JP2018071022A - Fiber aggregate and manufacturing method thereof - Google Patents
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Abstract
Description
本発明は、金属フタロシアニン誘導体及び高分子化合物を含む繊維集合物及びその製造方法に関する。詳細には、金属フタロシアニン誘導体及び高分子化合物を含み、消臭性及び抗菌性を有する繊維集合物及びその製造方法に関する。 The present invention relates to a fiber assembly containing a metal phthalocyanine derivative and a polymer compound and a method for producing the same. In detail, it is related with the fiber assembly which has a metal phthalocyanine derivative and a high molecular compound, and has deodorizing property and antibacterial property, and its manufacturing method.
生理用ナプキンや紙オムツ等の吸収性物品に用いる繊維素材は、消臭性や抗菌性を有することが求められている。例えば、特許文献１には、金属フタロシアニンを紙質基材の少なくとも一部に担持させた消臭性機能を備えた紙を生理用ナプキンや紙オムツ等に使用することが提案されている。また、特許文献２には、金属フタロシアニン・カルボン酸を担持させた第１の短繊維と、銅イオン等の金属イオンを担持させた第２の短繊維を含む消臭性湿式不織布をオムツ、ナプキン等の衛生材料に用いることが提案されている。特許文献３には、金属フタロシアニン物質等の臭い/抗菌物質の大部分を不織布等のキャリア手段に物理結合させて臭い/抗菌性層を設けた吸収製品が提案されている。 Fiber materials used for absorbent articles such as sanitary napkins and paper diapers are required to have deodorant properties and antibacterial properties. For example, Patent Document 1 proposes that a paper having a deodorizing function in which metal phthalocyanine is supported on at least a part of a paper-based substrate is used for sanitary napkins, paper diapers, and the like. Patent Document 2 discloses a deodorant wet nonwoven fabric including a first short fiber carrying a metal phthalocyanine / carboxylic acid and a second short fiber carrying a metal ion such as a copper ion. It has been proposed to be used for sanitary materials such as. Patent Document 3 proposes an absorbent product in which most of the odor / antibacterial substance such as a metal phthalocyanine substance is physically bonded to a carrier means such as a nonwoven fabric to provide an odor / antibacterial layer.
しかし、特許文献１に記載の消臭性機能を備えた紙や特許文献２に記載の消臭性湿式不織布を用いた生理用ナプキンや紙オムツ等の衛生材料、及び特許文献３の臭い/抗菌性層を設けた吸収製品において、金属フタロシアニン物質が尿等の***物によって流出してしまう恐れがある。 However, sanitary materials such as sanitary napkins and paper diapers using the paper having the deodorizing function described in Patent Document 1, the deodorizing wet nonwoven fabric described in Patent Document 2, and the odor / antibacterial of Patent Document 3 In an absorbent product provided with a sex layer, the metal phthalocyanine substance may flow out due to excrement such as urine.
本発明は、前記の従来の問題を解決するため、消臭性及び抗菌性が良好であり、金属フタロシアニン誘導体が尿等の***物によって流出しない繊維集合物及びその製造方法を提供する。 In order to solve the above-mentioned conventional problems, the present invention provides a fiber assembly that has good deodorizing properties and antibacterial properties, and in which a metal phthalocyanine derivative does not flow out by excretions such as urine, and a method for producing the same.
本発明は、金属フタロシアニン誘導体及び高分子化合物を含む繊維集合物であって、前記金属フタロシアニン誘導体は、下記化学式（Ｉ）で示される金属フタロシアニン誘導体であり、前記高分子化合物は、カチオン性高分子化合物及び両性高分子化合物からなる群から選ばれる一種以上であり、前記高分子化合物は、繊維集合物を構成する繊維の表面に化学結合によって付着しており、前記金属フタロシアニン誘導体と前記高分子化合物は、イオン結合していることを特徴とする繊維集合物に関する。
本発明は、また、金属フタロシアニン誘導体及び高分子化合物を含む繊維集合物の製造方法であって、前記金属フタロシアニン誘導体は、下記化学式（Ｉ）で示される金属フタロシアニン誘導体であり、前記高分子化合物は、カチオン性高分子化合物及び両性高分子化合物からなる群から選ばれる一種以上であり、繊維を含むスラリーに、前記金属フタロシアニン誘導体及び前記高分子化合物を含む機能剤組成物を添加して混合した後、該スラリーを抄紙してシートにし、前記シートを乾燥することで、前記高分子化合物が前記繊維の表面に化学結合によって付着しており、前記金属フタロシアニン誘導体と前記高分子化合物がイオン結合している繊維集合物を得ることを特徴とする繊維集合物の製造方法に関する。
本発明は、また、金属フタロシアニン誘導体及び高分子化合物を含む繊維集合物の製造方法であって、前記金属フタロシアニン誘導体は、下記化学式（Ｉ）で示される金属フタロシアニン誘導体であり、前記高分子化合物は、カチオン性高分子化合物及び両性高分子化合物からなる群から選ばれる一種以上であり、繊維を含むスラリーを抄紙してシートにし、前記シートの両面に前記金属フタロシアニン誘導体及び前記高分子化合物を含む機能剤組成物を塗布し、前記機能剤組成物が塗布されたシートを乾燥することで、前記高分子化合物が前記繊維の表面に化学結合によって付着しており、前記金属フタロシアニン誘導体と前記高分子化合物がイオン結合している繊維集合物を得ることを特徴とする繊維集合物の製造方法に関する。
本発明は、また、金属フタロシアニン誘導体及び高分子化合物を含む繊維集合物の製造方法であって、前記金属フタロシアニン誘導体は、下記化学式（Ｉ）で示される金属フタロシアニン誘導体であり、前記高分子化合物は、カチオン性高分子化合物及び両性高分子化合物からなる群から選ばれる一種以上であり、繊維を含む繊維集合物に、前記金属フタロシアニン誘導体及び前記高分子化合物を含む機能剤組成物を塗布し、前記機能剤組成物が塗布された繊維集合物を乾燥することで、前記高分子化合物が前記繊維の表面に化学結合によって付着しており、前記金属フタロシアニン誘導体と前記高分子化合物がイオン結合している繊維集合物を得ることを特徴とする繊維集合物の製造方法に関する。
本発明の一実施形態において、前記繊維集合物は、繊維集合物を構成する繊維の全体質量を１００質量％とした場合、セルロース系繊維を３０質量％以上含むことが好ましい。本発明の一実施形態において、前記高分子化合物は、セルロース系繊維の表面にイオン結合によって固着していることが好ましい。本発明の一実施形態において、前記高分子化合物は、カチオン化澱粉であることが好ましい。本発明の一実施形態において、前記高分子化合物は、繊維集合物を構成する繊維の全体質量を１００質量部とした場合、０．１〜１０質量部付着されていることが好ましい。本発明の一実施形態において、前記金属フタロシアニン誘導体は、高分子化合物１００質量部に対して０．１〜１０質量部結合していることが好ましい。前記繊維集合物は、湿式不織布であることが好ましい。 In one Embodiment of this invention, when the said fiber assembly makes the whole mass of the fiber which comprises a fiber assembly 100 mass%, it is preferable that a cellulosic fiber is included 30 mass% or more. In one embodiment of the present invention, the polymer compound is preferably fixed to the surface of the cellulosic fiber by ionic bonding. In one embodiment of the present invention, the polymer compound is preferably cationized starch. In one embodiment of the present invention, the polymer compound is preferably attached in an amount of 0.1 to 10 parts by mass when the total mass of fibers constituting the fiber assembly is 100 parts by mass. In one embodiment of the present invention, the metal phthalocyanine derivative is preferably bonded to 0.1 to 10 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the polymer compound. The fiber assembly is preferably a wet nonwoven fabric.
本発明は、特定の金属と官能基を有する金属フタロシアニン誘導体とカチオン性高分子化合物及び両性高分子化合物からなる群から選ばれる一種以上の高分子化合物を併用し、繊維集合物を構成する繊維の表面に前記高分子化合物を化学結合によって付着させ、前記高分子化合物と前記金属フタロシアニン誘導体をイオン結合させることで、消臭性及び抗菌性が良好であり、金属フタロシアニン誘導体が尿等の***物によって流出しない繊維集合物を提供することができる。また、本発明の繊維集合物の製造方法によれば、繊維集合物を構成する繊維の表面に前記高分子化合物が化学結合によって付着され、前記高分子化合物と前記金属フタロシアニン誘導体がイオン結合されている繊維集合物を得ることができる。 The present invention uses a metal phthalocyanine derivative having a specific metal and a functional group in combination with one or more polymer compounds selected from the group consisting of a cationic polymer compound and an amphoteric polymer compound, and a fiber constituting a fiber assembly. The polymer compound is attached to the surface by chemical bonding, and the polymer compound and the metal phthalocyanine derivative are ionically bonded to each other, so that the deodorization and antibacterial properties are good, and the metal phthalocyanine derivative is removed by excrement such as urine. A fiber assembly that does not flow out can be provided. Further, according to the method for producing a fiber assembly of the present invention, the polymer compound is attached to the surface of the fiber constituting the fiber assembly by chemical bonding, and the polymer compound and the metal phthalocyanine derivative are ion-bonded. Can be obtained.
本発明者らは、繊維集合物に消臭性及び抗菌性を付与しつつ、金属フタロシアニン誘導体が尿等の***物によって流出しないようにすることについて検討を重ねた。その結果、特定の金属と官能基を有する金属フタロシアニン誘導体とカチオン性高分子化合物及び両性高分子化合物からなる群から選ばれる一種以上の高分子化合物を併用し、繊維集合物を構成する繊維の表面に前記高分子化合物を化学結合によって付着させ、前記高分子化合物と前記金属フタロシアニン誘導体をイオン結合させることで、消臭性及び抗菌性が良好であり、金属フタロシアニン誘導体が尿等の***物によって流出しないことを見出し、本発明に至った。本発明の一の好ましい実施態様において、繊維集合物における前記金属フタロシアニン誘導体と前記高分子化合物の含有量を調整することによって、ダニ等のアレルゲンを除去する抗アレルゲン機能を付与することもできる。 The inventors of the present invention have repeatedly studied to prevent the metal phthalocyanine derivative from flowing out by excrement such as urine while imparting deodorant property and antibacterial property to the fiber assembly. As a result, the surface of the fiber constituting the fiber assembly by using a metal phthalocyanine derivative having a specific metal and a functional group in combination with one or more polymer compounds selected from the group consisting of cationic polymer compounds and amphoteric polymer compounds The polymer compound is attached to the substrate by chemical bonding, and the polymer compound and the metal phthalocyanine derivative are ionically bonded, so that the deodorizing property and antibacterial property are good, and the metal phthalocyanine derivative flows out by excrement such as urine. The inventors have found that this is not the case and have arrived at the present invention. In one preferred embodiment of the present invention, an antiallergen function for removing allergens such as mites can be imparted by adjusting the contents of the metal phthalocyanine derivative and the polymer compound in the fiber assembly.
前記繊維集合物は、特に限定されず、編物、織物、不織布等のいずれの繊維集合物であってもよいが、通気性、濾過性及びコストの観点から、不織布であることが好ましい。前記不織布は、特に限定されず、湿式不織布や乾式不織布のいずれであってもよいが、ムラが少なく、異なる種類の繊維を混抄しやすい観点から、湿式不織布であることが好ましい。本発明において、湿式不織布は、繊維素材と水を含むスラリーをシート化して得られるものを意味し、紙を含む。 The fiber aggregate is not particularly limited, and may be any fiber aggregate such as a knitted fabric, a woven fabric, and a nonwoven fabric, but is preferably a nonwoven fabric from the viewpoint of air permeability, filterability, and cost. The nonwoven fabric is not particularly limited and may be either a wet nonwoven fabric or a dry nonwoven fabric, but is preferably a wet nonwoven fabric from the viewpoint of less unevenness and easy mixing of different types of fibers. In the present invention, the wet nonwoven fabric means a sheet obtained by forming a slurry containing a fiber material and water, and includes paper.
前記繊維集合物は、カチオン性高分子化合物及び両性高分子化合物からなる群から選ばれる一種以上の高分子化合物と化学結合しやすい観点から、繊維集合物を構成する繊維の全体質量を１００質量％とした場合、セルロース系繊維を３０質量％以上含むことが好ましく、５０質量％以上含むことがより好ましく、９５質量％以上含むことがさらに好ましい。繊維集合物がセルロース系繊維を含むことによって、例えば、図１に示すように、前記高分子化合物のカチオンサイトがセルロース系繊維の表面に化学結合によって付着している。具体的には、前記高分子化合物のカチオンサイトが、セルロース系繊維の水酸基とイオン結合してセルロース系繊維の表面に固着している。そして、セルロース系繊維の表面にイオン結合によって固着した前記高分子化合物に、前記金属フタロシアニン誘導体がイオン結合する。具体的には、前記金属フタロシアニン誘導体のカルボキシル基やスルホン酸基が前記高分子化合物のカチオンサイトにイオン結合する。 From the viewpoint of easy chemical bonding with one or more polymer compounds selected from the group consisting of a cationic polymer compound and an amphoteric polymer compound, the total fiber mass constituting the fiber assembly is 100% by mass. In this case, it is preferable to contain 30% by mass or more of cellulosic fibers, more preferably 50% by mass or more, and still more preferably 95% by mass or more. When the fiber aggregate includes cellulosic fibers, for example, as shown in FIG. 1, the cationic sites of the polymer compound are attached to the surface of the cellulosic fibers by chemical bonds. Specifically, the cation site of the polymer compound is ion-bonded to the hydroxyl group of the cellulosic fiber and fixed to the surface of the cellulosic fiber. Then, the metal phthalocyanine derivative is ion-bonded to the polymer compound fixed to the surface of the cellulosic fiber by ion bonding. Specifically, the carboxyl group or sulfonic acid group of the metal phthalocyanine derivative is ionically bonded to the cation site of the polymer compound.
前記セルロース系繊維は、特に限定されず、天然セルロース繊維、再生セルロース繊維及び半合成セルロース繊維のいずれであってもよい。前記天然セルロース繊維としては、例えば、木材パルプや麻、ケナフ、バガス、竹、コットン等の非木材パルプ等を用いることができる。再生セルロース繊維としては、例えば、レーヨン、キュプラ、ポリジック、リヨセル等を用いることができる。半合成セルロース繊維としては、例えば、アセテート繊維を用いることができる。 The cellulose fiber is not particularly limited, and may be any of natural cellulose fiber, regenerated cellulose fiber, and semi-synthetic cellulose fiber. Examples of the natural cellulose fiber include wood pulp, non-wood pulp such as hemp, kenaf, bagasse, bamboo, and cotton. As the regenerated cellulose fiber, for example, rayon, cupra, polysic, lyocell or the like can be used. As the semi-synthetic cellulose fiber, for example, acetate fiber can be used.
前記繊維集合物は、セルロース系繊維に加えて、他の繊維を含んでもよい。他の繊維としては、特に限定されないが、繊維集合物を構成する繊維を結合しやすい観点から、ビニロンや熱接着性繊維を用いることが好ましい。前記繊維集合物は、繊維集合物を構成する繊維の全体質量を１００質量％とした場合、他の繊維を３０質量％以下含むことが好ましく、１０質量％以下含むことがさらに好ましい。 The fiber assembly may include other fibers in addition to the cellulosic fibers. Although it does not specifically limit as another fiber, From a viewpoint which is easy to couple | bond the fiber which comprises a fiber assembly, it is preferable to use a vinylon and a heat bondable fiber. When the total mass of the fibers constituting the fiber aggregate is 100% by mass, the fiber aggregate preferably includes 30% by mass or less, and more preferably 10% by mass or less.
前記繊維集合物は、前記高分子化合物の固着性及び繊維の結合性を両立させる観点から、繊維集合物を構成する繊維の全体質量を１００質量％とした場合、セルロース系繊維を
７０〜９９質量％含み、他の繊維を１〜３０質量％含むことが好ましく、より好ましくは、セルロース系繊維を９０〜９９質量％含み、他の繊維を１〜１０質量％含む。
The fiber aggregate has a cellulosic fiber content of 70 to 99 mass when the total mass of the fibers constituting the fiber aggregate is 100 mass% from the viewpoint of achieving both the fixing property of the polymer compound and the binding property of the fiber. %, And preferably contains 1 to 30% by mass of other fibers, more preferably 90 to 99% by mass of cellulosic fibers and 1 to 10% by mass of other fibers.
前記繊維集合物の目付は、特に限定されず、用途や目的によって適宜決めることができる。オムツ等の吸収性物品において、高分子吸収体等の吸収体のラッピング材として用いる場合は、例えば、目付を１０〜３０ｇ/ｍ2にしてもよく、１５〜２５ｇ/ｍ2にしてもよい。 The basis weight of the fiber aggregate is not particularly limited, and can be appropriately determined depending on the use and purpose. In an absorbent article such as a diaper, when used as a wrapping material of the absorbent body of the absorbent polymer or the like, for example, may be a basis weight in the 10 to 30 g / m 2, may be 15-25 g / m 2.
前記高分子化合物としては、カチオン性高分子化合物及び/又は両性高分子化合物を用いる。後述する抄紙工程の生産性を高める観点から、カチオン性高分子化合物及び/又は両性高分子化合物は、例えば、通常の製紙用の紙力増強剤を用いることが好ましい。カチオン性高分子化合物としては、特に限定されないが、例えば、カチオン化澱粉、カチオン性ポリアクリルアミド等を用いることができる。両性高分子化合物としては、両性澱粉、両性ポリアクリルアミド等を用いることができる。これらの高分子化合物は、カチオンサイドを有することから、セルロースの水酸基とイオン結合することにより、セルロース系繊維の表面に固着することができる。セルロース系繊維の表面にイオン結合によって固着しやすく、かつ、前記金属フタロシアニン誘導体のカルボキシル基及び/又はスルホン酸基とイオン結合しやすい観点から、カチオン性高分子化合物であることが好ましく、カチオン化澱粉であることがより好ましい。また、カチオン化澱粉は、セルロースと直接水素結合して化学結合をより強固にする。また、カチオン化澱粉等のカチオン性高分子化合物の場合、セルロース及び金属フタロシアニン誘導体と結合した後に残ったカチオンサイドがプラスチャージされているので、金属フタロシアニン誘導体の抗菌及び抗アレルゲンの機能を補助することができる。 As the polymer compound, a cationic polymer compound and / or an amphoteric polymer compound is used. From the viewpoint of increasing the productivity of the papermaking process described later, it is preferable to use, for example, a normal paper strength enhancer for the cationic polymer compound and / or the amphoteric polymer compound. Although it does not specifically limit as a cationic high molecular compound, For example, cationized starch, cationic polyacrylamide, etc. can be used. As the amphoteric polymer compound, amphoteric starch, amphoteric polyacrylamide and the like can be used. Since these polymer compounds have a cation side, they can be fixed to the surface of the cellulose fiber by ionic bonding with the hydroxyl group of cellulose. From the viewpoint of being easily fixed to the surface of the cellulosic fiber by ionic bonding and being easily ion-bonded to the carboxyl group and / or sulfonic acid group of the metal phthalocyanine derivative, it is preferably a cationic polymer compound, and cationized starch. It is more preferable that In addition, the cationized starch directly bonds with cellulose to strengthen the chemical bond. Also, in the case of cationic polymer compounds such as cationized starch, the cation side remaining after binding to cellulose and metal phthalocyanine derivatives is positively charged, so that the antibacterial and antiallergen functions of the metal phthalocyanine derivatives are assisted. Can do.
前記カチオン化澱粉等のカチオン性高分子化合物において、カチオン基は特に限定されず、一般的なカチオン基を用いることができる。例えば、第４級アンモニウム塩等が挙げられる。 In the cationic polymer compound such as cationized starch, the cationic group is not particularly limited, and a general cationic group can be used. Examples thereof include quaternary ammonium salts.
前記カチオン化澱粉等の高分子化合物は、繊維の表面に化学結合によって付着しやすく、前記金属フタロシアニン誘導体とイオン結合しやすい観点から、繊維集合物を構成する繊維の合計質量を１００質量部とした場合、０．１〜１０質量部付着されていることが好ましく、０．３〜７質量部付着されていることが好ましい。さらに好ましくは、繊維集合物を構成するセルロース系繊維を１００質量部とした場合、０．５〜５質量部付着されており、０．５〜３質量部付着されていることがさらにより好ましい。 The polymer compound such as the cationized starch is easily attached to the surface of the fiber by a chemical bond, and the total mass of the fibers constituting the fiber assembly is 100 parts by mass from the viewpoint of easy ion bonding with the metal phthalocyanine derivative. In this case, 0.1 to 10 parts by mass is preferably attached, and 0.3 to 7 parts by mass is preferably attached. More preferably, when the cellulosic fiber constituting the fiber assembly is 100 parts by mass, 0.5 to 5 parts by mass is adhered, and 0.5 to 3 parts by mass is even more preferable.
前記金属フタロシアニン誘導体は、下記化学式（Ｉ）で示される金属フタロシアニン誘導体である。 The metal phthalocyanine derivative is a metal phthalocyanine derivative represented by the following chemical formula (I).
前記化学式（Ｉ）中、ＭはＦｅ及び/又はＣｏであり、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3及びＲ4はそれぞれカルボキシル基又はスルホン酸基であり、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3及びＲ4は同一又は異なってもよく、ｎ１、ｎ２、ｎ３及びｎ４はそれぞれ０〜４の整数であり且つ１≦ｎ１＋ｎ２＋ｎ３＋ｎ４≦８を満たす。 In the chemical formula (I), M is Fe and / or Co, R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are each a carboxyl group or a sulfonic acid group, and R 1 , R 2 , R 3 and R 4 May be the same or different, and n1, n2, n3 and n4 are each an integer of 0 to 4 and satisfy 1 ≦ n1 + n2 + n3 + n4 ≦ 8.
抗菌性が高いという観点から、前記Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3及びＲ4はスルホン酸基であることが好ましい。前記Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3及びＲ4がスルホン酸基であると、金属フタロシアニン誘導体が単分子で存在しやすく、活性反応種が生成しやすいことにより抗菌性が高くなると思われる。 From the viewpoint of high antibacterial properties, R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are preferably sulfonic acid groups. If R 1 , R 2 , R 3, and R 4 are sulfonic acid groups, the metal phthalocyanine derivative is likely to exist as a single molecule, and active reactive species are likely to be generated, so that antibacterial properties are likely to increase.
また、抗菌性が高いという観点から、上記中心金属Ｍは、Ｆｅであることが好ましい。上記中心金属ＭがＦｅであると、抗菌性を発現するための活性反応種の生成が増加し、抗菌性が高くなると思われる。 Further, from the viewpoint of high antibacterial properties, the central metal M is preferably Fe. If the central metal M is Fe, the production of active reactive species for exhibiting antibacterial properties is increased, and the antibacterial properties are expected to increase.
前記Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3及びＲ4がスルホン酸基である場合、官能基の数、すなわちｎ１、ｎ２、ｎ３及びｎ４の合計が１又は２であることが好ましい。すなわち、１分子の金属フタロシアニン誘導体において、スルホン酸基の合計の数は１又は２であることが好ましい。スルホン酸基は親水基であり、分子が大きいので、官能基が少ない方が、細菌等が吸着しやすく、抗菌性能がより向上する。 When R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are sulfonic acid groups, the number of functional groups, that is, the total of n1, n2, n3 and n4 is preferably 1 or 2. That is, in one molecule of metal phthalocyanine derivative, the total number of sulfonic acid groups is preferably 1 or 2. Since the sulfonic acid group is a hydrophilic group and has a large molecule, bacteria and the like are more easily adsorbed and the antibacterial performance is further improved when the functional group is less.
前記Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3及びＲ4がカルボキシル基である場合は、ｎは４〜８であることが好ましい。より好ましくは、ｎが５〜８である。カルボキシル基が電子吸引性基であるため、ｎが４〜８であると、金属フタロシアニン誘導体間の電子密度が大きくなり、細菌等を吸着しやすく、抗菌性能が高くなる。 When R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are carboxyl groups, n is preferably 4-8. More preferably, n is 5-8. Since the carboxyl group is an electron-withdrawing group, when n is 4 to 8, the electron density between the metal phthalocyanine derivatives is increased, bacteria and the like are easily adsorbed, and the antibacterial performance is enhanced.
前記化学式（Ｉ）で示される金属フタロシアニン誘導体としては、例えば、金属フタロシアニンモノスルホン酸、金属フタロシアニンジスルホン酸、金属フタロシアニンテトラスルホン酸、金属フタロシアニンオクタスルホン酸、金属フタロシアニンモノカルボン酸、金属フタロシアニンジカルボン酸、金属フタロシアニンテトラカルボン酸、金属フタロシアニンオクタカルボン酸等が挙げられる。 Examples of the metal phthalocyanine derivative represented by the chemical formula (I) include metal phthalocyanine monosulfonic acid, metal phthalocyanine disulfonic acid, metal phthalocyanine tetrasulfonic acid, metal phthalocyanine octasulfonic acid, metal phthalocyanine monocarboxylic acid, metal phthalocyanine dicarboxylic acid, Examples thereof include metal phthalocyanine tetracarboxylic acid and metal phthalocyanine octacarboxylic acid.
前記化学式（Ｉ）中、ＭがＣｏであり、Ｒ1及びＲ3がスルホン酸基であり、ｎが２である場合、化学式（Ｉ）で示される金属フタロシアニン誘導体は、例えば、下記化学式（ＩＩ）で示すコバルトフタロシアニンジスルホン酸となる。 In the chemical formula (I), when M is Co, R 1 and R 3 are sulfonic acid groups, and n is 2, the metal phthalocyanine derivative represented by the chemical formula (I) is, for example, the following chemical formula (II) ) Cobalt phthalocyanine disulfonic acid.
前記化学式（Ｉ）中、ＭがＦｅであり、Ｒ1がスルホン酸基であり、ｎ１が１である場合、化学式（Ｉ）で示される金属フタロシアニン誘導体は、例えば、下記化学式（ＩＩＩ）で示す鉄フタロシアニンモノスルホン酸となる。 In the chemical formula (I), when M is Fe, R 1 is a sulfonic acid group, and n1 is 1, the metal phthalocyanine derivative represented by the chemical formula (I) is represented by, for example, the following chemical formula (III) Iron phthalocyanine monosulfonic acid.
前記化学式（Ｉ）中、ＭがＦｅであり、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3及びＲ4の全てがカルボキシル基であり、ｎ１、ｎ２、ｎ３及びｎ４がそれぞれ１である場合、化学式（Ｉ）で示される金属フタロシアニン誘導体は、例えば、下記化学式（ＩＶ）で示す鉄フタロシアニンテトラカルボン酸となる。 In the chemical formula (I), when M is Fe, R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are all carboxyl groups, and n1, n2, n3 and n4 are each 1, the chemical formula (I) The metal phthalocyanine derivative represented by the formula is, for example, iron phthalocyanine tetracarboxylic acid represented by the following chemical formula (IV).
前記化学式（Ｉ）中、ＭがＦｅであり、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3及びＲ4の全てがカルボキシル基であり、ｎ１、ｎ２、ｎ３及びｎ４がそれぞれ２である場合、化学式（Ｉ）で示される金属フタロシアニン誘導体は、例えば、下記化学式（Ｖ）で示す鉄フタロシアニンオクタカルボン酸となる。 In the chemical formula (I), when M is Fe, R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are all carboxyl groups, and n1, n2, n3 and n4 are each 2, the chemical formula (I) The metal phthalocyanine derivative represented by the formula is, for example, iron phthalocyanine octacarboxylic acid represented by the following chemical formula (V).
前記金属フタロシアニン誘導体は、市販のものであってもよく、公知の方法により製造したものであってもよい。例えば、鉄フタロシアニンテトラカルボン酸は、ニトロベンゼンにトリメリット酸無水物と、尿素と、モリブデン酸アンモニウムと、塩化第二鉄無水物とを加えて撹拌し、加熱還流させて沈殿物を得、得られた沈殿物にアルカリを加えて加水分解し、次いで酸を加えて酸性にすることで得られる。コバルトフタロシアニンオクタカルボン酸は、トリメリット酸無水物に替えてピロメリット酸無水物、塩化第二鉄無水物に替えて塩化第二コバルトを用いる以外は、上述した鉄フタロシアニンテトラカルボン酸の製造方法と同様の方法で製造可能である。コバルトフタロシアニンモノスルホン酸は、無官能のコバルトフタロシアニンにクロルスルホン酸を反応させてスルホン化を行うことで得ることができる。 The metal phthalocyanine derivative may be commercially available or may be produced by a known method. For example, iron phthalocyanine tetracarboxylic acid is obtained by adding trimellitic anhydride, urea, ammonium molybdate, and ferric chloride anhydride to nitrobenzene, stirring and heating to reflux to obtain a precipitate. The precipitate is hydrolyzed by adding an alkali, and then acidified by adding an acid. Cobalt phthalocyanine octacarboxylic acid is a pyromellitic anhydride in place of trimellitic anhydride, and the method for producing iron phthalocyanine tetracarboxylic acid described above, except that cobaltic chloride is used in place of ferric chloride anhydride. It can be manufactured by the same method. Cobalt phthalocyanine monosulfonic acid can be obtained by sulfonation by reacting non-functional cobalt phthalocyanine with chlorosulfonic acid.
前記金属フタロシアニン誘導体は、高分子化合物１００質量部に対して０．１〜１０質量部結合していることが好ましく、０．３〜５質量部結合していることがより好ましく、０．５〜３質量部がさらにより好ましい。抗菌性、消臭性及び抗アレルゲン性が高まるとともに、オムツ等の吸収性物品に用いても***物によって流出しない。 The metal phthalocyanine derivative is preferably bonded in an amount of 0.1 to 10 parts by mass, more preferably 0.3 to 5 parts by mass, with respect to 100 parts by mass of the polymer compound. Even more preferred is 3 parts by weight. Antibacterial, deodorant and antiallergenic properties are enhanced, and even if used for absorbent articles such as diapers, they do not flow out due to excrement.
前記繊維集合物は、上述した金属フタロシアニン誘導体及び高分子化合物に加えて、他の機能剤を含んでもよい。他の機能剤としては、例えば、消臭性を補助する金属塩、有機酸及びその塩等が挙げられる。消臭性を補助する金属塩としては、例えば、硫酸亜鉛、硝酸銀等が挙げられる。他の機能剤は、繊維集合物を構成する繊維の合計質量を１００質量部とした場合、０．１〜５質量部付着されていることが好ましく、１〜３質量部付着されていることが好ましい。 The fiber assembly may contain other functional agents in addition to the metal phthalocyanine derivative and the polymer compound described above. Examples of other functional agents include metal salts that assist deodorization, organic acids, and salts thereof. Examples of the metal salt that assists deodorization include zinc sulfate and silver nitrate. When the total mass of the fibers constituting the fiber assembly is 100 parts by mass, the other functional agent is preferably 0.1 to 5 parts by mass, and preferably 1 to 3 parts by mass. preferable.
前記繊維集合物は、繊維集合物を構成する繊維の表面に化学結合で付着している前記高分子化合物及び該高分子化合物にイオン結合している前記金属フタロシアン誘導体によって、硫化水素、メチルメルカプタン等の悪臭物質を酸化分解し、優れた消臭性を有する。また、前記繊維集合物は、前記高分子化合物がカチオン性高分子化合物である場合、繊維と結合せずに残ったカチオンサイト（残基）が、アンモニアに対しても消臭性を有する。 The fiber assembly includes hydrogen sulfide, methyl mercaptan by the polymer compound attached to the surface of the fiber constituting the fiber assembly by a chemical bond and the metal phthalocyanine derivative ionically bonded to the polymer compound. Oxidative decomposition of malodorous substances such as, etc., and has excellent deodorizing properties. Further, in the fiber assembly, when the polymer compound is a cationic polymer compound, the cation site (residue) remaining without being bonded to the fiber has a deodorizing property against ammonia.
前記繊維集合物は、繊維集合物を構成する繊維の表面に化学結合で付着している前記高分子化合物及び該高分子化合物にイオン結合している前記金属フタロシアン誘導体によって、黄色ぶどう球菌及び大腸菌等の細菌に対して優れた抗菌性を有する。前記繊維集合物において、前記高分子化合物がカチオン性高分子化合物である場合、繊維と結合せずに残ったカチオンサイト（残基）が、大腸菌に対する抗菌性がより高まる。 The fiber aggregate is composed of Staphylococcus aureus and Escherichia coli by the polymer compound attached to the surface of the fiber constituting the fiber aggregate by a chemical bond and the metal phthalocyanine derivative ionically bonded to the polymer compound. It has excellent antibacterial properties against bacteria such as In the fiber assembly, when the polymer compound is a cationic polymer compound, the cation sites (residues) that remain without being bonded to the fiber further increase the antibacterial properties against Escherichia coli.
前記繊維集合物は、ダニ等のアレルゲンに対して抗アレルゲン性を有することが好ましい。前記繊維集合物を構成する繊維の表面に化学結合で付着している前記高分子化合物及び該高分子化合物にイオン結合している前記金属フタロシアン誘導体の量を増加することで、ダニ等のアレルゲンに対する抗アレルゲン性が高まる。 The fiber assembly preferably has antiallergenic properties against allergens such as mites. By increasing the amount of the polymer compound that is chemically bonded to the surface of the fiber constituting the fiber assembly and the metal phthalocyanine derivative that is ionically bonded to the polymer compound, allergens such as mites Antiallergenicity against
本発明の繊維集合物は、例えば、下記のような製造方法で作製することができる。まず、繊維を含むスラリーに、前記金属フタロシアニン誘導体及び前記高分子化合物を含む機能剤組成物を添加して混合した後、該スラリーを抄紙してシートにする。次に、前記シートを乾燥することで湿式不織布（繊維集合物）を得る。前記シートの乾燥時に、前記高分子化合物が繊維の表面に化学結合によって付着し、前記金属フタロシアニン誘導体と高分子化合物がイオン結合することになる。このように、抄紙用のスラリーに前記金属フタロシアニン誘導体及び前記高分子化合物を含む機能剤組成物を添加する方法は内添法とも称される。繊維としては、上述したセルロース系繊維や他の繊維等を用いればよい。シートの乾燥は、例えば、熱板によるプレス、回転式の乾燥機（シリンダードライヤー（ヤンキードライヤーとも称す。））で行うことができる。 The fiber assembly of the present invention can be produced by, for example, the following production method. First, the functional agent composition containing the metal phthalocyanine derivative and the polymer compound is added to and mixed with the slurry containing fibers, and then the slurry is made into a sheet. Next, a wet nonwoven fabric (fiber assembly) is obtained by drying the sheet. When the sheet is dried, the polymer compound adheres to the surface of the fiber by chemical bonding, and the metal phthalocyanine derivative and the polymer compound are ionically bonded. Thus, the method of adding the functional agent composition containing the metal phthalocyanine derivative and the polymer compound to the papermaking slurry is also referred to as an internal addition method. As the fiber, the above-described cellulosic fiber or other fiber may be used. The sheet can be dried, for example, with a hot plate press or a rotary dryer (cylinder dryer (also referred to as Yankee dryer)).
本発明の繊維集合物は、また、下記のような製造方法で作製することができる。まず、繊維を含むスラリーを抄紙してシートにする。次に、前記シートの両面に金属フタロシアニン誘導体及び高分子化合物を含む機能剤組成物を塗布する。次に、前記機能剤組成物が塗布されたシートを乾燥することで湿式不織布（繊維集合物）を得る。前記機能剤組成物が塗布されたシートの乾燥時に、前記高分子化合物が繊維の表面に化学結合によって付着し、前記金属フタロシアニン誘導体と高分子化合物がイオン結合することになる。このように、抄紙後のシートに前記金属フタロシアニン誘導体及び前記高分子化合物を含む機能剤組成物を添加（塗布）する方法は外添法とも称される。繊維としては、上述したセルロース系繊維や他の繊維等を用いればよい。シートの乾燥は、例えば、熱板によるプレス、回転式の乾燥機（シリンダードライヤー）で行うことができる。 The fiber assembly of the present invention can also be produced by the following production method. First, a slurry containing fibers is made into a sheet. Next, a functional agent composition containing a metal phthalocyanine derivative and a polymer compound is applied to both surfaces of the sheet. Next, a wet nonwoven fabric (fiber assembly) is obtained by drying the sheet coated with the functional agent composition. When the sheet coated with the functional agent composition is dried, the polymer compound adheres to the surface of the fiber by chemical bonding, and the metal phthalocyanine derivative and the polymer compound are ionically bonded. Thus, the method of adding (coating) the functional agent composition containing the metal phthalocyanine derivative and the polymer compound to the sheet after papermaking is also referred to as an external addition method. As the fiber, the above-described cellulosic fiber or other fiber may be used. The sheet can be dried by, for example, a hot plate press or a rotary dryer (cylinder dryer).
本発明の繊維集合物は、また、例えば、下記のような製造方法で作製することができる。まず、繊維を含む繊維集合物（乾式不織布）に、金属フタロシアニン誘導体及び高分子化合物を含む機能剤組成物を塗布する。次に、前記機能剤組成物が塗布されたシートを乾燥することで本発明の一実施形態の繊維集合物（乾式不織布）を得る。前記機能剤組成物が塗布された繊維集合物を乾燥することで、前記高分子化合物が繊維の表面に化学結合によって付着し、前記金属フタロシアニン誘導体と高分子化合物がイオン結合することになる。以下において、乾式法と記す。繊維集合物の乾燥は、例えば、熱風乾燥機で行うことができる。 The fiber assembly of the present invention can also be produced, for example, by the following production method. First, a functional agent composition containing a metal phthalocyanine derivative and a polymer compound is applied to a fiber assembly (dry nonwoven fabric) containing fibers. Next, the sheet | seat with which the said functional agent composition was apply | coated is dried, and the fiber assembly (dry type nonwoven fabric) of one Embodiment of this invention is obtained. By drying the fiber assembly to which the functional agent composition is applied, the polymer compound adheres to the surface of the fiber by chemical bonding, and the metal phthalocyanine derivative and the polymer compound are ionically bonded. Hereinafter, it is referred to as a dry method. The fiber assembly can be dried, for example, with a hot air dryer.
前記機能剤組成物は、前記高分子化合物、前記金属フタロシアニン誘導体及び水を含む。前記機能剤組成物において、機能剤組成物の全体質量を１００質量％とした場合、前記高分子化合物の含有量は１〜５０質量％であることが好ましく、３〜３０質量％であることがより好ましい。また、前記金属フタロシアニン誘導体は、前記高分子化合物１００質量部に対して、０．１〜２０質量部であることが好ましく、０．５〜１５質量部であることがより好ましい。 The functional agent composition includes the polymer compound, the metal phthalocyanine derivative, and water. In the functional agent composition, when the total mass of the functional agent composition is 100% by mass, the content of the polymer compound is preferably 1 to 50% by mass, and preferably 3 to 30% by mass. More preferred. Moreover, it is preferable that it is 0.1-20 mass parts with respect to 100 mass parts of said high molecular compounds, and, as for the said metal phthalocyanine derivative, it is more preferable that it is 0.5-15 mass parts.
前記繊維のスラリーは、繊維と水を含む。前記繊維のスラリーは、繊維のスラリーの全体質量を１００質量％とした場合、セルロース系繊維０．１〜１．０質量％含み、ビニロン繊維及び/又は熱接着性繊維を０．００３〜０．０１質量％含むことが好ましい。前記繊維のスラリーは、また、分散剤を含んでもよい。分散剤としては、例えば、リン酸エステルカリウム塩等を用いることができる。 The fiber slurry includes fibers and water. When the total mass of the fiber slurry is 100% by mass, the fiber slurry contains 0.1 to 1.0% by mass of cellulosic fibers, and 0.003 to 0.001 of vinylon fiber and / or thermal adhesive fiber. It is preferable to contain 01% by mass. The fiber slurry may also contain a dispersant. As a dispersing agent, phosphate ester potassium salt etc. can be used, for example.
前記内添法において、繊維のスラリーにおけるセルロース系繊維１００質量部に対して、前記高分子化合物が０．１〜１０質量部になるように、繊維のスラリーに機能剤組成物を添加することが好ましい。より好ましくは、繊維のスラリーにおけるセルロース系繊維１００質量部に対して、前記高分子化合物が０．５〜５質量部になるように、繊維のスラリーに機能剤組成物を添加する。 In the internal addition method, the functional agent composition may be added to the fiber slurry so that the polymer compound is 0.1 to 10 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the cellulosic fiber in the fiber slurry. preferable. More preferably, the functional agent composition is added to the fiber slurry such that the polymer compound is 0.5 to 5 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the cellulosic fiber in the fiber slurry.
前記外添法において、セルロース系繊維１００質量部に対して、前記高分子化合物が０．１〜１０質量部になるように、抄紙後のシートに機能剤組成物を添塗布することが好ましい。より好ましくは、繊維のスラリーにおけるセルロース系繊維１００質量部に対して、前記高分子化合物が０．５〜５質量部になるように、抄紙後のシートに機能剤組成物を塗布する。 In the external addition method, it is preferable to add and apply the functional agent composition to the sheet after papermaking so that the polymer compound is 0.1 to 10 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the cellulosic fibers. More preferably, the functional agent composition is applied to the sheet after papermaking so that the polymer compound is 0.5 to 5 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the cellulosic fibers in the fiber slurry.
前記乾式法において、乾式不織布におけるセルロース系繊維１００質量部に対して、前記高分子化合物が０．１〜１０質量部になるように、乾式不織布に機能剤組成物を添塗布することが好ましい。より好ましくは、繊維のスラリーにおけるセルロース系繊維１００質量部に対して、前記高分子化合物が０．５〜５質量部になるように、乾式不織布に機能剤組成物を塗布する。 In the dry method, it is preferable to add and apply a functional agent composition to the dry nonwoven fabric so that the polymer compound is 0.1 to 10 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the cellulose fiber in the dry nonwoven fabric. More preferably, a functional agent composition is apply | coated to a dry-type nonwoven fabric so that the said high molecular compound may be 0.5-5 mass parts with respect to 100 mass parts of cellulosic fibers in the fiber slurry.
前記機能剤組成物は、また、目的や用途に応じて、前記高分子化合物及び前記金属フタロシアニン誘導体に加えて、他の機能剤を含んでもよい。他の機能剤としては、例えば、消臭性を補助する金属塩、有機酸及びその塩等が挙げられる。消臭性を補助する金属塩としては、例えば、硫酸亜鉛、硝酸銀等が挙げられる。 The functional agent composition may also contain other functional agents in addition to the polymer compound and the metal phthalocyanine derivative depending on the purpose and application. Examples of other functional agents include metal salts that assist deodorization, organic acids, and salts thereof. Examples of the metal salt that assists deodorization include zinc sulfate and silver nitrate.
本発明の一実施形態において、前記金属フタロシアニン誘導体と高分子化合物の使用量が同様の場合、得られた繊維集合物の抗菌性及び消臭性を高める観点から、外添法によって繊維集合物を作製することが好ましい。外添法によって繊維集合物を作製した場合、繊維集合物の表面に前記金属フタロシアニン誘導体と高分子化合物が多量に存在しやすく、抗菌性及び消臭性を発揮しやすいと推測される。 In one embodiment of the present invention, when the metal phthalocyanine derivative and the polymer compound are used in the same amount, from the viewpoint of enhancing the antibacterial and deodorizing properties of the obtained fiber assembly, the fiber assembly is added by an external addition method. It is preferable to produce it. When a fiber aggregate is produced by an external addition method, it is presumed that the metal phthalocyanine derivative and the polymer compound are likely to be present in a large amount on the surface of the fiber aggregate and easily exhibit antibacterial and deodorant properties.
以下、実施例を用いて本発明をさらに具体的に説明する。なお、本発明は下記の実施例に限定されるものではない。 Hereinafter, the present invention will be described more specifically with reference to examples. In addition, this invention is not limited to the following Example.
＜機能剤組成物の調製＞
機能剤組成物Ａ：カチオン化澱粉（日澱化学社製、品番「エキセルＤＨ」、カチオン基：第４級アンモニウム塩）１０質量部、コバルトフタロシアニンモノスルホン酸塩及びコバルトフタロシアニンジスルホン酸塩を合計で０．１質量部、水１００質量部を混合して機能剤組成物Ａを得た。
機能剤組成物Ｂ：両性ポリアクリルアミド（荒川化学社製、品番「ポリストロン」）１０質量部、コバルトフタロシアニンモノスルホン酸塩及びコバルトフタロシアニンジスルホン酸塩を合計で０．１質量部、及び水１００質量部を混合して機能剤組成物Ｂを得た。
機能剤組成物Ｃ：カチオン化澱粉（日澱化学社製、品番「エキセルＤＨ」、カチオン基：第４級アンモニウム塩）１０質量部、鉄フタロシアニンモノスルホン酸塩及び鉄フタロシアニンジスルホン酸塩を合計で０．１質量部、水１００質量部を混合して機能剤組成物Ｃを得た。
<Preparation of functional agent composition>
Functional agent composition A: Cationized starch (manufactured by Nissho Chemical Co., Ltd., product number “Excel DH”, cationic group: quaternary ammonium salt) 10 parts by mass, cobalt phthalocyanine monosulfonate and cobalt phthalocyanine disulfonate in total 0.1 parts by mass and 100 parts by mass of water were mixed to obtain a functional agent composition A.
Functional agent composition B: 10 parts by mass of amphoteric polyacrylamide (manufactured by Arakawa Chemical Co., Ltd., product number “Polystron”), 0.1 part by mass of cobalt phthalocyanine monosulfonate and cobalt phthalocyanine disulfonate, and 100 parts by mass of water Parts were mixed to obtain a functional agent composition B.
Functional agent composition C: 10 parts by mass of cationized starch (manufactured by Nissho Chemical Co., Ltd., product number “Excel DH”, cationic group: quaternary ammonium salt), iron phthalocyanine monosulfonate and iron phthalocyanine disulfonate in total 0.1 parts by mass and 100 parts by mass of water were mixed to obtain a functional agent composition C.
＜繊維のスラリーの調製＞
木材パルプ１．５２質量部、ビニロン（(株)クラレ社製、品名「ＶＰＢ１０７−１×３」、繊維長３ｍｍ、繊度１．１ｄｔｅｘ）０．０５質量部、分散剤（丸菱油化工業(株)社製、品名「ＤＰＭ−２０」）１０質量部及び水１０００質量部を混合撹拌して繊維のスラリーを得た。
<Preparation of fiber slurry>
Wood pulp 1.52 parts by mass, vinylon (manufactured by Kuraray Co., Ltd., product name “VPB107-1 × 3”, fiber length 3 mm, fineness 1.1 dtex) 0.05 parts by mass, dispersant (Maruishi Oil Chemical Co., Ltd. ( Co., Ltd., product name “DPM-20”) and 10 parts by mass of water were mixed and stirred to obtain a fiber slurry.
（実施例１）
木材パルプとビニロンの合計質量：カチオン化澱粉の質量が１００：１となるように、繊維のスラリーに機能剤組成物Ａを添加した。得られたスラリーを抄紙機（熊谷理機工業(株)社製、型番「２５０ｍｍ角形シートマシーン」）にて抄紙してシートにし、その後、回転型乾燥機（熊谷理機工業(株)社製）を用い、該シートを温度１２０℃で片面ずつ両面を乾燥させ、湿式不織布（目付２５ｇ／ｍ2）を得た。
Example 1
The functional agent composition A was added to the fiber slurry so that the total mass of wood pulp and vinylon: the mass of the cationized starch was 100: 1. The obtained slurry is made into a sheet by making a paper with a paper machine (manufactured by Kumagaya Riki Kogyo Co., Ltd., model number “250 mm square sheet machine”), and then a rotary dryer (Kumagaya Riki Kogyo Co., Ltd.). ) Was used to dry both sides of the sheet at a temperature of 120 ° C. to obtain a wet nonwoven fabric (weight per unit area: 25 g / m 2 ).
（実施例２）
木材パルプとビニロンの合計質量：両性ポリアクリルアミドの質量が１００：１となるように、繊維のスラリーに機能剤組成物Ｂを添加した。得られたスラリーを抄紙機（熊谷理機工業(株)社製、型番「２５０ｍｍ角形シートマシーン」）にて抄紙してシートにし、回転型乾燥機（熊谷理機工業(株)社製）を用い、該シートを温度１２０℃で片面ずつ両面を乾燥させ、湿式不織布（目付２５ｇ／ｍ2）を得た。
(Example 2)
Functional agent composition B was added to the fiber slurry so that the total mass of wood pulp and vinylon: the mass of amphoteric polyacrylamide was 100: 1. The obtained slurry is made into a sheet by using a paper machine (manufactured by Kumagaya Riki Kogyo Co., Ltd., model number “250 mm square sheet machine”), and a rotary dryer (manufactured by Kumagaya Rikyu Kogyo Co., Ltd.) is used. Using the sheet, both sides were dried one by one at a temperature of 120 ° C. to obtain a wet nonwoven fabric (weight per unit area: 25 g / m 2 ).
（実施例３）
繊維のスラリー抄紙機（熊谷理機工業(株)社製、型番「２５０ｍｍ角形シートマシーン」）にて抄紙してシートにした。得られたシートの表面に機能剤組成物Ａを、木材パルプとビニロンの合計質量：カチオン化澱粉の質量が１００：１となるようにスプレーした。その後、回転型乾燥機（熊谷理機工業(株)社製）を用い、機能剤組成物Ａが塗布されたシートを温度１２０℃で片面ずつ両面を乾燥させ、湿式不織布（目付２５ｇ／ｍ2）を得た。
(Example 3)
Paper was made into a sheet by using a fiber slurry paper machine (manufactured by Kumagai Riki Kogyo Co., Ltd., model number “250 mm square sheet machine”). The functional agent composition A was sprayed on the surface of the obtained sheet so that the total mass of wood pulp and vinylon: the mass of cationized starch was 100: 1. Then, using a rotary dryer (manufactured by Kumagaya Rikyu Kogyo Co., Ltd.), the sheet coated with the functional agent composition A was dried on both sides at a temperature of 120 ° C. to obtain a wet nonwoven fabric (weight per unit: 25 g / m 2). )
（実施例４）
繊維のスラリー抄紙機（熊谷理機工業(株)社製、型番「２５０ｍｍ角形シートマシーン」）にて抄紙してシートにした。得られたシートの表面に機能剤組成物Ｂを、木材パルプとビニロンの合計質量：両性ポリアクリルアミドの質量が１００：１となるようにスプレーした。その後、回転型乾燥機（熊谷理機工業(株)社製）を用い、機能剤組成物Ｂが塗布されたシートを、温度１２０℃で片面ずつ両面を乾燥させ、湿式不織布（目付２５ｇ／ｍ2）を得た。
Example 4
Paper was made into a sheet by using a fiber slurry paper machine (manufactured by Kumagai Riki Kogyo Co., Ltd., model number “250 mm square sheet machine”). The functional agent composition B was sprayed on the surface of the obtained sheet so that the total mass of wood pulp and vinylon: the mass of amphoteric polyacrylamide was 100: 1. Then, using a rotary dryer (manufactured by Kumagai Rikyu Kogyo Co., Ltd.), the sheet coated with the functional agent composition B was dried on both sides one by one at a temperature of 120 ° C. to obtain a wet nonwoven fabric (weight per unit: 25 g / m 2 ) got.
