JP2588688B2 - 樹脂組成物 - Google Patents
樹脂組成物Info
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Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、ポリスチレン樹脂とエ
チレン−酢酸ビニル共重合体鹸化物との相溶性が著しく
改善された組成物に関する。
チレン−酢酸ビニル共重合体鹸化物との相溶性が著しく
改善された組成物に関する。
【０００２】
【従来の技術】エチレン−酢酸ビニル共重合体鹸化物
（以下、ＥＶＯＨと省略することがある）とポリスチレ
ン樹脂のブレンド組成物は特徴のある物性を備えてい
る。殊に、各種熱可塑性樹脂とＥＶＯＨの多層共押出成
形時に、熱可塑性樹脂層あるいはＥＶＯＨ層に代えて、
ブレンド組成物を使用したり、あるいは熱可塑性樹脂と
ＥＶＯＨ層の中間にブレンド組成物の層を設けることに
よって層間接着力を向上させることができる。また、ブ
レンド組成物単独を溶融押出成形し、さらに必要に応じ
て延伸および／あるいは熱処理して得られるフィルム、
シートあるいはボトルなどの成形物は気体遮断性と力学
的物性に優れている。このようなポリスチレン樹脂とＥ
ＶＯＨのブレンド組成物の特徴は従来も知られていた
が、この組成物は一般に相溶性が悪く、押出成形により
フィルム、シート、ボトルなどを成形すると、不均一な
相分離異物を生じやすく、特に長時間の運転によりこの
異物が増加して外観を著しく損ねることが知られてい
る。こうして、ポリスチレン樹脂とＥＶＯＨのブレンド
組成物は、その優れた特徴にもかかわらず押出成形が実
用的に全く実施できないか、できても短時間しか運転で
きないのが実情であった。
（以下、ＥＶＯＨと省略することがある）とポリスチレ
ン樹脂のブレンド組成物は特徴のある物性を備えてい
る。殊に、各種熱可塑性樹脂とＥＶＯＨの多層共押出成
形時に、熱可塑性樹脂層あるいはＥＶＯＨ層に代えて、
ブレンド組成物を使用したり、あるいは熱可塑性樹脂と
ＥＶＯＨ層の中間にブレンド組成物の層を設けることに
よって層間接着力を向上させることができる。また、ブ
レンド組成物単独を溶融押出成形し、さらに必要に応じ
て延伸および／あるいは熱処理して得られるフィルム、
シートあるいはボトルなどの成形物は気体遮断性と力学
的物性に優れている。このようなポリスチレン樹脂とＥ
ＶＯＨのブレンド組成物の特徴は従来も知られていた
が、この組成物は一般に相溶性が悪く、押出成形により
フィルム、シート、ボトルなどを成形すると、不均一な
相分離異物を生じやすく、特に長時間の運転によりこの
異物が増加して外観を著しく損ねることが知られてい
る。こうして、ポリスチレン樹脂とＥＶＯＨのブレンド
組成物は、その優れた特徴にもかかわらず押出成形が実
用的に全く実施できないか、できても短時間しか運転で
きないのが実情であった。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】本発明は、このような
相溶性不良を解消するためになされたものであり、外観
美麗な成形物を得ることを目的とする。
相溶性不良を解消するためになされたものであり、外観
美麗な成形物を得ることを目的とする。
【０００４】
【課題を解決するための手段】上記目的は、ポリスチレ
ン樹脂（Ａ）およびＥＶＯＨ（Ｂ）に周期律表Ｉ族、II
族およびIII族から選ばれる少なくとも１種の金属の脂
肪酸塩（Ｃ）を適当量含有させることによって達成され
る。この組成物を用いて成形した場合にはポリスチレン
樹脂とＥＶＯＨの相溶性が顕著に改善され、外観が美し
く、かつ層間接着力の高い共押し出し成形品、あるいは
気体遮断性と力学的物性に優れた成形物が得られる。
ン樹脂（Ａ）およびＥＶＯＨ（Ｂ）に周期律表Ｉ族、II
族およびIII族から選ばれる少なくとも１種の金属の脂
肪酸塩（Ｃ）を適当量含有させることによって達成され
る。この組成物を用いて成形した場合にはポリスチレン
樹脂とＥＶＯＨの相溶性が顕著に改善され、外観が美し
く、かつ層間接着力の高い共押し出し成形品、あるいは
気体遮断性と力学的物性に優れた成形物が得られる。
【０００５】本発明にいうポリスチレン樹脂とは、スチ
レンの単独重合体または後述の実施例に使用している耐
衝撃性ポリスチレン樹脂をいう。ここで耐衝撃性ポリス
チレン樹脂とは、ポリブタジエン等のゴム状重合体をス
チレン系単量体に溶解してグラフト重合したもの、ある
いはポリスチレンとスチレン−ブタジエン共重合ゴム
（ＳＢＲ）とを混合したものをいう。
レンの単独重合体または後述の実施例に使用している耐
衝撃性ポリスチレン樹脂をいう。ここで耐衝撃性ポリス
チレン樹脂とは、ポリブタジエン等のゴム状重合体をス
チレン系単量体に溶解してグラフト重合したもの、ある
いはポリスチレンとスチレン−ブタジエン共重合ゴム
（ＳＢＲ）とを混合したものをいう。
【０００６】また、本発明にいうエチレン−酢酸ビニル
共重合体鹸化物（ＥＶＯＨ）（Ｂ）とはエチレンと酢酸
ビニルの共重合体中の酢酸ビニル単位を加水分解したも
のであれば任意のものを含むものであるが、熱可塑性樹
脂との相溶性が不良であるものは比較的エチレン単位が
少なく酢酸ビニル単位の鹸化度（加水分解度）が高いも
のである。特に、エチレン単位の含量が２０〜５０モル
％で、酢酸ビニル単位の鹸化度が９６％以上、とりわけ
９９％以上のものは酸素などの気体に対する気体遮断性
が熱可塑性樹脂中で最高の水準にあり、かつ、ポリオレ
フィンと複合して用いることにより優れた容器類が得ら
れることから、本発明の適用対象として特に重要であ
る。
共重合体鹸化物（ＥＶＯＨ）（Ｂ）とはエチレンと酢酸
ビニルの共重合体中の酢酸ビニル単位を加水分解したも
のであれば任意のものを含むものであるが、熱可塑性樹
脂との相溶性が不良であるものは比較的エチレン単位が
少なく酢酸ビニル単位の鹸化度（加水分解度）が高いも
のである。特に、エチレン単位の含量が２０〜５０モル
％で、酢酸ビニル単位の鹸化度が９６％以上、とりわけ
９９％以上のものは酸素などの気体に対する気体遮断性
が熱可塑性樹脂中で最高の水準にあり、かつ、ポリオレ
フィンと複合して用いることにより優れた容器類が得ら
れることから、本発明の適用対象として特に重要であ
る。
【０００７】更に、本発明の組成物を構成する、周期律
表Ｉ族、II族およびIII族から選ばれる少なくとも１種
の金属の脂肪酸塩（Ｃ）としては多くの化合物が挙げら
れるが、とりわけマグネシウム、カルシウム、亜鉛など
周期律表II族の金属の脂肪酸塩が特に有効に作用する傾
向が見出されている。脂肪酸の金属（Ｉ族、II族あるい
はIII族）塩を構成する脂肪酸としては酢酸、プロピオ
ン酸、酪酸、カプロン酸、カプリル酸、などの低級脂肪
酸、ラウリン酸、ステアリン酸、ミリスチン酸などの高
級脂肪酸が挙げられる。このうち、炭素数が８〜２２の
範囲の高級脂肪酸の金属塩、とりわけ、カルシウム塩、
マグネシウム塩、亜鉛塩が本発明の目的に特に好適であ
る。これらの（Ｃ）成分は、単独または２種以上混合し
て使用される。
表Ｉ族、II族およびIII族から選ばれる少なくとも１種
の金属の脂肪酸塩（Ｃ）としては多くの化合物が挙げら
れるが、とりわけマグネシウム、カルシウム、亜鉛など
周期律表II族の金属の脂肪酸塩が特に有効に作用する傾
向が見出されている。脂肪酸の金属（Ｉ族、II族あるい
はIII族）塩を構成する脂肪酸としては酢酸、プロピオ
ン酸、酪酸、カプロン酸、カプリル酸、などの低級脂肪
酸、ラウリン酸、ステアリン酸、ミリスチン酸などの高
級脂肪酸が挙げられる。このうち、炭素数が８〜２２の
範囲の高級脂肪酸の金属塩、とりわけ、カルシウム塩、
マグネシウム塩、亜鉛塩が本発明の目的に特に好適であ
る。これらの（Ｃ）成分は、単独または２種以上混合し
て使用される。
【０００８】本発明の組成物を構成する（Ａ）および
（Ｂ）の組成としては、ポリスチレン樹脂（Ａ）：ＥＶ
ＯＨ（Ｂ）の重量比として６０：４０〜９９．９：０．
１、とりわけ７０：３０〜９９．７：０．３の範囲のも
のが挙げられ、この範囲内の組成を選択することによっ
て、力学的特性に優れるのみならず、気体遮断性に優れ
る樹脂組成物とすることができる。また、相溶性を改善
する、脂肪酸塩（Ｃ）の添加量は（Ａ）、（Ｂ）および
（Ｃ）成分の種類に応じて相溶性改良効果が得られ、な
おかつ組成物の力学的物性、透明性、気体遮断性などの
諸物性を損なわない範囲で調整されるが、多くの場合、
その量はポリスチレン樹脂（Ａ）とＥＶＯＨ（Ｂ）の重
量の和（Ａ＋Ｂ）１００部に対して０．００００１〜１
０部、とりわけ０．０００１〜１部の範囲で用いられ
る。１０部を越えると相溶性以外の諸物性が損なわれや
すく好ましくない場合が多い。また、（Ｃ）成分をあら
かじめポリスチレン樹脂および／あるいはＥＶＯＨに配
合しておく場合には使用効果が高い傾向にある。ＥＶＯ
Ｈに配合しておく例としてはＥＶＯＨ１００部に（Ｃ）
成分を０．００２〜０．５部配合したものが挙げられ
る。この配合物０．５部とポリスチレン樹脂９９．５部
を添加した組成物の溶融成形における相溶性改良効果は
顕著である。この場合、ポリスチレン樹脂とＥＶＯＨの
重量の和１００部に対する（Ｃ）成分の量は０．０００
０１〜０．００２５部となる。（Ｃ）成分の量が０．０
０００１部より少ない場合には一般にその効果は小さ
い。こうして、（Ｃ）成分をＥＶＯＨにブレンドした場
合にはその添加量は見かけ上少なくなる場合でも効果は
大きいといえる。
（Ｂ）の組成としては、ポリスチレン樹脂（Ａ）：ＥＶ
ＯＨ（Ｂ）の重量比として６０：４０〜９９．９：０．
１、とりわけ７０：３０〜９９．７：０．３の範囲のも
のが挙げられ、この範囲内の組成を選択することによっ
て、力学的特性に優れるのみならず、気体遮断性に優れ
る樹脂組成物とすることができる。また、相溶性を改善
する、脂肪酸塩（Ｃ）の添加量は（Ａ）、（Ｂ）および
（Ｃ）成分の種類に応じて相溶性改良効果が得られ、な
おかつ組成物の力学的物性、透明性、気体遮断性などの
諸物性を損なわない範囲で調整されるが、多くの場合、
その量はポリスチレン樹脂（Ａ）とＥＶＯＨ（Ｂ）の重
量の和（Ａ＋Ｂ）１００部に対して０．００００１〜１
０部、とりわけ０．０００１〜１部の範囲で用いられ
る。１０部を越えると相溶性以外の諸物性が損なわれや
すく好ましくない場合が多い。また、（Ｃ）成分をあら
かじめポリスチレン樹脂および／あるいはＥＶＯＨに配
合しておく場合には使用効果が高い傾向にある。ＥＶＯ
Ｈに配合しておく例としてはＥＶＯＨ１００部に（Ｃ）
成分を０．００２〜０．５部配合したものが挙げられ
る。この配合物０．５部とポリスチレン樹脂９９．５部
を添加した組成物の溶融成形における相溶性改良効果は
顕著である。この場合、ポリスチレン樹脂とＥＶＯＨの
重量の和１００部に対する（Ｃ）成分の量は０．０００
０１〜０．００２５部となる。（Ｃ）成分の量が０．０
０００１部より少ない場合には一般にその効果は小さ
い。こうして、（Ｃ）成分をＥＶＯＨにブレンドした場
合にはその添加量は見かけ上少なくなる場合でも効果は
大きいといえる。
【０００９】本発明の組成物を得るためのブレンド方法
は特別に制限はなく、３者をドライブレンドする方法、
あるいは（Ｃ）成分をポリスチレン樹脂またはＥＶＯＨ
の全部または一部にあらかじめ配合しておき、それをポ
リスチレン樹脂および／またはＥＶＯＨに配合して、前
記（Ａ）、（Ｂ）および（Ｃ）からなる組成物を得る方
法などが目的に応じて任意に選ばれる。一般には、前述
のようなＥＶＯＨに配合しておく方法に加えて、ドライ
ブレンドする方法あるいはあらかじめポリスチレン樹脂
に配合しておく方法を組合せることによりとりわけ顕著
に相溶性改良効果を得ることができる。
は特別に制限はなく、３者をドライブレンドする方法、
あるいは（Ｃ）成分をポリスチレン樹脂またはＥＶＯＨ
の全部または一部にあらかじめ配合しておき、それをポ
リスチレン樹脂および／またはＥＶＯＨに配合して、前
記（Ａ）、（Ｂ）および（Ｃ）からなる組成物を得る方
法などが目的に応じて任意に選ばれる。一般には、前述
のようなＥＶＯＨに配合しておく方法に加えて、ドライ
ブレンドする方法あるいはあらかじめポリスチレン樹脂
に配合しておく方法を組合せることによりとりわけ顕著
に相溶性改良効果を得ることができる。
【００１０】本発明において、周期律表Ｉ族、II族ある
いはIII族の金属の脂肪酸塩（Ｃ）が、ポリスチレン樹
脂とＥＶＯＨの溶融成形における相溶性をかくも顕著に
向上させる機構は十分明らかではないが、ポリスチレン
樹脂とＥＶＯＨの溶融系におけるレオロジー的効果、不
純物の化学的作用などが複雑に組合わさった状態におい
て（Ｃ）成分が有効に作用しているものと推定される。
いはIII族の金属の脂肪酸塩（Ｃ）が、ポリスチレン樹
脂とＥＶＯＨの溶融成形における相溶性をかくも顕著に
向上させる機構は十分明らかではないが、ポリスチレン
樹脂とＥＶＯＨの溶融系におけるレオロジー的効果、不
純物の化学的作用などが複雑に組合わさった状態におい
て（Ｃ）成分が有効に作用しているものと推定される。
【００１１】本発明の組成物に対しては熱可塑性樹脂に
慣用の他の添加剤を配合することができる。このような
添加剤の例としては、酸化防止剤、紫外線吸収剤、可塑
剤、帯電防止剤、滑剤、着色剤、充填剤、あるいは他の
高分子化合物を挙げることができ、これらを本発明の作
用効果が阻害されない範囲内でブレンドすることができ
る。添加剤の具体的な例としては次の様なものが挙げら
れる。
慣用の他の添加剤を配合することができる。このような
添加剤の例としては、酸化防止剤、紫外線吸収剤、可塑
剤、帯電防止剤、滑剤、着色剤、充填剤、あるいは他の
高分子化合物を挙げることができ、これらを本発明の作
用効果が阻害されない範囲内でブレンドすることができ
る。添加剤の具体的な例としては次の様なものが挙げら
れる。
【００１２】酸化防止剤：２，５−ジ−ｔ−ブチルハイ
ドロキノン、２，６−ジ−ｔ−ブチル−ｐ−クレゾー
ル、４，４´−チオビス−（６−ｔ−ブチルフェノー
ル）、２，２´−メチレン−ビス（４−メチル−６−ｔ
−ブチルフェノール）、オクタデシル−３−（３´，５
´−ジ−ｔ−ブチル−４´−ヒドロキシフェニル）プロ
ピオネート、４，４´−チオビス−（６−ｔ−ブチルフ
ェノール）等。紫外線吸収剤：エチル−２−シアノ−
３，３−ジフェニルアクリレート、２−（２´−ヒドロ
キシ−５´−メチルフェニル）ベンゾトリアゾール、２
−（２´ヒドロキシ−３´−ｔ−ブチル−５´−メチル
フェニル）−５−クロロベンゾトリアール、２−ヒドロ
キシ−４−メトキシベンゾフェノン、２，２´ージヒド
ロキシ−４−メトキシベンゾフェノン、２−ヒドロキシ
−４−オクトキシベンゾフェノン等。可塑剤：フタル酸
ジメチル、フタル酸ジメチル、フタル酸ジオクチル、ワ
ックス、流動パラフィン、リン酸エステル等。帯電防止
剤：ペンタエリスリットモノステアレート、ソルビタン
モノパルミテート、硫酸化オレイン酸、ポリエチレンオ
キシド、カーボワックス等。滑剤：エチレンビスステア
ロアミド、ブチルステアレート等。着色剤：カーボンブ
ラック、フタロシアニン、キナクリドン、インドリン、
アゾ系顔料、酸化チタン、ベンガラ等。充填剤：グラス
ファイバー、アスベスト、マイカ、バラストナイト、ケ
イ酸カルシウム、ケイ酸アルミニウム、炭酸カルシウム
等。
ドロキノン、２，６−ジ−ｔ−ブチル−ｐ−クレゾー
ル、４，４´−チオビス−（６−ｔ−ブチルフェノー
ル）、２，２´−メチレン−ビス（４−メチル−６−ｔ
−ブチルフェノール）、オクタデシル−３−（３´，５
´−ジ−ｔ−ブチル−４´−ヒドロキシフェニル）プロ
ピオネート、４，４´−チオビス−（６−ｔ−ブチルフ
ェノール）等。紫外線吸収剤：エチル−２−シアノ−
３，３−ジフェニルアクリレート、２−（２´−ヒドロ
キシ−５´−メチルフェニル）ベンゾトリアゾール、２
−（２´ヒドロキシ−３´−ｔ−ブチル−５´−メチル
フェニル）−５−クロロベンゾトリアール、２−ヒドロ
キシ−４−メトキシベンゾフェノン、２，２´ージヒド
ロキシ−４−メトキシベンゾフェノン、２−ヒドロキシ
−４−オクトキシベンゾフェノン等。可塑剤：フタル酸
ジメチル、フタル酸ジメチル、フタル酸ジオクチル、ワ
ックス、流動パラフィン、リン酸エステル等。帯電防止
剤：ペンタエリスリットモノステアレート、ソルビタン
モノパルミテート、硫酸化オレイン酸、ポリエチレンオ
キシド、カーボワックス等。滑剤：エチレンビスステア
ロアミド、ブチルステアレート等。着色剤：カーボンブ
ラック、フタロシアニン、キナクリドン、インドリン、
アゾ系顔料、酸化チタン、ベンガラ等。充填剤：グラス
ファイバー、アスベスト、マイカ、バラストナイト、ケ
イ酸カルシウム、ケイ酸アルミニウム、炭酸カルシウム
等。
【００１３】本発明の組成物を得るための各成分の配合
手段としては、リボンブレンダー、高速ミキサー、コニ
ーダー、ミキシングロール、押出機、インテイシブミキ
サー等が例示される。
手段としては、リボンブレンダー、高速ミキサー、コニ
ーダー、ミキシングロール、押出機、インテイシブミキ
サー等が例示される。
【００１４】本発明の樹脂組成物は、周知の溶融押出成
形機、圧縮成形機、トランスファ成形機、射出成形機、
吹込成形機、熱成形機、回転成形機、ディップ成形機な
どを使用して、フィルム、シート、チューブ、ボトルな
どの任意の成形品に成型することができる。成形に際し
ての押出温度は樹脂の種類、分子量、組成物の配合割合
あるいは押出機の性質などのより適宜選択されるが、多
くの場合１７０〜３５０℃の範囲である。
形機、圧縮成形機、トランスファ成形機、射出成形機、
吹込成形機、熱成形機、回転成形機、ディップ成形機な
どを使用して、フィルム、シート、チューブ、ボトルな
どの任意の成形品に成型することができる。成形に際し
ての押出温度は樹脂の種類、分子量、組成物の配合割合
あるいは押出機の性質などのより適宜選択されるが、多
くの場合１７０〜３５０℃の範囲である。
【００１５】また、本発明の樹脂組成物は多層材の一層
として使用するとき接着性の点で特異な特長が発揮され
ることは前述したとおりであるが、熱可塑性樹脂層を
Ｐ、ＥＶＯＨ層をＥ、接着性樹脂層をＤ、本発明の組成
物の層をＦとするときＥ／Ｆ／Ｅ、Ｆ／Ｅ／Ｆ、Ｆ／Ｆ
／Ｆ（中間層のＦはＥＶＯＨの含量が多い）、Ｆ／Ｄ／
Ｅ、Ｆ／Ｄ／Ｅ／Ｄ／Ｆ、Ｐ／Ｅ／Ｐ／Ｆ、Ｐ／Ｆ／Ｄ
／Ｅ／Ｄ／Ｆ／Ｐ、Ｐ／Ｆ／Ｄ／Ｅ／Ｄ／Ｐなどの層構
成をとるとき、層間接着性が高く、相溶性に優れた美麗
な成形物を得ることができる。このような多層成形材に
おいては、本発明のブレンド組成物は多層成形物のスク
ラップで代用することもできる。
として使用するとき接着性の点で特異な特長が発揮され
ることは前述したとおりであるが、熱可塑性樹脂層を
Ｐ、ＥＶＯＨ層をＥ、接着性樹脂層をＤ、本発明の組成
物の層をＦとするときＥ／Ｆ／Ｅ、Ｆ／Ｅ／Ｆ、Ｆ／Ｆ
／Ｆ（中間層のＦはＥＶＯＨの含量が多い）、Ｆ／Ｄ／
Ｅ、Ｆ／Ｄ／Ｅ／Ｄ／Ｆ、Ｐ／Ｅ／Ｐ／Ｆ、Ｐ／Ｆ／Ｄ
／Ｅ／Ｄ／Ｆ／Ｐ、Ｐ／Ｆ／Ｄ／Ｅ／Ｄ／Ｐなどの層構
