JP3012860B2 - 偏光板 - Google Patents
偏光板Info
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- JP3012860B2 JP3012860B2 JP5102631A JP10263193A JP3012860B2 JP 3012860 B2 JP3012860 B2 JP 3012860B2 JP 5102631 A JP5102631 A JP 5102631A JP 10263193 A JP10263193 A JP 10263193A JP 3012860 B2 JP3012860 B2 JP 3012860B2
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- JP
- Japan
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- film
- group
- conductive composition
- polarizing plate
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- Prior art date
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Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は偏光板に関するものであ
る。
る。
【０００２】
【従来の技術および発明が解決しようとする課題】偏光
板は、液晶表示装置に装着され広く使用されており、偏
光フィルムの両面に保護フィルムが積層され、少なくと
も一方の保護フィルムの上面に粘着剤層が形成され、粘
着剤層を介してセパレ−トフィルムが粘着されたものが
用いられている。しかしながら、このような偏光板は、
セパレ−トフィルムを剥離して液晶表示装置に装着する
際、静電気が発生するため、この防止対策の開発が切望
されている。
板は、液晶表示装置に装着され広く使用されており、偏
光フィルムの両面に保護フィルムが積層され、少なくと
も一方の保護フィルムの上面に粘着剤層が形成され、粘
着剤層を介してセパレ−トフィルムが粘着されたものが
用いられている。しかしながら、このような偏光板は、
セパレ−トフィルムを剥離して液晶表示装置に装着する
際、静電気が発生するため、この防止対策の開発が切望
されている。
【０００３】界面活性剤を混入した粘着剤を用いてセパ
レ−トフィルムを粘着することにより、粘着剤層の表面
に移行した界面活性剤に空気中の水分を吸着させ、帯電
防止機能を発現させることが提案されているが（特開昭
６１−１３８９０１号）、帯電防止性能及び接着力が湿
度に大きく依存しているという欠点があった。
レ−トフィルムを粘着することにより、粘着剤層の表面
に移行した界面活性剤に空気中の水分を吸着させ、帯電
防止機能を発現させることが提案されているが（特開昭
６１−１３８９０１号）、帯電防止性能及び接着力が湿
度に大きく依存しているという欠点があった。
【０００４】本発明者らは、かかる課題を解決すべく鋭
意検討の結果、特定の粘着剤を用いることによりかかる
課題が解決できることを見出し、本発明に到達した。
意検討の結果、特定の粘着剤を用いることによりかかる
課題が解決できることを見出し、本発明に到達した。
【０００５】すなわち、本発明は、偏光フィルムの表面
に保護フィルムが積層され、保護フィルムの表面に粘着
剤層が設けられた偏光板において、粘着剤として、電解
質塩と下記式で示されるオルガノポリシロキサンからな
るイオン導電性組成物（Ａ）およびアクリル系共重合体
（Ｂ）からなり、 ０．１／１００≦（Ａの重量）／（Ｂの重量）≦２．０
／１００ である粘着剤を用いることを特徴とする偏光板 但し、 ・Ｒ1 は１価の有機基、Ｒ2 〜Ｒ4 はアルキレン基、Ｒ
5 は水素又は１価の有機基をしめす。 ・ｍは０〜１００の整数、ｎは１〜１００の整数であ
る。 ・ -(-Ｓｉ（Ｒ1 Ｒ1 ）Ｏ-)- 単位と-(- Ｓｉ（Ｒ1 Ｒ
2 ）Ｏ-)- 単位の配列順序は任意である。 ・ａ及びｂはそれぞれ０〜１００の整数であり、同時に
０であることはない。 ・ -(- Ｒ3 Ｏ-)- と-(- Ｒ4 Ｏ-)- の配列順序は任意
である。 に関するものである。
に保護フィルムが積層され、保護フィルムの表面に粘着
剤層が設けられた偏光板において、粘着剤として、電解
質塩と下記式で示されるオルガノポリシロキサンからな
るイオン導電性組成物（Ａ）およびアクリル系共重合体
（Ｂ）からなり、 ０．１／１００≦（Ａの重量）／（Ｂの重量）≦２．０
／１００ である粘着剤を用いることを特徴とする偏光板 但し、 ・Ｒ1 は１価の有機基、Ｒ2 〜Ｒ4 はアルキレン基、Ｒ
5 は水素又は１価の有機基をしめす。 ・ｍは０〜１００の整数、ｎは１〜１００の整数であ
る。 ・ -(-Ｓｉ（Ｒ1 Ｒ1 ）Ｏ-)- 単位と-(- Ｓｉ（Ｒ1 Ｒ
2 ）Ｏ-)- 単位の配列順序は任意である。 ・ａ及びｂはそれぞれ０〜１００の整数であり、同時に
０であることはない。 ・ -(- Ｒ3 Ｏ-)- と-(- Ｒ4 Ｏ-)- の配列順序は任意
である。 に関するものである。
【０００６】以下本発明を詳細に説明する。オルガノポ
リシロキサンとしては、下記一般式で示されるものが使
用される。 式中、Ｒ1 は１価の有機基、Ｒ2 〜Ｒ4 はアルキレン
基、Ｒ5 は水素又は１価の有機基であり、ｍは０〜１０
０の整数、ｎは１〜１００の整数である。 の配列順序は任意であり、ａ及びｂは、それぞれ０〜１
００の整数であり、同時に０であることはなく、-(- Ｒ
3 Ｏ-)- と-(- Ｒ4 Ｏ-)- の配列順序は任意である。
リシロキサンとしては、下記一般式で示されるものが使
用される。 式中、Ｒ1 は１価の有機基、Ｒ2 〜Ｒ4 はアルキレン
基、Ｒ5 は水素又は１価の有機基であり、ｍは０〜１０
０の整数、ｎは１〜１００の整数である。 の配列順序は任意であり、ａ及びｂは、それぞれ０〜１
００の整数であり、同時に０であることはなく、-(- Ｒ
3 Ｏ-)- と-(- Ｒ4 Ｏ-)- の配列順序は任意である。
【０００７】Ｒ1 の例としては、メチル基、エチル基、
プロピル基等の炭素数１〜４のアルキル基、フェニル
基、トリル基等の炭素数６〜８のアリール基、ベンジル
基、フェネチル基等の炭素数７〜９のアラルキル基が挙
げられ、水酸基等の置換基を有してもよい。Ｒ2 、Ｒ3
およびＲ4 の例としては、メチレン基，エチレン基，プ
ロピレン基等の炭素数１〜８のアルキレン基が挙げら
れ、Ｒ2 、Ｒ3 およびＲ4 は同一であっても、異なって
もよく、Ｒ3 およびＲ4 は、ポリオキシアルキレン側鎖
中に溶解する電解質塩の濃度を上げるため、どちらか一
方がエチレン基又はプロピレン基であることが好まし
い。Ｒ5 の例としては、メチル基、エチル基、プロピル
基等の炭素数１〜５のアルキル基、アセチル基、プロオ
ピニル基等の炭素数２〜６のアシル基が挙げられ、水酸
基等の置換基を有してもよい。このようなオルガノポリ
シロキサンは、例えば、水素化ケイ素を有するオルガノ
ポリシロキサン主鎖に対し、不飽和結合及びポリオキシ
アルキレン基を有する有機化合物をヒドロシリル化反応
によりグラフトさせ得ることができる。
プロピル基等の炭素数１〜４のアルキル基、フェニル
基、トリル基等の炭素数６〜８のアリール基、ベンジル
基、フェネチル基等の炭素数７〜９のアラルキル基が挙
げられ、水酸基等の置換基を有してもよい。Ｒ2 、Ｒ3
およびＲ4 の例としては、メチレン基，エチレン基，プ
ロピレン基等の炭素数１〜８のアルキレン基が挙げら
れ、Ｒ2 、Ｒ3 およびＲ4 は同一であっても、異なって
もよく、Ｒ3 およびＲ4 は、ポリオキシアルキレン側鎖
中に溶解する電解質塩の濃度を上げるため、どちらか一
方がエチレン基又はプロピレン基であることが好まし
い。Ｒ5 の例としては、メチル基、エチル基、プロピル
基等の炭素数１〜５のアルキル基、アセチル基、プロオ
ピニル基等の炭素数２〜６のアシル基が挙げられ、水酸
基等の置換基を有してもよい。このようなオルガノポリ
シロキサンは、例えば、水素化ケイ素を有するオルガノ
ポリシロキサン主鎖に対し、不飽和結合及びポリオキシ
アルキレン基を有する有機化合物をヒドロシリル化反応
によりグラフトさせ得ることができる。
【０００８】電解質塩としては、陽イオンが周期律表第
Ｉ族または第ＩＩ族に属する金属の陽イオンである電解
質塩が挙げられ、陽イオンとしては、リチウム、ナトリ
ウム、カリウム、マグネシウム、カルシウム、バリウム
等の陽イオンが挙げられる。
Ｉ族または第ＩＩ族に属する金属の陽イオンである電解
質塩が挙げられ、陽イオンとしては、リチウム、ナトリ
ウム、カリウム、マグネシウム、カルシウム、バリウム
等の陽イオンが挙げられる。
【０００９】電解質塩の具体例としては、ヨウ化リチウ
ム、過塩素酸リチウム、チオシアン酸リチウム、ホウフ
ッ化リチウム、テトラフルオロメタンスルホン酸リチウ
ム、ヨウ化ナトリウム、過塩素酸ナトリウム、ヨウ化バ
リウム等の無水塩あるいは含水塩が挙げられ、単独もし
くは混合して使用することができる。
ム、過塩素酸リチウム、チオシアン酸リチウム、ホウフ
ッ化リチウム、テトラフルオロメタンスルホン酸リチウ
ム、ヨウ化ナトリウム、過塩素酸ナトリウム、ヨウ化バ
リウム等の無水塩あるいは含水塩が挙げられ、単独もし
くは混合して使用することができる。
【００１０】イオン導電性組成物（Ａ）においては、オ
キシアルキレン基のモル数の合計［ＲＯ］、すなわちＲ
3 ＯおよびＲ4 Ｏのモル数の合計、に対する陽イオンの
モル数［Ｍ+ ］の比（［Ｍ+ ］／［ＲＯ］）は０．００
５〜１．５の範囲であることが、帯電防止効果及び透明
性等の点で好ましく、中でも０．０１〜０．５の範囲が
好ましい。
キシアルキレン基のモル数の合計［ＲＯ］、すなわちＲ
3 ＯおよびＲ4 Ｏのモル数の合計、に対する陽イオンの
モル数［Ｍ+ ］の比（［Ｍ+ ］／［ＲＯ］）は０．００
５〜１．５の範囲であることが、帯電防止効果及び透明
性等の点で好ましく、中でも０．０１〜０．５の範囲が
好ましい。
【００１１】アクリル系共重合体（Ｂ）としては、通常
使用されているものを使用することができ、例えば、ア
ルキル基の炭素数が１〜１１であるアクリル酸ないしメ
タクリル酸のアルキルエステルを主成分とし、これに共
重合し得る極性単量体を共重合し、さらに架橋剤を用い
て架橋したものが挙げられる。アクリル酸またはメタク
リル酸のアルキルエステルとしては、メタクリル酸エチ
ル、メタクリル酸２−エチルヘキシル、アクリル酸ｎ−
ブチル等が、極性単量体としては、アクリル酸、メタク
リル酸、アクリル酸２−ヒドロキシエチル、メタクリル
酸２−ヒドロキシメチル等が挙げられる。また、架橋剤
としては、脂肪族ジ又はトリイソシアネート、芳香族ジ
又はトリイソシアネート等が挙げられ、トリレンジイソ
シアネ−ト、ヘキサメチレンジイソシアネ−ト、トリメ
チロ−ルプロパントリレンジイソシアネ−ト、トリメチ
ロ−ルプロパンヘキサメチレンジイソシアネ−ト等が例
示できる。
使用されているものを使用することができ、例えば、ア
ルキル基の炭素数が１〜１１であるアクリル酸ないしメ
タクリル酸のアルキルエステルを主成分とし、これに共
重合し得る極性単量体を共重合し、さらに架橋剤を用い
て架橋したものが挙げられる。アクリル酸またはメタク
リル酸のアルキルエステルとしては、メタクリル酸エチ
ル、メタクリル酸２−エチルヘキシル、アクリル酸ｎ−
ブチル等が、極性単量体としては、アクリル酸、メタク
リル酸、アクリル酸２−ヒドロキシエチル、メタクリル
酸２−ヒドロキシメチル等が挙げられる。また、架橋剤
としては、脂肪族ジ又はトリイソシアネート、芳香族ジ
又はトリイソシアネート等が挙げられ、トリレンジイソ
シアネ−ト、ヘキサメチレンジイソシアネ−ト、トリメ
チロ−ルプロパントリレンジイソシアネ−ト、トリメチ
ロ−ルプロパンヘキサメチレンジイソシアネ−ト等が例
示できる。
【００１２】イオン導電性組成物（Ａ）のアクリル系共
重合体（Ｂ）に対する重量比は、０．１％〜２．０％で
ある。０．１％未満の場合には、帯電防止効果が十分で
はなく、２．０％を越えると偏光板の性能のバランス、
例えば耐久性と帯電防止性のバランス、がくずれてしま
う。少なくとも一方の保護フィルムに設けられる粘着剤
層の厚みは、例えば５〜５０μｍ程度であり、接着性能
を考慮すると、１５〜２５μｍ程度が好ましい。
重合体（Ｂ）に対する重量比は、０．１％〜２．０％で
ある。０．１％未満の場合には、帯電防止効果が十分で
はなく、２．０％を越えると偏光板の性能のバランス、
例えば耐久性と帯電防止性のバランス、がくずれてしま
う。少なくとも一方の保護フィルムに設けられる粘着剤
層の厚みは、例えば５〜５０μｍ程度であり、接着性能
を考慮すると、１５〜２５μｍ程度が好ましい。
【００１３】偏光フィルム、保護フィルム、セパレ−ト
フィルムの種類は何ら制限されるものではなく、通常用
いられている熱可塑性樹脂からなるフィルムを使用する
ことができ、例えば偏光フィルムとしては、ポリビニル
アルコ−ル系偏光フィルムで代表されるヨウ素及び／又
は二色性染料を吸着配向させて偏光性を付与した親水性
高分子からなるフィルムやポリエン配向を有するポリエ
ン系フィルム、偏光フィルムの両面に積層される保護フ
ィルムとしては、トリアセチルセルロ−スフィルム、ポ
リカ−ボネ−トフィルム、アクリルフィルム等の透明熱
可塑性樹脂からなるフィルム、セパレ−トフィルムとし
てはポリエステルフィルム、エチレン酢酸ビニル共重合
体フィルム、ポリエチレンフィルム等の熱可塑性樹脂か
らなるフィルムを挙げることができる。上記フィルムの
厚みは特に制限されるものではなく、例えば偏光フィル
ムとしては１０μｍ〜３０μｍ程度、保護フィルムとし
ては５０μｍ〜２００μｍ程度、セパレ−トフィルムと
しては５μｍ〜５０μｍ程度である。
フィルムの種類は何ら制限されるものではなく、通常用
いられている熱可塑性樹脂からなるフィルムを使用する
ことができ、例えば偏光フィルムとしては、ポリビニル
アルコ−ル系偏光フィルムで代表されるヨウ素及び／又
は二色性染料を吸着配向させて偏光性を付与した親水性
高分子からなるフィルムやポリエン配向を有するポリエ
ン系フィルム、偏光フィルムの両面に積層される保護フ
ィルムとしては、トリアセチルセルロ−スフィルム、ポ
リカ−ボネ−トフィルム、アクリルフィルム等の透明熱
可塑性樹脂からなるフィルム、セパレ−トフィルムとし
てはポリエステルフィルム、エチレン酢酸ビニル共重合
体フィルム、ポリエチレンフィルム等の熱可塑性樹脂か
らなるフィルムを挙げることができる。上記フィルムの
厚みは特に制限されるものではなく、例えば偏光フィル
ムとしては１０μｍ〜３０μｍ程度、保護フィルムとし
ては５０μｍ〜２００μｍ程度、セパレ−トフィルムと
しては５μｍ〜５０μｍ程度である。
【００１４】
【発明の効果】本発明の偏光板は、帯電防止性、接着性
及び耐久性に優れており、界面活性剤を混入させた場合
のような問題がなく、安定して使用することができる。
及び耐久性に優れており、界面活性剤を混入させた場合
のような問題がなく、安定して使用することができる。
【００１５】
【実施例】以下実施例を用いて本発明を説明するが、本
発明はこれに限定されるものではない。接着力、帯電防
止性及び耐久性は、以下に示す方法で評価した。
発明はこれに限定されるものではない。接着力、帯電防
止性及び耐久性は、以下に示す方法で評価した。
【００１６】＜接着力＞厚さ１８０μｍ、幅５００ｍ
ｍ、長さ１０００ｍｍの偏光板（構造：保護フィルム／
偏光フィルム／保護フィルム。尚、保護フィルム及び偏
光フィルムはそれぞれ、トリアセチルセルロ−スフィル
ム（厚み８０μｍ）、ポリビニルアルコ−ル系フィルム
（厚み２５μｍ）である。）の片面に粘着剤を乾燥後の
厚さが２５μｍとなるように塗工し、粘着剤面に離型フ
ィルムとして、厚み２５μｍのＰＥＴフィルムを貼合
し、２３℃×５０％ＲＨで１週間エージングした。幅２
５ｍｍ、長さ２５０ｍｍの試験片を切出し、ＰＥＴフィ
ルムを剥がして粘着剤面を、中性洗剤を含む水中で超音
波洗浄して処理したガラス板に空気が入らないようラミ
ネータを用いて貼り付け、２３℃×５０％ＲＨで２時間
放置した。次に５０℃×５ｋｇ／ｃｍ2 ×２０分でオー
トクレーブ処理後２３℃×５０％ＲＨで２４時間エージ
ングした。この後、万能型引張試験機を用いて偏光板を
ガラス板より引き剥がし１８０度剥離強度を測定した
（スピード３００ｍｍ／ｍｉｎ．）。
ｍ、長さ１０００ｍｍの偏光板（構造：保護フィルム／
偏光フィルム／保護フィルム。尚、保護フィルム及び偏
光フィルムはそれぞれ、トリアセチルセルロ−スフィル
ム（厚み８０μｍ）、ポリビニルアルコ−ル系フィルム
（厚み２５μｍ）である。）の片面に粘着剤を乾燥後の
厚さが２５μｍとなるように塗工し、粘着剤面に離型フ
ィルムとして、厚み２５μｍのＰＥＴフィルムを貼合
し、２３℃×５０％ＲＨで１週間エージングした。幅２
５ｍｍ、長さ２５０ｍｍの試験片を切出し、ＰＥＴフィ
ルムを剥がして粘着剤面を、中性洗剤を含む水中で超音
波洗浄して処理したガラス板に空気が入らないようラミ
ネータを用いて貼り付け、２３℃×５０％ＲＨで２時間
放置した。次に５０℃×５ｋｇ／ｃｍ2 ×２０分でオー
トクレーブ処理後２３℃×５０％ＲＨで２４時間エージ
ングした。この後、万能型引張試験機を用いて偏光板を
ガラス板より引き剥がし１８０度剥離強度を測定した
（スピード３００ｍｍ／ｍｉｎ．）。
【００１７】＜耐久性＞前記接着力試験で作製した２３
℃×５０％ＲＨで１週間エージング後の偏光板から、幅
８０ｍｍ、長さ１５０ｍｍの試験片を切出し、接着力試
験で行ったと同様な方法でガラス板に貼り付け、オート
クレーブ処理まで行った。予め湿度約０％、温度８０℃
に調節したオーブン及び湿度９０％ＲＨ、温度６０℃に
調節したオーブンに、それぞれを投入し、１日後、１４
日後における偏光板の状態を肉眼で判定した。 Ａ：発泡、剥がれ、変色等が全くない。 Ｂ：剥がれ、変色等はないが発泡が僅かに観察される。 Ｃ：剥がれ、変色等はないが発泡がかなり観察される。 Ｄ：変色はないが発泡、剥がれが多く観察される。
℃×５０％ＲＨで１週間エージング後の偏光板から、幅
８０ｍｍ、長さ１５０ｍｍの試験片を切出し、接着力試
験で行ったと同様な方法でガラス板に貼り付け、オート
クレーブ処理まで行った。予め湿度約０％、温度８０℃
に調節したオーブン及び湿度９０％ＲＨ、温度６０℃に
調節したオーブンに、それぞれを投入し、１日後、１４
日後における偏光板の状態を肉眼で判定した。 Ａ：発泡、剥がれ、変色等が全くない。 Ｂ：剥がれ、変色等はないが発泡が僅かに観察される。 Ｃ：剥がれ、変色等はないが発泡がかなり観察される。 Ｄ：変色はないが発泡、剥がれが多く観察される。
【００１８】＜帯電防止性＞接着力試験で作製した２３
℃×５０％ＲＨで１週間エージング後の偏光板から、幅
１５０ｍｍ、長さ２００ｍｍの試験片を切出した。ＰＥ
Ｔフィルムの角をもって、ＰＥＴフィルムを対角線にそ
って中央まで、すなわちＰＥＴフィルムを半分まで、１
２秒間かけて剥がし、直ちに粘着剤層面を乾燥したタバ
コの灰に近づけ（距離約１ｃｍ）、灰の付着程度を肉眼
で観察した。 Ａ：灰付着が全くなし。 Ｂ：灰が極僅かに付着する。 Ｃ：灰が全面に付着する。
℃×５０％ＲＨで１週間エージング後の偏光板から、幅
１５０ｍｍ、長さ２００ｍｍの試験片を切出した。ＰＥ
Ｔフィルムの角をもって、ＰＥＴフィルムを対角線にそ
って中央まで、すなわちＰＥＴフィルムを半分まで、１
２秒間かけて剥がし、直ちに粘着剤層面を乾燥したタバ
コの灰に近づけ（距離約１ｃｍ）、灰の付着程度を肉眼
で観察した。 Ａ：灰付着が全くなし。 Ｂ：灰が極僅かに付着する。 Ｃ：灰が全面に付着する。
【００１９】＜製造例１：イオン導電性組成物＞化合
物（１）１００部、化合物（２）６５０部をテトラヒド
ロフラン３０００部に溶解し、塩化白金酸を触媒とし
て、５０℃で１６時間反応させ化合物（３）を得た。 得られた化合物（３）９０部に対して過塩素酸リチウム
１０部を混合分散させ、イオン導電性組成物を得た
（〔Ｍ+ ］／［ＲＯ］＝０．０７）。
物（１）１００部、化合物（２）６５０部をテトラヒド
ロフラン３０００部に溶解し、塩化白金酸を触媒とし
て、５０℃で１６時間反応させ化合物（３）を得た。 得られた化合物（３）９０部に対して過塩素酸リチウム
１０部を混合分散させ、イオン導電性組成物を得た
（〔Ｍ+ ］／［ＲＯ］＝０．０７）。
【００２０】＜製造例２：イオン導電性組成物＞化合
物（４）１００部、化合物（５）１３２部をテトラヒド
ロフラン９２８部に溶解し、塩化白金酸を触媒として、
５０℃で８時間反応させ化合物（６）を得た。 得られた化合物（６）９０部に対して過塩素酸リチウム
１０部を混合分散させ、イオン導電性組成物を得た
（［Ｍ+ ］／［ＲＯ］＝０．１０）。
物（４）１００部、化合物（５）１３２部をテトラヒド
ロフラン９２８部に溶解し、塩化白金酸を触媒として、
５０℃で８時間反応させ化合物（６）を得た。 得られた化合物（６）９０部に対して過塩素酸リチウム
１０部を混合分散させ、イオン導電性組成物を得た
（［Ｍ+ ］／［ＲＯ］＝０．１０）。
【００２１】＜製造例３：イオン導電性組成物＞製造
例２で使用した化合物（４）１００部、化合物（７）２
６０部をテトラヒドロフラン１４４０部に溶解し、塩化
白金酸を触媒として、５０℃で１６時間反応させ化合物
（８）を得た。 得られた化合物（８）９０部に対して過塩素酸リチウム
１０部を混合分散させ、イオン導電性組成物を得た
（［Ｍ+ ］／［ＲＯ］＝０．０８）。
例２で使用した化合物（４）１００部、化合物（７）２
６０部をテトラヒドロフラン１４４０部に溶解し、塩化
白金酸を触媒として、５０℃で１６時間反応させ化合物
（８）を得た。 得られた化合物（８）９０部に対して過塩素酸リチウム
１０部を混合分散させ、イオン導電性組成物を得た
（［Ｍ+ ］／［ＲＯ］＝０．０８）。
【００２２】＜製造例４：イオン導電性組成物＞製造
例２で得られた化合物（６）８０部に対して過塩素酸リ
チウム２０部を混合分散させ、イオン導電性組成物を
得た（［Ｍ+ ］／［ＲＯ］＝０．２２）。
例２で得られた化合物（６）８０部に対して過塩素酸リ
チウム２０部を混合分散させ、イオン導電性組成物を
得た（［Ｍ+ ］／［ＲＯ］＝０．２２）。
【００２３】＜製造例５：イオン導電性組成物＞製造
例３で得られた化合物（８）６０部に対して過塩素酸リ
チウム４０部を混合分散させ、イオン導電性組成物を
得た（［Ｍ+ ］／［ＲＯ］＝０．４９）。
例３で得られた化合物（８）６０部に対して過塩素酸リ
チウム４０部を混合分散させ、イオン導電性組成物を
得た（［Ｍ+ ］／［ＲＯ］＝０．４９）。
【００２４】＜アクリル系共重合体（Ｂ）の合成＞下記
配合物を攪拌器、冷却器、温度計、窒素導入装置を備え
た重合反応器に投入し、窒素気流により重合反応器内の
酸素を追い出した後５５℃に昇温した。 ブチルアクリレ−ト ８７０ｇ エチルアクリレ−ト １００ｇ ２ヒドロキシエチルメタクリレ−ト １０ｇ アクリル酸 ２０ｇ アゾイソブチロニトリル ０．４ｇ 酢酸エチル １０００ｇ ５５℃に保ちながら４時間反応後、酢酸エチル５００ｇ
を追加し、更に３時間後に酢酸エチルを５００ｇ追加し
た。更に、３時間後酢酸エチル１０００ｇとアゾイソブ
チロニトリル３ｇを加え、７０℃に昇温し４時間重合反
応を行った。重合液をガラスフィルタ−で濾過してアク
リル系共重合体（Ｂ）２５％を含む酢酸エチル溶液を得
た。
配合物を攪拌器、冷却器、温度計、窒素導入装置を備え
た重合反応器に投入し、窒素気流により重合反応器内の
酸素を追い出した後５５℃に昇温した。 ブチルアクリレ−ト ８７０ｇ エチルアクリレ−ト １００ｇ ２ヒドロキシエチルメタクリレ−ト １０ｇ アクリル酸 ２０ｇ アゾイソブチロニトリル ０．４ｇ 酢酸エチル １０００ｇ ５５℃に保ちながら４時間反応後、酢酸エチル５００ｇ
を追加し、更に３時間後に酢酸エチルを５００ｇ追加し
た。更に、３時間後酢酸エチル１０００ｇとアゾイソブ
チロニトリル３ｇを加え、７０℃に昇温し４時間重合反
応を行った。重合液をガラスフィルタ−で濾過してアク
リル系共重合体（Ｂ）２５％を含む酢酸エチル溶液を得
た。
【００２５】＜実施例及び比較例＞製造例１〜５で得ら
れたイオン導電性組成物（Ａ）〜、以下に示す界面
活性剤（Ｃ）及びアクリル共重合体（Ｂ）を用いて、接
着力、耐久性及び帯電防止性を表１〜３に示す組成を用
いて評価した。なお、この時アクリル共重合体（Ｂ）に
は、トリメチロ−ルトリレンジイソシアネ−トを少量添
加した。記号 界面活性剤の種類 ａ：ラウリルジメチルアンモニウムエトサルフェート
（カチオン系） ｂ：ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム（アニオン
系） ｃ：グリセリンモノステアレート（ノニオン系） ｄ：ステアリルジエタノールアミン（ノニオン系） 結果を表１〜３に示す。
れたイオン導電性組成物（Ａ）〜、以下に示す界面
活性剤（Ｃ）及びアクリル共重合体（Ｂ）を用いて、接
着力、耐久性及び帯電防止性を表１〜３に示す組成を用
いて評価した。なお、この時アクリル共重合体（Ｂ）に
は、トリメチロ−ルトリレンジイソシアネ−トを少量添
加した。記号 界面活性剤の種類 ａ：ラウリルジメチルアンモニウムエトサルフェート
（カチオン系） ｂ：ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム（アニオン
系） ｃ：グリセリンモノステアレート（ノニオン系） ｄ：ステアリルジエタノールアミン（ノニオン系） 結果を表１〜３に示す。
【００２６】 ＜表１＞ 実施 組成物Ａ 耐久性 帯電防止性 例 のＮｏ． Ａ／Ｂ 接着力 ＤＲＹ ＷＥＴ １ ０．１ １０００ Ａ／Ａ Ａ／Ａ Ｂ ２ ２．０ ８５０ Ａ／Ｂ Ａ／Ａ Ａ ３ ０．５ １０５０ Ａ／Ａ Ａ／Ａ Ｂ ４ １．０ ９００ Ａ／Ｂ Ａ／Ａ Ａ ５ ０．５ ９５０ Ａ／Ａ Ａ／Ａ Ｂ ６ ２．０ ８６０ Ａ／Ｂ Ａ／Ａ Ａ ７ ０．５ ９８０ Ａ／Ａ Ａ／Ａ Ａ ８ １．０ ９３０ Ａ／Ｂ Ａ／Ａ Ａ ９ ０．５ ９００ Ａ／Ａ Ａ／Ａ Ａ １０ １．０ ８７０ Ａ／Ｂ Ａ／Ａ Ａ 但し、 ・Ａ／Ｂ：アクリル共重合体（Ｂ）の重量を１００とし
た時の、Ａ成分の重量を示す。 ・接着力：単位 ｇ／２５ｍｍ ・耐久性：「ＤＲＹ」は８０℃×約０％ＲＨ、「ＷＥ
Ｔ」は６０℃×９０％ＲＨを示す。Ａ／Ｂは、一日後の
状態がＡであり、１４日後の状態がＢであったことを示
す。 （表２及び表３も同様である。）
た時の、Ａ成分の重量を示す。 ・接着力：単位 ｇ／２５ｍｍ ・耐久性：「ＤＲＹ」は８０℃×約０％ＲＨ、「ＷＥ
Ｔ」は６０℃×９０％ＲＨを示す。Ａ／Ｂは、一日後の
状態がＡであり、１４日後の状態がＢであったことを示
す。 （表２及び表３も同様である。）
【００２７】 ＜表２＞ 比較 組成物Ａ 耐久性 帯電防止性 例 のＮｏ． Ａ／Ｂ 接着力 ＤＲＹ ＷＥＴ １ − − １２５０ Ａ／Ａ Ａ／Ａ Ｃ ２ ０．０５ １２００ Ａ／Ａ Ａ／Ａ Ｃ ３ ２．５ ６００ Ｃ／Ｄ Ｃ／Ｄ Ａ ４ ０．０５ １１８０ Ａ／Ａ Ａ／Ａ Ｃ ５ ２．５ ５５０ Ｃ／Ｄ Ｃ／Ｄ Ａ ６ ０．０５ １２００ Ａ／Ａ Ａ／Ａ Ｃ ７ ２．５ ５４０ Ｃ／Ｄ Ｃ／Ｄ Ａ ８ ２．５ ５７０ Ｃ／Ｄ Ｃ／Ｄ Ａ ９ ０．０５ １１５０ Ａ／Ａ Ａ／Ａ Ｃ １０ ２．５ ５７０ Ｃ／Ｄ Ｃ／Ｄ Ａ
【００２８】 ＜表３＞ 比較 活性剤Ｃ 耐久性 帯電防止性 例 のＮｏ． Ｃ／Ｂ 接着力 ＤＲＹ ＷＥＴ １１ ａ ０．０５ １２００ Ａ／Ａ Ａ／Ａ Ｃ １２ ａ ２．５ ６００ Ｃ／Ｄ Ｃ／Ｄ Ａ １３ ｂ ０．０５ １１８０ Ａ／Ａ Ａ／Ａ Ｃ １４ ｂ ２．５ ５５０ Ｃ／Ｄ Ｃ／Ｄ Ａ １５ ｃ ０．０５ １１６０ Ａ／Ａ Ａ／Ａ Ｃ １６ ｃ ２．５ ５４０ Ｃ／Ｄ Ｃ／Ｄ Ａ １７ ｄ ０．０５ １１５０ Ａ／Ａ Ａ／Ａ Ｃ １８ ｄ ２．５ ５７０ Ｃ／Ｄ Ｃ／Ｄ Ａ
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 松本 章 京都府相楽郡精華町菅井北ノ堂17−23 (72)発明者 島ノ江 久夫 大阪府堺市原山台１−２−１−703 (56)参考文献 特開 昭61−138901（ＪＰ，Ａ) 特開 平２−193998（ＪＰ，Ａ) 特開 平５−78543（ＪＰ，Ａ) (58)調査した分野(Int.Cl.7，ＤＢ名) G02B 5/30
Claims (2)
- 【請求項１】偏光フィルムの表面に保護フィルムが積層
され、保護フィルムの表面に粘着剤層が設けられた偏光
板において、粘着剤として、 電解質塩と下記式で示されるオルガノポリシロキサンか
らなるイオン導電性組成物（Ａ）およびアクリル系共重
合体（Ｂ）からなり、 ０．１／１００≦（Ａの重量）／（Ｂの重量）≦２．０
／１００ である粘着剤を用いることを特徴とする偏光板。 但し、 ・Ｒ1 は１価の有機基、Ｒ2 〜Ｒ4 はアルキレン基、Ｒ
5 は水素又は１価の有機基をしめす。 ・ｍは０〜１００の整数、ｎは１〜１００の整数であ
る。 ・ -(-Ｓｉ（Ｒ1 Ｒ1 ）Ｏ-)- 単位と-(- Ｓｉ（Ｒ1 Ｒ
2 ）Ｏ-)- 単位の配列順序は任意である。 ・ａ及びｂはそれぞれ０〜１００の整数であり、同時に
０であることはない。 ・ -(- Ｒ3 Ｏ-)- と-(- Ｒ4 Ｏ-)- の配列順序は任意
である。 - 【請求項２】イオン導電性組成物（Ａ）中のオキシアル
キレン基のモル数［ＲＯ］に対する電解質塩中の金属陽
イオンのモル数［Ｍ+ ］の比（［Ｍ+ ］／［ＲＯ］）が
０．００５〜１．５である請求項１記載の偏光板。
Priority Applications (1)
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|---|---|---|---|
| JP5102631A JP3012860B2 (ja) | 1993-04-28 | 1993-04-28 | 偏光板 |
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| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP5102631A JP3012860B2 (ja) | 1993-04-28 | 1993-04-28 | 偏光板 |
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| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH06313807A JPH06313807A (ja) | 1994-11-08 |
| JP3012860B2 true JP3012860B2 (ja) | 2000-02-28 |
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ID=14332593
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| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP5102631A Expired - Fee Related JP3012860B2 (ja) | 1993-04-28 | 1993-04-28 | 偏光板 |
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| JP (1) | JP3012860B2 (ja) |
Cited By (3)
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| JP5544800B2 (ja) * | 2009-09-17 | 2014-07-09 | サイデン化学株式会社 | 表面保護フィルム |
-
1993
- 1993-04-28 JP JP5102631A patent/JP3012860B2/ja not_active Expired - Fee Related
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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| CN101796439B (zh) * | 2007-09-03 | 2013-03-06 | 住友化学株式会社 | 带有粘合剂的光学膜及光学层叠体 |
| CN103242783A (zh) * | 2009-02-27 | 2013-08-14 | 日东电工株式会社 | 粘合剂组合物、粘合剂层及粘合片 |
| US9328264B2 (en) | 2009-02-27 | 2016-05-03 | Nitto Denko Corporation | Pressure-sensitive adhesive composition, pressure-sensitive adhesive layer, and pressure-sensitive adhesive sheet |
| KR20140120937A (ko) | 2012-02-10 | 2014-10-14 | 스미또모 가가꾸 가부시키가이샤 | 점착제 시트, 점착제 부착 광학 필름, 광학 적층체, 및 점착제 시트의 제조 방법 |
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| JPH06313807A (ja) | 1994-11-08 |
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