JP2016514159A5 - - Google Patents
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Claims (29)
- 式（ＩＩ）の構造を有する化合物またはその薬学的に許容可能な塩であって、
Ｒ１は、水素、ハロゲン、−ＯＨ、−ＯＲ５、−Ｎ（Ｒ５）２、アルキル、カルボシクリル、ヘテロシクリル、アリール、ヘテロアリール、カルボシクリルアルキル、ヘテロシクリルアルキル、アラルキル、またはヘテロアリールアルキルであり、
Ｒ２は、アルキル、カルボシクリル、ヘテロシクリル、アリール、ヘテロアリール、カルボシクリルアルキル、ヘテロシクリルアルキル、アラルキル、またはヘテロアリールアルキルであり、
Ｒ３は、水素、ハロゲン、−ＯＨ、−ＮＨ２、−ＮＨ（Ｃ１−Ｃ３アルキル）、またはＣ１−Ｃ３アルキルであり、
Ｒ４は、−ＣＯ２Ｈ、−ＣＯ２Ｒ６、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｈ）ＣＮ、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｈ）ＯＨ、またはテトラゾリルであり、
Ｒ５はそれぞれ独立して、水素、アルキル、カルボシクリル、ヘテロシクリル、アリール、ヘテロアリール、カルボシクリルアルキル、ヘテロシクリルアルキル、アラルキル、またはヘテロアリールアルキルであり、および、
Ｒ６はアルキルである、化合物またはその薬学的に許容可能な塩。 - Ｒ３は水素である、請求項１に記載の化合物。
- Ｒ４は−ＣＯ２Ｈである、請求項１または２に記載の化合物。
- Ｒ４は−ＣＯ２Ｒ６である、請求項１または２に記載の化合物。
- Ｒ４は−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｈ）ＣＮである、請求項１または２に記載の化合物。
- Ｒ４はテトラゾリルである、請求項１または２に記載の化合物。
- Ｒ２はアルキルである、請求項１乃至６のいずれか１つに記載の化合物。
- Ｒ２はメチルである、請求項７に記載の化合物。
- Ｒ２はアルコキシで置換されたアルキルである、請求項７に記載の化合物。
- Ｒ２はジアルキルアミノで置換されたアルキルである、請求項７に記載の化合物。
- Ｒ２は（アリール）（アルキル）アミノで置換されたアルキルである、請求項７に記載の化合物。
- Ｒ２は（カルボシクリル）（アルキル）アミノで置換されたアルキルである、請求項７に記載の化合物。
- Ｒ２は（ヘテロアリール）（アルキル）アミノで置換されたアルキルである、請求項７に記載の化合物。
- Ｒ２は（ヘテロシクリル）（アルキル）アミノで置換されたアルキルである、請求項７に記載の化合物。
- Ｒ２は（アラルキル）（アルキル）アミノで置換されたアルキルである、請求項７に記載の化合物。
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- Ｒ２はヘテロシクリルである、請求項１乃至６のいずれか１つに記載の化合物。
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- Ｒ１は水素である、請求項１乃至２２のいずれか１つに記載の化合物。
- Ｒ１はアリールである、請求項１乃至２２のいずれか１つに記載の化合物。
- Ｒ１がハロゲン、−ＯＨ、−ＯＲ５、−Ｎ（Ｒ５）２、−ＣＯＮ（Ｒ５）２、アルキル、アルキニル、カルボシクリル、ヘテロシクリル、アリール、ヘテロアリール、カルボシクリルアルキル、ヘテロシクリルアルキル、アラルキル、およびヘテロアリールアルキルから選ばれた１つ以上の基で随意に置換されたフェニルである、請求項２４に記載の化合物。
- Ｒ１がハロゲン、−ＯＨ、−ＯＲ５、アルキル、カルボシクリル、ヘテロシクリル、およびヘテロアリールから選ばれた１つ以上の基で随意に置換されたフェニルである、請求項２４に記載の化合物。
- 請求項１の化合物またはその薬学的に許容可能な塩、および少なくとも１つの薬学的に許容可能な賦形剤を含む医薬組成物。
- 被験体のヒストンデメチラーゼを阻害するための製剤の製造における、請求項１の化合物またはその薬学的に許容可能な塩の使用。
- 被験体の癌を処置するための製剤の製造における、請求項１の化合物またはその薬学的に許容可能な塩を含む組成物の使用。
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| BR112020016466A2 (pt) | 2018-02-13 | 2020-12-15 | Gilead Sciences, Inc. | Composto, composição farmacêutica, métodos para inibir pd-1, pd-l1 e/ou a interação de pd-1/pd-l1, para tratar câncer e para aprimorar a função de células-t em pacientes com hepatite b crônica (chb), e, kit para tratar ou prevenir câncer ou uma doença ou condição. |
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| GB0818907D0 (en) | 2008-10-15 | 2008-11-19 | Isis Innovation | Histone lysine demethylase inhibitors |
| JP2012532861A (ja) * | 2009-07-07 | 2012-12-20 | アンセム バイオサイエンシズ プライベート リミテッド | ヒストンデアセチラーゼ阻害剤 |
| AU2010317501B2 (en) | 2009-11-10 | 2013-06-06 | Pfizer Inc. | N1-pyrazolospiroketone acetyl-CoA carboxylase inhibitors |
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