：
【０００８】
【化４９】

【０００９】
［式中、Ｘは式（Ｉ）の化合物について定義した通りであり、Ｒ₁はベンジル基、ベンジルオキシカルボニル基、１−クロロ−エチルオキシカルボニル基、ｔｅｒｔ−ブチルオキシカルボニル基またはα−メチルベンジル基から選択されるＮ−保護基を意味する］
の化合物を、ラセミの形態、ジアステレオマーの混合物の形態または鏡像異性体的に純粋な形態の式：
【００１０】
【化５０】

【００１１】
の化合物に変換し；
ｂ）そのようにして得られた式（ＩＩＩ）の化合物を脱保護し；
ｃ）適当であれば、そのようにして得た式（Ｉ）の化合物がラセミの形態であるとき、鏡像異性体を分離し、および任意に、式（Ｉ）の鏡像異性体的に純粋な化合物を無機酸または有機酸との塩の一つに変換すること；
を特徴とする、鏡像異性体的に純粋な形態の式：
【００１２】
【化５１】

【００１３】
［式中、Ｘはハロゲン原子を意味する］
の化合物の無機酸もしくは有機酸との塩または光学活性な有機酸との塩の製造法Ａである。
【００１４】
方法Ａにおいて、Ｒ₁はベンジル基またはベンジルオキシカルボニル基を意味するのが好ましい。
方法Ａにおいて、Ｘが塩素原子を意味するとき、Ｒ₁はｔｅｒｔ−ブチルオキシカルボニル基または１−クロロエチルオキシカルボニル基を意味するのが好ましい。
本発明による方法Ａにおいて、キラリティーを保持する非ラセミ化反応を、段階ａ）およびｂ）において用いるとき、式（Ｉ）の鏡像異性体的に純粋な化合物が、出発化合物として式（ＩＩ）の鏡像異性体的に純粋な化合物を用いることにより、直接製造される。
【００１５】
方法Ａの段階ａ）において、式（ＩＩ）の化合物は当該分野の当業者によく知られる通常の方法に従い、式（ＩＩＩ）の化合物に変換される。
段階ａ）において、式（ＩＩ）の化合物は、最初にハイドロボレーション反応に付され、次いで酸化反応に付されて式（ＩＩＩ）の化合物を得るのが好ましい。
式（ＩＩ）の不斉アルケンのハイドロボレーション反応および、式（ＩＩＩ）の１級アルコールを与える、中間体として生成する有機ボランのその後のインシトゥーな酸化反応は、J. Am. Chem. Soc., 1974, 96(25), 7765-7770 または J. Am. Chem. Soc., 1960, 82, 4708-4712 に記述のもののような、通常の方法に従い行われる。
【００１６】
用いられるハイドロボレーション試薬は、当該分野の当業者によく知られており、例えば、ボラン−テトラヒドロフラン錯体もしくはボラン−ジメチルスルフィド錯体のようなボラン錯体、または９−ボラビシクロ［３．３．１］ノナンもしくは９−ＢＢＮのいずれかである。用いるボランは、例えば水素化ホウ素ナトリウムまたは水素化ホウ素リチウムおよびルイス酸のような酸といった、通常の方法に従いインシトゥーに発生させることができる。
【００１７】
ボラン−テトラヒドロフラン錯体、９−ボラビシクロ［３．３．１］ノナンまたはトリメチルシリルクロライドと水素化ホウ素ナトリウムの反応によりインシトゥーに発生するボランを用いるのが好ましい。
ボラン−テトラヒドロフラン錯体を用いるとき、後者は式（ＩＩ）の化合物のモル当量当たり０．３〜１．５モル当量の割合で、反応中で関与する。
９−ボラビシクロ［３．３．１］ノナンを用いるとき、後者は式（ＩＩ）の化合物のモル当量当たり１〜１．５モル当量の割合で、反応中で関与する。
【００１８】
ボランがトリメチルシリルクロライドと水素化ホウ素ナトリウムの反応によりインシトゥーに発生するとき、これらの化合物は各々式（ＩＩ）の化合物のモル当量当たり３〜５モル当量の割合で、用いられる。
ハイドロボレーション反応は、例えばジエチルエーテル、テトラヒドロフラン、ジオキサン、ジメトキシエタンもしくはジエチレングリコールジメチルエーテルのようなエーテル、または例えばトルエンもしくはキシレンのような芳香族炭化水素のような不活性溶媒中で、室温から溶媒の還流温度の間の温度で、５〜４８時間の間、行われる。
【００１９】
中間物質として生成した有機ボランは、次いで、通常の酸化反応に付される。酸化反応は、不活性溶媒と水中で強塩基と相関移動触媒の存在下に過酸化物を用いる相間移動触媒作用条件の下に行われるのが好ましい。
過酸化物として過酸化水素を用いるのが好ましい。過酸化水素は、式（ＩＩ）の化合物のモル当量あたり、３〜５モル当量の割合で反応中で関与する。
反応中に用いられる塩基は、水酸化ナトリウムのようなアルカリ金属水酸化物から選択される。式（ＩＩ）の化合物のモル当量あたり１〜２モル当量の割合で反応中で関与する。
【００２０】
相関移動触媒は、硫酸水素テトラブチルアンモニウムのような置換された４級アンモニウム塩から選択される。反応中、式（ＩＩ）の化合物のモル当量あたり０．０１〜０．１モル当量の割合で関与する。
酸化反応は、ハイドロボレーション反応について上記した溶媒の一つの中で、０℃〜６０℃の温度で行われる。
この酸化反応は高度に発熱的であり、過酸化物の導入の流速と、反応媒体の温度の制御が必要である。
【００２１】
反応は、過酸化水素溶液の導入の持続時間から４８時間の間にわたって起こる。
過酸化水素／テトラヒドロフラン混合物が産業的段階において危険と見なされるので、芳香族溶媒、好ましくはトルエン中で酸化反応を行うのが好ましい。この場合、酸化反応の前に、または好ましくはハイドロボレーション反応の前に、溶媒の交換が必要である。
方法Ａの段階ｂ）において、そのようにして得られた式（ＩＩＩ）の化合物は、通常の方法に従い脱保護される。
【００２２】
従って、式（ＩＩＩａ）の化合物のベンジル基の脱保護、式（ＩＩＩｂ）の化合物のベンジルオキシカルボニル基の脱保護または式（ＩＩＩｅ）の化合物のα−メチルベンジル基の脱保護は、水素化分解、好ましくは触媒的水素添加または水素移動触媒作用により行われる。
触媒的水素添加は、１〜２４時間の間、０℃〜１００℃の温度で、１〜１０バールの圧力下、炭上パラジウムもしくはラネーニッケルのような触媒の存在下、アルコール（例えばメタノール、エタノールまたはプロパン−２−オール）、芳香族炭化水素（例えばトルエンまたはキシレン）、もしくはエステル（例えば酢酸エチル）のような不活性溶媒中またはこれら上記溶媒の混合物中で行われる。
【００２３】
水素移動触媒作用は、２〜４８時間の間、室温から溶媒の還流温度までの温度で、アルコール（例えばメタノールまたはエタノール）のような不活性溶媒中、炭上パラジウムのような触媒の存在下、ギ酸アンモニウムを用いて行われる。
式（ＩＩＩｃ）の化合物の１−クロロエチルオキシカルボニル基の脱保護は、室温から溶媒の還流温度までの温度で、メタノールとの反応により行われる。
【００２４】
式（ＩＩＩｄ）の化合物のｔｅｒｔ−ブチルオキシカルボニル基の脱保護は、例えばアルコール（例えば、メタノールまたはエタノール）、エーテル（例えば、ジエチルエーテル、ジオキサンまたはテトラヒドロフラン）またはハロゲン化炭化水素（例えばジクロロメタン）のような不活性溶媒中で、−１０℃から溶媒の還流温度までの温度で、塩酸またはトリフルオロ酢酸を用いる酸加水分解により行われる。
【００２５】
式（Ｉ）の化合物がラセミの形態で得られるとき、鏡像異性体は公知の方法に従い段階ｃ）で分離される。分離は、Ｌ−（＋）−もしくはＤ−（−）−マンデル酸、Ｌ−（−）−もしくはＤ−（＋）−ジ−パラ−トルオイル酒石酸、Ｌ−（＋）−もしくはＤ−（−）−酒石酸、Ｌ−（−）−もしくはＤ−（＋）−ジベンゾイル酒石酸または（１Ｒ）−（−）−もしくは（１Ｓ）−（＋）−１０カンファースルホン酸のような光学活性な有機酸の作用、およびその後の例えば結晶化のような異性体の分離により、光学活性な塩の製造により行われるのが好ましい。所望の鏡像異性体を、塩基性媒体中でその塩から遊離させる。
【００２６】
式（Ｉ）の化合物の鏡像異性体の分離は、Ｌ−（−）−またはＤ−（＋）−ジ−パラ−トルオイル酒石酸の作用による光学活性な塩の生成により行うのが好ましい。
光学活性な有機酸との光学活性な塩の形態の式（Ｉ）の鏡像異性体的に純粋な化合物は、新規であり、本発明の一部を形成する。
光学活性な有機酸との光学活性な塩の形態の式（Ｉ）の鏡像異性体的に純粋な化合物［式中、Ｘは塩素原子またはフッ素原子を意味する］が好ましい。
【００２７】
Ｌ−（−）−またはＤ−（＋）−ジ−パラ−トルオイル酒石酸との塩の形態の式（Ｉ）の鏡像異性体的に純粋な化合物が好ましい。
鏡像異性体的に純粋な形態、ラセミの形態またはジアステレオマーの混合物の形態の式（ＩＩ）の化合物および無機酸または有機酸とのそれらの任意な塩は、新規であり、本発明の一部を形成する。
式（ＩＩ）［式中、Ｘは塩素原子またはフッ素原子を意味する］の化合物が好ましい。
式（ＩＩ）［式中、Ｒ₁はベンジル基またはベンジルオキシカルボニル基を意味する］の化合物が好ましい。
【００２８】
別の観点に従えば、本発明の主題は、
塩基の存在下に、溶媒を用いるかまたは用いず、鏡像異性体的に純粋な形態またはラセミの形態の式：
【化５２】

［式中、Ｘは式（ＩＩ）の化合物について定義したとおりである］
の化合物を、ベンジルクロロホルメートまたは１−クロロエチルクロロホルメートと反応させることを特徴とする、
【００２９】
鏡像異性体的に純粋な形態またはラセミの形態の式：
【化５３】

［式中、Ｘはハロゲン原子を意味し、Ｒ₁はベンジルオキシカルボニル基または１−クロロエチルオキシカルボニル基を意味する］
の化合物を製造する方法Ｂである。
【００３０】
方法Ｂにおいて、Ｒ₁はベンジルオキシカルボニル基を意味するのが好ましい。
ベンジルクロロホルメートまたは１−クロロエチルクロロホルメートは、式（ＩＩａ）の化合物のモル当量あたり１〜１．５モル当量の割合で反応中で用いられる。
反応中で用いられる塩基は、トリエチルアミン、Ｎ，Ｎ−ジイソプロピルエチルアミンもしくはＮ−メチルモルホリンのような有機塩基または、炭酸ナトリウム、炭酸カリウムもしくは重炭酸ナトリウムのようなアルカリ金属炭酸塩もしくはアルカリ金属重炭酸塩から選択される。
【００３１】
塩基は、式（ＩＩａ）の化合物のモル当量あたり０．０１〜１．５モル当量の割合で反応中で用いられる。
反応が溶媒中で行われるとき、後者は、トルエンもしくはキシレンのような芳香族炭化水素、ジクロロメタン、１，２−ジクロロエタン、四塩化炭素、クロロベンゼンもしくはジクロロベンゼンのようなハロゲン化炭化水素、テトラヒドロフラン、ジオキサンもしくはジメトキシエタンのようなエーテル、酢酸エチルのようなエステル、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミドのようなアミド、アセトニトリルのようなニトリル、またはアセトンのようなケトンから選択される。
反応は、−２０℃から溶媒の還流温度までの温度で１〜２４時間の間行われる。
【００３２】
別の観点に従えば、本発明の主題は、
鏡像異性体的に純粋な形態、ジアステレオマーの混合物の形態またはラセミの形態の式：
【化５４】

［式中、ＸおよびＲ₁は式（ＩＩ）の化合物について定義したとおりである］
化合物を環化し、および任意に、そのようにして得た式（ＩＩ）の化合物をその塩の一つに変換することを特徴とする、
鏡像異性体的に純粋な形態、ジアステレオマーの混合物の形態またはラセミの形態の式：
【００３３】
【化５５】

［式中、Ｘはハロゲン原子を意味し、Ｒ₁はベンジル基、ｔｅｒｔ−ブチルオキシカルボニル基またはα−メチルベンジル基を意味する］
の化合物の無機酸または有機酸との任意な塩の製造方法Ｃである。
【００３４】
方法Ｃにおいて、Ｒ₁はベンジル基を意味するのが好ましい。
式（ＩＩ）のモルホリン誘導体への式（ＩＶ）のジオールの環化の反応は、例えば、J. Med. Chem., 1994, 37, 2791-2796に記述のように、公知の方法に従い行うことができる。
環化反応は、水との混合物としての不活性溶媒中、強塩基および相関移動触媒の存在下に、ハロゲン化アルキルスルホニルまたはハロゲン化アリールスルホニルを用いる相関移動触媒作用条件下に行われるのが好ましい。
【００３５】
強塩基の存在下のハロゲン化アルキルスルホニルまたはハロゲン化アリールスルホニルとの式（ＩＶ）の化合物の１級アルコールの反応により、アルキルスルホン酸エステルまたはアリールスルホン酸エステルをまず生成することができ、反応条件下に、インシゥーに環化してモルホリン環を生成する。
【００３６】
式（ＩＶ）の鏡像異性体的に純粋な化合物の環化反応が上記の条件下で行われるとき、式（ＩＩ）の鏡像異性体的に純粋な化合物が得られ、その不斉炭素は同じ配置を有することが見出されている。
ハロゲン化アルキルスルホニルまたはハロゲン化アリールスルホニルの中で、メタンスルホニルクロライド、ベンゼンスルホニルクロライドまたはｐ−トルエンスルホニルクロライドが好ましい。
ハロゲン化アルキルスルホニルまたはハロゲン化アリールスルホニルは、反応中、式（ＩＶ）の化合物のモル当量あたり１〜１．５モル当量の割合で関与する。
【００３７】
反応中用いられる塩基は、水酸化ナトリウムまたは水酸化カリウムのようなアルカリ金属水酸化物から選択される。
塩基は、式（ＩＶ）の化合物のモル当量あたり５〜１０モル当量の割合で反応中で関与する。
相関移動触媒は、ベンジルトリエチルアンモニウムクロライドのような置換された４級アンモニウム塩から選択される。
触媒は、式（ＩＶ）の化合物のモル当量あたり０．０１〜０．１モル当量の割合で反応中で関与する。
反応は、例えばトルエンまたはキシレンのような芳香族炭化水素のような不活性溶媒中で行われる。
【００３８】
反応は、室温〜６０℃の温度で行われ、１〜２４時間の間、起こる。
鏡像異性体的に純粋な形態、ジアスレテオマーの混合物の形態もしくはラセミの形態の式（ＩＶ）の化合物および無機酸もしくは有機酸との任意な塩は新規であり、本発明の一部を形成する。
式（ＩＶ）［式中、Ｘは塩素原子またはフッ素原子を意味する］の化合物が好ましい。
式（ＩＶ）［式中、Ｒ₁はベンジル基を意味する］の化合物が好ましい。
【００３９】
別の観点に従えば、本発明の主題は、
ａ）不活性溶媒中、塩基の存在下にラセミの形態の式：
【化５６】

［式中、Ｘは式（ＩＶ）の化合物について定義したとおりであり、Ｈａｌはハロゲン原子を意味する］
の化合物をベンジルアミンまたはＲ−（＋）−もしくはＳ−（−）−α−メチルベンジルアミンと反応させ、
ラセミの形態またはジアステレオマーの混合物の形態の式：
【化５７】

の化合物を生じ、
【００４０】
ｂ）そのようにして得た式（ＶＩ）の化合物の鏡像異性体またはジアステレオマーを分離し、
ｃ）式（ＶＩ）の鏡像異性体的に純粋な化合物を、
− 不活性溶媒中、酸の触媒的存在下にエチレンオキシドと反応させ；または
− 不活性溶媒中、塩基の存在下に式Ｈａｌ’’’’−ＣＨ₂−ＣＨ₂−Ｏ−Ｒ₂（ＸＸＩ）［式中、Ｒ₂はＯ−保護基を意味し、Ｈａｌ’’’’はハロゲン原子を意味する］の化合物と反応させ、次いでＯ−保護基を脱保護し；
そして任意に、式（ＩＶ）の鏡像異性体的に純粋な化合物を、無機酸または有機酸との塩の一つに変換することを特徴とする、
鏡像異性体的に純粋な形態の式：
【化５８】

［式中、Ｘはハロゲン原子を意味し、Ｒ₁はベンジル基またはα−メチルベンジル基を意味する］化合物の無機酸または有機酸との塩の製造方法Ｄである。
【００４１】
方法Ｄにおいて、Ｒ₁はベンジル基を意味するのが好ましい。
方法Ｄの段階ａ）において、式（Ｖ）［式中、Ｈａｌは塩素原子または臭素原子を意味する］の化合物を用いるのが好ましい。
方法Ｄの段階ａ）において、式（Ｖ）の化合物は最初に式：
【化５９】

の中間体エポキシド誘導体に変換され、
それは、反応条件下でアミンと反応し、式（ＶＩ）の化合物を生じる。
アミンは、式（Ｖ）の化合物のモル当量あたり１〜１．５モル当量の割合で反応中で関与する。
【００４２】
反応中で用いられる塩基は、炭酸ナトリウム、炭酸カリウムもしくは重炭酸ナトリウムのようなアルカリ金属炭酸塩またはアルカリ金属重炭酸塩から選択される。重炭酸ナトリウムを用いるのが好ましい。
塩基は、式（Ｖ）の化合物のモル当量あたり１〜２モル当量の割合で反応中で関与する。
不活性溶媒は、アセトニトリル、プロピオニトリルまたは１−メチル−２−ピロリジノンのような極性溶媒から選択される。プロピオニトリルが好ましい溶媒を構成する。
反応は、８０℃〜１２０℃の温度で行われる。
【００４３】
反応は、５〜２４時間の期間にわたって行われれる。
方法Ｄ）の段階ｂ）において、そのようにして得た式（ＩＶａ）の化合物の鏡像異性体を、通常の方法に従い分離する。好ましくは、分離は、Ｌ−（＋）−もしくはＤ−（−）−マンデル酸、Ｌ−（−）−もしくはＤ−（＋）−ジ−パラ−トルオイル酒石酸、Ｌ−（＋）−もしくはＤ−（−）−酒石酸またはＬ−（−）−もしくはＤ−（＋）−ジベンゾイル酒石酸のような光学活性な有機酸の作用による光学活性な塩の製造、およびその後の異性体の分離、例えば結晶化により行うことができる。所望の鏡像異性体は、塩基性媒体中でその塩から遊離される。
【００４４】
式（ＶＩａ）の化合物の鏡像異性体の分離は、Ｌ−（＋）−またはＤ−（−）−マンデル酸の作用による光学活性な塩の生成により行われるのが好ましい。
方法Ｄ）の段階ｂ）において、そのようにして得た式（ＶＩｂ）の化合物のジアステレオマーを、通常の方法に従い分離する。好ましくは、分離は、上述したような無機酸もしくは有機酸との塩または光学活性な有機酸との塩の製造、およびその後のジアステレオマーの分離、例えば結晶化により行うことができる。所望のジアステレオマーは、塩基性媒体中でその塩から遊離することができる。
【００４５】
方法Ｄの段階ｃ）において、エチレンオキシドとの式（ＶＩ）の鏡像異性体的に純粋な化合物の反応は、用いる温度において、エチレンオキシドは気体の形態であるから、水素発生（hydrogenator）タイプの反応器中で行われる。
エチレンオキシドは、式（ＶＩ）の化合物のモル当量あたり５〜１５モル当量の割合で反応中で関与する。
【００４６】
溶媒は、例えば、メタノールのようなアルコールであってもよい。
反応中で触媒量で用いられる酸は、塩酸または酢酸のような通常の無機または有機酸から選択される。
式（ＶＩ）の化合物とエチレンオキシドとの反応は、出発化合物として、光学的活性な酸、好ましくはＬ−（＋）−またはＤ−（−）−マンデル酸との塩の形態の式（ＶＩ）の鏡像異性体的に純粋な化合物を用いることにより、酸触媒作用なしで行うことができることが見出されている。
【００４７】
反応は、０℃〜６０℃の温度で、２〜２４時間の間行われる。
方法Ｄの段階ｃ）の代案によれば、保護基Ｒ₂は、テトラヒドロピラン−２−イル基のような、当該分野の当業者によく知られた通常のＯ−保護基から選択される。
式（ＸＸＩ）［式中、Ｈａｌ’’’’は、塩素原子または臭素原子を意味する］の化合物を用いるのが好ましい。
式（ＸＸＩ）の化合物は、式（ＶＩ）の化合物のモル当量あたり１〜２モル当量の割合で反応中で関与する。
【００４８】
反応中で用いられる塩基は、炭酸ナトリウム、炭酸カリウムまたは重炭酸ナトリウムのようなアルカリ金属炭酸塩またはアルカリ金属重炭酸塩から選択される。
塩基は、式（ＶＩ）の化合物のモル当量あたり１〜２モル当量の割合で反応中で関与する。
不活性溶媒は、アセトニトリル、プロピオニトリルまたは１−メチル−２−ピロリドンのような極性溶媒から選択される。
反応は、８０℃〜１２０℃の温度で、５〜２４時間にわたって行われる。
【００４９】
Ｏ−保護基Ｒ₂の脱保護は、当該分野の当業者に知られた方法に従い行われる。例えば、Ｒ₂がテトラヒドロピラン−２−イル基を意味するとき、脱保護は、塩酸のような酸を用いる酸加水分解により行われる。
反応は、ジエチルエーテルのようなエーテル性溶媒、またはメタノールのようなアルコール、またはトルエンのような芳香族性溶媒中、０℃〜溶媒の還流温度の温度で、１〜２４時間の間行われる。
【００５０】
ラセミの形態、ジアスレテオマーの混合物の形態または鏡像異性体的に純粋な形態の式（ＶＩ）の化合物、および無機酸もしくは有機酸との塩または光学的活性な酸との塩は、新規であり本発明の一部を形成する。
Ｌ−（＋）−またはＤ−（−）−マンデル酸との塩の形態の式（ＶＩａ）の鏡像異性体的に純粋な化合物が好ましい。
式（ＶＩ）［式中、Ｘは塩素原子またはフッ素原子を意味する］の化合物が好ましい。
式（ＶＩ）［式中、Ｒ₁はベンジル基を意味する］の化合物が好ましい。
【００５１】
式（ＸＸＩ）の化合物は、Protective Groups in Organic Chemistry, J.F.W. McOmie, Plenum Press出版, 1973およびProtective Groups in Organic Synthesis, T.W. Greene and P.G.M. Wutts, John Wiley and Sons出版, 1991に記述されているもののような通常の方法に従い、２−ハロエタノール誘導体の保護により製造される。
【００５２】
別の観点に従えば、本発明の主題は、
ａ）不活性溶媒中、塩基の存在下に、ラセミの形態の式：
【化６０】

［式中、Ｘは式（ＩＶ）の化合物について定義したとおりであり、Ｈａｌはハロゲン原子を意味する］
の化合物を２−（ベンジルアミノ）−１−エタノールまたは２−アミノ−１−エタノールまたは（Ｒ）−もしくは（Ｓ）−２−（α−メチルベンジルアミノ）−１−エタノールのいずれかと反応させ、および任意に、そのようにして得た式（ＩＶａ）または（ＩＶｅ）の化合物を無機酸または有機酸との塩の一つへ変換し；
【００５３】
ｂ）適当であれば、式（Ｖ）の化合物が段階ａ）で２−アミノ−１−エタノールと共に用いられるとき、不活性溶媒中、塩基の存在下に式：
【化６１】

のそのようにして得た化合物をジ−ｔｅｒｔ−ブチルジカーボネートで処理して式（ＩＶｄ）の化合物を生じることを特徴とする、
【００５４】
ラセミの形態またはジアステレオマーの混合物の形態の式：
【化６２】

［式中、Ｘはハロゲン原子を意味し、Ｒ₁はベンジル基、ｔｅｒｔ−ブチルオキシカルボニル基またはα−メチルベンジル基を意味する］の化合物の無機酸もしくは有機酸との任意な塩の製造方法Ｅである。
【００５５】
方法Ｅにおいて、Ｒ₁はベンジル基を意味するのが好ましい。
方法Ｅの段階ａ）において、式（Ｖ）［式中、Ｈａｌは塩素原子または臭素原子を意味する］の化合物を用いるのが好ましい。
方法Ｄの段階ａ）におけるように、式（Ｖ）の化合物を最初に式（ＶＩＩ）の中間体エポキシド誘導体に変換し、それが反応条件下で、インシゥーにアミノエタノール誘導体と反応して式（ＩＶａ）、（ＩＶｅ）または（ＩＶ’ｄ）の化合物を生じる。
【００５６】
アミノエタノール誘導体は、式（Ｖ）の化合物のモル当量あたり１〜１．５モル当量の割合で反応中で関与する。
反応中で用いられる塩基は、炭酸ナトリウム、炭酸カリウムまたは重炭酸ナトリウムのようなアルカリ金属炭酸塩またはアルカリ金属重炭酸塩から選択される。重炭酸ナトリウムを用いるのが好ましい。
塩基は、式（Ｖ）の化合物のモル当量あたり１〜２モル当量の割合で関与する。
不活性溶媒は、アセトニトリル、プロピオニトリルまたは１−メチル−２−ピロリジノンのような極性溶媒から選択される。１−メチル−２−ピロリジノンが好ましい溶媒を構成する。
【００５７】
反応は、８０〜１２０℃の温度で、１０〜２４時間の間行われる。
適当であれば、方法Ｅの段階ｂ）において、式（ＩＶ’ｄ）の化合物を、トリエチルアミン、Ｎ，Ｎ−ジイソプロピルエチルアミンまたはＮ−メチルモルホリンのような有機塩基の存在下、ジクロロメタン、テトラヒドロフランまたはＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミドのような不活性溶媒中、０℃〜６０℃の温度でジ−ｔｅｒｔ−ブチルジカーボネートと反応させる。
（Ｒ）−または（Ｓ）−２−（α−メチルベンジルアミノ）−１−エタノールは、J. Am. Chem. Soc., 1984, 106, 747-754に記述の方法に従い製造される。
式（Ｖ）の化合物は新規であり、本発明の一部を構成する。
式（Ｖ）［式中、Ｘは塩素原子またはフッ素原子を意味し、Ｈａｌは塩素原子または臭素原子を意味する］の化合物が好ましい。
【００５８】
別の観点に従えば、本発明の主題は、
ａ）不活性溶媒中、ルイス酸の存在下、式：
【化６３】

［式中、Ｘは式（Ｖ）の化合物について定義したとおりである］
の化合物を式：
Ｈａｌ’−ＣＯ−ＣＨ₂−Ｈａｌ （ＩＸ）
［式中、Ｈａｌ’およびＨａｌはハロゲン原子を意味する］
の化合物と反応させ、式：
【化６４】

の化合物を生じ、
【００５９】
ｂ）不活性溶媒中、そのようにして得た式（Ｘ）の化合物を式：
ＣＨ₂＝ＣＨ−Ｍｇ−Ｈａｌ’’ （ＸＩ）
［式中、Ｈａｌ’’はハロゲン原子を意味する］
の化合物と反応させ、次いで加水分解により式（Ｖ）の期待された化合物を得ることを特徴とする、
式：
【化６５】

［式中、Ｘはハロゲン原子を意味し、Ｈａｌはハロゲン原子を意味する］の化合物の製造方法Ｆである。
【００６０】
好ましい観点に従えば、本発明は、式（Ｖ）［式中、Ｈａｌは塩素原子または臭素原子を意味する］の化合物の製造に関する。
段階ａ）において、式（ＩＸ）［式中、Ｈａｌ’およびＨａｌはそれぞれ独立して、塩素原子または臭素原子を意味する］の化合物を用い、段階ｂ）において、式（ＸＩ）［式中、Ｈａｌ’’は塩素原子または臭素原子を意味する］の化合物を用いるのが好ましい。
方法Ｆの段階ａ）は、通常の方法に従うＰｅｒｒｉｅｒの条件下に行われるフリーデル−クラフツ反応である。
【００６１】
ルイス酸は通常のルイス酸から選択され；塩化アルミニウムを用いるのが好ましい。
ルイス酸は、式（ＶＩＩＩ）の化合物のモル当量あたり１〜１．５モル当量の割合で反応中で用いられる。
式（ＩＸ）のハロゲン化ハロアセチルの中で、塩化クロロアセチルを用いるのが好ましい。
式（ＩＸ）の化合物は、式（ＶＩＩＩ）の化合物のモル当量あたり１〜１．５モル当量の割合で用いられる。
【００６２】
溶媒は、トルエンもしくはキシレンのような芳香族炭化水素、ジクロロメタン、ジクロロエタン、四塩化炭素、クロロベンゼンもしくはジクロロベンゼンのような塩素化された炭化水素、またはテトラヒドロフラン、ジオキサンもしくはジメトキシエタンのようなエーテルから選択される。ジクロロメタンを用いるのが好ましい。
反応は、０℃〜１００℃の温度で、１〜２４時間の間行われる。
方法Ｆの段階ｂ）は、通常の方法に従い行われるグリニャール反応である。
【００６３】
式（ＸＩ）の化合物は、式（Ｘ）の化合物のモル当量あたり１〜１．５モル当量の割合で反応中に用いられる。
溶媒は、ジエチルエーテル、ジイソプロピルエーテル、テトラヒドロフランまたはジオキサンのようなエーテルから選択される。テトラヒドロフランを用いるのが好ましい。
反応は、−２０℃〜０℃の温度で、１〜２４時間の間行われる。
反応の終点で、反応混合物は、例えばそれを塩化アンモニウムの飽和溶液上に注ぎ入れることにより、通常の方法に従い加水分解される。
【００６４】
別の観点に従えば、本発明の主題は、
ａ） 製造を、方法Ｆの段階ａ）におけるように行い；
ｂ） そのようにして得た式（Ｘ）の化合物を式：
【化６６】

［式中、Ｒ₂はＯ−保護基を意味する］
の化合物と塩基存在下に不活性溶媒中で反応させ、式：
【化６７】

の化合物を生じ；
【００６５】
ｃ） そのようにして得た式（ＸＩＩＩ）の化合物を、式：
ＣＨ₂＝ＣＨ−Ｍｇ−Ｈａｌ’’ （ＸＩ）
［式中、Ｈａｌ’’はハロゲン原子を意味する］
の化合物と不活性溶媒中で反応させ、次いで加水分解し、式：
【化６８】

の化合物を生じ；
【００６６】
ｄ） 式（ＸＩＶ）の化合物を脱保護し、および任意に、そのようにして得た式（ＩＶａ）の化合物を無機酸もしくは有機酸との塩の一つに変換する
ことを特徴とする、ラセミの形態の式：
【化６９】

［式中、Ｘはハロゲン原子を意味する］
の化合物の無機酸もしくは有機酸との塩の製造方法Ｇである。
【００６７】
段階ａ）において、式（ＩＸ）［式中、Ｈａｌ’およびＨａｌはそれぞれ独立して、塩素原子または臭素原子を意味する］の化合物を用いるのが好ましい。
方法Ｇの段階ｂ）において、保護基Ｒ₂はテトラヒドロピラン−２−イル基のような当該分野の当業者によく知られた通常のＯ−保護基から選択される。
式（ＸＩＩ）の化合物は、式（Ｘ）の化合物のモル当量あたり１〜１．５モル当量の割合で反応中で関与する。
【００６８】
塩基は、アルカリ金属炭酸塩またはアルカリ金属重炭酸塩から選択され、好ましくは重炭酸ナトリウムである。
塩基は、式（Ｘ）の化合物のモル当量あたり１〜１．５モル当量の割合で用いられる。
不活性溶媒は、アセトニトリルもしくはプロピオニトリルのような極性溶媒またはテトラヒドロフランのようなエーテルまたはジクロロメタンのようなハロゲン化溶媒から選択される。テトラヒドロフランを用いるのが好ましい。
反応は、室温〜溶媒の還流温度の温度で、１〜２４時間の間行われる。
方法Ｇの段階ｃ）は、通常の方法に従い行われるグリニャール反応である。
【００６９】
段階ｃ）において、式（ＸＩ）［式中、Ｈａｌ’’は塩素原子または臭素原子を意味する］の化合物を用いるのが好ましい。
式（ＸＩ）の化合物は、式（ＸＩＩＩ）の化合物のモル当量あたり１．５〜２モル当量の割合で反応中で用いられる。
溶媒は、ジエチルエーテル、ジイソプロピルエーテル、テトラヒドロフランまたはジオキサンのようなエーテルから選択される。テトラヒドロフランを用いるのが好ましい。
反応は、室温〜溶媒の還流温度の温度で行われ、１〜２４時間の時起こる。
【００７０】
反応の終点で、反応混合物は、例えば、塩化アンモニウム飽和溶液上にそれを注ぐことにより加水分解される。
式（ＸＩＶ）の化合物は、当該分野の当業者に公知の方法に従い方法Ｇの段階ｄ）において脱保護される。例えば、Ｒ₂がテトラヒドロピラン−２−イル基を意味するとき、脱保護は塩酸のような酸を用いる酸加水分解により行われる。後者は塩化アセチルおよびメタノールからインシゥーに発生させることができる。
反応は、ジエチルエーテルのようなエーテル性溶媒またはメタノールのようなアルコール中、０℃〜溶媒の還流温度の温度において、１〜２４時間の間行われる。
【００７１】
式（ＸＩＩＩ）の化合物および無機酸もしくは有機酸との塩は新規であり、本発明の一部を形成する。
式（ＸＩＩＩ）［式中、Ｘは塩素原子またはフッ素原子を意味する］の化合物が好ましい。
式（ＸＩＶ）の化合物および無機酸もしくは有機酸との塩は新規であり、本発明の一部を形成する。
式（ＸＩＶ）［式中、Ｘは塩素原子またはフッ素原子を意味する］の化合物が好ましい。
【００７２】
式（ＸＩＩ）の化合物は、Protective Groups in Organic Chemistry, J.F.W. McOmie, Plenum Press出版, 1973およびProtective Groups in Organic Synthesis, T.W. Greene and P.G.M. Wutts, John Wiley and Sons出版, 1991に記述されたもののような通常の方法に従い、２−（ベンジルアミノ）−１−エタノールの保護により製造される。
【００７３】
別の観点に従えば、本発明の主題は
ａ） 式：
【化７０】

［式中、Ｘは式（ＩＶａ）の化合物について定義したとおりであり、Ｈａｌ’’’はハロゲン原子を意味する］
の化合物を塩化マグネシウムの存在下、不活性溶媒中、式：
【００７４】
【化７１】

の（Ｒ）−または（Ｓ）−２−フェニルヘキサヒドロピロロ［１，２−ｃ］イミダゾール−３−カルボン酸メチルエステルと反応させ、
ついで加水分解し、鏡像異性体的に純粋な形態の式：
【化７２】

の化合物を生じ；
【００７５】
ｂ） そのようにして得た式（ＸＶＩＩ）の化合物を不活性溶媒中、式：
ＣＨ₂＝ＣＨ−Ｍｇ−Ｈａｌ’’ （ＸＩ）
［式中、Ｈａｌ’’はハロゲン原子を意味する］の化合物と反応させ、ついで加水分解し、鏡像異性体的に純粋な形態の式：
【化７３】

の化合物を生じ；
【００７６】
ｃ） そのようにして得た式（ＸＶＩＩＩ）の化合物を水との混合物として不活性溶媒中の酸の作用により加水分解し、鏡像異性体的に純粋な形態の式：
【化７４】

の化合物を生じ；
【００７７】
ｄ） そのようにして得た式（ＸＩＸ）の化合物を酸の存在下に不活性溶媒中で２−（ベンジルアミノ）−１−エタノールと反応させ、その後中間体として生成したイミニウム塩を還元剤を用いて還元し、および任意に、鏡像異性体的に純粋な式（ＩＶａ）の化合物を無機酸もしくは有機酸との塩の一つに変換することを特徴とする、
鏡像異性体的に純粋な形態の式：
【化７５】

［式中、Ｘはハロゲン原子を意味する］
の化合物の無機酸もしくは有機酸との塩のエナンチオ選択的製造方法Ｈである。
【００７８】
段階ａ）において、式（ＸＶ）［式中、Ｈａｌ’’’は塩素原子または臭素原子を意味する］の化合物を、段階ｂ）において、式（ＸＩ）［式中、Ｈａｌ’’は塩素原子または臭素原子を意味する］の化合物を用いるのが好ましい。
方法Ｈの段階ａ）、ｂ）およびｃ）は、Tetrahedron, 1981, 37 (23), 4111-4119中でT. Mukaiyamaにより記述されたα−ヒドロキシアルデヒドの不斉合成法に従い行われる。
【００７９】
段階ｄ）において、式（ＸＩＸ）のα−ヒドロキシアルデヒドを、酢酸のような酸の存在下、アセトニトリルのような極性溶媒中、２−（ベンジルアミノ）−１−エタノールと反応させ、インシゥーに中間体イミンを生成し、それを、例えば、トリアセトキシ水素化ホウ素ナトリウムもしくはシアノ水素化ホウ素ナトリウムを用いて化学的に、または水素と炭上パラジウムのような触媒を用いて触媒的に還元する。
式（ＸＩＸ）の鏡像異性体的に純粋またはラセミの化合物は新規であり、本発明の一部を形成する。
式（ＸＩＸ）［式中、Ｘは塩素原子またはフッ素原子を意味する］の化合物が好ましい。
【００８０】
別の観点に従えば、本発明の主題は、
ａ）ｂ）ｃ）製造を方法Ｈの段階ａ）、ｂ）およびｃ）のように行い；
ｄ） そのようにして得た式（ＸＩＸ）の化合物を不活性溶媒中で還元剤を用いることにより還元して、式：
【化７６】

の鏡像異性体的に純粋な化合物を生じ、
【００８１】
ｅ） そのようにして得た式（ＸＸ）の化合物を環化し、式：
【化７７】

の鏡像異性体的に純粋な形態の化合物を生じ；
【００８２】
ｆ） そのようにして得た式（ＶＩＩ）の化合物を、塩基の存在下、不活性溶媒中に２−（ベンジルアミノ）−１−エタノールと反応させ、および任意に式（ＩＶａ）の鏡像異性体的に純粋な化合物を無機酸もしくは有機酸との塩の一つに変換する
ことを特徴とする、
鏡像異性体的に純粋な形態な式：
【化７８】

［式中、Ｘはハロゲン原子を意味する］
の化合物の無機酸もしくは有機酸との塩のエナンチオ選択的製造方法Ｉである。
【００８３】
段階ｄ）において、式（ＸＩＸ）のアルデヒドの式（ＸＸ）のジオールへの還元は、水素化ホウ素ナトリウム、水素化ジイソブチルアルミニウムまたは水素化アルミニウムリチウムのような還元剤を用いる通常の方法に従い行われる。水素化ホウ素ナトリウムを用いるのが好ましい。
反応は、例えばトルエンのような芳香族性溶媒、例えばエタノールのようなアルコール、例えばテトラヒドロフランのようなエーテルまたはこれら溶媒の混合物のような不活性溶媒中で行われる。
反応は、−７０℃〜溶媒の還流温度の温度で、１〜２４時間の間で行われる。
【００８４】
段階ｅ）において、式（ＸＸ）のジオールの式（ＶＩＩ）のオキシラン誘導体への環化は、強塩基および相関移動触媒の存在下、水との混合物としての不活性溶媒中、ハロゲン化アルキルスルホニルまたはハロゲン化アリールスルホニルを用いる相関移動触媒作用条件下に行うのが好ましい。
式（ＸＸ）の鏡像異性体的に純粋な化合物の環化反応が上述の条件下で行われるとき、式（ＶＩＩ）の鏡像異性体的に純粋な化合物が得られ、その不斉炭素原子は同じ配置を有することが見出されている。
【００８５】
ハロゲン化アルキルスルホニルまたはハロゲン化アリールスルホニルの中で、塩化メタンスルホニル、塩化ベンゼンスルホニルまたは塩化ｐ−トルエンスルホニルが好ましい。
ハロゲン化アルキルスルホニルまたはハロゲン化アリールスルホニルは、式（ＸＸ）の化合物のモル当量あたり１〜１．５モル当量の割合で反応中で関与する。
【００８６】
反応中用いられる塩基は、水酸化ナトリウムまたは水酸化カリウムのようなアルカリ金属水酸化物から選択される。
塩基は、式（ＸＸ）の化合物のモル当量あたり５〜１０モル当量の割合で反応中で関与する。
相関移動触媒は、ベンジルトリエチルアンモニウムクロライドのような置換された４級アンモニウム塩から選択される。
【００８７】
触媒は、式（ＸＸ）の化合物のモル当量あたり０．０１〜０．１モル当量の割合で反応中で関与する。
反応は、例えばトルエンもしくはキシレンのような芳香族炭化水素または例えばジクロロメタンのような塩素化溶媒のような不活性溶媒中で行われる。
反応は、室温〜６０℃の温度で、１〜２４時間の間、行われる。
段階ｆ）において、２−（ベンジルアミノ）−１−エタノールによる式（ＶＩＩ）のオキシラン誘導体の開きは、通常の方法に従い行われる。
【００８８】
アミンは、式（ＶＩＩ）の化合物のモル当量あたり１〜１．５モル当量の割合で反応中で関与する。
塩基は、炭酸ナトリウム、炭酸カリウムまたは重炭酸ナトリウムのようなアルカリ金属炭酸塩またはアルカリ金属重炭酸塩から選択される。
塩基は、式（ＶＩＩ）の化合物のモル当量あたり１〜２モル当量の割合で反応中で関与する。
溶媒は、アセトニトリル、プロピオニトリルまたは１−メチル−２−ピロリジノンのような極性溶媒から選択される。
【００８９】
反応は、室温〜１２０℃の温度で、１〜４８時間の間行われる。
式（ＶＩＩ）の鏡像異性体的に純粋な化合物の開きの反応が上記条件下に行われるとき、式（ＩＶａ）の化合物は、その不斉炭素原子は同じ配置を有して得られることが見出されている。
鏡像異性体的に純粋またはラセミの式（ＸＸ）の化合物は新規であり、本発明の一部を形成する。
式（ＸＸ）［式中、Ｘは塩素原子またはフッ素原子を意味する］の化合物が好ましい。
【００９０】
鏡像異性体的に純粋またはラセミの式（ＶＩＩ）の化合物は新規であり、本発明の一部を形成する。
式（ＶＩＩ）［式中、Ｘは塩素原子またはフッ素原子を意味する］の化合物が好ましい。
方法Ｈの段階ａ）または方法Ｉの段階ａ）において用いられる式（ＸＶＩ）の化合物は、Tetrahedron, 1981, 37 (23), 4111-4119に記述の方法に従い、実施例に説明されるように、（Ｓ）−または（Ｒ）−プロリンから製造される。
【００９１】
上記方法Ａ〜Ｉの各々またはこれらの方法の様々な構成段階の中で、そのようにして得た式（Ｉ）、（ＩＩａ）、（ＩＩｂ）、（ＩＩｃ）、（ＩＩｄ）、（ＩＩｅ）、（ＩＩＩ）、（ＩＶａ）、（ＩＶｄ）、（ＩＶｅ）、（ＩＶ’ｄ）、（Ｖ）、（ＶＩａ）、（ＶＩｅ）、（ＶＩＩＩ）、（Ｘ）、（ＸＩＩＩ）、（ＸＩＶ）、（ＸＶＩＩ）、（ＸＶＩＩＩ）、（ＸＩＸ）および（ＸＸ）の化合物は、抽出、結晶化、蒸留またはクロマトグラフィーのような通常の方法に従い反応媒体からその後分離することができる。さらに、得られた様々な上記化合物は、単離することもでき、またはそれらが得られた媒体中で、次の方法もしくは次の段階に直接用いることができる。方法Ａ〜Ｉの各々またはこれら方法の構成段階の各々は従って、式（Ｉ）の化合物の製造のために結合することができる。
【００９２】
適当であれば、そのようにして得た式（Ｉ）、（ＩＩａ）、（ＩＩｅ）、（ＩＩＩａ）、（ＩＩＩｅ）、（ＩＶａ）、（ＩＶｅ）、（ＩＶ’ｄ）、（ＶＩａ）、（ＶＩｅ）、（ＸＩＩＩ）および（ＸＩＶ）の化合物は、通常の技術により、遊離塩基の形態または塩の形態で単離することができる。
これらの塩は、塩酸塩、臭化水素酸塩、硫酸塩、硫酸水素塩（hydrogensulfate）、リン酸2水素塩（dihydrogen phosphate）、メタンスルホン酸塩、硫酸メチル塩（methyl sulfate）、マレイン酸塩、フマル酸塩、コハク酸塩、ナフタレン−２−スルホン酸塩、グリコン酸塩、グルコン酸塩、クエン酸塩、イセチオン酸塩、ベンゼンスルホン酸塩またはパラ−トルエンスルホン酸塩のような式（Ｉ）、（ＩＩａ）、（ＩＩｅ）、（ＩＩＩａ）、（ＩＩＩｅ）、（ＩＶａ）、（ＩＶｅ）、（ＩＶ’ｄ）、（ＶＩａ）、（ＶＩｅ）、（ＸＩＩＩ）および（ＸＩＶ）の化合物の適当な分離または結晶化を可能とする無機酸または有機酸とのものを含む。
【００９３】
式（Ｉ）、（ＩＩａ）、（ＩＩｅ）、（ＩＩＩａ）、（ＩＩＩｅ）、（ＩＶａ）、（ＩＶｅ）、（ＩＶ’ｄ）、（ＶＩａ）、（ＶＩｅ）、（ＸＩＩＩ）および（ＸＩＶ）の化合物が遊離塩基の形態で得られるとき、加塩が有機溶媒中選択された酸での処理により行われる。相当する塩は、例えば、ジエチルエーテルのようなエーテル、またはメタノール、エタノールもしくはプロパン−２−オールのようなアルコール、またはアセトン、またはジクロロメタン、または酢酸エチル中に溶解した遊離塩基を上述の溶媒の一つ中の選択された酸の溶液で、処理することにより得られ、その塩は通常の技術に従い単離される。
【００９４】
従って、例えば、塩酸塩、臭化水素酸塩、硫酸塩、硫酸水素塩、リン酸２水素塩、メタンスルホン酸塩、ベンゼンスルホン酸塩、パラ−トルエンスルホン酸塩、シュウ酸塩、マレイン酸塩、コハク酸塩、フマル酸塩またはナフタレン−２−スルホン酸塩が好ましい。
式（Ｉ）、（ＩＩａ）、（ＩＩｅ）、（ＩＩＩａ）、（ＩＩＩｅ）、（ＩＶａ）、（ＩＶｅ）、（ＩＶ’ｄ）、（ＶＩａ）、（ＶＩｅ）、（ＸＩＩＩ）および（ＸＩＶ）の化合物は、例えば、塩酸塩またはシュウ酸塩のようなそれらの塩の一つの形態で単離することができる；この場合、必要であれば、遊離塩基は、水酸化ナトリウムもしくはトリエチルアミンのような無機塩基もしくは有機塩基または炭酸ナトリウム、重炭酸ナトリウム、炭酸カリウムもしくは重炭酸カリウムのようなアルカリ金属炭酸塩もしくはアルカリ金属重炭酸塩との該塩の中和により製造することができる。
【００９５】
好ましい観点に従えば、本発明の主題は、式（Ｉ）、（ＩＩａ）、（ＩＩｂ）、（ＩＩｃ）、（ＩＩｄ）、（ＩＩｅ）、（ＩＶａ）、（ＩＶｄ）、（ＩＶｅ）および（Ｖ）［式中、Ｘは塩素原子またはフッ素原子を意味する］の化合物の製造法Ａ〜Ｉである。
別の好ましい観点に従えば、本発明の主題は、光学活性な有機酸との光学活性な塩の形態の式（Ｉ）の化合物、式（ＩＩ）、（ＩＶ）、（Ｖ）、（ＶＩ）、（ＶＩＩ）、（ＸＩＩＩ）、（ＸＩＸ）および（ＸＸ）［式中、Ｘは塩素原子またはフッ素原子を意味する］の化合物である。
従って、本発明に従えば、式（Ｉ）の化合物が、上記方法Ａ〜Ｉを用いること、および以下に記述する合成経路に従い、実施例に説明するように、製造される。
【００９６】
− 合成経路Ｉ：方法Ｆ、段階ａおよびｂ；その後方法Ｅ、段階ａまたは段階ａおよびｂ；その後方法Ｃ；その後方法Ａ、段階ａ、ｂおよびｃ。
−合成経路ＩＩ：方法Ｆ、段階ａおよびｂ；その後方法Ｄ、段階ａ、ｂおよびｃ；その後方法Ｃ；その後方法Ａ、段階ａ、ｂ。
−合成経路ＩＩＩ：方法Ｇ、段階ａ、ｂ、ｃおよびｄ；その後方法Ｃ；その後方法Ａ、段階ａ、ｂおよびｃ。
−合成経路ＩＶ：方法Ｈ、段階ａ、ｂ、ｃおよびｄ；その後方法Ｃ；その後方法Ａ、段階ａおよびｂ。
− 合成経路Ｖ：方法Ｉ、段階ａ、ｂ、ｃ、ｄ、ｅおよびｆ；その後方法Ｃ；その後方法Ａ、段階ａおよびｂ。
−合成経路ＶＩ〜Ｘ：それぞれ合成経路Ｉ〜Ｖと同一、ただし方法Ｃと方法Ａの間に方法Ｂを行う。
【００９７】
以下の実施例によりこの発明を例示するが、実施例は発明を限定するものではない。
【００９８】
以降の実施例で、次の略語を用いる：
ＤＣＭ：ジクロロメタン
ＴＨＦ：テトラヒドロフラン
ＡＴ：環境温度。
【００９９】
プロトン核磁気共鳴（¹Ｈ ＮＭＲ）スペクトルは、基準としてｄ₆−ＤＭＳＯピークを用いてｄ₆−ＤＭＳＯ中２００ＭＨｚで記録する。化学シフトδは、１００万当たりの部（ｐｐｍ）で示す。こうして観察されたシグナルは、ｓ：シングレット；ｄ：ダブレット；ｄ．ｄ：ダブルダブレット；ｔ：トリプレット；ｄ．ｔ．：ダブルトリプレット；ｑ：カルテット；ｍ：マルチプレットで示す。
【０１００】
エナンチオマーの純度は、キラセル（Ｃｈｉｒａｃｅｌ）ＯＤまたはＡＤキラル相（セルロース−べースの固定相）での高速液体クロマトグラフィー（ＨＰＬＣおよび超臨界ＨＰＬＣでの分析により測定する。
【０１０１】
実施例１ − 合成経路Ｉ
（Ｒ）−（＋）−２−［２−（３，４−ジフルオロフェニル）モルホリン−２−イル］−１−エタノール、Ｌ−（−）−ジ−パラ−トルオイル酒石酸との塩
（Ｉ）：Ｘ＝Ｆ
Ａ） ２−クロロ−１−（３，４−ジフルオロフェニル）エタノン
（Ｘ）：Ｘ＝Ｆ；Ｈａｌ＝Ｃｌ；方法Ｆ、段階ａ）
【０１０２】
２２７．６ｇの塩化クロロアセチル（ＩＸ：Ｈａｌ＝Ｈａｌ’＝Ｃｌ）を、１０分かけて、窒素雰囲気下、ＤＣＭ ４５０ｍｌ中の塩化アルミニウム２４７．７ｇの懸濁液に加え、次いで得られた黄色溶液を加熱して還流させる。２００ｇの１，２−ジフルオロベンゼン（ＶＩＩＩ：Ｘ＝Ｆ）を、次に２時間かけて滴加し、次いで反応混合物を１時間還流で維持する。赤色の反応混合物を２０℃に冷却した後、後者を１ｋｇの氷上に移動し、３０分攪拌させる。沈降により分離した後、有機相を除き、水相を５００ｍｌのＤＣＭで抽出し、合わせた有機相を２×５００ｍｌの水、５００ｍｌの飽和ＮａＨＣＯ₃溶液と５００ｍｌの水で洗浄し、有機相をＭｇＳＯ₄で乾燥させ、溶媒を真空下蒸発させる。予期された生成物３２７．６ｇが、催涙性の黄色油状物の形態で得られる。
収率：９７．６％
¹H NMR: δ(ppm): 5.2: s: 2H; 7.6: dd: 1H; 7.8: m: 1H; 8.0: dd: 1H
【０１０３】
Ｂ） １−クロロ−２−（３，４−ジフルオロフェニル）ブタ−３−エン−２−オール
（Ｖ）Ｘ＝Ｆ；Ｈａｌ＝Ｃｌ；方法Ｆ、段階ｂ）
ＴＨＦ中のビニルマグネシウムブロミド（ＸＩ：Ｈａｌ’’＝Ｂｒ）の１Ｍ溶液８００ｍｌを、窒素雰囲気下−１０℃に冷却し、ＴＨＦ８００ｍｌ中の前段階で得た化合物１５２．４ｇの溶液を、バルク温度を−１０℃に維持しながら、４時間半かけて加える。次いで、反応混合物を−１０℃の温度で２０分攪拌させる。反応混合物を、塩化アンモニウム飽和水溶液２Ｌに移動することにより加水分解させ、３０分攪拌させる。沈降により分離した後、有機相を２×１Ｌの飽和ＮａＣｌ溶液で洗浄し、次いで有機相を濾過し、無機塩を除く。ＴＨＦ中で予期された化合物溶液１．５Ｌが得られ、この溶液を以下の段階に直接用いる。
¹H NMR: δ(ppm): 3.9: dd: 2H; 5.3: dd: 2H; 5.9: s: 1H; 6.2: m: 1H; 7.3-7.5: m: 3H
【０１０４】
Ｃ） １−［ベンジル（２−ヒドロキシエチル）アミノ］−２−（３，４−ジフルオロフェニル）ブタ−３−エン−２−オール
【化７９】

方法Ｅ、段階ａ）
【０１０５】
１−メチル−２−ピロリジノン５００ｍｌ中のＮａＨＣＯ₃ ６７．２ｇと２−（ベンジルアミノ）−１−エタノール１３３ｇの混合物を１２０℃に加熱し、次いでＴＨＦ（１.５Ｌ）中の前段階で得た化合物溶液を、反応媒体への導入からＴＨＦを留去しながら、３時間かけて移入する。ＴＨＦ１．５Ｌを留去後、反応混合物を１２時間１２０℃で攪拌させる。２０℃に冷却後、反応混合物を水２Ｌに移動させ、混合物をトルエン２Ｌを用いて抽出し、次いで有機相を２×５００ｍｌの水で洗浄する。水２Ｌを有機相に加え、濃縮ＨＣｌ溶液７５ｍｌを移入させる。酸性の水相をトルエン５００ｍｌで洗浄し、１０Ｎ ＮａＯＨ溶液９６ｍｌを加えて水相を塩基性化し、トルエン１.２Ｌで抽出し、有機相を水５００ｍｌで洗浄する。予期された化合物からなるトルエン溶液１．２３ｋｇが得られる。この溶液を、以下の段階で直接用いる。
【０１０６】
溶液５０ｇからの乾燥残渣は、８．９ｇの予期された化合物を含む。つまり、全溶液に対して、予期された化合物は２１９ｇである。
収率：８２％、式（Ｘ）：Ｘ＝Ｆ；Ｈａｌ＝Ｃｌの段階Ｂの原料化合物から算出
¹H NMR: δ(ppm): 2.5: q: 2H; 2.9: s: 2H; 3.3: q: 2H; 3.6: dd: 2H; 4.5: t: 1H; 5.2: dd: 2H; 5.5: s: 1H; 6.3: dd: 1H; 7.1-7.5: m: 8H
【０１０７】
Ｄ） ４−ベンジル−２−（３，４−ジフルオロフェニル）−２−ビニルモルホリンマレイン酸塩
【化８０】

方法Ｃ
前段階で得た化合物のトルエン溶液を７６０ｒｅｖ／分で攪拌し、７．５ｇのベンジルトリエチルアンモニウムクロライドを加え、次いで新たに調製した、水２１５ｍｌ中２１５．５ｇのＮａＯＨペレットの熱い溶液を加え、反応媒体の温度を４８℃に上昇させる。次いで、１３９．２３ｇのベンゼンスルホニルクロライドを、バルク温度を４５℃に維持できる流速で２時間かけて滴加する。反応混合物を２０℃に冷却後、水１Ｌを加えて加水分解させ、１時間攪拌させる。沈降により分離した後、有機相を２×１Ｌの水（ｐＨ ＝７）で洗浄し、ＭｇＳＯ₄で乾燥させ、溶媒を真空下蒸発させる。予期された化合物２００ｇが、遊離塩基の形態で得られる。
収率： ９６．５％
【０１０８】
ＡｃＯＥｔ ５３０ｍｌ中９４．７ｇのマレイン酸懸濁液を１０分還流で加熱し、次いでＡｃＯＥｔ １１６ｍｌ中２５７．３ｇの遊離の塩基化合物（ＩＩａ：Ｘ＝Ｆ）の溶液を加える。反応混合物を環境温度に戻させ、４３℃で、迅速な沈降を生ずるように化合物（ＩＩａ：Ｘ＝Ｆ）のマレイン酸塩１ｇを加えて、結晶化を開始する。反応混合物を０℃に冷却し、１２時間攪拌させる。結晶化生成物を濾去し、３×１００ｍｌの冷ＡｃＯＥｔで洗浄し、３０℃で真空下乾燥させる。予期された化合物２５０ｇが、マレイン酸塩の形態で得られる。
塩化の収率：７１％
¹H NMR: δ(ppm): 2.5: m: 2H; 2.9: dd: 2H; 3.7: m: 2H+2H; 5.7: dt: 2H; 5.9: dd: 1H; 6.1: s: 2H; 7.1-7.6: m: 8H
【０１０９】
Ｅ） ２−［４−ベンジル−２−（３，４−ジフルオロフェニル）モルホリン−２−イル］−１−エタノール塩酸塩
【化８１】

方法Ａ、段階ａ）
【０１１０】
ＴＨＦ中の９−ボラビシクロ［３．３．１］ノナン０.５Ｍ溶液１Ｌを、窒素雰囲気下に置いた「パイロットシステム」反応器（ジャケット中のオイルの温度をバルク温度により自動制御）に導入し、ＴＨＦ５００ｍｌを、７４℃のバルク温度で雰囲気圧で留去する。次いで、一定容量の溶媒の交換をトルエン５００ｍｌを導入して行い、交換を３時間持続し、最終温度を１１０℃とする。塊を２０℃の温度に冷却し、９−ボラビシクロ［３．３．１］ノナンのダイマーの沈降が認められる。トルエン１５０ｍｌ中１３１.４ｇの前段階で得た化合物(遊離塩基の形態)の溶液を、次いで２５分かけて加え、反応混合物を１２時間攪拌させる。反応混合物を５℃に冷却し、５００ｒｅｖ／分で攪拌し、５０ｍｌの１０Ｎ ＮａＯＨ溶液及び７ｇのテトラブチルアンモニウム硫酸水素塩を加える。あらかじめセットしたバルク温度値を２０℃に調整し、水中１１Ｍの過酸化水素溶液６０ｇ（５３ｍｌ）（３３％、１３０容量、ｄ＝１．１３）を、流速１ｇ塊／分で加える。前もってセットしたバルク値は、次いで３５℃に調整し、１１Ｍの過酸化水素溶液６０ｇを流速１．５ｇ塊／分で加える。最後に、前もってセットしたバルク値を５０℃に調整し、１１Ｍの過酸化水素溶液６０ｇを流速３ｇ塊／分で加える。混合物を、温度５０℃で１時間攪拌させる。温暖条件下での沈降により分離した後、３つの相が観察される：トルエン／シス−１，５−シクロオクタンジオール／水。水相を除去後、混合物を２０℃に冷却し、トルエンの相を３×２００ｍｌの水で洗浄し、ジオールを除く。トルエン２００ｍｌを用いる一定容量の共沸エントレインメントにより、トルエンの相から残留水を除く。次に、こうして得られた透明なトルエン相に予期された化合物（ＩＩＩａ：Ｘ＝Ｆ）の塩酸塩１ｇを加え、エタノール中６.１ＭのＨＣｌ溶液６８ｍｌを４０分かけて滴加する。混合物を２０℃に冷却し、３時間攪拌させ、生じた沈殿物を濾去し、３×１００ｍｌのトルエンで洗浄し、３０℃で真空下乾燥する。予期された化合物１２４．３ｇが、塩酸塩の形態で得られる。
収率： ８０．６％
¹H NMR: δ(ppm): 2.0: m: 2H; 3.0: m: 2H; 3.2: m: 2H; 3.4: m: 2H; 4.0: dd: 2H; 4.4: s: 2H; 7.1-7.8: m: 8H
【０１１１】
Ｆ） ２−［２−（３，４−ジフルオロフェニル）モルホリン−２−イル］−１−エタノール、ラセミ
（Ｉ）： Ｘ ＝ Ｆ、方法Ａ、段階ｂ）
２６ｇの５０％湿性１０％炭上パラジウムを、窒素を充填した水素添加反応器に導入し、次いでＭｅＯＨ２.６Ｌ中の遊離塩基形態の前段階で得た化合物２３６．３ｇの溶液を移入し、濃縮ＨＣｌ溶液５３ｍｌを加える。４０℃の温度で１時間３ｂａｒ圧で、水素添加を行う。反応混合物を２０℃に冷却し、Ｗｈａｔｍａｎ（登録商標）濾紙で濾過する。濾紙を５００ｍｌのＭｅＯＨで洗浄し、濾液を５００ｍｌの容量に真空下濃縮する。水５００ｍｌでの溶媒の交換を行い、次いでこうして得た水性溶液に８０ｍｌの１０Ｎ ＮａＯＨを加え、混合物を１時間１５℃で攪拌させる。生じた沈殿物を濾去し、水２００ｍｌで洗浄し、ジイソプロピルエーテル４００ｍｌに溶解し、１時間攪拌させる。沈殿物を濾去し、ジイソプロピルエーテル２００ｍｌで洗浄し、４０℃で一晩真空下乾燥する。予期された生成物１２０ｇが得られる。
収率： ７８％
【０１１２】
Ｇ） （Ｒ）−（＋）−２−［２−（３，４−ジフルオロフェニル）モルホリン−２−イル］−１−エタノール、Ｌ−（−）−ジ−パラ−トルオイル酒石酸との塩
（Ｉ）：Ｘ＝Ｆ；方法Ａ、段階ｃ）
ＭｅＯＨ ７８０ｍｌ中の前段階で得た化合物６０ｇの懸濁液を、４０℃に加熱する。それを２４０ｒｅｖ／分で攪拌し、ＭｅＯＨ３００ｍｌ中９５．３ｇのＬ−（−）−ジ−パラ−トルオイル酒石酸の溶液を、バルク温度を４０℃に維持しながら、５０分かけて加える。次いで、反応混合物を４０℃で１０分、次いで３５℃で１時間かけて攪拌させ、２時間半かけて２０℃に冷却する。混合物を２０℃で１２時間攪拌させ、生じた沈殿物を濾去し、ＭｅＯＨ １５０ｍｌに溶解し、３０分攪拌させる。沈殿物を再度濾去し、ＭｅＯＨ ６０ｍｌで洗浄し、４０℃で真空下乾燥させる。予期された化合物６４．３ｇが、Ｌ−（−）−ジ−パラ−トルオイル酒石酸との塩の形態で得られる。
収率： ４１．３％
最終収率：１４．２％、式（ＶＩＩＩ）：Ｘ＝Ｆの段階Ａの原料化合物から算出。
エナンチオマー純度：９７．５％（ｅ．ｅ．＝９５％）
【０１１３】
実施例２ − 合成経路ＩＩ
（Ｒ）−（＋）−２−［２−（３，４−ジフルオロフェニル）モルホリン−２−イル］−１−エタノール
（Ｉ）：Ｘ＝Ｆ
Ａ） ２−クロロ−１−（３，４−ジフルオロフェニル）エタノン
（Ｘ）：Ｘ＝Ｆ；Ｈａｌ＝Ｃｌ；方法Ｆ、段階ａ）
手順は、実施例１の段階Ａの手順と同じである。
【０１１４】
Ｂ） １−クロロ−２−（３，４−ジフルオロフェニル）ブタ−３−エン−２−オール
（Ｖ）：Ｘ＝Ｆ；Ｈａｌ＝Ｃｌ；方法Ｆ、段階ｂ）
ＴＨＦ中１．８Ｍのビニルマグネシウムクロライド溶液（ＸＩ：Ｈａｌ’’＝Ｃｌ）５６０ｍｌを窒素雰囲気下−１５℃に冷却し、ＴＨＦ５１０ｍｌ中の前段階で得た化合物１７０ｇの溶液を、バルク温度を−１５℃に維持しながら、２時間かけて加える。塩化アンモニウム飽和水溶液１Ｌに移動させることによって反応混合物を加水分解し、環境温度で１時間攪拌させる。沈降により分離した後、有機相をＮａＣｌ飽和水溶液１Ｌ×２を用いて洗浄する。ＴＨＦ中の予期された化合物の溶液８４０ｍｌが得られる。この溶液は、以下の段階に直接用いる。
【０１１５】
Ｃ） １−（ベンジルアミノ）−２−（３，４−ジフルオロフェニル）ブタ−３−エン−２−オール
【化８２】

方法Ｄ、段階ａ）
【０１１６】
ＴＨＦ １９０ｍｌ中のＮａＨＣＯ₃ ８１ｇ及びベンジルアミン１１２.７ｇの混合物を加熱して還流し、ＴＨＦ中の前段階で得た化合物溶液３００ｍｌを迅速に加える。還流が再度達成されたらすぐに、先の溶液の残り（５４０ｍｌ）を加えながら、一定容量でＴＨＦを留去する。添加終了時に、反応混合物を４００ｍｌ容量のＴＨＦに濃縮する。次に、プロピオニトリル５８０ｍｌを用いて一定容量で溶媒の交換を行う。バルク温度は、交換終了時に８５℃である。混合物は、８時間８５℃で攪拌させる。４時間半にわたって１.１Ｌのトルエンを加えて、一定容量の溶媒交換により、プロピオニトリルを除去する。バルク温度は、交換終了時に１０６℃である。環境温度に冷却後、トルエン１.３Ｌを加え、最終溶液１.９Ｌを生産し、次いでトルエン相を、酢酸１２.５ｍｌからなる水性溶液２Ｌを用いて洗浄する。濃縮ＨＣｌ ８０ｍｌからなる水性溶液１.３Ｌを有機相に加え、トルエン４００ｍｌ及び十分量の水を加えて容量を構成し、得られた油状物を溶解するために、水相２.５Ｌを得る。抽出及び沈降による分離後、有機相を水５００ｍｌで洗浄し、水相をあわせる。１０５ｍｌの１０Ｎ ＮａＯＨを加えて水相を塩基性化し、１.３Ｌ、次いで０.７Ｌのジイソプロピルエーテルで抽出し、合わせた有機相を３×２Ｌの水で洗浄し、ＭｇＳＯ₄で乾燥させ、溶媒を真空下蒸留する。予期された生成物１６３ｇが得られる。
収率： ６４％、式（Ｘ）：Ｘ＝Ｆ；Ｈａｌ＝Ｃｌの段階Ｂの原料化合物から算出。
¹H NMR: δ(ppm): 3.2: dd: 2H; 4.1: s: 2H; 5.2-5.4: dd: 2H; 6.1-6.3: dd: 1H; 7.2-7.6: m: 8H
【０１１７】
Ｄ） Ｒ−（＋）−１−（ベンジルアミノ）−２−（３，４−ジフルオロフェニル）ブタ−３−エン−２−オール、Ｌ−（＋）−マンデル酸との塩
【化８３】

方法Ｄ、段階ｂ）
【０１１８】
ジイソプロピルエーテル１.１Ｌ中３６．２５ｇのＬ−（＋）−マンデル酸の懸濁液を６０℃に加熱し、ジイソプロピルエーテル５５５ｍｌ中の前段階で得た化合物１３７．９ｇの溶液を４時間かけて加え、次いで、添加終了時に、反応媒体を１時間半７５℃で加熱し、すでに生じた沈殿物を溶解する。０．３℃／分の割合の冷却勾配を用いて、反応混合物を２０℃に冷却し、８時間２０℃で攪拌させる。生じた沈殿物を濾去し、ジイソプロピルエーテル６００ｍｌに再懸濁し、再濾去し、３０℃で真空下乾燥させる。予期された化合物１０３ｇが得られる。化合物を７２０ｍｌのＡｃＯＥｔに溶解し、１℃／分の割合の温度勾配を用いて６０℃に加熱し、得られた溶液を１５分６０℃で撹拌させる。それを１℃／分の冷却勾配で０℃に冷却し、結晶化を開始し、混合物を４時間０℃で撹拌させる。生じた沈殿物を濾去し、１５０ｍｌのジイソプロピルエーテルで洗浄し、３０℃で真空下乾燥する。予期された化合物６０ｇが、Ｌ−（＋）−マンデル酸との塩の形態で得られる。
収率：２８．５％
エナンチオマーの純度：９７．４％（ｅ．ｅ．：９４．８％）
α²⁵ _D ＝＋４４．６°（ｃ＝１，ＭｅＯＨ）
【０１１９】
Ｅ） （Ｒ）−（＋）−１−［ベンジル（２−ヒドロキシエチル）アミノ］−２−（３，４−ジフルオロフェニル）ブタ−３−エン−２−オール
【化８４】

方法Ｄ、段階ｃ）
【０１２０】
ＭｅＯＨ ２００ｍｌ中の前段階で得た化合物７０．２５ｇの溶液をＰａｒｒ反応器に導入し、反応器を真空下に置き、溶液を０℃に冷却する。３０℃に予備加熱したエチレンオキシドを、次いで１ｂａｒ圧に導入し、次に反応媒体を４０℃にゆっくり加熱し、４時間撹拌させる。エチレンオキシドを排出し、次いで窒素でのバブリングにより反応媒体を充填した後、ＭｅＯＨを真空下濃縮する。残留油状物を水２５０ｍｌに溶解し、１３ｍｌの濃縮ＨＣｌを加えて水相を酸性化し、２×２５０ｍｌのメチルｔｅｒｔ−ブチルエステルを用いて酸性水相を洗浄し、１８ｍｌの１０Ｎ ＮａＯＨを加えて水相を塩基性化し、２×２５０ｍｌのトルエンで抽出する。合わせた有機相を５００ｇのシリカでクロマトグラフし、５×２５０ｍｌのトルエン／ＡｃＯＥｔ（５０／５０；ｖ／ｖ）混合物で溶出を行う。相を組み合わせ、溶媒を真空下濃縮する。予期された化合物４３．５ｇが得られる。
収率： ８１％
α²⁵ _D＝＋１３．９°（ｃ＝１，ＭｅＯＨ）
【０１２１】
Ｆ） （Ｒ）−（＋）−４−ベンジル−２−（３，４−ジフルオロフェニル）−２−ビニルモルホリン塩酸塩
【化８５】

方法Ｃ
【０１２２】
トルエン２００ｍｌ中の前段階で得た化合物４０ｇの溶液を７６０ｒｅｖ／分で撹拌し、１．４ｇのベンジルトリエチルアンモニウムクロライドを加え、次いで新たに調製した、水４０ｍｌ中４０ｇのＮａＯＨペレットの熱い溶液を加え、反応媒体の温度を４８℃に上昇させる。次いで、２５．４３ｇのベンゼンスルホニルクロライドを、バルク温度を４５℃に維持できる流速で１時間かけて滴加する。反応混合物を２０℃に冷却後、水２００ｍｌを加えてそれを加水分解し、１時間撹拌させる。沈降により分離後、有機相を水２×２００ｍｌで洗浄し（ｐＨ＝７）、ＭｇＳＯ₄で乾燥させる。エタノール中６．１ＭのＨＣｌ溶液２０ｍｌを、こうして得たトルエン溶液に滴加し、混合物を１時間撹拌させ、溶媒を真空下濃縮する。残渣をトルエン２００ｍｌに溶解し、撹拌し、生じた沈殿物を濾去する。沈殿物をトルエン１００ｍｌで洗浄し、３０℃で真空下乾燥させる。予期された化合物３７ｇが、塩酸塩の形態で得られる。
収率： ８７％
α²⁵ _D＝＋１９．７°（ｃ＝１，ＭｅＯＨ）
【０１２３】
Ｇ） Ｒ−（＋）−２−［４−ベンジル−２−（３，４−ジフルオロフェニル）モルホリン−２−イル］−１−エタノール塩酸塩
【化８６】

方法Ａ、段階ａ）
【０１２４】
１００ｍｌのＴＨＦを、ＴＨＦ中０．５Ｍの９−ボラビシクロ［３．３．１］ノナン溶液２００ｍｌから、窒素雰囲気下、真空下で留去する。次に、一定容量の溶媒交換を、トルエン１００ｍｌの導入により行い、次いで得られた溶液を２０℃に冷却する（９−ＢＢＮのダイマーの沈殿）。トルエン３５ｍｌ中の遊離の塩基形態の前段階で得た化合物３０ｇの溶液を加え、混合物を８時間撹拌させる。次に、１０Ｎ ＮａＯＨ溶液１１ｍｌを、次いで水２ｍｌに溶解したテトラブチルアンモニウム硫化水素塩１．６ｇを加える。反応混合物を５００ｒｅｖ／分で撹拌し、４５℃のバルク温度に加熱し、水中１１Ｍの過酸化水素溶液３１ｇ（３３％、１３０容量、ｄ＝１．１３）を、反応媒体中で４５℃を維持できる流速で４０分かけて加え、反応媒体を１５分４５℃で撹拌させる。沈降により分離後、アルカリ性水相を除き、水１００ｍｌを加えて、油状物形態のシス−１，５−シクロオクタンジオールを溶解し、混合物を撹拌し、２０℃に冷却する。沈降により分離後、有機相を２×１００ｍｌの水で洗浄し、透明な相が得られるまで、一定容量での共沸エントレインメントにより残留水を有機相から除く。エタノール中６.１ＭのＨＣｌ溶液１６．４ｍｌを次いで滴加し、混合物を１時間２０℃で撹拌させる。生じた沈殿物を濾去し、トルエン３×２０ｍｌで洗浄し、４０℃で真空下乾燥する。予期された生成物２８ｇが、塩酸塩の形態で得られる。
収率： ９０％
α²⁵ _D＝＋４１．６°（ｃ＝１，ＭｅＯＨ）
【０１２５】
Ｈ） Ｒ−（＋）−２−［２−（３，４−ジフルオロフェニル）モルホリン−２−イル］−１−エタノール
（Ｉ）：Ｘ＝Ｆ；方法Ａ、段階ｂ）
ＭｅＯＨ３００ｍｌ中の前段階で得た化合物３０ｇの溶液を、５０％湿性の１０％炭上パラジウム３ｇに、次いでトルエン３０ｍｌに窒素雰囲気下で加える。
【０１２６】
水素添加は、３０℃の温度で１ｂａｒ圧で行う。Ｗｈａｔｍａｎ（登録商標）濾紙で触媒を濾去し、濾紙をＭｅＯＨで洗浄し、次いで溶媒交換を水１２０ｍｌを用いて濾液で行う。冷却後、水相を２×１２０ｍｌのメチルｔｅｒｔ−ブチルエーテルで洗浄し、９ｍｌの１０Ｎ ＮａＯＨを加えて水相を塩基性化し、冷却条件下で水相を１時間撹拌させる。生じた沈殿物を濾去し、ジイソプロピルエーテル１００ｍｌで洗浄し、４０℃で真空下乾燥させる。予期された生成物１４ｇが得られる。
収率： ６５％
最終収率：７．３％、式（ＶＩＩＩ）：Ｘ＝Ｆの段階Ａの原料化合物から算出
α²⁵ _D＝＋２１．９°（ｃ＝１，ＭｅＯＨ）
エナンチオマー純度：９９％（ｅ．ｅ．＝９８％）
【０１２７】
実施例３ − 合成経路ＩＩＩ
（Ｒ）−（＋）−２−［２−（３，４−ジフルオロフェニル）モルホリン−２−イル］−１−エタノール、Ｌ−（−）−ジ−パラ−トルオイル酒石酸との塩
（Ｉ）：Ｘ＝Ｆ
Ａ） Ｎ−ベンジル−２−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−２−イルオキシ）−１−エチルアミン マレイン酸塩
【化８７】

【０１２８】
１００ｇの２−（ベンジルアミノ）−１−エタノールを、ＤＣＭ１．８Ｌ中のベンゼンスルホン酸１１０ｇの混合物に環境温度で加える。添加終了時の温度は３４．４℃かつｐＨ＝２である。反応混合物を２０℃に冷却し、１０５ｍｌの３，４-ジヒドロ-２Ｈ-ピランを滴加する。反応混合物が黄色、次いで桃色、最後に添加終了時に紫色に変色する。１０％水性のＫ₂ＣＯ₃溶液２Ｌに混合物を注ぎ、次いで、沈降により分離後、有機相をＮａ₂ＳＯ₄で乾燥し、溶媒を真空下蒸留する。得られた油状物をＡｃＯＥｔ２００ｍｌに溶解し、ＡｃＯＥｔ６５５ｍｌ中７２．７ｇのマレイン酸の熱い溶液を加え、環境温度で一晩混合物を撹拌させる。生じた沈殿物を濾去し、ＡｃＯＥｔ１００ｍｌ×３で洗浄し、環境温度で真空下乾燥させる。予期された生成物２０７ｇが、マレイン酸塩の形態で得られる。
収率： ８９％
¹H NMR: δ(ppm): 1.2-1.7: m: 6H; 3.0: t: 2H; 3.1-3.8: m: 2H; 4.1: s: 2H; 4.5: t: 1H; 7.2-7.4: m: 5H; 8.0: s: 1H
【０１２９】
Ｂ） ２−クロロ−１−（３，４−ジフルオロフェニル）エタノン
（Ｘ）：Ｘ＝Ｆ；Ｈａｌ＝Ｃｌ；方法Ｇ、段階ａ）
手法は、実施例１の段階Ａのものと同一である。
【０１３０】
Ｃ） ２−｛ベンジル［２−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−２−イルオキシ）エチル］アミノ｝−１−（３，４−ジフルオロフェニル）−１−エタノン
【化８８】

方法Ｇ、段階ｂ）
【０１３１】
１．５Ｌの１０％水性Ｋ₂ＣＯ₃溶液を、ＤＣＭ１Ｌ中の段階Ａで得た化合物２００ｇの懸濁液に加え、沈降により分離後、溶媒を真空下蒸留し、得られた油状物をＴＨＦ２５０ｍｌに溶解する。この溶液を、水１０．３５ｍｌ中５２．６５ｇのＮａＨＣＯ₃の溶液に加え、反応混合物を加熱して還流させる。ＴＨＦ２５０ｍｌ中１０８．５５ｇの段階Ｂで得た化合物の溶液を５０分かけて滴加し、混合物を３時間還流で撹拌させる。ＴＨＦ６００ｍｌを同時に加える窒素雰囲気下での共沸エントレインメントにより水を２時間かけて除く。環境温度に冷却後、４オングストロームのモリキュラーシーブを溶液に加え、混合物を一晩撹拌させる。窒素雰囲気下で濾過後、ＴＨＦ中８００ｍｌの予期された化合物の溶液を得て、この溶液を以下の段階で直接用いる。
¹H NMR: δ(ppm): 1.4: m: 6H; 2.7: dt: 1H; 3.3: m: 2H; 3.6: m: 2H; 3.7: s: 2H; 4.0: s: 2H; 4.4: m: 2H; 7.0-7.4: m: 8H
【０１３２】
Ｄ） １−｛ベンジル［２−（テトラヒドロピラン−２−イルオキシ）エチル］アミノ｝−２−（３，４−ジフルオロフェニル）ブタ−３−エン−２−オール
【化８９】

方法Ｇ、段階ｃ）
【０１３３】
ＴＨＦ中の前段階で得た化合物溶液を、バルク温度を５５℃にすることのできる流速で、窒素雰囲気下、ＴＨＦ中１Ｍのビニルマグネシウムブロミド（ＸＩ：Ｈａｌ’’＝Ｂｒ）の溶液９１１ｍｌに３０分かけて加え、次いで反応混合物を２時間５０℃で撹拌させる。バルク温度を３０℃に維持しながら、飽和塩化アンモニウム溶液１．５Ｌに４５分かけて移入することにより、反応混合物を加水分解する。水５００ｍｌを加える。沈降により分離後、ジイソプロピルエーテル１Ｌを用いて水相を抽出し、有機相を合わせ、溶媒を真空下蒸留する。予期された化合物２４１ｇが得られ、これをさらに処理することなく次の段階で用いる。
【０１３４】
Ｅ） １−［ベンジル（２−ヒドロキシエチル）アミノ］−２−（３，４−ジフルオロフェニル）ブタ−３−エン−２−オール
【化９０】

方法Ｇ、段階ｄ）
【０１３５】
５００ｍｌのＭｅＯＨを５℃に冷却し、５７ｍｌのアセチルクロライドを、バルク温度を１０℃に維持しながら、滴加する。次に、環境温度で１時間かけて、５００ｍｌのＭｅＯＨ中の前段階で得た化合物２４１ｇの溶液にこの溶液を加え、反応混合物を環境温度で２時間撹拌させる。反応混合物を真空下で濃縮し、油状残渣を１Ｌの水に溶解し、水相をジイソプロピルエーテル５００ｍｌ×２で洗浄し、水相を４０ｇのＮａＯＨペレットを加えて塩基性化し、２×８００ｍｌのトルエンで抽出する。５００ｍｌの水及び４００ｍｌのトルエンを有機相に加え、沈降により分離を行う。トルエン中の予期された化合物の溶液２．０８３Ｌが得られ、この溶液を以下の段階で直接用いる（ＨＰＬＣによる含量：９１ｍｇ／ｍｌ、つまり１８９．５ｇの化合物（ＩＶａ）：Ｘ＝Ｆ）に対する質量（ｍａｓｓ））
【０１３６】
Ｆ） ４−ベンジル−２−（３，４−ジフルオロフェニル）−２−ビニルモルホリン マレイン酸塩
【化９１】

方法Ｃ
【０１３７】
６．４ｇのベンジルトリエチルアンモニウムクロライドを前段階で得た化合物のトルエン溶液に加え、次いで新たに調製した、水１８７ｍｌ中１８７ｇのＮａＯＨペレットの熱い溶液を加える。バルク温度は５０℃である。８６ｍｌのベンゼンスルホニルクロライドを、バルク温度を最大５５℃に維持できる流速で２時間かけて滴加する。ＡＴに冷却後、１Ｌの水を加え、混合物を１５分撹拌させる。沈降により分離後、有機相を２×１Ｌの水、１Ｌの飽和ＮａＣｌ溶液で洗浄する。有機相をシリカ１８０ｇにクロマトグラフし、次にシリカをトルエン４００ｍｌで洗浄する。トルエン相を合わせ、溶媒を真空下濃縮する。予期された化合物１３７．８ｇが、遊離の塩基形態で得られる。
【０１３８】
２８４ｍｌのＡｃＯＥｔ中５０．７ｇのマレイン酸懸濁液を加熱して還流し、次いで６２ｍｌのＡｃＯＥｔ中の上記で得た遊離の塩基化合物１３７．８ｇの溶液を加え、温度をＡＴに戻しながら混合物を１２時間撹拌させる。混合物を０℃に冷却し、１時間撹拌させ、生じた沈殿物を濾去し、冷ＡｃＯＥｔ５０ｍｌ×４で洗浄し、ＡＴで真空下乾燥させる。予期された化合物１５７ｇが、マレイン酸塩の形態で得られる。
収率：６０％、式（Ｘ）：Ｘ＝Ｆ；Ｈａｌ＝Ｃｌの段階Ｃ）の原料化合物から算出
【０１３９】
Ｇ） ２−［４−ベンジル−２−（３，４−ジフルオロフェニル）モルホリン−２−イル］−１−エタノール塩酸塩
【化９２】

方法Ａ、段階ａ）
【０１４０】
５００ｍｌの水を、トルエン５００ｍｌ中の前段階で得た化合物２４５．３ｇの懸濁液に加え、次いで１２０ｍｌの１０Ｎ水酸化ナトリウム溶液を移入する。沈降により分離後、水相をトルエン５００ｍｌで抽出し、有機相を合わせ、トルエンを加える一定容量での共沸エントレインメントにより水を除く。トルエン溶液を３５０ｍｌ容量に濃縮する。
ＴＨＦ中０．５Ｍの９−ボラビシクロ［３．３．１］ノナン溶液８００ｍｌを、窒素雰囲気下に置いた「パイロットシステム」反応器に導入し、溶液を４００ｍｌの容量に雰囲気圧で濃縮する。ＴＨＦ中の０．５Ｍ９−ＢＢＮ溶液６００ｍｌを再度加え、溶液をＴＨＦ７００ｍｌ容量に再濃縮する。次に、トルエン７００ｍｌの導入により一定容量で溶媒交換を行い、バルク温度を６８℃から１１０℃に変える。塊を２０℃に冷却し、９−ＢＢＮダイマーの沈殿物が認められる。上記で調製した化合物（ＩＩａ）：Ｘ＝Ｆの溶液３５０ｍｌを次いで加え、混合物を８時間撹拌させる。反応混合物を５℃に冷却し、テトラブチルアンモニウム硫化水素塩９．６ｇ、次いで６９ｍｌの１０Ｎ ＮａＯＨ溶液を加える。あらかじめセットしたバルク温度値を２０℃に調整し、水中７２．３ｇの１１Ｍ過酸化水素溶液（３３％、１３０容量、ｄ＝１．１３）を、１．２ｇ塊／分の流速で加える。次に、あらかじめセットしたバルク値を３５℃に調整し、１１Ｍの過酸化水素溶液７２．３ｇを１．８ｇ塊／分の流速で加える。最後に、あらかじめセットしたバルク値を５０℃に調整し、１１Ｍの過酸化水素溶液７２．３ｇを３ｇ塊／分の流速で加える。混合物を５０℃で１時間撹拌させ、温暖条件下で沈降により分離を行い、３つの相を得る：トルエン／シス−１，５−シクロオクタンジオール／水。水相を除き、トルエン相を水２×２００ｍｌで洗浄し、ジオールを除く。次に、有機相を２０℃に冷却し、有機相をＮａ₂ＳＯ₄で乾燥させる。エタノール中９５ｍｌの６．１Ｍ ＨＣｌ溶液を有機相に加え、化合物（ＩＩＩａ：Ｘ＝Ｆ）の塩酸塩１ｇを加えて起爆を行い、混合物を３時間ＡＴで撹拌させる。生じた沈殿物を濾去し、トルエン３×２５０ｍｌで洗浄し、ＡＴで真空下乾燥させる。予期された化合物１６４ｇが、塩酸塩の形態で得られる。
収率： ８６％
【０１４１】
Ｈ） ２−［２−（３，４−ジフルオロフェニル）モルホリン−２−イル］−１−エタノール、ラセミ
（Ｉ）：Ｘ＝Ｆ；方法Ａ、段階ｂ）
５０％湿性１０％炭上パラジウム１６ｇを、窒素雰囲気下に置いた水素添加反応器に導入し、次いでＮａＯＨ１．６Ｌ中の塩酸塩形態の前段階で得た化合物１６４ｇの溶液を注意深く注入する。混合物は、３時間４０℃で３ｂａｒ圧で水素添加する。ＡＴに冷却後、触媒をＷｈａｔｍａｎ（登録商標）濾紙で濾去し、濾紙を１００ｍｌのＭｅＯＨで洗浄し、５５ｍｌの１０Ｎ ＮａＯＨを濾液に加え、ＭｅＯＨを真空下、２００ｍｌ容量に濃縮する。共沸エントレインメントにより溶媒の交換を水を用いて行う。すべてのＭｅＯＨを除いた後、混合物を１時間撹拌し、生じた沈殿物を濾去し、水２×１００ｍｌで洗浄し、４０℃で一晩真空下乾燥させる。予期された化合物１０２ｇが得られる。
収率：９４．８％
【０１４２】
Ｉ） （Ｒ）−（＋）−２−［２−（３，４−ジフルオロフェニル）モルホリン−２−イル］−１−エタノール、Ｌ−（−）−ジ−パラ−トルオイル酒石酸との塩
（Ｉ）：Ｘ＝Ｆ；方法Ａ、段階ｃ）
１．２３５ＬのＭｅＯＨ中９５ｇの前段階で得た化合物の懸濁液を４０℃に加熱し、４７５ｍｌのＭｅＯＨ中１５０．８８ｇのＬ−（−）−ジ−パラ−トルオイル酒石酸の溶液を１時間かけて加える。この溶液の半分を移入したら、０．４ｇの分解塩を加えて起爆を行い、溶液を移入し終えたら、温度をＡＴに戻しながら、混合物を４時間半撹拌させる。混合物を２０℃に冷却し、２時間攪拌を続け、生じた沈殿物を濾去し、２×１００ｍｌのＥｔＯＨで洗浄し、ＡＴで真空下乾燥させる。予期された化合物１００ｇが、Ｌ−（−）−ジ−パラ−トルオイル酒石酸との塩の形態で得られる。
収率： ４０．８％
最終収率：１９．５％、式（ＶＩＩＩ）：Ｘ＝Ｆの段階Ｂ）の原料化合物から算出
エナンチオマー純度：９７．４％（ｅ．ｅ．＝９４．８％）
【０１４３】
実施例４ − 合成経路ＩＶ
（Ｓ）−（−）−２−［２−（３，４−ジフルオロフェニル）モルホリン−２−イル］−１−エタノール
（Ｉ）：Ｘ＝Ｆ
Ａ） ２−フェニルヘキサヒドロ−１Ｈ−ピロロ［１，２−ｃ］イミダゾール−３−カルボン酸メチルエステル、単一の異性体（ＸＶＩ）
ａ） （Ｓ）−１−［（ベンジルオキシ）カルボニル］プロリン
この化合物は、市場で入手可能である。
【０１４４】
ｂ） （Ｓ）−２−（アニリノカルボニル）−１−ピロリジンカルボン酸ベンジルエステル
９．７ｍｌのＮ−メチルモルホリンを、アセトニトリル２００ｍｌ中の前段階で得た化合物２０ｇの溶液に窒素雰囲気下で加え、この溶液を次いで０℃に冷却し、４５分かけて７．７ｍｌのエチルクロロホルメートを加える。反応媒体を０℃に冷却し、４５分かけて７．３ｍｌのアニリンを加える。反応混合物を真空下濃縮し、油状残渣を２００ｍｌのＡｃＯＥｔで抽出し、有機相を２×２００ｍｌのｐＨ＝２の緩衝溶液で、水２００ｍｌで、及び２×２００ｍｌの１０％水性ＮａＨＣＯ₃溶液で洗浄し、２００ｍｌのＡｃＯＥｔを有機相に加え、次いで有機相をＮａ₂ＳＯ₄で乾燥し、濾過する。溶媒を真空下濃縮する。残渣を１００ｍｌのｔｅｒｔ−ブチルメチルエーテルに溶解し、混合物を１時間撹拌させ、生じた沈殿物を濾去し、２０ｍｌのｔｅｒｔ−ブチルメチルエーテルで洗浄し、４０℃で真空下乾燥する。予期された生成物２０．８ｇが得られる。
収率： ８０％
¹H NMR: δ(ppm): 1.8: m: 2H; 2.2: m: 2H; 3.5: m: 2H; 4.3: d.t: 1H; 4.9: d: 1H; 5.1: d: 1H; 7.0-7.4: m: 8H; 8.6: m: 2H; 10: d: 1H
【０１４５】
ｃ） （Ｓ）−Ｎ−フェニル−２−ピロリジンカルボキサミド
前段階で得た化合物２０ｇの溶液及び３００ｍｌのＭｅＯＨ中５．３ｍｌの濃縮ＨＣｌを、窒素雰囲気下、５０％湿性の１０％炭上パラジウム２ｇに注意深く注ぎ、雰囲気圧かつＡＴで２時間水素添加を行う。濃縮ＨＣｌ ５ｍｌを加え、触媒を濾去し、濾液を真空下濃縮する。残渣を水２００ｍｌに溶解し、水相を２００ｍｌのＡｃＯＥｔで洗浄し、５ｇのＮａＯＨペレットを加えて水相を塩基性化し、ＤＣＭ３×２００ｍｌで抽出する。ＴＨＦでの共沸エントレインメントによりＤＣＭを除き、次いでＴＨＦを真空下蒸留する。予期された生成物１１．５ｇが得られる。
収率： ９４．５％
¹H NMR: δ(ppm): 1.7: m: 2H; 2.0: m: 2H; 2.9: t: 2H; 3.3: s: 1H; 3.7: m: 1H; 7.1: d.d: 1H; 7.3: d.d: 1H; 7.7: d: 2H; 9.9: s: 1H
【０１４６】
ｄ） （Ｓ）−Ｎ−（２−ピロリジニルメチル）アニリン
ＴＨＦ中の１Ｍ水素化アルミニウムリチウム溶液８０ｍｌを窒素雰囲気下加熱して還流し、ＴＨＦ１２０ｍｌ中の前段階で得た化合物１２ｇの溶液をゆっくり加える。反応混合物をＡＴに戻し、水３ｍｌ、１０Ｎ ＮａＯＨ３ｍｌ及び水９ｍｌを注意深く加え、混合物をＡＴで一晩撹拌させる。混合物を濾過し、濾液を真空下濃縮する。得られた油状物を真空下蒸留する（Ｂ．ｐ．＝１５８〜１６４℃／１ｍｂａｒ）。予期された化合物８．６ｇが得られる。
収率： ７６％
¹H NMR: δ(ppm): 1.1: m: 2H; 1.6: m: 2H; 2.6-2.8: m: 4H; 3.1: m: 1H; 5.3: t: 1H; 6.4: m: 3H; 7.0: m: 2H
【０１４７】
ｅ） ２−フェニルヘキサヒドロ−１Ｈ−ピロロ［１，２−ｃ］イミダゾール−３−カルボン酸メチルエステル、単一の異性体
１．８９ｇのヒドロキシメトキシ酢酸メチルエステルを、トルエン２５ｍｌ中の前段階で得た化合物２．６４ｇの溶液に加え、次いで混合物を、生じた水を共沸で除きながら１時間半還流で加熱する。反応混合物をＡＴに戻し、水２５ｍｌを加えて、不溶性物質を溶解し、有機相をＭｇＳＯ₄で乾燥し、溶媒を真空下蒸留する。予期された生成物３．６７ｇが得られる。
収率：定量的
¹H NMR: δ(ppm): 1.4-2.0: m: 4H; 2.6: m: 1H; 3.1: m: 2H; 3.5: m: 1H; 3.6: s: 3H; 3.8: m: 1H; 4.8: s: 1H; 6.4: d.d: 2H; 6.6: dd: 1H; 7.1: dd: 2H
【０１４８】
Ｂ） （３，４−ジフルオロフェニル）（２−フェニルヘキサヒドロ−１Ｈ−ピロロ［１，２−ｃ］イミダゾール−３−イル）メタノン、単一の異性体
（ＸＶＩＩ）：Ｘ＝Ｆ；方法Ｈ、段階ａ）
３，４−ジフルオロフェニルマグネシウムブロミド（ＸＶ：Ｘ＝Ｆ；Ｈａｌ’’’＝Ｂｒ）の溶液を、マグネシウムの削り屑０．８５ｇ、１−ブロモ−３，４−ジフルオロベンゼン４ｇ及びＴＨＦ２０ｍｌから調製し、この溶液をＡＴで保存する。
【０１４９】
さらに、０．１３ｍｌの１，２−ジクロロエタンを窒素雰囲気下、ＴＨＦ２０ｍｌ中０.４ｇのマグネシウムの削り屑の混合物に加え、混合物が白濁するまで加熱し、気相エチレンを除く。次いで、１，２−ジクロロエタン１．１７ｍｌを０．１３ｍｌずつ分けて加え、混合物を１時間還流で加熱する。こうして得た無水ＭｇＣｌ₂のこの懸濁液をＡＴに戻し、ＴＨＦ３７ｍｌ中の段階Ａ）で得た化合物３．６７ｇの溶液を加え、混合物を１時間還流で加熱し、ＡＴに戻す。この溶液を次いで−７０℃に冷却し、上記で調製した３，４−ジフルオロフェニルマグネシウムブロミドの溶液２０．４ｍｌを、バルク温度を−７０℃に維持しながら加え、混合物を１時間−７０℃で撹拌させる。反応混合物を飽和ＮＨ₄Ｃｌ溶液３０ｍｌに注ぎ、１５分撹拌させる。ＴＨＦを真空下濃縮し、残渣をジイソプロピルエーテル５０ｍｌに溶解し、有機相を水３０ｍｌと飽和ＮａＣｌ溶液３０ｍｌで洗浄し、ＭｇＳＯ₄で乾燥させ、溶媒を真空下濃縮する。予期された生成物４．５９ｇが得られる。
収率： ８５％
【０１５０】
Ｃ） １−（３，４−ジフルオロフェニル）−１−（２−フェニルヘキサヒドロ−１Ｈ−ピロロ［１，２−ｃ］イミダゾール−３−イル）−２−プロペン−１−オール、単一の異性体
（ＸＶＩＩＩ）：Ｘ＝Ｆ；方法Ｈ、段階ｂ）
ＴＨＦ３０ｍｌ中の前段階で得た化合物４．５９ｇの溶液を−７０℃に冷却し、ＴＨＦ中のビニルマグネシウムブロミド（ＸＩ：Ｈａｌ’’＝Ｂｒ）１Ｍ溶液２８ｍｌを、バルク温度を−７０℃に維持しながらゆっくり加え、混合物を１時間−７０℃で撹拌させる。反応混合物を飽和ＮＨ₄Ｃｌ溶液３０ｍｌに注ぎ、相を沈降により分離し、有機相の溶媒を真空下濃縮する。残渣をジエチルエーテル７０ｍｌで抽出し、有機相を水３０ｍｌで洗浄し、この有機相を次の段階で直接用いる。
【０１５１】
Ｄ） ２−（３，４−ジフルオロフェニル）−２−ヒドロキシブタ−３−エナール、単一の異性体
（ＸＩＸ）：Ｘ＝Ｆ；方法Ｈ、段階ｃ）
前段階で得たエーテル溶液を５℃に冷却し、１７４ｍｌの２％ＨＣｌを加え、混合物を５℃で一晩撹拌させる。有機相を水３０ｍｌで洗浄し、ＭｇＳＯ₄で乾燥させ、溶媒を真空下濃縮する。予期された生成物２．６７ｇが得られる。
収率：９６％（式（ＸＶＩＩ）：Ｘ＝Ｆの段階Ｃの原料化合物から算出）
【０１５２】
Ｅ） （Ｓ）−（−）−１−［ベンジル（２−ヒドロキシエチル）アミノ］−２−（３，４−ジフルオロフェニル）ブタ−３−エン−２−オール
【化９３】

方法Ｈ、段階ｄ）
アセトニトリル３４ｍｌ中１．７ｇの前段階で得た化合物の溶液に、１．２ｍｌの２−（ベンジルアミノ）−１−エタノール、次いでトリアセトキシ水素化ホウ素ナトリウム３．６３ｇ及び３滴の酢酸を加え、混合物を１時間ＡＴで撹拌させる。反応混合物を、５０ｍｌの１．２Ｍ ＨＣｌを加えて加水分解し、有機相を真空下濃縮し、水相をジイソプロピルエーテル５０ｍｌで洗浄し、水相を１０Ｎ ＮａＯＨ ７ｍｌを加えて塩基性化し、ジイソプロピルエーテル５０ｍｌで抽出し、有機相を水２×５０ｍｌで洗浄し、ＭｇＳＯ₄で乾燥し、溶媒を真空下蒸留する。予期された生成物１ｇが得られる。
収率：３５％
エナンチオマー純度：９９．４％（ｅ．ｅ．＝９８．８％）
【０１５３】
Ｆ） （Ｓ）−（−）−４−ベンジル−２−（３，４−ジフルオロフェニル）−２−ビニルモルホリン
【化９４】

方法Ｃ
【０１５４】
０．０４ｇのベンジルトリエチルアンモニウムクロライドを、トルエン１２ｍｌ中の前段階で得た化合物１．２ｇの溶液に加え、次いで新たに調製した、水２．４ｍｌ中のＮａＯＨペレット２.３４ｇの熱い溶液を加え、媒体温度を４５℃に上げる。次に、ベンゼンスルホニルクロライド０．５５ｍｌを温度を５０℃に維持しながら加える。ＡＴに冷却後、水１０ｍｌを加え、混合物を１時間撹拌させる。沈降により分離後、有機相を水２×５０ｍｌで洗浄し、Ｎａ₂ＳＯ₄で乾燥させ、溶媒を真空下蒸留する。残渣をシリカ６０ｇでクロマトグラフし、溶出を、シクロヘキサン／ジエチルエーテル（９０／１０，ｖ／ｖ）混合物で行う。予期された生成物０．８ｇが得られる。
収率： ７０％
【０１５５】
Ｇ） （Ｓ）−（−）−（２−［４−ベンジル−２−（３，４−ジフルオロフェニル）モルホリン−２−イル］−１−エタノール
【化９５】

方法Ａ、段階ａ）
【０１５６】
ＴＨＦ中０．５Ｍの９−ボラビシクロ［３．３．１］ノナン溶液６ｍｌを、前段階で得た化合物０．８ｇに窒素雰囲気下で加える。バルク温度を２５℃にし、混合物を２４時間撹拌させる。ＴＨＦ６ｍｌを加え、反応混合物を０℃に冷却し、水中１１Ｍの過酸化水素溶液（１３０容量）１ｍｌ及びＮａＯＨペレット０．６４ｇからなる溶液を０．２ｍｌずつ５回に分けて添加する。混合物をＡＴで１５分撹拌させる。ＴＨＦを真空下濃縮し、混合物をトルエン１０ｍｌで抽出し、有機相を水２×１０ｍｌで洗浄し、ＭｇＳＯ₄で乾燥させ、溶媒を真空下蒸留する。得られた油状物をシリカ２０ｇでクロマトグラフし、溶出をＤＣＭ／ジエチルエーテル（７３／３，ｖ／ｖ）混合物を用いて行い、予期された化合物０．７８ｇが得られる。
収率：９３％
【０１５７】
Ｈ） （Ｓ）−（−）−２−［２−（３，４−ジフルオロフェニル）モルホリン−２−イル］−１−エタノール
（Ｉ）：Ｘ＝Ｆ；方法Ａ、段階ｂ）
ＭｅＯＨ１０ｍｌ及び濃縮ＨＣｌ ０．１９５ｍｌ中の前段階で得た化合物０．７８ｇの溶液を、５０％湿性の１０％炭上パラジウム０．０７８ｇに窒素雰囲気下で添加する。水素添加は、雰囲気圧かつＡＴで２時間行う。触媒を濾去し、濾液を真空下濃縮する。予期された生成物０．５ｇが得られる。
収率：８５％
エナンチオマー純度：９９．９５％
【０１５８】
実施例５ − 合成経路Ｖ
（Ｓ）−（−）−２−［２−（３，４−ジフルオロフェニル）モルホリン−２−イル］−１−エタノール
（Ｉ）：Ｘ＝Ｆ
Ａ） ２−（３，４−ジフルオロフェニル）−２−ヒドロキシブタ−３−エナール、単一の異性体
この化合物は、実施例４の段階Ａ、Ｂ、Ｃ及びＤの手法を用いて製造する。
【０１５９】
Ｂ） ２−（３，４−ジフルオロフェニル）ブタ−３−エン−１，２−ジオール、単一の異性体
（ＸＸ）：Ｘ＝Ｆ；方法Ｉ、段階ｄ）
トルエン１１０ｍｌ中３．２ｇの前段階で得た化合物の溶液を０℃に冷却し、１０ｍｌのＥｔＯＨ中０．３ｇの水素化ホウ素ナトリウムの溶液を滴加する。飽和ＮＨ₄Ｃｌ溶液１００ｍｌを加えて反応混合物を加水分解し、沈降による分離後、有機相を水３×３０ｍｌで洗浄し、ＭｇＳＯ₄で乾燥し、溶媒を真空下蒸留する。油状残渣をシリカゲルでクロマトグラフし、溶出をＤＣＭ／ジエチルエーテル（９０／１０，ｖ／ｖ）混合物で行う。予期された生成物1ｇが得られる。
収率：３１％
【０１６０】
Ｃ） ２−（３，４−ジフルオロフェニル）−２−ビニルオキシラン、単一の異性体
（ＶＩＩ）：Ｘ＝Ｆ；方法Ｉ、段階ｅ）
前段階で得た化合物１ｇの溶液及びＤＣＭ５ｍｌ中のベンジルトリエチルアンモニウムクロライド０．０４ｇを、水２ｍｌ中２ｇのＮａＯＨペレットの溶液に加え、次いで０．９１ｇのベンゼンスルホニルクロライドをＡＴで移入し、バルク温度を３５℃に上げる。ＤＣＭ５ｍｌを加え、混合物を３０分撹拌させる。反応混合物を水２０ｍｌを加えて加水分解し、ＤＣＭ２０ｍｌで希釈する。沈降により分離後、有機相を水４×１００ｍｌで洗浄し、ＭｇＳＯ₄で乾燥し、溶媒を真空下蒸留する。予期された生成物０．９１ｇが得られる。
収率：定量
【０１６１】
Ｄ） （Ｓ）−（−）−１−［ベンジル（２−ヒドロキシエチル）アミノ］−２−（３，４−ジフルオロフェニル）ブタ−３−エン−２−オール
【化９６】

方法Ｉ、段階ｆ）
【０１６２】
０．７４２ｇの２−（ベンジルアミノ）−１−エタノールを、アセトニトリル４．５ｍｌ中の前段階で得た化合物０．８９４ｇの溶液に加え、次いで混合物を２４時間還流で加熱する。反応混合物を真空下濃縮し、残渣をトルエン２０ｍｌに溶解し、有機相を水３×１０ｍｌで洗浄し、０．５Ｎ ＨＣｌ２０ｍｌを加えて酸性化し、水１０ｍｌで抽出する。酸性の水相をトルエン１０ｍｌで洗浄し、ＮａＯＨペレット０．４１ｇを加えて塩基性化し、トルエン２０ｍｌで抽出し、有機相を水３×１０ｍｌで洗浄し、ＭｇＳＯ₄で乾燥し、溶媒を真空下蒸留する。予期された生成物０．９９ｇが得られる。
収率：６０％
エナンチオマー純度：９８．８％（ｅ．ｅ．＝９７．６％）
【０１６３】
Ｅ） （Ｓ）−（−）−２−［２−（３，４−ジフルオロフェニル）モルホリン−２−イル］−１−エタノール
（Ｉ）：Ｘ＝Ｆ；方法Ｃ、次いで方法Ａ、段階ａ）及びｂ）
製造は、前記段階で得た化合物を原料として、実施例４の段階Ｆ、Ｇ及びＨでのように行う。予期された生成物が得られる。
【０１６４】
実施例６ − 合成経路ＶＩ
（Ｒ）−（＋）−２−［２−（３，４−ジフルオロフェニル）モルホリン−２−イル］−１−エタノール、Ｌ−（−）−ジ−パラ−トルオイル酒石酸との塩
（Ｉ）：Ｘ＝Ｆ
Ａ） ４−ベンジル−２−（３，４−ジフルオロフェニル）−２−ビニルモルホリン マレイン酸塩、（ＩＩａ）
【化９７】

この化合物は、実施例１の段階Ａ、Ｂ、Ｃ及びＤの手法を用いて製造する。
【０１６５】
Ｂ） ２−（３，４−ジフルオロフェニル）−２−ビニルモルホリン−４−カルボン酸ベンジルエステル
【化９８】

方法Ｂ
【０１６６】
遊離の塩基形態の段階Ａで得た化合物（油状物）４１．９８ｇ及びＫ₂ＣＯ₃ ０．５５ｇの混合物を６０℃に加熱し、窒素雰囲気下、２５分かけてベンジルクロロホルメート２８．６８ｇを滴加し、混合物を５時間２０℃で撹拌させる。トルエン１００ｍｌ及び水７０ｍｌを、依然として熱い反応混合物に加え、次いで沈降による分離後、有機相を水で洗浄し、ＭｇＳＯ₄で乾燥し、溶媒を真空下濃縮する。予期された生成物６４ｇが得られ、この生成物を以下の段階でそのまま用いる。
【０１６７】
Ｃ） ２−（３，４−ジフルオロフェニル）−２−（２−ヒドロキシエチル）モルホリン−４−カルボン酸ベンジルエステル
【化９９】

方法Ａ、段階ａ）
【０１６８】
ＴＨＦ８ｍｌ中６．３５ｇのトリメチルシリルクロライドの溶液を、ＴＨＦ５０ｍｌ中２．２１ｇの水素化ホウ素ナトリウムの混合物に１５分かけて窒素雰囲気下で加え、混合物を３０分ＡＴで撹拌させる。ＴＨＦ１１ｍｌ中７．１７ｇの前段階で得た化合物の溶液を次いで滴加し、混合物を１時間ＡＴで撹拌させ、次いで１時間還流で加熱し、温度をＡＴに戻しながら一晩撹拌させる。水１．０５ｍｌを反応混合物に注意深く滴加し、次いでＴＨＦを真空下濃縮する。残渣をトルエン６０ｍｌに溶解し、テトラブチルアンモニウム硫化水素塩０．２４ｇを加え、１０Ｎ ＮａＯＨ５．４ｍｌを次いでゆっくり加え、その後、水中１１Ｍの過酸化水素溶液（３３％、１３０容量、ｄ＝１．１３）３．８ｍｌを加え、バルク温度を４５℃とする。１５分撹拌後、水６０ｍｌを反応混合物に加え、沈降による分離後、有機相を水で２回洗浄し（ｐＨ＝７）、ＭｇＳＯ₄で乾燥し、溶媒を真空下蒸留する。予期された生成物４．８３ｇが得られ、この生成物を次の段階でそのまま用いる。
【０１６９】
Ｄ） ２−［２−（３，４−ジフルオロフェニル）モルホリン−２−イル］−１−エタノール、ラセミ
（Ｉ）：Ｘ＝Ｆ；方法Ａ、段階ｂ）
トルエン２．３ｍｌ中の前段階で得た化合物０．７７ｇの溶液を窒素雰囲気下、５０％湿性の１０％炭上パラジウム０．０５ｇに加える。雰囲気圧かつ４０℃で２時間半水素添加を行う。ＡＴで冷却後、水を混合物に加え、濃縮ＨＣｌ ０．１０５ｍｌを加えて混合物を酸性化し、濾過する。沈降による分離後、トルエンを用いて酸性の水相を洗浄し、１０Ｎ ＮａＯＨ０．１４１ｍｌを加えて塩基性化し、１時間ＡＴで撹拌させる。生じた沈殿物を濾去し、水で洗浄し、６０℃で真空下乾燥させる。予期された生成物０．１７ｇが得られる。
【０１７０】
Ｅ） （Ｒ）−（＋）−２−［２−（３，４−ジフルオロフェニル）モルホリン−２−イル］−１−エタノール、Ｌ−（−）−ジ−パラ−トルオイル酒石酸との塩
（Ｉ）： Ｘ＝Ｆ；方法Ａ、段階ｃ）
製造は、前段階で得た化合物を原料として、実施例１の段階Ｇでのように行う。予期された生成物が得られる。

Claims (27)

1. ａ）ラセミの形態、ジアステレオマーの混合物の形態、または鏡像異性体的に純粋な形態の式：
   

   

   ［式中、Ｘは下記式（Ｉ）の化合物について定義する通りであり、Ｒ₁はベンジル基、ベンジルオキシカルボニル基、１−クロロ−エチルオキシカルボニル基、ｔｅｒｔ−ブチルオキシカルボニル基またはα−メチルベンジル基から選択されるＮ−保護基を意味する］
   の化合物を、ラセミの形態、ジアステレオマーの混合物の形態または鏡像異性体的に純粋な形態の式：
   

   

   の化合物に変換し、
   ｂ）そのようにして得られた式（ＩＩＩ）の化合物を脱保護し、
   ｃ）適当であれば、そのようにして得た式（Ｉ）の化合物がラセミの形態であるとき、鏡像異性体を分離し、および任意に、式（Ｉ）の鏡像異性体的に純粋な化合物を無機酸または有機酸との塩の一つに変換すること
   を特徴とする、鏡像異性体的に純粋な形態の式：
   

   

   ［式中、Ｘはハロゲン原子を意味する］
   の化合物の無機酸もしくは有機酸との塩、または光学活性な有機酸との塩の製造法。
2. 鏡像異性体的に純粋な形態またはラセミの形態の式：
   

   

   ［式中、Ｘはハロゲン原子を意味し、Ｒ₁はベンジルオキシカルボニル基または１−クロロエチルオキシカルボニル基を意味する］
   の化合物が、塩基の存在下に、溶媒を用いるかまたは用いず、鏡像異性体的に純粋な形態またはラセミの形態の式：
   

   

   ［式中、Ｘは式（ＩＩ）の化合物について定義したとおりである］
   の化合物のベンジルクロロホルメートまたは１−クロロエチルクロロホルメートとの反応により製造されることを特徴とする請求項１に記載の方法。
3. 鏡像異性体的に純粋な形態、ジアステレオマーの混合物の形態またはラセミの形態の式：
   

   

   ［式中、Ｘはハロゲン原子を意味し、Ｒ₁はベンジル基、ｔｅｒｔ−ブチルオキシカルボニル基またはα−メチルベンジル基を意味する］
   の化合物の無機酸または有機酸との任意な塩が、
   鏡像異性体的に純粋な形態、ジアステレオマーの混合物の形態またはラセミの形態の式：
   

   

   ［式中、ＸおよびＲ₁は式（ＩＩ）の化合物について定義したとおりである］
   化合物の環化により、および任意に、そのようにして得た式（ＩＩ）の化合物をその塩の一つに変換することにより、製造されることを特徴とする請求項１および２のいずれかに記載の方法。
4. 鏡像異性体的に純粋な形態の式：
   

   

   ［式中、Ｘはハロゲン原子を意味し、Ｒ₁はベンジル基またはα−メチルベンジル基を意味する］
   の化合物の無機酸または有機酸との塩が、
   ａ）不活性溶媒中、塩基の存在下にラセミの形態の式：
   

   

   ［式中、Ｘは式（ＩＶ）の化合物について定義したとおりであり、Ｈａｌはハロゲン原子を意味する］
   の化合物のベンジルアミンまたはＲ−（＋）−もしくはＳ−（−）−α−メチルベンジルアミンとの反応により、
   ラセミの形態の式：
   

   

   の化合物を生じ；
   ｂ）そのようにして得た式（ＶＩ）の化合物の鏡像異性体またはジアステレオマーの分離により；
   ｃ）そのようにして得た式（ＶＩ）の鏡像異性体的に純粋な化合物の、
   − 不活性溶媒中、酸の触媒的存在下にエチレンオキシドとの反応；または
   − 不活性溶媒中、塩基の存在下に式Ｈａｌ’’’’−ＣＨ₂−ＣＨ₂−Ｏ−Ｒ₂（ＸＸＩ）［式中、Ｒ₂はＯ−保護基を意味し、Ｈａｌ’’’’はハロゲン原子を意味する］の化合物との反応、次いでＯ−保護基の脱保護のいずれかにより；
   そして任意に、そのようにして得た鏡像異性体的に純粋な式（ＩＶ）の化合物の、無機酸または有機酸との塩の一つに変換することにより
   製造されることを特徴とする請求項３に記載の方法。
5. 段階ａ）において、式（Ｖ）の化合物［式中、Ｈａｌは塩素原子または臭素原子を意味する］が用いられることを特徴とする請求項４に記載の方法。
6. ラセミの形態またはジアステレオマーの混合物の形態の式：
   

   

   ［式中、Ｘはハロゲン原子を意味し、Ｒ₁はベンジル基、ｔｅｒｔ−ブチルオキシカルボニル基またはα−メチルベンジル基を意味する］の化合物または無機酸もしくは有機酸との任意の塩の一つが、
   ａ）不活性溶媒中、塩基の存在下に、ラセミの形態の式：
   

   

   ［式中、Ｘは式（ＩＶ）の化合物について定義したとおりであり、Ｈａｌはハロゲン原子を意味する］
   の化合物の２−（ベンジルアミノ）−１−エタノールまたは２−アミノ−１−エタノールまたは（Ｒ）−もしくは（Ｓ）−２−（α−メチルベンジルアミノ）−１−エタノールのいずれかとの反応により、および任意に、そのようにして得た式（ＩＶａ）または（ＩＶｅ）の化合物の無機酸または有機酸との塩の一つへの変換により；
   ｂ）適当であれば、式（Ｖ）の化合物が段階ａ）で２−アミノ−１−エタノールと共に用いられるとき、不活性溶媒中、塩基の存在下に式：
   

   

   のそのようにして得た化合物のジ−ｔｅｒｔ−ブチルジカーボネートとの反応により式（ＩＶｄ）の化合物を生じる
   ことにより製造されることを特徴とする請求項３に記載の方法。
7. 式（Ｖ）［式中、Ｈａｌは塩素元素または臭素原子を意味する］の化合物が用いられることを特徴とする請求項６に記載の方法。
8. 式：
   

   

   ［式中、Ｘはハロゲン原子を意味し、Ｈａｌはハロゲン原子を意味する］の化合物が、
   ａ）不活性溶媒中、ルイス酸の存在下、式：
   

   

   ［式中、Ｘは式（Ｖ）の化合物について定義したとおりである］の化合物の式：
   Ｈａｌ’−ＣＯ−ＣＨ₂−Ｈａｌ （ＩＸ）
   ［式中、Ｈａｌ’およびＨａｌはハロゲン原子を意味する］
   の化合物との反応により式：
   

   

   の化合物を生じ、
   ｂ）不活性溶媒中、そのようにして得た式（Ｘ）の化合物の式：
   ＣＨ₂＝ＣＨ−Ｍｇ−Ｈａｌ’’ （ＸＩ）
   ［式中、Ｈａｌ’’はハロゲン原子を意味する］
   の化合物との反応および次に続く加水分解により式（Ｖ）の化合物を生じることにより、
   製造されることを特徴とする請求項４および６のいずれかに記載の方法。
9. 式（Ｖ）［式中、Ｈａｌは塩素原子または臭素原子を意味する］の化合物が製造されることを特徴とする請求項８に記載の方法。
10. 段階ａ）において、式（ＩＸ）［式中、Ｈａｌ’およびＨａｌがそれぞれ独立して塩素原子または臭素原子を意味する］の化合物が用いられ、段階ｂ）において式（ＸＩ）［式中、Ｈａｌ’’が塩素原子または臭素原子を意味する］の化合物が用いられることを特徴とする請求項８に記載の方法。
11. ラセミの形態の式：
    

    

    ［式中、Ｘはハロゲン原子を意味する］
    の化合物または無機酸もしくは有機酸との塩の１つが、
    ａ）不活性溶媒中、ルイス酸存在下に、式：
    

    

    ［式中、Ｘは式（ＩＶａ）の化合物について定義した通りである］
    の化合物の式：
    Ｈａｌ’−ＣＯ−ＣＨ₂−Ｈａｌ （ＩＸ）
    ［式中、Ｈａｌ’およびＨａｌはハロゲン原子を意味する］
    の化合物との反応により式：
    

    

    の化合物を生じ、
    ｂ）不活性溶媒中、塩基の存在下に、そのようにして得た式（Ｘ）の化合物の式：
    

    

    ［式中、Ｒ₂はＯ−保護基を意味する］
    の化合物との反応により式：
    

    

    の化合物を生じ、
    ｃ）不活性溶媒中、そのようにして得た式（ＸＩＩＩ）の化合物の式：
    ＣＨ₂＝ＣＨ−Ｍｇ−Ｈａｌ’’ （ＸＩ）
    ［式中、Ｈａｌ’’はハロゲン原子を意味する］
    の化合物との反応、次に続く加水分解により、式：
    

    

    の化合物を生じ、
    ｄ）式（ＸＩＶ）の化合物の脱保護により、および任意にそのようにして得た式（ＩＶａ）の化合物の無機酸または有機酸との塩の一つへの変換により、
    製造されることを特徴とする請求項３に記載の方法。
12. 段階ａ）において、式（ＩＸ）［式中、ＨａｌおよびＨａｌ’は各々独立して塩素原子または臭素原子を意味する］の化合物が用いられ、段階ｂ）において、式（ＸＩＩ）［式中、Ｒ₂はテトラヒドロピラン−２−イル基を意味する］の化合物が用いられ、段階ｃ）において、式（ＸＩ）［式中、Ｈａｌ’’は塩素原子または臭素原子を意味する］の化合物が用いられることを特徴とする請求項１１に記載の方法。
13. 鏡像異性体的に純粋な形態の、式：
    

    

    ［式中、Ｘはハロゲン原子を意味する］
    の化合物または無機酸もしくは有機酸との塩の一つが、
    ａ）不活性溶媒中、塩化マグネシウム存在下に、式：
    

    

    ［式中、Ｘは式（ＩＶａ）の化合物について定義したとおりであり、Ｈａｌ’’’はハロゲン原子を意味する］
    の化合物の、式：
    

    

    の（Ｒ）−または（Ｓ）−２−フェニルヘキサヒドロピロロ［１，２−ｃ］イミダゾール−３−カルボン酸メチルエステルとの反応、次に続く加水分解により、鏡像異性体的に純粋な形態の式：
    

    

    の化合物を生じ、
    ｂ）不活性溶媒中、そのようにして得た式（ＸＶＩＩ）の化合物の式：
    ＣＨ₂＝ＣＨ−Ｍｇ−Ｈａｌ’’ （ＸＩ）
    ［式中、Ｈａｌ’’はハロゲン原子を意味する］
    の化合物との反応、次に続く加水分解により、鏡像異性体的に純粋な形態の式：
    

    

    の化合物を生じ、
    ｃ）水との混合物としての不活性溶媒中の酸の作用による、そのようして得た式（ＸＶＩＩＩ）の化合物の加水分解により、鏡像異性体的に純粋な形態の式：
    

    

    の化合物を生じ、
    ｄ）不活性溶媒中、酸の存在下に、そのようにして得た式（ＸＩＸ）の化合物の２−（ベンジルアミノ）−１−エタノールとの反応、その後中間体として生成したイミニウム塩の還元剤を用いる還元、および任意に鏡像異性体的に純粋な式（ＩＶａ）の化合物の、無機酸または有機酸との塩の一つへの変換により、
    製造されることを特徴とする請求項３に記載の方法。
14. 鏡像異性体的に純粋な形態の式：
    

    

    ［式中、Ｘはハロゲン原子を意味する］
    の化合物または無機酸もしくは有機酸との塩の一つが、
    ａ）不活性溶媒中、塩化マグネシウム存在下に、式：
    

    

    ［式中、Ｘは式（ＩＶａ）の化合物について定義したとおりであり、Ｈａｌ’’’はハロゲン原子を意味する］
    の化合物の式：
    

    

    の（Ｒ）−または（Ｓ）−２−フェニルヘキサヒドロピロロ［１，２−ｃ］イミダゾール−３−カルボン酸メチルエステルとの反応、次に続く加水分解により鏡像異性体的に純粋な形態の式：
    

    

    の化合物を生じ、
    ｂ）不活性溶媒中、そのようにして得た式（ＸＶＩＩ）の化合物の式：
    ＣＨ₂＝ＣＨ−Ｍｇ−Ｈａｌ’’ （ＸＩ）
    ［式中、Ｈａｌ’’はハロゲン原子を意味する］
    の化合物との反応、次に続く加水分解により、鏡像異性体的に純粋な形態の式：
    

    

    の化合物を生じ、
    ｃ）水との混合物としての不活性溶媒中の酸の作用により、そのようにして得た式（ＸＶＩＩＩ）の化合物の加水分解により鏡像異性体的に純粋な形態の式：
    

    

    の化合物を生じ、
    ｄ）不活性溶媒中還元剤を用いることにより、そのようにして得た式（ＸＩＸ）の化合物の還元により式：
    

    

    の化合物を生じ、
    ｅ）そのようにして得た式（ＸＸ）の化合物の環化により鏡像異性体的に純粋な形態の式：
    

    

    の化合物を生じ、
    ｆ）不活性溶媒中、塩基の存在下に、そのようにして得た式（ＶＩＩ）の化合物の２−（ベンジルアミノ）−１−エタノールとの反応、および任意にそのようにして得た鏡像異性体的に純粋な式（ＩＶａ）の化合物の、無機酸または有機酸との塩の一つへの変換により、
    製造されることを特徴とする請求項３に記載の方法。
15. 段階ａ）において、式（ＸＶ）［式中、Ｈａｌ’’’は塩素原子または臭素原子を意味する］の化合物が用いられ、段階ｂ）において式（ＸＩ）［式中、Ｈａｌ’’は塩素原子または臭素原子を意味する］の化合物が用いられることを特徴とする請求項１３または１４に記載の方法。
16. ラセミの形態、鏡像異性体的に純粋な形態またはジアステレオマーの混合物の形態の式：
    

    

    ［式中、Ｘはハロゲン原子を意味し、Ｒ₁はベンジル基、ベンジルオキシカルボニル基、１−クロロエチルオキシカルボニル基、ｔｅｒｔ−ブチルオキシカルボニル基またはα−メチルベンジル基から選択されるＮ−保護基を意味する］
    の化合物または無機酸もしくは有機酸との任意な塩。
17. ラセミの形態、鏡像異性体的に純粋な形態またはジアステレオマーの混合物の形態の式：
    

    

    ［式中、Ｘはハロゲン原子を意味し、Ｒ₁はベンジル基、ｔｅｒｔ−ブチルオキシカルボニル基またはα−メチルベンジル基を意味する］
    の化合物または無機酸もしくは有機酸との任意な塩。
18. 式：
    

    

    ［式中、Ｘはハロゲン原子を意味し、Ｈａｌはハロゲン原子を意味する］
    の化合物。
19. 式（Ｖ）［式中、Ｈａｌは塩素原子または臭素原子を意味する］の請求項１８に記載の化合物。
20. ラセミの形態、鏡像異性体的に純粋な形態またはジアステレオマーの混合物の形態の式：
    

    

    ［式中、Ｘはハロゲン原子を意味し、Ｒ₁はベンジル基またはα−メチルベンジル基を意味する］
    の化合物または無機酸もしくは有機酸との塩または光学活性な酸との塩。
21. Ｌ−（＋）−またはＤ−（−）−マンデル酸との塩の形態の請求項２０に記載の式（ＶＩａ）の鏡像異性体的に純粋な化合物。
22. ラセミの形態または鏡像異性体的に純粋な形態の式：
    

    

    ［式中、Ｘはハロゲン原子を意味する］
    の化合物。
23. 式：
    

    

    ［式中、Ｘはハロゲン原子を意味し、Ｒ₂はＯ−保護基を意味する］
    の化合物または無機酸もしくは有機酸との塩。
24. 式：
    

    

    ［式中、Ｘはハロゲン原子を意味し、Ｒ₂はＯ−保護基を意味する］
    の化合物または無機酸もしくは有機酸との塩。
25. 式（ＸＩＩＩ）または（ＸＩＶ）［式中、Ｒ₂はテトラヒドロピラン−２−イル基を意味する］の請求項２３または２４に記載の化合物。
26. ラセミの形態または鏡像異性体的に純粋な形態の式：
    

    

    ［式中、Ｘはハロゲン原子を意味する］
    の化合物。
27. ラセミの形態または鏡像異性体的に純粋な形態の式：
    

    

    ［式中、Ｘはハロゲン原子を意味する］
    の化合物。