成をとるとき、層間接着性が高く、相溶性に優れた美麗
な成形物を得ることができる。このような多層成形材に
おいては、本発明のブレンド組成物は多層成形物のスク
ラップで代用することもできる。
【００１６】多層成形方法としては、一般的にいって樹
脂層の種類に対応する数の押出機を使用し、この押出機
内で溶融された樹脂の流れを重ねあわせた層状態で同時
押出成形するいわゆる共押出成形により実施される。別
の方法として、エキストルージョンコーティング、ドラ
イラミネーションなどの多層成形方法も採用されうる。
また、本発明の組成物の単独成形品、あるいは本発明の
組成物を含む多層成形品を一軸延伸、二軸延伸あるいは
ブロー延伸などの延伸を実施することにより、力学的物
性、気体遮断性などにさらに特長のある物性を有する成
形物を得ることができる。こうして、本発明の組成物で
得られた成形物は、ブレンド組成物が均一で外観が美麗
であるばかりでなく、相溶性が良好で均一であることか
ら強度物性、気体遮断性など多くの優れた特長を有して
おりその工業的意義は大きい。以下、実施例により更に
具体的に説明する。なお、部は重量部を意味している。
脂層の種類に対応する数の押出機を使用し、この押出機
内で溶融された樹脂の流れを重ねあわせた層状態で同時
押出成形するいわゆる共押出成形により実施される。別
の方法として、エキストルージョンコーティング、ドラ
イラミネーションなどの多層成形方法も採用されうる。
また、本発明の組成物の単独成形品、あるいは本発明の
組成物を含む多層成形品を一軸延伸、二軸延伸あるいは
ブロー延伸などの延伸を実施することにより、力学的物
性、気体遮断性などにさらに特長のある物性を有する成
形物を得ることができる。こうして、本発明の組成物で
得られた成形物は、ブレンド組成物が均一で外観が美麗
であるばかりでなく、相溶性が良好で均一であることか
ら強度物性、気体遮断性など多くの優れた特長を有して
おりその工業的意義は大きい。以下、実施例により更に
具体的に説明する。なお、部は重量部を意味している。
【００１７】
【実施例】実施例１ 耐衝撃性ポリスチレン樹脂（ポリブタジエン系ゴムをス
チレンモノマーに溶解してグラフト重合して得られた樹
脂：メルトフローインデックス２．２ｇ／１０ｍｉｎ）
（Ａ）、エチレン単位の含有量３２．５モル％、鹸化度
９９．９モル％、メルトインデックス１．４ｇ／１０ｍ
ｉｎのＥＶＯＨ（Ｂ）、ステアリン酸カルシウム
（Ｃ）、および無水マレイン酸をグラフトしたエチレン
−酢酸ビニル共重合体系接着性樹脂（Ｄ）の９６：３：
１：０．２の比率のブレンド品（Ｆ）を作製した。この
ブレンド品（Ｆ）および上述のＥＶＯＨ（Ｂ）と接着性
樹脂（Ｄ）を別々の押出機に仕込み、Ｆ／Ｄ／Ｂ／Ｄ／
Ｆ（膜厚比１５：１：２：１：１５）の構成を有する３
種５層の共押出成形を実施し、シートを得た。押出成形
はＢとＤは直径が５０ｍｍ、Ｌ／Ｄ＝２５の一軸スクリ
ューを備えた押出機を１８０〜２１５℃の温度として、
Ｆは直径１００ｍｍ、Ｌ／Ｄ＝２２のスクリューを２本
備えた同方向回転噛み合い型二軸押出機を１５０〜２２
０℃の温度とし、フィードブロック型ダイ（巾１０００
ｍｍ）を２２５℃として、厚さ１０００μのシートを得
た。２４時間の連続運転後も良好なシートが得られ、相
溶不良の相分離異物はみられなかった。
チレンモノマーに溶解してグラフト重合して得られた樹
脂：メルトフローインデックス２．２ｇ／１０ｍｉｎ）
（Ａ）、エチレン単位の含有量３２．５モル％、鹸化度
９９．９モル％、メルトインデックス１．４ｇ／１０ｍ
ｉｎのＥＶＯＨ（Ｂ）、ステアリン酸カルシウム
（Ｃ）、および無水マレイン酸をグラフトしたエチレン
−酢酸ビニル共重合体系接着性樹脂（Ｄ）の９６：３：
１：０．２の比率のブレンド品（Ｆ）を作製した。この
