JP2016501315A - 粗銅を生産する方法及び装置 - Google Patents

粗銅を生産する方法及び装置 Download PDF

Info

Publication number
JP2016501315A
JP2016501315A JP2015544356A JP2015544356A JP2016501315A JP 2016501315 A JP2016501315 A JP 2016501315A JP 2015544356 A JP2015544356 A JP 2015544356A JP 2015544356 A JP2015544356 A JP 2015544356A JP 2016501315 A JP2016501315 A JP 2016501315A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
copper
slag
production
furnace body
carbon
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
JP2015544356A
Other languages
English (en)
Other versions
JP6047242B2 (ja
Inventor
ジョウ、ソンリン
リウ、ウェイドン
ワン、フー
Original Assignee
陽谷祥光銅業有限公司
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 陽谷祥光銅業有限公司 filed Critical 陽谷祥光銅業有限公司
Publication of JP2016501315A publication Critical patent/JP2016501315A/ja
Application granted granted Critical
Publication of JP6047242B2 publication Critical patent/JP6047242B2/ja
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
    • A61K39/39533—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals
    • A61K39/39558—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals against tumor tissues, cells, antigens
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
    • A61K47/51—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent
    • A61K47/68—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment
    • A61K47/6835—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment the modifying agent being an antibody or an immunoglobulin bearing at least one antigen-binding site
    • A61K47/6849—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment the modifying agent being an antibody or an immunoglobulin bearing at least one antigen-binding site the antibody targeting a receptor, a cell surface antigen or a cell surface determinant
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K49/00—Preparations for testing in vivo
    • A61K49/04—X-ray contrast preparations
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K49/00—Preparations for testing in vivo
    • A61K49/06—Nuclear magnetic resonance [NMR] contrast preparations; Magnetic resonance imaging [MRI] contrast preparations
    • A61K49/08—Nuclear magnetic resonance [NMR] contrast preparations; Magnetic resonance imaging [MRI] contrast preparations characterised by the carrier
    • A61K49/10—Organic compounds
    • A61K49/14—Peptides, e.g. proteins
    • A61K49/16—Antibodies; Immunoglobulins; Fragments thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K51/00—Preparations containing radioactive substances for use in therapy or testing in vivo
    • A61K51/02—Preparations containing radioactive substances for use in therapy or testing in vivo characterised by the carrier, i.e. characterised by the agent or material covalently linked or complexing the radioactive nucleus
    • A61K51/04—Organic compounds
    • A61K51/08—Peptides, e.g. proteins, carriers being peptides, polyamino acids, proteins
    • A61K51/10—Antibodies or immunoglobulins; Fragments thereof, the carrier being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. a camelised human single domain antibody or the Fc fragment of an antibody
    • A61K51/1027—Antibodies or immunoglobulins; Fragments thereof, the carrier being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. a camelised human single domain antibody or the Fc fragment of an antibody against receptors, cell-surface antigens or cell-surface determinants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K51/00—Preparations containing radioactive substances for use in therapy or testing in vivo
    • A61K51/02—Preparations containing radioactive substances for use in therapy or testing in vivo characterised by the carrier, i.e. characterised by the agent or material covalently linked or complexing the radioactive nucleus
    • A61K51/04—Organic compounds
    • A61K51/08—Peptides, e.g. proteins, carriers being peptides, polyamino acids, proteins
    • A61K51/10—Antibodies or immunoglobulins; Fragments thereof, the carrier being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. a camelised human single domain antibody or the Fc fragment of an antibody
    • A61K51/1093—Antibodies or immunoglobulins; Fragments thereof, the carrier being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. a camelised human single domain antibody or the Fc fragment of an antibody conjugates with carriers being antibodies
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • C07K16/2803—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against the immunoglobulin superfamily
    • C07K16/2836—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against the immunoglobulin superfamily against CD106
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22B—PRODUCTION AND REFINING OF METALS; PRETREATMENT OF RAW MATERIALS
    • C22B15/00—Obtaining copper
    • C22B15/0026—Pyrometallurgy
    • C22B15/0028—Smelting or converting
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22B—PRODUCTION AND REFINING OF METALS; PRETREATMENT OF RAW MATERIALS
    • C22B15/00—Obtaining copper
    • C22B15/0026—Pyrometallurgy
    • C22B15/0054—Slag, slime, speiss, or dross treating
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22B—PRODUCTION AND REFINING OF METALS; PRETREATMENT OF RAW MATERIALS
    • C22B7/00—Working up raw materials other than ores, e.g. scrap, to produce non-ferrous metals and compounds thereof; Methods of a general interest or applied to the winning of more than two metals
    • C22B7/04—Working-up slag
    • F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F27—FURNACES; KILNS; OVENS; RETORTS
    • F27B—FURNACES, KILNS, OVENS, OR RETORTS IN GENERAL; OPEN SINTERING OR LIKE APPARATUS
    • F27B3/00—Hearth-type furnaces, e.g. of reverberatory type; Tank furnaces
    • F27B3/02—Hearth-type furnaces, e.g. of reverberatory type; Tank furnaces of single-chamber fixed-hearth type
    • F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F27—FURNACES; KILNS; OVENS; RETORTS
    • F27B—FURNACES, KILNS, OVENS, OR RETORTS IN GENERAL; OPEN SINTERING OR LIKE APPARATUS
    • F27B3/00—Hearth-type furnaces, e.g. of reverberatory type; Tank furnaces
    • F27B3/10—Details, accessories, or equipment peculiar to hearth-type furnaces
    • F27B3/20—Arrangements of heating devices
    • F27B3/205—Burners
    • F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F27—FURNACES; KILNS; OVENS; RETORTS
    • F27B—FURNACES, KILNS, OVENS, OR RETORTS IN GENERAL; OPEN SINTERING OR LIKE APPARATUS
    • F27B9/00—Furnaces through which the charge is moved mechanically, e.g. of tunnel type; Similar furnaces in which the charge moves by gravity
    • F27B9/04—Furnaces through which the charge is moved mechanically, e.g. of tunnel type; Similar furnaces in which the charge moves by gravity adapted for treating the charge in vacuum or special atmosphere
    • F27B9/045—Furnaces with controlled atmosphere
    • F27B9/047—Furnaces with controlled atmosphere the atmosphere consisting of protective gases
    • F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F27—FURNACES; KILNS; OVENS; RETORTS
    • F27B—FURNACES, KILNS, OVENS, OR RETORTS IN GENERAL; OPEN SINTERING OR LIKE APPARATUS
    • F27B9/00—Furnaces through which the charge is moved mechanically, e.g. of tunnel type; Similar furnaces in which the charge moves by gravity
    • F27B9/30—Details, accessories, or equipment peculiar to furnaces of these types
    • F27B9/39—Arrangements of devices for discharging
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/505—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising antibodies
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2319/00—Fusion polypeptide
    • C07K2319/70—Fusion polypeptide containing domain for protein-protein interaction
    • C07K2319/74—Fusion polypeptide containing domain for protein-protein interaction containing a fusion for binding to a cell surface receptor
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22B—PRODUCTION AND REFINING OF METALS; PRETREATMENT OF RAW MATERIALS
    • C22B15/00—Obtaining copper
    • F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F27—FURNACES; KILNS; OVENS; RETORTS
    • F27D—DETAILS OR ACCESSORIES OF FURNACES, KILNS, OVENS, OR RETORTS, IN SO FAR AS THEY ARE OF KINDS OCCURRING IN MORE THAN ONE KIND OF FURNACE
    • F27D7/00—Forming, maintaining, or circulating atmospheres in heating chambers
    • F27D7/06—Forming or maintaining special atmospheres or vacuum within heating chambers
    • F27D2007/063—Special atmospheres, e.g. high pressure atmospheres
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P10/00—Technologies related to metal processing
    • Y02P10/20—Recycling

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Metallurgy (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Optics & Photonics (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • General Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Geology (AREA)
  • Environmental & Geological Engineering (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Radiology & Medical Imaging (AREA)
  • Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)

Abstract

粗銅を生産するための方法及び装置。その方法は、銅溶解溶融スラグ（１）、カーボン含有還元剤（２）及び圧力下の不活性ガス（３）を混合させて、その不活性ガスの圧力は１００ ｋＰａ乃至８００ ｋＰａである。その装置は、炉体（４）とこの炉体（４）に配置されたガス・ノズル（４１１）とを備え、そのガス・ノズル（４１１）は炉体（４）の側壁に配置されており、溶融プールの中央へ接続されている。【選択図】 図１

Description

発明の詳細な説明
この出願は、２０１３年７月２３日に中国特許庁（ＳＩＰＯ）へ出願された中国特許出願番号第２０１３１０３１４８５３.８号（発明の名称“Ｍｅｔｈｏｄ ｆｏｒ ｐｒｏｄｕｃｔｉｏｎ ｏｆ ｂｌｉｓｔｅｒ ｃｏｐｐｅｒ ａｎｄ ｐｒｏｄｕｃｔｉｏｎ ｄｅｖｉｃｅ ｆｏｒ ｕｓｅ ｉｎ ｐｒｏｄｕｃｔｉｏｎ ｏｆ ｂｌｉｓｔｅｒ ｃｏｐｐｅｒ”）の優先権を主張しており、それは参照によってその全体がここに取り込まれている。
発明の分野
本発明は、非鉄冶金学の技術分野、特に、粗銅の生産のための方法と粗銅の生産に使用するための生産装置とに関する。
発明の背景
銅乾式冶金産業においては、一つの方法は粗銅を硫化銅濃縮物から間接的に生産しており、これは一般に二つのステップからなる。即ち、先ず、硫化銅濃縮物が脱硫及び除鉄を受けて溶解されて高品位な銅マットを得て、次いで、この結果として生じる銅マットが脱硫及び除鉄を更に受けて、粗銅を与えるように変換される。他の方法は粗銅を銅濃縮物から直接に生産しており、これはオーストラリアのＯｌｙｍｐｉｃ Ｄａｍ製錬所、ポーランドのＧｌｏｇｏｗ製錬所、及びザンビアのＫＣＭ製錬所によって実際的な生産に採用されている。これらの銅溶解方法により生産された粗銅は一般に９８.５重量％の銅含有量を有する。しかしながら、これらの方法は、生産から生じたスラグがＣｕ２Ｏ及びＦｅ３Ｏ４を比較的に大量に含有するという共通の特徴を有する。一般に、このスラグは１０重量％乃至２０重量％の銅と、３０重量％乃至５０重量％のＦｅ３Ｏ４とを包含し、これは大量の資源の浪費をもたらす。
上述の技術的問題を解決するために、本発明は、粗銅の生産のための方法と、粗銅の生産に使用するための生産装置とを提供する。その方法によれば、粗銅を生産することができ、その結果として生じるスラグは低い銅含有量を有する。
本発明は粗銅の生産のための方法を提供し、この方法は以下のステップからなる。即ち、生産装置において、銅溶解溶融スラグ、カーボン含有還元剤、及び加圧した不活性ガスを混合し、それに反応が続いて粗銅及び後反応スラグを得て、その不活性ガスの圧力は１００ｋＰａ乃至８００ｋＰａである。
好ましくは、生産装置は、
炉体を備え、この炉体は内側に溶融プールを含むと共に、ガス・ノズル、供給ポート、粗銅排出ポート、及びスラグ排出ポートが設けられており、
そのガス・ノズルは炉体の側壁に配置されており、溶融プールの中間部へ至る。
好ましくは、銅溶解溶融スラグ及びカーボン含有還元剤はそれぞれランナーを通じて供給ポートを介して生産装置へ導入される。
不活性ガスは、ガス・ノズルを介して生産装置へ充填される。
好ましくは、炉体は上部に燃料バーナーが設けられている。
燃料及び燃焼改良体は燃料バーナーへ指向される。
好ましくは、燃焼改良体は９５重量％よりも大きい酸素濃度を有する産業用酸素ガスである。
好ましくは、不活性ガスは窒素ガスである。
好ましくは、銅溶解溶融スラグは１０５０°Ｃ乃至１３５０°Ｃの温度にある。
好ましくは、カーボン含有還元剤は、コークスと石炭とのうちの少なくとも一方である。
好ましくは、カーボン含有還元剤のカーボン含有量の銅溶解融解スラグの酸素含有量に対する質量比は、（０.１-０.３５）：１である。
本発明は粗銅の生産に使用するための生産装置を更に提供し、これは、
炉体を備え、この炉体は内側に溶融プールを含むと共に、ガス・ノズル、供給ポート、粗銅排出ポート、及びスラグ排出ポートが設けられており、
そのガス・ノズルは炉体の側壁に配置されており、溶融プールの中間部へ至る。
従来技術と比較すると、本発明は銅溶解溶融スラグ及びカーボン含有還元剤を生産装置へ導入し、１００ ｋＰａ乃至８００ ｋＰａの圧力を有する加圧した不活性ガスを生産装置へ充填し、材料を混合して反応を実行して、粗銅及び後反応スラグを得る。本発明においては、銅溶解溶融スラグの顕著な熱はカーボン含有還元剤が灼熱状態に達することを可能にするために利用され、そのスラグにおけるＣｕ２Ｏが灼熱カーボン含有還元剤によって金属銅へ還元され、それと同時にスラグにおけるFｅ３Ｏ４がＦｅＯへ還元される。充填された不活性ガスは反応材料を激しく撹拌し、溶融スラグを沸騰させて、カーボン含有還元剤を溶融スラグへ引き込んで、溶融銅の生成された小さな液滴を互いに結合させることを促進して、分離された粗銅相とスラグ相とを形成する。不活性ガスで激しく撹拌することによって、本発明は反応界面の迅速な更新を促進して、反応進展を強化し、スラグの特性を迅速に変化させ、スラグの粘性を低減し、及び溶融銅液滴の間の衝突及び結合の可能性を増大させ、それによって溶融銅液滴の堆積を促進する。従って、粗銅は本発明の強化された処理で得ることができると共に、最終的なスラグの銅含有量を低減することができる。本発明によれば、９８.５重量％より大きな銅含有量を有する粗銅を生産することができると共に、最終的なスラグにおける銅含有量は０.４重量％以下になることが実際に示された。
図１は、本発明の例において提供された粗銅生産において使用される生産装置の構造的概略図である。発明の詳細な説明 本発明の更なる理解のために、本発明の好ましい実施形態を例と組み合わせて以下に表すが、これらの説明は単に本発明の特徴及び利点を更に例示するだけであって、本発明の請求項を限定するものではないことを理解されたい。
本発明は粗銅の生産のための方法提供し、これは、以下のステップを含む。即ち、生産装置において、銅溶解溶融スラグ、カーボン含有還元剤、及び加圧した不活性ガスを混合し、それに反応が続いて粗銅及び後反応スラグを得て、その不活性ガスの圧力は１００ｋＰａ乃至８００ｋＰａである。
冶金学の発達に適応して、また従来技術の欠点を克服するために、本発明により提供された粗銅のための製造方法は、銅溶解からもたらされたＣｕ２Ｏ及びFｅ３Ｏ４に富んだ溶融スラグから直接に粗銅を生産する方法である。この方法によれば、粗銅のみが得られることはないが、処理されたスラグにおける銅含有量も減少させることができるので、最終的なスラグは、選鉱のような更なる処理を伴うことなく、粒状にされた後に他の産業の原材料として役立つことができ、ひいては低い投資と生産コストを可能にすることができる。
従って、本発明の方法は、銅溶解溶融スラグを清浄する方法として考えることができる。
本発明の一例においては、銅溶解溶融スラグとカーボン含有還元剤は生産装置へ導入され、加圧された不活性ガスは１００ｋＰａ乃至８００ｋＰａの圧力において生産装置へ充填される。次いで、これらの材料が混合されて反応を実行し、それによって粗銅及び後反応スラグを得る。
本発明は原料として銅溶解溶融スラグを用いることにより粗銅を生産し、高い経済的効果と社会的利益を有する。銅溶解溶融スラグは、当業者には良く知られているように銅溶解からもたらされた溶融状態においてＣｕ２Ｏ及びFｅ３Ｏ４に富んだスラグである。本発明においては、銅溶解溶融スラグの構成要素に対する特別な制限はなく、銅は酸化状態にあり、一般に１０重量％乃至２０重量％の量であり、かつ、Fｅ３Ｏ４は一般に３０重量％乃至５０重量％の量である。銅溶解溶融スラグは顕著な熱を有し、その温度は好ましくは１０５０°Ｃ乃至１３５０°Ｃである。本発明は銅溶解溶融スラグの顕著な熱を利用してカーボン含有還元剤を灼熱状態に到達させ、このカーボン含有還元剤の温度上昇を支援するために更なる熱を補う必要がないので、それによって良好な省エネルギー効果が達成されて経済コストが節約される。
本発明においては、カーボン含有還元剤は銅溶解溶融スラグと混合されて、スラグにおけるＣｕ２Ｏを金属銅へ還元させ、その一方でFｅ３Ｏ４を減少させるので、それによって粗銅が得られて、スラグが洗浄される。カーボン含有還元剤は粒状にされて、これは好ましくは石炭とコークスのとの少なくとも一方であり、より好ましくはコークスである。本発明にはカーボン含有還元剤の源への特別な制限はない。本発明においては、カーボン含有還元剤におけるカーボン含有量の銅溶解溶融スラグにおける酸素含有量に対する質量比（Ｃ／Ｏ）は、好ましくは（０.１-０.３５）：１である。
本発明においては、溶融スラグを沸騰させると共に、激しい撹拌作用を生成するための力は、上述の反応材料へ加圧した不活性ガスを充填させることによって与えられる。具体的には、充填された不活性ガスは反応材料を激しく撹拌して、溶融スラグを沸騰させて、カーボン含有還元剤を溶融スラグへ引き込んで、溶融銅の生成された小さな液滴が互いに結合することを促進して、分離された粗銅相とスラグ相とを形成する。
不活性ガスで激しく撹拌することによって、本発明は反応界面の迅速な更新を促進し、反応進展を強化し、スラグの特性を迅速に変化させ、スラグの粘性を低減し、溶融銅液滴の間の衝突及び結合の可能性を増大させ、それによって溶融銅液滴の堆積を促進する。従って、粗銅は本発明の強化された処理において得ることができると共に、最終的なスラグにおける銅含有量は低減させることができる。更に、不活性ガスにより撹拌することは、カーボン含有還元剤及び生成された粗銅が酸化するのを防止することができると共に、カーボン含有還元剤の使用量を減少させて、高効率及び低コストを可能にする。
本発明においては、不活性ガスは１００ ｋＰａ乃至８００ ｋＰａ、好ましくは２００ ｋＰａ乃至６００ ｋＰａ、より好ましくは３００ ｋＰａ乃至５００ ｋＰａの圧力を有する。この不活性ガスは好ましくは窒素ガスであり、これは反応材料の間の接触を増大することができ、反応効率を向上させることができる。更に、不活性ガスとしての窒素ガスは還元されたCｕ及びＦｅＯを再酸化させることはなく、粗銅生産に有益である。
本発明においては、銅溶解溶融スラグを生産装置へ導入して、カーボン含有還元剤を比例的に加えて、加圧した不活性ガスを生産装置へ充填することが好ましい。本発明においては、この生産装置は好ましくは以下に説明された生産装置である。
本発明は粗銅の生産おいて使用するための生産装置を提供し、これは、
炉体を備え、この炉体は内側に溶融プールを含むと共に、ガス・ノズル、供給ポート、粗銅排出ポート、及びスラグ排出ポートが設けられている。
そのガス・ノズルは炉体の側壁に配置されており、溶融プールの中間部へ至る。
本発明により提供される生産装置は、粗銅の生産において用いられ、粗銅を得て、処理したスラグの銅含有量を減少させることを促進する。
本発明の例において提供される粗銅の生産に使用するための生産装置は、側部吹き込み冶金炉であり、その構造は図１に示される。図１は、本発明の例において提供される粗銅生産において用いられる生産装置の構造的概略図である。
図１において、１は銅溶解溶融スラグを示し、２はカーボン含有還元剤を示し、３は加圧した不活性ガスを示し、４は炉体を示し、４１１はガス・ノズルを示し、４１２は燃料バーナーを示し、４１３は供給ポートを示し、４１４は上昇送気管を示し、４１５は粗銅排出ポートであり、４１６はスラグ排出ポートを示し、５は燃料を示し、６は燃焼改良体を示し、７は反応していないカーボン含有還元剤の層を示し、８はスラグ層を示し、及び、９は粗銅層を示す。
本発明においては、炉体４は内側に溶融プールを含み、ここでは粗銅の生産が主に実行される。本発明の例においては、炉体４は更にその中に上昇送気管４１４を含み、これは溶融プールに連通している。製造工程において発生した炉ガスは上昇送気管４１４によって排出されて、冷却されて、除塵されて、次いで放出される。
炉体４には、その上に供給ポート４１３が設けられており、これを通じて銅溶解溶融スラグ及びカーボン含有還元剤が添加される。好ましくは、銅溶解溶融スラグ１とカーボン含有還元剤２とはそれぞれランナーを通じて供給ポート４１３を介して生産装置へ導入される。
炉体４にはガス・ノズル４１１が設けられ、これは炉体の側壁に位置しており、溶融プールの中間部に至る。この溶融プールの中間部とは、形成されたスラグ層に対応する位置を意味する。ガス・ノズル４１１は、炉体４の一つの側壁又は二つの側壁に配置されることがある。本発明においては、一つ以上、好ましくは五つのガス・ノズルが一つの側壁に存在し得る。
本発明においては、不活性ガス３は好ましくはガス・ノズル４１１を介して生産装置へ導入される。ガス・ノズル４１１は炉体４の側壁に配置されており、溶融プールに浸漬することができるので、即ち、不活性ガスはスラグ層へ導入することができるので、導入された不活性ガス３は、溶融スラグを沸騰させて激しい撹拌を形成するための力を、生成物をスラグへ再び撹拌することなく、より良く提供することができる。このように、不活性ガスは生成物の堆積及び分離を促進して、効率を向上させる。
本発明の例においては、炉体４はその上部に燃料バーナー４１２が設けられており、これには燃料５及び燃焼改良体６が導入される。本発明においては、燃料バーナー４１２内で燃料５を燃焼させて熱を発生させることが好ましい。更に、スラグにおけるＣｕ２Ｏ２及びＦｅ３Ｏ４がカーボン含有還元剤２と反応を起こすとき、或る程度の量のＣＯが発生し（これは図１には示されていない）、空気中に存在する発生したＣＯと燃焼改良体６とが同様に熱を発生させる。空気は供給ポート４１３を介して吸入され、発生した熱は還元反応の熱平衡を維持することができる。当該技術分野で一般に使用されている燃料が採用される。燃焼改良体は、好ましくは、９５重量％よりも大きい酸素濃度を有する産業用酸素ガスであって、炉ガスが少量であることを確実にして、炉ガスによって運び去られる熱が充分に少ないようにする。
燃焼において発生する総熱量が還元反応の熱平衡を維持することができる限り、本発明には燃料及び燃焼改良体の量に対する特別な制限はない。
本発明においては、粗銅排出ポート４１５は炉体４に配置されており、炉体４の側壁の低い部分に位置している。この側壁の低い部分とは、形成された粗銅層に対応する位置を意味する。粗銅は粗銅排出ポート４１５を介して放出され、陽極精製炉へ搬送されて粗銅精製が実行されることがある。
本発明においては、スラグ排出ポート４１６は、スラグを放出するために、炉体に配置される。本発明の例においては、供給ポート４１３は炉体４の一端における上部に位置しており、反応材料は比例的にかつ連続的に添加されることがある。スラグ排出ポート４１６は、炉体４の他端の低い部分に位置する。
新たに生成されたスラグはスラグ排出ポート４１６から連続的に放出されて、他の産業の原料として役立つように粒状にされることがある。
本発明における炉体、ガス・ノズル、及び燃料バーナーの材料及び寸法に対する特別な制限はなく、当該技術分野で一般に使用されている材料及び寸法が採用される。供給ポート、スラグ排出ポート、粗銅排出ポート、溶融プール、及び上昇送気管の寸法は当業者には良く知られている技術概念であり、本発明におけるそれらに対する特別な制限はない。
粗銅生産が本発明の例により実行されるとき、銅溶解溶融スラグ１は炉体４の一端におけるランナーを通じて供給ポート４１３を介して炉体４へ導入され、カーボン含有還元剤２はランナーを通じて供給ポート４１３を介して比例的に添加され、加圧された不活性ガス３はガス・ノズル４１１を介して連続的に充填され、それらのガス・ノズルは炉体４の二つの側壁に配置されて溶融プール内の溶解物に浸漬されて、溶融スラグを沸騰させて、粒状化されたカーボン含有還元剤を溶融スラグへ引き込んで混合体を形成する。
この工程においては、スラグの顕著な熱はカーボン含有還元剤を灼熱に溶かして、この灼熱カーボン含有還元剤は、スラグ内に含まれた銅化合物Ｃｕ２Ｏを金属銅へ還元する。同時に、スラグ内に含まれた鉄化合物は、高い融点Ｆｅ３Ｏ４からＦｅＯへ変換される。更に、スラグ内に含まれたＦｅＯ及びＳｉＯ２はスラグを形成して、低融点を有する２ＦｅＯ・ＳｉＯ２を形成し、スラグの特性を変化させてその粘性を低減し、これは銅及びスラグの堆積及び分離に有益である。導入された不活性ガスは反応材料を激しく撹拌して、反応界面の迅速な更新を促進して、反応進展を強化して、スラグの特性を迅速に変化させ、それと同時に、溶融銅の生成された小さな液滴を相互に結合させることを促進して、炉体４内に分離したスラグ層８と粗銅層９を形成させる。
余剰な未反応カーボン含有還元剤は、その低い密度のために、スラグの表面に浮かび、灼熱した固体未反応カーボン含有還元剤７の層を形成する。灼熱した固体未反応カーボン含有還元剤７の層は、上方の空気層からスラグ層８及び粗銅層９を液層で隔離させ、それによってスラグ層におけるＦｅｏ及び粗銅層におけるＣｕが空気層におけるＯ２に接触することを防止して、還元された銅及びスラグが再酸化しないことを確実にする。
