JP3395159B2 - ポリプロピレン組成物 - Google Patents
ポリプロピレン組成物Info
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- JP3395159B2 JP3395159B2 JP32273293A JP32273293A JP3395159B2 JP 3395159 B2 JP3395159 B2 JP 3395159B2 JP 32273293 A JP32273293 A JP 32273293A JP 32273293 A JP32273293 A JP 32273293A JP 3395159 B2 JP3395159 B2 JP 3395159B2
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Description
【0001】
【産業上の利用分野】本発明は、ポリプロピレン組成
物、詳しくは透明性、剛性、耐衝撃性に優れたポリプロ
ピレン組成物に関するものである。
物、詳しくは透明性、剛性、耐衝撃性に優れたポリプロ
ピレン組成物に関するものである。
【0002】
【従来の技術】ポリプロピレンは、従来よりシート、ボ
トル、ケース、パイプや各種工業部品等に広く使用され
ているが、結晶性であるために成形品内で光が散乱し、
透明性において満足できるものではなかった。これを解
決するために、従来からカルボン酸等の配合により、改
質が行われてきたが、該樹脂との相溶性が悪く、また、
得られる組成物の剛性が低くなり、好ましくない点があ
った。
トル、ケース、パイプや各種工業部品等に広く使用され
ているが、結晶性であるために成形品内で光が散乱し、
透明性において満足できるものではなかった。これを解
決するために、従来からカルボン酸等の配合により、改
質が行われてきたが、該樹脂との相溶性が悪く、また、
得られる組成物の剛性が低くなり、好ましくない点があ
った。
【0003】また、各種の造核剤、或いはこれとMg
4.5Al2(OH)13CO3・nH2Oで示されるようなハ
イドロタルサイト等を併用して配合することも行われて
いるが、依然、透明性、耐衝撃性及び剛性とも充分でな
く、さらに、これらの物性を向上させることが望まれて
いた。
4.5Al2(OH)13CO3・nH2Oで示されるようなハ
イドロタルサイト等を併用して配合することも行われて
いるが、依然、透明性、耐衝撃性及び剛性とも充分でな
く、さらに、これらの物性を向上させることが望まれて
いた。
【0004】
【発明が解決しようとする課題】以上の背景から本発明
は、透明性、剛性、耐衝撃性に優れたポリプロピレン組
成物を提供することを目的とする。
は、透明性、剛性、耐衝撃性に優れたポリプロピレン組
成物を提供することを目的とする。
【0005】
【課題を解決するための手段】本発明者らは、かかる欠
点を解決するべく、鋭意検討を行ってきた。その結果、
ポリプロピレンに亜鉛元素を含むハイドロタルサイトを
配合することにより、上記課題が解決できることを見い
だし本発明を提案するに至った。
点を解決するべく、鋭意検討を行ってきた。その結果、
ポリプロピレンに亜鉛元素を含むハイドロタルサイトを
配合することにより、上記課題が解決できることを見い
だし本発明を提案するに至った。
【0006】即ち、本発明は、
(a)ポリプロピレン
100重量部 (b)カルボン酸金属塩系化合物、芳香族リン酸金属塩
系化合物及びジベンジリデンソルビトール系化合物から
選択される造核剤 0.01〜1.0重量部 (c)亜鉛元素を含むハイドロタルサイト
0.01〜0.5重量部 からなるポリプロピレン組成物である。
100重量部 (b)カルボン酸金属塩系化合物、芳香族リン酸金属塩
系化合物及びジベンジリデンソルビトール系化合物から
選択される造核剤 0.01〜1.0重量部 (c)亜鉛元素を含むハイドロタルサイト
0.01〜0.5重量部 からなるポリプロピレン組成物である。
【0007】本発明において(a)成分であるポリプロ
ピレンは、公知のものが何等制限されることなく使用で
きる。具体的には、プロピレンの単独重合体の他、プロ
ピレンと他のα−オレフィンとの共重合体であっても良
い。ここで、このプロピレン以外のα−オレフィンと
は、エチレン、1−ブテン、1−ペンテン、4−メチル
ペンテン−1等が挙げられる。本発明において最も好適
に使用できるポリプロピレンは、プロピレン単独重合
体、プロピレン・エチレン共重合体、及びプロピレン・
エチレン・1−ブテン共重合体である。得られるポリプ
ロピレン組成物の剛性を勘案すれば、上記プロピレン・
エチレン共重合体のエチレン含有量は0.1〜8モル
%、好適には0.1〜5モル%であり、一方、プロピレ
ン・エチレン・1−ブテン共重合体のエチレン含有量は
0.1〜8モル%であり1−ブテン含有量は0.1〜6
モル%であるのが好ましい。また、本発明では、これら
のポリプロピレンの他にポリエチレン、ポリ1−ブテ
ン、ポリ1−ペンテン、ポリ4−メチルペンテン−1等
の他の樹脂を混合して用いても良い。その際、この他の
樹脂は、ポリプロピレン100重量部に対して、1〜4
0重量部配合するのが好適である。
ピレンは、公知のものが何等制限されることなく使用で
きる。具体的には、プロピレンの単独重合体の他、プロ
ピレンと他のα−オレフィンとの共重合体であっても良
い。ここで、このプロピレン以外のα−オレフィンと
は、エチレン、1−ブテン、1−ペンテン、4−メチル
ペンテン−1等が挙げられる。本発明において最も好適
に使用できるポリプロピレンは、プロピレン単独重合
体、プロピレン・エチレン共重合体、及びプロピレン・
エチレン・1−ブテン共重合体である。得られるポリプ
ロピレン組成物の剛性を勘案すれば、上記プロピレン・
エチレン共重合体のエチレン含有量は0.1〜8モル
%、好適には0.1〜5モル%であり、一方、プロピレ
ン・エチレン・1−ブテン共重合体のエチレン含有量は
0.1〜8モル%であり1−ブテン含有量は0.1〜6
モル%であるのが好ましい。また、本発明では、これら
のポリプロピレンの他にポリエチレン、ポリ1−ブテ
ン、ポリ1−ペンテン、ポリ4−メチルペンテン−1等
の他の樹脂を混合して用いても良い。その際、この他の
樹脂は、ポリプロピレン100重量部に対して、1〜4
0重量部配合するのが好適である。
【0008】本発明において、こうしたポリプロピレン
は、如何なる方法により得られたものであっても良い。
一般には、チーグラー・ナッター型立体特異性触媒、塩
化マグネシウム担持チタン含有触媒または三塩化チタン
変性立体特異性触媒と、トリエチルアルミニウムまたは
ジエチルアルミニウム等の助触媒を、プロピレン、或い
はこれと他のα−オレフィンとの混合物に加え重合して
得られたものが好ましい。
は、如何なる方法により得られたものであっても良い。
一般には、チーグラー・ナッター型立体特異性触媒、塩
化マグネシウム担持チタン含有触媒または三塩化チタン
変性立体特異性触媒と、トリエチルアルミニウムまたは
ジエチルアルミニウム等の助触媒を、プロピレン、或い
はこれと他のα−オレフィンとの混合物に加え重合して
得られたものが好ましい。
【0009】重合方法は、気相中及び液相中のいずれで
重合したものであってもよい。また、触媒に対する不活
性液体あるいは不活性溶媒中において重合したものでも
よい。なお、こうした重合は、バッチによる重合の他、
多段重合により製造したものでもよい。かかる多段重合
においては、気相単独または液相単独で製造したもので
もよく、さらに、液相重合段階と気相重合段階を組み合
わせて製造したものでもよい。重合中、水素を導入する
ことにより分子量調節したものや、得られた重合体を有
機過酸化物等の分子量調節剤により減成したものでもよ
い。
重合したものであってもよい。また、触媒に対する不活
性液体あるいは不活性溶媒中において重合したものでも
よい。なお、こうした重合は、バッチによる重合の他、
多段重合により製造したものでもよい。かかる多段重合
においては、気相単独または液相単独で製造したもので
もよく、さらに、液相重合段階と気相重合段階を組み合
わせて製造したものでもよい。重合中、水素を導入する
ことにより分子量調節したものや、得られた重合体を有
機過酸化物等の分子量調節剤により減成したものでもよ
い。
【0010】本発明において、ポリプロピレンの流動性
は、特に制限されるものではないが、成形性や剛性、耐
衝撃性を勘案すればメルトフローレイト(以下、MFR
とも約す)が0.1〜80g/10minであるのが好
ましい。ここで、このメルトフローレイトは、シリンダ
ー温度が230℃においての値である。
は、特に制限されるものではないが、成形性や剛性、耐
衝撃性を勘案すればメルトフローレイト(以下、MFR
とも約す)が0.1〜80g/10minであるのが好
ましい。ここで、このメルトフローレイトは、シリンダ
ー温度が230℃においての値である。
【0011】本発明において(b)成分である造核剤
は、具体的には、安息香酸アルミニウム、安息香酸カリ
ウム、安息香酸ナトリウム、安息香酸リチウム、Al−
p−ブチルベンゾエート、β−ナフトエ酸ナトリウム、
シクロヘキサンカルボン酸ナトリウム、シクロペンタン
カルボン酸ナトリウム等のカルボン酸金属塩系化合物;
ビス(4−t−ブチルフェニル)リン酸ナトリウム塩、
ビス(4−t−ブチルフェニル)リン酸リチウム塩、ビ
ス(4−t−ブチルフェニル)リン酸アルミニウム塩、
2,2’−メチレン−ビス(4,6−ジ−t−ブチルフ
ェニル)リン酸ナトリウム塩、2,2’−メチレン−ビ
ス(4,6−ジ−t−ブチルフェニル)リン酸リチウム
塩、2,2’−メチレン−ビス(4,6−ジ−t−ブチ
ルフェニル)リン酸アルミニウム塩、2,2’−メチレ
ン−ビス(4,6−ジ−t−ブチルフェニル)リン酸カ
ルシウム塩、2,2’−エチリデン−ビス(4,6−ジ
−t−ブチルフェニル)リン酸ナトリウム塩、2,2’
−エチリデン−ビス(4,6−ジ−t−ブチルフェニ
ル)リン酸リチウム塩、2,2’−エチリデン−ビス
(4,6−ジ−t−ブチルフェニル)リン酸アルミニウ
ム塩、ビス(4−t−ブチルフェニル)リン酸カルシウ
ム塩等の芳香族リン酸金属塩系化合物;ジベンジリデン
ソルビトール、1,3,2,4−ジ(メチルベンジリデ
ン)ソルビトール、1,3,2,4−ジ(エチルベンジ
リデン)ソルビトール、1,3,2,4−ジ(ブチルベ
ンジリデン)ソルビトール、1,3,2,4−ジ(メト
キシベンジリデン)ソルビトール、1,3,2,4−ジ
(エトキシベンジリデン)ソルビトール、1,3−クロ
ルベンジリデンソルビトール、2,4−メチルベンジリ
デンソルビトール、モノ(メチル)ジベンジリデンソル
ビトール等のジベンジリデンソルビトール系化合物など
が挙げられる。このうちジベンジリデンソルビトール系
化合物を用いるのが最も好適である。
は、具体的には、安息香酸アルミニウム、安息香酸カリ
ウム、安息香酸ナトリウム、安息香酸リチウム、Al−
p−ブチルベンゾエート、β−ナフトエ酸ナトリウム、
シクロヘキサンカルボン酸ナトリウム、シクロペンタン
カルボン酸ナトリウム等のカルボン酸金属塩系化合物;
ビス(4−t−ブチルフェニル)リン酸ナトリウム塩、
ビス(4−t−ブチルフェニル)リン酸リチウム塩、ビ
ス(4−t−ブチルフェニル)リン酸アルミニウム塩、
2,2’−メチレン−ビス(4,6−ジ−t−ブチルフ
ェニル)リン酸ナトリウム塩、2,2’−メチレン−ビ
ス(4,6−ジ−t−ブチルフェニル)リン酸リチウム
塩、2,2’−メチレン−ビス(4,6−ジ−t−ブチ
ルフェニル)リン酸アルミニウム塩、2,2’−メチレ
ン−ビス(4,6−ジ−t−ブチルフェニル)リン酸カ
ルシウム塩、2,2’−エチリデン−ビス(4,6−ジ
−t−ブチルフェニル)リン酸ナトリウム塩、2,2’
−エチリデン−ビス(4,6−ジ−t−ブチルフェニ
ル)リン酸リチウム塩、2,2’−エチリデン−ビス
(4,6−ジ−t−ブチルフェニル)リン酸アルミニウ
ム塩、ビス(4−t−ブチルフェニル)リン酸カルシウ
ム塩等の芳香族リン酸金属塩系化合物;ジベンジリデン
ソルビトール、1,3,2,4−ジ(メチルベンジリデ
ン)ソルビトール、1,3,2,4−ジ(エチルベンジ
リデン)ソルビトール、1,3,2,4−ジ(ブチルベ
ンジリデン)ソルビトール、1,3,2,4−ジ(メト
キシベンジリデン)ソルビトール、1,3,2,4−ジ
(エトキシベンジリデン)ソルビトール、1,3−クロ
ルベンジリデンソルビトール、2,4−メチルベンジリ
デンソルビトール、モノ(メチル)ジベンジリデンソル
ビトール等のジベンジリデンソルビトール系化合物など
が挙げられる。このうちジベンジリデンソルビトール系
化合物を用いるのが最も好適である。
【0012】本発明において、上記造核剤の配合量は、
オレフィン重合体100重量部に対して、0.01〜
1.0重量部である。このうち、0.03〜0.7重量
部が好ましい。即ち、造核剤が0.01重量部未満で
は、透明性の発現が不十分であり、また、1.0重量部
を越えた場合、透明性の発現は十分であるが効果が頭打
ちとなり経済的でなくなる。尚、上記の造核剤は、1種
のみを単独で用いても、2種以上を併用してもよい。
オレフィン重合体100重量部に対して、0.01〜
1.0重量部である。このうち、0.03〜0.7重量
部が好ましい。即ち、造核剤が0.01重量部未満で
は、透明性の発現が不十分であり、また、1.0重量部
を越えた場合、透明性の発現は十分であるが効果が頭打
ちとなり経済的でなくなる。尚、上記の造核剤は、1種
のみを単独で用いても、2種以上を併用してもよい。
【0013】本発明では、ポリプロピレン成分と造核剤
成分の他に、(c)成分として亜鉛元素を含むハイドロ
タルサイトを配合する。それにより造核剤と該化合物が
相乗的に作用して、本発明のポリプロピレン組成物は、
透明性の他、剛性及び耐衝撃性が極めて良好なものとな
る。上記化合物に類似した化合物であっても、Mg4. 5
Al2(OH)13CO3・nH2O等の分子内に亜鉛を有
しない通常のハイドロタルサイト化合物では、本発明ほ
どの良好な物性の向上は認められない。
成分の他に、(c)成分として亜鉛元素を含むハイドロ
タルサイトを配合する。それにより造核剤と該化合物が
相乗的に作用して、本発明のポリプロピレン組成物は、
透明性の他、剛性及び耐衝撃性が極めて良好なものとな
る。上記化合物に類似した化合物であっても、Mg4. 5
Al2(OH)13CO3・nH2O等の分子内に亜鉛を有
しない通常のハイドロタルサイト化合物では、本発明ほ
どの良好な物性の向上は認められない。
【0014】本発明において、上記亜鉛元素を含むハイ
ドロタルサイトは、塩基性炭酸塩鉱物であるハイドロタ
ルサイトにおいて、その分子中に亜鉛元素を含むものが
何等制限なく使用できる。具体的には、MgmZnAln
(OH)p(CO3)q・sH2O(但し、mは0.1〜4
好ましくは1〜3の数であり、nは0.1〜6好ましく
は1〜6の数であり、pは0.1〜36好ましくは1〜
14の数であり、qは0.1〜3好ましくは1〜3の数
であり、sは0〜10好ましくは0〜3の数である)で
示されるものを用いるのが好ましい。このうち、Mg3
ZnAl2(OH)12CO3・sH2O(但し、sは上記
と同じである)で示されるものを用いるのが最も好適で
ある。かかるハイドロタルサイトを例示すれば、Mg3
ZnAl2(OH)12CO3・H2O、Mg3ZnAl
2(OH)12CO3・2H2O等があげられる。
ドロタルサイトは、塩基性炭酸塩鉱物であるハイドロタ
ルサイトにおいて、その分子中に亜鉛元素を含むものが
何等制限なく使用できる。具体的には、MgmZnAln
(OH)p(CO3)q・sH2O(但し、mは0.1〜4
好ましくは1〜3の数であり、nは0.1〜6好ましく
は1〜6の数であり、pは0.1〜36好ましくは1〜
14の数であり、qは0.1〜3好ましくは1〜3の数
であり、sは0〜10好ましくは0〜3の数である)で
示されるものを用いるのが好ましい。このうち、Mg3
ZnAl2(OH)12CO3・sH2O(但し、sは上記
と同じである)で示されるものを用いるのが最も好適で
ある。かかるハイドロタルサイトを例示すれば、Mg3
ZnAl2(OH)12CO3・H2O、Mg3ZnAl
2(OH)12CO3・2H2O等があげられる。
【0015】本発明において上記亜鉛元素を含むハイド
ロタルサイトの配合量は、オレフィン重合体100重量
部に対して、0.01〜0.5重量部である。このう
ち、0.02〜0.4重量部が好ましい。即ち、該化合
物の配合量が0.01未満では、透明性の発現が不十分
であり、また、1.0重量部を越えた場合、透明性の発
現は十分であるが効果が頭打ちとなり経済的でなくな
る。尚、この化合物は、1種のみを単独で用いても、2
種以上を併用してもよい。
ロタルサイトの配合量は、オレフィン重合体100重量
部に対して、0.01〜0.5重量部である。このう
ち、0.02〜0.4重量部が好ましい。即ち、該化合
物の配合量が0.01未満では、透明性の発現が不十分
であり、また、1.0重量部を越えた場合、透明性の発
現は十分であるが効果が頭打ちとなり経済的でなくな
る。尚、この化合物は、1種のみを単独で用いても、2
種以上を併用してもよい。
【0016】本発明において、上記各成分の配合は、樹
脂の混合で行われている通常の方法を何等制限なく採用
することができる。例えば、パウダーまたはペレット状
の(a)成分に、(b)成分と(c)成分を添加し、タ
ンブラーやヘンシェルミキサー等にて混合した後、押出
機にて溶融混練しペレット等にする方法が好適である。
また、各成分の添加順序は、特に規定はなく、上記方法
と異なる順序で各成分を混合してもよい。さらに、各成
分を高濃度に濃縮配合した、マスターバッチをつくり、
混合使用する事もできる。
脂の混合で行われている通常の方法を何等制限なく採用
することができる。例えば、パウダーまたはペレット状
の(a)成分に、(b)成分と(c)成分を添加し、タ
ンブラーやヘンシェルミキサー等にて混合した後、押出
機にて溶融混練しペレット等にする方法が好適である。
また、各成分の添加順序は、特に規定はなく、上記方法
と異なる順序で各成分を混合してもよい。さらに、各成
分を高濃度に濃縮配合した、マスターバッチをつくり、
混合使用する事もできる。
【0017】尚、本発明の組成物には、発明の効果を損
なわない程度で、適宜、各種の添加剤を配合することが
できる。具体的には、フェノール系、有機ホスファイト
系、ホスナイトなどの有機リン系、チオエーテル系等の
酸化防止剤;ヒンダードアミン系等の熱安定剤;ベンゾ
フェノン系、ベンゾトリアゾール系、ベンゾエート系等
の紫外線吸収剤;ノニオン系、カチオン系、アニオン系
等の帯電防止剤;ビスアミド系、ワックス系、有機金属
塩系等の分散剤;アルカリ土類塩のカルボン酸塩系等の
塩素補足剤;アミド系、ワックス系、有機金属塩系、エ
ステル系等の滑剤;オキシド系等の分解剤;ヒドラジン
系、アミン系等の金属不活性剤;有機顔料;無機顔料;
発泡剤;難燃剤;マイカ、ワラストナイト、炭酸カルシ
ウム、ガラス等の無機充填材;有機充填剤等があげられ
る。
なわない程度で、適宜、各種の添加剤を配合することが
できる。具体的には、フェノール系、有機ホスファイト
系、ホスナイトなどの有機リン系、チオエーテル系等の
酸化防止剤;ヒンダードアミン系等の熱安定剤;ベンゾ
フェノン系、ベンゾトリアゾール系、ベンゾエート系等
の紫外線吸収剤;ノニオン系、カチオン系、アニオン系
等の帯電防止剤;ビスアミド系、ワックス系、有機金属
塩系等の分散剤;アルカリ土類塩のカルボン酸塩系等の
塩素補足剤;アミド系、ワックス系、有機金属塩系、エ
ステル系等の滑剤;オキシド系等の分解剤;ヒドラジン
系、アミン系等の金属不活性剤;有機顔料;無機顔料;
発泡剤;難燃剤;マイカ、ワラストナイト、炭酸カルシ
ウム、ガラス等の無機充填材;有機充填剤等があげられ
る。
【0018】
【発明の効果】本発明のポリプロピレン組成物は、優れ
た剛性や耐衝撃性を有し、また、極めて良好な透明性を
有する。さらに、その透明性はもやもや感がなく、透視
性においてすっきり感がある。本発明において、どのよ
うな作用でこうした良好な透明性 剛性 耐衝撃性等の
物性が発現するのか、その機構は明らかではないが、造
核剤に対して前記亜鉛元素を含むハイドロタルサイトの
なじみが良く、そのらの相乗効果によって、良好な効果
が得られるものと推定している。
た剛性や耐衝撃性を有し、また、極めて良好な透明性を
有する。さらに、その透明性はもやもや感がなく、透視
性においてすっきり感がある。本発明において、どのよ
うな作用でこうした良好な透明性 剛性 耐衝撃性等の
物性が発現するのか、その機構は明らかではないが、造
核剤に対して前記亜鉛元素を含むハイドロタルサイトの
なじみが良く、そのらの相乗効果によって、良好な効果
が得られるものと推定している。
【0019】従って、本発明のポリプロピレン組成物
は、フィルム、シート、ボトル、ケース、パイプ等の各
種成形品や工業部品をはじめ、具体的には、衣装ケー
ス、食品容器、ディスポーザブル注射器、注射針カバ
ー、輸液パック、血液パック、カテール、文具バインダ
ー、包装フィルム、カセットケース、液体ボトル、レト
ルトパック、繊維、ヤーン、その他透明性を必要とする
各種成形品の素材として、極めて有用に使用できる。
は、フィルム、シート、ボトル、ケース、パイプ等の各
種成形品や工業部品をはじめ、具体的には、衣装ケー
ス、食品容器、ディスポーザブル注射器、注射針カバ
ー、輸液パック、血液パック、カテール、文具バインダ
ー、包装フィルム、カセットケース、液体ボトル、レト
ルトパック、繊維、ヤーン、その他透明性を必要とする
各種成形品の素材として、極めて有用に使用できる。
【0020】
【実施例】本発明をさらに明確に説明するため、以下実
施例及び比較例を添えて説明するが、本発明はこれらの
実施例に限定されるものではない。
施例及び比較例を添えて説明するが、本発明はこれらの
実施例に限定されるものではない。
【0021】なお、実施例において各種物性は、以下の
方法により測定した。
方法により測定した。
【0022】(1)ヘイズ
JIS K7105に準じ、測定を行った。
【0023】(2)曲げ弾性率
JIS K7203に準じ、測定を行った。
【0024】(3)アイゾット衝撃値
JIS K7110に準じ、測定を行った。
【0025】(4)透視性
平板状成形品を通してものを透視したときに、もやもや
感がなくすっきり透視できるものを○、もやもや感があ
るものの、透視はできるものを△、もやもや感があり透
視も良くできないものを×として評価した。
感がなくすっきり透視できるものを○、もやもや感があ
るものの、透視はできるものを△、もやもや感があり透
視も良くできないものを×として評価した。
【0026】実施例1〜5
230℃におけるMFRが10g/10minであるポ
リプロピレン単独重合体100重量部に対し、酸化防止
剤であるヒンダードフェノール酸化防止剤0.04重量
部、熱安定剤であるフォスファイド酸化防止剤0.04
重量部%並びに、表1に示す配合量の1.3,2.4−
ジ(p−メチルベンジリデン)ソルビトール(新日本理
化(株)製、ゲルオールMD)及びMg3ZnAl2(O
H)12CO3・H2O(協和化学工業(株)製、ZHT−
4A)を配合し、20lヘンシェルミキサーにて攪拌混
合を十分行った。その後、230℃に加熱した押出機に
よって溶融混練を行い、ストランドカットによって目的
のポリプロピレン組成物を得た。次いで、射出成形機に
て100×50×1mmtの平板状成型品を得た。尚、
成形時に使用の金型はバフ仕上げによる鏡面仕上げ金型
を使用した。得られた平板状成形品について、ヘイズ及
び透視性の測定を行った。また、上記ポリプロピレン組
成物の曲げ弾性率、アイゾット衝撃値について、前記に
示す方法で測定を行った。結果を表1に示した。
リプロピレン単独重合体100重量部に対し、酸化防止
剤であるヒンダードフェノール酸化防止剤0.04重量
部、熱安定剤であるフォスファイド酸化防止剤0.04
重量部%並びに、表1に示す配合量の1.3,2.4−
ジ(p−メチルベンジリデン)ソルビトール(新日本理
化(株)製、ゲルオールMD)及びMg3ZnAl2(O
H)12CO3・H2O(協和化学工業(株)製、ZHT−
4A)を配合し、20lヘンシェルミキサーにて攪拌混
合を十分行った。その後、230℃に加熱した押出機に
よって溶融混練を行い、ストランドカットによって目的
のポリプロピレン組成物を得た。次いで、射出成形機に
て100×50×1mmtの平板状成型品を得た。尚、
成形時に使用の金型はバフ仕上げによる鏡面仕上げ金型
を使用した。得られた平板状成形品について、ヘイズ及
び透視性の測定を行った。また、上記ポリプロピレン組
成物の曲げ弾性率、アイゾット衝撃値について、前記に
示す方法で測定を行った。結果を表1に示した。
【0027】比較例1〜4
実施例2において、1.3,2.4−ジ(p−メチルベ
ンジリデン)ソルビトールまたはMg3ZnAl2(O
H)12CO3・H2Oを配合しないか、これに代えてMg
4.5Al2(OH)13CO3・3.5H2Oまたはステアリ
ン酸カルシウムをそれぞれ0.3重量部使用する以外
は、実施例2と同じ方法によりポリプロピレン組成物を
得た。このポリプロピレン組成物について、実施例2と
同様に曲げ弾性率、アイゾット衝撃値、ヘイズ及び透視
性の測定を行った。結果を表1に示した。
ンジリデン)ソルビトールまたはMg3ZnAl2(O
H)12CO3・H2Oを配合しないか、これに代えてMg
4.5Al2(OH)13CO3・3.5H2Oまたはステアリ
ン酸カルシウムをそれぞれ0.3重量部使用する以外
は、実施例2と同じ方法によりポリプロピレン組成物を
得た。このポリプロピレン組成物について、実施例2と
同様に曲げ弾性率、アイゾット衝撃値、ヘイズ及び透視
性の測定を行った。結果を表1に示した。
【0028】実施例6
エチレン含有量4.0モル%、MFRが10g/10m
inのプロピレンエチレンランダム共重合体を樹脂成分
として用いる以外は、実施例2と同じ方法によりポリプ
ロピレン組成物を得た。このポリプロピレン組成物につ
いて、実施例2と同様に曲げ弾性率、アイゾット衝撃
値、ヘイズ及び透視性の測定を行った。結果を表1に示
した。
inのプロピレンエチレンランダム共重合体を樹脂成分
として用いる以外は、実施例2と同じ方法によりポリプ
ロピレン組成物を得た。このポリプロピレン組成物につ
いて、実施例2と同様に曲げ弾性率、アイゾット衝撃
値、ヘイズ及び透視性の測定を行った。結果を表1に示
した。
【0029】実施例7〜9
実施例2において、1.3,2.4−ジ(p−メチルベ
ンジリデン)ソルビトールまたはMg3ZnAl2(O
H)12CO3・H2Oに代えて表1に示す各種化合物を配
合する以外は、実施例2と同じ方法によりポリプロピレ
ン組成物を得た。このポリプロピレン組成物について、
実施例2と同様に曲げ弾性率、アイゾット衝撃値、ヘイ
ズ及び透視性の測定を行った。結果を表1に示した。
ンジリデン)ソルビトールまたはMg3ZnAl2(O
H)12CO3・H2Oに代えて表1に示す各種化合物を配
合する以外は、実施例2と同じ方法によりポリプロピレ
ン組成物を得た。このポリプロピレン組成物について、
実施例2と同様に曲げ弾性率、アイゾット衝撃値、ヘイ
ズ及び透視性の測定を行った。結果を表1に示した。
【0030】
【表1】
Claims (2)
- 【請求項1】(a)ポリプロピレン
100重量部 (b)カルボン酸金属塩系化合物、芳香族リン酸金属塩
系化合物及びジベンジリデンソルビトール系化合物から
選択される造核剤 0.01〜1.0重量部 (c)亜鉛元素を含むハイドロタルサイト
0.01〜0.5重量部 からなるポリプロピレン組成物。 - 【請求項2】 前記カルボン酸金属塩系化合物が、Al
−p−ブチルベンゾエートであり、前記芳香族リン酸金
属塩系化合物が、2,2’−メチレン−ビス(4,6−
ジ−t−ブチルフェニル)リン酸アルミニウムと2,
2’−メチレン−ビス(4,6−ジ−t−ブチルフェニ
ル)リン酸ナトリウムである請求項1に記載のポリプロ
ピレン組成物。
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---|---|---|---|
JP32273293A JP3395159B2 (ja) | 1993-12-21 | 1993-12-21 | ポリプロピレン組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP32273293A JP3395159B2 (ja) | 1993-12-21 | 1993-12-21 | ポリプロピレン組成物 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH07173340A JPH07173340A (ja) | 1995-07-11 |
JP3395159B2 true JP3395159B2 (ja) | 2003-04-07 |
Family
ID=18147009
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP32273293A Expired - Fee Related JP3395159B2 (ja) | 1993-12-21 | 1993-12-21 | ポリプロピレン組成物 |
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Country | Link |
---|---|
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-
1993
- 1993-12-21 JP JP32273293A patent/JP3395159B2/ja not_active Expired - Fee Related
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