JP2020507656A - 印刷用調合物において反応性希釈剤として用いられるアクリレート含有モノマー - Google Patents
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Abstract
Description
a)1.00〜65.00重量%の、式(I)
R1、R2は、それぞれ独立してH、炭素数1〜6のアルキル、または炭素数1〜6のアルコキシ−炭素数1〜6のアルキルであり;
R3、R4、R5は、それぞれ独立してH、炭素数1〜6のアルキル、または炭素数1〜6のアルコキシ−炭素数1〜6のアルキルであり;
R6は、Hまたは炭素数1〜6のアルキルであり;
kは、1、2、3、4、または5である)の、少なくとも1つの化合物を、成分Aとして;
b)1.00〜60.00重量%の、2つの(メタ)アクリレート基を有し分子量が500ダルトン以下である少なくとも1種のモノマーを、成分Bとして;
c)0〜25重量%の、少なくとも3つの(メタ)アクリレート基を有し分子量が600ダルトン以下である少なくとも1種のモノマーを、成分Cとして;
d)1.00〜30.00重量%の、少なくとも2つの(メタ)アクリレート基を有し分子量が少なくとも700ダルトンである少なくとも1種のポリマーを、成分Dとして;
e)0〜20.00重量%の、1種または複数種の光重合開始剤を、成分Eとして;
f)0〜10.00重量%の、1種または複数種の着色剤を、成分Fとして;
g)0〜2.00重量%の、1種または複数種の安定剤を、成分Gとして;
h)0〜50.00重量%の、1種または複数種のさらなるモノマーを、成分Hとして;
j)0〜10.00重量%の、1種または複数種のさらなる添加剤を、成分Jとして含み、好ましくはこれらからなる組成物であって、
ただし、成分A)+成分B)の量は、成分A〜Jの総和に対して少なくとも50重量%であり、いずれの場合にも、成分A〜Jの量は合計で100重量%となる、組成物を提供する。
「(メタ)アクリレート」という表現は、「アクリレートまたはメタクリレート」を表す。一実施形態では、(メタ)アクリレートはアクリレートである。別の実施形態では、(メタ)アクリレートはメタクリレートである。好ましくは、(メタ)アクリレートはアクリレートである。
本発明の組成物は、成分Aとして、少なくとも1つの、好ましくは1〜3つの、より好ましくは1つまたは2つの、さらに好ましくは1つの、式(I)
R1、R2は、それぞれ独立してH、炭素数1〜6のアルキル、または炭素数1〜6のアルコキシ−炭素数1〜6のアルキルであり;
R3、R4、R5は、それぞれ独立してH、炭素数1〜6のアルキル、または炭素数1〜6のアルコキシ−炭素数1〜6のアルキルであり;
R6は、Hまたは炭素数1〜6のアルキルであり;
kは、1、2、3、4、または5である)
の化合物を含む。
R1、R2が、それぞれ独立してHまたは炭素数1〜4のアルキルであり;
R3、R4、R5が、それぞれ独立してHまたは炭素数1〜4のアルキルであり;
R6が、Hまたは炭素数1〜4のアルキルであり;
kが、1、2、または3である、
式(I)の化合物である。
R1が、Hまたは炭素数1〜4のアルキルであり;
R2が、炭素数1〜4のアルキルであり;
R3、R4、R5が、Hであり;
R6が、HまたはCH3であり;
kが、1である、
式(I)の化合物である。
R1がCH3であり、R2がCH3であるか、
R1がCH3であり、R2がC2H5であり、
R6がHである、
式(Ia)の化合物である。
R1、R2がCH3であり;
R3、R4、R5がHであり;
R6がHであり;
kが1である、
式(Ib)の化合物(IPGA)である。
の化合物を、
式(III)
R7は、炭素数1〜6のアルキルである)
の化合物と、好ましくは触媒の存在下で反応させることによって製造することができる。
本発明の組成物は、成分Bとして、2つの(メタ)アクリレート基を有し分子量が500ダルトン以下である少なくとも1種のモノマーを含む。
各RB1は、独立してHまたはCH3であり;
各YB1は、独立してエチレン、プロピレン、またはブチレンであり;
pは、1〜15の数である)
のモノマーである。
各RB1が、独立してHまたはCH3であり;