ブレンド品（Ｆ）および上述のＥＶＯＨ（Ｂ）と接着性
樹脂（Ｄ）を別々の押出機に仕込み、Ｆ／Ｄ／Ｂ／Ｄ／
Ｆ（膜厚比１５：１：２：１：１５）の構成を有する３
種５層の共押出成形を実施し、シートを得た。押出成形
はＢとＤは直径が５０ｍｍ、Ｌ／Ｄ＝２５の一軸スクリ
ューを備えた押出機を１８０〜２１５℃の温度として、
Ｆは直径１００ｍｍ、Ｌ／Ｄ＝２２のスクリューを２本
備えた同方向回転噛み合い型二軸押出機を１５０〜２２
０℃の温度とし、フィードブロック型ダイ（巾１０００
ｍｍ）を２２５℃として、厚さ１０００μのシートを得
た。２４時間の連続運転後も良好なシートが得られ、相
溶不良の相分離異物はみられなかった。
【００１８】比較例１ 実施例１において、ステアリン酸カルシウム（Ｃ）を使
用しない他は、実施例１と同様にして共押出成形を実施
し、シートを得た。運転開始後１時間頃から実施例１で
は見られない不均一な相分離異物が観察され、その数は
時間経過と共に増大した。
用しない他は、実施例１と同様にして共押出成形を実施
し、シートを得た。運転開始後１時間頃から実施例１で
は見られない不均一な相分離異物が観察され、その数は
時間経過と共に増大した。
【００１９】実施例２〜５ 実施例１に示したポリスチレン樹脂（ＰＳ）、ＥＶＯ
Ｈ、接着性樹脂（ＡＤ）と各種（Ｃ）成分とを表３に示
す割合でドライブレンドし、このブレンド品（Ｆ）およ
び上述のＥＶＯＨ（Ｂ）と接着性樹脂（Ｄ）を別々の押
出機に仕込み、実施例１と同様にして共押出成形を実施
した。得られたシートの膜面状態の評価を表１に示し
た。
Ｈ、接着性樹脂（ＡＤ）と各種（Ｃ）成分とを表３に示
す割合でドライブレンドし、このブレンド品（Ｆ）およ
び上述のＥＶＯＨ（Ｂ）と接着性樹脂（Ｄ）を別々の押
出機に仕込み、実施例１と同様にして共押出成形を実施
した。得られたシートの膜面状態の評価を表１に示し
た。
【００２０】
【表１】
【００２１】注１）膜面状態の評価は次の基準により判
定した。 秀：均一かつ良好な相溶性を示し相分離異物が見られな
い。 優：均一かつ良好な相溶性を示しているが、長時間の成
形において、小さい相分離異物が僅かに見られる。 良：相溶性は良好であるが、一部僅かに相分離異物が見
られる。 可：相溶性に改善効果は見られるが、相分離異物含有量
僅かに見られる。
定した。 秀：均一かつ良好な相溶性を示し相分離異物が見られな
い。 優：均一かつ良好な相溶性を示しているが、長時間の成
形において、小さい相分離異物が僅かに見られる。 良：相溶性は良好であるが、一部僅かに相分離異物が見
られる。 可：相溶性に改善効果は見られるが、相分離異物含有量
僅かに見られる。
【００２２】
【発明の効果】ポリスチレン樹脂とＥＶＯＨとの相溶性
が顕著に改善され、さらに得られた成形物は外観が美し
く、気体遮断性も優れている。
が顕著に改善され、さらに得られた成形物は外観が美し
く、気体遮断性も優れている。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 Ｃ０８Ｌ 31/04 ＬＨＨ Ｃ０８Ｌ 31/04 ＬＨＨ 33/04 ＬＨＵ 33/04 ＬＨＵ 67/00 ＬＰＡ 67/00 ＬＰＡ ＬＰＢ ＬＰＢ 77/00 ＬＱＳ 77/00 ＬＱＳ 101/00 ＬＳＺ 101/00 ＬＳＺ // Ｂ３２Ｂ 27/28 １０２ Ｂ３２Ｂ 27/28 １０２
Claims (1)
- 【請求項１】 （Ａ）ポリスチレン樹脂、（Ｂ）エチレ
ン単位２０〜５０モル％、酢酸ビニル単位の鹸化度９６
％以上のエチレン−酢酸ビニル共重合体鹸化物および
（Ｃ）周期律表Ｉ族、II族およびIII族から選ばれる少
なくとも１種の金属の脂肪酸塩からなり、かつ上記樹脂
（Ａ）と上記樹脂（Ｂ）との配合割合が６０：４０〜９
９．９：０．１（重量比）であり、上記成分（Ｃ）を上
記樹脂（Ａ）と（Ｂ）の重量の和１００部に対し０．０
０００１〜１０部含有する樹脂組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP6293066A JP2588688B2 (ja) | 1994-11-28 | 1994-11-28 | 樹脂組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP6293066A JP2588688B2 (ja) | 1994-11-28 | 1994-11-28 | 樹脂組成物 |
Related Parent Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP5291824A Division JP2555266B2 (ja) | 1993-10-01 | 1993-11-22 | 樹脂組成物 |
Related Child Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP8009205A Division JP2667969B2 (ja) | 1996-01-23 | 1996-01-23 | 樹脂組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH07216161A JPH07216161A (ja) | 1995-08-15 |
| JP2588688B2 true JP2588688B2 (ja) | 1997-03-05 |
Family
ID=17790023
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP6293066A Expired - Fee Related JP2588688B2 (ja) | 1994-11-28 | 1994-11-28 | 樹脂組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2588688B2 (ja) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CA2356209C (en) * | 2000-09-01 | 2009-11-17 | Kuraray Co., Ltd. | Ethylene-vinyl alcohol copolymer composition and multilayered container using the same |
Family Cites Families (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5418693B2 (ja) * | 1974-01-08 | 1979-07-10 | ||
| JPS5191988A (ja) * | 1975-02-10 | 1976-08-12 | Netsuanteiseiryokonaorefuinnsakusanbinirukyojugotaikenkabutsunoseizohoho | |
| JPS56118439A (en) * | 1980-02-22 | 1981-09-17 | Asahi Chem Ind Co Ltd | Vinyl alcohol polymer-containing composition |
-
1994
- 1994-11-28 JP JP6293066A patent/JP2588688B2/ja not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH07216161A (ja) | 1995-08-15 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |