JP2020514812A - Ｅｕｖ向け感光性フォトレジスト微細パターン形成用現像液組成物 - Google Patents

Abstract

本発明は、半導体製造工程におけるＥＵＶ（Ｅｘｔｒｅｍｅ Ｕｌｔｒａｖｉｏｌｅｔ）用現像液組成物に係り、より詳細には、現像時のＥｏｐを低減させながらより均一にパターンを形成することができる微細パターン形成用現像液組成物を提供することを目的とするもので、化学式１で表される水溶性ポリマー、化学式２で表される非イオン性界面活性剤、及びアルカリ化合物を含むことを特徴とする、ＥＵＶ向け微細パターン形成用現像液組成物に関する。

Description

本発明は、半導体製造工程におけるＥＵＶ（Ｅｘｔｒｅｍｅ Ｕｌｔｒａｖｉｏｌｅｔ）用現像液組成物に係り、より詳細には、現像時のＥｏｐ（Ｅｎｅｒｇｙ ｏｆ Ｏｐｔｉｍｕｍ）を低減させながらより均一にパターンを形成することができる微細パターン形成用現像液組成物に関する。

近年、半導体デバイスの小型化及び集積化に伴い、微細パターンの実現が求められている。このような微細パターンを形成する方法では、露光装備の開発または追加工程の導入によるフォトレジストパターンの微細化が効率的である。
半導体を製造する工程において、過去には波長３６５ｎｍのｉ−ｌｉｎｅ光源を用いて半導体基板にパターンを形成したが、さらに微細なパターンを形成するために、より小さな波長帯の光源を必要とするようになった。

実際、ＫｒＦ（２４８ｎｍ）をはじめとしてＡｒＦ（１９８ｎｍ）、ＥＵＶ（ｅｘｔｒｅｍｅ ｕｌｔｒａｖｉｏｌｅｔ−極紫外線、１３．５ｎｍ）光源を用いたリソグラフィ（ｌｉｔｈｏｇｒａｐｈｙ）、ＡｒＦリソグラフィの二重露光（ダブルパターニングリソグラフィ）技術が開発され、現在商用化されたか或いは商用化中であり、これを用いてより微細な波長を実現することができるようになった。

ＥＵＶリソグラフィにおいて、微細パターン形成の際に、露光中に炭素原子の吸収が少なくて所望のサイズのパターン形成がうまく実現されず、パターン崩壊が生じるという問題がある。レジスト膜内の炭素原子の十分な吸収がなければ微細パターンの実現時にストレートパターンを形成することができず、ＥＵＶに対する感度が低くなって十分なスループット（ｔｈｒｏｕｇｈｐｕｔ）を得ることができないため、生産性低下の原因となる。

このため、炭素原子の吸収率を高めるために、レジスト膜内の炭素密度を高める技術が開発されており、炭素密度を高めると、ＥＵＶ波長領域における透過率の向上とドライエッチング耐性の向上に有効である。また、ストレートパターンの実現のためにＥＵＶリソグラフィ用レジスト下層膜の開発も進められている。
微細化パターンを実現するためにフォトレジストパターンのアスペクト比（ａｓｐｅｃｔ ｒａｔｉｏ）が高くなり、パターン崩壊が問題となっている。パターン崩壊に関連して、現像液の現像工程時に膨潤がパターン崩壊の原因になるため現像液の開発も進められている。一般的に使用される現像液は、テトラメチルアンモニウムヒドロキシド（ＴＭＡＨ）の水系アルカリ現像液を使用しているが、４５ｎｍ以下の微細パターン形成時に膨潤によるパターン崩壊を引き起こすという問題が残っている。このため、テトラメチルアンモニウムヒドロキシドの膨潤を低減させるためにアルキル基の長さを長くしたテトラブチルアンモニウムヒドロキシド（ＴＢＡＨ）を用いた現像液が検討されているが、１６ｎｍ以下のパターン形成においては依然として不十分であって、ベンジルトリアルキルアンモニウムヒドロキシドを含有する現像液が開発された。

一方、さらに新規プロセスの開発についての研究により、さらに微細なパターンを実現することができる作業が盛んに行われており、フォトレジストの現像速度を速く改善して現像時のＥｏｐを低減させながらより均一にパターンを形成することができる技術の開発が求められている。

本発明は、半導体製造工程におけるＥＵＶ（Ｅｘｔｒｅｍｅ Ｕｌｔｒａｖｉｏｌｅｔ）用現像液組成物に係り、より詳細には、現像時のＥｏｐを低減させながらより均一にパターンを形成することができる微細パターン形成用現像液組成物を提供することを目的とする。

そこで、本発明の組成物は、好適な第１実施形態として、下記化学式１で表される水溶性ポリマー；下記化学式２で表される非イオン性界面活性剤；及びアルカリ化合物を含む、微細パターン形成用現像液組成物を提供する。

前記化学式１中、ｎは１０〜５０の中から選択される整数である。

前記化学式２中、ｍはそれぞれ１０〜４０の中から選択される整数である。
本発明の好適な一実施形態において、前記アルカリ化合物は、テトラエチルアンモニウムヒドロキシド、テトラメチルアンモニウムヒドロキシド、テトラブチルアンモニウムヒドロキシド、水酸化カリウム、リン酸ナトリウム、ケイ酸ナトリウム、及び炭酸水素ナトリウムよりなる群から選択された１種以上であることを特徴とする。

本発明の好適な一実施形態において、前記組成物は、組成物の総重量に対して、水溶性ポリマー０．１〜５重量％、非イオン性界面活性剤０．０１〜５重量％、アルカリ化合物０．１〜１０重量％を含有し、残部は脱イオン水からなることを特徴とする。

本発明に係るＥＵＶ向け微細パターン形成用現像液組成物は、現像時のＥｏｐを低減させながらより均一にパターンを形成することができるという効果がある。

以下、本発明をより詳細に説明する。
本発明は、ＥＵＶフォトレジストパターニング工程で現像時のＥｏｐを低減させながらより均一にパターンを形成することができる微細パターン形成用現像液組成物に関する。

本発明における微細パターン形成用現像液は、下記化学式１で表される水溶性ポリマー；下記化学式２で表される非イオン性界面活性剤；及びアルカリ化合物を含有し、残部は脱イオン水からなる。

前記化学式１中、ｎは１０〜５０の中から選択される整数である。

前記化学式２中、ｍはそれぞれ１０〜４０の中から選択される整数である。
前記組成物は、組成物の総重量に対して、水溶性ポリマー０．１〜５重量％、非イオン性界面活性剤０．０１〜５重量％及びアルカリ化合物０．１〜１０重量％を含有し、残部は脱イオン水からなるものでありうる。

前記水溶性ポリマーは、組成物の総重量に対して０．１〜５重量％を含むことが好ましい。前記水溶性ポリマーを０．１重量％未満で使用する場合には、現像残留物が生じて性能が低下し、前記水溶性ポリマーを５重量％超過で使用する場合には、現像速度が著しく遅くなるので、好ましくない。

前記非イオン性界面活性剤は、組成物の総重量に対して０．０１〜５重量％を含むことが好ましい。もし前記非イオン性界面活性剤を０．０１重量％未満で使用する場合には、現像残留物が生じ、もし前記非イオン性界面活性剤を５重量％超過で使用する場合には、現像速度が急激に速くなって所望の形状のパターンが形成されないおそれがあるので、好ましくない。

前記アルカリ化合物は、テトラエチルアンモニウムヒドロキシド、テトラメチルアンモニウムヒドロキシド、テトラブチルアンモニウムヒドロキシド、水酸化カリウム、水酸化ナトリウム、リン酸ナトリウム、ケイ酸ナトリウム、炭酸ナトリウム及び炭酸水素ナトリウムよりなる群から選択される１種以上でありうる。

また、アルカリ化合物は、組成物の総重量に対して０．１〜１０重量％を含むことが好ましい。前記アルカリ化合物を０．１重量％未満で使用する場合には、現像が適切に行われず、前記アルカリ化合物を１０重量％超過で使用する場合には、現像速度があまり速くてパターンが崩壊するおそれがあるので、好ましくない。

通常のフォトレジストパターニング工程を考察すると、ＥＵＶに感応するフォトレジストを３００ｍｍのシリコンウエハーにスピン（ｓｐｉｎ）コーター（ｃｏａｔｅｒ）を用いて１５００ｒｐｍの速度でスピンコーティングし、１１０℃で６０秒間ホットプレート（ｈｏｔ ｐｌａｔｅ）を用いて乾燥させた後（ＳＢ：Ｓｏｆｔ ｂａｋｅ）、ＥＵＶが発生される露光機を用いて露光させた後、１１０℃で６０秒間ホットプレート（ｈｏｔ ｐｌａｔｅ）を用いて乾燥させ（ＰＥＢ：Ｐｏｓｔ ｅｘｐｏｓｕｒｅ ｂａｋｅ）、微細パターン形成用現像液で６０秒間現像する。

本発明では、微細パターン形成用現像液を用いて１００ｒｐｍで２２ｍＬ／ｓの速度で７秒間噴射した後、２０秒間静置（パドル時間）し、脱イオン水でリンス処理した後、２０００ｒｐｍの回転数で２０秒間ウエハーを回転させることにより、フォトレジストパターンの形成を完了した。
前述したようなＥＵＶ向け微細パターン形成用現像液組成物、及びこれらの組成物を適用した工程方法は、現像時のＥｏｐを低減させながらより均一にパターンを形成して工程時間の節減及びこれに伴う製造コストの削減を期待することができる。

以下、本発明の好適な実施例及び比較例を説明する。しかし、これらの実施例は本発明の好適な一実施例に過ぎず、本発明はこれらの実施例に限定されるものではない。

実施例１〜２０および比較例１〜７
表１に記載された組成に基づいて、化学式１の水溶性ポリマー２ｇ、化学式２の非イオン性界面活性剤１ｇ、アルカリ化合物としてのテトラエチルアンモニウムヒドロキシド４ｇに脱イオン水（ＤＩ）９３ｇを投入し、機械攪拌を１２時間行った後、それぞれ０．０２μｍのフィルターに通して現像液組成物を製造した。
次の処理工程を行ってＥｏｐを確認した。

ＥＵＶに感応するフォトレジストを３００ｍｍのシリコンウエハーにスピン（ｓｐｉｎ）コーター（ｃｏａｔｅｒ）を用いて１５００ｒｐｍの速度でスピンコーティングし、１１０℃で６０秒間ホットプレート（ｈｏｔｐｌａｔｅ）を用いて乾燥させた後（ＳＢ：Ｓｏｆｔ ｂａｋｅ）、ＥＵＶが発生される露光機を用いて露光させた後、１１０℃で６０秒間ホットプレート（ｈｏｔｐｌａｔｅ）を用いて乾燥させ（ＰＥＢ：Ｐｏｓｔ ｅｘｐｏｓｕｒｅ ｂａｋｅ）、微細パターン形成用現像液で６０秒間現像する。その後、微細パターン形成用現像液を用いて１００ｒｐｍにて２２ｍＬ／ｓの速度で７秒間噴射した後、２０秒間静置（パドル時間）し、脱イオン水でリンス処理した後、２０００ｒｐｍの回転数で２０秒間ウエハーを回転させることにより、フォトレジストパターンの形成を完了した。

比較例８
実施例１において、化学式１の水溶性ポリマーと化学式２の非イオン性界面活性剤を除き、アルカリ化合物としてテトラエチルアンモニウムヒドロキシド４ｇを用いて、実施例１と同様にウエハーを処理してＥｏｐを確認した。

比較例９
実施例１において、化学式１の水溶性ポリマーを除き、化学式２におけるｍ＝２０の非イオン性界面活性剤１ｇ、アルカリ化合物としてのテトラエチルアンモニウムヒドロキシド４ｇに脱イオン水（ＤＩ）９５ｇを投入し、機械攪拌を１２時間行った後、それぞれ０．０２μｍのフィルターに通して現像液組成物を製造し、実施例１と同様にウエハーを処理してＥｏｐを確認した。

比較例１０
実施例１において、化学式２の非イオン性界面活性剤を除き、化学式１におけるｎ＝２０の水溶性ポリマー２ｇ、アルカリ化合物としてのテトラエチルアンモニウムヒドロキシド４ｇに脱イオン水（ＤＩ）９４ｇを投入し、機械攪拌を１２時間行った後、それぞれ０．０２μｍのフィルターに通して現像液組成物を製造し、実施例１と同様にウエハーを処理してＥｏｐを確認した。

特性測定実験
実施例１〜２０及び比較例１〜１０に対して、２０ｎｍのラインアンドスペースを形成しているＥＯＰと最小寸法の限界解像度をＣＤ−ＳＥＭ（Ｈｉｔａｃｈｉ Ｓ−８８２０ ｓｅｒｉｅｓ）を用いて測定した結果を表２に示した。Ｅｏｐ（ｍＪ／ｃｍ２）及び限界解像度（ｎｍ）の値が小さいほど、より均一にパターンを形成することができる有利な結果を示す。

表２の特性測定実験結果によれば、望ましい結果を示すのは、化学式１におけるｎが１０〜５０、化学式２におけるｍが１０〜４０の場合であり、さらに望ましい結果を示すのは、化学式１におけるｎが２０〜３０、化学式２におけるｍが１０〜２０の場合である。

Claims (6)

1. 下記化学式１で表される水溶性ポリマー、
   下記化学式２で表される非イオン性界面活性剤、及び
   アルカリ化合物を含むことを特徴とする、微細パターン形成用現像液組成物。
   

   

   （前記化学式１中、ｎは１０〜５０の中から選択される整数である。）
   

   

   （前記化学式２中、ｍはそれぞれ１０〜４０の中から選択される整数である。）
2. 前記化学式１におけるｎは２０〜３０の中から選択される整数であることを特徴とする、請求項１に記載の微細パターン形成用現像液組成物。
3. 前記化学式２におけるｍはそれぞれ１０〜２０の中から選択される整数であることを特徴とする、請求項１に記載の微細パターン形成用現像液組成物。
4. 前記アルカリ化合物は、テトラエチルアンモニウムヒドロキシド、テトラメチルアンモニウムヒドロキシド、テトラブチルアンモニウムヒドロキシド、水酸化カリウム、リン酸ナトリウム、ケイ酸ナトリウム及び炭酸水素ナトリウムよりなる群から選択される１種以上であることを特徴とする、請求項１に記載の微細パターン形成用現像液組成物。
5. 前記組成物は、組成物の総重量に対して、水溶性ポリマー０．１〜５重量％、非イオン性界面活性剤０．０１〜５重量％及びアルカリ化合物０．１〜１０重量％を含有し、残部は脱イオン水からなることを特徴とする、請求項１に記載の微細パターン形成用現像液組成物。
6. 請求項１乃至請求項５のいずれか一項に記載の微細パターン形成用現像液組成物を用いた微細パターン形成方法。