各YB1が、独立してエチレンまたはプロピレンであり;
pが、1.5〜10の数である、
式(B−1)のモノマーである。
各RB1が、独立してHまたはCH3であり;
各YB1が、独立して−CH2−CH2−、−CH2−CH(CH3)−、または−CH(CH3)−CH2−であり;
pが、1.8〜2.4の数である、
式(B−1)のモノマーである。
各RB1が、Hであり;
各YB1が、独立して−CH2−CH(CH3)−または−CH(CH3)−CH2−であり;
pが2である、
式(B−1)のモノマーである。
Tは、炭素数1〜10のアルキレンであり;
各RB2は、独立してHまたはCH3であり;
各YB2は、独立してエチレン、プロピレン、またはブチレンであり;
eおよびfは数であり、ただし、e+fは1〜10の数である)
のモノマーである。
Tが、炭素数3〜8のアルキレンであり;
各RB2が、独立してHまたはCH3であり;
各YB2が、独立してエチレンまたはプロピレンであり;
eおよびfは数であり、ただし、e+fは1.5〜5の数である、
式(B−2)のモノマーである。
Tが、炭素数4〜6のアルキレンであり;
各RB2が、独立してHまたはCH3であり;
各YB2が、独立して−CH2−CH2−、−CH2−CH(CH3)−、または−CH(CH3)−CH2−であり;
eおよびfは数であり、ただし、e+fは、1.8〜2.4の数である、
式(B−2)のモノマーである。
Tが、−CH2−C(CH3)2−CH2−であり;
各RB2が、Hであり;
各YB2が、独立して−CH2−CH(CH3)−または−CH(CH3)−CH2−であり;
eおよびfは数であり、ただし、e+fは2である、
式(B−2)のモノマーである。
(CH2=CH−COO−CH(CH3)−CH2−O−CH2−)2C(CH3)2
であって、BASF社からLaromer(登録商標)PO 9102として市販されている。
任意選択により、本発明の組成物は、成分Cとして、少なくとも3つの(メタ)アクリレート基を有し分子量が600ダルトン以下である少なくとも1種のモノマーを含む。
各RC1は、独立してHまたはCH3であり;
各YC1は、独立してエチレン、プロピレン、またはブチレンであり;
a、b、c、およびdは数であり、ただし、a+b+c+dは1〜15の数である)
の化合物である。
各RC1が、独立してHまたはCH3であり;
各YC1が、独立してエチレンまたはプロピレンであり;
a、b、c、およびdが数であり、ただし、a+b+c+dが2〜10の数である、
式(C−1)のモノマーである。
各RC1が、独立してHまたはCH3であり;
各YC1が、独立して−CH2−CH2−、−CH2−CH(CH3)−、または−CH(CH3)−CH2−であり;
a、b、c、およびdが数であり、ただし、a+b+c+dが3〜8の数である、
式(C−1)のモノマーである。
各RC1が、Hであり;
各YC1が、−CH2−CH2−であり;
a、b、c、およびdが数であり、ただし、a+b+c+dが4〜6の数である、
式(C−1)のモノマーである。
本発明の組成物は、成分Dとして、少なくとも2つの(メタ)アクリレート基を有し分子量が少なくとも700ダルトンである少なくとも1種のポリマーを含む。
a)以下のような様々な商品名で市販されているアミン変性ポリエーテルアクリレート
Laromer(登録商標)PO 94 F(BASF SE、23.0℃での粘度、300〜600mPa・s)、
Laromer(登録商標)PO 9103(BASF SE、23.0℃での粘度、2500〜4000mPa・s)、
Laromer(登録商標)PO 9106(BASF SE、23.0℃での粘度、2500〜3500mPa・s)、
Laromer(登録商標)LR 8997(BASF SE、23.0℃での粘度、300〜500mPa・s);
b)SR415(Sartomer社、エトキシ化(20)トリメチロールプロパントリアクリレート、25℃での粘度、150〜300mPa・s)、SR 9035(Sartomer社、エトキシ化(15)トリメチロールプロパントリアクリレート、25℃での粘度、100〜240mPa・s)などの様々な商品名で市販されているポリエーテルアクリレート(非アミン変性);
