JP3131605U - 複室バッグ - Google Patents

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Abstract

【課題】吸湿性を有する薬剤や酸化しやすい薬剤を収容して保存できる複室バッグを提供する。
【解決手段】薬剤収容室1の一端側に弱シール部2を介して希釈液室3が連設される一方、前記薬剤収容室1の他端側に弱シール部2を介して口部4を有する空室5が連設される複室バッグであって、薬剤収容室1、希釈液室3及び空室5は、透明なフィルム材からなり、かつ、薬剤収容室1の両面を、アルミ層を備えたガスバリアフィルム6で剥離可能に覆う。
【選択図】 図2

Description

本考案は、薬剤と希釈液とを分離した状態で収容し、使用時に混合するようにした複室バッグに関する。
従来この種の複室バッグは、例えば軟質の塩化ビニル製シートを融着手段によって融着して形成された薬剤収容室及び希釈液室と、薬剤収容室及び希釈液室の間に設けられた弱シール部とで構成されている。そして、使用時において、弱シール部を外部から圧迫して、薬剤収容室及び希釈液室を連通状態にし、薬剤と希釈液とを混合させている(例えば、特許文献1参照)。
特公昭63−364851号公報
しかしながら、従来の上記複室バッグは、保存に際して水分や酸素などによる経時変化を防止する手段がないため、吸湿性を有する薬剤や酸化しやすい薬剤を収容して保存するには不向きであるという問題がある。
本願考案は、このような実情に鑑みてなされ、吸湿性を有する薬剤や酸化しやすい薬剤を収容して保存できる複室バッグを提供することを目的とする。
(1)本考案の複室バッグは、薬剤収容室の一端側に弱シール部を介して希釈液室が連設される一方、前記薬剤収容室の他端側に弱シール部を介して口部を有する空室が連設される複室バッグであって、
前記薬剤収容室及び希釈液室は、透明なフィルム材からなり、かつ、前記薬剤収容室の両面を、気体及び液体を実質的に透過させないアルミ層を備えたガスバリアフィルムで剥離可能に被覆してなることを特徴とする。
この構成においては、気体及び液体を実質的に透過させないアルミ層を備えたガスバリアフィルムによって薬剤収容室の両面を剥離可能に被覆することで、乾燥剤や脱酸素剤を使用することなく、薬剤が酸素や水分の影響を受けないように保護することができる。
さらに、薬剤収容室の両面からガスバリアフィルムを剥がした場合、薬剤収容室の両方から光が透過するようになり、外部から薬剤収容室の内部を透視することができ、収容された薬剤の状態及び弱シール部を破断して希釈液室から薬剤収容室に希釈液を導入して薬剤に混合したときに不溶性異物の有無等を明確に確認することができる。このようなガスバリアフィルムは、例えばアルミ箔又は樹脂層に対してアルミ蒸着されて形成されることが好ましい。また、製造工程においても異物の混入等を明確に検出することができる。
そして、その薬剤収容室と弱シール部を介して口部を有する空室を連設しているため、必ず薬剤が希釈液で希釈された状態で空室を介して投与されるため、誤った投与の発生を防ぐことができる。また、上記ガスバリアフィルムで覆われた薬剤収容室と弱シール部を介して口部を有する空室を連設しているため、口部及びその周辺においては、バリア性であることが要件とされず、その分材料費を低減することができる。
本考案の複室バッグは、弱シール部を介して希釈液室が連設される薬剤収容室に弱シール部を介して口部を有する空室を連設すると共に、薬剤収容室の外側を、気体及び液体を実質的に透過させないアルミ層を備えたガスバリアフィルムで剥離可能に被覆するようにしたので、バリア性の向上が図られ、乾燥剤や脱酸素剤を使用することなく、薬剤が酸素や水分の影響を受けないようにすることができる。
そして、薬剤収容室の両面からガスバリアフィルムを剥がした場合は、外部から薬剤収容室の内部を透視することができ、収容された薬剤の状態及び薬剤に希釈液を混合したときに不溶性異物の有無等を明確に確認することができる。
また、必ず薬剤が希釈液で希釈された状態で空室を介して投与されるため、誤った投与の発生を防ぐことができる。また、口部及びその周辺においては、バリア性であることが要件とされず、その分材料費を低減することができる。
以下に、本考案の最良の実施の形態に係る複室バッグについて図面を参照しつつ詳細に説明する。
図1は複室バッグの正面図、図2は図1の側断面図、図3はガスバリアフィルムを剥がした状態の正面図である。図1〜図3にて、符号1は、抗生剤等の各種薬剤を収納する薬剤収容室、2は弱シール部、3は希釈液室、4は口部、5は空室、6はアルミ層を備えたガスバリアフィルム、7は吊り孔である。この複室バッグは、薬剤収容室1の一端側に弱シール部2を介して希釈液室3が連設される一方、前記薬剤収容室1の他端側に弱シール部2を介して口部4を有する空室5が連設され、薬剤収容室1、希釈液室3及び空室5は、透明なフィルム材からなり、かつ、薬剤収容室1の外側の両面は、気体及び液体を実質的に透過させないアルミ層を備えたガスバリアフィルム6で剥離可能に覆われている。なお、図中6aはガスバリアフィルム6のつまみである。
薬剤収容室1、希釈液室3及び空室5を形成するフィルム材は、例えば、内面側から順にポリエチレン(PE)とポリプロピレン(PP)の混合樹脂層(厚さ20μm)11、ポリエチレン(PE)層(厚さ60μm)12、シクロオレフィンコポリマー(COC)層又はシクロオレフィンポリマー(COP)層(厚さ20μm)13、ポリエチレン(PE)層(厚さ50μm)12が積層され、2枚のフィルム材の周縁部同士が溶着され、かつ、その薬剤収容室1と希釈液室3の間、及び、薬剤収容室1と空室5の間には、それぞれ弱シールが施されて弱シール部2が形成されている。
一方、薬剤収容室1の外側の両面を覆う上記ガスバリアフィルム6は、例えば、内面側から順にポリエチレン(PE)とポリプロピレン(PP)の混合樹脂層/接着剤層/アルミ箔/接着剤層/ポリエチレンテレフタレート(PET)が積層されてもよく、又は、内面側から順にポリエチレン(PE)とポリプロピレン(PP)の混合樹脂層/接着剤層/アルミ箔/接着剤層/ナイロン/ポリエチレンテレフタレート(PET)が積層されてもよく、或いは、内面側から順にポリエチレン(PE)とポリプロピレン(PP)の混合樹脂層/接着剤層/アルミ箔/接着剤層/ナイロン/2軸延伸ポリプロピレン(OPP)が積層されてもよい。
このようなガスバリアフィルム6で薬剤収容室1の外側を覆うことによって、乾燥剤や脱酸素剤を使用することなく、薬剤が酸素や水分の影響を受けないようにすることができる。
そして、図3に示すように、つまみ6aを把持して薬剤収容室1の外側の両面側からガスバリアフィルム6を剥がすことによって、外部から薬剤収容室1の内部を透視することができ、収容された薬剤の状態及び弱シール部2を破断して希釈液室3から薬剤収容室1に希釈液を導入して薬剤に混合したときに不溶性異物の有無等を明確に確認することができる。また、製造工程においても異物の混入等を明確に検出することができる。
その薬剤収容室1と弱シール部2を介して口部4を有する空室5を連設しているため、必ず薬剤が希釈液で希釈された状態で空室5を介して投与されるため、誤った投与の発生を防ぐことができる。また、上記ガスバリアフィルム6で覆われた薬剤収容室1と弱シール部2を介して口部4を有する空室5を連設しているため、口部4及びその周辺においては、バリア性であることが要件とされず、その分材料費を低減することができる。
なお、本考案は、前記実施の形態に限定されることなく、考案の要旨を逸脱しない限りにおいて、適宜、必要に応じて、設計変更や改良等を行うのは自由であり、また、各実施の形態間での流用・転用も自由である。
本考案の実施の形態に係る複室バッグの正面図である。 図1の側断面図である。 ガスバリアフィルムを剥がした状態の正面図である。
符号の説明
1…薬剤収容室、2…弱シール部、3…希釈液室、4…口部、5…空室、6…ガスバリアフィルム

Claims (3)

  1. 薬剤収容室の一端側に弱シール部を介して希釈液室が連設される一方、前記薬剤収容室の他端側に弱シール部を介して口部を有する空室が連設される複室バッグであって、
    前記薬剤収容室及び希釈液室は、透明なフィルム材からなり、かつ、前記薬剤収容室の両面を、気体及び液体を実質的に透過させないアルミ層を備えたガスバリアフィルムで剥離可能に被覆してなることを特徴とする複室バッグ。
  2. 前記アルミ層は、アルミ箔であることを特徴とする請求項1に記載の複室バッグ。
  3. 前記アルミ層は、樹脂層に対してアルミ蒸着されて形成されてなることを特徴とする請求項1に記載の複室バッグ。
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