JP2023521746A - バイオ系ポリマー及び生分解性ポリマーの改質のための有機パーオキシド配合物 - Google Patents

Abstract

改質されたバイオ系ポリマー、特にＰＬＡのようなバイオ系ポリエステル及び／又はＰＢＡＴのような生分解性ポリマーを生成するための配合物は、少なくとも１つの有機パーオキシド及び少なくとも１つのバイオ系反応性添加剤を含む。少なくとも１つの有機パーオキシド及び／又は少なくとも１つのバイオ系反応性添加剤は、バイオ系ポリマー及び／又は生分解性ポリマーと反応して、改質バイオ系及び／又は改質生分解性ポリマーを生成することができる。改質バイオ系及び／又は改質生分解性ポリマーは、非改質バイオ系及び／又は生分解性ポリマーと比較して改善された特性を有する。改善された特性は、加工性、特に改善された溶融強度に関連し得、これは、発泡ポリマー、インフレーションフィルム、キャストフィルム、テンタードフィルムなどの薄いフィルムを生成する間のより容易な加工をもたらす。改善された特性は、改善された剛性、靭性又は引張り強度などの物理的特性に関連し得る。

Description

本開示は、バイオ系ポリマー、特にバイオ系ポリエステルを生成するための有機パーオキシド配合物に関する。バイオ系ポリマーは、改善された加工性及び改善された溶融強度を含む、未改質バイオ系ポリマーと比較して改善された特性を有し、これは、インフレーションフィルム、キャストフィルム、テンタードフィルムなどの薄いフィルム及び発泡製品を生成する間のより容易な加工をもたらす。改善された特性は、改善された溶融強度、剛性、靭性又は引張り強度を含む物理的特性にも関連し得る。

バイオプラスチック（バイオポリマーとも呼ばれる）は、バイオ系ポリエステルを含む一般的な部類のプラスチックである。バイオポリエステルには、ポリ乳酸（ＰＬＡ）、ポリグリコール酸（ＰＧＡ）、ポリ－￡－カプロラクトン（ＰＣＬ）、ポリヒドロキシブチレート（ＰＨＢ）及びポリ（３－ヒドロキシバレレート）が含まれる。

ＰＬＡは、堆肥化可能であり、融点が１６０℃であることから、既存のポリマー加工装置を使用して、例えばポリスチレン又はポリ（メチルメタクリレート）などの石油系ポリマーを代替できる可能性がある。しかしながら、ポリ乳酸のレオロジーは、加工温度及び剪断速度が高くなると大きく異なる。ＰＬＡフィルムの作製は、その低い溶融強度のためにより困難であり得る。

本発明の一態様は、ＰＬＡの溶融強度及び／又はその伸長強度及び粘度を特に高温で増加させることである。本発明の別の態様は、改善されたＰＬＡポリマーのバイオ系性質を保持することである。

国際公開第９７／４７６７０号パンフレットは、有機パーオキシドを使用してＰＬＡにイタコン酸をグラフト化する方法を開示している。

国際公開第０８０８１６３９Ａ１号パンフレットは、ポリ乳酸のステレオコンプレックス形成のための促進剤を開示しており、この促進剤は、脂肪族環状エポキシ及びエポキシ化大豆油（ＥＳＯ）からなる群から選択される少なくとも１つのエポキシ化合物、無水コハク酸、無水マレイン酸、無水フタル酸及び無水トリメリット酸からなる群から選択される少なくとも１つの酸無水物並びにパーオキシケタール、ハイドロパーオキシド、パーオキシカーボネート及びパーオキシエステルからなる群から選択される少なくとも１つの有機パーオキシドを含む。

米国特許第５，３５９，０２６号明細書は、エポキシ化大豆油を含む多様なエポキシ化動物性及び植物性油脂の使用を開示している。

米国特許第５，５１８，７３０号明細書は、バイオポリマーの分解に伴って制御放出するための、多様な医薬品、ビタミンなどをカプセル化することができる生分解性ポリマーの使用を開示している。「生物学的に有効な活性物質」又は医薬品は、これらのポリマーによってカプセル化されるが、ポリマーによって他の点が変化することはない。

改質バイオ系ポリマー若しくは改質生分解性ポリマー又はそれらの混合物を生成するための有機パーオキシド配合物が提供される。この配合物は、少なくとも１つの有機パーオキシドと、少なくとも１つの反応性バイオ系添加物とを含む。反応性バイオ系添加剤の量及び少なくとも１つの有機パーオキシドの量は、配合物がバイオ系ポリマーと化学的に反応して、改質バイオ系ポリマーを生成するか、生分解性ポリマーと化学的に反応して、改質生分解性ポリマーを生成するか、又は改質バイオ系ポリマーと改質生分解性ポリマーとの混合物を生成することができるように選択される。

本出願人らは、ＰＬＡなどのバイオ系ポリマーのレオロジー（溶融強度を含む）及び／又は最終特性を改善するために、選別された有機パーオキシドをバイオ系反応性添加剤と組み合わせて使用できることを発見した。ＰＬＡ又は他のバイオ系ポリマー若しくは他の生分解性ポリマー（ポリブチレート若しくはＰＢＡＴとしても知られるポリ（ブチレンアジペート－コ－テレフタレート）など）と組み合わせたこれらの有機パーオキシド配合物は、ポリ乳酸又は他のバイオ系及び／若しくは生分解性ポリマーにおける望ましい改善をもたらすために、（例えば、押出機において）又は他のタイプの適切なポリマー溶融ブレンド若しくはポリマー加工装置において溶融ブレンドされ得る。他の改善には、未改質ポリマーよりも高い溶融強度、改善された引張り強度、より高い衝撃強度、望ましい最終用途に応じたより大きい又は小さい破断伸び、より良好な透明性、より高い熱変形温度、最終用途に応じたポリマー表面自由エネルギーの高低、望ましい最終用途に応じた極性の高低、望ましい最終用途に応じた弾性の高低、望ましい最終用途に応じたより高い（又はより低い）ガラス転移温度、長鎖分岐並びに他のポリマーとのより良好な相溶性が含まれる。

もたらされ得る他の改善には、ポリマー改質プロセス中のプロセスの改善が含まれる。特定のバイオ系反応性添加剤は、バイオ系及び／又は生分解性ポリマーとのパーオキシド反応を一時的に遅延させるスコーチ遅延剤として作用することができ、それにより余分な時間がもたらされ、高温での混合に数秒以上かかることがあり、これは、望ましいバイオ系及び生分解性ポリマー改質の直前に（例えば、押出機において）全ての反応性添加剤をより均一に溶融混合することをもたらす。ポリマー改質前に全ての反応性添加剤をバイオ系及び／又は生分解性ポリマー溶融物により均一又は完全にブレンドすると、より均一に改質されたバイオ系及び／又は改質された生分解性ポリマーが得られ、その結果、最終改質ポリマーは、より均一な物理的特性を有する。

本発明の選別されたバイオ系反応性添加剤は、バイオ系ポリマーに反応官能性を付与するために、バイオ系ポリマーにグラフト化されることが更に企図される。

ＰＬＡは、ポリオレフィン（ポリプロピレン及びポリエチレン）、ポリスチレン、アクリロニトリルブタジエンスチレン（ＡＢＳ）及び耐衝撃性ポリスチレン（ＨＩＰＳ）などのスチレン系ポリマー、より高い分子量のポリプロピレンオキシドポリマー及びポリカーボネートに非相溶性である傾向がある。非相溶性ポリマーの溶融ブレンドは、通常、より乏しい物理的特性、例えばより低い引張り強度を有する。本発明に従ってＰＬＡを改質することは、様々な石油系ポリマーとのＰＬＡの相溶性を改善することもできる。

バイオ系ポリマーの特性の改善により、これらのバイオ系及び／又は生分解性材料から、単独で又は他のポリマーとのブレンドでインフレーションフィルム作製、押出成形、熱成形、ポリマー発泡の作製、ブロー成形、回転成形、圧縮成形及び／又は射出成形を介して幅広い様々な商業製品を製造することが可能になり得る。

（実施例４）。Ｌｕｐｅｒｏｘ（登録商標）ＤＴＡ及びＴＡＩＣ助剤のブレンドを使用した場合、ＰＬＡの改質における望ましい遅延をもたらすビタミンＫ１及びビタミンＫ２を使用することの利点を示すレオグラフ。 （実施例４）。Ｌｕｐｅｒｏｘ（登録商標）ＤＴＡ及びＴＡＩＣ助剤のブレンドを使用した場合、ＰＬＡの改質における望ましい遅延をもたらすビタミンＫ３を使用することの利点を示すレオグラフ。 （実施例５）。Ｌｕｐｅｒｏｘ（登録商標）ＴＢＥＣ有機パーオキシドを使用した場合、オメガ３及びリモネンを使用してＰＬＡの改質における望ましい遅延をもたらすことができることを示すレオグラフ。 （実施例６）。桐油が有機パーオキシドＬｕｐｅｒｏｘ（登録商標）ＴＢＥＣとブレンドされた場合、ＰＬＡの弾性率を増加させることを示すレオグラフ。 （実施例６）。Ｌ－シスチン、酢酸酪酸セルロース（ＣＡＢ）及び桐油が有機パーオキシドＬｕｐｅｒｏｘ（登録商標）ＴＢＥＣとブレンドされた場合、ＰＬＡの弾性率を増加させることを示すレオグラフ。 （実施例７）。Ｌ－シスチンアミノ酸が有機パーオキシドＬｕｐｅｒｏｘ（登録商標）１０１とブレンドされた場合、ＰＬＡの弾性率を増加させることを示すレオグラフ。 （実施例７）。Ｌ－システインアミノ酸が有機パーオキシドＬｕｐｅｒｏｘ（登録商標）１０１とブレンドされた場合、ＰＬＡの弾性率を増加させることを示すレオグラフ。 （実施例７）。桐油が有機パーオキシドＬｕｐｅｒｏｘ（登録商標）１０１とブレンドされた場合、ＰＬＡの弾性率を増加させることを示すレオグラフ。 （実施例８）。ミルセンが有機パーオキシドＬｕｐｅｒｏｘ（登録商標）１０１とブレンドされた場合、ＰＬＡの弾性率も増加させながら、ＰＬＡの改質反応における望ましい遅延をもたらすことを示すレオグラフ。 （実施例９）。ミルセンがＳＲ３５０（ＴＭＰＴＡ）及び有機パーオキシドＬｕｐｅｒｏｘ（登録商標）１０１とブレンドされた場合、１．０重量％のＬｕｐｅｒｏｘ（登録商標）１０１パーオキシドの単独での使用と比較して且つＰＬＡの改質反応における望ましい遅延をもたらしながら、ＰＬＡの弾性率における望ましい増加をもたらすことを示すレオグラフ。 （実施例１０）。ミルセンがＴＡＩＣ（トリアリルイソシアヌレート）、Ｌｕｐｅｒｏｘ（登録商標）１０１及びビタミンＫ３とブレンドされた場合、Ｌｕｐｅｒｏｘ（登録商標）１０１パーオキシド及びＴＡＩＣ助剤の使用と比較して且つＰＬＡの改質反応における望ましい遅延をもたらしながら、ＰＬＡの弾性率における望ましい増加をもたらすことを示すレオグラフ。 （実施例１１）。桐油が、ビタミンＫ３の有無にかかわらずブレンドされるとき、Ｌｕｐｅｒｏｘ（登録商標）１０１とブレンドされた場合、ＰＬＡの弾性率における望ましい増加をもたらすことができることを示すレオグラフ。ビタミンＫ３の添加は、桐油とパーオキシドを単独で使用した場合と比較して、ＰＬＡの改質における望ましい遅延をもたらした。 （実施例１２）。オレウロペイン、オメガ３及びビタミンＫ３がＬｕｐｅｒｏｘ（登録商標）ＤＴＡパーオキシド及びＴＡＩＣ（トリアリルイソシアヌレート）助剤とブレンドされた場合、ＰＬＡの弾性率の増加における望ましい遅延をもたらしたことを示すレオグラフ。 （実施例１３）。ＣＢＤアイソレート（ｉｓｏｌａｔｅ）がＬｕｐｅｒｏｘ（登録商標）ＤＴＡパーオキシド及びＴＡＩＣ（トリアリルイソシアヌレート）助剤とブレンドされた場合、ＰＬＡの弾性率の増加における望ましい遅延をもたらしその増加を制御することを示すレオグラフ。 （実施例１４）。反応性トリアクリレートタイプの助剤ＳＲ３５１Ｈ（ＴＭＰＴＡ）を使用した場合、ＰＬＡの改質における望ましい遅延をもたらしたパーオキシド組成物を形成するために、粉末状ビタミンＫ３とブレンドされた、自由流動性粉末を形成するシリカにおいて増量されたＬｕｐｅｒｏｘ（登録商標）１０１のレオグラフ。 （実施例１５）。桐油を使用して、Ｌｕｐｅｒｏｘ（登録商標）１０１を使用したＰＬＡ：ＰＢＡＴバイオ系ポリマー及び生分解性ポリマーブレンドの弾性率における望ましい増加をもたらしたことを示すレオグラフ。

特に明記しない限り、本明細書の全てのパーセントは、重量パーセントである。

本明細書で使用される場合、「ポリマー」は、ゲル透過クロマトグラフィーよって測定される、２０，０００ｇ／モル超、好ましくは５０，０００ｇ／モル超の重量平均分子量を有する有機ホモポリマー及びコポリマーを含むことを意味する。

「バイオ系ポリマー」又は「バイオプラスチック」は、本明細書では交換可能に使用され、モノマーの少なくとも１つが、生物供給源からのものであるか、又は生物供給源、特に植物供給源から得ることができるポリマーを含むことを意味する。代わりに又は加えて、バイオ系ポリマーは、少なくとも１０重量％、又は少なくとも２０重量％、又は少なくとも３０重量％、又は少なくとも４０重量％、又は少なくとも５０重量％、又は少なくとも６０重量％、又は少なくとも７０重量％、又は少なくとも８０重量％、好ましくは少なくとも８５重量％、より好ましくは少なくとも９０％、更により好ましくは１００％のモノマーが生物供給源からのものであり、且つ／又は生物供給源、特に植物供給源から得ることができるポリマーを含むとみなされ得る。残りのモノマーは、非生物供給源からのものであり得、例えば、それらは、石油又は化石燃料から生成されたモノマーなどの合成的に生成されたモノマーであり得る。

生分解性ポリマーは、細菌分解プロセスによって分解されて、ガス、水、バイオマス及び／又は無機塩などの少なくとも１つ以上の天然副生成物をもたらす。生分解性ポリマー／生分解性コポリエステルは、天然に見出され得るか、又は化石燃料由来のポリマー及び／又はモノマーから合成的に生成され、別段の記載がない限り、本発明の範囲内である。これらの化石燃料ポリマーは、産業用堆肥化プラントにおいて適切な条件下で、微生物とそれに対応する酵素によって生分解され得る。非限定的な例は、ポリブチレートとしても知られるポリ（ブチレンアジペート－コ－テレフタレート）（ＰＢＡＴ）である。ＰＢＡＴは、その全てが化石燃料に由来するモノマー１，４－ブタンジオール、アジピン酸及びテレフタル酸に基づく生分解性の脂肪族－芳香族コポリエステルである。ＰＢＡＴポリマーは、ＰＬＡなどの再生可能なバイオ系ポリマーと溶融ブレンドされ得る。

バイオ系ポリマー又はバイオプラスチックは、典型的には、植物脂肪及び油、コーンスターチ、わら、木材チップ、おがくず及びリサイクルされた食品廃棄物などの再生可能なバイオマス供給源から生産される。バイオ系ポリマーは、農業で生産された植物及びその副生成物及びまた使用済み又はリサイクルされたプラスチックから作られることができる。バイオ系プラスチックには更に、これらに限定されないが、遺伝子組み換え微生物を含む酵素及び／又は微生物プロセスに由来する材料が含まれる。

ポリラクチド又はポリ（乳酸）（ＰＬＡ）は、モノマー乳酸及び／又はそのラクチドから生成される脂肪族バイオポリエステルである。乳酸は、その代謝の副生成物又は中間産物として植物に見られる。乳酸は、穀類及びサトウキビなど、いくつかのデンプン又は糖を含む農産物から工業的に生産できる。

ラセミ体ポリ－（Ｌ－乳酸）（ＰＬＬＡ）、通常のポリ－（Ｌ－乳酸）（ＰＬＬＡ）、ポリ－Ｄ－乳酸（ＰＤＬＡ）及びポリ－ＤＬ－乳酸（ＰＤＬＬＡ）を含むいくつかの異なるタイプがある。それらは、再生不可能な石油由来の従来のプラスチックとは対照的に、再生可能な資源（乳酸：Ｃ₃Ｈ₆Ｏ₃）から生成される。

本明細書で使用される場合、「改質バイオ系ポリマー」は、バイオ系ポリマーと本発明の少なくとも１つの有機パーオキシド配合物との間の化学反応の生成物であるバイオ系ポリマーを意味する。

本明細書で使用される場合、「改質生分解性ポリマー」は、生分解性ポリマーと本発明の少なくとも１つの有機パーオキシド配合物との間の化学反応の生成物である生分解性ポリマーを意味する。

本明細書で使用される場合、「バイオ系反応性添加剤」は、改質バイオ系ポリマー又は改質生分解性ポリマーを生成するための配合物を含む、有機パーオキシド及び／又はバイオ系ポリマー及び／又は生分解性ポリマーと反応することができるバイオ系添加剤を意味する。バイオ系反応性添加剤は、反応性添加剤を生成するために使用される反応物質の少なくとも１つ又は反応性添加剤自体が、少なくとも１つの生物供給源、特に植物供給源に由来するか又は由来し得るような添加剤を含むと理解される。本発明で開示される「バイオ系反応性添加剤」は、有機化合物であり、これは、天然資源から入手可能であるが、石油系／化石燃料化学物質から合成され得るものであり得ることが理解される。従って、非バイオ系化学物質から合成されるが、そうでなければ生物供給源又はプロセスから供給、抽出又は誘導され得る全ての「バイオ系反応性添加剤」も「バイオ系添加剤」とみなされ、あまり好しくないが、本発明の一部である。

本発明は更に、少なくとも１つの有機パーオキシドと、少なくとも１つの反応性バイオ系添加物とを含むか、それらからなるか又は本質的にそれらからなる、改質バイオ系ポリマー若しくは改質生分解性ポリマー又はそれらの混合物を生成するための有機パーオキシド配合物の使用に関する。反応性バイオ系添加剤の量及び少なくとも１つの有機パーオキシドの量は、配合物がバイオ系ポリマーと化学的に反応して改質バイオ系ポリマーを生成できるか、又は生分解性ポリマーと化学的に反応して改質生分解性ポリマーを生成できるように選択される。改質バイオ系ポリマー又は改質生分解性ポリマーを生成するための配合物は、２０～３０℃の周囲温度で液体又は固体であり得る。使用される装置のタイプに応じて、周囲条件で自由流動性の固体（粉末、顆粒又は圧縮ペレット）である配合物が好ましい場合がある。

有機パーオキシド：
本発明の実施において使用するのに適した有機パーオキシドは、ＰＬＡ又は他のバイオ系ポリマーのレオロジーを改善するために、そのバイオ系性質を維持しながら、室温で安定な有機パーオキシド又は官能化有機パーオキシドから選択され得る。本明細書において本発明の実施に適した有機パーオキシドは、例えば、押出機内で熱源に曝されたときに分解して反応性フリーラジカルを形成できることが必要である。有機パーオキシドから形成される有機反応性フリーラジカルは、バイオ系ポリマー及び／又は生分解性ポリマー及びバイオ系添加剤のいずれか又は両方と反応して、改質バイオ系ポリマー及び／又は生分解性ポリマーを生成することができる必要がある。

改質バイオ系ポリマー及び／又は生分解性ポリマーを生成するための配合物の特定の実施形態における使用に適した有機パーオキシドは、フリーラジカル反応が可能な炭素－炭素二重結合、カルボン酸、メトキシ又はヒドロキシ官能性を有するこうした室温で安定なパーオキシドから選択され得る。本開示の文脈における室温で安定なとは、２０℃で少なくとも３ヶ月後に、著しい度合いまで分解していない、即ちその初期アッセイの９８重量％超を保持している有機パーオキシドを意味する。本開示の文脈における室温で安定な有機パーオキシドは、９８℃において少なくとも１時間の半減期を有すると定義され得る。

適切な有機パーオキシドの非限定的な例は、ジアシルパーオキシド、パーオキシエステル、モノパーオキシカーボネート、パーオキシケタール、ヘミパーオキシケタール、周囲温度（２０℃～２５℃）で固体であるパーオキシド、固体パーオキシジカーボネート、ジアルキルパーオキシド類、Ｔ－ブチルパーオキシ類及びＴ－アミルパーオキシ類である。加えて、ＮｏｕｒｙｏｎのＴｒｉｇｏｎｏｘ（登録商標）３０１及びＴｒｉｇｏｎｏｘ（登録商標）３１１パーオキシドなどの環状パーオキシドの使用が適切である。適切なパーオキシドは、Ｊｏｓｅ Ｓａｎｃｈｅｚ及びＴｅｒｒｙ Ｎ．Ｍｙｅｒｓによる「Ｏｒｇａｎｉｃ Ｐｅｒｏｘｉｄｅｓ」、Ｋｉｒｋ Ｏｔｈｍｅｒ Ｅｎｃｙｃｌｏｐｅｄｉａ ｏｆ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ，Ｆｏｕｒｔｈ Ｅｄ．，Ｖｏｌｕｍｅ１８，（１９９６）に見出すことができ、その開示は、全ての目的のために参照によりその全体が本明細書に組み込まれる。カルボン酸、ヒドロキシル及び／又はフリーラジカル反応性不飽和基を有する、室温で熱的に安定な官能化パーオキシドも適切である。有機パーオキシドには、石油スピリット、鉱油又は白色鉱油などの希釈剤が少量含まれている場合がある。また、有機パーオキシドは、不活性充填剤（例えば、バージェスクレー、炭酸カルシウム、ケイ酸カルシウム、シリカ及び酢酸酪酸セルロース）において増量され得るか、又はＰＬＡ、ポリヒドロキシブチレート（ＰＨＢ）、エチレン－ビニルアセテートコポリマー（ＥＶＡ）、エチレンプロピレンジエンゴム（ＥＰＤＭ）、エチレンプロピレンゴム（ＥＰＭ）、ポリエチレン（ＰＥ）、ポリプロピレン（ＰＰ）、ポリアミド、ポリ（メチルメタクリレート）（ＰＭＭＡ）、マイクロクリスタリンワックス若しくはポリカプロラクトンにおいて、パーオキシドマスターバッチとして粉末若しくはペレットの形態で使用され得る。パーオキシド濃度は、商業用途に応じて、パーオキシド及び増量剤の総重量の１重量％～８０重量％、好ましくは１重量％～６０重量％、より好ましくは１重量％～４０重量％で変動し得る。代わりに、パーオキシド濃度は、１０重量％～８０重量％、又は２０重量％～８０重量％、又は３０重量％～８０重量％で変動し得る。

適切なジアルキル有機パーオキシドの非限定的な例は、ジ－ｔ－ブチルパーオキシド、ｔ－ブチルクミルパーオキシド、ｔ－ブチルｔ－アミルパーオキシド、ジクミルパーオキシド、２，５－ジ（クミルパーオキシ）－２，５－ジメチルヘキサン、２，５－ジ（クミルパーオキシ）－２，５－ジメチルヘキシン－３、４－メチル－４－（ｔ－ブチルパーオキシ）－２－ペンタノール、４－メチル－４－（ｔ－アミルパーオキシ）－２－ペンタノール、４－メチル－４－（クミルパーオキシ）－２－ペンタノール、４－メチル－４－（ｔ－ブチルパーオキシ）－２－ペンタノン、４－メチル－４－（ｔ－アミルパーオキシ）－２－ペンタノン、４－メチル－４－（クミルパーオキシ）－２－ペンタノン、２，５－ジメチル－２，５－ジ（ｔ－ブチルパーオキシ）ヘキサン、２，５－ジメチル－２，５－ジ（ｔ－アミルパーオキシ）ヘキサン、２，５－ジメチル－２，５－ジ（ｔ－ブチルパーオキシ）ヘキシン－３、２，５－ジメチル－２，５－ジ（ｔ－アミルパーオキシ）ヘキシン－３、２，５－ジメチル－２－ｔ－ブチルパーオキシ－５－ヒドロパーオキシヘキサン、２，５－ジメチル－２－クミルパーオキシ－５－ヒドロパーオキシヘキサン、２，５－ジメチル－２－ｔ－アミルパーオキシ－５－ヒドロパーオキシヘキサン、ｍ／ｐ－アルファ，アルファ－ジ（ｔ－ブチルパーオキシ）－ジイソプロピルベンゼン、１，３，５－トリス（ｔ－ブチルパーオキシソプロピル）ベンゼン、１，３，５－トリス（ｔ－アミルパーオキシソプロピル）ベンゼン、１，３，５－トリス（クミルパーオキシソプロピル）ベンゼン、ジ［１，３－ジメチル－３－（ｔ－ブチルパーオキシ）ブチル］カーボネート、ジ［１，３－ジメチル－３－（ｔ－アミルパーオキシ）ブチル］カーボネート、ジ［１，３－ジメチル－３－（クミルパーオキシ）ブチル］カーボネート、ジ－ｔ－アミルパーオキシド、ｔ－アミルクミルパーオキシド、ｔ－ブチルパーオキシ－イソプロペニルクミルパーオキシド、ｔ－アミルパーオキシ－イソプロペニルクミルパーオキシド、２，４，６－トリ（ブチルパーオキシ）－ｓ－トリアジン、１，３，５－トリ［１－（ｔ－ブチルパーオキシ）－１－メチルエチル］ベンゼン、１，３，５－トリ－［（ｔ－ブチルパーオキシ）－イソプロピルベンゼン、１，３－ジメチル－３－（ｔ－ブチルパーオキシ）ブタノール、１，３－ジメチル－３－（ｔ－アミルパーオキシ）ブタノール及びそれらの混合物である。単独で又は本開示によって企図される他のフリーラジカル開始剤と組み合わせて使用され得る他のジアルキルタイプのパーオキシドは、式：

（式中、Ｒ₄及びＲ₅は、独立してメタ位又はパラ位にあり得、同じであるか又は異なり、水素又は１～６の炭素原子の直鎖又は分枝鎖アルキルから選択される）によって表される群から選択されるものである。ジクミルパーオキシド及びイソプロピルクミルクミルパーオキシドが、例示である。

官能化されたジアルキルタイプのパーオキシドには、これらに限定されないが、以下が含まれることができる：３－クミルパーオキシ－１，３－ジメチルブチルメタクリレート、３－ｔ－ブチルパーオキシ－１，３－ジメチルブチルメタクリレート、３－ｔ－アミルパーオキシ－１，３－ジメチルブチルメタクリレート、トリ（１，３－ジメチル－３－ｔ－ブチルパーオキシブチルオキシ）ビニルシラン、１，３－ジメチル－３－（ｔ－ブチルパーオキシ）ブチルＮ－［１－｛３－（１－メチルエテニル）－フェニル｝１－メチルエチル］カルバメート、１，３－ジメチル－３－（ｔ－アミルパーオキシ）ブチルＮ－［１－｛３（１－メチルエテニル）－フェニル｝－１－メチルエチル］カルバメート、１，３－ジメチル－３－（クミルパーオキシ））ブチルＮ－［１－｛３－（１－メチルエテニル）－フェニル｝－１－メチルエチル］カルバメート。

化学反応性及び／又は熱反応性が変動する２つの異なるタイプのパーオキシド基を含む二官能性ジアルキルタイプのパーオキシド：２，５－ジメチル－（２－ヒドロパーオキシ５－ｔ－ブチルパーオキシ）ヘキサン、ｔ－ブチルｔ－アミルパーオキシド及び２，５－ジメチル－（２－ヒドロパーオキシ５－ｔ－アミルパーオキシ）ヘキサン。

ジパーオキシケタールタイプのパーオキシドの群では、適切な化合物には、以下が含まれることができる：１，１－ジ（ｔ－ブチルパーオキシ）－３，３，５－トリメチルシクロヘキサン、１，１－ジ（ｔ－アミルパーオキシ）－３，３，５－トリメチルシクロヘキサン、１，１－ジ（ｔ－ブチルパーオキシ）シクロヘキサン、１，１－ジ（ｔ－アミルパーオキシ）シクロヘキサン、ｎ－ブチル４，４－ジ（ｔ－アミルパーオキシ）バレレート、エチル３，３－ジ（ｔ－ブチルパーオキシ）ブチレート、２，２－ジ（ｔ－アミルパーオキシ）プロパン、３，６，６，９，９－ペンタメチル－３－エトキシカルボニルメチル－１，２，４，５－テトラオキサシクロノナン、ｎ－ブチル－４，４－ビス（ｔ－ブチルパーオキシ）バレレート、エチル－３，３－ジ（ｔ－アミルパーオキシ）ブチレート及びそれらの混合物。

例示的な環状ケトンパーオキシドは、一般式（Ｉ）、（ＩＩ）及び／又は（ＩＩＩ）を有する化合物である。

式中、Ｒ₁～Ｒ₁₀は、水素、Ｃ１～Ｃ２０アルキル、Ｃ３～Ｃ２０シクロアルキル、Ｃ６～Ｃ２０アリール、Ｃ７～Ｃ２０アラルキル及びＣ７～Ｃ２０アルカリルからなる群から独立して選択され、これらの基は、直鎖又は分枝アルキルの特性を含むことができ、Ｒ１～Ｒ１０のそれぞれは、ヒドロキシ、Ｃ１～Ｃ２０アルコキシ、直鎖又は分枝Ｃ１～Ｃ２０アルキル、Ｃ６～Ｃ２０アリールオキシ、ハロゲン、エステル、カルボキシ、窒化物及びアミドから選択される１つ以上の基で置換され得る。

適切な環状ケトンパーオキシドのいくつかの非限定的な例には、これらに限定されないが、３，６，９トリエチル－３，６，９－トリメチル－１，４，７－トリパーオキシノナン（又はメチルエチルケトンパーオキシド環状三量体）、メチルエチルケトンパーオキシド環状二量体及び３，３，６，６，９，９－ヘキサメチル－１，２，４，５－テトラオキサシクロノナンが含まれる。

パーオキシエステルの非限定的な例示的例には、以下が含まれる：２，５－ジメチル－２，５－ジ（ベンゾイルパーオキシ）ヘキサン、ｔ－ブチルパーベンゾエート、ｔ－ブチルパーオキシアセテート、ｔ－ブチルパーオキシ－２－エチルヘキサノエート、ｔ－アミルパーベンゾエート、ｔ－アミルパーオキシアセテート、ｔ－ブチルパーオキシイソブチレート、３－ヒドロキシ－１，１－ジメチルｔ－ブチルパーオキシ－２－エチルヘキサノエート、ＯＯ－ｔ－アミル－Ｏ－水素－モノパーオキシスクシネート、ＯＯ－ｔ－ブチル－Ｏ－水素－モノパーオキシスクシネート、ジ－ｔ－ブチルジパーオキシフタレート、ｔ－ブチルパーオキシ（３，３，５－トリメチルヘキサノエート）、１，４－ビス（ｔ－ブチルパーオキシカルボ）シクロヘキサン、ｔ－ブチルパーオキシ－３，５，５－トリメチルヘキサノエート、ｔ－ブチル－パーオキシ－（シス－３－カルボキシ）プロピオネート、アリル３－メチル－３－ｔ－ブチルパーオキシブチレート。例示的なモノパーオキシカーボネートには、以下が含まれる：ＯＯ－ｔ－ブチル－Ｏ－イソプロピルモノパーオキシカーボネート、ＯＯ－ｔ－アミル－Ｏ－イソプロピルモノパーオキシカーボネート、ＯＯ－ｔ－ブチル－Ｏ－（２－エチルヘキシル）モノパーオキシカーボネート、ＯＯ－ｔ－アミル－Ｏ－（２－エチルヘキシル）モノパーオキシカーボネート、１，１，１－トリス［２－（ｔ－ブチルパーオキシ－カルボニルオキシ）エトキシメチル］プロパン、１，１，１－トリス［２－（ｔ－アミルパーオキシカルボニルオキシ）エトキシメチル］プロパン、１，１，１－トリス［２－（クミルパーオキシ－カルボニルオキシ）エトキシメチル］プロパン。例えば、Ｌｕｐｅｒｏｘ（登録商標）ＪＷＥＢ（商標）は、四官能性ポリエーテルテトラキス（ｔ－ブチルパーオキシモノパーオキシカーボネート）であり、Ｌｕｐｅｒｏｘ（登録商標）Ｖ１０の化学名は、１－メトキシ－１－ｔ－アミルパーオキシヘキサンであり、（両方ともＡｒｋｅｍａより）この用途に適している。

本開示の少なくとも１つの実施形態に従って使用され得る他のパーオキシドには、官能化パーオキシエステルタイプのパーオキシドが含まれる：ＯＯ－ｔ－ブチル－Ｏ－水素－モノパーオキシ－スクシネート、ＯＯ－ｔ－アミル－Ｏ－水素－モノパーオキシスクシネート、ＯＯ－ｔ－アミルパーオキシマレイン酸及びＯＯ－ｔ－ブチルパーオキシマレイン酸。

以下の構造で表される化合物を含む、少なくとも３つのパーオキシド基を含む有機パーオキシド分岐オリゴマーも本発明の実施に適している。

上記の構造において、Ｗ、Ｘ、Ｙ及びＺの合計は、６又は７である。このタイプの独自に分岐した有機パーオキシドの１つの例は、Ｌｕｐｅｒｏｘ（登録商標）ＪＷＥＢ５０（Ａｒｋｅｍａ）として知られる四官能性ポリエーテルテトラキス（ｔ－ブチルパーオキシモノパーオキシカーボネート）である。

有機パーオキシドの例示的なヘミパーオキシケタール類には以下が含まれる：１－メトキシ－１－ｔ－アミルパーオキシシクロヘキサン（Ｌｕｐｅｒｏｘ（登録商標）Ｖ１０）、１－メトキシ－１－ｔ－ブチルパーオキシシクロヘキサン、１－メトキシ－１－ｔ－アミルパーオキシ－３，３，５トリメチルシクロヘキサン、１－メトキシ－１－ｔ－ブチルパーオキシ－３，３，５トリメチルシクロヘキサン。

例示的なジアシルパーオキシドには、これらに限定されないが、以下が含まれる：ジ（４－メチルベンゾイル）パーオキシド、ジ（３－メチルベンゾイル）パーオキシド、ジ（２－メチルベンゾイル）パーオキシド、ジデカノイルパーオキシド、ジラウロイルパーオキシド、２，４－ジブロモ－ベンゾイルパーオキシド、コハク酸パーオキシド、ジベンゾイルパーオキシド、ジ（２，４－ジクロロ－ベンゾイル）パーオキシド。ＰＣＴ出願公開国際公開第９７０３９６１Ａ１号パンフレットに記載されているタイプのイミドパーオキシドも使用に適していると考えられ、全ての目的のために参照により本明細書に組み込まれる。

官能化有機パーオキシドは、改質バイオ系ポリマーを生成するための配合物での使用に適している。官能化パーオキシドの非限定的な例は、ｔ－ブチルパーオキシマレイン酸及びｔ－ブチルパーオキシ－イソプロペニルクミルパーオキシドである。両方とも不飽和を含み、前者は、カルボン酸官能性を有する。

例示的な固体である室温で安定なパーオキシジカーボネートには、これらに限定されないが、以下が含まれる：ジ（２－フェノキシエチル）パーオキシジカーボネート、ジ（４－ｔ－ブチル－シクロヘキシル）パーオキシジカーボネート、ジミリスチルパーオキシジカーボネート、ジベンジルパーオキシジカーボネート及びジ（イソボルニル）パーオキシジカーボネート。固体パーオキシジカーボネートの例は、ＮｏｕｒｙｏｎによるＰｅｒｋａｄｏｘ（登録商標）１６であり、その化学名は、ジ（４－ｔｅｒｔ－ブチルシクロヘキシル）パーオキシジカーボネートである。

好ましい有機パーオキシドの非限定的な例には、ジラウリルパーオキシド、２，５－ジメチル－２，５－ジ（ｔ－ブチルパーオキシ）ヘキサン、２，５－ジメチル－２－ｔ－ブチルパーオキシ５－ヒドロパーオキシヘキサン、ジ－ｔ－ブチルパーオキシド、ジ－ｔ－アミルパーオキシド、１，１－ジ（ｔ－ブチルパーオキシ）－３，３，５－トリメチルシクロヘキサン、１，１－ジ（ｔ－ブチルパーオキシ）シクロヘキサン、１，１－ジ（ｔ－アミルパーオキシ）シクロヘキサン、ＯＯ－ｔ－ブチル－Ｏ－イソプロピルモノパーオキシカーボネート、ＯＯ－ｔ－アミル－Ｏ－イソプロピルモノパーオキシカーボネート、ＯＯ－ｔ－ブチル－Ｏ－（２－エチルヘキシル）モノパーオキシカーボネート、ＯＯ－ｔ－アミル－Ｏ－（２－エチルヘキシル）モノパーオキシカーボネート、ｔ－ブチルパーオキシマレイン酸、ｔ－ブチルパーオキシ－イソプロペニルクミルパーオキシド、１－メトキシ－１－ｔ－アミルパーオキシシクロヘキサン、ポリエーテルテトラキス（ｔ－ブチルパーオキシモノパーオキシカーボネート）、ｍ／ｐ－ジ（ｔ－ブチルパーオキシ）ジイソプロピル－ベンゼン、ｔ－ブチルクミルパーオキシド、Ｎｏｕｒｙｏｎの３，６，９，トリエチル－３，６，９－トリメチル－１，４，７－トリパーオキシノナン（又はメチルエチルケトンパーオキシド環状三量体）又はＴｒｉｇｏｎｏｘ（登録商標）３０１及びＮｏｕｒｙｏｎの３，３，５，７，７－ペンタメチル－１，２，４－トリオキセパン又はＴｒｉｇｏｎｏｘ（登録商標）３１１並びにそれらのブレンドが含まれる。

反応性バイオ系添加剤：
適切な反応性バイオ系添加剤の非限定的な例には、バイオ系ポリマー及び／又は生分解性ポリマーと直接反応できるもの又は有機パーオキシドと反応してバイオ系ポリマー及び／又は生分解性ポリマーと反応することができる化合物又は残留物を生成するものが含まれる。また、バイオ系ポリマー及び／又は生分解性ポリマーと、且つ改質バイオ系ポリマー及び／又は生分解性ポリマーを生成するための有機パーオキシド配合物を含む有機パーオキシドとの両方と反応することができる添加剤が適している。

適切なバイオ系添加剤には、特定の実施形態において、少なくとも１つの二重結合を含む天然脂肪酸（即ち不飽和天然脂肪酸）、飽和天然脂肪酸又はそれらの組み合わせが含まれる。バイオ系添加剤として有用な植物又は動物由来の又はバイオ系不飽和油の非限定的な例には、ミルセン、桐油、オイチシカ油及びオリーブ葉油（オレウロペイン）が含まれる。少なくとも１つの炭素－炭素二重結合を含む植物又は動物由来の脂肪酸アルキルエステルは、本明細書に開示される本発明の実施形態で使用するのに適している。こうした脂肪酸エステルには、Ｃ８～Ｃ２２脂肪酸のＣ１～Ｃ８アルキルエステルが含まれることができる。一実施形態では、オリーブ油、落花生油、コーン油、綿実油、大豆油、アマニ油及び／又はヤシ油の脂肪酸アルキルエステルなどの植物油の脂肪酸アルキルエステルが使用される。一実施形態では、大豆メチルが使用される。他の実施形態では、脂肪酸アルキルエステルは、バイオディーゼル及びバイオディーゼルの誘導体からなる群から選択され得る。別の実施形態では、脂肪酸アルキルエステルは、ヒマシ油系脂肪酸アルキルエステルである。脂肪酸アルキルエステルに存在するアルキル基は、例えば、メチル、エチル、ｎ－プロピル、イソプロピル、ｎ－ブチル、ｓｅｃ－ブチル、シクロヘキシルなどのＣ１～Ｃ６直鎖、分枝又は環状脂肪族基であり得る。脂肪酸アルキルエステルは、異なるアルキル基を含むエステルの混合物を含むことができる。バイオ系反応性添加剤は、脂肪酸若しくはその誘導体、モノグリセリド、ジグリセリド、トリグリセリド、動物脂肪、動物油、植物脂肪若しくは植物油又はそれらの組み合わせから選択され得る。こうしたバイオ系反応性添加剤の例には、これらに限定されないが、亜麻仁油、大豆油、綿実油、落花生油、ヒマワリ油、菜種油、キャノーラ油、ゴマ油、オリーブ油、コムギ油、ベニバナ油、ピーナッツ油、ゴマ油、ヘンプ油、ニートの食用油、クジラ油、魚油、ヒマシ油若しくはトール油又はそれらの組み合わせが含まれる。以下も適している：藻類油、アボカド油、ヒマシ油、亜麻油、魚油、グレープシード油、ヘンプ油、カンナビジオール（ＣＢＤ）、チモール、ジャトロファ油、ホホバ油、マスタード油、脱水ヒマシ油、パーム油、パームステアリン、菜種油、ベニバナ油、トール油、オリーブ油、獣脂、ラード、鶏脂、アマニ油、リノール酸油、ココナッツ油及びそれらの混合物。前述の天然油のいずれかのエポキシ化バージョンも、改質バイオポリマーを生成するための配合物に利用することができる。これらのうち、好ましいバイオ系添加物には、オリーブ油、オリーブ葉油（オレウロペイン）、麻油、ミルセン、カンナビジオール（ＣＢＤ）、桐油、チモール、リモネン及びオイチカ油が含まれる。より好ましいバイオ系化合物は、麻油、ミルセン、カンナビジオール（ＣＢＤアイソレート）、精神に影響を及ぼすＴＨＣを含まないＣＢＤの精製された固体形態、桐油、オレウロペイン及びリモネンである。更により好ましいのは桐油である。

飽和又は高飽和脂肪酸エステル又は油の非限定的な例は、天然由来又はバイオ系又はバイオ由来の酪酸脂肪酸及びそのエステル、ラウリン酸及びそのエステル、ミリスチン酸及びそのエステル、パルミチン酸及びそのエステル、パーム核油、パーム油及びそのエステル、ステアリン酸及びそのエステルである。これらのうち、ラウリン酸、ミリスチン酸及びパルミチン酸並びにそれらのエステルが好ましい。

他の適切なバイオ系反応性添加剤は、天然脂肪アミン、好ましくは少なくとも１つの二重結合を含む１級アミンである。これらの添加剤の非限定的な例には、好ましくは、オレイルアミン、エライジルアミン、ココアミン及び大豆アミンが含まれる。飽和脂肪アミンを同様に使用することができ、非限定的な例には、ペンタデシルアミン、ステアリルアミン及びラウリルアミンが含まれる。

ＮＯＦ ＣｏｒｐｏｒａｔｉｏｎによってＮＩＳＳＡＮＡＭＩＮＥ（登録商標）の商標名で供給されている様々な市販の脂肪族１級アミンには、ラウリルアミン、ココナツアルキルアミン、ミリスチルアミン、パルミチルアミン及びステアリルアミン並びに硬化獣脂アルキルアミン、オレイルアミン及び大豆アルキルアミンが含まれ、本発明の実施に適した反応性バイオ系添加剤の非限定的な例である。

天然由来又はバイオ系又はバイオ由来のテルペン及びその誘導体も、改質バイオ系ポリマーを生成するための配合物中のバイオ系反応性添加剤として使用するのに適している。モノテルペン、モノテルペノイド、改質モノテルペン、ジテルペン、改質ジテルペン、トリテルペン、改質トリテルペン、トリテルペノイド、セスターテルペン、改質セスターテルペン、セスターテルペノイド、セスクアルテルペン、改質セスクアルテルペン、セスクアルテルペノイド及びヘミテルペンの酸素含有誘導体も、改質バイオ系ポリマーを生成するための配合物に含まれることができる適切なバイオ系反応性添加剤の非限定的な例である。こうした反応性バイオ系添加剤の非限定的な特定の例は、リモネン、ミルセン、カルボン、フムレン、タキシジエン、スクアレン、ファルネセン、ファルネソール、カフェスロール、カーベオール、センブレン、タキシジエン、レチノール、レチナール、フィトール、ゲラニルファルネソール、サメ肝油、リコペン、フェルギカジオール及びテトラプレニルクルクメン、ガンマ－カロテン、アルファ－カロテン及びベータ－カロテンである。これらのテルペンのエポキシ化バージョンも適している。好ましいテルペンには、リモネン及びミルセンが含まれる。

ビタミン又は少なくとも１つの炭素－炭素二重結合を有するその誘導体は、改質バイオ系ポリマーを生成するための配合物の実施形態において、バイオ系反応性添加剤として使用され得る。非限定的な例は、ビタミンＢ複合体タイプの化合物及びその誘導体、特に葉酸、ビタミンＢ１２、ビタミンＢ１（チアミン）並びにビタミンＫ及びその形態及び誘導体である：例えば、ビタミンＫ１（フィトナジオン）、ビタミンＫ２（メナキノン、メナキノン－４及びメナキノン－７）及びビタミンＫ３（メナジオン）。

開示される改質バイオ系及び／又は生分解性ポリマーを生成するための配合物において有用な他のバイオ系反応性添加物には、生の蜂蜜、蜂蜜、グルコース、フルクトース、スクロース、ガラクトース、アラビノース、フルクトース、フコース、ガラクトース、イノシトール、マルトデキストリン、サッカロース、デキストロース、ラクトース、マルトース、リボース、マンノース、ラムノース、キシロース、グリセリン及び尿素が含まれる。

また、特定のアミノ酸は、改質バイオ系ポリマー及び／又は改質生分解性ポリマーを生成するための配合物においてバイオ系反応性添加剤として使用され得る。これらは、例えば、これらの化合物のアミノ基が、ポリ（乳酸）と直接反応することができるため、特に効果的であり得る。少なくとも２つのアミノ基を含むこうしたアミノ酸が好ましい。適切な好ましいアミノ酸の非限定的な例は、アルギニン、リジン、グルタミン、ヒスタジン、システイン、シスチン、セロトニン、アスパラギン、グルタミン酸、グリシン、アスパラギン酸、セリン、スレオニン及びトリプトファンである。より好ましいアミノ酸は、硫黄含有アミノ酸、例えば、システイン、ホモシステイン及びシスチンである。

改質バイオ系ポリマー及び／又は改質生分解性ポリマーを生成するために配合物に含まれることができる他のバイオ系反応性添加剤は、例えば、エポキシ化バイオ系油とバイオ由来のイタコン酸又は無水物のブレンドである。エポキシ化バイオ系油の代わりに、エポキシ化されていないバイオ系油を使用することができる。エポキシ化大豆油とバイオ系イタコン酸のブレンドが考えられる。他のバイオ系酸、例えば、その対応する無水物形態を含むアビエチン酸又はタルトロン酸などの天然酸も使用することができる。アバリンであるアビエチン酸のメチルエステルも含まれる。

ＳａｒｔｏｍｅｒからＳａｒｔｏｍｅｒ（登録商標）、Ｓａｒｅｔ（登録商標）及びＳａｒｂｉｏ（登録商標）の商標名で入手可能なものなど、エポキシ化バイオ系油及び二官能性又は三官能性アクリレート及び／又はメタクリレート助剤のブレンドを使用することができる。後者は、バイオ系であるため、特に好ましい。

有機パーオキシドを含む又は含まないペンタエリスリトールを使用することができる。

糖アルコールは、反応性バイオ系添加剤として使用することができる。非限定的な例には、エリスリトール、ソルビトール、マンニトール、マルチトール、ラクチトール、イソマルト、キシリトール又は他の糖アルコールが含まれる。酸化亜鉛、酸化マグネシウム及び／又は酸化カルシウムとバイオ系イタコン酸又は無水物及び本明細書に開示される有機パーオキシドとのブレンドは、改質バイオ系ポリマーを生成するための配合物として使用され得る。亜鉛－ジ（イタコン酸）塩は、バイオ系反応性添加剤を含むことができる。前述のアミノ酸の少なくとも１つとブレンドされた酸化亜鉛も特定の実施形態においてバイオ系反応性添加剤として使用され得る。

改質バイオ系ポリマーを生成するための有機パーオキシド配合物中のバイオ系反応性添加剤及び有機パーオキシドの量：
改質バイオ系ポリマーを生成するための配合物は、有機パーオキシドの配合物の総重量で０．１％～９９．９％及びバイオ系反応性添加剤を９９．９％～０．１重量％含むことができる。

特定の実施形態によれば、少なくとも１つの有機パーオキシド（これらの計算された範囲において、少なくとも１つの有機パーオキシドの純粋な重量％基準に基づいて、即ちバイオ系反応性添加剤を除く充填剤及び他の添加剤を除く）は、改質バイオ系ポリマー及び／又は改質生分解性ポリマーを生成するための配合物の総重量に基づいて、０．０００１重量％～９５重量％、又は０．００１０重量％～９０重量％、又は０．００５重量％～８０重量％、又は０．０１重量％～７０重量％、又は０．０１重量％～６０重量％、又は０．０１重量％～５０重量％、又は０．０１重量％～４０重量％、又は０．０１重量％～３０重量％、又は０．０１重量％～２０重量％、又は０．０１重量％～１０重量％、又は０．０１重量％～８．０重量％、又は０．０１重量％～４．０重量％、又は０．０１重量％～２．０重量％、又は０．０１重量％～１．５重量％、又は０．０１重量％～１．０重量％、又は０．００５重量％～１．０重量％の量で、改質バイオ系ポリマー及び／又は改質生分解性ポリマーを生成するための配合物に含まれることができる。好ましい範囲は、純粋なパーオキシド重量％基準において、０．０１重量％～２５重量％であり、より好ましくは０．０１重量％～２０重量％、より好ましくは０．１重量％～１５重量％であり、更により好ましくは０．０１重量％～１０重量％である。いくつかの実施形態では、少なくとも０．０１重量％、又は少なくとも０．１重量％、又は少なくとも０．５重量％、又は少なくとも１重量％、又は少なくとも５重量％、又は少なくとも１０重量％、又は少なくとも２０重量％の少なくとも１つの有機パーオキシドが好ましい。例えば、不活性充填剤において増量された既存の４０％アッセイのパーオキシドが使用される場合、配合物に添加されるパーオキシドは１００％アッセイ（純粋）ではないため、より高い実際の重量範囲が必要になる場合がある。

特定の実施形態によれば、少なくとも１つのバイオ系反応性添加剤（これらの範囲において、少なくとも１つのバイオ系添加剤の純粋な重量％基準に基づいて、即ち有機パーオキシドを除く充填剤及び他の添加剤を除く）は、改質バイオ系ポリマーを生成するための配合物の総重量に基づいて、９５重量％～０．００１重量％、又は９０重量％～０．０１重量％、又は８０重量％～０．１０重量％、又は７０重量％～０．１重量％、又は６０重量％～０．５重量％、又は５０重量％～１．０重量％、又は４０重量％～１．０重量％、又は３０重量％～２．０重量％、又は２５重量％～２．０重量％、又は２０重量％～２．０重量％、又は１５重量％～２．０重量％、又は１０重量％～０．１０重量％、又は８重量％～０．１０重量％、又は８重量％～１重量％、又は５．０重量％～０．１０重量％、５．０重量％～１．０重量％の量で、改質バイオ系ポリマー及び／又は改質生分解性ポリマーを生成するための配合物に含まれることができる。好ましい範囲は、９５重量％～１０重量％、好ましくは８０重量％～１０重量％、好ましくは６０重量％～１０重量％、より好ましくは５０重量％～１０重量％、更により好ましくは４５重量％～１５重量％であり得る。いくつかの実施形態では、少なくとも１つのバイオ系添加剤の好ましい範囲は、０．０１重量％～１０重量％、より好ましくは０．１重量％～５重量％、更により好ましくは０．１重量％～２重量％であり得る。

有機パーオキシドのバイオ系反応性添加剤に対する重量比は、１：８０００～１０００：１、又は１：６０００～１０００：１、又は１：４０００～１００：１、又は１：２０００～１００：１、又は１：１０００～１００：１、又は１：５００～１００：１、又は１：４００～１００：１、１：２５０～１００：１、又は１：１００～１００：１、又は１～：１００～１０：１、又は１：５０～１０：１、又は１：２５～１０：１、又は１：２０～２：１、又は１：１５～２：１、又は１：１０～２：１、又は１：５～２：１、又は１：２～１：１であり得る。好ましい範囲は、選択されたパーオキシド及びバイオ系反応性添加剤に応じて、１：１０００～１０００：１、好ましくは１：５００～５００：１、好ましくは１：１００～１００：１、好ましくは１：１００、好ましくは１：５０、好ましくは１：４０、好ましくは１：３０、好ましくは１：２０、より好ましくは１：１０である。

バイオ系ポリマー：
適切なバイオ系ポリマーの非限定的な例は、ポリラクチドとも呼ばれるポリ乳酸（ＰＬＡ）、ポリヒドロキシアルカノエート（ＰＨＡ）、ポリヒドロキシブチレート（ＰＨＢ）、ポリ（３－ヒドロキシバレレート）（ＰＨＶ）、ポリヒドロキシヘキサノエート（ＰＨＨ）、ポリグリコール酸（ＰＧＡ）及びポリ－ε－カプロラクトン（ＰＣＬ）などの脂肪族バイオポリエステルである。天然油（ヒマシ油）由来のバイオポリマーであるポリアミド１１は、特定の実施形態での使用に適し得る。それは、商標名Ｒｉｌｓａｎ（登録商標）Ｂ（Ａｒｋｅｍａ）で知られる。７０％ヒマシ油由来のポリアミド４１０（ＰＡ４１０）、商標名ＥｃｏＰａＸＸ（登録商標）（ＤＳＭ）は、特定の実施形態で使用され得る。好ましいバイオ系ポリマーは、ポリ乳酸タイプのポリマーである。

バイオ系ポリアミドには、これらに限定されないが、以下：ＰＡ４、ＰＡ６、ＰＡ６６、ＰＡ４６、ＰＡ９、ＰＡ１１、ＰＡ１２、ＰＡ６１０、ＰＡ６１２、ＰＡ１０１０、ＰＡ１０１２、ＰＡ６／６６、ＰＡ６６／６１０、ＰＡｍＸＤ６、ＰＡ６Ｉとして一般に知られるポリアミドのバイオ系バージョン、Ｒｉｌｓａｎ（登録商標）ポリアミド、Ｈｉｐｒｏｌｏｎ（登録商標）ポリアミド、Ｐｅｂａｘ（登録商標）ポリエーテルブロックポリアミド、Ｐｌａｔａｍｉｄ（登録商標）コポリアミド、Ｃｒｉｓｔａｍｉｄ（登録商標）コポリアミドを含み、これらに限定されないが、Ｈｉｐｒｏｌｏｎ（登録商標）７０、Ｈｉｐｒｏｌｏｎ（登録商標）９０、Ｈｉｐｒｏｌｏｎ（登録商標）２００、Ｈｉｐｒｏｌｏｎ（登録商標）４００、Ｈｉｐｒｏｌｏｎ（登録商標）１１、Ｈｉｐｒｏｌｏｎ（登録商標）２１１（全てＡｒｋｅｍａ，Ｉｎｃ．から入手可能）を更に含む、脂肪族、半芳香族、芳香族及び／又は脂肪族のグラフトされたポリアミドポリマー及び／又はコポリマー及び／又はこれらの樹脂のブレンドが含まれ得るが、これらに限定されない。また、適切なバイオ系ポリアミドには、Ｃａｔｈａｙ Ｉｎｄｕｓｔｒｉａｌ Ｂｉｏｔｅｃｈ，Ｓｈａｎｇｈａｉ，Ｃｈｉｎａから入手可能なＴＥＲＲＹＬブランドのポリアミド（ＰＡ４６、ＰＡ６、ＰＡ６６、ＰＡ６１０、ＰＡ５１２、ＰＡ６１２、ＰＡ５１４、ＰＡ１０１０、ＰＡ１１、ＰＡ１０１２、ＰＡ１２、ＰＡ１２１２）、ＤＳＭ，Ｓｉｎｇａｐｏｒｅから入手可能なＥｘｃｏＰＡＸＸ（登録商標）ポリアミド、Ｅｖｏｎｉｋ，Ｇｅｒｍａｎｙから入手可能なＶｅｓｔａｍｉｄｅ（登録商標）ポリアミド、半芳香族ポリアミド（例えば、Ｅｖｏｎｉｋから入手可能なＴｒｏｇａｍｉｄ（登録商標）ポリアミドなどのＰＡ６Ｔ、ポリ（ヘキサメチレンテレフタルアミド）及びＳｏｌｖａｙ，Ａｌｐｈａｒｅｔｔａ，Ｇｅｏｒｇｉａから入手可能なＡｍｏｄｅｌ（登録商標）ポリアミド）又はＫｉｎｇｆａ Ｓｃｉ．＆Ｔｅｃｈ Ｃｏ，ＣｈｉｎａのＰＡ１０Ｔ、ＰＡ９Ｔを含むＶｉｃｎｙｌ（登録商標）ポリアミド並びにＤｕＰｏｎｔ，Ｗｉｌｍｉｎｇｔｏｎ，ＤｅｌａｗａｒｅのＮｙｌｏｎ（登録商標）、Ｚｙｔｅ（登録商標）ＲＳ及び「ＰＬＳ」製品ライン（例えば、ＲＳＬＣ、ガラス強化及び耐衝撃性改質グレードを含むＬＣ）、Ｅｌｖａｍｉｄｅ（登録商標）マルチポリマーポリアミド、Ｍｉｎｌｏｎ（登録商標）、Ｚｙｔｅｌ（登録商標）ＬＣＰＡ、Ｚｙｔｅｌ（登録商標）ＰＬＵＳポリアミド並びにＤｕＰｏｎｔのＫｅｖｌａｒ（登録商標）及びＮｏｍｅｘ（登録商標）ポリアミドなどの芳香族タイプのポリアミド（例えば、ポリ（パラフェニレンテレフタルアミド）、Ｔｅｉｊｉｎ，Ｎｅｔｈｅｒｌａｎｄｓ及びＪａｐａｎのＴｅｉｊｉｎｃｏｎｅｘ（登録商標）、Ｔｗａｒｏｎ（登録商標）及びＴｅｃｈｎｏｒａ（登録商標）ポリアミド並びにＫｅｒｍｅｌ，Ｓｗｉｃｏｆｉｌ ＡＧ，ＳｗｉｔｚｅｒｌａｎｄのＫｅｒｍｅｌ（登録商標）ポリアミド）が含まれる。また、２，５－フランジカルボン酸などのＹＸＹビルディングブロックモノマーを使用して誘導された「バイオポリアミド」ポリアミド及び／又はＲｈｏｄｉａ／Ａｖａｎｔｉｕｍのバイオ系ポリアミドを含む、Ｓｏｌｖａｙ／Ａｖａｎｔｉｕｍの糖から誘導された２，５－ヒドロキシメチルテトラヒドロフランモノマー（例えば、５－ヒドロキシメチルフルフラール）、例えば、Ｔｅｃｈｎｙｌ（登録商標）６６／６などのＳｏｌｖａｙ／ＲｈｏｄｉａのＴｅｃｈｎｙｌ（登録商標）コポリアミド、Ｅｖｏｎｉｋのホットメルト接着剤Ｖｅｓｔａｍｅｌｔ（登録商標）ポリアミド、Ｓｈａｎｇｈａｉ Ｆａｒｓｓｅｉｎｇ Ｈｏｔｍｅｌｔ Ａｄｈｅｓｉｖｅ Ｃｏ．，のＨ１００１ｗポリアミド、例えば、Ｄｕｒａｔｈａｎ（登録商標）Ｃ１３１ＦＰＡ６／６ＩコポリアミドなどのＬａｎｘｅｓｓ Ｄｕｒａｔｈａｎ（登録商標）ポリアミド、Ｃｒｏｄａ Ｃｏａｔｉｎｇｓ＆ＰｏｌｙｍｅｒｓによるＰｒｉｐｌａｓｔ（登録商標）改質コポリアミドエラストマー、Ｒｏｗａｋ ＡＧによるＲｏｗａｌｉｔ（登録商標）ポリアミド並びにＳｈａｎｇｈａｉ Ｘｉｎｈａｏ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏ．，のＮｙｌｏｎｘｘ（登録商標）及びＮｙｌｏｎｘｐ（登録商標）ポリアミド、ＢＡＳＦのＵｌｔｒａｍｉｄ（登録商標）ポリアミドグレード、ＥＭＳ－ＧｒｉｌｔｅｃｈによるＧｒｉｌｔｅｘ（登録商標）コポリアミド並びにＨｕｎｔｓｍａｎのＥｕｒｅｍｅｌｔ（登録商標）コポリアミドが適している。これらの材料のブレンドを使用することができる。

本明細書で使用される場合、「ポリ（乳酸）」（ＰＬＡ）という用語は、少なくとも１０モル％の乳酸モノマー単位を含むポリマー又はコポリマーを指す。ポリ（乳酸）の例には、これらに限定されないが、（ａ）乳酸のホモポリマー、（ｂ）乳酸と乳酸以外の１つ以上の脂肪族ヒドロキシカルボン酸とのコポリマー、（ｃ）乳酸と脂肪族多価アルコール及び脂肪族多価カルボン酸とのコポリマー、（ｄ）乳酸と脂肪族多価カルボン酸とのコポリマー、（ｅ）乳酸と脂肪族多価アルコールとのコポリマー、並びに（ｆ）上記の（ａ）～（ｅ）の２つ以上の混合物が含まれる。乳酸の例には、Ｌ－乳酸、Ｄ－乳酸、ＤＬ－乳酸、それらの環状二量体（即ちＬ－ラクチド、Ｄ－ラクチド又はＤＬ－ラクチド）及びそれらの混合物が含まれる。例えば、上記のコポリマー（ｂ）及び（ｆ）において有用なヒドロキシカルボン酸の例には、これらに限定されないが、グリコール酸、ヒドロキシ酪酸、ヒドロキシ吉草酸、ヒドロキシカプロン酸及びヒドロキシヘプトン酸並びにそれらの組み合わせが含まれる。例えば、上記のコポリマー（ｃ）、（ｅ）又は（ｆ）において有用な脂肪族多価アルコールモノマーの例には、これらに限定されないが、エチレングリコール、１，４－ブタンジオール、１，６－ヘキサンジオール、１，４－シクロヘキサンジメタノール、ネオペンチルグリコール、デカメチレングリコール、グリセリン、トリメチロールプロパン及びペンタエリスリトール並びにそれらの組み合わせが含まれる。例えば、上記のコポリマー（ｃ）、（ｄ）又は（ｆ）において有用な脂肪族多価カルボン酸モノマーの例には、これらに限定されないが、コハク酸、アジピン酸、スベリン酸、セバシン酸、ドデカンジカルボン酸、コハク酸無水物、アジピン酸無水物、トリメシン酸、プロパントリカルボン酸、ピロメリット酸及びピロメリット酸無水物並びにそれらの組み合わせが含まれる。

生分解性ポリマー
適切な生分解性ポリマーの非限定的な例は、ポリブチレンスクシネート、ポリブチレンアジペート、ポリブチレンスクシネートアジペート、ポリブチレンアジペートテレフタレート（ＰＢＡＴ）、ポリブチレンスクシネートテレフタレートである。１つの好ましい生分解性ポリマーは、ポリブチレンアジペートテレフタレート（ＰＢＡＴ）である。

改質バイオ系ポリマー及び改質生分解性ポリマー：
少なくとも１つの有機パーオキシド、少なくとも１つの反応性バイオ系添加剤及び少なくとも１つのバイオ系ポリマーの反応生成物を含むか、それからなるか又は本質的にそれからなる改質バイオ系ポリマーが提供される。

少なくとも１つの有機パーオキシド、少なくとも１つの反応性バイオ系添加剤及び少なくとも１つの生分解性ポリマーの反応生成物を含むか、それからなるか又は本質的にそれからなる改質生分解性ポリマーが提供される。

少なくとも１つの有機パーオキシド、少なくとも１つの反応性バイオ系添加剤及び少なくとも１つのバイオ系添加剤並びに少なくとも１つの生分解性ポリマーの反応生成物を含むか、それからなるか又は本質的にそれからなる、改質バイオ系ポリマーと改質生分解性ポリマーとの混合物が提供される。

理論に拘束されることは望まないが、本明細書に開示される配合物とのその反応前のバイオ系ポリマー及び／又は生分解性ポリマーと比較して、バイオ系ポリマー及び／又は生分解性ポリマーは、本明細書に開示されるバイオ系反応性添加剤又は有機パーオキシドの少なくとも１つとの反応によって化学的に改質されて、改善された又は異なる化学的又は物理的特性を有する、改質バイオ系ポリマー及び／又は改質生分解性ポリマーを生成することができる。こうした改質の非限定的な例は、ポリマーの更なる長鎖分枝、バイオ系反応性添加剤のバイオ系ポリマー及び／又は生分解性ポリマーへのグラフト、バイオ系添加剤とバイオ系ポリマー及び／又は生分解性ポリマーとの直接反応、バイオ系反応性添加剤と有機パーオキシドの反応生成物と、バイオ系ポリマー及び／又は生分解性ポリマーとの反応であり得る。

改善された特性：
改質バイオ系ポリマー及び／又は改質生分解性ポリマーを生成するための配合物により、改善又は変化され得るバイオ系ポリマー及び／又は生分解性ポリマーの特性には、これらに限定されないが、溶融強度、剛性、耐衝撃性、透明度、引張り強度、他のポリマーとの相溶性、特にバイオ系かどうかにかかわらず非極性ポリマーとの相溶性、充填剤との相溶性、特にバイオ系充填剤との相溶性が含まれる。

例えば、本明細書に開示される改質バイオ系ポリマー及び／又は生分解性ポリマーは、他のポリマー、特に非極性ポリマーとより相溶性であり得、その結果、均一又は不均一であるかにかかわらず、改質バイオ系ポリマーと別のポリマーからポリマーアロイ又はブレンドを作製することができる。こうした非極性ポリマーの非限定的な例は、ポリエチレン及びポリプロピレンなどのポリオレフィン、ＤｏｗのＥｎｇａｇｅ（登録商標）ポリエチレンコポリマー、例えば、ポリ（エチレンオクテン）及びポリ（エチレンヘキセン）コポリマー、ポリ（エチレンプロピレン）、ポリ（プロピレンエチレン）及びそれらの他の非極性コポリマーである。また、特定の実施形態では、これらの材料のいずれかのリサイクルされたバージョン及びリサイクルされた未使用の非極性ポリマーのブレンドも適している。また、ポリスチレン、ＨＩＰＳ、ＡＢＳ、ポリフェニレンオキシド（ＰＰＯ）／ＨＩＰＳブレンド（例えば、ＧＥのＮｏｒｙｌ（商標）若しくはポリ（ビニリデンジフルオリド）などのフルオロポリマー、例えばＫｙｎａｒ（登録商標）（Ａｒｋｅｍａ）又はアクリレート若しくはメタクリレートタイプの官能性で改質されたポリ（テトラフルオロエチレン）若しくはフルオロポリマーとの、均一又は不均一であるかにかかわらず、アロイ又はブレンドが企図される。改質バイオポリマーとのブレンドが本明細書に開示されているため、シリコーンポリマー及びフルオロシリコーンポリマー／エラストマーも企図される。本明細書に開示される改質バイオ系ポリマー及び／又は生分解性ポリマーは、非改質バイオポリマーよりも充填剤、又は増量剤、又は強化剤、又は非ゴム衝撃改質剤と相溶性であり得る。バージェスクレー、ヒュームドシリカ（非結晶タイプ）、沈降炭酸カルシウム、ケイ酸カルシウム及びケイソウ土は、非ゴム衝撃改質剤の非限定的な例である。

いくつかの実施形態では、改質バイオ系ポリマー及び／又は改質生分解性ポリマーのレオロジーは、未改質のバイオ系ポリマーに対して、改変されて溶融物の流れ特性に影響を及ぼすことができる（即ち溶融強度の増加）。理論に拘束されるものではないが、改質ＰＬＡは、極性が低くなり得、ポリオレフィンとの相溶性が高くなり得る。他の実施形態では、理論に拘束されるものではないが、バイオ系ポリマー及び／又は生分解性ポリマーは、依然として流動するが高度に絡み合うように、部分的に架橋され得ることが可能である。他の実施形態では、理論に拘束されるものではないが、バイオ系ポリマー及び／又は生分解性ポリマーは、完全に架橋され得る。

他の添加剤：
バイオ系かどうかにかかわらず、バイオ系充填剤、非バイオ系充填剤及び／又はパーオキシドのための安定剤も、改質バイオ系ポリマーを生成するための配合物に含まれることができる。例えば、炭酸カルシウム、タルク、シリカ、ヒュームドシリカ、沈降シリカ、炭酸カルシウム、粘土、バージェスクレー、カオリン、フライアッシュ、粉末状ポリエチレン又は酢酸酪酸セルロース、セルロース、ケイ酸カルシウム、ケイソウ土を使用することができる。

改質バイオ系ポリマー及び／又は改質生分解性ポリマーを生成するための配合物は、有機パーオキシド及び反応性バイオ系添加剤の形態に応じて、固体又は液体の形態であり得る。改質バイオ系ポリマー及び／又は改質生分解性ポリマーを生成するための配合物は、不活性担体、例えば、シリカ、ヒュームドシリカ、沈降シリカ、タルク、炭酸カルシウム、粘土、バージェスクレー、カオリン、フライアッシュ、粉末状ポリエチレン、多孔性ポリプロピレン、ポリ（エチレンビニルアセテート）、ポリ（メチルアクリレート）、ポリ（メチルメタクリレート）、エチレンプロピレンゴム（ＥＰＭ）、エチレンプロピレンジエンゴム（ＥＰＤＭ）、ポリエチレンワックス、マイクロクリスタリンワックス、アクリレートコポリマー、酢酸酪酸セルロース、セルロース、ケイ酸カルシウム、珪藻土などを含むことができるか、又は配合工程中の取り扱いを容易にするか、若しくは改質バイオ系ポリマーを生成するための配合物を未改質のバイオ系ポリマーと組み合わせるためのマスターバッチの形態であり得る。

改質バイオ系ポリマー及び／又は改質生分解性ポリマーを生成するための配合物は、有機パーオキシドのための安定剤、例えば、少なくとも１つのキノンタイプの化合物を含むことができる。この目的のために、いくつかの実施形態では、少なくとも１つのビタミンＫ化合物又はその誘導体（即ち２－メチル－１，４－ナフトキノンの環を含むフィロキノンの系統）の使用を使用することができる。非限定的な例には、以下が含まる：フリーラジカル安定剤としてもスコーチ保護に使用できる、Ｋ１（フィロキノン）、Ｋ２（メナキノン）又はＫ３（メナジオン）、この場合、スコーチは、配合操作中のポリマーとの時期尚早の（望ましくない）フリーラジカル相互作用として定義される。いくつかの実施形態では、少なくとも１つのキノン化合物が有機パーオキシドの安定剤として使用される場合、少なくとも１つのアリル化合物、好ましくはトリアリル化合物も有機パーオキシドに含まれることができる。場合によっては、少なくとも１つの硫黄含有化合物、特に少なくとも１つのジスルフィド含有化合物が、少なくとも１つの有機パーオキシドの安定剤として存在し得る。好ましい硫黄含有化合物の例は、ＭＬＰＣ Ａｒｋｅｍａの、Ｖｕｌｔａｃ（登録商標）５、２－メルカプトベンゾチアゾール（ＭＢＴＳ）又は亜鉛ジアルキルジチオホスフェート（ＺＤＤＰ）である。一部の実施形態では、元素硫黄も企図され得る。

特定の実施形態によれば、本発明のパーオキシド配合物は、少なくとも１つの架橋助剤を更に含むことができる。特定の実施形態によれば、架橋助剤の例には、アリルメタクリレート、トリアリルシアヌレート、トリアリルイソシアヌレート、トリメチロイルプロパントリメタクリレート（ＳＲ－３５０（登録商標））、トリメチロイルプロパントリアクリレート（ＳＲ－３５１（登録商標））、亜鉛ジアクリレート及び亜鉛ジメタクリレートが含まれる。

非限定的な好ましい助剤には、ジエチレングリコールジメタクリレート、環状アルカンジアクリレート、トリメチロールプロパントリアクリレート、トリメチロールプロパントリメタクリレート、プロポキシル化３トリメチロールプロパントリアクリレート、ペンタエリスリトールトリアクリレート、ペンタエリスリトールトリメタクリレートポリブタジエンジメタクリレート及びポリブタジエンジアクリレートが含まれる。

架橋助剤の更なる非限定的な例には、以下が含まれる：
Ｓａｒｔｏｍｅｒ製のメタクリレートタイプの助剤、例えばＳＲ２０５Ｈトリエチレングリコールジメタクリレート（ＴｉＥＧＤＭＡ）、ＳＲ２０６Ｈエチレングリコールジメタクリレート（ＥＧＤＭＡ）、ＳＲ２０９テトラエチレングリコールジメタクリレート（ＴＴＥＧＤＭＡ）、ＳＲ２１０ＨＨポリエチレングリコール（２００）ジメタクリレート（ＰＥＧ２００ＤＭＡ）、ＳＲ２１４ １，４－ブタンジオールジメタクリレート（ＢＤＤＭＡ）、ＳＲ２３１ジエチレングリコールジメタクリレート（ＤＥＧＤＭＡ）、ＳＲ２３９Ａ １，６－ヘキサンジオールジメタクリレート（ＨＤＤＭＡ）、ＳＲ２５２ポリエチレングリコール（６００）ジメタクリレート（ＰＥＧ６００ＤＭＡ）、ＳＲ２６２ １，１２－ドデカンジオールジメタクリレート（ＤＤＤＤＭＡ）、ＳＲ２９７Ｊ １，３－ブチレングリコールジメタクリレート（ＢＧＤＭＡ）、ＳＲ３４８Ｃエトキシル化３－ビスフェノールＡジメタクリレート（ＢＰＡ３ＥＯＤＭＡ）、ＳＲ３４８Ｌエトキシル化２ビスフェノールＡジメタクリレート（ＢＰＡ２ＥＯＤＭＡ）、ＳＲ３５０Ｄトリメチロールプロパントリメタクリレート（ＴＭＰＴＭＡ）、ＳＲ４８０エトキシル化１０ビスフェノールＡジメタクリレート（ＢＰＡ１０ＥＯＤＭＡ）、ＳＲ５４０エトキシ化４ビスフェノールＡジメタクリレート（ＢＰＡ４ＥＯＤＭＡ）、ＳＲ５９６アルコキシル化ペンタエリスリトールテトラメタクリレート（ＰＥＴＴＭＡ）、ＳＲ６０４ポリプロピレングリコールモノメタクリレート（ＰＰＧＭＡ）、ＳＲ８３４トリシクロデカンジメタノールジメタクリレート（ＴＣＤＤＭＤＭＡ）及びＳＲ９０５４酸性二官能性接着促進剤など。

Ｓａｒｔｏｍｅｒ製のアクリレートタイプの助剤、例えばＳＲ２３８ １，６－ヘキサンジオールジアクリレート（ＨＤＤＡ）、ＳＲ２５９ポリエチレングリコール（２００）ジアクリレート（ＰＥＧ２００ＤＡ）、ＳＲ２６８Ｇテトラエチレングリコールジアクリレート（ＴＴＥＧＤＡ）、ＳＲ２７２トリエチレングリコールジアクリレート（ＴＩＥＧＤＡ）、ＳＲ２９５ペンタエリスリトールテトラアクリレート（ＰＥＴＴＡ）、ＳＲ３０６トリプロピレングリコールジアクリレート（ＴＰＧＤＡ）、ＳＲ３０７ポリブタジエンジアクリレート（ＰＢＤＤＡ）、ＳＲ３４１ ３－メチル１，５－ペンタンジオールジアクリレート（ＭＰＤＡ）、ＳＲ３４４ポリエチレングリコール（４００）ジアクリレート（ＰＥＧ４００ＤＡ）、ＳＲ３４５高性能高官能性モノマー、ＳＲ３４９エトキシル化３ビスフェノールＡジアクリレート（ＢＰＡ３ＥＯＤＡ）、ＳＲ３５１トリメチロールプロパントリアクリレート（ＴＭＰＴＡ）、ＳＲ３５５ジトリメチロールプロパンテトラアクリレート（Ｄｉ ＴＭＰＴＴＡ）、ＳＲ３６８トリス（２－ヒドロキシエチル）イソシアヌレートトリアクリレート（ＴＨＥＩＣＴＡ）、ＳＲ３９９ジペンタエリスリトールペンタアクリレート（Ｄｉ ＰＥＰＡ）、ＳＲ４１５エトキシル化（２０）トリメチロールプロパントリアクリレート（ＴＭＰ２０ＥＯＴＡ）、ＳＲ４４４改質ペンタエリスリトールトリアクリレート、ＳＲ４４４Ｄペンタエリスリトールトリアクリレート（ＰＥＴＩＡ）、ＳＲ４５４エトキシル化３トリメチロールプロパントリアクリレート（ＴＭＰ３ＥＯＴＡ）、ＳＲ４９２プロポキシル化３トリメチロールプロパントリアクリレート（ＴＭＰ３ＰＯＴＡ）、ＳＲ４９４エトキシル化４ペンタエリスリトールテトラアクリレート（ＰＥＴＴＡ）、ＳＲ４９９エトキシル化６トリメチロールプロパントリアクリレート（ＴＭＰ６ＥＯＴＡ）、ＳＲ５０２エトキシル化９トリメチロールプロパントリアクリレート（ＴＭＰ９ＥＯＴＡ）、ＳＲ５０８ジプロピレングリコールジアクリレート（ＤＰＧＤＡ）、Ｓａｒｅｔ（登録商標）ＳＲ５２２Ｄ環状アルカンジアクリレートの乾燥液体濃縮物、ＳＲ５３４Ｄ多官能性アクリル酸エステル、ＳＲ５９５ １，１０デカンジオールジアクリレート（ＤＤＤＡ）、ＳＲ６０１Ｅエトキシル化４ビスフェノールＡジアクリレート（ＢＰＡ４ＥＯＤＡ）、ＳＲ６０２エトキシル化１０ビスフェノールＡジアクリレート（ＢＰＡ１０ＥＯＤＡ）、ＳＲ６０６Ａエステルジオールジアクリレート（ＥＤＤＡ）、ＳＲ６１０ポリエチレングリコール６００ジアクリレート（ＰＥＧ６００ＤＡ）、ＳＲ８０２アルコキシル化ジアクリレート、ＳＲ８３３Ｓトリシクロデカンジメタノールジアクリレート（ＴＣＤＤＭＤＡ）、ＳＲ９００３プロポキシル化２ネオペンチルグリコールジアクリレート（ＰＯＮＰＧＤＡ）、ＳＲ９０２０プロポキシル化３グリセリルトリアクリレート（ＧＰＴＡ）、ＳＲ９０３５エトキシル化１５トリメチロールプロパントリアクリレート（ＴＭＰ１５ＥＯＴＡ）及びＳＲ９０４６エトキシル化１２グリセリルトリアクリレート（Ｇ１２ＥＯＴＡ）など。Ｓａｒｔｏｍｅｒ製の特別なスコーチ保護タイプの助剤、例えばＳａｒｅｔ（登録商標）Ｒ２９７Ｆ液体スコーチ保護メタクリレート、Ｓａｒｅｔ（登録商標）３５０Ｓ液体スコーチ保護メタクリレート、Ｓａｒｅｔ（登録商標）３５０Ｗ液体スコーチ保護メタクリレート、Ｓａｒｅｔ（登録商標）５００液体スコーチ保護メタクリレート、Ｓａｒｅｔ（登録商標）５１７Ｒトリメチロールプロパントリアクリレート液体スコーチ保護メタクリレート、Ｓａｒｅｔ（登録商標）５２１ジエチレングリコールジメタクリレート（液体スコーチ保護メタクリレート）及びＳａｒｅｔ（登録商標）ＰＲＯ１３７６９など。

アリルタイプの助剤、例えばＳＲ５０７Ａトリアリルシアヌレート（ＴＡＣ）、ＳＲ５３３トリアリルイソシアヌレート（ＴＡＩＣ）、トリアリルホスフェート（ＴＡＰ）、トリアリルボレート（ＴＡＢ）、トリメタリルイソシアヌレート（ＴＭＡＩＣ）、ジアリルテレフタレート（ＤＡＴＰ）別名ジアリルフタル酸、ジアリルカーボネート、ジアリルマレエート、ジアリルフマレート、ジアリルホスファイト、トリメチロールプロパンジアリルエーテル、ポリ（ジアリルイソフタレート）及びグリオキサールビス（ジアリルアセタール）（１，１，２，２－テトラアリルオキシエタン）など。

ハイブリッドタイプの助剤、例えばアリルメタクリレート、アリルアクリレート、アリルメタクリレートオリゴマー、アリルアクリレートオリゴマー及びＳａｒｔｏｍｅｒ ＳＲ５２３：二官能性助剤（アリルメタクリレート又はアクリレート誘導体）、２，４－ジフェニル－４－メチル－１－ペンテン、Ｎｏｆｍｅｒ（登録商標）ＭＳＤ（アルファ－メチルスチレン二量体）（Ｎｉｐｐｏｎ Ｏｉｌ＆Ｆａｔ Ｃｏ．から入手可能、特にワイヤ及びケーブル用途向け）としても知られるもの並びに種々の他の架橋助剤、例えば、
ＨＶＡ－２としても知られるＮ，Ｎ’－ｍ－フェニレンジマレイミド（ＤｕＰｏｎｔから入手可能）、
Ｎ，Ｎ’－ｐ－フェニレンジマレイミド、シス－１，２－ポリブタジエン（１，２－ＢＲ）、
ジビニルベンゼン（ＤＶＢ）及び４，４’－（ビスマレイミド）ジフェニルジスルフィドなど。

本発明の有機パーオキシド配合物に使用するための任意の不活性充填剤の非限定的な例には、水洗された粘土、例えば、バージェスクレー、沈降シリカ、沈降炭酸カルシウム、合成ケイ酸カルシウム及びそれらの組み合わせが含まれる。これらの充填剤の様々な組み合わせを当業者は使用して、自由流動性でケーキングしない最終パーオキシド配合物を達成することができる。

いくつかの実施形態によれば、本発明の有機パーオキシド配合物は、少なくとも１つの天然又は天然由来のスコーチ遅延添加剤を更に含むことができる。化合物のビタミンＫ系統などのいくつかの天然又は天然由来のスコーチ遅延添加剤は、スコーチ遅延剤及びバイオ系反応性添加剤の両方として作用することができる。本明細書で使用される場合、「天然」という用語は、自然界に見られることができる化合物を意味する。「天然」という用語は、自然界に見られるが、その後精製され、例えば、何らかの方法で誘導体化又は処理されたものなど、化学的に改変された化合物も網羅する。「～に天然に由来する」又は「天然に由来する」という用語は、こうした化合物が、同等のスコーチ遅延剤添加剤を提供するために自然界に見られることができるこうした化合物の化学的に生成された同等物であり得ることを意味する。特定の化合物に関して「抽出可能」という用語は、その化合物が言及された供給源（通常は植物）から実際に抽出されたことを意味するのではなく、その化合物がこうした植物に天然に存在するが、その化合物は合成的に生成され得たことを意味する。

特定の実施形態では、少なくとも１つの天然又は天然由来のスコーチ遅延添加剤は、ケール、コラードの若葉、ほうれん草、ダイオウ、中国ダイオウ（Ｃｈｉｎｅｓｅ ｒｈｕｂａｒｂ）、地衣類、アロエベラ、オリーブの木の葉、冬緑樹（ｗｉｎｔｅｒｇｒｅｅｎ）、ニゲラサティバＬ．（ｎｉｇｅｌｌａ ｓａｔｉｖａ Ｌ．）の種子又は油、ヘナ植物（ｈｅｎｎａ ｐｌａｎｔ）の葉、レッドクローバー（ｒｅｄ ｃｌｏｖｅｒ）、アルファルファ、キナの木（ｃｉｎｃｈｏｎａ ｔｒｅｅ）の樹皮、エキナセア（ｅｃｈｉｎａｃｅａ）の根、タイム又は***（ｃａｎｎａｂｉｓ）からなる群の少なくとも１つから抽出可能である。特定の実施形態では、少なくとも１つの天然又は天然由来のスコーチ遅延添加剤は、少なくとも１つのアミノ酸を含むことができる。

いくつかの実施形態では、少なくとも１つの天然又は天然由来のスコーチ遅延添加剤は、ビタミンＫ１（フィトナジオン又はフィロキノン）、ビタミンＫ２（メナキノン）、ビタミンＫ３（メナジオン）、ビタミンＫ２ ＭＫ－４（メナテトレノン）、ビタミンＫ２ ＭＫ－７（メナキノン－７）、ビタミンＫ２ ＭＫ－１４（メナキノン１４）、ビタミンＫ２メナテトレノンエポキシド、エモジン（６－メチル－１，３，８－トリヒドロキシアントラキノン）、パリエチン又はフィシオン（１，８－ジヒドロキシ－３－メトキシ－６－メチル－アントラセン－９，１０－ジオン）、レイン（４，５－ジヒドロキシ－９，１０－ジオキソアントラセン－２－カルボン酸）、アロエ－エモジン（１，８－ジヒドロキシ－３－（ヒドロキシメチル）アントラキノン）、クリソファノール（１，８－ジヒドロキシ－３－メチル－９，１０－アントラキノン）、チマフィリン（２，７－ジメチル－１，４－ナフトキノン）、チモキノン、ジチモキノン、チモールヒドロキノン、２－ヒドロキシ－２，４－ナフトキノン、カフェオキノン（カフェイン酸キノン）、クロロゲン酸キノン、オリーブ葉油（オレウロペイン）、キニーネ、カフェイン酸、クロロゲン酸、カンナビジオール、チモール（２－イソプロピル－５－メチルフェノール、ＩＰＭＰとしても知られる）、システイン、ホモシステイン、メチオニン、タウリン、Ｎ－ホルミルメチオニン及びそれらの混合物からなる群から選択され得る。

いくつかの実施形態では、少なくとも１つの天然又は天然由来のスコーチ遅延添加剤は、好ましくは、ビタミンＫ１（フィトナジオン又はフィロキノン）、ビタミンＫ２（メナキノン）、ビタミンＫ３（メナジオン）、ビタミンＫ２ ＭＫ－４（メナテトレノン）、ビタミンＫ２ ＭＫ－７（メナキノン－７）、ビタミンＫ２ ＭＫ－１４（メナキノン１４）、ビタミンＫ２メナテトレノンエポキシド及びそれらの混合物などのビタミンＫ及びその誘導体からなる群から選択され得る。

特定の実施形態によれば、有機パーオキシド（計算のための純粋な基準）配合物中のこれらのスコーチ保護添加剤の重量パーセントは：スコーチ保護の必要性に応じて、純粋なパーオキシドに添加されるスコーチ保護添加剤の３５重量％以下、好ましくは２０重量％以下、より好ましくは１５重量％以下、より好ましくは１０重量％以下、好ましくは８重量％以下であり得る。

有機パーオキシド配合物の非限定的な実施形態は、２，５－ジメチル－２，５－ジ（ｔ－ブチパーオキシ）ヘキサン、ペンタエリスリトールトリアクリレート並びにビタミンＫ３及び／又はオレウロペインのブレンドである。

有機パーオキシド配合物の非限定的な実施形態は、３，６，９，トリエチル－３，６，９－トリメチル－１，４，７－トリパーオキシノナン（又はメチルエチルケトンパーオキシド環状三量体）又はＮｏｕｒｙｏｎのＴｒｉｇｏｎｏｘ（登録商標）３０１、アルギニン、トリメチロールプロパントリアクリレート、［オリーブ葉油（オレウロペイン）及び／又はカンナビジオール（ＣＢＤ）］のブレンドである。

有機パーオキシド配合物の非限定的な実施形態は、ジ－ｔ－ブチルパーオキシド、桐油、チモール及び／又はビタミンＫ３並びに環状アルカンジアクリレートである。

有機パーオキシド組成物の非限定的な実施形態は、ｔ－ブチルパーオキシ－イソプロペニルクミルパーオキシド、ポリブタジエンジアクリレート及びビタミンＫ２メナテトレノンエポキシドのブレンドである。

有機パーオキシド配合物の非限定的な実施形態は、ｔ－ブチルパーオキシマレイン酸、ジエチレングリコールジメタクリレート及びチモキノンのブレンドである。

有機パーオキシド組成物の非限定的な実施形態は、ｍ／ｐ－ジ（ｔ－ブチルパーオキシ）ジイソプロピルベンゼン、プロポキシル化３トリメチロールプロパントリアクリレート及び２－ヒドロキシ－２，４－ナフトキノンのブレンドである。

有機パーオキシド組成物の非限定的な実施形態は、ｔ－ブチルクミルパーオキシド、ペンタエリスリトールトリメタクリレート、チモキノン及びリジンのブレンドである。

有機パーオキシド組成物の非限定的な実施形態は、２，５－ジメチル－２，５－ジ（ｔ－ブチルパーオキシ）ヘキサン、ペンタエリスリトールトリメタクリレート及びオレウロペインのブレンドである。

改質バイオ系ポリマーを生成する方法：
バイオ系ポリマー及び／又は生分解性ポリマーを改質する方法であって、ｉ）少なくとも１つの有機パーオキシド、少なくとも１つの反応性バイオ系添加剤並びに少なくとも１つのバイオ系ポリマー及び／又は生分解性ポリマーを組み合わせて、反応混合物形成する工程と、ｉｉ）反応混合物を反応させて改質バイオ系ポリマー及び／又は改質生分解性ポリマーを形成する工程とを含むか、それらからなるか又は本質的にそれらからなる方法。

少なくとも１つの有機パーオキシドは、上記のもの又はそれらの混合物から選択され得る。少なくとも１つのバイオ系反応性添加剤は、上記のもの又はそれらの組み合わせから選択され得る。少なくとも１つのバイオ系ポリマー、生分解性ポリマー又はそれらの混合物は、上記のものから選択され得る。

組み合わせ工程は、反応混合物を生成するために、例えば、一軸スクリュー押出、二軸スクリュー押出、ＺＳＫミキサー、バンブリミキサー、ブッスニーダー、二本ロールミル若しくはインペラー混合又は他のタイプの適切なポリマー溶融ブレンド装置における溶融ブレンドであり得る。組み合わせ工程は、完成品を作製するためのプロセスの一部、例えばインフレーションフィルムプロセス、キャストフィルムプロセス、射出成形、射出ブロー成形、熱成形又は真空形成であり得る。

成分を組み合わせることによる反応混合物の形成は、単一の工程に限定されない。例えば、少なくとも１つの有機パーオキシド及び少なくとも１つのバイオ系反応性添加剤を組み合わせて一緒に混合して、改質バイオ系ポリマー及び／又は改質生分解性ポリマーを生成するための配合物を形成することができる。次いで、改質バイオ系ポリマーを生成するための配合物をバイオ系ポリマーと組み合わせて、反応混合物を形成することができる。組み合わせる工程は、任意の順序で実行することができる。代替実施形態では、バイオ系ポリマー及び／又は生分解性ポリマーは、最初に反応性バイオ系添加剤とブレンド又は組み合わされて、バイオ系ポリマー及び／又は生分解性ポリマーとバイオ系反応性添加剤との配合物を形成することができる。次の工程で、この配合物は、パーオキシドとブレンド又は組み合わされて、適切な反応条件にかけられ（組み合わせ工程中又は後に）、改質バイオ系ポリマー及び／又は改質生分解性ポリマーを形成することができる。更に別の代替実施形態では、バイオ系ポリマー及び／又は生分解性ポリマー並びに有機パーオキシドは、ブレンド又は組み合わされて、バイオ系及び／又は生分解性ポリマー－有機パーオキシド配合物を形成することができる。次の工程で、バイオ系及び／又は生分解性ポリマー－有機パーオキシド配合物は、バイオ系反応性添加剤と組み合わされて、適切な反応条件にかけられ、改質バイオ系ポリマー及び／又は改質生分解性ポリマーを形成することができる。組み合わせ工程及び反応工程は同時に行われることができる。

反応混合物を反応させる工程は、組み合わせ工程の少なくとも１つの間に反応混合物を加熱する工程を含むか、それからなるか又は本質的にそれからなることができる。適切な温度は、例えば、バイオ系ポリマーを溶融し、有機パーオキシドを分解するのに有効な温度である。例えば、反応混合物は、少なくとも１６０℃又は少なくとも１７５℃又は少なくとも２００℃又は少なくとも２３０℃又は少なくとも２５０℃に加熱され得る。

組み合わせ工程及び／又は反応工程は、反応混合物を押出して、改質バイオ系ポリマー及び／又は改質生分解性ポリマーを形成する工程を含むことができる。バイオ系及び／又は生分解性ポリマー並びに有機パーオキシド及びバイオ系反応性添加剤は、反応混合物を押出す前にブレンドされて反応混合物を形成することができるか、又は押出若しくは他の溶融加工工程中にブレンドされて反応混合物を形成することができる。この方法は、改質バイオ系及び／又は改質生分解性ポリマーを包装（食品包装など）又は別のタイプのフィルムに形成する更なる工程を含むことができる。改質バイオ系ポリマー及び／又は改質生分解性ポリマーは、これらに限定されないが、フィルム発泡、フィルムブロー、射出成形、押出、カレンダー加工、ブロー成形、発泡及び熱成形を含む、任意の既知のポリマー加工方法を使用して加工され得る。本発明の改質バイオ系ポリマーを使用して作製できる有用な物品には、これらに限定されないが、包装材料及びフィルムが含まれる。本開示に基づいて、様々な他の有用な物品及びそれらの物品を形成するためのプロセスが企図され得る。

以下のパーオキシドは、本明細書に記載の本発明から除外される：無機パーオキシド（例えば、過酸化水素）、過硫酸アンモニウム及び／又はカリウム、ヒドロパーオキシド及びメチルエチルケトン（ＭＥＫ）タイプのパーオキシド。以下も除外される：メタノール、水エマルジョン、シリコーン流体、シランカップリング剤、イソシアネート、マレイン酸無水物及び酸、コハク酸無水物及び酸、フタル酸無水物及び酸、トリメリット酸無水物及び酸、ポリエチレングリコールから作製されるポリエチレングリコールポリマー及びブロックポリマー並びにデンプン（例えば、コーンスターチ）。これらの化合物のいずれか又は全ては、有機パーオキシド、バイオ系反応性添加剤及びバイオ系ポリマーの総重量に基づいて、約５重量パーセントまで、約４重量パーセントまで、約３重量パーセントまで、約２重量パーセントまで、約１重量パーセントまで、約０．５重量パーセントまで、約１０００重量ｐｐｍまでのレベルで、改質バイオ系ポリマーを生成するための配合物中に存在し得る。好ましくは、これらの化合物は配合物中に存在しない。

本発明の実施に使用される標準試験方法及び装置
プラスチックのためのＡＳＴＭ Ｄ４４４０－１５標準試験方法：動的機械特性溶融レオロジー（Ｄｙｎａｍｉｃ Ｍｅｃｈａｎｉｃａｌ Ｐｒｏｐｅｒｔｉｅｓ Ｍｅｌｔ Ｒｈｅｏｌｏｇｙ）、この試験方法では、本質的に動的機械分析装置であるＡｌｐｈａ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ ＲＰＡ（登録商標）２０００機器（ＲＰＡは、ゴムプラスチック分析機（Ｒｕｂｂｅｒ Ｐｌａｓｔｉｃｓ Ａｎａｌｙｚｅｒ）を表す）を使用する必要がある。

プラスチックのためのＡＳＴＭ Ｄ４４４０－１５標準試験方法：動的機械特性溶融レオロジー。これは、２０２０年２月２４日現在の方法である。

この試験方法は、熱可塑性樹脂及び他のタイプの溶融ポリマーのレオロジー特性を決定及び報告する際の動的機械計測の使用について概説している。これは、周波数、歪み振幅、温度及び時間の関数として、こうした材料の複素粘度及び他の重要な粘弾性特性を決定する方法として使用できる。こうした特性は、充填剤及び他の添加剤の影響を受ける場合がある。

これには、一般に機械的又は動的分光計と呼ばれるタイプの機器において様々な振動変形を受けるポリマー溶融物の関連するレオロジー特性を決定するための実験室試験方法が組み込まれている。

この試験方法は、熱可塑性樹脂及び熱可塑性エラストマーなどの溶融ポリマーのレオロジー特性を、非共振の強制振動技術によって温度範囲に渡って決定する手段を提供することを目的としている。動的振動（周波数）、歪み振幅、温度及び時間の関数としての弾性率、粘度及びタンデルタのプロットは、溶融ポリマーの粘弾性特性を示す。

レオテンス（Ｒｈｅｏｔｅｎｓ）機器試験：ポリマーの溶融強度を測定するために設計された装置。延伸比の関数として測定される、ポリマー溶融物の伸びに必要な引張り力を測定する。

本発明の商業的重要性及び新規性は、ポリ（乳酸）に基づく様々な医療用及び間接的食品接触消費者製品及び包装を開発する人々にとって更に明らかである。

本発明の様々な非限定的な態様は、以下のように要約される。

実施例１（予想（Ｐｒｏｐｈｅｔｉｃ））
様々な成分を含むマスターバッチ（ＭＢ１からＭＢ３２）を、低剪断Ｍａｒｉｏｎ（登録商標）リボンブレンダーを使用して調製する。以下のマスターバッチを、リボンブレンダーにて作製し、実施例２に記載されているように、Ｗｅｒｎｅｒ＆Ｐｆｌｅｉｄｅｒｅｒ同方向回転二軸スクリュー押出機を使用して溶融ブレンドし、ポリ（乳酸）と反応させる。

マスターバッチ１（ＭＢ１）：６０キロのＨｉ－Ｓｉｌ（登録商標）ＡＢＳシリカ（ＰＰＧ Ｉｎｄｕｓｔｒｉｅｓ）、３５キログラムの桐油、４．７５キログラムのｔ－ブチルパーオキシ－イソプロペニルクミルパーオキシド及び０．２５キログラムのビタミンＫ３。

マスターバッチ２（ＭＢ２）：６０キロのＨｉＳｉｌ（登録商標）ＡＢＳシリカ、３０キログラムのオイチシカ油、９．７５キロのＬｕｐｅｒｏｘ（登録商標）１０１ＳＩＬ及び０．２５キログラムのビタミンＫ２。

マスターバッチ３（ＭＢ３）：３０キロのＨｉ－Ｓｉｌ（登録商標）ＡＢＳシリカ、２０キログラムの沈降炭酸カルシウム、１０キログラムの酢酸酪酸セルロース（「ＣＡＢ」、Ｅａｓｔｍａｎ Ｃｈｅｍｉｃａｌ）、１０キログラムのアルギニン、１０キログラムのオレイルアミン、１０キログラムのペンタデシルアミン、１キログラムの酸化亜鉛及び９キロのＴｒｉｇｏｎｏｘ（登録商標）３０１（Ｎｏｕｒｙｏ）。

マスターバッチ４（ＭＢ４）：６０キロのＨｉ－Ｓｉｌ（登録商標）ＡＢＳシリカ、２９キログラムのリモネン、１０．５キロのＶｕｌ－Ｃｕｐ（登録商標）４０ＫＥ及び０．５キログラムのビタミンＫ１。

マスターバッチ５（ＭＢ５）：６０キロのＨｉ－Ｓｉｌ（登録商標）ＡＢＳシリカ、１０キログラムのリジン、１０キログラムのシステイン、１０キログラムの無水イタコン酸、１キログラムのビタミンＫ３及び９キログラムのＬｕｐｅｒｏｘ（登録商標）２３１ＸＬ４０。

ＰＬＡ－パーオキシドマスターバッチ６（ＭＢ６）：９５キログラムのポリ（乳酸）ペレット又は粉末、５キログラムの１－メトキシ－１－ｔ－アミルパーオキシシクロヘキサン。液体パーオキシドＬｕｐｅｒｏｘ（登録商標）Ｖ１０（ヘミパーオキシケタールパーオキシド）をＰＬＡ粉末又はペレットに噴霧して、パーオキシドマスターバッチを作製する。

ＰＬＡ－パーオキシドマスターバッチ７（ＭＢ７）：９５キログラムのポリ（乳酸）ペレット又は粉末、５キログラムのＬｕｐｅｒｏｘ（登録商標）ＪＷＥＢ－５０（Ａｒｋｅｍａ）。これは、パーオキシドマスターバッチを作製するためにＰＬＡ粉末又はペレットに噴霧された四官能性パーオキシド液体である。

ＰＬＡ－パーオキシドマスターバッチ８（ＭＢ８）：９５キログラムのポリ（乳酸）ペレット又は粉末、５キログラムのｔ－ブチパーオキシ－イソプロペニルクミルパーオキシド液体パーオキシドをＰＬＡ粉末又はペレットに噴霧して、パーオキシドマスターを作製する。これは、単量体官能化パーオキシドである。

マスターバッチ９（ＭＢ９）：６０キロのＨｉ－Ｓｉｌ（登録商標）ＡＢＳ、１０キログラムのケイ酸カルシウム、２０キログラムのアルギニン、８キロのＶｕｌ－Ｃｕｐ（登録商標）４０ＫＥ（Ａｒｋｅｍａ）、０．４キログラムのメルカプトベンゾチアゾールジスルフィド（ＭＢＴＳ）及び１．６キログラムのＶｕｌｔａｃ（登録商標）５（ＭＬＰＣ Ａｒｋｅｍａ）。

マスターバッチ１０（ＭＢ１０）：６０キロのＨｉ－Ｓｉｌ（登録商標）ＡＢＳ、１０キログラムのケイ酸カルシウム、２０キログラムのイタコン酸、８キログラムのＬｕｐｅｒｏｘ（登録商標）１０１ＸＬ４５（Ａｒｋｅｍａ）、０．５キログラムのメルカプトベンゾチアゾールジスルフィド（ＭＢＴＳ）及び１．６キログラムの亜鉛ジチオホスフェート（ＺＤＤＰ）。

マスターバッチ１１（ＭＢ１１）：７４．５キロのＨｉ－Ｓｉｌ（登録商標）ＡＢＳシリカ、１０キログラムのリモネン、１０キログラムのレシチン、５キログラムのＴｒｉｇｏｎｏ（登録商標）３０１（Ｎｏｕｒｙｏｎ）及び０．５キログラムのオレウロペイン（オリーブ葉油）。

マスターバッチ１２（ＭＢ１２）：７４．５キロのＨｉ－Ｓｉｌ（登録商標）ＡＢＳシリカ、１０キログラムのリモネン、１０キログラムのレシチン、５キログラムの２，５－ジメチル－２，５－ジ（ｔ－ブチルパーオキシ）ヘキシン－３及び０．５キログラムのオレウロペイン（オリーブ葉油）。

実施例２（予想）
マスターバッチ（ＭＢ１からＭＢ１２）を、実施例１で低剪断Ｍａｒｉｏｎ（登録商標）リボンブレンダーを使用して調製する。次いで、これらのマスターバッチを溶融ブレンドし、Ｗｅｒｎｅｒ＆Ｐｆｌｅｉｄｅｒｅｒ同方向回転二軸押出機を使用してポリ（乳酸）と反応させる。押出機は、８つのバレルセグメントと５つの加熱ゾーンを有する。温度設定は、ＰＬＡを溶融し、添加剤を完全に反応させるように選択される。

実施例１の様々なマスターバッチのレベル（ｐｈｒ）を使用する：マスターバッチＭＢ３は、２、４、６、８及び１０ｐｈｒで使用され、この場合、ｐｈｒは、ポリ（乳酸）１００重量部当たりのマスターバッチの重量部である。実施例１の他の残りのマスターバッチは、４、６、８、１０、１２、１４、１６、１８及び２０ｐｈｒで使用される。

実施例１では、以下のマスターバッチが作製される：ＭＢ５、ＭＢ６及びＭＢ７は、１６０℃、１６０℃、１７０℃、１７０℃、１８０℃の押出機バレル設定を使用して溶融反応される。残りのマスターバッチは、５つの個別ゾーンにおいて１６０℃、１７０℃、１８０℃、１９０℃、２００℃の温度設定を使用し、この場合、１６０℃ゾーンは、ホッパーに最も近く、２００℃ゾーンは、出口ダイにある。

実施例３（予想）
次いで、二軸スクリュー押出機を使用して、実施例２からの改質ＰＬＡ樹脂をポリエチレン、ポリプロピレン及びポリアミドと溶融ブレンドする。温度設定は、５つの個別ゾーンにおいて１６０℃、１７０℃、１８０℃、１９０℃、２００℃である。引張り棒が成形される。

実施例４～１５
以下の実施例において、使用されたＰＬＡポリマー等級は、Ｉｎｇｅｏ（商標）バイオポリマー２００３Ｄ（ＮａｔｕｒｅＷｏｒｋｓ）であった。Ｉｎｇｅｏ（商標）バイオポリマー２００３Ｄは、透明で高分子量の押出し等級のバイオポリマーであり、乳製品容器、食品サービス器具、透明な食品容器、ヒンジ付き器具及び冷たい飲み物用のカップでの使用に適している。使用したＰＢＡＴポリマーは、Ｅｃｏｆｌｅｘ（登録商標）（ＢＡＳＦ）であった。Ｅｃｏｆｌｅｘ（登録商標）ポリマーは、化石燃料製品から作製された生分解性で堆肥化可能なポリマーであり、バイオ系ポリマーとブレンドされ得る。

ＰＬＡ又はＰＢＡＴポリマーは開放型の貯蔵ビンに貯蔵されてはいたが、改質前にＰＬＡ又はＰＢＡＴポリマーから水分を予備乾燥又は除去することに注意は払われなかった。

本発明のバイオ系及び生分解性ポリマーの改質を検討するために、ＲＰＡ（登録商標）２０００レオメーター（Ａｌｐｈａ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ）を使用した。使用したパーオキシドの半減期に応じて、ポリマー組成物を、１°のアーク歪み及び１００ｃｐｍ（サイクル／分）の周波数を使用し１７０℃又は１８０℃でＲＰＡ（登録商標）２０００レオメーターにおいて試験し、この場合、弾性率Ｓ’をｄＮ－ｍ単位で測定した。弾性率は、剪断弾性率の一種であり、改質ポリマー溶融物の変化に従う。弾性率は、ヤングの引張り係数に数学的に正比例する。改質ポリマー溶融物のｄＮ－ｍ単位の弾性率が高いほど、ポリマー溶融強度が大きい（高い）ことを意味する。

実施例４
３３．４重量％のＬｕｐｅｒｏｘ（登録商標）ＤＴＡ（ジ－ｔ－アミルパーオキシド）及び６６．６重量％のＴＡＩＣ（トリアリルイソシアヌレート）を含むパーオキシドブレンドを、１．０重量％で使用して、ＰＬＡバイオ系ポリマーを１８０℃で改質し、ＲＰＡ（登録商標）２０００レオメーターを使用して評価して、弾性率の増加を検討した。

３３．３６重量％のＬｕｐｅｒｏｘ（登録商標）ＤＴＡ（ジ－ｔ－アミルパーオキシド）、６６．５５重量％のＴＡＩＣ（トリアリルイソシアヌレート）及び０．０８重量％の（ビタミンＫ１及びビタミンＫ２）を含む第２のパーオキシドブレンドを作製し、ＰＬＡにおいて１．３重量％で使用した。使用した（ビタミンＫ１及びビタミンＫ２）ブレンドは、以下の組成を有する：１５００ｍｃｇのフィトナジオンとしてのビタミンＫ１、１０００ｍｃｇのメナキノン－４としてのビタミンＫ２及び１００ｍｃｇのトランスメナキノン－７としてのビタミンＫ２。

３２．１重量％のＬｕｐｅｒｏｘ（登録商標）ＤＴＡ（ジ－ｔ－アミルパーオキシド）、６４重量％のＴＡＩＣ（トリアリルイソシアヌレート）及び３．９重量％のビタミンＫ３を含む第３のパーオキシドブレンドを作製し、次いで２．０重量％の濃度でＰＬＡに添加した。

図１及び２のレオグラフは、純粋なＰＬＡをＬｕｐｅｒｏｘ（登録商標）ＤＴＡパーオキシドとＴＡＩＣ助剤のブレンドと反応させたときの弾性率（ｄＮ－ｍ）の増加を示している。図１及び２は、Ｌｕｐｅｒｏｘ（登録商標）ＤＴＡと助剤ＴＡＩＣのブレンドを組み合わせてビタミンＫ（Ｋ１、Ｋ２又はＫ３）を使用することの利点も示している。これらのビタミンは、ＰＬＡの溶融強度又は弾性率の改質プロセスにおいて望ましい遅延をもたらした（スコーチ遅延剤として作用）。有機パーオキシド又は有機パーオキシドのブレンドと、アリル、マレイミド、メタクリル又はアクリル官能性の反応性の複数の炭素－炭素二重結合を含む化合物とを押出機にて溶融混合する場合、実際の改質が起こる前に、ＰＬＡ又はＰＢＡＴポリマー中でこれらの反応性成分を良好に溶融混合することが重要である。望ましいポリマー改質反応前に押出機の温度を上げて数秒でも改質プロセスを遅らせることは、反応性成分のポリマー溶融物への組込みを増加させるのに有益であり得る。ポリマー改質反応におけるこの望ましい短い遅延は、より均一に改質されたポリマーをもたらす。反応性添加剤の組み込みを改善することで、ポリマー中の添加剤の不均一なブレンドによって連続押出中にポリマーの改質が多すぎたり少なすぎたりすること（又は両方の組み合わせ）が生じる状況が回避される。

Ｌｕｐｅｒｏｘ（登録商標）ＤＴＡ（ジ－ｔ－アミルパーオキシドとしても知られる）は、ｔ－ブチルアルコールを生成せず、これは、最終的な改質ポリマーの望ましい属性であり得る。図１及び２は、ビタミンＫタイプの添加剤を使用してＰＬＡ改質の開始を遅らせることが可能であることを示している。図２では、ビタミンＫ３を使用すると遅延が発生するだけでなく、バイオポリマーの混合を良好にするために、（最初に）純粋なＰＬＡの未改質の弾性率に近づくことが可能である。四角いマーカーの付いた線は、ビタミンＫ添加剤を含まないパーオキシド及び助剤と比較して、最初に純粋なＰＬＡの性能に近づく。図２に示されるビタミンＫ３を含むパーオキシド配合物は、瞬間的に反応性種がないように機能し（改質前の短い遅延により、最初に純粋なＰＬＡの曲線を覆う）、続いて弾性率が大幅に増加する。

使用されるパーオキシド配合物の量は、望ましい量のＰＬＡ溶融強度改質を達成するために、より低く又はより高く調整することができる。従って、少量の改質が望ましい場合、少量のパーオキシドに加えて、助剤とビタミンＫを使用できる。こうしたパーオキシドの投量の調整は、望ましい物理的特性の性能及び特定の最終用途（フィルム、コーティング、繊維、発泡体など）に応じて行うことができる。

実施例５
図３は、１７０℃で生成されたレオグラフを示し、有機パーオキシドと組み合わせて本発明の実施において使用される選別された添加剤で達成される弾性率の改善（より高い溶融強度）における遅延を示す。Ｌｕｐｅｒｏｘ（登録商標）ＴＢＥＣ（ｔ－ブチルパーオキシ－２－エチルヘキシルモノパーオキシカーボネートとしても知られる９５重量％アッセイのパーオキシド）をＰＬＡ（Ｉｎｇｅｏ（商標）バイオポリマー２００３Ｄ）に０．５重量％の濃度で添加した。ＲＰＡ（登録商標）２０００レオメーターにて１７０℃で溶融ＰＬＡと反応させた場合、０．５重量％のＬｕｐｅｒｏｘ（登録商標）ＴＢＥＣを使用することで、任意の他の添加剤を含まない純粋なＰＬＡと比較して、弾性率（ＰＬＡ溶融強度）を増加させた。０．５重量％のＬｕｐｅｒｏｘ（登録商標）ＴＢＥＣとともに、０．５重量％でオメガ３（魚油）を、ＰＬＡに個別に添加し、０．５重量％のＬｕｐｅｒｏｘ（登録商標）ＴＢＥＣとともに、０．５重量％のリモネン（柑橘類の皮の油）を、ＰＬＡに添加することで、ＰＬＡ改質反応を有利に遅延させた。本発明のオメガ３及びリモネンバイオ系反応性添加剤によってもたらされた遅延は、溶融ブレンド／押出プロセスにおけるバイオポリマーＰＬＡのより制御された溶融改質をもたらした。図３は、これらの添加剤を使用すると、パーオキシド改質反応が約３０秒遅延するという利点をもたらし、パーオキシド反応及びＰＬＡの弾性率又は溶融強度の改質前に反応性パーオキシドをＰＬＡ溶融物により良好に組み込むために、二軸スクリュー押出機の多くの混合ターン（ｍｉｘｉｎｇ ｔｕｒｎ）をより良好に促進した。従って、これらのバイオ系反応性添加剤であるオメガ３とリモネンを使用すると、有機パーオキシドＬｕｐｅｒｏｘ（登録商標）ＴＢＥＣと組み合わせて使用した場合、ＰＬＡのより制御された改質が得られた。

実施例６
この実施例は、ＰＬＡを有機パーオキシドで改質するために桐油を使用することの予想外の利点の例をもたらす。桐油は、天然由来の油である。図４のレオグラフは、１７０℃でＲＰＡ（登録商標）２０００におけるＰＬＡ（Ｉｎｇｅｏ（商標）バイオポリマー２００３Ｄ）と反応された、０．５重量％のＬｕｐｅｒｏｘ（登録商標）ＴＢＥＣと組み合わせた０．５重量％の桐油を示している。桐油をパーオキシドと同じ重量比で使用した場合、桐油を使用しない０．５重量％のＬｕｐｅｒｏｘ（登録商標）ＴＢＥＣの使用に対するｄＮ－ｍ単位の弾性率の増加によって示されるように、得られたＰＬＡの溶融強度が大幅に増加した。

桐油は、予想外に、必要なパーオキシドの量を最小限に抑えながら、ＰＬＡの溶融強度を増加させた（より高い弾性率）。これらの結果に基づいて、桐油を用いて達成された改質は、１．０重量％のＬｕｐｅｒｏｘ（登録商標）ＴＢＥＣを使用したものに対して、０．５重量％のＬｕｐｅｒｏｘ（登録商標）ＴＢＥＣにおいて得られた結果の中間にあることがわかる。この場合、予想外に、桐油を使用してパーオキシドの約０．２５重量％を置き換えることができる。マーカーのない実線は、添加剤のない純粋な（未使用の）ＰＬＡである。Ｌｕｐｅｒｏｘ（登録商標）ＴＢＥＣは、ＯＯ－ｔ－ブチルパーオキシ－２－エチルヘキシルモノパーオキシカーボネートとしても知られる９５重量％アッセイのパーオキシドである。

同様に、図５は、０．５重量％のＬｕｐｅｒｏｘ（登録商標）ＴＢＥＣ（ｔ－ブチルパーオキシ－２－エチルヘキシルモノパーオキシカーボネートとしても知られる９５重量％アッセイのパーオキシド）を使用した場合、Ｌ－シスチン（アミノ酸）とＣＡＢ（酢酸酪酸セルロース）を使用することの予想外の利点を示している。驚くべきことに、０．５重量％のＬ－シスチンを０．５重量％のＬｕｐｅｒｏｘ（登録商標）ＴＢＥＣとともにＰＬＡに添加した場合、ＰＬＡの弾性率の予想外の増加（溶融強度の増加）が、０．５重量％のＬｕｐｅｒｏｘ（登録商標）ＴＢＥＣの単独での使用と比較して得られた。

更に、０．５重量％のＬｕｐｅｒｏｘ（登録商標）ＴＢＥＣとともにＰＬＡに添加された１重量％のＣＡＢ１７１－１５（酢酸酪酸セルロース、Ｅａｓｔｍａｎ Ｃｈｅｍｉｃａｌ）は、添加剤なしで０．５重量％のＬｕｐｅｒｏｘ（登録商標）ＴＢＥＣ有機パーオキシドのみを使用した場合に得られた弾性率に対して、１７０℃で反応させたときに弾性率の予想外の増加をもたらした。この発見により、より効率的な方法でＰＬＡの溶融強度を増加させることができるＣＡＢ粉末を使用して増量されたパーオキシド配合物を作製する方法がもたらされる。Ｌｕｐｅｒｏｘ（登録商標）ＴＢＥＣは、室温で液体の有機パーオキシドである。プラントで利用可能な計量装置に応じて、固体形態のパーオキシド配合物が望ましい場合があるが、他の場合、液体パーオキシドの形態が望ましい場合がある。液体パーオキシド配合物が必要である場合、Ｌｕｐｅｒｏｘ（登録商標）ＴＢＥＣと桐油のブレンドを、５０：５０重量％の比で使用して、図５に示されるように、０．５重量％のＬｕｐｅｒｏｘ（登録商標）ＴＢＥＣ及び０．５重量％の桐油に組み合わせに示されるようにＰＬＡの弾性率（溶融強度）をより効率的に増加させることができる。

実施例７
図６のレオグラフデータは、アミノ酸Ｌ－シスチンの有効性及び有機パーオキシドと組み合わせて使用した場合にＰＬＡの弾性率を増加させるその予想外の能力を例示している。０．５重量％のＬｕｐｅｒｏｘ（登録商標）１０１（２，５－ジメチル－２，５－ジ（ｔ－ブチルパーオキシ）ヘキサンとしても知られる）を、１．０重量％のＬ－シスチンを含んで又は含まないでＰＬＡに添加した。アミノ酸Ｌ－シスチンの使用は、ＰＬＡ溶融強度の増加に相関する弾性率の予想外の増加に寄与した。図６に見られるように、パーオキシドなしで１．０重量％のＬ－シスチンを使用しても、ＰＬＡの弾性率（ｄＮ－ｍ）は増加しなかった。これは、本発明の実施に従って、選別された有機パーオキシドと組み合わせて本発明の反応性添加剤を使用するときに得られる予想外の相乗効果の更なる証拠である。

図７のレオグラフデータは、別のアミノ酸Ｌ－システインを使用してＰＬＡの溶融強度を増加させることを例示している。図７のレオグラフ結果に示されるように、０．５重量％のＬｕｐｅｒｏｘ（登録商標）１０１を単独で使用した場合と比較して、０．５重量％のＬｕｐｅｒｏｘ（登録商標）１０１とともに、ＰＬＡにおいて１．０重量％で使用された場合のアミノ酸Ｌ－システインは、１８０℃でのＰＬＡの弾性率を増加させたことが、意外なことに見出された。

図８（実施例７）は、別の有機パーオキシド、Ｌｕｐｅｒｏｘ（登録商標）１０１とともに使用され、１８０℃でＰＬＡと反応された場合、ＰＬＡの弾性率（溶融強度）を増加させる桐油の有効性を示すより多くのデータをもたらす。桐油は、有機パーオキシドと組み合わせて使用される場合、予想外にもバイオ系ポリマーＰＬＡの溶融強度を更に増加させる効果的な手段をもたらし続けている。図８のレオグラフでは、０．５重量％のＬｕｐｅｒｏｘ（登録商標）１０１（２，５－ジメチル－２，５－ジ（ｔ－ブチルパーオキシ）ヘキサン）をＰＬＡにおいて１８０℃で０．５重量％の桐油を含んで又は含まないで使用する。パーオキシドと桐油のこの組み合わせは、０．５重量％のＬｕｐｅｒｏｘ（登録商標）１０１のみを使用した場合よりも高い弾性率をもたらした。パーオキシド又は添加剤を含まない純粋なＰＬＡは、溶融強度の比較となる改善を示すのに役立つ。

実施例８
Ｌｕｐｅｒｏｘ（登録商標）１０１のミルセンに対する１：２の重量比を含む液体パーオキシド組成物を調製した。即ち、０．５部のＬｕｐｅｒｏｘ（登録商標）１０１は、両方の化合物が室温で液体であるため、重量基準で１．０部のミルセンとブレンドして液体パーオキシド組成物を形成した。図９を参照されたい。この液体パーオキシド組成物を、０．５重量％のＬｕｐｅｒｏｘ（登録商標）１０１をＰＬＡにおける１重量％のミルセンとともにＰＬＡに添加したように１．５重量％でＰＬＡに添加した。ミルセンは、***及び他の植物種に見られる天然のテルペンである。使用されたＰＬＡは、前述のようにＩｎｇｅｏ（商標）バイオポリマー２００３Ｄであった。

図９（実施例８）を参照すると、予想外に、ミルセンをＬｕｐｅｒｏｘ（登録商標）１０１有機パーオキシドと組み合わせて使用することは、ＰＬＡで単独で使用される０．５重量％のＬｕｐｅｒｏｘ（登録商標）１０１と比較して、１８０℃でのＰＬＡ改質における大幅な遅延をもたらしたことが見出された。

図９のレオグラフデータは、１８０℃でのＰＬＡの改質における大幅な遅延を示しており、それにより例えば押出機又は溶融ミキサーでの反応が完了する前に１８０℃での反応性成分のより均一な溶融ブレンドが可能になる。ＰＬＡを改質するためのパーオキシドとミルセンのこのブレンドは、パーオキシド単独の使用に対して溶融強度の望ましい増加（ｄＮ－ｍ単位での弾性率の増加）をもたらした一方で、溶融混合を促進するために、改質における大幅な遅延をもたらした。この新規な液体パーオキシド組成物は、最初の約４５～５０秒間、パーオキシドを含まない純粋なＰＬＡの性能によく似た初期弾性率をもたらし、溶融混合を改善するためのＰＬＡ改質における望ましい遅延をもたらし、次いで、測定された弾性率Ｓ’（ｄＮ－ｍ）の増加によって証明されるように、ＰＬＡの溶融強度における望ましい増加が続いた。

実施例９
この実施例では、ＰＬＡの改質のための助剤及び有機パーオキシドとミルセンを組み合わせて使用することの利点を示す。図１０を参照し、ＰＬＡを、０．５重量％のミルセン、０．５重量％のＳＲ３５０助剤（Ｓａｒｔｏｍｅｒのトリメチロールプロパントリメタクリレート）及び０．５重量％のＬｕｐｅｒｏｘ（登録商標）１０１有機パーオキシドのブレンドで改質した。ミルセンは、０．５重量％のＳＲ３５０を０．５重量％のＬｕｐｅｒｏｘ（登録商標）１０１有機パーオキシドとともにちょうど使用した場合に得られるよりも、予想外にＰＬＡの弾性率を増加させた。ミルセン、ＳＲ３５０助剤及びＬｕｐｅｒｏｘ（登録商標）１０１パーオキシドのブレンドは、他の添加物を含まない１重量％のＬｕｐｅｒｏｘ（登録商標）１０１を単独で使用した場合よりも高い弾性率をもたらした。しかし、ミルセンがＬｕｐｅｒｏｘ（登録商標）１０１及びＳＲ３５０とブレンドされた場合に最も高い弾性率をもたらしたということにもかかわらず、また１重量％のＬｕｐｅｒｏｘ（登録商標）１０１パーオキシドを単独で使用した場合と比較して改質における遅延をもたらした。従って要約すると、天然のテルペンであるミルセンは、ＰＬＡの溶融強度（弾性率）を更に増加させる一方、また、有機パーオキシドをより多くの投量で単独で使用した場合、即ち１．０重量％のＬｕｐｅｒｏｘ（登録商標）１０１の単独使用と比較して改質プロセスにおける遅延をもたらした。

実施例１０
図１１（実施例１０）を参照されたい。ＰＬＡの弾性率は、ＴＡＩＣなどの助剤を使用して増加させることができる。ＰＬＡのこの改質は、図１１に見られることができるように、０．５重量％のＬｕｐｅｒｏｘ（登録商標）１０１が０．５重量％のＴＡＩＣ（トリアリルイソシアヌレート）助剤とともに使用される場合、１８０℃でかなり急速に起こる。図１１では、例えば、本発明のバイオ系反応性添加剤を使用することにより、押出機にて１８０℃での溶融混合時間を増加させるために、この改質を遅延させることができる方法を示す。図１１では、０．５重量％のＬｕｐｅｒｏｘ（登録商標）１０１、０．０２７重量％のビタミンＫ３、０．５重量％のＴＡＩＣ助剤及び０．５重量％のミルセンを混合してＰＬＡを形成し、ＲＰＡ（登録商標）２０００レオメーターを使用して１８０℃で反応させた。トリアリルイソシアヌレート助剤を含んだミルセンとビタミンＫ３を使用したこのＬｕｐｅｒｏｘ（登録商標）１０１パーオキシド組成物は、例えば、押出機での溶融混合時間を長くできるように、改質プロセスにおける望ましい遅延をもたらした。加えて、また、これらの添加剤を使用すると、バイオ系添加剤を含まない０．５重量％のＬｕｐｅｒｏｘ（登録商標）１０１及び０．５重量％のＴＡＩＣ助剤を使用した場合と比較して、弾性率（ｄＮ－ｍ）又はポリマー溶融強度が大幅に上がった改質ＰＬＡポリマーをもたらした。必要なＰＬＡ改質（又はポリマー溶融強度）の量はまた、ポリマーへの全ての反応物のより良好な組み込みをもたらすための改質プロセスにおける望ましい遅延を得ながら、バイオ系ポリマー（ＰＬＡ）中のこの新規パーオキシド配合物の量を減少又は増加させることにより、当業者によって最適化され得る。この新規パーオキシド組成物は、本発明で教示されるバイオ系ポリマー及び／又は生分解性ポリマーを改質するのに有用である。

実施例１１
図１２（実施例１１）を参照されたい。この実施例では、０．５重量％のＬｕｐｅｒｏｘ（登録商標）１０１有機パーオキシドを０．５重量％の桐油（バイオ系油）と組み合わせてＰＬＡを改質し、１８０℃で実施されたＰＬＡ改質の弾性率を増加させた。この天然バイオ系オイルをＬｕｐｅｒｏｘ（登録商標）１０１と組み合わせて使用すると、ＰＬＡポリマーの弾性率又は溶融強度が大幅に増加した。図１２に示されるように、ＰＬＡの改質の度合いを調節しながら、このプロセスにおける望ましい遅延をもたらすために、０．０５重量％のビタミンＫ３をこのパーオキシドと桐油の配合物に添加した。要約すると、Ｌｕｐｅｒｏｘ（登録商標）１０１パーオキシドと桐油のブレンド又はＬｕｐｅｒｏｘ（登録商標）１０１パーオキシドと桐油とビタミンＫ３のブレンドは、ＰＬＡを改質してその物理的特性を高めるのに役立つことができる。

実施例１２
図１３（実施例１２）を参照されたい。３３．４重量％のＬｕｐｅｒｏｘ（登録商標）ＤＴＡ及び６６．６重量％のＴＡＩＣ（トリアリルイソシアヌレート）助剤を含むパーオキシド組成物１．０重量％をＰＬＡに添加し、ＲＰＡレオメーターにて１８０℃で反応させた。ＰＬＡの改質における望ましい遅延をもたらすために、オレウロペイン、オメガ３及びビタミンＫ３などの本発明で教示されるような様々な添加剤の使用が使用される。従って、０．１５重量％の純粋なオレウロペインを、３３．４重量％のＬｕｐｅｒｏｘ（登録商標）ＤＴＡ及び６６．６重量％のＴＡＩＣ助剤を含む１．０重量％のパーオキシド組成物とともにＰＬＡに添加した。オレウロペインの使用は、図１３に示されるように、ＰＬＡの改質反応における望ましい遅延をもたらした。この実施例では、２０％の純粋なオレウロペイン（オリーブ葉抽出物の有効成分）を含んだオレウロペインオリーブ葉抽出物カプセル（Ｒｏｅｘ）を使用した。従って、０．１５重量％の純粋なオレウロペインをＰＬＡに添加するには、Ｒｏｅｘカプセルからの実際のオリーブ葉抽出物の０．７５重量％をＰＬＡ樹脂に組み込む必要があった。別の実験では、０．１０重量％のオメガ３油を、３３．４重量％のＬｕｐｅｒｏｘ（登録商標）ＤＴＡ及び６６．６重量％のＴＡＩＣ助剤を含む１．０重量％のパーオキシド組成物とともにＰＬＡに添加した。予想外に、ＰＬＡ改質における大幅な遅延が認められた。本発明で教示されるパーオキシド配合物の投量は、望ましい量のＰＬＡ改質を達成するために容易に調整することができる。従って、例えば、３３．４重量％のＬｕｐｅｒｏｘ（登録商標）ＤＴＡ及び６６．６重量％のＴＡＩＣ助剤を含む１．０重量％のパーオキシド組成物で達成される同様の改質で、著しく長いスコーチ時間（安全な混合時間）が必要な場合、３２．１重量％のＬｕｐｅｒｏｘ（登録商標）ＤＴＡ及び６４重量％のＴＡＩＣ助剤及び３．９重量％のビタミンＫ３を含む２重量％のパーオキシド組成物を使用する場合が可能である。Ｌｕｐｅｒｏｘ（登録商標）ＤＴＡ、その化学名がジ－ｔ－アミルパーオキシドである有機パーオキシドは、ＰＬＡポリマーの溶融強度を改質するために使用される場合、分解プロセス中にｔ－ブチルアルコールを生成しない。

実施例１３
図１４（実施例１３）を参照されたい。カンナビジオール（ＣＢＤ）を、Ｌｕｐｅｒｏｘ（登録商標）ＤＴＡ（ジ－ｔ－アミルパーオキシド）及びＴＡＩＣ（トリアリルイソシアヌレート）とともに使用して、１８０℃でＰＬＡの溶融強度を改質した。具体的には、１．７重量％のパーオキシド組成物（６３．７重量％のＴＡＩＣ、３２重量％のＬｕｐｅｒｏｘ（登録商標）ＤＴＡ及び４．３重量％のＣＢＤアイソレート）を使用して、ＰＬＡを改質した。これを、ＰＬＡ中の１．７重量％のパーオキシド組成物（６６．６重量％のＴＡＩＣ及び３３．４重量％のＬｕｐｅｒｏｘ（登録商標）ＤＴＡ）の使用と比較した。ＣＢＤの使用は、図１４に示されるように、時間に対する弾性率Ｓ’（ｄＮ－ｍ）の増加における望ましい遅延を示すレオグラフの結果に基づいて、１８０℃でＰＬＡ改質プロセスの望ましい減速をもたらした。当業者は、図１４に示されるパーオキシド配合物濃度を調節することにより、最終のＰＬＡ溶融強度の改質の量を調節することができる。他のＣＢＤ生成物と異なり、ＣＢＤアイソレートは、白い固体であり、不純なＣＢＤオイルではなく、ＴＨＣテトラヒドロカンナビノールを一切含まない。要約すると、本発明の実施において新規添加剤として使用される場合のＣＢＤアイソレートは、反応性パーオキシドと助剤の組み合わせ、例えばＬｕｐｅｒｏｘ（登録商標）ＤＴＡとＴＡＩＣ（トリアリルイソシアヌレート）を使用した場合、ＰＬＡポリマーの改質の速度と度合いの両方を制御する方法を与える。

実施例１４
図１５（実施例１４）を参照されたい。いくつかの商業プロセスでは、充填剤で増量された有機パーオキシドを使用することが有用であり得る。この実施例では、シリカ充填剤において、報告された４７重量％パーオキシドアッセイを有するＬｕｐｅｒｏｘ（登録商標）１０１ＳＩＬ４５を使用した。これは自由流動性の粉末状パーオキシド配合物である。パーオキシドの粉末形態をベースとして使用し、このシリカ充填剤で増量された有機パーオキシドに様々な量の粉末状ビタミンＫ３を添加することにより、２つの異なる充填剤で増量されたパーオキシド配合物を作製した。全ての成分の合計重量％は、配合物で１００％になる必要があることから、ビタミンＫ３の添加により、最終配合物におけるパーオキシドアッセイの重量％が減少した。それぞれの場合において、反応助剤をＰＬＡポリマーに添加した。Ｓａｒｔｏｍｅｒ ＳＲ３５１Ｈ（三官能性アクリレート助剤である「トリメチロールプロパントリアクリレート」又は「ＴＭＰＴＡ」としても知られる）をＰＬＡに０．５重量％で添加した。

従って、１．０重量％（４７重量％のＬｕｐｅｒｏｘ（登録商標）１０１＋５３重量％のシリカ）及び０．５重量％のＳＲ３５１ＨをＰＬＡに添加した。１．０重量％（４５重量％のＬｕｐｅｒｏｘ（登録商標）１０１＋５０．８重量％のシリカ＋４．２重量％のビタミンＫ３）で別のパーオキシド配合物及び０．５重量％のＳＲ３５１ＨをＰＬＡに添加した。１．４重量％（４４．９重量％のＬｕｐｅｒｏｘ（登録商標）１０１＋４９．７重量％のシリカ＋５．４重量％のビタミンＫ３）で更に別のパーオキシド配合物及び０．５重量％のＳＲ３５１ＨをＰＬＡに添加した。

Ｌｕｐｅｒｏｘ（登録商標）１０１ＳＩＬ４５パーオキシドとＳａｒｔｏｍｅｒ ＳＲ３５１Ｈの使用は、１８０℃でのＰＬＡの改質のための硬化剤の迅速な反応の組み合わせである。図１５に示されるように、粉末状ビタミンＫ３を粉末パーオキシド配合物に添加すると、ＰＬＡバイオポリマーの初期改質反応を遅くして、押出機又は溶融ブレンダー（ｍｅｌｔ ｂｌｅｎｄｅｒ）でのより良好でより均一な溶融混合を可能にする機能をもたらす自由に流動する扱いやすい組成物をもたらす。図１５は、増量されたパーオキシド配合物中のビタミンＫ３の量を調整し、且つ／又はＰＬＡに添加された全体的なパーオキシド濃度を調整することにより、様々な度合いのＰＬＡポリマー改質及びＰＬＡ弾性率改質反応における様々な度合いの遅延を得ることができることを示している。

実施例１５
図１６（実施例１５）を参照されたい。この実施例では、桐油を有機パーオキシドと組み合わせて使用することの予想外の利点は、パーオキシドを単独で使用した場合と比較して、バイオポリマー（ＰＬＡ）と生分解性ポリマー（ＰＢＡＴ）の溶融混合物の溶融強度を大幅に増加させることであることが、実証されている。

この実施例では、図１６のレオグラフに示されるように、ＰＢＡＴとＰＬＡを組み合わせ、溶融ブレンドし、改質して弾性率（溶融強度）を増加させた。バイオ系ポリマーと生分解性ポリマーのブレンドは、ＰＬＡのＰＢＡＴに対する８０：２０重量％の比を使用して調製した。従って、この実施例では、２つのポリマー（ＰＬＡとＰＢＡＴ）を８０：２０重量％の比で様々な添加剤とともに使用し、Ｈａａｋｅ内部ミキサーにて１５０℃で溶融ブレンドした。Ｈａａｋｅミキサーから採取した溶融ブレンドされた組成物の試料を反応させ、ＲＰＡ（登録商標）２０００レオメーターにて１８０℃で、１°のアーク及び１００ｃｐｍの周波数を使用して試験し、弾性率を前述のようにｄＮ－ｍ単位で測定した。

具体的には、０．５０重量％の桐油を含んで又は含まないで、０．５０重量％のＬｕｐｅｒｏｘ（登録商標）１０１パーオキシドを、ＰＬＡとＰＢＡＴ（８０：２０）重量％ブレンドに添加し、当社のＨａａｋｅ内部ミキサーを使用して１５０℃において３０ｒｐｍで２分間溶融混合した。次いで、これらの予備混合したＰＬＡ試料を反応させ、ＲＰＡ（登録商標）２０００レオメーターにて１８０℃で、１°のアーク歪み及び１００ｃｐｍの周波数を使用して試験した。１８０℃でのＰＬＡ－ＰＢＡＴブレンドにおけるＬｕｐｅｒｏｘ（登録商標）１０１と桐油の反応は、ｄＮ－ｍ単位でのＰＬＡ及びＰＢＡＴの弾性率の予想外の著しい増加をもたらした。弾性率のこの増加は、桐油をパーオキシドと組み合わせて使用することにより、ポリマーの溶融強度が増加したことを意味する。桐油とパーオキシドを使用した場合の弾性率の増加量は、０．５重量％のＬｕｐｅｒｏｘ（登録商標）１０１パーオキシドのみを使用した場合よりも大幅に大きくなる。

ＰＬＡ及びＰＢＡＴのこの桐油とパーオキシド改質における遅延が望まれる場合、１つ以上のビタミンＫ添加剤、ミルセン、ＣＢＤアイソレート、オレウロペイン又はそれらの添加剤の組み合わせを添加して、反応における望ましい遅延を得て、ポリマー改質前の溶融混合の増加を促進することができる。

Claims (27)

1. 少なくとも１つの有機パーオキシドと、
   少なくとも１つの反応性バイオ系添加剤と
   を含む有機パーオキシド配合物。
2. 前記反応性バイオ系添加剤の量及び前記少なくとも１つの有機パーオキシドの量は、前記配合物がバイオ系ポリマーと化学的に反応して、改質バイオ系ポリマーを生成するか、又は生分解性ポリマーと化学的に反応して、改質生分解性ポリマーを生成するか、又はバイオ系ポリマーと生分解性ポリマーとの混合物と化学的に反応して、改質バイオ系ポリマーと改質生分解性ポリマーとの混合物を生成することができるように選択される、請求項１に記載の有機パーオキシド配合物。
3. 前記少なくとも１つの反応性バイオ系添加剤は、ビタミンＫ化合物、その誘導体及びそれらの混合物からなる群から選択される、請求項１又は２に記載の有機パーオキシド配合物。
4. 前記少なくとも１つの反応性バイオ系添加剤は、少なくとも１つの炭素－炭素二重結合を含む植物由来の油、少なくとも１つの炭素－炭素二重結合を含む動物由来の油、少なくとも１つの炭素－炭素二重結合を含むバイオ系油、少なくとも１つの炭素－炭素二重結合を含むバイオ由来の油及びそれらの混合物からなる群から選択される、請求項１～３のいずれか一項に記載の有機パーオキシド配合物。
5. 前記少なくとも１つの有機パーオキシドは、ジアシルパーオキシド（ジベンゾイルパーオキシドを除く）、ジアルキルパーオキシド、ジパーオキシケタールパーオキシド、ヘミ－パーケタールパーオキシド、モノパーオキシカーボネート、環状ケトンパーオキシド、パーオキシエステル、パーオキシジカーボネート及びそれらの混合物からなる群から選択される、請求項１～４のいずれか一項に記載の有機パーオキシド配合物。
6. 少なくとも２つの官能基を有する部位を含む少なくとも１つの架橋助剤を更に含み、前記官能基は、同じであるか又は異なり得、且つアリル、メタクリル、アクリル、マレイミド及びビニルからなる群から選択される、請求項１～５のいずれか一項に記載の有機パーオキシド配合物。
7. ビタミンＫ１（フィトナジオン又はフィロキノン）、ビタミンＫ２（メナキノン）、ビタミンＫ３（メナジオン）、ビタミンＫ２ ＭＫ－４（メナテトレノン）、ビタミンＫ２ ＭＫ－７（メナキノン－７）、ビタミンＫ２ ＭＫ－１４（メナキノン１４）、ビタミンＫ２メナテトレノンエポキシド、エモジン（６－メチル－１，３，８－トリヒドロキシアントラキノン）、パリエチン又はフィシオン（１，８－ジヒドロキシ－３－メトキシ－６－メチル－アントラセン－９，１０－ジオン）、レイン（４，５－ジヒドロキシ－９，１０－ジオキソアントラセン－２－カルボン酸）、アロエ－エモジン（１，８－ジヒドロキシ－３－（ヒドロキシメチル）アントラキノン）、クリソファノール（１，８－ジヒドロキシ－３－メチル－９，１０－アントラキノン）、チマフィリン（２，７－ジメチル－１，４－ナフトキノン）、チモキノン、ジチモキノン、チモールヒドロキノン、２－ヒドロキシ－２，４－ナフトキノン、カフェオキノン（カフェイン酸キノン）、クロロゲン酸キノン、オリーブ葉油（オレウロペイン）、キニーネ、カフェイン酸、クロロゲン酸、カンナビジオール、チモール、シスチン、システイン、ホモシステイン、メチオニン、タウリン、Ｎ－ホルミルメチオニン及びそれらの混合物からなる群から選択される少なくとも１つの天然又は天然由来のスコーチ遅延添加剤を更に含む、請求項１～６のいずれか一項に記載の有機パーオキシド配合物。
8. 改質バイオ系ポリマー、改質生分解性ポリマー又はそれらの混合物を生成するための配合物であって、少なくとも１つの有機パーオキシド、少なくとも１つのバイオ系ポリマー若しくは少なくとも１つの生分解性ポリマー又はそれらの混合物を含み、前記少なくとも１つのバイオ系ポリマー、生分解性ポリマー又はそれらの混合物の量及び前記少なくとも１つの有機パーオキシドの量は、前記配合物が反応性バイオ系添加剤と化学的に反応して、前記改質バイオ系ポリマー、前記改質生分解性ポリマー又は前記それらの混合物を生成することができるように選択される、配合物。
9. 前記少なくとも１つの有機パーオキシドは、ジアシルパーオキシド（ジベンゾイルパーオキシドを除く）、ジアルキルパーオキシド、ジパーオキシケタールパーオキシド、ヘミ－パーケタールパーオキシド、モノパーオキシカーボネート、環状ケトンパーオキシド、パーオキシエステル、パーオキシジカーボネート及びそれらの混合物からなる群から選択される、請求項８に記載の改質バイオ系ポリマー、生分解性ポリマー又はそれらの混合物を生成するための配合物。
10. 前記少なくとも１つのバイオ系ポリマーは、ポリ乳酸（ＰＬＡ）及びそのコポリマー、ポリヒドロキシアルカノエート（ＰＨＡ）、ポリヒドロキシブチレート（ＰＨＢ）、ポリ（３－ヒドロキシバレレート）（ＰＨＶ）、ポリヒドロキシヘキサノエート（ＰＨＨ）、ポリグリコール酸（ＰＧＡ）及びポリ－ε－カプロラクトン（ＰＣＬ）並びにそれらの誘導体及び混合物からなる群から選択され、前記生分解性ポリマーは、ポリ（ブチレンアジペート－コ－テレフタレート）（ＰＢＡＴ）であって、その誘導体を含むポリ（ブチレンアジペート－コ－テレフタレート）（ＰＢＡＴ）である、請求項８又は９に記載の改質バイオ系ポリマー、改質生分解性ポリマー又はそれらの混合物を生成するための配合物。
11. 生分解性ポリマーポリ（ブチレンアジペート－コ－テレフタレート）（ＰＢＡＴ）及びその誘導体から本質的になる、請求項８～１０のいずれか一項に記載の改質生分解性ポリマーを生成するための配合物。
12. 前記少なくとも１つのバイオ系ポリマーは、生分解性ポリマーポリ（ブチレンアジペート－コ－テレフタレート）（ＰＢＡＴ）と組み合わされる、請求項８～１０のいずれか一項に記載の改質バイオ系ポリマーを生成するための配合物。
13. 前記少なくとも１つの反応性バイオ系添加剤は、ビタミンＫ化合物、その誘導体及びそれらの混合物からなる群から選択される、請求項８～１２のいずれか一項に記載の改質バイオ系ポリマー、改質生分解性ポリマー又はそれらの混合物を生成するための配合物。
14. 前記少なくとも１つのバイオ系添加剤は、少なくとも１つの炭素－炭素二重結合を含む植物由来の油、少なくとも１つの炭素－炭素二重結合を含む動物由来の油、少なくとも１つの炭素－炭素二重結合を含むバイオ系油、少なくとも１つの炭素－炭素二重結合を含むバイオ由来の油及びそれらの混合物からなる群から選択される、請求項８～１３のいずれか一項に記載の改質バイオ系ポリマー、改質生分解性ポリマー又はそれらの混合物を生成するための配合物。
15. 少なくとも２つの官能基を有する部位を含む少なくとも１つの架橋助剤を更に含み、前記官能基は、同じであるか又は異なり、且つアリル、メタクリル、アクリル、マレイミド及びビニルからなる群から選択される、請求項８～１４のいずれか一項に記載の改質バイオ系ポリマー、改質生分解性ポリマー又はそれらの混合物を生成するための配合物。
16. 少なくとも１つの有機パーオキシド、少なくとも１つの反応性バイオ系添加剤及び少なくとも１つのバイオ系ポリマー若しくは少なくとも１つの生分解性ポリマー又は前記バイオ系ポリマーと前記生分解性ポリマーとの混合物の反応生成物を含む改質バイオ系ポリマー、改質生分解性ポリマー又はそれらの混合物。
17. 前記少なくとも１つの有機パーオキシドは、ジアシルパーオキシド（ジベンゾイルパーオキシドを除く）、ジアルキルパーオキシド、ジパーオキシケタールパーオキシド、ヘミ－パーケタールパーオキシド、モノパーオキシカーボネート、環状ケトンパーオキシド、パーオキシエステル、パーオキシジカーボネート及びそれらの混合物からなる群から選択される、請求項１６に記載の改質バイオ系ポリマー、改質生分解性ポリマー又はそれらの混合物。
18. 前記少なくとも１つの反応性バイオ系添加剤は、ビタミンＫ化合物であって、その誘導体及び混合物を含むビタミンＫ化合物からなる群から選択される、請求項１６又は１７に記載の改質バイオ系ポリマー、改質生分解性ポリマー又はそれらの混合物。
19. 前記少なくとも１つの反応性バイオ系添加剤は、少なくとも１つの炭素－炭素二重結合を含む植物由来の油、少なくとも１つの炭素－炭素二重結合を含む動物由来の油、少なくとも１つの炭素－炭素二重結合を含むバイオ系油、少なくとも１つの炭素－炭素二重結合を含むバイオ由来の油及びそれらの混合物からなる群から選択される、請求項１６～１８のいずれか一項に記載の改質バイオ系ポリマー、改質生分解性ポリマー又はそれらの混合物。
20. 前記少なくとも１つのバイオ系ポリマーは、ポリ乳酸（ＰＬＡ）及びそのコポリマー、ポリヒドロキシアルカノエート（ＰＨＡ）、ポリヒドロキシブチレート（ＰＨＢ）、ポリ（３－ヒドロキシバレレート）（ＰＨＶ）、ポリヒドロキシヘキサノエート（ＰＨＨ）、ポリグリコール酸（ＰＧＡ）及びポリ－ε－カプロラクトン（ＰＣＬ）であって、それらの誘導体及び混合物を含むポリ乳酸（ＰＬＡ）及びそのコポリマー、ポリヒドロキシアルカノエート（ＰＨＡ）、ポリヒドロキシブチレート（ＰＨＢ）、ポリ（３－ヒドロキシバレレート）（ＰＨＶ）、ポリヒドロキシヘキサノエート（ＰＨＨ）、ポリグリコール酸（ＰＧＡ）及びポリ－ε－カプロラクトン（ＰＣＬ）からなる群から選択され、及び前記少なくとも１つの生分解性ポリマーは、ポリ（ブチレンアジペート－コ－テレフタレート）（ＰＢＡＴ）であって、その誘導体を含むポリ（ブチレンアジペート－コ－テレフタレート）（ＰＢＡＴ）である、請求項１６～１９のいずれか一項に記載の改質バイオ系ポリマー、改質生分解性ポリマー又はそれらの混合物。
21. 前記少なくとも１つのバイオ系ポリマーは、ポリ（ブチレンアジペート－コ－テレフタレート）（ＰＢＡＴ）であって、その誘導体を含むポリ（ブチレンアジペート－コ－テレフタレート）（ＰＢＡＴ）と組み合わされる、請求項１６～２０のいずれか一項に記載の改質生分解性ポリマー。
22. 改質バイオ系ポリマー、改質生分解性ポリマー又はそれらの混合物を生成する方法であって、
    少なくとも１つの有機パーオキシドと、
    少なくとも１つの反応性バイオ系添加剤と、
    少なくとも１つのバイオ系ポリマー若しくは少なくとも生分解性ポリマー又はバイオ系ポリマーと生分解性ポリマーとの混合物と
    を組み合わせ、それにより反応混合物を形成する工程と、
    前記反応混合物を反応させて、改質バイオ系ポリマーを形成する工程と
    を含む方法。
23. 前記組み合わせ工程は、
    前記少なくとも１つの有機パーオキシドと、前記少なくとも１つの反応性バイオ系添加剤とを組み合わせて、有機パーオキシド－反応性バイオ系添加剤配合物を形成する第１の工程と、
    前記有機パーオキシド－反応性バイオ系添加剤配合物を前記少なくとも１つのバイオ系ポリマー、生分解性ポリマー又はバイオ系ポリマーと生分解性ポリマーとの混合物と組み合わせて、前記反応混合物を形成する第２の工程と
    を含む、請求項２２に記載の方法。
24. 前記第２の工程と前記反応工程とは、同時に行われる、請求項２３に記載の方法。
25. 前記組み合わせ工程は、
    前記少なくとも１つの有機パーオキシドと、前記少なくとも１つのバイオ系ポリマー、生分解性ポリマー又はそれらの混合物とを組み合わせて、有機パーオキシド－バイオ系、生分解性又はそれらの混合物のポリマー配合物を形成する第１の工程と、
    前記少なくとも１つの反応性バイオ系反応性添加剤を組み合わせて、前記反応混合物を形成する第２の工程と
    を含む、請求項２２に記載の方法。
26. 前記第２の工程と前記反応工程とは、同時に行われる、請求項２５に記載の方法。
27. 前記少なくとも１つの反応性バイオ系添加剤は、桐油、ミルセン、カンナビジオール、リモネン及びオメガ３からなる群から選択される、請求項１～４又は８～１４のいずれか一項に記載の有機パーオキシド配合物。

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