JP2015519438A - 金属ナノ粒子を被覆するケイ酸塩発光材料およびその製造方法 - Google Patents
金属ナノ粒子を被覆するケイ酸塩発光材料およびその製造方法 Download PDFInfo
- Publication number
- JP2015519438A JP2015519438A JP2015510596A JP2015510596A JP2015519438A JP 2015519438 A JP2015519438 A JP 2015519438A JP 2015510596 A JP2015510596 A JP 2015510596A JP 2015510596 A JP2015510596 A JP 2015510596A JP 2015519438 A JP2015519438 A JP 2015519438A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- metal
- luminescent material
- sio
- nanoparticles
- metal nanoparticles
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Images
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K11/00—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials
- C09K11/02—Use of particular materials as binders, particle coatings or suspension media therefor
- C09K11/025—Use of particular materials as binders, particle coatings or suspension media therefor non-luminescent particle coatings or suspension media
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K11/00—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials
- C09K11/02—Use of particular materials as binders, particle coatings or suspension media therefor
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K11/00—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials
- C09K11/08—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials containing inorganic luminescent materials
- C09K11/77—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials containing inorganic luminescent materials containing rare earth metals
- C09K11/7743—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials containing inorganic luminescent materials containing rare earth metals containing terbium
- C09K11/77492—Silicates
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Luminescent Compositions (AREA)
Abstract
Description
その中に、@は、被覆ということを表し、
Mは、Ag、Au、Pt、Pd、およびCuのナノ粒子から選ばれる少なくとも1種であり、0<x≦0.2、yは、MとSiとのモル比であり、0<y≦1×10−2である、
金属ナノ粒子を被覆するケイ酸塩発光材料。
前記金属ナノ粒子含有のコロイドに対して表面処理を行い、続いて無水エタノール、脱イオン水、およびアンモニア水を加え、均一に混合した後、撹拌しながら、金属ナノ粒子とSiとのモル比がyである比率で、正珪酸エチルを加えて、反応させた後、分離して金属ナノ粒子を被覆するSiO2を得、その中に、0<y≦1×10−2である工程と、
化学量論比に基づいて、Li、Ca、およびTbに対応する化合物および前記金属ナノ粒子を被覆するSiO2を秤量し、均一に混合した後熱処理を行い、さらに、還元雰囲気下で熱還元し、冷却した後Li2Ca1−xSiO4:Tbx@Myを得、その中に、@は、被覆ということを表し、Mは、Ag、Au、Pt、Pd、およびCuのナノ粒子から選ばれる少なくとも1種であり、0<x≦0.2である工程と、を含む、
金属ナノ粒子を被覆するケイ酸塩発光材料の製造方法。
金属の塩溶液、助剤、および還元剤を混合し、反応時間が10min〜45minで、反応させた後、金属ナノ粒子含有のコロイドを得、前記金属は、Ag、Au、Pt、Pd、およびCuから選ばれる少なくとも1種である。
前記助剤は、ポリビニルピロリドン、クエン酸ナトリウム、ヘキサデシルトリメチル臭化アンモニウム、ドデシル硫酸ナトリウム、およびドデシルスルホン酸ナトリウムから選ばれる少なくとも1種であり、
金属ナノ粒子含有のコロイドにおいて、前記助剤の含有量は、1×10−4g/mL〜5×10−2g/mLであり、
前記還元剤は、ヒドラジン水和物、アスコルビン酸、クエン酸ナトリウム、および硼水素化ナトリウムから選ばれる少なくとも1種であり、
前記還元剤と前記金属の塩溶液との金属イオンのモル比は、3.6:1〜18:1である。
その中に、@は、被覆ということを表し、Mは、Ag、Au、Pt、Pd、およびCuの金属ナノ粒子から選ばれる少なくとも1種であり、0<x≦0.2、yは、MとSiとのモル比であり、0<y≦1×10−2である。
以下、具体的な実施例の部分である。
Li2Ca0.85SiO4:Tb0.15@Au1×10-2の製造。
Auナノ粒子ゾルの製造:塩化金酸(AuCl3・HCl・4H2O)20.6mgを秤量して脱イオン水16.8mLに溶解する。塩化金酸を完全に溶解した後、クエン酸ナトリウム14mg、およびヘキサデシルトリメチル臭化アンモニウム6mgを秤量し、且つ磁気撹拌の環境下で塩化金酸水溶液に溶解する。硼水素化ナトリウム1.9mg、およびアスコルビン酸17.6mgを秤量し、それぞれ、脱イオン水10mLに溶解し、濃度5×10−3mol/Lの硼水素化ナトリウム水溶液10mL、および濃度1×10−2mol/Lのアスコルビン酸水溶液10mLを製造し得る。磁気撹拌の環境下で、まず、塩化金酸水溶液に、硼水素化ナトリウム水溶液0.08mLを加え、撹拌しながら5min反応させた後、さらに塩化金酸水溶液に1×10−2mol/Lのアスコルビン酸水溶液3.12mLを加え、その後、続けて30min反応させ、Au含有量5×10−3mol/LのAuナノ粒子ゾル20mLを製造し得る。
Li2Ca0.98SiO4:Tb0.02@Pt5×10-3の製造。
Ptナノ粒子ゾルの製造:塩化白金酸(H2PtCl6・6H2O)25.9mgを秤量して脱イオン水17mLに溶解する。塩化白金酸を完全に溶解した後、クエン酸ナトリウム40.0mg、およびドデシルスルホン酸ナトリウム60.0mgを秤量し、且つ磁気撹拌の環境下で塩化白金酸水溶液に溶解する。硼水素化ナトリウム1.9mgを秤量し、脱イオン水10mLに溶解し、濃度5×10−3mol/Lの硼水素化ナトリウム水溶液10mLを得、同時に濃度5×10−2mol/Lのヒドラジン水和物溶液10mLを製造した。磁気撹拌の環境下で、まず、塩化白金酸水溶液に、硼水素化ナトリウム水溶液0.4mLを滴下し、撹拌しながら5min反応させた後、さらに塩化白金酸水溶液に5×10−2mol/Lのヒドラジン水和物水溶液2.6mLを滴下し、その後、続けて40min反応させ、Pt含有量2.5×10−3mol/LのPtナノ粒子ゾル10mLを製造し得る。
Li2Ca0.90SiO4:Tb0.10@Ag2.5×10-4の製造。
Agナノ粒子ゾルの製造:硝酸銀(AgNO3)3.4mgを秤量して脱イオン水18.4mLに溶解する。硝酸銀を完全に溶解した後、クエン酸ナトリウム42mgを秤量し、且つ磁気撹拌の環境下で硝酸銀水溶液に溶解する。硼水素化ナトリウム5.7mgを秤量し、脱イオン水10mLに溶解し、濃度1.5×10−2mol/Lの硼水素化ナトリウム水溶液10mLを製造し得る。磁気撹拌の環境下で、硝酸銀水溶液に1.5×10−2mol/Lの硼水素化ナトリウム水溶液1.6mLを一過式に加入した後、続けて10min反応させ、Ag含有量1×10−3mol/LのAgナノ粒子ゾル20mLを製造し得る。
Li2Ca0.80SiO4:Tb0.20@Pd1×10-5の製造。
Pdナノ粒子ゾルの製造:塩化パラジウム(PdCl2・2H2O)0.22mgを秤量して脱イオン水19mLに溶解する。塩化パラジウムを完全に溶解した後、クエン酸ナトリウム11.0mg、およびドデシル硫酸ナトリウム4.0mgを秤量し、且つ磁気撹拌の環境下で塩化パラジウム水溶液に溶解する。硼水素化ナトリウム3.8mgを秤量して脱イオン水10mLに溶解し、濃度1×10−2mol/Lの硼水素化ナトリウム還元液を得、磁気撹拌の環境下で、塩化パラジウム水溶液に1×10−2mol/Lの硼水素化ナトリウム水溶液1mLを迅速に加えて、その後、続けて20min反応させ、Pd含有量が5×10−5mol/LであるPdナノ粒子ゾル20mLを製造し得る。
Li2Ca0.95SiO4:Tb0.05@Cu1×10-4の製造。
Cuナノ粒子ゾルの製造:硝酸銅1.6mgを秤量してエタノール16mLに溶解させ、完全に溶解した後、撹拌しながらPVP 12mgを加え、その後、硼水素化ナトリウム 0.4mgをエタノール10mLに溶解して得られた1×10−3mol/Lの硼水素化ナトリウムのアルコール溶液4mLを、ゆっくりと滴下し、続けて撹拌しながら10min反応させ、4×10−4mol/LのCuナノ粒子ゾル20mLを製造し得る。
Li2Ca0.88SiO4:Tb0.12@Ag5×10-4の製造。
Agナノ粒子ゾルの製造:AgNO3 0.0429g、クエン酸ナトリウム0.0733g、PVP 0.05gを、それぞれに秤量し、0.025mol/LのAgNO3水溶液10mL、0.025mol/Lのクエン酸ナトリウム水溶液10mL、および5mg/mLのPVP水溶液10mLをそれぞれに調製した。AgNO3水溶液2mLを量って脱イオン水30mLに加え、同時に前記PVP水溶液4mLを加えて撹拌し、100℃に加熱し、その後クエン酸ナトリウム水溶液4mLを1滴ずつ滴下し、15min反応させた後、1×10−3mol/LのAgナノ粒子ゾル40mLを製造し得る。
Li2Ca0.92SiO4:Tb0.08@(Ag0.5/Au0.5)1.25×10-3の製造。
Ag0.5/Au0.5ナノ粒子ゾルの製造:塩化金酸(AuCl3・HCl・4H2O)6.2mg、およびAgNO3 2.5mgを秤量して脱イオン水28mLに溶解する。完全に溶解した後、クエン酸ナトリウム22mg、およびPVP 20mgを秤量し、且つ磁気撹拌の環境下で上記混合溶液に溶解する。新たに製造した硼水素化ナトリウム5.7mgを秤量し、脱イオン水10mLに溶解し、濃度1.5×10−2mol/Lの硼水素化ナトリウム水溶液10mLを製造し得る。磁気撹拌の環境下で、上記混合溶液に1.5×10−2mol/Lの硼水素化ナトリウム水溶液2mLを一過式に加入した後、続けて20min反応させ、総金属濃度が1×10−3mol/LであるAg/Auナノ粒子ゾル30mLを製造し得る。
Claims (10)
- 分子の一般式がLi2Ca1−xSiO4:Tbx@Myであり、
その中に、@は、被覆ということを表し、Mは、Ag、Au、Pt、Pd、およびCuのナノ粒子から選ばれる少なくとも1種であり、0<x≦0.2、yは、MとSiとのモル比であり、0<y≦1×10−2であることを特徴とする、
金属ナノ粒子を被覆するケイ酸塩発光材料。 - 金属ナノ粒子含有のコロイドを製造し、前記金属がAg、Au、Pt、Pd、およびCuから選ばれる少なくとも1種である工程と、
前記金属ナノ粒子含有のコロイドに対して表面処理を行い、続いて無水エタノール、脱イオン水、およびアンモニア水を加え、均一に混合した後、撹拌しながら、金属ナノ粒子とSiとのモル比がyである比率で、正珪酸エチルを加えて、反応させた後、分離して金属ナノ粒子を被覆するSiO2を得、その中に、0<y≦1×10−2である工程と、
化学量論比に基づいて、Li、Ca、およびTbに対応する化合物および前記金属ナノ粒子を被覆するSiO2を秤量し、均一に混合した後熱処理を行い、さらに、還元雰囲気下で熱還元し、冷却した後Li2Ca1−xSiO4:Tbx@Myを得、その中に、@は、被覆ということを表し、Mは、Ag、Au、Pt、Pd、およびCuのナノ粒子から選ばれる少なくとも1種であり、0<x≦0.2である工程と、を含むことを特徴とする、
金属ナノ粒子を被覆するケイ酸塩発光材料の製造方法。 - 前記金属ナノ粒子含有のコロイドを製造する工程は、
金属の塩溶液、助剤、および還元剤を混合し、反応時間が10min〜45minで、反応させた後、金属ナノ粒子含有のコロイドを得、前記金属は、Ag、Au、Pt、Pd、およびCuから選ばれる少なくとも1種であることを特徴とする、
請求項2に記載の金属ナノ粒子を被覆するケイ酸塩発光材料の製造方法。 - 前記金属の塩溶液の濃度は、1×10−3mol/L〜5×10−2mol/Lであり、
前記助剤は、ポリビニルピロリドン、クエン酸ナトリウム、ヘキサデシルトリメチル臭化アンモニウム、ドデシル硫酸ナトリウム、およびドデシルスルホン酸ナトリウムから選ばれる少なくとも1種であり、
金属ナノ粒子含有のコロイドにおいて、前記助剤の含有量は、1×10−4g/mL〜5×10−2g/mLであり、
前記還元剤は、ヒドラジン水和物、アスコルビン酸、クエン酸ナトリウム、および硼水素化ナトリウムから選ばれる少なくとも1種であり、
前記還元剤と前記金属の塩溶液との金属イオンのモル比は、3.6:1〜18:1である、ことを特徴とする、
請求項3に記載の金属ナノ粒子を被覆するケイ酸塩発光材料の製造方法。 - 前記金属ナノ粒子含有のコロイドに対して表面処理を行うことは、前記金属ナノ粒子含有のコロイドを、ポリビニルピロリドン溶液に加え、8h〜18hで撹拌することであることを特徴とする、請求項2に記載の金属ナノ粒子を被覆するケイ酸塩発光材料の製造方法。
- 前記ポリビニルピロリドン溶液の濃度は、0.005g/mL〜0.1g/mLであることを特徴とする、請求項5に記載の金属ナノ粒子を被覆するケイ酸塩発光材料の製造方法。
- 前記水、無水エタノール、アンモニア水、および正珪酸エチルを、10〜20:15〜50:1〜7:0.5〜3の体積分率で混合することを特徴とする、請求項2に記載の金属ナノ粒子を被覆するケイ酸塩発光材料の製造方法。
- 前記Li、Ca、およびTbに対応する化合物は、Li、Ca、およびTbに対応する酸化物、炭酸塩、酢酸塩、または蓚酸塩であることを特徴とする、請求項2に記載の金属ナノ粒子を被覆するケイ酸塩発光材料の製造方法。
- 前記熱処理は、500℃〜1000℃で2h〜5h焼成することを特徴とする、請求項2に記載の金属ナノ粒子を被覆するケイ酸塩発光材料の製造方法。
- 前記還元雰囲気下で熱還元することは、800℃〜1200℃で還元雰囲気下で0.5h〜6h還元し、
前記還元雰囲気は、N2およびH2の還元雰囲気、カーボン粉末の還元雰囲気、CO還元雰囲気、および純H2還元雰囲気から選ばれる少なくとも1種であることを特徴とする、
請求項2に記載の金属ナノ粒子を被覆するケイ酸塩発光材料の製造方法。
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
PCT/CN2012/075207 WO2013166663A1 (zh) | 2012-05-08 | 2012-05-08 | 包覆有金属纳米颗粒的硅酸盐发光材料及其制备方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2015519438A true JP2015519438A (ja) | 2015-07-09 |
JP6017679B2 JP6017679B2 (ja) | 2016-11-02 |
Family
ID=49550069
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2015510596A Active JP6017679B2 (ja) | 2012-05-08 | 2012-05-08 | 金属ナノ粒子を被覆するケイ酸塩発光材料およびその製造方法 |
Country Status (5)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US9193901B2 (ja) |
EP (1) | EP2848671A4 (ja) |
JP (1) | JP6017679B2 (ja) |
CN (1) | CN104302730A (ja) |
WO (1) | WO2013166663A1 (ja) |
Families Citing this family (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP5926449B2 (ja) * | 2012-05-08 | 2016-05-25 | ▲海▼洋王照明科技股▲ふん▼有限公司 | コア−シェル構造のケイ酸塩発光材料およびその製造方法 |
US20150284631A1 (en) * | 2012-10-31 | 2015-10-08 | Ocean's King Lighting Science & Technology Co., Ltd | Silicate luminescent material and preparation method therefor |
US20150275083A1 (en) * | 2012-10-31 | 2015-10-01 | Ocean's King Lighting Science & Technology Co., Ltd | Silicate luminescent material and preparation method therefor |
CN106281313B (zh) * | 2016-08-10 | 2019-01-08 | 盐城工学院 | 一种硅酸盐荧光粉及其制备方法和应用 |
Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2001288466A (ja) * | 2000-04-06 | 2001-10-16 | Toshiba Corp | 蛍光体とその製造方法およびカラーフィルターとその製造方法ならびにカラー表示装置 |
JP2001288467A (ja) * | 2000-04-06 | 2001-10-16 | Toshiba Corp | 酸化物複合体粒子とその製造方法、蛍光体とその製造方法、カラーフィルターとその製造方法、ならびにカラー表示装置 |
WO2004018589A1 (en) * | 2002-08-22 | 2004-03-04 | Philips Intellectual Property & Standards Gmbh | Device for generating radiation |
US20090189514A1 (en) * | 2008-01-29 | 2009-07-30 | Kabushiki Kaisha Toshiba | Luminescent material |
JP2009179662A (ja) * | 2008-01-29 | 2009-08-13 | Toshiba Corp | 蛍光体および発光装置 |
CN102191054A (zh) * | 2010-03-11 | 2011-09-21 | 海洋王照明科技股份有限公司 | 硅酸盐发光材料及其制备方法 |
Family Cites Families (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3909443A (en) * | 1973-08-16 | 1975-09-30 | Gte Sylvania Inc | Calcium lithium silicate phosphors |
CN102906219B (zh) * | 2010-06-18 | 2014-05-21 | 海洋王照明科技股份有限公司 | 卤硅酸盐发光材料及其制备方法和应用 |
CN102337121B (zh) | 2010-07-21 | 2014-07-23 | 海洋王照明科技股份有限公司 | 硅酸盐发光材料及其制备方法 |
-
2012
- 2012-05-08 JP JP2015510596A patent/JP6017679B2/ja active Active
- 2012-05-08 WO PCT/CN2012/075207 patent/WO2013166663A1/zh active Application Filing
- 2012-05-08 CN CN201280072747.7A patent/CN104302730A/zh active Pending
- 2012-05-08 EP EP12876231.7A patent/EP2848671A4/en not_active Withdrawn
- 2012-05-08 US US14/397,925 patent/US9193901B2/en not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (13)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US20040212290A1 (en) * | 2000-04-06 | 2004-10-28 | Takeo Ito | Oxide composite particle and method for its production, phosphor and method for its production, color filter and method for its manufacture, and color display |
JP2001288467A (ja) * | 2000-04-06 | 2001-10-16 | Toshiba Corp | 酸化物複合体粒子とその製造方法、蛍光体とその製造方法、カラーフィルターとその製造方法、ならびにカラー表示装置 |
WO2001077233A1 (fr) * | 2000-04-06 | 2001-10-18 | Kabushiki Kaisha Toshiba | Particule composite d'oxyde et procede de production, luminophore et procede de production, filtre colore et procede de fabrication, et affichage couleur |
EP1279705A1 (en) * | 2000-04-06 | 2003-01-29 | Kabushiki Kaisha Toshiba | Oxide composite particle and method for its production, phosphor and method for its production, color filter and method for its manufacture, and color display |
JP2001288466A (ja) * | 2000-04-06 | 2001-10-16 | Toshiba Corp | 蛍光体とその製造方法およびカラーフィルターとその製造方法ならびにカラー表示装置 |
EP1532224A1 (en) * | 2002-08-22 | 2005-05-25 | Philips Intellectual Property & Standards GmbH | Device for generating radiation |
WO2004018589A1 (en) * | 2002-08-22 | 2004-03-04 | Philips Intellectual Property & Standards Gmbh | Device for generating radiation |
CN1678713A (zh) * | 2002-08-22 | 2005-10-05 | 皇家飞利浦电子股份有限公司 | 产生辐射的装置 |
JP2005536843A (ja) * | 2002-08-22 | 2005-12-02 | コーニンクレッカ フィリップス エレクトロニクス エヌ ヴィ | 放射線発生装置 |
US20060108910A1 (en) * | 2002-08-22 | 2006-05-25 | Thomas Justel | Device for generating radiation |
US20090189514A1 (en) * | 2008-01-29 | 2009-07-30 | Kabushiki Kaisha Toshiba | Luminescent material |
JP2009179662A (ja) * | 2008-01-29 | 2009-08-13 | Toshiba Corp | 蛍光体および発光装置 |
CN102191054A (zh) * | 2010-03-11 | 2011-09-21 | 海洋王照明科技股份有限公司 | 硅酸盐发光材料及其制备方法 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN104302730A (zh) | 2015-01-21 |
JP6017679B2 (ja) | 2016-11-02 |
US9193901B2 (en) | 2015-11-24 |
EP2848671A1 (en) | 2015-03-18 |
EP2848671A4 (en) | 2015-12-23 |
WO2013166663A1 (zh) | 2013-11-14 |
US20150129802A1 (en) | 2015-05-14 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP2013530269A (ja) | 金属粒子を含有する、希土ドーピングされたハロゲン酸化物発光材料及びその調製方法 | |
JP2013532207A (ja) | セリウム酸ストロンチウム発光材料、その製造方法およびその応用 | |
JP2015519439A (ja) | 金属ナノ粒子を被覆するチタン酸塩蛍光材料およびその製造方法 | |
JP6017679B2 (ja) | 金属ナノ粒子を被覆するケイ酸塩発光材料およびその製造方法 | |
JP5965551B2 (ja) | ケイ酸塩発光材料及びその製造方法 | |
JP5655141B2 (ja) | 珪酸塩発光材料及びその調製方法 | |
JP5913730B2 (ja) | 金属ナノ粒子含有の珪酸塩発光材料及びその調製方法 | |
JP6034503B2 (ja) | ケイ酸塩発光材料及びその製造方法 | |
JP2013530267A (ja) | 金属ナノ粒子を被覆するアルミン酸塩基蛍光粉及びその調製方法 | |
JP5707505B2 (ja) | ハロゲンケイ酸塩発光材料及びその調製方法 | |
CN103773362A (zh) | 偏硅酸钙发光材料及其制备方法 | |
JP6009091B2 (ja) | アルミン酸塩発光材料及びその製造方法 | |
JP2015519437A (ja) | マンガンドープスズ酸マグネシウム発光材料及びその調製方法 | |
JP6001172B2 (ja) | スズ酸塩蛍光材料、及び、その製造方法 | |
JP5677568B2 (ja) | 酸化物発光材料及びその調製方法 | |
JP5688144B2 (ja) | ホウ酸塩発光材料及びその調製方法並びに応用 | |
US20140374658A1 (en) | Luminescent materials doped with metal nano particles and preparation methods therefor | |
JP2015531412A (ja) | チタン酸塩発光材料、及び、その製造方法 | |
JP6093870B2 (ja) | 酸硫化物発光材料及びその製造方法 | |
CN103773370A (zh) | 稀土-铝酸盐发光材料及其制备方法 | |
CN103788950A (zh) | 稀土铝酸镧发光材料及其制备方法 | |
EP2896675A1 (en) | Stannate luminescent material and preparation method thereof |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20151127 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20151215 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20160314 |
|
TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20160906 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20160928 |
|
R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 6017679 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |