JP2015110662A - 長期間作用性ペプチド類似体のための組成物 - Google Patents
長期間作用性ペプチド類似体のための組成物 Download PDFInfo
- Publication number
- JP2015110662A JP2015110662A JP2015048114A JP2015048114A JP2015110662A JP 2015110662 A JP2015110662 A JP 2015110662A JP 2015048114 A JP2015048114 A JP 2015048114A JP 2015048114 A JP2015048114 A JP 2015048114A JP 2015110662 A JP2015110662 A JP 2015110662A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- peptide
- gly
- vasopressin
- group
- analog
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 title abstract description 287
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title abstract description 109
- KBZOIRJILGZLEJ-LGYYRGKSSA-N argipressin Chemical class C([C@H]1C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CSSC[C@@H](C(N[C@@H](CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)N1)=O)N)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H](CCCN=C(N)N)C(=O)NCC(N)=O)C1=CC=CC=C1 KBZOIRJILGZLEJ-LGYYRGKSSA-N 0.000 abstract description 116
- 108010004977 Vasopressins Proteins 0.000 abstract description 52
- GXBMIBRIOWHPDT-UHFFFAOYSA-N Vasopressin Natural products N1C(=O)C(CC=2C=C(O)C=CC=2)NC(=O)C(N)CSSCC(C(=O)N2C(CCC2)C(=O)NC(CCCN=C(N)N)C(=O)NCC(N)=O)NC(=O)C(CC(N)=O)NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C1CC1=CC=CC=C1 GXBMIBRIOWHPDT-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 49
- 102000002852 Vasopressins Human genes 0.000 abstract description 49
- 229960003726 vasopressin Drugs 0.000 abstract description 49
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 abstract description 44
- 238000000034 method Methods 0.000 abstract description 35
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 abstract description 21
- 239000008280 blood Substances 0.000 abstract description 21
- 238000011282 treatment Methods 0.000 abstract description 18
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 abstract description 16
- 238000009472 formulation Methods 0.000 abstract description 16
- 230000004048 modification Effects 0.000 abstract description 13
- 238000012986 modification Methods 0.000 abstract description 13
- 230000001965 increasing effect Effects 0.000 abstract description 7
- 229920001184 polypeptide Polymers 0.000 abstract description 7
- 230000017531 blood circulation Effects 0.000 abstract description 4
- 102000001690 Factor VIII Human genes 0.000 abstract description 3
- 108010001014 Plasminogen Activators Proteins 0.000 abstract description 3
- 102000001938 Plasminogen Activators Human genes 0.000 abstract description 3
- 230000036772 blood pressure Effects 0.000 abstract description 3
- 229960000301 factor viii Drugs 0.000 abstract description 3
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 abstract description 3
- 229940127126 plasminogen activator Drugs 0.000 abstract description 3
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 abstract description 3
- 238000013270 controlled release Methods 0.000 abstract description 2
- 108010054218 Factor VIII Proteins 0.000 abstract 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 116
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 76
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 75
- WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N Acetonitrile Chemical compound CC#N WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 72
- 235000001014 amino acid Nutrition 0.000 description 55
- 229940024606 amino acid Drugs 0.000 description 55
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 53
- DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N Glycine Chemical compound NCC(O)=O DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 50
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 44
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 36
- 239000013522 chelant Substances 0.000 description 35
- 125000001165 hydrophobic group Chemical group 0.000 description 34
- MGFYIUFZLHCRTH-UHFFFAOYSA-N nitrilotriacetic acid Chemical group OC(=O)CN(CC(O)=O)CC(O)=O MGFYIUFZLHCRTH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 31
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 31
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 29
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 27
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 25
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 description 24
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 24
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 23
- 125000003630 glycyl group Chemical group [H]N([H])C([H])([H])C(*)=O 0.000 description 23
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 22
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 22
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 21
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 20
- NBZBKCUXIYYUSX-UHFFFAOYSA-N iminodiacetic acid Chemical compound OC(=O)CNCC(O)=O NBZBKCUXIYYUSX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 20
- KDXKERNSBIXSRK-UHFFFAOYSA-N Lysine Natural products NCCCCC(N)C(O)=O KDXKERNSBIXSRK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 19
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 19
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 19
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 19
- 235000014304 histidine Nutrition 0.000 description 18
- 235000018102 proteins Nutrition 0.000 description 18
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 18
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 18
- 239000004471 Glycine Substances 0.000 description 17
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 17
- 238000004949 mass spectrometry Methods 0.000 description 17
- 229910021645 metal ion Inorganic materials 0.000 description 17
- 108010088406 Glucagon-Like Peptides Proteins 0.000 description 16
- 150000001793 charged compounds Chemical class 0.000 description 16
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 16
- 125000004448 alkyl carbonyl group Chemical group 0.000 description 15
- LOKCTEFSRHRXRJ-UHFFFAOYSA-I dipotassium trisodium dihydrogen phosphate hydrogen phosphate dichloride Chemical compound P(=O)(O)(O)[O-].[K+].P(=O)(O)([O-])[O-].[Na+].[Na+].[Cl-].[K+].[Cl-].[Na+] LOKCTEFSRHRXRJ-UHFFFAOYSA-I 0.000 description 15
- HNDVDQJCIGZPNO-UHFFFAOYSA-N histidine Natural products OC(=O)C(N)CC1=CN=CN1 HNDVDQJCIGZPNO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- 239000000693 micelle Substances 0.000 description 15
- 239000002953 phosphate buffered saline Substances 0.000 description 15
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 15
- DTHNMHAUYICORS-KTKZVXAJSA-N Glucagon-like peptide 1 Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(N)=O)NC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@H](CCCCN)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)CNC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CC=1C=CC=CC=1)NC(=O)[C@@H](NC(=O)CNC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@@H](N)CC=1N=CNC=1)[C@@H](C)O)[C@@H](C)O)C(C)C)C1=CC=CC=C1 DTHNMHAUYICORS-KTKZVXAJSA-N 0.000 description 13
- XUJNEKJLAYXESH-REOHCLBHSA-N L-Cysteine Chemical compound SC[C@H](N)C(O)=O XUJNEKJLAYXESH-REOHCLBHSA-N 0.000 description 13
- HNDVDQJCIGZPNO-YFKPBYRVSA-N L-histidine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC1=CN=CN1 HNDVDQJCIGZPNO-YFKPBYRVSA-N 0.000 description 13
- 239000004472 Lysine Substances 0.000 description 13
- 125000000487 histidyl group Chemical group [H]N([H])C(C(=O)O*)C([H])([H])C1=C([H])N([H])C([H])=N1 0.000 description 13
- DCXYFEDJOCDNAF-REOHCLBHSA-N L-asparagine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC(N)=O DCXYFEDJOCDNAF-REOHCLBHSA-N 0.000 description 12
- ZDXPYRJPNDTMRX-VKHMYHEASA-N L-glutamine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCC(N)=O ZDXPYRJPNDTMRX-VKHMYHEASA-N 0.000 description 12
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 12
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 12
- 238000013268 sustained release Methods 0.000 description 12
- 239000012730 sustained-release form Substances 0.000 description 12
- BJFIDCADFRDPIO-DZCXQCEKSA-N (2S)-N-[(2S)-6-amino-1-[(2-amino-2-oxoethyl)amino]-1-oxohexan-2-yl]-1-[[(4R,7S,10S,13S,16S,19R)-19-amino-7-(2-amino-2-oxoethyl)-10-(3-amino-3-oxopropyl)-16-[(4-hydroxyphenyl)methyl]-6,9,12,15,18-pentaoxo-13-(phenylmethyl)-1,2-dithia-5,8,11,14,17-pentazacycloeicos-4-yl]-oxomethyl]-2-pyrrolidinecarboxamide Chemical compound NCCCC[C@@H](C(=O)NCC(N)=O)NC(=O)[C@@H]1CCCN1C(=O)[C@H]1NC(=O)[C@H](CC(N)=O)NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@H](CC=2C=CC=CC=2)NC(=O)[C@H](CC=2C=CC(O)=CC=2)NC(=O)[C@@H](N)CSSC1 BJFIDCADFRDPIO-DZCXQCEKSA-N 0.000 description 11
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 11
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 11
- YFHXZQPUBCBNIP-UHFFFAOYSA-N fura-2 Chemical compound CC1=CC=C(N(CC(O)=O)CC(O)=O)C(OCCOC=2C(=CC=3OC(=CC=3C=2)C=2OC(=CN=2)C(O)=O)N(CC(O)=O)CC(O)=O)=C1 YFHXZQPUBCBNIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- 201000011200 hepatorenal syndrome Diseases 0.000 description 11
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 description 11
- 239000004475 Arginine Chemical group 0.000 description 10
- 208000001953 Hypotension Diseases 0.000 description 10
- KDXKERNSBIXSRK-YFKPBYRVSA-N L-lysine Chemical compound NCCCC[C@H](N)C(O)=O KDXKERNSBIXSRK-YFKPBYRVSA-N 0.000 description 10
- ODKSFYDXXFIFQN-UHFFFAOYSA-N arginine Chemical group OC(=O)C(N)CCCNC(N)=N ODKSFYDXXFIFQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 239000013060 biological fluid Substances 0.000 description 10
- 125000006367 bivalent amino carbonyl group Chemical group [H]N([*:1])C([*:2])=O 0.000 description 10
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 10
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 10
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 10
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 description 10
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 10
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 10
- NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N insulin Chemical compound N1C(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(NC(=O)CN)C(C)CC)CSSCC(C(NC(CO)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CCC(N)=O)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CSSCC(NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2C=CC(O)=CC=2)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(C)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2NC=NC=2)NC(=O)C(CO)NC(=O)CNC2=O)C(=O)NCC(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CCCNC(N)=N)C(=O)NCC(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC(O)=CC=3)C(=O)NC(C(C)O)C(=O)N3C(CCC3)C(=O)NC(CCCCN)C(=O)NC(C)C(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(O)=O)=O)NC(=O)C(C(C)CC)NC(=O)C(CO)NC(=O)C(C(C)O)NC(=O)C1CSSCC2NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CC(N)=O)NC(=O)C(NC(=O)C(N)CC=1C=CC=CC=1)C(C)C)CC1=CN=CN1 NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 10
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical compound CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- WWZKQHOCKIZLMA-UHFFFAOYSA-N octanoic acid Chemical compound CCCCCCCC(O)=O WWZKQHOCKIZLMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 208000000624 Esophageal and Gastric Varices Diseases 0.000 description 9
- 208000032843 Hemorrhage Diseases 0.000 description 9
- QNAYBMKLOCPYGJ-REOHCLBHSA-N L-alanine Chemical compound C[C@H](N)C(O)=O QNAYBMKLOCPYGJ-REOHCLBHSA-N 0.000 description 9
- ODKSFYDXXFIFQN-BYPYZUCNSA-P L-argininium(2+) Chemical group NC(=[NH2+])NCCC[C@H]([NH3+])C(O)=O ODKSFYDXXFIFQN-BYPYZUCNSA-P 0.000 description 9
- 206010056091 Varices oesophageal Diseases 0.000 description 9
- 235000004279 alanine Nutrition 0.000 description 9
- 125000003275 alpha amino acid group Chemical group 0.000 description 9
- 230000000740 bleeding effect Effects 0.000 description 9
- 208000024170 esophageal varices Diseases 0.000 description 9
- 201000010120 esophageal varix Diseases 0.000 description 9
- 125000003588 lysine group Chemical group [H]N([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(N([H])[H])C(*)=O 0.000 description 9
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 9
- 238000004007 reversed phase HPLC Methods 0.000 description 9
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 9
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 206010016654 Fibrosis Diseases 0.000 description 8
- 108010048179 Lypressin Proteins 0.000 description 8
- 108010039918 Polylysine Proteins 0.000 description 8
- 238000000862 absorption spectrum Methods 0.000 description 8
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 description 8
- 125000003636 chemical group Chemical group 0.000 description 8
- 238000004587 chromatography analysis Methods 0.000 description 8
- 230000007882 cirrhosis Effects 0.000 description 8
- 208000019425 cirrhosis of liver Diseases 0.000 description 8
- 235000018417 cysteine Nutrition 0.000 description 8
- POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N dodecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCC(O)=O POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 238000011534 incubation Methods 0.000 description 8
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 8
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 8
- 229960003837 lypressin Drugs 0.000 description 8
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 8
- 238000010647 peptide synthesis reaction Methods 0.000 description 8
- 229920000656 polylysine Polymers 0.000 description 8
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 8
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 8
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 8
- 238000004611 spectroscopical analysis Methods 0.000 description 8
- -1 telluripressin Proteins 0.000 description 8
- 230000024883 vasodilation Effects 0.000 description 8
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 7
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 7
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 7
- 125000000539 amino acid group Chemical group 0.000 description 7
- XUJNEKJLAYXESH-UHFFFAOYSA-N cysteine Natural products SCC(N)C(O)=O XUJNEKJLAYXESH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 229940088598 enzyme Drugs 0.000 description 7
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 7
- 230000036543 hypotension Effects 0.000 description 7
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 7
- 150000007527 lewis bases Chemical group 0.000 description 7
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 7
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 7
- DCXYFEDJOCDNAF-UHFFFAOYSA-N Asparagine Natural products OC(=O)C(N)CC(N)=O DCXYFEDJOCDNAF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 101710198884 GATA-type zinc finger protein 1 Proteins 0.000 description 6
- 102400000322 Glucagon-like peptide 1 Human genes 0.000 description 6
- LEVWYRKDKASIDU-IMJSIDKUSA-N L-cystine Chemical compound [O-]C(=O)[C@@H]([NH3+])CSSC[C@H]([NH3+])C([O-])=O LEVWYRKDKASIDU-IMJSIDKUSA-N 0.000 description 6
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 6
- ONIBWKKTOPOVIA-UHFFFAOYSA-N Proline Natural products OC(=O)C1CCCN1 ONIBWKKTOPOVIA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 241000700159 Rattus Species 0.000 description 6
- 235000009582 asparagine Nutrition 0.000 description 6
- 229960001230 asparagine Drugs 0.000 description 6
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 6
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 6
- 229960003067 cystine Drugs 0.000 description 6
- 230000004907 flux Effects 0.000 description 6
- ZDXPYRJPNDTMRX-UHFFFAOYSA-N glutamine Natural products OC(=O)C(N)CCC(N)=O ZDXPYRJPNDTMRX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- XKUKSGPZAADMRA-UHFFFAOYSA-N glycyl-glycyl-glycine Chemical group NCC(=O)NCC(=O)NCC(O)=O XKUKSGPZAADMRA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000004128 high performance liquid chromatography Methods 0.000 description 6
- 238000001727 in vivo Methods 0.000 description 6
- COLNVLDHVKWLRT-UHFFFAOYSA-N phenylalanine Natural products OC(=O)C(N)CC1=CC=CC=C1 COLNVLDHVKWLRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- COLNVLDHVKWLRT-QMMMGPOBSA-N phenylalanine group Chemical group N[C@@H](CC1=CC=CC=C1)C(=O)O COLNVLDHVKWLRT-QMMMGPOBSA-N 0.000 description 6
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 6
- 230000009885 systemic effect Effects 0.000 description 6
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 6
- OUYCCCASQSFEME-UHFFFAOYSA-N tyrosine Natural products OC(=O)C(N)CC1=CC=C(O)C=C1 OUYCCCASQSFEME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 125000001493 tyrosinyl group Chemical group [H]OC1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])C([H])(N([H])[H])C(*)=O 0.000 description 6
- 230000009278 visceral effect Effects 0.000 description 6
- 102400000059 Arg-vasopressin Human genes 0.000 description 5
- 101800001144 Arg-vasopressin Proteins 0.000 description 5
- 108090001061 Insulin Proteins 0.000 description 5
- 102000004877 Insulin Human genes 0.000 description 5
- 108091005804 Peptidases Proteins 0.000 description 5
- 239000004365 Protease Substances 0.000 description 5
- OBETXYAYXDNJHR-UHFFFAOYSA-N alpha-ethylcaproic acid Natural products CCCCC(CC)C(O)=O OBETXYAYXDNJHR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 5
- 125000002915 carbonyl group Chemical group [*:2]C([*:1])=O 0.000 description 5
- 238000003776 cleavage reaction Methods 0.000 description 5
- 125000000151 cysteine group Chemical group N[C@@H](CS)C(=O)* 0.000 description 5
- 230000006870 function Effects 0.000 description 5
- 238000001802 infusion Methods 0.000 description 5
- 229940125396 insulin Drugs 0.000 description 5
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 description 5
- 239000004310 lactic acid Substances 0.000 description 5
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 5
- 108091005601 modified peptides Proteins 0.000 description 5
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N nitrogen Substances N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 230000007017 scission Effects 0.000 description 5
- 125000003088 (fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl group Chemical group 0.000 description 4
- FWMNVWWHGCHHJJ-SKKKGAJSSA-N 4-amino-1-[(2r)-6-amino-2-[[(2r)-2-[[(2r)-2-[[(2r)-2-amino-3-phenylpropanoyl]amino]-3-phenylpropanoyl]amino]-4-methylpentanoyl]amino]hexanoyl]piperidine-4-carboxylic acid Chemical compound C([C@H](C(=O)N[C@H](CC(C)C)C(=O)N[C@H](CCCCN)C(=O)N1CCC(N)(CC1)C(O)=O)NC(=O)[C@H](N)CC=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 FWMNVWWHGCHHJJ-SKKKGAJSSA-N 0.000 description 4
- 108091003079 Bovine Serum Albumin Proteins 0.000 description 4
- 208000010496 Heart Arrest Diseases 0.000 description 4
- 239000005639 Lauric acid Substances 0.000 description 4
- 239000002879 Lewis base Substances 0.000 description 4
- 102100037486 Reverse transcriptase/ribonuclease H Human genes 0.000 description 4
- 206010040047 Sepsis Diseases 0.000 description 4
- 230000009471 action Effects 0.000 description 4
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 4
- 210000004899 c-terminal region Anatomy 0.000 description 4
- 230000003185 calcium uptake Effects 0.000 description 4
- 125000006297 carbonyl amino group Chemical group [H]N([*:2])C([*:1])=O 0.000 description 4
- 125000002057 carboxymethyl group Chemical group [H]OC(=O)C([H])([H])[*] 0.000 description 4
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 4
- 210000000805 cytoplasm Anatomy 0.000 description 4
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 4
- 210000005069 ears Anatomy 0.000 description 4
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 4
- 239000012091 fetal bovine serum Substances 0.000 description 4
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 4
- 125000005647 linker group Chemical group 0.000 description 4
- 238000011068 loading method Methods 0.000 description 4
- 230000000638 stimulation Effects 0.000 description 4
- 208000011580 syndromic disease Diseases 0.000 description 4
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 4
- 206010002091 Anaesthesia Diseases 0.000 description 3
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 3
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical group [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 208000001647 Renal Insufficiency Diseases 0.000 description 3
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical class O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 description 3
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical group [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229940083335 Vasopressin agonist Drugs 0.000 description 3
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 3
- 230000037005 anaesthesia Effects 0.000 description 3
- 238000003556 assay Methods 0.000 description 3
- 238000010511 deprotection reaction Methods 0.000 description 3
- 206010012601 diabetes mellitus Diseases 0.000 description 3
- 238000011038 discontinuous diafiltration by volume reduction Methods 0.000 description 3
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 description 3
- 238000012377 drug delivery Methods 0.000 description 3
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 3
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 3
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 3
- TWSALRJGPBVBQU-PKQQPRCHSA-N glucagon-like peptide 2 Chemical group C([C@@H](C(=O)N[C@H](C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N[C@@H](CC(O)=O)C(O)=O)[C@@H](C)CC)NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](CCCNC(N)=N)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CC(N)=O)NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CC(N)=O)NC(=O)[C@H](CCSC)NC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CC=1C=CC=CC=1)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)CNC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@@H](N)CC=1NC=NC=1)[C@@H](C)O)[C@@H](C)CC)C1=CC=CC=C1 TWSALRJGPBVBQU-PKQQPRCHSA-N 0.000 description 3
- 108010067216 glycyl-glycyl-glycine Proteins 0.000 description 3
- 208000006454 hepatitis Diseases 0.000 description 3
- 231100000283 hepatitis Toxicity 0.000 description 3
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 3
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000002933 immunoreactive insulin Substances 0.000 description 3
- 230000003834 intracellular effect Effects 0.000 description 3
- 201000006370 kidney failure Diseases 0.000 description 3
- 239000002502 liposome Substances 0.000 description 3
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910052698 phosphorus Chemical group 0.000 description 3
- 239000011574 phosphorus Chemical group 0.000 description 3
- 230000004962 physiological condition Effects 0.000 description 3
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 3
- 102000005962 receptors Human genes 0.000 description 3
- 108020003175 receptors Proteins 0.000 description 3
- 230000004044 response Effects 0.000 description 3
- 230000002441 reversible effect Effects 0.000 description 3
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 3
- 239000007790 solid phase Substances 0.000 description 3
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 3
- 239000008117 stearic acid Substances 0.000 description 3
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000011593 sulfur Chemical group 0.000 description 3
- 230000002459 sustained effect Effects 0.000 description 3
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 3
- 229940124597 therapeutic agent Drugs 0.000 description 3
- 229910001428 transition metal ion Inorganic materials 0.000 description 3
- 210000003954 umbilical cord Anatomy 0.000 description 3
- 239000005526 vasoconstrictor agent Substances 0.000 description 3
- NGJOFQZEYQGZMB-KTKZVXAJSA-N (4S)-5-[[2-[[(2S,3R)-1-[[(2S)-1-[[(2S,3R)-1-[[(2S)-1-[[(2S)-1-[[(2S)-1-[[(2S)-1-[[(2S)-1-[[(2S)-1-[[(2S)-1-[[(2S)-1-[[2-[[(2S)-5-amino-1-[[(2S)-1-[[(2S)-1-[[(2S)-6-amino-1-[[(2S)-1-[[(2S)-1-[[(2S,3S)-1-[[(2S)-1-[[(2S)-1-[[(2S)-1-[[(2S)-1-[[(2S)-6-amino-1-[[2-[[(1S)-4-carbamimidamido-1-carboxybutyl]amino]-2-oxoethyl]amino]-1-oxohexan-2-yl]amino]-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]amino]-4-methyl-1-oxopentan-2-yl]amino]-3-(1H-indol-3-yl)-1-oxopropan-2-yl]amino]-1-oxopropan-2-yl]amino]-3-methyl-1-oxopentan-2-yl]amino]-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl]amino]-4-carboxy-1-oxobutan-2-yl]amino]-1-oxohexan-2-yl]amino]-1-oxopropan-2-yl]amino]-1-oxopropan-2-yl]amino]-1,5-dioxopentan-2-yl]amino]-2-oxoethyl]amino]-4-carboxy-1-oxobutan-2-yl]amino]-4-methyl-1-oxopentan-2-yl]amino]-3-(4-hydroxyphenyl)-1-oxopropan-2-yl]amino]-3-hydroxy-1-oxopropan-2-yl]amino]-3-hydroxy-1-oxopropan-2-yl]amino]-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]amino]-3-carboxy-1-oxopropan-2-yl]amino]-3-hydroxy-1-oxopropan-2-yl]amino]-3-hydroxy-1-oxobutan-2-yl]amino]-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl]amino]-3-hydroxy-1-oxobutan-2-yl]amino]-2-oxoethyl]amino]-4-[[(2S)-2-[[(2S)-2-amino-3-(1H-imidazol-4-yl)propanoyl]amino]propanoyl]amino]-5-oxopentanoic acid Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(O)=O)NC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@H](CCCCN)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)CNC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CC=1C=CC=CC=1)NC(=O)[C@@H](NC(=O)CNC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@@H](N)CC=1NC=NC=1)[C@@H](C)O)[C@@H](C)O)C(C)C)C1=CC=CC=C1 NGJOFQZEYQGZMB-KTKZVXAJSA-N 0.000 description 2
- UCTWMZQNUQWSLP-VIFPVBQESA-N (R)-adrenaline Chemical compound CNC[C@H](O)C1=CC=C(O)C(O)=C1 UCTWMZQNUQWSLP-VIFPVBQESA-N 0.000 description 2
- 229930182837 (R)-adrenaline Natural products 0.000 description 2
- 108010039209 Blood Coagulation Factors Proteins 0.000 description 2
- 102000015081 Blood Coagulation Factors Human genes 0.000 description 2
- 101000955986 Bothrops jararaca Thrombin-like enzyme bothrombin Proteins 0.000 description 2
- UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L Calcium chloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Ca+2] UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 101000743504 Cerastes cerastes Thrombin-like enzyme cerastocytin Proteins 0.000 description 2
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N EDTA Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 108010004460 Gastric Inhibitory Polypeptide Proteins 0.000 description 2
- 102100039994 Gastric inhibitory polypeptide Human genes 0.000 description 2
- 102400000921 Gastrin Human genes 0.000 description 2
- 101800004295 Glucagon-like peptide 1(7-36) Proteins 0.000 description 2
- 101800004266 Glucagon-like peptide 1(7-37) Proteins 0.000 description 2
- 239000000579 Gonadotropin-Releasing Hormone Substances 0.000 description 2
- 108010017213 Granulocyte-Macrophage Colony-Stimulating Factor Proteins 0.000 description 2
- 102100039620 Granulocyte-macrophage colony-stimulating factor Human genes 0.000 description 2
- 206010020772 Hypertension Diseases 0.000 description 2
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 2
- QPCDCPDFJACHGM-UHFFFAOYSA-N N,N-bis{2-[bis(carboxymethyl)amino]ethyl}glycine Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CCN(CC(=O)O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O QPCDCPDFJACHGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 101100426732 Neurospora crassa (strain ATCC 24698 / 74-OR23-1A / CBS 708.71 / DSM 1257 / FGSC 987) cys-9 gene Proteins 0.000 description 2
- 102000003982 Parathyroid hormone Human genes 0.000 description 2
- 108090000445 Parathyroid hormone Proteins 0.000 description 2
- XYFCBTPGUUZFHI-UHFFFAOYSA-N Phosphine Chemical compound P XYFCBTPGUUZFHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920002873 Polyethylenimine Polymers 0.000 description 2
- 108010020346 Polyglutamic Acid Proteins 0.000 description 2
- 208000018525 Postpartum Hemorrhage Diseases 0.000 description 2
- 206010040070 Septic Shock Diseases 0.000 description 2
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 102000036693 Thrombopoietin Human genes 0.000 description 2
- 108010041111 Thrombopoietin Proteins 0.000 description 2
- 102400001320 Transforming growth factor alpha Human genes 0.000 description 2
- 101800004564 Transforming growth factor alpha Proteins 0.000 description 2
- 108060008682 Tumor Necrosis Factor Proteins 0.000 description 2
- 102000000852 Tumor Necrosis Factor-alpha Human genes 0.000 description 2
- 108010003205 Vasoactive Intestinal Peptide Proteins 0.000 description 2
- 102400000015 Vasoactive intestinal peptide Human genes 0.000 description 2
- 206010047139 Vasoconstriction Diseases 0.000 description 2
- 206010047141 Vasodilatation Diseases 0.000 description 2
- 238000001042 affinity chromatography Methods 0.000 description 2
- 125000004103 aminoalkyl group Chemical group 0.000 description 2
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 2
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 description 2
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 2
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 2
- 239000003114 blood coagulation factor Substances 0.000 description 2
- 229940019700 blood coagulation factors Drugs 0.000 description 2
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 description 2
- 239000001110 calcium chloride Substances 0.000 description 2
- 235000011148 calcium chloride Nutrition 0.000 description 2
- 229910001628 calcium chloride Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000004113 cell culture Methods 0.000 description 2
- AOXOCDRNSPFDPE-UKEONUMOSA-N chembl413654 Chemical compound C([C@H](C(=O)NCC(=O)N[C@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)C(=O)N[C@H](CCSC)C(=O)N[C@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@H](CC=1C=CC=CC=1)C(N)=O)NC(=O)[C@@H](C)NC(=O)[C@@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)NC(=O)[C@H]1N(CCC1)C(=O)CNC(=O)[C@@H](N)CCC(O)=O)C1=CC=C(O)C=C1 AOXOCDRNSPFDPE-UKEONUMOSA-N 0.000 description 2
- 238000001311 chemical methods and process Methods 0.000 description 2
- HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N cholesterol Chemical compound C1C=C2C[C@@H](O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H]([C@H](C)CCCC(C)C)[C@@]1(C)CC2 HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N 0.000 description 2
- 230000004087 circulation Effects 0.000 description 2
- 230000005794 circulatory dysfunction Effects 0.000 description 2
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 2
- DDRJAANPRJIHGJ-UHFFFAOYSA-N creatinine Chemical compound CN1CC(=O)NC1=N DDRJAANPRJIHGJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 210000004748 cultured cell Anatomy 0.000 description 2
- 230000009849 deactivation Effects 0.000 description 2
- VYFYYTLLBUKUHU-UHFFFAOYSA-N dopamine Chemical compound NCCC1=CC=C(O)C(O)=C1 VYFYYTLLBUKUHU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960001484 edetic acid Drugs 0.000 description 2
- 210000002889 endothelial cell Anatomy 0.000 description 2
- 229960005139 epinephrine Drugs 0.000 description 2
- KAQKFAOMNZTLHT-VVUHWYTRSA-N epoprostenol Chemical compound O1C(=CCCCC(O)=O)C[C@@H]2[C@@H](/C=C/[C@@H](O)CCCCC)[C@H](O)C[C@@H]21 KAQKFAOMNZTLHT-VVUHWYTRSA-N 0.000 description 2
- 229960001123 epoprostenol Drugs 0.000 description 2
- DEFVIWRASFVYLL-UHFFFAOYSA-N ethylene glycol bis(2-aminoethyl)tetraacetic acid Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CCOCCOCCN(CC(O)=O)CC(O)=O DEFVIWRASFVYLL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 2
- 125000005313 fatty acid group Chemical group 0.000 description 2
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 2
- GNBHRKFJIUUOQI-UHFFFAOYSA-N fluorescein Chemical compound O1C(=O)C2=CC=CC=C2C21C1=CC=C(O)C=C1OC1=CC(O)=CC=C21 GNBHRKFJIUUOQI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000012634 fragment Substances 0.000 description 2
- 210000001035 gastrointestinal tract Anatomy 0.000 description 2
- 239000003102 growth factor Substances 0.000 description 2
- 229920001519 homopolymer Polymers 0.000 description 2
- 229920001600 hydrophobic polymer Polymers 0.000 description 2
- 230000003914 insulin secretion Effects 0.000 description 2
- VBUWHHLIZKOSMS-RIWXPGAOSA-N invicorp Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(O)=O)NC(=O)[C@H](CCCCN)NC(=O)[C@H](CCCCN)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](CCSC)NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@H](CCCCN)NC(=O)[C@H](CCCNC(N)=N)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CCCNC(N)=N)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)NC(=O)[C@H](CC(N)=O)NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CC=1C=CC=CC=1)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@@H](N)CC=1NC=NC=1)C(C)C)[C@@H](C)O)[C@@H](C)O)C(C)C)C1=CC=C(O)C=C1 VBUWHHLIZKOSMS-RIWXPGAOSA-N 0.000 description 2
- 230000003907 kidney function Effects 0.000 description 2
- 239000003446 ligand Substances 0.000 description 2
- 229920001427 mPEG Polymers 0.000 description 2
- 239000002539 nanocarrier Substances 0.000 description 2
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000004430 oxygen atom Chemical group O* 0.000 description 2
- 229960001319 parathyroid hormone Drugs 0.000 description 2
- 239000000199 parathyroid hormone Substances 0.000 description 2
- 229960003330 pentetic acid Drugs 0.000 description 2
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 description 2
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 description 2
- 229920001308 poly(aminoacid) Polymers 0.000 description 2
- 229920002643 polyglutamic acid Polymers 0.000 description 2
- 208000007232 portal hypertension Diseases 0.000 description 2
- 210000003240 portal vein Anatomy 0.000 description 2
- 238000011533 pre-incubation Methods 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- GCYXWQUSHADNBF-AAEALURTSA-N preproglucagon 78-108 Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)NCC(O)=O)NC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@H](CCCCN)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)CNC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CC=1C=CC=CC=1)NC(=O)[C@@H](NC(=O)CNC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@@H](N)CC=1N=CNC=1)[C@@H](C)O)[C@@H](C)O)C(C)C)C1=CC=CC=C1 GCYXWQUSHADNBF-AAEALURTSA-N 0.000 description 2
- 230000001698 pyrogenic effect Effects 0.000 description 2
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 2
- 230000036303 septic shock Effects 0.000 description 2
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 2
- 230000004083 survival effect Effects 0.000 description 2
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 2
- 230000001839 systemic circulation Effects 0.000 description 2
- 230000025033 vasoconstriction Effects 0.000 description 2
- 239000011800 void material Substances 0.000 description 2
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 2
- SFLSHLFXELFNJZ-QMMMGPOBSA-N (-)-norepinephrine Chemical compound NC[C@H](O)C1=CC=C(O)C(O)=C1 SFLSHLFXELFNJZ-QMMMGPOBSA-N 0.000 description 1
- KIUKXJAPPMFGSW-DNGZLQJQSA-N (2S,3S,4S,5R,6R)-6-[(2S,3R,4R,5S,6R)-3-Acetamido-2-[(2S,3S,4R,5R,6R)-6-[(2R,3R,4R,5S,6R)-3-acetamido-2,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-2-carboxy-4,5-dihydroxyoxan-3-yl]oxy-5-hydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-3,4,5-trihydroxyoxane-2-carboxylic acid Chemical compound CC(=O)N[C@H]1[C@H](O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@@H](O[C@H]3[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O3)C(O)=O)O)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)NC(C)=O)[C@@H](C(O)=O)O1 KIUKXJAPPMFGSW-DNGZLQJQSA-N 0.000 description 1
- SYFQYGMJENQVQT-ZETCQYMHSA-N (2s)-6-amino-2-[bis(carboxymethyl)amino]hexanoic acid Chemical compound NCCCC[C@@H](C(O)=O)N(CC(O)=O)CC(O)=O SYFQYGMJENQVQT-ZETCQYMHSA-N 0.000 description 1
- DDYAPMZTJAYBOF-ZMYDTDHYSA-N (3S)-4-[[(2S)-1-[[(2S)-1-[[(2S)-5-amino-1-[[(2S)-1-[[(2S)-1-[[(2S)-1-[[(2S)-4-amino-1-[[(2S,3R)-1-[[(2S)-6-amino-1-[[(2S)-1-[[(2S)-4-amino-1-[[(2S)-1-[[(2S)-4-amino-1-[[(2S)-4-amino-1-[[(2S,3S)-1-[[(1S)-1-carboxyethyl]amino]-3-methyl-1-oxopentan-2-yl]amino]-1,4-dioxobutan-2-yl]amino]-1,4-dioxobutan-2-yl]amino]-5-carbamimidamido-1-oxopentan-2-yl]amino]-1,4-dioxobutan-2-yl]amino]-5-carbamimidamido-1-oxopentan-2-yl]amino]-1-oxohexan-2-yl]amino]-3-hydroxy-1-oxobutan-2-yl]amino]-1,4-dioxobutan-2-yl]amino]-4-methylsulfanyl-1-oxobutan-2-yl]amino]-4-methyl-1-oxopentan-2-yl]amino]-3-(1H-indol-3-yl)-1-oxopropan-2-yl]amino]-1,5-dioxopentan-2-yl]amino]-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]amino]-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl]amino]-3-[[(2S)-5-amino-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-6-amino-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S,3R)-2-[[(2S)-2-[[(2S,3R)-2-[[2-[[(2S)-5-amino-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-amino-3-(1H-imidazol-4-yl)propanoyl]amino]-3-hydroxypropanoyl]amino]-5-oxopentanoyl]amino]acetyl]amino]-3-hydroxybutanoyl]amino]-3-phenylpropanoyl]amino]-3-hydroxybutanoyl]amino]-3-hydroxypropanoyl]amino]-3-carboxypropanoyl]amino]-3-(4-hydroxyphenyl)propanoyl]amino]-3-hydroxypropanoyl]amino]hexanoyl]amino]-3-(4-hydroxyphenyl)propanoyl]amino]-4-methylpentanoyl]amino]-3-carboxypropanoyl]amino]-3-hydroxypropanoyl]amino]-5-carbamimidamidopentanoyl]amino]-5-carbamimidamidopentanoyl]amino]propanoyl]amino]-5-oxopentanoyl]amino]-4-oxobutanoic acid Chemical class [H]N[C@@H](CC1=CNC=N1)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)NCC(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N[C@@H](CC1=CC=CC=C1)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC1=CC=C(O)C=C1)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CC1=CC=C(O)C=C1)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC1=CC=CC=C1)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CC1=CNC2=C1C=CC=C2)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCSC)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](C)C(O)=O DDYAPMZTJAYBOF-ZMYDTDHYSA-N 0.000 description 1
- NMWKYTGJWUAZPZ-WWHBDHEGSA-N (4S)-4-[[(4R,7S,10S,16S,19S,25S,28S,31R)-31-[[(2S)-2-[[(1R,6R,9S,12S,18S,21S,24S,27S,30S,33S,36S,39S,42R,47R,53S,56S,59S,62S,65S,68S,71S,76S,79S,85S)-47-[[(2S)-2-[[(2S)-4-amino-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-amino-3-methylbutanoyl]amino]-3-methylbutanoyl]amino]-3-hydroxypropanoyl]amino]-3-(1H-imidazol-4-yl)propanoyl]amino]-3-phenylpropanoyl]amino]-4-oxobutanoyl]amino]-3-carboxypropanoyl]amino]-18-(4-aminobutyl)-27,68-bis(3-amino-3-oxopropyl)-36,71,76-tribenzyl-39-(3-carbamimidamidopropyl)-24-(2-carboxyethyl)-21,56-bis(carboxymethyl)-65,85-bis[(1R)-1-hydroxyethyl]-59-(hydroxymethyl)-62,79-bis(1H-imidazol-4-ylmethyl)-9-methyl-33-(2-methylpropyl)-8,11,17,20,23,26,29,32,35,38,41,48,54,57,60,63,66,69,72,74,77,80,83,86-tetracosaoxo-30-propan-2-yl-3,4,44,45-tetrathia-7,10,16,19,22,25,28,31,34,37,40,49,55,58,61,64,67,70,73,75,78,81,84,87-tetracosazatetracyclo[40.31.14.012,16.049,53]heptaoctacontane-6-carbonyl]amino]-3-methylbutanoyl]amino]-7-(3-carbamimidamidopropyl)-25-(hydroxymethyl)-19-[(4-hydroxyphenyl)methyl]-28-(1H-imidazol-4-ylmethyl)-10-methyl-6,9,12,15,18,21,24,27,30-nonaoxo-16-propan-2-yl-1,2-dithia-5,8,11,14,17,20,23,26,29-nonazacyclodotriacontane-4-carbonyl]amino]-5-[[(2S)-1-[[(2S)-1-[[(2S)-3-carboxy-1-[[(2S)-1-[[(2S)-1-[[(1S)-1-carboxyethyl]amino]-4-methyl-1-oxopentan-2-yl]amino]-4-methyl-1-oxopentan-2-yl]amino]-1-oxopropan-2-yl]amino]-1-oxopropan-2-yl]amino]-3-(1H-imidazol-4-yl)-1-oxopropan-2-yl]amino]-5-oxopentanoic acid Chemical compound CC(C)C[C@H](NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](Cc1c[nH]cn1)NC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@@H]1CSSC[C@H](NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@@H]2CSSC[C@@H]3NC(=O)[C@H](Cc4ccccc4)NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](Cc4c[nH]cn4)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@@H]4CCCN4C(=O)[C@H](CSSC[C@H](NC(=O)[C@@H](NC(=O)CNC(=O)[C@H](Cc4c[nH]cn4)NC(=O)[C@H](Cc4ccccc4)NC3=O)[C@@H](C)O)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](Cc3ccccc3)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N3CCC[C@H]3C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N2)NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](CC(N)=O)NC(=O)[C@H](Cc2ccccc2)NC(=O)[C@H](Cc2c[nH]cn2)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@@H](N)C(C)C)C(C)C)[C@@H](C)O)C(C)C)C(=O)N[C@@H](Cc2c[nH]cn2)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](Cc2ccc(O)cc2)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N1)C(=O)N[C@@H](C)C(O)=O NMWKYTGJWUAZPZ-WWHBDHEGSA-N 0.000 description 1
- NKIJBSVPDYIEAT-UHFFFAOYSA-N 1,4,7,10-tetrazacyclododec-10-ene Chemical compound C1CNCCN=CCNCCN1 NKIJBSVPDYIEAT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QSBWDKUBOZHGOU-UHFFFAOYSA-N 2-acetylsulfanylacetic acid Chemical compound CC(=O)SCC(O)=O QSBWDKUBOZHGOU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RGPSXEGIFWXCDR-UHFFFAOYSA-N 3-cyano-3-oxopropanoic acid Chemical compound OC(=O)CC(=O)C#N RGPSXEGIFWXCDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SITWEMZOJNKJCH-WDSKDSINSA-N Ala-Arg Chemical compound C[C@H](N)C(=O)N[C@H](C(O)=O)CCCN=C(N)N SITWEMZOJNKJCH-WDSKDSINSA-N 0.000 description 1
- 241000024188 Andala Species 0.000 description 1
- 102400000068 Angiostatin Human genes 0.000 description 1
- 108010079709 Angiostatins Proteins 0.000 description 1
- 206010003445 Ascites Diseases 0.000 description 1
- 101800001288 Atrial natriuretic factor Proteins 0.000 description 1
- 102400001282 Atrial natriuretic peptide Human genes 0.000 description 1
- 101800001890 Atrial natriuretic peptide Proteins 0.000 description 1
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M Bisulfite Chemical compound OS([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 102000004506 Blood Proteins Human genes 0.000 description 1
- 108010017384 Blood Proteins Proteins 0.000 description 1
- 101100505076 Caenorhabditis elegans gly-2 gene Proteins 0.000 description 1
- 101100067721 Caenorhabditis elegans gly-3 gene Proteins 0.000 description 1
- 101100228196 Caenorhabditis elegans gly-4 gene Proteins 0.000 description 1
- 101100228200 Caenorhabditis elegans gly-5 gene Proteins 0.000 description 1
- 102400000113 Calcitonin Human genes 0.000 description 1
- 108060001064 Calcitonin Proteins 0.000 description 1
- 208000024172 Cardiovascular disease Diseases 0.000 description 1
- 241000122205 Chamaeleonidae Species 0.000 description 1
- 101800001982 Cholecystokinin Proteins 0.000 description 1
- 102100025841 Cholecystokinin Human genes 0.000 description 1
- 108010089448 Cholecystokinin B Receptor Proteins 0.000 description 1
- 102000004859 Cholecystokinin Receptors Human genes 0.000 description 1
- 108090001085 Cholecystokinin Receptors Proteins 0.000 description 1
- 108010035532 Collagen Proteins 0.000 description 1
- 102000008186 Collagen Human genes 0.000 description 1
- 241001391944 Commicarpus scandens Species 0.000 description 1
- 102400000739 Corticotropin Human genes 0.000 description 1
- 101800000414 Corticotropin Proteins 0.000 description 1
- FCKYPQBAHLOOJQ-UHFFFAOYSA-N Cyclohexane-1,2-diaminetetraacetic acid Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)C1CCCCC1N(CC(O)=O)CC(O)=O FCKYPQBAHLOOJQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KDXKERNSBIXSRK-RXMQYKEDSA-N D-lysine Chemical compound NCCCC[C@@H](N)C(O)=O KDXKERNSBIXSRK-RXMQYKEDSA-N 0.000 description 1
- 108010000437 Deamino Arginine Vasopressin Proteins 0.000 description 1
- 102400001047 Endostatin Human genes 0.000 description 1
- 108010079505 Endostatins Proteins 0.000 description 1
- 208000008967 Enuresis Diseases 0.000 description 1
- 102400001368 Epidermal growth factor Human genes 0.000 description 1
- 101800003838 Epidermal growth factor Proteins 0.000 description 1
- 102000003951 Erythropoietin Human genes 0.000 description 1
- 108090000394 Erythropoietin Proteins 0.000 description 1
- 108010011459 Exenatide Proteins 0.000 description 1
- HTQBXNHDCUEHJF-XWLPCZSASA-N Exenatide Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)NCC(=O)NCC(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](C)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H](CO)C(N)=O)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CCCNC(N)=N)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@H](CCSC)NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@H](CCCCN)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CC=1C=CC=CC=1)NC(=O)[C@@H](NC(=O)CNC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)CNC(=O)[C@@H](N)CC=1NC=NC=1)[C@@H](C)O)[C@@H](C)O)C(C)C)C1=CC=CC=C1 HTQBXNHDCUEHJF-XWLPCZSASA-N 0.000 description 1
- 101710089384 Extracellular protease Proteins 0.000 description 1
- 102000012673 Follicle Stimulating Hormone Human genes 0.000 description 1
- 108010079345 Follicle Stimulating Hormone Proteins 0.000 description 1
- 108700012941 GNRH1 Proteins 0.000 description 1
- 108010052343 Gastrins Proteins 0.000 description 1
- 102400000326 Glucagon-like peptide 2 Human genes 0.000 description 1
- 101800000221 Glucagon-like peptide 2 Proteins 0.000 description 1
- 208000002705 Glucose Intolerance Diseases 0.000 description 1
- 206010018429 Glucose tolerance impaired Diseases 0.000 description 1
- 108010017544 Glucosylceramidase Proteins 0.000 description 1
- 102000004547 Glucosylceramidase Human genes 0.000 description 1
- 102000017011 Glycated Hemoglobin A Human genes 0.000 description 1
- 102000004269 Granulocyte Colony-Stimulating Factor Human genes 0.000 description 1
- 108010017080 Granulocyte Colony-Stimulating Factor Proteins 0.000 description 1
- 108010051696 Growth Hormone Proteins 0.000 description 1
- 206010019663 Hepatic failure Diseases 0.000 description 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010021137 Hypovolaemia Diseases 0.000 description 1
- 108090000723 Insulin-Like Growth Factor I Proteins 0.000 description 1
- 102000006992 Interferon-alpha Human genes 0.000 description 1
- 108010047761 Interferon-alpha Proteins 0.000 description 1
- 108090000467 Interferon-beta Proteins 0.000 description 1
- 102000003996 Interferon-beta Human genes 0.000 description 1
- 108010074328 Interferon-gamma Proteins 0.000 description 1
- 102000008070 Interferon-gamma Human genes 0.000 description 1
- 102000014150 Interferons Human genes 0.000 description 1
- 108010050904 Interferons Proteins 0.000 description 1
- 102000000589 Interleukin-1 Human genes 0.000 description 1
- 108010002352 Interleukin-1 Proteins 0.000 description 1
- 102000003814 Interleukin-10 Human genes 0.000 description 1
- 108090000174 Interleukin-10 Proteins 0.000 description 1
- 102000013462 Interleukin-12 Human genes 0.000 description 1
- 108010065805 Interleukin-12 Proteins 0.000 description 1
- 102000000588 Interleukin-2 Human genes 0.000 description 1
- 108010002350 Interleukin-2 Proteins 0.000 description 1
- 102000004388 Interleukin-4 Human genes 0.000 description 1
- 108090000978 Interleukin-4 Proteins 0.000 description 1
- 102000004889 Interleukin-6 Human genes 0.000 description 1
- 108090001005 Interleukin-6 Proteins 0.000 description 1
- 102400001355 Interleukin-8 Human genes 0.000 description 1
- 108090001007 Interleukin-8 Proteins 0.000 description 1
- SITWEMZOJNKJCH-UHFFFAOYSA-N L-alanine-L-arginine Natural products CC(N)C(=O)NC(C(O)=O)CCCNC(N)=N SITWEMZOJNKJCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ODKSFYDXXFIFQN-BYPYZUCNSA-N L-arginine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCCN=C(N)N ODKSFYDXXFIFQN-BYPYZUCNSA-N 0.000 description 1
- OUYCCCASQSFEME-QMMMGPOBSA-N L-tyrosine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC1=CC=C(O)C=C1 OUYCCCASQSFEME-QMMMGPOBSA-N 0.000 description 1
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-M Lactate Chemical compound CC(O)C([O-])=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- IWTBYNQNAPECCS-AVGNSLFASA-N Leu-Glu-His Chemical compound CC(C)C[C@H](N)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@H](C(O)=O)CC1=CN=CN1 IWTBYNQNAPECCS-AVGNSLFASA-N 0.000 description 1
- 239000002841 Lewis acid Substances 0.000 description 1
- 102000009151 Luteinizing Hormone Human genes 0.000 description 1
- 102000004083 Lymphotoxin-alpha Human genes 0.000 description 1
- 108090000542 Lymphotoxin-alpha Proteins 0.000 description 1
- 108090000988 Lysostaphin Proteins 0.000 description 1
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 description 1
- LSDPWZHWYPCBBB-UHFFFAOYSA-N Methanethiol Chemical compound SC LSDPWZHWYPCBBB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PRKAJSSDWMWHAA-FJXQXJEOSA-N N(CC(=O)O)CC(=O)O.C(=O)(O)CN([C@@H](CCCCN)C(=O)O)CC(=O)O Chemical compound N(CC(=O)O)CC(=O)O.C(=O)(O)CN([C@@H](CCCCN)C(=O)O)CC(=O)O PRKAJSSDWMWHAA-FJXQXJEOSA-N 0.000 description 1
- WPCWAEHTMJRCSC-UHFFFAOYSA-N NCCC(C(N)C(=O)N)C(=O)N Chemical compound NCCC(C(N)C(=O)N)C(=O)N WPCWAEHTMJRCSC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 108010025020 Nerve Growth Factor Proteins 0.000 description 1
- 102000015336 Nerve Growth Factor Human genes 0.000 description 1
- 108010053775 Nisin Proteins 0.000 description 1
- NVNLLIYOARQCIX-MSHCCFNRSA-N Nisin Chemical compound N1C(=O)[C@@H](CC(C)C)NC(=O)C(=C)NC(=O)[C@@H]([C@H](C)CC)NC(=O)[C@@H](NC(=O)C(=C/C)/NC(=O)[C@H](N)[C@H](C)CC)CSC[C@@H]1C(=O)N[C@@H]1C(=O)N2CCC[C@@H]2C(=O)NCC(=O)N[C@@H](C(=O)N[C@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H]2C(NCC(=O)N[C@H](C)C(=O)N[C@H](CC(C)C)C(=O)N[C@H](CCSC)C(=O)NCC(=O)N[C@H](CS[C@@H]2C)C(=O)N[C@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@H](CCSC)C(=O)N[C@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H]2C(N[C@H](C)C(=O)N[C@@H]3C(=O)N[C@@H](C(N[C@H](CC=4NC=NC=4)C(=O)N[C@H](CS[C@@H]3C)C(=O)N[C@H](CO)C(=O)N[C@H]([C@H](C)CC)C(=O)N[C@H](CC=3NC=NC=3)C(=O)N[C@H](C(C)C)C(=O)NC(=C)C(=O)N[C@H](CCCCN)C(O)=O)=O)CS[C@@H]2C)=O)=O)CS[C@@H]1C NVNLLIYOARQCIX-MSHCCFNRSA-N 0.000 description 1
- 102000015636 Oligopeptides Human genes 0.000 description 1
- 108010038807 Oligopeptides Proteins 0.000 description 1
- 208000004957 Out-of-Hospital Cardiac Arrest Diseases 0.000 description 1
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 1
- 206010033546 Pallor Diseases 0.000 description 1
- 102000035195 Peptidases Human genes 0.000 description 1
- ABLZXFCXXLZCGV-UHFFFAOYSA-N Phosphorous acid Chemical compound OP(O)=O ABLZXFCXXLZCGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000805 Polyaspartic acid Polymers 0.000 description 1
- 229920000954 Polyglycolide Polymers 0.000 description 1
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 description 1
- 102000007056 Recombinant Fusion Proteins Human genes 0.000 description 1
- 108010008281 Recombinant Fusion Proteins Proteins 0.000 description 1
- 102000013275 Somatomedins Human genes 0.000 description 1
- 108010056088 Somatostatin Proteins 0.000 description 1
- 102000005157 Somatostatin Human genes 0.000 description 1
- 102100038803 Somatotropin Human genes 0.000 description 1
- 101000857870 Squalus acanthias Gonadoliberin Proteins 0.000 description 1
- 108010023197 Streptokinase Proteins 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- UCKMPCXJQFINFW-UHFFFAOYSA-N Sulphide Chemical compound [S-2] UCKMPCXJQFINFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000002938 Thrombospondin Human genes 0.000 description 1
- 108060008245 Thrombospondin Proteins 0.000 description 1
- 239000007983 Tris buffer Substances 0.000 description 1
- 102000004142 Trypsin Human genes 0.000 description 1
- 108090000631 Trypsin Proteins 0.000 description 1
- 206010046274 Upper gastrointestinal haemorrhage Diseases 0.000 description 1
- 108090000435 Urokinase-type plasminogen activator Proteins 0.000 description 1
- 102000003990 Urokinase-type plasminogen activator Human genes 0.000 description 1
- 208000027276 Von Willebrand disease Diseases 0.000 description 1
- 239000008351 acetate buffer Substances 0.000 description 1
- 230000003213 activating effect Effects 0.000 description 1
- 239000000048 adrenergic agonist Substances 0.000 description 1
- 229940126157 adrenergic receptor agonist Drugs 0.000 description 1
- 150000001299 aldehydes Chemical class 0.000 description 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 1
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 description 1
- 102000030619 alpha-1 Adrenergic Receptor Human genes 0.000 description 1
- 108020004102 alpha-1 Adrenergic Receptor Proteins 0.000 description 1
- 125000003368 amide group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 150000001414 amino alcohols Chemical group 0.000 description 1
- 125000004397 aminosulfonyl group Chemical group NS(=O)(=O)* 0.000 description 1
- 239000003708 ampul Substances 0.000 description 1
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 description 1
- 239000012062 aqueous buffer Substances 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 150000004982 aromatic amines Chemical group 0.000 description 1
- 210000004618 arterial endothelial cell Anatomy 0.000 description 1
- FZCSTZYAHCUGEM-UHFFFAOYSA-N aspergillomarasmine B Natural products OC(=O)CNC(C(O)=O)CNC(C(O)=O)CC(O)=O FZCSTZYAHCUGEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical group [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010044540 auristatin Proteins 0.000 description 1
- 239000002585 base Substances 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 1
- 238000004166 bioassay Methods 0.000 description 1
- 229920000249 biocompatible polymer Polymers 0.000 description 1
- 229920002988 biodegradable polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000004621 biodegradable polymer Substances 0.000 description 1
- 230000008512 biological response Effects 0.000 description 1
- 208000034158 bleeding Diseases 0.000 description 1
- 210000001124 body fluid Anatomy 0.000 description 1
- 239000010839 body fluid Substances 0.000 description 1
- 230000037396 body weight Effects 0.000 description 1
- 238000010504 bond cleavage reaction Methods 0.000 description 1
- 210000004556 brain Anatomy 0.000 description 1
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 229960004015 calcitonin Drugs 0.000 description 1
- BBBFJLBPOGFECG-VJVYQDLKSA-N calcitonin Chemical compound N([C@H](C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CC=1NC=NC=1)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CO)C(=O)NCC(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(N)=O)C(C)C)C(=O)[C@@H]1CSSC[C@H](N)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N1 BBBFJLBPOGFECG-VJVYQDLKSA-N 0.000 description 1
- 230000009460 calcium influx Effects 0.000 description 1
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 1
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 description 1
- 235000014633 carbohydrates Nutrition 0.000 description 1
- 150000001721 carbon Chemical group 0.000 description 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 1
- 150000004653 carbonic acids Chemical class 0.000 description 1
- 125000002843 carboxylic acid group Chemical group 0.000 description 1
- 238000002680 cardiopulmonary resuscitation Methods 0.000 description 1
- NSQLIUXCMFBZME-MPVJKSABSA-N carperitide Chemical compound C([C@H]1C(=O)NCC(=O)NCC(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CCSC)C(=O)N[C@@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@H](C(NCC(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CSSC[C@@H](C(=O)N1)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CCCNC(N)=N)NC(=O)[C@H](CCCNC(N)=N)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@@H](N)CO)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC=CC=1)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)C(O)=O)=O)[C@@H](C)CC)C1=CC=CC=C1 NSQLIUXCMFBZME-MPVJKSABSA-N 0.000 description 1
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 1
- 230000001413 cellular effect Effects 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 229940038879 chelated zinc Drugs 0.000 description 1
- 238000012412 chemical coupling Methods 0.000 description 1
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 229940107137 cholecystokinin Drugs 0.000 description 1
- 235000012000 cholesterol Nutrition 0.000 description 1
- 229920001436 collagen Polymers 0.000 description 1
- 239000000084 colloidal system Substances 0.000 description 1
- 230000000295 complement effect Effects 0.000 description 1
- 230000000536 complexating effect Effects 0.000 description 1
- 238000010668 complexation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 1
- 239000000562 conjugate Substances 0.000 description 1
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 1
- 150000004696 coordination complex Chemical class 0.000 description 1
- IDLFZVILOHSSID-OVLDLUHVSA-N corticotropin Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CCSC)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC=1NC=NC=1)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC=CC=1)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC=CC=1)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC=CC=1)C(O)=O)NC(=O)[C@@H](N)CO)C1=CC=C(O)C=C1 IDLFZVILOHSSID-OVLDLUHVSA-N 0.000 description 1
- 229960000258 corticotropin Drugs 0.000 description 1
- 229940109239 creatinine Drugs 0.000 description 1
- 239000002173 cutting fluid Substances 0.000 description 1
- XLJMAIOERFSOGZ-UHFFFAOYSA-M cyanate Chemical compound [O-]C#N XLJMAIOERFSOGZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 150000001923 cyclic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 150000001945 cysteines Chemical class 0.000 description 1
- 238000007405 data analysis Methods 0.000 description 1
- 229920006237 degradable polymer Polymers 0.000 description 1
- 230000003111 delayed effect Effects 0.000 description 1
- 229960004281 desmopressin Drugs 0.000 description 1
- NFLWUMRGJYTJIN-NXBWRCJVSA-N desmopressin Chemical compound C([C@H]1C(=O)N[C@H](C(N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CSSCCC(=O)N[C@@H](CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)N1)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)NCC(N)=O)=O)CCC(=O)N)C1=CC=CC=C1 NFLWUMRGJYTJIN-NXBWRCJVSA-N 0.000 description 1
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 1
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 230000004069 differentiation Effects 0.000 description 1
- 230000001079 digestive effect Effects 0.000 description 1
- 208000010643 digestive system disease Diseases 0.000 description 1
- 238000010494 dissociation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000005593 dissociations Effects 0.000 description 1
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 1
- 229960003638 dopamine Drugs 0.000 description 1
- 238000001647 drug administration Methods 0.000 description 1
- 239000013583 drug formulation Substances 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- 238000012277 endoscopic treatment Methods 0.000 description 1
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 description 1
- 230000002255 enzymatic effect Effects 0.000 description 1
- 229940116977 epidermal growth factor Drugs 0.000 description 1
- 229940105423 erythropoietin Drugs 0.000 description 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 229960001519 exenatide Drugs 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 229940028334 follicle stimulating hormone Drugs 0.000 description 1
- 125000002485 formyl group Chemical group [H]C(*)=O 0.000 description 1
- 238000004108 freeze drying Methods 0.000 description 1
- VPSRLGDRGCKUTK-UHFFFAOYSA-N fura-2-acetoxymethyl ester Chemical compound CC(=O)OCOC(=O)CN(CC(=O)OCOC(C)=O)C1=CC=C(C)C=C1OCCOC(C(=C1)N(CC(=O)OCOC(C)=O)CC(=O)OCOC(C)=O)=CC2=C1OC(C=1OC(=CN=1)C(=O)OCOC(C)=O)=C2 VPSRLGDRGCKUTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930182478 glucoside Natural products 0.000 description 1
- 150000008131 glucosides Chemical class 0.000 description 1
- 230000002641 glycemic effect Effects 0.000 description 1
- BEBCJVAWIBVWNZ-UHFFFAOYSA-N glycinamide Chemical group NCC(N)=O BEBCJVAWIBVWNZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002333 glycines Chemical class 0.000 description 1
- 108700004813 glycosylated insulin Proteins 0.000 description 1
- XLXSAKCOAKORKW-AQJXLSMYSA-N gonadorelin Chemical compound C([C@@H](C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)NCC(N)=O)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)NC(=O)[C@H](CC=1N=CNC=1)NC(=O)[C@H]1NC(=O)CC1)C1=CC=C(O)C=C1 XLXSAKCOAKORKW-AQJXLSMYSA-N 0.000 description 1
- 229940035638 gonadotropin-releasing hormone Drugs 0.000 description 1
- 230000012010 growth Effects 0.000 description 1
- 239000000122 growth hormone Substances 0.000 description 1
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 description 1
- 230000000004 hemodynamic effect Effects 0.000 description 1
- 230000002008 hemorrhagic effect Effects 0.000 description 1
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 description 1
- 125000004051 hexyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 229940088597 hormone Drugs 0.000 description 1
- 239000005556 hormone Substances 0.000 description 1
- 229920002674 hyaluronan Polymers 0.000 description 1
- 229960003160 hyaluronic acid Drugs 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 description 1
- 208000021822 hypotensive Diseases 0.000 description 1
- 230000001077 hypotensive effect Effects 0.000 description 1
- 125000001841 imino group Chemical group [H]N=* 0.000 description 1
- 239000007943 implant Substances 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 238000011065 in-situ storage Methods 0.000 description 1
- 238000010348 incorporation Methods 0.000 description 1
- 230000001939 inductive effect Effects 0.000 description 1
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 230000004941 influx Effects 0.000 description 1
- 239000007972 injectable composition Substances 0.000 description 1
- 229940102223 injectable solution Drugs 0.000 description 1
- 230000002473 insulinotropic effect Effects 0.000 description 1
- 229940079322 interferon Drugs 0.000 description 1
- 229960003130 interferon gamma Drugs 0.000 description 1
- 229960001388 interferon-beta Drugs 0.000 description 1
- 229940076144 interleukin-10 Drugs 0.000 description 1
- 229940117681 interleukin-12 Drugs 0.000 description 1
- 229940028885 interleukin-4 Drugs 0.000 description 1
- 229940100601 interleukin-6 Drugs 0.000 description 1
- 229940096397 interleukin-8 Drugs 0.000 description 1
- XKTZWUACRZHVAN-VADRZIEHSA-N interleukin-8 Chemical compound C([C@H](NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)NC(=O)[C@@H](NC(C)=O)CCSC)C(=O)N[C@@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC=CC=1)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CCSC)C(=O)N1[C@H](CCC1)C(=O)N1[C@H](CCC1)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)C(=O)N[C@H](CO)C(=O)N1[C@H](CCC1)C(N)=O)C1=CC=CC=C1 XKTZWUACRZHVAN-VADRZIEHSA-N 0.000 description 1
- 230000000968 intestinal effect Effects 0.000 description 1
- 238000001361 intraarterial administration Methods 0.000 description 1
- 238000007918 intramuscular administration Methods 0.000 description 1
- 238000007912 intraperitoneal administration Methods 0.000 description 1
- 238000001990 intravenous administration Methods 0.000 description 1
- 238000004255 ion exchange chromatography Methods 0.000 description 1
- 239000012948 isocyanate Substances 0.000 description 1
- 150000002513 isocyanates Chemical class 0.000 description 1
- 150000002527 isonitriles Chemical class 0.000 description 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 1
- 210000003734 kidney Anatomy 0.000 description 1
- 208000017169 kidney disease Diseases 0.000 description 1
- 150000003903 lactic acid esters Chemical class 0.000 description 1
- NRYBAZVQPHGZNS-ZSOCWYAHSA-N leptin Chemical group O=C([C@H](CO)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)CNC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@@H](N)CC(C)C)CCSC)N1CCC[C@H]1C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CS)C(O)=O NRYBAZVQPHGZNS-ZSOCWYAHSA-N 0.000 description 1
- 150000007517 lewis acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000000670 limiting effect Effects 0.000 description 1
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 description 1
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 1
- 208000019423 liver disease Diseases 0.000 description 1
- 208000007903 liver failure Diseases 0.000 description 1
- 231100000835 liver failure Toxicity 0.000 description 1
- 210000002540 macrophage Anatomy 0.000 description 1
- 238000007726 management method Methods 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical group 0.000 description 1
- DZNKOAWEHDKBEP-UHFFFAOYSA-N methyl 2-[6-[bis(2-methoxy-2-oxoethyl)amino]-5-[2-[2-[bis(2-methoxy-2-oxoethyl)amino]-5-methylphenoxy]ethoxy]-1-benzofuran-2-yl]-1,3-oxazole-5-carboxylate Chemical compound COC(=O)CN(CC(=O)OC)C1=CC=C(C)C=C1OCCOC(C(=C1)N(CC(=O)OC)CC(=O)OC)=CC2=C1OC(C=1OC(=CN=1)C(=O)OC)=C2 DZNKOAWEHDKBEP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000609 methyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000001923 methylcellulose Substances 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 239000003068 molecular probe Substances 0.000 description 1
- 210000001616 monocyte Anatomy 0.000 description 1
- 125000001624 naphthyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000013642 negative control Substances 0.000 description 1
- 230000009826 neoplastic cell growth Effects 0.000 description 1
- 210000005036 nerve Anatomy 0.000 description 1
- 229940053128 nerve growth factor Drugs 0.000 description 1
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004309 nisin Substances 0.000 description 1
- 235000010297 nisin Nutrition 0.000 description 1
- 150000002825 nitriles Chemical group 0.000 description 1
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 description 1
- 125000000018 nitroso group Chemical group N(=O)* 0.000 description 1
- 208000005346 nocturnal enuresis Diseases 0.000 description 1
- 229960002748 norepinephrine Drugs 0.000 description 1
- SFLSHLFXELFNJZ-UHFFFAOYSA-N norepinephrine Natural products NCC(O)C1=CC=C(O)C(O)=C1 SFLSHLFXELFNJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000039446 nucleic acids Human genes 0.000 description 1
- 108020004707 nucleic acids Proteins 0.000 description 1
- 150000007523 nucleic acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 1
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000014207 opsonization Effects 0.000 description 1
- 239000006186 oral dosage form Substances 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Chemical group 0.000 description 1
- 125000001147 pentyl group Chemical group C(CCCC)* 0.000 description 1
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 1
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 1
- ZORAAXQLJQXLOD-UHFFFAOYSA-N phosphonamidous acid Chemical compound NPO ZORAAXQLJQXLOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UEZVMMHDMIWARA-UHFFFAOYSA-M phosphonate Chemical compound [O-]P(=O)=O UEZVMMHDMIWARA-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- PTMHPRAIXMAOOB-UHFFFAOYSA-L phosphoramidate Chemical compound NP([O-])([O-])=O PTMHPRAIXMAOOB-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910000073 phosphorus hydride Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000001766 physiological effect Effects 0.000 description 1
- 229920000747 poly(lactic acid) Polymers 0.000 description 1
- 108010064470 polyaspartate Proteins 0.000 description 1
- 108010094020 polyglycine Proteins 0.000 description 1
- 229920000232 polyglycine polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000004633 polyglycolic acid Substances 0.000 description 1
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 description 1
- 230000000291 postprandial effect Effects 0.000 description 1
- OXCMYAYHXIHQOA-UHFFFAOYSA-N potassium;[2-butyl-5-chloro-3-[[4-[2-(1,2,4-triaza-3-azanidacyclopenta-1,4-dien-5-yl)phenyl]phenyl]methyl]imidazol-4-yl]methanol Chemical compound [K+].CCCCC1=NC(Cl)=C(CO)N1CC1=CC=C(C=2C(=CC=CC=2)C2=N[N-]N=N2)C=C1 OXCMYAYHXIHQOA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 230000002250 progressing effect Effects 0.000 description 1
- 230000001737 promoting effect Effects 0.000 description 1
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 150000003180 prostaglandins Chemical class 0.000 description 1
- 125000006239 protecting group Chemical group 0.000 description 1
- 230000017854 proteolysis Effects 0.000 description 1
- 238000003127 radioimmunoassay Methods 0.000 description 1
- 230000008085 renal dysfunction Effects 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 230000004043 responsiveness Effects 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 238000007632 sclerotherapy Methods 0.000 description 1
- 125000000467 secondary amino group Chemical group [H]N([*:1])[*:2] 0.000 description 1
- 230000028327 secretion Effects 0.000 description 1
- 108010064927 seryl-glutaminyl-asparaginyl-tyrosyl-prolyl-isoleucyl-valyl-glutamine Proteins 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- IZTQOLKUZKXIRV-YRVFCXMDSA-N sincalide Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@@H](CCSC)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)C(=O)N[C@@H](CCSC)C(=O)N[C@@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC=CC=1)C(N)=O)NC(=O)[C@@H](N)CC(O)=O)C1=CC=C(OS(O)(=O)=O)C=C1 IZTQOLKUZKXIRV-YRVFCXMDSA-N 0.000 description 1
- 238000010532 solid phase synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 229960000553 somatostatin Drugs 0.000 description 1
- NHXLMOGPVYXJNR-ATOGVRKGSA-N somatostatin Chemical compound C([C@H]1C(=O)N[C@H](C(N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CSSC[C@@H](C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CC=2C=CC=CC=2)C(=O)N[C@@H](CC=2C=CC=CC=2)C(=O)N[C@@H](CC=2C3=CC=CC=C3NC=2)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@H](C(=O)N1)[C@@H](C)O)NC(=O)CNC(=O)[C@H](C)N)C(O)=O)=O)[C@H](O)C)C1=CC=CC=C1 NHXLMOGPVYXJNR-ATOGVRKGSA-N 0.000 description 1
- 241000894007 species Species 0.000 description 1
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 description 1
- 239000011550 stock solution Substances 0.000 description 1
- 229960005202 streptokinase Drugs 0.000 description 1
- 238000007920 subcutaneous administration Methods 0.000 description 1
- 238000010254 subcutaneous injection Methods 0.000 description 1
- 239000007929 subcutaneous injection Substances 0.000 description 1
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- 235000000346 sugar Nutrition 0.000 description 1
- 150000008163 sugars Chemical class 0.000 description 1
- 125000000475 sulfinyl group Chemical group [*:2]S([*:1])=O 0.000 description 1
- 125000000020 sulfo group Chemical group O=S(=O)([*])O[H] 0.000 description 1
- 229940124530 sulfonamide Drugs 0.000 description 1
- 150000003456 sulfonamides Chemical class 0.000 description 1
- BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M sulfonate Chemical compound [O-]S(=O)=O BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 150000003462 sulfoxides Chemical class 0.000 description 1
- 239000013589 supplement Substances 0.000 description 1
- 230000001629 suppression Effects 0.000 description 1
- 230000002194 synthesizing effect Effects 0.000 description 1
- 239000003826 tablet Substances 0.000 description 1
- 230000008685 targeting Effects 0.000 description 1
- MDDUHVRJJAFRAU-YZNNVMRBSA-N tert-butyl-[(1r,3s,5z)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5-(2-diphenylphosphorylethylidene)-4-methylidenecyclohexyl]oxy-dimethylsilane Chemical compound C1[C@@H](O[Si](C)(C)C(C)(C)C)C[C@H](O[Si](C)(C)C(C)(C)C)C(=C)\C1=C/CP(=O)(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 MDDUHVRJJAFRAU-YZNNVMRBSA-N 0.000 description 1
- 150000007970 thio esters Chemical class 0.000 description 1
- 125000002813 thiocarbonyl group Chemical group *C(*)=S 0.000 description 1
- 150000003568 thioethers Chemical class 0.000 description 1
- RYYWUUFWQRZTIU-UHFFFAOYSA-K thiophosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=S RYYWUUFWQRZTIU-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 230000007704 transition Effects 0.000 description 1
- 229910052723 transition metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000003624 transition metals Chemical class 0.000 description 1
- 238000002054 transplantation Methods 0.000 description 1
- 239000012588 trypsin Substances 0.000 description 1
- 210000001644 umbilical artery Anatomy 0.000 description 1
- VBEQCZHXXJYVRD-GACYYNSASA-N uroanthelone Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@H](C(=O)N[C@@H](CS)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CS)C(=O)N[C@H](C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CS)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)C(=O)N[C@@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(O)=O)C(C)C)[C@@H](C)O)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CC=1NC=NC=1)NC(=O)[C@H](CCSC)NC(=O)[C@H](CS)NC(=O)[C@@H](NC(=O)CNC(=O)CNC(=O)[C@H](CC(N)=O)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CS)NC(=O)[C@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)NC(=O)CNC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H]1N(CCC1)C(=O)[C@H](CS)NC(=O)CNC(=O)[C@H]1N(CCC1)C(=O)[C@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@@H](N)CC(N)=O)C(C)C)[C@@H](C)CC)C1=CC=C(O)C=C1 VBEQCZHXXJYVRD-GACYYNSASA-N 0.000 description 1
- 229960005356 urokinase Drugs 0.000 description 1
- 230000002227 vasoactive effect Effects 0.000 description 1
- 210000003462 vein Anatomy 0.000 description 1
- 208000012137 von Willebrand disease (hereditary or acquired) Diseases 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
- C07K14/575—Hormones
- C07K14/57563—Vasoactive intestinal peptide [VIP]; Related peptides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
- A61K47/51—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent
- A61K47/54—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an organic compound
- A61K47/542—Carboxylic acids, e.g. a fatty acid or an amino acid
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/04—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for ulcers, gastritis or reflux esophagitis, e.g. antacids, inhibitors of acid secretion, mucosal protectants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/16—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for liver or gallbladder disorders, e.g. hepatoprotective agents, cholagogues, litholytics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
- A61P13/12—Drugs for disorders of the urinary system of the kidneys
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
- A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/04—Antibacterial agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
- A61P7/04—Antihaemorrhagics; Procoagulants; Haemostatic agents; Antifibrinolytic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
- A61P7/06—Antianaemics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/02—Non-specific cardiovascular stimulants, e.g. drugs for syncope, antihypotensives
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/08—Vasodilators for multiple indications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/12—Antihypertensives
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
- C07K14/475—Growth factors; Growth regulators
- C07K14/485—Epidermal growth factor [EGF], i.e. urogastrone
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
- C07K14/575—Hormones
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K7/00—Peptides having 5 to 20 amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
- C07K7/04—Linear peptides containing only normal peptide links
- C07K7/16—Oxytocins; Vasopressins; Related peptides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Gastroenterology & Hepatology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Cardiology (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Hematology (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Endocrinology (AREA)
- Oncology (AREA)
- Communicable Diseases (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Vascular Medicine (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Obesity (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
Abstract
Description
本出願は、引用をもってその全文をここに援用することとする、2007年8月3日出願の米国仮出願NO.60/953,789号に基づく優先権を主張するものである。
本発明は部分的にナショナル・インスティテュート・オブ・ダイアビーティス・アンド・ダイジェスティブ・アンド・キドゥニー・ディジージズ(NIDDK)により付与される5R43DK069727の番号による政府支援を受けてなされた。合衆国政府はここに提供する主題につ
いて何らかの権利を有するであろう。
。第一に、ポンプを通じて薬物の連続全身輸注を用いることができる。この戦略は臨床の実際で効率的あることが立証されてはいるが、高レベルに可動性を要する外来患者には実際的でないことがあり、クオリティ・オブ・ライフの欠点や、潜在的静脈(I.V.)線感染が伴うこともある。このように、頻繁かつ反復的な投与又は輸注の必要を減らすために、半減期の長いペプチドを投与するための優れた組成物及び調合物が求められている。
とする内臓血管拡張は、腎不全への進行において重要な役割を果たす。バソプレッシン・アゴニスト又はアルファ-1-アドレナリン作動性受容体アゴニストなどの内臓及び全身の
血管収縮薬はタイプIHRS患者において腎機能を向上させることができる。研究では更に
、血管収縮薬の投与は、限定はしないが(1)タイプ2HRSにおける腎不全;(2)食道
静脈瘤;(3)穿刺術誘導性循環機能不全;(4)細菌の副産物により誘導される動脈低血圧、(5)麻酔関連低血圧、(6)心臓停止、及び(7)産後出血に関与する血管拡張をターゲットとする、将来性ある治療アプローチであることが示されている。これらの条件下では、長期作用性のバソプレッシンなどの長期作用性血管収縮薬が患者にとっては有益であろう。
る腎不全を特徴とする。HRSにはタイプ1及びタイプ2という二つの種類がある。タイプ
1は、血清クレアチニンが2週間未満の間に倍増して2.5mg/dL (221uM)を越え、中間生存期間が1.7週という、腎機能の急速な悪化を特徴とする。タイプ2は安定又はゆっくりと進行する腎機能不全を特徴とし、その中間生存期間は6ヶ月である。腹水のある肝硬変患者においてHRSが発生する確率は1年目では19%であるが、5年目には39%まで増
加する。
D, et al. Am J Gastroenterol 2003;98(11):2424-2434)。AGGガイドライン(1997)によるEVHの処置は、例えばバソプレッシン又はその類似体など、血管作動性の治療薬と組
合せた内視鏡処置(結紮又は硬化療法)である。
本開示は、生物学的に活性なペプチドを含有する錯体の組成物、このような組成物の調合物及び使用法を提供するものである。部分的には、本発明は、生物学的に活性なペプチド及びたんぱく質を送達すると共にそのinvivoでの半減期を延長するように構成された、患者への投与用のペプチド錯体に関する。
びGLP-1(7-37) の類似体に関し、この場合のカルボキシル末端はニトリロ三酢酸又はイミド二酢酸で修飾されることで、GLP-1 は、金属イオン、好ましくはZn又はCu、を含有する担体に非共有結合的に繋がれることとなる。更に、本発明のGLP-1類似体では、当該の類
似体を、血液中にゆっくりと放出させるために、疎水性かつ金属イオン含有性のポリマに装薬することができる。長期作用性のGLP類似体は、糖尿病及び心臓血管疾患の処置に特
に有用である。更に、当該ペプチドをアミノ又はカルボキシル末端でニトリロ三酢酸又はイミド二酢酸を付着させる修飾を施すことにより、血液中への当該類似体の徐放や、必要であれば放出後のプロテアーゼによるそれらの活性化に向けて、本発明のペプチド類似体を金属キレート含有ポリマ担体に装薬することができるようになる。
日に1回投与するというのが、継続的な輸注又は1日に2回の投与に比較して、肝臓移植を待つ患者の延命には有用であろう。本発明は、血液中でゆっくりと活性化して、可能性としては1日に1回、2日毎に1回、3乃至6日毎に1回、又は更に1週間に一回、投与することのできるバソプレッシン類似体に関する。これは、高用量の例えばドーパミン又はノルエピネフリンなどのイノトロープに応答しない敗血症ショック患者の管理のための二次処置として理想的であろう。非収縮性心臓停止においてバソプレッシン類似体はエピネフリンよりも有効であることが示されている(WenzelV, et al. A Comparison of Vasopressin and Epinephrine forOut-of-HospitalCardiopulmonary Resuscitation. N Engl J Med 2004;350:105-13)。全ての研究が一致するわけではないが、院外心臓停止の2006年研究が、この状況下でのバソプレッシン及びその類似体の優位性の証拠に加えられている(Crit Care. 2006 Feb;10(1):R13 (CritCare.2006 Feb;10(1):R13)。この有効性は更に、バソプレッシン類似体が今日存在するものよりも長期作用性である場合には更に増強されるであろう。
そしてAは6乃至36個の炭素を有するアルキル基であり、そしてxは2乃至6の整数である);あるいはニトリロ三酢酸部分;イミド二酢酸部分;あるいは式(ZyHisw)pの部分(但しこの場合の式中Zはヒスチジン以外のいずれかのアミノ酸残基であり、His はヒスチジンであり、yは0乃至6の整数であり、wは1乃至6の整数であり、pは1乃至6の整数であり;そしてxは2乃至6の整数である)である。代表的な実施態様では、AはHis6である。いくつかの局面では、本組成物の化合物はCm を含むが、この場合の Cm はGlyであり、そしてA-(Gly)x は当該ペプチドのN末端のアミド結合を通じて付着さしている。ある実施態様では、Cmは Gly であり、そしてA-(Gly)xは当該ペプチドに、当該ペプチドのアミノ酸の側鎖を通じて付着している。別の実施態様では、Cm はGlyであり、そしてA-(Gly)x は当該ペプチドに、C末端のアミド結合を通じて付着している。別の実施態様では、本組成物は A- (Cm)x-ペプチドの一般式を有することができ、但しこの場合の(Cm)xは Gly-Gly-Gly-であり;A- は -Gly-Gly-Gly-のアミノ末端に結合したアミドであり;そしてA-Gly-Gly-Gly- は当該ペプチドのいずれかのアミノ基に結合したアミドである。前述の実施態様の一例においては、当該ペプチドは一般式Cys-Tyr-Phe-Gln-Asn-Cys-Pro-B-C-Dを有するバソプレッシン類似体であり、但しこの場合のBは リジン又はアルギニンであり;C はグリシン又はアラニンであり;そしてD はNH2 又はHである。上述の実施態様の別の例では、当該ペプチドはGLP であり、そしてA-(Cm)x- は当該ペプチドのN末端に付着していない。更に上述の実施態様には、Aが、式CH3(CH2)n-CO-の直鎖状アルキルカルボニル基(但し式中、nは4乃至34の整数であり、あるいはnは6又は10であり、そしてCmがGly-Gly-Gly である)である組成物も含まれよう。上述の実施態様の別の例では、Aは、カルボニル基の炭素を通じて6乃至36の炭素ユニットを付着させた分枝状アルキルカルボニル基である。ある実施態様では、当該バソプレッシン類似体はCH3(CH2)6CO-OCH(CH3)CO-Gly-Gly-Gly-Cys-Tyr-Phe-Gln-Asn-Cys-Pro-Lys-Gly-NH2である。別の実施態様では、当該バソプレッシン類似体はHis-His-His-His-His-His-Gly-Gly-Gly-Cys-Tyr-Phe-Gln-Asn-Cys-Pro-Lys-Gly-NH2である。
例えば、本発明は以下を提供する:
(項目1)
一般式:A-(Cm)x-ペプチドを有する組成物であって、但し式中:
(a)前記ペプチドは100個以下のアミノ酸を有する生物学的に活性なペプチドであり;
(b)Cmは:
(i)Gly部分(この場合、x は0−6の整数である);
(ii)Ala部分(この場合、x は0−6の整数である);
(iii)Arg 部分(この場合、x は0−6の整数である);
(iv)Lys部分(この場合、x は0−6の整数である);
(v)式(N)q-Argの部分(この場合、Nはいずれかのアミノ酸であり、そしてqは0又は1であり、そしてxは0−6の整数である);又は
(vi)式(N)q-Lysの部分(この場合、Nはいずれかのアミノ酸であり、そしてq は 0 又は 1であり、 xは0−6の整数である)であり;そして
(c)Aは:
(i)6乃至36個の炭素ユニットを有するアルキル基、そしてxは2乃至6の整数
であり;
(ii)ニトリロ三酢酸部分;
(iii)イミノ二酢酸部分;又は
(iv)式 (ZyHisw)pの部分(この場合、Z はヒスチジン以外のいずれかのアミノ酸残基であり、Hisはヒスチジンであり、yは0乃至6の整数であり、wは1乃至6の整数であり、p は1乃至6の整数であり、そしてxは2乃至6の整数である)である、組成物。
(項目2)
CmがGlyであり、そしてA-(Gly)xが前記ペプチドにN末端でのアミド結合を介して付着している、項目1に記載の組成物。
(項目3)
Cm がGlyであり、そしてA-(Gly)xが前記ペプチドのアミノ酸の側鎖を介して前記ペプチドに付着している、項目1に記載の組成物。
(項目4)
Cm がGlyであり、そしてA-(Gly)xが前記ペプチドにC末端のアミド結合を介して付着している、項目1に記載の組成物。
(項目5)
一般式:A-(Cm)x-ペプチドを有する項目1の組成物であって、但し式中、
(a)(Cm)xがGly-Gly-Gly-であり;
(b)A-が、-Gly-Gly-Gly-のアミノ末端に結合したアミドであり;そして
(c)A-Gly-Gly-Gly-が、前記ペプチドのいずれかのアミノ基に結合したアミドである、
項目1に記載の組成物。
(項目6)
前記ペプチドが、一般式:Cys-Tyr-Phe-Gln-Asn-Cys-Pro-B-C-Dを有するバソプレッシ
ン類似体であって、但し式中、
Cysがシスチン又はシステインであり;
Tyr がチロシンであり;
Phe がフェニルアラニンであり;
Gln がグルタミンであり;
Asnがアスパラギンであり;
Pro がプロリンであり;
B がリジン又はアルギニンであり;
C がグリシン又はアラニンであり;そして
D がNH2 又はHである、
項目5に記載の組成物。
(項目7)
Aが式CH3(CH2)n-CO-の直鎖状アルキルカルボニル基であり、但しこの場合、nは4乃至34の整数である、項目5に記載の組成物。
(項目8)
A が式CH3(CH2)n-CO-の直鎖状アルキルカルボニル基であり、但しこの場合、nは4乃至34の整数である、項目6に記載の組成物。
(項目9)
nが 6 であり、そしてCmがGly-Gly-Gly-である、項目8に記載の組成物。
(項目10)
n が10であり、そしてCmが Gly-Gly-Gly-である、項目8に記載の組成物。
(項目11)
式:CH3(CH2)6CO-OCH(CH3)CO-Gly-Gly-Gly-Cys-Tyr-Phe-Gln-Asn-Cys-Pro-Lys-Gly-NH2を有する、項目6に記載の組成物。
(項目12)
式::His-His-His-His-His-His-Gly-Gly-Gly-Cys-Tyr-Phe-Gln-Asn-Cys-Pro-Lys-Gly-NH2を有する、項目6に記載の組成物。
(項目13)
A が、前記カルボニル基の炭素に付着した、6乃至36個の炭素ユニットを持つ分枝状アルキルカルボニル基である、項目1に記載の組成物。
(項目14)
A が、前記カルボニル基の炭素に付着した、6乃至36個の炭素ユニットを持つ分枝状アルキルカルボニル基である、項目5に記載の組成物。
(項目15)
A が、前記カルボニル基の炭素に付着した、6乃至36個の炭素ユニットを持つ分枝状アルキルカルボニル基である、項目6に記載の組成物。
(項目16)
6乃至36個の炭素ユニットの複数のアルキル鎖を持つポリマ担体を更に含み、この場合、複数のペプチド類似体のアルキルカルボニル基が、前記ポリマ担体の複数のアルキル鎖に、疎水性相互作用により非共有結合的に結合している、項目6乃至11、13乃至15のいずれかに記載の組成物。
(項目17)
Aがニトリロ三酢酸基又はイミド二酢酸基である、項目1に記載の組成物。
(項目18)
共有結合した金属結合ドメイン及びキレ−トされた金属イオンを持つポリマ担体を更に含む、項目12又は17に記載の組成物。
(項目19)
前記ペプチドがGLP であり、そしてA-(Cm)x-が前記ペプチドのN末端に付着していな
い、項目1に記載の組成物。
(項目20)
Aが1)ニトリロ三酢酸基、2)イミノ二酢酸基、又は3)(ZyHisw)pを含有する化学基又は部分である、項目19に記載の組成物。
(項目21)
共有結合した金属結合ドメイン及びキレ−トされた金属イオンを持つポリマ担体を更に含む、項目20に記載の組成物。
(項目22)
A が、6乃至36個の炭素ユニットを持つアルキル基を含有する化学基又は部分である、項目19に記載の組成物。
(項目23)
6乃至36個の炭素ユニットの複数のアルキル鎖を持つポリマ担体を更に含む、項目22に記載の組成物。
(項目24)
AがHis6である、項目1に記載の組成物。
(項目25)
薬学的に許容可能な担体に入れた項目1に記載の組成物を含む医薬組成物。
(項目26)
項目1に記載の組成物を対象に投与するステップを含む方法。
(項目27)
項目19乃至24のいずれかから選択される組成物を対象に投与するステップを含む、前記対象の糖尿病を処置する方法。
(項目28)
対象における血液量減少症、内臓血管拡張、全身性血管拡張、血圧低下、食道静脈瘤出血、肝腎障害症候群、又は敗血症を処置する方法であって、項目1に記載の組成物を前記対象に投与するステップを含み、但し前記ペプチドが式:Cys-Tyr-Phe-Gln-Asn-Cys-Pro-B-C-Dのバソプレッシン類似体であり、但し式中、
Cysがシスチン又はシステインであり;
Tyr がチロシンであり;
Pheがフェニルアラニンであり;
Gln がグルタミンであり;
Asn がアスパラギンであり;
Pro がプロリンであり;
Bがリジン又はアルギニンであり;
C がグリシン又はアラニンであり;そして
D がNH2又はHである、
方法。
(項目29)
A が式CH3(CH2)n-CO-を持つ直鎖状アルキルカルボニル基であり、この場合nが4乃至34の整数である、項目28に記載の方法。
(項目30)
(Cm)xがGly-Gly-Gly-である、項目28に記載の方法。
(項目31)
血液量減少症又は血圧低下が処置されようとする、項目28に記載の方法。
(項目32)
血圧低下が穿刺術を原因とする、項目31に記載の方法。
(項目33)
食道静脈瘤出血が処置されようとする、項目28に記載の方法。
(項目34)
肝腎障害症候群が処置されようとする、項目28に記載の方法。
(項目35)
敗血症が処置されようとする、項目28に記載の方法。
(項目36)
肝腎障害症候群が肝硬変により引き起こされる、項目28に記載の方法。
(項目37)
肝硬変がアルコ−ル又は肝炎により引き起こされる、項目36に記載の方法。
(項目38)
(a)
(i)ポリマのコア;
(ii)前記ポリマのコアに共有結合した複数の第一疎水性基;
(iii)複数の保護側鎖であって、各々が前記ポリマのコアに共有結合しており、前記ポリマのコア重量とは独立に約400乃至20,000ダルトンの分子量を有する、複数の保護側鎖;
を含むポリマ担体と:
(b)各々が第二疎水性基に共有結合したペプチドを含む、複数のペプチド類似体と
を含み、この場合、前記ペプチド類似体は前記ポリマ担体に、前記第一疎水性基及び前記第二疎水性基間の疎水性相互作用を介して非共有結合的に結合している、
組成物。
(項目39)
前記ペプチドが一般式:Cys-Tyr-Phe-Gln-Asn-Cys-Pro-B-C-Dを有するバソプレッシン
類似体であり、但し式中、
Cysがシスチン又はシステインであり;
Tyr がチロシンであり;
Phe がフェニルアラニンであり;
Gln がグルタミンであり;
Asn がアスパラギンであり;
Pro がプロリンであり;
B がリジン又はアルギニンであり;
C がグリシン又はアラニンであり;そして
D がNH2又はHである、
項目38に記載の組成物。
(項目40)
前記疎水性基が式CH3(CH2)n-CO-を持つ直鎖状アルキルカルボニル基であり;但し式中
、nが4乃至34の整数である、項目38に記載の組成物。
(項目41)
式:CH3(CH2)6CO-OCH(CH3)CO-Gly-Gly-Gly-Cys-Tyr-Phe-Gln-Asn-Cys-Pro-Lys-Gly-NH2を有する項目40に記載の組成物。
(項目42)
前記ペプチドがGLPである、項目38に記載の組成物。
(項目43)
前記ペプチド類似体がGLP-Gly-Gly-Glyであり、但しこの場合、Gly-Gly-Gly- は前記ペプチドのC末端又は側鎖に付着している、項目38に記載の組成物。
(項目44)
(a)
(i)ポリマのコア;
(ii)前記ポリマのコアに共有結合した複数の第一キレ−ト基であって、遷移金属イオンに配位結合した第一キレ−ト基;
(iii)複数の第一保護側鎖であって、各々が前記ポリマのコアに共有結合すると共に前記ポリマのコア重量とは独立に約400乃至20,000ダルトンの分子量を有する、第一保
護側鎖;
を含むポリマ担体と;
(b)各々が第二キレ−ト基に共有結合したペプチドを含む複数のペプチド類似体であって、前記ポリマ担体に、前記遷移金属イオンへの配位結合を介して非共有結合的に結合している、ペプチドの類似体と
を含む組成物。
(項目45)
前記ペプチドが一般式: Cys-Tyr-Phe-Gln-Asn-Cys-Pro-B-C-Dを有するバソプレッシン類似体であり、但し式中、
Cys がシスチン又はシステインであり;
Tyr がチロシンであり;
Pheがフェニルアラニンであり;
Gln がグルタミンであり;
Asn がアスパラギンであり;
Pro がプロリンであり;
Bがリジン又はアルギニンであり;
C がグリシン又はアラニンであり;そして
D がNH2又はHである、
項目44に記載の組成物。
(項目46)
前記ペプチド類似体が式:
His-His-His-His-His-His-Gly-Gly-Gly-Cys-Tyr-Phe-Gln-Asn-Cys-Pro-Lys-Gly-NH2
を有する、項目44に記載の組成物。
(項目47)
前記ペプチド類似体が式:
His-His-His-His-His-His-Gly-Gly-Gly-Cys-Tyr-Phe-Gln-Asn-Cys-Pro-Lys-Gly-NH2を有する、項目44に記載の組成物。
(項目48)
前記ペプチドがGLPである、項目44に記載の組成物。
(項目49)
前記ペプチド類似体がGLP-Gly-Gly-Glyであり、但しこの場合、Gly-Gly-Gly- が前記ペプチドのC末端又は側鎖に付着している、項目44に記載の組成物。
本明細書で言及された全ての公開文献、特許、及び特許出願は、各個々の公開文献、特許、又は特許出願を具体的かつ個別に、引用をもって援用することを示唆した場合と同程度に、引用をもってここに援用されたものである。
本開示は、生物学的に活性なペプチド錯体の組成物、患者の治療のためのこのような組成物の調合物及び使用法を提供する。本組成物と、同組成物の作成法及び使用法は数多くの所望の結果及び特徴を達成するであろう。ある局面では、本発明は、生物学的に活性なペプチドを、患者への投与後にコントロールされた態様で送達する、放出する、及び/又はその半減期を延長するように構成されたペプチド類似体の錯体及びポリマ担体分子に関する。別の局面では、本発明は、当該ペプチドを安定化させることで患者への投与に適した調合物となるペプチド類似体の錯体及びポリマ担体分子に関する。本開示は、疎水性及び/又は金属結合性の基の結合性部分を共有結合させて持つペプチド(「ペプチド類似体」)を提供するものであり、該ペプチドは、疎水性ポリマ担体のコアを含有するポリマ担体に、又は、共有結合させた金属結合ドメイン及びキレートさせた金属を持つポリマ担体に、可逆的に結合することで、患者への投与に適した錯体を形成することができる。更に本開示は、疎水性のポリマ担体のコアと一緒に、又は前記コアなしで、ミセル又はリポソームを形成することのできる、アルキル基を持つペプチドも提供するものである。更なる実施態様を挙げると、本ペプチドを、選択に応じて、生物学的流体又は組織中のホストプロテアーゼで切断することのできる切断可能なリンカー部分により疎水性又は金属結合性の基に共有結合させてもよく、それにより、送達用錯体からの活性ペプチドのコントロールされた及び/又は持続的な放出が可能になる。
本発明は、疎水性基又は金属結合性基などの結合性部分を含むように修飾することで、この結合性部分を通じてペプチドをポリマ担体分子に結合可能にしたペプチドを提供するものである。修飾には、本発明のペプチド類似体を作製するための疎水性部分又は金属結合性部分を含めることができる。例えば、疎水性基は6乃至36個の炭素原子を有するアルキルであってよい。金属結合性基は、例えばHisタグ(His6など)であってよい。いくつかの実施態様では、結合性部分は、送達しようとするペプチドの直接、付着している。他の実施態様では、結合性部分は、Gly-Gly-Glyなどのアミノ酸配列や以下に詳述する通りの切断が置き易いアミノ酸配列を含め、切断可能な部分を介してペプチドに付着している。このように、本発明の目的のためには、「ペプチド類似体」とは、共有結合による結合性部分を持つペプチドや、共有結合による切断可能部分及び共有結合による結合性部分を持つペプチドを意味する。切断可能部分が体内で切断すると、当該ペプチドはポリマ担体から放出される。このように、本発明のペプチド組成物は一般式:結合性部分−選択的な切断可能部分−ペプチド、を有し、この場合、前記結合性部分及び選択的な切断可能部分は、例えば共有結合により、当該ペプチドに、このペプチドのいずれかの適した位置で結合することができる。切断可能部分は、結合性部分がペプチドの生物学的活性と干渉する場合にその用途がある。
本発明の目的のためには、「ペプチド」とは、5乃至100個の範囲のアミノ酸の、生物学的に活性なポリアミノ酸を意味する。過去において、51個を越えるアミノ酸のポリアミノ酸はたんぱく質と呼ばれ、51個以下のアミノ酸より小さいものはペプチドと呼ばれた。たんぱく質とペプチドの間の区別は単に大きさの問題である。たんぱく質などの長いポリアミノ酸の合成は、過去、ペプチド合成装置の何らかの技術的限界が原因で課題が多かった。この困難の結果、ペプチドとたんぱく質の区別が生まれた。しかし、ペプチド合成技術の進歩により、最高で100アミノ酸までの長いポリペプチドの合成が今や可能である。また、技術により、5乃至100個のアミノ酸のペプチドの自動ペプチド合成装置で可能になり、ペプチドの古い定義が広くなったために、このようなポリペプチドもペプチドの定義に含めることも、本発明の意図である。大半の大型のたんぱく質は未だに生物系において組換え法で作製されているが、ペプチドはペプチド合成装置を用いて作製されている。アルキル基、ヒスチジン、ニトリロ三酢酸、又はイミノ二酢酸のペプチドへの添加は、ペプチド合成中にペプチド合成装置を用いて容易に行うことができる。組換えたんぱく質の場合、これらのアルキル基、ニトリロ三酢酸、又はイミノ二酢酸を成熟たんぱく質中に導入することができようが、たんぱく質からたんぱく質への反応予測性には限界がある。本発明の目的のための「ペプチド」には、ポリリジン、ポリグルタミン酸などのアミノ酸のホモポリマは、それらは生物学的に活性ではないために含まれない。本発明の目的のための用語「生物学的に活性な」とは細胞内で第二メッセンジャ系を通じて伝令を送り、そうして生物学的応答を引き起こすことのできる細胞受容体に、当該ペプチドが結合することができることを意味する。これらが、本明細書で概略したように修飾された場合の本発明のペプチドであるペプチド/たんぱく質である。
A-Gly-Gly-Gly-Cys-Tyr-Phe-Gln-Asn-Cys-Pro-B-C-D (SEQ ID NO: 1)但し式中:
Aは3乃至36個の炭素ユニット持つアルキル基を含有する選択された基、ニトリロ三酢酸、イミド二酢酸又は (ZxHisy)p(但しこの場合Zはアミノ酸残基であり、Hisはヒスチジンであり、x は0乃至6の整数であり;yは1乃至6の整数であり;そしてpは1乃至6の整数である);
Gly はグリシン、
Cys は シスチン又はシステイン、
Tyr は チロシン、
Phe は フェニルアラニン、
Gln は グルタミン、
Asn は アスパラギン、
Pro はプロリン、
B は リジン又はアルギニン、
C は グリシン又はアラニン、
D は NH2 又はH、
A-Gly-Gly-Gly-サブユニットは当該ペプチドのいずれか利用可能なアミノ基にアミド結合を介して共有結合している。
本開示は、ペプチド錯体を形成するためのポリマ担体への化学的な結合を可能にする実施態様のペプチド及びポリマ担体分子に付着させることのできる疎水性又は金属結合性基の結合性部分を提供するものである。
ある局面では、修飾されたペプチドの結合性部分は、例えば6乃至36個の炭素ユニットのアルキル基など、疎水性基である。このような疎水性基は、担体分子中の疎水性基に非共有結合的に結合させることができる。ある実施態様では、前記結合性部分のアルキル基は式CH3(CH2)n-CO-を有する直鎖状アルキルカルボニル基(但しこの場合、nは4乃至34の整数である)、又は、6乃至36個の炭素ユニットを持つ対応するアミノ−アルキル基(但しこの場合、各アルキル基は当該ペプチドのN−又はC−末端か、あるいは、当該ペプチドのアミノ酸の側鎖に付着させることができる。別の実施態様では、結合性部分のアルキル基はそれぞれ6乃至36の炭素ユニットを当該ペプチドのN又はC末端又は当該ペプチドのアミノ酸の側鎖に付着させた分枝状アルキルカルボニル基又は分枝状アミノ−アルキル基である。更に疎水性基は6乃至36個の炭素ユニットの環状化合物であってもよい。
別の局面では、本開示は、引用をもってその全文をここに援用することとする米国特許出願番号11/112,879に開示されたものなどの金属結合性ドメインを持つ結合性部分を提供する。
の位置で付着している。
本開示は、生物学的に活性なペプチドと結合性部分との間のリンカーとして働く切断可能部分を提供するものである。該切断可能部分には、通常は細胞外プロテアーゼであるプロテアーゼの基質として働くことのできるアミノ酸配列が含まれよう。ある実施態様では、結合性部分はGly-Gly-Glyなどのポリグリシン切断可能部分を介してペプチドに付着している。別の実施態様では、結合性部分は、ポリマ担体に導入された対応するシステイン残基とジスルフィド結合を形成することのできる一つ以上のシステイン残基を含み、この結合は還元剤の作用により切断することができる。このような実施態様では、体内での切断可能部分の切断により、当該ペプチドがポリマ担体から放出される。切断可能部分は(Gly)x基であってよく、その中には、限定はしないが、Gly2、Gly3、Gly4、Gly5及び Gly6が含まれる。切断化合部分はまた (Ala)x であってもよく、その中には、限定はしないが、Ala2、Ala3、Ala4 、Ala5 及びAla6がある。更に切断可能部分は (Lys)x基であってもよく、その中には、限定はしないが Lys2、Lys 3、Lys4及び Lys5 及びLys6がある。また切断可能部分は(Arg)x 基であってもよく、その中には、限定はしないが、Arg2、Arg3、Arg 4、Arg 5 及び Arg 6がある。また切断可能部分は(Ala-Arg)n基(但し式中、n は1乃至3である)であってもよい。また切断可能部分は式 (N)q-Arg)(但し式中、Nはいずれかのアミノ酸であり、そしてqは0又は1である)の部分であってもよい。切断可能部分はまた式Arg-(N)q(但し式中、Nはいずれかのアミノ酸であり、そしてqは0又は1である)の部分であってよい。また切断可能部分は式Lys-(N)q(但し式中、Nはいずれかのアミノ酸であり、そしてqは0又は1である)の部分であってもよい。更に切断可能部分は、一方がArg又はLysである二つのアミノ酸の配列であってもよい。代替的には、切断可能部分は、Ile-His-Pro-Phe-His-Leu-Val-Ile-His-Thr(SEQID NO: 7); Leu-Ala-Gln-Ala-Val-Arg-Ser-Ser-Ser-Arg (SEQID NO: 8);Glu-Arg-Nle-Phe-Leu-Ser-Phe-Pro(SEQ ID NO: 9); Ser-Gln-Asn-Tyr-Pro-Ile-Val-Gln (SEQ ID NO: 10);Arg-Gly-Val-Val-Asn-Ala-Ser-Ser-Arg-Leu-Ala (SEQ ID NO: 11);Glu-Val-Asn-Leu-Asp-Ala-Phe-Lys (SEQ ID NO: 12); Glu-Val-Asn-Leu-Asp-Ala-Glu-Phe-Lys(SEQ ID NO: 13);Glu-Val-Lys-Val-Asp-Ala-Glu-Phe-Lys (SEQ ID NO: 14);His-Gln-Lys-Leu-Val-Phe-Phe-Ala-Lys (SEQ IDNO:15);Lys-Thr-Glu-Glu-Ile-Ser-Glu-Val-Asn-Leu-Asp-Ala-Glu-Phe(SEQ ID NO:16);Glu-Val-His-His-Gln-Lys-Leu-Val-Phe-Phe-Ala-Glu(SEQ ID NO: 17);Pro-Gln-Gly-Leu-Glu (SEQ ID NO: 18); Arg-Pro-Lys-Pro-Val-Glu-Nva-Trp-Arg-Lys(SEQ ID NO: 19);Arg-Pro-Lys-Pro-Tyr-Ala-Nva-Trp-Met-Lys (SEQ ID NO: 20);Pro-Leu-Ala-Tyr-Trp-Ala-Arg (SEQ ID NO: 21);Arg-Pro-Leu-Ala-Leu-Trp-Arg-Ser(SEQ ID NO: 22);Arg-Pro-Lys-Pro-Leu-Ala-Nva-Trp-Lys (SEQ ID NO: 23);Pro-Tyr-Ala-Tyr-Trp-Met-Arg(SEQ ID NO: 24); Pro-Leu-Gly-Met-Trp-Ser-Arg (SEQID NO:25); Pro-Leu-Ala-Leu-Trp-Ala-Arg (SEQ ID NO: 26);Pro-Leu-Gly-Leu-Trp-Ala-D-Arg (SEQ ID NO: 27); Asp-Glu-Val-Asp (SEQ ID NO: 28);Asp-Met-Gln-Asp(SEQ ID NO: 29); Leu-Glu-Val-Asp (SEQ ID NO: 30);Val-Glu-Ile-Asp (SEQ ID NO: 31);Ile-Glu-Thr-Asp (SEQ ID NO: 32); 及びLeu-Glu-His-Asp(SEQID NO: 33)から成る群のうちのいずれかの一つであってもよい。
本発明のポリマ担体には、直鎖状又は分枝状構造のポリマ及びコポリマ、あるいはその結合体、ミセル、乳濁液、コロイド及び固体表面が含まれ、その上この場合のポリマは少なくとも二種のポリマを含む超分子構造に自己集合してもよい。コポリマには、主なポリマ要素の一方として、疎水性結合性基又は金属結合性基としての骨格コアポリマと、そしていくつかの実施態様では、PEG又はmPEGなどの保護側鎖とが含まれる。
患者の投与に向け、本ペプチド錯体組成物は薬学的に許容可能な形で提供される。ある実施態様では、当該バソプレッシン類似体ペプチド又はその塩は、例えば0.22μmのフィルタなどを通して滅菌ろ過され、実質的には無発熱源である製剤として、薬学的に許容可能な賦形剤に入れて提供される。好ましくは、調合しようとするバソプレッシン類似体ペプチドが、HPLC上で単一又は個別化したピ−クで泳動し、その解析時には均一かつ真正なアミノ酸組成及び配列を示し、他の点では、薬学的製品の質を調節する多様な国立組織が設定した標準に合致するとよい。6乃至36炭素ユニットのアルキル基を持つ類似体はミセルを形成することができ、また適した溶媒に入れて投与することができる。代替的には、6乃至36炭素ユニットのアルキル基を持つ類似体を、米国特許出願第11/613,183号に解説されたものなどの疎水性のコアを持つ担体に導入することもできる。代替的には、当該のアルキル含有類似体をミセル又はリポソ−ムに取り入れてもよい。2乃至6個のヒスチジン残基を持つ類似体は、米国特許番号第7,138,105号に解説されたものなどの金属含有担体に取り入れることができる。これらの担体は更に、血液からの急速な除去が後に続くであろう、それらの急速な活性化を妨げることにより、これらの類似体の血液循環中半減期を延長するであろう。
ここで開示する新規な組成物は、提供するペプチド類似体及びポリマ担体の組合せや、患者の基礎疾患又は生理条件、及び/又は、分子タ−ゲット及びその位置に応じて、患者の処置法での使用に選択することができる。本ペプチド類似体組成物は、非経口、肺内、及び鼻腔内を含むいずれの適した手段又は経路によっても、そして必要に応じて、局所注射でも、投与することができる。非経口投与経路には、筋肉内、静脈内、動脈内、腹腔内、又は皮下投与がある。
実施例1
二つのシステイン残基(Cys4及びCys9)間をジスルフィド結合させたCH3(CH2)10CO-Gly-Gly-Gly-Cys-Tyr-Phe-Gln-Asn-Cys-Pro-Lys-Gly-NH2(SEQID NO: 34)(リジンバソプレッシン類似体であるC12TerA とも言及する)の合成が、カリフォルニア州サンホセのAnaspec社で本発明者の明細に従って行われた。上記の式の公知の標準的アミノ酸は当業者に公知の三文字略語で表されている(化学式全体については図2を参照されたい)。このリジンバソプレッシン類似体においては、ラウリン酸をペプチドのN末端アミノ基に、ラウリン酸のカルボキシル基と、ペプチドのグリシン残基のアミノ基との間に形成されるアミド結合を介して付着させた。上記の式の公知の標準的アミノ酸は当業者に公知の三文字略語で表されている。合成の最後に決定された分子量はプロトン付加されたペプチド、即ち質量分光解析での分子イオン・ピ−クに相当する1409.5Daであることが判明した。これはプロトン付加したときの理論上の分子量1410.4Da と合致する。このペプチドは水溶性の限られた白色粉末であり、 この場合は90%を超える純度で容易に得られた。このペプチドは水中でミセルを形成することができ(図10を参照されたい)、それによりペプチドがバソプレッシンへの急速な活性化(表1を参照されたい)及び最終的な失活から保護される。図11及び12に見られるように、血清中で2時間、インキュベ−トした後では、バソプレッシン類似体(C12TerA) はヒト臍帯内皮細胞培養株でカルシウムの内向き流入を誘導することができ、生物学的活性の存在が示された。アルキル基(C12)をペプチドに加えると、天然のバソプレッシン(リジンバソプレッシン又はアルギニンバソプレッシン)又はテルリプレッシンなどの他の長期作用性類似体よりもその生物学的活性が長くなる(図1及び表1を参照されたい)。ミセルの形成に加え、このバソプレッシン類似体は(図17及び18を参照されたい)、引用をもってここに援用することとする米国特許出願番号第11/613,183号に解説されたものなどの疎水性基を含有するポリマ薬物担体に装薬することができる。
二つのシステイン残基(Cys4 及びCys9)間をジスルフィド結合させたCH3(CH2)10CO-OHC(CH3)CO-Gly-Gly-Gly-Cys-Tyr-Phe-Gln-Asn-Cys-Pro-Lys-Gly-NH2(SEQID NO: 35) (C12TerEとも言及される) の合成が、カリフォルニア州サンホセの注文ペプチド提供業者Anaspec社で本発明者の明細に従って行われた。上記の式の公知の標準的アミノ酸は当業者に公知の三文字略語で表されている(化学式全体については図3を参照されたい)。この構造では、12個の炭素のアルキル基を、ペプチドのアミノ末端に付着させた乳酸のヒドロキシル基に、そのカルボキシル基のアミド結合を介して付着させた。これにより、アミド結合よりも不安定と考えられる加水分解可能なエステル結合が提供され、12個の炭素の脂肪酸の除去が容易になるであろう。合成の最後に決定された分子量はプロトン付加されたペプチド、即ち質量分光解析での分子イオン・ピ−クに相当する1481.6Daであることが判明した。これはプロトン付加したときの理論上の分子量1482.5Da と合致する。このペプチドは水溶性の限られたオフホワイトの粉末であり、この場合は90%を超える純度で容易に得られた。このペプチドは水中でミセルを形成することができ(図10を参照されたい)、それによりペプチドがリジンバソプレッシンへの急速な活性化(表1を参照されたい)及び最終的な失活から保護される。
二つのシステイン残基間をジスルフィド結合させたCH3(CH2)6CO-Gly-Gly-Gly-Cys-Tyr-Phe-Gln-Asn-Cys-Pro-Lys-Gly-NH2(SEQID NO: 36) (C8TerAとも言及される) の合成が、カリフォルニア州サンホセの注文ペプチド提供業者Anaspec社で本発明者の明細に従って行われた。上記の式の公知の標準的アミノ酸は当業者に公知の三文字略語で表されている(化学式全体については図4を参照されたい)。このバソプレッシン類似体においては、オクタン酸をペプチドのN末端アミノ基に、オクタン酸のカルボキシル基とグリシンのアミノ基との間に形成されるアミド結合を介して付着させた。合成の最後に決定された分子量はプロトン付加されたペプチド、即ち質量分光解析での分子イオン・ピ−クに相当する1354Daであることが判明した。これはプロトン付加したときの理論上の分子量1354.4Da と合致する。このペプチドは水溶性で、白色粉末であり、この場合は90%を超える純度で容易に得られた。
二つのシステイン残基をジスルフィド結合させたCH3(CH2)6CO-OHC(CH3)CO-Gly-Gly-Gly-Cys-Tyr-Phe-Gln-Asn-Cys-Pro-Lys-Gly-NH2(SEQID NO: 37) (C8TerEとも言及される) の合成が、カリフォルニア州サンホセのAnaspec社で本発明者の明細に従って行われた。上記の式の公知の標準的アミノ酸は当業者に公知の三文字略語で表されている(化学式全体については図5を参照されたい)。このバソプレッシン類似体においては、オクタン酸を乳酸のヒドロキシル基にエステル結合を介して付着させ、また乳酸のカルボキシル基をグリシンのアミノ基にアミド結合を介して付着させた。これにより、アミド結合よりも安定性が小さいと考えられる、invivoで加水分解可能なエステル結合が提供され、8個の炭素の脂肪酸の除去が容易となる。合成の最後に決定された分子量はプロトン付加されたペプチド、即ち質量分光解析での分子イオン・ピ−クに相当する1425.7Daであることが判明した。これはプロトン付加したときの理論上の分子量1426.5Da と合致する。このペプチドは水溶性で、白色粉末であり、この場合は90%を超える純度で容易に得られた。
二つのシステイン残基をジスルフィド結合させたHis-His-His-His-His-His-Gly-Gly-Gly-Cys-Tyr-Phe-Gln-Asn-Cys-Pro-Lys-Gly-NH2(SEQID NO: 38) (His6Terとも言及される)
の合成が、カリフォルニア州サンホセのAnaspec社で本発明者の明細に従って行われた。上記の式の公知の標準的アミノ酸は当業者に公知の三文字略語で表されている(化学式全体については図7を参照されたい)。このバソプレッシン類似体においては、6個のヒスチジン残基をグリシンのアミノ基にアミド結合を介して付着させた。これにより、このバソプレッシン類似体を金属キレ−トを含有する保護担体に付着させるのに用いることのできる金属結合ドメインが提供された。ポリマ担体に共有結合させることのできる金属キレ−トの例には、限定はしないが、DTPA-Zn2+、NTA--Zn2+、DTPA-Ni2+、NTA-Zn2+がある。該付着により、患者への投与後にこのリジンバソプレッシン類似体の徐放が提供されるであろう。更に、放出される分子は体内の酵素により活性化してバソプレッシンへの転化を起こすであろう。合成の最後に決定された分子量はプロトン付加されたペプチド、即ち質量分光解析での分子イオン・ピ−クに相当する2051.1Daであることが判明した。これはプロトン付加したときの理論上の分子量2051.3Da と合致する。このペプチドは水溶性で、白色粉末であり、この場合は95%を超える純度で容易に得られた。
二つのシステイン残基をジスルフィド結合させたHis-His-His-Gly-Gly-Gly-Cys-Tyr-Phe-Gln-Asn-Cys-Pro-Lys-Gly-NH2(SEQID NO: 39) (His3Terとも言及される) の合成が、カリフォルニア州サンホセのAnaspec社で本発明者の明細に従って行われた。上記の式の公知の標準的アミノ酸は当業者に公知の三文字略語で表されている(化学式全体については図8を参照されたい)。このバソプレッシン類似体においては、3個のヒスチジン残基を末端グリシンのアミノ基にアミド結合を介して付着させた。これにより、このバソプレッシン類似体を金属キレ−トを含有する保護担体に付着させるのに用いることのできる金属結合ドメインが提供される。ポリマ担体に共有結合させる金属キレ−トの例には、限定はしないが、DTPA-Zn2+、NTA--Zn2+、DTPA-Ni2+、及びNTA-Zn2+がある。金属キレ−トを持つ付加的な担体は、引用をもってここに援用することとする米国特許第7,138,105B2号に開示されている。保護担体への付着により、患者への投与後にこのバソプレッシン類似体の徐放が提供されるであろう。更に、放出される分子は体内の酵素により活性化してバソプレッシンへの転化を起こすであろう。合成の最後に決定された分子量はプロトン付加されたペプチド、即ち質量分光解析での分子イオン・ピ−クに相当する1639.1Daであることが判明した。これはプロトン付加したときの理論上の分子量1639.8Da と合致する。このペプチドは水溶性で、白色粉末であり、この場合は95%を超える純度で容易に得られた。
二つのシステイン残基をジスルフィド結合させたHis-His-His-Gly-Gly-Gly-Cys-Tyr-Phe-Gln-Asn-Cys-Pro-Arg-Gly-NH2(SEQID NO: 40) (His3Vasと言及される) の合成が、カリフォルニア州サンホセの注文ペプチド提供業者 Anaspec社で、本発明者の明細に従って行われた。上記の式の公知の標準的アミノ酸は当業者に公知の三文字略語で表されている(化学式全体については図8を参照されたい)。このアルギニンバソプレッシン類似体においては、6個のヒスチジンをペプチドのN末端アミノ基に、ヒスチジンのカルボキシル基とグリシンのアミノ基との間に形成されるアミド結合を介して付着させた。これにより、このバソプレッシン類似体を金属キレ−トを含有する保護担体に付着させるのに用いることのできる金属結合ドメインが提供された。ポリマ担体に共有結合させる金属キレ−トの例には、限定はしないが、DTPA-Zn2+、NTA--Zn2+、DTPA-Ni2+、及びNTA-Zn2+がある。金属キレ−トを持つ付加的な担体は、引用をもってここに援用することとする米国特許番号第 7,138,105 B2 号に開示されている。保護担体への付着により、患者への投与後にこのアルギニンバソプレッシン類似体の徐放が提供されるであろう。更に、放出されるものは体内の酵素により活性化してアルギニンバソプレッシンへの転化を起こすであろう。合成の最後に決定された分子量はプロトン付加されたペプチド、即ち質量分光解析での分子イオン・ピ−クに相当する1668Daであることが判明した。これはプロトン付加したときの理論上の分子量1667.9Da と合致する。このペプチドは水溶性で、白色粉末であり、この場合は95%を超える純度で容易に得られた。
二つのシステイン残基をジスルフィド結合させたHis-His-His-His-His-His-Gly-Gly-Gly-Cys-Tyr-Phe-Gln-Asn-Cys-Pro-Arg-Gly-NH2(SEQID NO: 41) (His6Vasと言及される) の合成が、カリフォルニア州サンホセの注文ペプチド提供業者 Anaspec社で、本発明者の明細に従って行われた。上記の式の公知の標準的アミノ酸は当業者に公知の三文字略語で表されている(化学式全体については図9を参照されたい)。このバソプレッシン類似体においては、6個のヒスチジンをペプチドのN末端アミノ基に、ヒスチジンのカルボキシル基とグリシンのアミド基の間に形成されるアミド結合を介して付着させた。これにより、このバソプレッシン類似体を金属キレ−トを含有する保護担体に付着させるのに用いることのできる金属結合ドメインが提供される。ポリマ担体に共有結合させる金属キレ−トの例には、限定はしないが、DTPA-Zn2+、NTA--Zn2+、DTPA-Ni2+、及びNTA-Zn2+がある。金属キレ−トを持つ付加的な担体は、引用をもってここに援用することとする米国特許番号第7,138,105 B2 号に開示されている。保護担体への付着により、患者への投与後にこのアルギニンバソプレッシン類似体の徐放が提供されるであろう。更に、放出されるものは体内の酵素により活性化してアルギニンバソプレッシンへの転化を起こすであろう。合成の最後に決定された分子量はプロトン付加されたペプチド、即ち質量分光解析での分子イオン・ピ−クに相当する2080.5Daであることが判明した。これはプロトン付加したときの理論上の分子量2079.3Da と合致する。このペプチドは水溶性で、白色粉末であり、この場合は95%を超える純度で容易に得られた。
イミノ二酢酸 (IDA) 又はニトリロ三酢酸 (NTA) をC末端に付加的に含むGLP-1 類似体SEQ ID NO: 2、SEQ ID NO: 3、SEQID NO: 4、及びSEQ ID NO: 5 の合成が、カリフォルニア州サンホセのAnaspec社により、本発明者の明細及び手法に従って行われた(付着は図20及び21に示す通りであり、この場合の当該ペプチドはSEQID NO: 2での通り、GLPである)。合成は、イミノ二酢酸又はニトリロ三酢酸誘導体 (遮断されたイプシロン・アミノ基を持つN’,N’,ビス(カルボキシメチル)-リジン)のワン樹脂への付着で開始され、続いて残りのカルボキシル基が遮断された。この合成の結果、以下の配列:
His-Ala-Glu-Gly-Thr-Phe-Thr-Ser-Asp-Val-Ser-Ser-Tyr-Leu-Glu-Gly-Gln-Ala-Ala-Lys-Glu-Phe-Ileu-Ala-Trp-Leu-Val-Lys-Gly-Arg-IDA(SEQID NO: 42);
His-Ala-Glu-Gly-Thr-Phe-Thr-Ser-Asp-Val-Ser-Ser-Tyr-Leu-Glu-Gly-Gln-Ala-Ala-Lys-Glu-Phe-Ileu-Ala-Trp-Leu-Val-Lys-Gly-Arg-Gly-IDA(SEQID NO: 43);
His-Ala-Glu-Gly-Thr-Phe-Thr-Ser-Asp-Val-Ser-Ser-Tyr-Leu-Glu-Gly-Gln-Ala-Ala-Lys-Glu-Phe-Ileu-Ala-Trp-Leu-Val-Lys-Gly-Arg-Gly-Gly-IDA(SEQID NO: 44);
His-Ala-Glu-Gly-Thr-Phe-Thr-Ser-Asp-Val-Ser-Ser-Tyr-Leu-Glu-Gly-Gln-Ala-Ala-Lys-Glu-Phe-Ileu-Ala-Trp-Leu-Val-Lys-Gly-Arg-Gly-Gly-Gly-IDA(SEQID NO: 45);
His-Ala-Glu-Gly-Thr-Phe-Thr-Ser-Asp-Val-Ser-Ser-Tyr-Leu-Glu-Gly-Gln-Ala-Ala-Lys-Glu-Phe-Ileu-Ala-Trp-Leu-Val-Lys-Gly-Arg-NTA(SEQID NO: 46);
His-Ala-Glu-Gly-Thr-Phe-Thr-Ser-Asp-Val-Ser-Ser-Tyr-Leu-Glu-Gly-Gln-Ala-Ala-Lys-Glu-Phe-Ileu-Ala-Trp-Leu-Val-Lys-Gly-Arg-Gly-NTA(SEQID NO: 47);
His-Ala-Glu-Gly-Thr-Phe-Thr-Ser-Asp-Val-Ser-Ser-Tyr-Leu-Glu-Gly-Gln-Ala-Ala-Lys-Glu-Phe-Ileu-Ala-Trp-Leu-Val-Lys-Gly-Arg-Gly-Gly-NTA(SEQID NO: 48); 及び
His-Ala-Glu-Gly-Thr-Phe-Thr-Ser-Asp-Val-Ser-Ser-Tyr-Leu-Glu-Gly-Gln-Ala-Ala-Lys-Glu-Phe-Ileu-Ala-Trp-Leu-Val-Lys-Gly-Arg-Gly-Gly-Gly-NTA(SEQID NO: 49)が生じた。
ヒト臍帯動脈内皮細胞(HUAEC)のバソプレッシン類似体刺激後のカルシウム内向きフラックスを用いて、多様なバソプレッシン類似体の生物学的活性を検査した。用いた材料は:マサチュ−セッツ州ベッドフォ−ド、BDBioSciences社、75 cm2組織培養フラスコ、(カタログ番号137787)に0.2 μm の通気プラグ・シ−ル・キャップ(カタログ番号353136)を付けたもの;メリ−ランド州ウォ−カ−ズビル、Lonza社、ヒト臍帯動脈内皮細胞(HUAEC) (カタログ番号 CC-2520); EGM-2 完全補充培地(カタログ番号CC-3162);カリフォルニア州カ−ルスバッド、Invitrogen/Molecular Probes社、Fura-2 AM(カタログ番号F-1221)(Fura-2AM は、レシオメトリック及び紫外光惹起性の高アフィニティの細胞内カルシウム指標子である); アセトキシメチル (AM) エステル型は細胞透過性であるため、非浸潤性の細胞内装薬にとって有用である。細胞内にいったん入ると、このエステルが切り離されて、Fura−2分子が細胞非透過性となるため、中に閉じ込められる。);本発明者の明細に従ってカリフォルニア州サンホセのAnaspec社により注文作製されたテルリプレッシン誘導体;ミズ−リ州セントルイス、Sigma社、ヒト血清プ−ル(カタログ番号H4522);ニュ−ジャ−ジ−州フェアロ−ン、Fisher Scientific社製、リン酸緩衝生理食塩水(PBS) (カタログ番号 BP399-500);カリフォルニア州カ−ルスバッド、Invitrogen/Gibco社製、トリプシン-EDTA溶液、0.25% (カタログ番号25200-072);カリフォルニア州カ−ルスバッド、Invitrogen/Gibco社製、熱不活化ウシ胎児血清(FBS) (カタログ番号10438-026);ニュ−ヨ−ク州コ−ニング、黒ポリスチレン96ウェル・平底検定プレ−ト(カタログ番号 3916);ワシントンDC、Bioscan社により流通、フィンランド、ツルク、Hidek社製、カメレオン・プレ−ト・マルチラベル検出リ−ダ−;ニュ−ジャ−ジ−州フェアロ−ン、FisherScientific 社製、ジメチルスルホキシド (DMSO)(カタログ番号 D-136-1)、である。
性化及び分解を遅らせることができるであろうことを示している。
ラットの耳モデルを用い、本発明の金属結合性部分を持つバソプレッシン類似体 His6Terを、長時間のその血管収縮維持能について評価した。該類似体は、40PLPEG537-Zn-キレ−トを含有するポリマ担体に2%の装薬で調合された。該ペプチド類似体−ポリマ錯体を一組のラットの背中に皮下注射し、テルリプレッシンのみも別の組のラットの同様に注射した。耳を基線及び間隔を置きながら最高48時間まで調べた。ポリマ担体に入れたペプチド類似体を注射されたラットの耳は、公知の長期作用性類似体テルリプレッシンよりも長い薬理学的効果を有しており、それは、His6Ter類似体プラス・ポリマ担体で処理されたラットの耳は6時間目及び24時間の時点の両方で青白いままだった一方、未調合のテルリプレッシン処理ラットの耳は、6時間目では青白かったが、24時間目では肉眼でも明白なほど正常な血流のある基線色に戻っていたことが見出されたことでも実証された。
当業者であれば、ごく慣例的な実験を用いるのみで、ここに解説された本発明の具体的な実施態様の均等物を数多く、認識し、又は確認できることであろう。このような均等物は以下の請求項の包含するところと意図されている。
Claims (1)
- 明細書中に記載の発明。
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US95378907P | 2007-08-03 | 2007-08-03 | |
US60/953,789 | 2007-08-03 |
Related Parent Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2014001389A Division JP5908000B2 (ja) | 2007-08-03 | 2014-01-08 | 長期間作用性ペプチド類似体のための組成物 |
Related Child Applications (2)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2016081757A Division JP2016135798A (ja) | 2007-08-03 | 2016-04-15 | 長期間作用性ペプチド類似体のための組成物 |
JP2017165313A Division JP2017206561A (ja) | 2007-08-03 | 2017-08-30 | 長期間作用性ペプチド類似体のための組成物 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2015110662A true JP2015110662A (ja) | 2015-06-18 |
JP6223377B2 JP6223377B2 (ja) | 2017-11-01 |
Family
ID=40341679
Family Applications (6)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2010519277A Active JP5683951B2 (ja) | 2007-08-03 | 2008-08-04 | 長期間作用性ペプチド類似体のための組成物 |
JP2014001389A Active JP5908000B2 (ja) | 2007-08-03 | 2014-01-08 | 長期間作用性ペプチド類似体のための組成物 |
JP2014001388A Active JP5907999B2 (ja) | 2007-08-03 | 2014-01-08 | 長期間作用性ペプチド類似体のための組成物 |
JP2015048114A Active JP6223377B2 (ja) | 2007-08-03 | 2015-03-11 | 長期間作用性ペプチド類似体のための組成物 |
JP2016081757A Pending JP2016135798A (ja) | 2007-08-03 | 2016-04-15 | 長期間作用性ペプチド類似体のための組成物 |
JP2017165313A Withdrawn JP2017206561A (ja) | 2007-08-03 | 2017-08-30 | 長期間作用性ペプチド類似体のための組成物 |
Family Applications Before (3)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2010519277A Active JP5683951B2 (ja) | 2007-08-03 | 2008-08-04 | 長期間作用性ペプチド類似体のための組成物 |
JP2014001389A Active JP5908000B2 (ja) | 2007-08-03 | 2014-01-08 | 長期間作用性ペプチド類似体のための組成物 |
JP2014001388A Active JP5907999B2 (ja) | 2007-08-03 | 2014-01-08 | 長期間作用性ペプチド類似体のための組成物 |
Family Applications After (2)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2016081757A Pending JP2016135798A (ja) | 2007-08-03 | 2016-04-15 | 長期間作用性ペプチド類似体のための組成物 |
JP2017165313A Withdrawn JP2017206561A (ja) | 2007-08-03 | 2017-08-30 | 長期間作用性ペプチド類似体のための組成物 |
Country Status (4)
Country | Link |
---|---|
US (4) | US7960336B2 (ja) |
EP (1) | EP2185170B1 (ja) |
JP (6) | JP5683951B2 (ja) |
WO (1) | WO2009020934A1 (ja) |
Families Citing this family (50)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
AU2006330610B2 (en) | 2005-12-19 | 2012-08-16 | Pharmain Corporation | Hydrophobic core carrier compositions for delivery of therapeutic agents, methods of making and using the same |
DK1994155T4 (da) * | 2006-02-13 | 2022-07-25 | Daiichi Sankyo Co Ltd | Polynukleotid- og polypeptidsekvenser involveret i fremgangsmåden med knogleremodellering |
US8168181B2 (en) | 2006-02-13 | 2012-05-01 | Alethia Biotherapeutics, Inc. | Methods of impairing osteoclast differentiation using antibodies that bind siglec-15 |
US7960336B2 (en) | 2007-08-03 | 2011-06-14 | Pharmain Corporation | Composition for long-acting peptide analogs |
US8563527B2 (en) * | 2007-08-20 | 2013-10-22 | Pharmain Corporation | Oligonucleotide core carrier compositions for delivery of nucleic acid-containing therapeutic agents, methods of making and using the same |
WO2009065077A1 (en) * | 2007-11-16 | 2009-05-22 | Pharmain Corporation | Cationic-core carrier compositions for delivery of therapeutic agents, methods of making and using the same |
US20090176892A1 (en) | 2008-01-09 | 2009-07-09 | Pharmain Corporation | Soluble Hydrophobic Core Carrier Compositions for Delivery of Therapeutic Agents, Methods of Making and Using the Same |
GB2482810A (en) | 2008-09-17 | 2012-02-15 | Chiasma Inc | Enhanced delivery of exenatide using a medium chain fatty acid and salt thereof |
AU2010279575B2 (en) | 2009-08-03 | 2016-05-05 | Incube Labs, Llc | Swallowable capsule and method for stimulating incretin production within the intestinal tract |
US8721620B2 (en) | 2009-12-24 | 2014-05-13 | Rani Therapeutics, Llc | Swallowable drug delivery device and methods of drug delivery |
US8980822B2 (en) | 2010-12-23 | 2015-03-17 | Rani Therapeutics, Llc | Therapeutic agent preparations comprising pramlintide for delivery into a lumen of the intestinal tract using a swallowable drug delivery device |
US8809269B2 (en) | 2010-12-23 | 2014-08-19 | Rani Therapeutics, Llc | Therapeutic agent preparations comprising insulin for delivery into a lumen of the intestinal tract using a swallowable drug delivery device |
US9283179B2 (en) | 2010-12-23 | 2016-03-15 | Rani Therapeutics, Llc | GnRH preparations for delivery into a lumen of the intestinal tract using a swallowable drug delivery device |
US9402807B2 (en) | 2010-12-23 | 2016-08-02 | Rani Therapeutics, Llc | Therapeutic agent preparations for delivery into a lumen of the intestinal tract using a swallowable drug delivery device |
US10639272B2 (en) | 2010-12-23 | 2020-05-05 | Rani Therapeutics, Llc | Methods for delivering etanercept preparations into a lumen of the intestinal tract using a swallowable drug delivery device |
US8809271B2 (en) | 2010-12-23 | 2014-08-19 | Rani Therapeutics, Llc | Therapeutic agent preparations comprising liraglutide for delivery into a lumen of the intestinal tract using a swallowable drug delivery device |
US9402806B2 (en) | 2010-12-23 | 2016-08-02 | Rani Therapeutics, Llc | Therapeutic agent preparations for delivery into a lumen of the intestinal tract using a swallowable drug delivery device |
US9284367B2 (en) | 2010-12-23 | 2016-03-15 | Rani Therapeutics, Llc | Therapeutic agent preparations for delivery into a lumen of the intestinal tract using a swallowable drug delivery device |
US8734429B2 (en) | 2010-12-23 | 2014-05-27 | Rani Therapeutics, Llc | Device, system and methods for the oral delivery of therapeutic compounds |
US8846040B2 (en) | 2010-12-23 | 2014-09-30 | Rani Therapeutics, Llc | Therapeutic agent preparations comprising etanercept for delivery into a lumen of the intestinal tract using a swallowable drug delivery device |
US8764733B2 (en) | 2010-12-23 | 2014-07-01 | Rani Therapeutics, Llc | Therapeutic agent preparations for delivery into a lumen of the intestinal tract using a swallowable drug delivery device |
US9259386B2 (en) | 2010-12-23 | 2016-02-16 | Rani Therapeutics, Llc | Therapeutic preparation comprising somatostatin or somatostatin analogoue for delivery into a lumen of the intestinal tract using a swallowable drug delivery device |
US9861683B2 (en) | 2010-12-23 | 2018-01-09 | Rani Therapeutics, Llc | Therapeutic agent preparations for delivery into a lumen of the intestinal tract using a swallowable drug delivery device |
US9629799B2 (en) | 2010-12-23 | 2017-04-25 | Rani Therapeutics, Llc | Therapeutic agent preparations for delivery into a lumen of the intestinal tract using a swallowable drug delivery device |
US9149617B2 (en) | 2010-12-23 | 2015-10-06 | Rani Therapeutics, Llc | Device, system and methods for the oral delivery of therapeutic compounds |
US9415004B2 (en) | 2010-12-23 | 2016-08-16 | Rani Therapeutics, Llc | Therapeutic agent preparations for delivery into a lumen of the intestinal tract using a swallowable drug delivery device |
US8969293B2 (en) | 2010-12-23 | 2015-03-03 | Rani Therapeutics, Llc | Therapeutic agent preparations comprising exenatide for delivery into a lumen of the intestinal tract using a swallowable drug delivery device |
US9694051B2 (en) | 2011-04-07 | 2017-07-04 | The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University | Long-acting peptide analogs |
JO3109B1 (ar) * | 2012-05-10 | 2017-09-20 | Ferring Bv | منبهات لمستقبلات v1a |
ES2723885T3 (es) | 2012-07-19 | 2019-09-03 | Daiichi Sankyo Co Ltd | Anticuerpos anti-Siglec-15 |
CN104684638B (zh) * | 2012-07-24 | 2017-08-15 | 英派尔科技开发有限公司 | 空气纯化 |
US10172911B2 (en) * | 2013-10-01 | 2019-01-08 | The United States Of America, As Represented By The Secretary, Department Of Health And Human Services | Methods of modulating erythropoiesis with arginine vasopressin receptor 1B molecules |
US9388214B2 (en) | 2014-11-05 | 2016-07-12 | Ferring B.V. | V1A receptor agonists |
US9937223B2 (en) | 2015-01-30 | 2018-04-10 | Par Pharmaceutical, Inc. | Vasopressin formulations for use in treatment of hypotension |
US9925233B2 (en) | 2015-01-30 | 2018-03-27 | Par Pharmaceutical, Inc. | Vasopressin formulations for use in treatment of hypotension |
US9687526B2 (en) | 2015-01-30 | 2017-06-27 | Par Pharmaceutical, Inc. | Vasopressin formulations for use in treatment of hypotension |
US9750785B2 (en) | 2015-01-30 | 2017-09-05 | Par Pharmaceutical, Inc. | Vasopressin formulations for use in treatment of hypotension |
US9744209B2 (en) | 2015-01-30 | 2017-08-29 | Par Pharmaceutical, Inc. | Vasopressin formulations for use in treatment of hypotension |
US9744239B2 (en) | 2015-01-30 | 2017-08-29 | Par Pharmaceutical, Inc. | Vasopressin formulations for use in treatment of hypotension |
WO2016140063A1 (ja) * | 2015-03-04 | 2016-09-09 | 栄研化学株式会社 | オキシトシンの高感度測定法 |
CN116063580A (zh) | 2016-01-04 | 2023-05-05 | 艾得佩索拉公司 | 肽类似物 |
WO2017139154A1 (en) | 2016-02-09 | 2017-08-17 | Adepthera Llc | Dosing and use of long-acting clr/ramp agonists |
IL313083A (en) * | 2016-10-21 | 2024-07-01 | Amryt Endo Inc | Tralipressin compounds and methods of using them |
SG11201908580XA (en) * | 2017-03-22 | 2019-10-30 | Pharmain Corp | Npra agonists, compositions, and uses thereof |
US20190153059A1 (en) | 2017-06-30 | 2019-05-23 | Adepthera Llc | Peptide analogs |
EP4003906A4 (en) * | 2019-07-30 | 2024-03-06 | Academia Sinica | PEPTIDE-LOADED CARRIER SYSTEMS AND USES THEREOF |
WO2021127234A2 (en) * | 2019-12-20 | 2021-06-24 | Northwestern University | Terlipressin-octadecanedioic acid conjugate for vasoconstrictive therapy |
KR102202346B1 (ko) * | 2020-04-09 | 2021-01-13 | 국립해양생물자원관 | 세파로토신을 포함하는 배뇨 관련 질환의 예방, 개선 또는 치료용 조성물 |
WO2022016064A2 (en) * | 2020-07-17 | 2022-01-20 | Pharmain Corporation | V1a receptor partial agonist and method of use |
WO2022270482A1 (ja) * | 2021-06-24 | 2022-12-29 | 国立大学法人茨城大学 | 糖鎖固定化ポリマー粒子及びその製造方法 |
Citations (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH11504509A (ja) * | 1995-04-14 | 1999-04-27 | ジェネンテク・インコーポレイテッド | 半減期を延長した改変ポリペプチド |
WO2002024213A2 (en) * | 2000-09-15 | 2002-03-28 | Inserm | Improved protocol for paracentesis |
JP2003527312A (ja) * | 1999-05-17 | 2003-09-16 | コンジュケム,インコーポレーテッド | 長期間持続するインシュリン向性ペプチド |
JP2004532819A (ja) * | 2001-02-16 | 2004-10-28 | コンジュケム,インコーポレーテッド | 胃腸疾患および胃腸障害の処置のための長期持続性グルカゴン様ペプチド2(glp−2) |
JP2005524657A (ja) * | 2002-02-27 | 2005-08-18 | ファーメイン, エルティーディー. | 治療剤及び他の物質を送達するための組成物、及び、前記組成物を作製し使用する方法 |
WO2007076371A2 (en) * | 2005-12-19 | 2007-07-05 | Pharmain Corporation | Hydrophobic core carrier compositions for delivery of therapeutic agents, methods of making and using the same |
JP2007519420A (ja) * | 2004-02-02 | 2007-07-19 | アンブレツクス・インコーポレイテツド | 被修飾されたヒト成長ホルモンポリペプチドおよびこれらの使用 |
JP2007530442A (ja) * | 2003-05-15 | 2007-11-01 | トラスティーズ オブ タフツ カレッジ | 安定なペプチド及びポリペプチドアナログ治療剤 |
JP2008525473A (ja) * | 2004-12-22 | 2008-07-17 | アンブレツクス・インコーポレイテツド | 修飾されたヒト成長ホルモン |
JP5908000B2 (ja) * | 2007-08-03 | 2016-04-26 | ファーマイン コーポレーションPharmain Corporation | 長期間作用性ペプチド類似体のための組成物 |
Family Cites Families (165)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5186117A (en) | 1975-01-27 | 1976-07-28 | Tanabe Seiyaku Co | Johoseibiryushiseizainoseiho |
US3998795A (en) * | 1975-06-23 | 1976-12-21 | American Home Products Corporation | (Acyl-D-α-amino acid-gly-gly-tyr-ala)1 -somatostatin |
GB1575343A (en) | 1977-05-10 | 1980-09-17 | Ici Ltd | Method for preparing liposome compositions containing biologically active compounds |
US4529561A (en) | 1978-03-24 | 1985-07-16 | The Regents Of The University Of California | Method for producing liposomes in selected size range |
US4801580A (en) * | 1978-11-14 | 1989-01-31 | Fujisawa Pharmaceutical Company, Ltd. | Peptide, process for preparation thereof and use thereof |
GB2046092B (en) | 1979-03-05 | 1983-11-02 | Toyama Chemical Co Ltd | Pharmaceutical composition containing a lysophospholid and a phospholipid |
US5019383A (en) * | 1981-01-09 | 1991-05-28 | New York Blood Center, Inc. | Fatty acid carriers for synthetic peptides |
US4452747A (en) | 1982-03-22 | 1984-06-05 | Klaus Gersonde | Method of and arrangement for producing lipid vesicles |
DE3480392D1 (en) * | 1983-04-29 | 1989-12-14 | Ciba Geigy Ag | Imidazolides and their use as curing agents for polyepoxides |
US4725442A (en) | 1983-06-17 | 1988-02-16 | Haynes Duncan H | Microdroplets of water-insoluble drugs and injectable formulations containing same |
US5008050A (en) | 1984-06-20 | 1991-04-16 | The Liposome Company, Inc. | Extrusion technique for producing unilamellar vesicles |
US4921706A (en) | 1984-11-20 | 1990-05-01 | Massachusetts Institute Of Technology | Unilamellar lipid vesicles and method for their formation |
US5837249A (en) * | 1985-04-19 | 1998-11-17 | The Wistar Institute | Method for generating an immunogenic T cell response protective against a virus |
US4737323A (en) | 1986-02-13 | 1988-04-12 | Liposome Technology, Inc. | Liposome extrusion method |
US5614492A (en) * | 1986-05-05 | 1997-03-25 | The General Hospital Corporation | Insulinotropic hormone GLP-1 (7-36) and uses thereof |
US7138486B2 (en) | 1986-05-05 | 2006-11-21 | The General Hospital Corporation | Insulinotropic hormone derivatives and uses thereof |
US6849708B1 (en) * | 1986-05-05 | 2005-02-01 | The General Hospital Corporation | Insulinotropic hormone and uses thereof |
US5120712A (en) * | 1986-05-05 | 1992-06-09 | The General Hospital Corporation | Insulinotropic hormone |
US5118666A (en) * | 1986-05-05 | 1992-06-02 | The General Hospital Corporation | Insulinotropic hormone |
US5527524A (en) * | 1986-08-18 | 1996-06-18 | The Dow Chemical Company | Dense star polymer conjugates |
US4920016A (en) | 1986-12-24 | 1990-04-24 | Linear Technology, Inc. | Liposomes with enhanced circulation time |
US5009956A (en) | 1987-02-24 | 1991-04-23 | Univ Minnesota | Phospholipase A2-resistant liposomes |
US4857311A (en) * | 1987-07-31 | 1989-08-15 | Massachusetts Institute Of Technology | Polyanhydrides with improved hydrolytic degradation properties |
US5681543A (en) | 1988-02-29 | 1997-10-28 | Shering Aktiengesellschaft | Polymer-bonded complexing agents and pharmaceutical agents containing them for MRI |
US4927637A (en) | 1989-01-17 | 1990-05-22 | Liposome Technology, Inc. | Liposome extrusion method |
US5116603A (en) | 1989-01-31 | 1992-05-26 | Yissum Research Development Company Of The Hebrew University Of Jerusalem | Oral antifungal preventative, and method of use |
US4944948A (en) | 1989-02-24 | 1990-07-31 | Liposome Technology, Inc. | EGF/Liposome gel composition and method |
US5554388A (en) * | 1989-02-25 | 1996-09-10 | Danbiosyst Uk Limited | Systemic drug delivery compositions comprising a polycationi substance |
US5744166A (en) * | 1989-02-25 | 1998-04-28 | Danbiosyst Uk Limited | Drug delivery compositions |
US5542935A (en) * | 1989-12-22 | 1996-08-06 | Imarx Pharmaceutical Corp. | Therapeutic delivery systems related applications |
CA2121129A1 (en) | 1991-10-29 | 1993-05-13 | Patrick Soon-Shiong | Crosslinkable polysaccharides, polycations and lipids useful for encapsulation and drug release |
US5770563A (en) * | 1991-12-06 | 1998-06-23 | The United States Of America As Represented By The Department Of Health And Human Services | Heparin- and sulfatide binding peptides from the type I repeats of human thrombospondin and conjugates thereof |
NL9200481A (nl) * | 1992-03-13 | 1993-10-01 | Univ Groningen | Farmaceutisch preparaat met plaatsgerichte afgifte. |
US6113946A (en) * | 1992-04-03 | 2000-09-05 | The Regents Of The University Of California | Self-assembling polynucleotide delivery system comprising dendrimer polycations |
PT636028E (pt) | 1992-04-03 | 2004-07-30 | Univ California | Sistema de fornecimento de polinucleotidos auto-organizado |
US5871710A (en) * | 1992-09-04 | 1999-02-16 | The General Hospital Corporation | Graft co-polymer adducts of platinum (II) compounds |
AU5085793A (en) | 1992-09-04 | 1994-03-29 | General Hospital Corporation, The | Biocompatible polymers containing diagnostic or therapeutic moieties |
US7319000B1 (en) * | 1992-09-16 | 2008-01-15 | Board Of Regents, The University Of Texas System | Compositions and methods for eliciting immune or anti-infective responses |
US5395619A (en) * | 1993-03-03 | 1995-03-07 | Liposome Technology, Inc. | Lipid-polymer conjugates and liposomes |
US6284727B1 (en) * | 1993-04-07 | 2001-09-04 | Scios, Inc. | Prolonged delivery of peptides |
US5605672A (en) * | 1993-06-09 | 1997-02-25 | The General Hospital Corporation | Blood pool imaging composition and method of its use |
ES2149880T3 (es) | 1993-06-29 | 2000-11-16 | Ferring Bv | Sintesis de peptidos ciclicos. |
US5763585A (en) * | 1993-10-13 | 1998-06-09 | Anergen, Inc. | Method of making MHC-peptide complexes using metal chelate affinity chromatography |
ES2104518T1 (es) * | 1994-03-07 | 1997-10-16 | Dow Chemical Co | Conjugados dendrimeros bioactivos y/o directores hacia diana. |
WO1995024929A2 (en) | 1994-03-15 | 1995-09-21 | Brown University Research Foundation | Polymeric gene delivery system |
US5466467A (en) * | 1994-03-30 | 1995-11-14 | The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Navy | Liposomes containing polymerized lipids for non-covalent immobilization of proteins and enzymes |
GB9409496D0 (en) * | 1994-05-12 | 1994-06-29 | London Health Ass | Method for improving glycaemic control in diabetes |
US20010006943A1 (en) | 1994-12-23 | 2001-07-05 | Ejvind Jensen | Protracted GLP-1 compositions |
US5834428A (en) * | 1995-04-14 | 1998-11-10 | 1149336 Ontario Inc. | Glucagon-like peptide-2 and its therapeutic use |
US5855610A (en) * | 1995-05-19 | 1999-01-05 | Children's Medical Center Corporation | Engineering of strong, pliable tissues |
US6521211B1 (en) * | 1995-06-07 | 2003-02-18 | Bristol-Myers Squibb Medical Imaging, Inc. | Methods of imaging and treatment with targeted compositions |
US5891418A (en) * | 1995-06-07 | 1999-04-06 | Rhomed Incorporated | Peptide-metal ion pharmaceutical constructs and applications |
WO1996041818A1 (en) * | 1995-06-09 | 1996-12-27 | Drohan William N | Chitin hydrogels, methods of their production and use |
US5942253A (en) * | 1995-10-12 | 1999-08-24 | Immunex Corporation | Prolonged release of GM-CSF |
WO1997014740A1 (en) | 1995-10-19 | 1997-04-24 | Receptagen Corporation | Discrete-length polyethylene glycols |
JP3737518B2 (ja) | 1996-03-12 | 2006-01-18 | ピージー−ティーエックスエル カンパニー, エル.ピー. | 水溶性パクリタキセルプロドラッグ |
US6576636B2 (en) * | 1996-05-22 | 2003-06-10 | Protarga, Inc. | Method of treating a liver disorder with fatty acid-antiviral agent conjugates |
US6254854B1 (en) * | 1996-05-24 | 2001-07-03 | The Penn Research Foundation | Porous particles for deep lung delivery |
CA2264585C (en) * | 1996-08-27 | 2005-06-14 | Chiron Corporation | Monoclonal antibodies that define unique meningococcal b epitopes and their use in the preparation of vaccine compositions |
US6277819B1 (en) * | 1996-08-30 | 2001-08-21 | Eli Lilly And Company | Use of GLP-1 or analogs in treatment of myocardial infarction |
US7235627B2 (en) * | 1996-08-30 | 2007-06-26 | Novo Nordisk A/S | Derivatives of GLP-1 analogs |
US6006753A (en) | 1996-08-30 | 1999-12-28 | Eli Lilly And Company | Use of GLP-1 or analogs to abolish catabolic changes after surgery |
UA65549C2 (uk) * | 1996-11-05 | 2004-04-15 | Елі Ліллі Енд Компані | Спосіб регулювання ожиріння шляхом периферійного введення аналогів та похідних glp-1 (варіанти) та фармацевтична композиція |
JPH10158195A (ja) | 1996-11-28 | 1998-06-16 | Res Inst For Prod Dev | 配位結合を利用した薬物−高分子複合体製剤の調製方法 |
US6458373B1 (en) | 1997-01-07 | 2002-10-01 | Sonus Pharmaceuticals, Inc. | Emulsion vehicle for poorly soluble drugs |
US6120751A (en) | 1997-03-21 | 2000-09-19 | Imarx Pharmaceutical Corp. | Charged lipids and uses for the same |
CA2289116A1 (en) * | 1997-05-06 | 1998-11-12 | Human Genome Sciences, Inc. | Enterococcus faecalis polynucleotides and polypeptides |
AU8300598A (en) * | 1997-07-15 | 1999-02-10 | Magainin Pharmaceuticals, Inc. | Biologically active peptides with reduced toxicity in animals and a method for preparing same |
JP2001510151A (ja) * | 1997-07-18 | 2001-07-31 | インファイムド,インク. | 生理活性物質の制御放出のための生分解性マクロマー |
US6468532B1 (en) | 1998-01-22 | 2002-10-22 | Genentech, Inc. | Methods of treating inflammatory diseases with anti-IL-8 antibody fragment-polymer conjugates |
US6703359B1 (en) * | 1998-02-13 | 2004-03-09 | Amylin Pharmaceuticals, Inc. | Inotropic and diuretic effects of exendin and GLP-1 |
WO1999042091A2 (en) * | 1998-02-19 | 1999-08-26 | Massachusetts Institute Of Technology | Use of polycations as endosomolytic agents |
WO1999043708A1 (en) * | 1998-02-27 | 1999-09-02 | Novo Nordisk A/S | Glp-1 derivatives of glp-1 and exendin with protracted profile of action |
US6998387B1 (en) * | 1998-03-19 | 2006-02-14 | Amylin Pharmaceuticals, Inc. | Human appetite control by glucagon-like peptide receptor binding compounds |
TR200003441T2 (tr) * | 1998-05-20 | 2001-04-20 | Expression Genetics, Inc. | Hepatositi hedefleyen polietilen gliko-ekli poli-l-lisin polimerik bir gen taşıyıcı |
GB9811059D0 (en) * | 1998-05-23 | 1998-07-22 | Univ Strathclyde | Polyamino acid vesicles |
US6509323B1 (en) * | 1998-07-01 | 2003-01-21 | California Institute Of Technology | Linear cyclodextrin copolymers |
DE69941510D1 (de) * | 1998-08-10 | 2009-11-19 | Us Gov Nat Inst Health | Differenzierung von nicht-insulin in insulin-produzierende zellen durch glp-1 und exendin-4 und dessen verwendung |
ATE355827T1 (de) | 1998-08-12 | 2007-03-15 | Yissum Res Dev Co | Mittels ammoniumsulfatgradient hergestellte liposomale therapeutische zusammensetzungen |
IL125908A (en) * | 1998-08-24 | 2005-05-17 | Nst Neurosurvival Technologies | Peptides and pharmaceutical compositions comprising same |
US6284725B1 (en) * | 1998-10-08 | 2001-09-04 | Bionebraska, Inc. | Metabolic intervention with GLP-1 to improve the function of ischemic and reperfused tissue |
CA2358463A1 (en) * | 1999-01-08 | 2000-07-13 | Virginia Commonwealth University | Polymeric delivery agents and delivery agent compounds |
US6365173B1 (en) * | 1999-01-14 | 2002-04-02 | Efrat Biopolymers Ltd. | Stereocomplex polymeric carriers for drug delivery |
JP4812167B2 (ja) * | 1999-02-12 | 2011-11-09 | モレキュラー インサイト ファーマスーティカルズ インコーポレイテッド | 薬物輸送用マトリックス、ならびにその作成方法および使用方法 |
DE60041255D1 (de) * | 1999-04-28 | 2009-02-12 | Eidgenoess Tech Hochschule | Polyionische beschichtungen für analytische und sensor-vorrichtungen |
US6232366B1 (en) * | 1999-06-09 | 2001-05-15 | 3M Innovative Properties Company | Pressure sensitive conductive adhesive having hot-melt properties and biomedical electrodes using same |
AU1087701A (en) | 1999-10-15 | 2001-04-30 | Canji, Inc. | Targeted vectors |
US6569832B1 (en) | 1999-11-12 | 2003-05-27 | Novo Nordisk A/S | Inhibition of beta cell degeneration |
US7060291B1 (en) * | 1999-11-24 | 2006-06-13 | Transave, Inc. | Modular targeted liposomal delivery system |
US6593308B2 (en) | 1999-12-03 | 2003-07-15 | The Regents Of The University Of California | Targeted drug delivery with a hyaluronan ligand |
KR20030009389A (ko) * | 2000-03-14 | 2003-01-29 | 브루카드 괴케 | 유문동-유문-십이지장 운동성에 대한 글루카곤 유사펩티드-1 (7-36)의 효과 |
US6998137B2 (en) * | 2000-04-07 | 2006-02-14 | Macromed, Inc. | Proteins deposited onto sparingly soluble biocompatible particles for controlled protein release into a biological environment from a polymer matrix |
US6589549B2 (en) * | 2000-04-27 | 2003-07-08 | Macromed, Incorporated | Bioactive agent delivering system comprised of microparticles within a biodegradable to improve release profiles |
US6706689B2 (en) * | 2000-05-19 | 2004-03-16 | Amylin Pharmaceuticals, Inc. | Treatment of acute coronary syndrome with GLP-1 |
US6338859B1 (en) * | 2000-06-29 | 2002-01-15 | Labopharm Inc. | Polymeric micelle compositions |
CN1441808A (zh) | 2000-07-12 | 2003-09-10 | 格莱风治疗公司 | 趋化因子受体调制剂,制备和用途 |
DK1301213T3 (en) | 2000-07-21 | 2017-03-27 | Revance Therapeutics Inc | MULTI-COMPONENT SYSTEMS FOR BIOLOGICAL TRANSPORT |
US20040092432A1 (en) * | 2000-08-24 | 2004-05-13 | Thomas Jefferson University | Peptide compositions with effects on cerebral health |
EP1315513B1 (en) | 2000-09-08 | 2011-03-09 | Amylin Pharmaceuticals, Inc. | "pseudo"-native chemical ligation |
US6521736B2 (en) * | 2000-09-15 | 2003-02-18 | University Of Massachusetts | Amphiphilic polymeric materials |
AU775663B2 (en) * | 2000-10-20 | 2004-08-12 | Amylin Pharmaceuticals, Inc. | Treatment of hibernating myocardium and diabetic cardiomyopathy with a GLP-1 peptide |
US20020132254A1 (en) * | 2000-11-30 | 2002-09-19 | Twu Jesse J. | Molecular labeling and assay systems using poly (amino acid)-metal ion complexes as linkers |
AU2002239384B2 (en) * | 2000-12-13 | 2007-01-11 | Eli Lilly And Company | Chronic treatment regimen using glucagon-like insulinotropic peptides |
US7199217B2 (en) * | 2000-12-13 | 2007-04-03 | Eli Lilly And Company | Amidated glucagon-like peptide-1 |
EP1351742B1 (en) * | 2001-01-12 | 2008-10-15 | Waratah Pharmaceuticals Inc. | Compositions for inducing islet neogenesis, containing gastrin/cck receptor ligands and egf receptor ligands |
US20050153913A1 (en) * | 2001-04-10 | 2005-07-14 | Kosak Kenneth M. | Nucleic acid carrier compositions and methods for their synthesis |
EP1542712A2 (en) | 2001-06-01 | 2005-06-22 | Eli Lilly And Company | Glp-1 formulations with protracted time action |
ATE382057T1 (de) * | 2001-06-28 | 2008-01-15 | Novo Nordisk As | Stabile formulierung von modifiziertem glp-1 |
US6586524B2 (en) * | 2001-07-19 | 2003-07-01 | Expression Genetics, Inc. | Cellular targeting poly(ethylene glycol)-grafted polymeric gene carrier |
CA2458371A1 (en) | 2001-08-23 | 2003-03-06 | Eli Lilly And Company | Glucagon-like peptide-1 analogs |
US7678769B2 (en) * | 2001-09-14 | 2010-03-16 | Compugen, Ltd. | Hepatocyte growth factor receptor splice variants and methods of using same |
SK1432004A3 (sk) | 2001-10-01 | 2005-03-04 | Eli Lilly And Company | Liečivo na znižovanie mortality a morbidity súvisiacich s kritickými ochoreniami |
US7041646B2 (en) * | 2001-10-05 | 2006-05-09 | Bayer Pharmaceuticals Corporation | Methods of treating type 2 diabetes with peptides acting as both GLP-1 receptor agonists and glucagon receptor antagonists |
WO2003040399A2 (en) | 2001-11-02 | 2003-05-15 | Intradigm Corporation | Therapeutic methods for nucleic acid delivery vehicles |
CA2468250A1 (en) * | 2001-11-26 | 2003-06-05 | Daiichi Suntory Pharma Co., Ltd. | Pharmaceutical composition for nasal absorption |
US20030113270A1 (en) * | 2001-12-14 | 2003-06-19 | Clark Abbot F. | Vasoactive intestinal peptides for glaucomatous retinopathy |
US7261875B2 (en) | 2001-12-21 | 2007-08-28 | Board Of Regents, The University Of Texas System | Dendritic poly (amino acid) carriers and methods of use |
AU2003205381A1 (en) * | 2002-02-01 | 2003-09-02 | Intradigm Corporation | Hpma-polyamine conjugates and uses therefore |
WO2003070749A2 (en) * | 2002-02-15 | 2003-08-28 | Northwestern University | Self-assembly of peptide-amphiphile nanofibers under physiological conditions |
EP1478233B1 (en) * | 2002-02-20 | 2016-11-09 | Emisphere Technologies, Inc. | Method for administering glp-1 molecules |
US7635463B2 (en) * | 2002-02-27 | 2009-12-22 | Pharmain Corporation | Compositions for delivery of therapeutics and other materials |
US20050260259A1 (en) * | 2004-04-23 | 2005-11-24 | Bolotin Elijah M | Compositions for treatment with glucagon-like peptide, and methods of making and using the same |
ES2327328T3 (es) * | 2002-07-04 | 2009-10-28 | Zealand Pharma A/S | Glp-1 y procedimientos para el tratamiento de la diabetes. |
US7148342B2 (en) * | 2002-07-24 | 2006-12-12 | The Trustees Of The University Of Pennyslvania | Compositions and methods for sirna inhibition of angiogenesis |
AU2003258209A1 (en) | 2002-08-13 | 2004-02-25 | Medtronic, Inc. | Active agent delivery systems, medical devices, and methods |
CA2497794A1 (en) | 2002-09-06 | 2004-03-18 | Bayer Pharmaceuticals Corporation | Modified glp-1 receptor agonists and their pharmacological methods of use |
US20040209803A1 (en) | 2002-12-19 | 2004-10-21 | Alain Baron | Compositions for the treatment and prevention of nephropathy |
US7790681B2 (en) | 2002-12-17 | 2010-09-07 | Amylin Pharmaceuticals, Inc. | Treatment of cardiac arrhythmias with GLP-1 receptor ligands |
AR043811A1 (es) * | 2003-03-31 | 2005-08-17 | Alza Corp | Vehiculos de fase unica no acuosos y formulaciones que utilizan dichos vehiculos |
ES2425221T3 (es) * | 2003-05-30 | 2013-10-14 | Amylin Pharmaceuticals, Llc | Nuevos métodos y composiciones para suministro por vía transmucosa potenciado de péptidos y proteínas |
BRPI0410972C1 (pt) * | 2003-06-03 | 2021-05-25 | Novo Nordisk As | método para aumentar a vida de armazenagem de uma composição farmacêutica, composição farmacêutica, e, método para tratamento de hiperglicemia |
CN1812808B (zh) * | 2003-06-03 | 2012-07-04 | 诺沃挪第克公司 | 稳定化的药物肽组合物 |
US7727969B2 (en) * | 2003-06-06 | 2010-06-01 | Massachusetts Institute Of Technology | Controlled release nanoparticle having bound oligonucleotide for targeted delivery |
CN101974090B (zh) * | 2003-06-12 | 2015-06-17 | 伊莱利利公司 | Glp-1类似物融合蛋白质 |
US20080026995A1 (en) * | 2003-07-25 | 2008-01-31 | Ac Immune Sa | Therapeutic vaccine targeted against p-glycoprotein 170 for inhibiting multidrug resistance in the treatment of cancers |
US20060247167A1 (en) | 2003-09-01 | 2006-11-02 | Novo Nordisk A/S | Stable formulations of peptides |
AR047776A1 (es) * | 2003-12-16 | 2006-02-22 | Sod Conseils Rech Applic | Composiciones farmaceuticas glp - 1 |
US20060286129A1 (en) | 2003-12-19 | 2006-12-21 | Emisphere Technologies, Inc. | Oral GLP-1 formulations |
US8372966B2 (en) | 2003-12-19 | 2013-02-12 | University Of Cincinnati | Oligonucleotide decoys and methods of use |
US20060074025A1 (en) * | 2003-12-26 | 2006-04-06 | Nastech Pharmaceutical Company Inc. | Therapeutic formulations for transmucosal administration that increase glucagon-like peptide-1 bioavailability |
US20050143303A1 (en) * | 2003-12-26 | 2005-06-30 | Nastech Pharmaceutical Company Inc. | Intranasal administration of glucose-regulating peptides |
US20090247604A1 (en) | 2004-02-05 | 2009-10-01 | Intradigm Corporation | RNAi Therapeutics for Treatment of Eye Neovascularization Diseases |
MXPA06009897A (es) | 2004-03-03 | 2008-02-07 | Revance Therapeutics Inc | Composiciones y metodos para el diagnostico topico y el transporte terapeutico. |
FR2867679B1 (fr) * | 2004-03-17 | 2008-08-22 | Oreal | Composition cosmetiques comprenant des polyamines modifiees et utilisations desdites compositions. |
PL1737899T3 (pl) | 2004-04-20 | 2016-01-29 | Dendritic Nanotechnologies Inc | Polimery dendrytyczne o ulepszonej amplifikacji i wewnętrznych grupach funkcyjnych |
US7985424B2 (en) | 2004-04-20 | 2011-07-26 | Dendritic Nanotechnologies Inc. | Dendritic polymers with enhanced amplification and interior functionality |
US20060035815A1 (en) * | 2004-05-04 | 2006-02-16 | Nastech Pharmaceutical Company Inc. | Pharmaceutical compositions for delivery of ribonucleic acid to a cell |
JP2008512350A (ja) * | 2004-07-01 | 2008-04-24 | イェール ユニバーシティ | 標的化され、そして高密度で薬物が負荷されるポリマー性物質 |
US9089636B2 (en) * | 2004-07-02 | 2015-07-28 | Valeritas, Inc. | Methods and devices for delivering GLP-1 and uses thereof |
EP1773878B1 (en) * | 2004-07-19 | 2015-03-04 | Biocon Limited | Insulin-oligomer conjugates, formulations and uses thereof |
US20060040879A1 (en) * | 2004-08-21 | 2006-02-23 | Kosak Kenneth M | Chloroquine coupled nucleic acids and methods for their synthesis |
JP2008515437A (ja) | 2004-10-08 | 2008-05-15 | フォーブス メディ−テック(リサーチ) インコーポレーテッド | 血管活性腸管ポリペプチド医薬品 |
ATE408016T1 (de) | 2004-12-07 | 2008-09-15 | Applied Nanosystems Bv | Verfahren zur herstellung und sekretion modifizierter peptide |
US20060233857A1 (en) | 2005-04-14 | 2006-10-19 | Amsden Brian G | Degradable elastomeric network |
US20090202497A1 (en) | 2005-08-23 | 2009-08-13 | The General Hospital Corporation | Use of glp-1, glp-1 derivatives or glp-1 fragments for skin regeneration, stimulation of hair growth, or treatment of diabetes |
US20100041612A1 (en) | 2005-09-08 | 2010-02-18 | Martin Beinborn | Fragments of the Glucagon-Like Peptide-1 and Uses Thereof |
EP1940916B1 (en) | 2005-10-25 | 2016-12-14 | Starpharma Pty Limited | Macromolecular compounds having controlled stoichiometry |
HUE029798T2 (en) | 2005-11-04 | 2017-03-28 | Glaxosmithkline Llc | Methods of administering hypoglycemic agents |
WO2007082331A1 (en) | 2006-01-20 | 2007-07-26 | Starpharma Pty Limited | Modified macromolecule |
US20070225213A1 (en) | 2006-03-23 | 2007-09-27 | Kosak Matthew K | Nucleic acid carriers for delivery of therapeutic agents |
WO2008054544A2 (en) | 2006-05-22 | 2008-05-08 | Immune Disease Institute, Inc. | Method for delivery across the blood brain barrier |
US20080312174A1 (en) | 2007-06-05 | 2008-12-18 | Nitto Denko Corporation | Water soluble crosslinked polymers |
US8563527B2 (en) * | 2007-08-20 | 2013-10-22 | Pharmain Corporation | Oligonucleotide core carrier compositions for delivery of nucleic acid-containing therapeutic agents, methods of making and using the same |
WO2009065077A1 (en) * | 2007-11-16 | 2009-05-22 | Pharmain Corporation | Cationic-core carrier compositions for delivery of therapeutic agents, methods of making and using the same |
US20090176892A1 (en) | 2008-01-09 | 2009-07-09 | Pharmain Corporation | Soluble Hydrophobic Core Carrier Compositions for Delivery of Therapeutic Agents, Methods of Making and Using the Same |
-
2008
- 2008-07-31 US US12/184,186 patent/US7960336B2/en active Active
- 2008-08-04 WO PCT/US2008/072148 patent/WO2009020934A1/en active Application Filing
- 2008-08-04 EP EP08797150.3A patent/EP2185170B1/en active Active
- 2008-08-04 JP JP2010519277A patent/JP5683951B2/ja active Active
-
2011
- 2011-04-27 US US13/095,753 patent/US8518876B2/en active Active
-
2013
- 2013-07-26 US US13/952,411 patent/US9090664B2/en active Active
-
2014
- 2014-01-08 JP JP2014001389A patent/JP5908000B2/ja active Active
- 2014-01-08 JP JP2014001388A patent/JP5907999B2/ja active Active
-
2015
- 2015-03-11 JP JP2015048114A patent/JP6223377B2/ja active Active
- 2015-06-15 US US14/739,312 patent/US9657078B2/en active Active
-
2016
- 2016-04-15 JP JP2016081757A patent/JP2016135798A/ja active Pending
-
2017
- 2017-08-30 JP JP2017165313A patent/JP2017206561A/ja not_active Withdrawn
Patent Citations (11)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH11504509A (ja) * | 1995-04-14 | 1999-04-27 | ジェネンテク・インコーポレイテッド | 半減期を延長した改変ポリペプチド |
JP2003527312A (ja) * | 1999-05-17 | 2003-09-16 | コンジュケム,インコーポレーテッド | 長期間持続するインシュリン向性ペプチド |
JP2005255689A (ja) * | 1999-05-17 | 2005-09-22 | Conjuchem Inc | 長時間持続するエキセンジン−4 |
WO2002024213A2 (en) * | 2000-09-15 | 2002-03-28 | Inserm | Improved protocol for paracentesis |
JP2004532819A (ja) * | 2001-02-16 | 2004-10-28 | コンジュケム,インコーポレーテッド | 胃腸疾患および胃腸障害の処置のための長期持続性グルカゴン様ペプチド2(glp−2) |
JP2005524657A (ja) * | 2002-02-27 | 2005-08-18 | ファーメイン, エルティーディー. | 治療剤及び他の物質を送達するための組成物、及び、前記組成物を作製し使用する方法 |
JP2007530442A (ja) * | 2003-05-15 | 2007-11-01 | トラスティーズ オブ タフツ カレッジ | 安定なペプチド及びポリペプチドアナログ治療剤 |
JP2007519420A (ja) * | 2004-02-02 | 2007-07-19 | アンブレツクス・インコーポレイテツド | 被修飾されたヒト成長ホルモンポリペプチドおよびこれらの使用 |
JP2008525473A (ja) * | 2004-12-22 | 2008-07-17 | アンブレツクス・インコーポレイテツド | 修飾されたヒト成長ホルモン |
WO2007076371A2 (en) * | 2005-12-19 | 2007-07-05 | Pharmain Corporation | Hydrophobic core carrier compositions for delivery of therapeutic agents, methods of making and using the same |
JP5908000B2 (ja) * | 2007-08-03 | 2016-04-26 | ファーマイン コーポレーションPharmain Corporation | 長期間作用性ペプチド類似体のための組成物 |
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
LANCET, 2002, VOL.359, P.1209-1210, JPN6016033219, ISSN: 0003641405 * |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
EP2185170A4 (en) | 2013-07-31 |
US9090664B2 (en) | 2015-07-28 |
US20090088387A1 (en) | 2009-04-02 |
JP2016135798A (ja) | 2016-07-28 |
US20110207662A1 (en) | 2011-08-25 |
JP2014062128A (ja) | 2014-04-10 |
JP5908000B2 (ja) | 2016-04-26 |
WO2009020934A1 (en) | 2009-02-12 |
JP5907999B2 (ja) | 2016-04-26 |
US8518876B2 (en) | 2013-08-27 |
US7960336B2 (en) | 2011-06-14 |
US9657078B2 (en) | 2017-05-23 |
US20150307578A1 (en) | 2015-10-29 |
JP2010535714A (ja) | 2010-11-25 |
JP2017206561A (ja) | 2017-11-24 |
JP5683951B2 (ja) | 2015-03-11 |
JP2014062127A (ja) | 2014-04-10 |
US20140051628A1 (en) | 2014-02-20 |
EP2185170B1 (en) | 2017-04-12 |
EP2185170A1 (en) | 2010-05-19 |
JP6223377B2 (ja) | 2017-11-01 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP6223377B2 (ja) | 長期間作用性ペプチド類似体のための組成物 | |
KR102310389B1 (ko) | Gip-glp-1 이원 효능제 화합물 및 방법 | |
KR102620911B1 (ko) | Gip 효능제 화합물 및 방법 | |
EP3271381B1 (en) | Amylin analogues | |
US10071140B2 (en) | Amylin analogues | |
JP2008525491A5 (ja) | ||
JP7250814B2 (ja) | 新規glp-1類似体 | |
EA020005B1 (ru) | Аналоги глюкозазависимого инсулинотропного полипептида | |
EA020018B1 (ru) | Процессированные аналоги глюкозозависимого инсулинотропного полипептида | |
TW201811817A (zh) | 血小板反應素1結合肽 | |
JP6633523B2 (ja) | Psd−95の二量体阻害剤脂肪酸誘導体 | |
CA3180215A1 (en) | Dual-agonist compound for both glp-1 and gip receptors and application thereof | |
TW201808346A (zh) | 長效調酸素調配物及其產生與投與方法 | |
KR20230120134A (ko) | 폴리펩티드 및 이의 용도 | |
KR20220119475A (ko) | 글루카곤 및 glp-1 수용체의 스테이플화된 트리아졸 공-효능제 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20150311 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20160115 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20160415 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A132 Effective date: 20160831 |
|
A601 | Written request for extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601 Effective date: 20161130 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20161226 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20170601 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20170830 |
|
TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20170913 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20171003 |
|
R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 6223377 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |