JP3046624B2 - 骨関節症の治療に用いるアシルアルミノ−アルキリデン−ヒドロキシ−ビスホスホン酸 - Google Patents
骨関節症の治療に用いるアシルアルミノ−アルキリデン−ヒドロキシ−ビスホスホン酸Info
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- C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
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- C07F9/38—Phosphonic acids [RP(=O)(OH)2]; Thiophosphonic acids ; [RP(=X1)(X2H)2(X1, X2 are each independently O, S or Se)]
- C07F9/3804—Phosphonic acids [RP(=O)(OH)2]; Thiophosphonic acids ; [RP(=X1)(X2H)2(X1, X2 are each independently O, S or Se)] not used, see subgroups
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- C07F9/3873—Polyphosphonic acids containing nitrogen substituent, e.g. N.....H or N-hydrocarbon group which can be substituted by halogen or nitro(so), N.....O, N.....S, N.....C(=X)- (X =O, S), N.....N, N...C(=X)...N (X =O, S)
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Description
【発明の詳細な説明】 本発明は一般式(I)の化合物に関する。
ここでAは−(CH2)n−基である、nは1〜10よりな
る;Rはサリチル酸、アリール酢酸、アリールプロピオン
酸、アントラニル酸、4,5−ジヒドロキシ又は4,5,8−ト
リヒドロキシ−9,10−ジヒドロ−9,10−ジオキソ−2−
アントラセン−カルボン酸、ニコチン酸の群に属する公
知抗炎症化合物からのアシル残基である。
る;Rはサリチル酸、アリール酢酸、アリールプロピオン
酸、アントラニル酸、4,5−ジヒドロキシ又は4,5,8−ト
リヒドロキシ−9,10−ジヒドロ−9,10−ジオキソ−2−
アントラセン−カルボン酸、ニコチン酸の群に属する公
知抗炎症化合物からのアシル残基である。
式(I)で定義されるR基を形成するアシル残基の公
知抗炎症酸の例は下記に示される。
知抗炎症酸の例は下記に示される。
サリチル酸類:サリチル酸、アセチルサリチル酸、5−
アミノサリチル酸、ジフルニサール、ヘンドサール; アリール酢酸類:アセメタシン、アルコフェナック、ア
ミフェナック、ベンザダック、ブフェキサマック、ブマ
ジゾーン、シンメタシン、クリダナック、クロメタシ
ン、クロピラック、ジクロフェナック、エトドラック、
フェンクロフェナック、インドブフェン、インドメタシ
ン、メチアゾン酸、サルニダック、トルメチン、ゾメピ
ラック; プロピオン酸類;アルミノプロフェン、ベンオキサプロ
フェン、ブクロキシン酸、カルプロフェン、フルロビプ
ロフェン、イブプロフェン、ケトプロフェン、ロキソプ
ロフェン、ナプロキセン、オキサプロジン、プロチジン
酸、ピネプロフェン、ピルプロフェン、プラノプロフェ
ン、スプロフェン、チアプロフェン酸; アントラニル酸類:フルフェナム酸、メクロフェナム
酸、メフェナム酸、ニフロミン酸、ロベンザリット、ト
ールフェナム酸; 4,5−ジヒドロキシ−又は4,5,8−トリヒドロキシ−9,10
−ジヒドロ−9,10−ジオキソ−2−アントラセンカルボ
ン酸類:ジアセルヘイン、チオレヘイン。
アミノサリチル酸、ジフルニサール、ヘンドサール; アリール酢酸類:アセメタシン、アルコフェナック、ア
ミフェナック、ベンザダック、ブフェキサマック、ブマ
ジゾーン、シンメタシン、クリダナック、クロメタシ
ン、クロピラック、ジクロフェナック、エトドラック、
フェンクロフェナック、インドブフェン、インドメタシ
ン、メチアゾン酸、サルニダック、トルメチン、ゾメピ
ラック; プロピオン酸類;アルミノプロフェン、ベンオキサプロ
フェン、ブクロキシン酸、カルプロフェン、フルロビプ
ロフェン、イブプロフェン、ケトプロフェン、ロキソプ
ロフェン、ナプロキセン、オキサプロジン、プロチジン
酸、ピネプロフェン、ピルプロフェン、プラノプロフェ
ン、スプロフェン、チアプロフェン酸; アントラニル酸類:フルフェナム酸、メクロフェナム
酸、メフェナム酸、ニフロミン酸、ロベンザリット、ト
ールフェナム酸; 4,5−ジヒドロキシ−又は4,5,8−トリヒドロキシ−9,10
−ジヒドロ−9,10−ジオキソ−2−アントラセンカルボ
ン酸類:ジアセルヘイン、チオレヘイン。
特に好適なものは式(I)の化合物のRが2−アセト
キシベンゾイル、ジフルニサル、イブフェナック、イブ
プロフェン、ナプロキセン、インドメタシン、ジアセレ
ペインからの残基である。
キシベンゾイル、ジフルニサル、イブフェナック、イブ
プロフェン、ナプロキセン、インドメタシン、ジアセレ
ペインからの残基である。
最も好適な化合物はこれらのものでnが3又は5のも
のである。
のである。
R残基に不斉炭素原が1又はそれ以上含む場合は、本
発明は1つの光学的対掌体およびラセミ体及びそれらの
ジアステレオマーの混合物よりなる。
発明は1つの光学的対掌体およびラセミ体及びそれらの
ジアステレオマーの混合物よりなる。
本発明はまた医薬的に用いられるジホスホン酸塩、両
ホスホン基及びヒドロキシ基のエステルに関する。
ホスホン基及びヒドロキシ基のエステルに関する。
式(I)の化合物は公知の抗−炎症化合物と骨吸収阻
止作用及び抗尿石症作用により医薬的に既に用いられて
いる公知のω−アミノアルキレン−1−ヒドロキシ−1,
1−ジホスホン酸誘導体との縮合により得られる。
止作用及び抗尿石症作用により医薬的に既に用いられて
いる公知のω−アミノアルキレン−1−ヒドロキシ−1,
1−ジホスホン酸誘導体との縮合により得られる。
ω−アミノアルキレン−1−ヒドロキシ−1,1−ジホ
スホン酸はイタリア特許出願N.IT1230503及びIT1229518
及びドイツ特許出願N.DE−0S2,534,391及びDE−0S3,540
150に記載されている。
スホン酸はイタリア特許出願N.IT1230503及びIT1229518
及びドイツ特許出願N.DE−0S2,534,391及びDE−0S3,540
150に記載されている。
アルキル−1−ヒドロキシ−1,1−ジホスホン酸誘導
体は抗−炎症残基とC−C結合を通して縮合することは
EP−A−84822から知られている。
体は抗−炎症残基とC−C結合を通して縮合することは
EP−A−84822から知られている。
本発明の化合物は、これに反し、ω−アミノアルキレ
ンヒドロジホスホン酸のアミノ基と抗−炎症化合物のカ
ルボキシ基のアミノ結合により特徴づけられる。
ンヒドロジホスホン酸のアミノ基と抗−炎症化合物のカ
ルボキシ基のアミノ結合により特徴づけられる。
予想に反して、式(I)の化合物の薬理的性質は“イ
ン ビボ”でそれらの治療的活性を別々に有する2つの
成分が分離する典形式な「プロ−ドラッグ」ではない。
ン ビボ”でそれらの治療的活性を別々に有する2つの
成分が分離する典形式な「プロ−ドラッグ」ではない。
実際、化合物(I)は「イン ビボ」で分離した公知
RCOOH治療的活性酸が示すことができるよりも極めて高
い抗−炎症活性を有する驚くべき事実を見出した。アミ
ノアルキルヒドロキシジホスホン酸成分は完全に抗−炎
症活性に欠いていることは同様に一層驚くべきことであ
る。
RCOOH治療的活性酸が示すことができるよりも極めて高
い抗−炎症活性を有する驚くべき事実を見出した。アミ
ノアルキルヒドロキシジホスホン酸成分は完全に抗−炎
症活性に欠いていることは同様に一層驚くべきことであ
る。
式(I)の化合物は式(II)の化合物 ここで、Aは上記の意味を有す、と式RCOOH、ここで
Rは上記の定義と同一、又はそれらの反応性誘導体(塩
化物、無水物、イミダゾール化物等)とを反応すること
により製造される。
Rは上記の定義と同一、又はそれらの反応性誘導体(塩
化物、無水物、イミダゾール化物等)とを反応すること
により製造される。
この反応は好適にはアルカリの存在下水性媒体中で行
われ、R分子のカルボキシル基の反応性誘導体は酸塩化
物のようなものが用いられる。
われ、R分子のカルボキシル基の反応性誘導体は酸塩化
物のようなものが用いられる。
このようにして得られた本発明の化合物の有用な性質
は骨格筋器官症の治療に用いられる。
は骨格筋器官症の治療に用いられる。
従って、本発明の化合物は治療作用に応じて適宜の賦
形剤及び/又は他の薬剤と混合した医薬組成物に調製し
て用いられる。
形剤及び/又は他の薬剤と混合した医薬組成物に調製し
て用いられる。
この医薬組成物の例は固体又は液体経口製剤の両方よ
りなる、好適には放出遅延又は胃抵抗形、注射用製剤、
好適にはデポ型、座薬型及び局所型よりなる。
りなる、好適には放出遅延又は胃抵抗形、注射用製剤、
好適にはデポ型、座薬型及び局所型よりなる。
薬量は症状及び患者の状態(年令、性、体重)及び医
師の処方によって決められる。投与薬剤は投与単位当り
有効成分を2〜500mgを含む単位である。
師の処方によって決められる。投与薬剤は投与単位当り
有効成分を2〜500mgを含む単位である。
次の実施例は本発明を更に説明するものである。
実施例1 〔4−(2−アセトキシベンゾイル)−アミノ−1−ヒ
ドロキシブチリデン〕−ジホスホン酸 三水素化ナトリウム4−アミノ−1−ヒドロキシブチ
ルインデンジホスホネートトリハイドレートの3.18g
(9.8mモル)を水酸化ナトリウムの1.8g(45mモル)、
p−ジメチルアミノピリジンの100mg及びテトラヘキサ
アンモニウムアイオダイドの200mgの30ml水中に加え
る。得られた溶液を0℃に冷却し、そしてジエチルエー
テルの10ml中に溶解した2−アセトキシ安息香酸塩化物
の2.03g(10.2mモル)を加える。反応混合物を室温で2
時間撹拌し、後エチルエーテルで抽出しそして水溶液を
撹拌、冷却下濃縮HClで酸性にする。〔4−(2−ヒド
ロキシベンゾイル)−アミノ−1−ヒドロキシブチリデ
ン〕−ジホスホン酸が沈澱する。それを濾別、水洗そし
て70℃で乾燥しそして無水酢酸でアセチル化することに
よって標記生成物に変える、 融点(分解)>150℃ C13H19NO10P2としての元素分析 計算値% 実測値% C 37.96 38.04 H 4.65 4.69 N 3.40 3.45 I.R及び1H.N.M.Rにおいて一致 実施例2 〔6−(2−アセトキシベンゾイル)−アミノ−1−ヒ
ドロキシヘキシリデン〕−ジホスホン酸 実施例1の方法に従い、但し、三水素化ナトリウム6
−アミノ−1−ヒドロキシヘキシリデンジホスホネート
トリヒドラートの3.45g(9.8mモル)を使用する。
ドロキシブチリデン〕−ジホスホン酸 三水素化ナトリウム4−アミノ−1−ヒドロキシブチ
ルインデンジホスホネートトリハイドレートの3.18g
(9.8mモル)を水酸化ナトリウムの1.8g(45mモル)、
p−ジメチルアミノピリジンの100mg及びテトラヘキサ
アンモニウムアイオダイドの200mgの30ml水中に加え
る。得られた溶液を0℃に冷却し、そしてジエチルエー
テルの10ml中に溶解した2−アセトキシ安息香酸塩化物
の2.03g(10.2mモル)を加える。反応混合物を室温で2
時間撹拌し、後エチルエーテルで抽出しそして水溶液を
撹拌、冷却下濃縮HClで酸性にする。〔4−(2−ヒド
ロキシベンゾイル)−アミノ−1−ヒドロキシブチリデ
ン〕−ジホスホン酸が沈澱する。それを濾別、水洗そし
て70℃で乾燥しそして無水酢酸でアセチル化することに
よって標記生成物に変える、 融点(分解)>150℃ C13H19NO10P2としての元素分析 計算値% 実測値% C 37.96 38.04 H 4.65 4.69 N 3.40 3.45 I.R及び1H.N.M.Rにおいて一致 実施例2 〔6−(2−アセトキシベンゾイル)−アミノ−1−ヒ
ドロキシヘキシリデン〕−ジホスホン酸 実施例1の方法に従い、但し、三水素化ナトリウム6
−アミノ−1−ヒドロキシヘキシリデンジホスホネート
トリヒドラートの3.45g(9.8mモル)を使用する。
〔6−(2−ヒドロキシベンゾイル)−アミノ−1−
ヒドロキシヘキシリデン〕−ジホスホン酸が沈澱する。
実施例1の方法を繰返し、下記性質を有する標記生成物
が得られる。
ヒドロキシヘキシリデン〕−ジホスホン酸が沈澱する。
実施例1の方法を繰返し、下記性質を有する標記生成物
が得られる。
融点(分解)>150℃ C15H23NO10P2としての元素分析 計算値% 実測値% C 41.00 40.94 H 5.27 5.23 N 3.18 3.24 I.R及び1H.N.M.Rにおいて一致 実施例3 〔4−〔5−(2,4−ジフルオロフェニル)−2−ヒド
ロキシベンゾイル〕−アミノ−1−ヒドロキシブチリデ
ン〕−ジホスホン酸 実施例1の方法を5−(2,4−ジフルオロフェニル)
−2−アセトキシ安息香酸塩化物の3.18g(10.2mモル)
を用いて繰り返した。
ロキシベンゾイル〕−アミノ−1−ヒドロキシブチリデ
ン〕−ジホスホン酸 実施例1の方法を5−(2,4−ジフルオロフェニル)
−2−アセトキシ安息香酸塩化物の3.18g(10.2mモル)
を用いて繰り返した。
濃縮HClで酸性化後、下記性質を有する標記生成物が
得られた。
得られた。
融点(分解)>150℃ C17H19F2NO9P2として元素分析 計算値% 実測値% C 42.41 42.36 H 3.97 3.94 N 2.90 2.98 I.R及び1H.N.M.Rにおいて一致 上記実施例類似物下記化合物を製造した。
実施例4 〔6−〔5−(2,4−ジフルオロフェニル)−2−ヒド
ロキシベンゾイル〕−アミノ−1−ヒドロキシヘキシリ
デン〕−ジホスホン酸 融点(分解)>150℃ C19H23F2NO9P2としての元素分析 計算値% 実測値% C 44.80 44.85 H 4.55 4.58 N 2.74 2.80 I.R及び1H.N.M.Rにおいて一致 実施例5 〔4−(4−イソブチルフェニル)−アセチルアミノ−
1−ヒドロキシブチリデン〕−ジホスホン酸 融点(分解)>150℃ C16H27NO8P2としての元素分析 計算値% 実測値% C 45.38 45.44 H 6.42 6.47 N 3.30 3.36 I.R及び1H.N.M.Rにおいて一致 実施例6 〔6−(4−イソブチルフェニル)−アセチルアミノ−
1−ヒドロキシヘキシリデン〕−ジホスホン酸 融点(分解)>150℃ C18H31NO8P2としての元素分析 計算値% 実測値% C 47.88 67.93 H 6.12 6.14 N 3.10 3.18 実施例7 〔4−〔2−(4−イソブチルフェニル)−プロピオニ
ル〕−アミノ−1−ヒドロキシブチリデン〕−ジホスホ
ン酸 融点(分解)>150℃ C17H29NO8P2としての元素分析 計算値% 実測値% C 46.67 46.61 H 6.68 6.65 N 3.20 3.27 I.R及び1H.N.M.Rにおいて一致 実施例8 〔6−〔2−(4−イソブチルフェニル)−プロピオニ
ル〕−アミノ−1−ヒドロキシヘキシリデン〕−ジホス
ホン酸 融点(分解)>150℃ C19H33NO8P2としての元素分析 計算値% 実測値% C 49.02 48.96 H 7.14 7.09 N 3.00 2.95 I.R及び1H.N.M.Rにおいて一致 実施例9 〔4−〔2−(6−メトキシナフチル)−プロピオニ
ル〕−アミノ−1−ヒドロキシブチリデン〕−ジホスホ
ン酸 融点(分解)>150℃ C18H25NO9P2としての元素分析 計算値% 実測値% C 46.85 46.80 H 5.46 5.47 N 3.03 3.00 I.R及び1H.N.M.Rにおいて一致 実施例10 〔6−〔2−(6−メトキシナフチル)−プロピオニ
ル〕−アミノ−1−ヒドロキシヘキシリデン〕−ジホス
ホン酸 融点(分解)>150℃ C20H29NO9P2としての元素分析 計算値% 実測値% C 49.07 49.02 H 5.97 5.96 N 2.86 2.90 実施例11 〔4−〔1−(4−クロロベンゾイル)−2−メチル−
5−メトキシ−2−インドリル〕−アセチル−アミノ−
1−ヒドロキシブチリデン〕−ジホスホン酸 融点(分解)150℃ C23H27ClN2O10P2としての元素分析 計算値% 実測値% C 46.90 46.99 H 4.62 4.66 N 4.75 4.68 I.R及び1H.N.M.Rにおいて一致 実施例12 〔6−〔1−(4−クロロベンゾイル)−2−メチル−
5−メトキシ−2−インドリル〕−アセチル−アミノ−
1−ヒドロキシヘキシリデン〕−ジホスホン酸 融点(分解)>150℃ C25H31ClN2O10P2としての元素分析 計算値% 実測値% C 48.66 − H 5.06 − N 4.53 − I.R及び1H.N.M.Rにおいて一致 実施例13 ラットのカラゲニン水腫 供試物質: カラゲニン(対照−) カラゲニン+イブプロフェン(11及び5.5mg/kg) カラゲニン+実施例8の化合物(Br−Ax)(25.0及び1
2.5mg/kg) カラゲニン+実施例7の化合物(Br−Ab)(25.0及び1
2.5mg/kg) 註:イブプロフェン投与量は対応するBr−Ab及びBr−Ax
の投与量と等モルである。
ロキシベンゾイル〕−アミノ−1−ヒドロキシヘキシリ
デン〕−ジホスホン酸 融点(分解)>150℃ C19H23F2NO9P2としての元素分析 計算値% 実測値% C 44.80 44.85 H 4.55 4.58 N 2.74 2.80 I.R及び1H.N.M.Rにおいて一致 実施例5 〔4−(4−イソブチルフェニル)−アセチルアミノ−
1−ヒドロキシブチリデン〕−ジホスホン酸 融点(分解)>150℃ C16H27NO8P2としての元素分析 計算値% 実測値% C 45.38 45.44 H 6.42 6.47 N 3.30 3.36 I.R及び1H.N.M.Rにおいて一致 実施例6 〔6−(4−イソブチルフェニル)−アセチルアミノ−
1−ヒドロキシヘキシリデン〕−ジホスホン酸 融点(分解)>150℃ C18H31NO8P2としての元素分析 計算値% 実測値% C 47.88 67.93 H 6.12 6.14 N 3.10 3.18 実施例7 〔4−〔2−(4−イソブチルフェニル)−プロピオニ
ル〕−アミノ−1−ヒドロキシブチリデン〕−ジホスホ
ン酸 融点(分解)>150℃ C17H29NO8P2としての元素分析 計算値% 実測値% C 46.67 46.61 H 6.68 6.65 N 3.20 3.27 I.R及び1H.N.M.Rにおいて一致 実施例8 〔6−〔2−(4−イソブチルフェニル)−プロピオニ
ル〕−アミノ−1−ヒドロキシヘキシリデン〕−ジホス
ホン酸 融点(分解)>150℃ C19H33NO8P2としての元素分析 計算値% 実測値% C 49.02 48.96 H 7.14 7.09 N 3.00 2.95 I.R及び1H.N.M.Rにおいて一致 実施例9 〔4−〔2−(6−メトキシナフチル)−プロピオニ
ル〕−アミノ−1−ヒドロキシブチリデン〕−ジホスホ
ン酸 融点(分解)>150℃ C18H25NO9P2としての元素分析 計算値% 実測値% C 46.85 46.80 H 5.46 5.47 N 3.03 3.00 I.R及び1H.N.M.Rにおいて一致 実施例10 〔6−〔2−(6−メトキシナフチル)−プロピオニ
ル〕−アミノ−1−ヒドロキシヘキシリデン〕−ジホス
ホン酸 融点(分解)>150℃ C20H29NO9P2としての元素分析 計算値% 実測値% C 49.07 49.02 H 5.97 5.96 N 2.86 2.90 実施例11 〔4−〔1−(4−クロロベンゾイル)−2−メチル−
5−メトキシ−2−インドリル〕−アセチル−アミノ−
1−ヒドロキシブチリデン〕−ジホスホン酸 融点(分解)150℃ C23H27ClN2O10P2としての元素分析 計算値% 実測値% C 46.90 46.99 H 4.62 4.66 N 4.75 4.68 I.R及び1H.N.M.Rにおいて一致 実施例12 〔6−〔1−(4−クロロベンゾイル)−2−メチル−
5−メトキシ−2−インドリル〕−アセチル−アミノ−
1−ヒドロキシヘキシリデン〕−ジホスホン酸 融点(分解)>150℃ C25H31ClN2O10P2としての元素分析 計算値% 実測値% C 48.66 − H 5.06 − N 4.53 − I.R及び1H.N.M.Rにおいて一致 実施例13 ラットのカラゲニン水腫 供試物質: カラゲニン(対照−) カラゲニン+イブプロフェン(11及び5.5mg/kg) カラゲニン+実施例8の化合物(Br−Ax)(25.0及び1
2.5mg/kg) カラゲニン+実施例7の化合物(Br−Ab)(25.0及び1
2.5mg/kg) 註:イブプロフェン投与量は対応するBr−Ab及びBr−Ax
の投与量と等モルである。
供試動物: 160−180gのS.D.雄ラット 供試群: 1)対照−(カラゲニンのみ) 2)イブプロフェン 11.0mg/kg 3)イブプロフェン 5.5mg/kg 4)Br−Ab 25.0mg/kg 5)Br−Ab 12.5mg/kg 6)Br−Aex 25.0mg/kg 7)Br−Aex 12.5mg/kg 各群の全体重が最も均一であるようにした5匹の雄か
らなる各群。0.45μl細孔を持った「アクロディスク
(Acrodisc)」ゲルマンで濾過して滅菌した5%アラビ
アゴムに均質化液を動物に皮下接種する。
らなる各群。0.45μl細孔を持った「アクロディスク
(Acrodisc)」ゲルマンで濾過して滅菌した5%アラビ
アゴムに均質化液を動物に皮下接種する。
1時間後カラゲニン1%の殺菌食塩水0.1mlで動物は
僅かに麻酔される。カラゲニンはマグネチックマターラ
ーで撹拌して出来るだけ均質にする。
僅かに麻酔される。カラゲニンはマグネチックマターラ
ーで撹拌して出来るだけ均質にする。
同時に、足底容積を容積変動記録計により決定する。
カラゲニン接種後2時間、足容積の測定をする(2時
間)。
間)。
続いて、この測定を接種から4及び6時間で行う。後下
式により防御%を算出する。
式により防御%を算出する。
得られた結果は本発明の化合物の全てはイブプロフェ
ンよりも高い防御を与える。更に、本発明の化合物中の
薬理的差異はメチレン部分の長さ(一般式のA)によ
る。
ンよりも高い防御を与える。更に、本発明の化合物中の
薬理的差異はメチレン部分の長さ(一般式のA)によ
る。
実施例14 約200mg重量の雌ラットをネンブタール麻酔で甲状腺
上皮小体切除した。動物を試験中の隔日にチロキシンで
処理する。切除後7日、血液を心臓内穿刺により取り出
しそして血漿中のCaを決定する。2mMより高いCa血漿含
量の動物は本試験から除外する、他のものは供試化合物
をレチノイドで連続3日間皮下に投与して処理する。最
終の投与した24時間後に動物を殺しそして血液を再びCa
の決定のために採取する。
上皮小体切除した。動物を試験中の隔日にチロキシンで
処理する。切除後7日、血液を心臓内穿刺により取り出
しそして血漿中のCaを決定する。2mMより高いCa血漿含
量の動物は本試験から除外する、他のものは供試化合物
をレチノイドで連続3日間皮下に投与して処理する。最
終の投与した24時間後に動物を殺しそして血液を再びCa
の決定のために採取する。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.7 識別記号 FI C07F 9/572 C07F 9/572 A (56)参考文献 特開 昭58−174393(JP,A) 特開 昭61−236788(JP,A) (58)調査した分野(Int.Cl.7,DB名) C07F 9/38 A61K 31/661 A61K 31/675 A61P 19/02 A61P 19/04 C07F 9/572 CA(STN) REGISTRY(STN)
Claims (8)
- 【請求項1】一般式(I)の化合物 ここでAはnが1〜10を有する−(CH2)n−であり、R
はサリチル酸、アセチルサリチル酸、5−アミノサリチ
ル酸、ジフルニサール、ヘンドサール、アセメタシン、
アルコフェナック、アミフェナック、ベンザダック、ブ
フェキサマック、ブマジゾーン、シンメタシン、クリダ
ナック、クロメタシン、クロピラック、ジクロフェナッ
ク、エトドドラック、フェンクロフェナック、インドブ
フェン、インドメタシン、メチアゾン酸、サルニダッ
ク、トルメチン、ゾメピラック、アルミノプロフェン、
ベンオキサプロフェン、ブクロキシン酸、カルプロフェ
ン、フルロビプロフェン、イブプロフェン、ケトプロフ
ェン、ロキソプロフェン、ナプロキセン、オキサプロジ
ン、プロチジン酸、ピネプロフェン、ピルプロフェン、
プラノプロフェン、スプロフェン、チアプロフェン酸、
フルフェナム酸、メクロフェナム酸、メフェナム酸、ニ
フロミン酸、ロベンザリット、トールフェナム酸、ジア
セルヘイン、チオレインからなる群から選択される抗炎
症化合物からのアシル残基の1つである。 - 【請求項2】Aはnが1〜10を有する−(CH2)n−であ
り、Rが2−アセトキシベンゾイル、ジフルニサール、
イブフェナック、イブプロフェン、ナプロキセン、イン
ドメタシン、ジアセルヘインからの残基である請求項1
の化合物。 - 【請求項3】Aが−(CH2)5−又は−(CH2)3−であ
り、Rが2−アセトキシベンゾイル、ジフルニサール、
イブフェナック、イブプロフェン、ナプロキセン、イン
ドメタシン、ジアセルヘインからの残基である請求項1
又は2の化合物。 - 【請求項4】式R−COOHの化合物を式(II)の化合物 と反応させることを特徴とする式Iの化合物の製造方
法。 - 【請求項5】R−COOH酸塩化物と式(II)の化合物 と反応させることを特徴とする請求項3の式Iの化合物
の製造方法。 - 【請求項6】請求項1,2又は3の化合物を有効成分とす
る骨関節症及び結合組織症の治療剤。 - 【請求項7】請求項1又は2の化合物を有効成分として
医薬用担体及び希釈剤と混合されている骨関節症及び結
合組織症の治療用組成物。 - 【請求項8】請求項1又は2の化合物を有効成分とする
骨関節症及び結合組織症の治療薬剤の製剤。
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DE3623397A1 (de) * | 1986-07-11 | 1988-01-14 | Boehringer Mannheim Gmbh | Neue diphosphonsaeurederivate, verfahren zu deren herstellung und diese verbindungen enthaltende arzneimittel |
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