JP3694419B2 - ハロゲン化フェノキシフェニルスルホニルの製造方法 - Google Patents
ハロゲン化フェノキシフェニルスルホニルの製造方法 Download PDFInfo
- Publication number
- JP3694419B2 JP3694419B2 JP10000199A JP10000199A JP3694419B2 JP 3694419 B2 JP3694419 B2 JP 3694419B2 JP 10000199 A JP10000199 A JP 10000199A JP 10000199 A JP10000199 A JP 10000199A JP 3694419 B2 JP3694419 B2 JP 3694419B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- formula
- compound
- alkyl
- chloro
- bromo
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C301/00—Esters of sulfurous acid
- C07C301/02—Esters of sulfurous acid having sulfite groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C303/00—Preparation of esters or amides of sulfuric acids; Preparation of sulfonic acids or of their esters, halides, anhydrides or amides
- C07C303/32—Preparation of esters or amides of sulfuric acids; Preparation of sulfonic acids or of their esters, halides, anhydrides or amides of salts of sulfonic acids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C303/00—Preparation of esters or amides of sulfuric acids; Preparation of sulfonic acids or of their esters, halides, anhydrides or amides
- C07C303/02—Preparation of esters or amides of sulfuric acids; Preparation of sulfonic acids or of their esters, halides, anhydrides or amides of sulfonic acids or halides thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C303/00—Preparation of esters or amides of sulfuric acids; Preparation of sulfonic acids or of their esters, halides, anhydrides or amides
- C07C303/26—Preparation of esters or amides of sulfuric acids; Preparation of sulfonic acids or of their esters, halides, anhydrides or amides of esters of sulfonic acids
- C07C303/28—Preparation of esters or amides of sulfuric acids; Preparation of sulfonic acids or of their esters, halides, anhydrides or amides of esters of sulfonic acids by reaction of hydroxy compounds with sulfonic acids or derivatives thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C309/00—Sulfonic acids; Halides, esters, or anhydrides thereof
- C07C309/01—Sulfonic acids
- C07C309/28—Sulfonic acids having sulfo groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of a carbon skeleton
- C07C309/41—Sulfonic acids having sulfo groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of a carbon skeleton containing singly-bound oxygen atoms bound to the carbon skeleton
- C07C309/42—Sulfonic acids having sulfo groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of a carbon skeleton containing singly-bound oxygen atoms bound to the carbon skeleton having the sulfo groups bound to carbon atoms of non-condensed six-membered aromatic rings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C309/00—Sulfonic acids; Halides, esters, or anhydrides thereof
- C07C309/63—Esters of sulfonic acids
- C07C309/72—Esters of sulfonic acids having sulfur atoms of esterified sulfo groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of a carbon skeleton
- C07C309/75—Esters of sulfonic acids having sulfur atoms of esterified sulfo groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of a carbon skeleton containing singly-bound oxygen atoms bound to the carbon skeleton
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は、マトリックスメタロプロテイナーゼ阻害剤の製造に有用な中間体である、ハロゲン化フェノキシフェニルスルホニルの製造方法及びその中間体に関する。
【０００２】
【従来の技術】
マトリックスメタロプロテイナーゼ（MMP）の阻害剤は、関節炎（骨関節症及びリウマチ様関節炎を含む）、炎症性腸疾患、クローン病、気腫、急性呼吸窮迫症候群、喘息、慢性閉塞性肺疾患、アルツハイマー病、臓器移植毒性、悪液質、アレルギー反応、アレルギー性接触過敏症、癌、組織潰瘍化、再発狭窄症、歯周病、表皮水疱症、骨粗鬆症、人工関節移植の弛緩、アテローム性硬化（アテロームプラーク破壊を含む）、大動脈瘤（腹部大動脈瘤及び脳大動脈瘤を含む）、鬱血性心不全、心筋梗塞、発作、大脳虚血、頭部外傷、脊髄外傷、神経変性疾患（急性及び慢性）、自己免疫性疾患、ハンチントン病、パーキンソン病、偏頭痛、鬱病、末梢性神経障害、痛み、大脳アミロイド脈管障害、精神向性又は認識増進、筋萎縮性外側硬化症、多発性硬化症、眼球血管形成、角膜外傷、黄斑変性、異常創傷癒合、火傷、糖尿病、腫瘍湿潤、腫瘍成長、腫瘍転移、角膜瘢痕化、強膜炎、AIDS、敗血症、敗血性ショック、及びメタロプロテイナーゼの阻害又はADAM（TNF-αを含む）発現を特徴とする他の疾患からなる群から選択される症状の治療に有用であることが公知である。さらに、本発明の化合物及び方法から製造し得る生成物は、関節炎の治療用の標準的な非-ステロイド抗-炎症薬（以後、NSAIDと称する）、COX-2阻害剤及び鎮痛薬との複合治療に、並びに癌の治療において、細胞毒性薬（例えば、アドリアマイシン、ダウノマイシン、シス-プラチニウム、エトポシド、タクソール、タキソテレ（taxotere））及びアルカロイド類（例えば、ビンクリスチン）と組み合わせて使用し得る。
【０００３】
マトリックスメタロプロテイナーゼ阻害剤は、文献で広く公知である。特に、1996年10月24日発行のPCT国際公開WO96/33172号は、MMP阻害剤として有用な環状アリールスルホニルアミノヒドロキサム酸に関する。合衆国特許第5，672，615号、PCT国際公開WO97/20824号、PCT国際公開WO98/08825号、PCT国際公開WO98/27069号及び1998年8月13日発行の"Arylsulfonyl Hydroxamic Acid Derivatives"なる表題のPCT国際公開WO98/34918号は、全て、MMP阻害剤として有用な環状ヒドロキサム酸に関するものである。各々1996年3月7日及び1998年2月26日発行のPCT国際公開WO96/27583号及びWO98/07697号は、アリールスルホニルヒドロキサム酸に関する。1998年1月29日発行のPCT国際公開WO98/03516号は、MMP活性を備えたホスフィン酸塩に関する。1998年8月13日発行の"N-Hydroxy-b-Sulfonyl Propionamide Derivatives"なる表題のPCT国際公開WO98/34915号は、有用なMMP阻害剤としてのプロピオニルヒドロキサミドに関する。1998年8月6日発行の"Arylsulfonylamino Hydroxamic Acid Derivatives"なる表題のPCT国際公開WO98/33768号は、N-非置換アリールスルホニルアミノヒドロキサム酸に関する。1998年7月16日発行の"Cyclic Sulfone Derivatives"なる表題のWO98/30566号は、MMP阻害剤としての環状スルホンヒドロキサム酸に関する。1997年8月8日出願の米国仮出願番号第60/55208号は、MMP阻害剤としてのビアリールヒドロキサム酸に関する。1997年8月8日出願の"Aryloxyarylsulfonylamino Hydroxamic Acid Derivatives"なる表題の米国仮出願番号第60/55207号は、MMP阻害剤としてのアリールオキシアリールスルホニルヒドロキサム酸に関する。1997年10月24日出願の"The Use of MMP-13 Selective Inhibitors For The Treatment of Osteoarthritis and Other MMP Mediated Disorders"なる表題の米国仮出願第60/62766号は、炎症及び他の疾患を治療するためのMMP-13選択的阻害剤の使用に関する。1997年12月19日出願の米国仮出願第60/68261号は、血管形成及び他の疾患の治療するためのMMP阻害剤の使用に関する。上記公開公報及び出願の各々は、本明細書中、その全体が参照として含まれる。
【０００４】
本発明者は、4-クロロ-スルホニルクロリドから３段階で（4-フルオロフェノキシ-フェニル）-スルホニルクロリドを製造するための好都合な方法を知見した。
【０００５】
【課題を解決するための手段】
本発明は、式：
【０００６】
【化９】
【０００７】
（式中、Rは、H、Li、Na、K、Mg又はNH4であり、好ましくはNa、K又はMgであり、最も好ましくはNaである）の化合物に関する。
本発明の他の好ましい化合物としては、式：
【０００８】
【化１０】
【０００９】
（式中、mは、１〜３の整数であり；
R2は、フルオロ、クロロ、ブロモ、（C1〜C6）アルキル、（C1〜C6）アルコキシ又はパーフルオロ（C1〜C3）アルキルであり、好ましくはフルオロであり、R2がフェニル環の4-位置にある場合が最も好ましい）の化合物が挙げられる。
【００１０】
本発明は、また、式：
【００１１】
【化１１】
【００１２】
（式中、R3は、フルオロ、クロロまたはブロモであり；R4は、クロロ又はブロモである）の化合物を、約0℃〜約150℃の温度で、溶媒、好ましくはN-メチルピロリジノン中の塩基、好ましくはカリウムt-ブトキシドの存在下、式：
【００１３】
【化１２】
【００１４】
（式中、mは、１〜３の整数であり；及び
R2は、フルオロ、クロロ、ブロモ、（C1〜C6）アルキル、（C1〜C6）アルコキシ又はパーフルオロ（C1〜C3）アルキルである）の化合物と反応させることを含む、式：
【００１５】
【化１３】
【００１６】
（式中、mは、１〜３の整数であり；及び
R2は、フルオロ、クロロ、ブロモ、（C1〜C6）アルキル、（C1〜C6）アルコキシ又はパーフルオロ（C1〜C3）アルキルである）の化合物を製造する方法にも関する。
【００１７】
本発明は、式：
【００１８】
【化１４】
【００１９】
（式中、Rは、H、Li、Na、K又はNH4であり、好ましくはNa、K又はMgであり、最も好ましくはNaであり；
mは、１〜３の整数であり；及び
R2は、フルオロ、クロロ、ブロモ、（C1〜C6）アルキル、（C1〜C6）アルコキシ又はパーフルオロ（C1〜C3）アルキルである）の化合物を製造するために、式IIIの前記化合物と、溶媒、好ましくはエタノール中、塩基、好ましくは水酸化ナトリウムとを、約50℃〜約100℃の温度で反応させることを含む方法にも関する。
【００２０】
本発明は、式：
【００２１】
【化１５】
【００２２】
（式中、mは、１〜３の整数であり；
R1は、ハロ、好ましくは、クロロであり、R2は、フルオロ、クロロ、ブロモ、（C1〜C6）アルキル、（C1〜C6）アルコキシ又はパーフルオロ（C1〜C3）アルキルであり、好ましくは、フルオロ、クロロ、ブロモであり、より好ましくはフルオロであり、最も好ましくは、R2がフェニル環の4-位置にある場合である）の化合物を製造するために、式：
【００２３】
【化１６】
【００２４】
（式中、mは、１〜３の整数であり；
Rは、H、Li、Na、K又はNH4であり、好ましくはNa、K又はMgであり、最も好ましくはNaであり；及び
R2は、フルオロ、クロロ、ブロモ、（C1〜C6）アルキル、（C1〜C6）アルコキシ又はパーフルオロ（C1〜C3）アルキルである）の化合物を、溶媒中、ハロゲン化剤、好ましくは塩化チオニルと、温度約0℃〜約80℃で反応させることを含む方法にも関する。好ましくは、上記反応は、触媒、好ましくは、ジメチルホルムアミド、及び溶媒、好ましくはトルエンの存在下で実施する。
【００２５】
【発明の実施の形態】
以下の反応スキームは、本発明の化合物の製造を説明するものである。他に記載しない限り、以下の反応スキーム及び議論におけるR、R1、R2、R3及びR4は、上記の意味を有するものとする。
【００２６】
【化１７】
【００２７】
【化１８】
【００２８】
【化１９】
【００２９】
スキーム１は、式I（式中、R1はハロである）の化合物の製造に関する。式Iの化合物は、スキーム２の方法により、式XIのマトリックスメタロプロテイナーゼ阻害剤に転換し得る有用な中間体である。
【００３０】
スキーム１を参照して、式Iの化合物は、好ましくは溶媒及び触媒の存在下、ハロゲン化剤との反応により、式IIの化合物から製造する。好適なハロゲン化剤としては、塩化オキサリル、塩化チオニル、オキシ塩化リン又は五塩化リンが挙げられるが、塩化チオニルが好ましい。好適な触媒としては、ジメチルホルムアミドが挙げられる。好適な溶媒としては、トルエン、塩化メチレン又はヘキサンが挙げられるが、トルエンが好ましい。上記反応は、約0℃〜約70℃、好ましくは25℃〜約60℃の範囲の温度で実施する。
【００３１】
式II（式中、Rは、水素、リチウム、ナトリウム、カリウム又はアンモニウム（即ち、H、Li、Na、KまたはNH4である）、好ましくはナトリウムである）の化合物は、溶媒中、塩基との反応により、式IIIの化合物から製造し得る。当業者は、RがLi、Na、KまたはNH4であるとき、式IIの化合物はイオン性であり、基Rは正の電荷を有し、且つ隣接酸素原子は負の電荷を有することを理解するだろう。好適な塩基としては、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム又は水酸化アンモニウムが挙げられるが、水酸化ナトリウムが好ましい。好適な溶媒としては、例えば、メタノール、エタノール、イソプロパノール、t-ブタノールなどのアルコール類又は水及びこれらの混合物が挙げられるが、エタノールが好ましい。上記反応は、約0℃〜約100℃の温度、好ましくは60℃〜約80℃の範囲の温度で実施する。
【００３２】
式IIIの化合物は、溶媒中、塩基の存在下、式IVの化合物と式Vの化合物との反応により製造し得る。好適な塩基としては、例えば、カリウムt-ブトキシド、ナトリウムt-アミルオキシド若しくは炭酸カリウムなどのヒンダードアルコキシド又は炭酸塩塩基類が挙げられるが、カリウムt-ブトキシドが好ましい。より好ましくは、カリウムt-ブトキシド２当量を使用する。好適な溶媒としては、N-メチル-ピロリジノン、ジメチルホルムアミド、ジメチルアセトアミド又はジグリムが挙げられるが、N-メチル-ピロリジノンが好ましい。上記反応は、0℃〜約150℃の温度、好ましくは25℃〜約130℃の範囲の温度で実施する。最も好ましくは、反応は、約25℃の温度で約１時間実施し、次いで温度を約12時間、約130℃に上昇させる。
【００３３】
式IVとVの化合物は、市販されているか、又は、当業者に公知の方法により製造し得る。
スキーム２は、式XI（式中、R6及びR7は、各々1996年3月7日及び1998年2月26日に発行された、PCT国際公開WO96/27583号及びWO98/07697号の対応する基R2及びR3に関して定義されている）のマトリックスメタロプロテイナーゼ阻害性化合物の製造に関する。式VIの化合物は、1996年3月7日及び1998年2月26日に発行されたPCT国際公開WO96/27583号及びWO98/07697号に従って製造し得る。これらの公開公報は、本明細書中、その全体が参照として含まれる。
【００３４】
スキーム２を参照して、前記式XIの化合物は、in situで形成したシリル化ヒドロキシルアミンと続いて反応させる式Xの酸クロリドをin situで形成させるために、式IXの化合物から、不活性溶媒、例えば、塩化メチレン又はトルエン中、塩素化剤、例えば、塩化オキサリルまたは塩化チオニル、好ましくは塩化オキサリル及び触媒量、好ましくは約２%のN,N-ジメチルホルムアミドとを反応させることにより製造する。in situで形成したシリル化ヒドロキシルアミンは、例えば、ピリジン、2,6-ルチジン又はジイソプロピルエチルアミン、好ましくはピリジン溶媒などの塩基の存在下で、ヒドロキシルアミン塩酸塩又はヒドロキシルアミン硫酸塩、好ましくはヒドロキシルアミン塩酸塩と塩化トリメチルシリルとの反応により製造する。in situで形成した好適なシリル化ヒドロキシルアミンは、O-トリメチルシリルヒドロキシルアミン、N,O-ビストリメチルシリルヒドロキシルアミン又はその組み合わせから選択する。反応は、温度約0℃〜約22℃（即ち、室温）で、約１〜約12時間、好ましくは約１時間、実施する。
【００３５】
式IXの化合物は、極性溶媒中の還元により、式VIIIの化合物から製造し得る。好適な還元剤としては、パラジウム触媒、例えば、パラジウム上の水素、炭素上に担持したパラジウム上の水素又は炭素上に担持した水酸化パラジウム上の水素が挙げられるが、炭素上に担持したパラジウム上の水素が好ましい。好適な溶媒としては、テトラヒドロフラン、メタノール、エタノール及びイソプロパノール及びその混合物が挙げられるが、エタノールが好ましい。上記反応は、温度約22℃（即ち、室温）で、１〜７日間、好ましくは約２日間、実施する。
【００３６】
式VIIIの化合物は、極性溶媒中、塩基と共にプロピオレートエステルへのマイケル付加により、式VII（式中、R5は、場合により置換ベンジルである）の化合物から製造し得る。好適なプロピオレートは、式：
【００３７】
【化２０】
【００３８】
（式中、R8は、（C1〜C6）アルキルである）のものである。好適な塩基としては、フッ化テトラブチルアンモニウム、炭酸カリウム、第３級アミン及び炭酸セシウムが挙げられるが、フッ化テトラブチルアンモニウムが好ましい。好適な溶媒としては、テトラヒドロフラン、アセトニトリル、t-ブタノール、t-アミルアルコール類及びN,N-ジメチルホルムアミドが挙げられるが、テトラヒドロフランが好ましい。上記反応は、約-10℃〜約60℃の温度、好ましくは0℃〜約22℃（即ち、室温）で実施する。式VIIIの化合物は、オレフィン性二重結合をめぐる幾何異性体の混合物として得られるが；該異性体の分離は必要ではない。
【００３９】
式VIIの化合物は、溶媒中塩基の存在下、スキームIからの、式Iの化合物と式VIの化合物との反応により製造し得る。好適な塩基としては、トリエチルアミン、ジイソプロピルエチルアミンが挙げられるが、トリエチルアミンが好ましい。好適な溶媒としてはトルエン又は塩化メチレンが挙げられるが、トルエンが好ましい。
【００４０】
式XIの最終生成物は、極性溶媒、例えば、エタノール、メタノール若しくは水又は混合物、例えば、水とエタノール、水とトルエン、若しくは水とTHF中、塩基、例えば、水酸化ナトリウムを使用して、遊離酸に鹸化することもできる。好ましい溶媒系は、水とトルエンである。この反応は、30分〜24時間、好ましくは約2時間、実施する。
【００４１】
その性質が塩基性である式XIの化合物は、種々の無機及び有機酸と共に広範囲の異なる塩を形成し得る。かかる塩は動物に投与するために医薬的に許容可能でなければならないが、実際には、まず、医薬的に許容不可能な塩として反応混合物から式XIの化合物を単離し、次いで、アルカリ性試薬との処理により該化合物を遊離塩基化合物に単に逆転させ、続いて、該遊離塩基を医薬的に許容可能な酸付加塩に転換させることが望ましいこともある。本発明の塩基化合物の酸付加塩は、該塩基化合物を、水性溶媒の媒体又は好適な有機溶媒、例えば、メタノール若しくはエタノール中、選択した鉱酸又は有機酸の実質的に当量で処理することにより迅速に製造する。溶媒を注意深く蒸発させた後、所望の固体塩が得られる。
【００４２】
本発明の塩基化合物の医薬的に許容可能な酸付加塩を製造するのに使用する酸は、非毒性の酸付加塩、即ち薬理的に許容可能なアニオンを含有する塩類、例えば、塩酸塩、臭化水素酸塩、ヨウ化水素酸塩、硝酸塩、硫酸塩若しくは重硫酸塩、リン酸塩若しくは酸性リン酸塩（acid phosphate）、酢酸塩、乳酸塩、クエン酸塩若しくは酸性クエン酸塩（acid citrate）、酒石酸塩若しくは重酒石酸塩、琥珀酸塩、マレイン酸塩、フマル酸塩、グルコン酸塩、サッカリン酸塩、安息香酸塩、メタンスルホン酸塩及びパモエート（pamoate）[即ち、1,1'-メチレン-ビス-（2-ヒドロキシ-3-ナフトエート）]塩を形成するものである。
【００４３】
その性質が酸性でもある式XIのこれらの化合物は、種々の薬理的に許容可能なカチオンと塩基塩を形成し得る。かかる塩の例としては、アルカリ金属若しくはアルカリ土類金属塩が挙げられるが、ナトリウム及びカリウム塩が好ましい。これらの塩は全て、慣用法により製造する。本発明の医薬的に許容可能な塩基塩を製造するために試薬として使用する化学塩は、本明細書中に記載した式XIの酸性化合物と共に非毒性塩基塩を形成するようなものである。これらの非毒性塩基塩としては、ナトリウム、カリウム、カルシウム及びマグネシウムなどの薬理的に許容可能なカチオンから誘導されるものが挙げられる。これらの塩は、対応する酸性化合物を、所望の薬理的に許容可能なカチオンを含有する水溶液で処理し、次いで得られた溶液を、好ましくは減圧下で、蒸発乾涸させることにより容易に製造し得る。或いは、これらは、酸性化合物の低級アルカノール性溶液と所望のアルカリ金属アルコキシドとを一緒に混合し、次いで得られた溶液を上記と同様の方法で蒸発乾涸させることによっても製造し得る。いずれの場合においても、確実に完全に反応させ、且つ生成物の最大収量を得るためには、化学量論量の試薬を使用するのが好ましい。
【００４４】
マトリックスメタロプロテイナーゼ又は腫瘍壊死因子（TNF）の産生を阻害する、従って、マトリックスメタロプロテイナーゼ又は腫瘍壊死因子の産生により特徴付けられる疾患の治療に有効性を示す、式XIの化合物又はその医薬的に許容可能な塩（以後、活性化合物とも称することとする）の能力は、当業者に公知のin vitroアッセイ試験により決定し得る。本発明の方法により生成した最終生成物を示すものとして認識されるアッセイの一例は、以下のヒトコラゲナーゼアッセイの阻害である。
生物学的アッセイ
ヒトコラゲナーゼ（ MMP-1 ）の阻害
ヒト組み換えコラゲナーゼを、以下の割合：コラゲナーゼ100μg当たりトリプシン10μgを使用して、トリプシンで活性化する。トリプシンとコラゲナーゼとを室温で10分間インキュベートし、次いで、５倍過剰量（50μg/10μgトリプシン）の大豆トリプシン阻害剤を添加する。
【００４５】
阻害剤の10mMストック溶液をジメチルスルホキシド中で作成し、次いで、以下のスキーム：
【００４６】
【化２１】
【００４７】
を使用して希釈した。
次いで、各濃度の25マイクロリットルを96ウエル微蛍光プレート（microfluor plate）の適当なウエルに３通りに添加する。酵素及び基質の添加後の阻害剤の終濃度は、1:4希釈であろう。正の対照（酵素あり、阻害剤なし）をウエルD1-D6にセットアップし、ブランク（酵素なし、阻害剤なし）をウエルD7-D12にセットアップする。
【００４８】
コラゲナーゼを400ng/mlに希釈し、次いで、25μlを微蛍光プレートの適当なウエルに添加する。アッセイ時のコラゲナーゼの終濃度は、100ng/mlである。
基質（DNP-Pro-Cha-Gly-Cys(Me)-His-Ala-Lys(NMA)-NH2)をジメチルスルホキシド中の5mMストックとして製造し、次いでアッセイ緩衝液中20mMに希釈する。アッセイは、終濃度10μMを与えるように、微蛍光プレートのウエル当たり基質50μlを添加することにより開始する。
【００４９】
蛍光発光の読み取り（360nM励起、460nm発光）を時間0及び20分間隔で実施した。アッセイは、典型的なアッセイ時間3時間で、室温で実施する。
次いで、蛍光発光対時間をブランク及びコラゲナーゼ含有サンプルのいずれに対してもプロットする（３回の測定からのデータの平均をとる）。良好なシグナルを提供する時点（ブランク）と曲線の直線部分の上にある時点（通常、約120分）を選択してIC50値を決定する。ゼロ時間を各濃度での各化合物のブランクとして使用し、これらの値を120分のデータから引いた。データを、阻害剤濃度対%対照（阻害剤の蛍光発光をコラゲナーゼ単独の蛍光発光で割り、100倍する）としてプロットする。IC50は、対照の50%のシグナルを与える阻害剤濃度から決定する。
【００５０】
IC50が＜0.03μMであると報告されたら、阻害剤を0.3μM、0.03μM、0.03μM及び0.003μMの濃度でアッセイする。
以下の実施例は、本発明の化合物の製造について説明するものである。融点は訂正していない。NMRデータはppm（d）で報告し、サンプル溶媒由来の重水素ロックシグナルを参照とする（他に記載しない限り、重クロロホルム）。市販の試薬は、さらに精製することなく使用した。THFとは、テトラヒドロフランを指す。DMFとは、N,N-ジメチルホルムアミドを指す。クロマトグラフィーとは、32〜63mmシリカゲルを使用して実施し、窒素圧（フラッシュクロマトグラフィー）条件下で実施したカラムクロマトグラフィーを指す。室温又は周囲温とは、20〜25℃を指す。全ての非水反応は、好都合に且つ最大収量のために、窒素雰囲気下で実施した。減圧における濃縮とは、ロータリーエバポレーターを使用したことを意味する。
【００５１】
【実施例】
【００５２】
【実施例１】
4-(4- フルオロフェノキシ ) ベンゼンスルホン酸 4- フルオロフェニルエステル
乾燥N-メチルピロリジノン27mL中のカリウムt-ブトキシド14.68g（0.131mol、2.0当量）の溶液を、周囲温で、乾燥N-メチルピロリジノン27mL中の4-フルオロフェノール15.39g（0.137mol、2.1当量）の溶液で処理すると、穏やかに45℃まで発熱した。乾燥N-メチルピロリジノン27mL中の4-クロロベンゼンスルホニルクロリド13.81g（0.065mol）の溶液を濃い反応混合物にゆっくりと添加すると、緩やかに発熱して44℃となった。
得られた混合物を室温で１時間、次いで130℃で11時間撹拌した。冷却した反応混合物を水162mLで処理し、極少量の4-(4-フルオロフェノキシ)ベンゼンスルホン酸4-フルオロフェニルエステルの結晶種を入れ、室温で一晩粒状化した。得られた固体を濾過すると、4-(4-フルオロフェノキシ)ベンゼンスルホン酸4-フルオロフェニルエステル20.24g（85%）が得られた。
【００５３】
【化２２】
【００５４】
【実施例２】
4-(4- フルオロフェノキシ ) ベンゼンスルホン酸、ナトリウム塩
エタノール475mL中の4-(4-フルオロフェノキシ)ベンゼンスルホン酸4-フルオロフェニルエステル47.43g（0.131mol）のスラリーに、水酸化ナトリウムペレット13.09g（0.327mol、2.5当量）を添加した。この混合物を還流下で３時間加熱し、室温で一晩撹拌した。得られた固体を濾過すると、4-(4-フルオロフェノキシ)ベンゼンスルホン酸、ナトリウム塩37.16g（98%）が得られた。
【００５５】
【化２３】
【００５６】
【実施例３】
4-(4- フルオロフェノキシ ) ベンゼンスルホニルクロリド
乾燥トルエン150mL中の4-(4-フルオロフェノキシ)ベンゼンスルホン酸、ナトリウム塩15.0g（0.052mol）のスラリーに、塩化チオニル11.3mL（0.155mol、３当量）及びジメチルホルムアミド0.04mL（0.5mmol、0.01当量）を添加した。得られた混合物を室温で48時間撹拌し、珪藻土を通して濾過し、減圧下で濃縮して40mLとした。この溶液をさらに精製することなく使用して、1-[4-(4-フルオロフェノキシ)ベンゼンスルホニルアミノ]シクロペンタンカルボン酸ベンジルエステルを製造した。
【００５７】
この溶液の一部5.0mLを濃縮すると、96%収率に対応する、オイル状の4-(4-フルオロフェノキシ)ベンゼンスルホニルクロリド1.77gが得られた。
【００５８】
【化２４】
【００５９】
同様に製造したオイルをヘキサンから結晶化させた。融点80℃。
【００６０】
【調製例１】
3-[[4-(4- フルオロフェノキシ ) ベンゼンスルホニル ]-(1- ヒドロキシカルバモイ ルシクロペンチル ) アミノ ] プロピオン酸
A) 1-[4-(4- フルオロフェノキシ ) ベンゼンスルホニルアミノ ] シクロペンタンカルボン酸ベンジルエステル
トルエン113mL中の1-アミノシクロペンタンカルボン酸ベンジルエステル、トルエン-4-スルホン酸塩（米国特許第4,745,124号の方法により製造し得る）12.41g（0.032mol）、及び4-(4-フルオロフェノキシ)ベンゼンスルホニルクロリド10.0g（0.035mol、1.1当量）の混合物に、トリエチルアミン11.0mL（0.079mol、2.5当量）を添加した。得られた混合物を周囲温度で一晩撹拌し、2N塩酸（2×100mL）及び塩水（100mL）で洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥させ、濃縮して30mLとした。ヘキサン149mLを３時間で滴下添加すると、固体沈澱が形成し、これを0℃で１時間、粒状化して、濾過すると、1-[4-(4-フルオロフェノキシ)ベンゼンスルホニルアミノ]シクロペンタンカルボン酸ベンジルエステル12.59g（85%）が得られた。
【００６１】
【化２５】
【００６２】
4.0gサンプルを酢酸エチル4mLとヘキサン40mLとの混合物中で一晩粒状化すると、明るい褐色固体として1-[4-(4-フルオロフェノキシ)ベンゼンスルホニルアミノ]シクロペンタンカルボン酸ベンジルエステル3.72g（93%回収）が得られた。融点97.0〜97.5℃。
【００６３】
B) 1-[(2- エトキシカルボニルビニル )-[4-(4- フルオロフェノキシ ) ベンゼンスルホニル ] アミノ ] シクロペンタンカルボン酸ベンジルエステル
乾燥テトラヒドロフラン200mL中の1-[4-(4-フルオロフェノキシ)ベンゼンスルホニルアミノ]-シクロペンタンカルボン酸ベンジルエステル25.0g（53.2mmol）及びエチルプロピオレート10.8mL（106mmol、２当量）の溶液を、１℃で、テトラヒドロフラン中フッ化テトラブチルアンモニウムの溶液(1M)53.2mL（53.2mmol、１当量）で45分間処理した。得られた溶液を放置してゆっくりと周囲温度まで温め、次いで一晩、撹拌した。テトラヒドロフランを減圧下でトルエンで置換し、トルエン溶液を水及び塩水で洗浄し、トルエン600mLで希釈し、シリカゲル90gと３時間撹拌し、濾過し、濃縮すると、橙色オイルとして1-[(2-エトキシカルボニルビニル)-[4-(4-フルオロフェノキシ)ベンゼンスルホニル]アミノ]シクロペンタンカルボン酸ベンジルエステル25.14g（83%）が得られた。1NMR（CDCl3）は、1.5:1のトランス/シス比を示した。
【００６４】
【化２６】
【００６５】
C) 1-[(2- エトキシカルボニルエチル )-[4-(4- フルオロフェノキシ ) ベンゼンスルホニル ]- アミノ ]- シクロペンタンカルボン酸
エタノール25mL中の1-[(2-エトキシカルボニルビニル)-[4-(4-フルオロフェノキシ)ベンゼンスルホニル]アミノ]シクロペンタンカルボン酸ベンジルエステル2.50g（4.4mmol）の溶液を、50%水で湿潤させた炭素触媒上の10%パラジウム2.5gで処理し、水素53psi下で21時間振盪した。触媒を濾別し、エタノール（4×25mL）で洗浄した。濾液及び洗液を混合し、真空下で濃縮すると、粘稠オイル状の1-[(2-エトキシカルボニルエチル)-[4-(4-フルオロフェノキシ)ベンゼンスルホニル]-アミノ]-シクロペンタンカルボン酸1.74g（82%）が得られた。
【００６６】
【化２７】
【００６７】
D) 1-[(2- エトキシカルボニルエチル )-[4-(4- フルオロフェノキシ ) ベンゼンスルホニル ]- アミノ ]- シクロペンタンカルボン酸、ジシクロヘキシルアミニウム塩
エタノール30mL中の1-[(2-エトキシカルボニルエチル)-[4-(4-フルオロフェノキシ)ベンゼンスルホニル]-アミノ]-シクロペンタンカルボン酸3.10g（6.5mmol）の溶液を、周囲温度でジシクロヘキシルアミン1.28mL（6.5mmol、１当量）で処理すると、５分以内に固体が生成した。この混合物を周囲温度で一晩、次いで0℃で５時間撹拌した。白色固体を濾別し、冷エタノール10mLで洗浄し、風乾させると、1-[(2-エトキシカルボニルエチル)-[4-(4-フルオロフェノキシ)ベンゼンスルホニル]-アミノ]-シクロペンタンカルボン酸、ジシクロヘキシルアミニウム塩2.89g（67%）が得られた。
【００６８】
【化２８】
【００６９】
E) 1-[(2- エトキシカルボニルエチル )-[4-(4- フルオロフェノキシ ) ベンゼンスルホニル ]- アミノ ]- シクロペンタンカルボン酸、ジシクロヘキシルアミニウム塩からの 1-[(2- エトキシカルボニルエチル )-[4-(4- フルオロフェノキシ ) ベンゼンスルホニル ]- アミノ ]- シクロペンタンカルボン酸
ジクロロメタン30mL中の1-[(2-エトキシカルボニルエチル)-[4-(4-フルオロフェノキシ)ベンゼンスルホニル]-アミノ]-シクロペンタンカルボン酸、ジシクロヘキシルアミニウム塩3.0g（4.5mmol）の溶液を、周囲温度で、2N塩酸30mLで処理すると、直ちに固体が沈澱した。この混合物を周囲温度で３時間、撹拌した。固体を濾過し、水性相をジクロロメタンで抽出し、混合した有機相を水で洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥させ、真空下、濃縮させると、透明油状の1-[(2-エトキシカルボニルエチル)-[4-(4-フルオロフェノキシ)ベンゼンスルホニル]-アミノ]-シクロペンタンカルボン酸2.2g（100%）が得られた。
【００７０】
【化２９】
【００７１】
F) 3-[(1- クロロカルボニルシクロペンチル )-[4-(4- フルオロフェノキシ ) ベンゼンスルホニル ] アミノ ] プロピオン酸エチルエステル
ジクロロメタン73mL中の1-[(2-エトキシカルボニルエチル)-[4-(4-フルオロフェノキシ)ベンゼンスルホニル]-アミノ]-シクロペンタンカルボン酸7.26g（15.1mmol）の溶液を、塩化オキサリル1.4mL（17mmol、1.1当量）とジメチルホルムアミド0.02mL（0.3mmol、0.02当量）で、周囲温度で処理すると、幾らか気泡が生じ、これを一晩撹拌した。3-[(1-クロロカルボニルシクロペンチル)-[4-(4-フルオロフェノキシ)ベンゼンスルホニル]アミノ]プロピオン酸エチルエステルの得られた溶液を、単離せずに、3-[[4-(4-フルオロフェノキシ)ベンゼンスルホニル]-(1-ヒドロキシカルバモイルシクロペンチル)アミノ]プロピオン酸エチルエステルの製造に使用した。
【００７２】
3-[(1-クロロカルボニルシクロペンチル)-[4-(4-フルオロフェノキシ)ベンゼンスルホニル]アミノ]プロピオン酸エチルエステルの同様に製造した溶液を、真空下で濃縮するとオイルとなった。
【００７３】
【化３０】
【００７４】
G) 3-[[4-(4- フルオロフェノキシ ) ベンゼンスルホニル ]-(1- ヒドロキシカルバモイルシクロペンチル ) アミノ ] プロピオン酸エチルエステル
乾燥ピリジン9.2mL（114mmol、7.5当量）中のヒドロキシルアミン塩酸塩1.37g（19.7mmol、1.3当量）の溶液を、0℃で、塩化トリメチルシリル5.8mL（45mmol、3.0当量）で処理すると、白色固体が沈澱し、これを放置して一晩で周囲温度にまで温めた。この混合物を0℃に冷却し、単離せずに、上記の如く製造した、3-[(1-クロロカルボニルシクロペンチル)-[4-(4-フルオロフェノキシ)ベンゼンスルホニル]アミノ]プロピオン酸エチルエステル7.54g（15.1mmol）の溶液で処理すると、8℃までの発熱が生じた。この混合物を0℃で30分間、次いで周囲温度で１時間、撹拌し、次いで2N塩酸水溶液50mLで処理し、周囲温度で１時間、撹拌した。水性相をジクロロメタンで抽出し、混合した有機相を2N塩酸水溶液（2×50mL）及び水（50mL）で洗浄した。ジクロロメタン中の3-[[4-(4-フルオロフェノキシ)ベンゼンスルホニル]-(1-ヒドロキシカルバモイルシクロペンチル)アミノ]プロピオン酸エチルエステルのこの溶液を単離せずに、3-[[4-(4-フルオロフェノキシ)ベンゼンスルホニル]-(1-ヒドロキシカルバモイルシクロペンチル)アミノ]プロピオン酸の製造に使用した。
【００７５】
【化３１】
【００７６】
同様に製造した溶液を真空下で濃縮すると、堅い乾燥した泡状の3-[[4-(4-フルオロフェノキシ)ベンゼンスルホニル]-(1-ヒドロキシカルバモイルシクロペンチル)アミノ]プロピオン酸エチルエステル6.71g（89%）が得られた。
【００７７】
H) 3-[[4-(4- フルオロフェノキシ ) ベンゼンスルホニル ]-(1- ヒドロキシカルバモイルシクロペンチル ) アミノ ] プロピオン酸
ジクロロメタン中の3-[[4-(4-フルオロフェノキシ)ベンゼンスルホニル]-(1-ヒドロキシカルバモイルシクロペンチル)アミノ]プロピオン酸エチルエステル7.48g（15.1mmol）の溶液を、トルエン75mLを添加して、ロータリーエバポレーターにより濃縮した。この溶液を水75mLで処理し、0℃に冷却し、激しく撹拌しながら、水酸化ナトリウムペレット6.05g（151mmol、10当量）で10分間、処理した。この混合物を0℃で15分間撹拌し、１時間で周囲温度まで温めた。水性相を分離し、テトラヒドロフラン7.5mLで希釈し、0℃に冷却し、次いで6N塩酸水溶液33mLで20分間処理した。この混合物を0℃〜周囲温度で酢酸エチル75mLと撹拌し、次いで、酢酸エチル相を分離し、水で洗浄した。酢酸エチル溶液を周囲温度で、ヘキサン150mLでゆっくりと処理すると、固体が沈澱し、続いて一晩撹拌した。濾過により、3-[[4-(4-フルオロフェノキシ)ベンゼンスルホニル]-(1-ヒドロキシカルバモイルシクロペンチル)アミノ]プロピオン酸5.01gが白色固体として得られた（1[(2-エトキシカルボニルエチル)-[4-(4-フルオロフェノキシ)ベンゼンスルホニル]アミノ]シクロペンタンカルボン酸から71%収率）。
【００７８】
【化３２】
【発明の属する技術分野】
本発明は、マトリックスメタロプロテイナーゼ阻害剤の製造に有用な中間体である、ハロゲン化フェノキシフェニルスルホニルの製造方法及びその中間体に関する。
【０００２】
【従来の技術】
マトリックスメタロプロテイナーゼ（MMP）の阻害剤は、関節炎（骨関節症及びリウマチ様関節炎を含む）、炎症性腸疾患、クローン病、気腫、急性呼吸窮迫症候群、喘息、慢性閉塞性肺疾患、アルツハイマー病、臓器移植毒性、悪液質、アレルギー反応、アレルギー性接触過敏症、癌、組織潰瘍化、再発狭窄症、歯周病、表皮水疱症、骨粗鬆症、人工関節移植の弛緩、アテローム性硬化（アテロームプラーク破壊を含む）、大動脈瘤（腹部大動脈瘤及び脳大動脈瘤を含む）、鬱血性心不全、心筋梗塞、発作、大脳虚血、頭部外傷、脊髄外傷、神経変性疾患（急性及び慢性）、自己免疫性疾患、ハンチントン病、パーキンソン病、偏頭痛、鬱病、末梢性神経障害、痛み、大脳アミロイド脈管障害、精神向性又は認識増進、筋萎縮性外側硬化症、多発性硬化症、眼球血管形成、角膜外傷、黄斑変性、異常創傷癒合、火傷、糖尿病、腫瘍湿潤、腫瘍成長、腫瘍転移、角膜瘢痕化、強膜炎、AIDS、敗血症、敗血性ショック、及びメタロプロテイナーゼの阻害又はADAM（TNF-αを含む）発現を特徴とする他の疾患からなる群から選択される症状の治療に有用であることが公知である。さらに、本発明の化合物及び方法から製造し得る生成物は、関節炎の治療用の標準的な非-ステロイド抗-炎症薬（以後、NSAIDと称する）、COX-2阻害剤及び鎮痛薬との複合治療に、並びに癌の治療において、細胞毒性薬（例えば、アドリアマイシン、ダウノマイシン、シス-プラチニウム、エトポシド、タクソール、タキソテレ（taxotere））及びアルカロイド類（例えば、ビンクリスチン）と組み合わせて使用し得る。
【０００３】
マトリックスメタロプロテイナーゼ阻害剤は、文献で広く公知である。特に、1996年10月24日発行のPCT国際公開WO96/33172号は、MMP阻害剤として有用な環状アリールスルホニルアミノヒドロキサム酸に関する。合衆国特許第5，672，615号、PCT国際公開WO97/20824号、PCT国際公開WO98/08825号、PCT国際公開WO98/27069号及び1998年8月13日発行の"Arylsulfonyl Hydroxamic Acid Derivatives"なる表題のPCT国際公開WO98/34918号は、全て、MMP阻害剤として有用な環状ヒドロキサム酸に関するものである。各々1996年3月7日及び1998年2月26日発行のPCT国際公開WO96/27583号及びWO98/07697号は、アリールスルホニルヒドロキサム酸に関する。1998年1月29日発行のPCT国際公開WO98/03516号は、MMP活性を備えたホスフィン酸塩に関する。1998年8月13日発行の"N-Hydroxy-b-Sulfonyl Propionamide Derivatives"なる表題のPCT国際公開WO98/34915号は、有用なMMP阻害剤としてのプロピオニルヒドロキサミドに関する。1998年8月6日発行の"Arylsulfonylamino Hydroxamic Acid Derivatives"なる表題のPCT国際公開WO98/33768号は、N-非置換アリールスルホニルアミノヒドロキサム酸に関する。1998年7月16日発行の"Cyclic Sulfone Derivatives"なる表題のWO98/30566号は、MMP阻害剤としての環状スルホンヒドロキサム酸に関する。1997年8月8日出願の米国仮出願番号第60/55208号は、MMP阻害剤としてのビアリールヒドロキサム酸に関する。1997年8月8日出願の"Aryloxyarylsulfonylamino Hydroxamic Acid Derivatives"なる表題の米国仮出願番号第60/55207号は、MMP阻害剤としてのアリールオキシアリールスルホニルヒドロキサム酸に関する。1997年10月24日出願の"The Use of MMP-13 Selective Inhibitors For The Treatment of Osteoarthritis and Other MMP Mediated Disorders"なる表題の米国仮出願第60/62766号は、炎症及び他の疾患を治療するためのMMP-13選択的阻害剤の使用に関する。1997年12月19日出願の米国仮出願第60/68261号は、血管形成及び他の疾患の治療するためのMMP阻害剤の使用に関する。上記公開公報及び出願の各々は、本明細書中、その全体が参照として含まれる。
【０００４】
本発明者は、4-クロロ-スルホニルクロリドから３段階で（4-フルオロフェノキシ-フェニル）-スルホニルクロリドを製造するための好都合な方法を知見した。
【０００５】
【課題を解決するための手段】
本発明は、式：
【０００６】
【化９】
（式中、Rは、H、Li、Na、K、Mg又はNH4であり、好ましくはNa、K又はMgであり、最も好ましくはNaである）の化合物に関する。
本発明の他の好ましい化合物としては、式：
【０００８】
【化１０】
（式中、mは、１〜３の整数であり；
R2は、フルオロ、クロロ、ブロモ、（C1〜C6）アルキル、（C1〜C6）アルコキシ又はパーフルオロ（C1〜C3）アルキルであり、好ましくはフルオロであり、R2がフェニル環の4-位置にある場合が最も好ましい）の化合物が挙げられる。
【００１０】
本発明は、また、式：
【００１１】
【化１１】
（式中、R3は、フルオロ、クロロまたはブロモであり；R4は、クロロ又はブロモである）の化合物を、約0℃〜約150℃の温度で、溶媒、好ましくはN-メチルピロリジノン中の塩基、好ましくはカリウムt-ブトキシドの存在下、式：
【００１３】
【化１２】
（式中、mは、１〜３の整数であり；及び
R2は、フルオロ、クロロ、ブロモ、（C1〜C6）アルキル、（C1〜C6）アルコキシ又はパーフルオロ（C1〜C3）アルキルである）の化合物と反応させることを含む、式：
【００１５】
【化１３】
（式中、mは、１〜３の整数であり；及び
R2は、フルオロ、クロロ、ブロモ、（C1〜C6）アルキル、（C1〜C6）アルコキシ又はパーフルオロ（C1〜C3）アルキルである）の化合物を製造する方法にも関する。
【００１７】
本発明は、式：
【００１８】
【化１４】
（式中、Rは、H、Li、Na、K又はNH4であり、好ましくはNa、K又はMgであり、最も好ましくはNaであり；
mは、１〜３の整数であり；及び
R2は、フルオロ、クロロ、ブロモ、（C1〜C6）アルキル、（C1〜C6）アルコキシ又はパーフルオロ（C1〜C3）アルキルである）の化合物を製造するために、式IIIの前記化合物と、溶媒、好ましくはエタノール中、塩基、好ましくは水酸化ナトリウムとを、約50℃〜約100℃の温度で反応させることを含む方法にも関する。
【００２０】
本発明は、式：
【００２１】
【化１５】
（式中、mは、１〜３の整数であり；
R1は、ハロ、好ましくは、クロロであり、R2は、フルオロ、クロロ、ブロモ、（C1〜C6）アルキル、（C1〜C6）アルコキシ又はパーフルオロ（C1〜C3）アルキルであり、好ましくは、フルオロ、クロロ、ブロモであり、より好ましくはフルオロであり、最も好ましくは、R2がフェニル環の4-位置にある場合である）の化合物を製造するために、式：
【００２３】
【化１６】
（式中、mは、１〜３の整数であり；
Rは、H、Li、Na、K又はNH4であり、好ましくはNa、K又はMgであり、最も好ましくはNaであり；及び
R2は、フルオロ、クロロ、ブロモ、（C1〜C6）アルキル、（C1〜C6）アルコキシ又はパーフルオロ（C1〜C3）アルキルである）の化合物を、溶媒中、ハロゲン化剤、好ましくは塩化チオニルと、温度約0℃〜約80℃で反応させることを含む方法にも関する。好ましくは、上記反応は、触媒、好ましくは、ジメチルホルムアミド、及び溶媒、好ましくはトルエンの存在下で実施する。
【００２５】
【発明の実施の形態】
以下の反応スキームは、本発明の化合物の製造を説明するものである。他に記載しない限り、以下の反応スキーム及び議論におけるR、R1、R2、R3及びR4は、上記の意味を有するものとする。
【００２６】
【化１７】
【化１８】
【化１９】
スキーム１は、式I（式中、R1はハロである）の化合物の製造に関する。式Iの化合物は、スキーム２の方法により、式XIのマトリックスメタロプロテイナーゼ阻害剤に転換し得る有用な中間体である。
【００３０】
スキーム１を参照して、式Iの化合物は、好ましくは溶媒及び触媒の存在下、ハロゲン化剤との反応により、式IIの化合物から製造する。好適なハロゲン化剤としては、塩化オキサリル、塩化チオニル、オキシ塩化リン又は五塩化リンが挙げられるが、塩化チオニルが好ましい。好適な触媒としては、ジメチルホルムアミドが挙げられる。好適な溶媒としては、トルエン、塩化メチレン又はヘキサンが挙げられるが、トルエンが好ましい。上記反応は、約0℃〜約70℃、好ましくは25℃〜約60℃の範囲の温度で実施する。
【００３１】
式II（式中、Rは、水素、リチウム、ナトリウム、カリウム又はアンモニウム（即ち、H、Li、Na、KまたはNH4である）、好ましくはナトリウムである）の化合物は、溶媒中、塩基との反応により、式IIIの化合物から製造し得る。当業者は、RがLi、Na、KまたはNH4であるとき、式IIの化合物はイオン性であり、基Rは正の電荷を有し、且つ隣接酸素原子は負の電荷を有することを理解するだろう。好適な塩基としては、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム又は水酸化アンモニウムが挙げられるが、水酸化ナトリウムが好ましい。好適な溶媒としては、例えば、メタノール、エタノール、イソプロパノール、t-ブタノールなどのアルコール類又は水及びこれらの混合物が挙げられるが、エタノールが好ましい。上記反応は、約0℃〜約100℃の温度、好ましくは60℃〜約80℃の範囲の温度で実施する。
【００３２】
式IIIの化合物は、溶媒中、塩基の存在下、式IVの化合物と式Vの化合物との反応により製造し得る。好適な塩基としては、例えば、カリウムt-ブトキシド、ナトリウムt-アミルオキシド若しくは炭酸カリウムなどのヒンダードアルコキシド又は炭酸塩塩基類が挙げられるが、カリウムt-ブトキシドが好ましい。より好ましくは、カリウムt-ブトキシド２当量を使用する。好適な溶媒としては、N-メチル-ピロリジノン、ジメチルホルムアミド、ジメチルアセトアミド又はジグリムが挙げられるが、N-メチル-ピロリジノンが好ましい。上記反応は、0℃〜約150℃の温度、好ましくは25℃〜約130℃の範囲の温度で実施する。最も好ましくは、反応は、約25℃の温度で約１時間実施し、次いで温度を約12時間、約130℃に上昇させる。
【００３３】
式IVとVの化合物は、市販されているか、又は、当業者に公知の方法により製造し得る。
スキーム２は、式XI（式中、R6及びR7は、各々1996年3月7日及び1998年2月26日に発行された、PCT国際公開WO96/27583号及びWO98/07697号の対応する基R2及びR3に関して定義されている）のマトリックスメタロプロテイナーゼ阻害性化合物の製造に関する。式VIの化合物は、1996年3月7日及び1998年2月26日に発行されたPCT国際公開WO96/27583号及びWO98/07697号に従って製造し得る。これらの公開公報は、本明細書中、その全体が参照として含まれる。
【００３４】
スキーム２を参照して、前記式XIの化合物は、in situで形成したシリル化ヒドロキシルアミンと続いて反応させる式Xの酸クロリドをin situで形成させるために、式IXの化合物から、不活性溶媒、例えば、塩化メチレン又はトルエン中、塩素化剤、例えば、塩化オキサリルまたは塩化チオニル、好ましくは塩化オキサリル及び触媒量、好ましくは約２%のN,N-ジメチルホルムアミドとを反応させることにより製造する。in situで形成したシリル化ヒドロキシルアミンは、例えば、ピリジン、2,6-ルチジン又はジイソプロピルエチルアミン、好ましくはピリジン溶媒などの塩基の存在下で、ヒドロキシルアミン塩酸塩又はヒドロキシルアミン硫酸塩、好ましくはヒドロキシルアミン塩酸塩と塩化トリメチルシリルとの反応により製造する。in situで形成した好適なシリル化ヒドロキシルアミンは、O-トリメチルシリルヒドロキシルアミン、N,O-ビストリメチルシリルヒドロキシルアミン又はその組み合わせから選択する。反応は、温度約0℃〜約22℃（即ち、室温）で、約１〜約12時間、好ましくは約１時間、実施する。
【００３５】
式IXの化合物は、極性溶媒中の還元により、式VIIIの化合物から製造し得る。好適な還元剤としては、パラジウム触媒、例えば、パラジウム上の水素、炭素上に担持したパラジウム上の水素又は炭素上に担持した水酸化パラジウム上の水素が挙げられるが、炭素上に担持したパラジウム上の水素が好ましい。好適な溶媒としては、テトラヒドロフラン、メタノール、エタノール及びイソプロパノール及びその混合物が挙げられるが、エタノールが好ましい。上記反応は、温度約22℃（即ち、室温）で、１〜７日間、好ましくは約２日間、実施する。
【００３６】
式VIIIの化合物は、極性溶媒中、塩基と共にプロピオレートエステルへのマイケル付加により、式VII（式中、R5は、場合により置換ベンジルである）の化合物から製造し得る。好適なプロピオレートは、式：
【００３７】
【化２０】
（式中、R8は、（C1〜C6）アルキルである）のものである。好適な塩基としては、フッ化テトラブチルアンモニウム、炭酸カリウム、第３級アミン及び炭酸セシウムが挙げられるが、フッ化テトラブチルアンモニウムが好ましい。好適な溶媒としては、テトラヒドロフラン、アセトニトリル、t-ブタノール、t-アミルアルコール類及びN,N-ジメチルホルムアミドが挙げられるが、テトラヒドロフランが好ましい。上記反応は、約-10℃〜約60℃の温度、好ましくは0℃〜約22℃（即ち、室温）で実施する。式VIIIの化合物は、オレフィン性二重結合をめぐる幾何異性体の混合物として得られるが；該異性体の分離は必要ではない。
【００３９】
式VIIの化合物は、溶媒中塩基の存在下、スキームIからの、式Iの化合物と式VIの化合物との反応により製造し得る。好適な塩基としては、トリエチルアミン、ジイソプロピルエチルアミンが挙げられるが、トリエチルアミンが好ましい。好適な溶媒としてはトルエン又は塩化メチレンが挙げられるが、トルエンが好ましい。
【００４０】
式XIの最終生成物は、極性溶媒、例えば、エタノール、メタノール若しくは水又は混合物、例えば、水とエタノール、水とトルエン、若しくは水とTHF中、塩基、例えば、水酸化ナトリウムを使用して、遊離酸に鹸化することもできる。好ましい溶媒系は、水とトルエンである。この反応は、30分〜24時間、好ましくは約2時間、実施する。
【００４１】
その性質が塩基性である式XIの化合物は、種々の無機及び有機酸と共に広範囲の異なる塩を形成し得る。かかる塩は動物に投与するために医薬的に許容可能でなければならないが、実際には、まず、医薬的に許容不可能な塩として反応混合物から式XIの化合物を単離し、次いで、アルカリ性試薬との処理により該化合物を遊離塩基化合物に単に逆転させ、続いて、該遊離塩基を医薬的に許容可能な酸付加塩に転換させることが望ましいこともある。本発明の塩基化合物の酸付加塩は、該塩基化合物を、水性溶媒の媒体又は好適な有機溶媒、例えば、メタノール若しくはエタノール中、選択した鉱酸又は有機酸の実質的に当量で処理することにより迅速に製造する。溶媒を注意深く蒸発させた後、所望の固体塩が得られる。
【００４２】
本発明の塩基化合物の医薬的に許容可能な酸付加塩を製造するのに使用する酸は、非毒性の酸付加塩、即ち薬理的に許容可能なアニオンを含有する塩類、例えば、塩酸塩、臭化水素酸塩、ヨウ化水素酸塩、硝酸塩、硫酸塩若しくは重硫酸塩、リン酸塩若しくは酸性リン酸塩（acid phosphate）、酢酸塩、乳酸塩、クエン酸塩若しくは酸性クエン酸塩（acid citrate）、酒石酸塩若しくは重酒石酸塩、琥珀酸塩、マレイン酸塩、フマル酸塩、グルコン酸塩、サッカリン酸塩、安息香酸塩、メタンスルホン酸塩及びパモエート（pamoate）[即ち、1,1'-メチレン-ビス-（2-ヒドロキシ-3-ナフトエート）]塩を形成するものである。
【００４３】
その性質が酸性でもある式XIのこれらの化合物は、種々の薬理的に許容可能なカチオンと塩基塩を形成し得る。かかる塩の例としては、アルカリ金属若しくはアルカリ土類金属塩が挙げられるが、ナトリウム及びカリウム塩が好ましい。これらの塩は全て、慣用法により製造する。本発明の医薬的に許容可能な塩基塩を製造するために試薬として使用する化学塩は、本明細書中に記載した式XIの酸性化合物と共に非毒性塩基塩を形成するようなものである。これらの非毒性塩基塩としては、ナトリウム、カリウム、カルシウム及びマグネシウムなどの薬理的に許容可能なカチオンから誘導されるものが挙げられる。これらの塩は、対応する酸性化合物を、所望の薬理的に許容可能なカチオンを含有する水溶液で処理し、次いで得られた溶液を、好ましくは減圧下で、蒸発乾涸させることにより容易に製造し得る。或いは、これらは、酸性化合物の低級アルカノール性溶液と所望のアルカリ金属アルコキシドとを一緒に混合し、次いで得られた溶液を上記と同様の方法で蒸発乾涸させることによっても製造し得る。いずれの場合においても、確実に完全に反応させ、且つ生成物の最大収量を得るためには、化学量論量の試薬を使用するのが好ましい。
【００４４】
マトリックスメタロプロテイナーゼ又は腫瘍壊死因子（TNF）の産生を阻害する、従って、マトリックスメタロプロテイナーゼ又は腫瘍壊死因子の産生により特徴付けられる疾患の治療に有効性を示す、式XIの化合物又はその医薬的に許容可能な塩（以後、活性化合物とも称することとする）の能力は、当業者に公知のin vitroアッセイ試験により決定し得る。本発明の方法により生成した最終生成物を示すものとして認識されるアッセイの一例は、以下のヒトコラゲナーゼアッセイの阻害である。
生物学的アッセイ
ヒトコラゲナーゼ（ MMP-1 ）の阻害
ヒト組み換えコラゲナーゼを、以下の割合：コラゲナーゼ100μg当たりトリプシン10μgを使用して、トリプシンで活性化する。トリプシンとコラゲナーゼとを室温で10分間インキュベートし、次いで、５倍過剰量（50μg/10μgトリプシン）の大豆トリプシン阻害剤を添加する。
【００４５】
阻害剤の10mMストック溶液をジメチルスルホキシド中で作成し、次いで、以下のスキーム：