（実施例５）
繊維のスラリー抄紙機（熊谷理機工業(株)社製、型番「２５０ｍｍ角形シートマシーン」）にて抄紙してシートにした。得られたシートの表面に機能剤組成物Ａを、木材パルプとビニロンの合計質量：カチオン化澱粉の質量が１００：２となるようにスプレー塗布した。その後、回転型乾燥機（熊谷理機工業(株)社製）を用い、機能剤組成物Ａが塗布されたシートを、温度１２０℃で片面ずつ両面を乾燥させ、湿式不織布（目付２５ｇ／ｍ2）を得た。
(Example 5)
Paper was made into a sheet by using a fiber slurry paper machine (manufactured by Kumagai Riki Kogyo Co., Ltd., model number “250 mm square sheet machine”). The functional agent composition A was spray-coated on the surface of the obtained sheet so that the total mass of wood pulp and vinylon: the mass of the cationized starch was 100: 2. Then, using a rotary dryer (manufactured by Kumagaya Rikyu Kogyo Co., Ltd.), the sheet coated with the functional agent composition A was dried on both sides at a temperature of 120 ° C. to obtain a wet nonwoven fabric (weight per unit: 25 g / m 2 ) got.
（実施例６）
繊維のスラリー抄紙機（熊谷理機工業(株)社製、型番「２５０ｍｍ角形シートマシーン」）にて抄紙してシートにした。得られたシートの表面に機能剤組成物Ａを、木材パルプとビニロンの合計質量：カチオン化澱粉の質量が１００：５となるようにスプレー塗布した。その後、回転型乾燥機（熊谷理機工業(株)社製）を用い、機能剤組成物Ａが塗布されたシートを、温度１２０℃で片面ずつ両面を乾燥させ、湿式不織布（目付２５ｇ／ｍ2）を得た。
(Example 6)
Paper was made into a sheet by using a fiber slurry paper machine (manufactured by Kumagai Riki Kogyo Co., Ltd., model number “250 mm square sheet machine”). The functional agent composition A was spray-coated on the surface of the obtained sheet so that the total mass of wood pulp and vinylon: the mass of cationized starch was 100: 5. Then, using a rotary dryer (manufactured by Kumagaya Rikyu Kogyo Co., Ltd.), the sheet coated with the functional agent composition A was dried on both sides at a temperature of 120 ° C. to obtain a wet nonwoven fabric (weight per unit: 25 g / m 2 ) got.
（実施例７）
機能剤組成物Ａを機能剤組成物Ｃに代えた以外は、実施例３と同様の方法で、湿式不織布（目付２５ｇ／ｍ2）を得た。
(Example 7)
A wet nonwoven fabric (weight per unit area: 25 g / m 2 ) was obtained in the same manner as in Example 3 except that the functional agent composition A was replaced with the functional agent composition C.
（比較例１）
繊維のスラリー抄紙機（熊谷理機工業(株)社製、型番「２５０ｍｍ角形シートマシーン」）にて抄紙してシートにした。その後、回転型乾燥機（熊谷理機工業(株)社製）を用い、得られたシートを、温度１２０℃で片面ずつ両面を乾燥させ、湿式不織布（目付２５ｇ／ｍ2）を得た。
(Comparative Example 1)
Paper was made into a sheet by using a fiber slurry paper machine (manufactured by Kumagai Riki Kogyo Co., Ltd., model number “250 mm square sheet machine”). Thereafter, using a rotary dryer (manufactured by Kumagaya Rikyu Kogyo Co., Ltd.), the obtained sheet was dried on both sides one by one at a temperature of 120 ° C. to obtain a wet nonwoven fabric (weight per unit area: 25 g / m 2 ).
実施例及び比較例の湿式不織布の消臭性、抗菌性及び抗アレルゲン性を下記のように測定評価し、その結果を下記表１〜表６に示した。 The deodorizing properties, antibacterial properties and antiallergenic properties of the wet nonwoven fabrics of Examples and Comparative Examples were measured and evaluated as follows, and the results are shown in Tables 1 to 6 below.
（消臭性の評価）
消臭性能の評価は、社団法人繊維評価技術協議会（ＪＴＥＴＣ）で規定している機器分析（検知管法）に準じ、次のように評価した。
（１）硫化水素及びメチルメルカプタン
試料（１０ｃｍ×１０ｃｍ）を５Ｌのテドラーバックに入れて密封した。次に、所定濃度の臭気成分ガス３Ｌをテドラーバックに注入し、経時毎にガス検知感でガス濃度を測定した。
（２）アンモニア
試料（１０ｃｍ×１０ｃｍ）を１０Ｌのテドラーバックに入れて密封した。次に、所定濃度の臭気成分ガス５Ｌをテドラーバックに注入し、経時毎にガス検知感でガス濃度を測定した。
(Deodorant evaluation)
The evaluation of the deodorizing performance was evaluated as follows according to the instrumental analysis (detection tube method) prescribed by the Japan Textile Evaluation Technology Council (JTETC).
(1) Hydrogen sulfide and methyl mercaptan A sample (10 cm × 10 cm) was placed in a 5 L Tedlar bag and sealed. Next, 3 L of odor component gas having a predetermined concentration was injected into the Tedlar bag, and the gas concentration was measured with a sense of gas detection over time.
(2) Ammonia A sample (10 cm × 10 cm) was sealed in a 10 L Tedlar bag. Next, 5 L of odor component gas having a predetermined concentration was injected into the Tedlar bag, and the gas concentration was measured with a sense of gas detection over time.
（抗菌性の評価）
ＪＩＳ Ｌ１９０２：２０１５に規定の菌液吸収法に基づいて抗菌性能を測定した。
静菌活性値［Ｓ］＝（Ｍｂ−Ｍａ）−（Ｍｃ−Ｍｏ）［Ｓ］≧２．０
Ｍａ：標準布の試験菌液接種直後の常用対数値の平均値
Ｍｂ：標準布の１８時間培養後の常用対数値の平均値
Ｍｏ：試験試料の接種直後の常用対数値の平均値
Ｍｃ：試験試料の１８時間培養後の常用対数値の平均値
(Antimicrobial evaluation)
Antibacterial performance was measured based on the bacterial liquid absorption method defined in JIS L1902: 2015.
Bacteriostatic activity value [S] = (Mb−Ma) − (Mc−Mo) [S] ≧ 2.0
Ma: Average value of common logarithm values immediately after inoculation of test cloth of standard cloth Mb: Average value of common logarithm values after 18 hours of culture of standard cloth Mo: Average value of common logarithm values immediately after inoculation of test sample Mc: Test Average value of common logarithm after 18 hours incubation of sample
（抗アレルゲン性能の評価）
試料（２ｃｍ×２ｃｍ）に精製ダニ抗原Ｄｅｒ ｆ ＩＩ（株式会社シバヤギ製、）を水で希釈して濃度１μｇ／ｍＬ液を１００μＬ滴下し、１２時間後にダニ検査用マイティチェッカー（登録商標、住化エンバイロメンタルサイエンス社製）にて、下記の判定基準で、ダニアレルゲンの検出判定を行った。
判定 判定の目安 ダニアレルゲンレベル
＋＋ ハッキリしたライン ＞３５μｇ（＞３５０匹）/ｍ2
＋ ラインであることが １０μｇ （１００匹）/ｍ2
確認できる
＋− うっすらと発色して ５μｇ （５０匹）/ｍ2
いるのがわかる
− 全く発色していない ＜１μｇ （＜１０匹）/ｍ2
(Evaluation of anti-allergen performance)
Purified mite antigen Der f II (manufactured by Shiba Goat Co., Ltd.) is diluted with water and 100 μL of 1 μg / mL solution is added dropwise to a sample (2 cm × 2 cm). After 12 hours, Mite checker (registered trademark, Sumika) The detection of mite allergen was performed according to the following criteria.
Judgment Judgment criteria Mite allergen level ++ Clear line> 35μg (> 350 animals) / m 2
+ The line is 10 μg (100 animals) / m 2
Can be confirmed +-A slight color development 5μg (50 animals) / m 2
-I don't see any color at all <1μg (<10) / m 2
表１及び表２の結果から分かるように、実施例の繊維集合物（湿式不織布）は、硫化水素、メチルメルカプタンに対する消臭性が高かった。また、表３の結果から分かるように、高分子化合物としてカチオン澱粉を用いた実施例の繊維集合物（湿式不織布）は、アンモニアに対しても消臭性を有する。 As can be seen from the results in Tables 1 and 2, the fiber assembly (wet nonwoven fabric) of the examples had high deodorizing properties against hydrogen sulfide and methyl mercaptan. Moreover, as can be seen from the results in Table 3, the fiber assembly (wet nonwoven fabric) of the example using cationic starch as the polymer compound has a deodorizing property against ammonia.
表４の結果から分かるように、実施例の繊維集合物（湿式不織布）は、黄色ぶどう球菌に対して優れた抗菌性を有する。また、表５の結果から分かるように、高分子化合物としてカチオン澱粉を用いた実施例の繊維集合物（湿式不織布）は、大腸菌に対しても優れた抗菌性を有する。 As can be seen from the results in Table 4, the fiber assembly (wet nonwoven fabric) of the examples has excellent antibacterial properties against Staphylococcus aureus. Moreover, as can be seen from the results in Table 5, the fiber assembly (wet nonwoven fabric) of the example using cationic starch as the polymer compound has excellent antibacterial properties against Escherichia coli.
表６の結果から分かるように、高分子化合物及び金属フタロシアニン誘導体の付着量が大きい実施例の繊維集合物（湿式不織布）は、ダニ抗原に対して高い抗アレルゲン性を有する。 As can be seen from the results in Table 6, the fiber assembly (wet nonwoven fabric) of the example in which the adhesion amount of the polymer compound and the metal phthalocyanine derivative is large has high antiallergenicity against mite antigens.
実施例１、実施例２及び実施例７の繊維集合物（湿式不織布）も、消臭性及び抗菌性を有するものであった。 The fiber assembly (wet nonwoven fabric) of Example 1, Example 2 and Example 7 also had deodorant properties and antibacterial properties.
実施例の繊維集合物において、金属フタロシアニン誘導体の流出性を下記のように測定評価した。 In the fiber assembly of the example, the outflow of the metal phthalocyanine derivative was measured and evaluated as follows.
（金属フタロシアニン誘導体の流出性）
実施例６で作製したサンプル（青色に染まった紙）を用い、オーストラリアのレンチングＡＧにより製造されるリスター型透過装置を使用して、０．９％生理食塩水５ｍＬｌを５回透過させ、その後の色のにじみを目視で確認した。色のにじみは全くなく、セルロース繊維と高分子化合物および金属フタロシアニン誘導体が強固に結合していることが確認できた。
(Outflow of metal phthalocyanine derivatives)
Using the sample produced in Example 6 (paper stained in blue), 5 ml of 0.9% physiological saline was permeated five times using a Lister type permeation device manufactured by Lenzing AG of Australia. The color blur was visually confirmed. There was no color blur and it was confirmed that the cellulose fiber, the polymer compound and the metal phthalocyanine derivative were firmly bound.
本発明の繊維集合物は、高い消臭効果を発揮するので、例えば、吸収性物品の吸収体、吸収体のラッピング材、表面シート、セカンドシート（拡散性シート）、シート状化粧料、フィルター、包装紙、ワイパー等に用いることができる。 Since the fiber assembly of the present invention exhibits a high deodorizing effect, for example, an absorbent body of an absorbent article, an absorbent wrapping material, a surface sheet, a second sheet (diffusible sheet), a sheet-like cosmetic, a filter, It can be used for wrapping paper, wipers and the like.
Claims (11)
前記金属フタロシアニン誘導体は、下記化学式（Ｉ）で示される金属フタロシアニン誘導体であり、
前記高分子化合物は、カチオン性高分子化合物及び両性高分子化合物からなる群から選ばれる一種以上であり、
前記高分子化合物は、繊維集合物を構成する繊維の表面に化学結合によって付着しており、前記金属フタロシアニン誘導体と前記高分子化合物は、イオン結合していることを特徴とする繊維集合物。
The metal phthalocyanine derivative is a metal phthalocyanine derivative represented by the following chemical formula (I):
The polymer compound is one or more selected from the group consisting of a cationic polymer compound and an amphoteric polymer compound,
The fiber aggregate is characterized in that the polymer compound is attached to the surface of the fibers constituting the fiber aggregate by chemical bonding, and the metal phthalocyanine derivative and the polymer compound are ionically bonded.
前記金属フタロシアニン誘導体は、下記化学式（Ｉ）で示される金属フタロシアニン誘導体であり、
前記高分子化合物は、カチオン性高分子化合物及び両性高分子化合物からなる群から選ばれる一種以上であり、
繊維を含むスラリーに、前記金属フタロシアニン誘導体及び前記高分子化合物を含む機能剤組成物を添加して混合した後、該スラリーを抄紙してシートにし、
前記シートを乾燥することで、前記高分子化合物が前記繊維の表面に化学結合によって付着し、前記金属フタロシアニン誘導体と高分子化合物がイオン結合している繊維集合物を得ることを特徴とする繊維集合物の製造方法。
The metal phthalocyanine derivative is a metal phthalocyanine derivative represented by the following chemical formula (I):
The polymer compound is one or more selected from the group consisting of a cationic polymer compound and an amphoteric polymer compound,
After adding the functional agent composition containing the metal phthalocyanine derivative and the polymer compound to the slurry containing fibers and mixing the paper, the slurry is made into a sheet,
By drying the sheet, the polymer compound adheres to the surface of the fiber by a chemical bond, and a fiber assembly in which the metal phthalocyanine derivative and the polymer compound are ion-bonded is obtained. Manufacturing method.
前記金属フタロシアニン誘導体は、下記化学式（Ｉ）で示される金属フタロシアニン誘導体であり、
前記高分子化合物は、カチオン性高分子化合物及び両性高分子化合物からなる群から選ばれる一種以上であり、
繊維を含むスラリーを抄紙してシートにし、
前記シートの両面に前記金属フタロシアニン誘導体及び前記高分子化合物を含む機能剤組成物を塗布し、
前記機能剤組成物が塗布されたシートを乾燥することで、前記高分子化合物が前記繊維の表面に化学結合によって付着し、前記金属フタロシアニン誘導体と高分子化合物がイオン結合している繊維集合物を得ることを特徴とする繊維集合物の製造方法。
The metal phthalocyanine derivative is a metal phthalocyanine derivative represented by the following chemical formula (I):
The polymer compound is one or more selected from the group consisting of a cationic polymer compound and an amphoteric polymer compound,
Paper making a slurry containing fibers into a sheet,
Applying the functional agent composition containing the metal phthalocyanine derivative and the polymer compound on both sides of the sheet,
By drying the sheet on which the functional agent composition is applied, the polymer compound adheres to the surface of the fiber by a chemical bond, and the fiber aggregate in which the metal phthalocyanine derivative and the polymer compound are ionically bonded. A method for producing a fiber assembly, characterized in that it is obtained.
前記金属フタロシアニン誘導体は、下記化学式（Ｉ）で示される金属フタロシアニン誘導体であり、
前記高分子化合物は、カチオン性高分子化合物及び両性高分子化合物からなる群から選ばれる一種以上であり、
繊維を含む繊維集合物に、前記金属フタロシアニン誘導体及び前記高分子化合物を含む機能剤組成物を塗布し、
前記機能剤組成物が塗布された繊維集合物を乾燥することで、前記高分子化合物が前記繊維の表面に化学結合によって付着し、前記金属フタロシアニン誘導体と高分子化合物がイオン結合している繊維集合物を得ることを特徴とする繊維集合物の製造方法。
The metal phthalocyanine derivative is a metal phthalocyanine derivative represented by the following chemical formula (I):
The polymer compound is one or more selected from the group consisting of a cationic polymer compound and an amphoteric polymer compound,
Applying a functional agent composition containing the metal phthalocyanine derivative and the polymer compound to a fiber assembly containing fibers,
By drying the fiber assembly to which the functional agent composition is applied, the polymer compound adheres to the surface of the fiber by a chemical bond, and the fiber assembly in which the metal phthalocyanine derivative and the polymer compound are ionically bonded. A method for producing a fiber assembly, characterized in that a product is obtained.
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