JP3086291B2 - Polyacetal resin composition - Google Patents

Description

【発明の詳細な説明】DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION

【０００１】[0001]

【産業上の利用分野】本発明は側鎖にニトリル基を有す
る変性ポリアセタール共重合体を含むポリアセタール樹
脂に、側鎖にニトリル基を有する他の熱可塑性の樹脂又
はエラストマーを溶融混練して得られる、衝撃強度等の
物性が改善され、表面剥離のない良好な外観の成形品を
形成し得るポリアセタール樹脂組成物に関するものであ
る。The present invention is obtained by melt-kneading a polyacetal resin containing a modified polyacetal copolymer having a nitrile group in the side chain with another thermoplastic resin or elastomer having a nitrile group in the side chain. The present invention relates to a polyacetal resin composition having improved physical properties such as impact strength and capable of forming a molded article having a good appearance without surface peeling.

【０００２】[0002]

【従来の技術及び発明が解決しようとする課題】周知の
とおり、ポリアセタールは、優れた機械的性質、電気的
性質、耐薬品性、耐熱性を有するエンジニアリング・プ
ラスチックとして広く利用されている。しかし、ポリア
セタール樹脂が利用される分野の拡大に伴い、その材料
としての性質にも更に一層の改良が要求されてきてい
る。例えば、自動車用部品などに用いる成形品には、広
い温度範囲で高度の耐衝撃性を付与することが望まれて
いる。ポリアセタール樹脂の衝撃特性を改良する試み
は、従来より数多く行われている。例えば、特公昭４５
−１８０２３号公報においてはいわゆるアイオノマーの
添加が、特公昭４５−２６２３１号公報においてはエチ
レン−アクリル酸共重合体の添加が、特公昭５０−３３
０９５号公報においては脂肪族ポリエーテルの添加が提
案されている。また、特開昭５９−１４５２４３号公
報、同６１−１９６５２号公報等においては、熱可塑性
ポリウレタンの添加が提案されている。しかし、これら
の提案による組成物は、衝撃特性等の物性に一応の改善
が見られるものの尚充分でなく、また、表面剥離現象が
生じ、成形品の外観を損なう場合が多い。これらの欠点
の原因は、ポリアセタールが他の物質との親和性が非常
に低いことにある。そのため、添加された相手材料が微
細に分散しないために耐衝撃性等が十分に上がらず、ま
た、ポリアセタール樹脂と相手材料との界面の密着力が
不十分なために剥離現象が起きると解される。本発明は
かかるポリアセタール樹脂の親和性、相溶性の欠点を解
決して、分散性に優れ、成形品の表面状態が良好で、且
つ耐衝撃性等の物性が改良されたポリアセタール樹脂組
成物を提供することを目的とする。2. Description of the Related Art As is well known, polyacetal is widely used as an engineering plastic having excellent mechanical properties, electrical properties, chemical resistance and heat resistance. However, with the expansion of fields in which polyacetal resins are used, further improvements in the properties of the materials have been required. For example, it is desired that molded articles used for automobile parts have high impact resistance in a wide temperature range. Many attempts have been made to improve the impact characteristics of polyacetal resins. For example,
Japanese Patent Publication No. 18023/18023 discloses the addition of a so-called ionomer, and Japanese Patent Publication No. 45-26231 discloses the addition of an ethylene-acrylic acid copolymer.
No. 095 proposes the addition of aliphatic polyethers. JP-A-59-145243, JP-A-61-19652 and the like propose the addition of a thermoplastic polyurethane. However, the compositions according to these proposals show some improvement in physical properties such as impact properties, but they are still insufficient, and often cause surface peeling phenomena, impairing the appearance of molded articles. The cause of these drawbacks is that polyacetal has a very low affinity for other substances. Therefore, it is understood that the added mating material does not disperse finely, so that the impact resistance and the like do not sufficiently increase, and that the peeling phenomenon occurs due to insufficient adhesion at the interface between the polyacetal resin and the mating material. You. The present invention solves the drawbacks of the affinity and compatibility of the polyacetal resin, and provides a polyacetal resin composition having excellent dispersibility, a good surface condition of a molded article, and improved physical properties such as impact resistance. The purpose is to do.

【０００３】[0003]

【課題を解決するための手段】本発明者らは、これらの
欠点のないポリアセタール樹脂組成物を得るべく鋭意研
究の結果、側鎖にニトリル基を有する特定の変性ポリア
セタール共重合体は、側鎖にニトリル基を有する他の熱
可塑性の樹脂又はエラストマーとの相溶性に優れ、さら
に一般のポリアセタール樹脂が加わってもその相溶性が
優れていることを見出し、これらを溶融混練することに
より、優れた衝撃特性をもち、成形品の外観も良好なポ
リアセタール樹脂組成物を得ることに成功し、本発明を
完成するに至った。即ち本発明は、 (A) 主鎖中に下記の一般式(1) で表されるユニットを
0.1〜30重量％含む変性ポリアセタール共重合体１〜99
重量％（対(A)+(B)+(C))The present inventors have conducted intensive studies to obtain a polyacetal resin composition free of these drawbacks. As a result, a specific modified polyacetal copolymer having a nitrile group in the side chain has been obtained. It has excellent compatibility with other thermoplastic resins or elastomers having a nitrile group, and found that its compatibility is excellent even when a general polyacetal resin is added, and by melt-kneading these, it is excellent. The inventors succeeded in obtaining a polyacetal resin composition having impact characteristics and good appearance of a molded product, and completed the present invention. That is, the present invention provides (A) a unit represented by the following general formula (1) in the main chain.
Modified polyacetal copolymer containing 0.1 to 30% by weight
% By weight (vs. (A) + (B) + (C))

【０００４】[0004]

【化３】 Embedded image

【０００５】（式中、R¹は水素原子もしくは炭素数が１
〜４のアルキル基である。R²は炭素数が１〜20の２価の
エーテル基又はアルキレン基である。ｉは１〜５、ｊは
０〜２の整数である。） (B) 側鎖にニトリル基を有する(A) 以外の熱可塑性の樹
脂又はエラストマー１〜50重量％（対(A)+(B)+(C)) (C) (A) 以外のポリアセタール樹脂０〜98重量％（対
(A)+(B)+(C))よりなるポリアセタール樹脂組成物に関す
るものである。(Wherein R ¹ is a hydrogen atom or a group having 1 carbon atom.
To 4 alkyl groups. R ² is a divalent ether or alkylene group having 1 to 20 carbon atoms. i is an integer of 1 to 5 and j is an integer of 0 to 2. (B) 1 to 50% by weight of thermoplastic resin or elastomer other than (A) having a nitrile group in the side chain (vs. (A) + (B) + (C)) (C) Polyacetal other than (A) 0-98% by weight of resin (vs.
(A) + (B) + (C)).

【０００６】本発明に用いられる (A)成分である変性ポ
リアセタール共重合体は、オキシメチレンユニット（-C
H₂O-) を主体とし、一般式(1) で表されるユニットを
0.1〜30重量％主鎖中に含む共重合体であって、さら
に、-(CH₂)_k-O- （ｋは２〜４の整数）よりなるオキシ
アルキレンを20重量％以内で含有した共重合体であって
もよい。中でも一般式(1) において、ｉ＝１又は２、ｊ
＝０又は１であり、R¹が水素又はエチル基、R²が炭素数
１〜18のエーテル基又はアルキレン基であるものが好ま
しい。特に一般式(1) において、ｉ＝１、ｊ＝０、R¹が
水素原子、R²がその２位が酸素原子である直鎖のエーテ
ル基であるもの、即ち、下記の一般式(2) で表されるも
のが特に好ましい。The modified polyacetal copolymer which is the component (A) used in the present invention comprises an oxymethylene unit (-C
H ₂ O-) and the unit represented by the general formula (1)
A copolymer comprising in 0.1 to 30 wt% backbone, _{further, - (CH 2) k -O-} (k is an integer of 2 to 4) co containing within 20% by weight of oxyalkylene consisting It may be a polymer. Among them, in the general formula (1), i = 1 or 2, j
= 0 or 1, R ¹ is preferably a hydrogen or ethyl group, and R ² is preferably an ether group or an alkylene group having 1 to 18 carbon atoms. In particular, in general formula (1), i = 1, j = 0, R ¹ is a hydrogen atom, and R ² is a linear ether group in which the 2-position is an oxygen atom, that is, the following general formula (2 ) Are particularly preferred.

【０００７】[0007]

【化４】 Embedded image

【０００８】（式中、ｎは１〜18の整数である。）成分
(A) の分子量は特に限定するものではないが、重量平均
分子量で5,000 〜300,000 、好ましくは10,000〜100,00
0 である。かかる変性ポリアセタール共重合体(A) は、
本発明者らによる別出願（特願平３−180947号）に詳述
されている方法によって得ることができる。即ち、トリ
オキサンと下記の一般式(3) で示されるニトリル基を有
する環状エーテル又は環状ホルマールとの混合物、ある
いはこれに更に従来のポリアセタールコポリマーの製造
に一般に用いられる隣接炭素結合を有する環状エーテル
又は環状ホルマールを加えたものを、カチオン活性触媒
の存在下で重合し、重合体を洗浄後、安定化処理を施す
ことで得られる。(Where n is an integer of 1 to 18)
Although the molecular weight of (A) is not particularly limited, the weight average molecular weight is 5,000 to 300,000, preferably 10,000 to 100,000.
0. Such a modified polyacetal copolymer (A) is
It can be obtained by the method described in detail in another application by the present inventors (Japanese Patent Application No. 3-180947). That is, a mixture of trioxane and a cyclic ether or cyclic formal having a nitrile group represented by the following general formula (3), or a cyclic ether or cyclic compound having an adjacent carbon bond generally used for producing a conventional polyacetal copolymer. It can be obtained by polymerizing the product to which formal is added in the presence of a cationically active catalyst, washing the polymer, and performing a stabilization treatment.

【０００９】[0009]

【化５】 Embedded image

【００１０】（式中、R¹は水素原子もしくは炭素数が１
〜４のアルキル基である。R²は炭素数が１〜20の２価の
エーテル基又はアルキレン基である。ｉは１〜５、ｊは
０〜２、ｐは０〜３の整数である。）次に、本発明に用
いられる (B)成分の側鎖にニトリル基を有する熱可塑性
の樹脂又はエラストマーとしては、例えば、アクリロニ
トリル−スチレン（ＡＳ）共重合樹脂、アクリロニトリ
ル−アクリリック−スチレン（ＡＡＳ）共重合樹脂、ア
クリロニトリル−エチレンプロピレンジエンターポリマ
ー−スチレン（ＡＥＳ）共重合樹脂、アクリロニトリル
−ブタジエン−スチレン（ＡＢＳ）共重合樹脂、アクリ
ロニトリル−塩素化ポリエチレン−スチレン（ＡＣＳ）
共重合樹脂、アクリロニトリル−ブタジエンゴム（ＮＢ
Ｒ）、水素化ニトリルゴム等が挙げられ、特にＡＢＳ樹
脂、ＡＥＳ樹脂、ＮＢＲ、水素化ニトリルゴムが好まし
い。(Wherein R ¹ is a hydrogen atom or a group having 1 carbon atom)
To 4 alkyl groups. R ² is a divalent ether or alkylene group having 1 to 20 carbon atoms. i is an integer of 1 to 5, j is 0 to 2, and p is an integer of 0 to 3. Next, examples of the thermoplastic resin or elastomer having a nitrile group in the side chain of the component (B) used in the present invention include acrylonitrile-styrene (AS) copolymer resin and acrylonitrile-acrylic-styrene (AAS). Copolymer resin, acrylonitrile-ethylene propylene diene terpolymer-styrene (AES) copolymer resin, acrylonitrile-butadiene-styrene (ABS) copolymer resin, acrylonitrile-chlorinated polyethylene-styrene (ACS)
Copolymer resin, acrylonitrile-butadiene rubber (NB
R), hydrogenated nitrile rubber and the like, and ABS resin, AES resin, NBR and hydrogenated nitrile rubber are particularly preferable.

【００１１】次に、本発明に用いられる (C)成分のポリ
アセタール樹脂は特に必須の成分とするものではない
が、成分(A) を希釈しポリアセタール本来の物性を維持
する成分として存在した方が好ましい。これはオキシメ
チレン基（-CH₂O-) を主たる構成単位とする(A) 以外の
公知のポリアセタール樹脂がすべて使用可能であり、ポ
リオキシメチレンホモポリマー、オキシメチレン基以外
に他の構成単位を少量含有するコポリマー、ターポリマ
ー、ブロックコポリマーの何れでもよく、また分子が線
状のみならず、分岐、架橋構造を有するものであっても
よく、その末端も安定なものであれば何れにてもよい。
また、その分子量、分岐度、架橋度に関しても特に制限
はなく、溶融成形加工性を有するものであればよく、目
的により適当なものを選択使用することができる。Next, the polyacetal resin of the component (C) used in the present invention is not particularly an essential component, but it is preferable that the component (A) be diluted to exist as a component for maintaining the original physical properties of the polyacetal. preferable. All known polyacetal resins other than (A) having an oxymethylene group (—CH ₂ O—) as a main structural unit can be used, and other structural units other than polyoxymethylene homopolymer and oxymethylene group can be used. Any of a small amount of a copolymer, terpolymer, or block copolymer may be used, and the molecule may have not only a linear shape but also a branched or crosslinked structure, and any of those having a stable terminal. Good.
The molecular weight, the degree of branching, and the degree of cross-linking are not particularly limited, as long as it has melt-forming processability, and an appropriate one can be selected and used depending on the purpose.

【００１２】成分(A) は、その側鎖のニトリル基が極性
を高め、成分(B) の側鎖にニトリル基を有する熱可塑性
の樹脂又はエラストマーとの親和性を高め、成分(B) と
相溶して均一に混合される。また、ニトリル基の存在し
ないポリアセタール樹脂(C)が存在しても成分(A) はそ
の主鎖構造が成分(C) に近いため、成分(C) との相溶性
も改善される。従って、成分(A) は、(A) 、(B) 、(C)
三者の相溶性を高め、組成物中において成分(B) の微細
な分散を可能ならしめ、その結果、成形品の耐衝撃性を
高め、且つ成分(A) 及び(C) と、(B) との間の界面密着
力を高めて表面剥離を抑えることができたものと解され
る。In the component (A), the nitrile group in the side chain of the component (A) enhances the polarity and the affinity of the component (B) with a thermoplastic resin or elastomer having a nitrile group in the side chain thereof. Compatible and homogeneously mixed. Further, even when the polyacetal resin (C) having no nitrile group is present, the compatibility of the component (A) with the component (C) is also improved because the main chain structure of the component (A) is close to that of the component (C). Thus, component (A) is composed of (A), (B), (C)
It enhances the compatibility of the three, and enables the fine dispersion of the component (B) in the composition, thereby increasing the impact resistance of the molded article, and the components (A) and (C), and (B) It can be understood that the surface peeling was suppressed by increasing the interfacial adhesion force between the two.

【００１３】(A) 側鎖にニトリル基を有する変性ポリア
セタール共重合体、(B) 側鎖にニトリル基を有する他の
熱可塑性の樹脂又はエラストマー、及び(C) ポリアセタ
ール樹脂三者の配合率は、(A) が１〜99重量％（対(A)+
(B)+(C))、(B) が１〜50重量％（対(A)+(B)+(C))、(C)
が０〜98重量％（対(A)+(B)+(C))である。中でも(A)と
(C) の和が95〜50重量％、(B) が５〜50重量％が好まし
く、(B) が過少であるとポリアセタール樹脂の耐衝撃性
等の物性改善の効果が乏しく、また過大であると剛性等
本来のポリアセタール樹脂の特性が失われ好ましくな
い。(A) と(C) との比率は (A)成分のニトリル基の含有
量と目的とする物性により選択されるが、成分(A) は少
なくとも１重量％（対(A)+(B)+(C))以上、好ましくは５
重量％以上が分散性改良の上で必要である。(A) a modified polyacetal copolymer having a nitrile group in the side chain; (B) another thermoplastic resin or elastomer having a nitrile group in the side chain; and (C) a polyacetal resin. , (A) is 1-99% by weight (vs. (A) +
(B) + (C)), (B) is 1 to 50% by weight (vs. (A) + (B) + (C)), (C)
Is 0 to 98% by weight (vs. (A) + (B) + (C)). Among them, (A)
It is preferable that the sum of (C) is 95 to 50% by weight and (B) is 5 to 50% by weight. If the amount of (B) is too small, the effect of improving the physical properties such as impact resistance of the polyacetal resin is poor. If it is, the original characteristics of the polyacetal resin such as rigidity are lost, which is not preferable. The ratio of (A) to (C) is selected depending on the content of the nitrile group of component (A) and the desired physical properties, but component (A) is at least 1% by weight (vs. (A) + (B) + (C)) or more, preferably 5
% By weight or more is necessary for improving dispersibility.

【００１４】成分(A) における (1)式ユニットの含有量
は 0.1〜30重量％、好ましくは 0.5〜20重量％である。
成分(A) の (1)式ユニットが過少であると分散性の改善
効果が得られず、過大であると物性に悪影響を及ぼし好
ましくない。ポリアセタール本来の物性維持、各成分の
分散性等の見地から (A)成分の (1)式ユニットが上記範
囲において比較的低含量の場合は (C)成分の配合量を少
なくすることが好ましく、また (1)式ユニットの含量が
多い場合には (A)成分を少なくし (C)成分を多くするこ
とが可能であり好ましく、この場合には (A)成分の分子
量は比較的低いものであってもよい。The content of the unit of the formula (1) in the component (A) is 0.1 to 30% by weight, preferably 0.5 to 20% by weight.
If the unit of the formula (1) of the component (A) is too small, the effect of improving dispersibility cannot be obtained, and if it is too large, physical properties are adversely affected, which is not preferable. From the viewpoint of maintaining the original physical properties of polyacetal, dispersibility of each component, if the unit of the formula (1) of the component (A) is relatively low in the above range, it is preferable to reduce the amount of the component (C), When the content of the unit (1) is high, it is possible to reduce the amount of the component (A) and increase the amount of the component (C) .In this case, the molecular weight of the component (A) is relatively low. There may be.

【００１５】更に、本発明の組成物には目的とする用途
に応じてその物性を改善するために、公知の各種の添加
剤を配合し得る。添加剤の例を示せば、酸化防止剤・耐
熱安定剤・耐候（光）安定剤等の各種安定剤、着色剤、
潤滑剤、離型剤、核剤、有機高分子改良剤、及び無機・
有機・金属等の繊維状・粉粒状・板状のフィラーが挙げ
られ、これらの１種又は２種以上を混合使用できる。Further, the composition of the present invention may be blended with various known additives in order to improve its physical properties according to the intended use. Examples of additives include various stabilizers such as antioxidants, heat stabilizers, and weather (light) stabilizers, coloring agents,
Lubricants, mold release agents, nucleating agents, organic polymer improvers, inorganic and
Examples of the filler include fibrous, powdery, and plate-like fillers such as organic and metal, and one or more of these can be used in combination.

【００１６】本発明の組成物又はその成形品は、基本的
には(A) 、(B) 成分を、場合により(C) 成分も加えて溶
融混練処理することによって調製される。処理条件は
(A) 、(B) 、(C) 各成分の融点の中で最も高い温度以
上、270 ℃以下の温度で、少なくとも30秒以上混練する
ことが望ましい。調製法の具体的態様は特に限定するも
のではなく、一般に合成樹脂組成物又はその成形品の調
製法として公知の設備と方法により調製することができ
る。即ち、必要な成分を混合し、一軸又は二軸の押出機
又はその他の溶融混練装置を使用して混練し、成形用ペ
レットとした後成形することができる。The composition of the present invention or a molded article thereof is basically prepared by melt-kneading the components (A) and (B) and optionally the component (C). Processing conditions are
It is desirable to knead the components (A), (B), and (C) at a temperature not lower than the highest melting point of each component and not higher than 270 ° C. for at least 30 seconds. The specific mode of the preparation method is not particularly limited, and it can be prepared by a generally known apparatus and method for preparing a synthetic resin composition or a molded product thereof. That is, necessary components are mixed, kneaded using a single-screw or twin-screw extruder or other melt-kneading apparatus, and formed into pellets for molding, followed by molding.

【００１７】また、本発明に係る樹脂組成物は、押出成
形、射出成形、圧縮成形、真空成形、ブロー成形、発泡
成形のいずれによっても成形可能である。The resin composition according to the present invention can be molded by any of extrusion molding, injection molding, compression molding, vacuum molding, blow molding and foam molding.

【００１８】[0018]

【実施例】以下、実施例により本発明をより具体的に説
明するが、本発明はこれに限定するものではない。EXAMPLES Hereinafter, the present invention will be described more specifically with reference to examples, but the present invention is not limited to these examples.

【００１９】成分(A) の調製 表１に示した割合のトリオキサン、４−（４−シアノ−
２−オキサブチル）−１，３−ジオキソラン（以後、Ｄ
Ｏ−ＣＮと称す）、及び１，３−ジオキソランからなる
モノマー混合物を、小型のパドル付き二軸連続混練機を
用い、重合触媒として三フッ化ホウ素ジブチルエーテラ
ートを全モノマー量に対して表１に示した濃度で加え、
80℃で重合を行った。重合物を粉砕し、トリエチルアミ
ンの 0.1％水溶液で残留の重合触媒を失活化した後、洗
浄・乾燥した。次いで、小型のベント孔付単軸スクリュ
ー押出機を用いて、安定剤の存在下でベント孔を300mmH
gの圧力で吸引しつつ、 230℃にて溶融混練して重合物
の不安定部分を除去して安定化し、目的の共重合体Ａ−
１、Ａ−２及びＡ−３を得た。尚、分子量はヘキサフル
オロイソプロパノールを溶媒としてゲルパーミエーショ
ンクロマトグラフィーで測定された重量平均分子量であ
り、又、プロトンＮＭＲによって測定されたニトリル基
濃度より(1) 式ユニットの含量（重量％）を求めた。こ
れらの特性値を表１に示す。Preparation of Component (A) Trioxane, 4- (4-cyano-
2-oxabutyl) -1,3-dioxolane (hereinafter referred to as D
O-CN) and 1,3-dioxolane were mixed in a small twin-screw continuous kneader with a paddle, and boron trifluoride dibutyl etherate was used as a polymerization catalyst in Table 1 based on the total amount of monomers. At the concentration shown in
Polymerization was carried out at 80 ° C. The polymer was pulverized, and the remaining polymerization catalyst was deactivated with a 0.1% aqueous solution of triethylamine, followed by washing and drying. Then, using a single screw extruder with a small vent hole, in the presence of stabilizer stabilizer vent hole 300mmH
While sucking at a pressure of g, the mixture was melt-kneaded at 230 ° C to remove and stabilize the unstable portion of the polymer.
1, A-2 and A-3 were obtained. The molecular weight is a weight average molecular weight measured by gel permeation chromatography using hexafluoroisopropanol as a solvent. The content (% by weight) of the unit (1) is determined from the nitrile group concentration measured by proton NMR. Was. Table 1 shows these characteristic values.

【００２０】実施例１〜２７ 表２に示す如く、成分(A) として上記のＡ−１、Ａ−
２、Ａ−３の何れか、成分(B) としてＡＢＳ樹脂（日本
合成ゴム（株）製、ＪＳＲ ＡＢＳ１０）もしくはニト
リル−ブタジエンゴム（日本合成ゴム（株）製、ＪＳＲ
ＮＢＲ Ｎ２４０Ｓ）の何れか、成分(C) として一般
のポリアセタール樹脂（ポリプラスチックス（株）製、
ジュラコンＭ９０）を、二軸押出機を用い 210℃で溶融
混練し、ペレット状の組成物を調製した。次いでこのペ
レットを用いて、射出成形機により試験片を作製し、評
価を行った。尚、衝撃強度はＡＳＴＭ Ｄ２５６に準拠
してノッチ付きアイゾッド衝撃強度を測定した。表面剥
離状況は試験片の表面外観、剥離の状況、色むら等を目
視にて観察して下記の如く５段階評価した。 結果を表２に示す。Examples 1 to 27 As shown in Table 2, the above components A-1 and A-
ABS resin (JSR ABS10, manufactured by Nippon Synthetic Rubber Co., Ltd.) or nitrile-butadiene rubber (JSR, manufactured by Nippon Synthetic Rubber Co., Ltd.) as component (B).
NBR N240S) or a general polyacetal resin (manufactured by Polyplastics Co., Ltd.) as component (C).
Duracon M90) was melt-kneaded at 210 ° C. using a twin-screw extruder to prepare a pellet-shaped composition. Next, a test piece was prepared using the pellet by an injection molding machine and evaluated. In addition, the impact strength measured the Izod impact strength with a notch based on ASTM D256. The surface peeling state was evaluated by the following five grades by visually observing the surface appearance, peeling state, color unevenness and the like of the test piece. Table 2 shows the results.

【００２１】比較例１〜１０ 実施例に対し、各成分単独もしくは、成分(B) 及び(C)
のみで同様な評価を行った。結果は表３に示す。COMPARATIVE EXAMPLES 1 to 10 In the examples, each component alone or components (B) and (C)
A similar evaluation was performed using only the above. The results are shown in Table 3.

【００２２】[0022]

【表１】 [Table 1]

【００２３】[0023]

【表２】 [Table 2]

【００２４】[0024]

【表３】 [Table 3]

Claims (3)

(57)【特許請求の範囲】(57) [Claims] 【請求項１】(A) 主鎖中に下記の一般式(1) で表される
ユニットを 0.1〜30重量％含む変性ポリアセタール共重
合体１〜99重量％（対(A)+(B)+(C)) 【化１】 （式中、R¹は水素原子もしくは炭素数が１〜４のアルキ
ル基である。R²は炭素数が１〜20の２価のエーテル基又
はアルキレン基である。ｉは１〜５、ｊは０〜２の整数
である。） (B) 側鎖にニトリル基を有する(A) 以外の熱可塑性の樹
脂又はエラストマー１〜50重量％（対(A)+(B)+(C)) (C) (A) 以外のポリアセタール樹脂０〜98重量％（対
(A)+(B)+(C))よりなるポリアセタール樹脂組成物。(A) 1 to 99% by weight of a modified polyacetal copolymer containing 0.1 to 30% by weight of a unit represented by the following general formula (1) in the main chain (based on (A) + (B) + (C)) (Wherein, R ¹ is a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms. R ² is a divalent ether group or an alkylene group having 1 to 20 carbon atoms. Is an integer of 0 to 2.) (B) 1 to 50% by weight of a thermoplastic resin or elastomer other than (A) having a nitrile group in the side chain (vs. (A) + (B) + (C)) (C) 0 to 98% by weight of polyacetal resin other than (A) (based on
(A) + (B) + (C)). 【請求項２】 成分(A) の (1)式ユニットが下記の一般
式(2) で表される請求項１記載のポリアセタール樹脂組
成物。 【化２】 （式中、ｎは１〜18の整数である。）2. The polyacetal resin composition according to claim 1, wherein the unit of the formula (1) of the component (A) is represented by the following general formula (2). Embedded image (In the formula, n is an integer of 1 to 18.) 【請求項３】 成分(B) の側鎖にニトリル基を有する熱
可塑性の樹脂又はエラストマーが、アクリロニトリル−
スチレン（ＡＳ）共重合樹脂、アクリロニトリル−アク
リリック−スチレン（ＡＡＳ）共重合樹脂、アクリロニ
トリル−エチレンプロピレンジエンターポリマー−スチ
レン（ＡＥＳ）共重合樹脂、アクリロニトリル−ブタジ
エン−スチレン（ＡＢＳ）共重合樹脂、アクリロニトリ
ル−塩素化ポリエチレン−スチレン（ＡＣＳ）共重合樹
脂、アクリロニトリル−ブタジエンゴム（ＮＢＲ）、水
素化ニトリルゴムの何れか１種以上である、請求項１又
は２記載のポリアセタール樹脂組成物。3. A thermoplastic resin or elastomer having a nitrile group in a side chain of the component (B) is acrylonitrile-
Styrene (AS) copolymer resin, acrylonitrile-acrylic-styrene (AAS) copolymer resin, acrylonitrile-ethylene propylene diene terpolymer-styrene (AES) copolymer resin, acrylonitrile-butadiene-styrene (ABS) copolymer resin, acrylonitrile- The polyacetal resin composition according to claim 1, which is at least one of a chlorinated polyethylene-styrene (ACS) copolymer resin, acrylonitrile-butadiene rubber (NBR), and hydrogenated nitrile rubber.