【００４６】
【化２１】
を使用して希釈した。
次いで、各濃度の25マイクロリットルを96ウエル微蛍光プレート（microfluor plate）の適当なウエルに３通りに添加する。酵素及び基質の添加後の阻害剤の終濃度は、1:4希釈であろう。正の対照（酵素あり、阻害剤なし）をウエルD1-D6にセットアップし、ブランク（酵素なし、阻害剤なし）をウエルD7-D12にセットアップする。
【００４８】
コラゲナーゼを400ng/mlに希釈し、次いで、25μlを微蛍光プレートの適当なウエルに添加する。アッセイ時のコラゲナーゼの終濃度は、100ng/mlである。
基質（DNP-Pro-Cha-Gly-Cys(Me)-His-Ala-Lys(NMA)-NH2)をジメチルスルホキシド中の5mMストックとして製造し、次いでアッセイ緩衝液中20mMに希釈する。アッセイは、終濃度10μMを与えるように、微蛍光プレートのウエル当たり基質50μlを添加することにより開始する。
【００４９】
蛍光発光の読み取り（360nM励起、460nm発光）を時間0及び20分間隔で実施した。アッセイは、典型的なアッセイ時間3時間で、室温で実施する。
次いで、蛍光発光対時間をブランク及びコラゲナーゼ含有サンプルのいずれに対してもプロットする（３回の測定からのデータの平均をとる）。良好なシグナルを提供する時点（ブランク）と曲線の直線部分の上にある時点（通常、約120分）を選択してIC50値を決定する。ゼロ時間を各濃度での各化合物のブランクとして使用し、これらの値を120分のデータから引いた。データを、阻害剤濃度対%対照（阻害剤の蛍光発光をコラゲナーゼ単独の蛍光発光で割り、100倍する）としてプロットする。IC50は、対照の50%のシグナルを与える阻害剤濃度から決定する。
【００５０】
IC50が＜0.03μMであると報告されたら、阻害剤を0.3μM、0.03μM、0.03μM及び0.003μMの濃度でアッセイする。
以下の実施例は、本発明の化合物の製造について説明するものである。融点は訂正していない。NMRデータはppm（d）で報告し、サンプル溶媒由来の重水素ロックシグナルを参照とする（他に記載しない限り、重クロロホルム）。市販の試薬は、さらに精製することなく使用した。THFとは、テトラヒドロフランを指す。DMFとは、N,N-ジメチルホルムアミドを指す。クロマトグラフィーとは、32〜63mmシリカゲルを使用して実施し、窒素圧（フラッシュクロマトグラフィー）条件下で実施したカラムクロマトグラフィーを指す。室温又は周囲温とは、20〜25℃を指す。全ての非水反応は、好都合に且つ最大収量のために、窒素雰囲気下で実施した。減圧における濃縮とは、ロータリーエバポレーターを使用したことを意味する。
【００５１】
【実施例】
【００５２】
【実施例１】
4-(4- フルオロフェノキシ ) ベンゼンスルホン酸 4- フルオロフェニルエステル
乾燥N-メチルピロリジノン27mL中のカリウムt-ブトキシド14.68g（0.131mol、2.0当量）の溶液を、周囲温で、乾燥N-メチルピロリジノン27mL中の4-フルオロフェノール15.39g（0.137mol、2.1当量）の溶液で処理すると、穏やかに45℃まで発熱した。乾燥N-メチルピロリジノン27mL中の4-クロロベンゼンスルホニルクロリド13.81g（0.065mol）の溶液を濃い反応混合物にゆっくりと添加すると、緩やかに発熱して44℃となった。
得られた混合物を室温で１時間、次いで130℃で11時間撹拌した。冷却した反応混合物を水162mLで処理し、極少量の4-(4-フルオロフェノキシ)ベンゼンスルホン酸4-フルオロフェニルエステルの結晶種を入れ、室温で一晩粒状化した。得られた固体を濾過すると、4-(4-フルオロフェノキシ)ベンゼンスルホン酸4-フルオロフェニルエステル20.24g（85%）が得られた。
【００５３】
【化２２】
【実施例２】
4-(4- フルオロフェノキシ ) ベンゼンスルホン酸、ナトリウム塩
エタノール475mL中の4-(4-フルオロフェノキシ)ベンゼンスルホン酸4-フルオロフェニルエステル47.43g（0.131mol）のスラリーに、水酸化ナトリウムペレット13.09g（0.327mol、2.5当量）を添加した。この混合物を還流下で３時間加熱し、室温で一晩撹拌した。得られた固体を濾過すると、4-(4-フルオロフェノキシ)ベンゼンスルホン酸、ナトリウム塩37.16g（98%）が得られた。
【００５５】
【化２３】
【実施例３】
4-(4- フルオロフェノキシ ) ベンゼンスルホニルクロリド
乾燥トルエン150mL中の4-(4-フルオロフェノキシ)ベンゼンスルホン酸、ナトリウム塩15.0g（0.052mol）のスラリーに、塩化チオニル11.3mL（0.155mol、３当量）及びジメチルホルムアミド0.04mL（0.5mmol、0.01当量）を添加した。得られた混合物を室温で48時間撹拌し、珪藻土を通して濾過し、減圧下で濃縮して40mLとした。この溶液をさらに精製することなく使用して、1-[4-(4-フルオロフェノキシ)ベンゼンスルホニルアミノ]シクロペンタンカルボン酸ベンジルエステルを製造した。
【００５７】
この溶液の一部5.0mLを濃縮すると、96%収率に対応する、オイル状の4-(4-フルオロフェノキシ)ベンゼンスルホニルクロリド1.77gが得られた。
【００５８】
【化２４】
同様に製造したオイルをヘキサンから結晶化させた。融点80℃。
【００６０】
【調製例１】
3-[[4-(4- フルオロフェノキシ ) ベンゼンスルホニル ]-(1- ヒドロキシカルバモイ ルシクロペンチル ) アミノ ] プロピオン酸
A) 1-[4-(4- フルオロフェノキシ ) ベンゼンスルホニルアミノ ] シクロペンタンカルボン酸ベンジルエステル
トルエン113mL中の1-アミノシクロペンタンカルボン酸ベンジルエステル、トルエン-4-スルホン酸塩（米国特許第4,745,124号の方法により製造し得る）12.41g（0.032mol）、及び4-(4-フルオロフェノキシ)ベンゼンスルホニルクロリド10.0g（0.035mol、1.1当量）の混合物に、トリエチルアミン11.0mL（0.079mol、2.5当量）を添加した。得られた混合物を周囲温度で一晩撹拌し、2N塩酸（2×100mL）及び塩水（100mL）で洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥させ、濃縮して30mLとした。ヘキサン149mLを３時間で滴下添加すると、固体沈澱が形成し、これを0℃で１時間、粒状化して、濾過すると、1-[4-(4-フルオロフェノキシ)ベンゼンスルホニルアミノ]シクロペンタンカルボン酸ベンジルエステル12.59g（85%）が得られた。
【００６１】
【化２５】
4.0gサンプルを酢酸エチル4mLとヘキサン40mLとの混合物中で一晩粒状化すると、明るい褐色固体として1-[4-(4-フルオロフェノキシ)ベンゼンスルホニルアミノ]シクロペンタンカルボン酸ベンジルエステル3.72g（93%回収）が得られた。融点97.0〜97.5℃。
【００６３】
B) 1-[(2- エトキシカルボニルビニル )-[4-(4- フルオロフェノキシ ) ベンゼンスルホニル ] アミノ ] シクロペンタンカルボン酸ベンジルエステル
乾燥テトラヒドロフラン200mL中の1-[4-(4-フルオロフェノキシ)ベンゼンスルホニルアミノ]-シクロペンタンカルボン酸ベンジルエステル25.0g（53.2mmol）及びエチルプロピオレート10.8mL（106mmol、２当量）の溶液を、１℃で、テトラヒドロフラン中フッ化テトラブチルアンモニウムの溶液(1M)53.2mL（53.2mmol、１当量）で45分間処理した。得られた溶液を放置してゆっくりと周囲温度まで温め、次いで一晩、撹拌した。テトラヒドロフランを減圧下でトルエンで置換し、トルエン溶液を水及び塩水で洗浄し、トルエン600mLで希釈し、シリカゲル90gと３時間撹拌し、濾過し、濃縮すると、橙色オイルとして1-[(2-エトキシカルボニルビニル)-[4-(4-フルオロフェノキシ)ベンゼンスルホニル]アミノ]シクロペンタンカルボン酸ベンジルエステル25.14g（83%）が得られた。1NMR（CDCl3）は、1.5:1のトランス/シス比を示した。
【００６４】
【化２６】
C) 1-[(2- エトキシカルボニルエチル )-[4-(4- フルオロフェノキシ ) ベンゼンスルホニル ]- アミノ ]- シクロペンタンカルボン酸
エタノール25mL中の1-[(2-エトキシカルボニルビニル)-[4-(4-フルオロフェノキシ)ベンゼンスルホニル]アミノ]シクロペンタンカルボン酸ベンジルエステル2.50g（4.4mmol）の溶液を、50%水で湿潤させた炭素触媒上の10%パラジウム2.5gで処理し、水素53psi下で21時間振盪した。触媒を濾別し、エタノール（4×25mL）で洗浄した。濾液及び洗液を混合し、真空下で濃縮すると、粘稠オイル状の1-[(2-エトキシカルボニルエチル)-[4-(4-フルオロフェノキシ)ベンゼンスルホニル]-アミノ]-シクロペンタンカルボン酸1.74g（82%）が得られた。
【００６６】
【化２７】
D) 1-[(2- エトキシカルボニルエチル )-[4-(4- フルオロフェノキシ ) ベンゼンスルホニル ]- アミノ ]- シクロペンタンカルボン酸、ジシクロヘキシルアミニウム塩
エタノール30mL中の1-[(2-エトキシカルボニルエチル)-[4-(4-フルオロフェノキシ)ベンゼンスルホニル]-アミノ]-シクロペンタンカルボン酸3.10g（6.5mmol）の溶液を、周囲温度でジシクロヘキシルアミン1.28mL（6.5mmol、１当量）で処理すると、５分以内に固体が生成した。この混合物を周囲温度で一晩、次いで0℃で５時間撹拌した。白色固体を濾別し、冷エタノール10mLで洗浄し、風乾させると、1-[(2-エトキシカルボニルエチル)-[4-(4-フルオロフェノキシ)ベンゼンスルホニル]-アミノ]-シクロペンタンカルボン酸、ジシクロヘキシルアミニウム塩2.89g（67%）が得られた。
【００６８】
【化２８】
E) 1-[(2- エトキシカルボニルエチル )-[4-(4- フルオロフェノキシ ) ベンゼンスルホニル ]- アミノ ]- シクロペンタンカルボン酸、ジシクロヘキシルアミニウム塩からの 1-[(2- エトキシカルボニルエチル )-[4-(4- フルオロフェノキシ ) ベンゼンスルホニル ]- アミノ ]- シクロペンタンカルボン酸
ジクロロメタン30mL中の1-[(2-エトキシカルボニルエチル)-[4-(4-フルオロフェノキシ)ベンゼンスルホニル]-アミノ]-シクロペンタンカルボン酸、ジシクロヘキシルアミニウム塩3.0g（4.5mmol）の溶液を、周囲温度で、2N塩酸30mLで処理すると、直ちに固体が沈澱した。この混合物を周囲温度で３時間、撹拌した。固体を濾過し、水性相をジクロロメタンで抽出し、混合した有機相を水で洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥させ、真空下、濃縮させると、透明油状の1-[(2-エトキシカルボニルエチル)-[4-(4-フルオロフェノキシ)ベンゼンスルホニル]-アミノ]-シクロペンタンカルボン酸2.2g（100%）が得られた。
【００７０】
【化２９】
F) 3-[(1- クロロカルボニルシクロペンチル )-[4-(4- フルオロフェノキシ ) ベンゼンスルホニル ] アミノ ] プロピオン酸エチルエステル
ジクロロメタン73mL中の1-[(2-エトキシカルボニルエチル)-[4-(4-フルオロフェノキシ)ベンゼンスルホニル]-アミノ]-シクロペンタンカルボン酸7.26g（15.1mmol）の溶液を、塩化オキサリル1.4mL（17mmol、1.1当量）とジメチルホルムアミド0.02mL（0.3mmol、0.02当量）で、周囲温度で処理すると、幾らか気泡が生じ、これを一晩撹拌した。3-[(1-クロロカルボニルシクロペンチル)-[4-(4-フルオロフェノキシ)ベンゼンスルホニル]アミノ]プロピオン酸エチルエステルの得られた溶液を、単離せずに、3-[[4-(4-フルオロフェノキシ)ベンゼンスルホニル]-(1-ヒドロキシカルバモイルシクロペンチル)アミノ]プロピオン酸エチルエステルの製造に使用した。
【００７２】
3-[(1-クロロカルボニルシクロペンチル)-[4-(4-フルオロフェノキシ)ベンゼンスルホニル]アミノ]プロピオン酸エチルエステルの同様に製造した溶液を、真空下で濃縮するとオイルとなった。
【００７３】
【化３０】
G) 3-[[4-(4- フルオロフェノキシ ) ベンゼンスルホニル ]-(1- ヒドロキシカルバモイルシクロペンチル ) アミノ ] プロピオン酸エチルエステル
乾燥ピリジン9.2mL（114mmol、7.5当量）中のヒドロキシルアミン塩酸塩1.37g（19.7mmol、1.3当量）の溶液を、0℃で、塩化トリメチルシリル5.8mL（45mmol、3.0当量）で処理すると、白色固体が沈澱し、これを放置して一晩で周囲温度にまで温めた。この混合物を0℃に冷却し、単離せずに、上記の如く製造した、3-[(1-クロロカルボニルシクロペンチル)-[4-(4-フルオロフェノキシ)ベンゼンスルホニル]アミノ]プロピオン酸エチルエステル7.54g（15.1mmol）の溶液で処理すると、8℃までの発熱が生じた。この混合物を0℃で30分間、次いで周囲温度で１時間、撹拌し、次いで2N塩酸水溶液50mLで処理し、周囲温度で１時間、撹拌した。水性相をジクロロメタンで抽出し、混合した有機相を2N塩酸水溶液（2×50mL）及び水（50mL）で洗浄した。ジクロロメタン中の3-[[4-(4-フルオロフェノキシ)ベンゼンスルホニル]-(1-ヒドロキシカルバモイルシクロペンチル)アミノ]プロピオン酸エチルエステルのこの溶液を単離せずに、3-[[4-(4-フルオロフェノキシ)ベンゼンスルホニル]-(1-ヒドロキシカルバモイルシクロペンチル)アミノ]プロピオン酸の製造に使用した。
【００７５】
【化３１】
同様に製造した溶液を真空下で濃縮すると、堅い乾燥した泡状の3-[[4-(4-フルオロフェノキシ)ベンゼンスルホニル]-(1-ヒドロキシカルバモイルシクロペンチル)アミノ]プロピオン酸エチルエステル6.71g（89%）が得られた。
【００７７】
H) 3-[[4-(4- フルオロフェノキシ ) ベンゼンスルホニル ]-(1- ヒドロキシカルバモイルシクロペンチル ) アミノ ] プロピオン酸
ジクロロメタン中の3-[[4-(4-フルオロフェノキシ)ベンゼンスルホニル]-(1-ヒドロキシカルバモイルシクロペンチル)アミノ]プロピオン酸エチルエステル7.48g（15.1mmol）の溶液を、トルエン75mLを添加して、ロータリーエバポレーターにより濃縮した。この溶液を水75mLで処理し、0℃に冷却し、激しく撹拌しながら、水酸化ナトリウムペレット6.05g（151mmol、10当量）で10分間、処理した。この混合物を0℃で15分間撹拌し、１時間で周囲温度まで温めた。水性相を分離し、テトラヒドロフラン7.5mLで希釈し、0℃に冷却し、次いで6N塩酸水溶液33mLで20分間処理した。この混合物を0℃〜周囲温度で酢酸エチル75mLと撹拌し、次いで、酢酸エチル相を分離し、水で洗浄した。酢酸エチル溶液を周囲温度で、ヘキサン150mLでゆっくりと処理すると、固体が沈澱し、続いて一晩撹拌した。濾過により、3-[[4-(4-フルオロフェノキシ)ベンゼンスルホニル]-(1-ヒドロキシカルバモイルシクロペンチル)アミノ]プロピオン酸5.01gが白色固体として得られた（1[(2-エトキシカルボニルエチル)-[4-(4-フルオロフェノキシ)ベンゼンスルホニル]アミノ]シクロペンタンカルボン酸から71%収率）。
【００７８】
【化３２】
Claims (14)
- 式：
R2は、フルオロ、クロロ、ブロモ、（C1〜C6）アルキル、（C1〜C6）アルコキシ又はパーフルオロ（C1〜C3）アルキルである）の化合物。 - R2がフルオロである、請求項１に記載の化合物。
- R2がフェニル環の4-位置にある、請求項２に記載の化合物。
- 式：
R4は、クロロ又はブロモである）の化合物と、式：
R2は、フルオロ、クロロ、ブロモ、（C1〜C6）アルキル、（C1〜C6）アルコキシ又はパーフルオロ（C1〜C3）アルキルである）の化合物とを、塩基及び溶媒の存在下、温度0℃〜150℃で反応させることを含む、式：
Ｒ2は、フルオロ、クロロ、ブロモ、（C1〜C6）アルキル、（C1〜C6）アルコキシ又はパーフルオロ（C1〜C3）アルキルである）の化合物の製造方法。 - 前記塩基が、カリウムt-ブトキシドであり、前記溶媒がN-メチルピロリジノンである、請求項４に記載の方法。
- 式：
R4は、クロロ又はブロモである）の化合物と、式：
R2は、フルオロ、クロロ、ブロモ、（C1〜C6）アルキル、（C1〜C6）アルコキシ又はパーフルオロ（C1〜C3）アルキルである）の化合物とを、塩基及び溶媒の存在下、温度0℃〜150℃で反応させて、式
Ｒ2は、フルオロ、クロロ、ブロモ、（C1〜C6）アルキル、（C1〜C6）アルコキシ又はパーフルオロ（C1〜C3）アルキルである）の化合物を製造し、式IIIの前記化合物と溶媒中の塩基とを温度50℃〜100℃で反応させて、式：
Rは、H、Li、Na、K又はNH4であり；及び
R2は、フルオロ、クロロ、ブロモ、（C1〜C6）アルキル、（C1〜C6）アルコキシ又はパーフルオロ（C1〜C3）アルキルである）の化合物を製造することを含む方法。 - 前記塩基が水酸化ナトリウムであり、前記溶媒がエタノールである、請求項７に記載の方法。
- 式：
R4は、クロロ又はブロモである）の化合物と、式：
R2は、フルオロ、クロロ、ブロモ、（C1〜C6）アルキル、（C1〜C6）アルコキシ又はパーフルオロ（C1〜C3）アルキルである）の化合物とを、塩基及び溶媒の存在下、温度0℃〜150℃で反応させ、式：
Ｒ2は、フルオロ、クロロ、ブロモ、（C1〜C6）アルキル、（C1〜C6）アルコキシ又はパーフルオロ（C1〜C3）アルキルである）の化合物を製造し：
式IIIの化合物と溶媒中の塩基とを温度５０℃〜100℃で反応させて、式
Rは、H、Li、Na、K又はNH4であり；及び
R2は、フルオロ、クロロ、ブロモ、（C1〜C6）アルキル、（C1〜C6）アルコキシ又はパーフルオロ（C1〜C3）アルキルである）の化合物を製造し、式IIの化合物を0℃〜80℃の温度で、溶媒中のハロゲン化剤と反応させることを含む方法。 - R1がクロロである、請求項８に記載の方法。
- R2がフルオロである、請求項８に記載の方法。
- R2がフェニル環の4-位置にある、請求項８に記載の方法。
- 前記ハロゲン化剤が塩化チオニルである、請求項８に記載の方法。
- 触媒及び溶媒を添加することをさらに含む、請求項８に記載の方法。
- 前記触媒がジメチルホルムアミドであり、前記溶媒がトルエンである、請求項１３に記載の方法。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US8139398P | 1998-04-10 | 1998-04-10 | |
| US60/081393 | 1998-04-10 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH11322704A JPH11322704A (ja) | 1999-11-24 |
| JP3694419B2 true JP3694419B2 (ja) | 2005-09-14 |
Family
ID=22163859
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP10000199A Expired - Fee Related JP3694419B2 (ja) | 1998-04-10 | 1999-04-07 | ハロゲン化フェノキシフェニルスルホニルの製造方法 |
Country Status (42)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US6118016A (ja) |
| EP (1) | EP0949246B1 (ja) |
| JP (1) | JP3694419B2 (ja) |
| KR (1) | KR100329901B1 (ja) |
| CN (1) | CN1238329A (ja) |
| AP (1) | AP1155A (ja) |
| AR (1) | AR016205A1 (ja) |
| AT (1) | ATE233729T1 (ja) |
| AU (1) | AU758297B2 (ja) |
| BG (1) | BG103321A (ja) |
| BR (1) | BR9902041A (ja) |
| CA (1) | CA2268679C (ja) |
| CO (1) | CO4810300A1 (ja) |
| DE (1) | DE69905633T2 (ja) |
| DK (1) | DK0949246T3 (ja) |
| DZ (1) | DZ2755A1 (ja) |
| EA (1) | EA001756B1 (ja) |
| ES (1) | ES2192021T3 (ja) |
| GT (1) | GT199900044A (ja) |
| HR (1) | HRP990107B1 (ja) |
| HU (1) | HU221635B1 (ja) |
| ID (1) | ID23645A (ja) |
| IL (1) | IL129330A (ja) |
| IN (1) | IN191233B (ja) |
| IS (1) | IS5020A (ja) |
| MA (1) | MA24834A1 (ja) |
| NO (1) | NO991679L (ja) |
| NZ (1) | NZ335106A (ja) |
| OA (1) | OA11032A (ja) |
| PA (1) | PA8469801A1 (ja) |
| PE (1) | PE20000416A1 (ja) |
| PL (1) | PL332452A1 (ja) |
| SG (1) | SG75169A1 (ja) |
| SI (1) | SI0949246T1 (ja) |
| SK (1) | SK44999A3 (ja) |
| TN (1) | TNSN99051A1 (ja) |
| TR (1) | TR199900757A2 (ja) |
| TW (1) | TW539664B (ja) |
| UA (1) | UA59373C2 (ja) |
| UY (1) | UY25472A1 (ja) |
| YU (1) | YU18299A (ja) |
| ZA (1) | ZA992628B (ja) |
Families Citing this family (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6458822B2 (en) | 2000-03-13 | 2002-10-01 | Pfizer Inc. | 2-oxo-imidazolidine-4-carboxylic acid hydroxamide compounds that inhibit matrix metalloproteinases |
| ES2425013T3 (es) * | 2002-06-12 | 2013-10-10 | Symphony Evolution, Inc. | Inhibidores de ADAM-10 humana |
| JP2006516548A (ja) | 2002-12-30 | 2006-07-06 | アンジオテック インターナショナル アクツィエン ゲゼルシャフト | 迅速ゲル化ポリマー組成物からの薬物送達法 |
| JP5830534B2 (ja) | 2010-07-09 | 2015-12-09 | ファイザー・リミテッドＰｆｉｚｅｒ Ｌｉｍｉｔｅｄ | 化合物 |
Family Cites Families (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE844004C (de) * | 1944-08-06 | 1952-07-14 | Cassella Farbwerke Mainkur Ag | Verfahren zur Herstellung von Sulfonsaeureestern |
| US4032506A (en) * | 1973-12-28 | 1977-06-28 | General Electric Company | Flame retardant polycarbonate composition |
| ZA794723B (en) * | 1978-09-11 | 1980-08-27 | Univ Miami | Anti-hypertensive agents |
| GB9000725D0 (en) * | 1990-01-12 | 1990-03-14 | Pfizer Ltd | Therapeutic agents |
| US5340489A (en) * | 1992-06-05 | 1994-08-23 | The Dow Chemical Company | Aryl arenesulfonates and a method of lubrication using the aryl arenesulfonates |
| US5863949A (en) * | 1995-03-08 | 1999-01-26 | Pfizer Inc | Arylsulfonylamino hydroxamic acid derivatives |
| US6153609A (en) * | 1996-08-23 | 2000-11-28 | Pfizer Inc | Arylsulfonylamino hydroxamic acid derivatives |
| TR199901849T2 (xx) * | 1997-02-03 | 2000-02-21 | Pfizer Products Inc. | Arils�lfonilamino hidroksamik asit t�revleri. |
| WO1998050348A1 (en) * | 1997-05-09 | 1998-11-12 | Agouron Pharmaceuticals, Inc. | Metalloproteinase inhibitors, pharmaceutical compositions containing them and their pharmaceutical uses |
| ATE217863T1 (de) * | 1997-08-08 | 2002-06-15 | Pfizer Prod Inc | Arylsulfonylaminohydroxamsäurederivate |
| ATE263147T1 (de) * | 1997-08-08 | 2004-04-15 | Pfizer Prod Inc | Derivate von aryloxyarylsulfonylamino hydroxyaminsäuren |
| PA8469401A1 (es) * | 1998-04-10 | 2000-05-24 | Pfizer Prod Inc | Derivados biciclicos del acido hidroxamico |
-
1999
- 1999-03-24 GT GT199900044A patent/GT199900044A/es unknown
- 1999-03-26 PA PA19998469801A patent/PA8469801A1/es unknown
- 1999-04-01 OA OA9900075A patent/OA11032A/en unknown
- 1999-04-05 IL IL12933099A patent/IL129330A/xx not_active IP Right Cessation
- 1999-04-06 IS IS5020A patent/IS5020A/is unknown
- 1999-04-06 SK SK449-99A patent/SK44999A3/sk unknown
- 1999-04-06 PE PE1999000276A patent/PE20000416A1/es not_active Application Discontinuation
- 1999-04-06 TW TW088105444A patent/TW539664B/zh not_active IP Right Cessation
- 1999-04-06 IN IN511DE1999 patent/IN191233B/en unknown
- 1999-04-07 MA MA25531A patent/MA24834A1/fr unknown
- 1999-04-07 TN TNTNSN99051A patent/TNSN99051A1/fr unknown
- 1999-04-07 JP JP10000199A patent/JP3694419B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 1999-04-07 KR KR1019990011940A patent/KR100329901B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1999-04-07 US US09/287,930 patent/US6118016A/en not_active Expired - Fee Related
- 1999-04-07 DZ DZ990056A patent/DZ2755A1/xx active
- 1999-04-08 SI SI9930219T patent/SI0949246T1/xx unknown
- 1999-04-08 YU YU18299A patent/YU18299A/sh unknown
- 1999-04-08 SG SG1999001821A patent/SG75169A1/en unknown
- 1999-04-08 UA UA99042000A patent/UA59373C2/uk unknown
- 1999-04-08 ES ES99302744T patent/ES2192021T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1999-04-08 DE DE69905633T patent/DE69905633T2/de not_active Expired - Fee Related
- 1999-04-08 AT AT99302744T patent/ATE233729T1/de not_active IP Right Cessation
- 1999-04-08 EP EP99302744A patent/EP0949246B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1999-04-08 DK DK99302744T patent/DK0949246T3/da active
- 1999-04-08 TR TR1999/00757A patent/TR199900757A2/xx unknown
- 1999-04-08 CA CA002268679A patent/CA2268679C/en not_active Expired - Fee Related
- 1999-04-08 AR ARP990101602A patent/AR016205A1/es unknown
- 1999-04-08 ID IDP990311D patent/ID23645A/id unknown
- 1999-04-08 AP APAP/P/1999/001509A patent/AP1155A/en active
- 1999-04-09 HU HU9901042A patent/HU221635B1/hu not_active IP Right Cessation
- 1999-04-09 PL PL99332452A patent/PL332452A1/xx unknown
- 1999-04-09 EA EA199900282A patent/EA001756B1/ru not_active IP Right Cessation
- 1999-04-09 NZ NZ335106A patent/NZ335106A/xx unknown
- 1999-04-09 BG BG103321A patent/BG103321A/xx unknown
- 1999-04-09 AU AU23692/99A patent/AU758297B2/en not_active Ceased
- 1999-04-09 CN CN99104929A patent/CN1238329A/zh active Pending
- 1999-04-09 HR HR990107A patent/HRP990107B1/xx not_active IP Right Cessation
- 1999-04-09 ZA ZA9902628A patent/ZA992628B/xx unknown
- 1999-04-09 NO NO991679A patent/NO991679L/no not_active Application Discontinuation
- 1999-04-12 CO CO99021410A patent/CO4810300A1/es unknown
- 1999-04-12 BR BR9902041-6A patent/BR9902041A/pt not_active IP Right Cessation
- 1999-04-12 UY UY25472A patent/UY25472A1/es unknown
-
2000
- 2000-12-19 US US09/740,398 patent/US20010011143A1/en not_active Abandoned
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP3448275B2 (ja) | アリールオキシアリールスルホニルアミノヒドロキサム酸誘導体 | |
| EP0966438A1 (en) | N-hydroxy-beta-sulfonyl-propionamide derivatives and their use as inhibitors of matrix metalloproteinases | |
| JPH11116549A (ja) | アリールスルホニルアミノヒドロキサム酸誘導体 | |
| JP3694419B2 (ja) | ハロゲン化フェノキシフェニルスルホニルの製造方法 | |
| KR100357660B1 (ko) | 장애 설폰아미드를 알킬화시키는 방법 | |
| EP1415984A1 (en) | Aryloxyarylsulfonylamino hydroxamic acid derivatives | |
| CZ9901234A3 (cs) | Způsoby a meziprodukty pro výrobu fenoxyfenylsulfonylhalogenidů | |
| KR20000038941A (ko) | 아세클로페낙의 제조방법 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A821 Effective date: 20040106 |
|
| TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20050603 |
|
| A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20050624 |
|
| R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
| LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |