JP2016193895A - リーキーガットの予防又は改善用組成物 - Google Patents
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Abstract
Description
(1)ガラクトマンナン、難消化性デキストリン及びアルギン酸の塩からなる群の少なくとも一つを含有することを特徴とするリーキーガットの予防又は改善用組成物。
(2)ガラクトマンナン、難消化性デキストリン及びアルギン酸の塩からなる群の少なくとも一つを含有することを特徴とする腸管透過性亢進抑制用組成物。
(3)ガラクトマンナン、難消化性デキストリン及びアルギン酸の塩からなる群の少なくとも一つを含有することを特徴とするタイトジャンクション調節用組成物。
(4)ガラクトマンナンがグアーガム分解物である(1)〜(3)のいずれか1項に記載の組成物。
(5)飲食品組成物である(1)〜(4)のいずれかに記載の組成物。
マウスに17時間絶食を施した後、Normal群には5%アラビアゴム溶液を10mL/kgの容量で経口投与した。Control群には5%アラビアゴム溶液にて調製したASA懸濁液を300mg/kgの用量で経口投与した。PHGG群には20%PHGG溶液にて調製したASA懸濁液を300mg/kgの用量で経口投与した。5%アラビアゴム溶液又はASA懸濁液投与4時間後にリーキーガット評価を行った。リーキーガットは、経口投与したフルオレセインイソチオシアネートデキストラン(FITC-D)が腸を透過し血中に移行する量を指標に評価することとした。すなわち、FITC-Dを600mg/kgの用量で経口投与し、その1時間後に麻酔下にて腹大静脈より血液を採取し、ヘパリンを添加したエッペンチューブに移し転倒混和後に氷冷する。採血終了後、遠心分離(12000rpm、4℃、3分間)によりサンプルから血漿を採取し、血漿中FITC-Dの蛍光強度を蛍光分光光度計を用いて測定した。
Normal群と比較し、Control群にて血中FITC-D濃度が高く(図1)、ASAによりリーキーガットが生じていることが確認された。Control群と比較し、PHGG群にて血中FITC-D濃度が低く、PHGGによりASA惹起性リーキーガットが改善していることが示された。
マウスに17時間絶食を施した後、Normal群には5%アラビアゴム溶液を10mL/kgの容量で経口投与した。Control群には5%アラビアゴム溶液にて調製したASA懸濁液を300mg/kgの用量で経口投与した。難消化性デキストリン群には20%難消化性デキストリン溶液にて調製したASA懸濁液を300mg/kgの用量で経口投与した。5%アラビアゴム溶液又はASA懸濁液投与4時間後にリーキーガット評価を行った。リーキーガットは、経口投与したフルオレセインイソチオシアネートデキストラン(FITC-D)が腸を透過し血中に移行する量を指標に評価することとした。すなわち、FITC-Dを600mg/kgの用量で経口投与し、その1時間後に麻酔下にて腹大静脈より血液を採取し、ヘパリンを添加したエッペンチューブに移し転倒混和後に氷冷する。採血終了後、遠心分離(12000rpm、4℃、3分間)によりサンプルから血漿を採取し、血漿中FITC-Dの蛍光強度を蛍光分光光度計を用いて測定した。
Normal群と比較し、Control群にて血中FITC-D濃度が高く(図2)、ASAによりリーキーガットが生じていることが確認された。Control群と比較し、難消化性デキストリン群にて血中FITC-D濃度が低く、難消化性デキストリンによりASA惹起性リーキーガットが改善していることが示された。
DSS惹起性リーキーガットモデルはマウスに5% DSS水溶液を4日間飲水投与することにより作製した。PHGGは5%混餌にて投与した。Normal群は通常の飼料及び飲料水にて18日間飼育した後にリーキーガットを評価した。Control群は通常の飼料及び飲料水にて14日間飼育した後、通常飼料及びDSS水にて4日間飼育した後にリーキーガットを評価した。PHGG投与群はPHGG混餌飼料及び通常飲料水にて14日間飼育した後、PHGG混餌飼料及びDSS水で4日間飼育した後にリーキーガットを評価した。リーキーガットの評価は次のように行った。動物に一定期間の絶食を施した後、FITC-Dを600mg/kgの用量で経口投与し、その1時間後に麻酔下にて腹大静脈より血液を採取し、ヘパリンを添加したエッペンチューブに移し撹拌後に氷冷した後、遠心分離(12000rpm、4℃、3分間)によりサンプルから血漿を採取し、血漿中FITC-Dの蛍光強度を蛍光分光光度計を用いて測定した。
Normal群と比較し、Control群にて血中FITC-D濃度が高く(図3)、DSSの飲水投与によりリーキーガットが生じていることが確認された。Control群と比較し、PHGG投与群にて血中FITC-D濃度が低く、PHGG投与によりDSS惹起性リーキーガットが改善していることが示された。
DSS惹起性リーキーガットモデルはマウスに5% DSS水溶液を4日間飲水投与することにより作製した。アルギン酸ナトリウムは5%混餌にて投与した。Normal群は通常の飼料及び飲料水にて18日間飼育した後にリーキーガットを評価した。Control群は通常の飼料及び飲料水にて14日間飼育した後、通常飼料及びDSS水にて4日間飼育した後にリーキーガットを評価した。アルギン酸ナトリウム投与群は、アルギン酸ナトリウム混餌飼料及び通常飲料水にて14日間飼育した後、アルギン酸ナトリウム混餌飼料及びDSS水で4日間飼育した後にリーキーガットを評価した。リーキーガットの評価は次のように行った。動物に一定期間の絶食を施した後、FITC-Dを600mg/kgの用量で経口投与し、その1時間後に麻酔下にて腹大静脈より血液を採取し、ヘパリンを添加したエッペンチューブに移し撹拌後に氷冷した後、遠心分離(12000rpm、4℃、3分間)によりサンプルから血漿を採取し、血漿中FITC-Dの蛍光強度を蛍光分光光度計を用いて測定した。
Normal群と比較し、Control群にて血中FITC-D濃度が高く(図4)、DSSの飲水投与によりリーキーガットが生じていることが確認された。Control群と比較し、アルギン酸ナトリウム投与群にて血中FITC-D濃度が低く、アルギン酸ナトリウムによりDSS惹起性リーキーガットが改善していることが示された。
マウスに17時間絶食を施した後、Normal群はMilliQ水(PHGG投与液の媒体)を10mL/kgの容量で経口投与し、その直後に5%アラビアゴム溶液(ASA懸濁液の媒体)を10mL/kgの容量で経口投与した。Control群はMilliQ水を10mL/kgの容量で経口投与し、ASA懸濁液を300mg/kgの用量で経口投与した。PHGG群は20%PHGG溶液を10mL/kgの容量で経口投与し、ASA懸濁液を300mg/kgの用量で経口投与した。媒体又はASA投与4時間後にタイトジャンクション関連遺伝子発現量測定を行った。すなわち、麻酔下にて動物から小腸を採取した後にそれらサンプルよりRNAを抽出し、得られたトータルRNAからcDNAを合成し、得られたcDNAを定量Real-time PCR(RT-PCR)に用いた。ZO-1、claudin2、claudin4、interleukin−13(IL−13)、及びGapdh mRNA発現を定量RT-PCR法にて測定した。各遺伝子発現量は、それぞれ内因性コントロールであるGapdhで補正し、Normal群を1とした場合の相対値として算出した。
Normal群と比較し、Control群にてZO−1、claudin2、claudin4、及びIL−13発現量が多く(図5)、アスピリンによりこれらタイトジャンクション関連遺伝子発現が変化していることが確認された。Control群と比較し、PHGG群にてZO−1、claudin2、claudin4、及びIL−13発現量が少なく、PHGGによりアスピリン惹起性タイトジャンクション関連遺伝子発現変化が抑制されていることが示された。
DSS惹起性リーキーガットモデルはマウスに5% DSS水溶液を5日間飲水投与することにより作製した。PHGGは5%混餌にて投与した。Normal群は通常の飼料及び飲料水にて19日間飼育した後にタイトジャンクション関連遺伝子発現量を測定した。Control群は通常の飼料及び飲料水にて14日間飼育した後,通常飼料及びDSS水にて5日間飼育した後にタイトジャンクション関連遺伝子発現量を測定した。PHGGプレ投与群はPHGG混餌飼料及び通常飲料水にて14日間飼育した後、PHGG混餌飼料及びDSS水で5日間飼育した後にタイトジャンクション関連遺伝子発現量を測定した。PHGG同時投与群は通常飼料及び飲料水にて14日間飼育した後、PHGG混餌飼料及びDSS水にて5日間飼育した後にタイトジャンクション関連遺伝子発現測定を行った。すなわち、麻酔下にて動物から小腸を採取した後にそれらサンプルよりRNAを抽出し、得られたトータルRNAからcDNAを合成し、得られたcDNAを定量RT- PCRに用いた。claudin1及びB2m mRNA発現を定量RT-PCR法にて測定した。遺伝子発現量は、内因性コントロールであるB2mとの相対値として算出した。
Normal群と比較し、Control群にてclaudin1 mRNA発現量が多く、DSS飲水によりタイトジャンクション関連遺伝子発現が変化していることが確認された。Control群と比較し、PHGGプレ投与群及びPHGG同時投与群にてclaudin1発現量が少なく、PHGGによりDSS惹起性タイトジャンクション関連遺伝子発現変化が抑制されていることが示された。(図6)。
Claims (5)
- ガラクトマンナン、難消化性デキストリン及びアルギン酸の塩からなる群の少なくとも一つを含有することを特徴とするリーキーガットの予防又は改善用組成物。
- ガラクトマンナン、難消化性デキストリン及びアルギン酸の塩からなる群の少なくとも一つを含有することを特徴とする腸管透過性亢進抑制用組成物。
- ガラクトマンナン、難消化性デキストリン及びアルギン酸の塩からなる群の少なくとも一つを含有することを特徴とするタイトジャンクション調節用組成物。
- ガラクトマンナンがグアーガム分解物であるである請求項1〜3のいずれか1項に記載の組成物。
- 飲食品組成物である請求項1〜4のいずれか1項に記載の組成物。
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