JP2014520776A - 植物における非生物的ストレスに対する活性薬剤としての置換されているイソキノリノン類、イソキノリンジオン類、イソキノリントリオン類およびジヒドロイソキノリノン類または各場合でのそれらの塩の使用 - Google Patents

Abstract

本発明は、非生物的ストレスに対する植物のストレス耐性を高め、植物成長を促進し、および／または植物収量を増加させるための一般式（Ｉ）の置換されているイソキノリノン類、イソキノリンジオン類、イソキノリントリオン類およびジヒドロイソキノリノン類または各場合でのそれらの塩（一般式（Ｉ）における基は、明細書で示される定義に相当する。）の使用、ならびに上記化合物の特別な製造方法に関するものである。
【化１】

Description

本発明は、非生物的ストレスに対する植物でのストレス耐性を高めるための、植物の成長を強めるための、および／または植物収量を増加させるための置換されているイソキノリノン類、イソキノリンジオン類、イソキノリントリオン類およびジヒドロイソキノリノン類またはそれらの個々の塩の使用、ならびに上記化合物を製造する選択された方法に関する。

ある種の置換されているイソキノリノンが呼吸器障害に関係する活性化合物として用いることができることが知られている（ＷＯ２０１００３９０７９参照）。置換されているイソキノリノン類の抗炎症作用（ＵＳ７３９３９５５参照）、ヒスタミン−３−拮抗作用（ＵＳ２００９００６９３００参照）およびβ−セクレターゼ−阻害作用（ＷＯ２００９０４４０１９参照）も同様に記載されている。さらに、置換されているイソキノリノン類は、癌療法で、卒中に、または神経変性障害にも用いることが可能であることが知られている（ＷＯ２００２０９０３３４、ＷＯ２００２０９４７９０、ＷＯ２００４０３１１７１、ＷＯ２００４００９５５６、ＷＯ２００４０２４６９４、ＥＰ１３９６４８８参照）。さらに、縮合チアゾリル−およびオキサゾリルイソキノリノンを心血管および変性障害および炎症障害（ＷＯ２００９１５５４０２参照）のための活性化合物として用いることが可能であることが知られており、フェナントリジノンおよびアザフェナントリジノン型の縮合イソキノリノンの製造ならびにそれらの医薬活性化合物としての使用がＷＯ２００２４４１８３およびＷＯ９９／１６４９に記載されている。

置換されているイソキノリンジオン類およびイソキノリントリオン類を癌療法のための医薬活性化合物として用いることが可能であることが知られている（ＵＳ７７１３９９４参照）。さらに、ＷＯ２００９１１８７６５およびＷＯ９９／１１６４９には、ある種の置換されているジヒドロイソキノリノン類の製造について記載されている。ポリ（ＡＤＰ−リボース）ポリメラーゼのファミリーからの酵素でのある種の置換されているイソキノリノン類およびジヒドロイソキノリノン類の選択性が、ＣｈｅｍＭｅｄＣｈｅｍ ２００８， ３， ９１４に記載されている。さらに、置換されているジヒドロイソキノリノン類およびイソキノリンジオン類がカルシウムチャンネル遮断剤として使用可能であることが知られている（２０１０／０１７０４８参照）。

５個の環員を有する部分飽和複素環によって置換されているある種のイソキノリノン類およびジヒドロイソキノリノン類を殺虫活性化合物として使用可能であることも知られている（ＷＯ２００９１１２２７５参照）。

しかしながら、生物ストレスに対する植物のストレス耐性を高め、植物の成長を促進し、および／または植物収量を増加させるための、上記で引用の特許出願および特許公開に記載の置換されているイソキノリノン類、イソキノリンジオン類、イソキノリントリオン類およびジヒドロイソキノリノン類の使用については、これまで報告されていない。

植物が、特異的もしくは非特異的防護機構によって自然ストレス条件、例えば低温、熱、干魃、損傷、病原体攻撃（ウィルス、細菌、真菌、昆虫）などに対して、さらには除草剤に対して反応できることが知られている［Ｐｆｌａｎｚｅｎｂｉｏｃｈｅｍｉｅ， ｐ． ３９３−４６２， Ｓｐｅｋｔｒｕｍ Ａｋａｄｅｍｉｓｃｈｅｒ Ｖｅｒｌａｇ， Ｈｅｉｄｅｌｂｅｒｇ， Ｂｅｒｌｉｎ， Ｏｘｆｏｒｄ， Ｈａｎｓ Ｗ． Ｈｅｌｄｔ， １９９６．；Ｂｉｏｃｈｅｍｉｓｔｒｙ ａｎｄ Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｂｉｏｌｏｇｙ ｏｆ Ｐｌａｎｔｓ， ｐ． １１０２−１２０３， Ａｍｅｒｉｃａｎ Ｓｏｃｉｅｔｙ ｏｆ Ｐｌａｎｔ Ｐｈｙｓｉｏｌｏｇｉｓｔｓ， Ｒｏｃｋｖｉｌｌｅ， Ｍａｒｙｌａｎｄ， ｅｄｓ． Ｂｕｃｈａｎａｎ， Ｇｒｕｉｓｓｅｍ， Ｊｏｎｅｓ， ２０００］。

植物において、非生物的ストレス（例えば、低温、熱、干魃、塩害、洪水）に対する防御反応に関与する多くのタンパク質およびそれらをコードする遺伝子が知られている。これらの一部は、シグナル伝達連鎖の一部（例えば、転写因子、キナーゼ類、ホスファターゼ類）を形成しているか、植物細胞の生理的応答（例えば、イオン輸送、反応性酸素種の非活性化）。非生物的ストレス反応のシグナル伝達鎖遺伝子には特には、ＤＲＥＢおよびＣＢＦ類の転写因子などがある（Ｊａｇｌｏ−Ｏｔｔｏｓｅｎ ｅｔ ａｌ．， １９９８， Ｓｃｉｅｎｃｅ ２８０：１０４−１０６）。塩害ストレス反応にはＡＴＰＫ型およびＭＰ２Ｃ型のホスファターゼが関与する。さらに、塩害ストレスの場合、プロリンまたはショ糖のような浸透圧調節物質の生合成が活性化されることが多い。これには例えば、スクロースシンターゼおよびプロリントランスポーター（Ｈａｓｅｇａｗａ ｅｔ ａｌ．， ２０００， Ａｎｎｕ Ｒｅｖ Ｐｌａｎｔ Ｐｈｙｓｉｏｌ Ｐｌａｎｔ Ｍｏｌ Ｂｉｏｌ ５１：４６３−４９９）が関与する。寒冷および干魃に対する植物のストレス防御は、一部の同一分子機構を利用する。重要な種類としてデヒドリン（Ｉｎｇｒａｍ ａｎｄ Ｂａｒｔｅｌｓ， １９９６， Ａｎｎｕ Ｒｅｖ Ｐｌａｎｔ Ｐｈｙｓｉｏｌ Ｐｌａｎｔ Ｍｏｌ Ｂｉｏｌ ４７：２７７−４０３、Ｃｌｏｓｅ， １９９７， Ｐｈｙｓｉｏｌ Ｐｌａｎｔ １００：２９１−２９６）を含む後期胚発生に豊富なタンパク質（ＬＥＡタンパク質）と称されるものの蓄積が知られている。ストレスを加えた植物中に小気胞、タンパク質および膜構造を安定化するシャペロンが存在する（Ｂｒａｙ， １９９３， Ｐｌａｎｔ Ｐｈｙｓｉｏｌ １０３：１０３５−１０４０）。さらに、酸化的ストレスの場合に生成する反応性酸素種（ＲＯＳ）を不活性化するアルデヒドデヒドロゲナーゼの誘発があることが非常に多い（Ｋｉｒｃｈ ｅｔ ａｌ．， ２００５，Ｐｌａｎｔ Ｍｏｌ Ｂｉｏｌ ５７：３１５−３３２）。

熱ショック因子（ＨＳＦ）および熱ショックタンパク質（ＨＳＰ）は、熱ストレスの場合に活性化され、寒冷ストレスおよび干魃ストレスの場合には、ヒドリンの役割と同様のシャペロンとしての役割を果たす（Ｙｕ ｅｔ ａｌ．， ２００５， Ｍｏｌ Ｃｅｌｌ １９：３２８−３３３）。

植物にとって内因性であり、ストレス耐性または病原体防御に関与する多くのシグナル伝達物質がすでに知られている。この場合の例には、サリチル酸、安息香酸、ジャスモン酸またはエチレンなどがある［Ｂｉｏｃｈｅｍｉｓｔｒｙ ａｎｄ Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｂｉｏｌｏｇｙ ｏｆ Ｐｌａｎｔｓ， ｐ．８５０−９２９， Ａｍｅｒｉｃａｎ Ｓｏｃｉｅｔｙ ｏｆ Ｐｌａｎｔ Ｐｈｙｓｉｏｌｏｇｉｓｔｓ， Ｒｏｃｋｖｉｌｌｅ， Ｍａｒｙｌａｎｄ， ｅｄｓ． Ｂｕｃｈａｎａｎ， Ｇｒｕｉｓｓｅｍ， Ｊｏｎｅｓ， ２０００］。これらの物質またはそれの安定な合成誘導体および誘導構造の一部は、植物への外部施用または種子粉衣でも有効であり、植物のストレス耐性または病原体耐性の向上を生じさせる防御反応を活性化させる［Ｓｅｍｂｄｎｅｒ， ａｎｄ Ｐａｒｔｈｉｅｒ， １９９３， Ａｎｎ． Ｒｅｖ． Ｐｌａｎｔ Ｐｈｙｓｉｏｌ． Ｐｌａｎｔ Ｍｏｌ． Ｂｉｏｌ． ４４：５６９−５８９）。

さらに、化学物質が非生物的ストレスに対する植物の耐性を向上させ得ることが知られている。このような物質は、種子粉衣、葉面噴霧または土壌処理のいずれかによって施用される。例えば、全身獲得耐性（ＳＡＲ）のエリシターまたはアブシジン酸誘導体を用いる処理によって作物植物の非生物的ストレス耐性を向上させることが記載されている（Ｓｃｈａｄｉｎｇ ａｎｄ Ｗｅｉ， ＷＯ−２０００２８０５５；Ａｂｒａｍｓ ａｎｄ Ｇｕｓｔａ， ＵＳ５２０１９３１； Ａｂｒａｍｓ ｅｔ ａｌ．， ＷＯ９７／２３４４１、 Ｃｈｕｒｃｈｉｌｌ ｅｔ ａｌ．， １９９８， Ｐｌａｎｔ Ｇｒｏｗｔｈ Ｒｅｇｕｌ ２５：３５−４５）。さらに、作物植物のストレス耐性に対する成長調節の効果が報告されている（Ｍｏｒｒｉｓｏｎ ａｎｄ Ａｎｄｒｅｗｓ， １９９２， Ｊ Ｐｌａｎｔ Ｇｒｏｗｔｈ Ｒｅｇｕｌ １１：１１３−１１７， ＲＤ−２５９０２７）。この文脈で、成長調節性のナフチルスルホンアミド（４−ブロモ−Ｎ−（ピリジン−２−イルメチル）ナフタレン−１−スルホンアミド）がアブシシン酸と同様にして、植物種子の発芽に影響することも知られている（Ｐａｒｋ ｅｔ ａｌ． Ｓｃｉｅｎｃｅ ２００９， ３２４， １０６８−１０７１）。別のナフチルスルホンアミドであるＮ−（６−アミノヘキシル）−５−クロロナフタレン−１−スルホンアミドが、低温ショックに曝露された植物におけるカルシウムレベルに影響することも知られている（Ｃｈｏｌｅｗａ ｅｔ ａｌ． Ｃａｎ． Ｊ． Ｂｏｔａｎｙ １９９７， ７５， ３７５−３８２）。

殺菌剤、特にストロビルリン類またはコハク酸デヒドロゲナーゼ阻害薬の群からのものを施用することでも同様の効果が認められ、収穫量増加を伴うことも非常に多い（Ｄｒａｂｅｒ ｅｔ ａｌ．， ＤＥ３５３４９４８， Ｂａｒｔｌｅｔｔ ｅｔ ａｌ．， ２００２， Ｐｅｓｔ Ｍａｎａｇ Ｓｃｉ ６０：３０９）。低用量での除草剤グリホセートが一部の植物種の成長を刺激することも同様に知られている（Ｃｅｄｅｒｇｒｅｅｎ， Ｅｎｖ． Ｐｏｌｌｕｔｉｏｎ ２００８， １５６， １０９９）。

浸透ストレスの場合、例えば、グリシンベタインまたはそれらの生化学的前駆体（例えば、コリン誘導体）のような浸透圧調節物質の施用の結果として、保護効果が認められている（Ｃｈｅｎ ｅｔ ａｌ．， ２０００， Ｐｌａｎｔ Ｃｅｌｌ Ｅｎｖｉｒｏｎ ２３：６０９−６１８， Ｂｅｒｇｍａｎｎ ｅｔ ａｌ．， ＤＥ４１０３２５３）。植物における非生物的ストレス耐性を高める上での、例えば、ナフトール類およびキサンチン類のような抗酸化剤の効果も、すでに報告されている（Ｂｅｒｇｍａｎｎ ｅｔ ａｌ．， ＤＤ２７７８３２， Ｂｅｒｇｍａｎｎ ｅｔ ａｌ．， ＤＤ２７７８３５）。しかし、これらの物質の抗ストレス効果の分子的原因についてはほとんど未知である。

ＷＯ２０１００３９０７９ ＵＳ７３９３９５５ ＵＳ２００９００６９３００ ＷＯ２００９０４４０１９ ＷＯ２００２０９０３３４ ＷＯ２００２０９４７９０ ＷＯ２００４０３１１７１ ＷＯ２００４００９５５６ ＷＯ２００４０２４６９４ ＥＰ１３９６４８８ ＷＯ２００９１５５４０２ ＷＯ２００２４４１８３ ＷＯ９９／１６４９ ＷＯ２００９１１８７６５ ＷＯ９９／１１６４９ ２０１０／０１７０４８ ＷＯ２００９１１２２７５ Ｓｃｈａｄｉｎｇ ａｎｄ Ｗｅｉ， ＷＯ−２０００２８０５５ Ａｂｒａｍｓ ａｎｄ Ｇｕｓｔａ， ＵＳ５２０１９３１ Ａｂｒａｍｓ ｅｔ ａｌ．， ＷＯ９７／２３４４１ Ｄｒａｂｅｒ ｅｔ ａｌ．， ＤＥ３５３４９４８ Ｂｅｒｇｍａｎｎ ｅｔ ａｌ．， ＤＥ４１０３２５３ Ｂｅｒｇｍａｎｎ ｅｔ ａｌ．， ＤＤ２７７８３２ Ｂｅｒｇｍａｎｎ ｅｔ ａｌ．， ＤＤ２７７８３５

ＣｈｅｍＭｅｄＣｈｅｍ ２００８， ３， ９１４ Ｐｆｌａｎｚｅｎｂｉｏｃｈｅｍｉｅ， ｐ． ３９３−４６２， Ｓｐｅｋｔｒｕｍ Ａｋａｄｅｍｉｓｃｈｅｒ Ｖｅｒｌａｇ， Ｈｅｉｄｅｌｂｅｒｇ， Ｂｅｒｌｉｎ， Ｏｘｆｏｒｄ， Ｈａｎｓ Ｗ． Ｈｅｌｄｔ， １９９６ Ｂｉｏｃｈｅｍｉｓｔｒｙ ａｎｄ Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｂｉｏｌｏｇｙ ｏｆ Ｐｌａｎｔｓ， ｐ． １１０２−１２０３， Ａｍｅｒｉｃａｎ Ｓｏｃｉｅｔｙ ｏｆ Ｐｌａｎｔ Ｐｈｙｓｉｏｌｏｇｉｓｔｓ， Ｒｏｃｋｖｉｌｌｅ， Ｍａｒｙｌａｎｄ， ｅｄｓ． Ｂｕｃｈａｎａｎ， Ｇｒｕｉｓｓｅｍ， Ｊｏｎｅｓ， ２０００ Ｊａｇｌｏ−Ｏｔｔｏｓｅｎ ｅｔ ａｌ．， １９９８， Ｓｃｉｅｎｃｅ ２８０：１０４−１０６ Ｈａｓｅｇａｗａ ｅｔ ａｌ．， ２０００， Ａｎｎｕ Ｒｅｖ Ｐｌａｎｔ Ｐｈｙｓｉｏｌ Ｐｌａｎｔ Ｍｏｌ Ｂｉｏｌ ５１：４６３−４９９ Ｉｎｇｒａｍ ａｎｄ Ｂａｒｔｅｌｓ， １９９６， Ａｎｎｕ Ｒｅｖ Ｐｌａｎｔ Ｐｈｙｓｉｏｌ Ｐｌａｎｔ Ｍｏｌ Ｂｉｏｌ ４７：２７７−４０３ Ｃｌｏｓｅ， １９９７， Ｐｈｙｓｉｏｌ Ｐｌａｎｔ １００：２９１−２９６ Ｂｒａｙ， １９９３， Ｐｌａｎｔ Ｐｈｙｓｉｏｌ １０３：１０３５−１０４０ Ｋｉｒｃｈ ｅｔ ａｌ．， ２００５，Ｐｌａｎｔ Ｍｏｌ Ｂｉｏｌ ５７：３１５−３３２ Ｙｕ ｅｔ ａｌ．， ２００５， Ｍｏｌ Ｃｅｌｌ １９：３２８−３３３ Ｂｉｏｃｈｅｍｉｓｔｒｙ ａｎｄ Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｂｉｏｌｏｇｙ ｏｆ Ｐｌａｎｔｓ， ｐ．８５０−９２９， Ａｍｅｒｉｃａｎ Ｓｏｃｉｅｔｙ ｏｆ Ｐｌａｎｔ Ｐｈｙｓｉｏｌｏｇｉｓｔｓ， Ｒｏｃｋｖｉｌｌｅ， Ｍａｒｙｌａｎｄ， ｅｄｓ． Ｂｕｃｈａｎａｎ， Ｇｒｕｉｓｓｅｍ， Ｊｏｎｅｓ， ２０００ Ｓｅｍｂｄｎｅｒ， ａｎｄ Ｐａｒｔｈｉｅｒ， １９９３， Ａｎｎ． Ｒｅｖ． Ｐｌａｎｔ Ｐｈｙｓｉｏｌ． Ｐｌａｎｔ Ｍｏｌ． Ｂｉｏｌ． ４４：５６９−５８９ Ｃｈｕｒｃｈｉｌｌ ｅｔ ａｌ．， １９９８， Ｐｌａｎｔ Ｇｒｏｗｔｈ Ｒｅｇｕｌ ２５：３５−４５ Ｍｏｒｒｉｓｏｎ ａｎｄ Ａｎｄｒｅｗｓ， １９９２， Ｊ Ｐｌａｎｔ Ｇｒｏｗｔｈ Ｒｅｇｕｌ １１：１１３−１１７， ＲＤ−２５９０２７ Ｐａｒｋ ｅｔ ａｌ． Ｓｃｉｅｎｃｅ ２００９， ３２４， １０６８−１０７１ Ｃｈｏｌｅｗａ ｅｔ ａｌ． Ｃａｎ． Ｊ． Ｂｏｔａｎｙ １９９７， ７５， ３７５−３８２ Ｂａｒｔｌｅｔｔ ｅｔ ａｌ．， ２００２， Ｐｅｓｔ Ｍａｎａｇ Ｓｃｉ ６０：３０９ Ｃｅｄｅｒｇｒｅｅｎ， Ｅｎｖ． Ｐｏｌｌｕｔｉｏｎ ２００８， １５６， １０９９ Ｃｈｅｎ ｅｔ ａｌ．， ２０００， Ｐｌａｎｔ Ｃｅｌｌ Ｅｎｖｉｒｏｎ ２３：６０９−６１８

内因性ポリ−ＡＤＰ−リボースポリメラーゼ類（ＰＡＲＰ）またはポリ−（ＡＤＰ−リボース）グリコヒドロラーゼ類（ＰＡＲＧ）の活性を変えることで非生物的ストレスに対する植物の耐性を高めることができることも知られている（ｄｅ Ｂｌｏｃｋ ｅｔ ａｌ．， Ｔｈｅ Ｐｌａｎｔ Ｊｏｕｒｎａｌ， ２００４， ４１， ９５； Ｌｅｖｉｎｅ ｅｔ ａｌ．， ＦＥＢＳ Ｌｅｔｔ． １９９８， ４４０， １；ＷＯ０００４１７３；ＷＯ０４０９０１４０）。

そのように、植物が非常に多様な異なる有害生物および／または天然の非生物的ストレスに対する有効な防御を生じさせることができるいくつかの内因性反応機序を有することが知られている。

現代の植物処理組成物に対しては、例えば毒性、選択性、施用量、残留物生成および好適な製造に関して生態学的および経済的要求が常に高くなっていることから、少なくとも一部の分野で、公知のものに勝る利点を有する新規な植物処理組成物を開発する必要が常にある。

従って、本発明の目的は、植物における非生物的ストレスに対する耐性を高め、植物成長の活性化をもたらし、および／または植物収量の増加に寄与するさらなる化合物を提供することにあった。

従って本発明は、植物における非生物的ストレスに対する耐性を高めるための一般式（Ｉ）の置換されているイソキノリノン類、イソキノリンジオン類、イソキノリントリオン類およびジヒドロイソキノリノン類またはそれらの個々の塩の使用を提供する。

式中、
Ｑは、

を表し、
Ｒ^６からＲ^２７はそれぞれ、下記の定義による意味を有し、矢印は基Ｎ−Ｒ^５への結合を表し、
Ｗは、酸素または硫黄を表し、
Ａ^１は、Ｎ−Ｒ^１２または基ＣＨＲ^１３を表し、基Ｎ−Ｒ^１２およびＣＨＲ^１３におけるＲ^１２およびＲ^１３はそれぞれ、下記の定義による意味を有し、
Ａ^２は、Ｎ（窒素）または基Ｃ−Ｒ^１６を表し、基Ｃ−Ｒ^１６におけるＲ^１６は各場合で、下記の定義による意味を有し、
Ａ^３は、Ｎ（窒素）または基Ｃ−Ｒ^２４を表し、基Ｃ−Ｒ^２４におけるＲ^２４は各場合で、下記の定義による意味を有し、
Ａ^４は、Ｎ（窒素）または基Ｃ−Ｒ^２５を表し、基Ｃ−Ｒ^２５におけるＲ^２５は各場合で、下記の定義による意味を有し、
Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^４はそれぞれ独立に、水素、ニトロ、アミノ、ヒドロキシル、ハロゲン、シアノ、チオシアナト、イソチオシアナト、アルキル、シクロアルキル、アルケニル、アルキニル、アリール、アリールアルキル、アリールアルケニル、アリールアルキニル、ヘテロアリール、シクロアルキルアルキル、シクロアルキルアルケニル、シクロアルキルアルキニル、ヘテロアリールアルキル、ヘテロアリールアルケニル、ヘテロアリールアルキニル、シクロアルケニル、アルコキシ（アルキル）ホスホリル、アルキルチオ（アルキル）ホスホリル、アルキルアミノ（アルキル）ホスホリル、ビスアルキルアミノ（アルキル）ホスホリル、ビスアルコキシホスホリル、ハロアルキル、ハロシクロアルキル、ハロアルケニル、ハロシクロアルケニル、ハロアルキルアルキニル、ヒドロキシハロアルキルアルキニル、ヒドロキシアルキルアルキニル、アルコキシアルキルアルキニル、トリスアルキルシリルアルキニル、ビスアルキル（アリール）シリルアルキニル、ビスアリール（アルキル）シリルアルキニル、アルコキシアルキル、アルコキシ、ハロアルコキシ、シクロアルキルオキシ、アルケニルオキシアルキル、ヘテロアリールアルコキシ、アリールアルコキシ、アルコキシカルボニル、アリールアルコキシカルボニル、シクロアルコキシカルボニル、シクロアルキルアルコキシカルボニル、ハロアルコキシカルボニル、ヒドロキシカルボニル、アミノカルボニル、アルキルアミノカルボニル、シクロアルキルアミノカルボニル、シクロアルキルアルキルアミノカルボニル、アルキルアミノ、アルケニルアミノ、アルキニルアミノ、ヒドロチオ、アルキルチオ、ハロアルキルチオ、ビスアルキルアミノ、シクロアルキルアミノ、アルキルカルボニルアミノ、シクロアルキルカルボニルアミノ、ハロアルキルカルボニルアミノ、アルコキシカルボニルアミノ、アルコキシカルボニルアルキルアミノ、シクロアルコキシカルボニルアミノ、シクロアルキルアルコキシカルボニルアミノ、アリールアルコキシカルボニルアミノ、アルキルアミノカルボニルアミノ、ビス（アルキル）アミノカルボニルアミノ、シクロアルキルアミノカルボニルアミノ、アリールアミノカルボニルアミノ、アリールアルキルアミノカルボニルアミノ、アリールアミノカルボニルアルキルカルボニルアミノ、ヘテロアリールアミノカルボニルアミノ、アリールアルキルイミノアミノ、アルキルスルホニルアミノ、シクロアルキルスルホニルアミノ、アリールスルホニルアミノ、ヘタリールスルホニルアミノ、スルホニルハロアルキルアミノ、アミノアルキルスルホニル、アミノハロアルキルスルホニル、アルキルスルホニル、シクロアルキルスルホニル、アリールスルホニル、アルキルスルフィニル、シクロアルキルスルフィニル、アリールスルフィニル、Ｎ，Ｓ−ジアルキルスルホンイミドイル、Ｓ−アルキルスルホンイミドイル、アルキルスルホニルアミノカルボニル、シクロアルキルスルホニルアミノカルボニル、シクロアルキルアミノスルホニル、シクロアルキルアルコキシ、アルキニルアルコキシ、アルケニルアルコキシ、アルケニルオキシアルコキシ、アルキルオキシアルコキシ、アルキルアミノアルコキシ、ビスアルキルアミノアルコキシ、シクロアルキルアミノアルコキシ、複素環−Ｎ−アルコキシ、アリールアミノカルボニルアルキルカルボニルアミノ、アルキルアミノカルボニルアルキルカルボニルアミノ、アリールオキシ、ヘテロアリールオキシ、アミノアルキル、アミノアルケニル、アルコキシカルボニルアミノアルキル、トリス（アルキル）シリル、ビス（アルキル）アリールシリル、ビス（アルキル）アルキルシリルであり、
Ｒ^２およびＲ^３はそれらが結合している原子とともに、ヘテロ原子によって中断されていても良く、さらに置換されていても良い完全飽和、部分飽和もしくは完全不飽和の５から７員環を形成しており、
Ｒ^３およびＲ^４はそれらが結合している原子とともに、ヘテロ原子によって中断されていても良く、さらに置換されていても良い完全飽和、部分飽和もしくは完全不飽和の５から７員環を形成しており、
Ｒ^５は、水素、ヒドロキシル、アルキル、シクロアルキル、ハロゲン、アルケニルアルキル、アルキニルアルキル、ハロアルキル、アルコキシアルキル、アルキニル、アルケニル、シクロアルキルアルキル、シアノアルキル、ニトロアルキル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、アリール、アルキルアミノ、アルキルアミノアルキル、ビスアルキルアミノアルキル、アミノカルボニルアルキル、アルキルアミノカルボニルアルキル、ビスアルキルアミノカルボニルアルキル、アルコキシカルボニルアルキル、ヒドロキシカルボニルアルキル、アルキルカルボニル、シクロアルキルカルボニル、ハロアルキルカルボニル、アルコキシカルボニル、アルキルスルホニル、アリールスルホニル、シクロアルキルスルホニル、アリールアルキルスルホニル、アルケニルスルホニル、ヘテロアリールスルホニル、アルキニルスルホニル、アルキルスルフィニル、アリールスルフィニル、シクロアルキルスルフィニル、アルケニルスルフィニル、アルキニルスルフィニル、アリールカルボニル、ヘテロアリールカルボニル、アルコキシカルボニルアルキル、シアノアルキルアミノカルボニル、アルキニルアミノカルボニル、複素環カルボニル、ヘテロアリールアルキルアミノカルボニル、アルケニルオキシカルボニル、シクロアルキルアルコキシカルボニル、シクロアルキルアルコキシカルボニルカルボニル、アルコキシカルボニルカルボニル、シクロアルキルアルキルアミノカルボニル、アリールアルキルアミノカルボニルまたは負電荷を表し、
Ｒ^６は、水素、ヒドロキシル、ニトロ、ハロゲン、アミノ、アルキル、シクロアルキル、アルキルカルボニル、アリールカルボニル、アルキルアミノカルボニル、ビスアルキルアミノカルボニル、シクロアルキルアミノカルボニル、シクロアルケニルアミノカルボニル、シクロアルキル（アルキル）アミノカルボニル、アルキル（アルキル）アミノカルボニル、シクロアルキルアルキルアミノカルボニル、シクロアルキルアルキル（アルキル）アミノカルボニル、アルキル（アルキニル）アミノカルボニル、アルキニルアミノカルボニル、アリールアミノカルボニル、ヘテロアリールアミノカルボニル、アルケニルアミノカルボニル、シアノアルキルアミノカルボニル、アリールアルキルアミノカルボニル、アリール（アルキル）アミノカルボニル、ヘテロアリール（アルキル）アミノカルボニル、複素環−Ｎ−カルボニル、アルコキシカルボニル複素環−Ｎ−カルボニル、アルコキシカルボニルアルキルアミノカルボニル、ヒドロキシカルボニル複素環−Ｎ−カルボニル、ヒドロキシカルボニルアルキルアミノカルボニル、シクロアルコキシカルボニル複素環−Ｎ−カルボニル、シクロアルコキシカルボニルアルキルアミノカルボニル、アルキルアミノカルボニルアルキルアミノカルボニル、アミノカルボニルアルキルアミノカルボニル、シクロアルキルアミノカルボニルアルキルアミノカルボニル、ビスアルキルアミノアルキルアミノカルボニル、ビスアルキルアミノカルボニルアルキルアミノカルボニル、アルキルアミノカルボニルアルキルアミノカルボニル、複素環−Ｎ−カルボニルアルキルアミノカルボニル、シクロアルキル−Ｎ−複素環−Ｎ−カルボニル、アルコキシ（アルキル）アミノカルボニル、アルコキシカルボニルアミノ、ヒドロキシカルボニル、アルコキシカルボニル、シクロアルキルオキシカルボニル、シクロアルキルアルコキシカルボニル、アルキルオキシアルコキシカルボニル、アルコキシカルボニルアルコキシカルボニル、アルケニルオキシカルボニル、アルキニルオキシカルボニル、ヒドロキシカルボニルアルコキシカルボニル、ハロアルコキシカルボニル、アリール（アルキル）アミノカルボニルアミノ、アリールアミノカルボニルアミノ、アルキルアミノカルボニルアミノ、ヘテロアリールアミノカルボニルアミノ、アルコキシ、アルキルアミノアルコキシ、アルキルカルボニルオキシ、アリールカルボニルオキシ、アルケニルアルキル、アルキニルアルキル、ハロアルキル、アルコキシアルキル、アルキニル、アルケニル、アリール、ヘテロアリール、複素環、アルコキシカルボニルアルキル、アルキルアミノ、ビスアルキルアミノ、シクロアルキルアミノ、アリールアルキルアミノを表し、
Ｒ^７は、水素、ハロゲン、アミノ、アルキル、ハロアルキル、シクロアルキル、アルキルカルボニル、アリールカルボニル、ヘテロアリールカルボニル、シクロアルキルカルボニル、アルコキシカルボニル、ヒドロキシカルボニル、アリール、ヘテロアリール、アリールカルボニルアルコキシカルボニル、アルキルカルボニルアルコキシカルボニル、シクロアルキルアルコキシカルボニル、ヘテロアリールアルコキシカルボニル、ヘテロアリールアルキルアルコキシカルボニル、ヘテロアリールヘテロアリールアルキルアルコキシカルボニル、アリールアルコキシカルボニル、アルキルカルボニルオキシ、アリールアミノカルボニル、アルキルアミノカルボニル、ビスアルキルアミノカルボニル、シクロアルキルアミノカルボニル、複素環−Ｎ−カルボニル、アリールアルキルアミノカルボニル、シアノアルキルアミノカルボニル、アルケニルアミノカルボニル、ビス（アルコキシカルボニル）アルケニルアミノ、ビスシアノアルケニルアミノ、アルコキシカルボニル（シアノ）アルケニルアミノ、アルキルアミノ、アリールアミノ、シクロアルキルアミノ、アリール（アルキル）アミノ、ビスアルキルアミノを表し、
Ｒ^８は、水素、アルキル、ハロアルキル、シクロアルキル、ハロゲンを表し、
Ｒ^９は、水素、アルキル、ハロアルキル、シクロアルキル、ハロゲンを表し、
Ｒ^１０、Ｒ^１１は互いに独立に、水素、ハロゲン、アルキル、シクロアルキル、ハロアルキル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、アルキルカルボニル、アリールアルキルカルボニル、シクロアルキルカルボニル、シクロアルキルアルキルカルボニル、アリールカルボニル、ヘテロアリールカルボニル、アリールアミノカルボニル、アルキルアミノカルボニル、アルキニル、アルケニル、ハロアルケニルを表し、
Ｒ^１２は、ヒドロキシル、アルコキシ、アルケニルオキシ、アリールアルコキシ、アルキルアミノ、アリールアミノ、ヘテロアリールアミノ、ヘテロアリールカルボニルアミノ、アリールカルボニルアミノを表し、
Ｒ^１３は、水素、アルコキシ、アルケニルオキシ、アリール、ヘテロアリール、ヘテロアリールアミノ、アリールアミノ、ビスアルキルアミノアルキルアミノ、アルキルアミノを表し、
Ｒ^１４、Ｒ^１５は互いに独立に、水素、アルキル、シクロアルキル、ハロアルキル、アルキルカルボニル、シクロアルキルカルボニル、シクロアルキルアルキルカルボニル、アリールカルボニル、ヘテロアリールカルボニル、アルコキシカルボニル、ヒドロキシカルボニル、アルコキシ、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、アルキルアミノカルボニル、アルケニルアミノカルボニル、アルキニルアルキルアミノカルボニル、シアノアルキルアミノカルボニル、シクロアルキルアミノカルボニルを表し、
Ｒ^１６、Ｒ^１７、Ｒ^１８、Ｒ^１９は互いに独立に、水素、ハロゲン、ニトロ、アミノ、シアノ、チオシアナト、イソチオシアナト、ヒドロキシル、ヒドロチオ、アルキル、シクロアルキル、アルコキシ、ハロアルキル、ハロアルキルチオ、アルキルチオ、ハロアルコキシ、アルキルアミノ、ヘテロアリールアルキルアミノ、アリールアルキルアミノ、シクロアルキルアミノ、アルキルカルボニルアミノ、ビス（アルキル）アミノアルキルカルボニルアミノ、アリールアルキルカルボニルアミノ、シクロアルキルカルボニルアミノ、シクロアルキルアルキルカルボニルアミノ、アルキル−Ｎ−複素環−Ｎ、アルキル−Ｎ−ヘテロビシクロアルキル−Ｎ、ビスアルキルアミノアルキルアミノ、ヒドロキシカルボニル、アルコキシカルボニル、アルキルアミノカルボニル、シクロアルキルアミノカルボニル、アリールアルキルアミノカルボニル、アリールスルホニルアミノ、アルキルスルホニルアミノ、シクロプロピルスルホニルアミノ、アルコキシカルボニルアミノ、アルコキシカルボニルアルキルアミノ、シクロアルコキシカルボニルアミノ、シクロアルキルアルコキシカルボニルアミノ、アリールアルコキシカルボニルアミノ、アルキルアミノカルボニルアミノ、ビス（アルキル）アミノカルボニルアミノ、シクロアルキルアミノカルボニルアミノ、アリールアミノカルボニルアミノ、アリールアルキルアミノカルボニルアミノ、アリールアミノカルボニルアルキルカルボニルアミノ、ヘテロアリールアミノカルボニルアミノ、アリールアルキルイミノアミノ、複素環−Ｎ−カルボニル、アルコキシカルボニル複素環−Ｎ−カルボニル、アルコキシカルボニルアルキルアミノカルボニル、ヒドロキシカルボニル複素環−Ｎ−カルボニル、ヒドロキシカルボニルアルキルアミノカルボニル、シクロアルコキシカルボニル複素環−Ｎ−カルボニル、シクロアルコキシカルボニルアルキルアミノカルボニル、アルキルアミノカルボニルアルキルアミノカルボニル、アミノカルボニルアルキルアミノカルボニル、シクロアルキルアミノカルボニルアルキルアミノカルボニル、ビスアルキルアミノアルキルアミノカルボニル、ビスアルキルアミノカルボニルアルキルアミノカルボニル、アルキルアミノカルボニルアルキルアミノカルボニル、複素環−Ｎ−カルボニルアルキルアミノカルボニル、シクロアルキル−Ｎ−複素環−Ｎ−カルボニル、アルコキシ（アルキル）アミノカルボニルを表し、
Ｒ^２０、Ｒ^２１、Ｒ^２２、Ｒ^２３は互いに独立に、水素、アルキル、シクロアルキル、ハロアルキルを表し、
Ｒ^２４、Ｒ^２５、Ｒ^２６、Ｒ^２７は互いに独立に、水素、ハロゲン、ニトロ、アルキル、シクロアルキル、アルコキシ、ハロアルキル、ハロアルキルチオ、アルキルチオ、ハロアルコキシ、アルキルアミノ、ヘテロアリールアルキルアミノ、アリールアルキルアミノ、シクロアルキルアミノ、ヒドロキシカルボニル、アルコキシカルボニル、アルキルアミノカルボニル、シクロアルキルアミノカルボニル、アリールアルキルアミノカルボニル、アリール、ヘテロアリール、シクロアルコキシカルボニル、シクロアルキルアルコキシカルボニル、アルケニルオキシカルボニル、アルケニルアミノカルボニル、アルキニルオキシカルボニル、アルキニルアミノカルボニル、アルケニル、アルキニル、アミノスルホニル、アルキルスルホニルアミノ、シクロアルキルスルホニルアミノ、アリールスルホニルアミノ、ヘタリールスルホニルアミノ、スルホニルハロアルキルアミノ、アミノアルキルスルホニル、アミノハロアルキルスルホニル、アルキルスルホニル、シクロアルキルスルホニル、アリールスルホニル、アルキルスルフィニル、シクロアルキルスルフィニル、アリールスルフィニル、シクロアルコキシを表す。

一般式（Ｉ）の化合物は、塩基性基、例えばアミノ、アルキルアミノ、ジアルキルアミノ、ピペリジノ、モルホリノもしくはピリジノに好適な無機もしくは有機酸、例えば鉱酸、例えばＨＣｌ、ＨＢｒ、Ｈ_２ＳＯ_４、Ｈ_３ＰＯ_４またはＨＮＯ_３、または有機酸、例えばギ酸、酢酸、プロピオン酸、シュウ酸、乳酸もしくはサリチル酸などのカルボン酸類または例えばｐ−トルエンスルホン酸などのスルホン酸類を加えることで塩を形成することができる。次に、これらの塩は、アニオンとしての酸の共役塩基を含む。

例えば、スルホン酸類またはカルボン酸類などの脱プロトン型で存在する好適な置換基は、アミノ基などの自体に関してプロトン化され得る基と内塩を形成することができる。本発明に従って使用される式（Ｉ）の化合物およびそれの塩は、以下において「一般式（Ｉ）の化合物」と称される。

好ましいものは、
Ｑが、

を表し、
Ｒ^６からＲ^２７がそれぞれ、下記の定義による意味を有し、矢印は基Ｎ−Ｒ^５への結合を表し、
Ｗが、酸素または硫黄を表し、
Ａ^１が、Ｎ−Ｒ^１２または基ＣＨＲ^１３を表し、基Ｎ−Ｒ^１２およびＣＨＲ^１３におけるＲ^１２およびＲ^１３がそれぞれ、下記の定義による意味を有し、
Ａ^２が、Ｎ（窒素）または基Ｃ−Ｒ^１６を表し、基Ｃ−Ｒ^１６におけるＲ^１６が各場合で、下記の定義による意味を有し、
Ａ^３が、Ｎ（窒素）または基Ｃ−Ｒ^２４を表し、基Ｃ−Ｒ^２４におけるＲ^２４が各場合で、下記の定義による意味を有し、
Ａ^４が、Ｎ（窒素）または基Ｃ−Ｒ^２５を表し、基Ｃ−Ｒ^２５におけるＲ^２５が各場合で、下記の定義による意味を有し、
Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^４がそれぞれ独立に、水素、ニトロ、アミノ、ヒドロキシル、ハロゲン、シアノ、チオシアナト、イソチオシアナト、（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルキル、（Ｃ_３−Ｃ_８）−シクロアルキル、（Ｃ_２−Ｃ_８）−アルケニル、（Ｃ_２−Ｃ_８）−アルキニル、アリール、アリール−（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルキル、アリール−（Ｃ_２−Ｃ_８）−アルケニル、アリール−（Ｃ_２−Ｃ_８）−アルキニル、ヘテロアリール、（Ｃ_３−Ｃ_８）−シクロアルキル−（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルキル、（Ｃ_３−Ｃ_８）−シクロアルキル−（Ｃ_２−Ｃ_８）−アルケニル、（Ｃ_３−Ｃ_８）−シクロアルキル−（Ｃ_２−Ｃ_８）−アルキニル、ヘテロアリール−（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルキル、ヘテロアリール−（Ｃ_２−Ｃ_８）−アルケニル、ヘテロアリール−（Ｃ_２−Ｃ_８）−アルキニル、（Ｃ_５−Ｃ_８）−シクロアルケニル、（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルコキシ［（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルキル］ホスホリル、（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルキルチオ［（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルキル］ホスホリル、（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルキルアミノ［（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルキル］ホスホリル、ビス−［（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルキル］アミノ［（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルキル］ホスホリル、ビス−［（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルコキシ］ホスホリル、（Ｃ_１−Ｃ_８）−ハロアルキル、（Ｃ_３−Ｃ_８）−ハロシクロアルキル、（Ｃ_２−Ｃ_８）−ハロアルケニル、（Ｃ_３−Ｃ_８）−ハロシクロアルケニル、（Ｃ_１−Ｃ_８）−ハロアルキル−（Ｃ_２−Ｃ_８）−アルキニル、ヒドロキシ−（Ｃ_１−Ｃ_８）−ハロアルキル−（Ｃ_２−Ｃ_８）−アルキニル、ヒドロキシ−（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルキル−（Ｃ_２−Ｃ_８）−アルキニル、（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルコキシ−（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルキル−（Ｃ_２−Ｃ_８）−アルキニル、トリス−［（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルキル］シリル−（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルキニル、ビス−［（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルキル］アリールシリル−（Ｃ_２−Ｃ_８）−アルキニル、ビス−アリール−［（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルキル］シリル−（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルキニル、（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルコキシ−（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルコキシ、（Ｃ_１−Ｃ_８）−ハロアルコキシ、（Ｃ_３−Ｃ_８）−シクロアルキルオキシ、（Ｃ_２−Ｃ_８）−アルケニルオキシ−（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルキル、ヘテロアリール−（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルコキシ、アリール−（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルコキシ、（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルコキシカルボニル、アリール−（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルコキシカルボニル、（Ｃ_３−Ｃ_８）−シクロアルコキシカルボニル、（Ｃ_３−Ｃ_８）−シクロアルキル−（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルコキシカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_８）−ハロアルコキシカルボニル、ヒドロキシカルボニル、アミノカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルキルアミノカルボニル、（Ｃ_３−Ｃ_８）−シクロアルキルアミノカルボニル、（Ｃ_３−Ｃ_８）−シクロアルキル−（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルキルアミノカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルキルアミノ、（Ｃ_２−Ｃ_８）−アルケニルアミノ、（Ｃ_２−Ｃ_８）−アルキニルアミノ、ヒドロチオ、（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルキルチオ、（Ｃ_１−Ｃ_８）−ハロアルキルチオ、ビス−（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルキルアミノ、（Ｃ_３−Ｃ_８）−シクロアルキルアミノ、（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルキルカルボニルアミノ、（Ｃ_３−Ｃ_８）−シクロアルキルカルボニルアミノ、（Ｃ_１−Ｃ_８）−ハロアルキルカルボニルアミノ、（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルコキシカルボニルアミノ、（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルコキシカルボニル−（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルキルアミノ、（Ｃ_３−Ｃ_８）−シクロアルコキシカルボニルアミノ、（Ｃ_３−Ｃ_８）−シクロアルキル−（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルコキシカルボニルアミノ、アリール−（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルコキシカルボニルアミノ、（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルキルアミノカルボニルアミノ、ビス−［（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルキル］アミノカルボニルアミノ、（Ｃ_３−Ｃ_８）−シクロアルキルアミノカルボニルアミノ、アリールアミノカルボニルアミノ、アリール−（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルキルアミノカルボニルアミノ、アリールアミノカルボニル−（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルキルカルボニルアミノ、ヘテロアリールアミノカルボニルアミノ、アリール−（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルキルイミノアミノ、（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルキルスルホニルアミノ、（Ｃ_３−Ｃ_８）−シクロアルキルスルホニルアミノ、アリールスルホニルアミノ、ヘタリールスルホニルアミノ、スルホニル−（Ｃ_１−Ｃ_８）−ハロアルキルアミノ、アミノ−（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルキルスルホニル、アミノ−（Ｃ_１−Ｃ_８）−ハロアルキルスルホニル、（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルキルスルホニル、（Ｃ_３−Ｃ_８）−シクロアルキルスルホニル、アリールスルホニル、（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルキルスルフィニル、（Ｃ_３−Ｃ_８）−シクロアルキルスルフィニル、アリールスルフィニル、Ｎ，Ｓ−ジ−（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルキルスルホンイミドイル、Ｓ−（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルキルスルホンイミドイル、（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルキルスルホニルアミノカルボニル、（Ｃ_３−Ｃ_８）−シクロアルキルスルホニルアミノカルボニル、（Ｃ_３−Ｃ_８）−シクロアルキルアミノスルホニル、（Ｃ_３−Ｃ_８）−シクロアルキル−（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルコキシ、（Ｃ_２−Ｃ_８）−アルキニル−（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルコキシ、（Ｃ_２−Ｃ_８）−アルケニル−（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルコキシ、（Ｃ_２−Ｃ_８）−アルケニルオキシ−（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルコキシ、（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルコキシ−（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルコキシ、（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルキルアミノ−（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルコキシ、ビス−（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルキルアミノ−（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルコキシ、（Ｃ_３−Ｃ_８）−シクロアルキルアミノ−（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルコキシ、複素環−Ｎ−（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルコキシ、アリールアミノカルボニル−（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルキルカルボニルアミノ、（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルキルアミノカルボニル−（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルキルカルボニルアミノ、アリールオキシ、ヘテロアリールオキシ、アミノ−（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルキル、アミノ−（Ｃ_２−Ｃ_８）−アルケニル、（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルコキシカルボニルアミノ−（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルキル、トリス−［（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルキル］シリル、ビス−［（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルキル］アリールシリル、ビス−［（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルキル］−（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルキルシリルであり、
Ｒ^２およびＲ^３がそれらが結合している原子とともに、ヘテロ原子によって中断されていても良く、さらに置換されていても良い完全飽和、部分飽和もしくは完全不飽和の５から７員環を形成しており、
Ｒ^３およびＲ^４がそれらが結合している原子とともに、ヘテロ原子によって中断されていても良く、さらに置換されていても良い完全飽和、部分飽和もしくは完全不飽和の５から７員環を形成しており、
Ｒ^５が、水素、ヒドロキシ、（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルキル、（Ｃ_３−Ｃ_８）−シクロアルキル、ハロゲン、（Ｃ_２−Ｃ_８）−アルケニル−（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルキル、（Ｃ_２−Ｃ_８）−アルキニル−（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_８）−ハロアルキル、（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルコキシ−（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルキル、（Ｃ_２−Ｃ_８）−アルキニル、（Ｃ_２−Ｃ_８）−アルケニル、（Ｃ_３−Ｃ_８）−シクロアルキル−（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルキル、シアノ−（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルキル、ニトロ−（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルキル、アリール−（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルキル、ヘテロアリール−（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルキル、アリール、（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルキルアミノ、（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルキルアミノ−（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルキル、ビス−［（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルキル］アミノ−（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルキル、アミノカルボニル−（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルキルアミノカルボニル−（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルキル、ビス−［（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルキル］アミノカルボニル−（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルコキシカルボニル−（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルキル、ヒドロキシカルボニル−（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルキルカルボニル、（Ｃ_３−Ｃ_８）−シクロアルキルカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_８）−ハロアルキルカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルコキシカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルキルスルホニル、アリールスルホニル、（Ｃ_３−Ｃ_８）−シクロアルキルスルホニル、アリール−（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルキルスルホニル、（Ｃ_２−Ｃ_８）−アルケニルスルホニル、ヘテロアリールスルホニル、（Ｃ_２−Ｃ_８）−アルキニルスルホニル、（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルキルスルフィニル、アリールスルフィニル、（Ｃ_３−Ｃ_８）−シクロアルキルスルフィニル、（Ｃ_２−Ｃ_８）−アルケニルスルフィニル、（Ｃ_２−Ｃ_８）−アルキニルスルフィニル、アリールカルボニル、ヘテロアリールカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルコキシカルボニル−（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルキル、シアノ−（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルキルアミノカルボニル、（Ｃ_２−Ｃ_８）−アルキニルアミノカルボニル、複素環カルボニル、ヘテロアリール−（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルキルアミノカルボニル、（Ｃ_２−Ｃ_８）−アルケニルオキシカルボニル、（Ｃ_３−Ｃ_８）−シクロアルキル−（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルコキシカルボニル、（Ｃ_３−Ｃ_８）−シクロアルキル−（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルコキシカルボニルカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルコキシカルボニルカルボニル、（Ｃ_３−Ｃ_８）−シクロアルキル−（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルキルアミノカルボニル、アリール−（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルキルアミノカルボニルまたは負電荷を表し、
Ｒ^６が、水素、ヒドロキシ、ニトロ、ハロゲン、アミノ、（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルキル、（Ｃ_３−Ｃ_８）−シクロアルキル、（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルキルカルボニル、アリールカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルキルアミノカルボニル、ビス−（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルキルアミノカルボニル、（Ｃ_３−Ｃ_８）−シクロアルキルアミノカルボニル、（Ｃ_４−Ｃ_８）−シクロアルケニルアミノカルボニル、（Ｃ_３−Ｃ_８）−シクロアルキル−［（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルキル］アミノカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルキル−［（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルキル］アミノカルボニル、（Ｃ_３−Ｃ_８）−シクロアルキル−（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルキルアミノカルボニル、（Ｃ_３−Ｃ_８）−シクロアルキル−（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルキル［（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルキル］アミノカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルキル［（Ｃ_２−Ｃ_８）−アルキニル］アミノカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルキニルアミノカルボニル、アリールアミノカルボニル、ヘテロアリールアミノカルボニル、（Ｃ_２−Ｃ_８）−アルケニルアミノカルボニル、シアノ−（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルキルアミノカルボニル、アリール−（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルキルアミノカルボニル、アリール［（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルキル］アミノカルボニル、ヘテロアリール［（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルキル］アミノカルボニル、複素環−Ｎ−カルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルコキシカルボニル複素環−Ｎ−カルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルコキシカルボニル−（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルキルアミノカルボニル、ヒドロキシカルボニル複素環−Ｎ−カルボニル、ヒドロキシカルボニル−（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルキルアミノカルボニル、（Ｃ_３−Ｃ_８）−シクロアルコキシカルボニル複素環−Ｎ−カルボニル、（Ｃ_３−Ｃ_８）−シクロアルコキシカルボニル−（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルキルアミノカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルキルアミノカルボニル−（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルキルアミノカルボニル、アミノカルボニル−（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルキルアミノカルボニル、（Ｃ_３−Ｃ_８）−シクロアルキルアミノカルボニル−（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルキルアミノカルボニル、ビス−（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルキルアミノ−（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルキルアミノカルボニル、ビス−（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルキルアミノカルボニル−（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルキルアミノカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルキルアミノカルボニル−（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルキルアミノカルボニル、複素環−Ｎ−カルボニル−（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルキルアミノカルボニル、（Ｃ_３−Ｃ_８）−シクロアルキル−Ｎ−複素環−Ｎ−カルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルコキシ［（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルキル］アミノカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルコキシカルボニルアミノ、ヒドロキシカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルコキシカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_８）−シクロアルコキシカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_８）−シクロアルキル−（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルコキシカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルコキシ−（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルコキシカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルコキシカルボニル−（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルコキシカルボニル、（Ｃ_２−Ｃ_８）−アルケニルオキシカルボニル、（Ｃ_２−Ｃ_８）−アルキニルオキシカルボニル、ヒドロキシカルボニル−（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルコキシカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_８）−ハロアルコキシカルボニル、アリール［（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルキル］アミノカルボニルアミノ、アリールアミノカルボニルアミノ、（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルキルアミノカルボニルアミノ、ヘテロアリールアミノカルボニルアミノ、（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルコキシ、（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルキルアミノ−（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルコキシ、（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルキルカルボニルオキシ、アリールカルボニルオキシ、（Ｃ_２−Ｃ_８）−アルケニル−（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルキル、（Ｃ_２−Ｃ_８）−アルキニル−（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_８）−ハロアルキル、（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルコキシ−（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルキル、（Ｃ_２−Ｃ_８）−アルキニル、（Ｃ_２−Ｃ_８）−アルケニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルコキシカルボニル−（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルキルアミノ、ビス−（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルキルアミノ、（Ｃ_３−Ｃ_８）−シクロアルキルアミノ、アリール−（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルキルアミノを表し、
Ｒ^７が、水素、ハロゲン、アミノ、（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_８）−ハロアルキル、（Ｃ_３−Ｃ_８）−シクロアルキル、（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルキルカルボニル、アリールカルボニル、ヘテロアリールカルボニル、（Ｃ_３−Ｃ_８）−シクロアルキルカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルコキシカルボニル、ヒドロキシカルボニル、アリール、ヘテロアリール、アリールカルボニル−（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルコキシカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルキルカルボニル−（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルコキシカルボニル、（Ｃ_３−Ｃ_８）−シクロアルキル−（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルコキシカルボニル、ヘテロアリール−（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルコキシカルボニル、ヘテロアリールヘテロアリール（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルキル−（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルコキシカルボニル、ヘテロアリール（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルキル−（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルコキシカルボニル、アリール−（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルコキシカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルキルカルボニルオキシ、アリールアミノカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルキルアミノカルボニル、ビス−（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルキルアミノカルボニル、（Ｃ_３−Ｃ_８）−シクロアルキルアミノカルボニル、複素環−Ｎ−カルボニル、アリール−（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルキルアミノカルボニル、シアノ−（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルキルアミノカルボニル、（Ｃ_２−Ｃ_８）−アルケニルアミノカルボニル、ビス−［（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルコキシカルボニル］−（Ｃ_２−Ｃ_８）−アルケニルアミノ、ビス−シアノ−（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルケニルアミノ、（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルコキシカルボニル（シアノ）−（Ｃ_２−Ｃ_８）−アルケニルアミノ、（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルキルアミノ、アリールアミノ、（Ｃ_３−Ｃ_８）−シクロアルキルアミノ、アリール［（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルキル］アミノ、ビス−（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルキルアミノを表し、
Ｒ^８が、水素、（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_８）−ハロアルキル、（Ｃ_３−Ｃ_８）−シクロアルキル、ハロゲンを表し、
Ｒ^９が、水素、（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_８）−ハロアルキル、（Ｃ_３−Ｃ_８）−シクロアルキル、ハロゲンを表し、
Ｒ^１０、Ｒ^１１が互いに独立に、水素、ハロゲン、（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルキル、（Ｃ_３−Ｃ_８）−シクロアルキル、（Ｃ_１−Ｃ_８）−ハロアルキル、アリール−（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルキル、ヘテロアリール−（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルキルカルボニル、アリール−（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルキルカルボニル、（Ｃ_３−Ｃ_８）−シクロアルキルカルボニル、（Ｃ_３−Ｃ_８）−シクロアルキル−（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルキルカルボニル、アリールカルボニル、ヘテロアリールカルボニル、アリールアミノカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルキルアミノカルボニル、（Ｃ_２−Ｃ_８）−アルキニル、（Ｃ_２−Ｃ_８）−アルケニル、（Ｃ_２−Ｃ_８）−ハロアルケニルを表し、
Ｒ^１２が、ヒドロキシル、（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルコキシ、（Ｃ_２−Ｃ_８）−アルケニルオキシ、アリール−（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルコキシ、（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルキルアミノ、アリールアミノ、ヘテロアリールアミノ、ヘテロアリールカルボニルアミノ、アリールカルボニルアミノを表し、
Ｒ^１３が、水素、（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルコキシ、（Ｃ_２−Ｃ_８）−アルケニルオキシ、アリール、ヘテロアリール、ヘテロアリールアミノ、アリールアミノ、ビス−（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルキルアミノ−（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルキルアミノ、（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルキルアミノを表し、
Ｒ^１４、Ｒ^１５が互いに独立に、水素、（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルキル、（Ｃ_３−Ｃ_８）−シクロアルキル、（Ｃ_１−Ｃ_８）−ハロアルキル、（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルキルカルボニル、（Ｃ_３−Ｃ_８）−シクロアルキルカルボニル、（Ｃ_３−Ｃ_８）−シクロアルキル−（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルキルカルボニル、アリールカルボニル、ヘテロアリールカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルコキシカルボニル、ヒドロキシカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルコキシ、アリール−（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルキル、ヘテロアリール−（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルキルアミノカルボニル、（Ｃ_２−Ｃ_８）−アルケニルアミノカルボニル、（Ｃ_２−Ｃ_８）−アルキニル−（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルキルアミノカルボニル、シアノ−（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルキルアミノカルボニル、（Ｃ_３−Ｃ_８）−シクロアルキルアミノカルボニルを表し、
Ｒ^１６、Ｒ^１７、Ｒ^１８、Ｒ^１９が互いに独立に、水素、ハロゲン、ニトロ、アミノ、シアノ、チオシアナト、イソチオシアナト、ヒドロキシ、ヒドロチオ、（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルキル、（Ｃ_３−Ｃ_８）−シクロアルキル、（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルコキシ、（Ｃ_１−Ｃ_８）−ハロアルキル、（Ｃ_１−Ｃ_８）−ハロアルキルチオ、（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルキルチオ、（Ｃ_１−Ｃ_８）−ハロアルコキシ、（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルキルアミノ、ヘテロアリール−（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルキルアミノ、アリール−（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルキルアミノ、（Ｃ_３−Ｃ_８）−シクロアルキルアミノ、（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルキルカルボニルアミノ、ビス−［（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルキル］アミノ−（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルキルカルボニルアミノ、アリール−（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルキルカルボニルアミノ、（Ｃ_３−Ｃ_８）−シクロアルキルカルボニルアミノ、（Ｃ_３−Ｃ_８）−シクロアルキル−（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルキルカルボニルアミノ（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルキル−Ｎ−複素環−Ｎ、（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルキル−Ｎ−ヘテロビシクリル−Ｎ、ビス−（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルキルアミノ−（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルキルアミノ、ヒドロキシカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルコキシカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルキルアミノカルボニル、（Ｃ_３−Ｃ_８）−シクロアルキルアミノカルボニル、アリール−（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルキルアミノカルボニル、アリールスルホニルアミノ、（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルキルスルホニルアミノ、（Ｃ_３−Ｃ_８）−シクロアルキルスルホニルアミノ、（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルコキシカルボニルアミノ、（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルコキシカルボニル−（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルキルアミノ、（Ｃ_３−Ｃ_８）−シクロアルコキシカルボニルアミノ、（Ｃ_３−Ｃ_８）−シクロアルキル−（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルコキシカルボニルアミノ、アリール−（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルコキシカルボニルアミノ、（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルキルアミノカルボニルアミノ、ビス−［（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルキル］アミノカルボニルアミノ、（Ｃ_３−Ｃ_８）−シクロアルキルアミノカルボニルアミノ、アリールアミノカルボニルアミノ、アリール−（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルキルアミノカルボニルアミノ、アリールアミノカルボニル−（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルキルカルボニルアミノ、ヘテロアリールアミノカルボニルアミノ、アリール−（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルキルイミノアミノ、複素環−Ｎ−カルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルコキシカルボニル複素環−Ｎ−カルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルコキシカルボニル−（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルキルアミノカルボニル、ヒドロキシカルボニル複素環−Ｎ−カルボニル、ヒドロキシカルボニル−（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルキルアミノカルボニル、（Ｃ_３−Ｃ_８）−シクロアルコキシカルボニル複素環−Ｎ−カルボニル、（Ｃ_３−Ｃ_８）−シクロアルコキシカルボニル−（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルキルアミノカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルキルアミノカルボニル−（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルキルアミノカルボニル、アミノカルボニル−（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルキルアミノカルボニル、（Ｃ_３−Ｃ_８）−シクロアルキルアミノカルボニル−（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルキルアミノカルボニル、ビス−（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルキルアミノ−（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルキルアミノカルボニル、ビス−（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルキルアミノカルボニル−（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルキルアミノカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルキルアミノカルボニル−（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルキルアミノカルボニル、複素環−Ｎ−カルボニル−（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルキルアミノカルボニル、（Ｃ_３−Ｃ_８）−シクロアルキル−Ｎ−複素環−Ｎ−カルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルコキシ［（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルキル］アミノカルボニルを表し、
Ｒ^２０、Ｒ^２１、Ｒ^２２、Ｒ^２３が互いに独立に、水素、（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルキル、（Ｃ_３−Ｃ_８）−シクロアルキル、（Ｃ_１−Ｃ_８）−ハロアルキルを表し、
Ｒ^２４、Ｒ^２５、Ｒ^２６、Ｒ^２７が互いに独立に、水素、ハロゲン、ニトロ、（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルキル、（Ｃ_３−Ｃ_８）−シクロアルキル、（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルコキシ、（Ｃ_１−Ｃ_８）−ハロアルキル、（Ｃ_１−Ｃ_８）−ハロアルキルチオ、（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルキルチオ、（Ｃ_１−Ｃ_８）−ハロアルコキシ、（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルキルアミノ、ヘテロアリール−（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルキルアミノ、アリール−（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルキルアミノ、（Ｃ_３−Ｃ_８）−シクロアルキルアミノ、ヒドロキシカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルコキシカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルキルアミノカルボニル、（Ｃ_３−Ｃ_８）−シクロアルキルアミノカルボニル、アリール−（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルキルアミノカルボニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ_３−Ｃ_８）−シクロアルコキシカルボニル、（Ｃ_３−Ｃ_８）−シクロアルキル−（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルコキシカルボニル、（Ｃ_２−Ｃ_８）−アルケニルオキシカルボニル、（Ｃ_２−Ｃ_８）−アルケニルアミノカルボニル、（Ｃ_２−Ｃ_８）−アルキニルオキシカルボニル、（Ｃ_２−Ｃ_８）−アルキニルアミノカルボニル、（Ｃ_２−Ｃ_８）−アルケニル、（Ｃ_２−Ｃ_８）−アルキニル、アミノスルホニル、（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルキルスルホニルアミノ、（Ｃ_３−Ｃ_８）−シクロアルキルスルホニルアミノ、アリールスルホニルアミノ、ヘタリールスルホニルアミノ、スルホニル−（Ｃ_１−Ｃ_８）−ハロアルキルアミノ、アミノ−（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルキルスルホニル、アミノ−（Ｃ_１−Ｃ_８）−ハロアルキルスルホニル、（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルキルスルホニル、（Ｃ_３−Ｃ_８）−シクロアルキルスルホニル、アリールスルホニル、（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルキルスルフィニル、（Ｃ_３−Ｃ_８）−シクロアルキルスルフィニル、アリールスルフィニル、（Ｃ_３−Ｃ_８）−シクロアルコキシを表す一般式（Ｉ）の化合物またはそれの塩の本発明による使用である。

特に好ましいものは、
Ｑが、

を表し、
Ｒ^６からＲ^２７がそれぞれ、下記の定義による意味を有し、矢印が、基Ｎ−Ｒ^５への結合を表し、
Ｗが、酸素または硫黄を表し、
Ａ^１が、Ｎ−Ｒ^１２または基ＣＨＲ^１３を表し、基Ｎ−Ｒ^１２およびＣＨＲ^１３におけるＲ^１２およびＲ^１３がそれぞれ、下記の定義による意味を有し、
Ａ^２が、Ｎ（窒素）または基Ｃ−Ｒ^１６を表し、基Ｃ−Ｒ^１６におけるＲ^１６が各場合で、下記の定義による意味を有し、
Ａ^３が、Ｎ（窒素）または基Ｃ−Ｒ^２４を表し、基Ｃ−Ｒ^２４におけるＲ^２４が各場合で、下記の定義による意味を有し、
Ａ^４が、Ｎ（窒素）または基Ｃ−Ｒ^２５を表し、基Ｃ−Ｒ^２５におけるＲ^２５が各場合で、下記の定義による意味を有し、
Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^４がそれぞれ独立に、水素、ニトロ、アミノ、ヒドロキシル、ハロゲン、シアノ、チオシアナト、イソチオシアナト、（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキル、（Ｃ_３−Ｃ_７）−シクロアルキル、（Ｃ_２−Ｃ_７）−アルケニル、（Ｃ_２−Ｃ_７）−アルキニル、置換されていても良いフェニル、アリール−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキル、アリール−（Ｃ_２−Ｃ_７）−アルケニル、アリール−（Ｃ_２−Ｃ_７）−アルキニル、ヘテロアリール、（Ｃ_３−Ｃ_７）−シクロアルキル−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキル、（Ｃ_３−Ｃ_７）−シクロアルキル−（Ｃ_２−Ｃ_７）−アルケニル、（Ｃ_３−Ｃ_７）−シクロアルキル−（Ｃ_２−Ｃ_７）−アルキニル、ヘテロアリール−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキル、ヘテロアリール−（Ｃ_２−Ｃ_７）−アルケニル、ヘテロアリール−（Ｃ_２−Ｃ_７）−アルキニル、（Ｃ_５−Ｃ_７）−シクロアルケニル、（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルコキシ［（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキル］ホスホリル、（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキルチオ［（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキル］ホスホリル、（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキルアミノ［（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキル］ホスホリル、ビス−［（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキル］アミノ［（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキル］ホスホリル、ビス−［（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルコキシ］ホスホリル、（Ｃ_１−Ｃ_７）−ハロアルキル、（Ｃ_３−Ｃ_７）−ハロシクロアルキル、（Ｃ_２−Ｃ_７）−ハロアルケニル、（Ｃ_３−Ｃ_７）−ハロシクロアルケニル、（Ｃ_１−Ｃ_７）−ハロアルキル−（Ｃ_２−Ｃ_７）−アルキニル、ヒドロキシ−（Ｃ_１−Ｃ_７）−ハロアルキル−（Ｃ_２−Ｃ_７）−アルキニル、ヒドロキシ−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキル−（Ｃ_２−Ｃ_７）−アルキニル、（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルコキシ−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキル−（Ｃ_２−Ｃ_７）−アルキニル、トリス−［（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキル］シリル−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキニル、ビス−［（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキル］アリールシリル−（Ｃ_２−Ｃ_７）−アルキニル、ビス−アリール−［（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキル］シリル−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキニル、（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルコキシ−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルコキシ、（Ｃ_１−Ｃ_７）−ハロアルコキシ、（Ｃ_３−Ｃ_７）−シクロアルキルオキシ、（Ｃ_２−Ｃ_７）−アルケニルオキシ−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキル、ヘテロアリール−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルコキシ、アリール−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルコキシ、（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルコキシカルボニル、アリール−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルコキシカルボニル、（Ｃ_３−Ｃ_７）−シクロアルコキシカルボニル、（Ｃ_３−Ｃ_７）−シクロアルキル−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルコキシカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_７）−ハロアルコキシカルボニル、ヒドロキシカルボニル、アミノカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキルアミノカルボニル、（Ｃ_３−Ｃ_７）−シクロアルキルアミノカルボニル、（Ｃ_３−Ｃ_７）−シクロアルキル−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキルアミノカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキルアミノ、（Ｃ_２−Ｃ_７）−アルケニルアミノ、（Ｃ_２−Ｃ_７）−アルキニルアミノ、ヒドロチオ、（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキルチオ、（Ｃ_１−Ｃ_７）−ハロアルキルチオ、ビス−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキルアミノ、（Ｃ_３−Ｃ_７）−シクロアルキルアミノ、（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキルカルボニルアミノ、（Ｃ_３−Ｃ_７）−シクロアルキルカルボニルアミノ、（Ｃ_１−Ｃ_７）−ハロアルキルカルボニルアミノ、（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルコキシカルボニルアミノ、（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルコキシカルボニル−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキルアミノ、（Ｃ_３−Ｃ_７）−シクロアルコキシカルボニルアミノ、（Ｃ_３−Ｃ_７）−シクロアルキル−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルコキシカルボニルアミノ、アリール−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルコキシカルボニルアミノ、（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキルアミノカルボニルアミノ、ビス−［（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキル］アミノカルボニルアミノ、（Ｃ_３−Ｃ_７）−シクロアルキルアミノカルボニルアミノ、アリールアミノカルボニルアミノ、アリール−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキルアミノカルボニルアミノ、アリールアミノカルボニル−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキルカルボニルアミノ、ヘテロアリールアミノカルボニルアミノ、アリール−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキルイミノアミノ、（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキルスルホニルアミノ、（Ｃ_３−Ｃ_７）−シクロアルキルスルホニルアミノ、アリールスルホニルアミノ、ヘタリールスルホニルアミノ、スルホニル−（Ｃ_１−Ｃ_７）−ハロアルキルアミノ、アミノ−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキルスルホニル、アミノ−（Ｃ_１−Ｃ_７）−ハロアルキルスルホニル、（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキルスルホニル、（Ｃ_３−Ｃ_７）−シクロアルキルスルホニル、アリールスルホニル、（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキルスルフィニル、（Ｃ_３−Ｃ_７）−シクロアルキルスルフィニル、アリールスルフィニル、Ｎ，Ｓ−ジ−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキルスルホンイミドイル、Ｓ−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキルスルホンイミドイル、（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキルスルホニルアミノカルボニル、（Ｃ_３−Ｃ_７）−シクロアルキルスルホニルアミノカルボニル、（Ｃ_３−Ｃ_７）−シクロアルキルアミノスルホニル、（Ｃ_３−Ｃ_７）−シクロアルキル−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルコキシ、（Ｃ_２−Ｃ_７）−アルキニル−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルコキシ、（Ｃ_２−Ｃ_７）−アルケニル−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルコキシ、（Ｃ_２−Ｃ_７）−アルケニルオキシ−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルコキシ、（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルコキシ−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルコキシ、（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキルアミノ−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルコキシ、ビス−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキルアミノ−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルコキシ、（Ｃ_３−Ｃ_７）−シクロアルキルアミノ−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルコキシ、複素環−Ｎ−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルコキシ、アリールアミノカルボニル−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキルカルボニルアミノ、（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキルアミノカルボニル−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキルカルボニルアミノ、置換されていても良いフェニルオキシ、ヘテロアリールオキシ、アミノ−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキル、アミノ−（Ｃ_２−Ｃ_７）−アルケニル、（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルコキシカルボニルアミノ−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキル、トリス−［（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキル］シリル、ビス−［（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキル］アリールシリル、ビス−［（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキル］−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキルシリルを表し、
Ｒ^２およびＲ^３がそれらが結合している原子とともに、ヘテロ原子によって中断されていても良く、さらに置換されていても良い完全飽和、部分飽和もしくは完全不飽和の５から７員環を形成しており、
Ｒ^３およびＲ^４がそれらが結合している原子とともに、ヘテロ原子によって中断されていても良く、さらに置換されていても良い完全飽和、部分飽和もしくは完全不飽和の５から７員環を形成しており、
Ｒ^５が、水素、ヒドロキシル、（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキル、（Ｃ_３−Ｃ_７）−シクロアルキル、ハロゲン、（Ｃ_２−Ｃ_７）−アルケニル−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキル、（Ｃ_２−Ｃ_７）−アルキニル−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_７）−ハロアルキル、（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルコキシ−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキル、（Ｃ_２−Ｃ_７）−アルキニル、（Ｃ_２−Ｃ_７）−アルケニル、（Ｃ_３−Ｃ_７）−シクロアルキル−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキル、シアノ−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキル、ニトロ−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキル、アリール−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキル、ヘテロアリール−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキル、置換されていても良いフェニル、（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキルアミノ、（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキルアミノ−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキル、ビス−［（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキル］アミノ−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキル、アミノカルボニル−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキルアミノカルボニル−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキル、ビス−［（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキル］アミノカルボニル−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルコキシカルボニル−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキル、ヒドロキシカルボニル−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキルカルボニル、（Ｃ_３−Ｃ_７）−シクロアルキルカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_７）−ハロアルキルカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルコキシカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキルスルホニル、アリールスルホニル、（Ｃ_３−Ｃ_７）−シクロアルキルスルホニル、アリール−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキルスルホニル、（Ｃ_２−Ｃ_７）−アルケニルスルホニル、ヘテロアリールスルホニル、（Ｃ_２−Ｃ_７）−アルキニルスルホニル、（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキルスルフィニル、アリールスルフィニル、（Ｃ_３−Ｃ_７）−シクロアルキルスルフィニル、（Ｃ_２−Ｃ_７）−アルケニルスルフィニル、（Ｃ_２−Ｃ_７）−アルキニルスルフィニル、アリールカルボニル、ヘテロアリールカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルコキシカルボニル−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキル、シアノ−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキルアミノカルボニル、（Ｃ_２−Ｃ_７）−アルキニルアミノカルボニル、複素環カルボニル、ヘテロアリール−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキルアミノカルボニル、（Ｃ_２−Ｃ_７）−アルケニルオキシカルボニル、（Ｃ_３−Ｃ_７）−シクロアルキル−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルコキシカルボニル、（Ｃ_３−Ｃ_７）−シクロアルキル−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルコキシカルボニルカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルコキシカルボニルカルボニル、（Ｃ_３−Ｃ_７）−シクロアルキル−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキルアミノカルボニル、アリール−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキルアミノカルボニルまたは負電荷を表し、
Ｒ^６が、水素、ヒドロキシ、ニトロ、ハロゲン、アミノ、（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキル、（Ｃ_３−Ｃ_７）−シクロアルキル、（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキルカルボニル、アリールカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキルアミノカルボニル、ビス−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキルアミノカルボニル、（Ｃ_３−Ｃ_７）−シクロアルキルアミノカルボニル、（Ｃ_４−Ｃ_７）−シクロアルケニルアミノカルボニル、（Ｃ_３−Ｃ_７）−シクロアルキル−［（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキル］アミノカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキル−［（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキル］アミノカルボニル、（Ｃ_３−Ｃ_７）−シクロアルキル−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキルアミノカルボニル、（Ｃ_３−Ｃ_７）−シクロアルキル−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキル［（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキル］アミノカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキル［（Ｃ_２−Ｃ_７）−アルキニル］アミノカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキニルアミノカルボニル、アリールアミノカルボニル、ヘテロアリールアミノカルボニル、（Ｃ_２−Ｃ_７）−アルケニルアミノカルボニル、シアノ−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキルアミノカルボニル、アリール−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキルアミノカルボニル、アリール［（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキル］アミノカルボニル、ヘテロアリール［（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキル］アミノカルボニル、複素環−Ｎ−カルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルコキシカルボニル複素環−Ｎ−カルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルコキシカルボニル−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキルアミノカルボニル、ヒドロキシカルボニル複素環−Ｎ−カルボニル、ヒドロキシカルボニル−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキルアミノカルボニル、（Ｃ_３−Ｃ_７）−シクロアルコキシカルボニル複素環−Ｎ−カルボニル、（Ｃ_３−Ｃ_７）−シクロアルコキシカルボニル−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキルアミノカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキルアミノカルボニル−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキルアミノカルボニル、アミノカルボニル−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキルアミノカルボニル、（Ｃ_３−Ｃ_７）−シクロアルキルアミノカルボニル−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキルアミノカルボニル、ビス−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキルアミノ−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキルアミノカルボニル、ビス−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキルアミノカルボニル−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキルアミノカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキルアミノカルボニル−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキルアミノカルボニル、複素環−Ｎ−カルボニル−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキルアミノカルボニル、（Ｃ_３−Ｃ_７）−シクロアルキル−Ｎ−複素環−Ｎ−カルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルコキシ［（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキル］アミノカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルコキシカルボニルアミノ、ヒドロキシカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルコキシカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_７）−シクロアルコキシカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_７）−シクロアルキル−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルコキシカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルコキシ−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルコキシカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルコキシカルボニル−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルコキシカルボニル、（Ｃ_２−Ｃ_７）−アルケニルオキシカルボニル、（Ｃ_２−Ｃ_７）−アルキニルオキシカルボニル、ヒドロキシカルボニル−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルコキシカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_７）−ハロアルコキシカルボニル、アリール［（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキル］アミノカルボニルアミノ、アリールアミノカルボニルアミノ、（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキルアミノカルボニルアミノ、ヘテロアリールアミノカルボニルアミノ、（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルコキシ、（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキルアミノ−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルコキシ、（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキルカルボニルオキシ、アリールカルボニルオキシ、（Ｃ_２−Ｃ_７）−アルケニル−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキル、（Ｃ_２−Ｃ_７）−アルキニル−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_７）−ハロアルキル、（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルコキシ−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキル、（Ｃ_２−Ｃ_７）−アルキニル、（Ｃ_２−Ｃ_７）−アルケニル、置換されていても良いフェニル、ヘテロアリール、（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルコキシカルボニル−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキルアミノ、ビス−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキルアミノ、（Ｃ_３−Ｃ_７）−シクロアルキルアミノ、アリール−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキルアミノを表し、
Ｒ^７が、水素、ハロゲン、アミノ、（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_７）−ハロアルキル、（Ｃ_３−Ｃ_７）−シクロアルキル、（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキルカルボニル、アリールカルボニル、ヘテロアリールカルボニル、（Ｃ_３−Ｃ_７）−シクロアルキルカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルコキシカルボニル、ヒドロキシカルボニル、置換されていても良いフェニル、ヘテロアリール、アリールカルボニル−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルコキシカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキルカルボニル−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルコキシカルボニル、（Ｃ_３−Ｃ_７）−シクロアルキル−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルコキシカルボニル、ヘテロアリール−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルコキシカルボニル、ヘテロアリールヘテロアリール（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキル−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルコキシカルボニル、ヘテロアリール（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキル−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルコキシカルボニル、アリール−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルコキシカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキルカルボニルオキシ、アリールアミノカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキルアミノカルボニル、ビス−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキルアミノカルボニル、（Ｃ_３−Ｃ_７）−シクロアルキルアミノカルボニル、複素環−Ｎ−カルボニル、アリール−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキルアミノカルボニル、シアノ−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキルアミノカルボニル、（Ｃ_２−Ｃ_７）−アルケニルアミノカルボニル、ビス−［（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルコキシカルボニル］−（Ｃ_２−Ｃ_７）−アルケニルアミノ、ビス−シアノ−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルケニルアミノ、（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルコキシカルボニル（シアノ）−（Ｃ_２−Ｃ_７）−アルケニルアミノ、（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキルアミノ、アリールアミノ、（Ｃ_３−Ｃ_７）−シクロアルキルアミノ、アリール［（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキル］アミノ、ビス−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキルアミノを表し、
Ｒ^８が、水素、（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_７）−ハロアルキル、（Ｃ_３−Ｃ_７）−シクロアルキル、ハロゲンを表し、
Ｒ^９が、水素、（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_７）−ハロアルキル、（Ｃ_３−Ｃ_７）−シクロアルキル、ハロゲンを表し、
Ｒ^１０、Ｒ^１１が互いに独立に、水素、ハロゲン、（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキル、（Ｃ_３−Ｃ_７）−シクロアルキル、（Ｃ_１−Ｃ_７）−ハロアルキル、アリール−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキル、ヘテロアリール−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキルカルボニル、アリール−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキルカルボニル、（Ｃ_３−Ｃ_７）−シクロアルキルカルボニル、（Ｃ_３−Ｃ_７）−シクロアルキル−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキルカルボニル、アリールカルボニル、ヘテロアリールカルボニル、アリールアミノカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキルアミノカルボニル、（Ｃ_２−Ｃ_７）−アルキニル、（Ｃ_２−Ｃ_７）−アルケニル、（Ｃ_２−Ｃ_７）−ハロアルケニルを表し、
Ｒ^１２が、ヒドロキシル、（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルコキシ、（Ｃ_２−Ｃ_７）−アルケニルオキシ、アリール−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルコキシ、（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキルアミノ、アリールアミノ、ヘテロアリールアミノ、ヘテロアリールカルボニルアミノ、アリールカルボニルアミノを表し、
Ｒ^１３が、水素、（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルコキシ、（Ｃ_２−Ｃ_７）−アルケニルオキシ、置換されていても良いフェニル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアミノ、アリールアミノ、ビス−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキルアミノ−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキルアミノ、（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキルアミノを表し、
Ｒ^１４、Ｒ^１５が互いに独立に、水素、（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキル、（Ｃ_３−Ｃ_７）−シクロアルキル、（Ｃ_１−Ｃ_７）−ハロアルキル、（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキルカルボニル、（Ｃ_３−Ｃ_７）−シクロアルキルカルボニル、（Ｃ_３−Ｃ_７）−シクロアルキル−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキルカルボニル、アリールカルボニル、ヘテロアリールカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルコキシカルボニル、ヒドロキシカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルコキシ、アリール−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキル、ヘテロアリール−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキルアミノカルボニル、（Ｃ_２−Ｃ_７）−アルケニルアミノカルボニル、（Ｃ_２−Ｃ_７）−アルキニル−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキルアミノカルボニル、シアノ−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキルアミノカルボニル、（Ｃ_３−Ｃ_７）−シクロアルキルアミノカルボニルを表し、
Ｒ^１６、Ｒ^１７、Ｒ^１８、Ｒ^１９が互いに独立に、水素、ハロゲン、ニトロ、アミノ、シアノ、チオシアナト、イソチオシアナト、ヒドロキシ、ヒドロチオ、（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキル、（Ｃ_３−Ｃ_７）−シクロアルキル、（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルコキシ、（Ｃ_１−Ｃ_７）−ハロアルキル、（Ｃ_１−Ｃ_７）−ハロアルキルチオ、（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキルチオ、（Ｃ_１−Ｃ_７）−ハロアルコキシ、（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキルアミノ、ヘテロアリール−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキルアミノ、アリール−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキルアミノ、（Ｃ_３−Ｃ_７）−シクロアルキルアミノ、（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキルカルボニルアミノ、ビス−［（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキル］アミノ−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキルカルボニルアミノ、アリール−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキルカルボニルアミノ、（Ｃ_３−Ｃ_７）−シクロアルキルカルボニルアミノ、（Ｃ_３−Ｃ_７）−シクロアルキル−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキルカルボニルアミノ（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキル−Ｎ−複素環−Ｎ、（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキル−Ｎ−ヘテロビシクリル−Ｎ、ビス−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキルアミノ−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキルアミノ、ヒドロキシカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルコキシカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキルアミノカルボニル、（Ｃ_３−Ｃ_７）−シクロアルキルアミノカルボニル、アリール−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキルアミノカルボニル、アリールスルホニルアミノ、（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキルスルホニルアミノ、（Ｃ_３−Ｃ_７）−シクロアルキルスルホニルアミノ、（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルコキシカルボニルアミノ、（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルコキシカルボニル−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキルアミノ、（Ｃ_３−Ｃ_７）−シクロアルコキシカルボニルアミノ、（Ｃ_３−Ｃ_７）−シクロアルキル−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルコキシカルボニルアミノ、アリール−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルコキシカルボニルアミノ、（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキルアミノカルボニルアミノ、ビス−［（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキル］アミノカルボニルアミノ、（Ｃ_３−Ｃ_７）−シクロアルキルアミノカルボニルアミノ、アリールアミノカルボニルアミノ、アリール−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキルアミノカルボニルアミノ、アリールアミノカルボニル−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキルカルボニルアミノ、ヘテロアリールアミノカルボニルアミノ、アリール−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキルイミノアミノ、複素環−Ｎ−カルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルコキシカルボニル複素環−Ｎ−カルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルコキシカルボニル−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキルアミノカルボニル、ヒドロキシカルボニル複素環−Ｎ−カルボニル、ヒドロキシカルボニル−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキルアミノカルボニル、（Ｃ_３−Ｃ_７）−シクロアルコキシカルボニル複素環−Ｎ−カルボニル、（Ｃ_３−Ｃ_７）−シクロアルコキシカルボニル−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキルアミノカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキルアミノカルボニル−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキルアミノカルボニル、アミノカルボニル−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキルアミノカルボニル、（Ｃ_３−Ｃ_７）−シクロアルキルアミノカルボニル−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキルアミノカルボニル、ビス−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキルアミノ−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキルアミノカルボニル、ビス−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキルアミノカルボニル−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキルアミノカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキルアミノカルボニル−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキルアミノカルボニル、複素環−Ｎ−カルボニル−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキルアミノカルボニル、（Ｃ_３−Ｃ_７）−シクロアルキル−Ｎ−複素環−Ｎ−カルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルコキシ［（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキル］アミノカルボニルを表し、
Ｒ^２０、Ｒ^２１、Ｒ^２２、Ｒ^２３が互いに独立に、水素、（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキル、（Ｃ_３−Ｃ_７）−シクロアルキル、（Ｃ_１−Ｃ_７）−ハロアルキルを表し、
Ｒ^２４、Ｒ^２５、Ｒ^２６、Ｒ^２７が互いに独立に、水素、ハロゲン、ニトロ、（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキル、（Ｃ_３−Ｃ_７）−シクロアルキル、（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルコキシ、（Ｃ_１−Ｃ_７）−ハロアルキル、（Ｃ_１−Ｃ_７）−ハロアルキルチオ、（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキルチオ、（Ｃ_１−Ｃ_７）−ハロアルコキシ、（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキルアミノ、ヘテロアリール−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキルアミノ、アリール−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキルアミノ、（Ｃ_３−Ｃ_７）−シクロアルキルアミノ、ヒドロキシカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルコキシカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキルアミノカルボニル、（Ｃ_３−Ｃ_７）−シクロアルキルアミノカルボニル、アリール−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキルアミノカルボニル、置換されていても良いフェニル、ヘテロアリール、（Ｃ_３−Ｃ_７）−シクロアルコキシカルボニル、（Ｃ_３−Ｃ_７）−シクロアルキル−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルコキシカルボニル、（Ｃ_２−Ｃ_７）−アルケニルオキシカルボニル、（Ｃ_２−Ｃ_７）−アルケニルアミノカルボニル、（Ｃ_２−Ｃ_７）−アルキニルオキシカルボニル、（Ｃ_２−Ｃ_７）−アルキニルアミノカルボニル、（Ｃ_２−Ｃ_７）−アルケニル、（Ｃ_２−Ｃ_７）−アルキニル、アミノスルホニル、（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキルスルホニルアミノ、（Ｃ_３−Ｃ_７）−シクロアルキルスルホニルアミノ、アリールスルホニルアミノ、ヘタリールスルホニルアミノ、スルホニル−（Ｃ_１−Ｃ_７）−ハロアルキルアミノ、アミノ−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキルスルホニル、アミノ−（Ｃ_１−Ｃ_７）−ハロアルキルスルホニル、（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキルスルホニル、（Ｃ_３−Ｃ_７）−シクロアルキルスルホニル、アリールスルホニル、（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキルスルフィニル、（Ｃ_３−Ｃ_７）−シクロアルキルスルフィニル、アリールスルフィニル、（Ｃ_３−Ｃ_７）−シクロアルコキシを表す一般式（Ｉ）の化合物またはそれの塩の本発明による使用である。

非常に特に好ましいものは、
Ｑが、

を表し
Ｒ^６からＲ^２７がそれぞれ、下記の定義による意味を有し、矢印が基Ｎ−Ｒ^５への結合を表し、
Ｗが、酸素を表し、
Ａ^１が、Ｎ−Ｒ^１２または基ＣＨＲ^１３を表し、基Ｎ−Ｒ^１２およびＣＨＲ^１３におけるＲ^１２およびＲ^１３がそれぞれ、下記の定義による意味を有し、
Ａ^２が、Ｎ（窒素）または基Ｃ−Ｒ^１６を表し、基Ｃ−Ｒ^１６におけるＲ^１６が各場合で、下記の定義による意味を有し、
Ａ^３が、Ｎ（窒素）または基Ｃ−Ｒ^２４を表し、基Ｃ−Ｒ^２４におけるＲ^２４が各場合で、下記の定義による意味を有し、
Ａ^４が、Ｎ（窒素）または基Ｃ−Ｒ^２５を表し、基Ｃ−Ｒ^２５におけるＲ^２５が各場合で、下記の定義による意味を有し、
Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^４がそれぞれ独立に、水素、ニトロ、アミノ、ヒドロキシル、フッ素、塩素、臭素、ヨウ素、シアノ、チオシアナト、イソチオシアナト、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキル、（Ｃ_３−Ｃ_６）−シクロアルキル、（Ｃ_２−Ｃ_６）−アルケニル、（Ｃ_２−Ｃ_６）−アルキニル、置換されていても良いフェニル、アリール−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキル、アリール−（Ｃ_２−Ｃ_６）−アルケニル、アリール−（Ｃ_２−Ｃ_６）−アルキニル、ヘテロアリール、（Ｃ_３−Ｃ_６）−シクロアルキル−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキル、（Ｃ_３−Ｃ_６）−シクロアルキル−（Ｃ_２−Ｃ_６）−アルケニル、（Ｃ_３−Ｃ_６）−シクロアルキル−（Ｃ_２−Ｃ_６）−アルキニル、ヘテロアリール−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキル、ヘテロアリール−（Ｃ_２−Ｃ_６）−アルケニル、ヘテロアリール−（Ｃ_２−Ｃ_６）−アルキニル、（Ｃ_５−Ｃ_６）−シクロアルケニル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルコキシ［（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキル］ホスホリル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキルチオ［（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキル］ホスホリル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキルアミノ［（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキル］ホスホリル、ビス−［（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキル］アミノ［（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキル］ホスホリル、ビス−［（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルコキシ］ホスホリル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−ハロアルキル、（Ｃ_３−Ｃ_６）−ハロシクロアルキル、（Ｃ_２−Ｃ_６）−ハロアルケニル、（Ｃ_３−Ｃ_６）−ハロシクロアルケニル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−ハロアルキル−（Ｃ_２−Ｃ_６）−アルキニル、ヒドロキシ−（Ｃ_１−Ｃ_６）−ハロアルキル−（Ｃ_２−Ｃ_６）−アルキニル、ヒドロキシ−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキル−（Ｃ_２−Ｃ_６）−アルキニル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルコキシ−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキル−（Ｃ_２−Ｃ_６）−アルキニル、トリス−［（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキル］シリル−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキニル、ビス−［（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキル］アリールシリル−（Ｃ_２−Ｃ_６）−アルキニル、ビス−アリール−［（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキル］シリル−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキニル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルコキシ−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルコキシ、（Ｃ_１−Ｃ_６）−ハロアルコキシ、（Ｃ_３−Ｃ_６）−シクロアルキルオキシ、（Ｃ_２−Ｃ_６）−アルケニルオキシ−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキル、ヘテロアリール−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルコキシ、アリール−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルコキシ、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルコキシカルボニル、アリール−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルコキシカルボニル、（Ｃ_３−Ｃ_６）−シクロアルコキシカルボニル、（Ｃ_３−Ｃ_６）−シクロアルキル−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルコキシカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−ハロアルコキシカルボニル、ヒドロキシカルボニル、アミノカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキルアミノカルボニル、（Ｃ_３−Ｃ_６）−シクロアルキルアミノカルボニル、（Ｃ_３−Ｃ_６）−シクロアルキル−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキルアミノカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキルアミノ、（Ｃ_２−Ｃ_６）−アルケニルアミノ、（Ｃ_２−Ｃ_６）−アルキニルアミノ、ヒドロチオ、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキルチオ、（Ｃ_１−Ｃ_６）−ハロアルキルチオ、ビス−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキルアミノ、（Ｃ_３−Ｃ_６）−シクロアルキルアミノ、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキルカルボニルアミノ、（Ｃ_３−Ｃ_６）−シクロアルキルカルボニルアミノ、（Ｃ_１−Ｃ_６）−ハロアルキルカルボニルアミノ、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルコキシカルボニルアミノ、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルコキシカルボニル−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキルアミノ、（Ｃ_３−Ｃ_６）−シクロアルコキシカルボニルアミノ、（Ｃ_３−Ｃ_６）−シクロアルキル−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルコキシカルボニルアミノ、アリール−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルコキシカルボニルアミノ、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキルアミノカルボニルアミノ、ビス−［（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキル］アミノカルボニルアミノ、（Ｃ_３−Ｃ_６）−シクロアルキルアミノカルボニルアミノ、アリールアミノカルボニルアミノ、アリール−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキルアミノカルボニルアミノ、アリールアミノカルボニル−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキルカルボニルアミノ、ヘテロアリールアミノカルボニルアミノ、アリール−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキルイミノアミノ、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキルスルホニルアミノ、（Ｃ_３−Ｃ_６）−シクロアルキルスルホニルアミノ、アリールスルホニルアミノ、ヘタリールスルホニルアミノ、スルホニル−（Ｃ_１−Ｃ_６）−ハロアルキルアミノ、アミノ−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキルスルホニル、アミノ−（Ｃ_１−Ｃ_６）−ハロアルキルスルホニル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキルスルホニル、（Ｃ_３−Ｃ_６）−シクロアルキルスルホニル、アリールスルホニル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキルスルフィニル、（Ｃ_３−Ｃ_６）−シクロアルキルスルフィニル、アリールスルフィニル、Ｎ，Ｓ−ジ−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキルスルホンイミドイル、Ｓ−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキルスルホンイミドイル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキルスルホニルアミノカルボニル、（Ｃ_３−Ｃ_６）−シクロアルキルスルホニルアミノカルボニル、（Ｃ_３−Ｃ_６）−シクロアルキルアミノスルホニル、（Ｃ_３−Ｃ_６）−シクロアルキル−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルコキシ、（Ｃ_２−Ｃ_６）−アルキニル−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルコキシ、（Ｃ_２−Ｃ_６）−アルケニル−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルコキシ、（Ｃ_２−Ｃ_６）−アルケニルオキシ−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルコキシ、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルコキシ−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルコキシ、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキルアミノ−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルコキシ、ビス−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキルアミノ−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルコキシ、（Ｃ_３−Ｃ_６）−シクロアルキルアミノ−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルコキシ、複素環−Ｎ−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルコキシ、アリールアミノカルボニル−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキルカルボニルアミノ、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキルアミノカルボニル−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキルカルボニルアミノ、置換されていても良いフェニルオキシ、ヘテロアリールオキシ、アミノ−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキル、アミノ−（Ｃ_２−Ｃ_６）−アルケニル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルコキシカルボニルアミノ−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキル、トリス−［（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキル］シリル、ビス−［（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキル］アリールシリル、ビス−［（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキル］−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキルシリルであり、
Ｒ^２およびＲ^３がそれらが結合している原子とともに、ヘテロ原子によって中断されていても良く、さらに置換されていても良い完全飽和、部分飽和もしくは完全不飽和の５から７員環を形成しており、
Ｒ^３およびＲ^４がそれらが結合している原子とともに、ヘテロ原子によって中断されていても良く、さらに置換されていても良い完全飽和、部分飽和もしくは完全不飽和の５から６員環を形成しており、
Ｒ^５が、水素、ヒドロキシ、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキル、（Ｃ_３−Ｃ_６）−シクロアルキル、フッ素、塩素、臭素、ヨウ素、（Ｃ_２−Ｃ_６）−アルケニル−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキル、（Ｃ_２−Ｃ_６）−アルキニル−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−ハロアルキル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルコキシ−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキル、（Ｃ_２−Ｃ_６）−アルキニル、（Ｃ_２−Ｃ_６）−アルケニル、（Ｃ_３−Ｃ_６）−シクロアルキル−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキル、シアノ−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキル、ニトロ−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキル、アリール−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキル、ヘテロアリール−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキル、置換されていても良いフェニル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキルアミノ、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキルアミノ−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキル、ビス−［（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキル］アミノ−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキル、アミノカルボニル−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキルアミノカルボニル−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキル、ビス−［（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキル］アミノカルボニル−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルコキシカルボニル−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキル、ヒドロキシカルボニル−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキルカルボニル、（Ｃ_３−Ｃ_６）−シクロアルキルカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−ハロアルキルカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルコキシカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキルスルホニル、アリールスルホニル、（Ｃ_３−Ｃ_６）−シクロアルキルスルホニル、アリール−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキルスルホニル、（Ｃ_２−Ｃ_６）−アルケニルスルホニル、ヘテロアリールスルホニル、（Ｃ_２−Ｃ_６）−アルキニルスルホニル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキルスルフィニル、アリールスルフィニル、（Ｃ_３−Ｃ_６）−シクロアルキルスルフィニル、（Ｃ_２−Ｃ_６）−アルケニルスルフィニル、（Ｃ_２−Ｃ_６）−アルキニルスルフィニル、アリールカルボニル、ヘテロアリールカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルコキシカルボニル−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキル、シアノ−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキルアミノカルボニル、（Ｃ_２−Ｃ_６）−アルキニルアミノカルボニル、複素環カルボニル、ヘテロアリール−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキルアミノカルボニル、（Ｃ_２−Ｃ_６）−アルケニルオキシカルボニル、（Ｃ_３−Ｃ_６）−シクロアルキル−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルコキシカルボニル、（Ｃ_３−Ｃ_６）−シクロアルキル−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルコキシカルボニルカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルコキシカルボニルカルボニル、（Ｃ_３−Ｃ_６）−シクロアルキル−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキルアミノカルボニル、アリール−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキルアミノカルボニルまたは負電荷を表し、
Ｒ^６が、水素、ヒドロキシ、ニトロ、フッ素、塩素、臭素、ヨウ素、アミノ、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキル、（Ｃ_３−Ｃ_６）−シクロアルキル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキルカルボニル、アリールカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキルアミノカルボニル、ビス−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキルアミノカルボニル、（Ｃ_３−Ｃ_６）−シクロアルキルアミノカルボニル、（Ｃ_４−Ｃ_６）−シクロアルケニルアミノカルボニル、（Ｃ_３−Ｃ_６）−シクロアルキル−［（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキル］アミノカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキル−［（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキル］アミノカルボニル、（Ｃ_３−Ｃ_６）−シクロアルキル−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキルアミノカルボニル、（Ｃ_３−Ｃ_６）−シクロアルキル−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキル［（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキル］アミノカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキル［（Ｃ_２−Ｃ_６）−アルキニル］アミノカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキニルアミノカルボニル、アリールアミノカルボニル、ヘテロアリールアミノカルボニル、（Ｃ_２−Ｃ_６）−アルケニルアミノカルボニル、シアノ−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキルアミノカルボニル、アリール−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキルアミノカルボニル、アリール［（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキル］アミノカルボニル、ヘテロアリール［（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキル］アミノカルボニル、複素環−Ｎ−カルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルコキシカルボニル複素環−Ｎ−カルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルコキシカルボニル−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキルアミノカルボニル、ヒドロキシカルボニル複素環−Ｎ−カルボニル、ヒドロキシカルボニル−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキルアミノカルボニル、（Ｃ_３−Ｃ_６）−シクロアルコキシカルボニル複素環−Ｎ−カルボニル、（Ｃ_３−Ｃ_６）−シクロアルコキシカルボニル−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキルアミノカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキルアミノカルボニル−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキルアミノカルボニル、アミノカルボニル−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキルアミノカルボニル、（Ｃ_３−Ｃ_６）−シクロアルキルアミノカルボニル−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキルアミノカルボニル、ビス−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキルアミノ−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキルアミノカルボニル、ビス−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキルアミノカルボニル−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキルアミノカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキルアミノカルボニル−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキルアミノカルボニル、複素環−Ｎ−カルボニル−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキルアミノカルボニル、（Ｃ_３−Ｃ_６）−シクロアルキル−Ｎ−複素環−Ｎ−カルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルコキシ［（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキル］アミノカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルコキシカルボニルアミノ、ヒドロキシカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルコキシカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−シクロアルコキシカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−シクロアルキル−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルコキシカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルコキシ−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルコキシカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルコキシカルボニル−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルコキシカルボニル、（Ｃ_２−Ｃ_６）−アルケニルオキシカルボニル、（Ｃ_２−Ｃ_６）−アルキニルオキシカルボニル、ヒドロキシカルボニル−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルコキシカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−ハロアルコキシカルボニル、アリール［（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキル］アミノカルボニルアミノ、アリールアミノカルボニルアミノ、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキルアミノカルボニルアミノ、ヘテロアリールアミノカルボニルアミノ、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルコキシ、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキルアミノ−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルコキシ、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキルカルボニルオキシ、アリールカルボニルオキシ、（Ｃ_２−Ｃ_６）−アルケニル−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキル、（Ｃ_２−Ｃ_６）−アルキニル−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−ハロアルキル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルコキシ−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキル、（Ｃ_２−Ｃ_６）−アルキニル、（Ｃ_２−Ｃ_６）−アルケニル、置換されていても良いフェニル、ヘテロアリール、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルコキシカルボニル−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキルアミノ、ビス−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキルアミノ、（Ｃ_３−Ｃ_６）−シクロアルキルアミノ、アリール−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキルアミノを表し、
Ｒ^７が、水素、フッ素、塩素、臭素、ヨウ素、アミノ、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−ハロアルキル、（Ｃ_３−Ｃ_６）−シクロアルキル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキルカルボニル、アリールカルボニル、ヘテロアリールカルボニル、（Ｃ_３−Ｃ_６）−シクロアルキルカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルコキシカルボニル、ヒドロキシカルボニル、置換されていても良いフェニル、ヘテロアリール、アリールカルボニル−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルコキシカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキルカルボニル−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルコキシカルボニル、（Ｃ_３−Ｃ_６）−シクロアルキル−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルコキシカルボニル、ヘテロアリール−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルコキシカルボニル、ヘテロアリールヘテロアリール（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキル−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルコキシカルボニル、ヘテロアリール（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキル−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルコキシカルボニル、アリール−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルコキシカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキルカルボニルオキシ、アリールアミノカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキルアミノカルボニル、ビス−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキルアミノカルボニル、（Ｃ_３−Ｃ_６）−シクロアルキルアミノカルボニル、複素環−Ｎ−カルボニル、アリール−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキルアミノカルボニル、シアノ−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキルアミノカルボニル、（Ｃ_２−Ｃ_６）−アルケニルアミノカルボニル、ビス−［（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルコキシカルボニル］−（Ｃ_２−Ｃ_６）−アルケニルアミノ、ビス−シアノ−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルケニルアミノ、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルコキシカルボニル（シアノ）−（Ｃ_２−Ｃ_６）−アルケニルアミノ、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキルアミノ、アリールアミノ、（Ｃ_３−Ｃ_６）−シクロアルキルアミノ、アリール［（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキル］アミノ、ビス−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキルアミノを表し、
Ｒ^８が、水素、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−ハロアルキル、（Ｃ_３−Ｃ_６）−シクロアルキル、フッ素、塩素、臭素、ヨウ素を表し、
Ｒ^９が、水素、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−ハロアルキル、（Ｃ_３−Ｃ_６）−シクロアルキル、フッ素、塩素、臭素、ヨウ素を表し、
Ｒ^１０、Ｒ^１１が互いに独立に、水素、フッ素、塩素、臭素、ヨウ素、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキル、（Ｃ_３−Ｃ_６）−シクロアルキル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−ハロアルキル、アリール−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキル、ヘテロアリール−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキルカルボニル、アリール−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキルカルボニル、（Ｃ_３−Ｃ_６）−シクロアルキルカルボニル、（Ｃ_３−Ｃ_６）−シクロアルキル−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキルカルボニル、アリールカルボニル、ヘテロアリールカルボニル、アリールアミノカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキルアミノカルボニル、（Ｃ_２−Ｃ_６）−アルキニル、（Ｃ_２−Ｃ_６）−アルケニル、（Ｃ_２−Ｃ_６）−ハロアルケニルを表し、
Ｒ^１２が、ヒドロキシル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルコキシ、（Ｃ_２−Ｃ_６）−アルケニルオキシ、アリール−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルコキシ、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキルアミノ、アリールアミノ、ヘテロアリールアミノ、ヘテロアリールカルボニルアミノ、アリールカルボニルアミノを表し、
Ｒ^１３が、水素、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルコキシ、（Ｃ_２−Ｃ_６）−アルケニルオキシ、置換されていても良いフェニル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアミノ、アリールアミノ、ビス−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキルアミノ−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキルアミノ、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキルアミノを表し、
Ｒ^１４、Ｒ^１５が互いに独立に、水素、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキル、（Ｃ_３−Ｃ_６）−シクロアルキル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−ハロアルキル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキルカルボニル、（Ｃ_３−Ｃ_６）−シクロアルキルカルボニル、（Ｃ_３−Ｃ_６）−シクロアルキル−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキルカルボニル、アリールカルボニル、ヘテロアリールカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルコキシカルボニル、ヒドロキシカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルコキシ、アリール−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキル、ヘテロアリール−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキルアミノカルボニル、（Ｃ_２−Ｃ_６）−アルケニルアミノカルボニル、（Ｃ_２−Ｃ_６）−アルキニル−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキルアミノカルボニル、シアノ−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキルアミノカルボニル、（Ｃ_３−Ｃ_６）−シクロアルキルアミノカルボニルを表し、
Ｒ^１６、Ｒ^１７、Ｒ^１８、Ｒ^１９が互いに独立に、水素、フッ素、塩素、臭素、ヨウ素、ニトロ、アミノ、シアノ、チオシアナト、イソチオシアナト、ヒドロキシ、ヒドロチオ、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキル、（Ｃ_３−Ｃ_６）−シクロアルキル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルコキシ、（Ｃ_１−Ｃ_６）−ハロアルキル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−ハロアルキルチオ、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキルチオ、（Ｃ_１−Ｃ_６）−ハロアルコキシ、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキルアミノ、ヘテロアリール−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキルアミノ、アリール−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキルアミノ、（Ｃ_３−Ｃ_６）−シクロアルキルアミノ、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキルカルボニルアミノ、ビス−［（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキル］アミノ−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキルカルボニルアミノ、アリール−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキルカルボニルアミノ、（Ｃ_３−Ｃ_６）−シクロアルキルカルボニルアミノ、（Ｃ_３−Ｃ_６）−シクロアルキル−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキルカルボニルアミノ（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキル−Ｎ−複素環−Ｎ、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキル−Ｎ−ヘテロビシクリル−Ｎ、ビス−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキルアミノ−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキルアミノ、ヒドロキシカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルコキシカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキルアミノカルボニル、（Ｃ_３−Ｃ_６）−シクロアルキルアミノカルボニル、アリール−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキルアミノカルボニル、アリールスルホニルアミノ、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキルスルホニルアミノ、（Ｃ_３−Ｃ_６）−シクロアルキルスルホニルアミノ、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルコキシカルボニルアミノ、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルコキシカルボニル−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキルアミノ、（Ｃ_３−Ｃ_６）−シクロアルコキシカルボニルアミノ、（Ｃ_３−Ｃ_６）−シクロアルキル−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルコキシカルボニルアミノ、アリール−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルコキシカルボニルアミノ、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキルアミノカルボニルアミノ、ビス−［（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキル］アミノカルボニルアミノ、（Ｃ_３−Ｃ_６）−シクロアルキルアミノカルボニルアミノ、アリールアミノカルボニルアミノ、アリール−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキルアミノカルボニルアミノ、アリールアミノカルボニル−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキルカルボニルアミノ、ヘテロアリールアミノカルボニルアミノ、アリール−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキルイミノアミノ、複素環−Ｎ−カルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルコキシカルボニル複素環−Ｎ−カルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルコキシカルボニル−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキルアミノカルボニル、ヒドロキシカルボニル複素環−Ｎ−カルボニル、ヒドロキシカルボニル−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキルアミノカルボニル、（Ｃ_３−Ｃ_６）−シクロアルコキシカルボニル複素環−Ｎ−カルボニル、（Ｃ_３−Ｃ_６）−シクロアルコキシカルボニル−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキルアミノカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキルアミノカルボニル−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキルアミノカルボニル、アミノカルボニル−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキルアミノカルボニル、（Ｃ_３−Ｃ_６）−シクロアルキルアミノカルボニル−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキルアミノカルボニル、ビス−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキルアミノ−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキルアミノカルボニル、ビス−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキルアミノカルボニル−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキルアミノカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキルアミノカルボニル−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキルアミノカルボニル、複素環−Ｎ−カルボニル−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキルアミノカルボニル、（Ｃ_３−Ｃ_６）−シクロアルキル−Ｎ−複素環−Ｎ−カルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルコキシ［（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキル］アミノカルボニルを表し、
Ｒ^２０、Ｒ^２１、Ｒ^２２、Ｒ^２３が互いに独立に、水素、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキル、（Ｃ_３−Ｃ_６）−シクロアルキル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−ハロアルキルを表し、
Ｒ^２４、Ｒ^２５、Ｒ^２６、Ｒ^２７が互いに独立に、水素、フッ素、塩素、臭素、ヨウ素、ニトロ、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキル、（Ｃ_３−Ｃ_６）−シクロアルキル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルコキシ、（Ｃ_１−Ｃ_６）−ハロアルキル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−ハロアルキルチオ、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキルチオ、（Ｃ_１−Ｃ_６）−ハロアルコキシ、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキルアミノ、ヘテロアリール−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキルアミノ、アリール−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキルアミノ、（Ｃ_３−Ｃ_６）−シクロアルキルアミノ、ヒドロキシカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルコキシカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキルアミノカルボニル、（Ｃ_３−Ｃ_６）−シクロアルキルアミノカルボニル、アリール−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキルアミノカルボニル、置換されていても良いフェニル、ヘテロアリール、（Ｃ_３−Ｃ_６）−シクロアルコキシカルボニル、（Ｃ_３−Ｃ_６）−シクロアルキル−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルコキシカルボニル、（Ｃ_２−Ｃ_６）−アルケニルオキシカルボニル、（Ｃ_２−Ｃ_６）−アルケニルアミノカルボニル、（Ｃ_２−Ｃ_６）−アルキニルオキシカルボニル、（Ｃ_２−Ｃ_６）−アルキニルアミノカルボニル、（Ｃ_２−Ｃ_６）−アルケニル、（Ｃ_２−Ｃ_６）−アルキニル、アミノスルホニル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキルスルホニルアミノ、（Ｃ_３−Ｃ_６）−シクロアルキルスルホニルアミノ、アリールスルホニルアミノ、ヘタリールスルホニルアミノ、スルホニル−（Ｃ_１−Ｃ_６）−ハロアルキルアミノ、アミノ−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキルスルホニル、アミノ−（Ｃ_１−Ｃ_６）−ハロアルキルスルホニル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキルスルホニル、（Ｃ_３−Ｃ_６）−シクロアルキルスルホニル、アリールスルホニル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキルスルフィニル、（Ｃ_３−Ｃ_６）−シクロアルキルスルフィニル、アリールスルフィニル、（Ｃ_３−Ｃ_６）−シクロアルコキシを表す一般式（Ｉ）の化合物またはそれの塩の本発明による使用であり、
さらに非常に特に好ましく挙げることができるものは、Ｑ−１が下記に挙げる基Ｑ−１．１からＱ−１．９８：

のいずれかを表し、
Ｑ−２が下記に挙げる基Ｑ−２．１からＱ−２．４４：

のいずれかを表し、
Ｑ−３が下記に挙げる基Ｑ−３．１からＱ−３．２０：

のいずれかを表し、
Ｑ−５が下記に挙げる基Ｑ−５．１からＱ−５．７８：

のいずれかを表し、
Ｑ−６が下記に挙げる基Ｑ−６．１からＱ−６．１３：

のいずれかを表し、
Ｑ−７が下記に挙げる基Ｑ−７．１からＱ−７．３０：

のいずれかを表し、
Ｑ−８が下記に挙げる基Ｑ−８．１からＱ−８．３：

のいずれかを表し、
Ｑ−９が下記に挙げる基Ｑ−９．１からＱ−９．１５：

のいずれかを表す式（Ｉ）の化合物である。

一般式（Ｉ）の特定の上記の置換されているイソキノリノン類も同様に、先行技術においてまだ知られていない。従って、本発明のさらに別の部分は、下記式（Ｉ）の置換されているイソキノリノン類またはそれの塩：

であって、
Ｑが、

を表し、
Ｒ^６およびＲ^７がそれぞれ、下記の定義による意味を有し、矢印は基Ｎ−Ｒ^５への結合を表し、
Ｗが、酸素または硫黄、好ましくは酸素を表し、
Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３が互いに独立に、水素、ニトロ、アミノ、ヒドロキシ、ハロゲン、シアノ、（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキル、（Ｃ_３−Ｃ_７）−シクロアルキル、（Ｃ_１−Ｃ_７）−ハロアルキル、（Ｃ_１−Ｃ_７）−ハロアルコキシ、（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルコキシ、ヒドロチオ、（Ｃ_１−Ｃ_７）−ハロアルキルチオ、（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキルチオを表し、
Ｒ^４が、フェニルまたはハロゲン、ニトロ、シアノ、アミノ、ヒドロキシ、ヒドロチオ、チオシアナト、（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキル、（Ｃ_２−Ｃ_７）−アルケニル、（Ｃ_２−Ｃ_７）−アルキニル、アリール−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキル、アリール−（Ｃ_２−Ｃ_７）−アルケニル、アリール−（Ｃ_２−Ｃ_７）−アルキニル、ヘテロアリール、さらに置換されていても良いフェニル、（Ｃ_３−Ｃ_７）−シクロアルキル−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキル、（Ｃ_３−Ｃ_７）−シクロアルキル−（Ｃ_２−Ｃ_７）−アルケニル、（Ｃ_３−Ｃ_７）−シクロアルキル−（Ｃ_２−Ｃ_７）−アルキニル、ヘテロアリール−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキル、ヘテロアリール−（Ｃ_２−Ｃ_７）−アルケニル、ヘテロアリール−（Ｃ_２−Ｃ_７）−アルキニル、（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルコキシ、（Ｃ_３−Ｃ_７）−シクロアルコキシ、（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキルカルボニルオキシ、（Ｃ_１−Ｃ_７）−ハロアルキルカルボニルオキシ、（Ｃ_３−Ｃ_７）−シクロアルキルカルボニルオキシ、アリールカルボニルオキシ、（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキルアミノ、ビス−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキルアミノ、（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキルカルボニルアミノ、（Ｃ_３−Ｃ_７）−シクロアルキルカルボニルアミノ、ビス−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキルカルボニルアミノ、（Ｃ_１−Ｃ_７）−ハロアルキル、（Ｃ_１−Ｃ_７）−ハロアルコキシ、（Ｃ_１−Ｃ_７）−ハロアルキルチオ、（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキルチオ、（Ｃ_３−Ｃ_７）−ハロシクロアルキル、（Ｃ_３−Ｃ_７）−シクロアルキル、ヒドロキシカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルコキシカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_７）−シクロアルコキシカルボニル、（Ｃ_２−Ｃ_７）−アルケニルオキシカルボニル、（Ｃ_３−Ｃ_７）−シクロアルキル−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルコキシカルボニル、アミノカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキルアミノカルボニル、（Ｃ_３−Ｃ_７）−シクロアルキルアミノカルボニル、アリール−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキルアミノカルボニル、（Ｃ_２−Ｃ_７）−アルケニルアミノカルボニル、（Ｃ_２−Ｃ_７）−アルキニルアミノカルボニルによってモノ置換されているか互いに独立に多置換されているフェニルを表し、
チオフェンまたはハロゲン、ヒドロキシ、ヒドロチオ、ニトロ、アミノ、シアノ、（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_７）−ハロアルキル、（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルコキシ、（Ｃ_１−Ｃ_７）−ハロアルコキシ、（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキルチオ、（Ｃ_１−Ｃ_７）−ハロアルキルチオ、（Ｃ_３−Ｃ_７）−シクロアルキル、（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキルアミノ、ビス−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキルアミノ、ヒドロキシカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルコキシカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_７）−シクロアルコキシカルボニル、（Ｃ_２−Ｃ_７）−アルケニルオキシカルボニル、（Ｃ_３−Ｃ_７）−シクロアルキル−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルコキシカルボニル、アミノカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキルアミノカルボニル、（Ｃ_３−Ｃ_７）−シクロアルキルアミノカルボニル、アリール−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキルアミノカルボニル、（Ｃ_２−Ｃ_７）−アルケニルアミノカルボニル、（Ｃ_２−Ｃ_７）−アルキニルアミノカルボニル、置換されていても良いフェニル、ヘテロアリールによって置換されているチオフェンを表し、
ピロールまたはハロゲン、ヒドロキシ、ヒドロチオ、ニトロ、アミノ、シアノ、（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_７）−ハロアルキル、（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルコキシ、（Ｃ_１−Ｃ_７）−ハロアルコキシ、（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキルチオ、（Ｃ_１−Ｃ_７）−ハロアルキルチオ、（Ｃ_３−Ｃ_７）−シクロアルキル、（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキルアミノ、ビス−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキルアミノ、ヒドロキシカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルコキシカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_７）−シクロアルコキシカルボニル、（Ｃ_２−Ｃ_７）−アルケニルオキシカルボニル、（Ｃ_３−Ｃ_７）−シクロアルキル−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルコキシカルボニル、アミノカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキルアミノカルボニル、（Ｃ_３−Ｃ_７）−シクロアルキルアミノカルボニル、アリール−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキルアミノカルボニル、（Ｃ_２−Ｃ_７）−アルケニルアミノカルボニル、（Ｃ_２−Ｃ_７）−アルキニルアミノカルボニル、置換されていても良いフェニル、ヘテロアリールによって置換されているピロールを表し、
ピラゾールまたはハロゲン、ヒドロキシ、ヒドロチオ、ニトロ、アミノ、シアノ、（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_７）−ハロアルキル、（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルコキシ、（Ｃ_１−Ｃ_７）−ハロアルコキシ、（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキルチオ、（Ｃ_１−Ｃ_７）−ハロアルキルチオ、（Ｃ_３−Ｃ_７）−シクロアルキル、（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキルアミノ、ビス−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキルアミノ、ヒドロキシカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルコキシカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_７）−シクロアルコキシカルボニル、（Ｃ_２−Ｃ_７）−アルケニルオキシカルボニル、（Ｃ_３−Ｃ_７）−シクロアルキル−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルコキシカルボニル、アミノカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキルアミノカルボニル、（Ｃ_３−Ｃ_７）−シクロアルキルアミノカルボニル、アリール−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキルアミノカルボニル、（Ｃ_２−Ｃ_７）−アルケニルアミノカルボニル、（Ｃ_２−Ｃ_７）−アルキニルアミノカルボニル、置換されていても良いフェニル、ヘテロアリールによって置換されているピラゾールを表し、
フランまたはハロゲン、ヒドロキシ、ヒドロチオ、ニトロ、アミノ、シアノ、（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_７）−ハロアルキル、（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルコキシ、（Ｃ_１−Ｃ_７）−ハロアルコキシ、（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキルチオ、（Ｃ_１−Ｃ_７）−ハロアルキルチオ、（Ｃ_３−Ｃ_７）−シクロアルキル、（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキルアミノ、ビス−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキルアミノ、ヒドロキシカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルコキシカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_７）−シクロアルコキシカルボニル、（Ｃ_２−Ｃ_７）−アルケニルオキシカルボニル、（Ｃ_３−Ｃ_７）−シクロアルキル−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルコキシカルボニル、アミノカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキルアミノカルボニル、（Ｃ_３−Ｃ_７）−シクロアルキルアミノカルボニル、アリール−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキルアミノカルボニル、（Ｃ_２−Ｃ_７）−アルケニルアミノカルボニル、（Ｃ_２−Ｃ_７）−アルキニルアミノカルボニル、置換されていても良いフェニル、ヘテロアリールによって置換されているフランを表し、
イソオキサゾールまたはハロゲン、ヒドロキシ、ヒドロチオ、ニトロ、アミノ、シアノ、（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_７）−ハロアルキル、（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルコキシ、（Ｃ_１−Ｃ_７）−ハロアルコキシ、（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキルチオ、（Ｃ_１−Ｃ_７）−ハロアルキルチオ、（Ｃ_３−Ｃ_７）−シクロアルキル、（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキルアミノ、ビス−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキルアミノ、ヒドロキシカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルコキシカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_７）−シクロアルコキシカルボニル、（Ｃ_２−Ｃ_７）−アルケニルオキシカルボニル、（Ｃ_３−Ｃ_７）−シクロアルキル−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルコキシカルボニル、アミノカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキルアミノカルボニル、（Ｃ_３−Ｃ_７）−シクロアルキルアミノカルボニル、アリール−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキルアミノカルボニル、（Ｃ_２−Ｃ_７）−アルケニルアミノカルボニル、（Ｃ_２−Ｃ_７）−アルキニルアミノカルボニル、置換されていても良いフェニル、ヘテロアリールによって置換されているイソオキサゾールを表し、
チアゾールまたはハロゲン、ヒドロキシ、ヒドロチオ、ニトロ、アミノ、シアノ、（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_７）−ハロアルキル、（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルコキシ、（Ｃ_１−Ｃ_７）−ハロアルコキシ、（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキルチオ、（Ｃ_１−Ｃ_７）−ハロアルキルチオ、（Ｃ_３−Ｃ_７）−シクロアルキル、（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキルアミノ、ビス−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキルアミノ、ヒドロキシカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルコキシカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_７）−シクロアルコキシカルボニル、（Ｃ_２−Ｃ_７）−アルケニルオキシカルボニル、（Ｃ_３−Ｃ_７）−シクロアルキル−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルコキシカルボニル、アミノカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキルアミノカルボニル、（Ｃ_３−Ｃ_７）−シクロアルキルアミノカルボニル、アリール−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキルアミノカルボニル、（Ｃ_２−Ｃ_７）−アルケニルアミノカルボニル、（Ｃ_２−Ｃ_７）−アルキニルアミノカルボニル、置換されていても良いフェニル、ヘテロアリールによって置換されているチアゾールを表し、
イミダゾールまたはハロゲン、ヒドロキシ、ヒドロチオ、ニトロ、アミノ、シアノ、（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_７）−ハロアルキル、（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルコキシ、（Ｃ_１−Ｃ_７）−ハロアルコキシ、（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキルチオ、（Ｃ_１−Ｃ_７）−ハロアルキルチオ、（Ｃ_３−Ｃ_７）−シクロアルキル、（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキルアミノ、ビス−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキルアミノ、ヒドロキシカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルコキシカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_７）−シクロアルコキシカルボニル、（Ｃ_２−Ｃ_７）−アルケニルオキシカルボニル、（Ｃ_３−Ｃ_７）−シクロアルキル−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルコキシカルボニル、アミノカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキルアミノカルボニル、（Ｃ_３−Ｃ_７）−シクロアルキルアミノカルボニル、アリール−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキルアミノカルボニル、（Ｃ_２−Ｃ_７）−アルケニルアミノカルボニル、（Ｃ_２−Ｃ_７）−アルキニルアミノカルボニル、置換されていても良いフェニル、ヘテロアリールによって置換されているイミダゾールを表し、
イソチアゾールまたはハロゲン、ヒドロキシ、ヒドロチオ、ニトロ、アミノ、シアノ、（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_７）−ハロアルキル、（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルコキシ、（Ｃ_１−Ｃ_７）−ハロアルコキシ、（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキルチオ、（Ｃ_１−Ｃ_７）−ハロアルキルチオ、（Ｃ_３−Ｃ_７）−シクロアルキル、（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキルアミノ、ビス−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキルアミノ、ヒドロキシカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルコキシカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_７）−シクロアルコキシカルボニル、（Ｃ_２−Ｃ_７）−アルケニルオキシカルボニル、（Ｃ_３−Ｃ_７）−シクロアルキル−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルコキシカルボニル、アミノカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキルアミノカルボニル、（Ｃ_３−Ｃ_７）−シクロアルキルアミノカルボニル、アリール−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキルアミノカルボニル、（Ｃ_２−Ｃ_７）−アルケニルアミノカルボニル、（Ｃ_２−Ｃ_７）−アルキニルアミノカルボニル、置換されていても良いフェニル、ヘテロアリールによって置換されているイソチアゾールを表し、
オキサゾールまたはハロゲン、ヒドロキシ、ヒドロチオ、ニトロ、アミノ、シアノ、（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_７）−ハロアルキル、（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルコキシ、（Ｃ_１−Ｃ_７）−ハロアルコキシ、（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキルチオ、（Ｃ_１−Ｃ_７）−ハロアルキルチオ、（Ｃ_３−Ｃ_７）−シクロアルキル、（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキルアミノ、ビス−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキルアミノ、ヒドロキシカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルコキシカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_７）−シクロアルコキシカルボニル、（Ｃ_２−Ｃ_７）−アルケニルオキシカルボニル、（Ｃ_３−Ｃ_７）−シクロアルキル−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルコキシカルボニル、アミノカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキルアミノカルボニル、（Ｃ_３−Ｃ_７）−シクロアルキルアミノカルボニル、アリール−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキルアミノカルボニル、（Ｃ_２−Ｃ_７）−アルケニルアミノカルボニル、（Ｃ_２−Ｃ_７）−アルキニルアミノカルボニル、置換されていても良いフェニル、ヘテロアリールによって置換されているオキサゾールを表し、
アリール−（Ｃ_２−Ｃ_７）−アルケニル、（Ｃ_２−Ｃ_７）−アルキニル、アリール−（Ｃ_２−Ｃ_７）−アルキニル、（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキル−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキニル、（Ｃ_３−Ｃ_７）−シクロアルキル−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキニル、（Ｃ_３−Ｃ_７）−ハロシクロアルキル−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキニル、ヘテロアリール−（Ｃ_２−Ｃ_７）−アルキニル、（Ｃ_１−Ｃ_７）−ハロアルキル−（Ｃ_２−Ｃ_７）−アルキニル、ヒドロキシ−（Ｃ_１−Ｃ_７）−ハロアルキル−（Ｃ_２−Ｃ_７）−アルキニル、ヒドロキシ−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキル−（Ｃ_２−Ｃ_７）−アルキニル、（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルコキシ−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキル−（Ｃ_２−Ｃ_７）−アルキニル、トリス−［（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキル］シリル−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキニル、ビス−［（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキル］アリールシリル−（Ｃ_２−Ｃ_７）−アルキニル、ビス−アリール−［（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキル］シリル−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキニルを表し、
Ｒ^５が、水素、ヒドロキシ、（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキル、（Ｃ_３−Ｃ_７）−シクロアルキル、ハロゲン、（Ｃ_２−Ｃ_７）−アルケニル−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキル、（Ｃ_２−Ｃ_７）−アルキニル−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_７）−ハロアルキル、（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルコキシ−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキル、（Ｃ_２−Ｃ_７）−アルキニル、（Ｃ_２−Ｃ_７）−アルケニル、（Ｃ_３−Ｃ_７）−シクロアルキル−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキル、シアノ−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキル、ニトロ−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキル、アリール−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキル、ヘテロアリール−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキル、アリール、（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキルアミノ、（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキルアミノ−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキル、ビス−［（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキル］アミノ−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキル、アミノカルボニル−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキルアミノカルボニル−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキル、ビス−［（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキル］アミノカルボニル−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルコキシカルボニル−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキル、ヒドロキシカルボニル−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキルカルボニル、（Ｃ_３−Ｃ_７）−シクロアルキルカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_７）−ハロアルキルカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルコキシカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキルスルホニル、アリールスルホニル、（Ｃ_３−Ｃ_７）−シクロアルキルスルホニル、アリール−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキルスルホニル、（Ｃ_２−Ｃ_７）−アルケニルスルホニル、ヘテロアリールスルホニル、（Ｃ_２−Ｃ_７）−アルキニルスルホニル、（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキルスルフィニル、アリールスルフィニル、（Ｃ_３−Ｃ_７）−シクロアルキルスルフィニル、（Ｃ_２−Ｃ_７）−アルケニルスルフィニル、（Ｃ_２−Ｃ_７）−アルキニルスルフィニル、アリールカルボニル、ヘテロアリールカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルコキシカルボニル−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキル、シアノ−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキルアミノカルボニル、（Ｃ_２−Ｃ_７）−アルキニルアミノカルボニル、複素環カルボニル、ヘテロアリール−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキルアミノカルボニル、（Ｃ_２−Ｃ_７）−アルケニルオキシカルボニル、（Ｃ_３−Ｃ_７）−シクロアルキル−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルコキシカルボニル、（Ｃ_３−Ｃ_７）−シクロアルキル−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルコキシカルボニルカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルコキシカルボニルカルボニル、（Ｃ_３−Ｃ_７）−シクロアルキル−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキルアミノカルボニル、アリール−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキルアミノカルボニルまたは負電荷を表し、
Ｒ^６が、水素、ヒドロキシ、ニトロ、ハロゲン、アミノ、（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキル、（Ｃ_３−Ｃ_７）−シクロアルキル、（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキルカルボニル、アリールカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキルアミノカルボニル、ビス−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキルアミノカルボニル、（Ｃ_３−Ｃ_７）−シクロアルキルアミノカルボニル、（Ｃ_４−Ｃ_７）−シクロアルケニルアミノカルボニル、（Ｃ_３−Ｃ_７）−シクロアルキル−［（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキル］アミノカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキル−［（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキル］アミノカルボニル、（Ｃ_３−Ｃ_７）−シクロアルキル−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキルアミノカルボニル、（Ｃ_３−Ｃ_７）−シクロアルキル−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキル［（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキル］アミノカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキル［（Ｃ_２−Ｃ_７）−アルキニル］アミノカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキニルアミノカルボニル、アリールアミノカルボニル、ヘテロアリールアミノカルボニル、（Ｃ_２−Ｃ_７）−アルケニルアミノカルボニル、シアノ−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキルアミノカルボニル、アリール−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキルアミノカルボニル、アリール［（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキル］アミノカルボニル、ヘテロアリール［（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキル］アミノカルボニル、複素環−Ｎ−カルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルコキシカルボニル複素環−Ｎ−カルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルコキシカルボニル−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキルアミノカルボニル、ヒドロキシカルボニル複素環−Ｎ−カルボニル、ヒドロキシカルボニル−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキルアミノカルボニル、（Ｃ_３−Ｃ_７）−シクロアルコキシカルボニル複素環−Ｎ−カルボニル、（Ｃ_３−Ｃ_７）−シクロアルコキシカルボニル−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキルアミノカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキルアミノカルボニル−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキルアミノカルボニル、アミノカルボニル−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキルアミノカルボニル、（Ｃ_３−Ｃ_７）−シクロアルキルアミノカルボニル−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキルアミノカルボニル、ビス−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキルアミノ−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキルアミノカルボニル、ビス−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキルアミノカルボニル−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキルアミノカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキルアミノカルボニル−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキルアミノカルボニル、複素環−Ｎ−カルボニル−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキルアミノカルボニル、（Ｃ_３−Ｃ_７）−シクロアルキル−Ｎ−複素環−Ｎ−カルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルコキシ［（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキル］アミノカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルコキシカルボニルアミノ、ヒドロキシカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルコキシカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_７）−シクロアルコキシカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_７）−シクロアルキル−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルコキシカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルコキシ−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルコキシカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルコキシカルボニル−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルコキシカルボニル、（Ｃ_２−Ｃ_７）−アルケニルオキシカルボニル、（Ｃ_２−Ｃ_７）−（Ｃ_２−Ｃ_７）−アルキニルオキシカルボニル、ヒドロキシカルボニル−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルコキシカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_７）−ハロアルコキシカルボニル、アリール［（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキル］アミノカルボニルアミノ、アリールアミノカルボニルアミノ、（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキルアミノカルボニルアミノ、ヘテロアリールアミノカルボニルアミノ、（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルコキシ、（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキルアミノ−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルコキシ、（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキルカルボニルオキシ、アリールカルボニルオキシ、（Ｃ_２−Ｃ_７）−アルケニル−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキル、（Ｃ_２−Ｃ_７）−アルキニル−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_７）−ハロアルキル、（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルコキシ−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキル、（Ｃ_２−Ｃ_７）−アルキニル、（Ｃ_２−Ｃ_７）−アルケニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルコキシカルボニル−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキルアミノ、ビス−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキルアミノ、（Ｃ_３−Ｃ_７）−シクロアルキルアミノ、アリール−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキルアミノを表し、
Ｒ^７が、水素、ハロゲン、アミノ、（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_７）−ハロアルキル、（Ｃ_３−Ｃ_７）−シクロアルキル、（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキルカルボニル、アリールカルボニル、ヘテロアリールカルボニル、（Ｃ_３−Ｃ_７）−シクロアルキルカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルコキシカルボニル、ヒドロキシカルボニル、アリール、ヘテロアリール、アリールカルボニル−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルコキシカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキルカルボニル−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルコキシカルボニル、（Ｃ_３−Ｃ_７）−シクロアルキル−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルコキシカルボニル、ヘテロアリール−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルコキシカルボニル、ヘテロアリールヘテロアリール（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキル−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルコキシカルボニル、ヘテロアリール（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキル−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルコキシカルボニル、アリール−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルコキシカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキルカルボニルオキシ、アリールアミノカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキルアミノカルボニル、ビス−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキルアミノカルボニル、（Ｃ_３−Ｃ_７）−シクロアルキルアミノカルボニル、複素環−Ｎ−カルボニル、アリール−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキルアミノカルボニル、シアノ−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキルアミノカルボニル、（Ｃ_２−Ｃ_７）−アルケニルアミノカルボニル、ビス−［（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルコキシカルボニル］−（Ｃ_２−Ｃ_７）−アルケニルアミノ、ビス−シアノ−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルケニルアミノ、（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルコキシカルボニル（シアノ）−（Ｃ_２−Ｃ_７）−アルケニルアミノ、（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキルアミノ、アリールアミノ、（Ｃ_３−Ｃ_７）−シクロアルキルアミノ、アリール［（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキル］アミノ、ビス−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキルアミノを表すものである。

本発明はさらに好ましくは、
Ｑが、

を表し、
Ｒ^６およびＲ^７がそれぞれ、下記の定義による意味を有し、矢印が基Ｎ−Ｒ^５への結合を表し、
Ｗが、酸素を表し、
Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３が互いに独立に、水素、ニトロ、アミノ、ヒドロキシ、フッ素、塩素、臭素、ヨウ素、シアノ、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキル、（Ｃ_３−Ｃ_６）−シクロアルキル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−ハロアルキル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−ハロアルコキシ、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルコキシ、ヒドロチオ、（Ｃ_１−Ｃ_６）−ハロアルキルチオ、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキルチオを表し、
Ｒ^４が、フェニルまたはフッ素、塩素、臭素、ヨウ素、ニトロ、シアノ、アミノ、ヒドロキシ、ヒドロチオ、チオシアナト、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキル、（Ｃ_２−Ｃ_６）−アルケニル、（Ｃ_２−Ｃ_６）−アルキニル、アリール−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキル、アリール−（Ｃ_２−Ｃ_６）−アルケニル、アリール−（Ｃ_２−Ｃ_６）−アルキニル、ヘテロアリール、さらに置換されていても良いフェニル、（Ｃ_３−Ｃ_６）−シクロアルキル−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキル、（Ｃ_３−Ｃ_６）−シクロアルキル−（Ｃ_２−Ｃ_６）−アルケニル、（Ｃ_３−Ｃ_６）−シクロアルキル−（Ｃ_２−Ｃ_６）−アルキニル、ヘテロアリール−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキル、ヘテロアリール−（Ｃ_２−Ｃ_６）−アルケニル、ヘテロアリール−（Ｃ_２−Ｃ_６）−アルキニル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルコキシ、（Ｃ_３−Ｃ_６）−シクロアルコキシ、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキルカルボニルオキシ、（Ｃ_１−Ｃ_６）−ハロアルキルカルボニルオキシ、（Ｃ_３−Ｃ_６）−シクロアルキルカルボニルオキシ、アリールカルボニルオキシ、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキルアミノ、ビス−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキルアミノ、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキルカルボニルアミノ、（Ｃ_３−Ｃ_６）−シクロアルキルカルボニルアミノ、ビス−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキルカルボニルアミノ、（Ｃ_１−Ｃ_６）−ハロアルキル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−ハロアルコキシ、（Ｃ_１−Ｃ_６）−ハロアルキルチオ、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキルチオ、（Ｃ_３−Ｃ_６）−ハロシクロアルキル、（Ｃ_３−Ｃ_６）−シクロアルキル、ヒドロキシカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルコキシカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−シクロアルコキシカルボニル、（Ｃ_２−Ｃ_６）−アルケニルオキシカルボニル、（Ｃ_３−Ｃ_６）−シクロアルキル−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルコキシカルボニル、アミノカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキルアミノカルボニル、（Ｃ_３−Ｃ_６）−シクロアルキルアミノカルボニル、アリール−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキルアミノカルボニル、（Ｃ_２−Ｃ_６）−アルケニルアミノカルボニル、（Ｃ_２−Ｃ_６）−アルキニルアミノカルボニルによってモノ置換されているか互いに独立に多置換されているフェニルを表し、
チオフェンまたはフッ素、塩素、臭素、ヨウ素、アミノ、ニトロ、シアノ、ヒドロキシカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルコキシカルボニル、アミノカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキルアミノカルボニル、（Ｃ_３−Ｃ_６）−シクロアルキルアミノカルボニル、（Ｃ_３−Ｃ_６）−シクロアルキル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−ハロアルキル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルコキシ、（Ｃ_１−Ｃ_６）−ハロアルコキシ、ヘテロアリール、さらに置換されていても良いフェニルによって置換されているチオフェンを表し、
ピロールまたはフッ素、塩素、臭素、ヨウ素、アミノ、ニトロ、シアノ、ヒドロキシカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルコキシカルボニル、アミノカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキルアミノカルボニル、（Ｃ_３−Ｃ_６）−シクロアルキルアミノカルボニル、（Ｃ_３−Ｃ_６）−シクロアルキル、ヘテロアリール、さらに置換されていても良いフェニル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−ハロアルキル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルコキシ、（Ｃ_１−Ｃ_６）−ハロアルコキシによって置換されているピロールを表し、
ピラゾールまたはフッ素、塩素、臭素、ヨウ素、アミノ、ニトロ、シアノ、ヒドロキシカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルコキシカルボニル、アミノカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキルアミノカルボニル、（Ｃ_３−Ｃ_６）−シクロアルキルアミノカルボニル、（Ｃ_３−Ｃ_６）−シクロアルキル、ヘテロアリール、さらに置換されていても良いフェニル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−ハロアルキル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルコキシ、（Ｃ_１−Ｃ_６）−ハロアルコキシによって置換されているピラゾールを表し、
フランまたはフッ素、塩素、臭素、ヨウ素、アミノ、ニトロ、シアノ、ヒドロキシカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルコキシカルボニル、アミノカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキルアミノカルボニル、（Ｃ_３−Ｃ_６）−シクロアルキルアミノカルボニル、（Ｃ_３−Ｃ_６）−シクロアルキル、ヘテロアリール、さらに置換されていても良いフェニル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−ハロアルキル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルコキシ、（Ｃ_１−Ｃ_６）−ハロアルコキシによって置換されているフランを表し、
イソオキサゾールまたはフッ素、塩素、臭素、ヨウ素、アミノ、ニトロ、シアノ、ヒドロキシカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルコキシカルボニル、アミノカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキルアミノカルボニル、（Ｃ_３−Ｃ_６）−シクロアルキルアミノカルボニル、（Ｃ_３−Ｃ_６）−シクロアルキル、ヘテロアリール、さらに置換されていても良いフェニル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−ハロアルキル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルコキシ、（Ｃ_１−Ｃ_６）−ハロアルコキシによって置換されているイソオキサゾールを表し、
チアゾールまたはフッ素、塩素、臭素、ヨウ素、アミノ、ニトロ、シアノ、ヒドロキシカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルコキシカルボニル、アミノカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキルアミノカルボニル、（Ｃ_３−Ｃ_６）−シクロアルキルアミノカルボニル、（Ｃ_３−Ｃ_６）−シクロアルキル、ヘテロアリール、さらに置換されていても良いフェニル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−ハロアルキル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルコキシ、（Ｃ_１−Ｃ_６）−ハロアルコキシによって置換されているチアゾールを表し、
イミダゾールまたはフッ素、塩素、臭素、ヨウ素、アミノ、ニトロ、シアノ、ヒドロキシカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルコキシカルボニル、アミノカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキルアミノカルボニル、（Ｃ_３−Ｃ_６）−シクロアルキルアミノカルボニル、（Ｃ_３−Ｃ_６）−シクロアルキル、ヘテロアリール、さらに置換されていても良いフェニル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−ハロアルキル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルコキシ、（Ｃ_１−Ｃ_６）−ハロアルコキシによって置換されているイミダゾールを表し、
イソチアゾールまたはフッ素、塩素、臭素、ヨウ素、アミノ、ニトロ、シアノ、ヒドロキシカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルコキシカルボニル、アミノカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキルアミノカルボニル、（Ｃ_３−Ｃ_６）−シクロアルキルアミノカルボニル、（Ｃ_３−Ｃ_６）−シクロアルキル、ヘテロアリール、さらに置換されていても良いフェニル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−ハロアルキル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルコキシ、（Ｃ_１−Ｃ_６）−ハロアルコキシによって置換されているイソチアゾールを表し、
オキサゾールまたはフッ素、塩素、臭素、ヨウ素、アミノ、ニトロ、シアノ、ヒドロキシカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルコキシカルボニル、アミノカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキルアミノカルボニル、（Ｃ_３−Ｃ_６）−シクロアルキルアミノカルボニル、（Ｃ_３−Ｃ_６）−シクロアルキル、ヘテロアリール、さらに置換されていても良いフェニル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−ハロアルキル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルコキシ、（Ｃ_１−Ｃ_６）−ハロアルコキシによって置換されているオキサゾールを表し、
アリール−（Ｃ_２−Ｃ_６）−アルケニル、（Ｃ_２−Ｃ_６）−アルキニル、アリール−（Ｃ_２−Ｃ_６）−アルキニル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキル−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキニル、（Ｃ_３−Ｃ_６）−シクロアルキル−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキニル、（Ｃ_３−Ｃ_６）−ハロシクロアルキル−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキニル、ヘテロアリール−（Ｃ_２−Ｃ_６）−アルキニル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−ハロアルキル−（Ｃ_２−Ｃ_６）−アルキニル、ヒドロキシ−（Ｃ_１−Ｃ_６）−ハロアルキル−（Ｃ_２−Ｃ_６）−アルキニル、ヒドロキシ−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキル−（Ｃ_２−Ｃ_６）−アルキニル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルコキシ−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキル−（Ｃ_２−Ｃ_６）−アルキニル、トリス−［（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキル］シリル−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキニル、ビス−［（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキル］アリールシリル−（Ｃ_２−Ｃ_６）−アルキニル、ビス−アリール−［（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキル］シリル−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキニルを表し、
Ｒ^５が、水素、ヒドロキシ、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキル、（Ｃ_３−Ｃ_６）−シクロアルキル、ハロゲン、（Ｃ_２−Ｃ_６）−アルケニル−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキル、（Ｃ_２−Ｃ_６）−アルキニル−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−ハロアルキル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルコキシ−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキル、（Ｃ_２−Ｃ_６）−アルキニル、（Ｃ_２−Ｃ_６）−アルケニル、（Ｃ_３−Ｃ_６）−シクロアルキル−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキル、シアノ−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキル、ニトロ−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキル、アリール−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキル、ヘテロアリール−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキル、アリール、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキルアミノ、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキルアミノ−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキル、ビス−［（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキル］アミノ−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキル、アミノカルボニル−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキルアミノカルボニル−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキル、ビス−［（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキル］アミノカルボニル−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルコキシカルボニル−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキル、ヒドロキシカルボニル−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキルカルボニル、（Ｃ_３−Ｃ_６）−シクロアルキルカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−ハロアルキルカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルコキシカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキルスルホニル、アリールスルホニル、（Ｃ_３−Ｃ_６）−シクロアルキルスルホニル、アリール−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキルスルホニル、（Ｃ_２−Ｃ_６）−アルケニルスルホニル、ヘテロアリールスルホニル、（Ｃ_２−Ｃ_６）−アルキニルスルホニル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキルスルフィニル、アリールスルフィニル、（Ｃ_３−Ｃ_６）−シクロアルキルスルフィニル、（Ｃ_２−Ｃ_６）−アルケニルスルフィニル、（Ｃ_２−Ｃ_６）−アルキニルスルフィニル、アリールカルボニル、ヘテロアリールカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルコキシカルボニル−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキル、シアノ−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキルアミノカルボニル、（Ｃ_２−Ｃ_６）−アルキニルアミノカルボニル、複素環カルボニル、ヘテロアリール−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキルアミノカルボニル、（Ｃ_２−Ｃ_６）−アルケニルオキシカルボニル、（Ｃ_３−Ｃ_６）−シクロアルキル−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルコキシカルボニル、（Ｃ_３−Ｃ_６）−シクロアルキル−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルコキシカルボニルカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルコキシカルボニルカルボニル、（Ｃ_３−Ｃ_６）−シクロアルキル−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキルアミノカルボニル、アリール−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキルアミノカルボニルまたは負電荷を表し、
Ｒ^６が、水素、ヒドロキシ、ニトロ、ハロゲン、アミノ、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキル、（Ｃ_３−Ｃ_６）−シクロアルキル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキルカルボニル、アリールカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキルアミノカルボニル、ビス−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキルアミノカルボニル、（Ｃ_３−Ｃ_６）−シクロアルキルアミノカルボニル、（Ｃ_４−Ｃ_６）−シクロアルケニルアミノカルボニル、（Ｃ_３−Ｃ_６）−シクロアルキル−［（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキル］アミノカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキル−［（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキル］アミノカルボニル、（Ｃ_３−Ｃ_６）−シクロアルキル−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキルアミノカルボニル、（Ｃ_３−Ｃ_６）−シクロアルキル−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキル［（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキル］アミノカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキル［（Ｃ_２−Ｃ_６）−アルキニル］アミノカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキニルアミノカルボニル、アリールアミノカルボニル、ヘテロアリールアミノカルボニル、（Ｃ_２−Ｃ_６）−アルケニルアミノカルボニル、シアノ−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキルアミノカルボニル、アリール−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキルアミノカルボニル、アリール［（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキル］アミノカルボニル、ヘテロアリール［（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキル］アミノカルボニル、複素環−Ｎ−カルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルコキシカルボニル複素環−Ｎ−カルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルコキシカルボニル−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキルアミノカルボニル、ヒドロキシカルボニル複素環−Ｎ−カルボニル、ヒドロキシカルボニル−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキルアミノカルボニル、（Ｃ_３−Ｃ_６）−シクロアルコキシカルボニル複素環−Ｎ−カルボニル、（Ｃ_３−Ｃ_６）−シクロアルコキシカルボニル−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキルアミノカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキルアミノカルボニル−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキルアミノカルボニル、アミノカルボニル−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキルアミノカルボニル、（Ｃ_３−Ｃ_６）−シクロアルキルアミノカルボニル−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキルアミノカルボニル、ビス−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキルアミノ−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキルアミノカルボニル、ビス−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキルアミノカルボニル−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキルアミノカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキルアミノカルボニル−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキルアミノカルボニル、複素環−Ｎ−カルボニル−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキルアミノカルボニル、（Ｃ_３−Ｃ_６）−シクロアルキル−Ｎ−複素環−Ｎ−カルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルコキシ［（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキル］アミノカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルコキシカルボニルアミノ、ヒドロキシカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルコキシカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−シクロアルコキシカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−シクロアルキル−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルコキシカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルコキシ−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルコキシカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルコキシカルボニル−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルコキシカルボニル、（Ｃ_２−Ｃ_６）−アルケニルオキシカルボニル、（Ｃ_２−Ｃ_６）−（Ｃ_２−Ｃ_６）−アルキニルオキシカルボニル、ヒドロキシカルボニル−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルコキシカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−ハロアルコキシカルボニル、アリール［（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキル］アミノカルボニルアミノ、アリールアミノカルボニルアミノ、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキルアミノカルボニルアミノ、ヘテロアリールアミノカルボニルアミノ、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルコキシ、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキルアミノ−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルコキシ、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキルカルボニルオキシ、アリールカルボニルオキシ、（Ｃ_２−Ｃ_６）−アルケニル−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキル、（Ｃ_２−Ｃ_６）−アルキニル−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−ハロアルキル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルコキシ−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキル、（Ｃ_２−Ｃ_６）−アルキニル、（Ｃ_２−Ｃ_６）−アルケニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルコキシカルボニル−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキルアミノ、ビス−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキルアミノ、（Ｃ_３−Ｃ_６）−シクロアルキルアミノ、アリール−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキルアミノを表し、
Ｒ^７が、水素、ハロゲン、アミノ、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−ハロアルキル、（Ｃ_３−Ｃ_６）−シクロアルキル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキルカルボニル、アリールカルボニル、ヘテロアリールカルボニル、（Ｃ_３−Ｃ_６）−シクロアルキルカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルコキシカルボニル、ヒドロキシカルボニル、アリール、ヘテロアリール、アリールカルボニル−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルコキシカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキルカルボニル−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルコキシカルボニル、（Ｃ_３−Ｃ_６）−シクロアルキル−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルコキシカルボニル、ヘテロアリール−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルコキシカルボニル、ヘテロアリールヘテロアリール（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキル−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルコキシカルボニル、ヘテロアリール（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキル−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルコキシカルボニル、アリール−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルコキシカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキルカルボニルオキシ、アリールアミノカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキルアミノカルボニル、ビス−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキルアミノカルボニル、（Ｃ_３−Ｃ_６）−シクロアルキルアミノカルボニル、複素環−Ｎ−カルボニル、アリール−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキルアミノカルボニル、シアノ−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキルアミノカルボニル、（Ｃ_２−Ｃ_６）−アルケニルアミノカルボニル、ビス−［（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルコキシカルボニル］−（Ｃ_２−Ｃ_６）−アルケニルアミノ、ビス−シアノ−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルケニルアミノ、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルコキシカルボニル（シアノ）−（Ｃ_２−Ｃ_６）−アルケニルアミノ、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキルアミノ、アリールアミノ、（Ｃ_３−Ｃ_６）−シクロアルキルアミノ、アリール［（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキル］アミノ、ビス−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキルアミノを表す一般式（Ｉ）の化合物またはそれの塩を提供する。

一般用語でまたは好ましい領域で上記で言及されている基の定義は、式（Ｉ）の最終生成物とそれに応じてそれの製造に各場合で必要な原料もしくは中間体の両方に当てはまる。これらの基の定義は、所望に応じて互いに結合することができ、すなわち所定の好ましい範囲間の組み合わせなどがあり得る。

本発明による化合物に関しては、上記およびさらに下記で用いられる用語について説明する。これらは、当業者によって熟知されており、特には以下で説明される定義を有する。

「アルコキシ」は酸素原子を介して結合したアルキル基であり、アルケニルオキシは酸素原子を介して結合したアルケニル基であり、アルキニルオキシは酸素原子を介して結合したアルキニル基であり、シクロアルキルオキシは酸素原子を介して結合したシクロアルキル基であり、シクロアルケニルオキシは酸素原子を介して結合したシクロアルケニル基である。

「アリール」という用語は、好ましくは６から１４個、特別には６から１０個の環炭素原子を有する置換されていても良い単環式、二環式もしくは多環式芳香族系を意味し、例えばフェニル、ナフチル、アントリル、フェナントレニルなど、好ましくはフェニルである。

「置換されていても良いアリール」という用語は、テトラヒドロナフチル、インデニル、インダニル、フルオレニル、ビフェニリルなどの多環系も含み、その場合に結合箇所は芳香族系上である。系統的用語では、「アリール」は「置換されていても良いフェニル」という用語によっても包含される。

複素環基（複素環）は、少なくとも一つの複素環（＝少なくとも１個の炭素原子がヘテロ原子によって、好ましくはＮ、Ｏ、Ｓ、Ｐ、Ｂ、Ｓｉ、Ｓｅの群からのヘテロ原子によって置き換わっている炭素環）を含み、それは飽和、不飽和、部分飽和またはヘテロ芳香族であり、置換されていないか置換されていることができ、その場合に結合箇所は環原子に位置している。複素環基または複素環が置換されていても良い場合、それは他の炭素環または複素環に縮合していることができる。置換されていても良い複素環には、例えば８−アザビシクロ［３．２．１］オクタニルまたは１−アザビシクロ［２．２．１］ヘプチルなどの多環系もある。置換されていても良い複素環の場合、スピロ環状系も含まれ、例えば１−オキサ−５−アザスピロ［２．３］ヘキシルである。異なった定義がなされていない限り、複素環は好ましくは３から９個の環原子、特別には３から６個の環原子、および複素環においては１以上、好ましくは１から４個、特別には１、２もしくは３個の好ましくはＮ、ＯおよびＳの群からのヘテロ原子を含み、ただし２個の酸素原子が直接隣接すべきではなく、例えばＮ、ＯおよびＳの群からの１個のヘテロ原子を有し、１−もしくは２−もしくは３−ピロリジニル、３，４−ジヒドロ−２Ｈ−ピロール−２−もしくは３−イル、２，３−ジヒドロ−１Ｈ−ピロール−１−もしくは２−もしくは３−もしくは４−もしくは５−イル；２，５−ジヒドロ−１Ｈ−ピロール−１−もしくは２−もしくは３−イル、１−もしくは２−もしくは３−もしくは４−ピペリジニル；２，３，４，５−テトラヒドロピリジン−２−もしくは３−もしくは４−もしくは５−イルもしくは６−イル；１，２，３，６−テトラヒドロピリジン−１−もしくは２−もしくは３−もしくは４−もしくは５−もしくは６−イル；１，２，３，４−テトラヒドロピリジン−１−もしくは２−もしくは３−もしくは４−もしくは５−もしくは６−イル；１，４−ジヒドロピリジン−１−もしくは２−もしくは３−もしくは４−イル；２，３−ジヒドロピリジン−２−もしくは３−もしくは４−もしくは５−もしくは６−イル；２，５−ジヒドロピリジン−２−もしくは３−もしくは４−もしくは５−もしくは６−イル、１−もしくは２−もしくは３−もしくは４−アゼパニル；２，３，４，５−テトラヒドロ−１Ｈ−アゼピン−１−もしくは２−もしくは３−もしくは４−もしくは５−もしくは６−もしくは７−イル；２，３，４，７−テトラヒドロ−１Ｈ−アゼピン−１−もしくは２−もしくは３−もしくは４−もしくは５−もしくは６−もしくは７−イル；２，３，６，７−テトラヒドロ−１Ｈ−アゼピン−１−もしくは２−もしくは３−もしくは４−イル；３，４，５，６−テトラヒドロ−２Ｈ−アゼピン−２−もしくは３−もしくは４−もしくは５−もしくは６−もしくは７−イル；４，５−ジヒドロ−１Ｈ−アゼピン−１−もしくは２−もしくは３−もしくは４−イル；２，５−ジヒドロ−１Ｈ−アゼピン−１−もしくは−２−もしくは３−もしくは４−もしくは５−もしくは６−もしくは７−イル；２，７−ジヒドロ−１Ｈ−アゼピン−１−もしくは−２−もしくは３−もしくは４−イル；２，３−ジヒドロ−１Ｈ−アゼピン−１−もしくは−２−もしくは３−もしくは４−もしくは５−もしくは６−もしくは７−イル；３，４−ジヒドロ−２Ｈ−アゼピン−２−もしくは３−もしくは４−もしくは５−もしくは６−もしくは７−イル；３，６−ジヒドロ−２Ｈ−アゼピン−２−もしくは３−もしくは４−もしくは５−もしくは６−もしくは７−イル；５，６−ジヒドロ−２Ｈ−アゼピン−２−もしくは３−もしくは４−もしくは５−もしくは６−もしくは７−イル；４，５−ジヒドロ−３Ｈ−アゼピン−２−もしくは３−もしくは４−もしくは５−もしくは６−もしくは７−イル；１Ｈ−アゼピン−１−もしくは−２−もしくは３−もしくは４−もしくは５−もしくは６−もしくは７−イル；２Ｈ−アゼピン−２−もしくは３−もしくは４−もしくは５−もしくは６−もしくは７−イル；３Ｈ−アゼピン−２−もしくは３−もしくは４−もしくは５−もしくは６−もしくは７−イル；４Ｈ−アゼピン−２−もしくは３−もしくは４−もしくは５−もしくは６−もしくは７−イル、２−もしくは３−オキソラニル（＝２−もしくは３−テトラヒドロフラニル）；２，３−ジヒドロフラン−２−もしくは３−もしくは４−もしくは５−イル；２，５−ジヒドロフラン−２−もしくは３−イル、２−もしくは３−もしくは４−オキサニル（＝２−もしくは３−もしくは４−テトラヒドロピラニル）；３，４−ジヒドロ−２Ｈ−ピラン−２−もしくは３−もしくは４−もしくは５−もしくは６−イル；３，６−ジヒドロ−２Ｈ−ピラン−２−もしくは３−もしくは４−もしくは５−もしくは６−イル；２Ｈ−ピラン−２−もしくは３−もしくは４−もしくは５−もしくは６−イル；４Ｈ−ピラン−２−もしくは３−もしくは４−イル、２−もしくは３−もしくは４−オキセパニル；２，３，４，５−テトラヒドロオキセピン−２−もしくは３−もしくは４−もしくは５−もしくは６−もしくは７−イル；２，３，４，７−テトラヒドロオキセピン−２−もしくは３−もしくは４−もしくは５−もしくは６−もしくは７−イル；２，３，６，７−テトラヒドロオキセピン−２−もしくは３−もしくは４−イル；２，３−ジヒドロオキセピン−２−もしくは３−もしくは４−もしくは５−もしくは６−もしくは７−イル；４，５−ジヒドロオキセピン−２−もしくは３−もしくは４−イル；２，５−ジヒドロオキセピン−２−もしくは３−もしくは４−もしくは５−もしくは６−もしくは７−イル；オキセピン−２−もしくは３−もしくは４−もしくは５−もしくは６−もしくは７−イル；２−もしくは３−テトラヒドロチオフェニル；２，３−ジヒドロチオフェン−２−もしくは３−もしくは４−もしくは５−イル；２，５−ジヒドロチオフェン−２−もしくは３−イル；テトラヒドロ−２Ｈ−チオピラン−２−もしくは３−もしくは４−イル；３，４−ジヒドロ−２Ｈ−チオピラン−２−もしくは３−もしくは４−もしくは５−もしくは６−イル；３，６−ジヒドロ−２Ｈ−チオピラン−２−もしくは３−もしくは４−もしくは５−もしくは６−イル；２Ｈ−チオピラン−２−もしくは３−もしくは４−もしくは５−もしくは６−イル；４Ｈ−チオピラン−２−もしくは３−もしくは４−イルである。好ましい３員および４員複素環は、例えば、１−もしくは２−アジリジニル、オキシラニル、チイラニル、１−もしくは２−もしくは３−アゼチジニル、２−もしくは３−オキセタニル、２−もしくは３−チエタニル、１，３−ジオキセタン−２−イルである。「複素環」のさらに別の例は、Ｎ、ＯおよびＳの群からの２個のヘテロ原子を有する部分水素化もしくは完全水素化複素環基であり、例えば１−もしくは２−もしくは３−もしくは４−ピラゾリジニル；４，５−ジヒドロ−３Ｈ−ピラゾール−３−もしくは４−もしくは５−イル；４，５−ジヒドロ−１Ｈ−ピラゾール−１−もしくは３−もしくは４−もしくは５−イル；２，３−ジヒドロ−１Ｈ−ピラゾール−１−もしくは２−もしくは３−もしくは４−もしくは５−イル；１−もしくは２−もしくは３−もしくは４−イミダゾリジニル；２，３−ジヒドロ−１Ｈ−イミダゾール−１−もしくは２−もしくは３−もしくは４−イル；２，５−ジヒドロ−１Ｈ−イミダゾール−１−もしくは２−もしくは４−もしくは５−イル；４，５−ジヒドロ−１Ｈ−イミダゾール−１−もしくは２−もしくは４−もしくは５−イル；ヘキサヒドロピリダジン−１−もしくは２−もしくは３−もしくは４−イル；１，２，３，４−テトラヒドロピリダジン−１−もしくは２−もしくは３−もしくは４−もしくは５−もしくは６−イル；１，２，３，６−テトラヒドロピリダジン−１−もしくは２−もしくは３−もしくは４−もしくは５−もしくは６−イル；１，４，５，６−テトラヒドロピリダジン−１−もしくは３−もしくは４−もしくは５−もしくは６−イル；３，４，５，６−テトラヒドロピリダジン−３−もしくは４−もしくは５−イル；４，５−ジヒドロピリダジン−３−もしくは４−イル；３，４−ジヒドロピリダジン−３−もしくは４−もしくは５−もしくは６−イル；３，６−ジヒドロピリダジン−３−もしくは４−イル；１，６−ジヒドロピリダジン−１−もしくは３−もしくは４−もしくは５−もしくは６−イル；ヘキサヒドロピリミジン−１−もしくは２−もしくは３−もしくは４−イル；１，４，５，６−テトラヒドロピリミジン−１−もしくは２−もしくは４−もしくは５−もしくは６−イル；１，２，５，６−テトラヒドロピリミジン−１−もしくは２−もしくは４−もしくは５−もしくは６−イル；１，２，３，４−テトラヒドロピリミジン−１−もしくは２−もしくは３−もしくは４−もしくは５−もしくは６−イル；１，６−ジヒドロピリミジン−１−もしくは２−もしくは４−もしくは５−もしくは６−イル；１，２−ジヒドロピリミジン−１−もしくは２−もしくは４−もしくは５−もしくは６−イル；２，５−ジヒドロピリミジン−２−もしくは４−もしくは５−イル；４，５−ジヒドロピリミジン−４−もしくは５−もしくは６−イル；１，４−ジヒドロピリミジン−１−もしくは２−もしくは４−もしくは５−もしくは６−イル；１−もしくは２−もしくは３−ピペラジニル；１，２，３，６−テトラヒドロピラジン−１−もしくは２−もしくは３−もしくは５−もしくは６−イル；１，２，３，４−テトラヒドロピラジン−１−もしくは２−もしくは３−もしくは４−もしくは５−もしくは６−イル；１，２−ジヒドロピラジン−１−もしくは２−もしくは３−もしくは５−もしくは６−イル；１，４−ジヒドロピラジン−１−もしくは２−もしくは３−イル；２，３−ジヒドロピラジン−２−もしくは３−もしくは５−もしくは６−イル；２，５−ジヒドロピラジン−２−もしくは３−イル；１，３−ジオキソラン−２−もしくは４−もしくは５−イル；１，３−ジオキソール−２−もしくは４−イル；１，３−ジオキサン−２−もしくは４−もしくは５−イル；４Ｈ−１，３−ジオキシン−２−もしくは４−もしくは５−もしくは６−イル；１，４−ジオキサン−２−もしくは３−もしくは５−もしくは６−イル；２，３−ジヒドロ−１，４−ジオキシン−２−もしくは３−もしくは５−もしくは６−イル；１，４−ジオキシン−２−もしくは３−イル；１，２−ジチオラン−３−もしくは４−イル；３Ｈ−１，２−ジチオール−３−もしくは４−もしくは５−イル；１，３−ジチオラン−２−もしくは４−イル；１，３−ジチオール−２−もしくは４−イル；１，２−ジチアン−３−もしくは４−イル；３，４−ジヒドロ−１，２−ジチイン−３−もしくは４−もしくは５−もしくは６−イル；３，６−ジヒドロ−１，２−ジチイン−３−もしくは４−イル；１，２−ジチイン−３−もしくは４−イル；１，３−ジチアン−２−もしくは４−もしくは５−イル；４Ｈ−１，３−ジチイン−２−もしくは４−もしくは５−もしくは６−イル；イソオキサゾリジン−２−もしくは３−もしくは４−もしくは５−イル；２，３−ジヒドロイソオキサゾール−２−もしくは３−もしくは４−もしくは５−イル；２，５−ジヒドロイソオキサゾール−２−もしくは３−もしくは４−もしくは５−イル；４，５−ジヒドロイソオキサゾール−３−もしくは４−もしくは５−イル；１，３−オキサゾリジン−２−もしくは３−もしくは４−もしくは５−イル；２，３−ジヒドロ−１，３−オキサゾール−２−もしくは３−もしくは４−もしくは５−イル；２，５−ジヒドロ−１，３−オキサゾール−２−もしくは４−もしくは５−イル；４，５−ジヒドロ−１，３−オキサゾール−２−もしくは４−もしくは５−イル；１，２−オキサジナン−２−もしくは３−もしくは４−もしくは５−もしくは６−イル；３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１，２−オキサジン−２−もしくは３−もしくは４−もしくは５−もしくは６−イル；３，６−ジヒドロ−２Ｈ−１，２−オキサジン−２−もしくは３−もしくは４−もしくは５−もしくは６−イル；５，６−ジヒドロ−２Ｈ−１，２−オキサジン−２−もしくは
３−もしくは４−もしくは５−もしくは６−イル；５，６−ジヒドロ−４Ｈ−１，２−オキサジン−３−もしくは４−もしくは５−もしくは６−イル；２Ｈ−１，２−オキサジン−２−もしくは３−もしくは４−もしくは５−もしくは６−イル；６Ｈ−１，２−オキサジン−３−もしくは４−もしくは５−もしくは６−イル；４Ｈ−１，２−オキサジン−３−もしくは４−もしくは５−もしくは６−イル；１，３−オキサジナン−２−もしくは３−もしくは４−もしくは５−もしくは６−イル；３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１，３−オキサジン−２−もしくは３−もしくは４−もしくは５−もしくは６−イル；３，６−ジヒドロ−２Ｈ−１，３−オキサジン−２−もしくは３−もしくは４−もしくは５−もしくは６−イル；５，６−ジヒドロ−２Ｈ−１，３−オキサジン−２−もしくは４−もしくは５−もしくは６−イル；５，６−ジヒドロ−４Ｈ−１，３−オキサジン−２−もしくは４−もしくは５−もしくは６−イル；２Ｈ−１，３−オキサジン−２−もしくは４−もしくは５−もしくは６−イル；６Ｈ−１，３−オキサジン−２−もしくは４−もしくは５−もしくは６−イル；４Ｈ−１，３−オキサジン−２−もしくは４−もしくは５−もしくは６−イル；モルホリン−２−もしくは３−もしくは４−イル；３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１，４−オキサジン−２−もしくは３−もしくは４−もしくは５−もしくは６−イル；３，６−ジヒドロ−２Ｈ−１，４−オキサジン−２−もしくは３−もしくは５−もしくは６−イル；２Ｈ−１，４−オキサジン−２−もしくは３−もしくは５−もしくは６−イル；４Ｈ−１，４−オキサジン−２−もしくは３−イル；１，２−オキシアゼパン−２−もしくは３−もしくは４−もしくは５−もしくは６−もしくは７−イル；２，３，４，５−テトラヒドロ−１，２−オキサゼピン−２−もしくは３−もしくは４−もしくは５−もしくは６−もしくは７−イル；２，３，４，７−テトラヒドロ−１，２−オキサゼピン−２−もしくは３−もしくは４−もしくは５−もしくは６−もしくは７−イル；２，３，６，７−テトラヒドロ−１，２−オキサゼピン−２−もしくは３−もしくは４−もしくは５−もしくは６−もしくは７−イル；２，５，６，７−テトラヒドロ−１，２−オキサゼピン−２−もしくは３−もしくは４−もしくは５−もしくは６−もしくは７−イル；４，５，６，７−テトラヒドロ−１，２−オキサゼピン−３−もしくは４−もしくは５−もしくは６−もしくは７−イル；２，３−ジヒドロ−１，２−オキサゼピン−２−もしくは３−もしくは４−もしくは５−もしくは６−もしくは７−イル；２，５−ジヒドロ−１，２−オキサゼピン−２−もしくは３−もしくは４−もしくは５−もしくは６−もしくは７−イル；２，７−ジヒドロ−１，２−オキサゼピン−２−もしくは３−もしくは４−もしくは５−もしくは６−もしくは７−イル；４，５−ジヒドロ−１，２−オキサゼピン−３−もしくは４−もしくは５−もしくは６−もしくは７−イル；４，７−ジヒドロ−１，２−オキサゼピン−３−もしくは４−もしくは５−もしくは６−もしくは７−イル；６，７−ジヒドロ−１，２−オキサゼピン−３−もしくは４−もしくは５−もしくは６−もしくは７−イル；１，２−オキサゼピン−３−もしくは４−もしくは５−もしくは６−もしくは７−イル；１，３−オキシアゼパン−２−もしくは３−もしくは４−もしくは５−もしくは６−もしくは７−イル；２，３，４，５−テトラヒドロ−１，３−オキサゼピン−２−もしくは３−もしくは４−もしくは５−もしくは６−もしくは７−イル；２，３，４，７−テトラヒドロ−１，３−オキサゼピン−２−もしくは３−もしくは４−もしくは５−もしくは６−もしくは７−イル；２，３，６，７−テトラヒドロ−１，３−オキサゼピン−２−もしくは３−もしくは４−もしくは５−もしくは６−もしくは７−イル；２，５，６，７−テトラヒドロ−１，３−オキサゼピン−２−もしくは４−もしくは５−もしくは６−もしくは７−イル；４，５，６，７−テトラヒドロ−１，３−オキサゼピン−２−もしくは４−もしくは５−もしくは６−もしくは７−イル；２，３−ジヒドロ−１，３−オキサゼピン−２−もしくは３−もしくは４−もしくは５−もしくは６−もしくは７−イル；２，５−ジヒドロ−１，３−オキサゼピン−２−もしくは４−もしくは５−もしくは６−もしくは７−イル；２，７−ジヒドロ−１，３−オキサゼピン−２−もしくは４−もしくは５−もしくは６−もしくは７−イル；４，５−ジヒドロ−１，３−オキサゼピン−２−もしくは４−もしくは５−もしくは６−もしくは７−イル；４，７−ジヒドロ−１，３−オキサゼピン−２−もしくは４−もしくは５−もしくは６−もしくは７−イル；６，７−ジヒドロ−１，３−オキサゼピン−２−もしくは４−もしくは５−もしくは６−もしくは７−イル；１，３−オキサゼピン−２−もしくは４−もしくは５−もしくは６−もしくは７−イル；１，４−オキシアゼパン−２−もしくは３−もしくは５−もしくは６−もしくは７−イル；２，３，４，５−テトラヒドロ−１，４−オキサゼピン−２−もしくは３−もしくは４−もしくは５−もしくは６−もしくは７−イル；２，３，４，７−テトラヒドロ−１，４−オキサゼピン−２−もしくは３−もしくは４−もしくは５−もしくは６−もしくは７−イル；２，３，６，７−テトラヒドロ−１，４−オキサゼピン−２−もしくは３−もしくは５−もしくは６−もしくは７−イル；２，５，６，７−テトラヒドロ−１，４−オキサゼピン−２−もしくは３−もしくは５−もしくは６−もしくは７−イル；４，５，６，７−テトラヒドロ−１，４−オキサゼピン−２−もしくは３−もしくは４−もしくは５−もしくは６−もしくは７−イル；２，３−ジヒドロ−１，４−オキサゼピン−２−もしくは３−もしくは５−もしくは６−もしくは７−イル；２，５−ジヒドロ−１，４−オキサゼピン−２−もしくは３−もしくは５−もしくは６−もしくは７−イル；２，７−ジヒドロ−１，４−オキサゼピン−２−もしくは３−もしくは５−もしくは６−もしくは７−イル；４，５−ジヒドロ−１，４−オキサゼピン−２−もしくは３−もしくは４−もしくは５−もしくは６−もしくは７−イル；４，７−ジヒドロ−１，４−オキサゼピン−２−もしくは３−もしくは４−もしくは５−もしくは６−もしくは７−イル；６，７−ジヒドロ−１，４−オキサゼピン−２−もしくは３−もしくは５−もしくは６−もしくは７−イル；１，４−オキサゼピン−２−もしくは３−もしくは５−もしくは６−もしくは７−イル；イソチアゾリジン−２−もしくは３−もしくは４−もしくは５−イル；２，３−ジヒドロイソチアゾール−２−もしくは３−もしくは４−もしくは５−イル；２，５−ジヒドロイソチアゾール−２−もしくは３−もしくは４−もしくは５−イル；４，５−ジヒドロイソチアゾール−３−もしくは４−もしくは５−イル；１，３−チアゾリジン−−２−もしくは３−もしくは４−もしくは５−イル；２，３−ジヒドロ−１，３−チアゾール−２−もしくは３−もしくは４−もしくは５−イル；２，５−ジヒドロ−１，３−チアゾール−２−もしくは４−もしくは５−イル；４，５−ジヒドロ−１，３−チアゾール−２−もしくは４−もしくは５−イル；１，３−チアジナン−２−もしくは３−もしくは４−もしくは５−もしくは６−イル；３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１，３−チアジン−２−もしくは３−もしくは４−もしくは５−もしくは６−イル；３，６−ジヒドロ−２Ｈ−１，３−チアジン−２−もしくは３−もしくは４−もしくは５−もしくは６−イル；５，６−ジヒドロ−２Ｈ−１，３−チアジン−２−もしくは４−もしくは５−もしくは６−イル；５，６−ジヒドロ−４Ｈ−１，３−チアジン−２−もしくは４−もしくは５−もしくは６−イル；２Ｈ−１，３−チアジン−２−もしくは４−もしくは５−もしくは６−イル；６Ｈ−１，３−チアジン−２−もしくは４−もしくは５−もしくは６−イル；４Ｈ−１，３−チアジン−２−もしくは４−もしくは５−もしくは６−イルである。「複素環」のさらに別の例は、Ｎ、ＯおよびＳの群からの３個のヘテロ原子を有する部分水素化もしくは完全水素化複素環基であり、例えば１，４，２−ジオキサゾリジン−２−もしくは３−もしくは５−イル；１，４，２−ジオキサゾール−３−もしくは５−イル；１，４，２−ジオキサジナン−２−もしくは−３−もしくは５−もしくは６−イル；５，６−ジヒドロ−１，４，２−ジオキサジン−３−もしくは５−もしくは６−イル；１，４，２−ジオキサジン−３−もしくは５−もしくは６−イル；１，４，２−ジオキシアゼパン−２−もしくは３−もしくは５−もしくは６−もしくは７−イル；６，７−ジヒドロ−５Ｈ−１，４，２−ジオキシアゼピン−３−もしくは５−もしくは６−もしくは７−イル；２，３−ジヒドロ−７Ｈ−１，４，２−ジオキシアゼピン−２−もしくは３−もしくは５−もしくは６−もしくは７−イル；２，３−ジヒドロ−５Ｈ−１，４，２−ジオキシアゼピン−２−もしくは３−もしくは５−もしくは６−もしくは７−イル；５Ｈ−１，４，２−ジオキシアゼピン−３−もしくは５−もしくは６−もしくは７−イル；７Ｈ−１，４，２−ジオキシアゼピン−３−もしくは５−もしくは６−もしくは７−イルである。

基本構造が基のリスト（＝群）または一般的に定義される基の群からの「１以上の基によって」置換されている場合、それは各場合で、複数の同一および／または構造的に異なる基による同時置換を含む。

部分飽和または完全飽和窒素複素環の場合、それが、炭素を介して、または窒素を介して分子の残りの部分に連結されていることができる。

置換されている複素環基に好適な置換基は、下記で後に具体的に挙げられる置換基であり、オキソおよびチオキソもある。そして、環炭素原子上の置換基としてのオキソ基は、例えば、複素環におけるカルボニル基である。結果的に、ラクトン類およびラクタム類も好ましく含まれる。オキソ基は、各種酸化状態で存在し得る環ヘテロ原子上に、例えばＮおよびＳ上に存在しても良く、その場合、それらは複素環において例えば２価の基Ｎ（Ｏ）、Ｓ（Ｏ）（簡略してＳＯとも記載される）およびＳ（Ｏ）_２（簡略してＳＯ_２とも記載される）を形成している。−Ｎ（Ｏ）−および−Ｓ（Ｏ）−基の場合、各場合で両方のエナンチオマーが含まれる。

本発明によれば、「ヘテロアリール」という表現は、ヘテロ芳香族化合物、すなわち完全不飽和芳香族複素環化合物、好ましくは１から４個、好ましくは１個もしくは２個の同一もしくは異なるヘテロ原子、好ましくはＯ、ＳまたはＮを有する５から７員環を表す。本発明におけるヘテロアリールは、例えば１Ｈ−ピロール−１−イル；１Ｈ−ピロール−２−イル；１Ｈ−ピロール−３−イル；フラン−２−イル；フラン−３−イル；チエン−２−イル；チエン−３−イル、１Ｈ−イミダゾール−１−イル；１Ｈ−イミダゾール−２−イル；１Ｈ−イミダゾール−４−イル；１Ｈ−イミダゾール−５−イル；１Ｈ−ピラゾール−１−イル；１Ｈ−ピラゾール−３−イル；１Ｈ−ピラゾール−４−イル；１Ｈ−ピラゾール−５−イル、１Ｈ−１，２，３−トリアゾール−１−イル、１Ｈ−１，２，３−トリアゾール−４−イル、１Ｈ−１，２，３−トリアゾール−５−イル、２Ｈ−１，２，３−トリアゾール−２−イル、２Ｈ−１，２，３−トリアゾール−４−イル、１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イル、１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３−イル、４Ｈ−１，２，４−トリアゾール−４−イル、１，２，４−オキサジアゾール−３−イル、１，２，４−オキサジアゾール−５−イル、１，３，４−オキサジアゾール−２−イル、１，２，３−オキサジアゾール−４−イル、１，２，３−オキサジアゾール−５−イル、１，２，５−オキサジアゾール−３−イル、アゼピニル、ピリジン−２−イル、ピリジン−３−イル、ピリジン−４−イル、ピラジン−２−イル、ピラジン−３−イル、ピリミジン−２−イル、ピリミジン−４−イル、ピリミジン−５−イル、ピリダジン−３−イル、ピリダジン−４−イル、１，３，５−トリアジン−２−イル、１，２，４−トリアジン−３−イル、１，２，４−トリアジン−５−イル、１，２，４−トリアジン−６−イル、１，２，３−トリアジン−４−イル、１，２，３−トリアジン−５−イル、１，２，４−、１，３，２−、１，３，６−および１，２，６−オキサジニル、イソオキサゾール−３−イル、イソオキサゾール−４−イル、イソオキサゾール−５−イル、１，３−オキサゾール−２−イル、１，３−オキサゾール−４−イル、１，３−オキサゾール−５−イル、イソチアゾール−３−イル、イソチアゾール−４−イル、イソチアゾール−５−イル、１，３−チアゾール−２−イル、１，３−チアゾール−４−イル、１，３−チアゾール−５−イル、オキセピニル、チエピニル、１，２，４−トリアゾロニルおよび１，２，４−ジアゼピニル、２Ｈ−１，２，３，４−テトラゾール−５−イル、１Ｈ−１，２，３，４−テトラゾール−５−イル、１，２，３，４−オキサトリアゾール−５−イル、１，２，３，４−チアトリアゾール−５−イル、１，２，３，５−オキサトリアゾール−４−イル、１，２，３，５−チアトリアゾール−４−イルである。本発明によるヘテロアリール基も、１以上の同一もしくは異なる基によって置換されていても良い。２個の隣接する炭素原子が別の芳香環の一部である場合、その系は縮合ヘテロ芳香族系であり、例えばベンゾ縮合または多環式ヘテロ芳香族である。好ましい例は、キノリン類（例えばキノリン−２−イル、キノリン−３−イル、キノリン−４−イル、キノリン−５−イル、キノリン−６−イル、キノリン−７−イル、キノリン−８−イル）；イソキノリン類（例えばイソキノリン−１−イル、イソキノリン−３−イル、イソキノリン−４−イル、イソキノリン−５−イル、イソキノリン−６−イル、イソキノリン−７−イル、イソキノリン−８−イル）；キノキザリン；キナゾリン；シンノリン；１，５−ナフチリジン；１，６−ナフチリジン；１，７−ナフチリジン；１，８−ナフチリジン；２，６−ナフチリジン；２，７−ナフチリジン；フタラジン；ピリドピラジン類；ピリドピリミジン類；ピリドピリダジン類；プテリジン類；ピリミドピリミジン類である。ヘテロアリールの例には、１Ｈ−インドール−１−イル、１Ｈ−インドール−２−イル、１Ｈ−インドール−３−イル、１Ｈ−インドール−４−イル、１Ｈ−インドール−５−イル、１Ｈ−インドール−６−イル、１Ｈ−インドール−７−イル、１−ベンゾフラン−２−イル、１−ベンゾフラン−３−イル、１−ベンゾフラン−４−イル、１−ベンゾフラン−５−イル、１−ベンゾフラン−６−イル、１−ベンゾフラン−７−イル、１−ベンゾチオフェン−２−イル、１−ベンゾチオフェン−３−イル、１−ベンゾチオフェン−４−イル、１−ベンゾチオフェン−５−イル、１−ベンゾチオフェン−６−イル、１−ベンゾチオフェン−７−イル、１Ｈ−インダゾール−１−イル、１Ｈ−インダゾール−３−イル、１Ｈ−インダゾール−４−イル、１Ｈ−インダゾール−５−イル、１Ｈ−インダゾール−６−イル、１Ｈ−インダゾール−７−イル、２Ｈ−インダゾール−２−イル、２Ｈ−インダゾール−３−イル、２Ｈ−インダゾール−４−イル、２Ｈ−インダゾール−５−イル、２Ｈ−インダゾール−６−イル、２Ｈ−インダゾール−７−イル、２Ｈ−イソインドール−２−イル、２Ｈ−イソインドール−１−イル、２Ｈ−イソインドール−３−イル、２Ｈ−イソインドール−４−イル、２Ｈ−イソインドール−５−イル、２Ｈ−イソインドール−６−イル；２Ｈ−イソインドール−７−イル、１Ｈ−ベンズイミダゾール−１−イル、１Ｈ−ベンズイミダゾール−２−イル、１Ｈ−ベンズイミダゾール−４−イル、１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−イル、１Ｈ−ベンズイミダゾール−６−イル、１Ｈ−ベンズイミダゾール−７−イル、１，３−ベンゾオキサゾール−２−イル、１，３−ベンゾオキサゾール−４−イル、１，３−ベンゾオキサゾール−５−イル、１，３−ベンゾオキサゾール−６−イル、１，３−ベンゾオキサゾール−７−イル、１，３−ベンゾチアゾール−２−イル、１，３−ベンゾチアゾール−４−イル、１，３−ベンゾチアゾール−５−イル、１，３−ベンゾチアゾール−６−イル、１，３−ベンゾチアゾール−７−イル、１，２−ベンゾイソオキサゾール−３−イル、１，２−ベンゾイソオキサゾール−４−イル、１，２−ベンゾイソオキサゾール−５−イル、１，２−ベンゾイソオキサゾール−６−イル、１，２−ベンゾイソオキサゾール−７−イル、１，２−ベンゾイソチアゾール−３−イル、１，２−ベンゾイソチアゾール−４−イル、１，２−ベンゾイソチアゾール−５−イル、１，２−ベンゾイソチアゾール−６−イル、１，２−ベンゾイソチアゾール−７−イルの群からの５員もしくは６員ベンゾ縮合環もある。

「ハロゲン」という用語は、例えばフッ素、塩素、臭素またはヨウ素を意味する。その用語を基について使用する場合、「ハロゲン」は、例えばフッ素、塩素、臭素またはヨウ素原子を意味する。

本発明によれば、「アルキル」は、モノ置換もしくは多置換されていても良い直鎖もしくは分岐の鎖状飽和ヒドロカルビル基を意味する。好ましい置換基は、ハロゲン原子、アルコキシ、ハロアルコキシ、シアノ、アルキルチオ、ハロアルキルチオ、アミノまたはニトロ基であり、特に好ましいものはメトキシ、メチル、フルオロアルキル、シアノ、ニトロ、フッ素、塩素、臭素またはヨウ素である。

「ハロアルキル」、「−アルケニル」および「−アルキニル」は、それぞれ同一もしくは異なるハロゲン原子によって部分置換もしくは完全置換されているアルキル、アルケニルおよびアルキニルを意味し、例えばモノハロアルキル、例えばＣＨ_２ＣＨ_２Ｃｌ、ＣＨ_２ＣＨ_２Ｂｒ、ＣＨＣｌＣＨ_３、ＣＨ_２Ｃｌ、ＣＨ_２Ｆ；パーハロアルキル、例えばＣＣｌ_３、ＣＣｌＦ_２、ＣＦＣｌ_２，ＣＦ_２ＣＣｌＦ_２、ＣＦ_２ＣＣｌＦＣＦ_３；ポリハロアルキル、例えばＣＨ_２ＣＨＦＣｌ、ＣＦ_２ＣＣｌＦＨ、ＣＦ_２ＣＢｒＦＨ、ＣＨ_２ＣＦ_３であり；ここで、パーハロアルキルという用語は、パーフルオロアルキルという用語も含む。

ハロゲン置換されているアルキルの１例として挙げられる「フルオロアルキル」は、少なくとも１個のフッ素原子が可能な位置の一つに存在する直鎖または分岐鎖、飽和およびフッ素置換されている炭化水素基を意味する。

パーハロゲン化アルキルの１例として挙げられる「パーフルオロアルキル」は、直鎖または分岐鎖、飽和および完全フッ素置換された炭化水素基、例えばＣＦ_３、ＣＦ_２ＣＦ_３、ＣＦ_２ＣＦ_２ＣＦ_３を意味する。

部分ハロゲン化アルキルの１例として挙げられる「部分フッ素化アルキル」は、フッ素によってモノ置換もしくは多置換されており、対象のフッ素原子が直鎖もしくは分岐の炭化水素鎖の１以上の異なる炭素原子上の置換基として存在し得る直鎖もしくは分岐の飽和炭化水素を意味し、例えばＣＨＦＣＨ_３、ＣＨ_２ＣＨ_２Ｆ、ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＦ_３、ＣＨＦ_２、ＣＨ_２Ｆ、ＣＨＦＣＦ_２ＣＦ_３である。

「部分フッ素化ハロアルキル」は、少なくとも１個のフッ素原子を含む各種ハロゲン原子によって置換されており、存在しても良い他のハロゲン原子がフッ素、塩素または臭素、ヨウ素の群から選択される直鎖もしくは分岐の飽和炭化水素を意味する。対象のハロゲン原子は、直鎖もしくは分岐ヒドロカルビル鎖の１以上の異なる炭素原子上の置換基として存在し得る。部分フッ素化ハロアルキルは、少なくとも１個のフッ素原子を含むハロゲンによる直鎖もしくは分岐鎖の完全置換も含む。

ハロアルコキシは、例えばＯＣＦ_３、ＯＣＨＦ_２、ＯＣＨ_２Ｆ、ＯＣＦ_２ＣＦ_３、ＯＣＨ_２ＣＦ_３およびＯＣＨ_２ＣＨ_２Ｃｌであり、その状況はハロアルケニルおよび他のハロゲン置換された基に相応に当てはまる。

例として本明細書で言及される「（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルキル」という表現は、炭素原子について記載の範囲に従って１から４個の炭素原子を有するアルキルについての省略表記法であり、すなわち、メチル基、エチル基、１−プロピル基、２−プロピル基、１−ブチル基、２−ブチル基、２−メチルプロピル基またはｔｅｒｔ−ブチル基を含む。それより大きい記載範囲の炭素原子を有するアルキル基、例えば「（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキル」は、それに応じて、より大きい炭素原子数を有する直鎖または分枝アルキル基、すなわち例を挙げれば５個および６個の炭素原子を有するアルキル基も更に包含する。

具体的な記載がない限り、複合基を含むヒドロカルビル基、例えばアルキル基、アルケニル基およびアルキニル基については、１から６個の炭素原子、または２から６個の炭素原子を有する低級炭素骨格が好ましい。複合基を含むアルキル基、例えばアルコキシ基、ハロアルキル基などは、例えばメチル基、エチル基、ｎ−プロピルまたはｉ−プロピル基、ｎ−、ｉ−、ｔ−もしくは２−ブチル基、ペンチル基、ヘキシル基、例えばｎ−ヘキシル基、ｉ−ヘキシル基および１，３−ジメチルブチル基等、ヘプチル基、例えばｎ−へプチル基、１−メチルヘキシル基および１，４−ジメチルペンチル基であり、アルケニル基およびアルキニル基は、アルキル基に相当する可能な不飽和基として定義され、少なくとも１個の二重結合または三重結合が存在する。好ましいのは、１個の二重結合または三重結合を有する基である。

アルケニルは特には、１以上の累積二重結合を有する直鎖または分枝の鎖状炭化水素基、例えば１，３−ブタジエニルおよび１，４−ペンタジエニルだけでなく、１以上の累積二重結合を有するアレニルまたはクムレニル基、例えばアレニル（１，２−プロペジエニル）基、１，２−ブタジエニル基および１，２，３−ペンタトリエニル基も含む。アルケニルは、例えば、更なるアルキル基によって置換されていても良いビニル基、例えばプロプ−１−エン−１−イル、ブト−１−エン−１−イル、アリル、１−メチルプロプ−２−エン−１−イル、２−メチルプロプ−２−エン−１−イル、ブト−２−エン−１−イル、１−メチルブト−３−エン−１−イルおよび１−メチルブト−２−エン−１−イル、２−メチルプロプ−１−エン−１−イル、１−メチルプロプ−１−エン−１−イル、１−メチルプロプ−２−エン−１−イル、２−メチルプロプ−２−エン−１−イル、ブト−２−エン−１−イル、ブト−３−エン−１−イル、１−メチルブト−３−エン−１−イルまたは１−メチルブト−２−エン−１−イル、ペンテニル、２−メチルペンテニルまたはヘキセニルである。

アルキニルは特には、複数の三重結合を有するか、１以上の三重結合と１以上の二重結合を有する直鎖または分枝の鎖状炭化水素基、例えば１，３−ブタトリエニルまたは３−ペンテン−１−イン−１−イルも含む。（Ｃ_２−Ｃ_６）−アルキニルは、例えばエチニル、プロパルギル、１−メチルプロプ−２−イン−１−イル、２−ブチニル、２−ペンチニルまたは２−ヘキシニル、好ましくはプロパルギル、ブト−２−イン−１−イル、ブト−３−イン−１−イルまたは１−メチルブト−３−イン−１−イルも含む。

「シクロアルキル」という用語は、３から８個の環炭素原子を有する炭素環式飽和環系、例えばシクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチルまたはシクロヘキシルを意味する。置換されていても良いシクロアルキルの場合、置換基を有する環状系が含まれ、シクロアルキル基上に二重結合を有する置換基、例えばメチリデンのようなアルキリデン基も含まれる。置換されていても良いシクロアルキルの場合、多環式脂肪族系も含まれ、例えばビシクロ［１．１．０］ブタン−１−イル、ビシクロ［１．１．０］ブタン−２−イル、ビシクロ［２．１．０］ペンタン−１−イル、ビシクロ［２．１．０］ペンタン−２−イル、ビシクロ［２．１．０］ペンタン−５−イル、ビシクロ［２．２．１］ヘプト−２−イル（ノルボルニル）、ビシクロ［２．２．２］オクタン−２−イル、アダマンタン−１−イルおよびアダマンタン−２−イルが挙げられる。「（Ｃ_３−Ｃ_７）−シクロアルキル」という用語は、炭素原子について記載した範囲に相当する３から７個の炭素原子を有するシクロアルキルについての簡潔な表記法である。

置換されているシクロアルキルの場合、スピロ環脂肪族系も含まれ、例えばスピロ［２．２］ペント−１−イル、スピロ［２．３］ヘキス−１−イル、スピロ［２．３］ヘキス−４−イル、３−スピロ［２．３］ヘキス−５−イルがある。

「シクロアルケニル」は、好ましくは４から８個の炭素原子を有する炭素環式非芳香族部分不飽和環系、例えば１−シクロブテニル、２−シクロブテニル、１−シクロペンテニル、２−シクロペンテニル、３−シクロペンテニルまたは１−シクロヘキセニル、２−シクロヘキセニル、３−シクロヘキセニル、１，３−シクロヘキサジエニルまたは１，４−シクロヘキサジエニルを意味し、シクロアルケニル上に二重結合を有する置換基、例えばメチリデンのようなアルキリデン基も包含する。置換されていても良いシクロアルケニル基の場合、置換されているシクロアルキルについての説明が同様に当てはまる。

例えば（Ｃ_１−Ｃ_１０）−アルキリデンの形態などの「アルキリデン」という用語は、二重結合を介して結合した直鎖もしくは分岐の鎖状ヒドロカルビル基の基を意味する。アルキリデンについての可能な結合箇所は、当然のことながら、２個の水素原子が二重結合によって置き換わり得る基本構造上の位置のみであり；基は、例えば＝ＣＨ_２、＝ＣＨ−ＣＨ_３、＝Ｃ（ＣＨ_３）−ＣＨ_３、＝Ｃ（ＣＨ_３）−Ｃ_２Ｈ_５または＝Ｃ（Ｃ_２Ｈ_５）−Ｃ_２Ｈ_５である。シクロアルキリデンは、二重結合を介して結合した炭素環基である。

本発明によれば、「アリールスルホニル」は、置換されていても良いフェニルスルホニルまたは置換されていても良い多環式アリールスルホニル、この場合特には、置換されていても良いナフチルスルホニル、例えばハロゲン、シアノ、ニトロ、アルキル、ハロアルキル、ハロアルコキシ、アミノ、アルキルアミノ、アルキルカルボニルアミノ、ジアルキルアミノまたはアルコキシ基によって置換されているものを表す。

本発明によれば、「シクロアルキルスルホニル」は、単独でまたはある化学基の構成要素として、好ましくは３から６個の炭素原子を有する置換されていても良いシクロアルキルスルホニルを表し、例えばシクロプロピルスルホニル、シクロブチルスルホニル、シクロペンチルスルホニルまたはシクロヘキシルスルホニルである。

本発明によれば、「アルキルスルホニル」は、単独でまたはある化学基の構成要素として、好ましくは１から８個または１から６個の炭素原子を有する直鎖または分岐アルキルスルホニルを表し、例えばメチルスルホニル、エチルスルホニル、ｎ−プロピルスルホニル、イソプロピルスルホニル、ｎ−ブチルスルホニル、イソブチルスルホニル、ｓｅｃ−ブチルスルホニルおよびｔｅｒｔ−ブチルスルホニルである。

本発明によれば、「アルキルチオ」は、単独でまたはある化学基の構成要素として、好ましくは１から８個、特に好ましくは１から６個の炭素原子を有する直鎖または分岐Ｓ−アルキルを表し、例えばメチルチオ、エチルチオ、ｎ−プロピルチオ、イソプロピルチオ、ｎ−ブチルチオ、イソブチルチオ、ｓｅｃ−ブチルチオおよびｔｅｒｔ−ブチルチオである。アルケニルチオは硫黄原子を介して結合したアルケニル基であり、アルキニルチオは硫黄原子を介して結合したアルキニル基であり、シクロアルキルチオは硫黄原子を介して結合したシクロアルキル基であり、シクロアルケニルチオは硫黄原子を介して結合したシクロアルケニル基である。

置換基の性質および結合に応じて、一般式（Ｉ）の化合物は、立体異性体として存在し得る。式（Ｉ）は、エナンチオマー、ジアステレオマー、ＺおよびＥ異性体などのそれらの特定の空間形態により定義される可能な全ての立体異性体を包含する。例えば、１つ以上のアルケニル基が存在する場合、ジアステレオマー（ＺおよびＥ異性体）が存在し得る。例えば１以上の不斉炭素原子が存在する場合、エナンチオマーおよびジアステレオマーが存在し得る。立体異性体は、一般的な分離法によって製造において得られた混合物から得ることができる。クロマトグラフィー分離は、エナンチオマー過剰率またはジアステレオマー過剰率を見いだすための分析的規模で、または生物試験のための試験試料を得るための分取規模でのいずれがで行うことができる。同様に、光学活性原料および／または補助剤を用いる立体選択的反応を用いることより、立体異性体を選択的に製造することも可能である。そこで本発明は、一般式（Ｉ）により包含されるが、それらの特定の立体異性型で示されない全ての立体異性体およびその混合物に関するものでもある。

置換されているイソキノリノン類、イソキノリンジオン類、イソキノリントリオン類およびジヒドロイソキノリノン類ならびにそれらの類縁体の合成
置換されているイソキノリノン類は、公知の方法によって製造することができる（ＣｈｅｍＭｅｄＣｈｅｍ ２００８， ３， ９１４；Ｊ． Ｐｈａｒｍａｃｏｌ． Ｅｘｐ． Ｔｈｅｒ． ２００３， ３０５， ９４３；Ｆａｒｍａｃｏ ２００３， ５８， ８５１；Ｔｅｔｒａｈｅｄｒｏｎ ２００９， ６５， ４７５１；Ｈｅｔｅｒｏｃｙｃｌｅｓ ２００９， ７８， ２９７９；Ｔｅｔｒａｈｅｄｒｏｎ Ｌｅｔｔ． ２００９， ５０， ６４７６；ＷＯ２０１００３９０７９；ＷＯ２００２０９０３３４；ＷＯ２００４０３１１７１；ＷＯ２００４００９５５６；ＷＯ２００４０２４６９４；Ｔｅｔｒａｈｅｄｒｏｎ ２００７， ６３， ９４３７；Ｊ． Ｈｅｔｅｒｏｃｙｃｌｉｃ Ｃｈｅｍ． ２００６， ４３， １１９５；Ｃｈｅｍ． Ｈｅｔｅｒｏｃｙｃｌ． Ｃｏｍｐ． ２００５， ４１， １１０２；Ｔｅｔｒａｈｅｄｒｏｎ Ｌｅｔｔ． ２００５， ４６， ８４３９；Ｊ． Ｏｒｇ． Ｃｈｅｍ． ２００１， ６６， ８６８５参照）。フェナントリジノン類およびアザフェナントリジノン類の縮合下位群は、文献に記載の合成経路を介して取得可能であり（Ｔｅｔｒａｈｅｄｒｏｎ ２０１０， ６６， ５００８；Ｔｅｔｒａｈｅｄｒｏｎ ２００９， ６５， １０００９；Ｊ． Ｍｅｄ． Ｃｈｅｍ． ２００３， ４６， ３１３８；Ｂｉｏｏｒｇ． Ｍｅｄ． Ｃｈｅｍ． ２００６， １４， １３７８；Ｎｕｃｌ． Ｍｅｄ． Ｂｉｏｌ． ２００５， ３２， ４３７；Ｔｅｔｒａｈｅｄｒｏｎ ２００６， ６２， ５８６２；Ｔｅｔｒａｈｅｄｒｏｎ Ｌｅｔｔ． ２００８， ４９， ４４６７；ＷＯ２００２４４１８３参照）、ピリド−、ピリミド−およびピラジノイミダゾイソキノリノンの縮合下位群も公知の合成経路を介して製造することができる（Ｊ． Ｈｅｔｅｒｏｃｙｃｌ． Ｃｈｅｍ． １９８７， ２４， ５４９；Ｊ． Ｃｏｍｂ． Ｃｈｅｍ． ２００７， ９， ９８２；Ｂｉｏｏｒｇ． Ｍｅｄ． Ｃｈｅｍ．２００９， １７， ７５３７参照）。置換されているジヒドロイソキノリノンも同様に、文献から公知の方法によって製造することができる（ＣｈｅｍＭｅｄＣｈｅｍ ２００８， ３， ９１４；Ａｎｔｉ−Ｃａｎｃｅｒ Ｄｒｕｇ Ｄｅｓ． １９９１， ７， １０７；Ｂｉｏｏｒｇ． Ｍｅｄ． Ｃｈｅｍ． Ｌｅｔｔ． ２００７， １７， ４５３；Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ ２００９， ２８０９、ＷＯ２０１００１７０４８；ＷＯ９９／１１６４９参照）。置換されているイソキノリントリオン類およびジオン類の合成も、文献に記載の製造方法を用いて行われる（Ｊ． Ｃｈｅｍ Ｓｏｃ． Ｃｈｅｍ． Ｃｏｍｍｕｎ． ２００２， ２３０６；Ｊ． Ｍｅｄ． Ｃｈｅｍ． ２００６， ４９， １６１３；ＷＯ２００４１１１０１０；Ｓｙｎｔｈ． Ｃｏｍｍｕｎ． １９９８， ２８， ３１９５；ＵＳ７７１３９９４参照）。イソキノリノン、イソキノリンジオン、イソキノリントリオンおよびジヒドロイソキノリノン核構造を構築するための文献から公知の各種製造経路が用いられ、場合により至適化されている。特定の詳細な合成例について次のセクションで詳細に説明する。使用および試行した合成経路は、市販のまたは容易に製造可能な合成ビルディングブロックから進行させる。

置換されているイソキノリン類を原料とする置換されているイソキノリノン類の合成において、対象のイソキノリン化合物を最初に、メタ−クロロ過安息香酸（ＭＣＰＢＡ）を用いて、好適な非プロトン性溶媒、例えばジクロロメタン（ＤＣＭ）、相当するイソキノリンＮ−オキサイドに変換し、次に高温で無水酢酸（Ａｃ_２Ｏ）を用いて、所望の置換されているイソキノリノン（Ｉ）ａに変換する（図式１）。さらなる置換を有していても良い２−クロロイソキノリン類を、酢酸中で加熱することで、相当する置換されているイソキノリノン類（Ｉ）ａに変換することができる。あるいは、さらなる置換を有していても良い２−メチル安息香酸エステル類を、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（ＤＭＦ）中でＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミドジメチルアセタール（ＤＭＦ−ＤＭＡ）と反応させてエナミン中間体を得ることができ、それは湿ったシリカゲルで、相当するクマリン誘導体を形成し、それからアンモニアとの反応によって本発明によるイソキノリノン類（Ｉ）ａを得ることができる。さらなる置換を有していても良い得られたシアノメチル安息香酸エステルは、好適な極性非プロトン性溶媒、例えばジクロロメタンまたはアセトニトリル（ＭｅＣＮ）中にて水素化ジイソブチルアルミニウム（ＤＩＢＡＬ−Ｈ）と反応させることで、本発明による相当するイソキノリノン類（Ｉ）ａに変換することができることから、置換されているイソキノリノン類を得る合成経路は、好適な非プロトン性溶媒中の元素状臭素および好適なフリーラジカル開始剤を用いて、さらなる置換を有していても良い２−メチル安息香酸エステル類の側鎖臭素化と、次にシアン化アンモニウムを利用して導入された臭素原子の置換によっても利用可能である（図式１）。

酢酸水銀と次に元素状ヨウ素および好適なアルコール（例えばメタノールもしくはエタノール）および濃硫酸を用いたエステル化を用いて、置換されていても良いアリール−１，２−ジカルボン酸類を、さらなる置換を有していても良い相当する２−ヨード安息香酸エステルに変換することができる。好適な溶媒（例えばトリエチルアミンまたはトリエチルアミンとテトラヒドロフランの混合物）中、好適な末端アルキン類（例えばアリールアルキン類、ヘテロアリールアルキン類、アルキルシリルアルキン類またはアルキルアルキン類）、塩化銅（Ｉ）および触媒としてのビス−（トリフェニルホスフィン）パラジウムジクロライドを用いるソノガシラカップリングによって、さらなる置換を有していても良い２−ヨード安息香酸エステルを、相当するアルキン誘導体に変換することができる。さらなる置換を有していても良い対象の２−アルキニル安息香酸エステルをアセトン中にて硫酸水銀および濃硫酸と反応させることで、相当するクマリン誘導体への環化を行うことができ、後者は、次にアンモニアと反応させることで、本発明による置換されているイソキノリノン類Ｉ（ｂ）に変換することができる（図式２）。

さらなる置換を有していても良い２−ヨードベンズアミド類の環化（環化は、好適な極性非プロトン性溶媒（例えばジメチルアセトアミド）中高温で酢酸パラジウム（Ｐｄ（ＯＡｃ）_２）、トリシクロヘキシルホスフィン（ＰＣｙ_３）を用いて可能である。）によって、置換されているイソキノリノン類Ｉ（ｃ）を得ることも可能である。置換されていても良いフェニルアセトアルデヒド類またはベンジルケトン類のエチルウレタンとの反応によって、カーバメート中間体が形成され、それを高温でさらに反応させることで、本発明による置換されているイソキノリノン類Ｉ（ｃ）に変換することができる（図式２）。位置Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３またはＲ^４に塩素、臭素またはヨウ素置換基を有するイソキノリノン類（Ｉ）ａからｃは、遷移金属触媒反応を用いてさらに置換することができる。この種類の反応の選択された例を図式３に示してある。図式３における置換基Ｒは、これらが例示的な反応であることから、詳細には定義しない。導入される基での可能および好ましい置換基は、置換基Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３またはＲ^４について上記で言及した定義から得られるものである。好適な溶媒（例えばトリエチルアミン（Ｅｔ_３Ｎ）またはトリエチルアミンおよびテトラヒドロフランの混合物）中塩化銅（Ｉ）およびビス−（トリフェニルホスフィン）パラジウムジクロライドを用いるソノガシラカップリングによって、例えば、アルキニル、アリールアルキニル、ヘテロアリールアルキニル、アルキルシリルアルキニルまたはアルキルアルキニル基を導入し、標的分子（Ｉ）ｄを形成することができる。好適な溶媒系（トルエンおよび水など）中でのテトラキス−（トリフェニルホスフィン）パラジウムによるスズキカップリングによって、例えば、本発明によるアリール−、アルケニル−、シクロアルキル−またはヘテロアリール−置換されているイソキノリノン（Ｉ）ｅを製造することができる。

置換されているイソキノリノン類は、好適な溶媒（例えば酢酸またはメタノール）中パラジウム／炭素系の触媒の存在下に水素と反応させることで、本発明による相当するジヒドロイソキノリノン類に変換することができる。メシル化インダノンオキシム類の転位によって、ジヒドロイソキノリノン類のさらなる合成法が提供される。好適な極性プロトン性溶媒（例えばメタノール）中のヒドロキシルアミンおよび酢酸ナトリウムとの反応と、次に好適な非プロトン性溶媒（例えばジクロロメタン）中でのメタンスルホニルクロライド（ＭｓＣｌ）およびトリエチルアミンとの反応によって、市販または容易に製造可能な置換されていても良いインダノン類を原料として、メシル化インダノンオキシム類を良好な収率で得ることができる。次に、これらの合成ビルディングブロックを、ベックマン転位（非プロトン性溶媒、例えばジクロロエタン（ＤＣＥ）中、ある種のルイス酸（例えば三フッ化ホウ素（ＢＦ_３）、四塩化チタン、四塩化ジルコニウム）および好適な添加剤（例えば２，３−ジメチルプロピオニトリル、メタンスルホニルクロライド、シクロペンチルメチルエーテル）によって促進される。）で、本発明による置換されていても良いジヒドロイソキノリノン類Ｉ（ｆ）に変換することができる（図式４）。好適な非プロトン性溶媒（例えばトルエン）中高温でのジフェニルホスホリルアジド（ＤＰＰＡ）およびトリエチルアミンを用い、次に得られた粗生成物と三フッ化ホウ素／エーテラート錯体との反応によって、置換されていても良いジヒドロ桂皮酸類を、本発明によるジヒドロイソキノリノン類Ｉ（ｆ）に変換することができる。

好適な非プロトン性溶媒（例えばジクロロメタン）中での置換されていても良いフェネチルアミン類と好適なクロルギ酸アルキルおよびトリエチルアミンとの反応、次に好適な縮合剤、例えばポリリン酸、塩化リン、五酸化リンまたはヘキサメチルジシロキサン（ＨＭＤＳＯ）を用いる縮合によって、置換されていても良いジヒドロイソキノリノン類Ｉ（ｆ）のさらなる合成手法が提供される（図式４）。

フェナントリジン−６（５Ｈ）−オン型の置換されていても良い縮合イソキノリノン類は、２−クロロベンゾニトリル類および２−フルオロフェニルボロン酸類を原料として２段階反応によって製造することができる。マイクロ波条件下での好適な溶媒系（ジメチルホルムアミドなど）中における好適な塩基（例えばリン酸カリウム）を加えてテトラキス−（トリフェニルホスフィン）パラジウムを用いる、さらなる置換を有していても良い２−クロロベンゾニトリル類とさらなる置換を有していても良い２−フルオロフェニルボロン酸類とのスズキカップリングによって、ビスアリール中間体を製造することができ、それを、マイクロ波条件下で好適な溶媒（例えばｔｅｒｔ−ブタノール）中の水酸化カリウムを用いて、さらなる置換を有していても良い本発明によるフェナントリジン−６（５Ｈ）−オン類（Ｉ）ｇに変換することができる（図式５）。

アザフェナントリジノン型の置換されている縮合イソキノリノン類は、１例としてアミノアザフェナントリジノン類Ｉ（ｈ）の製造を用いる下記の同様の合成手順によって製造することができる。この場合、第１段階において、高温での好適な溶媒系（トルエン／エタノールなど）中における好適な塩基（例えば炭酸カリウム）を加えてテトラキス−（トリフェニルホスフィン）パラジウムを用いるさらなる置換を有していても良い２−アルキルアミドフェニルボロン酸類と２，６−ジクロロ−３−ニトロピリジンとのスズキカップリングを行う。次の段階では、高温で好適な極性非プロトン性溶媒（例えばテトラヒドロフラン）中にてジイソプロピルエチルアミン（ＤＩＰＥＡ）を用いて、生成した中間体のピリジン部分における塩素原子を、好適なアミンによって置換することができる。次に、なおも存在するニトロ基を、好適な溶媒（例えばメタノールまたは酢酸）中のパラジウム／炭素系の触媒の存在下で水素によって、または好適な溶媒中の塩化スズ（ＩＩ）を用いて還元することができる。低温で（例えば−７０℃で）好適な極性非プロトン性溶媒、例えばテトラヒドロフラン（ＴＨＦ）中にて、リチウムジイソプロピルアミド（ＬＤＡ）を用いる得られたアリール化ビスアミノピリジンの最終環化によって、本発明による所望のアミノアザフェナントリジノン類Ｉ（ｈ）を得ることができる（図式６）。

さらなる置換を有していても良いイミダゾイソキノリノン型の縮合イソキノリノン類Ｉ（ｉ）は、好適な極性プロトン性溶媒（例えばメタノール）中のｐ−トルエンスルホン酸（ＴｓＯＨ）を加えた、さらなる置換を有していても良い好適な２−ホルミル安息香酸アルキルとｔｅｒｔ−ブチルイソニトリルおよびさらなる置換を有していても良い好適なヘテロ芳香族アミンとの多成分反応、そして次にトリフルオロ酢酸−（ＴＦＡ−）介在縮合によって製造することができる（図式７）。アミノピリジン類以外にも、好適なヘテロ芳香族アミン類はさらなる置換を有していても良く、例えば、相当するアミノピリミジン類およびアミノピラジン類がある。

さらなる置換を有していても良い６，７−ジヒドロ−８Ｈ−フロ［２′，３′：３，４］シクロヘプタ［１，２−ｃ］イソキノリン−８−オン型の多環式イソキノリノン類は、さらなる置換を有していても良い好適な２−ホルミル安息香酸類から製造することができる。好適な極性非プロトン性溶媒（例えばジオキサン）中過塩素酸の存在下における相当する２−ホルミル安息香酸アルキルとさらなる置換を有していても良いフランとの反応によって、ビスフリル付加物中間体を生成し、それを、好適な極性非プロトン性溶媒（例えばジクロロメタン＝ＤＣＭ）中での好適なアミン（例えば、ジシクロヘキシルカルボジイミド＝ＤＣＣまたはクロルギ酸イソブチルが介在）とのカップリングによってアミド中間体に変換し、それから、高温での好適な非プロトン性溶媒（例えばジクロロエタン、ベンゼンまたはトルエン）における酸介在縮合（例えば、ｐ−トルエンスルホン酸または多孔質ポリスチレンに結合したｐ−トルエンスルホン酸を用いて）によって、所望のさらなる置換を有していても良い本発明による６，７−ジヒドロ−８Ｈ−フロ［２′，３′：３，４］シクロヘプタ［１，２−ｃ］イソキノリン−８−オン類Ｉ（ｋ）を形成する（図式８）。

あるいは、ビスフリル中間体は、高温で好適な非プロトン性溶媒（例えばジクロロエタン、ベンゼンまたはトルエン）中の酸介在縮合（例えば、ｐ−トルエンスルホン酸＝ｐ−ＴｓＯＨまたは多孔質ポリスチレンに結合したｐ−トルエンスルホン酸＝ＭＰ−ＴｓＯＨを用いて）によって、相当するフロ［２′，３′：３，４］シクロヘプタ［１，２−ｃ］イソクロメン−８（６Ｈ）−オンに変換することができる。次に、高温でホルムアミドと反応させることで、相当するさらなる置換を有していても良い本発明による６，７−ジヒドロ−８Ｈ−フロ［２′，３′：３，４］シクロヘプタ［１，２−ｃ］イソキノリン−８−オンＩ（ｋ）が形成される（図式８）。

さらなる置換を有していても良いイソキノリントリオン類は、２種類の異なる合成経路によって製造することができ、その経路によって置換されていても良いイソキノリンジオン類Ｉ（ｌ）および３−アシル−４−ヒドロキシイソキノリン−１（２Ｈ）−オン類Ｉ（ｑ）を得ることができる。さらなる置換を有していても良いベンズアミド類は、好適な非プロトン性溶媒（例えばトルエン）中でクロロアセチルクロライドを用いて、次に極性非プロトン性溶媒（例えばアセトニトリルまたはトルエン）中でのキサントゲン酸カリウムとの反応を用いて中間体に変換することができ、それから、高温での好適な溶媒（例えば１，２−ジクロロベンゼン）中のｔｅｒｔ−ブチルペルオキシドとの反応によって、所望のさらなる置換を有していても良い本発明によるイソキノリンジオン類Ｉ（ｌ）が生成される。これらのイソキノリンジオン類から、高温での好適な溶媒（例えばジオキサン）中にて好適な酸化剤（例えば二酸化セレン）を用いる酸化によって、相当するさらなる置換を有していても良い本発明によるイソキノリントリオン類Ｉ（ｍ）を得ることができる。

好適な溶媒中、さらなる置換を有する好適なアミン成分（例えば、さらなるＯ−置換を有していても良いヒドロキシルアミン）と対象のイソキノリントリオン類を反応させることで、さらなる置換を有していても良い本発明による化合物Ｉ（ｎ）（例えば、さらなる置換を有していても良いイソキノリン−１，３，４（２Ｈ）−トリオン４−Ｏ−アルキルオキシム、または関連する化合物）を得ることができる。イソキノリンジオン類Ｉ（ｌ）は、さらなる置換を有していても良いアルデヒドを用いて、相当する４位にさらなる置換を有している本発明によるイソキノリンジオン類Ｉ（ｏ）（例えば、さらなる置換を有していても良い４−アリーリデンイソキノリン−１，３（２Ｈ，４Ｈ）−ジオン類、４−アルキリデンイソキノリン−１，３（２Ｈ，４Ｈ）−ジオン類または４−ヘテロアリーリデンイソキノリン−１，３（２Ｈ，４Ｈ）−ジオン類）に変換することもでき、それから、好適な溶媒中でパラジウム／炭素系の触媒の存在下に水素を用いて水素化して、本発明による置換されているイソキノリンジオン類Ｉ（ｐ）を得ることができる。さらなる置換を有していても良い本発明によるイソキノリントリオン類Ｉ（ｍ）を得るための別途手法、炭酸カリウムおよび好適な極性非プロトン性溶媒（例えばアセトニトリル）の存在下での、さらなる置換を有していても良いフタルイミド類と好適なさらなる置換を有していても良い２−ハロメチルケトンとの反応によって得られる。メタノール中でナトリウムメトキシドとさらに反応させることで、３−アシル−４−ヒドロキシイソキノリン−１（２Ｈ）−オン類Ｉ（ｑ）が生成し、それは、ジメチルスルホキシド中にて高温で、または硫酸および硝酸の好適な混合物中で、さらなる置換を有していても良い本発明によるイソキノリントリオン類Ｉ（ｍ）に変換することができる。

一般式（Ｉ）の化合物の合成例
一般式（Ｉ）の本発明の化合物についての特定の詳細な合成例を下記に示す。言及される物質番号は、下記の表１から９に挙げた番号に相当する。下記の段落に記載の化学例において報告される^１Ｈ ＮＭＲ、^１３Ｃ ＮＭＲおよび^１９Ｆ ＮＭＲスペクトル測定データ（^１Ｈ ＮＭＲの場合は４００ＭＨｚおよび^１３Ｃ ＮＭＲの場合は１５０ＭＨｚおよび^１９Ｆ ＮＭＲの場合は３７５ＭＨｚ、溶媒：ＣＤＣｌ_３、ＣＤ_３ＯＤまたはｄ_６−ＤＭＳＯ、内部標準：テトラメチルシランδ＝０．００ｐｐｍ）は、ブルカー（Ｂｒｕｋｅｒ）の装置で得たものであり、列記されるシグナルは、次の意味を有する。すなわち、ｂｒ＝広い；ｓ＝一重線、ｄ＝二重線、ｔ＝三重線、ｄｄ＝二重線の二重線、ｄｄｄ＝二重線の二重線の二重線、ｍ＝多重線、ｑ＝四重線、ｑｕｉｎｔ＝五重線、ｓｅｘｔ＝六重線、ｓｅｐｔ＝七重線、ｄｑ＝四重線の二重線、ｄｔ＝三重線の二重線である。ジアステレオマー混合物の場合、二つのジアステレオマーそれぞれの重要なシグナルまたは主要ジアステレオマーの特徴的シグナルを報告する。化学基について使用される略称は、次の通りであり、Ｍｅ＝ＣＨ_３、Ｅｔ＝ＣＨ_２ＣＨ_３、ｔ−Ｈｅｘ＝Ｃ（ＣＨ_３）_２ＣＨ（ＣＨ_３）_２、ｔ−Ｂｕ＝Ｃ（ＣＨ_３）_３、ｎ−Ｂｕ＝分岐していないブチル、ｎ−Ｐｒ＝分岐していないプロピル、ｃ−Ｈｅｘ＝シクロヘキシルである。

Ｎｏ．Ｉ．１−１１７：３−アセチル−７−ブロモ−４−ヒドロキシイソキノリン−１（２Ｈ）−オン

５−ブロモイソベンゾフラン−１，３−ジオン（１６．２１ｇ、１７．４ｍｍｏｌ）およびホルムアミド（４２．５ｍＬ、４８．２ｇ）の混合物を１２０℃で３時間撹拌し、冷却して室温とした後、氷水に加えた。得られた無色固体を濾過し、減圧下に濃縮した。これによって、５−ブロモフタルイミドを無色固体の形態で得た（１２．２６ｇ、理論量の７６％）。^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ｄ^６−ＤＭＳＯδ、ｐｐｍ）１１．４５（ｂｒｓ、１Ｈ）、８．０１（ｄｄ、１Ｈ）、７．９９（ｄ、１Ｈ）、７．７５（ｄ、１Ｈ）。５−ブロモフタルイミド（１．７６ｇ、７．８ｍｍｏｌ）を純粋エタノール（７５ｍＬ）に溶かし、混合物を加熱して６０℃とし、水酸化カリウム水溶液（４ｍＬ、１０．５ｍｍｏｌ）を滴下した。６０℃で３０分間撹拌後、氷浴を用いて反応混合物を急冷し、得られた沈殿無色固体を吸引濾過し、冷エタノールで洗浄し、真空乾燥した。このようにして、５−ブロモフタルイミド酸カリウム（１．０４ｇ、理論量の５０％）を無色固体の形態で得た。^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ｄ^６−ＤＭＳＯδ、ｐｐｍ）７．５９（ｄｄ、１Ｈ）、７．４５（ｄ、１Ｈ）、７．２９（ｄ、１Ｈ）。５−ブロモフタルイミド酸カリウム（１０３０ｍｇ、３．９ｍｍｏｌ）、１−クロロアセトン（３６１ｍｇ、３．９ｍｍｏｌ）の純粋Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（１０ｍＬ）中反応混合物を室温および窒素雰囲気で２時間撹拌し、水を加えた。得られた無色固体を濾過し、減圧下に濃縮した。これによって、５−ブロモ−２−（２−オキソプロピル）イソインドリル−１，３−ジオン（７７０ｍｇ、理論量の７０％）を得て、それをそれ以上精製せずに次の反応段階に用いた。^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ｄ^６−ＤＭＳＯδ、ｐｐｍ）８．１２（ｄ、１Ｈ）、８．０８（ｄｄ、１Ｈ）、７．８５（ｄ、１Ｈ）、４．５８（ｓ、２Ｈ）、２．２４（ｓ、３Ｈ）。加熱乾燥し、滴下漏斗および還流冷却管を取り付けた三頸丸底フラスコ中、窒素雰囲気下にてナトリウム（４５ｍｇ、２．０ｍｍｏｌ）を純粋メタノール（５ｍＬ）に溶かした。ナトリウムが完全に溶解したら、反応溶液を加熱して還流条件とし、５−ブロモ−２−（２−オキソプロピル）イソインドリル−１，３−ジオン（５００ｍｇ、１．８ｍｍｏｌ）の純粋メタノール中溶液を滴下した。得られた反応溶液を還流下に２時間撹拌し、冷却して室温とした後、１Ｍ塩酸を加えることでｐＨ３に調節した。室温でさらに３０分間撹拌後、沈殿固体を濾過し、水で洗浄し、真空乾燥した。次に、カラムクロマトグラフィーによって明黄色粗取得物を精製することで（２３６ｍｇ、理論量の４７％）、３−アセチル−７−ブロモ−４−ヒドロキシイソキノリン−１（２Ｈ）−オンおよび３−アセチル−６−ブロモ−４−ヒドロキシイソキノリン−１（２Ｈ）−オンを無色固体として得た。^１Ｈ−ＮＭＲ（３−アセチル−７−ブロモ−４−ヒドロキシイソキノリン−１（２Ｈ）−オン）（４００ＭＨｚ、ｄ^６−ＤＭＳＯδ、ｐｐｍ）１２．５６（ｂｒｓ、１Ｈ）、１０．６８（ｂｒｓ、１Ｈ）、８．３６（ｄ、１Ｈ）、８．１０（ｄ、１Ｈ）、８．０７（ｄｄ、１Ｈ）、２．６３（ｓ、３Ｈ）；^１Ｈ−ＮＭＲ（３−アセチル−６−ブロモ−４−ヒドロキシイソキノリン−１（２Ｈ）−オン）（４００ＭＨｚ、ｄ^６−ＤＭＳＯδ、ｐｐｍ）１２．５６（ｂｒｓ、１Ｈ）、１０．４８（ｂｒｓ、１Ｈ）、８．２８（ｄ、１Ｈ）、８．１８（ｄ、１Ｈ）、７．９５（ｄｄ、１Ｈ）、２．６２（ｓ、３Ｈ）。

Ｎｏ．Ｉ．１−２１２：Ｎ−［（１−オキソ−１，２−ジヒドロイソキノリン−４−イル）カルボニル］グリシン酸メチル

１−オキソ−１，２−ジヒドロイソキノリン−４−カルボン酸メチル６．００ｇ（２９．５３ｍｍｏｌ）をメタノール２０ｍＬに溶かし、６Ｎ水酸化ナトリウム水溶液２０ｍＬを加えた。溶液を８０℃で３時間加熱し、冷却して室温とし、氷浴で冷却しながら濃塩酸を用いてｐＨ＝３に調節した。得られた沈殿をブフナー漏斗によって濾過し、冷メタノールで洗浄した。フィルターケーキを風乾した。これによって、所望の１−オキソ−１，２−ジヒドロイソキノリン−４−カルボン酸５．６５ｇ（理論量の９９％）を得た。^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ｄ^６−ＤＭＳＯδ、ｐｐｍ）１２．６９（ｂｒｓ、１Ｈ）、１１．７８（ｂｒｓ、１Ｈ）、８．８３（ｄ、１Ｈ）、８．０２（ｄ、１Ｈ）、７．７９（ｔ、１Ｈ）、７．５６（ｔ、１Ｈ）。不活性窒素ガス雰囲気下に、１−オキソ−１，２−ジヒドロイソキノリン−４−カルボン酸０．２００ｇ（１．０５７ｍｍｏｌ）をジクロロメタン５ｍＬに溶かし、塩化チオニル０．０９３ｍＬ（１．２６９ｍｍｏｌ）およびＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド１滴を加えて、１時間加熱沸騰させた。次に、溶媒を減圧下に除去し、残留物を、不活性窒素ガス雰囲気下に、ジクロロメタン５ｍＬに溶かした。この溶液に、２−メトキシ−２−オキソエタンアミニウムクロライド０．２４５ｍｇ（２．７５０ｍｍｏｌ）およびトリエチルアミン０．３８３ｍＬ（２．７５０ｍｍｏｌ）のジクロロメタン（５ｍＬ）中溶液を１０分間かけて滴下した。懸濁液を終夜撹拌し、５％強度重炭酸ナトリウム溶液を加えた。溶液を酢酸エチルで抽出し、相を分離し、有機相を硫酸マグネシウムで脱水し、溶媒を減圧下に除去した。粗生成物をクロマトグラフィー（酢酸エチル：ｎ−ヘプタン２：１）によって精製した。これによって、所望のＮ−［（１−オキソ−１，２−ジヒドロイソキノリン−４−イル）カルボニル］グリシン酸メチル１２０ｍｇ（理論量の４０％）を得た。^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ｄ^６−ＤＭＳＯδ、ｐｐｍ）１１．６２（ｂｒｓ、１Ｈ）、８．８１（ｔ、１Ｈ）、８．２４−８．２１（ｍ、２Ｈ）、７．７３（ｔ、１Ｈ）、７．５５−７．５２（ｍ、２Ｈ）、３．９９（ｄ、２Ｈ）、３．６８（ｓ、３Ｈ）。

Ｎｏ．Ｉ．１−２４７：５−［４−（メチルスルファニル）フェニル］イソキノリン−１（２Ｈ）−オン

５−ブロモイソキノリン５．４５ｇ（２６．１９ｍｍｏｌ）をジクロロメタン２５０ｍＬに溶かし、および３−クロロ過安息香酸・１水和物６．７８ｇ（２７．５０ｍｍｏｌ）を１回で少量ずつ２０分かけて加えた。懸濁液を室温で２時間撹拌した。溶液を飽和重炭酸ナトリウム溶液で抽出した。相を分離し、有機相を固体亜硫酸ナトリウムとともに撹拌し、溶液を濾過した。有機相を硫酸マグネシウムで脱水し、溶媒を減圧下に除去した。これによって、所望の５−ブロモイソキノリン２−オキサイド４．９４ｇ（理論量の８４％）を得た。^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ｄ^６−ＤＭＳＯδ、ｐｐｍ）９．０２（ｓ、１Ｈ）、８．２６（ｄ、１Ｈ）、７．９９−７．９０（ｍ、３Ｈ）、７．５８（ｔ、１Ｈ）。５−ブロモイソキノリン２−オキサイド５．８７ｇ（２６．１９ｍｍｏｌ）を無水酢酸５０ｍＬに懸濁させ、３時間加熱沸騰させた。冷却後、溶媒を減圧下に除去し、残留物を１０％強度水酸化ナトリウム水溶液８０ｍＬに溶かし、混合物を６０℃の温度で１時間撹拌した。冷懸濁液を、５％強度クエン酸溶液を用いてｐＨ＝６に調節し、結晶を吸引濾過し、水で洗浄した。結晶を、真空乾燥キャビネット中で乾燥させた。結晶を最初に酢酸エチル／エタノールと、次にアセトニトリルと磨砕した。次に、結晶をメタノールから再結晶した。これによって、所望の５−ブロモイソキノリン−１（２Ｈ）−オン４．２７ｇ（理論量の７２％）を得た。^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ_３δ、ｐｐｍ）１１．５５（ｂｒｓ、１Ｈ）、８．２０（ｄ、１Ｈ）、８．０２（ｄ、１Ｈ）、７．３９（ｔ、１Ｈ）、７．３３（ｄ、１Ｈ）、６．５７（ｄ、１Ｈ）。不活性窒素ガス雰囲気下に、５−ブロモイソキノリン−１（２Ｈ）−オン０．２０ｇ（０．８９ｍｍｏｌ）、［４−（メチルスルファニル）フェニル］ボロン酸０．１８ｇ（１．０７ｍｍｏｌ）、ビス（トリフェニルホスフィン）パラジウム・ジクロライド０．０４ｇ（０．０６ｍｍｏｌ）および炭酸カリウム０．３７０ｇ（２．６７８ｍｍｏｌ）を、マイクロ波管中にて１，２−ジメトキシエタン１．３７ｍＬ、エタノール０．２２ｍＬおよび水０．２７ｍＬに懸濁させた。この反応容器をキャップで密閉し、Ｂｉｏｔａｇｅ Ｉｎｉｔｉａｔｏｒ ｓｉｘｔｙ（商標名）マイクロ波装置において１７５℃（圧は１．３ＭＰａ（１３バール）以下）で４５分間撹拌した。冷却後、混合物を水で希釈し、ジクロロメタンで抽出した。相を分離し、有機相を脱水し、溶媒を減圧下に除去した。粗生成物を超音波浴においてアセトニトリルに懸濁させ、結晶スラリーを吸引濾過した。これによって、所望の５−［４−（メチルスルファニル）フェニル］イソキノリン−１（２Ｈ）−オン９１ｍｇ（理論量の３７％）を得た。^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ｄ^６−ＤＭＳＯδ、ｐｐｍ）１１．３２（ｂｒｓ、１Ｈ）、８．２２（ｄ、１Ｈ）、７．６１（ｄ、１Ｈ）、７．５４（ｔ、１Ｈ）、７．３９−７．３５（ｍ、４Ｈ）、７．１２（ｔ、１Ｈ）、６．３５（ｄ、１Ｈ）、２．５３（ｓ、３Ｈ）。

Ｎｏ．Ｉ．１−２５２：不活性窒素ガス雰囲気下の、７−（４−クロロ−２−フルオロフェニル）イソキノリン−１（２Ｈ）−オン

７−ブロモイソキノリン−１（２Ｈ）−オン０．２０ｇ（０．８９３ｍｍｏｌ）、［４−（メチルスルファニル）フェニル］ボロン酸０．１９ｇ（１．０７１ｍｍｏｌ）、ビス（トリフェニルホスフィン）パラジウムジクロライド０．０４４ｇ（０．０６２ｍｍｏｌ）および炭酸カリウム０．３７０ｇ（２．６７８ｍｍｏｌ）を、マイクロ波管中にて１，２−ジメトキシエタン１．３７ｍＬ、エタノール０．２２ｍＬおよび水０．２７ｍＬに懸濁させた。これをキャップで密閉し、Ｂｉｏｔａｇｅ Ｉｎｉｔｉａｔｏｒ ｓｉｘｔｙ（商標名）マイクロ波装置において１７５℃（圧力は１．３ＭＰａ（１３バール）以下）で４５分間撹拌した。冷却後、混合物を水で希釈し、ジクロロメタンで抽出した。相を分離し、有機相を硫酸ナトリウムで脱水し、溶媒を減圧下に除去した。粗生成物を、超音波浴においてアセトニトリルに懸濁させ、結晶スラリーを吸引濾過した。これによって、所望の７−（４−クロロ−２−フルオロフェニル）イソキノリン−１（２Ｈ）−オン１０３ｍｇ（４０％）を得た。１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ｄ^６−ＤＭＳＯδ、ｐｐｍ）８．３３（ｄ、１Ｈ）、７．８８（ｄ、１Ｈ）、７．７７（ｄ、１Ｈ）、７．６６（ｔ、１Ｈ）、７．５８（ｄ、１Ｈ）、７．４３（ｄ、１Ｈ）、７．２３（ｄ、１Ｈ）、６．６０（ｄ、１Ｈ）。

Ｎｏ．Ｉ．２−１：７−メトキシ−３，４−ジヒドロイソキノリン−１（２Ｈ）−オン

アルゴン下に、純粋メタノール（１５ｍＬ）に最初にヒドロキシルアミン塩酸塩（５１４ｍｇ、７．４０ｍｍｏｌ）および酢酸ナトリウム（６０７ｍｇ、７．４ｍｍｏｌ）を加え、室温で５分間撹拌後、６−メトキシ−１−インダノン（１０００ｍｇ、６．１７ｍｍｏｌ）の純粋メタノール（１０ｍＬ）中溶液を加えた。得られた反応混合物を室温で３時間撹拌した。減圧下に溶媒を除去した後、残留物をジクロロメタンに取り、水を加えた。水相をジクロロメタンで繰り返し抽出し、合わせた有機相を硫酸マグネシウムで脱水し、濾過し、減圧下に濃縮した。それ以上精製せずに、得られた６−メトキシインダン−１−オンオキシム（１０００ｍｇ、５．６４ｍｍｏｌ）をジクロロメタン（１５ｍＬ）に溶かし、トリエチルアミン（１．０２ｍＬ、７．３４ｍｍｏｌ）を加え、混合物をアルゴン下に室温で２０分間撹拌した。冷却して０℃とした後、メタンスルホニルクロライド（８４０ｍｇ、７．３４ｍｍｏｌ）を加えた。このようにして得られた反応混合物を室温で４時間撹拌し、水を加えた。水相をジクロロメタンで繰り返し抽出した後、合わせた有機相を硫酸マグネシウムで脱水し、濾過し、減圧下に濃縮した。それ以上精製せずに、残った６−メトキシインダン−１−オンメタンスルホニルオキシム（１０００ｍｇ、３．９２ｍｍｏｌ）をアルゴン下にジクロロエタン（３ｍＬ）に溶かし、三フッ化ホウ素エーテラート錯体（０．５０ｍＬ、３．９５ｍｍｏｌ）、メタンスルホニルクロライド（０．５０ｍＬ、６．４６ｍｍｏｌ）および四塩化チタン（０．５０ｍＬ、４．５６ｍｍｏｌ）を加え、それらは各場合で滴下した。アルゴン下に、得られた反応溶液を室温で６時間撹拌し、冷却して０℃とし、水および飽和重炭酸ナトリウム溶液を注意深く加えた。水相をジクロロメタンで繰り返し十分に抽出した後、合わせた有機相を硫酸マグネシウムで脱水し、濾過し、減圧下に濃縮した。残った残留物をカラムクロマトグラフィー（勾配酢酸エチル／ｎ−ヘプタン）によって精製することで、７−メトキシ−３，４−ジヒドロイソキノリン−１（２Ｈ）−オン（３８０ｍｇ、理論量の５５％）を無色固体の形態で得た。^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ_３δ、ｐｐｍ）７．５９（ｄ、１Ｈ）、７．１２（ｄ、１Ｈ）、７．００（ｄｄ、１Ｈ）、６．３０（ｂｒｓ、１Ｈ、ＮＨ）、３．８３（ｓ、３Ｈ）、３．５４（ｍ、２Ｈ）、２．９３（ｍ、２Ｈ）。

Ｎｏ．Ｉ．２−４３：Ｎ−シクロプロピル−１−オキソ−１，２，３，４−テトラヒドロイソキノリン−４−カルボキサミド

１−オキソ−１，２−ジヒドロイソキノリン−４−カルボン酸メチル２．５０ｇ（１２．３０ｍｍｏｌ）および１０％強度パラジウム／炭素１．３０ｇをオートクレーブで懸濁させ、混合物を７０℃および２ＭＰａ（２０バール）の水素で４時間水素過した。オートクレーブを排気し、その後に触媒を濾過し、溶媒を減圧下に除去し、粗生成物をクロマトグラフィー（酢酸エチル：ｎ−ヘプタン２：１）によって精製した。これによって、所望の１−オキソ−１，２，３，４−テトラヒドロイソキノリン−４−カルボン酸メチル２．２８ｇ（８８％）を得た。^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ_３δ、ｐｐｍ）８．１０（ｄ、１Ｈ）、７．５２（ｔ、１Ｈ）、７．４４（ｔ、１Ｈ）、７．３１（ｄ、１Ｈ）、６．１７（ｂｒｓ、１Ｈ）、３．９８（ｄｔ、１Ｈ）、３．８８（ｍ、１Ｈ）、３．２９（ｄｄ、１Ｈ）、３．７１（ｓ、３Ｈ）。１−オキソ−１，２，３，４−テトラヒドロイソキノリン−４−カルボン酸メチル２．２８ｇ（１１．１１ｍｍｏｌ）をテトラヒドロフラン２０ｍＬに溶かし、１Ｎ水酸化ナトリウム水溶液２０ｍＬを加えた。溶液を室温で８時間撹拌し、溶媒を減圧下に除去し、残留物を酢酸エチルおよび１Ｎ塩酸に溶かした。相を分離し、有機相を硫酸マグネシウムで脱水し、溶媒を減圧下に除去した。このようにして、所望の１−オキソ−１，２−ジヒドロイソキノリン−４−カルボン酸２．１２ｇ（理論量の９４％）を得た。^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ｄ^６−ＤＭＳＯδ、ｐｐｍ）１２．６５（ｂｒｓ、１Ｈ）、７．９４（ｄ、１Ｈ）、７．８３（ｄ、１Ｈ）、７．５１（ｔ、１Ｈ）、７．４１−７．３５（ｍ、２Ｈ）、３．８９（ｔ、１Ｈ）、３．６８−３．５４（ｍ、２Ｈ）。１−オキソ−１，２−ジヒドロイソキノリン−４−カルボン酸０．２００ｇ（１．０４６ｍｍｏｌ）をアセトニトリル１０ｍＬに溶かし、シクロプロピルアミン０．１０９ｍＬ（１．５６９ｍｍｏｌ）、１−ヒドロキシ−１Ｈ−ベンゾトリアゾール０．１７０ｇ（１．２５５ｍｍｏｌ）および１−（３−ジメチルアミノプロピル）−３−エチルカルボジイミド塩酸塩０．２２１ｇ（１．１５１ｍｍｏｌ）を加えた。溶液を室温で８時間撹拌し、酢酸エチルで希釈し、有機相を最初に飽和重炭酸ナトリウム溶液で抽出し、次に１Ｎ塩酸で抽出した。相を分離し、有機相を硫酸マグネシウムで脱水し、溶媒を減圧下に除去した。粗生成物をクロマトグラフィー（酢酸エチル：ｎ−ヘプタン２：１）によって精製して、所望のＮ−シクロプロピル−１−オキソ−１，２，３，４−テトラヒドロイソキノリン−４−カルボキサミド０．０５０ｇ（理論量の１８％）を得た。^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ｄ^６−ＤＭＳＯδ、ｐｐｍ）８．２０（ｄ、１Ｈ）、７．８８−７．８３（ｍ、２Ｈ）、７．４９（ｔ、１Ｈ）、７．３８（ｔ、１Ｈ）、７．１８（ｄ、１Ｈ）、３．７２（ｔ、１Ｈ）、３．５６−３．４０（ｍ、２Ｈ）、２．６８（ｍ、１Ｈ）、０．６７−０．６２（ｍ、２Ｈ）、０．４４−０．３９（ｍ、２Ｈ）。

Ｎｏ．Ｉ．２−５８：５−（｛４−［（トリフルオロメチル）スルファニル］ベンジル｝オキシ）−３，４−ジヒドロイソキノリン−１（２Ｈ）−オン

５−ヒドロキシ−３，４−ジヒドロイソキノリン−１（２Ｈ）−オン１６６ｍｇ（１．０１７ｍｍｏｌ）、１−（ブロモメチル）−４−［（トリフルオロメチル）スルファニル］ベンゼン２８９ｍｇ（１．０６８ｍｍｏｌ）および３６５ｍｇ（２．６４５ｍｍｏｌ）をエタノール３ｍＬに懸濁させ、還流下に６時間撹拌した。冷却後、不溶成分を濾過し、溶媒を減圧下に除去した。残留物をクロロホルムおよび水に溶かした。相を分離し、有機相を硫酸ナトリウムで脱水し、溶媒を減圧下に除去した。粗生成物をクロマトグラフィー（酢酸エチル：ｎ−ヘプタン２：１）によって精製した。これによって、所望の５−（｛４−［（トリフルオロメチル）スルファニル］ベンジル｝オキシ）−３，４−ジヒドロイソキノリン−１（２Ｈ）−オン２００ｍｇ（理論量の５４％）を得た。^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ｄ^６−ＤＭＳＯδ、ｐｐｍ）７．８９（ｂｒｓ、１Ｈ）、７．５２−７．４４（ｍ、４Ｈ）、７．２８（ｔ、１Ｈ）、７．２２（ｄ、１Ｈ）、５．１６（ｓ、２Ｈ）、３．３３（ｄｔ、２Ｈ）、２．８４（ｔ、２Ｈ）。

Ｎｏ．Ｉ．３−１３：６−クロロイソキノリン−１，３（２Ｈ，４Ｈ）−ジオン

アルゴン下に、４−クロロベンズアミド（２．５０ｇ、１６．０ｍｍｏｌ）およびクロロアセトアルデヒド（５．１２ｍＬ、６４．３ｍｍｏｌ）の純粋トルエン中混合物を１０５℃の温度で４時間撹拌し、冷却して室温とした後、水を加えた。沈殿した粗生成物を濾過し、ジエチルエーテルで洗浄し、乾燥させた。これによって、所望の４−クロロ−Ｎ−（２−クロロアセチル）ベンズアミド３．５８ｇ（理論量の９６％）を得た。^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ｄ^６−ＤＭＳＯδ、ｐｐｍ）１１．４７（ｂｒｓ、１Ｈ）、７．９４（ｄ、２Ｈ）、７．６１（ｄ、２Ｈ）、４．７６（ｓ、２Ｈ）。４−クロロ−Ｎ−（２−クロロアセチル）ベンズアミド（３．２０ｇ、１３．８ｍｍｏｌ）およびキサントゲン酸カリウムエチル（２．４３ｇ、１５．２ｍｍｏｌ）を純粋アセトニトリル（２５ｍＬ）中で合わせ、得られた反応混合物を室温で２時間撹拌した。生成した固体を濾過し、水およびジイソプロピルエーテルで十分に洗浄し、真空乾燥して、所望のジチオ炭酸Ｓ−｛２−［（４−クロロベンゾイル）アミノ］−２−オキソエチル｝Ｏ−エチル３．９９ｇ（理論量の９１％）を得た。^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ｄ^６−ＤＭＳＯδ、ｐｐｍ）１１．４６（ｂｒｓ、１Ｈ、ＮＨ）、７．９５（ｄ、２Ｈ）、７．６２（ｄ、２Ｈ）、４．６１（ｑ、２Ｈ）、４．５１（ｓ、２Ｈ）、１．３４（ｔ、３Ｈ）。窒素下に、ジチオ炭酸Ｓ−｛２−［（４−クロロベンゾイル）アミノ］−２−オキソエチル｝Ｏ−エチル（１．２７ｇ、４．０ｍｍｏｌ）を１，２−ジクロロベンゼン（８ｍＬ）に溶かし、溶液を１８０℃で１５分間加熱した。ジ−ｔｅｒｔ−ブチルペルオキサイド（０．７４ｍＬ、４．０ｍｍｏｌ）の１，２−ジクロロベンゼン（６ｍＬ）中溶液をゆっくり滴下し、得られた反応溶液を還流下に連続６時間撹拌した。冷却して室温とした後、沈殿固体を濾過し、ヘキサンで洗浄し、十分に真空乾燥した。所望の６−クロロイソキノリン−１，３（２Ｈ，４Ｈ）−ジオン（４３９ｍｇ、理論量の５６％）を、やや褐色様の固体の形態で得た。^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ｄ^６−ＤＭＳＯδ、ｐｐｍ）１１．３５（ｂｒｓ、１Ｈ、ＮＨ）、８．００（ｄ、１Ｈ）、７．５５−７．４９（ｍ、２Ｈ）、４．０３（ｓ、２Ｈ）。

Ｎｏ．Ｉ．４−６：６−クロロイソキノリン−１，３，４（２Ｈ）−トリオン

アルゴン下に、６−クロロイソキノリン−１，３（２Ｈ，４Ｈ）−ジオン（６００ｍｇｇ、３．０ｍｍｏｌ）および二酸化セレン（３５７ｍｇ、３．２ｍｍｏｌ）の純粋１，４−ジオキサン（２０ｍＬ）中混合物を１００℃の温度で３時間撹拌した。冷却して室温とした後、反応混合物を減圧下に濃縮した。残った残留物をカラムクロマトグラフィー（勾配酢酸エチル／ｎ−ヘプタン）によって精製することで、やや褐色様の固体の形態で６−クロロイソキノリン−１，３，４（２Ｈ）−トリオン（１６９ｍｇ、理論量の２２％）を得た。^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ｄ^６−ＤＭＳＯδ、ｐｐｍ）１２．０２（ｂｒｓ、１Ｈ、ＮＨ）、８．１２（ｄ、１Ｈ）、８．０１−７．９５（ｍ、２Ｈ）。

Ｎｏ．Ｉ．７−１：２−（４−メチルピペラジン−１−イル）ベンゾ［ｃ］−１，５−ナフチリジン−６（５Ｈ）−オン

アルゴン下に、２，５−ジクロロ−３−ニトロピリジン（６６６ｍｇ、３．１８ｍｍｏｌ）をトルエン（４５ｍＬ）に溶かし、炭酸カリウム水溶液（２Ｍ、３．４７ｍＬ）を加えた。室温で５分間撹拌後、２−ジイソプロピルアミノカルボニルフェニルボロン酸（１０００ｍｇ、３．８１ｍｍｏｌ）およびテトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（０）（１１０ｍｇ、０．０９ｍｍｏｌ）を加えた。得られた反応混合物を８０℃で１３時間撹拌し、冷却して室温とした後、減圧下に濃縮した。水および酢酸エチルを加えた後、水相を酢酸エチルで繰り返し抽出した。合わせた有機相を硫酸マグネシウムで脱水し、濾過し、減圧下に濃縮した。残った残留物のカラムクロマトグラフィー（勾配酢酸エチル／ｎ−ヘプタン）によって、第１の合成中間体２−［６−クロロ−３−ニトロピリジン−２−イル］−Ｎ，Ｎ−ジイソプロピルベンズアミド（５６０ｍｇ、理論量の４９％）を無色固体の形態で得た。２−［６−クロロ−３−ニトロピリジン−２−イル］−Ｎ，Ｎ−ジイソプロピルベンズアミド（２７０ｍｇ、０．７５ｍｍｏｌ）を純粋テトラヒドロフランに溶かし、１−メチルピペラジン（０．１７ｍＬ、１．４９ｍｍｏｌ）およびＮ，Ｎ−ジイソプロピルエチルアミン（０．１４ｍＬ、０．８２ｍｍｏｌ）を加えた。得られた反応溶液を６５℃で５時間撹拌し、冷却して室温とした後に酢酸エチルおよび水を加え、水相を酢酸エチルで繰り返し再抽出した。合わせた有機相を硫酸マグネシウムで脱水し、濾過し、減圧下に濃縮した。それ以上精製せずに、得られた２−［３−（ニトロ）−６−（４−メチルピペラジン−１−イル）ピリジン−２−イル］−Ｎ，Ｎ−ジイソプロピルベンズアミド（３００ｍｇ、理論量の９４％）を、高圧反応容器中でアルゴン下にメタノールに溶かし、パラジウム／炭素（Ｐｄ含有率１０％、含水品、４０ｍｇ）を加えた。次に、水素を導入し、混合物を室温および０．２ＭＰａ（２バール）の圧力で２時間撹拌した。反応混合物をセライトで濾過し、フィルターケーキをメタノールで洗浄し、濾液を減圧下に濃縮した。それ以上精製せずに、得られた２−［３−アミノ−６−（４−メチルピペラジン−１−イル）ピリジン−２−イル］−Ｎ，Ｎ−ジイソプロピルベンズアミド（２２０ｍｇ、理論量の７９％）を純粋テトラヒドロフランに溶かし、室温で５分間撹拌後に冷却して−６５℃とした。次に、リチウムジイソプロピルアミド（１７９ｍｇ、１．６７ｍｍｏｌ）を１回に少量ずつゆっくり加え、得られた反応混合物を−６５℃で１０分間撹拌し、１時間かけて昇温させて室温とした。水を注意深く加えた後、水相を酢酸エチルで繰り返し十分に抽出した。合わせた有機相を硫酸マグネシウムで脱水し、濾過し、減圧下に濃縮した。残った残留物をカラムクロマトグラフィー（勾配酢酸エチル／ｎ−ヘプタン）によって精製することで、２−（４−メチルピペラジン−１−イル）ベンゾ［ｃ］−１，５−ナフチリジン−６（５Ｈ）−オン（９０ｍｇ、理論量の５２％）を無色固体の形態で得た。^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤ_３ＯＤδ、ｐｐｍ）８．７８（ｄ、１Ｈ）、８．３９（ｓ、１Ｈ）、７．８９（ｄｄ、１Ｈ）、７．７１（ｄｄ、１Ｈ）、７．６０（ｄ、１Ｈ）、７．１０（ｄ、１Ｈ）、３．７２（ｍ、４Ｈ）、３．３２（ｓ、３Ｈ）、２．６５（ｍ、４Ｈ）；^１３Ｃ−ＮＭＲ（１００ＭＨｚ、ＣＤ_３ＯＤδ、ｐｐｍ）１６３．３、１５６．９、１３７．２、１３４．９、１３３．９、１２９．９、１２８．３、１２８．０、１２７．４、１２５．９、１２４．９、１１１．５、５５．８、４６．４、４６．２。

Ｎｏ．Ｉ．７−１０：２−エトキシフェナントリジン−６（５Ｈ）−オン

アルゴン下に、５−エトキシ−２−フルオロフェニルボロン酸（３００ｍｇ、１．６３ｍｍｏｌ）、リン酸カリウム（４３３ｍｇ、２．０４ｍｍｏｌ）およびテトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（０）（５７ｍｇ、０．０５ｍｍｏｌ）を純粋Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（８ｍＬ）に溶かし、混合物を室温で５分間撹拌した。２−クロロベンゾニトリル（１１２ｍｇ、０．８２ｍｍｏｌ）を加え、反応混合物を１６０℃で４時間撹拌した。冷却して室温とした後、水（＞１００ｍＬ）を加え、水相を酢酸エチルで繰り返し十分に抽出した。合わせた有機相を硫酸マグネシウムで脱水し、濾過し、減圧下に濃縮した。カラムクロマトグラフィー（勾配酢酸エチル／ｎ−ヘプタン）による残った残留物の精製によって、５′−エトキシ−２′−フルオロビフェニル−２−カルボニトリル（１５０ｍｇ、理論量の７６％）を無色固体の形態で得た。５′−エトキシ−２′−フルオロビフェニル−２−カルボニトリル（１５０ｍｇ、０．６２ｍｍｏｌ）をメタノール（５ｍＬ）に溶かし、微粉砕水酸化カリウム（１７４ｍｇ、３．１０ｍｍｏｌ）を加え、混合物を還流条件下に２時間撹拌した。冷却して室温とした後、反応混合物を減圧下に濃縮し、水を加え、得られた沈殿固体を濾過し、乾燥させた。これによって、２−エトキシフェナントリジン−６（５Ｈ）−オン（７２ｍｇ、理論量の４６％）を無色固体として得た。^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ｄ_６−ＤＭＳＯδ、ｐｐｍ）１１．５８（ｂｒｓ、１Ｈ、ＮＨ）、８．５６（ｄ、１Ｈ）、８．３２（ｄ、１Ｈ）、７．８６（ｄ、１Ｈ）、７．８２（ｄｄ、１Ｈ）、７．６４（ｄｄ、１Ｈ）、７．２９（ｄ、１Ｈ）、７．１３（ｄｄ、１Ｈ）、４．１７（ｑ、２Ｈ）、１．３９（ｔ、３Ｈ）。

Ｎｏ．Ｉ．８−９：２，４−ジエチル−１０−メトキシ−６，７−ジヒドロ−８Ｈ−フロ［２′，３′：３，４］シクロヘプタ［１，２−ｃ］イソキノリン−８−オン

アルゴン下に、２−ホルミル−５−メトキシ安息香酸（１０ｍｍｏｌ）および２−エチルフラン（４０ｍｍｏｌ）を純粋ジオキサン（２０ｍＬ）に溶かし、室温で１０分間撹拌後に、濃過塩素酸（０．３ｍＬ）を加えた。次に、得られた反応混合物を６０℃で１時間撹拌し、水に投入し、撹拌した。得られた沈殿の濾過および乾燥によって、２−［ビス（５−エチル−２−フリル）メチル］−５−メトキシ安息香酸を無色固体の形態で得た（理論量の６０％）。２−［ビス（５−エチル−２−フリル）メチル］−５−メトキシ安息香酸（１０ｍｍｏｌ）、ジシクロヘキシルカルボジイミド（２．２７ｇ、１１ｍｍｏｌ）を純粋ジクロロメタン（９０ｍＬ）に溶かし、室温で１０分間撹拌した。アンモニア水（４ｍＬ）を加え、得られた反応混合物を室温で１時間撹拌した。濾過、減圧下での濃縮およびそれに続く残った残留物のカラムクロマトグラフィー（勾配酢酸エチル／ｎ−ヘプタン）による精製によって、２−［ビス（５−エチル−２−フリル）メチル］−５−メトキシベンズアミド（９８２ｍｇ、理論量の２８％）を無色固体の形態で得た。アルゴン下に、純粋１，２−ジクロロエタン（１０ｍＬ）を２−［ビス（５−エチル−２−フリル）メチル］−５−メトキシベンズアミド（７０６ｍｇ、２ｍｍｏｌ）および多孔質ポリスチレン樹脂に結合したｐ−トルエンスルホン酸（２ｍｍｏｌ）に加えた。得られた反応混合物を１００℃の温度で１時間撹拌し、冷却して室温とした後、セライトで濾過し、減圧下に濃縮した。カラムクロマトグラフィー（勾配酢酸エチル／ｎ−ヘプタン）による残った残留物の精製によって、無色固体の形態で２，４−ジエチル−１０−メトキシ−６，７−ジヒドロ−８Ｈ−フロ［２′，３′：３，４］シクロヘプタ［１，２−ｃ］イソキノリン−８−オン（５１ｍｇ、理論量の８％）を得た。^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ｄ_６−ＤＭＳＯδ、ｐｐｍ）１１．６６（ｂｒｓ、１Ｈ、ＮＨ）、８．３１（ｄ、１Ｈ）、７．６８（ｄ、１Ｈ）、７．３８（ｄｄ、１Ｈ）、６．４７（ｓ、１Ｈ）、５．３５（ｔ、１Ｈ）、３．８７（ｓ、３Ｈ）、２．７９（ｑ、２Ｈ）、２．６８（ｍ、２Ｈ）、２．３３（ｑ、２Ｈ）、１．３０（ｔ、３Ｈ）、０．９６（ｔ、３Ｈ）。
Ｎｏ．Ｉ．９−１：１０−クロロ−１，３−ジメトキシピリド［２′，１′：２，３］イミダゾ［４，５−ｃ］イソキノリン−５（６Ｈ）−オン

アルゴン下に、２−ホルミル−３，５−ジメトキシ安息香酸メチル（２００ｍｇ、０．８９ｍｍｏｌ）および２−アミノ−４−クロロピリジン（１１５ｍｇ、０．８９ｍｍｏｌ）をメタノール（５ｍＬ）に溶かし、室温で５分間撹拌後、ｔｅｒｔ−ブチルイソニトリル（８９ｍｇ、１．０７ｍｍｏｌ）を加え、室温でさらに１０分間撹拌後、４−トルエンスルホン酸１水和物（８ｍｇ、０．０５ｍｍｏｌ）を加えた。得られた反応混合物を室温で６時間撹拌し、次に減圧下に濃縮し、トリフルオロ酢酸４ｍＬに取った。このようにして得られた混合物を５０℃で３時間撹拌し、再度濃縮し、得られた残留物にエタノールおよび水を加え、飽和重炭酸ナトリウム溶液を用いてｐＨを８に調節した。濾過によって得られた沈殿の乾燥および除去によって、１０−クロロ−１，３−ジメトキシピリド［２′，１′：２，３］イミダゾ［４，５−ｃ］イソキノリン−５（６Ｈ）−オンを明黄色固体の形態で得た（７０ｍｇ、理論量の２２％）。^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ｄ_６−ＤＭＳＯδ、ｐｐｍ）１３．２０（ｂｒｓ、１Ｈ、ＮＨ）、８．８３（ｄ、１Ｈ）、８．０２（ｓ、１Ｈ）、７．４９（ｍ、１Ｈ）、７．３９（ｄ、１Ｈ）、７．１５（ｓ、１Ｈ）、４．１０（ｓ、３Ｈ）、３．９６（ｓ、３Ｈ）。

上記の製造例と同様にして、そして一般式（Ｉ）の置換されているビニル−およびアルキニルシクロヘキセノール類ならびにそれらの類縁体の製造に関する一般的データを考慮して、下記の化合物が得られる。

表１−基本構造Ｉ．１および下記に具体的に記載の基の定義を有するもの

基「Ｑ］の下記の表形式での定義は、非常に特に好ましいものとして上記で言及された基「Ｑ−１．１」から「Ｑ−１．９８」の定義に相当する。

表２−基本構造Ｉ．２および下記に具体的に記載の基の定義を有するもの

基「Ｑ］の下記の表形式での定義は、非常に特に好ましいものとして上記で言及された基「Ｑ−２．１」から「Ｑ−２．４４」の定義に相当する。

表３−基本構造Ｉ．３および下記に具体的に記載の基の定義を有するもの

基「Ｑ］の下記の表形式での定義は、非常に特に好ましいものとして上記で言及された基「Ｑ−３．１」から「Ｑ−３．２０」の定義に相当する。

表４−基本構造Ｉ．４および下記に具体的に記載の基の定義を有するもの

表５−基本構造Ｉ．５および下記に具体的に記載の基の定義を有するもの

基「Ｑ］の下記の表形式での定義は、非常に特に好ましいものとして上記で言及された基「Ｑ−５．１」から「Ｑ−５．７８」の定義に相当する。

表６−基本構造Ｉ．６および下記に具体的に記載の基の定義を有するもの

基「Ｑ］の下記の表形式での定義は、非常に特に好ましいものとして上記で言及された基「Ｑ−６．１」から「Ｑ−６．１３」の定義に相当する。

表７−基本構造Ｉ．７および下記に具体的に記載の基の定義を有するもの

基「Ｑ］の下記の表形式での定義は、非常に特に好ましいものとして上記で言及された基「Ｑ−７．１」から「Ｑ−７．３０」の定義に相当する。

表８−基本構造Ｉ．８および下記に具体的に記載の基の定義を有するもの

基「Ｑ］の下記の表形式での定義は、非常に特に好ましいものとして上記で言及された基「Ｑ−８．１」から「Ｑ−８．３」の定義に相当する。

表９−基本構造Ｉ．９および下記に具体的に記載の基の定義を有するもの

基「Ｑ］の下記の表形式での定義は、非常に特に好ましいものとして上記で言及された基「Ｑ−９．１」から「Ｑ−９．１５」の定義に相当する。

選択された表中の実施例のスペクトルデータ
実施例番号Ｉ．１−１：
^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ_３δ、ｐｐｍ）１１．３３（ｂｒｓ、１Ｈ）、８．４２（ｄ、１Ｈ）、７．６７（ｍ、１Ｈ）、７．５６（ｄ、１Ｈ）、７．５２（ｔ、１Ｈ）、７．１８（ｄ、１Ｈ）、６．５７（ｄ、１Ｈ）。

実施例番号Ｉ．１−４８：
^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ_３δ、ｐｐｍ）１０．６２（ｂｒｓ、１Ｈ）、８．５６（ｓ、１Ｈ）、７．７３（ｄ、１Ｈ）、７．４３（ｄ、１Ｈ）、７．１３（ｄ、１Ｈ）、６．５１（ｄ、１Ｈ）。

実施例番号Ｉ．１−１００：
^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ｄ_６−ＤＭＳＯδ、ｐｐｍ）１１．１７（ｂｒｓ、１Ｈ、ＮＨ）、８．７０（ｄ、１Ｈ）、８．２０（ｂｒｓ、１Ｈ、ＮＨ）、８．１２（ｄｄ、１Ｈ）、７．６８（ｄｄ、１Ｈ）、７．４２（ｂｒｓ、１Ｈ、ＮＨ）、６．４６（ｓ、１Ｈ）、１．３２（ｓ、９Ｈ）。

実施例番号Ｉ．１−１０１：
^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ｄ_６−ＤＭＳＯδ、ｐｐｍ）１１．９８（ｂｒｓ、１Ｈ、ＮＨ）、１０．６８（ｂｒｓ、１Ｈ、ＯＨ）、８．１７（ｄ、１Ｈ）、８．０６（ｄ、１Ｈ）、７．８８（ｄｄ、１Ｈ）、７．７４（ｄｄ、１Ｈ）、６．６２（ｓ、１Ｈ）。

実施例番号Ｉ．１−１０２：
^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ｄ_６−ＤＭＳＯδ、ｐｐｍ）１０．８９（ｂｒｓ、１Ｈ、ＮＨ）、１０．１９（ｂｒｓ、１Ｈ、ＯＨ）、８．２４（ｄ、１Ｈ）、７．８７（ｄ、１Ｈ）、７．７９（ｄｄ、１Ｈ）、７．６５（ｄｄ、１Ｈ）、７．４０（ｓ、１Ｈ）。

実施例番号Ｉ．１−１０３：
^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ｄ_６−ＤＭＳＯδ、ｐｐｍ）１２．１０（ｂｒｓ、１Ｈ、ＮＨ）、７．４０（ｄ、１Ｈ）、７．１３（ｄ、１Ｈ）、６．６１（ｓ、１Ｈ）、２．７３（ｓ、３Ｈ）、２．３９（ｓ、３Ｈ）。

実施例番号Ｉ．１−１０４：
^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ｄ_６−ＤＭＳＯδ、ｐｐｍ）１２．８６（ｂｒｓ、１Ｈ）、１０．６２（ｂｒｓ、１Ｈ）、８．３２（ｄ、１Ｈ）、８．１８（ｄ、１Ｈ）、７．９２（ｄｄ、１Ｈ）、７．８２（ｄｄ、１Ｈ）、２．６３（ｓ、３Ｈ）。

実施例番号Ｉ．１−１０５：
^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ｄ_６−ＤＭＳＯδ、ｐｐｍ）１０．７０（ｂｒｓ、１Ｈ、ＮＨ）、１０．５１（ｂｒｓ、１Ｈ、ＯＨ）、８．３０（ｄ、１Ｈ）、８．１１（ｄ、１Ｈ）、７．９２（ｄｄ、１Ｈ）、７．７９（ｄｄ、１Ｈ）、４．３９（ｑ、２Ｈ）、１．３７（ｔ、３Ｈ）。

実施例番号Ｉ．１−１０６：
^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ｄ_６−ＤＭＳＯδ、ｐｐｍ）１１．４６（ｂｒｓ、１Ｈ、ＮＨ）、８．２０（ｄ、１Ｈ）、７．７５（ｍ、２Ｈ）、７．５５（ｄｄ、１Ｈ）、６．６８（ｓ、１Ｈ）、３．０２（ｓ、３Ｈ）、２．９８（ｓ、３Ｈ）。

実施例番号Ｉ．１−１０９：
^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ｄ_６−ＤＭＳＯδ、ｐｐｍ）１０．６０（ｂｒｓ、１Ｈ、ＮＨ）、７．９０（ｄ、１Ｈ）、７．３９（ｄｄ、１Ｈ）、７．２０（ｄ、１Ｈ）、６．９８（ｄｄ、１Ｈ）、５．５４（ｂｒｓ、２Ｈ、ＮＨ）、５．４４（ｓ、１Ｈ）
実施例番号Ｉ．１−１１０：
^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ｄ_６−ＤＭＳＯδ、ｐｐｍ）１１．４２（ｂｒｓ、１Ｈ、ＮＨ）、８．４０（ｂｒｓ、１Ｈ、ＮＨ）、８．１０（ｄ、１Ｈ）、７．６７（ｍ、３Ｈ）、７．３９（ｄｄ、１Ｈ）、６．６０（１Ｈ、ＮＨ）、４．５２（ｑ、２Ｈ）、４．１８（ｑ、２Ｈ）、１．２７（ｔ、６Ｈ）。

実施例番号Ｉ．１−１１２：
^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ｄ_６−ＤＭＳＯδ、ｐｐｍ）１１．７１（ｂｒｓ、１Ｈ、ＮＨ）、８．２３（ｄ、１Ｈ）、７．７５（ｄｄ、１Ｈ）、７．５５（ｍ、２Ｈ）、７．５１（ｄ、１Ｈ）、７．４７（ｍ、２Ｈ）、７．１９（ｓ、１Ｈ）。

実施例番号Ｉ．１−１１３：
^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ｄ_６−ＤＭＳＯδ、ｐｐｍ）１１．６３（ｂｒｓ、１Ｈ、ＮＨ）、１０．９５（ｂｒｓ、１Ｈ、ＮＨ）、８．０８（ｄ、１Ｈ）、７．７０（ｄｄ、１Ｈ）、７．６１（ｄ、２Ｈ）、７．５５（ｄｄ、１Ｈ）、７．４８（ｄ、１Ｈ）、７．３９（ｄ、２Ｈ）。

実施例番号Ｉ．１−１１４：
^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ｄ_６−ＤＭＳＯδ、ｐｐｍ）１１．２３（ｂｒｓ、１Ｈ、ＮＨ）、８．７５（ｄ、１Ｈ）、８．０７（ｄｄ、１Ｈ）、７．３４（ｍ、４Ｈ）、６．８２（ｄ、１Ｈ）、５．８８（ｂｒｓ、２Ｈ、ＮＨ）
実施例番号Ｉ．１−１１６：
^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ_３δ、ｐｐｍ）７．８８（ｂｒｓ、１Ｈ、ＮＨ）、７．８３（ｄ、１Ｈ）、７．６２（ｄ、１Ｈ）、７．５７（ｄｄ、１Ｈ）、７．４６（ｄｄ、１Ｈ）、５．６６（ｄｄ、１Ｈ）、１．９８（ｄ、３Ｈ）。

実施例番号Ｉ．１−１２７：
^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ｄ_６−ＤＭＳＯδ、ｐｐｍ）１３．１４（ｂｒｓ、１Ｈ、ＯＨ）、８．３２（ｄ、１Ｈ）、８．２２（ｄ、１Ｈ）、７．９５（ｍ、２Ｈ）、４．０７（ｓ、３Ｈ）、２．７２（ｓ、３Ｈ）。

実施例番号Ｉ．１−１２８：
^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ｄ_６−ＤＭＳＯδ、ｐｐｍ）１３．４４（ｂｒｓ、１Ｈ、ＯＨ）、８．３１（ｄ、１Ｈ）、８．３２（ｄ、１Ｈ）、７．９３（ｍ、２Ｈ）、４．１１（ｓ、３Ｈ）、３．５７（ｍ、１Ｈ）、１．２３（ｍ、４Ｈ）。

実施例番号Ｉ．１−１２９：
^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ｄ_６−ＤＭＳＯδ、ｐｐｍ）１３．４７（ｂｒｓ、１Ｈ、ＯＨ）、８．１３（ｄ、１Ｈ）、８．１０（ｓ、１Ｈ）、７．７３（ｄ、１Ｈ）、４．０９（ｓ、３Ｈ）、３．５５（ｍ、１Ｈ）、２．５８（ｓ、２Ｈ）、１．２２（ｍ、２Ｈ）、１．２０（ｍ、２Ｈ）。

実施例番号Ｉ．１−１３０：
^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ｄ_６−ＤＭＳＯδ、ｐｐｍ）１３．３３（ｂｒｓ、１Ｈ、ＯＨ）、８．４４（ｓ、１Ｈ）、８．３９（ｓ、１Ｈ）、４．１１（ｓ、３Ｈ）、３．５２（ｍ、１Ｈ）、１．２７（ｍ、２Ｈ）、１．２３（ｍ、２Ｈ）。

実施例番号Ｉ．１−１３３：
^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ｄ_６−ＤＭＳＯδ、ｐｐｍ）１３．１０（ｂｒｓ、１Ｈ、ＯＨ）、８．３１（ｄ、１Ｈ）、８．２３（ｄ、１Ｈ）、７．９４（ｍ、２Ｈ）、４．０７（ｓ、３Ｈ）、３．２８（ｑ、２Ｈ）、１．１９（ｔ、３Ｈ）。

実施例番号Ｉ．１−１４８：
^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ｄ_６−ＤＭＳＯδ、ｐｐｍ）１２．１３（ｂｒｓ、１Ｈ、ＯＨ）、１１．９６（ｂｒｓ、１Ｈ、ＮＨ）、８．２３（ｓ、１Ｈ）、８．２０（ｓ、１Ｈ）、２．２２（ｑ、２Ｈ）、０．９９（ｔ、３Ｈ）。

実施例番号Ｉ．１−１５３：
^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ｄ_６−ＤＭＳＯδ、ｐｐｍ）１３．２６（ｂｒｓ、１Ｈ、ＯＨ）、８．３１（ｄ、１Ｈ）、８．２２（ｄ、１Ｈ）、７．９１（ｄｄ、１Ｈ）、４．０７（ｓ、３Ｈ）、３．８３（ｍ、１Ｈ）、１．９８（ｍ、２Ｈ）、１．８３（ｍ、２Ｈ）、１．４２（ｍ、４Ｈ）、１．２３（ｍ、２Ｈ）。

実施例番号Ｉ．１−１５５：
^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ｄ_６−ＤＭＳＯδ、ｐｐｍ）１３．４１（ｂｒｓ、１Ｈ、ＯＨ）、８．３１（ｄ、１Ｈ）、８．２４（ｄ、１Ｈ）、７．９３（ｄｄ、１Ｈ）、４．１０（ｓ、３Ｈ）、３．５７（ｍ、１Ｈ）、１．２６（ｍ、２Ｈ）、１．２２（ｍ、２Ｈ）。

実施例番号Ｉ．１−１５６：
^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ｄ_６−ＤＭＳＯδ、ｐｐｍ）１３．２３（ｂｒｓ、１Ｈ、ＯＨ）、８．３２（ｄ、１Ｈ）、８．２３（ｄ、１Ｈ）、７．９３（ｍ、２Ｈ）、４．１１（ｍ、１Ｈ）、４．０９（ｓ、３Ｈ）、１．２３（ｓ、６Ｈ）。

実施例番号Ｉ．１−１７４：
^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ_３δ、ｐｐｍ）９．９０（ｂｒｓ、１Ｈ）、８．２９（ｄ、１Ｈ）、７．７２（ｄ、２Ｈ）、７．５３−７．４５（ｍ、４Ｈ）、７．３８（ｔ、１Ｈ）、６．８７（ｓ、１Ｈ）、２．５９（ｓ、３Ｈ）。

実施例番号Ｉ．１−１７５：
^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ｄ^６−ＤＭＳＯδ、ｐｐｍ）１２．６８（ｂｒｓ、１Ｈ）、１１．７９（ｂｒｓ、１Ｈ）、８．８４（ｄ、１Ｈ）、８．２３（ｄ、１Ｈ）、８．０３（ｄ、１Ｈ）、７．７８（ｔ、１Ｈ）、７．５４（ｄ、１Ｈ）。

実施例番号Ｉ．１−１７６：
^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ｄ_６−ＤＭＳＯδ、ｐｐｍ）１１．３１（ｂｒｓ、１Ｈ）、８．４１（ｓ、１Ｈ）、８．０２（ｄ、１Ｈ）、７．８１−７．７５（ｍ、３Ｈ）、７．５３（ｄ、１Ｈ）、７．２０（ｄ、１Ｈ）、６．５９（ｄ、１Ｈ）。

実施例番号Ｉ．１−１７７：
^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ｄ^６−ＤＭＳＯδ、ｐｐｍ）１１．３１（ｂｒｓ、１Ｈ）、８．４１（ｓ、１Ｈ）、８．０２（ｄ、１Ｈ）、７．７７−７．７３（ｍ、３Ｈ）、７．５３−７．４８（ｍ、２Ｈ）、７．４１（ｔ、１Ｈ）、７．１９（ｍ、１Ｈ）、６．５９（ｄ、１Ｈ）。

実施例番号Ｉ．１−１７８：
^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ｄ^６−ＤＭＳＯδ、ｐｐｍ）１１．５３（ｂｒｓ、１Ｈ）、８．２３（ｓ、１Ｈ）、８．０２（ｄ、１Ｈ）、７．４０（ｔ、１Ｈ）、７．３２（ｄ、１Ｈ）、６．６５（ｄ、１Ｈ）。

実施例番号Ｉ．１−１７９：
^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ｄ^６−ＤＭＳＯδ、ｐｐｍ）１１．３１（ｂｒｓ、１Ｈ）、８．４３（ｓ、１Ｈ）、８．０３（ｄ、１Ｈ）、７．８９（ｄ、２Ｈ）、７．７８（ｄ、１Ｈ）、７．４８（ｄ、２Ｈ）、７．２０（ｔ、１Ｈ）、６．６０（ｄ、１Ｈ）。

実施例番号Ｉ．１−１８０：
^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ｄ^６−ＤＭＳＯδ、ｐｐｍ）１１．３９（ｂｒｓ、１Ｈ）、８．６８（ｄ、２Ｈ）、８．５５（ｓ、１Ｈ）、８．１３（ｄ、１Ｈ）、７．８３−７．７９（ｍ、３Ｈ）、７．２３（ｔ、１Ｈ）、６．６１（ｄ、１Ｈ）。

実施例番号Ｉ．１−１８１：
^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ｄ^６−ＤＭＳＯδ、ｐｐｍ）１１．３４（ｂｒｓ、１Ｈ）、８．９８（ｓ、１Ｈ）、８．６１（ｄ、１Ｈ）、８．４５（ｓ、１Ｈ）、８．１７（ｄ、１Ｈ）、８．０８（ｄ、１Ｈ）、７．７９（ｄ、１Ｈ）、７．２２（ｔ、１Ｈ）、６．６１（ｔ、１Ｈ）。

実施例番号Ｉ．１−１８２：
^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ｄ^６−ＤＭＳＯδ、ｐｐｍ）１１．２３（ｂｒｓ、１Ｈ）、８．３６（ｓ、１Ｈ）、７．９８（ｄ、１Ｈ）、７．７２−７．６８（ｍ、３Ｈ）、７．１６（ｔ、１Ｈ）、７．０５（ｄ、２Ｈ）、６．５６（ｄ、１Ｈ）。

実施例番号Ｉ．１−１８３：
^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ｄ^６−ＤＭＳＯδ、ｐｐｍ）１１．３１（ｂｒｓ、１Ｈ）、８．４１（ｓ、１Ｈ）、８．０３（ｄ、１Ｈ）、７．８０−７．７０（ｍ、３Ｈ）、７．５２（ｔ、１Ｈ）、７．４７（ｄ、１Ｈ）、７．２０（ｔ、１Ｈ）、６．６１（ｄ、１Ｈ）。

実施例番号Ｉ．１−１８４：
^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ｄ^６−ＤＭＳＯδ、ｐｐｍ）１１．３４（ｂｒｓ、１Ｈ）、８．１９（ｓ、１Ｈ）、７．７６−７．７３（ｍ、３Ｈ）、７．５４−７．５０（ｍ、２Ｈ）、７．２２（ｔ、１Ｈ）、６．６１（ｄ、１Ｈ）。

実施例番号Ｉ．１−１８５：
^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ｄ^６−ＤＭＳＯδ、ｐｐｍ）１１．３３（ｂｒｓ、１Ｈ）、８．２３（ｄ、１Ｈ）、７．６２（ｄ、１Ｈ）、７．５８−７．３９（ｍ、６Ｈ）、７．１３（ｔ、１Ｈ）、６．３３（ｄ、１Ｈ）。

実施例番号Ｉ．１−１８６：
^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ｄ^６−ＤＭＳＯδ、ｐｐｍ）１１．３８（ｂｒｓ、１Ｈ）、８．７１（ｄ、２Ｈ）、８．３１（ｄ、１Ｈ）、７．６６（ｄ、１Ｈ）、７．５７（ｔ、１Ｈ）、６．９８（ｄ、２Ｈ）、７．１８（ｔ、１Ｈ）、６．３１（ｄ、１Ｈ）。

実施例番号Ｉ．１−１８７：
^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ｄ^６−ＤＭＳＯδ、ｐｐｍ）１１．３２（ｂｒｓ、１Ｈ）、８．２５（ｄ、１Ｈ）、７．６３（ｄ、１Ｈ）、７．６０−７．５３（ｍ、３Ｈ）、７．４３（ｄ、２Ｈ）、７．１３（ｍ、１Ｈ）、６．２９（ｄ、１Ｈ）。

実施例番号Ｉ．１−１８８：
^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ｄ^６−ＤＭＳＯδ、ｐｐｍ）１１．３２（ｂｒｓ、１Ｈ）、８．２７（ｄ、１Ｈ）、７．６２（ｄ、１Ｈ）、７．５７−７．５０（ｍ、４Ｈ）、７．４８（ｓ、１Ｈ）、７．１７（ｔ、１Ｈ）、６．２９（ｄ、１Ｈ）。

実施例番号Ｉ．１−１８９：
^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ｄ^６−ＤＭＳＯδ、ｐｐｍ）１１．３２（ｂｒｓ、１Ｈ）、８．２９（ｍ、１Ｈ）、７．８０（ｓ、１Ｈ）、７．５５−７．５１（ｍ、３Ｈ）、７．４２（ｄ、１Ｈ）、７．１２（ｍ、１Ｈ）、５．８８（ｄ、１Ｈ）。

実施例番号Ｉ．１−１９１：
^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ_３δ、ｐｐｍ）９．８４（ｂｒｓ、１Ｈ）、８．８９（ｄ、１Ｈ）、８．４３（ｄ、１Ｈ）、８．１２（ｄ、１Ｈ）、７．７８（ｔ、１Ｈ）、７．５５（ｔ、１Ｈ）、５．３８（ｍ、１Ｈ）、１．３９（ｄ、６Ｈ）。

実施例番号Ｉ．１−１９３：
^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ_３δ、ｐｐｍ）１１．７５（ｂｒｓ、１Ｈ）、８．４５（ｄ、１Ｈ）、７．７３（ｔ、１Ｈ）、７．５７−７．５３（ｍ、２Ｈ）、７．１９（ｓ、１Ｈ）、３．６４−３．１８（ｍ、４Ｈ）、１．３７−１．００（ｍ、６Ｈ）。

実施例番号Ｉ．１−１９４：
^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ_３δ、ｐｐｍ）１０．９７（ｂｒｓ、１Ｈ）、８．４４（ｄ、１Ｈ）、７．７２（ｔ、１Ｈ）、７．６１（ｄ、１Ｈ）、７．５６（ｔ、１Ｈ）、７．２３（ｓ、１Ｈ）、３．７４（ｍ、２Ｈ）、３．３３（ｍ、２Ｈ）、１．７０−１．４５（ｍ、１Ｈ）。

実施例番号Ｉ．１−１９５：
^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ_３δ、ｐｐｍ）１０．９４（ｂｒｓ、１Ｈ）、８．４４（ｄ、１Ｈ）、７．７１（ｔ、１Ｈ）、７．５８−７．５３（ｍ、２Ｈ）、７．２１（ｓ、１Ｈ）、３．６５−２．８５（ｍ、５Ｈ）、１．３０−１．０２（ｍ、３Ｈ）。

実施例番号Ｉ．１−１９６：
^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ_３δ、ｐｐｍ）１０．６０（ｂｒｓ、１Ｈ）、８．４３（ｄ、１Ｈ）、７．７３（ｔ、１Ｈ）、７．５７−７．５２（ｍ、２Ｈ）、７．２１（ｓ、１Ｈ）、３．２８−２．８５（ｍ、３Ｈ）。

実施例番号Ｉ．１−１９７：
^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ｄ^６−ＤＭＳＯδ、ｐｐｍ）８．２９−８．２１（ｍ、３Ｈ）、７．７２（ｔ、１Ｈ）、７．５３（ｔ、１Ｈ）、７．４８（ｄ、１Ｈ）、３．６０−３．４０（ｍ、３Ｈ）。

実施例番号Ｉ．１−１９８：
^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ_３δ、ｐｐｍ）１０．５６（ｂｒｓ、１Ｈ）、８．４３（ｄ、１Ｈ）、７．７９（ｄ、１Ｈ）、７．７３（ｔ、１Ｈ）、７．５５（ｔ、１Ｈ）、７．４２（ｓ、１Ｈ）、３．５７（ｓ、１Ｈ）、３．４０（ｓ、３Ｈ）。

実施例番号Ｉ．１−１９９：
^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ｄ^６−ＤＭＳＯδ、ｐｐｍ）１１．４９（ｂｒｓ、１Ｈ）、８．２３（ｄ、１Ｈ）、７．７５（ｔ、１Ｈ）、７．５７−７．５３（ｍ、２Ｈ）、７．２８（ｄ、１Ｈ）、３．７０−３．３８（ｍ、８Ｈ）。

実施例番号Ｉ．１−２００：
^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ｄ^６−ＤＭＳＯδ、ｐｐｍ）１１．５４（ｂｒｓ、１Ｈ）、８．４１（ｍ、１Ｈ）、８．２１−８．１４（ｍ、２Ｈ）、７．７１（ｔ、１Ｈ）、７．５３−７．４９（ｍ、２Ｈ）、４．０２（ｄ、２Ｈ）、３．９０（ｍ、２Ｈ）、３．３２−３．２４（ｍ、２Ｈ）、１．１３（ｔ、３Ｈ）、１．００（ｔ、３Ｈ）。

実施例番号Ｉ．１−２０１：
^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ｄ^６−ＤＭＳＯδ、ｐｐｍ）１１．５０（ｂｒｓ、１Ｈ）、８．４８（ｔ、１Ｈ）、８．２０（ｄ、１Ｈ）、８．１６（ｄ、１Ｈ）、７．７２（ｔ、１Ｈ）、７．５２−７．４９（ｍ、２Ｈ）、４．０８（ｄ、２Ｈ）、３．７５−３．４０（ｍ、８Ｈ）。

実施例番号Ｉ．１−２０２：
^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ_３δ、ｐｐｍ）１０．７０（ｂｒｓ、１Ｈ）、８．９１（ｄ、１Ｈ）、８．４４（ｄ、１Ｈ）、８．２０（ｄ、１Ｈ）、７．７９（ｔ、１Ｈ）、７．５６（ｔ、１Ｈ）、４．３９（ｑ、２Ｈ）、１．４１（ｔ、３Ｈ）。

実施例番号Ｉ．１−２０３：
^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ_３δ、ｐｐｍ）１０．１５（ｂｒｓ、１Ｈ）、８．８９（ｄ、１Ｈ）、８．４４（ｄ、１Ｈ）、８．１６（ｄ、１Ｈ）、７．７９（ｔ、１Ｈ）、７．５８（ｔ、１Ｈ）、４．２９（ｔ、２Ｈ）、１．８１（ｑ、２Ｈ）、１．０６（ｔ、３Ｈ）。

実施例番号Ｉ．１−２０４：
^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ_３δ、ｐｐｍ）９．８７（ｂｒｓ、１Ｈ）、８．８９（ｄ、１Ｈ）、８．４３（ｄ、１Ｈ）、８．１９（ｄ、１Ｈ）、７．７８（ｔ、１Ｈ）、７．５６（ｔ、１Ｈ）、４．１５（ｄ、２Ｈ）、１．２４（ｍ、１Ｈ）、０．６６−０．６２（ｍ、２Ｈ）、０．４８−０．４５（ｍ、２Ｈ）。

実施例番号Ｉ．１−２０５：
^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ_３δ、ｐｐｍ）１０．７０（ｂｒｓ、１Ｈ）、８．９１（ｄ、１Ｈ）、８．４３（ｄ、１Ｈ）、８．１７（ｄ、１Ｈ）、７．７７（ｔ、１Ｈ）、７．５６（ｔ、１Ｈ）、５．１２（ｍ、１Ｈ）、１．７１−１．６５（ｍ、２Ｈ）、１．３３（ｄ、３Ｈ）、０．９８（ｔ、３Ｈ）。

実施例番号Ｉ．１−２０６：
^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ_３δ、ｐｐｍ）１０．０３（ｂｒｓ、１Ｈ）、８．８８（ｄ、１Ｈ）、８．４４（ｄ、１Ｈ）、８．１１（ｄ、１Ｈ）、７．７８（ｔ、１Ｈ）、７．５６（ｔ、１Ｈ）、５．４４（ｍ、１Ｈ）、２．１３−１．９３（ｍ、２Ｈ）、１．９０−１．６３（ｍ、６Ｈ）。

実施例番号Ｉ．１−２０７：
^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ_３δ、ｐｐｍ）１０．９２（ｂｒｓ、１Ｈ）、８．９２（ｄ、１Ｈ）、８．４６（ｄ、１Ｈ）、８．２２（ｄ、１Ｈ）、７．７９（ｔ、１Ｈ）、７．５６（ｔ、１Ｈ）、４．５９（ｍ、１Ｈ）、１．４３（ｄ、３Ｈ）、１．１３（ｍ、１Ｈ）、０．６５−０．４０（ｍ、４Ｈ）。

実施例番号Ｉ．１−２０８：
^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ_３δ、ｐｐｍ）１０．３２（ｂｒｓ、１Ｈ）、８．４３（ｄ、１Ｈ）、７．９１（ｄ、１Ｈ）、７．７４（ｔ、１Ｈ）、７．５６（ｔ、１Ｈ）、７．３０（ｓ、１Ｈ）、４．７３（ｍ、１Ｈ）、３．８２（ｓ、３Ｈ）、３．５６−３．３５（ｍ、２Ｈ）、２．３２（ｍ、１Ｈ）、２．１２−１．８３（ｍ、３Ｈ）。

実施例番号Ｉ．１−２１０：
^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ｄ^６−ＤＭＳＯδ、ｐｐｍ）１１．４８（ｂｒｓ、１Ｈ）、８．２２（ｄ、１Ｈ）、７．７４（ｔ、１Ｈ）、７．５５−７．４９（ｍ、２Ｈ）、７．２２（ｄ、１Ｈ）、３．５６−３．２９（ｍ、９Ｈ）、２．５４−２．３８（ｍ、８Ｈ）、２．２４（ｍ、１Ｈ）、１．７６−１．６６（ｍ、２Ｈ）、１．５４（ｍ、１Ｈ）、１．２３−０．９９（ｍ、３Ｈ）。

実施例番号Ｉ．１−２１１：
^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ｄ^６−ＤＭＳＯδ、ｐｐｍ）８．２４（ｍ、１Ｈ）、８．２２−８．１９（ｍ、２Ｈ）、７．６７（ｔ、１Ｈ）、７．５０（ｓ、１Ｈ）、７．４８（ｔ、１Ｈ）、３．１９（ｑ、２Ｈ）、１．５５−１．４９（ｍ、２Ｈ）、０．８９（ｔ、３Ｈ）。

実施例番号Ｉ．１−２１２：
^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ｄ^６−ＤＭＳＯδ、ｐｐｍ）１１．６２（ｂｒｓ、１Ｈ）、８．８１（ｔ、１Ｈ）、８．２４−８．２１（ｍ、２Ｈ）、７．７３（ｔ、１Ｈ）、７．５５−７．５２（ｍ、２Ｈ）、３．９９（ｄ、２Ｈ）、３．６８（ｓ、３Ｈ）。

実施例番号Ｉ．１−２１３：
^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ｄ^６−ＤＭＳＯδ、ｐｐｍ）８．７２（ｄ、１Ｈ）、８．２３（ｄ、１Ｈ）、８．０５（ｄ、１Ｈ）、７．８０（ｔ、１Ｈ）、７．５６（ｔ、１Ｈ）、５．１１（ｍ、１Ｈ）、２．４１−２．３２（ｍ、２Ｈ）、２．２１−２．１３（ｍ、２Ｈ）
実施例番号Ｉ．１−２１４：
^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ｄ^６−ＤＭＳＯδ、ｐｐｍ）８．８７（ｔ、１Ｈ）、８．２６−８．２１（ｍ、２Ｈ）、７．７２（ｔ、１Ｈ）、７．５７（ｓ、１Ｈ）、７．５１（ｔ、１Ｈ）、７．３６−７．３２（ｍ、４Ｈ）、７．２４（ｍ、１Ｈ）、４．４４（ｄ、２Ｈ）。

実施例番号Ｉ．１−２１５：
^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ｄ^６−ＤＭＳＯδ、ｐｐｍ）１１．５２（ｂｒｓ、１Ｈ）、８．３３（ｔ、１Ｈ）、８．２１（ｄ、１Ｈ）、８．１８（ｄ、１Ｈ）、７．７２（ｔ、１Ｈ）、７．５１（ｔ、１Ｈ）、７．４３（ｄ、１Ｈ）、３．０６（ｔ、２Ｈ）、１．８１（ｍ、１Ｈ）、０．８９（ｄ、６Ｈ）。

実施例番号Ｉ．１−２１６：
^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ｄ^６−ＤＭＳＯδ、ｐｐｍ）１１．５１（ｂｒｓ、１Ｈ）、８．２１（ｄ、１Ｈ）、８．１８（ｄ、１Ｈ）、８．１２（ｄ、１Ｈ）、７．７３（ｔ、１Ｈ）、７．５２（ｔ、１Ｈ）、７．４１（ｄ、１Ｈ）、３．８８（ｍ、１Ｈ）、１．５２−１．４４（ｍ、２Ｈ）、１．１２（ｄ、３Ｈ）、０．８７（ｔ、３Ｈ）
実施例番号Ｉ．１−２１７：
^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ｄ^６−ＤＭＳＯδ、ｐｐｍ）１１．５７（ｂｒｓ、１Ｈ）、８．３３（ｔ、１Ｈ）、８．２２（ｄ、２Ｈ）、７．７２（ｔ、１Ｈ）、７．５３（ｔ、１Ｈ）、７．４３（ｄ、１Ｈ）、３．２５（ｑ、２Ｈ）、１．１２（ｔ、３Ｈ）。

実施例番号Ｉ．１−２１８：
^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ｄ^６−ＤＭＳＯδ、ｐｐｍ）１１．３０（ｂｒｓ、１Ｈ）、８．４４（ｓ、１Ｈ）、８．０８（ｄ、１Ｈ）、８．０３（ｄ、１Ｈ）、７．７１−７．６４（ｍ、３Ｈ）。７．１７（ｔ、１Ｈ）、６．５６（ｄ、１Ｈ）。

実施例番号Ｉ．１−２１９：
^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ｄ^６−ＤＭＳＯδ、ｐｐｍ）１１．５５（ｂｒｓ、１Ｈ）、８．５１（ｔ、１Ｈ）、８．２２（ｄ、２Ｈ）、７．７３（ｔ、１Ｈ）、７．５３−７．４９（ｍ、２Ｈ）、５．９０（ｍ、１Ｈ）、５．２０（ｄｔ、１Ｈ）、５．１０（ｄｔ、１Ｈ）、３．８８（ｍ、２Ｈ）。

実施例番号Ｉ．１−２２０：
^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ_３δ、ｐｐｍ）１０．４２（ｂｒｓ、１Ｈ）、８．４４（ｄ、１Ｈ）、７．７１（ｄｄ、１Ｈ）、７．６３−７．５４（ｍ、２Ｈ）、７．３０（ｂｒｓ、１Ｈ）、４．３６（ｔ、２Ｈ）、３．１４（ｓ、３Ｈ）、１．８９（ｍ、２Ｈ）、１．２６（ｔ、３Ｈ）。

実施例番号Ｉ．１−２２１：
^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ_３δ、ｐｐｍ）１０．３３（ｂｒｓ、１Ｈ）、８．４６（ｄ、１Ｈ）、７．７２（ｔ、１Ｈ）、７．５７−７．５３（ｍ、２Ｈ）、７．１７（ｍ、１Ｈ）、３．１０−２．６８（ｍ、３Ｈ）、１．６９−１．４３（ｍ、１Ｈ）、１．２８−１．００（ｍ、６Ｈ）。

実施例番号Ｉ．１−２２２：
^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ｄ^６−ＤＭＳＯδ、ｐｐｍ）１１．５３（ｂｒｓ、１Ｈ）、８．４１（ｔ、１Ｈ）、８．２１（ｄ、２Ｈ）、７．７２（ｔ、１Ｈ）、７．５１（ｔ、１Ｈ）、７．４３（ｄ、１Ｈ）、２．６１（ｔ、２Ｈ）、１．００（ｍ、１Ｈ）、０．４４−０．４０（ｍ、２Ｈ）、０．２４−０．１５（ｍ、２Ｈ）。

実施例番号Ｉ．１−２２３：
^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ_３δ、ｐｐｍ）１０．１１（ｂｒｓ、１Ｈ）、８．４６（ｄ、１Ｈ）、７．７２（ｔ、１Ｈ）、７．６１−７．５３（ｍ、２Ｈ）、７．２９（ｂｒｓ、１Ｈ）、４．２９（ｂｒｓ、２Ｈ）、３．１１（ｂｒｓ、３Ｈ）、２．３１（ｔ、１Ｈ）。

実施例番号Ｉ．１−２２４：
^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ｄ^６−ＤＭＳＯδ、ｐｐｍ）１１．５８（ｂｒｓ、１Ｈ）、８．７８（ｔ、１Ｈ）、８．２５−８．１９（ｍ、２Ｈ）、７．７２（ｔ、１Ｈ）、７．５３−７．４７（ｍ、２Ｈ）、４．０２（ｔ、２Ｈ）、３．１２（ｔ、１Ｈ）。

実施例番号Ｉ．１−２２５：
^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ｄ^６−ＤＭＳＯδ、ｐｐｍ）１１．３８（ｂｒｓ、１Ｈ）、８．１８（ｓ、１Ｈ）、７．７９−７．７２（ｍ、２Ｈ）、７．２１（ｔ、１Ｈ）、６．５９（ｄ、１Ｈ）、２．６３（ｓ、３Ｈ）、２．４２（ｓ、３Ｈ）。

実施例番号Ｉ．１−２２６：
^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ｄ^６−ＤＭＳＯδ、ｐｐｍ）１１．８５（ｂｒｓ、１Ｈ）、８．７２（ｄ、１Ｈ）、８．２４（ｄ、１Ｈ）、８．０３（ｄ、１Ｈ）、７．８０（ｔ、１Ｈ）、７．５６（ｔ、１Ｈ）、４．２８（ｔ、２Ｈ）、３．４５（ｔ、２Ｈ）、３．２５（ｓ、３Ｈ）、１．９７−１．９１（ｍ、２Ｈ）。

実施例番号Ｉ．１−２２７：
^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ｄ^６−ＤＭＳＯδ、ｐｐｍ）１１．８４（ｂｒｓ、１Ｈ）、８．７２（ｄ、１Ｈ）、８．２５（ｄ、１Ｈ）、８．０１（ｄ、１Ｈ）、７．８０（ｔ、１Ｈ）、７．５７（ｔ、１Ｈ）、４．２３（ｔ、２Ｈ）、１．７３−１．６７（ｍ、２Ｈ）、１．４２−１．２５（ｍ、６Ｈ）、０．８７（ｔ、３Ｈ）
実施例番号Ｉ．１−２２８：
^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ｄ^６−ＤＭＳＯδ、ｐｐｍ）１３．０１（ｂｒｓ、１Ｈ）、１１．２０（ｂｒｓ、１Ｈ）、８．４０−８．２９（ｍ、２Ｈ）、８．０２（ｓ、１Ｈ）、７．９７（ｄ、１Ｈ）、７．６４（ｄ、１Ｈ）、７．１３（ｔ、１Ｈ）、６．５２（ｄ、１Ｈ）。

実施例番号Ｉ．１−２２９：
^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ｄ^６−ＤＭＳＯδ、ｐｐｍ）１１．８３（ｂｒｓ、１Ｈ）、８．７２（ｄ、１Ｈ）、８．２５（ｄ、１Ｈ）、８．０３（ｄ、１Ｈ）、７．８１（ｔ、１Ｈ）、７．５７（ｔ、１Ｈ）、４．０３（ｄ、２Ｈ）、２．０３（ｍ、１Ｈ）、０．９８（ｄ、６Ｈ）。

実施例番号Ｉ．１−２３０：
^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ｄ^６−ＤＭＳＯδ、ｐｐｍ）１１．３６（ｂｒｓ、１Ｈ）、８．１０（ｓ、１Ｈ）、７．７７−７．７０（ｍ、２Ｈ）、７．２１（ｔ、１Ｈ）、６．５９（ｄ、１Ｈ）、２．４３（ｓ、３Ｈ）、２．２４（ｓ、３Ｈ）。

実施例番号Ｉ．１−２３１：
^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ｄ^６−ＤＭＳＯδ、ｐｐｍ）１１．８９（ｂｒｓ、１Ｈ）、８．７２（ｄ、１Ｈ）、８．２５（ｄ、１Ｈ）、８．０２（ｓ、１Ｈ）、７．８０（ｔ、１Ｈ）、７．５８（ｔ、１Ｈ）、４．３８（ｔ、２Ｈ）、３．６６（ｔ、２Ｈ）、３．２９（ｓ、３Ｈ）。

実施例番号Ｉ．１−２３２：
^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ｄ^６−ＤＭＳＯδ、ｐｐｍ）１１．８８（ｂｒｓ、１Ｈ）、８．７３（ｄ、１Ｈ）、８．２５（ｄ、１Ｈ）、８．０３（ｄ、１Ｈ）、７．８１（ｔ、１Ｈ）、７．５８（ｔ、１Ｈ）、４．２３（ｔ、２Ｈ）、１．７１−１．６６（ｍ、２Ｈ）、１．４５−１．３７（ｍ、２Ｈ）、０．９３（ｔ、３Ｈ）
実施例番号Ｉ．１−２３３：
^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ｄ^６−ＤＭＳＯδ、ｐｐｍ）１１．４２（ｂｒｓ、１Ｈ）、８．２２（ｄ、１Ｈ）、７．７３（ｔ、１Ｈ）、７．５４（ｔ、１Ｈ）、７．４８（ｄ、１Ｈ）、７．２１（ｄ、１Ｈ）、３．０１（ｂｒｓ、３Ｈ）、１．１５−０．７８（ｍ、１Ｈ）、０．５３−０．０２（ｍ、４Ｈ）。

実施例番号Ｉ．１−２３５：
^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ｄ^６−ＤＭＳＯδ、ｐｐｍ）８．８２−８．７９（ｍ、２Ｈ）、８．４２（ｄ、１Ｈ）、８．０５（ｔ、１Ｈ）、７．９２（ｔ、１Ｈ）、４．５７（ｔ、２Ｈ）、２．７９（ｔ、２Ｈ）、１．３９（ｓ、９Ｈ）。

実施例番号Ｉ．１−２３６：
^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ｄ^６−ＤＭＳＯδ、ｐｐｍ）１２．４２（ｂｒｓ、１Ｈ）、１１．８９（ｂｒｓ、１Ｈ）、８．７１（ｄ、１Ｈ）、８．２４（ｄ、１Ｈ）、７．９９（ｄ、１Ｈ）、７．８０（ｔ、１Ｈ）、７．５７（ｔ、１Ｈ）、４．４１（ｔ、２Ｈ）、２．７１（ｔ、２Ｈ）
実施例番号Ｉ．１−２３７：
^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ｄ^６−ＤＭＳＯδ、ｐｐｍ）１１．５５（ｂｒｓ、１Ｈ）、８．２２（ｄ、１Ｈ）、７．７２（ｔ、１Ｈ）、７．５７（ｄ、１Ｈ）、７．５３（ｔ、１Ｈ）、７．３８（ｄ、１Ｈ）、３．７０（ｑ、２Ｈ）、３．５４（ｓ、３Ｈ）、１．１９（ｔ、３Ｈ）。

実施例番号Ｉ．１−２３８：
^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ｄ^６−ＤＭＳＯδ、ｐｐｍ）１１．５２（ｂｒｓ、１Ｈ）、８．２２（ｄ、１Ｈ）、７．７３（ｔ、１Ｈ）、７．６２（ｄ、１Ｈ）、７．５３（ｔ、１Ｈ）、７．４１（ｄ、１Ｈ）、３．７９（ｑ、２Ｈ）、３．２９（ｓ、３Ｈ）、０．９１（ｔ、３Ｈ）
実施例番号Ｉ．１−２３９：
^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ｄ^６−ＤＭＳＯδ、ｐｐｍ）１２．００（ｂｒｓ、１Ｈ）、８．６９（ｄ、１Ｈ）、８．２８（ｄ、１Ｈ）、８．０９（ｄ、１Ｈ）、７．８４（ｔ、１Ｈ）、７．６０（ｔ、１Ｈ）、４．９８（ｑ、２Ｈ）。

実施例番号Ｉ．１−２４０：
^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ｄ^６−ＤＭＳＯδ、ｐｐｍ）１１．４９（ｂｒｓ、１Ｈ）、８．２２（ｄ、１Ｈ）、７．７１（ｔ、１Ｈ）、７．５３−７．４８（ｍ、２Ｈ）、７．３３（ｄ、１Ｈ）、２．９８（ｓ、３Ｈ）、２．７７（ｍ、１Ｈ）、０．５６−０．４３（ｍ、４Ｈ）。

実施例番号Ｉ．１−２４１：
^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ｄ^６−ＤＭＳＯδ、ｐｐｍ）１１．７７（ｂｒｓ、１Ｈ）、８．５８（ｄ、１Ｈ）、８．４６（ｄ、１Ｈ）、７．６６（ｔ、１Ｈ）、７．４４（ｄ、１Ｈ）、６．９７（ｄ、１Ｈ）。

実施例番号Ｉ．１−２４２：
^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ｄ^６−ＤＭＳＯδ、ｐｐｍ）１１．０４（ｂｒｓ、１Ｈ）、７．３９（ｄ、１Ｈ）、７．１３（ｔ、１Ｈ）、７．０１（ｄｔ、１Ｈ）、６．８４（ｄ、１Ｈ）、６．６６（ｄ、１Ｈ）、５．６１（ｂｒｓ、２Ｈ）。

実施例番号Ｉ．１−２４３：
^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ｄ^６−ＤＭＳＯδ、ｐｐｍ）１１．２８（ｂｒｓ、１Ｈ）、８．２１（ｄ、１Ｈ）、７．５３（ｔ、１Ｈ）、７．３３（ｄ、２Ｈ）、７．１２（ｄｔ、１Ｈ）、７．０７（ｄ、２Ｈ）、６．３８（ｄ、１Ｈ）、３．８２（ｓ、３Ｈ）。

実施例番号Ｉ．１−２４４：
^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ｄ^６−ＤＭＳＯδ、ｐｐｍ）１１．２４（ｂｒｓ、１Ｈ）、８．２２（ｄ、１Ｈ）、７．５６−７．４９（ｍ、２Ｈ）、７．２６（ｍ、１Ｈ）、７．１５（ｍ、１Ｈ）、７．０９−７．０４（ｍ、２Ｈ）、５．９９（ｄ、１Ｈ）、３．６５（ｓ、３Ｈ）。

実施例番号Ｉ．１−２４５：
^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ｄ^６−ＤＭＳＯδ、ｐｐｍ）１１．３５（ｂｒｓ、１Ｈ）、８．３０（ｄ、１Ｈ）、７．６６−７．５７（ｍ、３Ｈ）、７．４７−７．４３（ｍ、２Ｈ）、７．１４（ｔ、１Ｈ）。６．０８（ｄ、１Ｈ）。

実施例番号Ｉ．１−２４６：
^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ｄ^６−ＤＭＳＯδ、ｐｐｍ）１１．３５（ｂｒｓ、１Ｈ）、８．２８（ｄ、１Ｈ）、７．６４（ｄ、１Ｈ）、７．５６−７．４８（ｍ、５Ｈ）、７．１５（ｔ、１Ｈ）、６．２８（ｄ、１Ｈ）。

実施例番号Ｉ．１−２４７：
^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ｄ^６−ＤＭＳＯδ、ｐｐｍ）１１．３２（ｂｒｓ、１Ｈ）、８．２２（ｄ、１Ｈ）、７．６１（ｄ、１Ｈ）、７．５４（ｔ、１Ｈ）、７．３９−７．３５（ｍ、４Ｈ）、７．１２（ｔ、１Ｈ）、６．３５（ｄ、１Ｈ）、２．５３（ｓ、３Ｈ）。

実施例番号Ｉ．１−２４８：
^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ｄ^６−ＤＭＳＯδ、ｐｐｍ）１１．３８（ｂｒｓ、１Ｈ）、８．３２（ｄ、１Ｈ）、７．６７（ｄ、１Ｈ）、７．５９（ｍ、１Ｈ）、７．４６（ｍ、１Ｈ）、７．３０（ｍ、１Ｈ）、７．１６（ｔ、１Ｈ）、６．１３（ｄ、１Ｈ）。

実施例番号Ｉ．１−２４９：
^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ｄ^６−ＤＭＳＯδ、ｐｐｍ）１１．３２（ｂｒｓ、１Ｈ）、８．４９（ｍ、１Ｈ）、７．８９（ｄ、１Ｈ）、７．８７（ｓ、１Ｈ）、７．６６（ｄ、１Ｈ）、７．６１−７．５４（ｍ、３Ｈ）、７．１４（ｔ、１Ｈ）、６．２９（ｄ、１Ｈ）、２．８７（ｍ、１Ｈ）、０．７１−０．６６（ｍ、２Ｈ）、０．５９−０．５４（ｍ、２Ｈ）。

実施例番号Ｉ．１−２５０：
^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ｄ^６−ＤＭＳＯδ、ｐｐｍ）８．２４（ｄ、１Ｈ）、８．０３（ｓ、１Ｈ）、７．９７−７．８９（ｍ、２Ｈ）、７．６６（ｄ、１Ｈ）、７．１５（ｔ、１Ｈ）、６．３１（ｄ、１Ｈ）。

実施例番号Ｉ．１−２５１：
^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ｄ^６−ＤＭＳＯδ、ｐｐｍ）１１．２０（ｂｒｓ、１Ｈ、ＮＨ）、８．２１（ｄ、１Ｈ）、７．５３−７．４０（ｍ、２Ｈ）、７．１７−７．１３（ｍ、２Ｈ）、７．０８−７．０３（ｍ、２Ｈ）、５．９８（ｄ、１Ｈ）、３．６６（ｓ、３Ｈ）。

実施例番号Ｉ．１−２５２：
^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ｄ^６−ＤＭＳＯδ、ｐｐｍ）８．３３（ｄ、１Ｈ）、７．８８（ｄ、１Ｈ）、７．７７（ｄ、１Ｈ）、７．６６（ｔ、１Ｈ）、７．５８（ｄ、１Ｈ）、７．４３（ｄ、１Ｈ）、７．２３（ｄ、１Ｈ）、６．６０（ｄ、１Ｈ）。

実施例番号Ｉ．１−２５３：
^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ｄ^６−ＤＭＳＯδ、ｐｐｍ）８．６２（ｄ、１Ｈ）、８．５０（ｓ、１Ｈ）、８．１８（ｍ、１Ｈ）、８．０９（ｄ、１Ｈ）、７．９０（ｄ、１Ｈ）、７．８７−７．７５（ｍ、２Ｈ）、７．５９（ｔ、１Ｈ）、７．１９（ｔ、１Ｈ）、６．６１（ｄ、１Ｈ）、２．８６（ｍ、１Ｈ）、０．７４−０．６６（ｍ、２Ｈ）、０．６２−０．５４（ｍ、２Ｈ）。

実施例番号Ｉ．１−２５４：
^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ｄ^６−ＤＭＳＯδ、ｐｐｍ）８．５０（ｓ、１Ｈ）、８．３０（ｓ、１Ｈ）、８．１８（ｍ、１Ｈ）、８．０９（ｄ、１Ｈ）、７．９０（ｔ、１Ｈ）、７．７７（ｄ、１Ｈ）、７．５８（ｔ、１Ｈ）、７．４２（ｂｒｓ、２Ｈ、ＮＨ）、７．２１（ｄ、１Ｈ）、６．６１（ｄ、１Ｈ）。

実施例番号Ｉ．１−２５５：
^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ｄ^６−ＤＭＳＯδ、ｐｐｍ）８．２４（ｓ、１Ｈ）、８．１７（ｄ、１Ｈ）、７．８０（ｄ、１Ｈ）、７．６７−７．６４（ｍ、１Ｈ）、７．３７−７．３５（ｍ、１Ｈ）、７．１８−７．１３（ｍ、１Ｈ）、７．１６（ｄｄ、１Ｈ）、６．５５（ｄ、１Ｈ）、３．７９（ｓ、３Ｈ）。

実施例番号Ｉ．２−１：
^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ｄ^６−ＤＭＳＯδ、ｐｐｍ）７．８７（ｂｒｓ、１Ｈ、ＮＨ）、７．８３（ｄ、１Ｈ）、７．４９（ｄｄ、１Ｈ）、７．３４（ｄｄ、１Ｈ）、７．２６（ｄ、１Ｈ）、２．８７（ｓ、２Ｈ）、１．２０（ｓ、６Ｈ）。

実施例番号Ｉ．２−２：
^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ｄ^６−ＤＭＳＯδ、ｐｐｍ）１１．１５（ｂｒｓ、１Ｈ、ＮＨ）、７．９３（ｄ、１Ｈ）、７．５２（ｄｄ、１Ｈ）、６．６８（ｄ、１Ｈ）、３．５２（ｍ、２Ｈ）、２．８６（ｍ、２Ｈ）。

実施例番号Ｉ．２−３：
^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ｄ^６−ＤＭＳＯδ、ｐｐｍ）７．８９（ｂｒｓ、１Ｈ、ＮＨ）、７．８１（ｄ、１Ｈ）、７．４８（ｄｄ、１Ｈ）、７．３３（ｄｄ、１Ｈ）、７．２９（ｄ、１Ｈ）、２．９３（ｓ、２Ｈ）、１．５８（ｍ、２Ｈ）、１．４９（ｍ、８Ｈ）。

実施例番号Ｉ．２−４：
^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ_３δ、ｐｐｍ）８．０８（ｄ、１Ｈ）、７．４８（ｍ、１Ｈ）、７．３５（ｍ、１Ｈ）、７．２０（ｄ、１Ｈ）、６．３７（ｂｒｓ、１Ｈ、ＮＨ）、３．５８（ｍ、２Ｈ）、３．０１（ｍ、２Ｈ）。

実施例番号Ｉ．２−５：
^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ_３δ、ｐｐｍ）７．５８（ｓ、１Ｈ）、６．６８（ｓ、１Ｈ）、６．３４（ｂｒｓ、１Ｈ、ＮＨ）、３．９３（ｓ、６Ｈ）、３．５８（ｍ、２Ｈ）、２．９３（ｍ、２Ｈ）。

実施例番号Ｉ．２−６：
^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ｄ^６−ＤＭＳＯδ、ｐｐｍ）７．８８（ｂｒｓ、１Ｈ、ＮＨ）、７．８２（ｄ、１Ｈ）、７．４７（ｄ、１Ｈ）、７．３３（ｄｄ、１Ｈ）、７．２８（ｄ、１Ｈ）、２．８６（ｓ、２Ｈ）、１．４６（ｑ、４Ｈ）、０．８１（ｔ、６Ｈ）。

実施例番号Ｉ．２−７：
^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ｄ^６−ＤＭＳＯδ、ｐｐｍ）７．７４（ｂｒｓ、１Ｈ、ＮＨ）、７．４９（ｓ、１Ｈ）、７．０２（ｓ、１Ｈ）、２．８８（ｓ、２Ｈ）、２．２４（ｓ、３Ｈ）、２．２３（ｓ、３Ｈ）、１．１７（ｓ、６Ｈ）。

実施例番号Ｉ．２−８：
^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ｄ^６−ＤＭＳＯδ、ｐｐｍ）１１．１２（ｂｒｄ、１Ｈ、ＮＨ）、７．９１（ｍ、２Ｈ）、７．７４（ｄｄ、１Ｈ）、７．６２（ｄ、１Ｈ）、７．３６（ｓ、１Ｈ、ＮＨ）、５．１８（ｄ、１Ｈ）、２．５５（ｓ、３Ｈ）。

実施例番号Ｉ．２−９：
^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ｄ^６−ＤＭＳＯδ、ｐｐｍ）９．４６（ｂｒｓ、１Ｈ、ＮＨ）、７．８４（ｄ、１Ｈ）、７．５２（ｄｄ、１Ｈ）、７．４０（ｄ、１Ｈ）、７．３４（ｄｄ、１Ｈ）、３．１６（ｄ、１Ｈ）、３．１４（ｄ、１Ｈ）、１．２７（ｓ、６Ｈ）。

実施例番号Ｉ．２−１０：
^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ｄ^６−ＤＭＳＯδ、ｐｐｍ）７．８８（ｂｒｓ、１Ｈ、ＮＨ）、７．８３（ｄ、１Ｈ）、７．４９（ｄｄ、１Ｈ）、７．３３（ｄｄ、１Ｈ）、７．２９（ｄ、１Ｈ）、２．９３（ｄ、１Ｈ）、２．８９（ｄ、１Ｈ）、１．４９（ｍ、２Ｈ）、１．１５（ｓ、３Ｈ）、０．８５（ｔ、３Ｈ）。

実施例番号Ｉ．２−１１：
^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ｄ^６−ＤＭＳＯδ、ｐｐｍ）１２．９８（ｂｒｓ、１Ｈ、ＯＨ）、８．０１（ｄ、１Ｈ、ＮＨ）、７．８５（ｄ、１Ｈ）、７．４８（ｄｄ、１Ｈ）、７．３６（ｄｄ、１Ｈ）、７．３１（ｄ、１Ｈ）、４．２３（ｍ、１Ｈ）、３．２０（ｄｄ、１Ｈ）、３．１６（ｄｄ、１Ｈ）。

実施例番号Ｉ．２−１２：
^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ_３δ、ｐｐｍ）６．９４（ｓ、１Ｈ）、６．８６（ｓ、１Ｈ）、５．８９（ｂｒｓ、１Ｈ、ＮＨ）、３．４４（ｍ、２Ｈ）、２．９１（ｍ、２Ｈ）、２．６８（ｓ、３Ｈ）、２．３２（ｓ、３Ｈ）。

実施例番号Ｉ．２−１３：
^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ_３δ、ｐｐｍ）８．０７（ｄ、１Ｈ）、７．４１（ｄｄ、１Ｈ）、７．１８（ｄ、１Ｈ）、６．２６（ｂｒｓ、１Ｈ、ＮＨ）、３．５８（ｍ、２Ｈ）、２．９７（ｍ、２Ｈ）。

実施例番号Ｉ．２−１４：
^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ_３δ、ｐｐｍ）７．７８（ｍ、１Ｈ）、７．１８（ｍ、１Ｈ）、７．１４（ｍ、１Ｈ）、６．３３（ｂｒｓ、１Ｈ、ＮＨ）、３．５８（ｍ、２Ｈ）、２．９８（ｍ、２Ｈ）。

実施例番号Ｉ．２−１５：
^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ_３δ、ｐｐｍ）８．００（ｄ、１Ｈ）、７．３２（ｄｄ、１Ｈ）、７．２２（ｄ、１Ｈ）、６．２２（ｂｒｓ、１Ｈ、ＮＨ）、３．５８（ｍ、２Ｈ）、２．９９（ｍ、２Ｈ）。

実施例番号Ｉ．２−１６：
^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ｄ^６−ＤＭＳＯδ、ｐｐｍ）９．１２（ｓ、１Ｈ、ＯＨ）、７．９３（ｍ、２Ｈ）、７．７４（ｄｄ、１Ｈ）、７．６３（ｄｄ、１Ｈ）、７．３６（ｂｒｄ、１Ｈ、ＮＨ）、５．１７（ｄ、１Ｈ）。

実施例番号Ｉ．２−１７：
^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ_３δ、ｐｐｍ）８．１０（ｄ、１Ｈ）、７．５１（ｔ、１Ｈ）、７．４３（ｔ、１Ｈ）、７．３１（ｄ、１Ｈ）、６．１９（ｂｒｓ、１Ｈ）、３．９７（ｍ、１Ｈ）、３．７８（ｍ、１Ｈ）、３．７０（ｓ、３Ｈ）。

実施例番号Ｉ．２−１８：
^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ_３δ、ｐｐｍ）７．４４−７．３６（ｍ、２Ｈ）、６．８９（ｄ、１Ｈ）、６．７１（ｄ、１Ｈ）、３．９１（ｓ、３Ｈ）、３．４９−３．４４（ｍ、２Ｈ）、２．９３（ｔ、２Ｈ）。

実施例番号Ｉ．２−１９：
^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ_３δ、ｐｐｍ）７．６９（ｄ、１Ｈ）、７．３０（ｔ、１Ｈ）、７．０３（ｄ、１Ｈ）、６．２３（ｂｒｓ、１Ｈ）、３．８６（ｓ、３Ｈ）、３．５３（ｄｔ、２Ｈ）、２．９７（ｔ、２Ｈ）。

実施例番号Ｉ．２−２０：
^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ_３δ、ｐｐｍ）７．９６（ｄ、１Ｈ）、７．３１（ｄ、１Ｈ）、７．２６（ｍ、１Ｈ）、５．７８（ｂｒｓ、１Ｈ）、３．５５（ｄｔ、２Ｈ）、２．９２（ｔ、２Ｈ）、２．３０（ｓ、３Ｈ）。

実施例番号Ｉ．２−２１：
^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ_３δ、ｐｐｍ）７．９６（ｄ、１Ｈ）、７．２６（ｄｄ、１Ｈ）、７．１２（ｄ、１Ｈ）、５．９２（ｂｒｍ、１Ｈ）、２．９８（ｍ、２Ｈ）、２．６９（ｍ、２Ｈ）、２．３１（ｓ、３Ｈ）。

実施例番号Ｉ．２−２２：
^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ_３δ、ｐｐｍ）７．８３（ｂｒｓ、１Ｈ）、７．３２−７．２５（ｍ、２Ｈ）、６．６２（ｄ、１Ｈ）、２．９４（ｔ、２Ｈ）、２．６３（ｔ、２Ｈ）。

実施例番号Ｉ．２−２３：
^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ_３δ、ｐｐｍ）７．４７（ｄ、１Ｈ）、７．２９（ｍ、１Ｈ）、７．０８（ｄ、１Ｈ）、６．３２（ｂｒｍ、１Ｈ）、３．４８（ｍ、２Ｈ）、２．９１（ｍ、２Ｈ）。

実施例番号Ｉ．２−２４：
^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ_３δ、ｐｐｍ）７．９３（ｄ、１Ｈ）、７．１７（ｄ、１Ｈ）、６．６１（ｂｒｓ、１Ｈ）、３．５６（ｄｔ、２Ｈ）、２．９５（ｔ、２Ｈ）、２．４８（ｓ、３Ｈ）。

実施例番号Ｉ．２−２６：
^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ_３δ、ｐｐｍ）７．７８（ｓ、１Ｈ）、７．１３（ｓ、２Ｈ）、６．２０（ｂｒｓ、１Ｈ）、３．５６−３．４９（ｍ、２Ｈ）、２．８８（ｔ、２Ｈ）、２．３１（ｓ、３Ｈ）、２．２７（ｓ、３Ｈ）。

実施例番号Ｉ．２−２７：
^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ_３δ、ｐｐｍ）７．９０（ｓ、１Ｈ）、７．３１（ｄ、１Ｈ）、７．１３（ｄ、１Ｈ）、３．５６（ｄｔ、２Ｈ）、２．９８（ｔ、２Ｈ）、２．６８（ｑ、２Ｈ）、１．２３（ｔ、３Ｈ）。

実施例番号Ｉ．２−２９：
^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ_３δ、ｐｐｍ）１２．４０（ｂｒｓ、１Ｈ）、８．０９（ｓ、１Ｈ）、７，５０（ｄ、１Ｈ）、７．１５（ｄ、１Ｈ）、３．５６（ｄｔ、２Ｈ）、２．９７（ｔ、２Ｈ）、１．３２（ｓ、９Ｈ）。

実施例番号Ｉ．２−３０：
^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ_３δ、ｐｐｍ）７．５８（ｄ、１Ｈ）、７．３９（ｄ、１Ｈ）、７．１４（ｍ、１Ｈ）、５．８６（ｂｒｍ、１Ｈ）、３．５３（ｍ、２Ｈ）、２．９５（ｍ、２Ｈ）、２．３２（ｓ、３Ｈ）。

実施例番号Ｉ．２−３２：
^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ_３δ、ｐｐｍ）８．１１（ｓ、１Ｈ）、７．５２（ｄ、１Ｈ）、７．２６（ｄ、１Ｈ）、５．８９（ｂｒｓ、１Ｈ）、３．２９（ｄ、２Ｈ）、１．３２（ｓ、１５Ｈ）。

実施例番号Ｉ．２−３３：
^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ_３δ、ｐｐｍ）８．０１（ｓ、１Ｈ）、７．５２（ｓ、１Ｈ）、５．９０（ｂｒｓ、１Ｈ）、３．５８（ｄｔ、２Ｈ）、３．０８（ｔ、２Ｈ）。

実施例番号Ｉ．２−３４：
^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ_３δ、ｐｐｍ）７．９４（ｄ、１Ｈ）、７．３１（ｄ、１Ｈ）、７．２３（ｔ、１Ｈ）、６．３９（ｂｒｓ、１Ｈ）、３．７６（ｄｄ、１Ｈ）、３．３２−３．２８（ｍ、２Ｈ）、３．３２（ｓ、３Ｈ）、１．２９（ｄ、２Ｈ）。

実施例番号Ｉ．２−３９：
^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ｄ^６−ＤＭＳＯδ、ｐｐｍ）１２．７７（ｂｒｓ、１Ｈ）、７．９３（ｄ、１Ｈ）、７．８２（ｄ、１Ｈ）、７．４９（ｔ、１Ｈ）、７．４３−７．４１（ｍ、２Ｈ）、３．８９（ｔ、１Ｈ）、３．６８−３．５３（ｍ、２Ｈ）。

実施例番号Ｉ．２−４０：
^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ｄ^６−ＤＭＳＯδ、ｐｐｍ）７．９７（ｍ、１Ｈ）、７．８５（ｄ、１Ｈ）、７．５２（ｔ、１Ｈ）、７．４２（ｔ、１Ｈ）、７．３８（ｄ、１Ｈ）、４．０６（ｔ、１Ｈ）、３．６９−３．５８（ｍ、５Ｈ）、３．３４（ｓ、３Ｈ）。

実施例番号Ｉ．２−４１：
^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ｄ^６−ＤＭＳＯδ、ｐｐｍ）８．１０（ｄ、１Ｈ）、７．５２（ｔ、１Ｈ）、７．４３（ｔ、１Ｈ）、７．３２（ｄ、１Ｈ）、５．８７（ｂｒｓ、１Ｈ）、４．２０−４．１４（ｍ、２Ｈ）、３．９６（ｍ、１Ｈ）、３．８５（ｍ、１Ｈ）、３．７７（ｍ、１Ｈ）、１．２１（ｔ、３Ｈ）。

実施例番号Ｉ．２−４２：
^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ｄ^６−ＤＭＳＯδ、ｐｐｍ）７．９１−７．８４（ｍ、２Ｈ）、７．４７（ｔ、１Ｈ）、７．３９（ｔ、１Ｈ）、７．１７（ｄ、１Ｈ）、４．３２（ｔ、１Ｈ）、３．７８（ｓ、３Ｈ）、３．５５−３．４９（ｍ、２Ｈ）、３．１８（ｓ、３Ｈ）。

実施例番号Ｉ．２−４３：
^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ｄ^６−ＤＭＳＯδ、ｐｐｍ）８．２０（ｄ、１Ｈ）、７．８８−７．８３（ｍ、２Ｈ）、７．４９（ｔ、１Ｈ）、７．３８（ｔ、１Ｈ）、７．１８（ｄ、１Ｈ）、３．７２（ｔ、１Ｈ）、３．５６−３．４０（ｍ、２Ｈ）、２．６８（ｍ、１Ｈ）、０．６７−０．６２（ｍ、２Ｈ）、０．４４−０．３９（ｍ、２Ｈ）。

実施例番号Ｉ．２−４４：
^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ｄ^６−ＤＭＳＯδ、ｐｐｍ）７．９１（ｂｒｓ、１Ｈ）、７．８８（ｄ、１Ｈ）、７．４９（ｍ、１Ｈ）、７．３８（ｔ、１Ｈ）、７．０４（ｄ、１Ｈ）、４．３８（ｍ、１Ｈ）、３．５２−３．２５（ｍ、６Ｈ）、１．１７（ｔ、３Ｈ）。

実施例番号Ｉ．２−４５：
^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ｄ^６−ＤＭＳＯδ、ｐｐｍ）７．９８（ｍ、１Ｈ）、７．８４（ｄ、１Ｈ）、７．５３（ｔ、１Ｈ）、７．４２（ｔ、１Ｈ）、７．３８（ｄ、１Ｈ）、４．９０（ｍ、１Ｈ）、４．０１（ｔ、１Ｈ）、３．６８−３．５９（ｍ、２Ｈ）、２．２９−２．１８（ｍ、２Ｈ）、１．９９−１．８４（ｍ、２Ｈ）、１．７１（ｍ、１Ｈ）、１．５８（ｍ、１Ｈ）。

実施例番号Ｉ．２−４６：
^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ｄ^６−ＤＭＳＯδ、ｐｐｍ）７．９８（ｍ、１Ｈ）、７．８５（ｄ、１Ｈ）、７．５２（ｔ、１Ｈ）、７．４１（ｔ、１Ｈ）、７．３９（ｄ、１Ｈ）、４．０７（ｔ、１Ｈ）、３．９２（ｄ、２Ｈ）、３．６８−３．５９（ｍ、２Ｈ）、１．０３（ｍ、１Ｈ）、０．４８−０．４５（ｍ、２Ｈ）、０．２３−０．１９（ｍ、２Ｈ）。

実施例番号Ｉ．２−４７：
^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ｄ^６−ＤＭＳＯδ、ｐｐｍ）８．０２（ｄ、１Ｈ）、７．７３（ｔ、１Ｈ）、７．５７−７．５４（ｍ、２Ｈ）、４．７０（ｄ、１Ｈ）、４．３９（ｍ、１Ｈ）、４．１３−４．０５（ｍ、２Ｈ）、３．９８−３．８５（ｍ、４Ｈ）、１．１３（ｍ、１Ｈ）、１．０２（ｍ、１Ｈ）、０．５７−０．５３（ｍ、２Ｈ）、０．１９−０．１５（ｍ、２Ｈ）。

実施例番号Ｉ．２−４８：
^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ｄ^６−ＤＭＳＯδ、ｐｐｍ）８．３９（ｂｒｓ、１Ｈ）、７．８６（ｄ、１Ｈ）、７．５３（ｔ、１Ｈ）、７．４１（ｔ、１Ｈ）、７．３３（ｄ、１Ｈ）、４．８９（ｍ、１Ｈ）、３．９９（ｍ、１Ｈ）、３．６６−３．５８（ｍ、２Ｈ）、１．１８（ｄ、３Ｈ）、１．１３（ｄ、３Ｈ）。

実施例番号Ｉ．２−５０：
^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ_３δ、ｐｐｍ）７．６９（ｄ、１Ｈ）、７．２８（ｔ、１Ｈ）、６．９９（ｄ、１Ｈ）、５．８７（ｂｒｓ、１Ｈ）、４．０３（ｔ、２Ｈ）、３．６２（ｔ、２Ｈ）、３．５３（ｄｔ、２Ｈ）、２．９８（ｔ、２Ｈ）、２．０２−１．９９（ｍ、４Ｈ）、１．５７（ｄｔ、２Ｈ）、０．９８（ｔ、２Ｈ）。

実施例番号Ｉ．２−５１：
^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ_３δ、ｐｐｍ）７．７０（ｄ、１Ｈ）、７．２１（ｔ、１Ｈ）、６．９２（ｄ、１Ｈ）、５．８１（ｂｒｓ、１Ｈ）、５．０２（ｂｒｓ、１Ｈ）。

実施例番号Ｉ．２−５２：
^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ_３δ、ｐｐｍ）７．８１（ｄ、１Ｈ）、７．３１（ｔ、１Ｈ）、７．１６（ｄ、１Ｈ）、６．０８（ｂｒｓ、１Ｈ）、３．５１（ｄｔ、２Ｈ）、２．９４（ｔ、２Ｈ）、２．６４（ｓ、３Ｈ），
実施例番号Ｉ．２−５３：
^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ_３δ、ｐｐｍ）７．６８（ｔ、１Ｈ）、７．３０−７．２６（ｍ、１Ｈ）、６．９８（ｄ、１Ｈ）、６．２７（ｂｒｓ、１Ｈ）、４．０５−４．００（ｍ、２Ｈ）、３．６３（ｔ、２Ｈ）、３．５５−３．５１（ｍ、２Ｈ）、３．０７（ｔ、２Ｈ）、２．９５（ｔ、２Ｈ）、２．４８−２．３７（ｍ、３Ｈ）、１．９９（ｔ、２Ｈ）、１．８６−１．７８（ｍ、３Ｈ）、１．７４−１．５８（ｍ、４Ｈ）、１．４５（ｍ、１Ｈ）。

実施例番号Ｉ．２−５４：
^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ｄ^６−ＤＭＳＯδ、ｐｐｍ）８．４５（ｄ、１Ｈ）、７．９７（ｄｄ、１Ｈ）、７．９１（ｂｒｓ、１Ｈ）、７．５７（ｄ、１Ｈ）、７．４８（ｄ、１Ｈ）、７．３２（ｔ、１Ｈ）、７．２５（ｄ、１Ｈ）、５．２１（ｓ、２Ｈ）、３．３７−３．２９（ｍ、２Ｈ）、２．８５（ｔ、２Ｈ）。

実施例番号Ｉ．２−５５：
^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ｄ^６−ＤＭＳＯδ、ｐｐｍ）７．８９（ｂｒｓ、１Ｈ）、７．４２（ｄ、１Ｈ）、７．２８−７．２１（ｍ、６Ｈ）、７．１７（ｄ、１Ｈ）、４．２３（ｔ、２Ｈ）、３．３２（ｄｔ、２Ｈ）、３．０７（ｔ、２Ｈ）、２．７３（ｔ、２Ｈ）。

実施例番号Ｉ．２−５６：
^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ｄ^６−ＤＭＳＯδ、ｐｐｍ）７．９０（ｂｒｓ、１Ｈ）、７．４７（ｄ、１Ｈ）、７．２８（ｔ、１Ｈ）、７．２３（ｄ、１Ｈ）、７．０５（ｓ、２Ｈ）、６．９６（ｓ、１Ｈ）、５．０７（ｓ、２Ｈ）、３．３３（ｄｔ、２Ｈ）、２．８４（ｔ、２Ｈ）、２．２８（ｓ、６Ｈ）。

実施例番号Ｉ．２−５７：
^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ｄ^６−ＤＭＳＯδ、ｐｐｍ）７．８９（ｂｒｓ、１Ｈ）、７．５２−７．４４（ｍ、４Ｈ）、７．２８（ｔ、１Ｈ）、７．２２（ｄ、１Ｈ）、５．１６（ｓ、２Ｈ）、３．３３（ｄｔ、２Ｈ）、２．８４（ｔ、２Ｈ）。

実施例番号Ｉ．２−５８：
^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ｄ^６−ＤＭＳＯδ、ｐｐｍ）７．９２（ｂｒｓ、１Ｈ）、７．７７（ｄ、１Ｈ）、７．６５（ｄ、１Ｈ）、７．４９（ｄ、１Ｈ）、７．３１（ｔ、１Ｈ）、７．２３（ｄ、１Ｈ）、５．２７（ｓ、２Ｈ）、３．３３（ｄｔ、２Ｈ）、２．８８（ｔ、２Ｈ）。

実施例番号Ｉ．２−５９：
^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ｄ^６−ＤＭＳＯδ、ｐｐｍ）７．９１（ｂｒｓ、１Ｈ）、７．７１（ｓ、１Ｈ）、７．６６（ｄ、１Ｈ）、７．５１−７．４８（ｍ、２Ｈ）、７．３２（ｔ、１Ｈ）、７．２７（ｄ、１Ｈ）、５．２０（ｓ、２Ｈ）、３．３２（ｄｔ、２Ｈ）、２，８４（ｔ、２Ｈ）。

実施例番号Ｉ．２−６０：
^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ｄ^６−ＤＭＳＯδ、ｐｐｍ）７．９０（ｂｒｓ、１Ｈ）、７．４８（ｄ、１Ｈ）、７．３１−７．２１（ｍ、５Ｈ）、７．１４（ｄ、１Ｈ）、５．１１（ｓ、２Ｈ）、３．３３（ｄｔ、２Ｈ）、２．８５（ｔ、２Ｈ）、２．３１（ｓ、３Ｈ）。

実施例番号Ｉ．２−８３：
^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ｄ^６−ＤＭＳＯδ、ｐｐｍ）１１．１４（ｂｒｓ、１Ｈ、ＮＨ）、７．６４（ｄ、１Ｈ）、７．６２（ｓ、１Ｈ）、７．２５（ｄ、１Ｈ）、７．１９（ｂｒｓ、１Ｈ、ＮＨ）、６．９６（ｂｒｍ、１Ｈ、ＮＨ）、３．４３（ｍ、２Ｈ）、３．２９（ｍ、２Ｈ）、３．２１（ｍ、２Ｈ）、２．９５（ｍ、２Ｈ）、１．３７（ｓ、９Ｈ）。

実施例番号Ｉ．２−８６：
^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ｄ^６−ＤＭＳＯδ、ｐｐｍ）１０．８２（ｂｒｓ、１Ｈ、ＮＨ）、７．９２（ｓ、１Ｈ）、７．６３（ｂｒｓ、１Ｈ、ＮＨ）、７．０５（ｓ、１Ｈ）、３．３７（ｍ、２Ｈ）、２．９４（ｍ、２Ｈ）、２．２９（ｓ、３Ｈ）、２．１６（ｓ、３Ｈ）。

実施例番号Ｉ．３−１：
^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ｄ^６−ＤＭＳＯδ、ｐｐｍ）１１．２９（ｂｒｓ、１Ｈ、ＮＨ）、８．１２（ｄ、１Ｈ）、７．８８（ｄ、１Ｈ）、７．７１（ｄｄ、１Ｈ）、７．４０（ｄｄ、１Ｈ）、５．０４（ｓ、１Ｈ）、２．６５（ｓ、３Ｈ）。

実施例番号Ｉ．３−２：
^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ｄ^６−ＤＭＳＯδ、ｐｐｍ）１１．６３（ｂｒｓ、１Ｈ、ＮＨ）、１０．９４（ｂｒｓ、１Ｈ、ＮＨ）、８．０９（ｄ、１Ｈ）、７．６９（ｄｄ、１Ｈ）、７．６１（ｍ、３Ｈ）、７．４７（ｄｄ、１Ｈ）、７．３８（ｄ、２Ｈ）、５．０９（ｓ、１Ｈ）。

実施例番号Ｉ．３−３：
^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ｄ^６−ＤＭＳＯδ、ｐｐｍ）１１．６０（ｂｒｓ、１Ｈ、ＮＨ）、８．２８（ｄ、１Ｈ）、８．１９（ｄ、１Ｈ）、７．９５（ｍ、２Ｈ）、７．７９（ｍ、３Ｈ）、７．６９（ｄｄ、１Ｈ）、７．６５（ｄｄ、１Ｈ）、５．０５（ｓ、１Ｈ）。

実施例番号Ｉ．３−４：
^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ｄ^６−ＤＭＳＯδ、ｐｐｍ）１１．３１（ｂｒｓ、１Ｈ、ＮＨ）、８．０１（ｄ、１Ｈ）、７．７３（ｄｄ、１Ｈ）、７．５６（ｄ、１Ｈ）、７．４８（ｄｄ、１Ｈ）、２．３８（ｍ、４Ｈ）、１．９１（ｍ、４Ｈ）。

実施例番号Ｉ．３−５：
^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ｄ^６−ＤＭＳＯδ、ｐｐｍ）１１．５０（ｂｒｓ、１Ｈ、ＮＨ）、８．０４（ｄ、１Ｈ）、７．７６（ｄ、１Ｈ）、７．６７（ｄｄ、１Ｈ）、７．４８（ｄｄ、１Ｈ）、３．７７（ｑ、４Ｈ）、３．２１（ｓ、２Ｈ）、３．２０（ｓ、２Ｈ）、０．９０（ｔ、６Ｈ）。

実施例番号Ｉ．３−６：
^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ｄ^６−ＤＭＳＯδ、ｐｐｍ）１１．６３（ｂｒｓ、１Ｈ、ＮＨ）、１０．８２（ｂｒｓ、１Ｈ、ＮＨ）、８．０９（ｄ、１Ｈ）、７．７１（ｄ、１Ｈ）、７．５８（ｍ、３Ｈ）、７．４９（ｄｄ、１Ｈ）、７．３５（ｍ、２Ｈ）、７．１１（ｄｄ、１Ｈ）、５．１０（ｓ、１Ｈ）。

実施例番号Ｉ．３−７：
^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ｄ^６−ＤＭＳＯδ、ｐｐｍ）１１．６１（ｂｒｓ、１Ｈ、ＮＨ）、１０．１３（ｂｒｓ、１Ｈ、ＮＨ）、８．０８（ｄ、１Ｈ）、７．８０（ｄ、１Ｈ）、７．７２（ｄｄ、１Ｈ）、７．６１（ｍ、１Ｈ）、７．５３（ｍ、２Ｈ）、７．４９（ｍ、１Ｈ）、６．８８（ｄｄ、１Ｈ）、５．５１（ｓ、１Ｈ）、３．９１（ｓ、３Ｈ）。

実施例番号Ｉ．３−８：
^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ｄ^６−ＤＭＳＯδ、ｐｐｍ）１１．６１（ｂｒｓ、１Ｈ、ＮＨ）、１０．７３（ｂｒｓ、１Ｈ、ＮＨ）、８．０８（ｄ、１Ｈ）、７．７１（ｄｄ、１Ｈ）、７．５３（ｄｄ、１Ｈ）、７．４６（ｍ、３Ｈ）、７．０４（ｄ、２Ｈ）、５．０７（ｓ、１Ｈ）、２．２５（ｓ、３Ｈ）。

実施例番号Ｉ．３−９：
^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ｄ^６−ＤＭＳＯδ、ｐｐｍ）１１．３３（ｂｒｓ、１Ｈ、ＮＨ）、８．６４（ｂｒｔ、１Ｈ、ＮＨ）、７．４６（ｓ、１Ｈ）、６．９２（ｓ、１Ｈ）、４．６６（ｓ、１Ｈ）、３．８４（ｓ、３Ｈ）、３．８３（ｓ、３Ｈ）、３．１１（ｄｑ、２Ｈ）、１．０４（ｔ、３Ｈ）。

実施例番号Ｉ．３−１０：
^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ｄ^６−ＤＭＳＯδ、ｐｐｍ）１１．６４（ｂｒｓ、１Ｈ、ＮＨ）、１０．７７（ｓ、１Ｈ、ＮＨ）、７．５８（ｍ、２Ｈ）、７．５４（ｓ、１Ｈ）、７．４１（ｄ、１Ｈ）、７．３５（ｍ、２Ｈ）、７．２９（ｄ、１Ｈ）、７．１２（ｍ、１Ｈ）、５．０１（ｓ、１Ｈ）、３．８４（ｓ、３Ｈ）。

実施例番号Ｉ．３−１１：
^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ｄ^６−ＤＭＳＯδ、ｐｐｍ）１１．５６（ｂｒｓ、１Ｈ、ＮＨ）、８．０８（ｄ、１Ｈ）、７．７３（ｍ、１Ｈ）、７．６９（ｄ、１Ｈ）、７．５２（ｍ、１Ｈ）、５．０４（ｍ、２Ｈ）、２．９３（ｍ、２Ｈ）、２．８６（ｍ、２Ｈ）、１．８９（ｓ、６Ｈ）。

実施例番号Ｉ．３−１５：
^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ｄ^６−ＤＭＳＯδ、ｐｐｍ）１１．８４（ｂｒｓ、１Ｈ、ＮＨ）、８．０７（ｄ、１Ｈ）、７．４５（ｄ、１Ｈ）、７．４６（ｓ、１Ｈ）、３．９１（ｓ、３Ｈ）、３．８６（ｓ、２Ｈ）。

実施例番号Ｉ．３−２８：
^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ｄ^６−ＤＭＳＯδ、ｐｐｍ）１１．６４（ｂｒｓ、１Ｈ、ＮＨ）、８．０２（ｓ、１Ｈ）、７．９７（ｓ、１Ｈ）、３．９０（ｓ、２Ｈ）。

実施例番号Ｉ．３−２９：
^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ｄ^６−ＤＭＳＯδ、ｐｐｍ）１１．２３（ｂｒｓ、１Ｈ、ＮＨ）、７．９０（ｄ、１Ｈ）、７．２８（ｄｄ、１Ｈ）、７．１９（ｄ、１Ｈ）、３．９８（ｓ、２Ｈ）。

実施例番号Ｉ．３−３０：
^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ｄ^６−ＤＭＳＯδ、ｐｐｍ）１１．５３（ｂｒｓ、１Ｈ、ＮＨ）、８．２６（ｍ、１Ｈ）、８．２０（ｍ、１Ｈ）、７．８１（ｍ、１Ｈ）、４．１３（ｓ、２Ｈ）。

実施例番号Ｉ．３−３１：
^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ｄ^６−ＤＭＳＯδ、ｐｐｍ）１１．４２（ｂｒｓ、１Ｈ、ＮＨ）、８．１２（ｄ、１Ｈ）、７．８８（ｄｄ、１Ｈ）、７．４３（ｄ、１Ｈ）、４．０９（ｓ、２Ｈ）。

実施例番号Ｉ．３−３２：
^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ｄ^６−ＤＭＳＯδ、ｐｐｍ）１１．３５（ｂｒｓ、１Ｈ、ＮＨ）、８．０８（ｄ、１Ｈ）、７．３０（ｍ、２Ｈ）、４．０８（ｓ、２Ｈ）。

実施例番号Ｉ．３−３３：
^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ｄ^６−ＤＭＳＯδ、ｐｐｍ）１１．５６（ｂｒｓ、１Ｈ、ＮＨ）、８．１２（ｄ、１Ｈ）、７．９２（ｄ、１Ｈ）、７．６７（ｓ、１Ｈ）、３．９８（ｓ、２Ｈ）。

実施例番号Ｉ．３−３６：
^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ｄ^６−ＤＭＳＯδ、ｐｐｍ）１１．３３（ｂｒｓ、１Ｈ、ＮＨ）、７．６２（ｄ、１Ｈ）、７．４４（ｄｄ、１Ｈ）、７．３０（ｄ、１Ｈ）、３．８７（ｓ、３Ｈ）、３．７４（ｓ、２Ｈ）。

実施例番号Ｉ．３−３８：
^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ｄ^６−ＤＭＳＯδ、ｐｐｍ）１１．３３（ｂｒｓ、１Ｈ、ＮＨ）、７．８９（ｄ、１Ｈ）、７．５２（ｄ、１Ｈ）、７．３８（ｄｄ、１Ｈ）、３．９０（ｓ、２Ｈ）。

実施例番号Ｉ．３−３９：
^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ｄ^６−ＤＭＳＯδ、ｐｐｍ）１１．７０（ｂｒｓ、１Ｈ、ＮＨ）、８．１０（ｍ、２Ｈ）、４．０４（ｓ、２Ｈ）。

実施例番号Ｉ．３−４２：
^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ｄ^６−ＤＭＳＯδ、ｐｐｍ）１１．４１（ｂｒｓ、１Ｈ、ＮＨ）、７．８８（ｍ、２Ｈ）、７．５４（ｍ、１Ｈ）、７．２６（ｄ、１Ｈ）、６．８１（ｄｄ、１Ｈ）、６．４１（ｄ、１Ｈ）、４．２９（ｍ、１Ｈ）、３．６７（ｍ、１Ｈ）、３．６０（ｍ、１Ｈ）。

実施例番号Ｉ．４−１：
^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ｄ_６−ＤＭＳＯδ、ｐｐｍ）１１．９７（ｂｒｓ、１Ｈ、ＮＨ）、８．１３（ｄ、１Ｈ）、８．０６（ｄ、１Ｈ）、７．９４（ｄｄ、１Ｈ）、７．８８（ｄｄ、１Ｈ）。

実施例番号Ｉ．４−８：
^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ｄ_６−ＤＭＳＯδ、ｐｐｍ）１２．０７（ｂｒｓ、１Ｈ、ＮＨ）、８．２６（ｄ、１Ｈ）、７．９１（ｄ、１Ｈ）、７．８９（ｓ、１Ｈ）。

実施例番号Ｉ．４−９：
^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ｄ_６−ＤＭＳＯδ、ｐｐｍ）１１．９１（ｂｒｓ、１Ｈ、ＮＨ）、８．０１（ｄ、１Ｈ）、７．８６（ｓ、１Ｈ）、７．７３（ｄ、１Ｈ）、２．４９（ｓ、３Ｈ）。

実施例番号Ｉ．４−１０：
^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ｄ_６−ＤＭＳＯδ、ｐｐｍ）１１．９９（ｓ、１Ｈ、ＮＨ）、８．２０（ｍ、１Ｈ）、７．７６（ｍ、２Ｈ）。

実施例番号Ｉ．４−１１：
^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ｄ_６−ＤＭＳＯδ、ｐｐｍ）１１．９９（ｓ、１Ｈ、ＮＨ）、８．０３（ｄ、１Ｈ）、７．５４（ｓ、１Ｈ）、７．４２（ｄ、１Ｈ）、３．９６（ｓ、３Ｈ）
実施例番号Ｉ．４−１４：
^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ｄ_６−ＤＭＳＯδ、ｐｐｍ）１１．９０（ｂｒｓ、１Ｈ、ＮＨ）、８．０６（ｄ、１Ｈ）、７，８１（ｄｄ、１Ｈ）、７．７０（ｄ、１Ｈ）、２．６７（ｓ、３Ｈ）。

実施例番号Ｉ．５−１：
^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ｄ_６−ＤＭＳＯδ、ｐｐｍ）１１．７８（ｂｒｓ、１Ｈ、ＮＨ）、８．２０（ｄ、１Ｈ）、８．１１（ｄ、１Ｈ）、８．０４（ｍ、１Ｈ）、７．６８（ｓ、１Ｈ）、７．５０（ｍ、２Ｈ）、７．４２（ｍ、３Ｈ）、７．１８（ｍ、１Ｈ）。

実施例番号Ｉ．５−２：
^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ｄ_６−ＤＭＳＯδ、ｐｐｍ）１１．５９（ｂｒｓ、１Ｈ、ＮＨ）、８．２２（ｄ、１Ｈ）、８．１０（ｄ、１Ｈ）、８．０２（ｓ、１Ｈ）、７．７３（ｍ、１Ｈ）、７．５４（ｍ、２Ｈ）、７．３８（ｍ、１Ｈ）、６．８２（ｍ、１Ｈ）。

実施例番号Ｉ．５−３：
^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ｄ_６−ＤＭＳＯδ、ｐｐｍ）１１．５７（ｂｒｓ、１Ｈ、ＮＨ）、８．６４（ｓ、１Ｈ）、８．３０（ｄ、１Ｈ）、８．１２（ｄ、１Ｈ）、８．０４（ｍ、２Ｈ）、７．７９（ｍ、１Ｈ）、７．５３（ｍ、１Ｈ）、７．３２（ｍ、１Ｈ）。

実施例番号Ｉ．５−１７：
^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ｄ_６−ＤＭＳＯδ、ｐｐｍ）１１．３６（ｂｒｓ、１Ｈ、ＮＨ）、８．０９（ｄ、１Ｈ）、８．０５（ｍ、１Ｈ）、７．９６（ｓ、１Ｈ）、７．８９（ｄ、１Ｈ）、７．４８（ｍ、３Ｈ）、６．９８（ｍ、２Ｈ）、３．７７（ｍ、４Ｈ）、３．３９（ｍ、４Ｈ）。

実施例番号Ｉ．５−１８：
^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ｄ_６−ＤＭＳＯδ、ｐｐｍ）１１．５３（ｂｒｓ、１Ｈ、ＮＨ）、８．５３（ｓ、１Ｈ）、８．２６（ｄ、１Ｈ）、８．０９（ｄ、１Ｈ）、７．８８（ｄ、１Ｈ）、７．７６（ｄｄ、１Ｈ）、７．５１（ｄｄ、１Ｈ）、７．０６（ｄ、１Ｈ）、２．５８（ｓ、３Ｈ）。

実施例番号Ｉ．５−２５：
^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ｄ_６−ＤＭＳＯδ、ｐｐｍ）１１．４１（ｂｒｓ、１Ｈ、ＮＨ）、８．１９（ｄ、１Ｈ）、８．１２（ｓ、１Ｈ）、８．０８（ｄ、１Ｈ）、７．８６（ｓ、１Ｈ）、７．７３（ｄｄ、１Ｈ）、７．５０（ｄｄ、１Ｈ）、３．７２（ｓ、３Ｈ）、２．２９（ｓ、３Ｈ）。

実施例番号Ｉ．５−３０：
^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ｄ_６−ＤＭＳＯδ、ｐｐｍ）１１．５４（ｂｒｓ、１Ｈ、ＮＨ）、９．１５（ｂｒｓ、１Ｈ、ＯＨ）、８．０５（ｄ、１Ｈ）、７．９６（ｓ、１Ｈ）、７．８８（ｍ、１Ｈ）、７．５２（ｍ、１Ｈ）、７．４８（ｍ、１Ｈ）、６．９１（ｓ、２Ｈ）、３．８１（ｓ、３Ｈ）、３．６８（ｓ、３Ｈ）。

実施例番号Ｉ．５−３１：
^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ｄ_６−ＤＭＳＯδ、ｐｐｍ）１１．５７（ｂｒｓ、１Ｈ、ＮＨ）、１０．１６（ｂｒｓ、１Ｈ、ＯＨ）、８．０８（ｄ、１Ｈ）、７．９２（ｓ、１Ｈ）、７．７４（ｍ、１Ｈ）、７．５１（ｍ、２Ｈ）、７．３３（ｓ、１Ｈ）、７．１８（ｓ、１Ｈ）、３．８８（ｓ、３Ｈ）。

実施例番号Ｉ．５−３２：
^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ｄ_６−ＤＭＳＯδ、ｐｐｍ）１１．５６（ｂｒｓ、１Ｈ、ＮＨ）、８．３２（ｓ、１Ｈ）、８．２３（ｄ、１Ｈ）、８．１１（ｄ、１Ｈ）、７．９３（ｄ、１Ｈ）、７．７８（ｄｄ、１Ｈ）、７．５３（ｄｄ、１Ｈ）、７．１９（ｄ、１Ｈ）、２．６０（ｓ、３Ｈ）。

実施例番号Ｉ．５−３６：
^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ｄ_６−ＤＭＳＯδ、ｐｐｍ）１１．５７（ｂｒｓ、１Ｈ、ＮＨ）、８．０８（ｄ、１Ｈ）、８．００（ｓ、１Ｈ）、７．６９（ｍ、１Ｈ）、７．５２（ｍ、２Ｈ）、７．４８（ｍ、２Ｈ）、７．００（ｍ、２Ｈ）、３．８４（ｓ、３Ｈ）。

実施例番号Ｉ．５−４２：
^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ｄ_６−ＤＭＳＯδ、ｐｐｍ）１１．４８（ｂｒｓ、１Ｈ、ＮＨ）、１０．１７（ｂｒｓ、１Ｈ、ＯＨ）、８．０７（ｄ、１Ｈ）、７．９４（ｓ、１Ｈ）、７．７３（ｍ、１Ｈ）、７．５０（ｍ、２Ｈ）、７．３４（ｓ、１Ｈ）、７．１８（ｓ、１Ｈ）、３．９２（ｓ、３Ｈ）。

実施例番号Ｉ．５−４３：
^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ｄ_６−ＤＭＳＯδ、ｐｐｍ）１１．４５（ｂｒｓ、１Ｈ、ＮＨ）、８．７８（ｓ、１Ｈ）、８．２３（ｓ、１Ｈ）、８．１７（ｄ、１Ｈ）、８．１５（ｄ、１Ｈ）、７．７６（ｄｄ、１Ｈ）、７．４９（ｄｄ、１Ｈ）、３．９５（ｓ、３Ｈ）。

実施例番号Ｉ．５−５２：
^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ｄ_６−ＤＭＳＯδ、ｐｐｍ）１１．７２／１１．５１（ｂｒｓ、１Ｈ、ＮＨ）、８．２９／８．２１（ｓ、１Ｈ）、８．１０（ｍ、２Ｈ）、７．７８（ｍ、２Ｈ）、７．７５（ｍ、１Ｈ）、７．７０（ｍ、１Ｈ）、７．５１（ｍ、１Ｈ）、７．４４（ｍ、１Ｈ）、３．８１（ｓ、３Ｈ）、３．７３（ｓ、３Ｈ）、３．６８（ｓ、３Ｈ）。

実施例番号Ｉ．５−５５：
^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ｄ_６−ＤＭＳＯδ、ｐｐｍ）１１．６１（ｂｒｓ、１Ｈ、ＮＨ）、８．０８（ｍ、１Ｈ）、７．７２（ｍ、１Ｈ）、７．５１（ｍ、２Ｈ）、６．８９（ｓ、１Ｈ）、３．８１（ｓ、３Ｈ）、３．７３（ｓ、３Ｈ）、３．６８（ｓ、３Ｈ）。

実施例番号Ｉ．５−６２：
^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ｄ_６−ＤＭＳＯδ、ｐｐｍ）１１．６９（ｂｒｓ、１Ｈ、ＮＨ）、８．５８（ｓ、１Ｈ）、８．２８（ｄ、１Ｈ）、８．１２（ｍ、２Ｈ）、８．０４（ｄ、１Ｈ）、７．８１（ｄｄ、１Ｈ）、７．５８（ｄｄ、１Ｈ）。

実施例番号Ｉ．５−６３：
^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ｄ_６−ＤＭＳＯδ、ｐｐｍ）１１．６９（ｂｒｓ、１Ｈ、ＮＨ）、８．５７（ｓ、１Ｈ）、８．３０（ｄ、１Ｈ）、８．１８（ｄ、１Ｈ）、７．８６（ｄ、１Ｈ）、７．７９（ｄｄ、１Ｈ）、７．５６（ｄｄ、１Ｈ）、７．４７（ｄ、１Ｈ）。

実施例番号Ｉ．５−６５：
^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ｄ_６−ＤＭＳＯδ、ｐｐｍ）１１．６９（ｂｒｓ、１Ｈ、ＮＨ）、８．５６（ｓ、１Ｈ）、８．２９（ｄ、１Ｈ）、８．１２（ｄ、１Ｈ）、７．９２（ｄ、１Ｈ）、７．８０（ｄｄ、１Ｈ）、７．５６（ｄｄ、１Ｈ）、７．３８（ｄ、１Ｈ）。

実施例番号Ｉ．５−７５：
^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ｄ_６−ＤＭＳＯδ、ｐｐｍ）１１．６２（ｓ、１Ｈ、ＮＨ）、８．６８（ｓ、１Ｈ）、８．２０（ｍ、１Ｈ）、８．１７（ｍ、１Ｈ）、８．０９（ｍ、２Ｈ）、７．３８（ｍ、１Ｈ）、７．３３（ｍ、１Ｈ）。

実施例番号Ｉ．５−７７：
^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ｄ_６−ＤＭＳＯδ、ｐｐｍ）１４．３５（ｂｒｓ、１Ｈ、ＯＨ）、１１．８１（ｓ、１Ｈ、ＮＨ）、８．９４（ｓ、１Ｈ）、８．１８（ｄ、１Ｈ）、７．７９（ｄ、１Ｈ）。

実施例番号Ｉ．５−７８：
^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ｄ_６−ＤＭＳＯδ、ｐｐｍ）１１．９０（ｓ、１Ｈ、ＮＨ）、８．７４（ｓ、１Ｈ）、８．１７（ｄ、１Ｈ）、７．８０（ｄ、１Ｈ）、７．４９（ｍ、２Ｈ）、７．４２（ｍ、３Ｈ）、５．５８（ｓ、２Ｈ）。

実施例番号Ｉ．５−８１：
^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ｄ_６−ＤＭＳＯδ、ｐｐｍ）１１．８１（ｂｒｓ、１Ｈ、ＮＨ）、８．８２（ｓ、１Ｈ）、８．６６（ｓ、１Ｈ）、８．２９（ｄ、１Ｈ）、８．１５（ｄ、１Ｈ）、８．０９（ｄ、１Ｈ）、７．８３（ｄ、１Ｈ）、７．３４（ｍ、１Ｈ）。

実施例番号Ｉ．５−８３：
^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ｄ_６−ＤＭＳＯδ、ｐｐｍ）１１．７１／１１．４８（ｂｒｓ、１Ｈ、ＮＨ）、８．２３／８．１９（ｓ、１Ｈ）、８．１４（ｍ、１Ｈ）、７．７８（ｍ、１Ｈ）、７．４９（ｍ、３Ｈ）、７．４１（ｍ、２Ｈ）、７．３４（ｍ、１Ｈ）。

実施例番号Ｉ．５−８４：
^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ｄ_６−ＤＭＳＯδ、ｐｐｍ）１１．８３（ｂｒｓ、１Ｈ、ＮＨ）、８．７５（ｄ、１Ｈ）、８．１９（ｄ、１Ｈ）、７．８１（ｄｄ、１Ｈ）、７．７２（ｄｄ、１Ｈ）、７．４９（ｍ、２Ｈ）、７．４１（ｍ、２Ｈ）、７．３９（ｍ、１Ｈ）、５．５４（ｓ、２Ｈ）。

実施例番号Ｉ．５−８６：
^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ｄ_６−ＤＭＳＯδ、ｐｐｍ）１１．７３（ｂｒｓ、１Ｈ、ＮＨ）、８．６７（ｓ、１Ｈ）、８．３４（ｄ、１Ｈ）、８．０６（ｍ、２Ｈ）、８．０３（ｓ、１Ｈ）、７．８５（ｄ、１Ｈ）、７．３２（ｄ、１Ｈ）。

実施例番号Ｉ．５−８７：
^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ｄ_６−ＤＭＳＯδ、ｐｐｍ）１１．７３（ｂｒｓ、１Ｈ、ＮＨ）、８．３８（ｓ、１Ｈ）、８．１２（ｄ、１Ｈ）、７．９６（ｍ、１Ｈ）、７．８４（ｓ、１Ｈ）、７．６３（ｄ、１Ｈ）、７．３９（ｄ、１Ｈ）、６．３２（ｄ、１Ｈ）、３．９５（ｓ、３Ｈ）。

実施例番号Ｉ．６−１：
^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ｄ^６−ＤＭＳＯδ、ｐｐｍ）１０．５７（ｂｒｄ、１Ｈ、ＮＨ）、８．３１（ｄ、１Ｈ）、８．１９（ｄ、１Ｈ）、７．９１（ｍ、２Ｈ）、７．８２（ｄｄ、１Ｈ）、２．６３（ｓ、３Ｈ）。

実施例番号Ｉ．６−２：
^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ｄ^６−ＤＭＳＯδ、ｐｐｍ）１１．１２（ｂｒｄ、１Ｈ、ＮＨ）、８．２８（ｄ、１Ｈ）、８．１８（ｄ、１Ｈ）、７．８４（ｍ、２Ｈ）、７．６２（ｍ、１Ｈ）、１．２８（ｓ、９Ｈ）。

実施例番号Ｉ．６−３：
^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ｄ^６−ＤＭＳＯδ、ｐｐｍ）１０．６４（ｂｒｄ、１Ｈ、ＮＨ）、８．３０（ｄ、１Ｈ）、８．１２（ｄ、１Ｈ）、７．８８（ｍ、４Ｈ）、７．７６（ｄｄ、１Ｈ）、７．６９（ｄｄ、１Ｈ）、７．５５（ｍ、２Ｈ）。

実施例番号Ｉ．６−４：
^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ｄ^６−ＤＭＳＯδ、ｐｐｍ）９．７３（ｂｒｓ、１Ｈ、ＮＨ）、８．１６（ｄ、１Ｈ）、７．９９（ｍ、２Ｈ）、７．８８（ｄ、１Ｈ）、３．７２（ｓ、３Ｈ）、３．２７（ｓ、３Ｈ）。

実施例番号Ｉ．６−５：
^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ｄ^６−ＤＭＳＯδ、ｐｐｍ）１０．６０（ｂｒｄ、１Ｈ、ＮＨ）、８．３０（ｄ、１Ｈ）、８．１１（ｄ、１Ｈ）、８．０２（ｄ、１Ｈ）、７．９０（ｄｄ、１Ｈ）、７．９２（ｄｄ、１Ｈ）、４．３４（ｔ、２Ｈ）、１．７５（ｍ、２Ｈ）、１．４５（ｍ、２Ｈ）、０．９５（ｔ、３Ｈ）。

実施例番号Ｉ．６−６：
^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ｄ^６−ＤＭＳＯδ、ｐｐｍ）１１．４０（ｂｒｓ、１Ｈ、ＮＨ）、８．２９（ｄ、１Ｈ）、８．１６（ｄ、１Ｈ）、７．９２（ｄｄ、１Ｈ）、７．８１（ｄｄ、１Ｈ）、７．４２（ｄ、１Ｈ）、７．３５（ｓ、１Ｈ）、７．１７（ｓ、１Ｈ）、７．１２（ｄ、１Ｈ）、２．３５（ｓ、３Ｈ）、２．３２（ｓ、３Ｈ）
実施例番号Ｉ．７−１：
^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ_３δ、ｐｐｍ）９．０８（ｂｒｓ、１Ｈ、ＮＨ）、８．５２（ｄ、１Ｈ）、８．２７（ｄ、１Ｈ）、７．７９（ｍ、２Ｈ）、７．５９（ｍ、１Ｈ）、７．２１（ｄｄ、１Ｈ）、６．９８（ｄ、１Ｈ）、４．００（ｓ、３Ｈ）。

実施例番号Ｉ．７−２：
^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ_３δ、ｐｐｍ）９．０９（ｂｒｓ、１Ｈ、ＮＨ）、８．５３（ｄ、１Ｈ）、８．３０（ｄ、１Ｈ）、８．２３（ｄ、１Ｈ）、７．８１（ｍ、１Ｈ）、７．６１（ｄｄ、１Ｈ）、７．４８（ｍ、１Ｈ）、７．３０（ｍ、１Ｈ）、７．１９（ｄ、１Ｈ）。

実施例番号Ｉ．７−３：
^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ｄ^６−ＤＭＳＯδ、ｐｐｍ）１１．８０（ｄ、１Ｈ）、８．５８（ｄ、１Ｈ）、８．４９（ｄ、１Ｈ）、８．３１（ｄ、１Ｈ）、７．８７（ｄｄ、１Ｈ）、７．７８（ｄｄ、１Ｈ）、７．５３（ｄ、１Ｈ）、７．３６（ｄ、１Ｈ）。

実施例番号Ｉ．７−４：
^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤ_３ＯＤδ、ｐｐｍ）９．２６（ｄ、１Ｈ）、８．５８（ｄ、１Ｈ）、８．４４（ｄ、１Ｈ）、８．３５（ｄｄ、１Ｈ）、７．９５（ｄｄ、１Ｈ）、７．７４（ｄｄ、１Ｈ）、７．４９（ｄ、１Ｈ）。

実施例番号Ｉ．７−５：
^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ｄ^６−ＤＭＳＯδ、ｐｐｍ）１１．６２（ｂｒｓ、１Ｈ、ＮＨ）、９．７９（ｂｒｓ、１Ｈ、ＮＨ）、８．６６（ｄ、１Ｈ）、８．３１（ｄ、１Ｈ）、８．２９（ｄ、１Ｈ）、７．８７（ｄｄ、１Ｈ）、７．７９（ｄｄ、１Ｈ）、７．６４（ｄｄ、１Ｈ）、７．２９（ｄ、１Ｈ）、３．１０（ｓ、２Ｈ）、２．３０（ｓ、６Ｈ）。

実施例番号Ｉ．７−６：
^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ_３δ、ｐｐｍ）９．２７（ｂｒｓ、１Ｈ、ＮＨ）、８．５２（ｍ、１Ｈ）、８．１９（ｍ、２Ｈ）、７．８０（ｍ、１Ｈ）、７．６１（ｄｄ、１Ｈ）、７．０２（ｍ、１Ｈ）、６．９１（ｍ、１Ｈ）。

実施例番号Ｉ．７−７：
^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ_３δ、ｐｐｍ）１１．３３（ｂｒｓ、１Ｈ、ＮＨ）、８．２９（ｄ、１Ｈ）、８．２１（ｄ、１Ｈ）、７．８１（ｄｄ、１Ｈ）、７．５９（ｄｄ、１Ｈ）、７．４８（ｄ、１Ｈ）、７．１０（ｄ、１Ｈ）、６．８１（ｄｄ、１Ｈ）、５．０２（ｂｒｓ、２Ｈ、ＮＨ）。

実施例番号Ｉ．７−８：
^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤ_３ＯＤδ、ｐｐｍ）８．７４（ｄ、１Ｈ）、８．３７（ｄ、１Ｈ）、７．８４（ｄｄ、１Ｈ）、７．６７（ｄｄ、１Ｈ）、７．５８（ｄ、１Ｈ）、７．０５（ｄ、１Ｈ）、３．６８（ｍ、４Ｈ）、２．６２（ｍ、４Ｈ）、２．３８（ｓ、３Ｈ）。

実施例番号Ｉ．７−９：
^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ_３δ、ｐｐｍ）１１．７３（ｂｒｓ、１Ｈ、ＮＨ）、８．５２（ｄ、１Ｈ）、８．３１（ｄ、１Ｈ）、８．２８（ｄ、１Ｈ）、７．８３（ｄｄ、１Ｈ）、７．６８（ｄｄ、１Ｈ）、７．３７（ｍ、２Ｈ）。

実施例番号Ｉ．７−１１：
^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ｄ^６−ＤＭＳＯδ、ｐｐｍ）１１．５８（ｂｒｓ、１Ｈ、ＮＨ）、８．４８（ｄ、１Ｈ）、８．３１（ｄ、１Ｈ）、８．１９（ｓ、１Ｈ）、７．８２（ｍ、１Ｈ）、７．６１（ｄｄ、１Ｈ）、７．３０（ｍ、１Ｈ）、７．２７（ｄ、１Ｈ）、２．４１（ｓ、３Ｈ）。

実施例番号Ｉ．７−１２：
^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ｄ^６−ＤＭＳＯδ、ｐｐｍ）１１．９１（ｂｒｓ、１Ｈ、ＮＨ）、８．５９（ｄ、１Ｈ）、８．５７（ｄ、１Ｈ）、８．３２（ｄ、１Ｈ）、７．８９（ｄｄ、１Ｈ）、７．７１（ｄ、１Ｈ）、７．６８（ｓ、１Ｈ）、７．５４（ｄ、１Ｈ）。

実施例番号Ｉ．７−１３：
^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ｄ^６−ＤＭＳＯδ、ｐｐｍ）１１．６０（ｂｒｓ、１Ｈ、ＮＨ）、８．５１（ｄ、１Ｈ）、８．３５（ｄ、１Ｈ）、８．２２（ｄ、１Ｈ）、７．８７（ｄｄ、１Ｈ）、７．６９（ｄｄ、１Ｈ）、７．４０（ｍ、１Ｈ）、７．２４（ｍ、１Ｈ）。

実施例番号Ｉ．７−１４：
^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤ_３ＯＤδ、ｐｐｍ）８．７７（ｄ、１Ｈ）、８．３６（ｄ、１Ｈ）、７．８２（ｄｄ、１Ｈ）、７．６４（ｄｄ、１Ｈ）、７．４３（ｄ、１Ｈ）、６．７０（ｄ、１Ｈ）、３．６３（ｍ、２Ｈ）、２．８０（ｍ、２Ｈ）、２．７１（ｑ、４Ｈ）、１．１２（ｔ、６Ｈ）。

実施例番号Ｉ．７−１５：
^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ_３δ、ｐｐｍ）９．８１（ｂｒｓ、１Ｈ、ＮＨ）、８．５３（ｄ、１Ｈ）、８．２３（ｄ、１Ｈ）、７．７８（ｄｄ、１Ｈ）、７．５８（ｄｄ、１Ｈ）、７．１０（ｄ、１Ｈ）、７．０７（ｓ、１Ｈ）、２．４９（ｓ、３Ｈ）。

実施例番号Ｉ．７−１６：
^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ_３δ、ｐｐｍ）１０．６８（ｂｒｓ、１Ｈ、ＮＨ）、８．７７（ｄ、１Ｈ）、８．５１（ｄ、１Ｈ）、７．８１（ｄｄ、１Ｈ）、７．６４（ｄｄ、１Ｈ）、７．５１（ｄ、１Ｈ）、６．５９（ｄｄ、１Ｈ）、４．８３（ｓ、１Ｈ）、３．７２（ｄ、１Ｈ）、３．６０（ｓ、１Ｈ）、３．４８（ｍ、１Ｈ）、３．０８（ｄ、１Ｈ）、２．７９（ｄ、１Ｈ）、２．４４（ｓ、３Ｈ）、２．０７（ｄ、１Ｈ）、１．９３（ｄ、１Ｈ）。

実施例番号Ｉ．７−１７：
^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ_３δ、ｐｐｍ）１１．２８（ｂｒｓ、１Ｈ、ＮＨ）、８．７９（ｄ、１Ｈ）、８．６１（ｄ、１Ｈ）、８．３６（ｄｄ、１Ｈ）、７．９０（ｍ、２Ｈ）、７．７２（ｄｄ、１Ｈ）、７．４７（ｄｄ、１Ｈ）。

実施例番号Ｉ．７−１８：
^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ_３δ、ｐｐｍ）１１．５８（ｂｒｓ、１Ｈ、ＮＨ）、８．３７（ｄ、１Ｈ）、８．２４（ｍ、２Ｈ）、７．７８（ｄｄ、１Ｈ）、７．５３（ｄｄ、１Ｈ）、６．８８（ｍ、２Ｈ）、３．８２（ｓ、３Ｈ）。

実施例番号Ｉ．７−１９：
^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ_３δ、ｐｐｍ）９．５１（ｂｒｓ、１Ｈ、ＮＨ）、９．０１（ｂｒｔ、１Ｈ、ＮＨ）、８．７８（ｄ、２Ｈ）、８．４４（ｄ、１Ｈ）、７．８３（ｄｄ、１Ｈ）、７．６４（ｄｄ、１Ｈ）、７．３８（ｄ、１Ｈ）、７．２３（ｔ、１Ｈ）、７．２０（ｄ、１Ｈ）、６．８０（ｄｄ、１Ｈ）、５．００（ｓ、２Ｈ）。

実施例番号Ｉ．７−２０：
^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ｄ^６−ＤＭＳＯδ、ｐｐｍ）１１．７１（ｂｒｓ、１Ｈ、ＮＨ）、８．７４（ｓ、１Ｈ）、８．３９（ｄ、１Ｈ）、８．２８（ｄ、１Ｈ）、７．９４（ｄ、１Ｈ）、７．８２（ｄｄ、１Ｈ）、７．４９（ｄｄ、１Ｈ）、７．２０（ｄ、１Ｈ）。

実施例番号Ｉ．７−２１：
^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ_３δ、ｐｐｍ）９．１０（ｂｒｓ、１Ｈ、ＮＨ）、８．５３（ｄ、１Ｈ）、８．２５（ｄ、１Ｈ）、７．７８（ｍ、２Ｈ）、７．５９（ｍ、１Ｈ）、７．２０（ｄｄ、１Ｈ）、６．９４（ｄ、１Ｈ）、４．２１（ｑ、２Ｈ）、１．５４（ｔ、３Ｈ）。

実施例番号Ｉ．７−２２：
^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ_３δ、ｐｐｍ）９．０１（ｂｒｓ、１Ｈ、ＮＨ）、８．４８（ｄ、１Ｈ）、８．１６（ｄ、１Ｈ）、７．８８（ｄ、１Ｈ）、７．７４（ｄｄ、１Ｈ）、７．５３（ｄｄ、１Ｈ）、６．９０（ｄ、１Ｈ）、３．９９（ｓ、３Ｈ）、３．９８（ｓ、３Ｈ）。

実施例番号Ｉ．７−６７：
^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ｄ^６−ＤＭＳＯδ、ｐｐｍ）１２．０２（ｂｒｓ、１Ｈ、ＮＨ）、８．７１（ｓ、１Ｈ）、８．６８（ｄ、１Ｈ）、８．３１（ｄ、１Ｈ）、７．８８（ｍ、１Ｈ）、７．８１（ｄ、１Ｈ）、７．７１（ｄｄ、１Ｈ）、７．５１（ｄ、１Ｈ）。

実施例番号Ｉ．８−１：
^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ｄ_６−ＤＭＳＯδ、ｐｐｍ）１１．６６（ｂｒｓ、１Ｈ、ＮＨ）、８．３８（ｄ、１Ｈ）、８．２６（ｄ、１Ｈ）、７．７５（ｄｄ、１Ｈ）、７．５１（ｄｄ、１Ｈ）、６．４７（ｓ、１Ｈ）、５．３５（ｔ、１Ｈ）、２．９１（ｍ、２Ｈ）、２．４５（ｓ、３Ｈ）、１．９７（ｓ、３Ｈ）。

実施例番号Ｉ．８−２：
^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ｄ_６−ＤＭＳＯδ、ｐｐｍ）１１．８９（ｂｒｓ、１Ｈ、ＮＨ）、８．３７（ｄ、１Ｈ）、８．１８（ｄ、１Ｈ）、７．８２（ｄｄ、１Ｈ）、６．４９（ｓ、１Ｈ）、５．３４（ｔ、１Ｈ）、２．９１（ｍ、２Ｈ）、２．７９（ｑ、２Ｈ）、２．３４（ｑ、２Ｈ）、１．３１（ｔ、３Ｈ）、０．９７（ｔ、３Ｈ）。

実施例番号Ｉ．８−３：
^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ｄ_６−ＤＭＳＯδ、ｐｐｍ）１１．６４（ｂｒｓ、１Ｈ、ＮＨ）、８．３２（ｄ、１Ｈ）、７．６８（ｄ、１Ｈ）、７．３８（ｄｄ、１Ｈ）、６．４６（ｓ、１Ｈ）、５．３５（ｔ、１Ｈ）、３．９０（ｓ、３Ｈ）、２．８８（ｍ、２Ｈ）、２．４４（ｓ、３Ｈ）、１．９２（ｓ、３Ｈ）。

実施例番号Ｉ．８−４：
^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ｄ_６−ＤＭＳＯδ、ｐｐｍ）１１．８７（ｂｒｓ、１Ｈ、ＮＨ）、８．３１（ｍ、２Ｈ）、７．９１（ｄｄ、１Ｈ）、６．４８（ｓ、１Ｈ）、５．３５（ｔ、１Ｈ）、２．９０（ｍ、２Ｈ）、２．４５（ｓ、３Ｈ）、１．９７（ｓ、３Ｈ）。

実施例番号Ｉ．８−５：
^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ｄ_６−ＤＭＳＯδ、ｐｐｍ）１１．８２（ｂｒｓ、１Ｈ、ＮＨ）、８．４４（ｍ、１Ｈ）、７．９０（ｍ、１Ｈ）、７．６４（ｍ、１Ｈ）、６．４８（ｓ、１Ｈ）、５．３６（ｔ、１Ｈ）、２．９０（ｍ、２Ｈ）、２．４５（ｓ、３Ｈ）、１．９７（ｓ、３Ｈ）。

実施例番号Ｉ．８−６：
^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ｄ_６−ＤＭＳＯδ、ｐｐｍ）１１．８３（ｂｒｓ、１Ｈ、ＮＨ）、８．４２（ｍ、１Ｈ）、７．９０（ｍ、１Ｈ）、７．６７（ｍ、１Ｈ）、６．４９（ｓ、１Ｈ）、５．３４（ｔ、１Ｈ）、２．９２（ｍ、２Ｈ）、２．７８（ｑ、２Ｈ）、２．３６（ｑ、２Ｈ）、１．３０（ｔ、３Ｈ）、０．９８（ｔ、３Ｈ）。

実施例番号Ｉ．８−７：
^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ｄ_６−ＤＭＳＯδ、ｐｐｍ）１１．８７（ｂｒｓ、１Ｈ、ＮＨ）、８．３８（ｄ、１Ｈ）、８．１８（ｄ、１Ｈ）、７．８０（ｄｄ、１Ｈ）、６．４８（ｓ、１Ｈ）、５．３５（ｔ、１Ｈ）、２．９１（ｍ、２Ｈ）、２．４５（ｓ、３Ｈ）、１．９７（ｓ、３Ｈ）。

実施例番号Ｉ．８−８：
^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ｄ_６−ＤＭＳＯδ、ｐｐｍ）１１．８９（ｂｒｓ、１Ｈ、ＮＨ）、８．３３（ｄ、１Ｈ）、８．２９（ｄ、１Ｈ）、７．９１（ｄｄ、１Ｈ）、６．４９（ｓ、１Ｈ）、５．３４（ｔ、１Ｈ）、２．９２（ｍ、２Ｈ）、２．８１（ｑ、２Ｈ）、２．３６（ｑ、２Ｈ）、１．３０（ｔ、３Ｈ）、０．９８（ｔ、３Ｈ）。

実施例番号Ｉ．８−１０：
^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ｄ_６−ＤＭＳＯδ、ｐｐｍ）８．３４（ｄ、１Ｈ）、８．２９（ｄ、１Ｈ）、７．７５（ｄｄ、１Ｈ）、７．５２（ｄｄ、１Ｈ）、６．５３（ｓ、１Ｈ）、５．５４（ｔ、１Ｈ）、３．９０（ｔ、２Ｈ）、２．６４（ｍ、２Ｈ）、２．４８（ｓ、３Ｈ）、２．０１（ｓ、３Ｈ）、１．７１（ｍ、２Ｈ）、１．００（ｔ、３Ｈ）。

実施例番号Ｉ．８−１１：
^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ｄ_６−ＤＭＳＯδ、ｐｐｍ）８．３８（ｄ、１Ｈ）、８．２９（ｄ、１Ｈ）、７．７７（ｄｄ、１Ｈ）、７．５３（ｄｄ、１Ｈ）、６．５３（ｓ、１Ｈ）、６．０８（ｍ、１Ｈ）、５．４６（ｍ、１Ｈ）、５．２２（ｍ、１Ｈ）、５．０３（ｍ、１Ｈ）、３．９１（ｓ、２Ｈ）、２．４９（ｓ、３Ｈ）、２．００（ｓ、３Ｈ）。

実施例番号Ｉ．８−１２：
^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ｄ_６−ＤＭＳＯδ、ｐｐｍ）１１．７１（ｂｒｓ、１Ｈ、ＮＨ）、８．３５（ｄ、１Ｈ）、８．２６（ｄ、１Ｈ）、７．７７（ｄｄ、１Ｈ）、７．４９（ｄｄ、１Ｈ）、６．５３（ｓ、１Ｈ）、５．３５（ｍ、１Ｈ）、２．８２（ｑ、２Ｈ）、２．７０（ｑ、２Ｈ）、１．３３（ｔ、３Ｈ）、０．９８（ｔ、３Ｈ）。

実施例番号Ｉ．９−１：
^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ｄ_６−ＤＭＳＯδ、ｐｐｍ）１２．９１（ｂｒｓ、１Ｈ、ＮＨ）、８．６６（ｄ、１Ｈ）、８．３６（ｄ、１Ｈ）、８．２８（ｄ、１Ｈ）、７．８９（ｄ、１Ｈ）、７．６８（ｄ、１Ｈ）、７．５９（ｄｄ、１Ｈ）、７．３０（ｄ、１Ｈ）、７．０４（ｄｄ、１Ｈ）。

実施例番号Ｉ．９−２：
^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ｄ_６−ＤＭＳＯδ、ｐｐｍ）１２．８６（ｂｒｓ、１Ｈ、ＮＨ）、８．９８（ｄ、１Ｈ）、８．０６（ｄ、１Ｈ）、７．７４（ｄｄ、１Ｈ）、７．６６（ｄｄ、１Ｈ）、７．４３（ｓ、１Ｈ）、７．２３（ｓ、１Ｈ）、４．１６（ｓ、３Ｈ）、３．９８（ｓ、３Ｈ）。

実施例番号Ｉ．９−３：
^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ｄ_６−ＤＭＳＯδ、ｐｐｍ）１２．９６（ｂｒｓ、１Ｈ、ＮＨ）、８．８２（ｄ、１Ｈ）、８．０２（ｓ、１Ｈ）、７．５１（ｄ、１Ｈ）、７．４０（ｓ、１Ｈ）、７．１６（ｓ、１Ｈ）、４．１２（ｓ、３Ｈ）、３．９６（ｓ、３Ｈ）。

実施例番号Ｉ．９−４：
^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ｄ_６−ＤＭＳＯδ、ｐｐｍ）１２．９４（ｂｒｓ、１Ｈ、ＮＨ）、８．６７（ｄ、１Ｈ）、７．５１（ｄ、１Ｈ）、７．４６（ｓ、１Ｈ）、７．０８（ｓ、１Ｈ）、７．０１（ｄｄ、１Ｈ）、４．０６（ｓ、３Ｈ）、３．９３（ｓ、３Ｈ）。

実施例番号Ｉ．９−５：
^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ｄ_６−ＤＭＳＯδ、ｐｐｍ）１２．９２（ｂｒｓ、１Ｈ、ＮＨ）、８．９９（ｓ、１Ｈ）、７．９９（ｄ、１Ｈ）、７．８８（ｄ、１Ｈ）、７．３８（ｓ、１Ｈ）、７．１３（ｓ、１Ｈ）、４．１１（ｓ、３Ｈ）、３．９４（ｓ、３Ｈ）。

実施例番号Ｉ．９−６：
^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ｄ_６−ＤＭＳＯδ、ｐｐｍ）１２．９３（ｂｒｓ、１Ｈ、ＮＨ）、８．５１（ｄ、１Ｈ）、８．３３（ｄ、１Ｈ）、８．３１（ｍ、１Ｈ）、７．８６（ｍ、１Ｈ）、７．６０（ｄｄ、１Ｈ）、７．１９（ｍ、１Ｈ）、６．９８（ｍ、１Ｈ）。

実施例番号Ｉ．９−７：
^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ｄ_６−ＤＭＳＯδ、ｐｐｍ）１２．９１（ｂｒｓ、１Ｈ、ＮＨ）、８．６８（ｄ、１Ｈ）、８．３４（ｄ、１Ｈ）、８．２８（ｍ、１Ｈ）、７．８８（ｍ、２Ｈ）、７．６１（ｄｄ、１Ｈ）、７．１２（ｄｄ、１Ｈ）。

実施例番号Ｉ．９−８：
^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ｄ_６−ＤＭＳＯδ、ｐｐｍ）１２．９１（ｂｒｓ、１Ｈ、ＮＨ）、８．８９（ｄ、１Ｈ）、８．３７（ｄ、１Ｈ）、８．２１（ｍ、１Ｈ）、７．８８（ｄ、１Ｈ）、７．８１（ｄｄ、１Ｈ）、７．６４（ｍ、２Ｈ）。

実施例番号Ｉ．９−９：
^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ｄ_６−ＤＭＳＯδ、ｐｐｍ）１０．１９（ｂｒｓ、１Ｈ、ＮＨ）、８．５３（ｄ、１Ｈ）、８．１８（ｄ、１Ｈ）、７．７７（ｄｄ、１Ｈ）、６．９３（ｓ、１Ｈ）、６．８１（ｓ、１Ｈ）、３．９３（ｓ、３Ｈ）、３．８８（ｓ、３Ｈ）。

実施例番号Ｉ．９−１０：
^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ｄ_６−ＤＭＳＯδ、ｐｐｍ）１２．８８（ｂｒｓ、１Ｈ、ＮＨ）、９．０１（ｄ、１Ｈ）、８．５０（ｄ、１Ｈ）、７．６４（ｄｄ、１Ｈ）、７．２１（ｓ、１Ｈ）、６．８９（ｓ、１Ｈ）、４．１１（ｓ、３Ｈ）、３．９２（ｓ、３Ｈ）。

実施例番号Ｉ．９−１１：
^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ｄ_６−ＤＭＳＯδ、ｐｐｍ）１２．９２（ｂｒｓ、１Ｈ、ＮＨ）、８．７５（ｄ、１Ｈ）、８．１６（ｓ、１Ｈ）、７．４５（ｓ、１Ｈ）、７．２１（ｍ、１Ｈ）、７．０４（ｄ、１Ｈ）、４．０１（ｓ、３Ｈ）、３．９２（ｓ、３Ｈ）。

実施例番号Ｉ．９−１２：
^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ｄ_６−ＤＭＳＯδ、ｐｐｍ）１２．８４（ｂｒｓ、１Ｈ、ＮＨ）、８．６２（ｄ、１Ｈ）、８．３５（ｄ、１Ｈ）、８．３２（ｄ、１Ｈ）、７．８８（ｓ、１Ｈ）、７．７９（ｄｄ、１Ｈ）、７．５４（ｄｄ、１Ｈ）、７．１１（ｄ、１Ｈ）。

実施例番号Ｉ．９−１３：
^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ｄ_６−ＤＭＳＯδ、ｐｐｍ）１２．７３（ｂｒｓ、１Ｈ、ＮＨ）、９．００（ｍ、１Ｈ）、８．３３（ｄ、１Ｈ）、８．２７（ｍ、１Ｈ）、７．８８（ｄｄ、１Ｈ）、７．５９（ｄｄ、１Ｈ）、７．５１（ｍ、１Ｈ）、７．４３（ｍ、１Ｈ）。

実施例番号Ｉ．９−１４：
^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ｄ_６−ＤＭＳＯδ、ｐｐｍ）１２．７７（ｂｒｓ、１Ｈ、ＮＨ）、８．５９（ｄ、１Ｈ）、８．３２（ｄ、１Ｈ）、８．２５（ｄ、１Ｈ）、７．８６（ｄｄ、１Ｈ）、７．５８（ｄｄ、１Ｈ）、７．４８（ｓ、１Ｈ）、７．１７（ｍ、１Ｈ）、１．３５（ｓ、９Ｈ）。

実施例番号Ｉ．９−１５：
^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ｄ_６−ＤＭＳＯδ、ｐｐｍ）１２．８７（ｂｒｓ、１Ｈ、ＮＨ）、８．８３（ｓ、１Ｈ）、８．３８（ｍ、１Ｈ）、７．８９（ｍ、１Ｈ）、７．７１（ｄ、１Ｈ）、７．４２（ｄｄ、１Ｈ）、７．３２（ｍ、１Ｈ）。

実施例番号Ｉ．９−１６：
^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ｄ_６−ＤＭＳＯδ、ｐｐｍ）１２．７９（ｂｒｓ、１Ｈ、ＮＨ）、８．７８（ｍ、１Ｈ）、８．３３（ｄ、１Ｈ）、８．２８（ｄ、１Ｈ）、７．８８（ｄｄ、１Ｈ）、７．７５（ｍ、１Ｈ）、７．６１（ｄｄ、１Ｈ）、７．３９（ｍ、１Ｈ）。

実施例番号Ｉ．９−１７：
^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ｄ_６−ＤＭＳＯδ、ｐｐｍ）１２．９１（ｂｒｓ、１Ｈ、ＮＨ）、８．６７（ｍ、１Ｈ）、８．３８（ｍ、１Ｈ）、７．９１（ｍ、１Ｈ）、７．７７（ｄ、１Ｈ）、７．４１（ｍ、２Ｈ）。

実施例番号Ｉ．９−１８：
^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ｄ_６−ＤＭＳＯδ、ｐｐｍ）１２．９６（ｂｒｓ、１Ｈ、ＮＨ）、８．６７（ｄ、１Ｈ）、８．３９（ｍ、１Ｈ）、７．９０（ｍ、１Ｈ）、７．６８（ｄ、１Ｈ）、７．４２（ｍ、１Ｈ）、７．３１（ｍ、１Ｈ）、７．０６（ｍ、１Ｈ）。

実施例番号Ｉ．９−１９：
^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ｄ_６−ＤＭＳＯδ、ｐｐｍ）１２．７２（ｂｒｓ、１Ｈ、ＮＨ）、８．８１（ｓ、１Ｈ）、８．１９（ｄ、１Ｈ）、７．７８（ｄ、１Ｈ）、７．６８（ｄ、１Ｈ）、７．５０（ｄｄ、１Ｈ）、７．２８（ｍ、１Ｈ）、３．９１（ｓ、３Ｈ）。

実施例番号Ｉ．９−２０：
^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ｄ_６−ＤＭＳＯδ、ｐｐｍ）１２．９３（ｂｒｓ、１Ｈ、ＮＨ）、８．４８（ｄ、１Ｈ）、８．１１（ｄ、１Ｈ）、７．７９（ｄ、１Ｈ）、７．４８（ｄ、１Ｈ）、７．３０（ｄｄ、１Ｈ）、７．０９（ｍ、１Ｈ）、６．８３（ｄｄ、１Ｈ）、３．８７（ｓ、３Ｈ）。

実施例番号Ｉ．９−２１：
^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ｄ_６−ＤＭＳＯδ、ｐｐｍ）１２．７４（ｂｒｓ、１Ｈ、ＮＨ）、８．７７（ｓ、１Ｈ）、８．１１（ｄ、１Ｈ）、７．７７（ｄ、１Ｈ）、７．５３（ｓ、１Ｈ）、７．３４（ｄｄ、１Ｈ）、３．８８（ｓ、３Ｈ）、２．４１（ｓ、３Ｈ）。

実施例番号Ｉ．９−２２：
^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ｄ_６−ＤＭＳＯδ、ｐｐｍ）１２．９１（ｂｒｓ、１Ｈ、ＮＨ）、８．５９（ｍ、１Ｈ）、８．１１（ｄ、１Ｈ）、７．７９（ｄ、１Ｈ）、７．５８（ｍ、１Ｈ）、７．３３（ｄｄ、１Ｈ）、７．１８（ｍ、１Ｈ）、３．８８（ｓ、３Ｈ）。

実施例番号Ｉ．９−２３：
^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ｄ_６−ＤＭＳＯδ、ｐｐｍ）１２．８５（ｂｒｓ、１Ｈ、ＮＨ）、９．０２（ｓ、１Ｈ）、８．２０（ｄ、１Ｈ）、７．７８（ｄ、１Ｈ）、７．５３（ｍ、３Ｈ）、３．９２（ｓ、３Ｈ）。

実施例番号Ｉ．９−２６：
^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ｄ_６−ＤＭＳＯδ、ｐｐｍ）１３．０１（ｂｒｓ、１Ｈ、ＮＨ）、９．１２（ｓ、１Ｈ）、８．６１（ｄ、１Ｈ）、８．３６（ｄ、１Ｈ）、８．３２（ｍ、１Ｈ）、７．９２（ｍ、２Ｈ）、７．６８（ｍ、１Ｈ）。

実施例番号Ｉ．９−２７：
^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ｄ_６−ＤＭＳＯδ、ｐｐｍ）１２．９７（ｂｒｓ、１Ｈ、ＮＨ）、６．６５（ｄ、１Ｈ）、８．４０（ｄ、１Ｈ）、８．３６（ｄ、１Ｈ）、７．９１（ｄｄ、１Ｈ）、７．６４（ｄ、１Ｈ）、７．５０（ｄ、１Ｈ）、７．０４（ｔ、１Ｈ）。

実施例番号Ｉ．９−３０：
^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ｄ_６−ＤＭＳＯδ、ｐｐｍ）１２．９２（ｂｒｓ、１Ｈ、ＮＨ）、９．０１（ｄ、１Ｈ）、８．５８（ｄ、１Ｈ）、８．３６（ｄ、１Ｈ）、８．３１（ｄ、１Ｈ）、７．９２（ｄｄ、１Ｈ）、７．６４（ｄｄ、１Ｈ）、７．１７（ｄｄ、１Ｈ）。

実施例番号Ｉ．９−３１：
^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ｄ_６−ＤＭＳＯδ、ｐｐｍ）１２．５１（ｂｒｓ、１Ｈ、ＮＨ）、８．９７（ｄ、１Ｈ）、８．５１（ｍ、１Ｈ）、８．０８（ｍ、１Ｈ）、７．６９（ｍ、１Ｈ）、７．１２（ｍ、１Ｈ）、３．９２（ｓ、３Ｈ）、３．９０（ｓ、３Ｈ）。

実施例番号Ｉ．９−３２：
^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ｄ_６−ＤＭＳＯδ、ｐｐｍ）１２．４９（ｂｒｓ、１Ｈ、ＮＨ）、８．６１（ｄ、１Ｈ）、８．０２（ｍ、１Ｈ）、７．７８（ｍ、１Ｈ）、７．６１（ｄ、１Ｈ）、７．２４（ｍ、１Ｈ）、６．９９（ｍ、１Ｈ）、３．９２（ｓ、３Ｈ）、３．８２（ｓ、３Ｈ）。

従って本発明は、非生物的ストレス因子に対する、好ましくは低温ストレスまたは干魃ストレスに対する、特に好ましくは干魃ストレスに対する植物の抵抗性を高めるための、そして植物の成長を促進するための、および／または植物の収量を増加させるための、一般式（Ｉ）の置換されていても良いイソキノリノン類、イソキノリンジオン類、イソキノリントリオン類およびジヒドロイソキノリノン類またはそれらの個々の塩、ならびにこれらの本発明による一般式（Ｉ）の置換されていても良いイソキノリノン類、イソキノリンジオン類、イソキノリントリオン類およびジヒドロイソキノリノン類またはそれらの個々の塩と下記の定義に相当する農薬活性化合物との混合物からなる群から選択される少なくとも一つの化合物の使用を提供する。

本発明はさらに、非生物的ストレス因子に対する植物の抵抗性向上において有効な量の、一般式（Ｉ）の置換されていても良いイソキノリノン類、イソキノリンジオン類、イソキノリントリオン類およびジヒドロイソキノリノン類またはそれらの個々の塩からなる群から選択される少なくとも一つの化合物を含む、植物を処理するための噴霧溶液を提供する。相対化することができる非生物的ストレス条件には、例えば、熱、干魃、低温および乾燥ストレス（乾燥および／または水の欠乏によって引き起こされるストレス）、浸透圧ストレス、浸水、土壌塩分上昇、ミネラルへの曝露増加、オゾン条件、強い光条件、窒素栄養素の利用制限、リン栄養素の利用制限などがあり得る。

１実施形態において、例えば、本発明によって想到される化合物、すなわち一般式（Ｉ）の適切な置換されていても良いイソキノリノン類、イソキノリンジオン類、イソキノリントリオン類およびジヒドロイソキノリノン類を、処理すべき適切な植物もしくは植物部分への噴霧施用によって施用することが可能である。一般式（Ｉ）の化合物もしくはそれの塩は、本発明によって想到されるように、好ましくは０．００００５から３ｋｇ／ｈａ、より好ましくは０．０００１から２ｋｇ／ｈａ、特別に好ましくは０．０００５から１ｋｇ／ｈａ、具体的には好ましくは０．００１から０．２５ｋｇ／ｈａの用量で用いられる。本発明の文脈において、例えば組み合わせ調製物または製剤の文脈で、アブシシン酸を一般式（Ｉ）の置換されているイソキノリノン類、イソキノリンジオン類、イソキノリントリオン類およびジヒドロイソキノリノン類と同時に用いる場合、アブシシン酸の添加は、好ましくは０．０００１から３ｋｇ／ｈａ、特に好ましくは０．００１から２ｋｇ／ｈａ、非常に特に好ましくは０．００５から１ｋｇ／ｈａ、特別に好ましくは０．００６から０．２５ｋｇ／ｈａの用量で行う。

本発明の文脈において、「非生物的ストレスに対する抵抗性」という用語は、植物に関する各種の利点を意味すると理解される。そのような有利な特性は、例えば次の改善された植物の特徴：表面積および深さに関して改善された根の成長、走根およびひこばえ形成の増加、強さおよび増殖性がより高い走根およびひこばえ、芽の成長における改善、倒伏抵抗性向上、芽基部直径の増大、葉面積の増大、栄養分および構成要素（例えば、炭水化物、脂肪、油脂、タンパク質、ビタミン類、ミネラル、エッセンシャルオイル、色素、繊維）の収量の向上、繊維の質の向上、開花の早期化、花の数の増加、毒性生成物（例えばマイコトキシン）の含有量減少、残留物もしくはあらゆる種類の不利な成分の含有量低下、または消化性の改善、収穫物の貯蔵安定性改善、不利な温度に対する耐性の改善、渇水および乾燥、ならびに湛水の結果としての酸欠に対する耐性の向上、土壌および水における高い塩含有量に対する耐性の向上、オゾンストレスに対する耐性の増強、除草剤および他の植物処理組成物に関する適合性改善、水吸収および光合成成績の改善、有利な植物特性、例えば熟成の加速、より均一な熟成、有益な動物に対する誘引性の向上、改善された受粉、または当業者に公知である他の利点で顕在化する。

詳細には、１以上の一般式（Ｉ）の化合物の本発明の使用は、植物および植物部分への噴霧施用において記載される利点を示す。同様に、一般式（Ｉ）の相当する置換されているイソキノリノン類、イソキノリンジオン類、イソキノリントリオン類およびジヒドロイソキノリノン類またはそれらの個々の塩と殺虫剤、誘引剤、殺ダニ剤、殺菌剤、殺線虫剤、除草剤、成長調節剤、薬害軽減剤、植物の成熟度に影響する物質および殺細菌剤などの物質との組み合わせを、本発明の文脈での植物障害の防除に用いることができる。さらに、非生物的ストレスに対する抵抗性向上の観点で、一般式（Ｉ）の相当する置換されているイソキノリノン類、イソキノリンジオン類、イソキノリントリオン類およびジヒドロイソキノリノン類またはそれらの個々の塩を遺伝子改変品種と併用することも同様に可能である。

公知のように、さらに上記の植物についての各種利点を部分的に組み合わせることができ、そしてそれらを説明するのに一般に適用可能な用語を用いることができる。そのような用語は、例えば次の意味：植物強壮（ｐｈｙｔｏｔｏｎｉｃ）効果、ストレス因子に対する抵抗性、低植物ストレス、植物の健康、健常植物、植物適合性、植物の健康、植物の概念（ｃｏｎｃｅｐｔ）、活力効果、ストレスシールド、防疫シールド、作物の健康、作物の健康特性、作物の健康製品、作物の健康管理、作物健康治療、植物の健康、植物の健康特性、植物の健康製品、植物の健康管理、植物健康治療、緑化効果もしくは再緑化効果、新鮮さまたは当業者が非常に熟知している他の用語である。

本発明の文脈において、非生物的ストレスに対する抵抗性に対する良好な効果は、
・少なくとも一般的に３％、特別には５％強、より好ましくは１０％強改善された発芽、
・少なくとも一般的に３％、特別には５％強、より好ましくは１０％強強化された収量、
・少なくとも一般的に３％、特別には５％強、より好ましくは１０％強改善された根の発育、
・少なくとも一般的に３％、特別には５％強、より好ましくは１０％強上昇した芽の大きさ、
・少なくとも一般的に３％、特別には５％強、より好ましくは１０％強増加した葉面積、
・少なくとも一般的に３％、特別には５％強、より好ましくは１０％強改善された光合成成績、および／または
・少なくとも一般的に３％、特別には５％強、より好ましくは１０％強改善された花発達
を意味するものと理解されるが、それらに限定されるものではなく、
そしてこれらの効果は、個別にあるいは２以上の効果のいずれかの組み合わせで生じ得る。

本発明はさらに、非生物的ストレス因子に対する植物の耐性を高める上で有効な量の一般式（Ｉ）の置換されているイソキノリノン類、イソキノリンジオン類、イソキノリントリオン類およびジヒドロイソキノリノン類の群から選択される少なくとも一つの化合物を含む、植物処理用の噴霧溶液を提供する。その噴霧溶液は、溶媒、製剤補助剤などの他の一般的な構成要素、特には水を含むことができる。さらに別の構成要素には、下記に記載される農薬活性化合物などがあり得る。

本発明はさらに、非生物的ストレス因子に対する植物の耐性を高める上での相当する噴霧溶液の使用を提供する。下記の説明は、一般式（Ｉ）の化合物の本発明による使用自体および相当する噴霧溶液の両方に適用されるものである。

本発明によれば、植物へのまたはその環境における少なくとも１つの以下で定義される肥料と組み合わせた一般式（Ｉ）の化合物の施用が可能であることがさらに見出された。

上で詳細に説明した一般式（Ｉ）の化合物と共に本発明に従って用いることができる肥料は、有機および無機窒素含有化合物、例えば尿素、尿素／ホルムアルデヒド縮合生成物、アミノ酸、アンモニウム塩および硝酸アンモニウム、カリウム塩（好ましくは塩化物、硫酸塩、硝酸塩）、リン酸の塩および／または亜リン酸の塩（好ましくはカリウム塩およびアンモニウム塩）である。この文脈では、特に挙げておくべきものは、ＮＰＫ肥料、すなわち窒素、リンおよびカリウムを含有する肥料、硝酸カルシウムアンモニウム、すなわちカルシウムを更に含有する肥料、または硝酸硫酸アンモニア（一般式（ＮＨ_４）_２ＳＯ_４ＮＨ_４ＮＯ_３）、リン酸アンモニウムおよび硫酸アンモニウムである。これらの肥料は、当業者にとっては共通に知られているものである（例えばＵｌｌｍａｎｎ′ｓ Ｅｎｃｙｃｌｏｐｅｄｉａ ｏｆ Ｉｎｄｕｓｔｒｉａｌ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ、第５版、Ｖｏｌ．Ａ １０， ｐｐ．３２３から４３１、Ｖｅｒｌａｇｓｇｅｓｅｌｌｓｃｈａｆｔ， Ｗｅｉｎｈｅｉｍ， １９８７も参照する。）。

肥料はまた、微量栄養素（好ましくはカルシウム、硫黄、ホウ素、マンガン、マグネシウム、鉄、ホウ素、銅、亜鉛、モリブデンおよびコバルト）の塩および植物ホルモン（例えばビタミンＢ１およびインドール−３−酢酸）またはこれらの混合物も含むことができる。本発明に従って用いられる肥料は、例えばリン酸一アンモニウム（ＭＡＰ）、リン酸二アンモニウム（ＤＡＰ）、硫酸カリウム、塩化カリウム、硫酸マグネシウムなどの他の塩も含有し得る。二次栄養素または微量元素の適当な量は、肥料全体を基準に０．５から５重量％の量である。別の可能な成分は、作物保護組成物、殺虫剤または殺菌剤、成長調節剤またはこれらの混合物である。これについてさらに以下で、より詳細に説明する。

肥料は、例えば粉末、顆粒、小球または圧縮物（ｃｏｍｐａｃｔａｔｅｓ）の形態で用いることができる。しかしながら、肥料はまた、水系媒体に溶解した液体で使用することもできる。この場合、希アンモニア水を窒素肥料として使用することも可能である。肥料の別の可能な成分については、例えばＵｌｌｍａｎｎ′ｓ Ｅｎｃｙｃｌｏｐｅｄｉａ ｏｆ Ｉｎｄｕｓｔｒｉａｌ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ、第５版、１９８７年、Ａ１０巻、ｐｐ．３６３から４０１、ＤＥ−Ａ４１２８８２８、ＤＥ−Ａ１９０５８３４およびＤＥ−Ａ１９６３１７６４に記載されている。肥料の一般的な組成は、本発明の文脈の範囲内で、例えば窒素、カリウムまたはリンから構成される単肥および／または複合肥料の形態を取ることができ、広い範囲内で変動し得る。一般的に、１から３０重量％の含有量の窒素（好ましくは５から２０重量％）、１から２０重量％のカリウム（好ましくは３から１５重量％）および１から２０重量％の含有量のリン（好ましくは３から１０重量％）が有利である。微量元素含有量は通常はｐｐｍの範囲であり、好ましくは１から１０００ｐｐｍの範囲である。

本発明の文脈において、肥料および一般式（Ｉ）の化合物は、同時に投与することができる。しかしながら、最初に肥料を施用し、次いで式（Ｉ）の化合物を施用するか、または最初に一般式（Ｉ）の化合物を施用し、次いで肥料を施用することも可能である。しかしながら、一般式（Ｉ）の化合物および肥料の非同時施用の場合、本発明の文脈における施用は、機能的な関係で、特に概して２４時間以内、好ましくは１８時間以内、より好ましくは１２時間以内、具体的には６時間以内、より具体的には４時間以内、さらにより具体的には２時間以内で行う。本発明の非常に特定の実施態様では、式（Ｉ）の本発明の化合物および肥料は、１時間未満、好ましくは３０分未満、より好ましくは１５分未満の時間枠内で施用する。

有用植物、観賞植物、芝草類、公共および家庭の部門で観賞植物として用いられる一般的に使用される樹木、および森林樹の群からの植物への一般式（Ｉ）の化合物の使用が好ましい。森林樹としては、材木、セルロース、紙および樹木の一部から製造される製造品の製造のための樹木などがある。本明細書で使用される「有用な植物」という用語は、食料、動物飼料、燃料を得るための、または工業的目的のための植物として用いられる作物を指す。

有用植物には、例えば、以下の種類の植物などがある。すなわちライコムギ、デュラム小麦、芝生、ブドウの木、禾穀類、例えば、コムギ、オオムギ、ライムギ、エンバク、イネ、トウモロコシおよびキビ／ソルガム；ビート、例えば、テンサイおよび飼料用ビート；果実類、例えば、仁果類、核果類および小果樹類、例えば、リンゴ、西洋ナシ、プラム、モモ、アーモンド、サクラの木および液果類、例えば、イチゴ、ラズベリー、クロイチゴ；マメ果類、例えば、インゲンマメ、レンズマメ、エンドウマメおよびダイズ；油料作物、例えば、ナタネ、カラシナ、ケシ、オリーブ、ヒマワリ、ココナッツ、トウゴマ、カカオマメおよびラッカセイ；ウリ科植物、例えば、カボチャ（ｐｕｍｐｋｉｎ）／カボチャ（ｓｑｕａｓｈ）、キュウリおよびメロン；繊維植物、例えば、ワタ、アマ、アサおよびジュート；柑橘類果実、例えば、オレンジ、レモン、グレープフルーツおよびタンジェリン；野菜類、例えば、ホウレンソウ、レタス、アスパラガス、キャベツ類、ニンジン、タマネギ、トマト、ジャガイモおよびピーマン；クスノキ科、例えば、アボガド、クスノキ属（Ｃｉｎｎａｍｏｍｕｍ）、ショウノウ；または、さらに、タバコ、堅果類、コーヒー、ナス、サトウキビ、チャ、コショウ、ブドウの蔓、ホップ、バナナ、ラテックス植物および観賞植物、例えば、花卉、低木、落葉樹および針葉樹、例えば球果植物などの植物である。ここで挙げたものは、限定を有するものではない。

以下の植物は、本発明による方法の実施に特に好適な標的作物であると考えられる。すなわちカラスムギ、ライムギ、ライコムギ、デュラム小麦、ワタ、ナス、芝生、仁果類、核果類、小果樹類、トウモロコシ、コムギ、オオムギ、キュウリ、タバコ、ブドウの木、イネ、禾穀類、西洋ナシ、コショウ、マメ、ダイズ、ナタネ、トマト、ピーマン、メロン、キャベツ、ジャガイモおよびリンゴである。

本発明の方法に従って改善され得る樹木の例には、モミ属各種（Ａｂｉｅｓ ｓｐ．）、ユーカリ属各種（Ｅｕｃａｌｙｐｔｕｓ ｓｐ．）、トウヒ属各種（Ｐｉｃｅａ ｓｐ．）、マツ属各種（Ｐｉｎｕｓ ｓｐ．）、トチノキ属各種（Ａｅｓｃｕｌｕｓ ｓｐ．）、スズカケノキ属各種（Ｐｌａｔａｎｕｓ ｓｐ．）、シナノキ属各種（Ｔｉｌｉａ ｓｐ．）、カエデ属各種（Ａｃｅｒ ｓｐ．）、ツガ属各種（Ｔｓｕｇａ ｓｐ．）、トネリコ属各種（Ｆｒａｘｉｎｕｓ ｓｐ．）、ナナカマド属各種（Ｓｏｒｂｕｓ ｓｐ．）、シラカンバ属各種（Ｂｅｔｕｌａ ｓｐ．）、サンザシ属各種（Ｃｒａｔａｅｇｕｓ ｓｐ．）、ニレ属各種（Ｕｌｍｕｓ ｓｐ．）、コナラ属各種（Ｑｕｅｒｃｕｓ ｓｐ．）、ブナ属各種（Ｆａｇｕｓ ｓｐ．）、ヤナギ属各種（Ｓａｌｉｘ ｓｐ．）、ハコヤナギ属各種（Ｐｏｐｕｌｕｓ ｓｐ．）がある。

本発明の方法によって改善され得る好ましい樹木には、トチノキ属（Ａｅｓｃｕｌｕｓ）の以下の樹木種：セイヨウトチノキ（Ａ．ｈｉｐｐｏｃａｓｔａｎｕｍ）、アエスクルス・パリフロラ（Ａ．ｐａｒｉｆｌｏｒａ）、ベニバナトチノキ（Ａ．ｃａｒｎｅａ）；スズカケノキ属（Ｐｌａｔａｎｕｓ）の以下の樹木種：プラタヌス・アセリフロラ（Ｐ．ａｃｅｒｉｆｌｏｒａ）、アメリカスズカケノキ（Ｐ．ｏｃｃｉｄｅｎｔａｌｉｓ）、プラタヌス・ラセモサ（Ｐ．ｒａｃｅｍｏｓａ）；トウヒ属（Ｐｉｃｅａ）の以下の樹木種：ドイツトウヒ（Ｐ．ａｂｉｅｓ）；マツ属（Ｐｉｎｕｓ）の以下の樹木種：ピヌス・ラジアテ（Ｐ．ｒａｄｉａｔｅ）、ポンデローサマツ（Ｐ．ｐｏｎｄｅｒｏｓａ）、ロッジポールマツ（Ｐ．ｃｏｎｔｏｒｔａ）、ピヌス・シルベストレ（Ｐ．ｓｙｌｖｅｓｔｒｅ）、スラッシュマツ（Ｐ．ｅｌｌｉｏｔｔｉｉ）、ピヌス・モンテコラ（Ｐ．ｍｏｎｔｅｃｏｌａ）、ピヌス・アルビカウリス（Ｐ．ａｌｂｉｃａｕｌｉｓ）、レジノサアカマツ（Ｐ．ｒｅｓｉｎｏｓａ）、ダイオウマツ（Ｐ．ｐａｌｕｓｔｒｉｓ）、テーダマツ（Ｐ．ｔａｅｄａ）、フレキシマツ（Ｐ．ｆｌｅｘｉｌｉｓ）、ピヌス・ジェフレギ（Ｐ．ｊｅｆｆｒｅｇｉ）、ピヌス・バクシアナ（Ｐ．ｂａｋｓｉａｎａ）、ピヌス・ストロベス（Ｐ．ｓｔｒｏｂｅｓ）；ユーカリ属（Ｅｕｃａｌｙｐｔｕｓ）の以下の樹木種：エウカリプツス・グランジス（Ｅ．ｇｒａｎｄｉｓ）、エウカリプツス・グロブルス（Ｅ．ｇｌｏｂｕｌｕｓ）、エウカリプツス・カマデンチス（Ｅ．ｃａｍａｄｅｎｔｉｓ）、エウカリプツス・ニテンス（Ｅ．ｎｉｔｅｎｓ）、エウカリプツス・オブリクア（Ｅ．ｏｂｌｉｑｕａ）、エウカリプツス・レグナンス（Ｅ．ｒｅｇｎａｎｓ）、エウカリプツス・ピルラルス（Ｅ．ｐｉｌｕｌａｒｕｓ）などがある。

本発明の方法によって改善され得る特に好ましい樹木には、マツ属（Ｐｉｎｕｓ）の以下の樹木種：ピヌス・ラジアテ（Ｐ．ｒａｄｉａｔｅ）、ポンデローサマツ（Ｐ．ｐｏｎｄｅｒｏｓａ）、ロッジポールマツ（Ｐ．ｃｏｎｔｏｒｔａ）、ピヌス・シルベストレ（Ｐ．ｓｙｌｖｅｓｔｒｅ）、ピヌス・ストロベス（Ｐ．ｓｔｒｏｂｅｓ）；ユーカリ属（Ｅｕｃａｌｙｐｔｕｓ）の以下の樹木種：エウカリプツス・グランディス（Ｅ．ｇｒａｎｄｉｓ）、エウカリプツス・グロブルス（Ｅ．ｇｌｏｂｕｌｕｓ）およびエウカリプツス・カマデンチス（Ｅ．ｃａｍａｄｅｎｔｉｓ）などがある。

本発明の方法によって改善され得る特に好ましい樹木には、セイヨウトチノキ、スズカケノキ科（Ｐｌａｔａｎａｃｅａｅ）、シナノキ（ｌｉｎｄｅｎ ｔｒｅｅ）およびカエデ（ｍａｐｌｅ ｔｒｅｅ）などがある。

本発明は、さらにまた、寒地型芝草および暖地型芝草などの芝草にも適用可能である。寒地型芝生の例は、ブルーグラス（Ｐｏａ ｓｐｐ．）、例えばナガハグサ（Ｐｏａ ｐｒａｔｅｎｓｉｓ Ｌ．）、オオスズメノカタビラ（Ｐｏａ ｔｒｉｖｉａｌｉｓ Ｌ．）、コイチゴツナギ（Ｐｏａ ｃｏｍｐｒｅｓｓａ Ｌ．）、スズメノカタビラ（Ｐｏａ ａｎｎｕａ Ｌ．）、アップランドブルーグラス（Ｐｏａ ｇｌａｕｃａｎｔｈａ Ｇａｕｄｉｎ）、ウッドブルーグラス（Ｐｏａ ｎｅｍｏｒａｌｉｓ Ｌ．）およびバルバスブルーグラス（Ｐｏａ ｂｕｌｂｏｓａ Ｌ．）等；ベントグラス（Ａｇｒｏｓｔｉｓ ｓｐｐ．）、例えばクリーピングベントグラス（Ａｇｒｏｓｔｉｓ ｐａｌｕｓｔｒｉｓ Ｈｕｄｓ．）、コロニアルベントグラス（Ａｇｒｏｓｔｉｓ ｔｅｎｕｉｓ Ｓｉｂｔｈ．）、ベルベットベントグラス（Ａｇｒｏｓｔｉｓ ｃａｎｉｎａ Ｌ．）、サウスジャーマンミックスドベントグラス（コロニアルベントグラス、ベルベットベントグラスおよびクリーピングベントグラスを含むヌカボ属種）およびコブカグサ（Ａｇｒｏｓｔｉｓ ａｌｂａ Ｌ．）等；
ウシノケゲサ（Ｆｅｓｔｕｃａ ｓｐｐ．）、例えばレッドフェスク（Ｆｅｓｔｕｃａ ｒｕｂｒａ Ｌ．ｓｐｐ．ｒｕｂｒａ）、クリーピングフェスク（Ｆｅｓｔｕｃａ ｒｕｂｒａ Ｌ．）、チューイングフェスク（Ｆｅｓｔｕｃａ ｒｕｂｒａ ｃｏｍｍｕｔａｔａ Ｇａｕｄ．）、シープフェスク（Ｆｅｓｔｕｃａ ｏｖｉｎａ Ｌ．）、ハードフェスク（Ｆｅｓｔｕｃａ ｌｏｎｇｉｆｏｌｉａ Ｔｈｕｉｌｌ．）、ヘアフェスク（Ｆｅｓｔｕｃｕ ｃａｐｉｌｌａｔａ Ｌａｍ．）、トールフェスク（Ｆｅｓｔｕｃａ ａｒｕｎｄｉｎａｃｅａ Ｓｃｈｒｅｂ．）およびメドウフェスク（Ｆｅｓｔｕｃａ ｅｌａｎｏｒ Ｌ．）等；
ライグラス（Ｌｏｌｉｕｍ ｓｐｐ．）、例えば一年生ライグラス（Ｌｏｌｉｕｍ ｍｕｌｔｉｆｌｏｒｕｍ Ｌａｍ．）、ペレニアルライグラス（Ｌｏｌｉｕｍ ｐｅｒｅｎｎｅ Ｌ．）およびイタリアンライグラス（Ｌｏｌｉｕｍ ｍｕｌｔｉｆｌｏｒｕｍ Ｌａｍ．）等；および
ウィートグラス（Ａｇｒｏｐｙｒｏｎ ｓｐｐ．）、例えばフェアウェイウィートグラス（Ａｇｒｏｐｙｒｏｎ ｃｒｉｓｔａｔｕｍ（Ｌ．）Ｇａｅｒｔｎ．）、クレステッドウィートグラス（Ａｇｒｏｐｙｒｏｎ ｄｅｓｅｒｔｏｒｕｍ（Ｆｉｓｃｈ．）Ｓｃｈｕｌｔ．）およびウェスタンウィートグラス（Ａｇｒｏｐｙｒｏｎ ｓｍｉｔｈｉｉ Ｒｙｄｂ．）等である。

さらなる寒地型芝生の例は、ビーチグラス（Ａｍｍｏｐｈｉｌａ ｂｒｅｖｉｌｉｇｕｌａｔａ Ｆｅｒｎ．）、スムーズブロムグラス（Ｂｒｏｍｕｓ ｉｎｅｒｍｉｓ Ｌｅｙｓｓ．）、ガマ、例えばオオアワガエリ（Ｐｈｌｅｕｍ ｐｒａｔｅｎｓｅ Ｌ．）、サンドカットテイル（Ｐｈｌｅｕｍ ｓｕｂｕｌａｔｕｍ Ｌ．）、オーチャードグラス（Ｄａｃｔｙｌｉｓ ｇｌｏｍｅｒａｔａ Ｌ．）、ウィーピングアルカリグラス（Ｐｕｃｃｉｎｅｌｌｉａ ｄｉｓｔａｎｓ（Ｌ．）Ｐａｒｌ．）およびクレステッドドッグステール（Ｃｙｎｏｓｕｒｕｓ ｃｒｉｓｔａｔｕｓ Ｌ．）である。

暖地型芝生の例は、バミューダグラス（Ｃｙｎｏｄｏｎ ｓｐｐ．Ｌ．Ｃ．Ｒｉｃｈ）、ゾイシアグラス（Ｚｏｙｓｉａ ｓｐｐ．Ｗｉｌｌｄ．）、セントオーガスティングラス（Ｓｔｅｎｏｔａｐｈｒｕｍ ｓｅｃｕｎｄａｔｕｍ Ｗａｌｔ Ｋｕｎｔｚｅ）、センチピードグラス（Ｅｒｅｍｏｃｈｌｏａ ｏｐｈｉｕｒｏｉｄｅｓ Ｍｕｎｒｏ Ｈａｃｋ．）、カーペットグラス（Ａｘｏｎｏｐｕｓ ａｆｆｉｎｉｓ Ｃｈａｓｅ）、バヒアグラス（Ｐａｓｐａｌｕｍ ｎｏｔａｔｕｍ Ｆｌｕｇｇｅ））、キクユグラス（Ｐｅｎｎｉｓｅｔｕｍ ｃｌａｎｄｅｓｔｉｎｕｍ Ｈｏｃｈｓｔ．ｅｘ Ｃｈｉｏｖ．））、バッファローグラス （Ｂｕｃｈｌｏｅ ｄａｃｔｙｌｏｉｄｓ（Ｎｕｔｔ．）Ｅｎｇｅｌｍ．）、ブルーグラマ（Ｂｏｕｔｅｌｏｕａ ｇｒａｃｉｌｉｓ（Ｈ．Ｂ．Ｋ．）Ｌａｇ．ｅｘ Ｇｒｉｆｆｉｔｈｓ）、シーショアスズメノヒエ（Ｐａｓｐａｌｕｍ ｖａｇｉｎａｔｕｍ Ｓｗａｒｔｚ）およびアゼガヤモドキ（ｓｉｄｅｏａｔｓ ｇｒａｍａ）（Ｂｏｕｔｅｌｏｕａ ｃｕｒｔｉｐｅｎｄｕｌａ（Ｍｉｃｈｘ．Ｔｏｒｒ．）である。寒地型芝生は、一般的に本発明による使用に好ましい。特に好ましいのは、ブルーグラス、ベントグラスおよびコヌカグサ、ウシノケゲサおよびライグラスである。ベントグラスが特に好ましい。

より好ましくは、市販されているか使用される植物品種の植物は、本発明に従って処理される。植物品種は、新しい特性（「形質」）を有し、従来の品種改良により、突然変異誘発によりまたは組み換えＤＮＡ技術を用いて得られた植物を意味すると理解すべきである。従って、作物は、従来の品種改良および最適化方法により、またはバイオテクノロジーおよび遺伝子工学法により、またはこれらの方法の組み合わせにより得られる植物であることができ、これにはトランスジェニック植物が含まれ、そして植物育種家の権利により保護することができる植物品種および保護することができない植物品種が含まれる。

従って、本発明による処理方法はまた、遺伝子組み換え生物（ＧＭＯ）、例えば植物または種子の処理に使用することもできる。遺伝子組み換え植物（またはトランスジェニック植物）は、異種遺伝子がゲノム中に安定に組み込まれている植物である。「異種遺伝子」という表現は、植物の外側で供給されるかまたは組立てられ、核に導入された場合に、興味のあるタンパク質またはポリペプチドを発現することにより、または植物に存在する他の遺伝子を下方調節またはサイレンシングすること（例えばアンチセンス技術、コサプレッション技術またはＲＮＡｉ技術［ＲＮＡ干渉］を用いること）により、葉緑体またはミトコンドリアのゲノムが新しいかまたは改善された農学的特性または他の特性を形質転換植物に付与する遺伝子を本質的に意味する。ゲノム中に位置する異種遺伝子は導入遺伝子とも呼ばれる。植物ゲノムにおけるそれの特定の位置により定義された導入遺伝子は、形質転換またはトランスジェニックイベントと呼ばれる。

本発明に従って好ましく処理される植物および植物品種には、特に有利で有用な形質をこれらの植物に付与する遺伝子材料（品種改良および／またはバイオテクノロジー手段により得られるかどうかを問わず）を有する全ての植物が含まれる。

やはり本発明に従って処理することができる植物および植物品種は、１以上の非生物的ストレス因子に対して抵抗性の植物である。非生物的ストレス条件としては、例えば、干魃、低温および高温条件、乾燥条件によるストレス、浸透圧ストレス、浸水、土壌塩分上昇、ミネラル曝露増加、オゾン条件、強い光の条件、窒素栄養素の利用性制限、リン栄養素の利用性制限または遮光の回避などがあり得る。

同様に本発明に従って処理され得る植物および植物品種は、収量増強特性を特徴とする植物である。その植物における収量増強は、例えば、改善された植物生理、成長および発育、例えば水利用効率、水保持効率、改善された窒素利用、増強された炭素同化作用、改善された光合成、増加した発芽効率および成熟加速の結果であり得る。収量は、早期の開花、ハイブリッド種子産生のための開花制御、苗の活力、植物の大きさ、節間数および節間距離、根の成長、種子の大きさ、果実の大きさ、鞘の大きさ、鞘または穂の数、鞘または穂あたりの種子の数、種子質量、増強された種子登熟、減少した種子分散、減少した鞘裂開ならびに倒伏抵抗性などの改善された植物構成（ストレス条件下および非ストレス条件下）により影響され得る。さらなる収量の特質としては、種子組成、例えば炭水化物含有量、タンパク質含有量、油分含有量および組成、栄養価、抗栄養性化合物の減少、改善された加工性ならびにより良好な貯蔵安定性などがある。

やはり本発明に従って処理され得る植物は、雑種強勢または雑種強勢の特徴をすでに発現する雑種植物であり、これは一般的に、より高い収量、より高い活力、より良好な健康ならびに生物的および非生物的ストレス因子に対するより良好な抵抗性を生じる。そのような植物は代表的には、近交系の雄性不稔親系統（雌***雑育種親）と別の近交系の雄性稔性親系統(雄***雑育種親)とを交配することにより作られる。雑種種子は、代表的には雄性不稔植物から収穫され、栽培者に販売される。雄性不稔植物は、雄穂除去（すなわち、雄性生殖器官または雄花の物理的除去)により作られる場合もあり得る（例えばトウモロコシにおいて）が、雄性不稔性が、植物ゲノムにおける遺伝的決定因子の結果となるのがより代表的である。その場合、そして特に種子が雑種植物から収穫する上で所望の産物である場合、代表的には雑種植物における雄性稔性（これは雄性不稔性の原因である遺伝的決定因子を含む）が完全に回復することを確保することが有用である。これは、雄性不稔の原因である遺伝的決定因子を含む雑種植物において雄性稔性を回復することができる適切な稔性回復遺伝子を雄性親が有することを確保することにより達成することができる。雄性不稔の遺伝的決定因子は、細胞質に存在し得る。細胞質内雄性不稔性（ＣＭＳ）の例は、例えばアブラナ属種について記載されている（ＷＯ９２／００５２５１、ＷＯ９５／００９９１０、ＷＯ９８／２７８０６、ＷＯ０５／００２３２４、ＷＯ０６／０２１９７２およびＵＳ６２２９０７２）。しかし、雄性不稔についての遺伝的決定因子は、核ゲノムにも存在し得る。雄性不稔植物はまた、遺伝子工学のような植物バイオテクノロジー法によって得ることもできる。雄性不稔植物を得る特に有用な手段はＷＯ８９／１０３９６に記載され、ここでは例えば、バルナーゼのようなリボヌクレアーゼが雄しべにおけるタペート細胞において選択的に発現される。次いで稔性は、バルスターのようなリボヌクレアーゼ阻害剤のタペート細胞における発現により回復され得る（例えばＷＯ９１／００２０６９）。

同様に本発明に従って処理することができる植物または植物品種（遺伝子工学のような植物バイオテクノロジー方法により得られる）は、除草剤耐性植物、すなわち１以上の所定の除草剤に対して耐性とされた植物である。そのような植物は、遺伝子形質転換により、またはそのような除草剤耐性を付与する突然変異を含む植物の選択のいずれかにより得ることができる。

除草剤耐性植物は、例えばグリホセート耐性植物、すなわち除草剤であるグリホセートまたはその塩に対して耐性とされた植物である。例えば、グリホセート耐性植物は、酵素５−エノールピルビルシキマート−３−ホスファート合成酵素（ＥＰＳＰＳ）をコードする遺伝子で植物を形質転換することで得ることができる。そのようなＥＰＳＰＳ遺伝子の例は、細菌サルモネラ・チフィムリウム（Ｓａｌｍｏｎｅｌｌａ ｔｙｐｈｉｍｕｒｉｕｍ）（Ｃｏｍａｉ ｅｔ ａｌ．， Ｓｃｉｅｎｃｅ（１９８３）， ２２１， ３７０−３７１）のＡｒｏＡ遺伝子（突然変異ＣＴ７）、細菌アグロバクテリウム属種（Ａｇｒｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ ｓｐ）（Ｂａｒｒｙ ｅｔ ａｌ．， Ｃｕｒｒ． Ｔｏｐｉｃｓ Ｐｌａｎｔ Ｐｈｙｓｉｏｌ．（１９９２）， ７， １３９−１４５）のＣＰ４遺伝子、ペチュニアＥＰＳＰＳ（Ｓｈａｈ ｅｔ ａｌ．， Ｓｃｉｅｎｃｅ（１９８６）， ２３３， ４７８−４８１）、トマトＥＰＳＰＳ（Ｇａｓｓｅｒ ｅｔ ａｌ．， Ｊ． Ｂｉｏｌ． Ｃｈｅｍ．（１９８８）， ２６３， ４２８０−４２８９）もしくはオヒシバ（Ｅｌｅｕｓｉｎｅ）ＥＰＳＰＳ（ＷＯ０１／６６７０４）をコードする遺伝子である。それは、例えばＥＰ−Ａ０８３７９４４、ＷＯ００／０６６７４６、ＷＯ００／０６６７４７またはＷＯ０２／０２６９９５に記載のような変異ＥＰＳＰＳであることもできる。グリホセート耐性植物は、ＵＳ５７７６７６０およびＵＳ５４６３１７５に記載のように、グリホセートオキシド−レダクターゼ酵素をコードする遺伝子を発現させることによって得ることもできる。グリホセート耐性植物は、例えばＷＯ０２／０３６７８２、ＷＯ０３／０９２３６０、ＷＯ０５／０１２５１５およびＷＯ０７／０２４７８２に記載のように、グリホセートアセチルトランスフェラーゼ酵素をコードする遺伝子を発現させることによって得ることもできる。グリホセート耐性植物は、例えばＷＯ０１／０２４６１５またはＷＯ０３／０１３２２６に記載のように、上述の遺伝子の天然突然変異を含む植物を選択することによっても得ることができる。

他の除草剤耐性植物は、例えば酵素であるグルタミン合成酵素を阻害する除草剤、例えばビアラホス、ホスフィノトリシンまたはグルホシネートに対して耐性とされた植物である。そのような植物は、除草剤を解毒する酵素または阻害に対して耐性である酵素グルタミン合成酵素の突然変異体を発現させることによって得ることができる。そのような有効な解毒性酵素は、例えばホスフィノトリシンアセチルトランスフェラーゼ（例えば、ストレプトミセス（Ｓｔｒｅｐｔｏｍｙｃｅｓ）種からのｂａｒまたはｐａｔタンパク質など）をコードする酵素である。外来ホスフィノトリシンアセチルトランスフェラーゼを発現する植物が、例えばＵＳ５，５６１，２３６；ＵＳ５，６４８，４７７；ＵＳ５，６４６，０２４；ＵＳ５，２７３，８９４；ＵＳ５，６３７，４８９；ＵＳ５，２７６，２６８；ＵＳ５，７３９，０８２；ＵＳ５，９０８，８１０およびＵＳ７，１１２，６６５に記載されている。

さらに別の除草剤耐性植物は、酵素ヒドロキシフェニルピルビン酸ジオキシゲナーゼ（ＨＰＰＤ）を阻害する除草剤に対して耐性にされた植物でもある。ヒドロキシフェニルピルビン酸ジオキシゲナーゼは、パラヒドロキシフェニルピルビン酸（ＨＰＰ）がホモゲンチジン酸に変換される反応を触媒する酵素である。ＷＯ９６／０３８５６７、ＷＯ９９／０２４５８５およびＷＯ９９／０２４５８６による天然の耐性ＨＰＰＤ酵素をコードする遺伝子または突然変異ＨＰＰＤ酵素をコードする遺伝子を用いて、ＨＰＰＤ阻害剤に対して耐性の植物を形質転換することができる。ＨＰＰＤ阻害剤に対する耐性はまた、ＨＰＰＤ阻害剤による天然ＨＰＰＤ酵素の阻害にもかかわらずホモゲンチジン酸の形成を可能にする、ある種の酵素をコードする遺伝子を用いて植物を形質転換することによっても得ることができる。そのような植物および遺伝子は、ＷＯ９９／０３４００８およびＷＯ２００２／３６７８７に記載されている。ＷＯ２００４／０２４９２８に記載のように、ＨＰＰＤ耐性酵素をコードする遺伝子に加えて、プレフェン酸デヒドロゲナーゼ酵素をコードする遺伝子を用いて植物を形質転換することによって、ＨＰＰＤ阻害剤に対する植物の耐性を改善させることもできる。

さらに別の除草剤抵抗性植物は、アセト乳酸合成酵素（ＡＬＳ）阻害剤に対して耐性とされた植物である。公知のＡＬＳ阻害剤には、例えばスルホニル尿素、イミダゾリノン、トリアゾロピリミジン類、プリミジニルオキシ（チオ）安息香酸化合物および／またはスルホニルアミノカルボニルトリアゾリノン系除草剤などがある。例えばＴｒａｎｅｌ ａｎｄ Ｗｒｉｇｈｔ， Ｗｅｅｄ Ｓｃｉｅｎｃｅ（２００２）， ５０： ７００−７１２に、そしてＵＳ５，６０５，０１１、ＵＳ５，３７８，８２４、ＵＳ５，１４１，８７０およびＵＳ５，０１３，６５９に記載のように、ＡＬＳ酵素（アセトヒドロキシ酸合成酵素、ＡＨＡＳとも称される）における各種突然変異が、各種の除草剤または除草剤群に対する耐性を付与することが知られている。スルホニル尿素耐性植物およびイミダゾリノン耐性植物の製造が、ＵＳ５，６０５，０１１；ＵＳ５，０１３，６５９；ＵＳ５，１４１，８７０；ＵＳ５，７６７，３６１；ＵＳ５，７３１，１８０；ＵＳ５，３０４，７３２；ＵＳ４，７６１，３７３；ＵＳ５，３３１，１０７；ＵＳ５，９２８，９３７；およびＵＳ５，３７８，８２４；ならびに国際特許公開ＷＯ９６／０３３２７０に記載されている。別のイミダゾリノン耐性植物も、例えばＷＯ２００４／０４００１２、ＷＯ２００４／１０６５２９、ＷＯ２００５／０２０６７３、ＷＯ２００５／０９３０９３、ＷＯ２００６／００７３７３、ＷＯ２００６／０１５３７６、ＷＯ２００６／０２４３５１、およびＷＯ２００６／０６０６３４に記載されている。さらに別のスルホニル尿素およびイミダゾリノン耐性植物も、例えばＷＯ２００７／０２４７８２に記載されている。

ＡＬＳ阻害薬、特にはイミダゾリノン類、スルホニル尿素類および／またはスルファモイルカルボニルトリアゾリノン類に対して耐性である別の植物は、突然変異誘発、除草剤存在下での細胞培地での選別または例えば大豆（ＵＳ５０８４０８２）、イネ（ＵＳ９７／４１２１８）、甜菜（ＵＳ５７７３７０２およびＷＯ９９／０５７９６５）、レタス（ＵＳ５１９８５９９）またはヒマワリ（ＷＯ２００１／０６５９２２）に関して記載の突然変異育種によって得ることができる。

やはり本発明に従って処理することができる植物または植物品種（遺伝子工学などの植物バイオテクノロジー法によって得られる）は、昆虫耐性トランスジェニック植物、すなわち、ある種の標的昆虫による攻撃に対して耐性とした植物である。そのような植物は、形質転換によってまたはそのような昆虫耐性を付与する突然変異を含む植物の選択によって得ることができる。

本発明の文脈において、「昆虫耐性トランスジェニック植物」という用語は、次のものをコードするコード配列を含む少なくとも一つのトランス遺伝子を含む植物を含む。

１）バチルス・チューリンゲンシス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ）由来の殺虫性結晶タンパク質またはその殺虫性部分、例えばＣｒｉｃｋｍｏｒｅ ｅｔ ａｌ．， Ｍｉｃｒｏｂｉｏｌｏｇｙ ａｎｄ Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｂｉｏｌｏｇｙ Ｒｅｖｉｅｗｓ（１９９８）， ６２： ８０７−８１３によってまとめられ、バチルス・チューリンゲンシス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ）毒命名法でＣｒｉｃｋｍｏｒｅら（２００５）によって改訂された（オンライン：ｈｔｔｐ：／／ｗｗｗ．ｌｉｆｅｓｃｉ．ｓｕｓｓｅｘ．ａｃ．ｕｋ／Ｈｏｍｅ／Ｎｅｉｌ＿Ｃｒｉｃｋｍｏｒｅ／Ｂｔ／）殺虫性結晶タンパク質またはそれの殺虫性部分、例えばＣｒｙタンパク質分類Ｃｒｙ１Ａｂ、Ｃｒｙ１Ａｃ、Ｃｒｙ１Ｆ、Ｃｒｙ２Ａｂ、Ｃｒｙ３ＡｅまたはＣｒｙ３Ｂｂのタンパク質またはそれらの殺虫性部分；または
２）バチルス・チューリンゲンシス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ）由来の結晶タンパク質またはバチルス・チューリンゲンシス由来の第二の他の結晶タンパク質またはそれの部分の存在下で殺虫性であるそれの部分、例えばＣｙ３４およびＣｙ３５結晶タンパク質から構成される二元毒素（Ｍｏｅｌｌｅｎｂｅｃｋ ｅｔ ａｌ．， Ｎａｔ． Ｂｉｏｔｅｃｈｎｏｌ．（２００１）， １９： ６６８−７２； Ｓｃｈｎｅｐｆ ｅｔ ａｌ．， Ａｐｐｌｉｅｄ Ｅｎｖｉｒｏｎｍ． Ｍｉｃｒｏｂ．（２００６）， ７１， １７６５−１７７４）；または
３）バチルス・チューリンゲンシス由来の二つの異なる殺虫性結晶タンパク質の部分を含むハイブリッド殺虫性タンパク質、例えば、上記１）のタンパク質のハイブリッドまたは上記２）のタンパク質のハイブリッド、例えば、コーン・イベント（ｃｏｒｎ ｅｖｅｎｔ）ＭＯＮ９８０３４により産生されるＣｒｙ１Ａ．１０５タンパク質（ＷＯ２００７／０２７７７７）；または
４）標的昆虫種に対するより高い殺虫活性を得るために、および／または、影響を受ける標的昆虫種の範囲を拡大するために、および／またはクローニングもしくは形質転換時にコードＤＮＡに導入される変化のために、いくつか、特に１から１０のアミノ酸が別のアミノ酸により置換されている上記１）から３）のいずれか一つのタンパク質、例えばコーン・イベントＭＯＮ８６３またはＭＯＮ８８０１７におけるＣｒｙ３Ｂｂ１タンパク質またはコーン・イベントＭＩＲ６０４におけるＣｒｙ３Ａタンパク質；または
５）バチルス・チューリンゲンシスまたはバチルス・セレウス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｃｅｒｅｕｓ）由来の殺虫性分泌タンパク質またはそれの殺虫性部分、例えば次のリンク：ｈｔｔｐ：／／ｗｗｗ．ｌｉｆｅｓｃｉ．ｓｕｓｓｅｘ．ａｃ．ｕｋ／Ｈｏｍｅ／Ｎｅｉｌ＿Ｃｒｉｃｋｍｏｒｅ／Ｂｔ／ｖｉｐ．ｈｔｍｌで列挙される植物殺虫性タンパク質（ＶＩＰ）、例えば、ＶＩＰ３Ａａタンパク質分類からのタンパク質；または
６）バチルス・チューリンゲンシスまたはＢ．セレウス由来の第二の分泌タンパク質存在下で殺虫性であるバチルス・チューリンゲンシスまたはバチルス・セレウス由来の分泌タンパク質、例えば、ＶＩＰ１ＡおよびＶＩＰ２Ａタンパク質から構成される二元毒素（ＷＯ９４／２１７９５）；または
７）バチルス・チューリンゲンシスまたはバチルス・セレウス由来の異なる分泌タンパク質からの部分を含むハイブリッド殺虫性タンパク質、例えば上記１）におけるタンパク質のハイブリッドまたは上記２）におけるタンパク質のハイブリッド；または
８）標的昆虫種に対するより高い殺虫活性を得るために、および／または、影響を受ける標的昆虫種の範囲を拡大するために、および／またはクローニングもしくは形質転換時にコードＤＮＡで誘発される変化のために、いくつか、特に１から１０のアミノ酸が別のアミノ酸により置換されている上記１）から３）のいずれかのタンパク質（なおも殺虫性タンパク質をコードしている）、例えば、コットン・イベントＣＯＴ１０２におけるＶＩＰ３Ａａタンパク質。

当然のことながら、本明細書で使用される場合の昆虫耐性トランスジェニック植物には、上記の分類１から８のいずれか一つのタンパク質をコードする遺伝子の組み合わせを含む植物が含まれる。１実施態様において、昆虫耐性植物は、影響を受ける標的昆虫種の範囲を拡大するため、または同じ標的昆虫種に対して殺虫性があるが異なる作用機序（例えば、昆虫での異なる受容体結合部位に結合する等）を有する異なるタンパク質を使用することによって植物に対する昆虫の抵抗性発達を遅延させるために、上記の分類１から８のいずれか一つのタンパク質をコードする複数のトランス遺伝子を含む。

やはり本発明に従って処理することができる植物または植物品種（遺伝子工学などの植物バイオテクノロジー法によって得たもの）は、非生物ストレス因子に対して耐性である。そのような植物は、形質転換によりまたはそのようなストレス耐性を付与する突然変異を含む植物の選択によって得ることができる。特に有用なストレス耐性植物には以下のものなどがある。

ａ）ＷＯ２０００／０４１７３またはＥＰ０４０７７９８４．５またはＥＰ０６００９８３６．５に記載のような、植物細胞または植物においてポリ（ＡＤＰ−リボース）ポリメラーゼ（ＰＡＲＰ）遺伝子の発現および／または活性を低下させることができるトランス遺伝子を含む植物、
ｂ）例えばＷＯ２００４／０９０１４０に記載のような、植物または植物細胞のＰＡＲＧコード遺伝子の発現および／または活性を低下させることができるストレス耐性促進トランス遺伝子を含む植物、
ｃ）例えばＥＰ０４０７７６２４．７またはＷＯ２００６／１３３８２７またはＰＣＴ／ＥＰ０７／００２４３３に記載のような、ニコチンアミダーゼ、ニコチネートホスホリボシルトランスフェラーゼ、ニコチン酸モノヌクレオチドアデニルトランスフェラーゼ、ニコチンアミドアデニンジヌクレオチド合成酵素またはニコチンアミドホスホリボシルトランスフェラーゼなどのニコチンアミドアデニンジヌクレオチドサルベージ生合成経路の植物機能性酵素をコードするストレス耐性促進トランス遺伝子を含む植物。

やはり本発明に従って処理することができる植物または植物品種（遺伝子工学などの植物バイオテクノロジー法によって得たもの）は、収穫産物の量、品質および／または貯蔵安定性の変化および／または収穫産物の具体的な成分の特性変化も示し、それには下記のものなどがある。

１）物理化学的特性、特にアミロース含有量またはアミロース／アミロペクチン比、分枝度、平均鎖長、側鎖の分布、粘性挙動、ゲル抵抗、デンプンの粒度および／または粒子形態に関して、野生型植物細胞または植物での合成デンプンと比較して変化していることで、改質デンプンがある種の用途により適したものとなる改質デンプンを合成するトランスジェニック植物（改質デンプンを合成するこれらのトランスジェニック植物は、例えばＥＰ０５７１４２７、ＷＯ９５／００４８２６、ＥＰ０７１９３３８、ＷＯ９６／１５２４８、ＷＯ９６／１９５８１、ＷＯ９６／２７６７４、ＷＯ９７／１１１８８、ＷＯ９７／２６３６２、ＷＯ９７／３２９８５、ＷＯ９７／４２３２８、ＷＯ９７／４４４７２、ＷＯ９７／４５５４５、ＷＯ９８／２７２１２、ＷＯ９８／４０５０３、ＷＯ９９／５８６８８、ＷＯ９９／５８６９０、ＷＯ９９／５８６５４、ＷＯ２０００／００８１８４、ＷＯ２０００／００８１８５、ＷＯ２０００／２８０５２、ＷＯ２０００／７７２２９、ＷＯ２００１／１２７８２、ＷＯ２００１／１２８２６、ＷＯ２００２／１０１０５９、ＷＯ２００３／０７１８６０、ＷＯ２００４／０５６９９９、ＷＯ２００５／０３０９４２、ＷＯ２００５／０３０９４１、ＷＯ２００５／０９５６３２、ＷＯ２００５／０９５６１７、ＷＯ２００５／０９５６１９、ＷＯ２００５／０９５６１８、ＷＯ２００５／１２３９２７、ＷＯ２００６／０１８３１９、ＷＯ２００６／１０３１０７、ＷＯ２００６／１０８７０２、ＷＯ２００７／００９８２３、ＷＯ２０００／２２１４０、ＷＯ２００６／０６３８６２、ＷＯ２００６／０７２６０３、ＷＯ２００２／０３４９２３、ＥＰ０６０９０１３４．５、ＥＰ０６０９０２２８．５、ＥＰ０６０９０２２７．７、ＥＰ０７０９０００７．１、ＥＰ０７０９０００９．７、ＷＯ２００１／１４５６９、ＷＯ２００２／７９４１０、ＷＯ２００３／３３５４０、ＷＯ２００４／０７８９８３、ＷＯ２００１／１９９７５、ＷＯ９５／２６４０７、ＷＯ９６／３４９６８、ＷＯ９８／２０１４５、ＷＯ９９／１２９５０、ＷＯ９９／６６０５０、ＷＯ９９／５３０７２、ＵＳ６，７３４，３４１、ＷＯ２０００／１１１９２、ＷＯ９８／２２６０４、ＷＯ９８／３２３２６、ＷＯ２００１／９８５０９、ＷＯ２００１／９８５０９、ＷＯ２００５／００２３５９、ＵＳ５，８２４，７９０、ＵＳ６，０１３，８６１、ＷＯ９４／００４６９３、ＷＯ９４／００９１４４、ＷＯ９４／１１５２０、ＷＯ９５／３５０２６およびＷＯ９７／２０９３６に開示されている。）、
２）非デンプン炭水化物ポリマーを合成する、または遺伝子組み換えなしに野生型植物と比較して特性が変わっている非デンプン炭水化物ポリマーを合成するトランスジェニック植物。例としては、ＥＰ０６６３９５６、ＷＯ９６／００１９０４、ＷＯ９６／０２１０２３、ＷＯ９８／０３９４６０およびＷＯ９９／０２４５９３に記載のような特にイヌリン型およびレバン型のポリフルクトースを産生する植物、ＷＯ９５／０３１５５３、ＵＳ２００２／０３１８２６、ＵＳ６，２８４，４７９、ＵＳ５，７１２，１０７、ＷＯ９７／０４７８０６、ＷＯ９７／０４７８０７、ＷＯ９７／０４７８０８およびＷＯ２０００／１４２４９に記載のようなα−１，４−グルカン類を産生する植物、ＷＯ２０００／７３４２２に開示のようなα−１，６分枝α−１，４−グルカン類を産生する植物、および例えばＷＯ２０００／４７７２７、ＥＰ０６０７７３０１．７、ＵＳ５，９０８，９７５およびＥＰ０７２８２１３に記載のようなアルテルナンを産生する植物、
３）例えばＷＯ０６／０３２５３８、ＷＯ２００７／０３９３１４、ＷＯ２００７／０３９３１５、ＷＯ２００７／０３９３１６、ＪＰ２００６／３０４７７９およびＷＯ２００５／０１２５２９に記載のようなヒアルロナンを産生するトランスジェニック植物。

やはり本発明に従って処理することができる植物または植物品種（遺伝子工学などの植物バイオテクノロジー法によって得たもの）は、繊維特性が変化したワタ植物などの植物である。そのような植物は、形質転換によりまたはそのような繊維特性を変化させる突然変異を含む植物の選択により得ることができ、それには下記のものなどがある。

ａ）ＷＯ９８／０００５４９に記載のような改変型のセルロース合成酵素遺伝子を含むワタ植物などの植物、
ｂ）ＷＯ２００４／０５３２１９に記載のような改変型のｒｓｗ２またはｒｓｗ３相同性核酸を含むワタ植物などの植物、
ｃ）ＷＯ２００１／１７３３３に記載のようなショ糖リン酸合成酵素の発現が高くなったワタ植物などの植物、
ｄ）ＷＯ０２／４５４８５に記載のようなワタ植物などのショ糖合成酵素の発現が高くなった植物、
ｅ）ＷＯ２００５／０１７１５７に記載のような繊維細胞の根底での原形質連絡制御のタイミングが、例えば繊維選択的β−１，３−グルカナーゼの低下によって変化しているワタ植物などの植物、
ｆ）ＷＯ２００６／１３６３５１に記載のような例えばｎｏｄＣなどのＮ−アセチルグルコサミントランスフェラーゼ遺伝子およびキチン合成遺伝子の発現により、反応性が変わった繊維を有するワタ植物などの植物。

やはり本発明に従って処理することができる植物または植物品種（遺伝子工学などの植物バイオテクノロジー法によって得たもの）は、油分特性が変わったセイヨウアブラナまたは関連するアブラナ（Ｂｒａｓｓｉｃａ）植物などの植物である。そのような植物は、形質転換によりまたはそのような油分の特徴が変える突然変異を含む植物の選択によって得ることができ、それには下記のものなどがある。

ａ）例えばＵＳ５，９６９，１６９、ＵＳ５，８４０，９４６またはＵＳ６，３２３，３９２またはＵＳ６，０６３，９４７に記載のような高いオレイン酸含有量を有する油を産生するセイヨウアブラナ植物などの植物；
ｂ）ＵＳ６，２７０，８２８、ＵＳ６，１６９，１９０またはＵＳ５，９６５，７５５に記載のような低いリノレン酸含有量を有する油を産生するセイヨウアブラナ植物などの植物；
ｃ）例えば米国特許第５，４３４，２８３号に記載のような低レベルの飽和脂肪酸を有する油を産生するセイヨウアブラナ植物などの植物。

本発明に従って処理することができる特に有用なトランスジェニック植物は、形質転換事象または形質転換事象の組み合わせを含み、例えば各種の国内もしくは地域規制当局のデータベースで列記されている植物である。

本発明に従って処理することができる特に有用なトランスジェニック植物は、例えば１以上の毒素をコードする１以上の遺伝子を有する植物であり、そして次の商品名：ＹＩＥＬＤ ＧＡＲＤ（登録商標）（例えば、トウモロコシ、ワタ、ダイズ）、ＫｎｏｃｋＯｕｔ（登録商標）（例えば、トウモロコシ）、ＢｉｔｅＧａｒｄ（登録商標）（例えば、トウモロコシ）、Ｂｔ−Ｘｔｒａ（登録商標）（例えば、トウモロコシ）、ＳｔａｒＬｉｎｋ（登録商標）（例えば、トウモロコシ）、Ｂｏｌｌｇａｒｄ（登録商標）（ワタ）、Ｎｕｃｏｔｎ（登録商標）（ワタ）、Ｎｕｃｏｔｎ ３３Ｂ（登録商標）（ワタ）、ＮａｔｕｒｅＧａｒｄ（登録商標）（例えば、トウモロコシ）、Ｐｒｏｔｅｃｔａ（登録商標）およびＮｅｗＬｅａｆ（登録商標）（ジャガイモ）で販売されているトランスジェニック植物である。挙げることができる除草剤耐性植物の例には、次の商品名Ｒｏｕｎｄｕｐ Ｒｅａｄｙ（登録商標）（グリホセート類に対する耐性、例えば、トウモロコシ、ワタ、ダイズ）、Ｌｉｂｅｒｔｙ Ｌｉｎｋ（登録商標）（ホスフィノトリシンに対する耐性、例えば、セイヨウアブラナ）、ＩＭＩ（登録商標）（イミダゾリノンに対する耐性）およびＳＣＳ（登録商標）（スルホニル尿素に対する耐性、例えばトウモロコシ）で販売されているトウモロコシ品種、ワタ品種およびダイズ品種がある。挙げることができる除草剤耐性植物（除草剤耐性となるよう従来の方法で育種された植物）には、Ｃｌｅａｒｆｉｅｌｄ（登録商標）の名称（例えばトウモロコシ）で販売されている品種などがある。

本発明に従って用いるべき式（Ｉ）の化合物は、一般的な製剤、例えば液剤、乳濁液、水和剤、水系および油系の懸濁剤、粉剤、ダスト剤、ペースト、可溶性粉体、可溶性粒剤、散布用粒剤、サスポエマルション濃縮物、活性化合物を含浸させた天然物質、活性化合物を含浸させた合成物質、肥料、およびポリマー物質中のマイクロカプセルへ変換することができる。本発明の文脈において、一般式（Ｉ）の化合物が噴霧製剤の形態で使用される場合が特に好ましい。

従って本発明はまた、非生物的ストレスに対する植物の抵抗性を強化するための噴霧製剤に関するものでもある。噴霧製剤について、以下に詳細に説明する
噴霧施用のための製剤は、公知の方法で、例えば本発明に従う使用のための一般式（Ｉ）の化合物を、増量剤、すなわち液体溶媒および／または固形担体と、適宜に界面活性剤、すなわち乳化剤および／または分散剤および／または泡形成剤を使用して混合することにより製造される。さらなる一般的な添加剤、例えば一般的な増量剤および溶媒または希釈剤、色素、湿展剤、分散剤、乳化剤、消泡剤、防腐剤、二次増粘剤、固着剤、ジベレリン類および水も、適宜に使用することができる。製剤は、好適な設備で、または施用前もしくは施用の間のいずれかで製造される。

使用される補助剤は、組成物自体および／またはそれから誘導された製剤（例えば噴霧液）に、特定の特性、例えば特定の技術的特性および／または他の特別の生理的特性を付与するのに適した物質であることができる。代表的な補助剤としては、増量剤、溶媒および担体などがある。

好適な増量剤は、例えば、水、極性および非極性の有機化学的液体、例えば芳香族および非芳香族炭化水素（例えばパラフィン類、アルキルベンゼン類、アルキルナフタレン類、クロロベンゼン類）、アルコール類および多価アルコール類（それは、適切な場合には、置換、エーテル化および／またはエステル化されていてもよい）、ケトン類（例えば、アセトン、シクロヘキサノン）、エステル類（脂肪類および油類など）および（ポリ）エーテル類、置換されていないおよび置換されているアミン類、アミド類、ラクタム類（例えば、Ｎ−アルキルピロリドン類）およびラクトン類、スルホン類およびスルホキシド類（例えば、ジメチルスルホキシド）の種類からのものである。

使用する増量剤が水である場合、例えば有機溶媒を補助溶媒として使用することもできる。実質的に、好適な液体溶媒は芳香族化合物、例えば、キシレン、トルエンまたはアルキルナフタレン類、塩素化芳香族化合物または塩素化脂肪族炭化水素、例えば、クロロベンゼン類、クロロエチレン類または塩化メチレン、脂肪族炭化水素、例えば、シクロヘキサンまたはパラフィン類、例えば、石油留分、鉱油および植物油、アルコール類、例えば、ブタノールまたはグリコールとさらにはそれらのエーテルおよびエステル、ケトン類、例えば、アセトン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトンまたはシクロヘキサノン、強極性溶媒、例えば、ジメチルスルホキシド、さらには水である。

無機顔料、例えば酸化鉄、酸化チタンおよびプルシアンブルーおよびアリザリン色素、アゾ色素および金属フタロシアニン色素などの有機色素および鉄、マンガン、ホウ素、銅、コバルト、モリブデンおよび亜鉛の塩などの微量栄養素を用いることが可能である。

本発明に従って使用可能な製剤中に存在し得る有用な湿展剤は、湿潤を促進し、農薬活性化合物の製剤に従来使用される全ての物質である。アルキルナフタレンスルホネート、例えばジイソプロピルまたはジイソブチルナフタレンスルホネートを使用することが好ましい。

本発明に従って使用可能な製剤中に存在し得る有用な分散剤および／または乳化剤は、農薬活性化合物の製剤に従来使用される全てのノニオン系、アニオン系およびカチオン系の分散剤である。ノニオン系もしくはアニオン系分散剤またはノニオン系もしくはアニオン系分散剤の混合物が好ましく使用可能である。好適なノニオン系分散剤は、特に、エチレンオキシド／プロピレンオキシドブロックポリマー、アルキルフェノールポリグリコールエーテルおよびトリストリリルフェノールポリグリコールエーテル、およびそのリン酸化もしくは硫酸化誘導体である。好適なアニオン系分散剤は、特にはリグノスルホン酸塩、ポリアクリル酸の塩およびアリールスルホネート／ホルムアルデヒド縮合物である。

本発明に従って使用可能な製剤中に存在し得る消泡剤は、農薬活性化合物の製剤に従来使用される全ての泡抑制物質である。シリコーン系消泡剤およびステアリン酸マグネシウムを好ましく使用することができる。

本発明に従って使用することができる製剤に存在しても良い好適な保存剤は、農薬組成物でのそのような目的に用いることができる全ての物質である。ジクロロフェンおよびベンジルアルコール・ヘミホルマールを例として挙げることができる。

本発明に従って使用することができる製剤に存在しても良い好適な二次増粘剤は、農薬組成物でのそのような目的に用いることができる全ての物質である。セルロース誘導体、アクリル酸誘導体、キサンタン、改質粘土および微粉砕シリカが好ましい。

本発明に従って使用することができる製剤に存在しても良い好適な粘着剤には、種子粉衣で使用可能な全ての一般的な結合剤などがある。ポリビニルピロリドン、ポリ酢酸ビニル、ポリビニルアルコールおよびチロースを好ましいものとして挙げることができる。本発明に従って使用することができる製剤に存在することができる好適なジベレリン類は、好ましくはジベレリンＡ１、Ａ３（＝ジベレリン酸）、Ａ４およびＡ７であり、ジベレリン酸が特に好ましく使用される。ジベレリン類は公知である（Ｒ．Ｗｅｇｌｅｒ″Ｃｈｅｍｉｅ ｄｅｒ Ｐｆｌａｎｚｅｎｓｃｈｕｔｚ− ｕｎｄ Ｓｃｈａｅｄ−ｌｉｎｇｓｂｅｋａｅｍｐｆｕｎｇｓｍｉｔｔｅｌ″［Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ ｏｆ ｔｈｅ Ｃｒｏｐ Ｐｒｏｔｅｃｔｉｏｎ Ｃｏｍｐｏｓｉｔｉｏｎｓ ａｎｄ Ｐｅｓｔｉｃｉｄｅｓ］、第２巻、Ｓｐｒｉｎｇｅｒ Ｖｅｒｌａｇ， １９７０， ｐｐ．４０１−４１２参照）。

他の可能な添加剤は、香料、改質されていても良い鉱油もしくは植物油、ロウおよび栄養素（微量栄養素を含む）、例えば鉄、マンガン、ホウ素、銅、コバルト、モリブデンおよび亜鉛の塩である。さらに、安定剤、例えば低温安定剤、抗酸化剤、光安定剤または化学的および／または物理的安定性を改善する他の剤を存在させることができる。

製剤は一般的に、０．０１から９８重量％、好ましくは０．５から９０重量％の一般式（Ｉ）の化合物を含有する。

本発明による活性化合物は、それの市販製剤中に、およびこれらの製剤から調製された使用形態で、他の活性化合物、例えば殺虫剤、誘引剤、滅菌剤、殺細菌剤、殺ダニ剤、殺線虫剤、殺菌剤、成長調節物質、除草剤、薬害軽減剤、肥料またはセミオケミカルとの混合物として存在することができる。

さらに、植物自身の防御に対する式（Ｉ）の化合物の記載されている陽性効果は、殺虫性、殺菌性または殺細菌性の活性化合物による更なる処理によって支持され得る。

非生物的ストレスに対する抵抗性を強化する上での一般式（Ｉ）の化合物の施用の好ましい時間は、承認された施用量での土壌、茎および／または葉の処理である。

式（Ｉ）の活性化合物はさらに、それらの市販の製剤中に、そしてこれらの製剤から調製される使用形態で、他の活性化合物、例えば殺虫剤、誘引剤、滅菌剤、殺ダニ剤、殺線虫剤、殺菌剤、殺細菌剤、成長調節物質、植物成熟に影響を及ぼす物質、薬害軽減剤または除草剤等との混合物で存在し得る。特に好ましい混合相手は、例えば、下記で群分けして記載される異なる種類の活性化合物であるが、それらの順序に優先性があるわけではない。

殺菌剤
Ｆ１）核酸合成阻害剤、例えば、ベナラキシル、ベナラキシル−Ｍ、ブピリメート、キララキシル、クロジラコン、ジメチリモール、エチリモール、フララキシル、ヒメキサゾール、メタラキシル、メタラキシル−Ｍ、オフラセ、オキサジキシルおよびオキソリン酸。

Ｆ２）有糸***および細胞***の阻害剤、例えばベノミル、カルベンダジム、ジエトフェンカルブ、フベリダゾール、フルオピコリド、ペンシクロン、チアベンダゾール、チオファネート−メチル、ゾキサミドおよびクロロ−７−（４−メチルピペリジン−１−イル）−６−（２，４，６−トリフルオロフェニル）−［１，２，４］トリアゾロ［１，５−ａ］ピリミジン。

Ｆ３）呼吸鎖複合体Ｉ／ＩＩ阻害剤、例えばジフルメトリム、ビキサフェン、ボスカリド、カルボキシン、ジフルメトリム、フェンフラム、フルオピラム、フルトラニル、フラメトピル、メプロニル、オキシカルボキシン、ペンチフルフェン、ペンチオピラド、チフルザミド、Ｎ−［２−（１，３−ジメチルブチル）フェニル］−５−フルオロ−１，３−ジメチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、イソピラザム、セダキサン、３−（ジフルオロメチル）−１−メチル−Ｎ−（３′，４′，５′−トリフルオロビフェニル−２−イル）−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、３−（ジフルオロメチル）−１−メチル−Ｎ−［２−（１，１，２，２−テトラフルオロエトキシ）フェニル］−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、３−（ジフルオロメチル）−Ｎ−［４−フルオロ−２−（１，１，２，３，３，３−ヘキサフルオロプロポキシ）フェニル］−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、Ｎ−［１−（２，４−ジクロロフェニル）−１−メトキシプロパン−２−イル］−３−（ジフルオロメチル）−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミドおよび相当する塩。

Ｆ４）呼吸鎖複合体ＩＩＩ阻害剤、例えばアミスルブロム、アゾキシストロビン、シアゾファミド、ジモキシストロビン、エネストロビン、ファモキサドン、フェンアミドン、フルオキサストロビン、クレソキシム−メチル、メトミノストロビン、オリサストロビン、ピラクロストロビン、ピリベンカルブ、ピコキシストロビン、トリフロキシストロビン、（２Ｅ）−２−（２−｛［６−（３−クロロ−２−メチルフェノキシ）−５−フルオロピリミジン−４−イル］オキシ｝フェニル）−２−（メトキシイミノ）−Ｎ−メチルエタンアミド、（２Ｅ）−２−（エトキシイミノ）−Ｎ−メチル−２−（２−｛［（｛（１Ｅ）−１−［３−（トリフルオロメチル）フェニル］エチリデン｝アミノ）オキシ］メチル｝フェニル）エタンアミドおよび相当する塩、（２Ｅ）−２−（メトキシイミノ）−Ｎ−メチル−２−｛２−［（Ｅ）−（｛１−［３−（トリフルオロメチル）フェニル］エトキシ｝イミノ）メチル］フェニル｝エタンアミド、（２Ｅ）−２−｛２−［（｛［（１Ｅ）−１−（３−｛［（Ｅ）−１−フルオロ−２−フェニルエテニル］オキシ｝フェニル）エチリデン］アミノ｝オキシ）メチル］フェニル｝−２−（メトキシイミノ）−Ｎ−メチルエタンアミド、（２Ｅ）−２−｛２−［（｛［（２Ｅ，３Ｅ）−４−（２，６−ジクロロフェニル）ブト−３−エン−２−イリデン］アミノ｝オキシ）メチル］フェニル｝−２−（メトキシイミノ）−Ｎ−メチルエタンアミド、２−クロロ−Ｎ−（１，１，３−トリメチル−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−４−イル）ピリジン−３−カルボキサミド、５−メトキシ−２−メチル−４−（２−｛［（｛（１Ｅ）−１−［３−（トリフルオロメチル）フェニル］エチリデン｝アミノ）オキシ］メチル｝フェニル）−２，４−ジヒドロ−３Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３−オン、｛２−［（｛シクロプロピル［（４−メトキシフェニル）イミノ］メチル｝スルファニル）メチル］フェニル｝−３−メトキシアクリル酸２−メチル、Ｎ−（３−エチル−３，５，５−トリメチルシクロヘキシル）−３−（ホルミルアミノ）−２−ヒドロキシベンズアミドおよび相当する塩。

Ｆ５）脱共役剤、例えばジノカップ、フルアジナム。

Ｆ６）ＡＴＰ産生阻害剤、例えば酢酸フェンチン、塩化フェンチン、水酸化フェンチン、シルチオファム。

Ｆ７）アミノ酸生合成およびタンパク質生合成阻害剤、例えばアンドプリム、ブラストシジン−Ｓ、シプロジニル、カスガマイシン、カスガマイシン塩酸塩水和物、メパニピリム、ピリメタニル。

Ｆ８）シグナル伝達阻害剤、例えばフェンピクロニル、フルジオキソニル、キノキシフェン。

Ｆ９）脂質および膜合成阻害剤、例えばクロゾリネート、イプロジオン、プロシミドン、ビンクロゾリン、アンプロピルホス、カリウム−アンプロピルホス、エディフェンホス、イプロベンホス（ＩＢＰ）、イソプロチオラン、ピラゾホス、トルクロホス−メチル、ビフェニル、ヨードカルブ、プロパモカルブ、プロパモカルブ塩酸塩。

Ｆ１０）エルゴステロール生合成阻害剤、例えばフェンヘキサミド、アザコナゾール、ビテルタノール、ブロムコナゾール、ジクロブトラゾール、ジフェノコナゾール、ジニコナゾール、ジニコナゾール−Ｍ、エタコナゾール、フェンブコナゾール、フルキンコナゾール、フルシラゾール、フルトリアホル、フルコナゾール、フルコナゾール−ｃｉｓ、ヘキサコナゾール、イミベンコナゾール、イプコナゾール、メトコナゾール、ミクロブタニル、パクロブトラゾール、ペンコナゾール、プロピコナゾール、プロチオコナゾール、シキコナゾール、スピロキサミン、テブコナゾール、トリアジメホン、トリアジメノール、トリチコナゾール、ウニコナゾール、ボリコナゾール、イマザリル、硫酸イマザリル、オキスポコナゾール、フェナリモル、フルルプリミドール、ヌアリモル、ピリフェノックス、トリホリン、ペフラゾエート、プロクロラズ、トリフルミゾール、ビニコナゾール、アルジモルフ、ドデモルフ、酢酸ドデモルフ、フェンプロピモルフ、トリデモルフ、フェンプロピジン、ナフチフィン、ピリブチカルブ、テルビナフィン、１−（４−クロロフェニル）−２−（１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イル）シクロヘプタノール、１−（２，２−ジメチル−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−１−イル）−１Ｈ−イミダゾール−５−カルボン酸メチル、Ｎ′−｛５−（ジフルオロメチル）−２−メチル−４−［３−（トリメチルシリル）プロポキシ］フェニル｝−Ｎ−エチル−Ｎ−メチルイミドホルムアミド、Ｎ−エチル−Ｎ−メチル−Ｎ′−｛２−メチル−５−（トリフルオロメチル）−４−［３−（トリメチルシリル）プロポキシ］フェニル｝イミドホルムアミドおよびＯ−｛１−［（４−メトキシフェノキシ）メチル］−２，２−ジメチルプロピル｝−１Ｈ−イミダゾール−１−カルボチオエート。

Ｆ１１）細胞壁合成阻害剤、例えばベンチアバリカルブ、ビアラホス、ジメトモルフ、フルモルフ、イプロバリカルブ、ポリオキシン類、ポリオキソリム、バリダマイシンＡ。

Ｆ１２）メラニン生合成阻害剤、例えばカプロパミド、ジクロシメット、フェノキサニル、フタリド、ピロキロン、トリシクラゾール。

Ｆ１３）抵抗性誘発、例えばアシベンゾラル−Ｓ−メチル、プロベナゾール、チアジニル。

Ｆ１４）多部位、例えばカプタホール、キャプタン、クロロタロニル、銅塩、例えば水酸化銅、ナフテン酸銅、オキシ塩化銅、硫酸銅、酸化銅、オキシン銅およびボルドー液、ジクロフルアニド、ジチアノン、ドジン、ドジン遊離塩基、フェルバム、ホルペット、フルオロホルペット、グアザチン、酢酸グアザチン、イミノクタジン、イミノクタジンアルベシル酸塩、イミノクタジン三酢酸塩、マンコッパー、マンコゼブ、マネブ、メチラム、メチラム亜鉛、プロピネブ、硫黄および多硫化カルシウムを含有する硫黄調製物、チラム、トリルフルアニド、ジネブ、ジラム。

Ｆ１５）未知の機序、例えばアミブロムドール、ベンチアゾール、ベトキサジン、カプシマイシン、カルボン、キノメチオナート、クロロピクリン、クフラネブ、シフルフェナミド、シモキサニル、ダゾメット、デバカルブ、ジクロメジン、ジクロロフェン、ジクロラン、ジフェンゾコート、ジフェンゾコートメチル硫酸、ジフェニルアミン、エタボキサム、フェリムゾン、フルメトベル、フルスルファミド、フルオピコリド、フルオロイミド、ホセチル−Ａｌ、ヘキサクロロベンゼン、８−ヒドロキシ−キノリン硫酸塩、イプロジオン、イルママイシン、イソチアニル、メタスルホカルブ、メトラフェノン、イソチオシアン酸メチル、ミルジオマイシン、ナタマイシン、ジメチルジチオカルバミン酸ニッケル、ニトロタール−イソプロピル、オクチリノン、オキサモカルブ、オキシフェンチイン、ペンタクロロフェノールおよび塩、２−フェニルフェノールおよび塩、ピペラリン、プロパノシン−ナトリウム、プロキナジド、ピロールニトリン、キントゼン、テクロフタラム、テクナゼン、トリアゾキシド、トリクラミド、ザリラミドおよび２，３，５，６−テトラクロロ−４−（メチルスルホニル）ピリジン、Ｎ−（４−クロロ−２−ニトロフェニル）−Ｎ−エチル−４−メチルベンゼンスルホンアミド、２−アミノ−４−メチル−Ｎ−フェニル−５−チアゾールカルボキサミド、２−クロロ−Ｎ−（２，３−ジヒドロ−１，１，３−トリメチル−１Ｈ−インデン−４−イル）−３−ピリジンカルボキサミド、３−［５−（４−クロロフェニル）−２，３−ジメチルイソオキサゾリジン−３−イル］ピリジン、シス−１−（４−クロロフェニル）−２−（１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イル）シクロヘプタノール、２，４−ジヒドロ−５−メトキシ−２−メチル−４−［［［［１−［３−（トリフルオロメチル）フェニル］エチリデン］アミノ］オキシ］メチル］フェニル］−３Ｈ−１，２，３−トリアゾール−３−オン（１８５３３６−７９−２）、１−（２，３−ジヒドロ−２，２−ジメチル−１Ｈ−インデン−１−イル）−１Ｈ−イミダゾール−５−カルボン酸メチル、３，４，５−トリクロロ−２，６−ピリジンジカルボニトリル、２−［［［シクロプロピル［（４−メトキシフェニル）イミノ］メチル］チオ］メチル］−α−（メトキシメチレン）ベンゾ酢酸メチル、４−クロロ−α−プロピニルオキシ−Ｎ−［２−［３−メトキシ−４−（２−プロピニルオキシ）フェニル］エチル］ベンゾアセトアミド、（２Ｓ）−Ｎ−［２−［４−［［３−（４−クロロフェニル）−２−プロピニル］オキシ］−３−メトキシフェニル］エチル］−３−メチル−２−［（メチルスルホニル）アミノ］ブタンアミド、５−クロロ−７−（４−メチルピペリジン−１−イル）−６−（２，４，６−トリフルオロフェニル）［１，２，４］トリアゾロ［１，５−ａ］ピリミジン、５−クロロ−６−（２，４，６−トリフルオロフェニル）−Ｎ−［（１Ｒ）−１，２，２−トリメチルプロピル］［１，２，４］トリアゾロ［１，５−ａ］ピリミジン−７−アミン、５−クロロ−Ｎ−［（１Ｒ）−１，２−ジメチルプロピル］−６−（２，４，６−トリフルオロフェニル）［１，２，４］トリアゾロ［１，５−ａ］ピリミジン−７−アミン、Ｎ−［１−（５−ブロモ−３−クロロピリジン−２−イル）エチル］−２，４−ジクロロニコチンアミド、Ｎ−（５−ブロモ−３−クロロピリジン−２−イル）メチル−２，４−ジクロロニコチンアミド、２−ブトキシ−６−ヨード−３−プロピルベンゾピラノン−４−オン、Ｎ−｛（Ｚ）−［（シクロプロピルメトキシ）イミノ］［６−（ジフルオロメトキシ）−２，３−ジフルオロフェニル］メチル｝−２−ベンゾアセトアミド、Ｎ−（３−エチル−３，５，５−トリメチルシクロヘキシル）−３−ホルミルアミノ−２−ヒドロキシベンズアミド、２−［［［［１−［３−（１−フルオロ−２−フェニルエチル）オキシ］フェニル］エチリデン］アミノ］オキシ］メチル］−α−（メトキシイミノ）−Ｎ−メチル−αＥ−ベンゾアセトアミド、Ｎ−｛２−［３−クロロ−５−（トリフルオロメチル）ピリジン−２−イル］エチル｝−２−（トリフルオロメチル）ベンズアミド、Ｎ−（３′，４′−ジクロロ−５−フルオロビフェニル−２−イル）−３−（ジフルオロメチル）−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、Ｎ−（６−メトキシ−３−ピリジニル）シクロプロパンカルボキサミド、１−［（４−メトキシフェノキシ）メチル］−２，２−ジメチルプロピル−１Ｈ−イミダゾール−１−カルボン酸、Ｏ−［１−［（４−メトキシフェノキシ）メチル］−２，２−ジメチルプロピル］−１Ｈ−イミダゾール−１−カルボチオ酸、２−（２−｛［６−（３−クロロ−２−メチルフェノキシ）−５−フルオロピリミジン−４−イル］オキシ｝フェニル）−２−（メトキシイミノ）−Ｎ−メチルアセトアミド。

殺細菌剤
ブロノポール、ジクロロフェン、ニトラピリン、ジメチルジチオカルバミン酸ニッケル、カスガマイシン、オクチリノン、フランカルボン酸、オキシテトラサイクリン、プロベナゾール、ストレプトマイシン、テクロフタラム、硫酸銅および他の銅調製物。

殺菌剤／殺ダニ剤／殺線虫剤
Ｉ１）アセチルコリンエステラーゼ（ＡＣｈＥ）阻害剤、例えば、
カーバメート系、例えば、アラニカルブ、アルジカルブ、ベンジオカルブ、ベンフラカルブ、ブトカルボキシム、ブトキシカルボキシム、カルバリル、カルボフラン、カルボスルファン、エチオフェンカルブ、フェノブカルブ、ホルメタネート、フラチオカルブ、イソプロカルブ、メチオカルブ、メソミル、メトルカルブ、オキサミル、ピリミカルブ、プロポクスル、チオジカルブ、チオファノックス、トリアザメート、トリメタカルブ、ＸＭＣおよびキシリルカルブ；または
有機リン酸エステル系、例えば、アセフェート、アザメチホス、アジンホス（−メチル、−エチル）、カズサホス、クロルエトキシホス、クロルフェンビンホス、クロルメホス、クロルピリホス（−メチル）、クマホス、シアノフェンホス、デメトン−Ｓ−メチル、ダイアジノン、ジクロルボス／ＤＤＶＰ、ジクロトホス、ジメトエート、ジメチルビンホス、ジスルホトン、ＥＰＮ、エチオン、エトプロホス、ファムフール、フェナミホス、フェニトロチオン、フェンチオン、ホスチアゼート、ヘプテノホス、イソフェンホス、Ｏ−（メトキシアミノチオホスホリル）サリチル酸イソプロピル、イソオキサチオン、マラチオン、メカルバム、メタミドホス、メチダチオン、メビンホス、モノクロトホス、ナレド、オメトエート、オキシデメトン−メチル、パラチオン（−メチル）、フェントエート、ホレート、ホサロン、ホスメット、ホスファミドン、ホキシム、ピリミホス（−メチル）、プロフェノホス、プロペタムホス、プロチオホス、ピラクロホス、ピリダフェンチオン、キナルホス、スルホテップ、テブピリムホス、テメホス、テルブホス、テトラクロルビンホス、チオメトン、トリアゾホス、トリクロルホンおよびバミドチオン。

Ｉ２）ＧＡＢＡ−依存性塩化物チャンネル拮抗薬、例えば
有機塩素系、例えば、クロルデンおよびエンドスルファン（α−）、または
フィプロール系（フェニルピラゾール類）、例えばエチプロール、フィプロニル、ピラフルプロールおよびピリプロール。

Ｉ３）ナトリウムチャンネル調節剤／電位依存性ナトリウムチャンネル遮断薬、例えば、
ピレスロイド系、例えばアクリナトリン、アレスリン（ｄ−シス−トランス、ｄ−トランス）、ビフェントリン、ビオアレスリン、ビオアレスリン−Ｓ−シクロペンテニル、ビオレスメトリン、シクロプロトリン、シフルトリン（β−）、シハロトリン（γ−、λ−）、シペルメトリン（α−、β−、θ−、ζ−）、シフェノトリン［（１Ｒ）−トランス異性体］、デルタメトリン、ジメフルトリン、エムペントリン［（ＥＺ）−（１Ｒ）異性体］、エスフェンバレレート、エトフェンプロックス、フェンプロパトリン、フェンバレレート、フルシトリネート、フルメトリン、フルバリネート（τ−）、ハルフェンプロックス、イミプロトリン、メトフルトリン、ペルメトリン、フェノトリン［（１Ｒ）−トランス異性体］、プラレトリン、プロフルトリン、ピレトリン類（除虫菊）、レスメトリン、ＲＵ１５５２５、シラフルオフェン、テフルトリン、テトラメトリン［（１Ｒ）−異性体］、トラロメトリン、トランスフルトリンおよびＺＸＩ８９０１、またはＤＤＴ；またはメトキシクロル。

Ｉ４）ニコチン性アセチルコリン受容体作動薬、例えば
ネオニコチノイド系、例えば、アセタミプリド、クロチアニジン、ジノテフラン、イミダクロプリド、ニテンピラム、チアクロプリド、チアメトキサム；またはニコチン。

Ｉ５）アロステリック性のアセチルコリン受容体調節剤（作動薬）、例えば、
スピノシン系、例えば、スピネトラムおよびスピノサド。

Ｉ６）塩化物チャンネル活性化剤、例えば、
エバーメクチン系／ミルベマイシン系、例えば、アバメクチン、エマメクチン、安息香酸エマメクチン、レピメクチンおよびミルベメクチン。

Ｉ７）幼若ホルモンの類似体、例えば、ハイドロプレン、キノプレン、メトプレンまたはフェノキシカルブ；ピリプロキシフェン。

Ｉ８）作用機序が未知または未特定の活性化合物、例えば、
燻蒸剤、例えば、臭化メチルおよび他のハロゲン化アルキル類；または
クロロピクリン；フッ化スルフリル；硼砂；吐酒石。

Ｉ９）選択的摂食阻害薬、例えばピメトロジンまたはフロニカミド。

Ｉ１０）ダニ成長阻害薬、例えば、クロフェンテジン、ジフロビダジン、ヘキシチアゾクス、エトキサゾール。

Ｉ１１）昆虫腸膜の微生物撹乱剤、例えばバチルス・チューリンゲンシス亜種イスラエレンシス、バチルス・スファエリクス、バチルス・チューリンゲンシス亜種アイザワイ（ａｉｚａｗａｉ）、バチルス・チューリンゲンシス亜種クルスタキ（ｋｕｒｓｔａｋｉ）、バチルス・チューリンゲンシス亜種テネブリオニス（ｔｅｎｅｂｒｉｏｎｉｓ）およびＢＴ植物タンパク質、例えばＣｒｙ１Ａｂ、Ｃｒｙ１Ａｃ、Ｃｒｙ１Ｆａ、Ｃｒｙ２Ａｂ、ｍＣｒｙ３Ａ、Ｃｒｙ３Ａｂ、Ｃｒｙ３Ｂｂ、Ｃｒｙ３４／３５Ａｂ１。

Ｉ１２）酸化的リン酸化阻害剤であるＡＴＰ攪乱物質、例えば、
ジアフェンチウロン；または
有機スズ系化合物、例えば、アゾシクロチン、シヘキサチン、酸化フェンブタチン；または
プロパルギット、テトラジホン。

Ｉ１３）Ｈプロトン勾配を遮断することによる酸化的リン酸化の脱共役剤、例えば、クロルフェナピルおよびＤＮＯＣ。

Ｉ１４）ニコチン性アセチルコリン受容体拮抗薬、例えばベンスルタップ、カルタップ（塩酸塩）、チオシラム（ｔｈｉｏｃｙｌａｍ）およびチオスルタップ（−ナトリウム）。

Ｉ１５）キチン生合成阻害剤、０型、例えば、ベンゾイル尿素系、例えば、ビストリフルロン、クロルフルアズロン、ジフルベンズロン、フルアズロン、フルシクロクスロン、フルフェノクスロン、ヘキサフルムロン、ルフェヌロン、ノバルロン、ノビフルムロン、テフルベンズロンおよびトリフルムロン。

Ｉ１６）キチン生合成阻害剤、１型、例えば、ブプロフェジン。

Ｉ１７）脱皮攪乱物質、例えば、シロマジン。

Ｉ１８）エクジソン作動薬／攪乱物質、例えば、
ジアシルヒドラジン系、例えば、クロマフェノジド、ハロフェノジド、メトキシフェノジドおよびテブフェノジド。

Ｉ１９）オクトパミン作動薬、例えば、アミトラズ。

Ｉ２０）複合体ＩＩＩ電子伝達阻害剤、例えば、ヒドラメチルノン、アセキノシル、フルアクリピリム。

Ｉ２１）複合体Ｉ電子伝達阻害剤、例えば、ＭＥＴＩ系殺ダニ剤の群からのもの、例えば、フェナザキン、フェンピロキシメート、ピリミジフェン、ピリダベン、テブフェンピラド、トルフェンピラド；または
ロテノン（デリス）。

Ｉ２２）電位依存性ナトリウムチャンネル遮断薬、例えば、インドキサカルブ；メタフルミゾン。

Ｉ２３）アセチル−ＣｏＡカルボキシラーゼの阻害薬、例えばテトロン酸誘導体、例えばスピロジクロフェンおよびスピロメシフェン；またはテトラミン酸誘導体、例えばスピロテトラマト。

Ｉ２４）複合体ＩＶ電子伝達阻害剤、例えばホスフィン類、例えばリン化アルミニウム、リン化カルシウム、ホスフィン、リン化亜鉛；またはシアン化物。

Ｉ２５）複合体ＩＩ電子伝達阻害剤、例えばシエノピラフェン。

Ｉ２６）リアノジン受容体エフェクター、例えば、ジアミド系、例えば、フルベンジアミド、クロラントラニリプロール（リナキシピル）、シアントラニリプロール（シアジピル）、さらには３−ブロモ−Ｎ−｛２−ブロモ−４−クロロ−６−［（１−シクロプロピルエチル）カルバモイル］フェニル｝−１−（３−クロロピリジン−２−イル）−１Ｈ−ピラゾール−５−カルボキサミド（ＷＯ２００５／０７７９３４から公知）またはメチル２−［３，５−ジブロモ−２−（｛［３−ブロモ−１−（３−クロロピリジン−２−イル）−１Ｈ−ピラゾール−５−イル］カルボニル｝アミノ）ベンゾイル］−１，２−ジメチルヒドラジンカルボキシレート（ＷＯ２００７／０４３６７７から公知）、２−［２−（｛［１−（３−クロロピリジン−２−イル）−３−｛［４−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−１，２，３−トリアゾール−１−イル］メチル｝−１Ｈ−ピラゾール−５−イル］カルボニル｝アミノ）−５−ヨード−３−メチルベンゾイル］−１−メチルヒドラジンカルボン酸メチル（ＷＯ２０１０１３１７７０から公知）。

作用機序が未知の別の活性化合物、例えば、アザジラクチン、アミドフルメト、ベンゾキシメート、ビフェナゼート、キノメチオネート、氷晶石、シフルメトフェン、ジコホール、５−クロロ−２−［（３，４，４−トリフルオロブト−３−エン−１−イル）スルホニル］−１，３−チアゾール、フルフェネリム、ピリダリルおよびピリフルキナゾン、さらにはバチルス・ファーマスに基づく製品（Ｉ−１５８２、ＢｉｏＮｅｅｍ、Ｖｏｔｉｖｏ）、さらには下記の公知の活性化合物：４−｛［（６−ブロモピリド−３−イル）メチル］（２−フルオロエチル）アミノ｝フラン−２（５Ｈ）−オン（ＷＯ２００７／１１５６４４から公知）、４−｛［（６−フルオロピリド−３−イル）メチル］（２，２−ジフルオロエチル）アミノ｝フラン−２（５Ｈ）−オン（ＷＯ２００７／１１５６４４から公知）、４−｛［（２−クロロ−１，３−チアゾール−５−イル）メチル］（２−フルオロエチル）アミノ｝フラン−２（５Ｈ）−オン（ＷＯ２００７／１１５６４４から公知）、４−｛［（６−クロロピリド−３−イル）メチル］（２−フルオロエチル）アミノ｝フラン−２（５Ｈ）−オン（ＷＯ２００７／１１５６４４から公知）、４−｛［（６−クロロピリド−３−イル）メチル］（２，２−ジフルオロエチル）アミノ｝フラン−２（５Ｈ）−オン（ＷＯ２００７／１１５６４４から公知）、４−｛［（６−クロロ−５−フルオロピリド−３−イル）メチル］（メチル）アミノ｝フラン−２（５Ｈ）−オン（ＷＯ２００７／１１５６４３から公知）、４−｛［（５，６−ジクロロピリド−３−イル）メチル］（２−フルオロエチル）アミノ｝フラン−２（５Ｈ）−オン（ＷＯ２００７／１１５６４６から公知）、４−｛［（６−クロロ−５−フルオロピリド−３−イル）メチル］（シクロプロピル）アミノ｝フラン−２（５Ｈ）−オン（ＷＯ２００７／１１５６４３から公知）、４−｛［（６−クロロピリド−３−イル）メチル］（シクロプロピル）アミノ｝フラン−２（５Ｈ）−オン（ＥＰ−Ａ−０５３９５８８から公知）、４−｛［（６−クロロピリド−３−イル）メチル］（メチル）アミノ｝フラン−２（５Ｈ）−オン（ＥＰ−Ａ−０５３９５８８から公知）、［１−（６−クロロピリジン−３−イル）エチル］（メチル）オキシド−λ^４−スルファニリデンシアナミド（ＷＯ２００７／１４９１３４から公知）およびそれのジアステレオマー｛［（１Ｒ）−１−（６−クロロピリジン−３−イル）エチル］（メチル）オキシド−λ^６−スルファニリデン｝シアナミドおよび｛［（１Ｓ）−１−（６−クロロピリジン−３−イル）エチル］（メチル）オキシド−λ^６−スルファニリデン｝シアナミド（同様にＷＯ２００７／１４９１３４から公知）、１−［２−フルオロ−４−メチル−５−［（２，２，２−トリフルオロエチル）スルフィニル］フェニル］−３−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−５−アミン（ＷＯ２００６／０４３６３５から公知）、［（３Ｓ，４ａＲ，１２Ｒ，１２ａＳ，１２ｂＳ）−３−［（シクロプロピルカルボニル）オキシ］−６，１２−ジヒドロキシ−４，１２ｂ−ジメチル−１１−オキソ−９−（ピリジン−３−イル）−１，３，４，４ａ，５，６，６ａ，１２，１２ａ，１２ｂ−デカヒドロ−２Ｈ，１１Ｈ−ベンゾ［ｆ］ピラノ［４，３−ｂ］クロメン−４−イル］メチルシクロプロパンカルボキシレート（ＷＯ２００６／１２９７１４から公知）、２−シアノ−３−（ジフルオロメトキシ）−Ｎ，Ｎ−ジメチルベンゼンスルホンアミド（ＷＯ２００６／０５６４３３から公知）、２−シアノ−３−（ジフルオロメトキシ）−Ｎ−メチルベンゼンスルホンアミド（ＷＯ２００６／１００２８８から公知）、２−シアノ−３−（ジフルオロメトキシ）−Ｎ−エチルベンゼンスルホンアミド（ＷＯ２００５／０３５４８６から公知）、４−（ジフルオロメトキシ）−Ｎ−エチル−Ｎ−メチル−１，２−ベンゾチアゾール−３−アミン１，１−ジオキサイド（ＷＯ２００７／０５７４０７から公知）、Ｎ−［１−（２，３−ジメチルフェニル）−２−（３，５−ジメチルフェニル）エチル］−４，５−ジヒドロ−１，３−チアゾール−２−アミン（ＷＯ２００８／１０４５０３から公知）、｛１′−［（２Ｅ）−３−（４−クロロフェニル）プロプ−２−エン−１−イル］−５−フルオロスピロ［インドール−３，４′−ピペリジン］−１（２Ｈ）−イル｝（２−クロロピリジン−４−イル）メタノン（ＷＯ２００３／１０６４５７から公知）、３−（２，５−ジメチルフェニル）−４−ヒドロキシ−８−メトキシ−１，８−ジアザスピロ［４．５］デク−３−エン−２−オン（ＷＯ２００９／０４９８５１から公知）、炭酸３−（２，５−ジメチルフェニル）−８−メトキシ−２−オキソ−１，８−ジアザスピロ［４．５］デク−３−エン−４−イルエチル（ＷＯ２００９／０４９８５１から公知）、４−（ブト−２−イン−１−イルオキシ）−６−（３，５−ジメチルピペリジン−１−イル）−５−フルオロピリミジン（ＷＯ２００４／０９９１６０から公知）、（２，２，３，３，４，４，５，５−オクタフルオロペンチル）（３，３，３−トリフルオロプロピル）マロノニトリル（ＷＯ２００５／０６３０９４から公知）、（２，２，３，３，４，４，５，５−オクタフルオロペンチル）（３，３，４，４，４−ペンタフルオロブチル）マロノニトリル（ＷＯ２００５／０６３０９４から公知）、８−［２−（シクロプロピルメトキシ）−４−（トリフルオロメチル）フェノキシ］−３−［６−（トリフルオロメチル）ピリダジン−３−イル］−３−アザビシクロ［３．２．１］オクタン（ＷＯ２００７／０４０２８０／２８２から公知）、炭酸２−エチル−７−メトキシ−３−メチル−６−［（２，２，３，３−テトラフルオロ−２，３−ジヒドロ−１，４−ベンゾジオキシン−６−イル）オキシ］キノリン−４−イルメチル（ＪＰ２００８１１０９５３から公知）、酢酸２−エチル−７−メトキシ−３−メチル−６−［（２，２，３，３−テトラフルオロ−２，３−ジヒドロ−１，４−ベンゾジオキシン−６−イル）オキシ］キノリン−４−イル（ＪＰ２００８１１０９５３から公知）、ＰＦ１３６４（ケミカル・アブストラクツ番号１２０４７７６−６０−２、ＪＰ２０１００１８５８６から公知）、５−［５−（３，５−ジクロロフェニル）−５−（トリフルオロメチル）−４，５−ジヒドロ−１，２−オキサゾール−３−イル］−２−（１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イル）ベンゾニトリル（ＷＯ２００７／０７５４５９から公知）、５−［５−（２−クロロピリジン−４−イル）−５−（トリフルオロメチル）−４，５−ジヒドロ−１，２−オキサゾール−３−イル］−２−（１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イル）ベンゾニトリル（ＷＯ２００７／０７５４５９から公知）、４−［５−（３，５−ジクロロフェニル）−５−（トリフルオロメチル）−４，５−ジヒドロ−１，２−オキサゾール−３−イル］−２−メチル−Ｎ−｛２−オキソ−２−［（２，２，２−トリフルオロエチル）アミノ］エチル｝ベンズアミド（ＷＯ２００５／０８５２１６から公知）。

薬害軽減剤は好ましくは、下記のものからなる群から選択される。

Ｓ１）式（Ｓ１）の化合物：

［記号および指数は下記の意味を有し、
ｎ_Ａは０から５、好ましくは０から３の自然数であり；
Ｒ_Ａ ^１は、ハロゲン、（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルコキシ、ニトロまたは（Ｃ_１−Ｃ_４）−ハロアルキルであり；
Ｗ_Ａは、ＮまおよびＯ基からの１から３個の環ヘテロ原子を有する部分不飽和もしくは芳香族の５員複素環の群からの置換されていないか置換されている２価複素環基であり、その環には少なくとも１個の窒素原子および最大で１個の酸素原子が存在し、好ましくは下記の（Ｗ_Ａ ^１）から（Ｗ_Ａ ^４）：

の群からの基であり；
ｍ_Ａは０または１であり；
Ｒ_Ａ ^２は、ＯＲ_Ａ ^３、ＳＲ_Ａ ^３もしくはＮＲ_Ａ ^３Ｒ_Ａ ^４または好ましくはＯおよびＳの群からの少なくとも１個の窒素原子および３個以下のヘテロ原子を有する飽和もしくは不飽和の３から７員複素環（それは窒素原子を介して（Ｓ１）におけるカルボニル基に結合しており、置換されていないか（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルコキシもしくは置換されていても良いフェニルの群からの基によって置換されている。）、好ましくは式ＯＲ_Ａ ^３、ＮＨＲ_Ａ ^４またはＮ（ＣＨ_３）_２の基、特別には式ＯＲ_Ａ ^３の基であり；
Ｒ_Ａ ^３は、水素または好ましくは合計で１から１８個の炭素原子を有する置換されていないか置換されている脂肪族ヒドロカルビル基であり；
Ｒ_Ａ ^４は、水素、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルコキシまたは置換されているまたは置換されていないフェニルであり；
Ｒ_Ａ ^５は、Ｈ、（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_８）−ハロアルキル、（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルコキシ−（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルキル、シアノまたはＣＯＯＲ_Ａ ^９であり、Ｒ_Ａ ^９は水素、（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_８）−ハロアルキル、（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルコキシ−（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−ヒドロキシアルキル、（Ｃ_３−Ｃ_１２）−シクロアルキルまたはトリ−（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルキルシリルであり；
Ｒ_Ａ ^６、Ｒ_Ａ ^７、Ｒ_Ａ ^８は同一であるか異なっており、それぞれ水素、（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_８）−ハロアルキル、（Ｃ_３−Ｃ_１２）−シクロアルキルまたは置換されているまたは置換されていないフェニルである。］；
好ましくは：
ａ）ジクロロフェニルピラゾリン−３−カルボン酸（Ｓ１^ａ）型の化合物、好ましくは１−（２，４−ジクロロフェニル）−５−（エトキシカルボニル）−５−メチル−２−ピラゾリン−３−カルボン酸、１−（２，４−ジクロロフェニル）−５−（エトキシカルボニル）−５−メチル−２−ピラゾリン−３−カルボン酸エチル（Ｓ１−１）（「メフェンピル−ジエチル」）などの化合物、およびＷＯ−Ａ−９１／０７８７４に記載の関連化合物；
ｂ）ジクロロフェニルピラゾールカルボン酸の誘導体（Ｓ１^ｂ）、好ましくは１−（２，４−ジクロロフェニル）−５−メチルピラゾール−３−カルボン酸エチル（Ｓ１−２）、１−（２，４−ジクロロフェニル）−５−イソプロピルピラゾール−３−カルボン酸エチル（Ｓ１−３）、１−（２，４−ジクロロフェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）ピラゾール−３−カルボン酸エチル（Ｓ１−４）などの化合物およびＥＰ−Ａ−３３３１３１およびＥＰ−Ａ−２６９８０６に記載の関連化合物；
ｃ）１，５−ジフェニルピラゾール−３−カルボン酸の誘導体（Ｓ１^ｃ）、好ましくは１−（２，４−ジクロロフェニル）−５−フェニルピラゾール−３−カルボン酸エチル（Ｓ１−５）、１−（２−クロロフェニル）−５−フェニルピラゾール−３−カルボン酸メチル（Ｓ１−６）などの化合物および例えばＥＰ−Ａ−２６８５５４に記載の関連化合物；
ｄ）トリアゾールカルボン酸型の化合物（Ｓ１^ｄ）、好ましくはフェンクロラゾール（−エチルエステル）、すなわち１−（２，４−ジクロロフェニル）−５−トリクロロメチル−（１Ｈ）−１，２，４−トリアゾール−３−カルボン酸エチル（Ｓ１−７）などの化合物、およびＥＰ−Ａ−１７４５６２およびＥＰ−Ａ−３４６６２０に記載の関連化合物；
ｅ）５−ベンジル−もしくは５−フェニル−２−イソオキサゾリン−３−カルボン酸型または５，５−ジフェニル−２−イソオキサゾリン−３−カルボン酸型の化合物（Ｓ１^ｅ）、好ましくは５−（２，４−ジクロロベンジル）−２−イソオキサゾリン−３−カルボン酸エチル（Ｓ１−８）または５−フェニル−２−イソオキサゾリン−３−カルボン酸エチル（Ｓ１−９）などの化合物およびＷＯ−Ａ−９１／０８２０２に記載の関連化合物、または特許出願ＷＯ−Ａ−９５／０７８９７に記載の５，５−ジフェニル−２−イソオキサゾリン−３−カルボン酸（Ｓ１−１０）もしくは５，５−ジフェニル−２−イソオキサゾリン−３−カルボン酸エチル（Ｓ１−１１）（「イソキサジフェン−エチル」）もしくは５，５−ジフェニル−２−イソオキサゾリン−３−カルボン酸ｎ−プロピル（Ｓ１−１２）もしくは５−（４−フルオロフェニル）−５−フェニル−２−イソオキサゾリン−３−カルボン酸エチル（Ｓ１−１３）。

Ｓ２）下記式（Ｓ２）のキノリン誘導体：

［式中、記号および指数は下記の意味を有し、
Ｒ_Ｂ ^１は、ハロゲン、（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルコキシ、ニトロまたは（Ｃ_１−Ｃ_４）−ハロアルキルであり；
ｎ_Ｂは、０から５、好ましくは０から３の自然数であり；
Ｒ_Ｂ ^２は、ＯＲ_Ｂ ^３、ＳＲ_Ｂ ^３もしくはＮＲ_Ｂ ^３Ｒ_Ｂ ^４または好ましくはＯおよびＳの群からの少なくとも１個の窒素原子および３個以下のヘテロ原子を有する飽和もしくは不飽和の３から７員複素環（それは窒素原子を介して（Ｓ２）におけるカルボニル基に結合しており、置換されていないか（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルコキシもしくは置換されていても良いフェニルの群からの基によって置換されている。）、好ましくは式ＯＲ_Ｂ ^３、ＮＨＲ_Ｂ ^４またはＮ（ＣＨ_３）_２の基、特別には式ＯＲ_Ｂ ^３の基であり；
Ｒ_Ｂ ^３は、水素または好ましくは合計で１から１８個の炭素原子を有する置換されていないか置換されている脂肪族ヒドロカルビル基であり；
Ｒ_Ｂ ^４は、水素、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルコキシまたは置換されているまたは置換されていないフェニルであり；
Ｔ_Ｂは、置換されていないか１個もしくは２個の（Ｃ_１−Ｃ_４）アルキル基または［（Ｃ_１−Ｃ_３）−アルコキシ］カルボニルによって置換されている（Ｃ_１またはＣ_２）−アルカンジイル鎖である。］；
好ましくは、
ａ）８−キノリンオキシ酢酸型の化合物（Ｓ２^ａ）、好ましくは（５−クロロ−８−キノリンオキシ）酢酸１−メチルヘキシル（「クロキントセット−メキシル」）（Ｓ２−１）、（５−クロロ−８−キノリンオキシ）酢酸１，３−ジメチルブト−１−イル（Ｓ２−２）、（５−クロロ−８−キノリンオキシ）酢酸４−アリルオキシブチル（Ｓ２−３）、（５−クロロ−８−キノリンオキシ）酢酸１−アリルオキシプロプ−２−イル（Ｓ２−４）、（５−クロロ−８−キノリンオキシ）酢酸エチル（Ｓ２−５）、（５−クロロ−８−キノリンオキシ）酢酸メチル（Ｓ２−６）、（５−クロロ−８−キノリンオキシ）酢酸アリル（Ｓ２−７）、（５−クロロ−８−キノリンオキシ）酢酸２−（２−プロピリデンイミノキシ）−１−エチル（Ｓ２−８）、（５−クロロ−８−キノリンオキシ）酢酸２−オキソプロプ−１−イル（Ｓ２−９）およびＥＰ−Ａ−８６７５０、ＥＰ−Ａ−９４３４９およびＥＰ−Ａ−１９１７３６またはＥＰ−Ａ−０４９２３６６に記載の関連化合物、さらにはＷＯ−Ａ−２００２／３４０４８に記載の（５−クロロ−８−キノリンオキシ）酢酸（Ｓ２−１０）、それの水和物および塩、例えばそれのリチウム、ナトリウム、カリウム、カルシウム、マグネシウム、アルミニウム、鉄、アンモニウム、四級アンモニウム、スルホニウムまたはホスホニウム塩；
ｂ）（５−クロロ−８−キノリンオキシ）マロン酸型の化合物（Ｓ２^ｂ）、好ましくは（５−クロロ−８−キノリンオキシ）マロン酸ジエチル、（５−クロロ−８−キノリンオキシ）マロン酸ジアリル、（５−クロロ−８−キノリンオキシ）マロン酸メチルエチルなどの化合物およびＥＰ−Ａ−０５８２１９８に記載の関連化合物。

Ｓ３）下記式（Ｓ３）の化合物：

［式中、記号および指数は下記の意味を有し、
Ｒ_Ｃ ^１は、（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_４）−ハロアルキル、（Ｃ_２−Ｃ_４）−アルケニル、（Ｃ_２−Ｃ_４）−ハロアルケニル、（Ｃ_３−Ｃ_７）−シクロアルキル、好ましくはジクロロメチルであり；
Ｒ_Ｃ２、Ｒ_Ｃ ^３は同一であるか異なっており、それぞれ水素、（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルキル、（Ｃ_２−Ｃ_４）−アルケニル、（Ｃ_２−Ｃ_４）−アルキニル、（Ｃ_１−Ｃ_４）−ハロアルキル、（Ｃ_２−Ｃ_４）−ハロアルケニル、（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルキルカルバモイル−（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルキル、（Ｃ_２−Ｃ_４）−アルケニルカルバモイル−（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルコキシ−（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルキル、ジオキソラニル（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルキル、チアゾリル、フリル、フリルアルキル、チエニル、ピペリジル、置換されているまたは置換されていないフェニルであり、またはＲ_Ｃ２およびＲ_Ｃ ^３が一体となって、置換されているまたは置換されていない複素環、好ましくはオキサゾリジン、チアゾリジン、ピペリジン、モルホリン、ヘキサヒドロピリミジンまたはベンゾオキサジン環を形成している。］、
好ましくは：
発芽前薬害軽減剤（土壌作用性薬害軽減剤）として使用されるジクロロアセトアミド型の活性化合物、例えば「ジクロルミド」（Ｎ，Ｎ−ジアリル−２，２−ジクロロアセトアミド）（Ｓ３−１）、Ｓｔａｕｆｆｅｒからの「Ｒ−２９１４８」（３−ジクロロアセチル−２，２，５−トリメチル−１，３−オキサゾリジン）（Ｓ３-２）、Ｓｔａｕｆｆｅｒからの「Ｒ−２８７２５」（３−ジクロロアセチル−２，２−ジメチル−１，３−オキサゾリジン）（Ｓ３-３）、「ベノキサコール」（４−ジクロロアセチル−３，４−ジヒドロ−３−メチル−２Ｈ−１，４−ベンゾオキサジン）（Ｓ３-４）、ＰＰＧ Ｉｎｄｕｓｔｒｉｅｓからの「ＰＰＧ−１２９２」（Ｎ−アリル−Ｎ−［（１，３−ジオキソラン−２−イル）メチル］ジクロロアセトアミド）（Ｓ３−５）、Ｓａｇｒｏ−Ｃｈｅｍからの「ＤＫＡ−２４」（Ｎ−アリル−Ｎ−［（アリルアミノカルボニル）メチル］ジクロロアセトアミド）（Ｓ３−６）、ＮｉｔｒｏｋｅｍｉａまたはＭｏｎｓａｎｔｏからの「ＡＤ−６７」または「ＭＯＮ４６６０」（３−ジクロロアセチル−１−オキサ−３−アザスピロ［４．５］デカン）（Ｓ３−７）、ＴＲＩ−Ｃｈｅｍｉｃａｌ ＲＴからの「ＴＩ−３５」（１−ジクロロアセチルアゼパン）（Ｓ３−８）、「ジクロノン（ｄｉｃｌｏｎｏｎ）」（ジシクロノン（ｄｉｃｙｃｌｏｎｏｎｅ））またはＢＡＳＦからの「ＢＡＳ１４５１３８」または「ＬＡＢ１４５１３８」（Ｓ３−９）（（ＲＳ）−１−ジクロロアセチル−３，３，８ａ−トリメチルパーヒドロピロロ［１，２−ａ］ピリミジン−６−オン）、「フリラゾール（ｆｕｒｉｌａｚｏｌｅ）」または「ＭＯＮ１３９００」（（ＲＳ）−３−ジクロロアセチル−５−（２−フリル）−２，２−ジメチルオキサゾリジン）（Ｓ３−１０）、およびそれの（Ｒ）異性体（Ｓ３−１１）。

Ｓ４）下記式（Ｓ４）のＮ−アシルスルホンアミド類およびそれの塩。

［式中、記号および指数は下記の意味を有し、
Ｘ_ＤはＣＨまたはＮであり；
Ｒ_Ｄ ^１はＣＯ−ＮＲ_Ｄ ^５Ｒ_Ｄ ^６またはＮＨＣＯ−Ｒ_Ｄ ^７であり；
Ｒ_Ｄ ^２は、ハロゲン、（Ｃ_１−Ｃ_４）−ハロアルキル、（Ｃ_１−Ｃ_４）−ハロアルコキシ、ニトロ、（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルコキシ、（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルキルスルホニル、（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルコキシカルボニルまたは（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルキルカルボニルであり；
Ｒ_Ｄ ^３は、水素、（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルキル、（Ｃ_２−Ｃ_４）−アルケニルまたは（Ｃ_２−Ｃ_４）−アルキニルであり；
Ｒ_Ｄ ^４は、ハロゲン、ニトロ、（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_４）−ハロアルキル、（Ｃ_１−Ｃ_４）−ハロアルコキシ、（Ｃ_３−Ｃ_６）−シクロアルキル、フェニル、（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルコキシ、シアノ、（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルキルチオ、（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルキルスルフィニル、（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルキルスルホニル、（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルコキシカルボニルまたは（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルキルカルボニルであり；
Ｒ_Ｄ ^５は、水素、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキル、（Ｃ_３−Ｃ_６）−シクロアルキル、（Ｃ_２−Ｃ_６）−アルケニル、（Ｃ_２−Ｃ_６）−アルキニル、（Ｃ_５−Ｃ_６）−シクロアルケニル、フェニルまたは窒素、酸素および硫黄の群からのｖ_Ｄ個のヘテロ原子を含む３から６員複素環であり、後者の７種類の基は、ハロゲン、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルコキシ、（Ｃ_１−Ｃ_６）−ハロアルコキシ、（Ｃ_１−Ｃ_２）−アルキルスルフィニル、（Ｃ_１−Ｃ_２）−アルキルスルホニル、（Ｃ_３−Ｃ_６）−シクロアルキル、（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルコキシカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルキルカルボニルおよびフェニル、そして環状基の場合にはさらに（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルキルおよび（Ｃ_１−Ｃ_４）−ハロアルキルの群からのｖ_Ｄ個の置換基によって置換されており；
Ｒ_Ｄ ^６は、水素、（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキル、（Ｃ_２−Ｃ_６）アルケニルまたは（Ｃ_２−Ｃ_６）アルキニルであり、後者の３種類の基はハロゲン、ヒドロキシル、（Ｃ_１−Ｃ_４）アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_４）アルコキシおよび（Ｃ_１−Ｃ_４）アルキルチオの群からのｖ_Ｄ個の基によって置換されており、または
Ｒ_Ｄ ^５およびＲ_Ｄ ^６がそれらが有する窒素原子とともに、ピロリジニルまたはピペリジニル基を形成しており；
Ｒ_Ｄ ^７は、水素、（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルキルアミノ、ジ−（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルキルアミノ、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキル、（Ｃ_３−Ｃ_６）−シクロアルキルであり、後者の２種類の基はハロゲン、（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルコキシ、（Ｃ_１−Ｃ_６）−ハロアルコキシおよび（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルキルチオ、そしてさらに環状基の場合には（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルキルおよび（Ｃ_１−Ｃ_４）−ハロアルキルからなる群からのｖ_Ｄ個の置換基によって置換されており；
ｎ_Ｄは０、１または２であり；
ｍ_Ｄは１または２であり；
ｖ_Ｄは０、１、２または３である。］。

これらのうち、好ましいものは、Ｎ−アシルスルホンアミド型の化合物、例えばＷＯ−Ａ−９７／４５０１６から公知である下記の式（Ｓ４^ａ）の化合物：

［式中、
Ｒ_Ｄ ^７は、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキル、（Ｃ_３−Ｃ_６）−シクロアルキルであり、後者の２種類の基は、ハロゲン、（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルコキシ、（Ｃ_１−Ｃ_６）−ハロアルコキシおよび（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルキルチオ、そして環状基の場合はさらに（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルキルおよび（Ｃ_１−Ｃ_４）−ハロアルキルの群からのｖ_Ｄ個の置換基によって置換されており；
Ｒ_Ｄ ^４は、ハロゲン、（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルコキシ、ＣＦ_３であり；
ｍ_Ｄは１または２であり；
ｖ_Ｄは０、１、２または３である。］
および
例えばＷＯ−Ａ−９９／１６７４４から公知である下記式（Ｓ４^ｂ）のアシルスルファモイルベンズアミド類：

例えば、
Ｒ_Ｄ ^５＝シクロプロピルおよび（Ｒ_Ｄ ^４）＝２−ＯＭｅ（「シプロスルファミド」、Ｓ４−１）、
Ｒ_Ｄ ^５＝シクロプロピルおよび（Ｒ_Ｄ ^４）＝５−Ｃｌ−２−ＯＭｅ（Ｓ４−２）、
Ｒ_Ｄ ^５＝エチルおよび（Ｒ_Ｄ ^４）＝２−ＯＭｅ（Ｓ４−３）、
Ｒ_Ｄ ^５＝イソプロピルおよび（Ｒ_Ｄ ^４）＝５−Ｃｌ−２−ＯＭｅ（Ｓ４−４）および
Ｒ_Ｄ ^５＝イソプロピルおよび（Ｒ_Ｄ ^４）＝２−ＯＭｅ（Ｓ４−５）
であるもの、
および
例えばＥＰ−Ａ−３６５４８４から公知である式（Ｓ４^ｃ）のＮ−アシルスルファモイルフェニル尿素型の化合物：

［式中、
Ｒ_Ｄ ^８およびＲ_Ｄ ^９はそれぞれ独立に、水素、（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルキル、（Ｃ_３−Ｃ_８）−シクロアルキル、（Ｃ_３−Ｃ_６）−アルケニル、（Ｃ_３−Ｃ_６）−アルキニルであり、
Ｒ_Ｄ ^４は、ハロゲン、（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルコキシ、ＣＦ_３であり、
ｍ_Ｄは１または２である。］；
例えば
１−［４−（Ｎ−２−メトキシベンゾイルスルファモイル）フェニル］−３−メチル尿素、
１−［４−（Ｎ−２−メトキシベンゾイルスルファモイル）フェニル］−３，３−ジメチル尿素、
１−［４−（Ｎ−４，５−ジメチルベンゾイルスルファモイル）フェニル］−３−メチル尿素。

Ｓ５）ヒドロキシ芳香族および芳香族−脂肪族カルボン酸誘導体（Ｓ５）の種類からの活性化合物、例えばＷＯ−Ａ−２００４／０８４６３１、ＷＯ−Ａ−２００５／０１５９９４、ＷＯ−Ａ−２００５／０１６００１に記載の３，４，５−トリアセトキシ安息香酸エチル、３，５−ジメトキシ−４−ヒドロキシ安息香酸、３，５−ジヒドロキシ安息香酸、４−ヒドロキシサリチル酸、４−フルオロサリチル酸、２−ヒドロキシ桂皮酸、２，４−ジクロロ桂皮酸。

Ｓ６）１，２−ジヒドロキノキザリン−２−オン（Ｓ６）の種類からの活性化合物、例えばＷＯ−Ａ−２００５／１１２６３０に記載の１−メチル−３−（２−チエニル）−１，２−ジヒドロキノキザリン−２−オン、１−メチル−３−（２−チエニル）−１，２−ジヒドロキノキザリン−２−チオン、１−（２−アミノエチル）−３−（２−チエニル）−１，２−ジヒドロキノキザリン−２−オン塩酸塩、１−（２−メチルスルホニルアミノエチル）−３−（２−チエニル）−１，２−ジヒドロキノキザリン−２−オン。

Ｓ７）ＷＯ−Ａ−１９９８／３８８５６に記載の式（Ｓ７）の化合物：

［式中、記号および指数は下記の意味を有し、
Ｒ_Ｅ ^１、Ｒ_Ｅ ^２はそれぞれ独立に、ハロゲン、（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルコキシ、（Ｃ_１−Ｃ_４）−ハロアルキル、（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルキルアミノ、ジ−（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルキルアミノ、ニトロであり；
Ａ_Ｅは、ＣＯＯＲ_Ｅ ^３またはＣＯＳＲ_Ｅ ^４であり；
Ｒ_Ｅ ^３、Ｒ_Ｅ ^４はそれぞれ独立に、水素、（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルキル、（Ｃ_２−Ｃ_６）−アルケニル、（Ｃ_２−Ｃ_４）−アルキニル、シアノアルキル、（Ｃ_１−Ｃ_４）−ハロアルキル、フェニル、ニトロフェニル、ベンジル、ハロベンジル、ピリジニルアルキルおよびアルキルアンモニウムであり、
ｎ_Ｅ ^１は０または１であり、
ｎ_Ｅ ^２、ｎ_Ｅ ^３はそれぞれ互いに独立に０、１または２である。］、
好ましくは、
ジフェニルメトキシ酢酸、ジフェニルメトキシ酢酸エチル、ジフェニルメトキシ酢酸メチル（ＣＡＳ登録番号４１８５８−１９−９）（Ｓ７−１）。

Ｓ８）ＷＯ−Ａ−９８／２７０４９に記載の式（Ｓ８）の化合物：

［式中、
Ｘ_ＦはＣＨまたはＮであり、
ｎ_Ｆは、Ｘ_Ｆ＝Ｎの場合、０から４の整数であり、
Ｘ_Ｆ＝ＣＨの場合、０から５の整数であり、
Ｒ_Ｆ ^１は、ハロゲン、（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_４）−ハロアルキル、（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルコキシ、（Ｃ_１−Ｃ_４）−ハロアルコキシ、ニトロ、（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルキルチオ、（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルキルスルホニル、（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルコキシカルボニル、置換されていても良いフェニル、置換されていても良いフェノキシであり、
Ｒ_Ｆ ^２は、水素または（Ｃ_１−Ｃ_４）アルキルであり、
Ｒ_Ｆ３は、水素、（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルキル、（Ｃ_２−Ｃ_４）−アルケニル、（Ｃ_２−Ｃ_４）−アルキニルまたはアリールであり、上記炭素含有基のそれぞれは、置換されていないか１以上、好ましくは３個以下のハロゲンおよびアルコキシからなる群からの同一もしくは異なる基によって置換されている。］またはそれの塩。

好ましくは、
Ｘ_ＦがＣＨであり、
ｎ_Ｆが０から２の整数であり、
Ｒ_Ｆ ^１がハロゲン、（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_４）−ハロアルキル、（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルコキシ、（Ｃ_１−Ｃ_４）−ハロアルコキシであり、
Ｒ_Ｆ ^２が水素または（Ｃ_１−Ｃ_４）アルキルであり、
Ｒ_Ｆ３が水素、（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルキル、（Ｃ_２−Ｃ_４）−アルケニル、（Ｃ_２−Ｃ_４）−アルキニルまたはアリールであり、前記炭素含有基のそれぞれが置換されていないか１以上、好ましくは３個以下のハロゲンおよびアルコキシからなる群からの同一もしくは異なる基によって置換されている化合物またはそれの塩。

Ｓ９）３−（５−テトラゾリルカルボニル）−２−キノロン類の種類からの活性化合物（Ｓ９）、例えばＷＯ−Ａ−１９９９／００００２０に記載の１，２−ジヒドロ−４−ヒドロキシ−１−エチル−３−（５−テトラゾリルカルボニル）−２−キノロン（ＣＡＳ登録番号２１９４７９−１８−２）、１，２−ジヒドロ−４−ヒドロキシ−１−メチル−３−（５−テトラゾリルカルボニル）−２−キノロン（ＣＡＳ登録番号９５８５５−００−８）。

Ｓ１０）ＷＯ−Ａ−２００７／０２３７１９およびＷＯ−Ａ−２００７／０２３７６４に記載の式（Ｓ１０^ａ）または（Ｓ１０^ｂ）の化合物

式中、
Ｒ_Ｇ ^１はハロゲン、（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルキル、メトキシ、ニトロ、シアノ、ＣＦ_３、ＯＣＦ_３であり、
Ｙ_Ｇ、Ｚ_Ｇはそれぞれ互いに独立にＯまたはＳであり、
ｎ_Ｇは０から４の整数であり、
Ｒ_Ｇ ^２は（Ｃ_１−Ｃ_１６）−アルキル、（Ｃ_２−Ｃ_６）−アルケニル、（Ｃ_３−Ｃ_６）−シクロアルキル、アリール、ベンジル、ハロベンジルであり、
Ｒ_Ｇ ^３は水素または（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキルである。

Ｓ１１）種子粉衣組成物として知られるオキシイミノ化合物型の活性化合物（Ｓ１１）、例えばキビ／モロコシがメトラクロールによる損傷に対抗するための種子粉衣薬害軽減剤として知られる「オキサベトリニル」（（Ｚ）−１，３−ジオキソラン−２−イルメトキシイミノ（フェニル）アセトニトリル）（Ｓ１１−１）、
キビ／モロコシがメトラクロールによる損傷に対抗するための種子粉衣薬害軽減剤として知られる「フルキソフェニム」（１−（４−クロロフェニル）−２，２，２−トリフルオロ−１−エタノン−Ｏ−（１，３−ジオキソラン−２−イルメチル）オキシム）（Ｓ１１−２）および
キビがメトラクロール損傷に対抗するための種子粉衣薬害軽減剤として知られる「シオメトリニル」または「ＣＧＡ−４３０８９」（（Ｚ）−シアノメトキシイミノ（フェニル）アセトニトリル）（Ｓ１１−３）。

Ｓ１２）イソチオクロマトグラフィーノン類の種類からの活性化合物（Ｓ１２）、例えば［（３−オキソ−１Ｈ−２−ベンゾチオピラン−４（３Ｈ）−イリデン）メトキシ］酢酸メチル（ＣＡＳ登録番号２０５１２１−０４−６）（Ｓ１２−１）およびＷＯ−Ａ−１９９８／１３３６１からの関連化合物。

Ｓ１３）群（Ｓ１３）からの１以上の化合物：
トウモロコシがチオカーバメート除草剤による損傷に対抗するための種子粉衣薬害軽減剤として知られる「無水ナフタリン酸」（無水１，８−ナフタリンジカルボン酸）（Ｓ１３−１）、播種したイネでのプレチラクロール用の薬害軽減剤として知られる「フェンクロリム」（４，６−ジクロロ−２−フェニルピリミジン）（Ｓ１３−２）、キビ／モロコシがアラクロールおよびメトラクロルによる損傷に対抗するための種子粉衣薬害軽減剤として知られる「フルラゾール」（ベンジル−２−クロロ−４−トリフルオロメチル−１，３−チアゾール−５−カルボキシレート）（Ｓ１３−３）、トウモロコシがイミダゾリノン類による損傷に対抗するための薬害軽減剤として知られるＡｍｅｒｉｃａｎ Ｃｙａｎａｍｉｄからの「ＣＬ３０４４１５」（ＣＡＳ登録番号３１５４１−５７−８）（４−カルボキシ−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１−ベンゾピラン−４−酢酸）（Ｓ１３−４）、トウモロコシ用薬害軽減剤として知られるＮｉｔｒｏｋｅｍｉａからの「ＭＧ１９１」（ＣＡＳ登録番号９６４２０−７２−３）（２−ジクロロメチル−２−メチル−１，３−ジオキソラン）（Ｓ１３−５）、Ｎｉｔｒｏｋｅｍｉａからの「ＭＧ−８３８」（ＣＡＳ登録番号１３３９９３−７４−５）（２−プロペニル１−オキサ−４−アザスピロ［４．５］デカン−４−カルボジチオエート）（Ｓ１３−６）、「ジスルホトン」（Ｏ，Ｏ−ジエチルＳ−２−エチルチオエチルホスホロジチオエート）（Ｓ１３−７）、「ジエトラート」（Ｏ，Ｏ−ジエチルＯ−フェニルホスホロチオエート）（Ｓ１３−８）、「メフェナート」（４−クロロフェニルメチルカーバメート）（Ｓ１３−９）。

Ｓ１４）有害植物に対する除草作用に加えて、イネなどの作物に対する薬害軽減剤作用も有する活性化合物、例えば、イネが除草剤モリネートによる損傷に対抗するための薬害軽減剤として知られる「ジメピペラート」または「ＭＹ−９３」（Ｓ−１−メチル−１−フェニルエチルピペリジン−１−カルボチオエート）、イネが除草剤イマゾスルフロンによる損傷に対抗するための薬害軽減剤として知られる「ダイムロン」または「ＳＫ２３」（１−（１−メチル−１−フェニルエチル）−３−ｐ−トリル尿素）、イネがいくつかの除草剤に対抗するための薬害軽減剤として知られる「クミルロン」＝「ＪＣ−９４０」（３−（２−クロロフェニルメチル）−１−（１−メチル−１−フェニルエチル）尿素、ＪＰ−Ａ−６００８７２５４参照）、イネがいくつかの除草剤に対抗するための薬害軽減剤として知られる「メトキシフェノン」または「ＮＫ０４９」（３，３′−ジメチル−４−メトキシベンゾフェノン）、イネにおいていくつかの除草剤に対抗するための薬害軽減剤として知られるＫｕｍｉａｉからの「ＣＳＢ」（１−ブロモ−４−（クロロメチルスルホニル）ベンゼン）（ＣＡＳ登録番号５４０９１−０６−４）。

Ｓ１５）ＷＯ−Ａ−２００８／１３１８６１およびＷＯ−Ａ−２００８／１３１８６０に記載の式（Ｓ１５）の化合物またはそれの互変異体。

式中、
Ｒ_Ｈ ^１は（Ｃ_１−Ｃ_６）ハロアルキル基であり、
Ｒ_Ｈ２は水素またはハロゲンであり、
Ｒ_Ｈ３、Ｒ_Ｈ４はそれぞれ互いに独立に水素、（Ｃ_１−Ｃ_１６）−アルキル、（Ｃ_２−Ｃ_１６）−アルケニルまたは（Ｃ_２−Ｃ_１６）−アルキニル（後者の３種類の基のそれぞれは、置換されていないか、ハロゲン、ヒドロキシ、シアノ、（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルコキシ、（Ｃ_１−Ｃ_４）−ハロアルコキシ、（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルキルチオ、（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルキルアミノ、ジ［（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルキル］−アミノ、［（Ｃ_１−Ｃ_４）−ハロアルコキシ］−カルボニル、置換されていないまたは置換されている（Ｃ_３−Ｃ_６）−シクロアルキル、置換されていないまたは置換されているフェニル、および置換されていないまたは置換されている複素環からなる群からの１以上の基によって置換されている。）、または環の一方の側で４から６員の飽和もしくは不飽和炭素環に縮合した（Ｃ_３−Ｃ_６）−シクロアルキル、（Ｃ_４−Ｃ_６）−シクロアルケニル、（Ｃ_３−Ｃ_６）−シクロアルキル、または環の一方の側で４から６員の飽和もしくは不飽和炭素環に縮合した（Ｃ_４−Ｃ_６）−シクロアルケニル（後者の４種類の基のそれぞれは、置換されていないか、ハロゲン、ヒドロキシ、シアノ、（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_４）−ハロアルキル、（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルコキシ、（Ｃ_１−Ｃ_４）−ハロアルコキシ、（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルキルチオ、（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルキルアミノ、ジ［（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルキル］−アミノ、［（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルコキシ］−カルボニル、［（Ｃ_１−Ｃ_４）−ハロアルコキシ］−カルボニル、置換されていないまたは置換されている（Ｃ_３−Ｃ_６）−シクロアルキル、置換されていないまたは置換されているフェニル、および置換されていないまたは置換されている複素環からなる群からの１以上の基によって置換されている。）であり、
または
Ｒ_Ｈ３は、（Ｃ_１−Ｃ_４）アルコキシ、（Ｃ_２−Ｃ_４）アルケニルオキシ、（Ｃ_２−Ｃ_６）アルキニルオキシまたは（Ｃ_２−Ｃ_４）ハロアルコキシであり、
Ｒ_Ｈ４は水素または（Ｃ_１−Ｃ_４）アルキルであり、または
Ｒ_Ｈ３およびＲ_Ｈ４が、直接結合した窒素原子と一体となって、４から８員のヘテロ環であり、その環はその窒素原子以外に、Ｎ、ＯおよびＳの群からの別の環ヘテロ原子、好ましくは２個以下の別の環ヘテロ原子を含んでいても良く、置換されていないか、ハロゲン、シアノ、ニトロ、（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_４）−ハロアルキル、（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルコキシ、（Ｃ_１−Ｃ_４）−ハロアルコキシおよび（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルキルチオの群からの１以上の基によって置換されている。

Ｓ１６）主として除草剤として用いられるだけでなく、作物に対する薬害軽減剤作用も有する活性化合物、例えば
（２，４−ジクロロフェノキシ）酢酸（２，４−Ｄ）、
（４−クロロフェノキシ）酢酸、
（Ｒ，Ｓ）−２−（４−クロロ−ｏ−トリルオキシ）プロピオン酸（メコプロップ）、
４−（２，４−ジクロロフェノキシ）酪酸（２，４−ＤＢ）、
（４−クロロ−ｏ−トリルオキシ）酢酸（ＭＣＰＡ）、
４−（４−クロロ−ｏ−トリルオキシ）酪酸、
４−（４−クロロフェノキシ）酪酸、
３，６−ジクロロ−２−メトキシ安息香酸（ジカンバ）、
３，６−ジクロロ−２−メトキシ安息香酸１−（エトキシカルボニル）エチル（ラクチジクロール−エチル）。

植物成熟度に影響を与える物質
混合物製剤またはタンクミックスにおける一般式（Ｉ）の化合物に有用な組み合わせ相手は例えば、Ｂｉｏｔｅｃｈｎ． Ａｄｖ． ２００６， ２４， ３５７−３６７；Ｂｏｔ． Ｂｕｌｌ． Ａｃａｄ． Ｓｉｎ． １９９， ４０，１−７またはＰｌａｎｔ Ｇｒｏｗｔｈ Ｒｅｇ． １９９３， １３， ４１−４６およびそれらに引用の文献に記載のような例えば１−アミノシクロプロパン−１−カルボキシレートシンターゼ、１−アミノシクロプロパン−１−カルボキシレートオキシダーゼおよびエチレン受容体、例えばＥＴＲ１、ＥＴＲ２、ＥＲＳ１、ＥＲＳ２またはＥＩＮ４の阻害に基づく公知の活性化合物である。

植物の成熟度に影響を与え、一般式（Ｉ）の化合物と組み合わせることができる公知の物質の例には、下記の活性化合物（当該化合物は国際標準化機構（ＩＳＯ）による「慣用名」により、または化学名もしくはコード番号によって呼称される。）などがあり、酸、塩、エステルそして立体異性体および光学異性体などの異性体などの全ての使用形態を常に包含する。この場合、例えば、一つの使用形態および場合によって複数の使用形態が挙げられる。

リゾビトキシン、２−アミノエトキシビニルグリシン（ＡＶＧ）、メトキシビニルグリシン（ＭＶＧ）、ビニルグリシン、アミノオキシ酢酸、シネフンギン、Ｓ−アデノシルホモシステイン、チオ酪酸２−ケト−４−メチル、（イソプロピリデン）アミノオキシ酢酸２−（メトキシ）−２−オキソエチル、（イソプロピリデン）アミノオキシ酢酸２−（ヘキシルオキシ）−２−オキソエチル、（シクロヘキシリデン）アミノオキシ酢酸２−（イソプロピルオキシ）−２−オキソエチル、プトレッシン、スペルミジン、スペルミン、１，８−ジアミノ−４−アミノエチルオクタン、Ｌ−カナリン、ダミノジド、１−アミノシクロプロピル−１−カルボン酸メチル、Ｎ−メチル−１−アミノシクロプロピル−１−カルボン酸、１−アミノシクロプロピル−１−カルボキサミド、ＤＥ３３３５５１４、ＥＰ３０２８７、ＤＥ２９０６５０７またはＵＳ５１２３９５１に記載の置換された１−アミノシクロプロピル−１−カルボン酸誘導体、１−アミノシクロプロピル−１−ヒドロキサム酸、１−メチルシクロプロペン、３−メチルシクロプロペン、１−エチルシクロプロペン、１−ｎ−プロピルシクロプロペン、１−シクロプロペニルメタノール、カルボン、オイゲノール、シクロプロプ−１−エン−１−イル酢酸ナトリウム、シクロプロプ−２−エン−１−イル酢酸ナトリウム、３−（シクロプロプ−２−エン−１−イル）プロパン酸ナトリウム、３−（シクロプロプ−１−エン−１−イル）プロパン酸ナトリウム、ジャスモン酸、ジャスモン酸メチル、ジャスモン酸エチル。

植物の健康および発芽に影響を与える物質
混合物製剤またはタンクミックスにおける一般式（Ｉ）の化合物に有用な組み合わせ相手の例として、植物の健康に影響を与える公知の活性化合物などがある（当該化合物は国際標準化機構（ＩＳＯ）による「慣用名」により、または化学名もしくはコード番号によって呼称され、酸、塩、エステルそして立体異性体および光学異性体などの異性体などの全ての使用形態を常に包含する。）。サルコシン、フェニルアラニン、トリプトファン、Ｎ′−メチル−１−フェニル−１−Ｎ，Ｎ−ジエチルアミノメタンスルホンアミド、ＷＯ２０１００１７９５６に記載のアピオ−ガラクツロナン類、４−オキソ−４−［（２−フェニルエチル）アミノ］ブタン酸、４−｛［２−（１Ｈ−インドール−３−イル）エチル］アミノ｝−４−オキソブタン酸、４−［（３−メチルピリジン−２−イル）アミノ］−４−オキソブタン酸、アラントイン、５−アミノレブリン酸、ＷＯ２０１０１２２９５６に記載の（２Ｓ，３Ｒ）−２−（３，４−ジヒドロキシフェニル）−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−クロメン−３，５，７−トリオールおよび構造的に関連のあるカテコール類、２−ヒドロキシ−４−（メチルスルファニル）ブタン酸、ＥＰ２２４８４２１に記載の（３α，３βＲ，８αＳ）−３−（｛［（２Ｒ）−４−メチル−５−オキソ−２，５−ジヒドロフラン−２−イル］オキシ｝メチレン）−３，３α，４，８ｂ−テトラヒドロ−２Ｈ−インデノ［１，２−ｂ］フラン−２−オンおよび類縁のラクトン類、アブシシン酸、（２Ｚ，４Ｅ）−５−［（１Ｒ，６Ｒ）−６−エチニル−１−ヒドロキシ−２，６−ジメチル−４−オキソシクロヘキス−２−エン−１−イル］−３−メチルペンタ−２，４−ジエン酸、（２Ｚ，４Ｅ）−５−［（１Ｒ，６Ｒ）−６−エチニル−１−ヒドロキシ−２，６−ジメチル−４−オキソシクロヘキス−２−エン−１−イル］−３−メチルペンタ−２，４−ジエン酸メチル、４−フェニル酪酸、４−フェニルブタン酸ナトリウム、４−フェニルブタン酸カリウム。

除草剤または植物成長調節剤
混合物製剤またはタンクミックスに一般式（Ｉ）の化合物に使用することができる組み合わせ相手は、例えばＷｅｅｄ Ｒｅｓｅａｒｃｈ ２６（１９８６）， ４４１−４４５または″Ｔｈｅ Ｐｅｓｔｉｃｉｄｅ Ｍａｎｕａｌ″， 第１４版、Ｔｈｅ Ｂｒｉｔｉｓｈ Ｃｒｏｐ Ｐｒｏｔｅｃｔｉｏｎ Ｃｏｕｎｃｉｌ ａｎｄ ｔｈｅ Ｒｏｙａｌ Ｓｏｃ． ｏｆ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ， ２００６およびそこで引用の文献に記載のアセト乳酸シンターゼ、アセチル−ＣｏＡカルボキシラーゼ、セルロースシンターゼ、エノイルピルビニルシキメート−３−ホスフェートシンターゼ、グルタミンシンターゼ、ｐ−ヒドロキシフェニルピルバートジオキシゲナーゼ、フィトエンデサチュラーゼ、光化学系Ｉ、光化学系ＩＩ、プロトポルフィリノーゲンオキシダーゼの阻害に基づく公知の活性化合物である。

一般式（Ｉ）の化合物と組み合わせることができる公知の除草剤または植物成長調節剤の例としては下記の活性化合物などがあり（当該化合物は国際標準化機構（ＩＳＯ）による「慣用名」により、または化学名もしくはコード番号によって呼称される。）、酸、塩、エステルそして立体異性体および光学異性体などの異性体などの全ての使用形態を常に包含する。）。この場合、一つの使用形態および場合によって複数の使用形態が挙げられる。

アセトクロル、アシベンゾラル、アシベンゾラル−Ｓ−メチル、アシフルオルフェン、アシフルオルフェン−ナトリウム、アクロニフェン、アラクロール、アリドクロル、アロキシジム、アロキシジム−ナトリウム、アメトリン、アミカルバゾン、アミドクロル、アミドスルフロン、アミノシクロピラクロル、アミノピラリド、アミトロール、スルファミン酸アンモニウム、アンシミドール、アニロホス、アスラム、アトラジン、アザフェニジン、アジムスルフロン、アジプロトリン、ベフルブタミド、ベナゾリン−エチル、ベンカルバゾン、ベンフルラリン、ベンフレサート、ベンスリド、ベンスルフロン、ベンスルフロン−メチル、ベンタゾン、ベンズフェンジゾン、ベンゾビシクロン、ベンゾフェナプ、ベンゾフルオル、ベンゾイルプロップ、ビシクロピロン、ビフェノックス、ビラナホス、ビラナホス−ナトリウム、ビスピリバク、ビスピリバク−ナトリウム、ブロマシル、ブロモブチド、ブロモフェノキシム、ブロモキシニル、ブロムロン、ブミナホス、ブソキシノン、ブタクロール、ブタフェナシル、ブタミホス、ブテナクロル、ブトラリン、ブトロキシジム、ブチレート、カフェンストロール、カルベタミド、カルフェントラゾン、カルフェントラゾン−エチル、クロメトキシフェン、クロランベン、クロラジホップ、クロラジホップ−ブチル、クロルブロムロン、クロルブファム、クロルフェナク、クロルフェナク−ナトリウム、クロルフェンプロップ、クロルフルレノール、クロルフルレノール−メチル、クロリダゾン、クロリムロン、クロリムロン−エチル、クロルメクアトクロリド、クロルニトロフェン、クロロフタリム、クロルタル−ジメチル、クロロトルロン、クロルスルフロン、シニドン、シニドン−エチル、シンメチリン、シノスルフロン、クレトジム、クロジナホップ、クロジナホップ−プロパルギル、クロフェンセット、クロマゾン、クロメプロップ、クロプロップ、クロピラリド、クロランスラム、クロランスラム−メチル、クミルロン、シアナミド、シアナジン、シクラニリド、シクロエート、シクロスルファムロン、シクロキシジム、シクルロン、シハロホップ、シハロホップ−ブチル、シペルクアット、シプラジン、シプラゾール、２，４−Ｄ、２，４−ＤＢ、ダイムロン／ジムロン、ダラポン、ダミノジド、ダゾメット、ｎ−デカノール、デスメジファム、デスメトリン、デトシル−ピラゾラート（ＤＴＰ）、ジアラート、ジカンバ、ジクロベニル、ジクロルプロップ、ジクロルプロップ−Ｐ、ジクロホップ、ジクロホップ−メチル、ジクロホップ−Ｐ−メチル、ジクロスラム、ジエタチル、ジエタチル−エチル、ジフェノクスロン、ジフェンゾクアット、ジフルフェニカン、ジフルフェンゾピル、ジフルフェンゾピル−ナトリウム、ジメフロン、ジケグラック−ナトリウム、ジメフロン、ジメピペレート、ジメタクロル、ジメタメトリン、ジメテナミド、ジメテナミド−Ｐ、ジメチピン、ジメトラスルフロン、ジニトラミン、ジノセブ、ジノテルブ、ジフェナミド、ジプロペトリン、ジクアット、ジクアットジブロミド、ジチオピル、ジウロン、ＤＮＯＣ、エグリナジン−エチル、エンドタル、ＥＰＴＣ、エスプロカルブ、エタルフルラリン、エタメツルフロン、エタメツルフロン−メチル、エテホン、エチジムロン、エチオジン、エトフメサート、エトキシフェン、エトキシフェン−エチル、エトキシスルフロン、エトベンザニド、Ｆ−５３３１、すなわちＮ−［２−クロロ−４−フルオロ−５−［４−（３−フルオロプロピル）−４，５−ジヒドロ−５−オキソ−１Ｈ−テトラゾール−１−イル］フェニル］エタンスルホンアミド、Ｆ−７９６７、すなわち３−［７−クロロ−５−フルオロ−２−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ベンズイミダゾール−４−イル］−１−メチル−６−（トリフルオロメチル）ピリミジン−２，４（１Ｈ，３Ｈ）−ジオン、フェノプロップ、フェノキサプロップ、フェノキサプロップ−Ｐ、フェノキサプロップ−エチル、フェノキサプロップ−Ｐ−エチル、フェノキサスルホン、フェントラザミド、フェヌロン、フラムプロップ、フラムプロップ−Ｍ−イソプロピル、フラムプロップ−Ｍ−メチル、フラザスルフロン、フロラスラム、フルアジホップ、フルアジホップ−Ｐ、フルアジホップ−ブチル、フルアジホップ−Ｐ−ブチル、フルアゾレート、フルカルバゾン、フルカルバゾン−ナトリウム、フルセトスルフロン、フルクロラリン、フルフェナセット（チアフルアミド（ｔｈｉａｆｌｕａｍｉｄｅ））、フルフェンピル、フルフェンピル−エチル、フルメトラリン、フルメツラム、フルミクロラク、フルミクロラク−ペンチル、フルミオキサジン、フルミプロピン、フロオメツロン、フルオロジフェン、フルオログリコフェン、フルオログリコフェン−エチル、フルポキサム、フルプロパシル、フルプロパナート（ｆｌｕｐｒｏｐａｎａｔｅ）、フルピルスルフロン、フルピルスルフロン−メチル−ナトリウム、フルレノール、フルレノール−ブチル、フルリドン、フルロクロリドン、フルロキシピル、フルロキシピル−メプチル、フルルプリミドール、フルルタモン、フルチアセット、フルチアセット−メチル、フルチアミド、ホメサフェン、ホラムスルフロン、ホルクロルフェヌロン、ホサミン、フリルオキシフェン、ジベレリン酸、グルホシナート、グルホシナート−アンモニウム、グルホシナート−Ｐ，グルホシナート−Ｐ−アンモニウム、グルホシナート−Ｐ−ナトリウム、グリホサート、グリホサート−イソプロピルアンモニウム、Ｈ−９２０１、すなわちＯ−（２，４−ジメチル−６−ニトロフェニル）Ｏ−エチルイソプロピルホスホルアミドチオエート、ハロサフェン、ハロスルフロン、ハロスルフロン−メチル、ハロキシホップ、ハロキシホップ−Ｐ、ハロキシホップ−エトキシエチル、ハロキシホップ−Ｐ−エトキシエチル、ハロキシホップ−メチル、ハロキシホップ−Ｐ−メチル、ヘキサジノン、ＨＷ−０２、すなわち（２，４−ジクロルフェノキシ）酢酸１−（ジメトキシホスホリル）エチル、イマザメタベンズ、イマザメタベンズ−メチル、イマザモックス、イマザモックス−アンモニウム、イマザピック、イマザピル、イマザピル−イソプロピルアンモニウム、イマザキン、イマザキン−アンモニウム、イマゼタピル、イマゼタピル−アンモニウム、イマゾするフロン、イナベンフィド、インダノファン、インダジフラム、インドール酢酸（ＩＡＡ），４−インドール−３−イル酪酸（ＩＢＡ）、ヨードスルフロン、ヨードスルフロン−メチル−ナトリウム、イオキシニル、イプフェンカルバゾン（イプフェンカルバゾン）、イソカルバミド、イソプロパリン、イソプロツロン、イソウロン、イソキサベン、イソキサクロルトール、イソキサフルトール、イソキサピリホップ、ＫＵＨ−０４３、すなわち３−（｛［５−（ジフルオロメチル）−１−メチル−３−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−４−イル］メチル｝スルホニル）−５，５−ジメチル−４，５−ジヒドロ−１，２−オキサゾール、カルブチラート、ケトスピラドックス、ラクトフェン、レナシル、リヌロン、マレイン酸ヒドラジド、ＭＣＰＡ、ＭＣＰＢ、ＭＣＰＢ−メチル、−エチルおよび−ナトリウム、メコプロップ、メコプロップ−ナトリウム、メコプロップ−ブトチル、メコプロップ−Ｐ−ブトチル、メコプロップ−Ｐ−ジメチルアンモニウム、メコプロップ−Ｐ−２−エチルヘキシル、メコプロップ−Ｐ−カリウム、メフェナセット、メフルイジド、メピコートクロリド、メソスルフロン、メソスルフロン−メチル、メソトリオン、メタベンズチアズロン、メタム、メタミホップ、メタミトロン、メタザクロール、メタザスルフロン、メタゾール、メチオピルスルフロン（ｍｅｔｈｉｏｐｙｒｓｕｌｆｕｒｏｎ）、メチオゾリン、メトキシフェノン、メチルジムロン、１−メチルシクロプロペン、メチルイソチオシアナート、メトベンズロン、メトブロムロン、メトラクロール、Ｓ−メトラクロール、メトスラム、メトクスロン、メトリブジン、メツルフロン、メツルフロン−メチル、モリネート、モナリド、モノカルバミド、モノカルバミド硫酸二水素塩、モノリヌロン、モノスルフロン、モノスルフロンエステル類、モヌロン、ＭＴ１２８、すなわち６−クロロ−Ｎ−［（２Ｅ）−３−クロロプロプ−２−エン−１−イル］−５−メチル−Ｎ−フェニルピリダジン−３−アミン、ＭＴ−５９５０、すなわちＮ−［３−クロロ−４−（１−メチルエチル）フェニル］−２−メチルペンタンアミド、ＮＧＧＣ−０１１、ナプロアニリド、ナプロパミド、ナプタラム、ＮＣ−３１０、すなわち４−（２，４−ジクロロベンゾイル）−１−メチル−５−ベンジルオキシピラゾール、ネブロン、ニコスルフロン、ニピラクロフェン、ニトラリン、ニトロフェン、ニトロフェノラート−ナトリウム（異性体混合物）、ニトロフルオルフェン、ノナン酸、ノルフルラゾン、オルベンカルブ、オルソスルファムロン、オリザリン、オキサジアルギル、オキサジアゾン、オキサスルフロン、オキサジクロメホン、オキシフルオルフェン、パクロブトラゾール、パラコート、パラコートジクロリド、ペラルゴン酸（ノナン酸）、ペンジメタリン、ペンドラリン、ペノキススラム、ペンタノクロル、ペントキサゾン、ペルフルイドン、ペトキサミド、フェニソファム、フェンメジファム、フェンメジファム−エチル、ピクロラム、ピコリナフェン、ピノキサデン、ピペロホス、ピリフェノップ、ピリフェノップ−ブチル、プレチラクロール、プリミスルフロン、プリミスルフロン−メチル、プロベナゾール、プロフルアゾール、プロシアジン、プロジアミン、プリフルラリン、プロホキシジム、プロへキサジオン、プロへキサジオン−カルシウム、プロヒドロジャスモン、プロメトン、プロメトリン、プロパクロル、プロパニル、プロパキザホップ、プロパジン、プロファム、プロピソクロール、プロポキシカルバゾン、プロポキシカルバゾン−ナトリウム、プロピリスルフロン、プロピザミド、プロスルファリン、プロスルホカルブ、プロスルフロン、プリナクロル、ピラクロニル、ピラフルフェン、ピラフルフェン−エチル、ピラスルホトール、ピラゾリナート（ピラゾラート）、ピラゾスルフロン、ピラゾスルフロン−エチル、ピラゾキシフェン、ピリバムベンズ（ｐｙｒｉｂａｍｂｅｎｚ）、ピリバムベンズ−イソプロピル、ピリバムベンズ−プロピル、ピリベンゾキシム、ピリブチカルブ、ピリダホール、ピリダート、ピリフタリド、ピリミノバック、ピリミノバック−メチル、ピリミスルファン、ピリチオバック、ピリチオバック−ナトリウム、ピロキサスルホン、ピロキシスラム（ｐｙｒｏｘｓｕｌａｍ）、キンクロラック、キンメラック、キノクラミン、キザロホップ、キザロホップ−エチル、キザロホップ−Ｐ、キザロホップ−Ｐ−エチル、キザロホップ−Ｐ−テフリル、リムスルフロン、サフルフェナシル、セクブメトン、セトキシジム、シデュロン、シマジン、シメトリン、ＳＮ−１０６２７９、すなわち（２Ｒ）−２−（｛７−［２−クロロ−４−（トリフルオロメチル）フェノキシ］−２−ナフチル｝オキシ）プロパン酸メチル、スルコトリオン、スルファラート（ＣＤＥＣ）、スルフェントラゾン、スルホメツロン、スルホメツロン−メチル、スルホサート（グリホサート−トリメシウム）、スルホスルフロン、ＳＹＮ−５２３、ＳＹＰ−２４９、すなわち５−［２−クロロ−４−（トリフルオロメチル）フェノキシ］−２−ニトロ安息香酸１−エトキシ−３−メチル−１−オキソブト−３−エン−２−イル、ＳＹＰ−３００、すなわち１−［７−フルオロ−３−オキソ−４−（プロプ−２−イン−１−イル）−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１，４−ベンゾオキサジン−６−イル］−３−プロピル−２−チオキソイミダゾリジン−４，５−ジオン、テブタム、テブチウロン、テクナゼン、テフリルトリオン、テンボトリオン、テプラロキシジム、テルバシル、テルブカルブ、テルブクロル、テルブメトン、テルブチラジン、テルブトリン、テニルクロール、チアフルアミド、チアザフルロン、チアゾピル、チジアジミン、チジアズロン、チエンカルバゾン、チエンカルバゾン−メチル、チフェンスルフロン、チフェンスルフロン−メチル、チオベンカルブ、チ
オカルバジル、トプラメゾン、トラルコキシジム、トリアラート、トリアスルフロン、トリアジフラム、トリアゾフェナミド、トリベヌロン、トリベヌロン−メチル、トリクロロ酢酸（ＴＣＡ）、トリクロピル、トリジファン、トリエタジン、トリフロキシスルフロン、トリフロキシスルフロン−ナトリウム、トリフルラリン、トリフルスルフロン、トリフルスルフロン−メチル、トリメツロン、トリネキサパック、トリネキサパック−エチル、トリトスルフロン（ｔｒｉｔｏｓｕｌｆｕｒｏｎ）、チトデフ（ｔｓｉｔｏｄｅｆ）、ウニコナゾール、ウニコナゾール−Ｐ、ベルノレート、ＺＪ−０８６２、すなわち３，４−ジクロロ−Ｎ−｛２−［（４，６−ジメトキシピリミジン−２−イル）オキシ］ベンジル｝アニリンであり、下記の化合物もある。

下記の生物試験例によって本発明を説明するが、本発明はそれらに限定されるものではない。

生物試験例
単子葉および双子葉作物の種子を、木質繊維ポット中で砂壌土に置き、土で覆い、温室において良好な成長条件下にて栽培した。試験植物を初期葉期（ＢＢＣＨ１０からＢＢＣＨ１３）で処理した。ストレス開始前の均一な水供給を確保するために、鉢植えした植物に、直前にせき止めた最大量の水を注ぎ入れ、施用後に、後の過度で急速な乾燥を防止するためにプラスチック挿入物に移した。水和剤（ＷＰ）、湿潤性粒剤（ＷＧ）、懸濁製剤（ＳＣ）または乳剤（ＥＣ）の形態で製剤した本発明による化合物を、０．２％の湿展剤（アグロチン）を加えた等価な水施用量６００Ｌ／ｈａにて水系懸濁液として、植物の緑色部上へ噴霧した。物質施用の直後に、植物のストレス処理（低温または干魃ストレス）を行った。低温ストレス処理のために、植物を、以下の制御条件下で維持した。

「日中」：８℃にて照明を用いて１２時間
「夜間」：１８℃にて照明なしで１２時間。

干魃ストレスは、以下の条件下で徐々に乾燥させることによって誘発した。

「日中」：２６℃にて照明を用いて１４時間
「夜間」：１８℃にて照明なしで１０時間。

各ストレス期の持続期間は、主として未処理の（＝試験化合物を含まないブランク製剤で処理）ストレスを受けた対照植物の状態によって左右され、従って農作物ごとに変動した。未処理のストレスを受けた対照植物について、不可逆的損傷が観察されたらすぐに（再灌漑または良好な成長条件での温室への移動により）終了した。双子葉植物農作物、例えばアブラナおよび大豆の場合、干魃ストレス期の持続期間は３日から５日間で変動し、単子葉植物農作物、例えばコムギ、オオムギまたはトウモロコシの場合には、それは６日から１０日間で変動する。低温ストレス期の持続期間は１２日から１４日間で変動させた。

ストレス期終了後は、約５から７日間の回復期であり、この間に植物を温室中で再び良好な条件下に維持した。試験化合物の殺菌作用によって観察される効果の影響を除外するために、真菌感染がなく、かつ感染圧力なく試験が進行することをさらに確認した。

回復期が終了した後、未処理のストレスを受けていない同じ日齢（干魃ストレスの場合）または同じ成長段階（低温ストレスの場合）の未処理対照と肉眼比較して損傷の強度を記録した。損傷の強度は最初にパーセント（１００％＝植物が枯死、０％＝対照植物と同様）として評価した。次いで、これらの値を用いて下記の式により試験化合物の効力（＝物質施用の結果としての損傷の強度の低下パーセント）を計算した。

ＥＦ：効力（％）
ＤＶ_ｕｓ：未処理のストレスを受けた対照の損傷値
ＤＶ_ｔｓ：試験化合物で処理された植物の損傷値。

下記の表Ａ−１およびＢ−１からＢ−４には、各場合で同一試験の３回の結果からの平均値を示している。

ＺＥＡＭＸの例を用いる低温ストレス下での選択された一般式（Ｉ）の化合物の効果
表Ａ−１

ＨＯＲＶＳ、ＢＲＳＮＳ、ＺＥＡＭＸおよびＴＲＺＡＳの例を用いる干魃ストレス下での選択された一般式（Ｉ）の化合物の効果
表Ｂ−１

表Ｂ−２

表 Ｂ−３

表Ｂ−４

上記の表において、
ＢＲＳＮＳ＝セイヨウアブラナ
ＨＯＲＶＳ＝オオムギ
ＴＲＺＡＳ＝コムギ
ＺＥＡＭＸ＝トウモロコシ
である。

同様の結果が、異なった植物種への施用の場合にも別の一般式（Ｉ）の化合物でやはり得られた。

Claims (14)

1. 植物における非生物的ストレスに対する耐性を高めるための一般式（Ｉ）の置換されているイソキノリノン類、イソキノリンジオン類、イソキノリントリオン類およびジヒドロイソキノリノン類またはそれらの個々の塩の使用。
   

   

   ［式中、
   Ｑは、
   

   

   を表し、
   Ｒ^６からＲ^２７はそれぞれ、下記の定義による意味を有し、矢印は基Ｎ−Ｒ^５への結合を表し、
   Ｗは、酸素または硫黄を表し、
   Ａ^１は、Ｎ−Ｒ^１２または基ＣＨＲ^１３を表し、基Ｎ−Ｒ^１２およびＣＨＲ^１３におけるＲ^１２およびＲ^１３はそれぞれ、下記の定義による意味を有し、
   Ａ^２は、Ｎ（窒素）または基Ｃ−Ｒ^１６を表し、基Ｃ−Ｒ^１６におけるＲ^１６は各場合で、下記の定義による意味を有し、
   Ａ^３は、Ｎ（窒素）または基Ｃ−Ｒ^２４を表し、基Ｃ−Ｒ^２４におけるＲ^２４は各場合で、下記の定義による意味を有し、
   Ａ^４は、Ｎ（窒素）または基Ｃ−Ｒ^２５を表し、基Ｃ−Ｒ^２５におけるＲ^２５は各場合で、下記の定義による意味を有し、
   Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^４は互いに独立に、水素、ニトロ、アミノ、ヒドロキシル、ハロゲン、シアノ、チオシアナト、イソチオシアナト、アルキル、シクロアルキル、アルケニル、アルキニル、アリール、アリールアルキル、アリールアルケニル、アリールアルキニル、ヘテロアリール、シクロアルキルアルキル、シクロアルキルアルケニル、シクロアルキルアルキニル、ヘテロアリールアルキル、ヘテロアリールアルケニル、ヘテロアリールアルキニル、シクロアルケニル、アルコキシ（アルキル）ホスホリル、アルキルチオ（アルキル）ホスホリル、アルキルアミノ（アルキル）ホスホリル、ビスアルキルアミノ（アルキル）ホスホリル、ビスアルコキシホスホリル、ハロアルキル、ハロシクロアルキル、ハロアルケニル、ハロシクロアルケニル、ハロアルキルアルキニル、ヒドロキシハロアルキルアルキニル、ヒドロキシアルキルアルキニル、アルコキシアルキルアルキニル、トリスアルキルシリルアルキニル、ビスアルキル（アリール）シリルアルキニル、ビスアリール（アルキル）シリルアルキニル、アルコキシアルキル、アルコキシ、ハロアルコキシ、シクロアルキルオキシ、アルケニルオキシアルキル、ヘテロアリールアルコキシ、アリールアルコキシ、アルコキシカルボニル、アリールアルコキシカルボニル、シクロアルコキシカルボニル、シクロアルキルアルコキシカルボニル、ハロアルコキシカルボニル、ヒドロキシカルボニル、アミノカルボニル、アルキルアミノカルボニル、シクロアルキルアミノカルボニル、シクロアルキルアルキルアミノカルボニル、アルキルアミノ、アルケニルアミノ、アルキニルアミノ、ヒドロチオ、アルキルチオ、ハロアルキルチオ、ビスアルキルアミノ、シクロアルキルアミノ、アルキルカルボニルアミノ、シクロアルキルカルボニルアミノ、ハロアルキルカルボニルアミノ、アルコキシカルボニルアミノ、アルコキシカルボニルアルキルアミノ、シクロアルコキシカルボニルアミノ、シクロアルキルアルコキシカルボニルアミノ、アリールアルコキシカルボニルアミノ、アルキルアミノカルボニルアミノ、ビス（アルキル）アミノカルボニルアミノ、シクロアルキルアミノカルボニルアミノ、アリールアミノカルボニルアミノ、アリールアルキルアミノカルボニルアミノ、アリールアミノカルボニルアルキルカルボニルアミノ、ヘテロアリールアミノカルボニルアミノ、アリールアルキルイミノアミノ、アルキルスルホニルアミノ、シクロアルキルスルホニルアミノ、アリールスルホニルアミノ、ヘタリールスルホニルアミノ、スルホニルハロアルキルアミノ、アミノアルキルスルホニル、アミノハロアルキルスルホニル、アルキルスルホニル、シクロアルキルスルホニル、アリールスルホニル、アルキルスルフィニル、シクロアルキルスルフィニル、アリールスルフィニル、Ｎ，Ｓ−ジアルキルスルホンイミドイル、Ｓ−アルキルスルホンイミドイル、アルキルスルホニルアミノカルボニル、シクロアルキルスルホニルアミノカルボニル、シクロアルキルアミノスルホニル、シクロアルキルアルコキシ、アルキニルアルコキシ、アルケニルアルコキシ、アルケニルオキシアルコキシ、アルキルオキシアルコキシ、アルキルアミノアルコキシ、ビスアルキルアミノアルコキシ、シクロアルキルアミノアルコキシ、複素環−Ｎ−アルコキシ、アリールアミノカルボニルアルキルカルボニルアミノ、アルキルアミノカルボニルアルキルカルボニルアミノ、アリールオキシ、ヘテロアリールオキシ、アミノアルキル、アミノアルケニル、アルコキシカルボニルアミノアルキル、トリス（アルキル）シリル、ビス（アルキル）アリールシリル、ビス（アルキル）アルキルシリルを表し、
   Ｒ^２およびＲ^３はそれらが結合している原子とともに、ヘテロ原子によって中断されていても良く、さらに置換されていても良い完全飽和、部分飽和もしくは完全不飽和の５から７員環を形成しており、
   Ｒ^３およびＲ^４はそれらが結合している原子とともに、ヘテロ原子によって中断されていても良く、さらに置換されていても良い完全飽和、部分飽和もしくは完全不飽和の５から７員環を形成しており、
   Ｒ^５は、水素、ヒドロキシル、アルキル、シクロアルキル、ハロゲン、アルケニルアルキル、アルキニルアルキル、ハロアルキル、アルコキシアルキル、アルキニル、アルケニル、シクロアルキルアルキル、シアノアルキル、ニトロアルキル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、アリール、アルキルアミノ、アルキルアミノアルキル、ビスアルキルアミノアルキル、アミノカルボニルアルキル、アルキルアミノカルボニルアルキル、ビスアルキルアミノカルボニルアルキル、アルコキシカルボニルアルキル、ヒドロキシカルボニルアルキル、アルキルカルボニル、シクロアルキルカルボニル、ハロアルキルカルボニル、アルコキシカルボニル、アルキルスルホニル、アリールスルホニル、シクロアルキルスルホニル、アリールアルキルスルホニル、アルケニルスルホニル、ヘテロアリールスルホニル、アルキニルスルホニル、アルキルスルフィニル、アリールスルフィニル、シクロアルキルスルフィニル、アルケニルスルフィニル、アルキニルスルフィニル、アリールカルボニル、ヘテロアリールカルボニル、アルコキシカルボニルアルキル、シアノアルキルアミノカルボニル、アルキニルアミノカルボニル、複素環カルボニル、ヘテロアリールアルキルアミノカルボニル、アルケニルオキシカルボニル、シクロアルキルアルコキシカルボニル、シクロアルキルアルコキシカルボニルカルボニル、アルコキシカルボニルカルボニル、シクロアルキルアルキルアミノカルボニル、アリールアルキルアミノカルボニルまたは負電荷を表し、
   Ｒ^６は、水素、ヒドロキシル、ニトロ、ハロゲン、アミノ、アルキル、シクロアルキル、アルキルカルボニル、アリールカルボニル、アルキルアミノカルボニル、ビスアルキルアミノカルボニル、シクロアルキルアミノカルボニル、シクロアルケニルアミノカルボニル、シクロアルキル（アルキル）アミノカルボニル、アルキル（アルキル）アミノカルボニル、シクロアルキルアルキルアミノカルボニル、シクロアルキルアルキル（アルキル）アミノカルボニル、アルキル（アルキニル）アミノカルボニル、アルキニルアミノカルボニル、アリールアミノカルボニル、ヘテロアリールアミノカルボニル、アルケニルアミノカルボニル、シアノアルキルアミノカルボニル、アリールアルキルアミノカルボニル、アリール（アルキル）アミノカルボニル、ヘテロアリール（アルキル）アミノカルボニル、複素環−Ｎ−カルボニル、アルコキシカルボニル複素環−Ｎ−カルボニル、アルコキシカルボニルアルキルアミノカルボニル、ヒドロキシカルボニル複素環−Ｎ−カルボニル、ヒドロキシカルボニルアルキルアミノカルボニル、シクロアルコキシカルボニル複素環−Ｎ−カルボニル、シクロアルコキシカルボニルアルキルアミノカルボニル、アルキルアミノカルボニルアルキルアミノカルボニル、アミノカルボニルアルキルアミノカルボニル、シクロアルキルアミノカルボニルアルキルアミノカルボニル、ビスアルキルアミノアルキルアミノカルボニル、ビスアルキルアミノカルボニルアルキルアミノカルボニル、アルキルアミノカルボニルアルキルアミノカルボニル、複素環−Ｎ−カルボニルアルキルアミノカルボニル、シクロアルキル−Ｎ−複素環−Ｎ−カルボニル、アルコキシ（アルキル）アミノカルボニル、アルコキシカルボニルアミノ、ヒドロキシカルボニル、アルコキシカルボニル、シクロアルキルオキシカルボニル、シクロアルキルアルコキシカルボニル、アルキルオキシアルコキシカルボニル、アルコキシカルボニルアルコキシカルボニル、アルケニルオキシカルボニル、アルキニルオキシカルボニル、ヒドロキシカルボニルアルコキシカルボニル、ハロアルコキシカルボニル、アリール（アルキル）アミノカルボニルアミノ、アリールアミノカルボニルアミノ、アルキルアミノカルボニルアミノ、ヘテロアリールアミノカルボニルアミノ、アルコキシ、アルキルアミノアルコキシ、アルキルカルボニルオキシ、アリールカルボニルオキシ、アルケニルアルキル、アルキニルアルキル、ハロアルキル、アルコキシアルキル、アルキニル、アルケニル、アリール、ヘテロアリール、複素環、アルコキシカルボニルアルキル、アルキルアミノ、ビスアルキルアミノ、シクロアルキルアミノ、アリールアルキルアミノを表し、
   Ｒ^７は、水素、ハロゲン、アミノ、アルキル、ハロアルキル、シクロアルキル、アルキルカルボニル、アリールカルボニル、ヘテロアリールカルボニル、シクロアルキルカルボニル、アルコキシカルボニル、ヒドロキシカルボニル、アリール、ヘテロアリール、アリールカルボニルアルコキシカルボニル、アルキルカルボニルアルコキシカルボニル、シクロアルキルアルコキシカルボニル、ヘテロアリールアルコキシカルボニル、ヘテロアリールアルキルアルコキシカルボニル、ヘテロアリールヘテロアリールアルキルアルコキシカルボニル、アリールアルコキシカルボニル、アルキルカルボニルオキシ、アリールアミノカルボニル、アルキルアミノカルボニル、ビスアルキルアミノカルボニル、シクロアルキルアミノカルボニル、複素環−Ｎ−カルボニル、アリールアルキルアミノカルボニル、シアノアルキルアミノカルボニル、アルケニルアミノカルボニル、ビス（アルコキシカルボニル）アルケニルアミノ、ビスシアノアルケニルアミノ、アルコキシカルボニル（シアノ）アルケニルアミノ、アルキルアミノ、アリールアミノ、シクロアルキルアミノ、アリール（アルキル）アミノ、ビスアルキルアミノを表し、
   Ｒ^８は、水素、アルキル、ハロアルキル、シクロアルキル、ハロゲンを表し、
   Ｒ^９は、水素、アルキル、ハロアルキル、シクロアルキル、ハロゲンを表し、
   Ｒ^１０、Ｒ^１１は互いに独立に、水素、ハロゲン、アルキル、シクロアルキル、ハロアルキル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、アルキルカルボニル、アリールアルキルカルボニル、シクロアルキルカルボニル、シクロアルキルアルキルカルボニル、アリールカルボニル、ヘテロアリールカルボニル、アリールアミノカルボニル、アルキルアミノカルボニル、アルキニル、アルケニル、ハロアルケニルを表し、
   Ｒ^１２は、ヒドロキシル、アルコキシ、アルケニルオキシ、アリールアルコキシ、アルキルアミノ、アリールアミノ、ヘテロアリールアミノ、ヘテロアリールカルボニルアミノ、アリールカルボニルアミノを表し、
   Ｒ^１３は、水素、アルコキシ、アルケニルオキシ、アリール、ヘテロアリール、ヘテロアリールアミノ、アリールアミノ、ビスアルキルアミノアルキルアミノ、アルキルアミノを表し、
   Ｒ^１４、Ｒ^１５は互いに独立に、水素、アルキル、シクロアルキル、ハロアルキル、アルキルカルボニル、シクロアルキルカルボニル、シクロアルキルアルキルカルボニル、アリールカルボニル、ヘテロアリールカルボニル、アルコキシカルボニル、ヒドロキシカルボニル、アルコキシ、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、アルキルアミノカルボニル、アルケニルアミノカルボニル、アルキニルアルキルアミノカルボニル、シアノアルキルアミノカルボニル、シクロアルキルアミノカルボニルを表し、
   Ｒ^１６、Ｒ^１７、Ｒ^１８、Ｒ^１９は互いに独立に、水素、ハロゲン、ニトロ、アミノ、シアノ、チオシアナト、イソチオシアナト、ヒドロキシル、ヒドロチオ、アルキル、シクロアルキル、アルコキシ、ハロアルキル、ハロアルキルチオ、アルキルチオ、ハロアルコキシ、アルキルアミノ、ヘテロアリールアルキルアミノ、アリールアルキルアミノ、シクロアルキルアミノ、アルキルカルボニルアミノ、ビス（アルキル）アミノアルキルカルボニルアミノ、アリールアルキルカルボニルアミノ、シクロアルキルカルボニルアミノ、シクロアルキルアルキルカルボニルアミノ、アルキル−Ｎ−複素環−Ｎ、アルキル−Ｎ−ヘテロビシクロアルキル−Ｎ、ビスアルキルアミノアルキルアミノ、ヒドロキシカルボニル、アルコキシカルボニル、アルキルアミノカルボニル、シクロアルキルアミノカルボニル、アリールアルキルアミノカルボニル、アリールスルホニルアミノ、アルキルスルホニルアミノ、シクロプロピルスルホニルアミノ、アルコキシカルボニルアミノ、アルコキシカルボニルアルキルアミノ、シクロアルコキシカルボニルアミノ、シクロアルキルアルコキシカルボニルアミノ、アリールアルコキシカルボニルアミノ、アルキルアミノカルボニルアミノ、ビス（アルキル）アミノカルボニルアミノ、シクロアルキルアミノカルボニルアミノ、アリールアミノカルボニルアミノ、アリールアルキルアミノカルボニルアミノ、アリールアミノカルボニルアルキルカルボニルアミノ、ヘテロアリールアミノカルボニルアミノ、アリールアルキルイミノアミノ、複素環−Ｎ−カルボニル、アルコキシカルボニル複素環−Ｎ−カルボニル、アルコキシカルボニルアルキルアミノカルボニル、ヒドロキシカルボニル複素環−Ｎ−カルボニル、ヒドロキシカルボニルアルキルアミノカルボニル、シクロアルコキシカルボニル複素環−Ｎ−カルボニル、シクロアルコキシカルボニルアルキルアミノカルボニル、アルキルアミノカルボニルアルキルアミノカルボニル、アミノカルボニルアルキルアミノカルボニル、シクロアルキルアミノカルボニルアルキルアミノカルボニル、ビスアルキルアミノアルキルアミノカルボニル、ビスアルキルアミノカルボニルアルキルアミノカルボニル、アルキルアミノカルボニルアルキルアミノカルボニル、複素環−Ｎ−カルボニルアルキルアミノカルボニル、シクロアルキル−Ｎ−複素環−Ｎ−カルボニル、アルコキシ（アルキル）アミノカルボニルを表し、
   Ｒ^２０、Ｒ^２１、Ｒ^２２、Ｒ^２３は互いに独立に、水素、アルキル、シクロアルキル、ハロアルキルを表し、
   Ｒ^２４、Ｒ^２５、Ｒ^２６、Ｒ^２７は互いに独立に、水素、ハロゲン、ニトロ、アルキル、シクロアルキル、アルコキシ、ハロアルキル、ハロアルキルチオ、アルキルチオ、ハロアルコキシ、アルキルアミノ、ヘテロアリールアルキルアミノ、アリールアルキルアミノ、シクロアルキルアミノ、ヒドロキシカルボニル、アルコキシカルボニル、アルキルアミノカルボニル、シクロアルキルアミノカルボニル、アリールアルキルアミノカルボニル、アリール、ヘテロアリール、シクロアルコキシカルボニル、シクロアルキルアルコキシカルボニル、アルケニルオキシカルボニル、アルケニルアミノカルボニル、アルキニルオキシカルボニル、アルキニルアミノカルボニル、アルケニル、アルキニル、アミノスルホニル、アルキルスルホニルアミノ、シクロアルキルスルホニルアミノ、アリールスルホニルアミノ、ヘタリールスルホニルアミノ、スルホニルハロアルキルアミノ、アミノアルキルスルホニル、アミノハロアルキルスルホニル、アルキルスルホニル、シクロアルキルスルホニル、アリールスルホニル、アルキルスルフィニル、シクロアルキルスルフィニル、アリールスルフィニル、シクロアルコキシを表す。］
2. 式（Ｉ）において、
   Ｑが、
   

   

   を表し、
   Ｒ^６からＲ^２７がそれぞれ、下記の定義による意味を有し、矢印は基Ｎ−Ｒ^５への結合を表し、
   Ｗが、酸素または硫黄を表し、
   Ａ^１が、Ｎ−Ｒ^１２または基ＣＨＲ^１３を表し、基Ｎ−Ｒ^１２およびＣＨＲ^１３におけるＲ^１２およびＲ^１３がそれぞれ、下記の定義による意味を有し、
   Ａ^２が、Ｎ（窒素）または基Ｃ−Ｒ^１６を表し、基Ｃ−Ｒ^１６におけるＲ^１６が各場合で、下記の定義による意味を有し、
   Ａ^３が、Ｎ（窒素）または基Ｃ−Ｒ^２４を表し、基Ｃ−Ｒ^２４におけるＲ^２４が各場合で、下記の定義による意味を有し、
   Ａ^４が、Ｎ（窒素）または基Ｃ−Ｒ^２５を表し、基Ｃ−Ｒ^２５におけるＲ^２５が各場合で、下記の定義による意味を有し、
   Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^４がそれぞれ独立に、水素、ニトロ、アミノ、ヒドロキシル、ハロゲン、シアノ、チオシアナト、イソチオシアナト、（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルキル、（Ｃ_３−Ｃ_８）−シクロアルキル、（Ｃ_２−Ｃ_８）−アルケニル、（Ｃ_２−Ｃ_８）−アルキニル、アリール、アリール−（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルキル、アリール−（Ｃ_２−Ｃ_８）−アルケニル、アリール−（Ｃ_２−Ｃ_８）−アルキニル、ヘテロアリール、（Ｃ_３−Ｃ_８）−シクロアルキル−（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルキル、（Ｃ_３−Ｃ_８）−シクロアルキル−（Ｃ_２−Ｃ_８）−アルケニル、（Ｃ_３−Ｃ_８）−シクロアルキル−（Ｃ_２−Ｃ_８）−アルキニル、ヘテロアリール−（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルキル、ヘテロアリール−（Ｃ_２−Ｃ_８）−アルケニル、ヘテロアリール−（Ｃ_２−Ｃ_８）−アルキニル、（Ｃ_５−Ｃ_８）−シクロアルケニル、（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルコキシ［（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルキル］ホスホリル、（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルキルチオ［（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルキル］ホスホリル、（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルキルアミノ［（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルキル］ホスホリル、ビス−［（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルキル］アミノ［（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルキル］ホスホリル、ビス−［（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルコキシ］ホスホリル、（Ｃ_１−Ｃ_８）−ハロアルキル、（Ｃ_３−Ｃ_８）−ハロシクロアルキル、（Ｃ_２−Ｃ_８）−ハロアルケニル、（Ｃ_３−Ｃ_８）−ハロシクロアルケニル、（Ｃ_１−Ｃ_８）−ハロアルキル−（Ｃ_２−Ｃ_８）−アルキニル、ヒドロキシ−（Ｃ_１−Ｃ_８）−ハロアルキル−（Ｃ_２−Ｃ_８）−アルキニル、ヒドロキシ−（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルキル−（Ｃ_２−Ｃ_８）−アルキニル、（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルコキシ−（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルキル−（Ｃ_２−Ｃ_８）−アルキニル、トリス−［（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルキル］シリル−（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルキニル、ビス−［（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルキル］アリールシリル−（Ｃ_２−Ｃ_８）−アルキニル、ビス−アリール−［（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルキル］シリル−（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルキニル、（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルコキシ−（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルコキシ、（Ｃ_１−Ｃ_８）−ハロアルコキシ、（Ｃ_３−Ｃ_８）−シクロアルキルオキシ、（Ｃ_２−Ｃ_８）−アルケニルオキシ−（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルキル、ヘテロアリール−（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルコキシ、アリール−（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルコキシ、（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルコキシカルボニル、アリール−（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルコキシカルボニル、（Ｃ_３−Ｃ_８）−シクロアルコキシカルボニル、（Ｃ_３−Ｃ_８）−シクロアルキル−（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルコキシカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_８）−ハロアルコキシカルボニル、ヒドロキシカルボニル、アミノカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルキルアミノカルボニル、（Ｃ_３−Ｃ_８）−シクロアルキルアミノカルボニル、（Ｃ_３−Ｃ_８）−シクロアルキル−（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルキルアミノカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルキルアミノ、（Ｃ_２−Ｃ_８）−アルケニルアミノ、（Ｃ_２−Ｃ_８）−アルキニルアミノ、ヒドロチオ、（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルキルチオ、（Ｃ_１−Ｃ_８）−ハロアルキルチオ、ビス−（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルキルアミノ、（Ｃ_３−Ｃ_８）−シクロアルキルアミノ、（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルキルカルボニルアミノ、（Ｃ_３−Ｃ_８）−シクロアルキルカルボニルアミノ、（Ｃ_１−Ｃ_８）−ハロアルキルカルボニルアミノ、（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルコキシカルボニルアミノ、（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルコキシカルボニル−（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルキルアミノ、（Ｃ_３−Ｃ_８）−シクロアルコキシカルボニルアミノ、（Ｃ_３−Ｃ_８）−シクロアルキル−（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルコキシカルボニルアミノ、アリール−（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルコキシカルボニルアミノ、（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルキルアミノカルボニルアミノ、ビス−［（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルキル］アミノカルボニルアミノ、（Ｃ_３−Ｃ_８）−シクロアルキルアミノカルボニルアミノ、アリールアミノカルボニルアミノ、アリール−（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルキルアミノカルボニルアミノ、アリールアミノカルボニル−（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルキルカルボニルアミノ、ヘテロアリールアミノカルボニルアミノ、アリール−（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルキルイミノアミノ、（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルキルスルホニルアミノ、（Ｃ_３−Ｃ_８）−シクロアルキルスルホニルアミノ、アリールスルホニルアミノ、ヘタリールスルホニルアミノ、スルホニル−（Ｃ_１−Ｃ_８）−ハロアルキルアミノ、アミノ−（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルキルスルホニル、アミノ−（Ｃ_１−Ｃ_８）−ハロアルキルスルホニル、（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルキルスルホニル、（Ｃ_３−Ｃ_８）−シクロアルキルスルホニル、アリールスルホニル、（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルキルスルフィニル、（Ｃ_３−Ｃ_８）−シクロアルキルスルフィニル、アリールスルフィニル、Ｎ，Ｓ−ジ−（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルキルスルホンイミドイル、Ｓ−（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルキルスルホンイミドイル、（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルキルスルホニルアミノカルボニル、（Ｃ_３−Ｃ_８）−シクロアルキルスルホニルアミノカルボニル、（Ｃ_３−Ｃ_８）−シクロアルキルアミノスルホニル、（Ｃ_３−Ｃ_８）−シクロアルキル−（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルコキシ、（Ｃ_２−Ｃ_８）−アルキニル−（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルコキシ、（Ｃ_２−Ｃ_８）−アルケニル−（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルコキシ、（Ｃ_２−Ｃ_８）−アルケニルオキシ−（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルコキシ、（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルコキシ−（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルコキシ、（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルキルアミノ−（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルコキシ、ビス−（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルキルアミノ−（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルコキシ、（Ｃ_３−Ｃ_８）−シクロアルキルアミノ−（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルコキシ、複素環−Ｎ−（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルコキシ、アリールアミノカルボニル−（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルキルカルボニルアミノ、（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルキルアミノカルボニル−（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルキルカルボニルアミノ、アリールオキシ、ヘテロアリールオキシ、アミノ−（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルキル、アミノ−（Ｃ_２−Ｃ_８）−アルケニル、（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルコキシカルボニルアミノ−（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルキル、トリス−［（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルキル］シリル、ビス−［（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルキル］アリールシリル、ビス−［（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルキル］−（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルキルシリルであり、
   Ｒ^２およびＲ^３がそれらが結合している原子とともに、ヘテロ原子によって中断されていても良く、さらに置換されていても良い完全飽和、部分飽和もしくは完全不飽和の５から７員環を形成しており、
   Ｒ^３およびＲ^４がそれらが結合している原子とともに、ヘテロ原子によって中断されていても良く、さらに置換されていても良い完全飽和、部分飽和もしくは完全不飽和の５から７員環を形成しており、
   Ｒ^５が、水素、ヒドロキシ、（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルキル、（Ｃ_３−Ｃ_８）−シクロアルキル、ハロゲン、（Ｃ_２−Ｃ_８）−アルケニル−（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルキル、（Ｃ_２−Ｃ_８）−アルキニル−（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_８）−ハロアルキル、（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルコキシ−（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルキル、（Ｃ_２−Ｃ_８）−アルキニル、（Ｃ_２−Ｃ_８）−アルケニル、（Ｃ_３−Ｃ_８）−シクロアルキル−（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルキル、シアノ−（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルキル、ニトロ−（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルキル、アリール−（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルキル、ヘテロアリール−（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルキル、アリール、（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルキルアミノ、（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルキルアミノ−（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルキル、ビス−［（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルキル］アミノ−（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルキル、アミノカルボニル−（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルキルアミノカルボニル−（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルキル、ビス−［（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルキル］アミノカルボニル−（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルコキシカルボニル−（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルキル、ヒドロキシカルボニル−（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルキルカルボニル、（Ｃ_３−Ｃ_８）−シクロアルキルカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_８）−ハロアルキルカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルコキシカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルキルスルホニル、アリールスルホニル、（Ｃ_３−Ｃ_８）−シクロアルキルスルホニル、アリール−（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルキルスルホニル、（Ｃ_２−Ｃ_８）−アルケニルスルホニル、ヘテロアリールスルホニル、（Ｃ_２−Ｃ_８）−アルキニルスルホニル、（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルキルスルフィニル、アリールスルフィニル、（Ｃ_３−Ｃ_８）−シクロアルキルスルフィニル、（Ｃ_２−Ｃ_８）−アルケニルスルフィニル、（Ｃ_２−Ｃ_８）−アルキニルスルフィニル、アリールカルボニル、ヘテロアリールカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルコキシカルボニル−（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルキル、シアノ−（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルキルアミノカルボニル、（Ｃ_２−Ｃ_８）−アルキニルアミノカルボニル、複素環カルボニル、ヘテロアリール−（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルキルアミノカルボニル、（Ｃ_２−Ｃ_８）−アルケニルオキシカルボニル、（Ｃ_３−Ｃ_８）−シクロアルキル−（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルコキシカルボニル、（Ｃ_３−Ｃ_８）−シクロアルキル−（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルコキシカルボニルカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルコキシカルボニルカルボニル、（Ｃ_３−Ｃ_８）−シクロアルキル−（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルキルアミノカルボニル、アリール−（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルキルアミノカルボニルまたは負電荷を表し、
   Ｒ^６が、水素、ヒドロキシ、ニトロ、ハロゲン、アミノ、（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルキル、（Ｃ_３−Ｃ_８）−シクロアルキル、（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルキルカルボニル、アリールカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルキルアミノカルボニル、ビス−（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルキルアミノカルボニル、（Ｃ_３−Ｃ_８）−シクロアルキルアミノカルボニル、（Ｃ_４−Ｃ_８）−シクロアルケニルアミノカルボニル、（Ｃ_３−Ｃ_８）−シクロアルキル−［（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルキル］アミノカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルキル−［（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルキル］アミノカルボニル、（Ｃ_３−Ｃ_８）−シクロアルキル−（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルキルアミノカルボニル、（Ｃ_３−Ｃ_８）−シクロアルキル−（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルキル［（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルキル］アミノカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルキル［（Ｃ_２−Ｃ_８）−アルキニル］アミノカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルキニルアミノカルボニル、アリールアミノカルボニル、ヘテロアリールアミノカルボニル、（Ｃ_２−Ｃ_８）−アルケニルアミノカルボニル、シアノ−（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルキルアミノカルボニル、アリール−（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルキルアミノカルボニル、アリール［（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルキル］アミノカルボニル、ヘテロアリール［（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルキル］アミノカルボニル、複素環−Ｎ−カルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルコキシカルボニル複素環−Ｎ−カルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルコキシカルボニル−（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルキルアミノカルボニル、ヒドロキシカルボニル複素環−Ｎ−カルボニル、ヒドロキシカルボニル−（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルキルアミノカルボニル、（Ｃ_３−Ｃ_８）−シクロアルコキシカルボニル複素環−Ｎ−カルボニル、（Ｃ_３−Ｃ_８）−シクロアルコキシカルボニル−（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルキルアミノカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルキルアミノカルボニル−（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルキルアミノカルボニル、アミノカルボニル−（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルキルアミノカルボニル、（Ｃ_３−Ｃ_８）−シクロアルキルアミノカルボニル−（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルキルアミノカルボニル、ビス−（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルキルアミノ−（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルキルアミノカルボニル、ビス−（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルキルアミノカルボニル−（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルキルアミノカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルキルアミノカルボニル−（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルキルアミノカルボニル、複素環−Ｎ−カルボニル−（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルキルアミノカルボニル、（Ｃ_３−Ｃ_８）−シクロアルキル−Ｎ−複素環−Ｎ−カルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルコキシ［（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルキル］アミノカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルコキシカルボニルアミノ、ヒドロキシカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルコキシカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_８）−シクロアルコキシカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_８）−シクロアルキル−（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルコキシカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルコキシ−（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルコキシカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルコキシカルボニル−（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルコキシカルボニル、（Ｃ_２−Ｃ_８）−アルケニルオキシカルボニル、（Ｃ_２−Ｃ_８）−（Ｃ_２−Ｃ_８）−アルキニルオキシカルボニル、ヒドロキシカルボニル−（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルコキシカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_８）−ハロアルコキシカルボニル、アリール［（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルキル］アミノカルボニルアミノ、アリールアミノカルボニルアミノ、（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルキルアミノカルボニルアミノ、ヘテロアリールアミノカルボニルアミノ、（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルコキシ、（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルキルアミノ−（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルコキシ、（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルキルカルボニルオキシ、アリールカルボニルオキシ、（Ｃ_２−Ｃ_８）−アルケニル−（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルキル、（Ｃ_２−Ｃ_８）−アルキニル−（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_８）−ハロアルキル、（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルコキシ−（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルキル、（Ｃ_２−Ｃ_８）−アルキニル、（Ｃ_２−Ｃ_８）−アルケニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルコキシカルボニル−（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルキルアミノ、ビス−（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルキルアミノ、（Ｃ_３−Ｃ_８）−シクロアルキルアミノ、アリール−（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルキルアミノを表し、
   Ｒ^７が、水素、ハロゲン、アミノ、（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_８）−ハロアルキル、（Ｃ_３−Ｃ_８）−シクロアルキル、（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルキルカルボニル、アリールカルボニル、ヘテロアリールカルボニル、（Ｃ_３−Ｃ_８）−シクロアルキルカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルコキシカルボニル、ヒドロキシカルボニル、アリール、ヘテロアリール、アリールカルボニル−（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルコキシカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルキルカルボニル−（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルコキシカルボニル、（Ｃ_３−Ｃ_８）−シクロアルキル−（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルコキシカルボニル、ヘテロアリール−（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルコキシカルボニル、ヘテロアリールヘテロアリール（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルキル−（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルコキシカルボニル、ヘテロアリール（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルキル−（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルコキシカルボニル、アリール−（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルコキシカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルキルカルボニルオキシ、アリールアミノカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルキルアミノカルボニル、ビス−（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルキルアミノカルボニル、（Ｃ_３−Ｃ_８）−シクロアルキルアミノカルボニル、複素環−Ｎ−カルボニル、アリール−（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルキルアミノカルボニル、シアノ−（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルキルアミノカルボニル、（Ｃ_２−Ｃ_８）−アルケニルアミノカルボニル、ビス−［（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルコキシカルボニル］−（Ｃ_２−Ｃ_８）−アルケニルアミノ、ビス−シアノ−（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルケニルアミノ、（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルコキシカルボニル（シアノ）−（Ｃ_２−Ｃ_８）−アルケニルアミノ、（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルキルアミノ、アリールアミノ、（Ｃ_３−Ｃ_８）−シクロアルキルアミノ、アリール［（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルキル］アミノ、ビス−（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルキルアミノを表し、
   Ｒ^８が、水素、（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_８）−ハロアルキル、（Ｃ_３−Ｃ_８）−シクロアルキル、ハロゲンを表し、
   Ｒ^９が、水素、（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_８）−ハロアルキル、（Ｃ_３−Ｃ_８）−シクロアルキル、ハロゲンを表し、
   Ｒ^１０、Ｒ^１１が互いに独立に、水素、ハロゲン、（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルキル、（Ｃ_３−Ｃ_８）−シクロアルキル、（Ｃ_１−Ｃ_８）−ハロアルキル、アリール−（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルキル、ヘテロアリール−（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルキルカルボニル、アリール−（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルキルカルボニル、（Ｃ_３−Ｃ_８）−シクロアルキルカルボニル、（Ｃ_３−Ｃ_８）−シクロアルキル−（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルキルカルボニル、アリールカルボニル、ヘテロアリールカルボニル、アリールアミノカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルキルアミノカルボニル、（Ｃ_２−Ｃ_８）−アルキニル、（Ｃ_２−Ｃ_８）−アルケニル、（Ｃ_２−Ｃ_８）−ハロアルケニルを表し、
   Ｒ^１２が、ヒドロキシル、（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルコキシ、（Ｃ_２−Ｃ_８）−アルケニルオキシ、アリール−（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルコキシ、（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルキルアミノ、アリールアミノ、ヘテロアリールアミノ、ヘテロアリールカルボニルアミノ、アリールカルボニルアミノを表し、
   Ｒ^１３が、水素、（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルコキシ、（Ｃ_２−Ｃ_８）−アルケニルオキシ、アリール、ヘテロアリール、ヘテロアリールアミノ、アリールアミノ、ビス−（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルキルアミノ−（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルキルアミノ、（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルキルアミノを表し、
   Ｒ^１４、Ｒ^１５が互いに独立に、水素、（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルキル、（Ｃ_３−Ｃ_８）−シクロアルキル、（Ｃ_１−Ｃ_８）−ハロアルキル、（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルキルカルボニル、（Ｃ_３−Ｃ_８）−シクロアルキルカルボニル、（Ｃ_３−Ｃ_８）−シクロアルキル−（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルキルカルボニル、アリールカルボニル、ヘテロアリールカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルコキシカルボニル、ヒドロキシカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルコキシ、アリール−（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルキル、ヘテロアリール−（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルキルアミノカルボニル、（Ｃ_２−Ｃ_８）−アルケニルアミノカルボニル、（Ｃ_２−Ｃ_８）−アルキニル−（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルキルアミノカルボニル、シアノ−（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルキルアミノカルボニル、（Ｃ_３−Ｃ_８）−シクロアルキルアミノカルボニルを表し、
   Ｒ^１６、Ｒ^１７、Ｒ^１８、Ｒ^１９が互いに独立に、水素、ハロゲン、ニトロ、アミノ、シアノ、チオシアナト、イソチオシアナト、ヒドロキシ、ヒドロチオ、（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルキル、（Ｃ_３−Ｃ_８）−シクロアルキル、（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルコキシ、（Ｃ_１−Ｃ_８）−ハロアルキル、（Ｃ_１−Ｃ_８）−ハロアルキルチオ、（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルキルチオ、（Ｃ_１−Ｃ_８）−ハロアルコキシ、（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルキルアミノ、ヘテロアリール−（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルキルアミノ、アリール−（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルキルアミノ、（Ｃ_３−Ｃ_８）−シクロアルキルアミノ、（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルキルカルボニルアミノ、ビス−［（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルキル］アミノ−（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルキルカルボニルアミノ、アリール−（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルキルカルボニルアミノ、（Ｃ_３−Ｃ_８）−シクロアルキルカルボニルアミノ、（Ｃ_３−Ｃ_８）−シクロアルキル−（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルキルカルボニルアミノ（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルキル−Ｎ−複素環−Ｎ、（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルキル−Ｎ−ヘテロビシクリル−Ｎ、ビス−（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルキルアミノ−（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルキルアミノ、ヒドロキシカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルコキシカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルキルアミノカルボニル、（Ｃ_３−Ｃ_８）−シクロアルキルアミノカルボニル、アリール−（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルキルアミノカルボニル、アリールスルホニルアミノ、（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルキルスルホニルアミノ、（Ｃ_３−Ｃ_８）−シクロアルキルスルホニルアミノ、（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルコキシカルボニルアミノ、（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルコキシカルボニル−（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルキルアミノ、（Ｃ_３−Ｃ_８）−シクロアルコキシカルボニルアミノ、（Ｃ_３−Ｃ_８）−シクロアルキル−（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルコキシカルボニルアミノ、アリール−（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルコキシカルボニルアミノ、（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルキルアミノカルボニルアミノ、ビス−［（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルキル］アミノカルボニルアミノ、（Ｃ_３−Ｃ_８）−シクロアルキルアミノカルボニルアミノ、アリールアミノカルボニルアミノ、アリール−（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルキルアミノカルボニルアミノ、アリールアミノカルボニル−（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルキルカルボニルアミノ、ヘテロアリールアミノカルボニルアミノ、アリール−（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルキルイミノアミノ、複素環−Ｎ−カルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルコキシカルボニル複素環−Ｎ−カルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルコキシカルボニル−（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルキルアミノカルボニル、ヒドロキシカルボニル複素環−Ｎ−カルボニル、ヒドロキシカルボニル−（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルキルアミノカルボニル、（Ｃ_３−Ｃ_８）−シクロアルコキシカルボニル複素環−Ｎ−カルボニル、（Ｃ_３−Ｃ_８）−シクロアルコキシカルボニル−（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルキルアミノカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルキルアミノカルボニル−（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルキルアミノカルボニル、アミノカルボニル−（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルキルアミノカルボニル、（Ｃ_３−Ｃ_８）−シクロアルキルアミノカルボニル−（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルキルアミノカルボニル、ビス−（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルキルアミノ−（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルキルアミノカルボニル、ビス−（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルキルアミノカルボニル−（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルキルアミノカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルキルアミノカルボニル−（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルキルアミノカルボニル、複素環−Ｎ−カルボニル−（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルキルアミノカルボニル、（Ｃ_３−Ｃ_８）−シクロアルキル−Ｎ−複素環−Ｎ−カルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルコキシ［（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルキル］アミノカルボニルを表し、
   Ｒ^２０、Ｒ^２１、Ｒ^２２、Ｒ^２３が互いに独立に、水素、（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルキル、（Ｃ_３−Ｃ_８）−シクロアルキル、（Ｃ_１−Ｃ_８）−ハロアルキルを表し、
   Ｒ^２４、Ｒ^２５、Ｒ^２６、Ｒ^２７が互いに独立に、水素、ハロゲン、ニトロ、（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルキル、（Ｃ_３−Ｃ_８）−シクロアルキル、（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルコキシ、（Ｃ_１−Ｃ_８）−ハロアルキル、（Ｃ_１−Ｃ_８）−ハロアルキルチオ、（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルキルチオ、（Ｃ_１−Ｃ_８）−ハロアルコキシ、（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルキルアミノ、ヘテロアリール−（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルキルアミノ、アリール−（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルキルアミノ、（Ｃ_３−Ｃ_８）−シクロアルキルアミノ、ヒドロキシカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルコキシカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルキルアミノカルボニル、（Ｃ_３−Ｃ_８）−シクロアルキルアミノカルボニル、アリール−（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルキルアミノカルボニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ_３−Ｃ_８）−シクロアルコキシカルボニル、（Ｃ_３−Ｃ_８）−シクロアルキル−（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルコキシカルボニル、（Ｃ_２−Ｃ_８）−アルケニルオキシカルボニル、（Ｃ_２−Ｃ_８）−アルケニルアミノカルボニル、（Ｃ_２−Ｃ_８）−アルキニルオキシカルボニル、（Ｃ_２−Ｃ_８）−アルキニルアミノカルボニル、（Ｃ_２−Ｃ_８）−アルケニル、（Ｃ_２−Ｃ_８）−アルキニル、アミノスルホニル、（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルキルスルホニルアミノ、（Ｃ_３−Ｃ_８）−シクロアルキルスルホニルアミノ、アリールスルホニルアミノ、ヘタリールスルホニルアミノ、スルホニル−（Ｃ_１−Ｃ_８）−ハロアルキルアミノ、アミノ−（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルキルスルホニル、アミノ−（Ｃ_１−Ｃ_８）−ハロアルキルスルホニル、（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルキルスルホニル、（Ｃ_３−Ｃ_８）−シクロアルキルスルホニル、アリールスルホニル、（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルキルスルフィニル、（Ｃ_３−Ｃ_８）−シクロアルキルスルフィニル、アリールスルフィニル、（Ｃ_３−Ｃ_８）−シクロアルコキシを表す請求項１に記載の使用。
3. 式（Ｉ）において、
   Ｑが、
   

   

   を表し、
   Ｒ^６からＲ^２７がそれぞれ、下記の定義による意味を有し、矢印が、基Ｎ−Ｒ^５への結合を表し、
   Ｗが、酸素または硫黄を表し、
   Ａ^１が、Ｎ−Ｒ^１２または基ＣＨＲ^１３を表し、基Ｎ−Ｒ^１２およびＣＨＲ^１３におけるＲ^１２およびＲ^１３がそれぞれ、下記の定義による意味を有し、
   Ａ^２が、Ｎ（窒素）または基Ｃ−Ｒ^１６を表し、基Ｃ−Ｒ^１６におけるＲ^１６が各場合で、下記の定義による意味を有し、
   Ａ^３が、Ｎ（窒素）または基Ｃ−Ｒ^２４を表し、基Ｃ−Ｒ^２４におけるＲ^２４が各場合で、下記の定義による意味を有し、
   Ａ^４が、Ｎ（窒素）または基Ｃ−Ｒ^２５を表し、基Ｃ−Ｒ^２５におけるＲ^２５が各場合で、下記の定義による意味を有し、
   Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^４がそれぞれ独立に、水素、ニトロ、アミノ、ヒドロキシル、ハロゲン、シアノ、チオシアナト、イソチオシアナト、（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキル、（Ｃ_３−Ｃ_７）−シクロアルキル、（Ｃ_２−Ｃ_７）−アルケニル、（Ｃ_２−Ｃ_７）−アルキニル、置換されていても良いフェニル、アリール−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキル、アリール−（Ｃ_２−Ｃ_７）−アルケニル、アリール−（Ｃ_２−Ｃ_７）−アルキニル、ヘテロアリール、（Ｃ_３−Ｃ_７）−シクロアルキル−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキル、（Ｃ_３−Ｃ_７）−シクロアルキル−（Ｃ_２−Ｃ_７）−アルケニル、（Ｃ_３−Ｃ_７）−シクロアルキル−（Ｃ_２−Ｃ_７）−アルキニル、ヘテロアリール−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキル、ヘテロアリール−（Ｃ_２−Ｃ_７）−アルケニル、ヘテロアリール−（Ｃ_２−Ｃ_７）−アルキニル、（Ｃ_５−Ｃ_７）−シクロアルケニル、（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルコキシ［（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキル］ホスホリル、（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキルチオ［（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキル］ホスホリル、（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキルアミノ［（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキル］ホスホリル、ビス−［（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキル］アミノ［（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキル］ホスホリル、ビス−［（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルコキシ］ホスホリル、（Ｃ_１−Ｃ_７）−ハロアルキル、（Ｃ_３−Ｃ_７）−ハロシクロアルキル、（Ｃ_２−Ｃ_７）−ハロアルケニル、（Ｃ_３−Ｃ_７）−ハロシクロアルケニル、（Ｃ_１−Ｃ_７）−ハロアルキル−（Ｃ_２−Ｃ_７）−アルキニル、ヒドロキシ−（Ｃ_１−Ｃ_７）−ハロアルキル−（Ｃ_２−Ｃ_７）−アルキニル、ヒドロキシ−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキル−（Ｃ_２−Ｃ_７）−アルキニル、（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルコキシ−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキル−（Ｃ_２−Ｃ_７）−アルキニル、トリス−［（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキル］シリル−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキニル、ビス−［（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキル］アリールシリル−（Ｃ_２−Ｃ_７）−アルキニル、ビス−アリール−［（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキル］シリル−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキニル、（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルコキシ−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルコキシ、（Ｃ_１−Ｃ_７）−ハロアルコキシ、（Ｃ_３−Ｃ_７）−シクロアルキルオキシ、（Ｃ_２−Ｃ_７）−アルケニルオキシ−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキル、ヘテロアリール−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルコキシ、アリール−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルコキシ、（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルコキシカルボニル、アリール−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルコキシカルボニル、（Ｃ_３−Ｃ_７）−シクロアルコキシカルボニル、（Ｃ_３−Ｃ_７）−シクロアルキル−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルコキシカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_７）−ハロアルコキシカルボニル、ヒドロキシカルボニル、アミノカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキルアミノカルボニル、（Ｃ_３−Ｃ_７）−シクロアルキルアミノカルボニル、（Ｃ_３−Ｃ_７）−シクロアルキル−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキルアミノカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキルアミノ、（Ｃ_２−Ｃ_７）−アルケニルアミノ、（Ｃ_２−Ｃ_７）−アルキニルアミノ、ヒドロチオ、（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキルチオ、（Ｃ_１−Ｃ_７）−ハロアルキルチオ、ビス−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキルアミノ、（Ｃ_３−Ｃ_７）−シクロアルキルアミノ、（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキルカルボニルアミノ、（Ｃ_３−Ｃ_７）−シクロアルキルカルボニルアミノ、（Ｃ_１−Ｃ_７）−ハロアルキルカルボニルアミノ、（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルコキシカルボニルアミノ、（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルコキシカルボニル−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキルアミノ、（Ｃ_３−Ｃ_７）−シクロアルコキシカルボニルアミノ、（Ｃ_３−Ｃ_７）−シクロアルキル−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルコキシカルボニルアミノ、アリール−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルコキシカルボニルアミノ、（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキルアミノカルボニルアミノ、ビス−［（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキル］アミノカルボニルアミノ、（Ｃ_３−Ｃ_７）−シクロアルキルアミノカルボニルアミノ、アリールアミノカルボニルアミノ、アリール−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキルアミノカルボニルアミノ、アリールアミノカルボニル−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキルカルボニルアミノ、ヘテロアリールアミノカルボニルアミノ、アリール−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキルイミノアミノ、（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキルスルホニルアミノ、（Ｃ_３−Ｃ_７）−シクロアルキルスルホニルアミノ、アリールスルホニルアミノ、ヘタリールスルホニルアミノ、スルホニル−（Ｃ_１−Ｃ_７）−ハロアルキルアミノ、アミノ−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキルスルホニル、アミノ−（Ｃ_１−Ｃ_７）−ハロアルキルスルホニル、（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキルスルホニル、（Ｃ_３−Ｃ_７）−シクロアルキルスルホニル、アリールスルホニル、（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキルスルフィニル、（Ｃ_３−Ｃ_７）−シクロアルキルスルフィニル、アリールスルフィニル、Ｎ，Ｓ−ジ−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキルスルホンイミドイル、Ｓ−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキルスルホンイミドイル、（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキルスルホニルアミノカルボニル、（Ｃ_３−Ｃ_７）−シクロアルキルスルホニルアミノカルボニル、（Ｃ_３−Ｃ_７）−シクロアルキルアミノスルホニル、（Ｃ_３−Ｃ_７）−シクロアルキル−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルコキシ、（Ｃ_２−Ｃ_７）−アルキニル−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルコキシ、（Ｃ_２−Ｃ_７）−アルケニル−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルコキシ、（Ｃ_２−Ｃ_７）−アルケニルオキシ−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルコキシ、（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルコキシ−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルコキシ、（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキルアミノ−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルコキシ、ビス−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキルアミノ−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルコキシ、（Ｃ_３−Ｃ_７）−シクロアルキルアミノ−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルコキシ、複素環−Ｎ−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルコキシ、アリールアミノカルボニル−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキルカルボニルアミノ、（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキルアミノカルボニル−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキルカルボニルアミノ、置換されていても良いフェニルオキシ、ヘテロアリールオキシ、アミノ−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキル、アミノ−（Ｃ_２−Ｃ_７）−アルケニル、（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルコキシカルボニルアミノ−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキル、トリス−［（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキル］シリル、ビス−［（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキル］アリールシリル、ビス−［（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキル］−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキルシリルであり、
   Ｒ^２およびＲ^３がそれらが結合している原子とともに、ヘテロ原子によって中断されていても良く、さらに置換されていても良い完全飽和、部分飽和もしくは完全不飽和の５から７員環を形成しており、
   Ｒ^３およびＲ^４がそれらが結合している原子とともに、ヘテロ原子によって中断されていても良く、さらに置換されていても良い完全飽和、部分飽和もしくは完全不飽和の５から７員環を形成しており、
   Ｒ^５が、水素、ヒドロキシ、（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキル、（Ｃ_３−Ｃ_７）−シクロアルキル、ハロゲン、（Ｃ_２−Ｃ_７）−アルケニル−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキル、（Ｃ_２−Ｃ_７）−アルキニル−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_７）−ハロアルキル、（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルコキシ−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキル、（Ｃ_２−Ｃ_７）−アルキニル、（Ｃ_２−Ｃ_７）−アルケニル、（Ｃ_３−Ｃ_７）−シクロアルキル−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキル、シアノ−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキル、ニトロ−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキル、アリール−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキル、ヘテロアリール−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキル、置換されていても良いフェニル、（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキルアミノ、（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキルアミノ−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキル、ビス−［（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキル］アミノ−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキル、アミノカルボニル−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキルアミノカルボニル−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキル、ビス−［（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキル］アミノカルボニル−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルコキシカルボニル−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキル、ヒドロキシカルボニル−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキルカルボニル、（Ｃ_３−Ｃ_７）−シクロアルキルカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_７）−ハロアルキルカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルコキシカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキルスルホニル、アリールスルホニル、（Ｃ_３−Ｃ_７）−シクロアルキルスルホニル、アリール−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキルスルホニル、（Ｃ_２−Ｃ_７）−アルケニルスルホニル、ヘテロアリールスルホニル、（Ｃ_２−Ｃ_７）−アルキニルスルホニル、（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキルスルフィニル、アリールスルフィニル、（Ｃ_３−Ｃ_７）−シクロアルキルスルフィニル、（Ｃ_２−Ｃ_７）−アルケニルスルフィニル、（Ｃ_２−Ｃ_７）−アルキニルスルフィニル、アリールカルボニル、ヘテロアリールカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルコキシカルボニル−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキル、シアノ−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキルアミノカルボニル、（Ｃ_２−Ｃ_７）−アルキニルアミノカルボニル、複素環カルボニル、ヘテロアリール−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキルアミノカルボニル、（Ｃ_２−Ｃ_７）−アルケニルオキシカルボニル、（Ｃ_３−Ｃ_７）−シクロアルキル−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルコキシカルボニル、（Ｃ_３−Ｃ_７）−シクロアルキル−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルコキシカルボニルカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルコキシカルボニルカルボニル、（Ｃ_３−Ｃ_７）−シクロアルキル−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキルアミノカルボニル、アリール−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキルアミノカルボニルまたは負電荷を表し、
   Ｒ^６が、水素、ヒドロキシ、ニトロ、ハロゲン、アミノ、（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキル、（Ｃ_３−Ｃ_７）−シクロアルキル、（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキルカルボニル、アリールカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキルアミノカルボニル、ビス−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキルアミノカルボニル、（Ｃ_３−Ｃ_７）−シクロアルキルアミノカルボニル、（Ｃ_４−Ｃ_７）−シクロアルケニルアミノカルボニル、（Ｃ_３−Ｃ_７）−シクロアルキル−［（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキル］アミノカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキル−［（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキル］アミノカルボニル、（Ｃ_３−Ｃ_７）−シクロアルキル−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキルアミノカルボニル、（Ｃ_３−Ｃ_７）−シクロアルキル−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキル［（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキル］アミノカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキル［（Ｃ_２−Ｃ_７）−アルキニル］アミノカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキニルアミノカルボニル、アリールアミノカルボニル、ヘテロアリールアミノカルボニル、（Ｃ_２−Ｃ_７）−アルケニルアミノカルボニル、シアノ−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキルアミノカルボニル、アリール−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキルアミノカルボニル、アリール［（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキル］アミノカルボニル、ヘテロアリール［（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキル］アミノカルボニル、複素環−Ｎ−カルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルコキシカルボニル複素環−Ｎ−カルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルコキシカルボニル−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキルアミノカルボニル、ヒドロキシカルボニル複素環−Ｎ−カルボニル、ヒドロキシカルボニル−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキルアミノカルボニル、（Ｃ_３−Ｃ_７）−シクロアルコキシカルボニル複素環−Ｎ−カルボニル、（Ｃ_３−Ｃ_７）−シクロアルコキシカルボニル−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキルアミノカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキルアミノカルボニル−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキルアミノカルボニル、アミノカルボニル−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキルアミノカルボニル、（Ｃ_３−Ｃ_７）−シクロアルキルアミノカルボニル−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキルアミノカルボニル、ビス−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキルアミノ−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキルアミノカルボニル、ビス−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキルアミノカルボニル−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキルアミノカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキルアミノカルボニル−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキルアミノカルボニル、複素環−Ｎ−カルボニル−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキルアミノカルボニル、（Ｃ_３−Ｃ_７）−シクロアルキル−Ｎ−複素環−Ｎ−カルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルコキシ［（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキル］アミノカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルコキシカルボニルアミノ、ヒドロキシカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルコキシカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_７）−シクロアルコキシカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_７）−シクロアルキル−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルコキシカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルコキシ−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルコキシカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルコキシカルボニル−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルコキシカルボニル、（Ｃ_２−Ｃ_７）−アルケニルオキシカルボニル、（Ｃ_２−Ｃ_７）−アルキニルオキシカルボニル、ヒドロキシカルボニル−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルコキシカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_７）−ハロアルコキシカルボニル、アリール［（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキル］アミノカルボニルアミノ、アリールアミノカルボニルアミノ、（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキルアミノカルボニルアミノ、ヘテロアリールアミノカルボニルアミノ、（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルコキシ、（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキルアミノ−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルコキシ、（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキルカルボニルオキシ、アリールカルボニルオキシ、（Ｃ_２−Ｃ_７）−アルケニル−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキル、（Ｃ_２−Ｃ_７）−アルキニル−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_７）−ハロアルキル、（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルコキシ−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキル、（Ｃ_２−Ｃ_７）−アルキニル、（Ｃ_２−Ｃ_７）−アルケニル、置換されていても良いフェニル、ヘテロアリール、（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルコキシカルボニル−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキルアミノ、ビス−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキルアミノ、（Ｃ_３−Ｃ_７）−シクロアルキルアミノ、アリール−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキルアミノを表し、
   Ｒ^７が、水素、ハロゲン、アミノ、（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_７）−ハロアルキル、（Ｃ_３−Ｃ_７）−シクロアルキル、（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキルカルボニル、アリールカルボニル、ヘテロアリールカルボニル、（Ｃ_３−Ｃ_７）−シクロアルキルカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルコキシカルボニル、ヒドロキシカルボニル、置換されていても良いフェニル、ヘテロアリール、アリールカルボニル−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルコキシカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキルカルボニル−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルコキシカルボニル、（Ｃ_３−Ｃ_７）−シクロアルキル−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルコキシカルボニル、ヘテロアリール−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルコキシカルボニル、ヘテロアリールヘテロアリール（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキル−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルコキシカルボニル、ヘテロアリール（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキル−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルコキシカルボニル、アリール−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルコキシカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキルカルボニルオキシ、アリールアミノカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキルアミノカルボニル、ビス−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキルアミノカルボニル、（Ｃ_３−Ｃ_７）−シクロアルキルアミノカルボニル、複素環−Ｎ−カルボニル、アリール−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキルアミノカルボニル、シアノ−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキルアミノカルボニル、（Ｃ_２−Ｃ_７）−アルケニルアミノカルボニル、ビス−［（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルコキシカルボニル］−（Ｃ_２−Ｃ_７）−アルケニルアミノ、ビス−シアノ−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルケニルアミノ、（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルコキシカルボニル（シアノ）−（Ｃ_２−Ｃ_７）−アルケニルアミノ、（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキルアミノ、アリールアミノ、（Ｃ_３−Ｃ_７）−シクロアルキルアミノ、アリール［（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキル］アミノ、ビス−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキルアミノを表し、
   Ｒ^８が、水素、（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_７）−ハロアルキル、（Ｃ_３−Ｃ_７）−シクロアルキル、ハロゲンを表し、
   Ｒ^９が、水素、（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_７）−ハロアルキル、（Ｃ_３−Ｃ_７）−シクロアルキル、ハロゲンを表し、
   Ｒ^１０、Ｒ^１１が互いに独立に、水素、ハロゲン、（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキル、（Ｃ_３−Ｃ_７）−シクロアルキル、（Ｃ_１−Ｃ_７）−ハロアルキル、アリール−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキル、ヘテロアリール−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキルカルボニル、アリール−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキルカルボニル、（Ｃ_３−Ｃ_７）−シクロアルキルカルボニル、（Ｃ_３−Ｃ_７）−シクロアルキル−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキルカルボニル、アリールカルボニル、ヘテロアリールカルボニル、アリールアミノカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキルアミノカルボニル、（Ｃ_２−Ｃ_７）−アルキニル、（Ｃ_２−Ｃ_７）−アルケニル、（Ｃ_２−Ｃ_７）−ハロアルケニルを表し、
   Ｒ^１２が、ヒドロキシル、（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルコキシ、（Ｃ_２−Ｃ_７）−アルケニルオキシ、アリール−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルコキシ、（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキルアミノ、アリールアミノ、ヘテロアリールアミノ、ヘテロアリールカルボニルアミノ、アリールカルボニルアミノを表し、
   Ｒ^１３が、水素、（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルコキシ、（Ｃ_２−Ｃ_７）−アルケニルオキシ、置換されていても良いフェニル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアミノ、アリールアミノ、ビス−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキルアミノ−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキルアミノ、（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキルアミノを表し、
   Ｒ^１４、Ｒ^１５が互いに独立に、水素、（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキル、（Ｃ_３−Ｃ_７）−シクロアルキル、（Ｃ_１−Ｃ_７）−ハロアルキル、（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキルカルボニル、（Ｃ_３−Ｃ_７）−シクロアルキルカルボニル、（Ｃ_３−Ｃ_７）−シクロアルキル−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキルカルボニル、アリールカルボニル、ヘテロアリールカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルコキシカルボニル、ヒドロキシカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルコキシ、アリール−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキル、ヘテロアリール−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキルアミノカルボニル、（Ｃ_２−Ｃ_７）−アルケニルアミノカルボニル、（Ｃ_２−Ｃ_７）−アルキニル−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキルアミノカルボニル、シアノ−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキルアミノカルボニル、（Ｃ_３−Ｃ_７）−シクロアルキルアミノカルボニルを表し、
   Ｒ^１６、Ｒ^１７、Ｒ^１８、Ｒ^１９が互いに独立に、水素、ハロゲン、ニトロ、アミノ、シアノ、チオシアナト、イソチオシアナト、ヒドロキシ、ヒドロチオ、（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキル、（Ｃ_３−Ｃ_７）−シクロアルキル、（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルコキシ、（Ｃ_１−Ｃ_７）−ハロアルキル、（Ｃ_１−Ｃ_７）−ハロアルキルチオ、（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキルチオ、（Ｃ_１−Ｃ_７）−ハロアルコキシ、（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキルアミノ、ヘテロアリール−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキルアミノ、アリール−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキルアミノ、（Ｃ_３−Ｃ_７）−シクロアルキルアミノ、（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキルカルボニルアミノ、ビス−［（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキル］アミノ−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキルカルボニルアミノ、アリール−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキルカルボニルアミノ、（Ｃ_３−Ｃ_７）−シクロアルキルカルボニルアミノ、（Ｃ_３−Ｃ_７）−シクロアルキル−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキルカルボニルアミノ（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキル−Ｎ−複素環−Ｎ、（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキル−Ｎ−ヘテロビシクリル−Ｎ、ビス−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキルアミノ−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキルアミノ、ヒドロキシカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルコキシカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキルアミノカルボニル、（Ｃ_３−Ｃ_７）−シクロアルキルアミノカルボニル、アリール−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキルアミノカルボニル、アリールスルホニルアミノ、（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキルスルホニルアミノ、（Ｃ_３−Ｃ_７）−シクロアルキルスルホニルアミノ、（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルコキシカルボニルアミノ、（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルコキシカルボニル−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキルアミノ、（Ｃ_３−Ｃ_７）−シクロアルコキシカルボニルアミノ、（Ｃ_３−Ｃ_７）−シクロアルキル−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルコキシカルボニルアミノ、アリール−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルコキシカルボニルアミノ、（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキルアミノカルボニルアミノ、ビス−［（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキル］アミノカルボニルアミノ、（Ｃ_３−Ｃ_７）−シクロアルキルアミノカルボニルアミノ、アリールアミノカルボニルアミノ、アリール−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキルアミノカルボニルアミノ、アリールアミノカルボニル−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキルカルボニルアミノ、ヘテロアリールアミノカルボニルアミノ、アリール−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキルイミノアミノ、複素環−Ｎ−カルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルコキシカルボニル複素環−Ｎ−カルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルコキシカルボニル−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキルアミノカルボニル、ヒドロキシカルボニル複素環−Ｎ−カルボニル、ヒドロキシカルボニル−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキルアミノカルボニル、（Ｃ_３−Ｃ_７）−シクロアルコキシカルボニル複素環−Ｎ−カルボニル、（Ｃ_３−Ｃ_７）−シクロアルコキシカルボニル−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキルアミノカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキルアミノカルボニル−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキルアミノカルボニル、アミノカルボニル−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキルアミノカルボニル、（Ｃ_３−Ｃ_７）−シクロアルキルアミノカルボニル−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキルアミノカルボニル、ビス−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキルアミノ−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキルアミノカルボニル、ビス−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキルアミノカルボニル−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキルアミノカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキルアミノカルボニル−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキルアミノカルボニル、複素環−Ｎ−カルボニル−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキルアミノカルボニル、（Ｃ_３−Ｃ_７）−シクロアルキル−Ｎ−複素環−Ｎ−カルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルコキシ［（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキル］アミノカルボニルを表し、
   Ｒ^２０、Ｒ^２１、Ｒ^２２、Ｒ^２３が互いに独立に、水素、（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキル、（Ｃ_３−Ｃ_７）−シクロアルキル、（Ｃ_１−Ｃ_７）−ハロアルキルを表し、
   Ｒ^２４、Ｒ^２５、Ｒ^２６、Ｒ^２７が互いに独立に、水素、ハロゲン、ニトロ、（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキル、（Ｃ_３−Ｃ_７）−シクロアルキル、（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルコキシ、（Ｃ_１−Ｃ_７）−ハロアルキル、（Ｃ_１−Ｃ_７）−ハロアルキルチオ、（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキルチオ、（Ｃ_１−Ｃ_７）−ハロアルコキシ、（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキルアミノ、ヘテロアリール−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキルアミノ、アリール−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキルアミノ、（Ｃ_３−Ｃ_７）−シクロアルキルアミノ、ヒドロキシカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルコキシカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキルアミノカルボニル、（Ｃ_３−Ｃ_７）−シクロアルキルアミノカルボニル、アリール−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキルアミノカルボニル、置換されていても良いフェニル、ヘテロアリール、（Ｃ_３−Ｃ_７）−シクロアルコキシカルボニル、（Ｃ_３−Ｃ_７）−シクロアルキル−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルコキシカルボニル、（Ｃ_２−Ｃ_７）−アルケニルオキシカルボニル、（Ｃ_２−Ｃ_７）−アルケニルアミノカルボニル、（Ｃ_２−Ｃ_７）−アルキニルオキシカルボニル、（Ｃ_２−Ｃ_７）−アルキニルアミノカルボニル、（Ｃ_２−Ｃ_７）−アルケニル、（Ｃ_２−Ｃ_７）−アルキニル、アミノスルホニル、（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキルスルホニルアミノ、（Ｃ_３−Ｃ_７）−シクロアルキルスルホニルアミノ、アリールスルホニルアミノ、ヘタリールスルホニルアミノ、スルホニル−（Ｃ_１−Ｃ_７）−ハロアルキルアミノ、アミノ−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキルスルホニル、アミノ−（Ｃ_１−Ｃ_７）−ハロアルキルスルホニル、（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキルスルホニル、（Ｃ_３−Ｃ_７）−シクロアルキルスルホニル、アリールスルホニル、（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキルスルフィニル、（Ｃ_３−Ｃ_７）−シクロアルキルスルフィニル、アリールスルフィニル、（Ｃ_３−Ｃ_７）−シクロアルコキシを表す請求項１に記載の使用。
4. 非生物的ストレス因子に対する植物の抵抗性を高める上で有効な無毒の量での１以上の請求項１から３のうちのいずれか１項に記載の式（Ｉ）の化合物またはそれらの個々の塩を施用することを含む植物の処理。
5. 前記非生物的ストレス条件が、干魃、低温および高温条件、乾燥ストレス、浸透圧ストレス、浸水、土壌塩分上昇、ミネラルへの曝露増加、オゾン条件、強い光条件、窒素栄養素の利用制限、リン栄養素の利用制限の群から選択される１以上の条件に相当する請求項４に記載の処理。
6. 殺虫剤、誘引剤、殺ダニ剤、殺菌剤、殺線虫剤、除草剤、成長調節剤、薬害軽減剤、植物の成熟度を調節する物質および殺細菌剤から選択される１以上の活性化合物と組み合わせての、植物および植物部分への噴霧施用での１以上の請求項１から３のうちのいずれか１項に記載の式（Ｉ）の化合物またはそれらの個々の塩の使用。
7. 肥料と組み合わせての、植物および植物部分への噴霧施用での１以上の請求項１から３のうちのいずれか１項に記載の式（Ｉ）の化合物またはそれらの個々の塩の使用。
8. 遺伝子組み換え品種、それらの種子、またはこれら品種が成長する耕作区域に施用するための、１以上の請求項１から３のうちのいずれか１項に記載の式（Ｉ）の化合物またはそれらの個々の塩の使用。
9. 非生物的ストレス因子に対する植物の抵抗性を高めるための、１以上の請求項１から３のうちのいずれか１項に記載の式（Ｉ）の化合物またはそれらの個々の塩を含む噴霧溶液の使用。
10. 植物、植物の種子またはその植物が成長する区域への施用を含む、十分な無毒性の量の請求項１から３のうちのいずれか１項に記載の１以上の一般式（Ｉ）の化合物またはそれらの個々の塩を、相当する効果が望まれる区域に施用することを含む、有用植物、観賞植物、芝生類および樹木の群から選択される植物においてストレス耐性を高める方法。
11. 前記のように処理した植物の非生物的ストレスに対する抵抗性が、他の要素については同一の生理的条件下での未処理植物と比較して少なくとも３％上昇する請求項１０に記載の方法。
12. 下記式（Ｉ）の置換されているイソキノリノン類または該化合物の塩。
    

    

    であって、
    ［式中、
    Ｑは、
    

    

    を表し、
    Ｒ^６およびＲ^７はそれぞれ、下記の定義による意味を有し、矢印は基Ｎ−Ｒ^５への結合を表し、
    Ｗは、酸素または硫黄を表し、
    Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３は互いに独立に、水素、ニトロ、アミノ、ヒドロキシ、ハロゲン、シアノ、（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキル、（Ｃ_３−Ｃ_７）−シクロアルキル、（Ｃ_１−Ｃ_７）−ハロアルキル、（Ｃ_１−Ｃ_７）−ハロアルコキシ、（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルコキシ、ヒドロチオ、（Ｃ_１−Ｃ_７）−ハロアルキルチオ、（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキルチオを表し、
    Ｒ^４は、フェニルまたはハロゲン、ニトロ、シアノ、アミノ、ヒドロキシ、ヒドロチオ、チオシアナト、（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキル、（Ｃ_２−Ｃ_７）−アルケニル、（Ｃ_２−Ｃ_７）−アルキニル、アリール−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキル、アリール−（Ｃ_２−Ｃ_７）−アルケニル、アリール−（Ｃ_２−Ｃ_７）−アルキニル、ヘテロアリール、さらに置換されていても良いフェニル、（Ｃ_３−Ｃ_７）−シクロアルキル−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキル、（Ｃ_３−Ｃ_７）−シクロアルキル−（Ｃ_２−Ｃ_７）−アルケニル、（Ｃ_３−Ｃ_７）−シクロアルキル−（Ｃ_２−Ｃ_７）−アルキニル、ヘテロアリール−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキル、ヘテロアリール−（Ｃ_２−Ｃ_７）−アルケニル、ヘテロアリール−（Ｃ_２−Ｃ_７）−アルキニル、（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルコキシ、（Ｃ_３−Ｃ_７）−シクロアルコキシ、（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキルカルボニルオキシ、（Ｃ_１−Ｃ_７）−ハロアルキルカルボニルオキシ、（Ｃ_３−Ｃ_７）−シクロアルキルカルボニルオキシ、アリールカルボニルオキシ、（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキルアミノ、ビス−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキルアミノ、（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキルカルボニルアミノ、（Ｃ_３−Ｃ_７）−シクロアルキルカルボニルアミノ、ビス−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキルカルボニルアミノ、（Ｃ_１−Ｃ_７）−ハロアルキル、（Ｃ_１−Ｃ_７）−ハロアルコキシ、（Ｃ_１−Ｃ_７）−ハロアルキルチオ、（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキルチオ、（Ｃ_３−Ｃ_７）−ハロシクロアルキル、（Ｃ_３−Ｃ_７）−シクロアルキル、ヒドロキシカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルコキシカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_７）−シクロアルコキシカルボニル、（Ｃ_２−Ｃ_７）−アルケニルオキシカルボニル、（Ｃ_３−Ｃ_７）−シクロアルキル−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルコキシカルボニル、アミノカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキルアミノカルボニル、（Ｃ_３−Ｃ_７）−シクロアルキルアミノカルボニル、アリール−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキルアミノカルボニル、（Ｃ_２−Ｃ_７）−アルケニルアミノカルボニル、（Ｃ_２−Ｃ_７）−アルキニルアミノカルボニルによってモノ置換されているか互いに独立に多置換されているフェニルを表し、
    チオフェンまたはハロゲン、ヒドロキシ、ヒドロチオ、ニトロ、アミノ、シアノ、（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_７）−ハロアルキル、（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルコキシ、（Ｃ_１−Ｃ_７）−ハロアルコキシ、（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキルチオ、（Ｃ_１−Ｃ_７）−ハロアルキルチオ、（Ｃ_３−Ｃ_７）−シクロアルキル、（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキルアミノ、ビス−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキルアミノ、ヒドロキシカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルコキシカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_７）−シクロアルコキシカルボニル、（Ｃ_２−Ｃ_７）−アルケニルオキシカルボニル、（Ｃ_３−Ｃ_７）−シクロアルキル−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルコキシカルボニル、アミノカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキルアミノカルボニル、（Ｃ_３−Ｃ_７）−シクロアルキルアミノカルボニル、アリール−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキルアミノカルボニル、（Ｃ_２−Ｃ_７）−アルケニルアミノカルボニル、（Ｃ_２−Ｃ_７）−アルキニルアミノカルボニル、置換されていても良いフェニル、ヘテロアリールによって置換されているチオフェンを表し、
    ピロールまたはハロゲン、ヒドロキシ、ヒドロチオ、ニトロ、アミノ、シアノ、（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_７）−ハロアルキル、（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルコキシ、（Ｃ_１−Ｃ_７）−ハロアルコキシ、（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキルチオ、（Ｃ_１−Ｃ_７）−ハロアルキルチオ、（Ｃ_３−Ｃ_７）−シクロアルキル、（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキルアミノ、ビス−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキルアミノ、ヒドロキシカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルコキシカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_７）−シクロアルコキシカルボニル、（Ｃ_２−Ｃ_７）−アルケニルオキシカルボニル、（Ｃ_３−Ｃ_７）−シクロアルキル−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルコキシカルボニル、アミノカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキルアミノカルボニル、（Ｃ_３−Ｃ_７）−シクロアルキルアミノカルボニル、アリール−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキルアミノカルボニル、（Ｃ_２−Ｃ_７）−アルケニルアミノカルボニル、（Ｃ_２−Ｃ_７）−アルキニルアミノカルボニル、置換されていても良いフェニル、ヘテロアリールによって置換されているピロールを表し、
    ピラゾールまたはハロゲン、ヒドロキシ、ヒドロチオ、ニトロ、アミノ、シアノ、（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_７）−ハロアルキル、（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルコキシ、（Ｃ_１−Ｃ_７）−ハロアルコキシ、（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキルチオ、（Ｃ_１−Ｃ_７）−ハロアルキルチオ、（Ｃ_３−Ｃ_７）−シクロアルキル、（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキルアミノ、ビス−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキルアミノ、ヒドロキシカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルコキシカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_７）−シクロアルコキシカルボニル、（Ｃ_２−Ｃ_７）−アルケニルオキシカルボニル、（Ｃ_３−Ｃ_７）−シクロアルキル−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルコキシカルボニル、アミノカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキルアミノカルボニル、（Ｃ_３−Ｃ_７）−シクロアルキルアミノカルボニル、アリール−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキルアミノカルボニル、（Ｃ_２−Ｃ_７）−アルケニルアミノカルボニル、（Ｃ_２−Ｃ_７）−アルキニルアミノカルボニル、置換されていても良いフェニル、ヘテロアリールによって置換されているピラゾールを表し、
    フランまたはハロゲン、ヒドロキシ、ヒドロチオ、ニトロ、アミノ、シアノ、（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_７）−ハロアルキル、（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルコキシ、（Ｃ_１−Ｃ_７）−ハロアルコキシ、（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキルチオ、（Ｃ_１−Ｃ_７）−ハロアルキルチオ、（Ｃ_３−Ｃ_７）−シクロアルキル、（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキルアミノ、ビス−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキルアミノ、ヒドロキシカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルコキシカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_７）−シクロアルコキシカルボニル、（Ｃ_２−Ｃ_７）−アルケニルオキシカルボニル、（Ｃ_３−Ｃ_７）−シクロアルキル−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルコキシカルボニル、アミノカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキルアミノカルボニル、（Ｃ_３−Ｃ_７）−シクロアルキルアミノカルボニル、アリール−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキルアミノカルボニル、（Ｃ_２−Ｃ_７）−アルケニルアミノカルボニル、（Ｃ_２−Ｃ_７）−アルキニルアミノカルボニル、置換されていても良いフェニル、ヘテロアリールによって置換されているフランを表し、
    イソオキサゾールまたはハロゲン、ヒドロキシ、ヒドロチオ、ニトロ、アミノ、シアノ、（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_７）−ハロアルキル、（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルコキシ、（Ｃ_１−Ｃ_７）−ハロアルコキシ、（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキルチオ、（Ｃ_１−Ｃ_７）−ハロアルキルチオ、（Ｃ_３−Ｃ_７）−シクロアルキル、（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキルアミノ、ビス−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキルアミノ、ヒドロキシカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルコキシカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_７）−シクロアルコキシカルボニル、（Ｃ_２−Ｃ_７）−アルケニルオキシカルボニル、（Ｃ_３−Ｃ_７）−シクロアルキル−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルコキシカルボニル、アミノカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキルアミノカルボニル、（Ｃ_３−Ｃ_７）−シクロアルキルアミノカルボニル、アリール−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキルアミノカルボニル、（Ｃ_２−Ｃ_７）−アルケニルアミノカルボニル、（Ｃ_２−Ｃ_７）−アルキニルアミノカルボニル、置換されていても良いフェニル、ヘテロアリールによって置換されているイソオキサゾールを表し、
    チアゾールまたはハロゲン、ヒドロキシ、ヒドロチオ、ニトロ、アミノ、シアノ、（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_７）−ハロアルキル、（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルコキシ、（Ｃ_１−Ｃ_７）−ハロアルコキシ、（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキルチオ、（Ｃ_１−Ｃ_７）−ハロアルキルチオ、（Ｃ_３−Ｃ_７）−シクロアルキル、（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキルアミノ、ビス−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキルアミノ、ヒドロキシカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルコキシカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_７）−シクロアルコキシカルボニル、（Ｃ_２−Ｃ_７）−アルケニルオキシカルボニル、（Ｃ_３−Ｃ_７）−シクロアルキル−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルコキシカルボニル、アミノカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキルアミノカルボニル、（Ｃ_３−Ｃ_７）−シクロアルキルアミノカルボニル、アリール−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキルアミノカルボニル、（Ｃ_２−Ｃ_７）−アルケニルアミノカルボニル、（Ｃ_２−Ｃ_７）−アルキニルアミノカルボニル、置換されていても良いフェニル、ヘテロアリールによって置換されているチアゾールを表し、
    イミダゾールまたはハロゲン、ヒドロキシ、ヒドロチオ、ニトロ、アミノ、シアノ、（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_７）−ハロアルキル、（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルコキシ、（Ｃ_１−Ｃ_７）−ハロアルコキシ、（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキルチオ、（Ｃ_１−Ｃ_７）−ハロアルキルチオ、（Ｃ_３−Ｃ_７）−シクロアルキル、（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキルアミノ、ビス−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキルアミノ、ヒドロキシカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルコキシカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_７）−シクロアルコキシカルボニル、（Ｃ_２−Ｃ_７）−アルケニルオキシカルボニル、（Ｃ_３−Ｃ_７）−シクロアルキル−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルコキシカルボニル、アミノカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキルアミノカルボニル、（Ｃ_３−Ｃ_７）−シクロアルキルアミノカルボニル、アリール−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキルアミノカルボニル、（Ｃ_２−Ｃ_７）−アルケニルアミノカルボニル、（Ｃ_２−Ｃ_７）−アルキニルアミノカルボニル、置換されていても良いフェニル、ヘテロアリールによって置換されているイミダゾールを表し、
    イソチアゾールまたはハロゲン、ヒドロキシ、ヒドロチオ、ニトロ、アミノ、シアノ、（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_７）−ハロアルキル、（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルコキシ、（Ｃ_１−Ｃ_７）−ハロアルコキシ、（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキルチオ、（Ｃ_１−Ｃ_７）−ハロアルキルチオ、（Ｃ_３−Ｃ_７）−シクロアルキル、（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキルアミノ、ビス−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキルアミノ、ヒドロキシカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルコキシカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_７）−シクロアルコキシカルボニル、（Ｃ_２−Ｃ_７）−アルケニルオキシカルボニル、（Ｃ_３−Ｃ_７）−シクロアルキル−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルコキシカルボニル、アミノカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキルアミノカルボニル、（Ｃ_３−Ｃ_７）−シクロアルキルアミノカルボニル、アリール−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキルアミノカルボニル、（Ｃ_２−Ｃ_７）−アルケニルアミノカルボニル、（Ｃ_２−Ｃ_７）−アルキニルアミノカルボニル、置換されていても良いフェニル、ヘテロアリールによって置換されているイソチアゾールを表し、
    オキサゾールまたはハロゲン、ヒドロキシ、ヒドロチオ、ニトロ、アミノ、シアノ、（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_７）−ハロアルキル、（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルコキシ、（Ｃ_１−Ｃ_７）−ハロアルコキシ、（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキルチオ、（Ｃ_１−Ｃ_７）−ハロアルキルチオ、（Ｃ_３−Ｃ_７）−シクロアルキル、（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキルアミノ、ビス−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキルアミノ、ヒドロキシカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルコキシカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_７）−シクロアルコキシカルボニル、（Ｃ_２−Ｃ_７）−アルケニルオキシカルボニル、（Ｃ_３−Ｃ_７）−シクロアルキル−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルコキシカルボニル、アミノカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキルアミノカルボニル、（Ｃ_３−Ｃ_７）−シクロアルキルアミノカルボニル、アリール−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキルアミノカルボニル、（Ｃ_２−Ｃ_７）−アルケニルアミノカルボニル、（Ｃ_２−Ｃ_７）−アルキニルアミノカルボニル、置換されていても良いフェニル、ヘテロアリールによって置換されているオキサゾールを表し、
    アリール−（Ｃ_２−Ｃ_７）−アルケニル、（Ｃ_２−Ｃ_７）−アルキニル、アリール−（Ｃ_２−Ｃ_７）−アルキニル、（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキル−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキニル、（Ｃ_３−Ｃ_７）−シクロアルキル−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキニル、（Ｃ_３−Ｃ_７）−ハロシクロアルキル−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキニル、ヘテロアリール−（Ｃ_２−Ｃ_７）−アルキニル、（Ｃ_１−Ｃ_７）−ハロアルキル−（Ｃ_２−Ｃ_７）−アルキニル、ヒドロキシ−（Ｃ_１−Ｃ_７）−ハロアルキル−（Ｃ_２−Ｃ_７）−アルキニル、ヒドロキシ−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキル−（Ｃ_２−Ｃ_７）−アルキニル、（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルコキシ−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキル−（Ｃ_２−Ｃ_７）−アルキニル、トリス−［（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキル］シリル−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキニル、ビス−［（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキル］アリールシリル−（Ｃ_２−Ｃ_７）−アルキニル、ビス−アリール−［（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキル］シリル−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキニルを表し、
    Ｒ^５は、水素、ヒドロキシ、（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキル、（Ｃ_３−Ｃ_７）−シクロアルキル、ハロゲン、（Ｃ_２−Ｃ_７）−アルケニル−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキル、（Ｃ_２−Ｃ_７）−アルキニル−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_７）−ハロアルキル、（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルコキシ−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキル、（Ｃ_２−Ｃ_７）−アルキニル、（Ｃ_２−Ｃ_７）−アルケニル、（Ｃ_３−Ｃ_７）−シクロアルキル−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキル、シアノ−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキル、ニトロ−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキル、アリール−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキル、ヘテロアリール−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキル、アリール、（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキルアミノ、（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキルアミノ−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキル、ビス−［（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキル］アミノ−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキル、アミノカルボニル−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキルアミノカルボニル−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキル、ビス−［（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキル］アミノカルボニル−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルコキシカルボニル−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキル、ヒドロキシカルボニル−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキルカルボニル、（Ｃ_３−Ｃ_７）−シクロアルキルカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_７）−ハロアルキルカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルコキシカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキルスルホニル、アリールスルホニル、（Ｃ_３−Ｃ_７）−シクロアルキルスルホニル、アリール−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキルスルホニル、（Ｃ_２−Ｃ_７）−アルケニルスルホニル、ヘテロアリールスルホニル、（Ｃ_２−Ｃ_７）−アルキニルスルホニル、（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキルスルフィニル、アリールスルフィニル、（Ｃ_３−Ｃ_７）−シクロアルキルスルフィニル、（Ｃ_２−Ｃ_７）−アルケニルスルフィニル、（Ｃ_２−Ｃ_７）−アルキニルスルフィニル、アリールカルボニル、ヘテロアリールカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルコキシカルボニル−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキル、シアノ−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキルアミノカルボニル、（Ｃ_２−Ｃ_７）−アルキニルアミノカルボニル、複素環カルボニル、ヘテロアリール−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキルアミノカルボニル、（Ｃ_２−Ｃ_７）−アルケニルオキシカルボニル、（Ｃ_３−Ｃ_７）−シクロアルキル−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルコキシカルボニル、（Ｃ_３−Ｃ_７）−シクロアルキル−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルコキシカルボニルカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルコキシカルボニルカルボニル、（Ｃ_３−Ｃ_７）−シクロアルキル−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキルアミノカルボニル、アリール−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキルアミノカルボニルまたは負電荷を表し、
    Ｒ^６は、水素、ヒドロキシ、ニトロ、ハロゲン、アミノ、（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキル、（Ｃ_３−Ｃ_７）−シクロアルキル、（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキルカルボニル、アリールカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキルアミノカルボニル、ビス−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキルアミノカルボニル、（Ｃ_３−Ｃ_７）−シクロアルキルアミノカルボニル、（Ｃ_４−Ｃ_７）−シクロアルケニルアミノカルボニル、（Ｃ_３−Ｃ_７）−シクロアルキル−［（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキル］アミノカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキル−［（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキル］アミノカルボニル、（Ｃ_３−Ｃ_７）−シクロアルキル−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキルアミノカルボニル、（Ｃ_３−Ｃ_７）−シクロアルキル−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキル［（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキル］アミノカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキル［（Ｃ_２−Ｃ_７）−アルキニル］アミノカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキニルアミノカルボニル、アリールアミノカルボニル、ヘテロアリールアミノカルボニル、（Ｃ_２−Ｃ_７）−アルケニルアミノカルボニル、シアノ−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキルアミノカルボニル、アリール−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキルアミノカルボニル、アリール［（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキル］アミノカルボニル、ヘテロアリール［（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキル］アミノカルボニル、複素環−Ｎ−カルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルコキシカルボニル複素環−Ｎ−カルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルコキシカルボニル−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキルアミノカルボニル、ヒドロキシカルボニル複素環−Ｎ−カルボニル、ヒドロキシカルボニル−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキルアミノカルボニル、（Ｃ_３−Ｃ_７）−シクロアルコキシカルボニル複素環−Ｎ−カルボニル、（Ｃ_３−Ｃ_７）−シクロアルコキシカルボニル−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキルアミノカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキルアミノカルボニル−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキルアミノカルボニル、アミノカルボニル−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキルアミノカルボニル、（Ｃ_３−Ｃ_７）−シクロアルキルアミノカルボニル−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキルアミノカルボニル、ビス−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキルアミノ−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキルアミノカルボニル、ビス−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキルアミノカルボニル−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキルアミノカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキルアミノカルボニル−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキルアミノカルボニル、複素環−Ｎ−カルボニル−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキルアミノカルボニル、（Ｃ_３−Ｃ_７）−シクロアルキル−Ｎ−複素環−Ｎ−カルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルコキシ［（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキル］アミノカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルコキシカルボニルアミノ、ヒドロキシカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルコキシカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_７）−シクロアルコキシカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_７）−シクロアルキル−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルコキシカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルコキシ−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルコキシカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルコキシカルボニル−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルコキシカルボニル、（Ｃ_２−Ｃ_７）−アルケニルオキシカルボニル、（Ｃ_２−Ｃ_７）−（Ｃ_２−Ｃ_７）−アルキニルオキシカルボニル、ヒドロキシカルボニル−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルコキシカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_７）−ハロアルコキシカルボニル、アリール［（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキル］アミノカルボニルアミノ、アリールアミノカルボニルアミノ、（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキルアミノカルボニルアミノ、ヘテロアリールアミノカルボニルアミノ、（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルコキシ、（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキルアミノ−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルコキシ、（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキルカルボニルオキシ、アリールカルボニルオキシ、（Ｃ_２−Ｃ_７）−アルケニル−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキル、（Ｃ_２−Ｃ_７）−アルキニル−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_７）−ハロアルキル、（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルコキシ−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキル、（Ｃ_２−Ｃ_７）−アルキニル、（Ｃ_２−Ｃ_７）−アルケニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルコキシカルボニル−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキルアミノ、ビス−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキルアミノ、（Ｃ_３−Ｃ_７）−シクロアルキルアミノ、アリール−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキルアミノを表し、
    Ｒ^７は、水素、ハロゲン、アミノ、（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_７）−ハロアルキル、（Ｃ_３−Ｃ_７）−シクロアルキル、（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキルカルボニル、アリールカルボニル、ヘテロアリールカルボニル、（Ｃ_３−Ｃ_７）−シクロアルキルカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルコキシカルボニル、ヒドロキシカルボニル、アリール、ヘテロアリール、アリールカルボニル−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルコキシカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキルカルボニル−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルコキシカルボニル、（Ｃ_３−Ｃ_７）−シクロアルキル−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルコキシカルボニル、ヘテロアリール−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルコキシカルボニル、ヘテロアリールヘテロアリール（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキル−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルコキシカルボニル、ヘテロアリール（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキル−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルコキシカルボニル、アリール−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルコキシカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキルカルボニルオキシ、アリールアミノカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキルアミノカルボニル、ビス−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキルアミノカルボニル、（Ｃ_３−Ｃ_７）−シクロアルキルアミノカルボニル、複素環−Ｎ−カルボニル、アリール−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキルアミノカルボニル、シアノ−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキルアミノカルボニル、（Ｃ_２−Ｃ_７）−アルケニルアミノカルボニル、ビス−［（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルコキシカルボニル］−（Ｃ_２−Ｃ_７）−アルケニルアミノ、ビス−シアノ−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルケニルアミノ、（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルコキシカルボニル（シアノ）−（Ｃ_２−Ｃ_７）−アルケニルアミノ、（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキルアミノ、アリールアミノ、（Ｃ_３−Ｃ_７）−シクロアルキルアミノ、アリール［（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキル］アミノ、ビス−（Ｃ_１−Ｃ_７）−アルキルアミノを表す。］
13. Ｑが、
    

    

    を表し、
    Ｒ^６およびＲ^７がそれぞれ、下記の定義による意味を有し、矢印が基Ｎ−Ｒ^５への結合を表し、
    Ｗが、酸素を表し、
    Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３が互いに独立に、水素、ニトロ、アミノ、ヒドロキシ、フッ素、塩素、臭素、ヨウ素、シアノ、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキル、（Ｃ_３−Ｃ_６）−シクロアルキル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−ハロアルキル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−ハロアルコキシ、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルコキシ、ヒドロチオ、（Ｃ_１−Ｃ_６）−ハロアルキルチオ、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキルチオを表し、
    Ｒ^４が、フェニルまたはフッ素、塩素、臭素、ヨウ素、ニトロ、シアノ、アミノ、ヒドロキシ、ヒドロチオ、チオシアナト、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキル、（Ｃ_２−Ｃ_６）−アルケニル、（Ｃ_２−Ｃ_６）−アルキニル、アリール−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキル、アリール−（Ｃ_２−Ｃ_６）−アルケニル、アリール−（Ｃ_２−Ｃ_６）−アルキニル、ヘテロアリール、さらに置換されていても良いフェニル、（Ｃ_３−Ｃ_６）−シクロアルキル−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキル、（Ｃ_３−Ｃ_６）−シクロアルキル−（Ｃ_２−Ｃ_６）−アルケニル、（Ｃ_３−Ｃ_６）−シクロアルキル−（Ｃ_２−Ｃ_６）−アルキニル、ヘテロアリール−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキル、ヘテロアリール−（Ｃ_２−Ｃ_６）−アルケニル、ヘテロアリール−（Ｃ_２−Ｃ_６）−アルキニル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルコキシ、（Ｃ_３−Ｃ_６）−シクロアルコキシ、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキルカルボニルオキシ、（Ｃ_１−Ｃ_６）−ハロアルキルカルボニルオキシ、（Ｃ_３−Ｃ_６）−シクロアルキルカルボニルオキシ、アリールカルボニルオキシ、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキルアミノ、ビス−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキルアミノ、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキルカルボニルアミノ、（Ｃ_３−Ｃ_６）−シクロアルキルカルボニルアミノ、ビス−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキルカルボニルアミノ、（Ｃ_１−Ｃ_６）−ハロアルキル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−ハロアルコキシ、（Ｃ_１−Ｃ_６）−ハロアルキルチオ、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキルチオ、（Ｃ_３−Ｃ_６）−ハロシクロアルキル、（Ｃ_３−Ｃ_６）−シクロアルキル、ヒドロキシカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルコキシカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−シクロアルコキシカルボニル、（Ｃ_２−Ｃ_６）−アルケニルオキシカルボニル、（Ｃ_３−Ｃ_６）−シクロアルキル−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルコキシカルボニル、アミノカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキルアミノカルボニル、（Ｃ_３−Ｃ_６）−シクロアルキルアミノカルボニル、アリール−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキルアミノカルボニル、（Ｃ_２−Ｃ_６）−アルケニルアミノカルボニル、（Ｃ_２−Ｃ_６）−アルキニルアミノカルボニルによってモノ置換されているか互いに独立に多置換されているフェニルを表し、
    チオフェンまたはフッ素、塩素、臭素、ヨウ素、アミノ、ニトロ、シアノ、ヒドロキシカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルコキシカルボニル、アミノカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキルアミノカルボニル、（Ｃ_３−Ｃ_６）−シクロアルキルアミノカルボニル、（Ｃ_３−Ｃ_６）−シクロアルキル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−ハロアルキル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルコキシ、（Ｃ_１−Ｃ_６）−ハロアルコキシ、ヘテロアリール、さらに置換されていても良いフェニルによって置換されているチオフェンを表し、
    ピロールまたはフッ素、塩素、臭素、ヨウ素、アミノ、ニトロ、シアノ、ヒドロキシカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルコキシカルボニル、アミノカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキルアミノカルボニル、（Ｃ_３−Ｃ_６）−シクロアルキルアミノカルボニル、（Ｃ_３−Ｃ_６）−シクロアルキル、ヘテロアリール、さらに置換されていても良いフェニル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−ハロアルキル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルコキシ、（Ｃ_１−Ｃ_６）−ハロアルコキシによって置換されているピロールを表し、
    ピラゾールまたはフッ素、塩素、臭素、ヨウ素、アミノ、ニトロ、シアノ、ヒドロキシカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルコキシカルボニル、アミノカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキルアミノカルボニル、（Ｃ_３−Ｃ_６）−シクロアルキルアミノカルボニル、（Ｃ_３−Ｃ_６）−シクロアルキル、ヘテロアリール、さらに置換されていても良いフェニル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−ハロアルキル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルコキシ、（Ｃ_１−Ｃ_６）−ハロアルコキシによって置換されているピラゾールを表し、
    フランまたはフッ素、塩素、臭素、ヨウ素、アミノ、ニトロ、シアノ、ヒドロキシカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルコキシカルボニル、アミノカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキルアミノカルボニル、（Ｃ_３−Ｃ_６）−シクロアルキルアミノカルボニル、（Ｃ_３−Ｃ_６）−シクロアルキル、ヘテロアリール、さらに置換されていても良いフェニル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−ハロアルキル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルコキシ、（Ｃ_１−Ｃ_６）−ハロアルコキシによって置換されているフランを表し、
    イソオキサゾールまたはフッ素、塩素、臭素、ヨウ素、アミノ、ニトロ、シアノ、ヒドロキシカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルコキシカルボニル、アミノカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキルアミノカルボニル、（Ｃ_３−Ｃ_６）−シクロアルキルアミノカルボニル、（Ｃ_３−Ｃ_６）−シクロアルキル、ヘテロアリール、さらに置換されていても良いフェニル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−ハロアルキル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルコキシ、（Ｃ_１−Ｃ_６）−ハロアルコキシによって置換されているイソオキサゾールを表し、
    チアゾールまたはフッ素、塩素、臭素、ヨウ素、アミノ、ニトロ、シアノ、ヒドロキシカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルコキシカルボニル、アミノカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキルアミノカルボニル、（Ｃ_３−Ｃ_６）−シクロアルキルアミノカルボニル、（Ｃ_３−Ｃ_６）−シクロアルキル、ヘテロアリール、さらに置換されていても良いフェニル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−ハロアルキル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルコキシ、（Ｃ_１−Ｃ_６）−ハロアルコキシによって置換されているチアゾールを表し、
    イミダゾールまたはフッ素、塩素、臭素、ヨウ素、アミノ、ニトロ、シアノ、ヒドロキシカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルコキシカルボニル、アミノカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキルアミノカルボニル、（Ｃ_３−Ｃ_６）−シクロアルキルアミノカルボニル、（Ｃ_３−Ｃ_６）−シクロアルキル、ヘテロアリール、さらに置換されていても良いフェニル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−ハロアルキル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルコキシ、（Ｃ_１−Ｃ_６）−ハロアルコキシによって置換されているイミダゾールを表し、
    イソチアゾールまたはフッ素、塩素、臭素、ヨウ素、アミノ、ニトロ、シアノ、ヒドロキシカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルコキシカルボニル、アミノカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキルアミノカルボニル、（Ｃ_３−Ｃ_６）−シクロアルキルアミノカルボニル、（Ｃ_３−Ｃ_６）−シクロアルキル、ヘテロアリール、さらに置換されていても良いフェニル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−ハロアルキル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルコキシ、（Ｃ_１−Ｃ_６）−ハロアルコキシによって置換されているイソチアゾールを表し、
    オキサゾールまたはフッ素、塩素、臭素、ヨウ素、アミノ、ニトロ、シアノ、ヒドロキシカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルコキシカルボニル、アミノカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキルアミノカルボニル、（Ｃ_３−Ｃ_６）−シクロアルキルアミノカルボニル、（Ｃ_３−Ｃ_６）−シクロアルキル、ヘテロアリール、さらに置換されていても良いフェニル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−ハロアルキル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルコキシ、（Ｃ_１−Ｃ_６）−ハロアルコキシによって置換されているオキサゾールを表し、
    アリール−（Ｃ_２−Ｃ_６）−アルケニル、（Ｃ_２−Ｃ_６）−アルキニル、アリール−（Ｃ_２−Ｃ_６）−アルキニル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキル−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキニル、（Ｃ_３−Ｃ_６）−シクロアルキル−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキニル、（Ｃ_３−Ｃ_６）−ハロシクロアルキル−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキニル、ヘテロアリール−（Ｃ_２−Ｃ_６）−アルキニル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−ハロアルキル−（Ｃ_２−Ｃ_６）−アルキニル、ヒドロキシ−（Ｃ_１−Ｃ_６）−ハロアルキル−（Ｃ_２−Ｃ_６）−アルキニル、ヒドロキシ−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキル−（Ｃ_２−Ｃ_６）−アルキニル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルコキシ−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキル−（Ｃ_２−Ｃ_６）−アルキニル、トリス−［（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキル］シリル−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキニル、ビス−［（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキル］アリールシリル−（Ｃ_２−Ｃ_６）−アルキニル、ビス−アリール−［（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキル］シリル−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキニルを表し、
    Ｒ^５が、水素、ヒドロキシ、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキル、（Ｃ_３−Ｃ_６）−シクロアルキル、ハロゲン、（Ｃ_２−Ｃ_６）−アルケニル−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキル、（Ｃ_２−Ｃ_６）−アルキニル−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−ハロアルキル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルコキシ−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキル、（Ｃ_２−Ｃ_６）−アルキニル、（Ｃ_２−Ｃ_６）−アルケニル、（Ｃ_３−Ｃ_６）−シクロアルキル−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキル、シアノ−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキル、ニトロ−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキル、アリール−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキル、ヘテロアリール−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキル、アリール、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキルアミノ、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキルアミノ−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキル、ビス−［（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキル］アミノ−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキル、アミノカルボニル−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキルアミノカルボニル−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキル、ビス−［（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキル］アミノカルボニル−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルコキシカルボニル−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキル、ヒドロキシカルボニル−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキルカルボニル、（Ｃ_３−Ｃ_６）−シクロアルキルカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−ハロアルキルカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルコキシカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキルスルホニル、アリールスルホニル、（Ｃ_３−Ｃ_６）−シクロアルキルスルホニル、アリール−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキルスルホニル、（Ｃ_２−Ｃ_６）−アルケニルスルホニル、ヘテロアリールスルホニル、（Ｃ_２−Ｃ_６）−アルキニルスルホニル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキルスルフィニル、アリールスルフィニル、（Ｃ_３−Ｃ_６）−シクロアルキルスルフィニル、（Ｃ_２−Ｃ_６）−アルケニルスルフィニル、（Ｃ_２−Ｃ_６）−アルキニルスルフィニル、アリールカルボニル、ヘテロアリールカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルコキシカルボニル−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキル、シアノ−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキルアミノカルボニル、（Ｃ_２−Ｃ_６）−アルキニルアミノカルボニル、複素環カルボニル、ヘテロアリール−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキルアミノカルボニル、（Ｃ_２−Ｃ_６）−アルケニルオキシカルボニル、（Ｃ_３−Ｃ_６）−シクロアルキル−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルコキシカルボニル、（Ｃ_３−Ｃ_６）−シクロアルキル−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルコキシカルボニルカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルコキシカルボニルカルボニル、（Ｃ_３−Ｃ_６）−シクロアルキル−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキルアミノカルボニル、アリール−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキルアミノカルボニルまたは負電荷を表し、
    Ｒ^６が、水素、ヒドロキシ、ニトロ、ハロゲン、アミノ、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキル、（Ｃ_３−Ｃ_６）−シクロアルキル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキルカルボニル、アリールカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキルアミノカルボニル、ビス−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキルアミノカルボニル、（Ｃ_３−Ｃ_６）−シクロアルキルアミノカルボニル、（Ｃ_４−Ｃ_６）−シクロアルケニルアミノカルボニル、（Ｃ_３−Ｃ_６）−シクロアルキル−［（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキル］アミノカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキル−［（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキル］アミノカルボニル、（Ｃ_３−Ｃ_６）−シクロアルキル−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキルアミノカルボニル、（Ｃ_３−Ｃ_６）−シクロアルキル−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキル［（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキル］アミノカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキル［（Ｃ_２−Ｃ_６）−アルキニル］アミノカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキニルアミノカルボニル、アリールアミノカルボニル、ヘテロアリールアミノカルボニル、（Ｃ_２−Ｃ_６）−アルケニルアミノカルボニル、シアノ−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキルアミノカルボニル、アリール−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキルアミノカルボニル、アリール［（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキル］アミノカルボニル、ヘテロアリール［（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキル］アミノカルボニル、複素環−Ｎ−カルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルコキシカルボニル複素環−Ｎ−カルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルコキシカルボニル−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキルアミノカルボニル、ヒドロキシカルボニル複素環−Ｎ−カルボニル、ヒドロキシカルボニル−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキルアミノカルボニル、（Ｃ_３−Ｃ_６）−シクロアルコキシカルボニル複素環−Ｎ−カルボニル、（Ｃ_３−Ｃ_６）−シクロアルコキシカルボニル−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキルアミノカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキルアミノカルボニル−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキルアミノカルボニル、アミノカルボニル−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキルアミノカルボニル、（Ｃ_３−Ｃ_６）−シクロアルキルアミノカルボニル−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキルアミノカルボニル、ビス−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキルアミノ−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキルアミノカルボニル、ビス−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキルアミノカルボニル−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキルアミノカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキルアミノカルボニル−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキルアミノカルボニル、複素環−Ｎ−カルボニル−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキルアミノカルボニル、（Ｃ_３−Ｃ_６）−シクロアルキル−Ｎ−複素環−Ｎ−カルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルコキシ［（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキル］アミノカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルコキシカルボニルアミノ、ヒドロキシカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルコキシカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−シクロアルコキシカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−シクロアルキル−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルコキシカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルコキシ−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルコキシカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルコキシカルボニル−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルコキシカルボニル、（Ｃ_２−Ｃ_６）−アルケニルオキシカルボニル、（Ｃ_２−Ｃ_６）−（Ｃ_２−Ｃ_６）−アルキニルオキシカルボニル、ヒドロキシカルボニル−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルコキシカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−ハロアルコキシカルボニル、アリール［（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキル］アミノカルボニルアミノ、アリールアミノカルボニルアミノ、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキルアミノカルボニルアミノ、ヘテロアリールアミノカルボニルアミノ、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルコキシ、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキルアミノ−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルコキシ、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキルカルボニルオキシ、アリールカルボニルオキシ、（Ｃ_２−Ｃ_６）−アルケニル−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキル、（Ｃ_２−Ｃ_６）−アルキニル−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−ハロアルキル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルコキシ−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキル、（Ｃ_２−Ｃ_６）−アルキニル、（Ｃ_２−Ｃ_６）−アルケニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルコキシカルボニル−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキルアミノ、ビス−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキルアミノ、（Ｃ_３−Ｃ_６）−シクロアルキルアミノ、アリール−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキルアミノを表し、
    Ｒ^７が、水素、ハロゲン、アミノ、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−ハロアルキル、（Ｃ_３−Ｃ_６）−シクロアルキル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキルカルボニル、アリールカルボニル、ヘテロアリールカルボニル、（Ｃ_３−Ｃ_６）−シクロアルキルカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルコキシカルボニル、ヒドロキシカルボニル、アリール、ヘテロアリール、アリールカルボニル−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルコキシカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキルカルボニル−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルコキシカルボニル、（Ｃ_３−Ｃ_６）−シクロアルキル−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルコキシカルボニル、ヘテロアリール−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルコキシカルボニル、ヘテロアリールヘテロアリール（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキル−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルコキシカルボニル、ヘテロアリール（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキル−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルコキシカルボニル、アリール−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルコキシカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキルカルボニルオキシ、アリールアミノカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキルアミノカルボニル、ビス−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキルアミノカルボニル、（Ｃ_３−Ｃ_６）−シクロアルキルアミノカルボニル、複素環−Ｎ−カルボニル、アリール−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキルアミノカルボニル、シアノ−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキルアミノカルボニル、（Ｃ_２−Ｃ_６）−アルケニルアミノカルボニル、ビス−［（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルコキシカルボニル］−（Ｃ_２−Ｃ_６）−アルケニルアミノ、ビス−シアノ−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルケニルアミノ、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルコキシカルボニル（シアノ）−（Ｃ_２−Ｃ_６）−アルケニルアミノ、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキルアミノ、アリールアミノ、（Ｃ_３−Ｃ_６）−シクロアルキルアミノ、アリール［（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキル］アミノ、ビス−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキルアミノを表す請求項１２に記載の置換されているイソキノリン類。
14. 非生物的ストレス因子に対する植物の抵抗性を高める上で有効な量の１以上の請求項１２または１３に記載の置換されているイソキノリン類を含む、植物処理用噴霧溶液。