JP3792448B2

JP3792448B2 - メタクリル酸の精製法

Info

Publication number: JP3792448B2
Application number: JP24794599A
Authority: JP
Inventors: 康一吉田; 求大北
Original assignee: Mitsubishi Chemical Corp; Mitsubishi Rayon Co Ltd
Current assignee: Mitsubishi Chemical Corp; Mitsubishi Rayon Co Ltd
Priority date: 1999-09-01
Filing date: 1999-09-01
Publication date: 2006-07-05
Anticipated expiration: 2019-09-01
Also published as: JP2001072643A

Description

【０００１】
【産業上の利用分野】
本発明は、メタクロレインとメタノールからパラジウム含有化合物を用いて液相反応で製造されたメタクリル酸の精製法に関する。
【０００２】
【従来の技術】
イソブタン、イソブチレン、第３級ブチルアルコール、メチル第３級ブチルエーテル、メタクロレイン、イソブチルアルデヒド、イソ酪酸等を気相接触酸化して得られたメタクリル酸を第１級および／または第２級のアミノ基含有化合物、強酸性イオン交換樹脂、ならびに、ホルムアルデヒド含有物および強酸性イオン交換樹脂を用いて精製する方法は、特開平１１−６０５３６号公報に記載されており公知である。
【０００３】
また、メタクロレインとメタノールからパラジウム含有化合物を用いて液相反応でメタクリル酸メチルおよびメタクリル酸を製造する方法（以下、液相直メタ法という。）は、たとえば、特公昭６１−１９０９０号公報、特公昭６２−７９０２号公報、特開平５−１４８１８４号公報、特開平９−２１６８５０号公報、特開平９−２２１４５３号公報および特開平１０−１５８２１４号公報等に記載されている。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】
しかしながら、液相直メタ法で製造されたメタクリル酸は、不純物の影響で着色したり、重合性が著しく劣る等の問題がある。このような不純物には沸点がメタクリル酸に近いものがあり、通常の抽出や蒸留等運転上容易な手段でこのような不純物を含むメタクリル酸を精製することは極めて困難であった。
【０００５】
本発明の目的は、メタクロレインとメタノールからパラジウム含有化合物を用いて液相反応で製造された、着色要因物質および／または重合阻害要因物質を含有するメタクリル酸から、着色が少なく、重合性能に優れた高品質なメタクリル酸を高収率で得ることのできる運転上容易な精製法を提供することにある。
【０００６】
【課題を解決するための手段】
本発明は、メタクロレインとメタノールからパラジウム含有化合物を用いて液相反応で製造されたメタクリル酸の精製法であって、当該メタクリル酸に第１級および／または第２級のアミノ基含有化合物を接触させる工程、ならびに当該メタクリル酸にメルカプト基含有化合物を接触させる工程、を含むメタクリル酸の精製法である。
【０００７】
さらに本発明は、メタクロレインとメタノールからパラジウム含有化合物を用いて液相反応で製造されたメタクリル酸の精製法であって、当該メタクリル酸に第１級および／または第２級のアミノ基含有化合物を接触させる工程、当該メタクリル酸にメルカプト基含有化合物を接触させる工程、ならびに当該メタクリル酸にスルホン酸基含有化合物を接触させる工程、を含むメタクリル酸の精製法である。
【０００８】
【発明の実施の形態】
本発明の精製対象であるメタクリル酸は、液相直メタ法で得られるものである。液相直メタ法の原料であるメタクロレインの製造方法は特に限定されないが、炭素数４の化合物を気相接触酸化して得られるものが適している。ここに炭素数４の化合物としては、たとえば、イソブタン、イソブチレン、第３級ブチルアルコール、メチル第３級ブチルエーテル等が挙げられる。メチル第３級ブチルエーテルの炭素数は５であるが、気相接触酸化の際に直ちに分解して、炭素数４のイソブチレンが得られることから、ここでは炭素数４の化合物として取り扱う。
【０００９】
パラジウム含有化合物は、少なくともパラジウムを含有していることが必須であり、パラジウム以外の構成元素については特に限定されない。この化合物は液相直メタ法の触媒として作用するもので、好ましくはパラジウムおよびＸ（ただし、Ｘはテルル、水銀、タリウム、鉛およびビスマスからなる群より選ばれた少なくとも一種の元素を示す。）、または、パラジウムおよびＸおよびＹ（ただし、Ｙはマグネシウム、アルミニウム、カルシウム、チタン、クロム、マンガン、鉄、コバルト、ニッケル、銅、亜鉛、ゲルマニウム、銀、錫、アンチモン、バリウムおよびセリウムからなる群より選ばれた少なくとも一種の元素を示す。）である。パラジウム化合物は、通常、シリカ、アルミナ、シリカ−アルミナ、シリカ−マグネシア、酸化亜鉛、炭酸カルシウム、炭酸バリウム、活性炭、ケイソウ土、ゼオライト等の各種の担体に担持したものが触媒として用いられるが、これに限定されることはなく、構成される成分のみからなる触媒であってよい。
【００１０】
本発明によって精製されるメタクリル酸は、前記した液相直メタ法で製造されるメタクリル酸およびメタクリル酸メチルの混合物から抽出および蒸留等の分離精製工程を経て得られるものである。本発明は、該工程を経てメタクリル酸の含有率が約９０重量％以上に濃縮されたものが精製対象として適切であるが、この分離精製工程の有無、メタクリル酸の濃度に制限されることはない。すなわち、上記製造工程中で得られるメタクリル酸メチルとメタクリル酸の混合物の状態で、しかも、メタクリル酸の濃度がメタクリル酸メチルより著しく低い場合でも精製処理の対象とすることができる。このような観点から、以下、本発明の精製法の対象となるメタクリル酸をメタクリル酸含有物と表記する。これらメタクリル酸含有物は、着色要因物質および／または重合阻害要因物質を含有しており、これらは液相直メタ法で生じたものだけでなく、原料メタクロレインに由来するものもある。
【００１１】
液相直メタ法を実施する際、メタノールの量はメタクロレイン１モルに対して０．１〜１００モルであり、好ましくは０．５〜５モル、より好ましくは１〜３モルである。また、反応形式は特に限定されず、回分式、半回分式、連続式の何れでもよい。触媒として使用するパラジウム含有化合物の量は、所望の転化率等を考慮して決定される。反応に必要な分子状酸素の量については特に限定はないが、メタクロレイン１モルに対して通常０．０５〜２モルであり、好ましくは０．１〜０．５モルである。分子上酸素源としては空気、酸素冨化した空気、酸素、反応に不活性なガスで希釈した酸素や空気が用いられる。反応温度は０〜２００℃であり、好ましくは５０〜１５０℃である。反応圧力は、常圧、加圧および減圧の何れでもよいが、好ましくは常圧〜０．４ＭＰａである。
【００１２】
本発明は、液相直メタ法で得られた着色要因物質および／または重合阻害要因物質を含むメタクリル酸含有物に第１級および／または第２級のアミノ基含有化合物およびメルカプト基含有化合物を接触させて精製する第１の発明、および、第１の発明に加えてスルホン酸基含有化合物を接触させて精製する第２の発明からなる。
【００１３】
本発明で用いる第１級または第２級のアミノ基含有化合物としては、脂肪族、芳香族アミンの何れでもよく、１分子中に複数個のアミノ基を有するアミン類、アンモニア、ヒドラジンおよびその誘導体、さらには、ヒドロキシルアミンおよびその無機酸塩等の化合物が含まれる。具体的には、たとえば、プロピルアミン、ブチルアミン、ペンチルアミン、ヘキシルアミン、ジエチルアミン、ジ−ｎ−プロピルアミン、ジイソプロピルアミン、メチルエチルアミン、エチレンジアミン、トリメチレンジアミン、テトラメチレンジアミン、ペンタメチレンジアミン、Ｎ, Ｎ’−ジフェニルエチレンジアミン、エタノールアミン、ヘキサメチレンジアミン、ジエチレントリアミン、テトラエチレンペンタミン、アニリン、トルイジン、Ｎ−エチルアニリン、Ｎ−プロピルアミン、ジフェニルアミン、フェニレンジアミン、Ｎ−メチルフェニレンジアミン、ベンジルアミン、フェネチルアミン、アニシジン等が挙げられる。
【００１４】
これら、第１級および／または第２級のアミノ基含有化合物を接触させる際の添加量は、メタクリル酸含有物１００重量部に対して０．００１〜１重量部、特に０．００５〜０．５重量部の範囲が好ましい。
【００１５】
次に、メルカプト基含有化合物としては、脂肪族、芳香族何れでもよく、分子中に１個以上のメルカプト基を有する化合物であればよい。具体的な例としては、メチルメルカプタン、エチルメルカプタン、２−メルカプトエタノール、ｎ−プロピルメルカプタン、１−メルカプト−２−プロパノール、ｎ−ブチルメルカプタン、ｎ−オクチルメルカプタン、１，２−エタンジチオール、１，４−ブタンジチオール、２−アミノエタンチオール、ジメルカプトジエチルスルフィド、ジ（２−メルカプトエチル）エーテル、トリグリコールジメルカプタン、フェニルメルカプタン、ベンジルメルカプタン、ナフチルメルカプタン等が挙げられる。これらのメルカプト基含有化合物の添加量は、メタクリル酸含有物１００重量部に対して、０．００１〜１重量部、特に０．０１〜０．５重量部の範囲が好ましい。
【００１６】
第２の発明において用いるスルホン酸基含有化合物は、スルホン酸基を分子内に有する無機または有機化合物を意味し、たとえば、硫酸、ベンゼンスルホン酸、ｐ−トルエンスルホン酸、メタンスルホン酸、スルホン酸基を交換基として有する強酸性イオン交換樹脂等が挙げられる。スルホン酸基含有化合物は回分式、連続式何れの方法で用いてもよい。使用量は、回分式ではメタクリル酸含有物１００重量部に対して、０．１〜５０重量部、特に１〜３０重量部の範囲が好ましい。連続式ではメタクリル酸含有物の流通量はスルホン酸基含有化合物に対して空間速度で０．０１〜１０ｈｒ^-1、特に０．０５〜５ｈｒ^-1の範囲が好ましい。
【００１７】
第１の発明を実施するに当たり、前記した第１級および／または第２級のアミノ基含有化合物とメルカプト基含有化合物をメタクリル酸含有物に同時に接触させてもよいが、第１級および／または第２級のアミノ基含有化合物を接触させた後にメルカプト基含有化合物を接触させる処理、もしくは、メルカプト基含有化合物を先に接触させた後に第１級および／または第２級のアミノ基含有化合物を接触させる処理を行う方が好ましい。
【００１８】
また、スルホン酸基含有化合物を接触させる処理をさらに加える第２の発明の場合は、第１級および／または第２級のアミノ基含有化合物、メルカプト基含有化合物およびスルホン酸基含有化合物をメタクリル酸含有物に同時に接触させてもよいが、第１級および／または第２級のアミノ基含有化合物を接触させた後に、メルカプト基含有化合物およびスルホン酸基含有化合物を接触させるか、もしくは、メルカプト基含有化合物およびスルホン酸基含有化合物を接触させた後に、第１級および／または第２級のアミノ基含有化合物を接触させた方が好ましい。
【００１９】
第１の発明において第１級および／または第２級のアミノ基含有化合物を接触させる方法としては、たとえば、メタクリル酸含有物にアミノ基含有化合物を添加して、所定の温度に加熱した後、好ましくは混合物を撹拌しながら一定時間保持する方法が用いられる。このときの混合物の温度は５０〜１５０℃、特に８０〜１３０℃の範囲が好ましい。接触させる時間は５分〜５時間、特に１５分〜３時間の範囲が好ましい。
【００２０】
メルカプト基含有化合物を接触させる方法としては、たとえば、メタクリル酸含有物にメルカプト基含有化合物を添加して、所定の温度に加熱した後、好ましくは混合物を撹拌しながら一定時間保持する方法が用いられる。このときの混合物の温度は５０〜１５０℃、特に８０〜１３０℃の範囲が好ましい。接触させる時間は５分〜５時間、特に１５分〜３時間の範囲が好ましい。
【００２１】
第２の発明において、メルカプト基含有化合物およびスルホン酸基含有化合物を接触させる方法は、回分式、連続式何れの方法でも行えるが、好適な処理方式としてはスルホン化陽イオン交換樹脂等の固体触媒を用い、固定床でメタクリル酸含有物を流通させる方法が例示できる。このときの温度は２０〜１５０℃、特に４０〜１３０℃の範囲が好ましい。回分式の場合、接触させる時間は５分〜５時間、特に１５分〜３時間の範囲が好ましい。
【００２２】
第１級および／または第２級のアミノ基含有化合物を接触させた後にメルカプト基含有化合物および／またはスルホン酸基含有化合物を接触させる処理を行う場合は、第１級および／または第２級のアミノ基含有化合物を接触させた後の液をそのまま次のメルカプト基含有化合物および／またはスルホン酸基含有化合物と接触させてもよいが、蒸留した後にメルカプト基含有化合物および／またはスルホン酸基含有化合物と接触させてもよい。
【００２３】
また、メルカプト基含有化合物および／またはスルホン酸基含有化合物を接触させた後に第１級および／または第２級のアミノ基含有化合物を接触させる処理を行う場合は、メルカプト基含有化合物および／またはスルホン酸基含有化合物を接触させた後の液をそのまま次の第１級および／または第２級のアミノ基含有化合物を接触させる処理を行ってもよいが、蒸留した後に第１級および／または第２級のアミノ基含有化合物と接触させてもよい。接触させた液は最終的に蒸留等によって未反応の第１級および／または第２級のアミノ基含有化合物、メルカプト基含有化合物、および、スルホン酸基含有化合物（以下、処理剤という。）や、着色要因物質や重合阻害要因物質と処理剤との反応物と、メタクリル酸とを分離するが、このとき、フェノチアジン、ベンゾフェノチアジン等の重合禁止剤を添加しておくことが好ましい。
【００２４】
【実施例】
以下、本発明を実施例によりさらに詳しく説明する。本発明はこれらに限定されるものではない。
実施例および比較例中のメタクリル酸の純度は、重量百分率を意味する。また、メタクリル酸の回収率は、次式により定義される。
回収率（％）= Ｂ／Ａ×１００
式中のＡおよびＢは、
Ａ：精製前のメタクリル酸含有物中のメタクリル酸の重量
Ｂ：精製後のメタクリル酸含有物中のメタクリル酸の重量
を意味する。
【００２５】
［実施例１］
イソブチレンの気相接触酸化で得られたメタクロレインから、メタノールと５重量％パラジウム−３重量％ビスマスをシリカに担持させた触媒を用いて液相反応でメタクリル酸およびメタクリル酸メチルの混合液を得た。得られた混合液から抽出および蒸留によって、純度９９．０重量％のメタクリル酸含有物を得た。このものの色数はＡＰＨＡ７８であった。
【００２６】
このメタクリル酸含有物１００ｇに重合禁止剤としてフェノチアジン０．０５ｇを添加し、次に、エチレンジアミン０．０５ｇを添加して１００℃で２時間接触させた。次いで、１．３ｋＰａ減圧下で単蒸留して得たメタクリル酸に、重合禁止剤としてハイドロキノン０．０２ｇを添加し、これにエタンジチオール０．３０ｇを添加し、１００℃で２時間接触させた。次いで１．３ｋＰａ減圧下で単蒸留を行い、精製メタクリル酸を９７％の回収率で回収した。
【００２７】
このようにして得られた精製メタクリル酸の色数は、ＡＰＨＡ５に改善された。さらに、得られた精製メタクリル酸について、次の方法で重合性能の指標である誘導期間を測定した。試験管にメタクリル酸１００ｍｌとハイドロキノンモノメチルエーテル５ｍｇおよび重合促進剤として過酸化ベンゾイル０．１ｇを加えて溶解する。これに水１０ｍｌを加え、温度６５℃の恒温槽に浸漬し、熱電対を用いて温度を測定し、６５℃より液温が上昇した時点、すなわち、重合熱の発生し始めた時点の時間を測定し、それまでに要した時間を誘導期間（以下同じ）とする。本実施例によって得たメタクリル酸の誘導期間は８．５分であった。
【００２８】
［実施例２］
エチレンジアミン０．０５ｇの代わりに、Ｎ，Ｎ’−ジフェニルエチレンジアミン０．１０ｇを使用したほかは実施例１と同じ条件で精製を行った。得られた精製メタクリル酸の回収率は９６．５％で、色数はＡＰＨＡ４であり誘導期間は８．３分であった。
【００２９】
［実施例３］
エチレンジアミン０．０５ｇの代わりに、ヒドラジン０．０３ｇおよびＮ，Ｎ’−ジフェニルエチレンジアミン０．０５ｇを使用したほかは実施例１と同じ条件で精製を行った。得られた精製メタクリル酸の回収率は９５．２％で、色数はＡＰＨＡ４であり、誘導期間は８．０分であった。
【００３０】
［実施例４］
エタンジチオールの使用量を０．１３ｇとし、強酸性イオン交換樹脂「アンバーリスト１５Ｅ」（商品名、ロームアンドハース社製。以下同じ）２．５ｇを併用したほかは実施例１と同じ条件で精製を行った。得られた精製メタクリル酸の回収率は９６．５％で、色数はＡＰＨＡ５であり誘導期間は７．９分であった。
【００３１】
［実施例５］
イソブチレンの気相接触酸化で得られたメタクロレインからメタノールと５重量％パラジウム−３重量％ビスマスをシリカに担持させた触媒を用いて液相反応でメタクリル酸およびメタクリル酸メチルの混合液を得た。得られた混合液から抽出および蒸留によって純度９９．０重量％のメタクリル酸含有物を得た。このものの色数はＡＰＨＡ７２であった。
【００３２】
このメタクリル酸含有物１００ｇに重合禁止剤としてフェノチアジン０．０５ｇを添加し、次にエチレンジアミン０．０５ｇを添加して１００℃で２時間接触させた。次いで、１．３ｋＰａ減圧下で単蒸留して得たメタクリル酸に重合禁止剤としてハイドロキノン０．０２ｇを添加し、それにエタンジチオール０．１３ｇおよび強酸性イオン交換樹脂「アンバーリスト１５Ｅ」２．５ｇを添加し、１００℃で１時間接触させた。次いで１．３ｋＰａ減圧下で単蒸留して得たメタクリル酸に重合禁止剤としてハイドロキノン０．０２ｇを添加し、それにエチレンジアミン０．０５ｇを添加して１００℃で２時間接触させた。次いで１．３ｋＰａ減圧下で単蒸留を行い、精製メタクリル酸を９７％の回収率で回収した。得られた精製メタクリル酸の色数はＡＰＨＡ３であり、誘導期間は８．０分であった。
【００３３】
［比較例１］
実施例１において、エタンジチオールを接触させる処理を行わずに、エチレンジアミンの使用量を０．８ｇに増量して処理を行った。得られた精製メタクリル酸の色数はＡＰＨＡ１０、誘導期間は１０．０分であり、色数および誘導期間は若干改善されたが、蒸留による精製メタクリル酸の回収率は８５％と低い値となった。
【００３４】
［比較例２］
実施例１において、エチレンジアミンを接触させる処理を行わずに、エタンジチオールの使用量は０．３０ｇのままで処理を行った。得られた精製メタクリル酸の色数はＡＰＨＡ１２、誘導期間２０．０分であり、色数は若干改善されているが誘導期間の改善は不十分であった。また、蒸留による精製メタクリル酸の回収率は９２％と低い値となり、しかも重合物の生成が見られた。
【００３５】
【発明の効果】
本発明によれば、メタクロレインとメタノールからパラジウム含有化合物を用いて液相反応で製造された着色要因物質および／または重合阻害要因物質を含有するメタクリル酸から、着色が少なく、重合性能に優れた高品質なメタクリル酸を運転上容易に高収率で得ることができる。

Claims

メタクロレインとメタノールからパラジウム含有化合物を用いて液相反応で製造されたメタクリル酸の精製法であって、当該メタクリル酸に第１級および／または第２級のアミノ基含有化合物を接触させる工程、ならびに当該メタクリル酸にメルカプト基含有化合物を接触させる工程、を含むメタクリル酸の精製法。
メタクロレインとメタノールからパラジウム含有化合物を用いて液相反応で製造されたメタクリル酸の精製法であって、当該メタクリル酸に第１級および／または第２級のアミノ基含有化合物を接触させる工程、当該メタクリル酸にメルカプト基含有化合物を接触させる工程、ならびに当該メタクリル酸にスルホン酸基含有化合物を接触させる工程、を含むメタクリル酸の精製法。