また、本発明の例によれば、燃料５及び燃焼改良体６は炉体４の上部に配置された燃料バーナー４１２へ導入され、還元反応の熱平衡はバーナーにおける燃料５及びＣＯの燃焼によって維持される。燃料５の燃焼のために使われる燃焼改良体６は、９５重量％よりも大きい酸素濃度を有する産業用酸素ガスであり、炉ガスが少量であることを確実にして、炉ガスによって運び去られる熱が充分に少ないことを保証する。
炉体４の他端において、液相のスラグはスラグ排出ポート４１６から排出され、液相の粗銅は炉体４の側壁の低い部分に配置された粗銅排出ポート４１５から排出される。また、上述の工程において発生する炉ガスは、上昇送気管４１４によって排出されて、冷却され、除塵され、脱硫されて、次いで放出される。
分離された粗銅及び新たなスラグは、生産の完了の後に得られる。当該技術分野における試験基準によれば、スラグは０.４重量％以下の量で銅を包含し、これは粒状化された後の他の産業の原料として役立てることができる。粗銅は９８.５重量％を超える量で銅を包含しており、陽極精製炉へ搬送されて粗銅精製が実行されることがある。
要約すると、本発明において提供された粗銅の生産のための方法は、高い反応効率を有し、スラグにおける低い銅含有量を有する銅溶解溶融スラグから粗銅を得る。更に、本発明の方法は、工程が単純であって、制御及び操作が便利であるのみならず、小型装置、低いエネルギー消費、一般化のためのより少ない投資及び適合性の利点も有する。
本発明の更なる理解のために、本発明において提供される粗銅の生産のための方法と粗銅の生産において用いられる生産装置とは、下記の例との組み合わせで特に説明される。
以下の例において用いられた銅溶解溶融スラグは、２０％の銅含有量と３０％の酸素含有量を有しており、また、それは１２５０°Ｃの温度にある。
例１
図１に示される生産装置では、銅溶解溶融スラグ１はランナーを通じて供給ポート４１３を介して炉体４へ導入され、コークス２はランナーを通じて供給ポート４１３を介して比例的に添加されると共に、加圧された窒素ガス３は、炉体４の二つ側壁に配置されて溶融プールに浸漬されたガス・ノズル４１１を介して連続的に導入された。材料は混合されて続いて反応した。分離されたスラグ層８と粗銅層９とが炉体４内に形成されて、余剰で未反応のコークスが未反応コークス層７を形成した。
原スラグは１００ ｔ／ｈの率で処理され、コークスは４.２ ｔ／ｈの率で添加され、窒素ガスは、１００ ｋＰａの圧力であり、コークス内のカーボン含有量の銅溶解溶融スラグ内の酸素含有量に対する質量比（Ｃ／Ｏ）は、（０.１-０.３５）：１であった。
燃料５及び産業用酸素ガス６は、炉体４の上部に配置された燃焼バーナー４１２へ導入され、還元反応の熱平衡はバーナーにおける燃料５及びＣＯの燃焼によって維持された。
液相のスラグはスラグ排出ポート４１６を通じて放出され、液相の粗銅は、炉体４の側壁の下部部分に配置された粗銅排出ポート４１５から放出された。更に、上述の工程で発生した炉ガスは、上昇送気管４１４を介して排出されて、冷却されて、除塵されて、脱硫されて、次いで放出された。
分離された粗銅と新たなスラグとを得た後に、当該技術分野の試験基準によれば、スラグは０.４重量％の量で銅を包含し、粗銅は９８.５重量％の量で銅を包含する。
例２
分離された粗銅と新たなスラグとは、例１の方法により、８００ ｋＰａの圧力の窒素ガスにより得られ、コークスのカーボン含有量に対する銅溶解溶融スラグの酸素含有量に対する質量比（Ｃ／Ｏ）は（０.１-０.３５）：１になった。
当該技術分野の試験基準によると、スラグは０.４重量％の量で銅を包含し、粗銅は９８.５重量％の量で銅を包含する。
上述の例からは、本発明により提供される粗銅の生産のための方法は、粗銅を得ることができるのみならず、最終的なスラグは、処理されたスラグ内の銅含量を減少させることもでき、最終的なスラグは、選鉱のような更なる処置を伴うことなく、粒状化された後に他の産業の原料として役立てることができ、従って、投資及び生産のためのコストを低くすることが可能になることが解る。
更に、本発明の方法は、単純な工程並びに便利な制御及び操作の利点を有しており、一般的に適用可能である。
例を挙げての上述の説明は、単に本発明の方法及びその核となる概念の理解を助けるだけである。幾つかの改良例及び変更例が本発明の趣旨から逸脱することなく当業者によりなし得ることが示唆されており、そのような改良例及び変更例の全ては本発明の特許請求の範囲によって保護された保護範囲の範疇にある。
発明の分野
この出願は、２０１３年７月２３日に中国特許庁（ＳＩＰＯ）へ出願された中国特許出願番号第２０１３１０３１４８５３.８号（発明の名称“Ｍｅｔｈｏｄ ｆｏｒ ｐｒｏｄｕｃｔｉｏｎ ｏｆ ｂｌｉｓｔｅｒ ｃｏｐｐｅｒ ａｎｄ ｐｒｏｄｕｃｔｉｏｎ ｄｅｖｉｃｅ ｆｏｒ ｕｓｅ ｉｎ ｐｒｏｄｕｃｔｉｏｎ ｏｆ ｂｌｉｓｔｅｒ ｃｏｐｐｅｒ”）の優先権を主張しており、それは参照によってその全体がここに取り込まれている。
本発明は、非鉄冶金学の技術分野、特に、粗銅の生産のための方法と粗銅の生産に使用するための生産装置とに関する。
発明の背景
銅乾式冶金産業においては、一つの方法は粗銅を硫化銅濃縮物から間接的に生産しており、これは一般に二つのステップからなる。即ち、先ず、硫化銅濃縮物が脱硫及び除鉄を受けて溶解されて高品位な銅マットを得て、次いで、この結果として生じる銅マットが脱硫及び除鉄を更に受けて、粗銅を与えるように変換される。他の方法は粗銅を銅濃縮物から直接に生産しており、これはオーストラリアのＯｌｙｍｐｉｃ Ｄａｍ製錬所、ポーランドのＧｌｏｇｏｗ製錬所、及びザンビアのＫＣＭ製錬所によって実際的な生産に採用されている。これらの銅溶解方法により生産された粗銅は一般に９８.５重量％の銅含有量を有する。しかしながら、これらの方法は、生産から生じたスラグがＣｕ ２ Ｏ及びＦｅ ３ Ｏ ４ を比較的に大量に含有するという共通の特徴を有する。一般に、このスラグは１０重量％乃至２０重量％の銅と、３０重量％乃至５０重量％のＦｅ ３ Ｏ ４ とを包含し、これは大量の資源の浪費をもたらす。
上述の技術的問題を解決するために、本発明は、粗銅の生産のための方法と、粗銅の生産に使用するための生産装置とを提供する。その方法によれば、粗銅を生産することができ、その結果として生じるスラグは低い銅含有量を有する。
本発明は粗銅の生産のための方法を提供し、この方法は以下のステップからなる。即ち、生産装置において、銅溶解溶融スラグ、カーボン含有還元剤、及び加圧した不活性ガスを混合し、それに反応が続いて粗銅及び後反応スラグを得て、その不活性ガスの圧力は１００ｋＰａ乃至８００ｋＰａである。
好ましくは、生産装置は、
炉体を備え、この炉体は内側に溶融プールを含むと共に、ガス・ノズル、供給ポート、粗銅排出ポート、及びスラグ排出ポートが設けられており、
そのガス・ノズルは炉体の側壁に配置されており、溶融プールの中間部へ至る。
好ましくは、銅溶解溶融スラグ及びカーボン含有還元剤はそれぞれランナーを通じて供給ポートを介して生産装置へ導入される。
不活性ガスは、ガス・ノズルを介して生産装置へ充填される。
好ましくは、炉体は上部に燃料バーナーが設けられている。
燃料及び燃焼改良体は燃料バーナーへ指向される。
好ましくは、燃焼改良体は９５重量％よりも大きい酸素濃度を有する産業用酸素ガスである。
好ましくは、不活性ガスは窒素ガスである。
好ましくは、銅溶解溶融スラグは１０５０°Ｃ乃至１３５０°Ｃの温度にある。
好ましくは、カーボン含有還元剤は、コークスと石炭とのうちの少なくとも一方である。
好ましくは、カーボン含有還元剤のカーボン含有量の銅溶解融解スラグの酸素含有量に対する質量比は、（０.１-０.３５）：１である。
本発明は粗銅の生産に使用するための生産装置を更に提供し、これは、
炉体を備え、この炉体は内側に溶融プールを含むと共に、ガス・ノズル、供給ポート、粗銅排出ポート、及びスラグ排出ポートが設けられており、
そのガス・ノズルは炉体の側壁に配置されており、溶融プールの中間部へ至る。
従来技術と比較すると、本発明は銅溶解溶融スラグ及びカーボン含有還元剤を生産装置へ導入し、１００ ｋＰａ乃至８００ ｋＰａの圧力を有する加圧した不活性ガスを生産装置へ充填し、材料を混合して反応を実行して、粗銅及び後反応スラグを得る。本発明においては、銅溶解溶融スラグの顕著な熱はカーボン含有還元剤が灼熱状態に達することを可能にするために利用され、そのスラグにおけるＣｕ２Ｏが灼熱カーボン含有還元剤によって金属銅へ還元され、それと同時にスラグにおけるFｅ３Ｏ４がＦｅＯへ還元される。充填された不活性ガスは反応材料を激しく撹拌し、溶融スラグを沸騰させて、カーボン含有還元剤を溶融スラグへ引き込んで、溶融銅の生成された小さな液滴を互いに結合させることを促進して、分離された粗銅相とスラグ相とを形成する。不活性ガスで激しく撹拌することによって、本発明は反応界面の迅速な更新を促進して、反応進展を強化し、スラグの特性を迅速に変化させ、スラグの粘性を低減し、及び溶融銅液滴の間の衝突及び結合の可能性を増大させ、それによって溶融銅液滴の堆積を促進する。従って、粗銅は本発明の強化された処理で得ることができると共に、最終的なスラグの銅含有量を低減することができる。本発明によれば、９８.５重量％より大きな銅含有量を有する粗銅を生産することができると共に、最終的なスラグにおける銅含有量は０.４重量％以下になることが実際に示された。
図１は、本発明の例において提供された粗銅生産において使用される生産装置の構造的概略図である。
発明の詳細な説明
本発明の更なる理解のために、本発明の好ましい実施形態を例と組み合わせて以下に表すが、これらの説明は単に本発明の特徴及び利点を更に例示するだけであって、本発明の請求項を限定するものではないことを理解されたい。
本発明は粗銅の生産のための方法提供し、これは、以下のステップを含む。即ち、
生産装置において、銅溶解溶融スラグ、カーボン含有還元剤、及び加圧した不活性ガスを混合し、それに反応が続いて粗銅及び後反応スラグを得て、その不活性ガスの圧力は１００ｋＰａ乃至８００ｋＰａである。
冶金学の発達に適応して、また従来技術の欠点を克服するために、本発明により提供された粗銅のための製造方法は、銅溶解からもたらされたＣｕ２Ｏ及びFｅ３Ｏ４に富んだ溶融スラグから直接に粗銅を生産する方法である。この方法によれば、粗銅のみが得られることはないが、処理されたスラグにおける銅含有量も減少させることができるので、最終的なスラグは、選鉱のような更なる処理を伴うことなく、粒状にされた後に他の産業の原材料として役立つことができ、ひいては低い投資と生産コストを可能にすることができる。
従って、本発明の方法は、銅溶解溶融スラグを清浄する方法として考えることができる。
本発明の一例においては、銅溶解溶融スラグとカーボン含有還元剤は生産装置へ導入され、加圧された不活性ガスは１００ｋＰａ乃至８００ｋＰａの圧力において生産装置へ充填される。次いで、これらの材料が混合されて反応を実行し、それによって粗銅及び後反応スラグを得る。
本発明は原料として銅溶解溶融スラグを用いることにより粗銅を生産し、高い経済的効果と社会的利益を有する。銅溶解溶融スラグは、当業者には良く知られているように銅溶解からもたらされた溶融状態においてＣｕ２Ｏ及びFｅ３Ｏ４に富んだスラグである。本発明においては、銅溶解溶融スラグの構成要素に対する特別な制限はなく、銅は酸化状態にあり、一般に１０重量％乃至２０重量％の量であり、かつ、Fｅ３Ｏ４は一般に３０重量％乃至５０重量％の量である。銅溶解溶融スラグは顕著な熱を有し、その温度は好ましくは１０５０°Ｃ乃至１３５０°Ｃである。本発明は銅溶解溶融スラグの顕著な熱を利用してカーボン含有還元剤を灼熱状態に到達させ、このカーボン含有還元剤の温度上昇を支援するために更なる熱を補う必要がないので、それによって良好な省エネルギー効果が達成されて経済コストが節約される。
本発明においては、カーボン含有還元剤は銅溶解溶融スラグと混合されて、スラグにおけるＣｕ２Ｏを金属銅へ還元させ、その一方でFｅ３Ｏ４を減少させるので、それによって粗銅が得られて、スラグが洗浄される。カーボン含有還元剤は粒状にされて、これは好ましくは石炭とコークスのとの少なくとも一方であり、より好ましくはコークスである。本発明にはカーボン含有還元剤の源への特別な制限はない。本発明においては、カーボン含有還元剤におけるカーボン含有量の銅溶解溶融スラグにおける酸素含有量に対する質量比（Ｃ／Ｏ）は、好ましくは（０.１-０.３５）：１である。
本発明においては、溶融スラグを沸騰させると共に、激しい撹拌作用を生成するための力は、上述の反応材料へ加圧した不活性ガスを充填させることによって与えられる。具体的には、充填された不活性ガスは反応材料を激しく撹拌して、溶融スラグを沸騰させて、カーボン含有還元剤を溶融スラグへ引き込んで、溶融銅の生成された小さな液滴が互いに結合することを促進して、分離された粗銅相とスラグ相とを形成する。
不活性ガスで激しく撹拌することによって、本発明は反応界面の迅速な更新を促進し、反応進展を強化し、スラグの特性を迅速に変化させ、スラグの粘性を低減し、溶融銅液滴の間の衝突及び結合の可能性を増大させ、それによって溶融銅液滴の堆積を促進する。従って、粗銅は本発明の強化された処理において得ることができると共に、最終的なスラグにおける銅含有量は低減させることができる。更に、不活性ガスにより撹拌することは、カーボン含有還元剤及び生成された粗銅が酸化するのを防止することができると共に、カーボン含有還元剤の使用量を減少させて、高効率及び低コストを可能にする。
本発明においては、不活性ガスは１００ ｋＰａ乃至８００ ｋＰａ、好ましくは２００ ｋＰａ乃至６００ ｋＰａ、より好ましくは３００ ｋＰａ乃至５００ ｋＰａの圧力を有する。この不活性ガスは好ましくは窒素ガスであり、これは反応材料の間の接触を増大することができ、反応効率を向上させることができる。更に、不活性ガスとしての窒素ガスは還元されたCｕ及びＦｅＯを再酸化させることはなく、粗銅生産に有益である。
本発明においては、銅溶解溶融スラグを生産装置へ導入して、カーボン含有還元剤を比例的に加えて、加圧した不活性ガスを生産装置へ充填することが好ましい。本発明においては、この生産装置は好ましくは以下に説明された生産装置である。
本発明は粗銅の生産おいて使用するための生産装置を提供し、これは、
炉体を備え、この炉体は内側に溶融プールを含むと共に、ガス・ノズル、供給ポート、粗銅排出ポート、及びスラグ排出ポートが設けられている。
そのガス・ノズルは炉体の側壁に配置されており、溶融プールの中間部へ至る。
本発明により提供される生産装置は、粗銅の生産において用いられ、粗銅を得て、処理したスラグの銅含有量を減少させることを促進する。
本発明の例において提供される粗銅の生産に使用するための生産装置は、側部吹き込み冶金炉であり、その構造は図１に示される。図１は、本発明の例において提供される粗銅生産において用いられる生産装置の構造的概略図である。
図１において、１は銅溶解溶融スラグを示し、２はカーボン含有還元剤を示し、３は加圧した不活性ガスを示し、４は炉体を示し、４１１はガス・ノズルを示し、４１２は燃料バーナーを示し、４１３は供給ポートを示し、４１４は上昇送気管を示し、４１５は粗銅排出ポートであり、４１６はスラグ排出ポートを示し、５は燃料を示し、６は燃焼改良体を示し、７は反応していないカーボン含有還元剤の層を示し、８はスラグ層を示し、及び、９は粗銅層を示す。
本発明においては、炉体４は内側に溶融プールを含み、ここでは粗銅の生産が主に実行される。本発明の例においては、炉体４は更にその中に上昇送気管４１４を含み、これは溶融プールに連通している。製造工程において発生した炉ガスは上昇送気管４１４によって排出されて、冷却されて、除塵されて、次いで放出される。
炉体４には、その上に供給ポート４１３が設けられており、これを通じて銅溶解溶融スラグ及びカーボン含有還元剤が添加される。好ましくは、銅溶解溶融スラグ１とカーボン含有還元剤２とはそれぞれランナーを通じて供給ポート４１３を介して生産装置へ導入される。
炉体４にはガス・ノズル４１１が設けられ、これは炉体の側壁に位置しており、溶融プールの中間部に至る。この溶融プールの中間部とは、形成されたスラグ層に対応する位置を意味する。ガス・ノズル４１１は、炉体４の一つの側壁又は二つの側壁に配置されることがある。本発明においては、一つ以上、好ましくは五つのガス・ノズルが一つの側壁に存在し得る。
本発明においては、不活性ガス３は好ましくはガス・ノズル４１１を介して生産装置へ導入される。ガス・ノズル４１１は炉体４の側壁に配置されており、溶融プールに浸漬することができるので、即ち、不活性ガスはスラグ層へ導入することができるので、導入された不活性ガス３は、溶融スラグを沸騰させて激しい撹拌を形成するための力を、生成物をスラグへ再び撹拌することなく、より良く提供することができる。このように、不活性ガスは生成物の堆積及び分離を促進して、効率を向上させる。
本発明の例においては、炉体４はその上部に燃料バーナー４１２が設けられており、これには燃料５及び燃焼改良体６が導入される。本発明においては、燃料バーナー４１２内で燃料５を燃焼させて熱を発生させることが好ましい。更に、スラグにおけるＣｕ２Ｏ及びＦｅ３Ｏ４がカーボン含有還元剤２と反応を起こすとき、或る程度の量のＣＯが発生し（これは図１には示されていない）、空気中に存在する発生したＣＯと燃焼改良体６とが同様に熱を発生させる。空気は供給ポート４１３を介して吸入され、発生した熱は還元反応の熱平衡を維持することができる。当該技術分野で一般に使用されている燃料が採用される。燃焼改良体は、好ましくは、９５重量％よりも大きい酸素濃度を有する産業用酸素ガスであって、炉ガスが少量であることを確実にして、炉ガスによって運び去られる熱が充分に少ないようにする。
燃焼において発生する総熱量が還元反応の熱平衡を維持することができる限り、本発明には燃料及び燃焼改良体の量に対する特別な制限はない。
本発明においては、粗銅排出ポート４１５は炉体４に配置されており、炉体４の側壁の低い部分に位置している。この側壁の低い部分とは、形成された粗銅層に対応する位置を意味する。粗銅は粗銅排出ポート４１５を介して放出され、陽極精製炉へ搬送されて粗銅精製が実行されることがある。
本発明においては、スラグ排出ポート４１６は、スラグを放出するために、炉体に配置される。本発明の例においては、供給ポート４１３は炉体４の一端における上部に位置しており、反応材料は比例的にかつ連続的に添加されることがある。スラグ排出ポート４１６は、炉体４の他端の低い部分に位置する。
新たに生成されたスラグはスラグ排出ポート４１６から連続的に放出されて、他の産業の原料として役立つように粒状にされることがある。
本発明における炉体、ガス・ノズル、及び燃料バーナーの材料及び寸法に対する特別な制限はなく、当該技術分野で一般に使用されている材料及び寸法が採用される。供給ポート、スラグ排出ポート、粗銅排出ポート、溶融プール、及び上昇送気管の寸法は当業者には良く知られている技術概念であり、本発明におけるそれらに対する特別な制限はない。
粗銅生産が本発明の例により実行されるとき、銅溶解溶融スラグ１は炉体４の一端におけるランナーを通じて供給ポート４１３を介して炉体４へ導入され、カーボン含有還元剤２はランナーを通じて供給ポート４１３を介して比例的に添加され、加圧された不活性ガス３はガス・ノズル４１１を介して連続的に充填され、それらのガス・ノズルは炉体４の二つの側壁に配置されて溶融プール内の溶解物に浸漬されて、溶融スラグを沸騰させて、粒状化されたカーボン含有還元剤を溶融スラグへ引き込んで混合体を形成する。
この工程においては、スラグの顕著な熱はカーボン含有還元剤を灼熱に溶かして、この灼熱カーボン含有還元剤は、スラグ内に含まれた銅化合物Ｃｕ２Ｏを金属銅へ還元する。同時に、スラグ内に含まれた鉄化合物は、高い融点Ｆｅ３Ｏ４からＦｅＯへ変換される。更に、スラグ内に含まれたＦｅＯ及びＳｉＯ２はスラグを形成して、低融点を有する２ＦｅＯ・ＳｉＯ２を形成し、スラグの特性を変化させてその粘性を低減し、これは銅及びスラグの堆積及び分離に有益である。導入された不活性ガスは反応材料を激しく撹拌して、反応界面の迅速な更新を促進して、反応進展を強化して、スラグの特性を迅速に変化させ、それと同時に、溶融銅の生成された小さな液滴を相互に結合させることを促進して、炉体４内に分離したスラグ層８と粗銅層９を形成させる。
余剰な未反応カーボン含有還元剤は、その低い密度のために、スラグの表面に浮かび、灼熱した固体未反応カーボン含有還元剤７の層を形成する。灼熱した固体未反応カーボン含有還元剤７の層は、上方の空気層からスラグ層８及び粗銅層９を液層で隔離させ、それによってスラグ層におけるＦｅｏ及び粗銅層におけるＣｕが空気層におけるＯ２に接触することを防止して、還元された銅及びスラグが再酸化しないことを確実にする。
また、本発明の例によれば、燃料５及び燃焼改良体６は炉体４の上部に配置された燃料バーナー４１２へ導入され、還元反応の熱平衡はバーナーにおける燃料５及びＣＯの燃焼によって維持される。燃料５の燃焼のために使われる燃焼改良体６は、９５重量％よりも大きい酸素濃度を有する産業用酸素ガスであり、炉ガスが少量であることを確実にして、炉ガスによって運び去られる熱が充分に少ないことを保証する。
炉体４の他端において、液相のスラグはスラグ排出ポート４１６から排出され、液相の粗銅は炉体４の側壁の低い部分に配置された粗銅排出ポート４１５から排出される。また、上述の工程において発生する炉ガスは、上昇送気管４１４によって排出されて、冷却され、除塵され、脱硫されて、次いで放出される。
分離された粗銅及び新たなスラグは、生産の完了の後に得られる。当該技術分野における試験基準によれば、スラグは０.４重量％以下の量で銅を包含し、これは粒状化された後の他の産業の原料として役立てることができる。粗銅は９８.５重量％を超える量で銅を包含しており、陽極精製炉へ搬送されて粗銅精製が実行されることがある。
要約すると、本発明において提供された粗銅の生産のための方法は、高い反応効率を有し、スラグにおける低い銅含有量を有する銅溶解溶融スラグから粗銅を得る。更に、本発明の方法は、工程が単純であって、制御及び操作が便利であるのみならず、小型装置、低いエネルギー消費、一般化のためのより少ない投資及び適合性の利点も有する。
本発明の更なる理解のために、本発明において提供される粗銅の生産のための方法と粗銅の生産において用いられる生産装置とは、下記の例との組み合わせで特に説明される。
以下の例において用いられた銅溶解溶融スラグは、２０％の銅含有量と３０％の酸素含有量を有しており、また、それは１２５０°Ｃの温度にある。
例１
図１に示される生産装置では、銅溶解溶融スラグ１はランナーを通じて供給ポート４１３を介して炉体４へ導入され、コークス２はランナーを通じて供給ポート４１３を介して比例的に添加されると共に、加圧された窒素ガス３は、炉体４の二つ側壁に配置されて溶融プールに浸漬されたガス・ノズル４１１を介して連続的に導入された。材料は混合されて続いて反応した。分離されたスラグ層８と粗銅層９とが炉体４内に形成されて、余剰で未反応のコークスが未反応コークス層７を形成した。
原スラグは１００ ｔ／ｈの率で処理され、コークスは４.２ ｔ／ｈの率で添加され、窒素ガスは、１００ ｋＰａの圧力であり、コークス内のカーボン含有量の銅溶解溶融スラグ内の酸素含有量に対する質量比（Ｃ／Ｏ）は、（０.１-０.３５）：１であった。
燃料５及び産業用酸素ガス６は、炉体４の上部に配置された燃焼バーナー４１２へ導入され、還元反応の熱平衡はバーナーにおける燃料５及びＣＯの燃焼によって維持された。
液相のスラグはスラグ排出ポート４１６を通じて放出され、液相の粗銅は、炉体４の側壁の下部部分に配置された粗銅排出ポート４１５から放出された。更に、上述の工程で発生した炉ガスは、上昇送気管４１４を介して排出されて、冷却されて、除塵されて、脱硫されて、次いで放出された。
分離された粗銅と新たなスラグとを得た後に、当該技術分野の試験基準によれば、スラグは０.４重量％の量で銅を包含し、粗銅は９８.５重量％の量で銅を包含する。
例２
分離された粗銅と新たなスラグとは、例１の方法により、８００ ｋＰａの圧力の窒素ガスにより得られ、コークスのカーボン含有量に対する銅溶解溶融スラグの酸素含有量に対する質量比（Ｃ／Ｏ）は（０.１-０.３５）：１になった。
当該技術分野の試験基準によると、スラグは０.４重量％の量で銅を包含し、粗銅は９８.５重量％の量で銅を包含する。
上述の例からは、本発明により提供される粗銅の生産のための方法は、粗銅を得ることができるのみならず、最終的なスラグは、処理されたスラグ内の銅含量を減少させることもでき、最終的なスラグは、選鉱のような更なる処置を伴うことなく、粒状化された後に他の産業の原料として役立てることができ、従って、投資及び生産のためのコストを低くすることが可能になることが解る。
更に、本発明の方法は、単純な工程並びに便利な制御及び操作の利点を有しており、一般的に適用可能である。
例を挙げての上述の説明は、単に本発明の方法及びその核となる概念の理解を助けるものに過ぎない。幾つかの改良例及び変更例が本発明の趣旨から逸脱することなく当業者によりなし得ることが示唆されており、そのような改良例及び変更例の全ては本発明の特許請求の範囲によって保護された保護範囲の範疇にある。

Claims (10)

  1. 粗銅の生産のための方法であって、
    生産装置内で、銅溶解溶融スラグ、カーボン含有還元剤及び加圧した不活性ガスを混合させて反応が後に続き、粗銅及び後反応スラグを得て、その不活性ガスは１００ ｋＰａ乃至８００ ｋＰａの圧力を有する方法。
  2. 請求項１の生産方法において、前記生産装置は、
    炉体であり、この炉体は内側に溶融プールを含むと共に、ガス・ノズル、供給ポート、粗銅放出ポート及びスラグ放出ポートが設けられている炉体を備え、
    前記ガス・ノズルは前記炉体の側壁に配置されており、前記溶融プールの中間部に至ることを特徴とする生産方法。
  3. 請求項２の生産方法において、前記銅溶解溶融スラグと前記カーボン含有還元剤とは、それぞれ、ランナーを通じて前記供給ポートを介して前記生産装置へ導入され、
    前記不活性ガスは、前記ガス・ノズルを介して前記生産装置へ充填されることを特徴とする生産方法。
  4. 請求項３の生産方法において、前記炉体には上部に燃料バーナーが設けられており、
    燃料及び燃焼改良体が前記燃料バーナーへ導入されることを特徴とする生産方法。
  5. 請求項４の生産方法において、前記燃焼改良体は９５重量％よりも大きな酸素濃度を有する産業用酸素ガスであることを特徴とする生産方法。
  6. 請求項１乃至５の何れか一項に記載の生産方法において、前記不活性ガスが窒素ガスであることを特徴とする生産方法。
  7. 請求項１乃至５の何れか一項に記載の生産方法において、前記銅溶溶融スラグが１０５０°Ｃ乃至１３５０°Ｃの温度にあることを特徴とする生産方法。
  8. 請求項１乃至５の何れか一項に記載の生産方法において、前記カーボン含有還元剤が、コークスと石炭とのうちの少なくとも一方であることを特徴とする生産方法。
  9. 請求項８の生産方法において、前記カーボン含有還元剤内のカーボン含有量の前記銅溶解溶融スラグ内の酸素含有量に対する質量比が（０.１-０.３５）：１であることを特徴とする生産方法。
  10. 粗銅の生産に用いられる生産装置であって、
    炉体であり、この炉体は内側に溶融プールを含むと共に、ガス・ノズル、供給ポート、粗銅放出ポート及びスラグ放出ポートが設けられている炉体を備え、
    前記ガス・ノズルは前記炉体の側壁に配置されており、前記溶融プールの中間部に至る生産装置。
JP2015544356A 2013-07-23 2014-05-21 粗銅を生産する方法及び装置 Active JP6047242B2 (ja)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201310314853.8 2013-07-23
CN201310314853.8A CN103388082B (zh) 2013-07-23 2013-07-23 粗铜的生产方法及用于粗铜生产的生产装置
PCT/CN2014/077948 WO2015010499A1 (zh) 2013-07-23 2014-05-21 粗铜的生产方法及其装置

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JP2016501315A true JP2016501315A (ja) 2016-01-18
JP6047242B2 JP6047242B2 (ja) 2016-12-21

Family

ID=49532502

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2015544356A Active JP6047242B2 (ja) 2013-07-23 2014-05-21 粗銅を生産する方法及び装置

Country Status (9)

Country Link
US (1) US9867878B2 (ja)
EP (1) EP2957645B1 (ja)
JP (1) JP6047242B2 (ja)
CN (1) CN103388082B (ja)
AU (1) AU2014295664B2 (ja)
CL (1) CL2015001671A1 (ja)
ES (1) ES2755992T3 (ja)
RU (1) RU2633410C2 (ja)
WO (1) WO2015010499A1 (ja)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2015537121A (ja) * 2013-07-23 2015-12-24 陽谷祥光銅業有限公司 銅精錬スラグを減少させる方法および装置
US10265358B2 (en) 2015-06-19 2019-04-23 Qiuhong Wang Method for the preparation of medicated leaven massa by pure strain fermentation

Families Citing this family (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103388082B (zh) 2013-07-23 2015-05-20 阳谷祥光铜业有限公司 粗铜的生产方法及用于粗铜生产的生产装置
FI127195B (en) * 2015-05-06 2018-01-31 Outotec Finland Oy Hot refining of crude copper
CN105087950B (zh) * 2015-09-02 2016-07-20 云南锡业股份有限公司铜业分公司 从高磁性铜氧化渣中一步造粗铜的方法及造粗铜的炉窑
CN106381403B (zh) * 2016-09-29 2017-10-31 大冶有色金生铜业有限公司 一种粗铜的联合冶炼方法
CN111434787A (zh) * 2019-01-11 2020-07-21 中国瑞林工程技术股份有限公司 冶炼设备和冶炼方法
CN109468469B (zh) * 2019-01-16 2020-07-24 杭州电子科技大学 一种复合气体喷吹碳还原熔融铜渣的装置及方法
CN111850316A (zh) * 2020-08-01 2020-10-30 鹰潭市辉腾铜业有限公司 一种炼铜工艺及设备

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5310306A (en) * 1976-06-17 1978-01-30 Gnii Tsvetnykh Metallov Process and electric furnace for treatment of nonferrous molten slag

Family Cites Families (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3281236A (en) * 1964-07-01 1966-10-25 Little Inc A Method for copper refining
US3857701A (en) * 1973-09-26 1974-12-31 Us Interior Smelting of copper oxides to produce blister copper
FI67727C (fi) 1983-06-15 1985-05-10 Outokumpu Oy Foerfarande foer att tillverka raokoppar
CA1245460A (en) * 1985-03-20 1988-11-29 Carlos M. Diaz Oxidizing process for sulfidic copper material
US6231641B1 (en) * 1998-02-12 2001-05-15 Kennecott Utah Copper Corporation Enhanced phase interaction at the interface of molten slag and blister copper, and an apparatus for promoting same
RU2169202C1 (ru) 2000-10-04 2001-06-20 Открытое акционерное общество "Кольская горно-металлургическая компания" Способ непрерывной переработки медного концентрата на черновую медь
RU2359046C1 (ru) 2008-01-09 2009-06-20 ООО "Институт Гипроникель" Способ переработки медных сульфидных материалов на черновую медь
US20100107820A1 (en) * 2008-11-04 2010-05-06 Euston Charles R Method for drying copper sulfide concentrates
JP5357536B2 (ja) * 2008-12-09 2013-12-04 シアングアング カッパー カンパニー リミテッド 高含硫粗銅の陽極精錬方法
CN101839631B (zh) * 2009-07-21 2012-12-26 中国恩菲工程技术有限公司 铜熔炼渣电热贫化炉
CN101705360B (zh) * 2009-11-26 2011-07-20 阳谷祥光铜业有限公司 铜冶炼热态炉渣提铁工艺与装置
CN101736112B (zh) * 2009-12-25 2011-07-06 昆明理工大学 惰性气体喷吹从铜渣中熔融还原提铁的方法
CN103014369A (zh) * 2012-11-28 2013-04-03 浙江和鼎铜业有限公司 一种双侧吹熔池熔炼工艺
CN103388082B (zh) * 2013-07-23 2015-05-20 阳谷祥光铜业有限公司 粗铜的生产方法及用于粗铜生产的生产装置
CN103334014B (zh) * 2013-07-23 2016-01-27 阳谷祥光铜业有限公司 铜冶炼熔融炉渣贫化的方法

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5310306A (en) * 1976-06-17 1978-01-30 Gnii Tsvetnykh Metallov Process and electric furnace for treatment of nonferrous molten slag

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2015537121A (ja) * 2013-07-23 2015-12-24 陽谷祥光銅業有限公司 銅精錬スラグを減少させる方法および装置
US9903005B2 (en) 2013-07-23 2018-02-27 Yanggu Xiangguang Copper Co., Ltd. Method and device for depleting copper smelting slag
US10265358B2 (en) 2015-06-19 2019-04-23 Qiuhong Wang Method for the preparation of medicated leaven massa by pure strain fermentation

Also Published As

Publication number Publication date
AU2014295664A1 (en) 2015-06-25
CN103388082B (zh) 2015-05-20
AU2014295664B2 (en) 2016-05-12
EP2957645B1 (en) 2019-08-21
CL2015001671A1 (es) 2016-01-15
RU2633410C2 (ru) 2017-10-12
EP2957645A1 (en) 2015-12-23
US20150322546A1 (en) 2015-11-12
EP2957645A4 (en) 2016-12-07
ES2755992T3 (es) 2020-04-24
JP6047242B2 (ja) 2016-12-21
US9867878B2 (en) 2018-01-16
WO2015010499A1 (zh) 2015-01-29
RU2015124058A (ru) 2017-08-29
CN103388082A (zh) 2013-11-13

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP6047242B2 (ja) 粗銅を生産する方法及び装置
JP6030246B2 (ja) 銅精錬スラグを減少させる方法および装置
JP5467142B2 (ja) 銅精鉱から直接に粗銅を生産する方法
US20180363077A1 (en) Production method for smelting clean steel from full-scrap steel using duplex electric arc furnaces
CN105671326A (zh) 一种搅拌协同喷吹气体携带硫化剂贫化铜渣的方法
CN105543633A (zh) 一种利用晶体硅废料冶炼硅铁的方法
CN106435310B (zh) 一种用摇炉硅热法精炼锰硅铝合金的工艺
CN106435086A (zh) 一种半钢炼钢增碳熔渣剂及其使用方法
WO2018228073A1 (zh) 阳极铜生产方法及装置
KR20190082843A (ko) 전기로
CN112899495A (zh) 一种从阳极炉中高效深度去除粗铜中砷锑的方法
WO2012146826A1 (en) Method and apparatus for fabricating a copper product
JP5573024B2 (ja) 製鋼スラグの処理方法
JP5988682B2 (ja) 電気炉還元スラグの改質方法及びコンクリート用骨材の製造方法
CN103397135A (zh) 一种转炉短流程炼钢的增碳工艺
CN103333994B (zh) 一种lf精炼埋弧脱氧渣的生产工艺
KR20050037076A (ko) 저류강의 제조방법
JP2014077165A (ja) 溶銑の脱りん精錬剤
JP2011195887A (ja) 鋼屑中の銅の除去方法及び鋼屑を鉄源とした溶鋼の製造方法

Legal Events

Date Code Title Description
A977 Report on retrieval

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007

Effective date: 20160622

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20160628

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20160927

TRDD Decision of grant or rejection written
A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20161025

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20161118

R150 Certificate of patent or registration of utility model

Ref document number: 6047242

Country of ref document: JP

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250