c)以下のような様々な商品名で入手可能なポリエステルアクリレート
Laromer(登録商標)PE 9105(BASF SE、四官能性ポリエステルアクリレート、23℃での粘度、150〜400mPa・s)、
Genomer(登録商標)3485(Rahn AG、ポリエステルアクリレート、25℃での粘度、500mPa・s)、
CN 2305(Sartomer社、多分枝鎖ポリエステルアクリレート、25℃での粘度、250〜400mPa・s)、
CN 2505(Sartomer社、ポリエステルアクリレート、25℃での粘度、400〜1000mPa・s);
d)以下のような様々な商品名で入手可能なウレタンアクリレート
CN 925(Sartomer社、25℃での粘度、2500mPa・s)、
CN 9251(Sartomer社、20℃での粘度、450mPa・s)。
任意選択により、本発明の組成物は、成分Eとして、1種または複数種の、好ましくは1〜5種の、より好ましくは1〜4種の、さらに好ましくは2〜4種の光重合開始剤を含む。好適な光重合開始剤は、当業者には公知である。
任意選択により、本発明の組成物は、成分Fとして、1種または複数種の、好ましくは1〜5種の、より好ましくは1〜4種の、さらに好ましくは1〜3種の着色剤を含む。好適な着色剤は、当業者には公知である。好ましい着色剤は、顔料および染料である。より好ましい着色剤は、顔料である。
本発明の組成物は、成分Gとして、1種または複数種の、好ましくは1〜5種の、より好ましくは1〜4種の、さらに好ましくは1〜3種の缶内(in−can)安定剤を含む。好適な缶内安定剤は、当業者には公知である。
任意選択により、本発明の組成物は、成分Hとして、1種または複数種のさらなるモノマーを含む。好ましくは、さらなるモノマー(成分H)は、成分A〜Cとは異なる。好適なさらなるモノマーは、当業者には公知である。
N−ビニル化合物、たとえば
N−ビニル−ピロリドン(NVP)、
N−ビニル−カプロラクタム(NVC)、
N−ビニル−イミダゾール、
N−ビニル−N−メチルアセトアミド(VIMA)
O−ビニル化合物、たとえば
エチルビニルエーテル、
n−ブチルビニルエーテル、
イソブチルビニルエーテル、
tert−ブチルビニルエーテル、
シクロヘキシルビニルエーテル(CHVE)、
2−エチルヘキシルビニルエーテル(EHVE)、
ドデシルビニルエーテル(DDVE)、
オクタデシルビニルエーテル(ODVE)
ジビニル化合物、たとえば
1,4−ブタンジオールジビニルエーテル(BDDVE)、
ジエチレングリコールジビニルエーテル(DVE−2)、
トリエチレングリコールジビニルエーテル(DVE−3)、
1,4−シクロヘキサンジメタノールジビニルエーテル(CHDM−di)
ヒドロキシビニル化合物、たとえば
ヒドロキシブチルビニルエーテル(HBVE)、
1,4−シクロヘキサンジメタノールモノビニルエーテル(CHDM−mono)
その他のビニル化合物、たとえば
1,2,4−トリビニルシクロヘキサン(TVCH)
混合アクリレート/ビニルエーテル化合物、たとえば
2−(2−ビニルオキシエトキシ)エチルアクリレート(VEEA)
2−(2−ビニルオキシエトキシ)エチルメタクリレート(VEEM)。
任意選択により、本発明の組成物は、成分Jとして、1種または複数種のさらなる添加剤を含む。さらなる添加剤(成分J)は、成分A〜Hとは異なる。
本発明の組成物は、
a)1.00%から、好ましくは3.00%から、より好ましくは3.00%から、特に5.00%から65.00%まで、好ましくは50%まで、より好ましくは40.00%まで、特に30.00%までの成分A;
b)1.00%から、好ましくは5.00%から、より好ましくは10.00%から、特に20%から60%まで、好ましくは55%まで、より好ましくは40.00%まで、特に35.00%までの成分B;
c)0.00%から、好ましくは0.50%から、より好ましくは3.00%から、特に5.00%から25.00%まで、好ましくは22.50%まで、より好ましくは20.00%まで、特に15%までの成分C(一実施形態では、成分Cの量は0.00%であり、別の実施形態では、成分Cの量は少なくとも0.50%である);
d)1.00%から、好ましくは3.00%から、より好ましくは5.00%から、特に7.50%から30.00%まで、好ましくは25.00%まで、より好ましくは20.00%まで、特に15.00%までの成分D;
e)0.00%から、好ましくは3.00%から、より好ましくは5.00%から、特に7.50%から20.00%まで、好ましくは15.00%まで、より好ましくは12.00%まで、特に10.00%までの成分E(一実施形態では、成分Eの量は0.00%であり、別の実施形態では、成分Eの量は少なくとも3.00%である);
f)0.00%から、好ましくは0.10%から、より好ましくは0.50%から、特に1.00%から10.00%まで、好ましくは7.50%まで、より好ましくは7.25%まで、特に5.00%までの成分F(一実施形態では、成分Fの量は0.00%であり、別の実施形態では、成分Fの量は少なくとも0.10%である);
g)0.00%から、好ましくは0.01%から、より好ましくは0.02%から、特に0.05%から2.00%まで、好ましくは1.50%まで、より好ましくは0.75%まで、特に0.50%までの成分G(一実施形態では、成分Gの量は0.00%であり、別の実施形態では、成分Gの量は少なくとも0.01%である);
h)0.00%から、好ましくは1.00%から、より好ましくは5.00%から、特に10%から50%まで、好ましくは40.00%まで、より好ましくは30%まで、特に25%までの成分H(一実施形態では、成分Hの量は0.00%であり、別の実施形態では、成分Hの量は、少なくとも1.00%である)、および
i)0.00%から、好ましくは0.10%から、より好ましくは0.20%から、特に0.25%から10%まで、好ましくは7.50%まで、より好ましくは5.00%まで、特に3.00%までの成分J(一実施形態では、成分Jの量は0.00%であり、別の実施形態では、成分Jの量は少なくとも0.10%である)
を含み、好ましくはこれらからなり、
いずれの場合にも、成分A+成分Bの量は少なくとも50であり、成分A〜Jの量は合計で100%となる(以上、パーセントはすべて重量%)。
a)3.00重量%〜50重量%の成分A;
b)5.00重量%〜55重量%の成分B;
c)0.50重量%〜22.50重量%の成分C;
d)3.00重量%〜25.00重量%の成分D;
e)3.00重量%〜15.00重量%の成分E;
f)0.10重量%〜7.50重量%の成分F;
g)0.01重量%〜1.50重量%の成分G;
h)0.00重量%〜、または1.00重量%〜40.00重量%の成分H;
i)0.10重量%〜7.50重量%の成分J
を含み、好ましくはこれらからなり、
いずれの場合にも、成分A+成分Bの量は少なくとも50重量%であり、成分A〜Jの量は合計で100重量%となる。
本発明のさらなる態様では、本発明の組成物の印刷用インキとしての使用を提供する。好ましくは、組成物はインクジェット印刷用インキとして用いられる。したがって、本発明のさらなる態様では、本発明の組成物のインクジェット印刷用インキとしての使用を提供する。
a)本発明の組成物を基材に塗布するステップ;
b)該組成物を硬化させるステップ
を含む。
1 材料
1.1 化学物質
− BASF SEの単官能性モノマーアクリレート(2,2−ジメチル−1,3−ジオキソラン−4−イル)メチルアクリレート(IPGA)
− BASF SEの単官能性モノマーアクリレート Laromer(登録商標)POEA(2−フェノキシエチルアクリレート)(POEA)
− BASF SEの単官能性モノマーアクリレート Laromer(登録商標)LR8887(環状トリメチロールプロパンホルマルアクリレート)(CTFA)
− BASF SEの単官能性モノマーアクリレート Laromer(登録商標)TBCH(4−tert−ブチル−シクロヘキシルアクリレート)(TBCH)
− BASF SEの単官能性モノマーアクリレート Lauryl Acrylate 1214(ラウリルアクリレート)(LA)
− BASF SEの単官能性モノマーアクリレート イソ−デシルアクリレート(イソデシルアクリレート)(IDA)
− BASF SEの単官能性モノマーアクリレート エチルジグリコールアクリレート(EDGA)
− BASF SEの単官能性モノマーアクリレート ジヒドロジシクロペンタジエニルアクリレート(DCPA)
− BASF SEの単官能性モノマービニルアミド N−ビニル−カプロラクタム(NVC)
− BASF SEの二官能性モノマーアクリレート Laromer(登録商標)DPGDA(ジプロピレングリコールジアクリレート)(DPGDA);分子量:242g/mol
− BASF SEの二官能性モノマーアクリレート Laromer(登録商標)PO 9102(プロポキシ化(2.0)ネオペンチルグリコールジアクリレート)(PONPGDA)
− BASF SEの二官能性モノマーアクリレート Laromer(登録商標)HDDA(1,6−ヘキサンジオールジアクリレート)(HDDA)
− BASF SEの二官能性モノマービニルエーテル トリエチレングリコールジビニルエーテル(→DVE−3)
− BASF SEの四官能性モノマーアクリレート Laromer(登録商標)PPTTA(エトキシ化(5.0)ペンタエリスリトールテトラアクリレート)(→PPTTA);分子量:572g/mol(計算値)
− BASF SEの高分子アミン変性ポリエーテルアクリレート Laromer(登録商標)PO 94 F
− IHM Resins社の光重合開始剤 Irgacure(登録商標)127
− IGM Resins社の光重合開始剤 Irgacure(登録商標)819
− IGM Resins社の光重合開始剤 Irgacure(登録商標)TPO
− BASF SEの基材湿潤剤 EFKA(登録商標)SL 3210
− BASF SEの缶内安定剤 Irgastab(登録商標)UV 25
− BASF SEの顔料調製物 Microlith(登録商標)イエロー 1061 J(70%顔料)(カラーインデックス:ピグメントイエロー 151)
− BASF SEの顔料調製物 Microlith(登録商標)マゼンタ 4500 J(70%顔料)(カラーインデックス:なし、キナクリドン混合結晶)
− BASF SEの顔料調製物 Microlith(登録商標)ブルー 7080 J(70%顔料)(カラーインデックス:ピグメントブルー 15:3)
− BASF SEの顔料調製物 Microlith(登録商標)ブラック 0066 J(65%顔料)(カラーインデックス:ピグメントブラック 7)
− MeHQ:ヒドロキノンのモノメチルエーテルまたはヒドロキノンモノメチルエーテル 4−メトキシフェノールまたは4−ヒドロキシアニソールとしても知られる
− ソルケタール 以下の製造例で用いられ、下記の化合物を指す
− Irgacure(登録商標)127:2−ヒドロキシ−1−{4−[4−(2−ヒドロキシ−2−メチル−プロピオニル)−ベンジル]−フェニル}−2−メチル−プロパン−1−オン
− Irgacure(登録商標)819:ビス(2,4,6−トリメチルベンゾイル)フェニルホスフィンオキシド
− Irgacure(登録商標)TPO:ジフェニル(2,4,6−トリメチルベンゾイル)ホスフィンオキシド
− Efka(登録商標)SL 3210:有機変性ポリシロキサン
− PCシアン:Microlith(登録商標)ブルー 7080 J(顔料濃縮物に対して12重量%)、Laromer(登録商標)POEA(顔料濃縮物に対して48重量%)、およびLaromer(登録商標)PO 9102(顔料濃縮物に対して40重量%)で構成される顔料濃縮物
− PCマゼンタ:Microlith(登録商標)マゼンタ 4500 J(顔料濃縮物に対して19重量%)、Laromer(登録商標)POEA(顔料濃縮物に対して41重量%)、およびLaromer(登録商標)PO 9102(顔料濃縮物に対して40重量%)で構成される顔料濃縮物
− PCイエロー:Microlith(登録商標)イエロー 1061 J(顔料濃縮物に対して18重量%)、フェノキシエチルアクリレート(顔料濃縮物に対して42重量%)、およびLaromer(登録商標)PO 9102(顔料濃縮物に対して40重量%)で構成される顔料濃縮物
− PCブラック:Microlith(登録商標)ブラック 0066 J(顔料濃縮物に対して14重量%)、フェノキシエチルアクリレート(顔料濃縮物に対して46重量%)、およびLaromer(登録商標)PO 9102(顔料濃縮物に対して40重量%)で構成される顔料濃縮物。
− 化学処理した、DuPont Teijin Films社のMelinex(登録商標)506 透明ポリエステル(PET)フィルム 厚さ175μm
− コロナ処理した、Jindal Films社のBicor(登録商標)MB400 透明二軸延伸ポリプロピレン(boPP)フィルム 厚さ30μm
− コロナ処理した、Hapece社の透明低密度ポリエチレン(LDPE)フィルム 厚さ50μm。
− IST METZ社の中圧水銀/ガリウムランプ付きコンベヤーベルト式UV乾燥機、最大電気入力200W/cm
− RK PrintCoat Instruments社の変速可能、12μmスパイラル・バーコーター付きK Control Coater モデル101
− ATP Engineering社のDispermill(登録商標)Yellowline 2075溶解機
− Anton Paar社のコーン・プレート型Physica(登録商標)MCR 301流量計
− BYK Gardner社のMicro−gloss 60°光沢度計
− Kuehnast社のUV Integrator 140放射計
− X−Rite社の500 Series Spectrodensitometer。
粘度:
粘度は、23.0℃で、せん断速度を1sec−1から10sec−1を超え100sec−1、そして1000sec−1まで上げて、異なるせん断速度で測定した。
光沢は、角度60°で、無次元グロスユニットで評価した。
色濃度は、Melinex(登録商標)506上の12μmドローダウンのインキ濃度として決定した。対応するドローダウンを自動式コーターで作成し、直後に、反応性について決定したエネルギー密度よりも10%高いエネルギー密度でUV乾燥機でUV硬化させた。
反応性は、Melinex(登録商標)506上の12μmドローダウンについて、mJ/cm2で表すエネルギー密度として、放射計により決定した。対応するドローダウンを自動式コーターで作成し、直後に、UV乾燥機で、コンベヤーベルトのスピードを変えながら、それに伴いエネルギー密度を変えながら、UVインキフィルムがサム・ツイスト試験でもう損傷しなくなるまでUV硬化させた。サム・ツイスト試験では、UVインキフィルムの表面に親指を押し当てて時計回りにひねり、続いて反時計回りに押し当ててひねるのを、UVインキフィルム上にその跡がもう観察できなくなるまで行った。この時点のエネルギー密度を反応性と定義した。
付着性は、自動式コーターでboPPフィルムおよびPEフィルム上に作成した直後に、反応性について決定したエネルギー密度よりも10%高いエネルギー密度でUV乾燥機でUV硬化させた、12μmドローダウンについて決定した。24時間後、3M社のScotch(登録商標)Cellophane Film Tape 610を用いてテープ試験を行うことで、付着性を決定した。付着性は、基材上のUVインキの残量を目視で評価し、5=100%の付着から、1=0%の付着まで、評点した。
アセトン耐久性は、自動式コーターでMelinex(登録商標)506上に作成した直後に、反応性について決定したエネルギー密度よりも10%高いエネルギー密度でUV乾燥機でUV硬化させた、12μmドローダウンについて決定した。24時間後、アセトンに浸した綿パッドで往復擦りを行い、UVインキフィルム表面に視認できるダメージを与えない回数を記録した。往復擦りを行った回数は、最高100回であった。
顔料濃縮物は、固体の、すでに予め分散済みのナノスケールのMicrolith(登録商標)J顔料調製物を、分散容器内で撹拌しながらゆっくりとLaromer(登録商標)POEAおよびLaromer(登録商標)PO 9102に加えた後、溶解機で30分、3200rpmで高速混合することにより、製造した(濃度はすべて重量%で示す)。得られた液体顔料濃縮物は、さらなる特徴づけをせず、対応するUVインクジェットインキの製造に用いた。
4.3.1 UVインクジェット イエロー
すべての無色調合化合物を、分散容器内で撹拌しながら静かに混合し、次いでホットプレート上で50℃まで加熱して、溶解しにくい光重合開始剤Irgacure(登録商標)127およびIrgacure(登録商標)819の完全な溶解を達成した。その後、顔料濃縮物PCイエローを加え、得られたUVインクジェットインキを溶解機で5分間、600rpmで混合することにより均質化した(濃度はすべて重量%で示す)。
すべての無色調合化合物を、分散容器内で撹拌しながら静かに混合し、次いでホットプレート上で50℃まで加熱して、溶解しにくい光重合開始剤Irgacure(登録商標)127およびIrgacure(登録商標)819の完全な溶解を達成した。その後、顔料濃縮物PCマゼンタを加え、得られたUVインクジェットインキを溶解機で5分間、600rpmで混合することにより均質化した(濃度はすべて重量%で示す)。
すべての無色調合化合物を、分散容器内で撹拌しながら静かに混合し、次いでホットプレート上で50℃まで加熱して、溶解しにくい光重合開始剤Irgacure(登録商標)127およびIrgacure(登録商標)819の完全な溶解を達成した。その後、顔料濃縮物PCシアンを加え、得られたUVインクジェットインキを溶解機で5分間、600rpmで混合することにより均質化した(濃度はすべて重量%で示す)。
すべての無色調合化合物を、分散容器内で撹拌しながら静かに混合し、次いでホットプレート上で50℃まで加熱して、溶解しにくい光重合開始剤Irgacure(登録商標)127およびIrgacure(登録商標)819の完全な溶解を達成した。その後、顔料濃縮物PCブラックを加え、得られたUVインクジェットインキを溶解機で5分間、600rpmで混合することにより均質化した(濃度はすべて重量%で示す)。
5.1 UVインクジェット イエロー
5.1.1 流動性、光沢、色濃度、および反応性
IPGAは、対応するUVインクジェットインキで、調査したすべてのせん断速度範囲にわたり、供給レベル20%でも40%でも、優れたニュートン性流動の挙動を示している。UVインクジェットにおいてはトラブルのない吐出プロセスを維持できるようできるだけ低いのが好ましい粘度は、POEA、CTFA、TBCH、およびDCPAのようなほかの一般的な単官能性モノマーアクリレートの粘度よりも低い。これは、その用途を大幅に制限している好ましくない毒性プロファイルはあれど性能面ではしばしば性能のベンチマークとされるNVCと、同じレベルである。
5.2.1 流動性、光沢、色濃度および反応性
IPGAは、対応するUVインクジェットインキで、調査したすべてのせん断速度範囲にわたり、供給レベル20%でも40%でも、優れたニュートン性流動の挙動を示している。UVインクジェットにおいてはトラブルのない吐出プロセスを維持できるようできるだけ低いのが好ましい粘度は、POEA、CTFA、TBCH、およびDCPAのようなほかの一般的な単官能性モノマーアクリレートの粘度よりも低い。これは、その用途を大幅に制限している好ましくない毒性プロファイルはあれど性能面ではしばしば性能のベンチマークとされるNVCと、同じレベルである。
5.3.1 流動性、光沢、色濃度および反応性
IPGAは、対応するUVインクジェットインキで、調査したすべてのせん断速度範囲にわたり、供給レベル20%でも40%でも、優れたニュートン性流動の挙動を示している。UVインクジェットにおいてはトラブルのない吐出プロセスを維持できるようできるだけ低いのが好ましい粘度は、POEA、CTFA、TBCH、およびDCPAのようなほかの一般的な単官能性モノマーアクリレートの粘度よりも低い。これは、その用途を大幅に制限している好ましくない毒性プロファイルはあれど性能面ではしばしば性能のベンチマークとされるNVCと、同じレベルである。
5.4.1 流動性、光沢、色濃度および反応性
IPGAは、対応するUVインクジェットインキで、調査したすべてのせん断速度範囲にわたり、供給レベル20%でも40%でも、優れたニュートン性流動の挙動を示している。UVインクジェットにおいてはトラブルのない吐出プロセスを維持できるようできるだけ低いのが好ましい粘度は、POEA、CTFA、TBCH、およびDCPAのようなほかの一般的な単官能性モノマーアクリレートの粘度よりも低い。これは、その用途を大幅に制限している好ましくない毒性プロファイルはあれど性能面ではしばしば性能のベンチマークとされるNVCと、同じレベルである。
Claims (15)
- a)1.00〜65.00重量%の、式(I)
R1、R2は、それぞれ独立してH、炭素数1〜6のアルキル、または炭素数1〜6のアルコキシ−炭素数1〜6のアルキルであり;
R3、R4、R5は、それぞれ独立してH、炭素数1〜6のアルキル、または炭素数1〜6のアルコキシ−炭素数1〜6のアルキルであり;
R6は、Hまたは炭素数1〜6のアルキルであり;
kは、1、2、3、4、または5である)の、少なくとも1つの化合物を、成分Aとして;
b)1.00〜60.00重量%の、2つの(メタ)アクリレート基を有し分子量Mwが500ダルトン以下である少なくとも1種のモノマーを、成分Bとして;
c)0〜25重量%の、少なくとも3つの(メタ)アクリレート基を有し分子量Mwが600ダルトン以下である少なくとも1種のモノマーを、成分Cとして;
d)1.00〜30.00重量%の、少なくとも2つの(メタ)アクリレート基を有し分子量Mwが少なくとも700ダルトンである少なくとも1種のポリマーを、成分Dとして;
e)0〜20.00重量%の、1種または複数種の光重合開始剤を、成分Eとして;
f)0〜10.00重量%の、1種または複数種の着色剤を、成分Fとして;
g)0〜2.00重量%の、1種または複数種の缶内(in−can)安定剤を、成分Gとして;
h)0〜50.00重量%の、1種または複数種のさらなるモノマーを、成分Hとして;
j)0〜10.00重量%の、1種または複数種のさらなる添加剤を、成分Jとして含み、
ただし、成分A+成分Bの量は、成分A〜Jの総和に対して少なくとも50重量%であり、いずれの場合にも、成分A〜Jの量は合計で100重量%となる、組成物。 - a)3.00重量%〜50重量%の成分A;
b)5.00重量%〜55重量%の成分B;
c)0.50重量%〜22.50重量%の成分C;
d)3.00重量%〜25.00重量%の成分D;
e)3.00重量%〜15.00重量%の成分E;
f)0.10重量%〜7.50重量%の成分F;
g)0.01重量%〜1.50重量%の成分G;
h)0.00重量%〜、または1.00重量%〜40.00重量%の成分H;
i)0.10重量%〜7.50重量%の成分Jからなり、
いずれの場合にも、成分A+成分Bの量は少なくとも50重量%であり、成分A〜Jの量は合計で100重量%となる、請求項1または2記載の組成物。 - 成分Bの、2つの(メタ)アクリレート基を有する少なくとも1種のモノマーは、150〜400ダルトンの範囲の分子量Mwを有し、23℃で3〜150mPa・sの範囲の動的粘度を有している、請求項1から3までのいずれか1項記載の組成物。
- 成分Cの、少なくとも3つの(メタ)アクリレート基を有する少なくとも1種のモノマーが存在する場合、前記モノマーは、200〜550ダルトンの範囲の分子量Mwを有し、23℃で10〜200mPa・sの範囲の動的粘度を有している、請求項1から4までのいずれか1項記載の組成物。
- 成分Dの、少なくとも2つの(メタ)アクリレート基を有する少なくとも1種のポリマーは、1000〜2000ダルトンの範囲の分子量Mwを有し、23℃で100〜2500mPa・sの範囲の動的粘度を有している、請求項1から5までのいずれか1項記載の組成物。
- 成分Dの、少なくとも2つの(メタ)アクリレート基を有する少なくとも1種のポリマーは、
a)アミン変性ポリエーテルアクリレート、
b)非アミン変性ポリエーテルアクリレート、
c)ポリエステルアクリレート、および
d)ウレタンアクリレート
からなる群より選択される、請求項1から8までのいずれか1項記載の組成物。 - 印刷用インキである、請求項1から9までのいずれか1項記載の組成物。
- インクジェット印刷用インキである、請求項10記載の組成物。
- 請求項1から9までのいずれか1項に定義される組成物の印刷用インキとしての使用。
- 前記組成物がインクジェット印刷用インキとして用いられる、請求項12記載の使用。
- a)請求項1から9までのいずれか1項に定義される組成物を基材に塗布するステップ;
b)前記組成物を硬化させるステップ
を含む、印刷の方法。 - インクジェット印刷の方法である、請求項14記載の方法。
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