JP2013133164A - Hinge cap with elastic piece containing polyolefin derived from plant - Google Patents

Hinge cap with elastic piece containing polyolefin derived from plant Download PDF

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梅谷　　誠
Yasuo Sakashita
保夫 坂下
Yuya Tayasu
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Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a resin hinge cap with a three-point hinge mechanism which hinge cap has carbon offset property, excellent durability and operability, and shows excellent cap transferability in a cap fitting process.SOLUTION: A synthetic resin hinge cap includes a cap body 1, an overcap 2, and a hinge mechanism 3 formed of a hinge body and an elastic piece that connect the cap body 1 and the overcap 2 swingably. The hinge cap is molded integrally out of a synthetic resin material containing a polyolefin having a modern carbon ratio of 56.7 pMC to 118 pMC based on ASTM D6866-11. The elastic piece is thicker at its ends than at its center, and has a position where its thickness is the minimum between the center and the ends. The hinge mechanism 3 contains a polyolefin derived from a plant and made of a synthetic resin material containing 100 ppm to 4500 ppm of a fatty acid amide (A) having a saturated cis-structure carbon double bond, and includes the elastic piece.

Description

本発明は、容器から取り外すことなく容器の内容物を注出することのできるキャップに関し、特に、カーボンオフセット性で温室効果ガスの排出削減に寄与するとともに、キャップに用いられるヒンジ機構に特徴を有する、ポリオレフィンを含有する合成樹脂材料から一体に成形された弾性片を備えるヒンジキャップに関する。   The present invention relates to a cap capable of pouring the contents of a container without removing it from the container, and in particular, has a carbon offset property and contributes to reducing greenhouse gas emissions, and has a feature in a hinge mechanism used for the cap. The present invention relates to a hinge cap including an elastic piece integrally formed from a synthetic resin material containing polyolefin.

物品または材料の保管、または輸送には、容器が用いられることが通常である。容器の内容物としては、マヨネーズ、ケチャップ、ソース、ゼリー等の粘稠な液状物、ジュース、酒類等の比較的流動性が高い液状物、粉粒体など多様なものがある。容器の形状は、全体形状及び部分形状において、多種多様なものがあり、容器の材料としては、金属、合成樹脂、ゴム、紙、陶磁器、ガラスなどが使用され、これらの複合材や積層体も使用される。   Containers are usually used for storing or transporting articles or materials. The contents of the container include various things such as viscous liquid materials such as mayonnaise, ketchup, sauce and jelly, liquid materials having relatively high fluidity such as juice and alcoholic beverages, and granular materials. There are a wide variety of container shapes in overall shape and partial shape, and metal, synthetic resin, rubber, paper, ceramics, glass, etc. are used as the material of the container, and these composites and laminates are also used. used.

例えば、合成樹脂材料製容器としては、合成樹脂材料製の筒状のパリソンを押し出し、続いて、成形金型内で容器の形状にブロー成形されて得られるダイレクトブロー成形容器や、射出成形により得られる射出成形容器などが知られている。合成樹脂材料製容器の層構成としては、単層の容器または多層の容器があり、合成樹脂材料としては、エチレン系樹脂、プロピレン系樹脂等のポリオレフィン、ポリエチレンテレフタレート等のポリエステル、ナイロン等のポリアミドなどが用いられている。多層の合成樹脂材料製容器としては、表層（外層及び／または内層）として、ポリオレフィンを使用し、中間層に、エチレン・ビニルアルコール共重合体（ＥＶＯＨ）などのバリア層を備えた多層構造のものが広く使用されている。   For example, as a synthetic resin material container, it is obtained by extruding a cylindrical parison made of synthetic resin material and then blow molding into the shape of the container in a molding die, or by injection molding. An injection-molded container is known. The layer structure of the synthetic resin material container includes a single layer container or a multilayer container, and the synthetic resin material includes polyolefins such as ethylene resins and propylene resins, polyesters such as polyethylene terephthalate, polyamides such as nylon, etc. Is used. As a multilayer plastic resin material container, polyolefin is used as the surface layer (outer layer and / or inner layer), and the intermediate layer has a multilayer structure with a barrier layer such as ethylene / vinyl alcohol copolymer (EVOH). Is widely used.

金属製容器としては、アルミニウム、スチール等の金属薄板を巻き回して略円筒状としたものや、金属厚板を略コップ状に深絞り成形したものなどがある。また、紙製容器としては、板状紙材を巻き回して略円筒状や角柱状としたものなどがある。   Examples of the metal container include a container formed by winding a thin metal plate such as aluminum or steel into a substantially cylindrical shape, or a metal thick plate formed by deep drawing in a substantially cup shape. In addition, as the paper container, there is a paper container in which a plate-shaped paper material is wound to have a substantially cylindrical shape or a prism shape.

〔容器リサイクル〕
これら各種容器は、容積比で家庭ゴミの過半を占めることや、循環型社会構築の世論の高まりにより、リサイクルや分別処理が進んでいる。容器包装リサイクル法や資源有効利用促進法の制定も相まって、アルミニウム容器やＰＥＴボトル等のリサイクル率は向上し、資源の再利用率も向上している。 [Container recycling]
These various types of containers are being recycled and separated due to the majority of household waste in volume ratios and the growing public opinion of building a recycling-oriented society. Combined with the enactment of the Containers and Packaging Recycling Law and the Law for Promotion of Effective Utilization of Resources, the recycling rate of aluminum containers and PET bottles has improved, and the resource reuse rate has also improved.

これら容器としては、胴部に比較して小径の首部（以下、「口頚部」ということがある。）を備える容器（「瓶」ということもある。）が広く知られており、通例、天部（瓶を正立させた場合の上方部をいう。）に、内容物を充填したり、注出したりするための開口部を有する。該開口部には、容器の首部（口頚部）と略同径の蓋またはキャップ（以下、総称して、「キャップ」ということがある。）が取り付けられる。キャップの材料としては、金属、合成樹脂、紙等、またはこれらの複合材や積層材が使用されており、合成樹脂としては、ポリオレフィンが広く使用されている。キャップも、前記の容器包装リサイクル法によるリサイクルの対象であるが、資源の再利用は容器本体ほど進んでおらず、例えば、合成樹脂材料製のキャップは、最終的に燃焼処理されることも少なくない。   As these containers, a container (also referred to as “bottle”) having a neck having a smaller diameter than the trunk (hereinafter also referred to as “mouth neck”) is widely known. The part (refers to the upper part when the bottle is set upright) has an opening for filling or pouring the contents. A lid or cap (hereinafter sometimes collectively referred to as “cap”) having the same diameter as the neck (mouth neck) of the container is attached to the opening. As the material of the cap, metal, synthetic resin, paper or the like, or a composite material or laminated material thereof is used, and polyolefin is widely used as the synthetic resin. Caps are also subject to recycling under the Containers and Packaging Recycling Law, but resource reuse has not progressed as much as the container body. For example, caps made of synthetic resin materials are rarely burned. Absent.

〔カーボンオフセット〕
ポリオレフィン等の合成樹脂材料製のキャップを始め、有機物であるポリオレフィン等の合成樹脂を燃焼させると、二酸化炭素が発生する。二酸化炭素は、地球環境を温暖化するガス、すなわち温室効果ガス（「グリーンハウスガス」ともいう。）の一つであり、人による産業活動とともに増え続け、特に産業革命以後、急増し続けている。人の生存が持続可能な地球環境を維持するために、二酸化炭素については、地球の海や大気に循環する二酸化炭素の総量を現在以上に増やさない理念が共有されている。 [Carbon offset]
Carbon dioxide is generated when a synthetic resin such as polyolefin, such as a cap made of a synthetic resin material such as polyolefin, is burned. Carbon dioxide is one of the gases that warm the global environment, that is, greenhouse gas (also called “green house gas”), and has continued to increase along with industrial activities by people, especially after the industrial revolution. . In order to maintain a global environment where human survival is sustainable, the concept of carbon dioxide that does not increase the total amount of carbon dioxide circulating in the earth's oceans and atmosphere is shared.

現在、合成樹脂材料のほとんど、例えばポリオレフィン等は、石油、石炭、天然ガス等の化石燃料由来の化合物を出発原料として使用して製造されたものが使用されている。化石燃料は、周知のとおり、長年月の間、地中に固定されてきた炭素を含有する。化石燃料、または化石燃料由来の化合物を出発原料とする製品を燃焼させて、二酸化炭素を大気中に放出することは、地中深くに固定され、大気中には存在しなかった炭素を、二酸化炭素として急激に大気中に放出することになるので、大気中の二酸化炭素が大きく増加し、地球温暖化の原因となる。   Currently, most of synthetic resin materials, such as polyolefins, are produced using compounds derived from fossil fuels such as petroleum, coal and natural gas as starting materials. As is well known, fossil fuels contain carbon that has been fixed in the ground for many years. Combustion of a fossil fuel or a product derived from a compound derived from fossil fuel and releasing carbon dioxide into the atmosphere means that carbon that is fixed deep in the ground and does not exist in the atmosphere will Since it is suddenly released into the atmosphere as carbon, carbon dioxide in the atmosphere greatly increases, causing global warming.

一方、地球環境内において循環する二酸化炭素を、吸収したり有機物に変化させたりして育つ生物（植物、動物）を、地球の大気で燃やして二酸化炭素を発生しても、地球環境内に存在する二酸化炭素の循環であるので、その二酸化炭素を構成する炭素の総量には変化がない。この炭素の出入りは、炭素の相殺〔(カーボンオフセット（carbon offset) 〕または出入りのない〔カーボンニュートラル(carbon neutral) 〕の状態といわれ、地球環境内に存在する二酸化炭素を増大させるカーボンネガティブ（carbon negative）と区別される。   On the other hand, even if organisms (plants, animals) that grow by absorbing or changing carbon dioxide circulating in the global environment are burned in the earth's atmosphere and generate carbon dioxide, they exist in the global environment. Therefore, there is no change in the total amount of carbon constituting the carbon dioxide. This carbon entry / exit is said to be a state of carbon offset [(carbon offset)] or [carbon neutral (carbon neutral)], and is a carbon negative (carbon neutral) that increases carbon dioxide existing in the global environment. negative).

地球環境内で循環する二酸化炭素を構成し、現存する炭素は、再生可能な炭素(renewable carbon)、モダン炭素(modern carbon、 contemporary carbon)、バイオ起源炭素(bio-resourced carbon、 biogenic carbon)、バイオマス由来炭素( bio mass derived carbon)、グリーン炭素(green carbon)、地球環境炭素(atmospheric carbon、 environmentally friendly carbon) またはライフサイクル炭素(life-cycle carbon)等といわれ、その対極である化石燃料由来の炭素(fossil carbon、 fossil fuel based carbon、 petrochemical based carbon、 carbon of fossil origin)と区別される。   Carbon that circulates in the global environment, and existing carbon is renewable carbon, modern carbon, contemporary carbon, bio-resourced carbon, biogenic carbon, biomass Carbon derived from fossil fuel, which is said to be the opposite electrode, called bio mass derived carbon, green carbon, atmospheric carbon, environmentally friendly carbon, or life-cycle carbon (fossil carbon, fossil fuel based carbon, petrochemical based carbon, carbon of fossil origin).

特に、植物は、地球環境内で循環する二酸化炭素を吸収し、二酸化炭素と水とを原料とする光合成反応を行い、有機体に変化させて生育する生物であることから、炭素源として注目されている。例えば、サトウキビやトウモロコシ等の植物原料から抽出する糖の発酵物またはセルロース発酵物からアルコール成分、特にエチルアルコールを蒸留分離し、その脱水反応によりアルケンであるエチレンを得て、通常の樹脂合成手段を介してエチレン系樹脂またはオレフィン系樹脂を得ることができる。この履歴を有する合成樹脂は、カーボンオフセットポリオレフィン(carbon offset polyolefin)、バイオ起源ポリオレフィン(biogenic polyolefin)または植物由来の合成樹脂(plant based resin)などといわれる。   In particular, plants are organisms that absorb carbon dioxide circulating in the global environment, undergo photosynthesis reactions that use carbon dioxide and water as raw materials, and grow into organisms, and thus are attracting attention as carbon sources. ing. For example, alcohol components, especially ethyl alcohol, are distilled and separated from fermented sugar or cellulose fermented products extracted from plant materials such as sugar cane and corn, and ethylene is obtained as an alkene by its dehydration reaction. Thus, an ethylene resin or an olefin resin can be obtained. Synthetic resins having this history are said to be carbon offset polyolefin, biogenic polyolefin, plant based resin, or the like.

地球環境内で循環する二酸化炭素を構成する炭素は、同位体(アイソトープ)である放射性の炭素１４（「１４Ｃ」ということもある。）、安定な炭素１２（「１２Ｃ」ということもある。）及び準安定な炭素１３（「１３Ｃ」ということもある。）の混合物であり、その質量比率が、１２Ｃ（９８．８９２質量％）、１３Ｃ（１．１０８質量％）及び１４Ｃ（痕跡量である１．２×１０−１０質量％）であることは周知である。１２Ｃと１３Ｃとの比率は安定している。また、放射性の１４Ｃは、大気上層で一次宇宙線によって生成された二次宇宙線に含まれる中性子が、大気中の窒素原子（１４Ｎ）に衝突することによって生成されるので、太陽の黒点活動の強弱等により若干変動するものの、常に供給され続けており、一方、半減期５７３０年で減少する。 Carbon constituting the carbon dioxide circulating in the global environment is radioactive carbon 14 (also referred to as “ 14 C”), which is an isotope, and stable carbon 12 (also referred to as “ 12 C”). ) And metastable carbon 13 (sometimes referred to as “ 13 C”), the mass ratio of which is 12 C (98.892 mass%), 13 C (1.18 mass%) and 14 It is well known that it is C (a trace amount of 1.2 × 10 −10 mass%). The ratio between 12 C and 13 C is stable. In addition, radioactive 14 C is generated when neutrons contained in secondary cosmic rays generated by primary cosmic rays in the upper atmosphere collide with nitrogen atoms ( 14 N) in the atmosphere. Although it fluctuates slightly depending on the level of activity, etc., it continues to be supplied, while it decreases with a half-life of 5730 years.

地球環境内で循環する二酸化炭素を絶えず呼吸する、または、吸収して、有機体に変化させて育つ生物（植物または動物）は、その生存中、地球環境内で循環する二酸化炭素を構成する３種類の炭素同位体の質量比率を引き継ぎ続ける。生物が死滅すれば、生物内部における３種類の炭素同位体の質量比率は、死滅時点の比率で固定化される。１４Ｃの半減期は、５７３０年であり、これを利用して種々の試料の年代を推定する考古学的年代測定法が周知である。一方、太古に生息した生物の死滅から長期間が経過して形成された化石燃料中の１４Ｃは、ほぼ０（測定機器の検出限界未満）とみなすことができるので、化石燃料由来の合成樹脂中の１４Ｃは、ほぼ０とみなすことができる。 Living organisms (plants or animals) that continually breathe or absorb carbon dioxide circulating in the global environment and transform into organisms constitute carbon dioxide that circulates in the global environment during its lifetime 3 Continue to carry on mass proportions of different carbon isotopes. When the organism is killed, the mass ratio of the three types of carbon isotopes inside the organism is fixed at the ratio at the time of death. The half-life of 14 C is 5730 years, and archaeological dating methods that use this to estimate the age of various samples are well known. On the other hand, 14 C in the fossil fuel formed after a long period of time has passed since the death of the organisms that lived in ancient times can be regarded as almost 0 (below the detection limit of the measuring instrument), so the synthetic resin derived from fossil fuels The inner 14 C can be regarded as almost zero.

したがって、植物由来の合成樹脂と化石燃料由来の合成樹脂とは、含有される１４Ｃの比率によって区別することが可能である。なお、生育している植物を収穫して、それを糖化してアルコールとし、その脱水反応によるアルケンであるエチレンを原料として、通常の樹脂合成手段を介して植物由来の合成樹脂とするまでの時間は、数か月間程度で、１４Ｃの半減期５７３０年からみれば、無視できるので、植物由来の合成樹脂を製造するまでのタイムラグは、植物由来の合成樹脂か、化石燃料由来の合成樹脂かの判別に、実質的な影響がない。 Therefore, the plant-derived synthetic resin and the fossil fuel-derived synthetic resin can be distinguished by the ratio of 14 C contained. The time taken to harvest the growing plant, saccharify it into alcohol, and use ethylene, which is the alkene resulting from the dehydration reaction, as a raw material to produce a plant-derived synthetic resin through ordinary resin synthesis means. Is a few months, and can be neglected from the 14 C half-life of 5730 years. The time lag until the production of plant-derived synthetic resin is either plant-derived synthetic resin or fossil fuel-derived synthetic resin. There is no substantial effect on the discrimination.

地球環境内で循環する二酸化炭素を構成する放射性の１４Ｃの比率は、産業革命以来、人類が大量の化石燃料を燃焼させることで、希釈され、低減されていたが、西暦１９５０年以降の大気圏内核実験によって増加に転じた。すなわち、大気圏内核実験により放射性の１４Ｃの生成量は、１４Ｎの原子核反応による放射性の１４Ｃの生成量を超えていた。その後、１９６４年の核実験停止条約により、放射性の１４Ｃの比率は、１９６３年をピークとして減少に転じ、その後の原発事故等による変動があるものの、１９５０年における放射性の１４Ｃの比率には至っていない。 The ratio of radioactive 14 C composing carbon dioxide circulating in the global environment has been diluted and reduced by humans burning large amounts of fossil fuels since the Industrial Revolution, but the atmosphere since 1950 AD It turned to increase by the inner core experiment. That is, the amount of radioactive 14 C produced in the atmospheric nuclear tests exceeded the amount of radioactive 14 C produced by the nuclear reaction of 14 N. Subsequently, due to the 1964 nuclear test cessation treaty, the ratio of radioactive 14 C began to decrease after peaking in 1963, and there were fluctuations due to subsequent nuclear accidents, but the ratio of radioactive 14 C in 1950 Not reached.

そこで、植物由来の合成樹脂と化石燃料由来の合成樹脂との区別については、１９５０年時点の放射性の１４Ｃの存在比率を参照基準とする標準化方法が知られており、米国国立標準局（ＮＩＳＴ）による、ＡＳＴＭ Ｄ６８６６−１１（Determining the Biobased Control of Solid, Liquid, and Gaseous Samples Using Radiocarbon Analysis）がある。ＡＳＴＭ Ｄ６８６６は、放射性炭素年代測定法を利用した固体・液体・気体試料中の生物起源炭素濃度を決定するＡＳＴＭ（米国材料試験協会；American Society for Testing and Materials）の標準規格であり、２００４年に承認されて以来、改訂が重ねられ、現在の最新規格ＡＳＴＭ Ｄ６８６６−１１は、２０１１年７月改訂のものである。 Therefore, for the distinction between plant-derived synthetic resins and fossil fuel-derived synthetic resins, a standardization method based on the existence ratio of radioactive 14 C as of 1950 is known, and the National Bureau of Standards (NIST) ) According to ASTM D6866-11 (Determining the Biobased Control of Solid, Liquid, and Gaseous Samples Using Radiocarbon Analysis). ASTM D6866 is an ASTM (American Society for Testing and Materials) standard that determines the biogenic carbon concentration in solid, liquid, and gas samples using radiocarbon dating. Since it was approved, it has been revised and the current latest standard ASTM D6866-11 is the one revised in July 2011.

ＡＳＴＭ Ｄ６８６６−１１が規定する原理は、概略以下のとおりである。すなわち、化石燃料由来の有機物質は、１９５０年よりはるか昔の時代に、生物（動物・植物）の死滅または刈取りがあり、そのときの炭素同位体の比率組成が固定されているので、植物由来の有機物質を構成する炭素の存在比率は０（zero）である。そこで、炭素同位体の比率組成において、安定比率である１３Ｃ／１２Ｃと、放射性の１４Ｃとの関数で規定するモダン炭素比率（percent modern carbon：ｐＭＣ）単位を用いて、化石燃料由来の有機物質のモダン炭素比率を、０ｐＭＣとする（測定機器の検出限界未満。ただし、１９５０年以後に行われた核実験や原発事故に由来する放射性の１４Ｃの混入により、化石燃料由来の有機物質が、０．０１〜０．０３ｐＭＣを示すことがある。）。また、１９５０年時点の炭素存在比率の標準物質〔ＮＩＳＴが供給するシュウ酸（ＳＲＭ４９９０）、または同等有機物質〕を１００ｐＭＣとする。この０〜１００％ｐＭＣを基準として、試料のモダン炭素比率を求めることにより、化石燃料由来の有機物質と植物由来の有機物質との割合を決定するものである。現在製造される植物由来の合成樹脂のモダン炭素比率は、１９５０年以降に行われた大気圏内核実験等により人為的に増加した１４Ｃの影響により、少なくとも１０３ｐＭＣを下回ることはない。核実験停止条約前の１９６３年におけるモダン炭素比率は、１１８ｐＭＣであった。したがって、合成樹脂のモダン炭素比率が、１０３〜１１８ｐＭＣであれば、確実に植物由来の合成樹脂が含有されているということができる。 The principle defined by ASTM D6866-11 is roughly as follows. In other words, organic substances derived from fossil fuels have been killed or cut off by living organisms (animals and plants) in the era before 1950, and the ratio composition of carbon isotopes at that time is fixed. The abundance ratio of carbon constituting the organic substance is 0 (zero). Therefore, the ratio composition of carbon isotopes is derived from fossil fuel using the unit of modern carbon ratio (percent modern carbon: pMC) defined by the function of 13 C / 12 C, which is a stable ratio, and radioactive 14 C. The organic material has a modern carbon ratio of 0 pMC (below the detection limit of the measuring instrument. However, organic substances derived from fossil fuels due to radioactive 14 C contamination derived from nuclear tests and nuclear accidents conducted after 1950 May show 0.01 to 0.03 pMC.) In addition, the standard substance of carbon abundance ratio as of 1950 [oxalic acid (SRM4990) supplied by NIST or equivalent organic substance] is set to 100 pMC. The ratio of the fossil fuel-derived organic substance and the plant-derived organic substance is determined by determining the modern carbon ratio of the sample on the basis of this 0 to 100% pMC. The modern carbon ratio of plant-derived synthetic resins currently produced does not fall below at least 103 pMC due to the influence of 14 C artificially increased by atmospheric nuclear tests conducted after 1950. The modern carbon ratio in 1963 before the nuclear test stop treaty was 118 pMC. Therefore, if the modern carbon ratio of the synthetic resin is 103 to 118 pMC, it can be said that the plant-derived synthetic resin is surely contained.

また、既知の植物由来の合成樹脂のモダン炭素比率の値から、該植物由来の合成樹脂と化石燃料由来の合成樹脂（モダン炭素比率は、０ｐＭＣである。）との混合物である合成樹脂材料（樹脂組成物）における植物由来の合成樹脂の含有比率を算出することができ、植物由来の合成樹脂の質量比率を、「％Ｃorg.renew」と記載することがある。例えば、樹脂組成物における植物由来の合成樹脂（モダン炭素比率：１０４ｐＭＣとする。）と化石燃料由来の合成樹脂との質量比率が５０：５０であるときは、この樹脂組成物は５０％Ｃorg.renewであり、モダン炭素比率は５２ｐＭＣ（１０４ｐＭＣ×０．５０＝５２ｐＭＣとして計算される。）である。また、その樹脂組成物の前記の質量比率が５５：４５であるときは、５５％Ｃorg.renewであり、モダン炭素比率は５７．２ｐＭＣ（１０４ｐＭＣ×０．５５＝５７．２ｐＭＣとして計算される。）である。先に述べたように、植物由来の合成樹脂のモダン炭素比率は、１０３ｐＭＣを下回ることはないので、ある植物由来の合成樹脂と化石燃料由来の合成樹脂との混合物である合成樹脂材料（樹脂組成物）のモダン炭素比率が、５６．７ｐＭＣ以上であれば、植物由来の合成樹脂のモダン炭素比率が５５質量％以上（５６．７ｐＭＣ＞１０３ｐＭＣ×０．５５＝５６．６５ｐＭＣとして計算される。）であるといえる。   Moreover, from the value of the modern carbon ratio of the known plant-derived synthetic resin, a synthetic resin material (a modern carbon ratio is 0 pMC) that is a mixture of the plant-derived synthetic resin and a fossil fuel-derived synthetic resin ( The content ratio of the plant-derived synthetic resin in the resin composition) can be calculated, and the mass ratio of the plant-derived synthetic resin may be described as “% Corg.renew”. For example, when the mass ratio of the plant-derived synthetic resin (modern carbon ratio: 104 pMC) and the fossil fuel-derived synthetic resin in the resin composition is 50:50, the resin composition is 50% Corg. renew and the modern carbon ratio is 52 pMC (calculated as 104 pMC × 0.50 = 52 pMC). When the mass ratio of the resin composition is 55:45, it is 55% Corg.renew, and the modern carbon ratio is calculated as 57.2 pMC (104 pMC × 0.55 = 57.2 pMC). ). As described above, the modern carbon ratio of the plant-derived synthetic resin does not fall below 103 pMC. Therefore, a synthetic resin material (resin composition) that is a mixture of a certain plant-derived synthetic resin and a synthetic resin derived from fossil fuel. If the modern carbon ratio of the product is 56.7 pMC or more, the modern carbon ratio of the plant-derived synthetic resin is 55 mass% or more (calculated as 56.7 pMC> 103 pMC × 0.55 = 56.65 pMC). You can say that.

植物由来の合成樹脂を使用した樹脂製品と、化石燃料由来の合成樹脂を使用した樹脂製品とは、原理的には、モダン炭素比率において相違するのみであるので、地球環境に与える影響を除くほかは、取扱いにおける変化や差異はないと考えられている。しかし、現実には、例えば、相溶性や機械的特性において差異がある場合があることも知られている（特許文献１）   Resin products that use plant-derived synthetic resins and resin products that use synthetic resins derived from fossil fuels, in principle, differ only in the modern carbon ratio. Are considered to have no change or difference in handling. However, in reality, for example, it is also known that there may be a difference in compatibility and mechanical properties (Patent Document 1).

〔ヒンジキャップ〕
瓶の開口部に取り付けられるキャップとしては、容器の内容物を注出するために容器から取り外すものと、容器から取り外すことなく容器の内容物を注出することができるものとがある。 [Hinge cap]
Caps attached to the opening of the bottle include those that are removed from the container in order to pour out the contents of the container, and those that can be poured out without being removed from the container.

容器から取り外すことなく容器の内容物を注出することのできるキャップとしては、図１に示すように、容器の口頚部に取り付けられるキャップ本体（１）、キャップ本体の天部を覆うオーバーキャップ（２）、及び、前記キャップ本体（１）に対して前記オーバーキャップ（２）を閉蓋状態と開蓋状態との間で揺動可能に連結するヒンジ機構（３）を備えるヒンジキャップが知られている。なお、通例、キャップ本体（１）の内周面には、容器の口頚部外周面と螺合するためのネジ部（１ａ）が設けられ、外周面には、滑り防止のためのローレット加工（「刻み加工」ともいう。図示しない。）が施されている。   As shown in FIG. 1, the cap body (1) attached to the mouth-and-neck portion of the container and the overcap covering the top of the cap body (as shown in FIG. 1) can be poured out without removing from the container. 2) and a hinge cap provided with a hinge mechanism (3) for connecting the overcap (2) to the cap body (1) so as to be swingable between a closed state and an open state. ing. In general, the inner peripheral surface of the cap body (1) is provided with a screw portion (1a) for screwing with the outer peripheral surface of the mouth neck portion of the container, and the outer peripheral surface is knurled to prevent slipping ( It is also referred to as “notch processing” (not shown).

ヒンジキャップは、オーバーキャップ（２）をヒンジ機構（３）の揺動軸を中心にして揺動させて開蓋状態とすることにより、図２に示すように、容器の天部に、容器の内容物を注出するための注出口（４）を形成することができる。このようなヒンジキャップは、容器の内容物を注出するに際し、キャップ全体を容器から取り外す必要がないため、近年では液体調味料等の容器のキャップとして広く用いられており、射出成形法などによりポリオレフィン等の合成樹脂材料から一体に成形することができる。   The hinge cap swings the overcap (2) about the swing axis of the hinge mechanism (3) to open the cover, as shown in FIG. A spout (4) for pouring the contents can be formed. Such a hinge cap is widely used as a container cap for liquid seasonings and the like in recent years because it is not necessary to remove the entire cap from the container when the contents of the container are poured out. It can be integrally molded from a synthetic resin material such as polyolefin.

ヒンジキャップのヒンジ機構（３）として、いわゆる三点ヒンジ機構と称される機構が知られている（特許文献２〜４）。三点ヒンジ機構は、図３に示すように、キャップ本体（１）とオーバーキャップ（２）とを互いに揺動可能に接続するヒンジ本体（３ａ）、及び、その両側に配置されオーバーキャップ（２）を閉蓋状態または開蓋状態に引っ張る一対の弾性片（３ｂ）から構成されるものである。   As a hinge mechanism (3) of the hinge cap, a mechanism called a so-called three-point hinge mechanism is known (Patent Documents 2 to 4). As shown in FIG. 3, the three-point hinge mechanism includes a hinge body (3a) that connects the cap body (1) and the overcap (2) to each other so as to be able to swing, and overcaps (2 ) In a closed state or in an open state, the pair of elastic pieces (3b) is used.

三点ヒンジ機構のヒンジ機構（３）（以下、「三点ヒンジ機構（３）」ということがある。）において、オーバーキャップ（２）を開蓋状態から閉蓋状態に揺動させる場合、オーバーキャップ（２）が、所定位置（「思案点」または「死点」ということがある。）に達するまでは、弾性片（３ｂ）が徐々に伸長し、この過程では、オーバーキャップ（２）を揺動させるのに抵抗を感じることとなる。オーバーキャップ（２）が思案点を越えると、弾性片（３ｂ）はそれ自体の弾性復元力により収縮し、オーバーキャップ（２）を閉蓋状態の方向に引っ張る。オーバーキャップ（２）が、思案点を越えるときに感じる抵抗感（クリック感）や思案点から閉蓋状態に移動する際、または、思案点から開蓋状態に移動する際の動作特性（スナップ性）は、弾性片の寸法や弾性係数、伸び量等により定まる。思案点での引張力がある程度の大きさを有すると、スナップ性またはクリック感がよいとされる。思案点での引張力が大きすぎると、オーバーキャップ（２）の開閉がしにくくなり、他方、思案点での引張力が小さすぎると、オーバーキャップ（２）の開閉にメリハリ感がなく、オーバーキャップ（２）を確実な閉蓋状態とすることができなくなることがある。   In the hinge mechanism (3) of the three-point hinge mechanism (hereinafter sometimes referred to as “three-point hinge mechanism (3)”), when the overcap (2) is swung from the open state to the closed state, the overcap Until the cap (2) reaches a predetermined position (sometimes referred to as “thought point” or “dead point”), the elastic piece (3b) gradually extends, and in this process, the overcap (2) is You will feel resistance to swing. When the overcap (2) exceeds the speculative point, the elastic piece (3b) contracts by its own elastic restoring force and pulls the overcap (2) in the direction of the closed state. Feeling of resistance (click feeling) when the overcap (2) crosses the thought point, operating characteristics when moving from the thought point to the closed state, or moving from the thought point to the open state (snap property) ) Is determined by the size, elastic modulus, elongation and the like of the elastic piece. When the tensile force at the thought point has a certain level, the snapping property or the click feeling is good. If the tensile force at the thought point is too large, it will be difficult to open and close the overcap (2). On the other hand, if the tensile force at the thought point is too small, the overcap (2) will not open and close clearly. The cap (2) may not be reliably closed.

しかし、三点ヒンジ機構（３）のスナップ性またはクリック感をよくするために、弾性片（３ｂ）による引張力を過度に大きくすると、弾性片（３ｂ）に生ずる応力が大きくなる。また、弾性片（３ｂ）は、ヒンジ本体（３ａ）に近い側とその反対側との間で伸び量が異なるため、応力分布が不均一となる傾向がある。さらに、接続状態や位置により、弾性片（３ｂ）に捩れや局部的な応力集中が生ずることがある。弾性片（３ｂ）の捩れ、大きな応力や応力集中は、弾性片（３ｂ）の早期の疲れ破損の原因となる。   However, if the tensile force by the elastic piece (3b) is excessively increased in order to improve the snapping or clicking feeling of the three-point hinge mechanism (3), the stress generated in the elastic piece (3b) increases. Moreover, since the elastic piece (3b) has different elongation amounts between the side close to the hinge body (3a) and the opposite side, the stress distribution tends to be non-uniform. Furthermore, twisting and local stress concentration may occur in the elastic piece (3b) depending on the connection state and position. The twist, large stress and stress concentration of the elastic piece (3b) cause early fatigue damage of the elastic piece (3b).

弾性片（３ｂ）の捩れを抑えるために、三点ヒンジ機構（３）全体をオーバーキャップ（２）及びキャップ本体（１）の側面よりも外方に突出させたり、または、大きな応力が生じても耐久性が維持されるよう、弾性片（３ｂ）の面積を大きくしたりすることがある。しかし、ヒンジ機構（３）を突出させたり、弾性片（３ｂ）を大きくしたりすると、指先がヒンジ機構（３）に当たり、キャップの操作性を損なうという問題点がある。そこで、例えば特許文献５には、弾性片（３ｂ）の各端部がキャップスカート（「キャップ本体（１）」に相当する。）及びオーバーキャップ（２）の外周面に沿って接合されており、弾性片（３ｂ）の厚さが端部側ほど漸次大きくされている、スナップ性、耐久性及び操作性のよいヒンジ機構（３）を備えたヒンジキャップが開示されている。   In order to suppress the twist of the elastic piece (3b), the entire three-point hinge mechanism (3) protrudes outward from the side surfaces of the overcap (2) and the cap body (1), or a large stress is generated. However, the area of the elastic piece (3b) may be increased so that the durability is maintained. However, when the hinge mechanism (3) is protruded or the elastic piece (3b) is enlarged, the fingertip hits the hinge mechanism (3), which impairs the operability of the cap. Therefore, for example, in Patent Document 5, each end of the elastic piece (3b) is joined along the outer peripheral surface of the cap skirt (corresponding to “cap body (1)”) and the overcap (2). A hinge cap provided with a hinge mechanism (3) with good snapping, durability, and operability is disclosed in which the thickness of the elastic piece (3b) is gradually increased toward the end.

ヒンジキャップは、他の蓋やキャップと同様に、内容物を容器に充填した容器（以下、「充填容器」ということがある。）の製造工程において、内容物を容器に充填した後に、容器の口頚部に取り付けられる。容器へのキャップの取り付け装置としては、例えば、図７に示されるような装置が知られている（特許文献５）。この装置においては、図示されないキャップ供給部（以下、「ホッパー」ということがある。）から順次送り出されてくるキャップ（ｃ）は、傾斜したシュート等のキャップ供給手段（ｄ）によって、整列しながら滑り移送され、受渡装置であるキャップ支持装置（Ｄ）を介して、キャッパー（ｅ）にキャップ（ｃ）が一個ずつ受け渡される。キャッパー（ｅ）は、グリッパー（ｆ）でキャップ（ｃ）を把持し、充填容器（ｂ）の上方に移動した後、グリッパー（ｆ）に把持されたキャップ（ｃ）を充填容器（ｂ）の口頚部に当接させ、キャップ（ｃ）を口頚部に嵌着または螺着する。次いで、通常、グリッパー（ｆ）に把持されたキャップ（ｃ）を回転させることにより、キャップ（ｃ）が充填容器（ｂ）の口頚部に螺合して口頚部に取り付けられるとともに、グリッパー（ｆ）によるキャップ（ｃ）の把持が開放されて、キャップ（ｃ）が取り付けられた充填容器（ｂ）が製造される。なお、キャップ供給手段（ｄ）としては、図示した傾斜状のもののほかに、ほぼ垂直にキャップ（ｃ）を供給するものや、スプロケットやギアの回転によりキャップ（ｃ）を供給するもの、キャップ（ｃ）を並列して移送するものやキャップ（ｃ）を上下に積み重ねた状態で移送するものなど、種々の装置が知られており、シュート等の径、形状または長さは、種々のものが知られている。   As with other lids and caps, the hinge cap is used after the contents are filled into the container in the manufacturing process of the container filled with the contents (hereinafter sometimes referred to as “filled container”). It is attached to the mouth and neck. As an apparatus for attaching a cap to a container, for example, an apparatus as shown in FIG. 7 is known (Patent Document 5). In this apparatus, caps (c) sequentially fed from a cap supply unit (hereinafter sometimes referred to as “hopper”) not shown are aligned by cap supply means (d) such as an inclined chute. The caps (c) are transferred to the capper (e) one by one through the cap support device (D) that is a transfer device. The capper (e) grips the cap (c) with the gripper (f), moves to above the filling container (b), and then moves the cap (c) gripped by the gripper (f) to the filling container (b). The cap (c) is fitted or screwed to the mouth and neck while being brought into contact with the mouth and neck. Next, usually, the cap (c) held by the gripper (f) is rotated, so that the cap (c) is screwed into the mouth-neck portion of the filling container (b) and attached to the mouth-neck portion, and the gripper (f ) Is released from the cap (c), and the filled container (b) to which the cap (c) is attached is manufactured. As the cap supply means (d), in addition to the inclined one shown in the figure, one that supplies the cap (c) almost vertically, one that supplies the cap (c) by rotating the sprocket or gear, Various devices are known, such as those that transport c) in parallel and those that transport caps (c) stacked one above the other, and have various diameters, shapes, or lengths, such as chutes. Are known.

近年、生産性向上のために、充填容器の製造装置の高速化が進み、容器へのキャップ（ｃ）の取り付け装置も操作の高速化が求められている。それに伴い、キャップ供給手段（ｄ）においては、キャップ（ｃ）が、迅速かつ確実に、整列しながら移送されることが求められる。   In recent years, in order to improve productivity, the speed of manufacturing apparatuses for filling containers has been increased, and the apparatus for attaching the cap (c) to the containers is also required to increase the operation speed. Accordingly, in the cap supply means (d), the cap (c) is required to be transferred while being aligned quickly and reliably.

キャップ本体（１）、オーバーキャップ（２）及びヒンジ機構（３）を備えるヒンジキャップは、キャップ供給手段（ｄ）においては、通常、閉蓋状態で、供給、移送される。ヒンジキャップは、キャップ本体（１）及びオーバーキャップ（２）に加えて、キャップ本体（１）及びオーバーキャップ（２）を揺動可能に連結するヒンジ機構（３）を備えるので、通常、キャップ（ｃ）に突出部または突起部が存在する。キャップ供給手段（ｄ）において、キャップ（ｃ）が、キャップ供給手段（ｄ）の内面に接触したり、引っかかったりすることがあり、また、複数のヒンジキャップのヒンジ機構（３）が相互に干渉したりすることがあるため、迅速かつ確実な整列や移送が行われにくい場合がある。   The hinge cap including the cap body (1), the overcap (2), and the hinge mechanism (3) is normally supplied and transferred in the cap supply means (d) in a closed state. In addition to the cap body (1) and the overcap (2), the hinge cap includes a hinge mechanism (3) that slidably connects the cap body (1) and the overcap (2). Projections or protrusions exist in c). In the cap supply means (d), the cap (c) may come into contact with or catch on the inner surface of the cap supply means (d), and the hinge mechanisms (3) of the plurality of hinge caps interfere with each other. In some cases, quick and reliable alignment and transfer are difficult to perform.

特に、該ヒンジ機構（３）が、ヒンジ本体（３ａ）及び一対の弾性片（３ｂ）から構成される三点ヒンジ機構であるヒンジキャップについては、ヒンジ機構（３）全体をオーバーキャップ（２）及びキャップ本体（１）の側面の外方に突出させたり、弾性片（３ｂ）の面積を大きくしたりすることがあるので、一層、キャップ供給手段（ｄ）において、キャップ（ｃ）を、迅速かつ確実に、整列しながら移送しにくい場合がある。したがって、ヒンジ機構（３）が、三点ヒンジ機構であるヒンジキャップについては、指先がヒンジ機構（３）に当たり、キャップの操作性を損なうという、先に述べた問題点に加えて、ヒンジキャップの迅速かつ確実な整列や滑り移送がしにくく、キャッパー（ｅ）に受け渡されるキャップ（ｃ）の姿勢や位置が所定範囲外であったり、場合によっては、キャップ供給手段（ｄ）内で、ヒンジキャップが詰まったり、キャッパー（ｅ）へのキャップ（ｃ）の供給が滞ることにより、充填容器（ｂ）の製造装置が停止することがあるなどの問題点があるので、容器へのキャップの取り付け工程において、キャップ供給における良好な移送性の解決も求められている。   In particular, the hinge mechanism (3) is a three-point hinge mechanism including a hinge body (3a) and a pair of elastic pieces (3b). And the cap body (1) may protrude outward from the side surface, or the area of the elastic piece (3b) may be increased. In addition, there are cases where it is difficult to transport while aligning reliably. Accordingly, in the hinge cap in which the hinge mechanism (3) is a three-point hinge mechanism, in addition to the above-described problem that the fingertip hits the hinge mechanism (3) and impairs the operability of the cap, Quick and reliable alignment and sliding transfer are difficult, and the posture and position of the cap (c) delivered to the capper (e) are out of a predetermined range. In some cases, the hinge is provided in the cap supply means (d). Since the cap is clogged or the supply of the cap (c) to the capper (e) is delayed, the manufacturing apparatus for the filling container (b) may be stopped. In the process, there is also a need for a solution for good transportability in cap supply.

一方、ポリオレフィン等の合成樹脂材料製容器については、容器内外表面の滑り性を改善するために、ポリオレフィン等の原料樹脂に、滑剤（スリップ剤）を添加することが行われている（特許文献６）。滑剤は、通常、原料樹脂に、マスターバッチ方式で添加されたり、練り込まれたりする。合成樹脂材料製容器が多層容器である場合は、表面層（最外層または最内層）に滑剤を添加することが多い。滑剤としては、例えば、脂肪酸アミドが汎用され、具体的には、オレイン酸アミド、ステアリン酸アミド、ベヘン酸アミド（ベヘニン酸アミド）などが使用される。これらの滑剤は、２種以上を混合して使用することも行われてきた。   On the other hand, in a synthetic resin material container such as polyolefin, a lubricant (slip agent) is added to a raw material resin such as polyolefin in order to improve the slipperiness of the inner and outer surfaces of the container (Patent Document 6). ). The lubricant is usually added to a raw material resin by a master batch method or kneaded. When the synthetic resin material container is a multilayer container, a lubricant is often added to the surface layer (outermost layer or innermost layer). As the lubricant, for example, fatty acid amide is widely used, and specifically, oleic acid amide, stearic acid amide, behenic acid amide (behenic acid amide) and the like are used. These lubricants have been used in a mixture of two or more.

特開２０１１−１３２５２５号公報JP 2011-132525 A 特公平３−５３１８２号公報Japanese Patent Publication No. 3-53182 実開昭６３−７６５７号公報Japanese Utility Model Publication No. 63-7657 特開平９−６６９５５号公報Japanese Patent Laid-Open No. 9-66955 特開平８−１１９３８６号公報JP-A-8-119386 特開平６−７２４２２号公報Japanese Patent Laid-Open No. 6-72422

本発明の課題は、カーボンオフセット性を有し、化石燃料由来の合成樹脂を含有する合成樹脂材料から一体に成形された弾性片を備えるヒンジキャップと遜色がない成形性を有するとともに、スナップ性、耐久性及び操作性が良好で、かつ、容器へのキャップの取り付け工程において、キャップ供給における移送性が良好である、植物由来の合成樹脂を含有する合成樹脂材料から一体に成形された、三点ヒンジ機構の弾性片を備えるヒンジキャップを提供することにある。   An object of the present invention is to have a carbon offset property, and has a moldability comparable to a hinge cap comprising an elastic piece integrally formed from a synthetic resin material containing a synthetic resin derived from fossil fuel, and has a snapping property, Three points that are formed integrally from a synthetic resin material containing plant-derived synthetic resin that has good durability and operability and has good transferability in cap supply in the process of attaching a cap to a container. It is providing the hinge cap provided with the elastic piece of a hinge mechanism.

本発明者らは、上記の課題を解決することについて鋭意研究した結果、合成樹脂材料から一体に成形されたヒンジキャップにおいて、ヒンジ機構を形成する合成樹脂材料の組成を特定のものとするとともに、三点ヒンジ機構の弾性片の厚みを特定のものとすることにより、課題を解決できることを見いだし、本発明を完成した。   As a result of earnest research on solving the above-mentioned problems, the present inventors have made the composition of the synthetic resin material forming the hinge mechanism specific in the hinge cap formed integrally from the synthetic resin material, It has been found that the problem can be solved by setting the thickness of the elastic piece of the three-point hinge mechanism to a specific one, and the present invention has been completed.

すなわち、本発明によれば、容器の口頚部に取り付けられるキャップ本体、該キャップ本体の天部を覆うオーバーキャップ、及び、前記キャップ本体に対して前記オーバーキャップを閉蓋状態と開蓋状態との間で揺動可能に連結するヒンジ機構を備え、かつ、ＡＳＴＭ Ｄ６８６６−１１に規定されるモダン炭素比率が５６．７〜１１８ｐＭＣであるポリオレフィンを含有する、合成樹脂材料から一体に成形されたヒンジキャップであって、以下のａ）〜ｃ）：
ａ）該ヒンジ機構は、前記キャップ本体に対して前記オーバーキャップを回動自在に支持するヒンジ本体と、前記ヒンジ本体の両側に配置される一対の弾性片とを有し、
ｂ）該弾性片は、
ｂ−１）両端部が、それぞれ対応する前記キャップ本体の外周面及び前記オーバーキャップの外周面に沿って連結され、
ｂ−２）端部における厚みが、中央部における厚みより大きく、
ｂ−３）弾性片の厚みが最小となる位置が、中央部と端部との間に存在し、かつ、
ｃ）前記ヒンジ機構が、不飽和cis構造炭素二重結合を有する脂肪酸アミド（Ａ）を１００〜４５００ｐｐｍ含有する合成樹脂材料からなる、
ことを特徴とする、植物由来のポリオレフィンを含有する、弾性片を備えるヒンジキャップが提供される。なお、本発明において、「合成樹脂材料から一体に成形された」とは、植物由来のポリオレフィン単独、または、植物由来のポリオレフィンと化石燃料由来のポリオレフィンに加えて、合成樹脂の成形に際して通常使用される添加剤や配合剤等を含有する合成樹脂材料（以下、「樹脂材料」または「樹脂組成物」ということがある。）から一体に成形されたことを意味する。 That is, according to the present invention, the cap body attached to the neck of the container, the overcap covering the top of the cap body, and the overcap with the cap body in a closed state and an open state Hinged cap integrally formed from a synthetic resin material comprising a hinge mechanism that is pivotably connected between the two and having a polyolefin having a modern carbon ratio of 56.7 to 118 pMC as defined in ASTM D6866-11 And the following a) to c):
a) The hinge mechanism has a hinge body that rotatably supports the overcap with respect to the cap body, and a pair of elastic pieces disposed on both sides of the hinge body,
b) The elastic piece is
b-1) Both ends are connected along the outer peripheral surface of the cap body and the outer peripheral surface of the overcap, respectively,
b-2) The thickness at the end is greater than the thickness at the center,
b-3) The position where the thickness of the elastic piece is minimum exists between the center and the end, and
c) The hinge mechanism is made of a synthetic resin material containing 100 to 4500 ppm of fatty acid amide (A) having an unsaturated cis structure carbon double bond.
The hinge cap provided with the elastic piece containing the polyolefin derived from a plant characterized by the above-mentioned is provided. In the present invention, “molded integrally from a synthetic resin material” is usually used for molding a synthetic resin in addition to a plant-derived polyolefin alone or a plant-derived polyolefin and a fossil fuel-derived polyolefin. This means that it is integrally molded from a synthetic resin material (hereinafter sometimes referred to as “resin material” or “resin composition”) containing additives, compounding agents, and the like.

また、本発明によれば、実施の態様として、以下（１）〜（１０）の弾性片を備えるヒンジキャップが提供される。
（１）前記のキャップ本体、オーバーキャップ及びヒンジ機構が、不飽和cis構造炭素二重結合を有する脂肪酸アミド（Ａ）を１００〜４５００ｐｐｍ含有する合成樹脂材料からなる前記の植物由来のポリオレフィンを含有する、弾性片を備えるヒンジキャップ。
（２）前記の不飽和cis構造炭素二重結合を有する脂肪酸アミド（Ａ）が、以下の（Ａ１）、（Ａ２）及び（Ａ３）：
（Ａ１）Ｈ２Ｎ−ＣＯ−（−ＣＨ２−）ｎ−ＣＨ＝ＣＨ−（−ＣＨ２−）ｎ−ＣＨ３（ただし、ｎは、６≦ｎ≦１０の範囲の整数）；
（Ａ２）Ｈ２Ｎ−ＣＯ−（−ＣＨ２−）ｍ−２−ＣＨ＝ＣＨ−（−ＣＨ２−）ｍ−ＣＨ３（ただし、ｍは、６≦ｍ≦１０の範囲の整数）；及び
（Ａ３）Ｈ２Ｎ−ＣＯ−（−ＣＨ２−）ｋ＋４−ＣＨ＝ＣＨ−（−ＣＨ２−）ｋ−ＣＨ３（ただし、ｋは、６≦ｋ≦１０の範囲の整数）；
からなる群より選ばれる一つの式で表される少なくとも１種の脂肪酸アミドを含有する前記の植物由来のポリオレフィンを含有する、弾性片を備えるヒンジキャップ。
（３）前記の不飽和cis構造炭素二重結合を有する脂肪酸アミド（Ａ）が、前記の（Ａ１）の式で表される脂肪酸アミドと、前記の（Ａ２）または（Ａ３）の式で表される少なくとも１種の脂肪酸アミドとの混合物である前記の植物由来のポリオレフィンを含有する、弾性片を備えるヒンジキャップ。
（４）前記の（Ａ２）の式で表される脂肪酸アミドにおけるｍが、ｍ＝ｎ＋１またはｍ＝ｎ−１である前記の植物由来のポリオレフィンンを含有する、弾性片を備えるヒンジキャップ。
（５）前記の（Ａ３）の式で表される脂肪酸アミドにおけるｋが、ｋ＝ｎである前記の植物由来のポリオレフィンを含有する、弾性片を備えるヒンジキャップ。
（６）前記の不飽和cis構造炭素二重結合を有する脂肪酸アミド（Ａ）が、前記の（Ａ１）の式で表される脂肪酸アミドと、以下の（Ａ１１）：
（Ａ１１）Ｈ２Ｎ−ＣＯ−(−ＣＨ２−)ｊ−ＣＨ＝ＣＨ−(−ＣＨ２−)ｊ−ＣＨ３（ただし、ｊは、６≦ｊ≦１０の範囲の整数であり、ｊ≠ｎである。）；
の式で表される脂肪酸アミドとの混合物である前記の植物由来のポリオレフィンを含有する、弾性片を備えるヒンジキャップ。
（７）前記の不飽和cis構造炭素二重結合を有する脂肪酸アミド（Ａ）が、分子構造中に不飽和cis構造の炭素二重結合を２結合〜４結合有する化合物を含有する前記の植物由来のポリオレフィンを含有する、弾性片を備えるヒンジキャップ。
（８）前記の不飽和cis構造炭素二重結合を有する脂肪酸アミド（Ａ）を含有する合成樹脂材料が、更に飽和脂肪酸アミドを含有する前記の植物由来のポリオレフィンを含有する、弾性片を備えるヒンジキャップ。
（９）前記の植物由来のポリオレフィンが、植物由来のエチレン系樹脂である前記の植物由来のポリオレフィンを含有する、弾性片を備えるヒンジキャップ。
（１０）閉蓋状態で熱固定されてなる前記の植物由来のポリオレフィンを含有する、弾性片を備えるヒンジキャップ。 Moreover, according to this invention, a hinge cap provided with the elastic piece of (1)-(10) below is provided as an embodiment.
(1) The cap body, the overcap, and the hinge mechanism contain the plant-derived polyolefin comprising a synthetic resin material containing 100 to 4500 ppm of fatty acid amide (A) having an unsaturated cis structure carbon double bond. A hinge cap comprising an elastic piece.
(2) The fatty acid amide (A) having the unsaturated cis structure carbon double bond is the following (A 1 ), (A 2 ) and (A 3 ):
(A 1 ) H 2 N—CO — (— CH 2 —) n —CH═CH — (— CH 2 —) n —CH 3 (where n is an integer in the range of 6 ≦ n ≦ 10);
(A 2 ) H 2 N—CO — (— CH 2 —) m−2 —CH═CH — (— CH 2 —) m —CH 3 (where m is an integer in the range of 6 ≦ m ≦ 10) And (A 3 ) H 2 N—CO — (— CH 2 —) k + 4 —CH═CH — (— CH 2 —) k —CH 3 (where k is an integer in the range of 6 ≦ k ≦ 10); ;
The hinge cap provided with the elastic piece containing the said plant-derived polyolefin containing the at least 1 sort (s) of fatty acid amide represented by one formula chosen from the group which consists of these.
(3) The fatty acid amide (A) having an unsaturated cis structure carbon double bond is the fatty acid amide represented by the formula (A 1 ), and the (A 2 ) or (A 3 ) The hinge cap provided with an elastic piece containing the said plant-derived polyolefin which is a mixture with the at least 1 sort (s) of fatty acid amide represented by a formula.
(4) m in fatty acid amide of the formula of the above (A 2) is, contains polyolefin emissions from the plant is m = n + 1 or m = n-1, hinge cap comprises a resilient piece.
(5) A hinge cap provided with an elastic piece, wherein k in the fatty acid amide represented by the formula (A 3 ) contains the plant-derived polyolefin in which k = n.
(6) The fatty acid amide (A) having an unsaturated cis structure carbon double bond is represented by the above formula (A 1 ) and the following (A 11 ):
(A 11 ) H 2 N—CO — (— CH 2 —) j —CH═CH — (— CH 2 —) j —CH 3 (where j is an integer in the range of 6 ≦ j ≦ 10, j ≠ n.);
The hinge cap provided with an elastic piece containing the said plant-derived polyolefin which is a mixture with the fatty acid amide represented by this formula.
(7) The above-mentioned plant origin, wherein the fatty acid amide (A) having an unsaturated cis structure carbon double bond contains a compound having 2 to 4 bonds of unsaturated cis structure carbon double bonds in the molecular structure A hinge cap comprising an elastic piece, comprising a polyolefin.
(8) The hinge having an elastic piece, wherein the synthetic resin material containing the fatty acid amide (A) having an unsaturated cis structure carbon double bond contains the plant-derived polyolefin further containing a saturated fatty acid amide cap.
(9) A hinge cap provided with an elastic piece, wherein the plant-derived polyolefin contains the plant-derived polyolefin, which is a plant-derived ethylene resin.
(10) A hinge cap provided with an elastic piece, containing the plant-derived polyolefin heat-fixed in a closed state.

本発明によれば、容器の口頚部に取り付けられるキャップ本体、該キャップ本体の天部を覆うオーバーキャップ、及び、前記キャップ本体に対して前記オーバーキャップを閉蓋状態と開蓋状態との間で揺動可能に連結するヒンジ機構を備え、かつ、ＡＳＴＭ_Ｄ６８６６−１１に規定されるモダン炭素比率が５６．７〜１１８ｐＭＣであるポリオレフィンを含有する、合成樹脂材料から一体に成形されたヒンジキャップであって、以下のａ）〜ｃ）：
ａ）該ヒンジ機構は、前記キャップ本体に対して前記オーバーキャップを回動自在に支持するヒンジ本体と、前記ヒンジ本体の両側に配置される一対の弾性片とを有し、
ｂ）該弾性片は、
ｂ−１）両端部が、それぞれ対応する前記キャップ本体の外周面及び前記オーバーキャップの外周面に沿って連結され、
ｂ−２）端部における厚みが、中央部における厚みより大きく、
ｂ−３）弾性片の厚みが最小となる位置が、中央部と端部との間に存在し、かつ、
ｃ）前記ヒンジ機構が、不飽和cis構造炭素二重結合を有する脂肪酸アミド（Ａ）を１００〜４５００ｐｐｍ含有する合成樹脂材料からなる、
ことを特徴とする、植物由来のポリオレフィンを含有する、弾性片を備えるヒンジキャップであることによって、カーボンオフセット性を有し、化石燃料由来の合成樹脂を含有する合成樹脂材料から一体に成形された弾性片を備えるヒンジキャップと遜色がない成形性を有するとともに、スナップ性、耐久性及び操作性が良好で、かつ、容器へのキャップの取り付け工程において、キャップ供給における移送性が良好である、合成樹脂材料から一体に成形された、植物由来の合成樹脂を含有する、三点ヒンジ機構の弾性片を備えるヒンジキャップを提供することができる、という効果を奏する。 According to the present invention, the cap body attached to the mouth and neck of the container, the overcap covering the top of the cap body, and the overcap between the closed state and the open state with respect to the cap body A hinge cap integrally formed from a synthetic resin material, comprising a hinge mechanism that is swingably connected, and containing a polyolefin having a modern carbon ratio of 56.7 to 118 pMC as defined in ASTM_D6866-11. The following a) to c):
a) The hinge mechanism has a hinge body that rotatably supports the overcap with respect to the cap body, and a pair of elastic pieces disposed on both sides of the hinge body,
b) The elastic piece is
b-1) Both ends are connected along the outer peripheral surface of the cap body and the outer peripheral surface of the overcap, respectively,
b-2) The thickness at the end is greater than the thickness at the center,
b-3) The position where the thickness of the elastic piece is minimum exists between the center and the end, and
c) The hinge mechanism is made of a synthetic resin material containing 100 to 4500 ppm of fatty acid amide (A) having an unsaturated cis structure carbon double bond.
By being a hinge cap with an elastic piece, containing a plant-derived polyolefin, which is characterized by having a carbon offset property, it is integrally molded from a synthetic resin material containing a synthetic resin derived from fossil fuel A composite that has a moldability comparable to that of a hinge cap with an elastic piece, has good snapping, durability and operability, and has good transportability in cap supply in the process of attaching the cap to the container. There is an effect that it is possible to provide a hinge cap provided with an elastic piece of a three-point hinge mechanism, which contains a plant-derived synthetic resin formed integrally from a resin material.

本発明の植物由来のポリオレフィンを含有する、弾性片を備えるヒンジキャップを閉蓋状態で示す一部断面側面図である。It is a partial cross section side view which shows the hinge cap provided with the elastic piece containing the plant-derived polyolefin of this invention in a closed state. 本発明の植物由来のポリオレフィンを含有する、弾性片を備えるヒンジキャップを開蓋状態で示す一部断面側面図である。It is a partial cross section side view which shows the hinge cap provided with the elastic piece containing the plant-derived polyolefin of this invention in an open state. 本発明の植物由来のポリオレフィンを含有する、弾性片を備えるヒンジキャップの開蓋状態における平面図である。It is a top view in the open state of the hinge cap provided with the elastic piece containing the plant-derived polyolefin of this invention. 図３の植物由来のポリオレフィンを含有する、弾性片を備えるヒンジキャップのヒンジ機構の一例を示す拡大平面図である。It is an enlarged plan view which shows an example of the hinge mechanism of a hinge cap provided with the elastic piece containing polyolefin derived from the plant of FIG. ヒンジ機構におけるヒンジ本体の一例を示す、図４のＩ−Ｉ線に沿う断面図である。It is sectional drawing which follows an II line | wire of FIG. 4 which shows an example of the hinge main body in a hinge mechanism. ヒンジ機構における弾性片の一例を示す、図４のII−II線に沿う断面図である。It is sectional drawing which follows an II-II line | wire of FIG. 4 which shows an example of the elastic piece in a hinge mechanism. 容器へのキャップの取り付け装置の具体例の略図である。1 is a schematic diagram of a specific example of a device for attaching a cap to a container.

Ｉ．ヒンジキャップ
本発明の植物由来のポリオレフィンを含有する、弾性片を備えるヒンジキャップは、容器の口頚部に取り付けられるキャップ本体（１）、該キャップ本体（１）の天部を覆うオーバーキャップ（２）、及び、前記キャップ本体（１）に対して前記オーバーキャップ（２）を閉蓋状態と開蓋状態との間で揺動可能に連結するヒンジ機構（３）を備える、植物由来のポリオレフィンを含有する合成樹脂材料から一体に成形された、弾性片を備えるヒンジキャップである。なお、本発明を図面を参照しつつ説明するに当たっては、図面中の番号及び記号は、先に従来技術の説明において使用したものと同じものを用いる。 I. Hinge Cap A hinge cap comprising an elastic piece containing the plant-derived polyolefin of the present invention is a cap body (1) attached to the mouth and neck of a container, and an overcap (2) covering the top of the cap body (1). And a plant-derived polyolefin comprising a hinge mechanism (3) for connecting the overcap (2) to the cap body (1) so as to be swingable between a closed state and an open state. It is a hinge cap provided with the elastic piece integrally molded from the synthetic resin material to be. In describing the present invention with reference to the drawings, the same numbers and symbols in the drawings as those used in the description of the prior art are used.

１．キャップ本体
容器の口頚部に取り付けられるキャップ本体（１）は、容器の口頚部に、嵌合または螺合により、直接取り付けられるカップ状の部材である。キャップ本体（１）は、通常、図１及び２に示すように、口頚部を囲む略円筒状の部分と、口頚部の先端面（上端）に当接する天板部分とを、更に有してもよい。天板部分の中央部には開口部が形成されており、この開口部が、容器の内容物を注出するための注出口（４）を形成する。キャップ本体（１）の天板部分には、注出口（４）を囲むようにして略円筒状部材を突設してもよく、これにより、容器の内容物を注出することが容易となる。なお、容器の内容物の腐敗防止の観点から、必要に応じて、容器の内容物が接触する天板部分の内面に、酸素ガスバリヤー性の単層または多層のシートまたはフィルム（図示せず）を配設してもよい。キャップ本体（１）の内周面に、容器の口頚部外周面と螺合するためのネジ部（１ａ）を設け、外周面には、滑り防止のためのローレット加工（刻み加工）を施してもよい。 1. Cap body The cap body (1) attached to the mouth and neck of the container is a cup-like member that is directly attached to the mouth and neck of the container by fitting or screwing. As shown in FIGS. 1 and 2, the cap body (1) usually further includes a substantially cylindrical portion surrounding the mouth and neck portion, and a top plate portion that abuts on the tip surface (upper end) of the mouth and neck portion. Also good. An opening is formed at the center of the top plate portion, and this opening forms a spout (4) for pouring the contents of the container. A substantially cylindrical member may protrude from the top plate portion of the cap body (1) so as to surround the spout (4), thereby facilitating pouring the contents of the container. In addition, from the viewpoint of preventing the contents of the container from being spoiled, an oxygen gas barrier single layer or multilayer sheet or film (not shown) is provided on the inner surface of the top plate portion that is in contact with the contents of the container as necessary. May be provided. A screw part (1a) is provided on the inner peripheral surface of the cap body (1) to be screwed with the outer peripheral surface of the mouth neck of the container, and the outer peripheral surface is subjected to knurling (notching) to prevent slipping. Also good.

本発明の植物由来のポリオレフィンを含有する、弾性片を備えるヒンジキャップにおけるキャップ本体（１）の大きさは特に限定されないが、通常、口頚部を囲む略円筒状の部分は、径（外径及び内径）１０〜８０ｍｍ、高さ５〜５０ｍｍ程度の大きさであり、オーバーキャップ（２）及びヒンジ機構（３）の大きさは、キャップ本体（１）の大きさに対応して、定めることができる。   The size of the cap body (1) in the hinge cap including the elastic piece containing the plant-derived polyolefin of the present invention is not particularly limited, but generally the substantially cylindrical portion surrounding the mouth-and-neck portion has a diameter (outer diameter and The inner diameter is 10 to 80 mm and the height is about 5 to 50 mm. The sizes of the overcap (2) and the hinge mechanism (3) can be determined according to the size of the cap body (1). it can.

２．オーバーキャップ
キャップ本体（１）の天部を覆うオーバーキャップ（２）は、キャップ本体（１）の天板部分を覆い、注出口（４）を閉じるためのものであり、ヒンジ機構（３）を介して、キャップ本体（１）に対して揺動可能に取り付けられている。図１及び２に示すように、オーバーキャップ（２）の内面（図１の閉蓋状態のキャップ本体（１）側の面）には、閉蓋時にキャップ本体（１）の天板部分に形成した開口部に嵌合され、容器の内容物が注出口（４）から漏出することを防止する円筒状の部材を設けてもよい。また、オーバーキャップ（２）を閉蓋状態で維持するために、係止手段（図示せず）を設けてもよい。係止手段は、限定されないが、例えば、キャップ本体（１）の天板部分の外周部に係止リングを設け、オーバーキャップ（２）の内周面とが、弾性変形を利用する係止関係となるようにしてもよい。 2. Overcap The overcap (2) that covers the top of the cap body (1) covers the top plate of the cap body (1) and closes the spout (4). And is swingably attached to the cap body (1). As shown in FIGS. 1 and 2, the inner surface of the overcap (2) (the surface on the cap body (1) side in the closed state in FIG. 1) is formed on the top plate portion of the cap body (1) when the lid is closed. A cylindrical member that is fitted in the opened opening and prevents the contents of the container from leaking from the spout (4) may be provided. Further, in order to maintain the overcap (2) in the closed state, a locking means (not shown) may be provided. Although the locking means is not limited, for example, a locking ring is provided on the outer peripheral portion of the top plate portion of the cap body (1), and the inner peripheral surface of the overcap (2) is locked using elastic deformation. You may make it become.

３．ヒンジ機構
本発明の植物由来のポリオレフィンを含有する、弾性片を備えるヒンジキャップにおける、前記キャップ本体（１）に対して前記オーバーキャップ（２）を閉蓋状態と開蓋状態との間で揺動可能に連結するヒンジ機構（３）は、いわゆる三点ヒンジ機構であり、前記キャップ本体（１）に対して前記オーバーキャップ（２）を回動自在に支持するヒンジ本体（３ａ）と、このヒンジ本体（３ａ）の両側に配置された一対の弾性片（３ｂ）とから構成されている。 3. Hinge mechanism In a hinge cap having an elastic piece containing the plant-derived polyolefin of the present invention, the overcap (2) swings between a closed state and an open state with respect to the cap body (1). The hinge mechanism (3) that can be connected is a so-called three-point hinge mechanism. The hinge body (3a) that rotatably supports the overcap (2) with respect to the cap body (1), and the hinge It is comprised from a pair of elastic piece (3b) arrange | positioned at the both sides of a main body (3a).

４．ヒンジ本体
ヒンジ本体（３ａ）は、図４及び図５に略示するように、キャップ本体（１）の略円筒状の部分の上縁部に沿い外方に突設した部分（３ａ１）と、オーバーキャップ（２）の上縁部（閉蓋時にキャップ本体（１）と接する側の縁部）に沿い外方に突設した部分（３ａ２）とを備え、これらの部分（３ａ１）及び（３ａ２）は、略中央面の位置で一体結合されている。そして、オーバーキャップ（２）は、この結合面上の水平軸線を揺動軸として揺動されるようになっている。この実施形態では、図５に示すように、ヒンジ本体（３ａ）の各部分（３ａ１）及び（３ａ２）は、略三角柱形状をなし、結合部分が最も薄くなるようにしている。また、図５の例においては、結合部分の上面近傍に、揺動軸の方向に沿って凹部（３ａ３）が形成されており、この凹部（３ａ３）により、閉蓋時のヒンジ本体（３ａ）の折込みとオーバーキャップ（２）の係止に対する抵抗が小さくなる。ヒンジ本体（３ａ）の大きさ、厚み及び凹部（３ａ３）等は、キャップ本体（１）及びオーバーキャップ（２）の大きさに対応し、また、キャップ本体（１）及びオーバーキャップ（２）の回動を妨げない範囲で、適宜定めることができる。 4). As shown schematically in FIGS. 4 and 5, the hinge body (3a) includes a portion (3a 1 ) projecting outward along the upper edge of the substantially cylindrical portion of the cap body (1). A portion (3a 2 ) projecting outward along the upper edge of the overcap (2) (the edge on the side in contact with the cap body (1) when the lid is closed), and these portions (3a 1 ) And (3a 2 ) are integrally coupled at a substantially central position. The overcap (2) is rocked about the horizontal axis on the coupling surface as a rocking shaft. In this embodiment, as shown in FIG. 5, each part (3a 1 ) and (3a 2 ) of the hinge body (3a) has a substantially triangular prism shape so that the coupling part is the thinnest. In the example of FIG. 5, a recess (3a 3 ) is formed in the vicinity of the upper surface of the coupling portion along the direction of the swing axis. The recess (3a 3 ) allows the hinge body ( The resistance to the folding of 3a) and the locking of the overcap (2) is reduced. The size, thickness, recess (3a 3 ), etc. of the hinge body (3a) correspond to the sizes of the cap body (1) and the overcap (2), and the cap body (1) and the overcap (2). As long as the rotation is not hindered, it can be determined as appropriate.

５．弾性片
前記ヒンジ本体（３ａ）の両側に配置される一対の弾性片（３ｂ）は、その両端部が、それぞれ対応する前記キャップ本体（１）の外周面及び前記オーバーキャップ（２）の外周面に沿って連結されている。開蓋状態において、キャップ本体（１）とオーバーキャップ（２）との間において、例えば、図４及び図６に略示するように、略円弧形状に延在している。また、各弾性片（３ｂ）の両端部は、キャップ本体（１）及びオーバーキャップ（２）の外周面にそれぞれ形成されている段部に接合し、接合端部を形成する。各弾性片（３ｂ）とキャップ本体（１）及びオーバーキャップ（２）との接合端部は、図４に示されるように、キャップ本体（１）及びオーバーキャップ（２）に対し、その外周面に沿って弧をなしている。ただし、この接合端部は、弧をなすようにする必要はなく、キャップ本体（１）またはオーバーキャップ（２）の外周面に沿う直線状としてもよい。弾性片（３ｂ）の大きさ、及び、キャップ本体（１）及びオーバーキャップ（２）の外周面にそれぞれ形成されている前記段部の大きさや形状は、キャップ本体（１）及びオーバーキャップ（２）の大きさに対応し、また、キャップ本体（１）及びオーバーキャップ（２）の回動を妨げない範囲で、適宜定めることができる。 5. Elastic piece The pair of elastic pieces (3b) disposed on both sides of the hinge body (3a) has both ends corresponding to the outer peripheral surface of the cap main body (1) and the outer peripheral surface of the overcap (2), respectively. It is connected along. In the opened state, it extends in a substantially arc shape between the cap body (1) and the overcap (2), for example, as schematically shown in FIGS. Moreover, the both ends of each elastic piece (3b) are joined to the step part currently formed in the outer peripheral surface of a cap main body (1) and an overcap (2), respectively, and a joining edge part is formed. As shown in FIG. 4, the joining end of each elastic piece (3b) and the cap body (1) and the overcap (2) is the outer peripheral surface of the cap body (1) and the overcap (2). An arc is formed along. However, the joining end portion does not need to form an arc, and may be linear along the outer peripheral surface of the cap body (1) or the overcap (2). The size of the elastic piece (3b) and the size and shape of the step portions formed on the outer peripheral surfaces of the cap body (1) and the overcap (2) are as follows. ) And can be appropriately determined within a range that does not hinder the rotation of the cap body (1) and the overcap (2).

本発明の植物由来のポリオレフィンを含有する、弾性片を備えるヒンジキャップにおけるヒンジ機構（３）においては、各弾性片（３ｂ）は、端部における厚みが、中央部における厚みより大きく、かつ、弾性片（３ｂ）の厚みが最小となる位置が、弾性片の中央部と端部との間に存在する。なお、弾性片（３ｂ）の断面形状は、特に限定されず、例えば、中央部を矩形形状とすることができる。   In the hinge mechanism (3) in the hinge cap including the elastic piece, which contains the plant-derived polyolefin of the present invention, each elastic piece (3b) has a thickness at the end portion larger than a thickness at the center portion and is elastic. The position where the thickness of the piece (3b) is minimum exists between the central portion and the end portion of the elastic piece. In addition, the cross-sectional shape of an elastic piece (3b) is not specifically limited, For example, a center part can be made into a rectangular shape.

弾性片（３ｂ）は、オーバーキャップ（２）を開蓋状態から閉蓋状態に揺動させる場合、キャップ本体（１）及びオーバーキャップ（２）との各接合端部の間の直線距離が思案点まで徐々に長くなっていく。弾性片（３ｂ）を形成する合成樹脂材料は、弾性を有する材料であるので、接合端部間の距離が伸びると、弾性復元力が大きくなっていく。したがって、開蓋状態から思案点までは、オーバーキャップ（２）には、開蓋状態に戻そうとする引張力が作用することになる。   In the elastic piece (3b), when the overcap (2) is swung from the open state to the closed state, the linear distance between the joint ends of the cap body (1) and the overcap (2) is considered. It gradually gets longer until the point. Since the synthetic resin material forming the elastic piece (3b) is a material having elasticity, the elastic restoring force increases as the distance between the joining end portions increases. Therefore, from the open state to the thought point, the overcap (2) is subjected to a tensile force for returning to the open state.

次いで、オーバーキャップ（２）が思案点に至ると、弾性片（３ｂ）の各接合端部間の距離が最大となる。このとき、弾性片（３ｂ）は、ほぼ直線状態となる。そして、更にオーバーキャップ（２）を揺動させると、オーバーキャップ（２）には、閉蓋状態となる方向への引張力が作用する。これにより、手をオーバーキャップ（２）から離しても、自動的にオーバーキャップ（２）が、閉蓋状態の方向に揺動する。最終的には、オーバーキャップ（２）を、キャップ本体（１）に、手で嵌合させることで、ヒンジキャップは、図１に示す閉蓋状態となる。この際、弾性片（３ｂ）は、外方に突出した状態となる。   Next, when the overcap (2) reaches the thought point, the distance between the joining ends of the elastic piece (3b) is maximized. At this time, the elastic piece (3b) is substantially linear. When the overcap (2) is further swung, a tensile force is applied to the overcap (2) in the direction of closing the cover. Thereby, even if the hand is released from the overcap (2), the overcap (2) automatically swings in the closed state. Finally, the overcap (2) is manually fitted to the cap body (1), so that the hinge cap is in the closed state shown in FIG. At this time, the elastic piece (3b) protrudes outward.

オーバーキャップ（２）を、閉蓋状態から開蓋状態に揺動させる場合も、思案点まではオーバーキャップ（２）の揺動に抵抗が加わり、思案点を越えると、自動的にオーバーキャップ（２）は、開蓋状態となる方向に揺動してその状態で安定する。   Even when the overcap (2) is swung from the closed state to the open state, resistance is added to the swing of the overcap (2) up to the thought point. In 2), it swings in the direction of the open lid state and stabilizes in that state.

本発明の植物由来のポリオレフィンを含有する、弾性片を備えるヒンジキャップにおけるヒンジ機構（３）においては、各弾性片（３ｂ）は、端部における厚みが、中央部における厚みより大きく、かつ、弾性片（３ｂ）の厚みが最小となる位置が、弾性片の中央部と端部との間に存在する。   In the hinge mechanism (3) in the hinge cap including the elastic piece, which contains the plant-derived polyolefin of the present invention, each elastic piece (3b) has a thickness at the end portion larger than a thickness at the center portion and is elastic. The position where the thickness of the piece (3b) is minimum exists between the central portion and the end portion of the elastic piece.

オーバーキャップ（２）を揺動させるとき、ヒンジ機構（３）の弾性片（３ｂ）には接合端部ほど大きな応力が生じる。弾性片（３ｂ）の端部における厚みを、中央部における厚みより大きくすることにより、弾性片（３ｂ）の応力分布が均一化され、弾性片（３ｂ）及びヒンジ機構（３）の耐久性が向上する。弾性片（３ｂ）の端部における厚みの、中央部における厚みに対する比率（以下、「端部／中央部厚み比率」ということがある。）は、いうまでもなく１より大きいが、通常１．０５〜５の範囲となるようにヒンジ本体（３ａ）の形状を定めることが適切であり、該比率は、好ましくは１．０７〜４、より好ましくは１．１〜３．５、更に好ましくは１．１２〜３の範囲である。該比率が小さすぎると、弾性片（３ｂ）の端部にかかる応力が大きくなり、弾性片（３ｂ）及びヒンジ機構（３）の耐久性が低下するおそれがある。該比率が大きすぎると、弾性片（３ｂ）の中央部が応力に耐えられず、弾性片（３ｂ）及びヒンジ機構（３）の耐久性が低下するおそれがある。   When the overcap (2) is swung, a larger stress is generated at the joint end of the elastic piece (3b) of the hinge mechanism (3). By making the thickness at the end of the elastic piece (3b) larger than the thickness at the center, the stress distribution of the elastic piece (3b) is made uniform, and the durability of the elastic piece (3b) and the hinge mechanism (3) is improved. improves. Needless to say, the ratio of the thickness at the end of the elastic piece (3b) to the thickness at the center (hereinafter sometimes referred to as “end / center thickness ratio”) is greater than 1, but usually 1. It is appropriate to define the shape of the hinge body (3a) to be in the range of 05 to 5, and the ratio is preferably 1.07 to 4, more preferably 1.1 to 3.5, and still more preferably. It is the range of 1.12-3. If the ratio is too small, the stress applied to the end of the elastic piece (3b) increases, and the durability of the elastic piece (3b) and the hinge mechanism (3) may be reduced. If the ratio is too large, the central portion of the elastic piece (3b) cannot withstand stress, and the durability of the elastic piece (3b) and the hinge mechanism (3) may be reduced.

また、弾性片（３ｂ）の厚みが最小となる位置が、弾性片（３ｂ）の中央部と端部との間に存在することにより、オーバーキャップ（２）を揺動させるときのスナップ性またはクリック感が良好なものとなる。すなわち、弾性片（３ｂ）の厚みが最小となる位置、及び／または、弾性片（３ｂ）の最小の厚みの弾性片（３ｂ）の中央部の厚みに対する比率を調整することにより、思案点における引張力を調節することができ、オーバーキャップ（２）を揺動させるときのスナップ性またはクリック感を最適なものとすることができる。弾性片（３ｂ）の最小の厚みの、弾性片（３ｂ）の中央部の厚みに対する比率（以下、「最小部／中央部厚み比率」ということがある。）は、いうまでもなく１未満であり、通常０．７〜０．９９の範囲となるように弾性片の形状を定めることが適切であり、該比率は、好ましくは０．７５〜０．９７、より好ましくは０．７７〜０．９６、更に好ましくは０．８〜０．９５の範囲である。該比率が小さすぎると、オーバーキャップ（２）を揺動させるときの引張力の変化がなだらかでなく、違和感を感じることがある。該比率が大きすぎると、オーバーキャップ（２）を揺動させるときの引張力の変化が単調でスナップ性またはクリック感が良好でないことがある。弾性片（３ｂ）の中央部と端部との間の距離に対する、弾性片（３ｂ）の厚みが最小となる位置の、弾性片（３ｂ）の中央部からの距離の比率（以下、「厚み最小部距離比率」ということがある。）は、０．００１以上１未満であり、通常０．０５〜０．９５の範囲となるように弾性片の形状を定めることが適切であり、該比率は、好ましくは０．１〜０．９、より好ましくは０．２〜０．８、更に好ましくは０．３〜０．７の範囲である。該比率が小さすぎると、弾性片（３ｂ）の厚みが最小となる位置が、弾性片（３ｂ）の中央部に近接しすぎるので、オーバーキャップ（２）を揺動させるときの引張力の変化が単調でスナップ性またはクリック感が良好でないことがある。該比率が大きすぎると、弾性片（３ｂ）の厚みが最小となる位置が、オーバーキャップ（２）を揺動させるときに大きな応力が生じる弾性片（３ｂ）の端部に近接しすぎるので、弾性片（３ｂ）及びヒンジ機構（３）の耐久性が低下するおそれがある。   Further, since the position where the thickness of the elastic piece (3b) is the minimum exists between the central portion and the end portion of the elastic piece (3b), the snapping property when the overcap (2) is swung or The click feeling is good. That is, by adjusting the position where the thickness of the elastic piece (3b) is minimum and / or the ratio of the minimum thickness of the elastic piece (3b) to the thickness of the central portion of the elastic piece (3b), The tensile force can be adjusted, and the snapping property or click feeling when the overcap (2) is swung can be optimized. Needless to say, the ratio of the minimum thickness of the elastic piece (3b) to the thickness of the central portion of the elastic piece (3b) (hereinafter sometimes referred to as “minimum portion / central thickness ratio”) is less than 1. In general, it is appropriate to determine the shape of the elastic piece so as to be in the range of 0.7 to 0.99, and the ratio is preferably 0.75 to 0.97, more preferably 0.77 to 0. .96, more preferably in the range of 0.8 to 0.95. If the ratio is too small, the change in tensile force when the overcap (2) is swung may not be gentle, and an uncomfortable feeling may be felt. If the ratio is too large, the change in tensile force when the overcap (2) is swung may be monotonous and the snapping property or click feeling may not be good. The ratio of the distance from the central portion of the elastic piece (3b) to the distance between the central portion and the end of the elastic piece (3b) at the position where the thickness of the elastic piece (3b) is minimum (hereinafter referred to as “thickness”). It is appropriate to determine the shape of the elastic piece so that it is 0.001 or more and less than 1 and is usually in the range of 0.05 to 0.95. Is preferably in the range of 0.1 to 0.9, more preferably 0.2 to 0.8, and still more preferably 0.3 to 0.7. If the ratio is too small, the position where the thickness of the elastic piece (3b) is minimum is too close to the central portion of the elastic piece (3b), so the change in tensile force when the overcap (2) is swung. May be monotonous and have poor snapping or clicking feeling. If the ratio is too large, the position where the thickness of the elastic piece (3b) is minimum is too close to the end of the elastic piece (3b) where a large stress is generated when the overcap (2) is swung. There exists a possibility that durability of an elastic piece (3b) and a hinge mechanism (3) may fall.

ＩＩ．植物由来のポリオレフィンを含有する合成樹脂材料から一体に成形されたヒンジキャップ
本発明の植物由来のポリオレフィンを含有する、弾性片を備えるヒンジキャップは、キャップ本体（１）、オーバーキャップ（２）、及び、ヒンジ機構（３）を備える、ＡＳＴＭ Ｄ６８６６−１１に規定されるモダン炭素比率が５６．７〜１１８ｐＭＣであるポリオレフィンを含有する、合成樹脂材料から一体に成形されたヒンジキャップである。なお、先に述べたとおり、「合成樹脂材料から一体に成形された」とは、ポリオレフィンに加えて、合成樹脂材料の成形に際して通常使用される添加剤や配合剤等を含有する合成樹脂材料から一体に成形されたことを意味する。 II. Hinge cap integrally molded from a synthetic resin material containing a plant-derived polyolefin The hinge cap comprising an elastic piece containing the plant-derived polyolefin of the present invention comprises a cap body (1), an overcap (2), and A hinge cap integrally formed from a synthetic resin material, comprising a polyolefin having a modern carbon ratio of 56.7 to 118 pMC as defined in ASTM D6866-11, comprising a hinge mechanism (3). In addition, as described above, “molded integrally from synthetic resin material” means from a synthetic resin material containing additives and compounding agents ordinarily used in molding synthetic resin materials in addition to polyolefin. It means that it was molded integrally.

キャップ本体（１）、オーバーキャップ（２）、及び、ヒンジ機構（３）を形成する植物由来のポリオレフィンを含有する合成樹脂材料の組成は、同一でもよいし、異なってもよいが、成形性や取り扱い性等の観点から、同一の組成とすることが好ましい。また、キャップ本体（１）、オーバーキャップ（２）、及び／または、ヒンジ機構（３）のそれぞれについても、合成樹脂材料の組成は、同一または均一の組成であってもよいし、それぞれにおいて不均一な組成のものであってもよい。樹脂の組成が連続的に変化する、いわゆる傾斜材料であってもよい。例えば、ヒンジ機構（３）のヒンジ本体（３ａ）と弾性片（３ｂ）の組成は、同一でもよいし、異なるものでもよい。なお、キャップ本体（１）、オーバーキャップ（２）、または、ヒンジ機構（３）は、単層でもよいし、インモールドラベル成形法などによる積層でもよい。   The composition of the synthetic resin material containing the plant-derived polyolefin forming the cap body (1), the overcap (2), and the hinge mechanism (3) may be the same or different. From the viewpoint of handleability and the like, the same composition is preferable. Further, the composition of the synthetic resin material may be the same or uniform for each of the cap body (1), the overcap (2), and / or the hinge mechanism (3). It may be of uniform composition. A so-called gradient material in which the composition of the resin continuously changes may be used. For example, the composition of the hinge body (3a) and the elastic piece (3b) of the hinge mechanism (3) may be the same or different. The cap body (1), the overcap (2), or the hinge mechanism (3) may be a single layer, or may be laminated by an in-mold label forming method or the like.

１．植物由来のポリオレフィンを含有する合成樹脂材料
本発明の植物由来のポリオレフィンを含有する、弾性片を備えるヒンジキャップは、ＡＳＴＭ Ｄ６８６６−１１に規定されるモダン炭素比率が５６．７〜１１８ｐＭＣであるポリオレフィンを含有する、合成樹脂材料から一体に成形されたものである。 1. Synthetic Resin Material Containing Plant-Derived Polyolefin A hinge cap including an elastic piece containing a plant-derived polyolefin of the present invention is a polyolefin having a modern carbon ratio defined by ASTM D6866-11 of 56.7 to 118 pMC. It is integrally molded from the synthetic resin material that it contains.

一般に、植物由来の合成樹脂は、２つに大別される。第一は、トウモロコシに由来する乳酸から得られる生分解性樹脂であるポリ乳酸、ひまし油に由来するセバシン酸を使用して得られるナイロン６１０、ポリウレタン、セルロースを塩基性溶液で分解して得たグルコースに由来する１，３−プロパンジオールを使用して得られるポリトリメチレンテレフタレートなど、従来からの石油化学を利用して人工的に合成することが困難である植物由来の化合物を出発原料に用いて得られる合成樹脂である。第二は、従来からの樹脂合成プロセスを用いる製造プラントを利用して人工的に合成することができる化合物、例えば化石燃料由来のアルコールの脱水反応を介するアルケンを、植物由来の化合物である原料、例えば植物由来のアルコールの脱水反応を介するアルケンに置き換える出発原料を用いて得られる合成樹脂である。例えば、サトウキビやトウモロコシ等の植物原料から抽出する糖の発酵物またはセルロース発酵物から得たエチルアルコールを用いて、アルコール脱水反応を介して植物由来のエチレンやプロピレンを製造し、該植物由来のエチレンやプロピレンを出発原料に用いて得られるポリエチレンやポリプロピレン等の合成樹脂であり、生分解性がない合成樹脂である。後者は、化石燃料由来のカーボンネガティブな合成樹脂を、植物由来のカーボンニュートラルな、またはカーボンオフセットに寄与する合成樹脂に転換することとなるので、地球温暖化対策として好ましい。   In general, synthetic resins derived from plants are roughly divided into two. First, polylactic acid, which is a biodegradable resin obtained from lactic acid derived from corn, nylon 610 obtained by using sebacic acid derived from castor oil, polyurethane, and glucose obtained by degrading with basic solution Using as a starting material a plant-derived compound that is difficult to synthesize artificially using conventional petrochemistry, such as polytrimethylene terephthalate obtained using 1,3-propanediol derived from The resulting synthetic resin. Second, a compound that can be artificially synthesized using a manufacturing plant that uses a conventional resin synthesis process, for example, an alkene through a dehydration reaction of an alcohol derived from a fossil fuel, a raw material that is a plant-derived compound, For example, it is a synthetic resin obtained using a starting material that is replaced with an alkene through a dehydration reaction of a plant-derived alcohol. For example, plant-derived ethylene or propylene is produced through an alcohol dehydration reaction using ethyl alcohol obtained from a fermented sugar or a cellulose fermented product extracted from a plant raw material such as sugarcane or corn, and the plant-derived ethylene It is a synthetic resin such as polyethylene and polypropylene obtained using propylene and propylene as a starting material, and is a synthetic resin having no biodegradability. The latter is preferable as a measure against global warming because it converts a carbon-negative synthetic resin derived from fossil fuel into a plant-derived carbon neutral or synthetic resin that contributes to carbon offset.

本発明の植物由来のポリオレフィンを含有する、弾性片を備えるヒンジキャップは、植物由来の合成樹脂として、入手の容易性、成形性、機械的特性、及び、ヒンジキャップに求められる特性の観点、並びに、カーボンオフセットへの寄与の観点から、植物由来のエチレン系樹脂や植物由来のプロピレン系樹脂等の植物由来のポリオレフィン、好ましくは植物由来のエチレン系樹脂を使用するものである。   The hinge cap provided with the elastic piece containing the plant-derived polyolefin of the present invention, as a plant-derived synthetic resin, the viewpoint of availability, moldability, mechanical properties, and properties required for the hinge cap, and From the viewpoint of contribution to carbon offset, plant-derived polyolefins such as plant-derived ethylene resins and plant-derived propylene resins, preferably plant-derived ethylene resins are used.

〔植物由来のポリオレフィン〕
本発明の弾性片を備えるヒンジキャップに含有することができる植物由来のポリオレフィンは、植物由来のエチレン、プロピレン、ブテン、ペンテン等の植物由来アルケンのオレフィン系単量体の単独重合体または共重合体である。 [Plant-derived polyolefin]
The plant-derived polyolefin that can be contained in the hinge cap provided with the elastic piece of the present invention is a homopolymer or copolymer of an olefin-based monomer of a plant-derived alkene such as plant-derived ethylene, propylene, butene, pentene, etc. It is.

〔植物由来のエチレン系樹脂〕
また、植物由来のエチレン系樹脂は、植物由来のエチレンの単独重合体、または、植物由来のエチレンを主成分とする植物由来のエチレン共重合体であり、該共重合体は、植物由来のエチレンと他の植物由来アルケン及び／または他の植物由来の不飽和単量体との共重合体である。好ましい植物由来のエチレン系樹脂としては、植物由来の高密度ポリエチレン、及び植物由来の低密度ポリエチレン等がある。 [Plant-derived ethylene resin]
The plant-derived ethylene-based resin is a plant-derived ethylene homopolymer or a plant-derived ethylene copolymer mainly composed of plant-derived ethylene, and the copolymer is a plant-derived ethylene. And other plant-derived alkenes and / or other plant-derived unsaturated monomers. Preferred plant-derived ethylene-based resins include plant-derived high-density polyethylene and plant-derived low-density polyethylene.

植物由来の高密度ポリエチレンは、一般に、密度が０．９４２ｇ／ｃｍ３以上の植物由来のポリエチレンである。通常は、密度が０．９８０ｇ／ｃｍ３以下の植物由来のポリエチレンであり、好ましくは、０．９４５〜０．９７０ｇ／ｃｍ３、より好ましくは０．９４８〜０．９６５ｇ／ｃｍ３である。なお、植物由来のポリエチレンの密度は、ＪＩＳ Ｋ６９２２−２に準拠して測定したものである。また、植物由来の高密度ポリエチレンは、ＭＦＲ（温度１９０℃、荷重２１．１８Ｎで測定）が、通常１〜１００ｇ／１０分、好ましくは５〜８０ｇ／１０分、より好ましくは１０〜５０ｇ／１０分のものを使用することができる。なお、植物由来のポリエチレンのＭＦＲは、ＪＩＳ Ｋ６９２２−２に準拠して測定したものである。植物由来の高密度ポリエチレンは、合成品を使用することができるが、市販品の中から選択して使用することもできる。市販品としては、ブラスケム社（ブラジル）製のグリーンポリエチレンに属する植物由来の高密度ポリエチレンなどがある。 Plant-derived high-density polyethylene is generally plant-derived polyethylene having a density of 0.942 g / cm 3 or more. Usually, it is polyethylene derived from a plant having a density of 0.980 g / cm 3 or less, preferably 0.945 to 0.970 g / cm 3 , more preferably 0.948 to 0.965 g / cm 3 . The density of the plant-derived polyethylene is measured in accordance with JIS K6922-2. The plant-derived high-density polyethylene has an MFR (measured at a temperature of 190 ° C. and a load of 21.18 N) of usually 1 to 100 g / 10 minutes, preferably 5 to 80 g / 10 minutes, more preferably 10 to 50 g / 10. Minutes can be used. In addition, MFR of polyethylene derived from a plant is measured based on JIS K6922-2. The plant-derived high-density polyethylene can be a synthetic product, but can also be selected from commercially available products. Commercially available products include plant-derived high-density polyethylene belonging to Green Polyethylene manufactured by Brasschem (Brazil).

植物由来の低密度ポリエチレンは、一般に、密度が０．９１０〜０．９３０ｇ／ｃｍ３の植物由来のポリエチレンであり、好ましくは０．９１２〜０．９２８ｇ／ｃｍ３である。また、植物由来の低密度ポリエチレンは、ＭＦＲ（温度１９０℃、荷重２１．１８Ｎで測定）が、通常１〜１００ｇ／１０分、好ましくは５〜８０ｇ／１０分、より好ましくは１０〜５０ｇ／１０分のものを使用することができる。植物由来の低密度ポリエチレンとしては、いわゆる、チーグラー・ナッタ触媒を用いて得られた植物由来の高圧法ポリエチレン（軟質ポリエチレン）のほか、植物由来の線状低密度ポリエチレン（ＬＬＤＰＥ）等の植物由来のエチレンと植物由来の他のオレフィンとの共重合体も使用することができる。植物由来の線状低密度ポリエチレン等の植物由来の低密度ポリエチレンとしては、合成品を使用することもできるが、市販品を使用してもよい。市販品としては、ブラスケム社製のグリーンポリエチレンに属する植物由来の線状低密度ポリエチレンなどがある。 The plant-derived low density polyethylene is generally a plant-derived polyethylene having a density of 0.910 to 0.930 g / cm 3 , preferably 0.912 to 0.928 g / cm 3 . The plant-derived low-density polyethylene has an MFR (measured at a temperature of 190 ° C. and a load of 21.18 N) of usually 1 to 100 g / 10 minutes, preferably 5 to 80 g / 10 minutes, more preferably 10 to 50 g / 10. Minutes can be used. As plant-derived low-density polyethylene, plant-derived high-pressure polyethylene (soft polyethylene) obtained by using a so-called Ziegler-Natta catalyst, plant-derived linear low-density polyethylene (LLDPE), etc. Copolymers of ethylene and other olefins derived from plants can also be used. As plant-derived low-density polyethylene such as plant-derived linear low-density polyethylene, synthetic products can be used, but commercially available products may be used. Examples of commercially available products include plant-derived linear low-density polyethylene belonging to Green Polyethylene manufactured by Brasschem.

なお、周知のとおり、植物由来の合成樹脂と生分解性の合成樹脂とは、直接の関係はないことに留意する必要がある。例えば、植物由来の合成樹脂であるポリ乳酸（植物由来のポリオレフィンには属しない。）は、ＮａｔｕｒｅＷｏｒｋｓ社製のＮａｔｕｒｅＷｏｒｋｓ（登録商標）ＰＬＡとして市販されており、生分解性樹脂としても知られている。   As is well known, it should be noted that there is no direct relationship between a plant-derived synthetic resin and a biodegradable synthetic resin. For example, polylactic acid (not belonging to plant-derived polyolefin), which is a plant-derived synthetic resin, is commercially available as NatureWorks (registered trademark) PLA manufactured by NatureWorks, and is also known as a biodegradable resin. .

本発明の植物由来のポリオレフィンを含有する、弾性片を備えるヒンジキャップは、合成樹脂材料中に、ＡＳＴＭ Ｄ６８６６−１１に規定されるモダン炭素比率が５６．７〜１１８ｐＭＣであるポリオレフィンを含有する、すなわち、植物由来のポリオレフィンを含有する、弾性片を備えるヒンジキャップである。本発明の植物由来のポリオレフィンを含有する、弾性片を備えるヒンジキャップは、具体的には、合成樹脂材料中に、植物由来のポリオレフィンを５５質量％以上含有するポリオレフィン、すなわち、５５％Ｃorg.renew以上であるポリオレフィンを含有する合成樹脂材料を意味する。   The hinge cap provided with the elastic piece containing the plant-derived polyolefin of the present invention contains a polyolefin having a modern carbon ratio of 56.7 to 118 pMC as defined in ASTM D6866-11 in the synthetic resin material. A hinge cap comprising an elastic piece containing a plant-derived polyolefin. The hinge cap including an elastic piece containing the plant-derived polyolefin of the present invention is specifically a polyolefin containing 55% by mass or more of a plant-derived polyolefin in a synthetic resin material, that is, 55% Corg.renew. It means a synthetic resin material containing polyolefin as described above.

合成樹脂材料中のポリオレフィンが、植物由来のポリオレフィンを５５質量％以上含有することは、先に述べたように、モダン炭素比率が５６．７ｐＭＣ（１０３ｐＭＣ×０．５５＝５６．６５ｐＭＣとして計算された結果に基づいて定めた。）以上であることで確認できる。すなわち、本発明の植物由来のポリオレフィンを含有する、弾性片を備えるヒンジキャップが、合成樹脂材料中のポリオレフィンとして、植物由来のポリオレフィンと化石燃料由来のポリオレフィンとを含有する場合、化石燃料由来のポリオレフィンのＡＳＴＭ Ｄ６８６６−１１に規定されるモダン炭素比率は、ほぼ０ｐＭＣとみなすことができるので、両者の含有比率は、植物由来のポリオレフィンのモダン炭素比率の値が既知であれば、その植物由来のポリオレフィンのモダン炭素比率の値と、合成樹脂材料中のポリオレフィンのモダン炭素比率の値とを比較することによって、算出することができる。例えば、モダン炭素比率が１０４ｐＭＣであることが知られている植物由来のポリオレフィンを含有する合成樹脂材料中のポリオレフィンのモダン炭素比率の値が５７ｐＭＣであれば、この合成樹脂材料中のポリオレフィンは、植物由来のポリオレフィン５５質量％と、化石燃料由来のポリオレフィン４５質量％とからなるものであるということができる。   The fact that the polyolefin in the synthetic resin material contains 55% by mass or more of plant-derived polyolefin was calculated with a modern carbon ratio of 56.7 pMC (103 pMC × 0.55 = 56.65 pMC as described above). It was determined based on the results.) That is, when the hinge cap including an elastic piece containing the plant-derived polyolefin of the present invention contains a plant-derived polyolefin and a fossil fuel-derived polyolefin as the polyolefin in the synthetic resin material, the fossil fuel-derived polyolefin Since the modern carbon ratio defined in ASTM D6866-11 can be regarded as almost 0 pMC, if the value of the modern carbon ratio of the plant-derived polyolefin is known, the plant-derived polyolefin It can be calculated by comparing the value of the modern carbon ratio with the value of the modern carbon ratio of the polyolefin in the synthetic resin material. For example, if the value of the modern carbon ratio of a polyolefin in a synthetic resin material containing a plant-derived polyolefin known to have a modern carbon ratio of 104 pMC is 57 pMC, the polyolefin in the synthetic resin material is a plant It can be said that it is composed of 55% by mass of polyolefin derived from 45% by mass of polyolefin derived from fossil fuel.

合成樹脂材料中のポリオレフィンは、植物由来のポリオレフィン１００質量％（１００％Ｃorg.renew）であるものでもよい（その場合、モダン炭素比率の上限は、１１８ｐＭＣである。）。植物由来のポリオレフィンは、好ましくは６０質量％（すなわち、６０％Ｃorg.renew）以上（６１．８ｐＭＣ以上であることに相当する。）、より好ましくは７０質量％（すなわち、７０％Ｃorg.renew）以上（７２．１ｐＭＣ以上であることに相当する。）、更に好ましくは８０質量％（すなわち、８０％Ｃorg.renew）以上（８２．４ｐＭＣ以上であることに相当する。）であることが、カーボンオフセット性の観点から望まれる。したがって、本発明の植物由来のポリオレフィンを含有する、弾性片を備えるヒンジキャップは、合成樹脂材料中の合成樹脂中において、化石燃料由来のポリオレフィン等の合成樹脂を４５質量％以下、好ましくは４０質量％以下、より好ましくは３０質量％以下、更に好ましくは２０質量％以下、含有することができるが、化石燃料由来のポリオレフィン等の合成樹脂を全く含有しなくてもよい。化石燃料由来のポリオレフィン等の合成樹脂が４５質量％を超えると、カーボンネガティブになることがある。   The polyolefin in the synthetic resin material may be a plant-derived polyolefin 100% by mass (100% Corg.renew) (in that case, the upper limit of the modern carbon ratio is 118 pMC). The plant-derived polyolefin is preferably 60% by mass (ie 60% Corg.renew) or more (corresponding to 61.8 pMC or more), more preferably 70% by mass (ie 70% Corg.renew). It is more than that (corresponding to being 72.1 pMC or more), more preferably 80% by mass (that is, 80% Corg.renew) or more (corresponding to being 82.4 pMC or more). Desirable from the viewpoint of offset property. Therefore, the hinge cap including the elastic piece and containing the plant-derived polyolefin of the present invention is 45% by mass or less, preferably 40% by mass, of synthetic resin such as polyolefin derived from fossil fuel in the synthetic resin in the synthetic resin material. % Or less, more preferably 30% by mass or less, and still more preferably 20% by mass or less, but may not contain any synthetic resin such as polyolefin derived from fossil fuel. If the synthetic resin such as polyolefin derived from fossil fuel exceeds 45% by mass, carbon negative may occur.

２．化石燃料由来のポリオレフィン
本発明の植物由来のポリオレフィンを含有する、弾性片を備えるヒンジキャップは、先に述べたとおり、植物由来のポリオレフィンに加え、本発明の目的を損なわない範囲内において、化石燃料由来のポリオレフィンを含有することができる。好ましくは、化石燃料由来のポリオレフィンとしては、以下のポリオレフィンが使用できる。 2. The fossil fuel-derived polyolefin The hinge cap including the elastic piece containing the plant-derived polyolefin of the present invention includes, as described above, a fossil fuel within the range not to impair the object of the present invention in addition to the plant-derived polyolefin. The derived polyolefin can be contained. Preferably, the following polyolefin can be used as the fossil fuel-derived polyolefin.

〔化石燃料由来のポリオレフィン〕
本発明の植物由来のポリオレフィンを含有する、弾性片を備えるヒンジキャップに含有することができる化石燃料由来の合成樹脂として、好ましく使用される化石燃料由来のポリオレフィンは、化石燃料由来のエチレン、プロピレン、ブテン、ペンテン等の化石燃料由来アルケンのオレフィン系単量体の単独重合体または共重合体である。好ましくは、化石燃料由来のエチレン系樹脂または化石燃料由来のプロピレン系樹脂であり、耐繰返し疲労性を重視するときには、化石燃料由来のプロピレン系樹脂を用いることができる。 [Polyolefin derived from fossil fuel]
As a fossil fuel-derived synthetic resin containing a plant-derived polyolefin of the present invention, which can be contained in a hinge cap having an elastic piece, a fossil fuel-derived polyolefin preferably used is fossil fuel-derived ethylene, propylene, It is a homopolymer or copolymer of an olefin monomer of an alkene derived from fossil fuel such as butene and pentene. Preferably, it is an ethylene-based resin derived from fossil fuel or a propylene-based resin derived from fossil fuel, and when importance is attached to repeated fatigue resistance, a propylene-based resin derived from fossil fuel can be used.

〔化石燃料由来のエチレン系樹脂〕
化石燃料由来のエチレン系樹脂は、化石燃料由来のエチレンの単独重合体、または、化石燃料由来のエチレンを主成分とする化石燃料由来のエチレン共重合体であり、該共重合体は、化石燃料由来のエチレンと他の化石燃料由来のオレフィン及び／または他の化石燃料由来の不飽和単量体との共重合体である。好ましい化石燃料由来のエチレン系樹脂としては、化石燃料由来の低密度ポリエチレン、化石燃料由来の高密度ポリエチレン及び化石燃料由来のメタロセン触媒エチレン系ポリオレフィン等がある。 [Ethylene resin derived from fossil fuel]
The fossil fuel-derived ethylene-based resin is a fossil fuel-derived ethylene homopolymer or a fossil fuel-derived ethylene copolymer mainly composed of fossil fuel-derived ethylene, and the copolymer is a fossil fuel. It is a copolymer of ethylene derived from other olefins derived from other fossil fuels and / or unsaturated monomers derived from other fossil fuels. Preferred fossil fuel-derived ethylene resins include low-density polyethylene derived from fossil fuel, high-density polyethylene derived from fossil fuel, and metallocene-catalyzed ethylene polyolefin derived from fossil fuel.

化石燃料由来の高密度ポリエチレンは、密度、ＭＦＲ等が、植物由来の高密度ポリエチレンと同程度であるものを使用することができ、一般に、密度が０．９４２ｇ／ｃｍ３以上の化石燃料由来のポリエチレンである。化石燃料由来の高密度ポリエチレンは、合成品を使用することができるが、市販品の中から選択して使用することもできる。市販品としては、α−オレフィンの立体規則性重合用触媒として周知である、いわゆるチーグラー・ナッタ触媒（以下、「チーグラー触媒」ということもある。）を用いて得られた化石燃料由来の低圧法高密度ポリエチレンである、日本ポリエチレン株式会社製のノバテックＨＤ（登録商標）、株式会社プライムポリマー製のハイゼックス（登録商標）、ブラスケム社製の高密度ポリエチレン（銘柄名ＩＥ５９Ｕ３）などがある。 As the high density polyethylene derived from fossil fuel, those having the same density, MFR, etc. as those of plant-derived high density polyethylene can be used, and generally derived from fossil fuel having a density of 0.942 g / cm 3 or more. Polyethylene. A synthetic product can be used as the high-density polyethylene derived from fossil fuel, but it can also be selected from commercially available products. As a commercially available product, a low-pressure method derived from a fossil fuel obtained using a so-called Ziegler-Natta catalyst (hereinafter sometimes referred to as “Ziegler catalyst”), which is well known as a catalyst for stereoregular polymerization of α-olefins. Examples of such high-density polyethylene include Novatec HD (registered trademark) manufactured by Nippon Polyethylene Co., Ltd., Hi-Zex (registered trademark) manufactured by Prime Polymer Co., Ltd., and High-density polyethylene manufactured by Brasschem (brand name IE59U3).

化石燃料由来の低密度ポリエチレンは、密度、ＭＦＲ等が、植物由来の低密度ポリエチレンと同程度のものを使用することができる。化石燃料由来の低密度ポリエチレンとしては、いわゆる、チーグラー・ナッタ触媒を用いて得られた化石燃料由来の高圧法ポリエチレン（軟質ポリエチレン）のほか、化石燃料由来の線状低密度ポリエチレン（ＬＬＤＰＥ）等の化石燃料由来のエチレンと他の化石燃料由来のオレフィンとの共重合体も使用することができる。化石燃料由来の低密度ポリエチレンとしては、合成品を使用することもできるが、市販品を使用してもよい。市販品としては、日本ポリエチレン株式会社製のノバテックＬＤ（登録商標）、三井・デュポンポリケミカル株式会社製の化石燃料由来の低密度ポリエチレンなどがある。   As the low-density polyethylene derived from fossil fuel, those having the same density, MFR, etc. as the low-density polyethylene derived from plants can be used. As low-density polyethylene derived from fossil fuels, in addition to so-called high-pressure polyethylene (soft polyethylene) derived from fossil fuels obtained using a Ziegler-Natta catalyst, linear low-density polyethylene (LLDPE) derived from fossil fuels, etc. Copolymers of ethylene derived from fossil fuels and olefins derived from other fossil fuels can also be used. As the low density polyethylene derived from fossil fuel, a synthetic product can be used, but a commercially available product may be used. Commercially available products include Novatec LD (registered trademark) manufactured by Nippon Polyethylene Co., Ltd., and low density polyethylene derived from fossil fuel manufactured by Mitsui DuPont Polychemical Co., Ltd.

化石燃料由来のメタロセン触媒エチレン系ポリオレフィンは、メタロセン触媒を用いて得られた化石燃料由来のエチレン系樹脂を意味し、化石燃料由来のエチレン、または、化石燃料由来のエチレンを主成分とし、化石燃料由来のα−オレフィンを副成分とする混合単量体を、メタロセン触媒の存在下に重合させることにより得られるエチレン系樹脂である。したがって、化石燃料由来のメタロセン触媒エチレン系ポリオレフィンは、メタロセン触媒の存在下で重合反応を行って得られる化石燃料由来のポリエチレンまたは化石燃料由来のエチレン・α−オレフィン共重合体を含むものである。化石燃料由来のα−オレフィンとしては、炭素数が３〜１０の範囲にあるものが好ましく、化石燃料由来のプロピレン、ブテン−１、ペンテン−１、ヘキセン−１、４−メチルペンテン−１、ヘプテン−１、オクテン−１等を挙げることができる。これらの化石燃料由来のα−オレフィンは共重合体中に３〜１５モル％の量で存在するのが好ましい。   The fossil fuel-derived metallocene catalyst ethylene-based polyolefin means fossil fuel-derived ethylene-based resin obtained using a metallocene catalyst, and the main component is fossil fuel-derived ethylene or fossil fuel-derived ethylene. It is an ethylene-based resin obtained by polymerizing a mixed monomer having a derived α-olefin as a subcomponent in the presence of a metallocene catalyst. Therefore, the fossil fuel-derived metallocene-catalyzed ethylene-based polyolefin contains a fossil fuel-derived polyethylene or a fossil fuel-derived ethylene / α-olefin copolymer obtained by conducting a polymerization reaction in the presence of a metallocene catalyst. As the α-olefin derived from fossil fuel, those having 3 to 10 carbon atoms are preferable, and propylene, butene-1, pentene-1, hexene-1, 4-methylpentene-1, and heptene derived from fossil fuel. -1, octene-1, and the like. These fossil fuel-derived α-olefins are preferably present in the copolymer in an amount of 3 to 15 mol%.

化石燃料由来のメタロセン触媒エチレン系ポリオレフィンは、分子量分布が狭いのが特徴であり、本発明においては、分子量分布の指標である多分散度（Ｍｗ／Ｍｎ、ＪＩＳ Ｋ６９２２−２に準拠して測定）が通常１．２〜６、好ましくは１．５〜４であるものが使用される。なお、成形性を改善する目的で、重合時またはその後の工程にて比較的長鎖の分岐を導入したものも好適に使用される。また、化石燃料由来のメタロセン触媒エチレン系ポリオレフィンは、通常、密度が０．８９０〜０．９２０ｇ／ｃｍ３、好ましくは０．８９２〜０．９１８ｇ／ｃｍ３程度であり、ＭＦＲ（温度１９０℃、荷重２１．１８Ｎで測定）が、通常１〜１００ｇ／１０分、好ましくは５〜８０ｇ／１０分、より好ましくは１０〜５０ｇ／１０分程度のものを使用することができる。化石燃料由来のメタロセン触媒エチレン系ポリオレフィンは、合成品を使用することができるが、市販品の中から選択して使用することもできる。市販品としては、住友化学株式会社製のエクセレン（登録商標）、日本ポリエチレン株式会社製のハーモレックス（登録商標）などがある。 Fossil fuel-derived metallocene-catalyzed ethylene-based polyolefins are characterized by a narrow molecular weight distribution. In the present invention, polydispersity (measured according to Mw / Mn, JIS K6922-2), which is an index of molecular weight distribution. Is usually 1.2-6, preferably 1.5-4. For the purpose of improving moldability, those having relatively long chain branches introduced during polymerization or in subsequent steps are also preferably used. The metallocene-catalyzed ethylene-based polyolefin derived from fossil fuel usually has a density of about 0.890 to 0.920 g / cm 3 , preferably about 0.892 to 0.918 g / cm 3 , and MFR (temperature 190 ° C., A load having a load of 21.18 N is usually 1 to 100 g / 10 minutes, preferably 5 to 80 g / 10 minutes, more preferably about 10 to 50 g / 10 minutes. As the metallocene-catalyzed ethylene-based polyolefin derived from fossil fuel, a synthetic product can be used, but it can also be selected from commercially available products. Examples of commercially available products include Exelen (registered trademark) manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd. and Harmolex (registered trademark) manufactured by Nippon Polyethylene Co., Ltd.

〔化石燃料由来のプロピレン系樹脂〕
化石燃料由来のプロピレン系樹脂は、化石燃料由来のプロピレンの単独重合体、または、化石燃料由来のプロピレンを主成分とする化石燃料由来のプロピレン共重合体であり、該共重合体は、化石燃料由来のプロピレンと、化石燃料由来のエチレン等の他の化石燃料由来のオレフィン（α−オレフィン）及び／または他の化石燃料由来の不飽和単量体との共重合体である。好ましい化石燃料由来のプロピレン系樹脂としては、化石燃料由来のチーグラー触媒プロピレンホモ重合体または化石燃料由来のチーグラー触媒プロピレンランダム共重合体、化石燃料由来のメタロセン触媒プロピレンホモ重合体または化石燃料由来のメタロセン触媒プロピレンランダム共重合体、化石燃料由来のメタロセン触媒プロピレン系ブロック共重合体等がある。 [Propylene-based resin derived from fossil fuel]
The propylene-based resin derived from fossil fuel is a homopolymer of propylene derived from fossil fuel or a propylene copolymer derived from fossil fuel mainly composed of propylene derived from fossil fuel, and the copolymer is a fossil fuel. It is a copolymer of propylene derived from other fossil fuels such as ethylene derived from fossil fuels (α-olefins) and / or unsaturated monomers derived from other fossil fuels. Preferred fossil fuel-derived propylene-based resins include Ziegler-catalyzed propylene homopolymer derived from fossil fuel or Ziegler-catalyzed propylene random copolymer derived from fossil fuel, metallocene-catalyzed propylene homopolymer derived from fossil fuel, or metallocene derived from fossil fuel. There are catalytic propylene random copolymers, metallocene catalyst propylene-based block copolymers derived from fossil fuels, and the like.

化石燃料由来のチーグラー触媒プロピレンホモ重合体、または、化石燃料由来のチーグラー触媒プロピレンランダム共重合体は、チーグラー・ナッタ触媒を用いて得られた、化石燃料由来のプロピレンホモ重合体、または、化石燃料由来のプロピレンランダム共重合体である。化石燃料由来のチーグラー触媒プロピレンランダム共重合体は、共重合体中における化石燃料由来のプロピレンモノマー単位の含有率が、１００〜９４質量％（ただし１００質量％を除く。）、好ましくは９９．７〜９５質量％、より好ましくは９９．５〜９５．５質量％であり、化石燃料由来のα−オレフィンモノマー単位の含有率が、０〜６質量％（ただし０質量％を除く）、好ましくは０．３〜５質量％、より好ましくは０．５〜４．５質量％の割合である化石燃料由来のランダム共重合体である。化石燃料由来のプロピレンと共重合される化石燃料由来のα−オレフィンとしては、化石燃料由来のエチレン及び／または化石燃料由来の炭素数４〜２０のα−オレフィンなどが挙げられ、具体的には、化石燃料由来のエチレン、ブテン−１、ペンテン−１、ヘキセン−１、オクテン−１、４−メチルペンテン−１等を挙げることができる。該化石燃料由来のα−オレフィンは、２種以上を併用することもできる。   A Ziegler-catalyzed propylene homopolymer derived from fossil fuel or a Ziegler-catalyzed propylene random copolymer derived from fossil fuel is a propylene homopolymer derived from fossil fuel or fossil fuel obtained using a Ziegler-Natta catalyst. It is a propylene random copolymer derived from it. The content of propylene monomer units derived from fossil fuel in the Ziegler-catalyzed propylene random copolymer derived from fossil fuel is 100 to 94% by mass (excluding 100% by mass), preferably 99.7. ~ 95 mass%, more preferably 99.5-95.5 mass%, and the content of α-olefin monomer units derived from fossil fuel is 0-6 mass% (excluding 0 mass%), preferably It is a random copolymer derived from fossil fuel in a proportion of 0.3 to 5% by mass, more preferably 0.5 to 4.5% by mass. Examples of the fossil fuel-derived α-olefin copolymerized with the fossil fuel-derived propylene include ethylene derived from fossil fuel and / or α-olefin having 4 to 20 carbon atoms derived from fossil fuel. Specifically, And fossil fuel-derived ethylene, butene-1, pentene-1, hexene-1, octene-1, 4-methylpentene-1, and the like. Two or more kinds of the fossil fuel-derived α-olefin can be used in combination.

化石燃料由来のチーグラー触媒プロピレンホモ重合体、または、化石燃料由来のチーグラー触媒プロピレンランダム共重合体は、密度が、通常０．８８０〜０．９３０ｇ／ｃｍ３、好ましくは０．８８５〜０．９２５ｇ／ｃｍ３の範囲であり、ＭＦＲ（温度１９０℃、荷重２１．１８Ｎで測定）が、通常１〜１００ｇ／１０分、好ましくは５〜８０ｇ／１０分、より好ましくは１０〜５０ｇ／１０分程度のものを使用することができる。また、多分散度（Ｍｗ／Ｍｎ）は、通常１．２〜６、好ましくは１．５〜４の範囲にあるものが成形性の改善等の点で有効である。化石燃料由来のチーグラー触媒プロピレンホモ重合体、または、化石燃料由来のチーグラー触媒プロピレンランダム共重合体としては、合成品を使用することもできるが、市販品を使用してもよい。市販品としては、例えば、日本ポリプロ株式会社製のノバテックＰＰ（登録商標）、住友化学株式会社製の住友ノーブレン（登録商標）、サンアロマー株式会社製のサンアロマー（登録商標）、プライムポリマー株式会社製のプライムポリプロ（登録商標）などがある。 The density of the Ziegler-catalyzed propylene homopolymer derived from fossil fuel or the Ziegler-catalyzed propylene random copolymer derived from fossil fuel is usually 0.880 to 0.930 g / cm 3 , preferably 0.885 to 0.925 g. / Cm 3 , and MFR (measured at a temperature of 190 ° C. and a load of 21.18 N) is usually 1 to 100 g / 10 minutes, preferably 5 to 80 g / 10 minutes, more preferably about 10 to 50 g / 10 minutes. Can be used. The polydispersity (Mw / Mn) is usually in the range of 1.2 to 6, preferably 1.5 to 4, and is effective in terms of improving moldability. As the Ziegler-catalyzed propylene homopolymer derived from fossil fuel or the Ziegler-catalyzed propylene random copolymer derived from fossil fuel, a synthetic product can be used, but a commercially available product may be used. Examples of commercially available products include Novatec PP (registered trademark) manufactured by Nippon Polypro Co., Ltd., Sumitomo Nobren (registered trademark) manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd., Sun Allomer (registered trademark) manufactured by Sun Allomer Co., Ltd., and Prime Polymer Co., Ltd. Prime Polypro (registered trademark).

化石燃料由来のメタロセン触媒プロピレンホモ重合体、または、化石燃料由来のメタロセン触媒プロピレンランダム共重合体は、メタロセン触媒を用いて得られた、化石燃料由来のプロピレンホモ重合体、または、化石燃料由来のプロピレンランダム共重合体である。化石燃料由来のメタロセン触媒プロピレンランダム共重合体は、共重合体中における化石燃料由来のプロピレンモノマー単位の含有率が、１００〜９４質量％（ただし１００質量％を除く。）、好ましくは９９．７〜９５質量％、より好ましくは９９．５〜９５．５質量％であり、化石燃料由来のα−オレフィンモノマー単位の含有率が、０〜６質量％（ただし０質量％を除く）、好ましくは０．３〜５質量％、より好ましくは０．５〜４．５質量％の割合であるランダム共重合体である。化石燃料由来のプロピレンと共重合される化石燃料由来のα−オレフィンとしては、化石燃料由来のエチレン及び／または化石燃料由来の炭素数４〜２０のα−オレフィンなどが挙げられ、具体的には、化石燃料由来のエチレン、ブテン−１、ペンテン−１、ヘキセン−１、オクテン−１、４−メチルペンテン−１等を挙げることができる。該化石燃料由来のα−オレフィンは、２種以上を併用することもできる。   The metallocene-catalyzed propylene homopolymer derived from fossil fuel or the metallocene-catalyzed propylene random copolymer derived from fossil fuel is a propylene homopolymer derived from fossil fuel, or derived from fossil fuel, obtained using a metallocene catalyst. Propylene random copolymer. The metallocene-catalyzed propylene random copolymer derived from fossil fuel has a content of propylene monomer units derived from fossil fuel in the copolymer of 100 to 94% by mass (excluding 100% by mass), preferably 99.7. ~ 95 mass%, more preferably 99.5-95.5 mass%, and the content of α-olefin monomer units derived from fossil fuel is 0-6 mass% (excluding 0 mass%), preferably A random copolymer having a ratio of 0.3 to 5% by mass, more preferably 0.5 to 4.5% by mass. Examples of the fossil fuel-derived α-olefin copolymerized with the fossil fuel-derived propylene include ethylene derived from fossil fuel and / or α-olefin having 4 to 20 carbon atoms derived from fossil fuel. Specifically, And fossil fuel-derived ethylene, butene-1, pentene-1, hexene-1, octene-1, 4-methylpentene-1, and the like. Two or more kinds of the fossil fuel-derived α-olefin can be used in combination.

化石燃料由来のメタロセン触媒プロピレンホモ重合体、または、化石燃料由来のメタロセン触媒プロピレンランダム共重合体は、通常、密度が０．８８０〜０．９３０ｇ／ｃｍ３、好ましくは０．８８５〜０．９２５ｇ／ｃｍ３程度であり、ＭＦＲ（温度１９０℃、荷重２１．１８Ｎで測定）が、通常１〜１００ｇ／１０分、好ましくは５〜８０ｇ／１０分、より好ましくは１０〜５０ｇ／１０分程度のものを使用することができる。また、多分散度（Ｍｗ／Ｍｎ）が、通常１．２〜６、好ましくは１．５〜４の範囲にあるものが成形性の改善の点で有効である。化石燃料由来のメタロセン触媒プロピレンホモ重合体、または、化石燃料由来のメタロセン触媒プロピレンランダム共重合体は、合成品を使用することができるが、市販品の中から選択して使用することもできる。市販品としては、例えば、日本ポリプロ株式会社製のウインテック（登録商標）などがある。 The metallocene-catalyzed propylene homopolymer derived from fossil fuel or the metallocene-catalyzed propylene random copolymer derived from fossil fuel usually has a density of 0.880 to 0.930 g / cm 3 , preferably 0.885 to 0.925 g. / Cm 3 and MFR (measured at a temperature of 190 ° C. and a load of 21.18 N) is usually 1 to 100 g / 10 minutes, preferably 5 to 80 g / 10 minutes, more preferably about 10 to 50 g / 10 minutes. Things can be used. Moreover, what has polydispersity (Mw / Mn) in the range of 1.2-6 normally, preferably 1.5-4 is effective at the point of a moldability improvement. As the metallocene-catalyzed propylene homopolymer derived from fossil fuel or the metallocene-catalyzed propylene random copolymer derived from fossil fuel, a synthetic product can be used, but it can also be selected from commercially available products. Examples of commercially available products include Wintec (registered trademark) manufactured by Nippon Polypro Co., Ltd.

化石燃料由来のメタロセン触媒プロピレン系ブロック共重合体は、メタロセン触媒を用いて得られた、化石燃料由来のポリプロピレンからなる重合体のブロックと、化石燃料由来のエチレン・プロピレン共重合体からなる重合体のブロックと、からなるブロック共重合体である。具体的には、化石燃料由来のポリプロピレンからなる重合体のブロック（以下「ＰＰブロック」ということがある。）と、化石燃料由来のプロピレン・エチレン共重合体からなる重合体のブロック（以下「ＥＰブロック」ということがある。）とが、それぞれ１ブロック以上結合してなる、メタロセン触媒を用いて得られたブロック共重合体であって、ポリプロピレンの剛性を保持しつつ、プロピレン・エチレン共重合体により耐繰返し疲労性を改良した高剛性、耐衝撃性をバランスよく発揮する、それ自体公知の化石燃料由来のブロック共重合体である。   Fossil fuel-derived metallocene-catalyzed propylene block copolymer is a polymer comprising a block of polymer made of fossil fuel-derived polypropylene and an ethylene / propylene copolymer derived from fossil fuel, obtained using a metallocene catalyst. And a block copolymer comprising: Specifically, a polymer block made of a fossil fuel-derived polypropylene (hereinafter sometimes referred to as “PP block”) and a polymer block made of a fossil fuel-derived propylene / ethylene copolymer (hereinafter “EP”). Is a block copolymer obtained by using a metallocene catalyst, each of which is bonded to one or more blocks, and maintains the rigidity of the polypropylene while maintaining the rigidity of the propylene / ethylene copolymer. It is a block copolymer derived from a fossil fuel known per se, which exhibits a high rigidity and impact resistance with improved fatigue resistance in a well-balanced manner.

化石燃料由来のメタロセン触媒プロピレン系ブロック共重合体は、通常、密度が０．８８０〜０．９３０ｇ／ｃｍ３、好ましくは０．８８５〜０．９２５ｇ／ｃｍ３程度であり、ＭＦＲ（温度１９０℃、荷重２１．１８Ｎで測定）が、通常１〜１００ｇ／１０分、好ましくは５〜８０ｇ／１０分、より好ましくは１０〜５０ｇ／１０分程度のものを使用することができる。また、多分散度（Ｍｗ／Ｍｎ）が、通常１．２〜６、好ましくは１．５〜４の範囲にあるものが成形性の改善の点で有効である。化石燃料由来のメタロセン触媒プロピレン系ブロック共重合体は、合成品を使用することができるが、市販品の中から選択して使用することもできる。市販品としては、例えば、日本ポリプロ株式会社製のノバテックＰＰ（登録商標）、住友化学株式会社製の住友ノーブレン（登録商標）、サンアロマー株式会社製のサンアロマー（登録商標）、プライムポリマー株式会社製のプライムポリプロ（登録商標）、日本ポリエチレン株式会社製のカーネル（登録商標）などがある。 The fossil fuel-derived metallocene-catalyzed propylene-based block copolymer usually has a density of about 0.880 to 0.930 g / cm 3 , preferably about 0.885 to 0.925 g / cm 3 , and MFR (temperature 190 ° C. , Measured at a load of 21.18 N) is usually 1 to 100 g / 10 min, preferably 5 to 80 g / 10 min, more preferably about 10 to 50 g / 10 min. Moreover, what has polydispersity (Mw / Mn) in the range of 1.2-6 normally, preferably 1.5-4 is effective at the point of a moldability improvement. As the metallocene-catalyzed propylene-based block copolymer derived from fossil fuel, a synthetic product can be used, but it can also be selected from commercially available products. Examples of commercially available products include Novatec PP (registered trademark) manufactured by Nippon Polypro Co., Ltd., Sumitomo Nobren (registered trademark) manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd., Sun Allomer (registered trademark) manufactured by Sun Allomer Co., Ltd., and Prime Polymer Co., Ltd. Examples include Prime Polypro (registered trademark) and Kernel (registered trademark) manufactured by Nippon Polyethylene Corporation.

なお、植物由来のポリオレフィンを含有する合成樹脂材料から一体に成形されたヒンジキャップが、チーグラー触媒やメタロセン触媒を使用して得られた合成樹脂を含有することは、ヒンジキャップから削りだした樹脂ペレット検体を、エネルギー分散型Ｘ線検出器を装着した走査型電子顕微鏡を使用して定性分析を行い、検体に残存する微量の触媒の元素種を検出し、周期律表第４周期の遷移金属である第ＩＶａ族のＴｉ、第４周期の遷移金属である第Ｖａ族のＶ若しくは第４周期の遷移金属である第ＶＩａ族のＣｒのエネルギーに相当する出現ピークを確認（チーグラー触媒）、または、周期律表第５周期の遷移金属である第ＩＶａ族のＺｒ若しくは第６周期の遷移金属である第ＩＶａ族のＨｆのエネルギーに相当するピークの存在を確認（メタロセン触媒）することにより、確認することができる。   It should be noted that the hinge cap integrally formed from a synthetic resin material containing a plant-derived polyolefin contains a synthetic resin obtained using a Ziegler catalyst or a metallocene catalyst. The specimen is qualitatively analyzed using a scanning electron microscope equipped with an energy dispersive X-ray detector to detect a trace amount of catalyst element species remaining in the specimen. Confirmation of an appearance peak corresponding to the energy of a certain group IVa Ti, a group Va V which is a transition metal of the fourth period or a group VIa group Cr which is a transition metal of the fourth period (Ziegler catalyst), or It is confirmed that there is a peak corresponding to the energy of the group IVa Zr which is the transition metal of the fifth period of the periodic table or the energy of the group IVa Hf which is the transition metal of the sixth period. By (metallocene catalyst), it can be confirmed.

３．改質剤または成形性改良剤
本発明の植物由来のポリオレフィンを含有する、弾性片を備えるヒンジキャップは、先に例示した化石燃料由来のポリオレフィンの外に、さらに、所望により、改質剤または成形性改良剤として、化石燃料由来のエチレン・酢酸ビニル共重合体、エチレン・アクリル酸共重合体、エチレン・アクリル酸メチル共重合体、無水マレイン酸変性ポリオレフィンなどの化石燃料由来の樹脂成分を含有することができる。これら改質剤または成形性改良剤として含有する化石燃料由来の樹脂成分の含有量は、合成樹脂材料中の樹脂成分において、通常２０質量％以下、好ましくは１０質量％以下、より好ましくは５質量％以下である。 3. A modifier or moldability improver A hinge cap comprising an elastic piece, containing the plant-derived polyolefin of the present invention, may be further modified or molded as required in addition to the fossil fuel-derived polyolefin exemplified above. Contains fossil fuel-derived resin components such as fossil fuel-derived ethylene / vinyl acetate copolymer, ethylene / acrylic acid copolymer, ethylene / methyl acrylate copolymer, and maleic anhydride-modified polyolefin. be able to. The content of the resin component derived from fossil fuel contained as a modifier or moldability improver is usually 20% by mass or less, preferably 10% by mass or less, more preferably 5% by mass in the resin component in the synthetic resin material. % Or less.

４．不飽和cis構造炭素二重結合を有する脂肪酸アミド
本発明の植物由来のポリオレフィンを含有する、弾性片を備えるヒンジキャップは、ヒンジ機構（３）が、不飽和cis構造炭素二重結合を有する脂肪酸アミド（Ａ）を１００〜４５００ｐｐｍ含有する合成樹脂材料からなる。すなわち、本発明の植物由来のポリオレフィンを含有する、弾性片を備えるヒンジキャップは、少なくともヒンジ機構（３）が、前記の植物由来のポリオレフィン単独、または、植物由来のポリオレフィン及び化石燃料由来のポリオレフィン等の合成樹脂（改質剤または成形性改良剤として含有する化石燃料由来の樹脂成分を含有してもよい。）に加えて、不飽和cis構造炭素二重結合を有する脂肪酸アミド（Ａ）を、ヒンジ機構（３）を形成する合成樹脂材料の全質量に対して、１００〜４５００ｐｐｍ含有するものである。また、キャップ本体（１）、オーバーキャップ（２）及びヒンジ機構（３）が、不飽和cis構造炭素二重結合を有する脂肪酸アミド（Ａ）を１００〜４５００ｐｐｍ含有する合成樹脂材料からなるものとすることが好ましい。不飽和cis構造炭素二重結合を有する脂肪酸アミド（Ａ）（以下、「（Ａ）の不飽和脂肪酸アミド」ということがある。）とは、脂肪酸アミドの分子構造中に少なくとも１結合の炭素二重結合を有する不飽和脂肪酸アミドであって、該炭素二重結合のすべてが不飽和cis構造の炭素二重結合である不飽和脂肪族アミドである。 4). Fatty acid amide having unsaturated cis-structured carbon double bond The hinge cap provided with an elastic piece containing the plant-derived polyolefin of the present invention has a hinge mechanism (3) fatty acid amide having an unsaturated cis-structured carbon double bond. It consists of a synthetic resin material containing 100 to 4500 ppm of (A). That is, the hinge cap including an elastic piece containing the plant-derived polyolefin of the present invention has at least the hinge mechanism (3), the plant-derived polyolefin alone, or the plant-derived polyolefin and the fossil fuel-derived polyolefin. In addition to a synthetic resin (which may contain a resin component derived from a fossil fuel contained as a modifier or a moldability improver), a fatty acid amide (A) having an unsaturated cis structure carbon double bond, It contains 100 to 4500 ppm with respect to the total mass of the synthetic resin material forming the hinge mechanism (3). The cap body (1), the overcap (2), and the hinge mechanism (3) are made of a synthetic resin material containing 100 to 4500 ppm of fatty acid amide (A) having an unsaturated cis structure carbon double bond. It is preferable. The fatty acid amide (A) having an unsaturated cis-structured carbon double bond (hereinafter sometimes referred to as “unsaturated fatty acid amide of (A)”) refers to a carbon bis with at least one bond in the molecular structure of the fatty acid amide. An unsaturated fatty amide having a heavy bond, wherein all of the carbon double bonds are unsaturated cis-structured carbon double bonds.

本発明の植物由来のポリオレフィンを含有する、弾性片を備えるヒンジキャップは、少なくともヒンジ機構（３）が、不飽和cis構造炭素二重結合を有する脂肪酸アミド（Ａ）を１００〜４５００ｐｐｍ含有する合成樹脂材料からなることによって、スナップ性、耐久性及び操作性が良好であるとともに、容器へのキャップの取り付け工程において、キャップ供給における移送性が良好である、合成樹脂材料から一体に成形されたヒンジキャップを提供することができる。（Ａ）の不飽和脂肪酸アミドの含有量は、好ましくは１１０〜４４００ｐｐｍ、より好ましくは１１５〜４３００ｐｐｍ、更に好ましくは１２０〜４２００ｐｐｍ、特に好ましくは１２５〜４１００ｐｐｍである。なお、前記（Ａ）の不飽和脂肪酸アミドが、後述するように２種類以上の不飽和cis構造炭素二重結合を有する脂肪酸アミドの混合物である場合は、脂肪酸アミドの合計含有量が上記の範囲に含まれる必要がある。   The hinge cap provided with the elastic piece containing the plant-derived polyolefin of the present invention is a synthetic resin in which at least the hinge mechanism (3) contains a fatty acid amide (A) having an unsaturated cis structure carbon double bond in an amount of 100 to 4500 ppm. The hinge cap formed from a synthetic resin material that is made of a material that has good snapping, durability, and operability, and that has good transferability in cap supply in the process of attaching the cap to the container. Can be provided. The content of the unsaturated fatty acid amide (A) is preferably 110 to 4400 ppm, more preferably 115 to 4300 ppm, still more preferably 120 to 4200 ppm, and particularly preferably 125 to 4100 ppm. In addition, when the unsaturated fatty acid amide (A) is a mixture of fatty acid amides having two or more types of unsaturated cis structure carbon double bonds as described later, the total content of fatty acid amides is within the above range. Need to be included.

（Ａ）の不飽和脂肪酸アミドの含有量が上記の範囲であることにより、容器へのキャップの取り付け工程において、キャップ供給における移送性を良好なものとすることができる。（Ａ）の不飽和脂肪酸アミドの含有量が上記の範囲を外れると、容器へのキャップの取り付け工程において、キャップ供給手段内で、植物由来のポリオレフィンを含有する、弾性片を備えるヒンジキャップが詰まったり、キャッパーへの弾性片を備えるヒンジキャップの供給が滞ることにより、充填容器の製造装置が停止するなどのトラブルが生じるおそれもある。   When the content of the unsaturated fatty acid amide in (A) is in the above range, in the step of attaching the cap to the container, the transportability in supplying the cap can be improved. When the content of the unsaturated fatty acid amide in (A) is out of the above range, the hinge cap provided with the elastic piece containing the plant-derived polyolefin is clogged in the cap supplying means in the step of attaching the cap to the container. Or the supply of the hinge cap provided with the elastic piece to the capper may stagnate, which may cause troubles such as stopping the filling container manufacturing apparatus.

脂肪酸アミド、特に不飽和結合を有する脂肪酸アミドは、従来、種々の合成樹脂の滑剤として機能することが知られているが、不飽和脂肪酸アミドが、trans構造の炭素二重結合を有するものであると、合成樹脂材料の均一配合が不十分となったり、該trans構造を有する不飽和脂肪酸アミドが、ヒンジ機構（３）、及び、場合によってはヒンジ本体（１）やオーバーキャップ（２）を含むヒンジキャップの外表面に、局所発泡による樹脂抜けを生じたり、析出したりすることがあり、その結果、ヒンジ機構（３）等のヒンジキャップの外表面の表面光沢や触感が悪化したり、ヒンジ機構（３）等のヒンジキャップの滑り性が悪化して、容器へのキャップの取り付け工程において、キャップ供給における移送性が良好でなくなる場合がある。   Fatty acid amides, particularly fatty acid amides having an unsaturated bond, are conventionally known to function as lubricants for various synthetic resins, but unsaturated fatty acid amides have a carbon double bond with a trans structure. And the uniform blending of the synthetic resin material becomes insufficient, or the unsaturated fatty acid amide having the trans structure includes the hinge mechanism (3) and, in some cases, the hinge body (1) and the overcap (2). Resin detachment due to local foaming may occur or precipitate on the outer surface of the hinge cap. As a result, the surface gloss and feel of the outer surface of the hinge cap such as the hinge mechanism (3) deteriorate, The slipperiness of the hinge cap such as the mechanism (3) is deteriorated, and in the step of attaching the cap to the container, the transportability in supplying the cap may not be good.

（Ａ）の不飽和脂肪酸アミドは、好ましくは、分子構造中に不飽和cis構造の炭素二重結合を１結合有する不飽和脂肪酸アミドである。また、（Ａ）の不飽和脂肪酸アミドは、分子構造中に複数の不飽和cis構造の炭素二重結合を有する不飽和脂肪酸アミドでもよく、分子構造中に不飽和cis構造の炭素二重結合を、好ましくは６結合以下、より好ましくは５結合以下、更に好ましくは４結合以下有する化合物である。したがって、（Ａ）の不飽和脂肪酸アミドとしては、分子構造中に不飽和cis構造の炭素二重結合を２結合〜４結合有する不飽和cis構造炭素二重結合を有する化合物を含有するものでもよい。   The unsaturated fatty acid amide of (A) is preferably an unsaturated fatty acid amide having one bond of a carbon double bond having an unsaturated cis structure in the molecular structure. In addition, the unsaturated fatty acid amide of (A) may be an unsaturated fatty acid amide having a plurality of unsaturated cis-structured carbon double bonds in the molecular structure, and an unsaturated cis-structured carbon double bond in the molecular structure. , Preferably 6 bonds or less, more preferably 5 bonds or less, and still more preferably 4 bonds or less. Therefore, the unsaturated fatty acid amide (A) may contain a compound having an unsaturated cis structure carbon double bond having 2 to 4 bonds of unsaturated cis structure carbon double bonds in the molecular structure. .

〔分子構造中に不飽和cis構造の炭素二重結合を１結合有する不飽和脂肪酸アミド〕
不飽和cis構造の炭素二重結合を１結合有する（Ａ）の不飽和脂肪酸アミドとしては、例えば、以下の式（Ａ１）〜（Ａ３）：
（Ａ１）Ｈ２Ｎ−ＣＯ−（−ＣＨ２−）ｎ−ＣＨ＝ＣＨ−（−ＣＨ２−）ｎ−ＣＨ３（ただし、ｎは、６≦ｎ≦１０の範囲の整数）；
（Ａ２）Ｈ２Ｎ−ＣＯ−（−ＣＨ２−）ｍ−２−ＣＨ＝ＣＨ−（−ＣＨ２−）ｍ−ＣＨ３（ただし、ｍは、６≦ｍ≦１０の範囲の整数）；及び
（Ａ３）Ｈ２Ｎ−ＣＯ−（−ＣＨ２−）ｋ＋４−ＣＨ＝ＣＨ−（−ＣＨ２−）ｋ−ＣＨ３（ただし、ｋは、６≦ｋ≦１０の範囲の整数）；
からなる群より選ばれる一つの式で表される少なくとも１種の脂肪酸アミド化合物が挙げられる。（以下、（Ａ１）の式で表される脂肪酸アミドを、「式（Ａ１）の脂肪酸アミド」ということがあり、更に単に「式（Ａ１）」ということがある。（Ａ２）または（Ａ３）の式で表される脂肪酸アミドについても同様である。） [Unsaturated fatty acid amide having one carbon double bond of unsaturated cis structure in the molecular structure]
Examples of the unsaturated fatty acid amide (A) having one bond of a carbon double bond having an unsaturated cis structure include the following formulas (A 1 ) to (A 3 ):
(A 1 ) H 2 N—CO — (— CH 2 —) n —CH═CH — (— CH 2 —) n —CH 3 (where n is an integer in the range of 6 ≦ n ≦ 10);
(A 2 ) H 2 N—CO — (— CH 2 —) m−2 —CH═CH — (— CH 2 —) m —CH 3 (where m is an integer in the range of 6 ≦ m ≦ 10) And (A 3 ) H 2 N—CO — (— CH 2 —) k + 4 —CH═CH — (— CH 2 —) k —CH 3 (where k is an integer in the range of 6 ≦ k ≦ 10); ;
And at least one fatty acid amide compound represented by one formula selected from the group consisting of: (Hereinafter, (the fatty acid amide of the formula of A 1), there may be referred to as "Formula (A 1 fatty acid amides)", further simply be referred to as "Formula (A 1) '. (A 2) The same applies to the fatty acid amide represented by the formula (A 3 ).)

好ましい不飽和cis構造の炭素二重結合を１結合有する（Ａ）の不飽和脂肪酸アミドとしては、例えば、以下の式（Ａ１）〜（Ａ３）で表される化合物が挙げられる。 Examples of the unsaturated fatty acid amide (A) having a preferred unsaturated cis-structured carbon double bond include compounds represented by the following formulas (A 1 ) to (A 3 ).

式（Ａ１）：Ｈ２Ｎ−ＣＯ−（−ＣＨ２−）ｎ−ＣＨ＝ＣＨ−（−ＣＨ２−）ｎ−ＣＨ３（ただし、ｎは、６≦ｎ≦１０の範囲の整数）
cis−8,9−hexadecenoamide〔Ｈ２Ｎ−ＣＯ−（−ＣＨ２−）６−ＣＨ＝ＣＨ−（−ＣＨ２−）６−ＣＨ３〕（ｎ＝６に相当）
cis−9,10−octadecenoamide〔Ｈ２Ｎ−ＣＯ−（−ＣＨ２−）７−ＣＨ＝ＣＨ−（−ＣＨ２−）７−ＣＨ３〕（ｎ＝７に相当）
cis−10, 11−eicosenoamide〔Ｈ２Ｎ−ＣＯ−（−ＣＨ２−）８−ＣＨ＝ＣＨ−（−ＣＨ２−）８−ＣＨ３〕（ｎ＝８に相当）
cis−11, 12− ethaeicosenoamide〔Ｈ２Ｎ−ＣＯ−（−ＣＨ２−）９−ＣＨ＝ＣＨ−（−ＣＨ２−）９−ＣＨ３〕（ｎ＝９に相当）
cis−12, 13− tetraeicosenoamide〔Ｈ２Ｎ−ＣＯ−（−ＣＨ２−）１０−ＣＨ＝ＣＨ−（−ＣＨ２−）１０−ＣＨ３〕（ｎ＝１０に相当） Formula (A 1 ): H 2 N—CO — (— CH 2 —) n —CH═CH — (— CH 2 —) n —CH 3 (where n is an integer in the range of 6 ≦ n ≦ 10)
cis-8,9-hexadecenoamide [H 2 N—CO — (— CH 2 —) 6 —CH═CH — (— CH 2 —) 6 —CH 3 ] (corresponding to n = 6)
cis-9,10-octadecenoamide [H 2 N—CO — (— CH 2 —) 7 —CH═CH — (— CH 2 —) 7 —CH 3 ] (corresponding to n = 7)
cis-10, 11-eicosenoamide [H 2 N—CO — (— CH 2 —) 8 —CH═CH — (— CH 2 —) 8 —CH 3 ] (corresponding to n = 8)
cis-11,12-ethaeicosenoamide [H 2 N—CO — (— CH 2 —) 9 —CH═CH — (— CH 2 —) 9 —CH 3 ] (corresponding to n = 9)
cis-12, 13- tetraeicosenoamide (corresponding to n = 10) [H 2 N-CO - (- CH 2 -) 10 -CH = CH - (- - CH 2) 10 -CH 3 ]

式（Ａ２）：Ｈ２Ｎ−ＣＯ−（−ＣＨ２−）ｍ−２−ＣＨ＝ＣＨ−（−ＣＨ２−）ｍ−ＣＨ３（ただし、ｍは、６≦ｍ≦１０の範囲の整数）
cis−6,7−tetradecenoamide〔Ｈ２Ｎ−ＣＯ−（−ＣＨ２−）４−ＣＨ＝ＣＨ−（−ＣＨ２−）６−ＣＨ３〕（ｍ＝６に相当）
cis−7,8−hexadecenoamide〔Ｈ２Ｎ−ＣＯ−（−ＣＨ２−）５−ＣＨ＝ＣＨ−（−ＣＨ２−）７−ＣＨ３〕（ｍ＝７に相当）
cis−8,9−octadecenoamide〔Ｈ２Ｎ−ＣＯ−（−ＣＨ２−）６−ＣＨ＝ＣＨ−（−ＣＨ２−）８−ＣＨ３〕（ｍ＝８に相当）
cis−9,10−eicosenoamide〔Ｈ２Ｎ−ＣＯ−（−ＣＨ２−）７−ＣＨ＝ＣＨ−（−ＣＨ２−）９−ＣＨ３〕（ｍ＝９に相当）
cis−10, 11− ethaeicosenoamide〔Ｈ２Ｎ−ＣＯ−（−ＣＨ２−）８−ＣＨ＝ＣＨ−（−ＣＨ２−）１０−ＣＨ３〕（ｍ＝１０に相当） Formula (A 2 ): H 2 N—CO — (— CH 2 —) m− 2 —CH═CH — (— CH 2 —) m —CH 3 (where m is in the range of 6 ≦ m ≦ 10) integer)
cis-6,7-tetradecenoamide [H 2 N-CO - (- CH 2 -) 4 -CH = CH - (- CH 2 -) 6 -CH 3 ] (corresponding to m = 6)
cis-7,8-hexadecenoamide [H 2 N—CO — (— CH 2 —) 5 —CH═CH — (— CH 2 —) 7 —CH 3 ] (corresponding to m = 7)
cis-8,9-octadecenoamide [H 2 N—CO — (— CH 2 —) 6 —CH═CH — (— CH 2 —) 8 —CH 3 ] (corresponding to m = 8)
cis-9,10-eicosenoamide [H 2 N—CO — (— CH 2 —) 7 —CH═CH — (— CH 2 —) 9 —CH 3 ] (corresponding to m = 9)
cis-10, 11- ethaeicosenoamide (corresponding to m = 10) [H 2 N-CO - (- CH 2 -) 8 -CH = CH - (- - CH 2) 10 -CH 3 ]

式（Ａ３）：Ｈ２Ｎ−ＣＯ−（−ＣＨ２−）ｋ＋４−ＣＨ＝ＣＨ−（−ＣＨ２−）ｋ−ＣＨ３（ただし、ｋは、６≦ｋ≦１０の範囲の整数）
cis−12,13− eicosenoamide〔Ｈ２Ｎ−ＣＯ−（−ＣＨ２−）１０−ＣＨ＝ＣＨ−（−ＣＨ２−）６−ＣＨ３〕（ｋ＝６に相当）
cis−13,14−docosenoamide〔Ｈ２Ｎ−ＣＯ−（−ＣＨ２−）１１−ＣＨ＝ＣＨ−（−ＣＨ２−）７−ＣＨ３〕（ｋ＝７に相当）
cis−14,15− tetracosenoamide〔Ｈ２Ｎ−ＣＯ−（−ＣＨ２−）１２−ＣＨ＝ＣＨ−（−ＣＨ２−）８−ＣＨ３〕（ｋ＝８に相当）
cis−15,16−hexacosenoamide〔Ｈ２Ｎ−ＣＯ−（−ＣＨ２−）１３−ＣＨ＝ＣＨ−（−ＣＨ２−）９−ＣＨ３〕（ｋ＝９に相当）
cis−16,17− octacosenoamide〔Ｈ２Ｎ−ＣＯ−（−ＣＨ２−）１４−ＣＨ＝ＣＨ−（−ＣＨ２−）１０−ＣＨ３〕（ｋ＝１０に相当） Formula (A 3 ): H 2 N—CO — (— CH 2 —) k + 4 —CH═CH — (— CH 2 —) k —CH 3 (where k is an integer in the range of 6 ≦ k ≦ 10)
cis-12,13-eicosenoamide [H 2 N—CO — (— CH 2 —) 10 —CH═CH — (— CH 2 —) 6 —CH 3 ] (corresponding to k = 6)
cis-13,14-docosenoamide [H 2 N—CO — (— CH 2 —) 11 —CH═CH — (— CH 2 —) 7 —CH 3 ] (corresponding to k = 7)
cis-14,15- tetracosenoamide (corresponding to k = 8) [H 2 N-CO - (- CH 2 -) 12 -CH = CH - 8 -CH 3 (- - CH 2) ]
cis-15,16-hexacosenoamide [H 2 N—CO — (— CH 2 —) 13 —CH═CH — (— CH 2 —) 9 —CH 3 ] (corresponding to k = 9)
cis-16,17- octacosenoamide (corresponding to k = 10) [H 2 N-CO - (- CH 2 -) 14 -CH = CH - (- - CH 2) 10 -CH 3 ]

〔分子構造中に不飽和cis構造の炭素二重結合を２結合〜４結合有する不飽和脂肪酸アミド〕
また、分子構造中に不飽和cis構造の炭素二重結合を２結合〜４結合有する化合物である（Ａ）の不飽和脂肪酸アミドとしては、例えば、分子構造中に不飽和cis構造の炭素二重結合を４結合有する以下の化合物が挙げられる。 [Unsaturated fatty acid amide having 2 to 4 carbon double bonds of unsaturated cis structure in the molecular structure]
The unsaturated fatty acid amide of (A), which is a compound having 2 to 4 bonds of unsaturated cis structure carbon double bonds in the molecular structure, includes, for example, an unsaturated cis structure carbon double bond in the molecular structure. The following compounds having 4 bonds are exemplified.

cis−5,6−8,9−11,12−14,15−arachidonic acid amide〔Ｈ２Ｎ−ＣＯ−（−ＣＨ２−）３−ＣＨ＝ＣＨ−ＣＨ２−ＣＨ＝ＣＨ−ＣＨ２−ＣＨ＝ＣＨ−ＣＨ２−ＣＨ＝ＣＨ−（−ＣＨ２−）４−ＣＨ３〕 cis-5,6-8,9-11,12-14,15-arachidonic acid amide [H 2 N—CO — (— CH 2 —) 3 —CH═CH—CH 2 —CH═CH—CH 2 — CH = CH-CH 2 -CH = CH - (- CH 2 -) 4 -CH 3 ]

分子構造中に不飽和cis構造の炭素二重結合を２結合〜４結合有する化合物である（Ａ）の不飽和脂肪酸アミドは、単独で、または、他の（Ａ）の不飽和脂肪酸アミドとの混合物として使用することもできる。   The unsaturated fatty acid amide of (A), which is a compound having 2 to 4 carbon double bonds of unsaturated cis structure in the molecular structure, can be used alone or with other unsaturated fatty acid amides of (A) It can also be used as a mixture.

〔（Ａ）の不飽和脂肪酸アミドの混合物〕
（Ａ）の不飽和脂肪酸アミドとしては、前記式（Ａ１）〜（Ａ３）の脂肪酸アミド、または、前記の分子構造中に２結合〜４結合の不飽和cis構造の炭素二重結合を有する脂肪酸アミド等から選ばれる１種類の不飽和脂肪酸アミドを使用すれば、十分所期の効果を奏することができるが、２種以上の（Ａ）の不飽和脂肪酸アミドの混合物を使用してもよい。該（Ａ）の不飽和脂肪酸アミドの混合物としては、前記の式（Ａ１）の脂肪酸アミドを含有するものであることが好ましい。 [Mixture of (A) unsaturated fatty acid amide]
As the unsaturated fatty acid amide of (A), a fatty acid amide of the above formulas (A 1 ) to (A 3 ), or a carbon double bond of an unsaturated cis structure of 2 to 4 bonds in the molecular structure. The use of one type of unsaturated fatty acid amide selected from fatty acid amides can provide the desired effect, but even if a mixture of two or more types of unsaturated fatty acid amides (A) is used. Good. The mixture of unsaturated fatty acid amides (A) preferably contains the fatty acid amide of the above formula (A 1 ).

したがって、好ましい（Ａ）の不飽和脂肪酸アミドの混合物は、前記の式（Ａ１）の脂肪酸アミドと、前記の（Ａ２）または（Ａ３）の式で表される少なくとも１種の脂肪酸アミドとの混合物である。該混合物中の式（Ａ１）の脂肪酸アミドの割合は、０．０５〜９９．９５質量％、好ましくは０．１〜９９．９質量％、より好ましくは０．１５〜９９．８５質量％である。したがって、前記の式（Ａ２）の脂肪酸アミド、または、式（Ａ３）の脂肪酸アミドの割合は、９９．９５〜０．０５質量％、好ましくは９９．９〜０．１質量％、より好ましくは９９．８５〜０．１５質量％である。 Accordingly, a preferred mixture of unsaturated fatty acid amides of (A) includes the fatty acid amide of the above formula (A 1 ) and at least one fatty acid amide represented by the above formula of (A 2 ) or (A 3 ) And a mixture. The proportion of the fatty acid amide of the formula (A 1 ) in the mixture is 0.05 to 99.95% by mass, preferably 0.1 to 99.9% by mass, more preferably 0.15 to 99.85% by mass. It is. Therefore, the ratio of the fatty acid amide of the formula (A 2 ) or the fatty acid amide of the formula (A 3 ) is 99.95 to 0.05% by mass, preferably 99.9 to 0.1% by mass, Preferably it is 99.85-0.15 mass%.

特に、（Ａ）の不飽和脂肪酸アミドの混合物が、前記の式（Ａ１）の脂肪酸アミド、すなわち、Ｈ２Ｎ−ＣＯ−（−ＣＨ２−）ｎ−ＣＨ＝ＣＨ−（−ＣＨ２−）ｎ−ＣＨ３（ただし、ｎは、６≦ｎ≦１０の範囲の整数）と、前記の式（Ａ２）の脂肪酸アミド、すなわち、Ｈ２Ｎ−ＣＯ−（−ＣＨ２−）ｍ−２−ＣＨ＝ＣＨ−（−ＣＨ２−）ｍ−ＣＨ３（ただし、ｍは、６≦ｍ≦１０の範囲の整数）であって、ｍ＝ｎ＋１またはｍ＝ｎ−１である該脂肪酸アミドとの混合物であることが好ましい。 In particular, the mixture of unsaturated fatty acid amides of (A) is a fatty acid amide of formula (A 1 ), ie H 2 N—CO — (— CH 2 —) n —CH═CH — (— CH 2 — ) N —CH 3 (where n is an integer in the range of 6 ≦ n ≦ 10) and the fatty acid amide of the above formula (A 2 ), that is, H 2 N—CO — (— CH 2 —) m— 2 -CH═CH — (— CH 2 —) m —CH 3 (where m is an integer in the range of 6 ≦ m ≦ 10), and m = n + 1 or m = n−1 And a mixture thereof.

具体的には、式（Ａ１）が、cis−9,10−octadecenoamide〔Ｈ２Ｎ−ＣＯ−（−ＣＨ２−）７−ＣＨ＝ＣＨ−（−ＣＨ２−）７−ＣＨ３〕（ｎ＝７に相当）であり、
式（Ａ２）が、cis−6,7−tetradecenoamide〔Ｈ２Ｎ−ＣＯ−（−ＣＨ２−）４−ＣＨ＝ＣＨ−（−ＣＨ２−）６−ＣＨ３〕（ｍ＝６＝ｎ−１に相当）、または、cis−8,9−octadecenoamide〔Ｈ２Ｎ−ＣＯ−（−ＣＨ２−）６−ＣＨ＝ＣＨ−（−ＣＨ２−）８−ＣＨ３〕（ｍ＝８＝ｎ＋１に相当）である組み合わせの混合物などが好ましく使用でき、更に、cis−10, 11−ethaeicosenoamide〔Ｈ２Ｎ−ＣＯ−（−ＣＨ２−）８−ＣＨ＝ＣＨ−（−ＣＨ２−）１０−ＣＨ３〕（ｍ＝１０）との組み合わせの混合物も使用できる。 Specifically, the formula (A 1 ) is cis-9,10-octadecenoamide [H 2 N—CO — (— CH 2 —) 7 —CH═CH — (— CH 2 —) 7 —CH 3 ] ( n = 7), and
Formula (A 2) is, cis-6,7-tetradecenoamide [H 2 N-CO - (- CH 2 -) 4 -CH = CH - (- CH 2 -) 6 -CH 3 ] (m = 6 = n -1) or cis-8,9-octadecenoamide [H 2 N—CO — (— CH 2 —) 6 —CH═CH — (— CH 2 —) 8 —CH 3 ] (m = 8 = (equivalent to n + 1) can be preferably used, and cis-10, 11-ethaeicosenoamide [H 2 N—CO — (— CH 2 —) 8 —CH═CH — (— CH 2 —) 10 Mixtures of combinations with —CH 3 ] (m = 10) can also be used.

また、（Ａ）の不飽和脂肪酸アミドの混合物が、前記の式（Ａ１）の脂肪酸アミド、すなわち、Ｈ２Ｎ−ＣＯ−（−ＣＨ２−）ｎ−ＣＨ＝ＣＨ−（−ＣＨ２−）ｎ−ＣＨ３（ただし、ｎは、６≦ｎ≦１０の範囲の整数）と、前記の式（Ａ３）の脂肪酸アミド、すなわち、Ｈ２Ｎ−ＣＯ−（−ＣＨ２−）ｋ＋４−ＣＨ＝ＣＨ−（−ＣＨ２−）ｋ−ＣＨ３（ただし、ｋは、６≦ｋ≦１０の範囲の整数）であって、ｋ＝ｎである該脂肪酸アミドとの混合物であることが好ましい。 In addition, the mixture of unsaturated fatty acid amides of (A) is a fatty acid amide of the above formula (A 1 ), that is, H 2 N—CO — (— CH 2 —) n —CH═CH — (— CH 2 — ) N- CH 3 (where n is an integer in the range of 6 ≦ n ≦ 10) and the fatty acid amide of the above formula (A 3 ), that is, H 2 N—CO — (— CH 2 —) k + 4 − CH = CH — (— CH 2 —) k —CH 3 (where k is an integer in the range of 6 ≦ k ≦ 10), and is preferably a mixture with the fatty acid amide in which k = n. .

具体的には、式（Ａ１）が、cis−9,10−octadecenoamide〔Ｈ２Ｎ−ＣＯ−（−ＣＨ２−）７−ＣＨ＝ＣＨ−（−ＣＨ２−）７−ＣＨ３〕（ｎ＝７に相当）であり、式（Ａ３）が、cis−13,14−docosenoamide〔Ｈ２Ｎ−ＣＯ−（−ＣＨ２−）１１−ＣＨ＝ＣＨ−（−ＣＨ２−）７−ＣＨ３〕（ｋ＝７＝ｎに相当）である組み合わせの混合物などが好ましく使用できる。 Specifically, the formula (A 1 ) is cis-9,10-octadecenoamide [H 2 N—CO — (— CH 2 —) 7 —CH═CH — (— CH 2 —) 7 —CH 3 ] ( n = 7), and the formula (A 3 ) is cis-13,14-docosenoamide [H 2 N—CO — (— CH 2 —) 11 —CH═CH — (— CH 2 —) 7 — CH 3 ] (corresponding to k = 7 = n) is preferably used.

さらに、（Ａ）の不飽和脂肪酸アミドの混合物としては、前記の式（Ａ１）の脂肪酸アミドに属し、ｎの値が異なる２種以上の化合物の混合物を使用することができる。すなわち、（Ａ１）Ｈ２Ｎ−ＣＯ−（−ＣＨ２−）ｎ−ＣＨ＝ＣＨ−（−ＣＨ２−）ｎ−ＣＨ３（ただし、ｎは、６≦ｎ≦１０の範囲の整数）と（Ａ１１）Ｈ２Ｎ−ＣＯ−（−ＣＨ２−）ｊ−ＣＨ＝ＣＨ−（−ＣＨ２−）ｊ−ＣＨ３（ただし、ｊは、６≦ｊ≦１０の範囲の整数であり、ｊ≠ｎである。）との混合物を使用することができる。 Furthermore, as the mixture of unsaturated fatty acid amides of (A), a mixture of two or more compounds belonging to the fatty acid amides of formula (A 1 ) and having different values of n can be used. That is, (A 1 ) H 2 N—CO — (— CH 2 —) n —CH═CH — (— CH 2 —) n —CH 3 (where n is an integer in the range of 6 ≦ n ≦ 10) And (A 11 ) H 2 N—CO — (— CH 2 —) j —CH═CH — (— CH 2 —) j —CH 3 (where j is an integer in the range of 6 ≦ j ≦ 10) , J ≠ n)).

具体的には、例えば、式（Ａ１）として、cis−9,10−octadecenoamide〔Ｈ２Ｎ−ＣＯ−（−ＣＨ２−）７−ＣＨ＝ＣＨ−（−ＣＨ２−）７−ＣＨ３〕（ｎ＝７に相当）と、式（Ａ１１）として、cis−8,9−hexadecenoamide〔Ｈ２Ｎ−ＣＯ−（−ＣＨ２−）６−ＣＨ＝ＣＨ−（−ＣＨ２−）６−ＣＨ３〕（ｊ＝６に相当）との混合物などが好ましく使用できる。 Specifically, for example, as formula (A 1 ), cis-9,10-octadecenoamide [H 2 N—CO — (— CH 2 —) 7 —CH═CH — (— CH 2 —) 7 —CH 3 ] (Corresponding to n = 7) and formula (A 11 ), cis-8,9-hexadecenoamide [H 2 N—CO — (— CH 2 —) 6 —CH═CH — (— CH 2 —) 6 A mixture with —CH 3 ] (corresponding to j = 6) can be preferably used.

さらにまた、分子構造中に不飽和cis構造の炭素二重結合を２結合〜４結合有する化合物である（Ａ）の不飽和脂肪酸アミドを、他の（Ａ）の不飽和脂肪酸アミドとの混合物として使用することもできる。該他の（Ａ）の不飽和脂肪酸アミドとしては、前記の式（Ａ１）〜（Ａ３）の脂肪酸アミドが好ましく用いられ、特に、式（Ａ１）の脂肪酸アミドが好ましい。具体的には、cis−5,6−8,9−11,12−14,15−arachidonic acid amide〔Ｈ２Ｎ−ＣＯ−（−ＣＨ２−）３−ＣＨ＝ＣＨ−ＣＨ２−ＣＨ＝ＣＨ−ＣＨ２−ＣＨ＝ＣＨ−ＣＨ２−ＣＨ＝ＣＨ−（−ＣＨ２−）４−ＣＨ３〕と、式（Ａ１）で表されるcis−9,10−octadecenoamideとの混合物などが好ましく使用できる。 Furthermore, the unsaturated fatty acid amide of (A) which is a compound having 2 to 4 carbon double bonds of unsaturated cis structure in the molecular structure is mixed with other unsaturated fatty acid amides of (A). It can also be used. As the other unsaturated fatty acid amides (A), the fatty acid amides of the above formulas (A 1 ) to (A 3 ) are preferably used, and the fatty acid amides of the formula (A 1 ) are particularly preferable. Specifically, cis-5,6-8,9-11,12-14,15-arachidonic acid amide [H 2 N—CO — (— CH 2 —) 3 —CH═CH—CH 2 —CH═ CH-CH 2 -CH = CH- CH 2 -CH = CH - (- CH 2 -) and 4 -CH 3], a mixture of cis-9,10-octadecenoamide represented by the formula (a 1) and It can be preferably used.

〔（Ａ）の不飽和脂肪酸アミドの製造方法〕
本発明の植物由来のポリオレフィンを含有する、弾性片を備えるヒンジキャップにおいて、少なくともヒンジ機構（３）に含有される（Ａ）の不飽和脂肪酸アミドは、市販品を使用してもよいし、市販品が混合物であったり、不純物を含有する場合は、抽出等の操作により、所望の不飽和脂肪酸アミドを分離して得てもよい。また、例えば、前記の式（Ａ２）の脂肪酸アミド、すなわち、（Ａ２）Ｈ２Ｎ−ＣＯ−（−ＣＨ２−）ｍ−２−ＣＨ＝ＣＨ−（−ＣＨ２−）ｍ−ＣＨ３（ただし、ｍは、６≦ｍ≦１０の範囲の整数）は、以下の方法により製造することができるので、合成品として得てもよい。 [Method for producing unsaturated fatty acid amide (A)]
In the hinge cap including the elastic piece and containing the plant-derived polyolefin of the present invention, the unsaturated fatty acid amide (A) contained in at least the hinge mechanism (3) may be a commercially available product or a commercially available product. When the product is a mixture or contains impurities, the desired unsaturated fatty acid amide may be separated and obtained by an operation such as extraction. Also, for example, the fatty acid amide of the above formula (A 2 ), that is, (A 2 ) H 2 N—CO — (— CH 2 —) m−2 —CH═CH — (— CH 2 —) m —CH 3 (where m is an integer in the range of 6 ≦ m ≦ 10) can be produced by the following method, and may be obtained as a synthetic product.

α,ω位にＣＨ３Ｏ−ＣＯ−末端基と水酸基末端またはカルボン酸末端とを有し、（ｍ−１）連鎖のメチレン基（−ＣＨ２−）ｍ−１を有する以下の（式ａ）で表される化合物を出発原料とする。（（式ａ）では、水酸基末端を有する化合物を例示している。）
（式ａ）ＣＨ３Ｏ−ＣＯ−（−ＣＨ２−）ｍ−１−ＯＨ The following (formula a) having a CH 3 O—CO— terminal group and a hydroxyl group terminal or a carboxylic acid terminal at the α, ω positions and a (m−1) -linked methylene group (—CH 2 —) m−1 ) As a starting material. ((Formula a) illustrates a compound having a hydroxyl terminal.)
(Formula a) CH 3 O-CO - (- CH 2 -) m-1 -OH

（式ａ）で表される化合物の水酸基末端を、四臭化炭素（ＣＢｒ４）を用いて臭素置換し、次いで、トリフェニルフォスフィン（ＰＰｈ３，triphenylphosphine）を用いてシアン化メチル（ＣＨ３ＣＮ）溶媒中で、臭素をＰＰｈ３と反応させ、（式ｂ）で表されるイオン性中間体を得る。
（式ｂ）［ＣＨ３Ｏ−ＣＯ−（−ＣＨ２−）ｍ−１−ＰＰｈ３]＋＋Ｂｒ− The hydroxyl terminal of the compound represented by the formula (a) is bromine-substituted using carbon tetrabromide (CBr 4 ), and then methyl cyanide (CH 3 ) using triphenylphosphine (PPh 3 , triphenylphosphine). CN) Bromine is reacted with PPh 3 in a solvent to give an ionic intermediate of formula (b).
(Formula b) [CH 3 O—CO — (— CH 2 —) m−1 -PPh 3 ] + + Br −

イオン性中間体（式ｂ）に、デシルアルデヒド（decyl aldehyde）を反応させて、ＰＰｈ３基を不飽和cis構造の炭素二重結合を有するアルキル基末端とした（式ｃ）で表されるα,ω構造化合物とする。
（式ｃ）ＣＨ３Ｏ−ＣＯ−（−ＣＨ２−）ｍ−２−ＣＨ＝ＣＨ−（−ＣＨ２−）ｍ−ＣＨ３ The ionic intermediate (formula b) is reacted with decyl aldehyde, and the PPh 3 group is terminated with an alkyl group having an unsaturated cis-structured carbon double bond. , ω structure compound.
(Formula c) CH 3 O-CO - (- CH 2 -) m-2 -CH = CH - (- CH 2 -) m -CH 3

次いで、（式ｃ）のα,ω構造化合物のＣＨ３Ｏ−ＣＯ−末端基に水酸化リチウムを反応させて水酸基末端とし、これを塩化オキサリル（oxalyl chrolide）と塩化メチレンの溶媒中で飽和アンモニウムと反応させることでアミド基末端に変更し、以下の（式ｄ）で表される不飽和cis構造炭素二重結合を有する脂肪酸アミド、すなわち、（Ａ２）の脂肪酸アミドを合成する。
（式ｄ）Ｈ２Ｎ−ＣＯ−（−ＣＨ２−）ｍ−２−ＣＨ＝ＣＨ−（−ＣＨ２−）ｍ−ＣＨ３
ｍ（ただし、ｍは、６≦ｍ≦１０の範囲の整数）を変更することにより、この合成経路を用いて所望の炭素数を有する不飽和cis構造炭素二重結合を有する脂肪酸アミドを得ることができる。 Next, lithium hydroxide is reacted with the CH 3 O—CO— terminal group of the α, ω structure compound of the formula (c) to form a hydroxyl terminal, which is saturated with ammonium in a solvent of oxalyl chrolide and methylene chloride. The fatty acid amide having an unsaturated cis structure carbon double bond represented by the following (formula d), that is, a fatty acid amide of (A 2 ) is synthesized.
(Wherein d) H 2 N-CO - (- CH 2 -) m-2 -CH = CH - (- CH 2 -) m -CH 3
By changing m (where m is an integer in the range of 6 ≦ m ≦ 10), a fatty acid amide having an unsaturated cis structure carbon double bond having a desired carbon number is obtained using this synthetic route. Can do.

なお、不飽和炭素二重結合を有する脂肪酸アミドの合成においては、周知のように、不飽和cis構造の炭素二重結合を有する化合物と不飽和trans構造の炭素二重結合を有する化合物とが同時に得られるので、酢酸エチルとヘキサンとを１００質量％（初展開）〜４０質量％の濃度勾配を付けた混合溶媒を用いて、クロマトグラフィー展開を行い、不飽和cis構造と不飽和trans構造の異性体を分離する。その際、あらかじめ、クロマトグラフィー展開時間毎の分画液に対して、プロトン１Ｈ−ＮＭＲ核磁気共鳴装置を使用して、化学シフト値に応じた同定をAldorich製標準物質を基に行い、分画液を特定する。その分画液を減圧乾燥して、所望する不飽和cis構造炭素二重結合を有する脂肪酸アミドを回収する。 In the synthesis of fatty acid amide having an unsaturated carbon double bond, as is well known, a compound having an unsaturated cis structure carbon double bond and a compound having an unsaturated trans structure carbon double bond are simultaneously prepared. As a result, chromatographic development is performed using a mixed solvent having a concentration gradient of 100% by mass (initial development) to 40% by mass of ethyl acetate and hexane, and isomerism of unsaturated cis structure and unsaturated trans structure is achieved. Separate the body. At that time, using a proton 1 H-NMR nuclear magnetic resonance apparatus, identification according to the chemical shift value is performed based on a standard substance made by Aldorich for the fraction solution at each chromatography development time. Identify the fluid. The fraction solution is dried under reduced pressure to recover the desired fatty acid amide having an unsaturated cis structure carbon double bond.

５．その他の配合剤
本発明の植物由来のポリオレフィンを含有する、弾性片を備えるヒンジキャップのキャップ本体（１）、オーバーキャップ（２）、及び、ヒンジ機構（３）においては、少なくともヒンジ機構（３）が、（Ａ）の不飽和脂肪酸アミドを１００〜４５００ｐｐｍ含有することが必須であることの外、必要に応じて、その他の配合剤として、補強材、充填剤、抗酸化剤、光劣化防止剤、帯電防止剤、紫外線吸収剤、または核剤などの添加剤を配合することができる。補強材または充填剤としては、タルク、炭酸カルシウム、酸化チタン、カーボンブラック、マイカ等を使用することができる。これら添加剤の配合量は、合成樹脂１００質量部に対して、通常０．０１〜１００質量部の範囲で添加剤の目的に応じて最適な範囲の量を選定すればよい。例えば、補強材または充填剤は、通常１０〜１００質量部、好ましくは１５〜８０質量部、より好ましくは２０〜６０質量部配合することができる。添加剤の種類によっては、通常０．０１〜１０質量部、好ましくは０．０５〜５質量部、より好ましくは０．１〜２質量部の配合でよいことがある。 5. Other compounding agents At least the hinge mechanism (3) in the cap body (1), the overcap (2), and the hinge mechanism (3) of the hinge cap including the elastic piece containing the plant-derived polyolefin of the present invention. However, it is essential that the unsaturated fatty acid amide of (A) is contained in an amount of 100 to 4500 ppm, and, if necessary, as other compounding agents, reinforcing materials, fillers, antioxidants, photodegradation inhibitors In addition, additives such as antistatic agents, ultraviolet absorbers, or nucleating agents can be blended. As the reinforcing material or filler, talc, calcium carbonate, titanium oxide, carbon black, mica and the like can be used. What is necessary is just to select the quantity of the optimal range according to the objective of an additive in the range of 0.01-100 mass parts normally with respect to 100 mass parts of synthetic resins. For example, the reinforcing material or filler can be blended in an amount of usually 10 to 100 parts by mass, preferably 15 to 80 parts by mass, and more preferably 20 to 60 parts by mass. Depending on the type of the additive, it may be usually 0.01 to 10 parts by mass, preferably 0.05 to 5 parts by mass, more preferably 0.1 to 2 parts by mass.

特に、その他の配合剤としては、滑剤として知られている他の化合物を使用することもできる。該滑剤としては、飽和脂肪酸アミドが好ましく、本発明の植物由来のポリオレフィンを含有する、弾性片を備えるヒンジキャップにおける、少なくともヒンジ機構（３）が、所定量の（Ａ）の不飽和脂肪酸アミドを含有するとともに、該飽和脂肪酸アミドを含有することにより、容器へのキャップの取り付け工程において、キャップ供給における移送性を更に改善できるなどの効果が奏される。飽和脂肪酸アミドとしては、通常、滑剤として使用されている化合物を使用することができ、例えば、ブチルアミド、吉草酸アミド、カプロン酸アミド、カプリル酸アミド、カプリン酸アミド、ラウリン酸アミド、ミリスチン酸アミド、パルミチン酸アミド、ステアリン酸アミド、アラキジン酸アミド、ベヘン酸アミドなどが挙げられ、好ましくは、ステアリン酸アミド、ベヘン酸アミドである。飽和脂肪酸アミドを含有する場合の含有量は、（Ａ）の不飽和脂肪酸アミドと該飽和脂肪酸アミドの合計量に対して、好ましくは１０質量％以下、より好ましくは８質量％以下、更に好ましくは６質量％以下であり、その含有量の下限値は、０．５質量％程度であり、１質量％であれば十分な効果が実現できる。   In particular, as other compounding agents, other compounds known as lubricants can be used. The lubricant is preferably a saturated fatty acid amide, and at least the hinge mechanism (3) in the hinge cap having an elastic piece containing the plant-derived polyolefin of the present invention contains a predetermined amount of the unsaturated fatty acid amide (A). In addition to the inclusion, the inclusion of the saturated fatty acid amide has the effect of further improving the transportability in cap supply in the step of attaching the cap to the container. As the saturated fatty acid amide, a compound usually used as a lubricant can be used, for example, butyramide, valeric acid amide, caproic acid amide, caprylic acid amide, capric acid amide, lauric acid amide, myristic acid amide, Examples include palmitic acid amide, stearic acid amide, arachidic acid amide, and behenic acid amide, and stearic acid amide and behenic acid amide are preferable. The content in the case of containing a saturated fatty acid amide is preferably 10% by mass or less, more preferably 8% by mass or less, and still more preferably, with respect to the total amount of the unsaturated fatty acid amide (A) and the saturated fatty acid amide. The lower limit of the content is about 0.5% by mass, and if it is 1% by mass, a sufficient effect can be realized.

ＩＩＩ．植物由来のポリオレフィンを含有する、弾性片を備えるヒンジキャップの評価
本発明の植物由来のポリオレフィンを含有する、弾性片を備えるヒンジキャップは、スナップ性、耐久性及び操作性が良好で、かつ、容器へのキャップの取り付け工程において、キャップ供給における移送性が良好である、合成樹脂材料から一体に成形された、三点ヒンジ機構の弾性片を備えるヒンジキャップである。 III. Evaluation of Hinge Caps with Elastic Pieces Containing Plant-derived Polyolefins Hinge caps with elastic pieces containing plant-derived polyolefins of the present invention have good snapping properties, durability and operability, and containers This is a hinge cap provided with an elastic piece of a three-point hinge mechanism, which is integrally molded from a synthetic resin material and has good transportability in cap supply in the step of attaching the cap to the cap.

〔キャップ供給における移送性の評価（シュート詰まり評価）〕
本発明の植物由来のポリオレフィンを含有する、弾性片を備えるヒンジキャップが、容器へのキャップの取り付け工程においてキャップ供給の移送性が良好なものであることは、例えば図７に略示するように、以下の方法により評価することができる。すなわち、ホッパ（図示しない）に、１万個のあらかじめ閉蓋状態としたヒンジキャップ（ｃ）を投入し、該ホッパから、縦４０ｍｍ、横４０ｍｍの正方形の断面を持ち、長さ５００ｍｍの角柱状導管（シュート）に、閉蓋状態のヒンジキャップ（ｃ）を、２個／秒の供給速度で連続的に投入し、受渡装置（Ｄ）を用いてキャッパー装置に移送する。この一連の移送工程において、シュートでのシュート詰まりが発生した回数（１万個中）を数える。測定は３回行い、その平均値をシュート詰まり回数として、以下の基準で、シュート詰まり評価を行う。シュート詰まり評価が「○」であれば、容器へのキャップの取り付け工程においてキャップ供給の移送性が良好であるといえる。
＜シュート詰まり評価＞
シュート詰まり評価 ○： シュート詰まり回数が、０〜２回
シュート詰まり評価 ×： シュート詰まり回数が、３回以上 [Evaluation of transportability in cap supply (chute clogging evaluation)]
As shown schematically in FIG. 7, for example, the hinge cap including an elastic piece containing the plant-derived polyolefin of the present invention has good transportability of cap supply in the step of attaching the cap to the container. It can be evaluated by the following method. That is, 10,000 hinge caps (c) that have been previously closed are put into a hopper (not shown), and the square shape of a square of 40 mm in length and 40 mm in width and 500 mm in length is formed from the hopper. The hinge cap (c) in the closed state is continuously put into the conduit (chute) at a supply rate of 2 pieces / second and transferred to the capper device using the delivery device (D). In this series of transfer steps, the number of times (out of 10,000) that the chute is clogged with the chute is counted. The measurement is performed three times, and the average value is used as the number of times of shoot clogging, and shoot clogging is evaluated according to the following criteria. If the chute clogging evaluation is “◯”, it can be said that the cap supply transportability is good in the process of attaching the cap to the container.
<Shoot clogging evaluation>
Choke clogging evaluation ○: Shoot clogging times 0-2 times Chute clogging evaluation ×: Shoot clogging times 3 times or more

〔スナップ性の評価〕
本発明の植物由来のポリオレフィンを含有する、弾性片を備えるヒンジキャップのスナップ性は、以下のクリック感評価による判定によって行うことができる。すなわち、一体成形されたヒンジキャップのヒンジ機構（３）を、閉蓋状態から開蓋状態に揺動させ、次いで、開蓋状態から閉蓋状態に揺動させる操作を５０回繰り返す試験を、５名の被験者（年齢１８〜６０歳）が行い、快いクリック感が持続すると感じられるかどうかを感性評価する。過半数の被験者が、快いクリック感が持続すると評価した弾性片を備えるヒンジキャップを、クリック感が良好であると判定する。 [Evaluation of snap properties]
The snap property of the hinge cap provided with the elastic piece containing the plant-derived polyolefin of the present invention can be determined by the following click feeling evaluation. That is, a test in which the hinge mechanism (3) of the integrally formed hinge cap is swung from the closed state to the open state and then swung from the open state to the closed state is repeated 50 times. A test subject (age 18-60) performs a sensibility evaluation as to whether or not a pleasant click feeling is felt. A majority of the subjects determine that the click feeling is good for the hinge cap provided with the elastic piece evaluated that the pleasant click feeling persists.

ＩＶ．合成樹脂材料から一体に成形されたヒンジキャップの製造方法
本発明の植物由来のポリオレフィンを含有する、弾性片を備えるヒンジキャップの製造方法は、特に限定されないが、例えば、植物由来のポリオレフィン単独、または、植物由来のポリオレフィン及び化石燃料由来のポリオレフィン等の合成樹脂、並びに、不飽和cis構造炭素二重結合を有する脂肪酸アミド（Ａ）、必要に応じて、その他の材料を含有する合成樹脂材料を、キャップ本体（１）、オーバーキャップ（２）、及び、ヒンジ機構（３）を備えるヒンジキャップに対応したキャビティ形状の金型を使用して、射出成形、圧縮成形、注型成形、真空成形、圧空成形、粉末成形その他の樹脂の成形方法によって製造することができる。 IV. Method for producing hinge cap integrally molded from synthetic resin material The method for producing a hinge cap comprising an elastic piece containing the plant-derived polyolefin of the present invention is not particularly limited, but for example, a plant-derived polyolefin alone, or , Synthetic resins such as polyolefins derived from plants and polyolefins derived from fossil fuels, and fatty acid amides having unsaturated cis structure carbon double bonds (A), and if necessary, synthetic resin materials containing other materials, Using a cavity-shaped mold corresponding to a hinge cap provided with a cap body (1), an overcap (2), and a hinge mechanism (3), injection molding, compression molding, cast molding, vacuum molding, and vacuum pressure It can be produced by molding, powder molding or other resin molding methods.

本発明の植物由来のポリオレフィンを含有する、弾性片を備えるヒンジキャップは、いわゆる三点ヒンジ機構のヒンジ機構（３）を備え、かつ、該ヒンジ機構（３）の各弾性片（３ｂ）は、端部における厚みが、中央部における厚みより大きく、かつ、弾性片（３ｂ）の厚みが最小となる位置が、弾性片（３ｂ）の中央部と端部との間に存在するとともに、該ヒンジ機構（３）が、不飽和cis構造炭素二重結合を有する脂肪酸アミド（Ａ）を１００〜４５００ｐｐｍ含有する合成樹脂材料からなることに特徴を有するものである。したがって、本発明の植物由来のポリオレフィンを含有する、弾性片を備えるヒンジキャップを製造するに当たっては、ヒンジ機構（３）に対応したキャビティ形状の金型を使用すること、及び、不飽和cis構造炭素二重結合を有する脂肪酸アミド（Ａ）を１００〜４５００ｐｐｍ含有する合成樹脂材料を、ヒンジ機構（３）に対応したキャビティ形状の金型に確実に供給することが求められる。   The hinge cap including an elastic piece containing the plant-derived polyolefin of the present invention includes a hinge mechanism (3) of a so-called three-point hinge mechanism, and each elastic piece (3b) of the hinge mechanism (3) A position where the thickness at the end is larger than the thickness at the center and the thickness of the elastic piece (3b) is minimum exists between the center and the end of the elastic piece (3b), and the hinge The mechanism (3) is characterized by comprising a synthetic resin material containing 100 to 4500 ppm of fatty acid amide (A) having an unsaturated cis structure carbon double bond. Therefore, in manufacturing a hinge cap having an elastic piece containing the plant-derived polyolefin of the present invention, a cavity-shaped mold corresponding to the hinge mechanism (3) is used, and unsaturated cis structure carbon is used. It is required to reliably supply a synthetic resin material containing 100 to 4500 ppm of fatty acid amide (A) having a double bond to a cavity-shaped mold corresponding to the hinge mechanism (3).

形状の正確性や成形の容易性等の観点から、本発明の植物由来のポリオレフィンを含有する、弾性片を備えるヒンジキャップを製造するためには、略１８０度の開蓋状態としたキャップ本体（１）、オーバーキャップ（２）、及び、ヒンジ機構（３）を備えるヒンジキャップに対応するキャビティ形状の金型を使用して、キャップ本体（１）、オーバーキャップ（２）、及び、ヒンジ機構（３）を一体に成形することが好ましい。特に、射出成形によって、植物由来のポリオレフィンを含有する、弾性片を備えるヒンジキャップを一体に成形することが好ましい。   In order to manufacture a hinge cap including an elastic piece containing the plant-derived polyolefin of the present invention from the viewpoints of shape accuracy, ease of molding, etc., the cap body (opened at about 180 degrees) ( 1) Using a cavity-shaped mold corresponding to the hinge cap provided with the overcap (2) and the hinge mechanism (3), the cap body (1), the overcap (2), and the hinge mechanism ( 3) is preferably molded integrally. In particular, it is preferable to integrally mold a hinge cap including an elastic piece containing a plant-derived polyolefin by injection molding.

さらに、上記した成形方法によって、植物由来のポリオレフィンを含有する合成樹脂材料から一体に成形されたヒンジキャップを金型から取り出した後、通常は、ヒンジ機構（３）を揺動させて、植物由来のポリオレフィンを含有する、弾性片を備えるヒンジキャップを閉蓋状態とし、閉蓋状態で熱固定することにより、弾性片を備えるヒンジキャップの形状や寸法が整えられ、かつ安定したものとなり、容器へのキャップの取り付け工程において、キャップ供給における移送性やスナップ性が一層良好なものとなる。熱固定は、温度３０〜８０℃、好ましくは３５〜７５℃、より好ましくは４０〜７０℃において、恒温室保存、熱風吹き付け等、それ自体周知の方法により熱処理を行う。熱固定を行う時間は、熱処理の温度その他の条件に応じて適宜選択することができるが、通常０．５時間〜３月間、好ましくは５時間〜１月間、より好ましくは１日間〜２週間とすればよい。   Furthermore, after the hinge cap integrally molded from the synthetic resin material containing the plant-derived polyolefin by the molding method described above is taken out from the mold, the hinge mechanism (3) is usually swung to produce the plant-derived The hinge cap with elastic pieces containing the polyolefin is closed, and heat-fixed in the closed state makes the shape and dimensions of the hinge cap with elastic pieces stable and stable. In the cap mounting process, the transportability and snapping performance in cap supply are further improved. In the heat setting, heat treatment is performed at a temperature of 30 to 80 ° C., preferably 35 to 75 ° C., more preferably 40 to 70 ° C. by a method known per se such as storage in a constant temperature room or hot air blowing. The time for performing the heat setting can be appropriately selected according to the temperature of the heat treatment and other conditions, but is usually 0.5 hours to 3 months, preferably 5 hours to 1 month, more preferably 1 day to 2 weeks. do it.

以下に実施例及び比較例を示して本発明を更に説明するが、本発明は、本実施例に限定されるものではない。実施例及び比較例における合成樹脂原料及び弾性片を備えるヒンジキャップの特性または物性の測定方法は、以下のとおりである。   EXAMPLES The present invention will be further described below with reference to examples and comparative examples, but the present invention is not limited to the examples. The measuring method of the characteristic or physical property of a hinge cap provided with the synthetic resin raw material and the elastic piece in Examples and Comparative Examples is as follows.

〔密度及びＭＦＲ〕
ポリオレフィンの密度及びＭＦＲは、ＪＩＳ Ｋ６９２２−２に準拠して測定した。 [Density and MFR]
The density and MFR of the polyolefin were measured according to JIS K6922-2.

〔モダン炭素比率〕
ポリオレフィンのモダン炭素比率は、ベータ・アナリティック社（日本における総合代理店である株式会社地球科学研究所）に委嘱し、ＡＳＴＭ Ｄ６８６６−１１に準拠して測定した。 [Modern carbon ratio]
The modern carbon ratio of polyolefin was commissioned to Beta Analytic Co., Ltd. (Geoscience Research Institute, a general agency in Japan), and measured in accordance with ASTM D6866-11.

〔シュート詰まり評価〕
弾性片を備えるヒンジキャップが、容器へのキャップの取り付け工程においてキャップ供給の移送性が良好であることは、以下の方法によって評価した。すなわち、ホッパに、１万個のあらかじめ閉蓋状態とした弾性片を備えるヒンジキャップを投入し、該ホッパから、縦４０ｍｍ、横４０ｍｍの正方形の断面を持ち、長さ５００ｍｍの角柱状導管（シュート）に、閉蓋状態の弾性片を備えるヒンジキャップ（ｃ）を、２個／秒の供給速度で連続的に投入し、受渡装置（Ｄ）を用いてキャッパー装置に移送する。この一連の移送工程において、シュートでのシュート詰まりが発生した回数（１万個中）を数えた。測定は３回行い、その平均値をシュート詰まり回数として、以下の基準で、シュート詰まり評価を行った。
＜シュート詰まり評価＞
シュート詰まり評価 ○： シュート詰まり回数が、０〜２回
シュート詰まり評価 ×： シュート詰まり回数が、３回以上 [Shoot clogging evaluation]
It was evaluated by the following method that the hinge cap provided with the elastic piece had good cap supply transportability in the step of attaching the cap to the container. That is, a hinge cap having 10,000 pieces of elastic pieces previously closed is put into a hopper, and a rectangular column-shaped conduit (chute) having a square cross section of 40 mm in length and 40 mm in width and 500 mm in length from the hopper. ), The hinge cap (c) including the elastic piece in the closed state is continuously charged at a supply speed of 2 pieces / second and transferred to the capper device using the delivery device (D). In this series of transfer steps, the number of times of chute clogging in the chute (out of 10,000) was counted. Measurement was performed three times, and the average value was taken as the number of times of shoot clogging, and shoot clogging was evaluated according to the following criteria.
<Shoot clogging evaluation>
Choke clogging evaluation ○: Shoot clogging times 0-2 times Chute clogging evaluation ×: Shoot clogging times 3 times or more

〔クリック感評価〕
一体成形されたヒンジキャップのヒンジ機構（３）を、閉蓋状態から開蓋状態に揺動させ、次いで、開蓋状態から閉蓋状態に揺動させる操作を５０回繰り返す試験を、５名の被験者（年齢１８〜６０歳）が行い、快いクリック感が持続すると感じられるかどうかを感性評価し、過半数の被験者が、快いクリック感が持続すると評価した弾性片を備えるヒンジキャップを、クリック感が良好であると判定した。 [Click feeling evaluation]
The test of repeating the operation of swinging the hinge mechanism (3) of the integrally formed hinge cap from the closed state to the open state and then swinging from the open state to the closed state was repeated 50 times. The subjects (aged 18 to 60) perform a sensibility evaluation as to whether or not a pleasant click feeling can be felt, and the majority of the subjects feel the click on the hinge cap provided with the elastic piece evaluated that the pleasant click feeling is sustained. It was determined to be good.

［実施例１］
植物由来の高密度ポリエチレン〔ブラスケム社製、銘柄名ＳＧＦ４９５０、密度０．９５６ｇ／ｃｍ３、ＭＦＲ（温度１９０℃、荷重２１．１８Ｎ）２８ｇ／１０分、モダン炭素比率１０４ｐＭＣ。以下、「植物由来ポリエチレン」ということがある。ポリオレフィンは、１００％Ｃorg.renewである。〕に対し、不飽和cis構造炭素二重結合を有する脂肪酸アミド（Ａ）として、cis−9,10−octadecenoamide〔Ｈ２Ｎ−ＣＯ−（−ＣＨ２−）７−ＣＨ＝ＣＨ−（−ＣＨ２−）７−ＣＨ３；式（Ａ１）の不飽和脂肪酸アミド〕 (９８．０質量％)、及び、cis-13,14-docosenoamide 〔Ｈ２Ｎ−ＣＯ−(−ＣＨ２−)１１−ＣＨ＝ＣＨ−(−ＣＨ２−)７−ＣＨ３；式（Ａ３）の不飽和脂肪酸アミド〕(２．０質量％)の混合物を、植物由来の高密度ポリエチレンに対して、３５００ｐｐｍとなるように配合して、（Ａ）の不飽和脂肪酸アミドを含有する樹脂組成物を得た。 [Example 1]
Plant-derived high-density polyethylene [manufactured by Brasschem, brand name SGF4950, density 0.956 g / cm 3 , MFR (temperature 190 ° C., load 21.18 N) 28 g / 10 min, modern carbon ratio 104 pMC. Hereinafter, it may be referred to as “plant-derived polyethylene”. The polyolefin is 100% Corg.renew. ] Cis-9,10-octadecenoamide [H 2 N—CO — (— CH 2 —) 7 —CH═CH — (— CH) as a fatty acid amide (A) having an unsaturated cis structure carbon double bond 2- ) 7- CH 3 ; unsaturated fatty acid amide of formula (A 1 )] (98.0% by mass) and cis-13,14-docosenoamide [H 2 N—CO — (— CH 2 —) 11 A mixture of —CH═CH — (— CH 2 —) 7 —CH 3 ; unsaturated fatty acid amide of formula (A 3 )] (2.0% by mass) is 3500 ppm with respect to plant-derived high-density polyethylene. The resin composition containing the unsaturated fatty acid amide (A) was obtained.

得られた（Ａ）の不飽和脂肪酸アミドを含有する樹脂組成物を、射出成形機に供給して、１８０度の開蓋状態としたキャップ本体（１）、オーバーキャップ（２）、及び、ヒンジ機構（３）を備えるヒンジキャップに対応するキャビティ形状の金型を使用して、射出成形によって、植物由来のポリオレフィンを含有する、弾性片を備えるヒンジキャップを一体に成形した。   The obtained resin composition containing the unsaturated fatty acid amide of (A) is supplied to an injection molding machine, and the cap body (1), the overcap (2), and the hinge that are in the open state of 180 degrees are provided. Using a cavity-shaped mold corresponding to the hinge cap provided with the mechanism (3), a hinge cap including an elastic piece containing a plant-derived polyolefin was integrally formed by injection molding.

弾性片を備えるヒンジキャップのキャップ本体（１）、オーバーキャップ（２）、及び、ヒンジ機構（３）の形状及び大きさは、以下のとおりとした。
１）キャップ本体（１）： 外径３７ｍｍ、内径３２ｍｍ、高さ２７ｍｍの略円筒形。注出口の開口径１０ｍｍ
２）オーバーキャップ（２）： 外径３７ｍｍ、内径３３ｍｍ、高さ９ｍｍの略円筒形
３）ヒンジ機構（３）
ヒンジ本体（３ａ）： 幅（揺動軸方向）１０ｍｍ、長さ４ｍｍ、中央部（最小）厚み０．１ｍｍ、端部の厚み０．３ｍｍ
弾性片（３ｂ）： 幅２．５ｍｍ、長さ６ｍｍ
端部／中央部厚み比率： １．５０
最小部／中央部厚み比率： ０．８９０
厚み最小部距離比率： ０．４５ The shape and size of the cap body (1), the overcap (2), and the hinge mechanism (3) of the hinge cap provided with the elastic piece were as follows.
1) Cap body (1): A substantially cylindrical shape having an outer diameter of 37 mm, an inner diameter of 32 mm, and a height of 27 mm. Outlet diameter 10mm
2) Overcap (2): substantially cylindrical shape with an outer diameter of 37 mm, an inner diameter of 33 mm, and a height of 9 mm 3) Hinge mechanism (3)
Hinge body (3a): Width (oscillating axis direction) 10mm, length 4mm, center (minimum) thickness 0.1mm, end thickness 0.3mm
Elastic piece (3b): width 2.5 mm, length 6 mm
Edge / center thickness ratio: 1.50
Minimum part / central part thickness ratio: 0.890
Minimum thickness distance ratio: 0.45

射出成形によって成形された植物由来のポリオレフィンを含有する、弾性片を備えるヒンジキャップを、金型から取り出した後、ヒンジ機構（３）を揺動させて、植物由来のポリオレフィンを含有する、弾性片を備えるヒンジキャップを閉蓋状態として、温度４０℃で１週間熱処理して熱固定したところ、形状の歪み等はみられなかった。   An elastic piece containing a plant-derived polyolefin containing a plant-derived polyolefin, which is formed by injection molding, and having taken out a hinge cap provided with an elastic piece from the mold, and then swinging the hinge mechanism (3). When the hinge cap provided with was closed and heat-set at a temperature of 40 ° C. for 1 week, no distortion of the shape was observed.

〔クリック感評価及びシュート詰まり評価〕
熱固定後の植物由来のポリオレフィンを含有する、弾性片を備えるヒンジキャップについて、ヒンジ機構（３）を、閉蓋状態から開蓋状態に揺動させ、次いで、開蓋状態から閉蓋状態に揺動させる操作を５０回繰り返したところ、快いクリック感が持続し、クリック感が良好であると判定された。また、この弾性片を備えるヒンジキャップについて、シュート詰まり評価を行った結果を、表１に示す。 [Click feeling evaluation and chute clogging evaluation]
For hinge caps with elastic pieces that contain plant-derived polyolefin after heat setting, swing the hinge mechanism (3) from the closed state to the open state, and then swing from the open state to the closed state. When the moving operation was repeated 50 times, it was determined that a pleasant click feeling persisted and the click feeling was good. In addition, Table 1 shows the results of chute clogging evaluation performed on the hinge cap provided with this elastic piece.

［実施例２］
不飽和cis構造炭素二重結合を有する脂肪酸アミド（Ａ）を、植物由来ポリエチレンに対して、１３０ｐｐｍとなるようにした配合の変更を除いて、実施例１と同様にして、射出成形によって、植物由来のポリオレフィンを含有する、弾性片を備えるヒンジキャップを一体成形した。 [Example 2]
Except for a change in the composition of the fatty acid amide (A) having an unsaturated cis-structured carbon double bond to 130 ppm with respect to the plant-derived polyethylene, in the same manner as in Example 1, by injection molding, A hinge cap comprising an elastic piece containing the derived polyolefin was integrally molded.

射出成形によって成形された植物由来のポリオレフィンを含有する、弾性片を備えるヒンジキャップを、金型から取り出した後、ヒンジ機構（３）を揺動させて、植物由来のポリオレフィンを含有する、弾性片を備えるヒンジキャップを閉蓋状態として、温度４０℃で１週間熱処理して熱固定したところ、形状の歪み等はみられなかった。   An elastic piece containing a plant-derived polyolefin containing a plant-derived polyolefin, which is formed by injection molding, and having taken out a hinge cap provided with an elastic piece from the mold, and then swinging the hinge mechanism (3). When the hinge cap provided with was closed and heat-set at a temperature of 40 ° C. for 1 week, no distortion of the shape was observed.

〔クリック感評価及びシュート詰まり評価〕
熱固定後の植物由来のポリオレフィンを含有する、弾性片を備えるヒンジキャップについて、ヒンジ機構（３）を、閉蓋状態から開蓋状態に揺動させ、次いで、開蓋状態から閉蓋状態に揺動させる操作を５０回繰り返したところ、快いクリック感が持続し、クリック感が良好であると判定された。また、この弾性片を備えるヒンジキャップについて、シュート詰まり評価を行った結果を、表１に示す。 [Click feeling evaluation and chute clogging evaluation]
For hinge caps with elastic pieces that contain plant-derived polyolefin after heat setting, swing the hinge mechanism (3) from the closed state to the open state, and then swing from the open state to the closed state. When the moving operation was repeated 50 times, it was determined that a pleasant click feeling persisted and the click feeling was good. In addition, Table 1 shows the results of chute clogging evaluation performed on the hinge cap provided with this elastic piece.

［実施例３］
不飽和cis構造炭素二重結合を有する脂肪酸アミド（Ａ）を、cis-13,14-docosenoamide 〔式（Ａ３）の不飽和脂肪酸アミド〕(９８．０質量％)、及び、cis−9,10−octadecenoamide〔式（Ａ１）の不飽和脂肪酸アミド〕 (２．０質量％)の混合物に変更し、植物由来ポリエチレンに対して、４０００ｐｐｍとなるようにした配合の変更を除いて、実施例１と同様にして、射出成形によって、植物由来のポリオレフィンを含有する、弾性片を備えるヒンジキャップを一体成形した。 [Example 3]
Fatty acid amide (A) having an unsaturated cis structure carbon double bond is converted into cis-13,14-docosenoamide [unsaturated fatty acid amide of formula (A 3 )] (98.0% by mass), and cis-9, 10-octadecenoamide [Unsaturated fatty acid amide of formula (A 1 )] (2.0% by mass) In the same manner as in No. 1, a hinge cap including an elastic piece containing a plant-derived polyolefin was integrally formed by injection molding.

射出成形によって成形された植物由来のポリオレフィンを含有する、弾性片を備えるヒンジキャップを、金型から取り出した後、ヒンジ機構（３）を揺動させて、植物由来のポリオレフィンを含有する、弾性片を備えるヒンジキャップを閉蓋状態として、温度４０℃で１週間熱処理して熱固定したところ、形状の歪み等はみられなかった。   An elastic piece containing a plant-derived polyolefin containing a plant-derived polyolefin, which is formed by injection molding, and having taken out a hinge cap provided with an elastic piece from the mold, and then swinging the hinge mechanism (3). When the hinge cap provided with was closed and heat-set at a temperature of 40 ° C. for 1 week, no distortion of the shape was observed.

〔クリック感評価及びシュート詰まり評価〕
熱固定後の植物由来のポリオレフィンを含有する、弾性片を備えるヒンジキャップについて、ヒンジ機構（３）を、閉蓋状態から開蓋状態に揺動させ、次いで、開蓋状態から閉蓋状態に揺動させる操作を５０回繰り返したところ、快いクリック感が持続し、クリック感が良好であると判定された。また、この弾性片を備えるヒンジキャップについて、シュート詰まり評価を行った結果を、表１に示す。 [Click feeling evaluation and chute clogging evaluation]
For hinge caps with elastic pieces that contain plant-derived polyolefin after heat setting, swing the hinge mechanism (3) from the closed state to the open state, and then swing from the open state to the closed state. When the moving operation was repeated 50 times, it was determined that a pleasant click feeling persisted and the click feeling was good. In addition, Table 1 shows the results of chute clogging evaluation performed on the hinge cap provided with this elastic piece.

［実施例４］
前記の植物由来ポリエチレンの単独使用に代えて、該植物由来ポリエチレン ９０質量％、及び、化石燃料由来の高密度ポリエチレン〔ブラスケム社製、銘柄名ＩＥ５９Ｕ３、密度０．９５９ｇ／ｃｍ３、ＭＦＲ（温度１９０℃、荷重２．１２Ｎ）５ｇ／１０分、モダン炭素比率０ｐＭＣ。以下、「化石燃料由来ポリエチレン」ということがある。〕 １０質量％とした配合の変更（合成樹脂材料は、９０％Ｃorg.renewであり、モダン炭素比率は、９３ｐＭＣである。）、並びに、ヒンジ機構（３）の弾性片（３ｂ）における最小部／中央部厚み比率を０．９２０としたヒンジキャップの形状の変更を除いて、実施例１と同様にして、射出成形によって、植物由来のポリオレフィンを含有する、弾性片を備えるヒンジキャップを一体成形した。 [Example 4]
In place of the single use of the plant-derived polyethylene, 90% by mass of the plant-derived polyethylene and high-density polyethylene derived from fossil fuel (made by Braschem, brand name IE59U3, density 0.959 g / cm 3 , MFR (temperature 190) C, load 2.12 N) 5 g / 10 min, modern carbon ratio 0 pMC. Hereinafter, it may be referred to as “fossil fuel-derived polyethylene”. ] Change in composition to 10% by mass (synthetic resin material is 90% Corg.renew, modern carbon ratio is 93 pMC), and minimum part of elastic piece (3b) of hinge mechanism (3) / Integrated molding of hinge cap with elastic piece containing plant-derived polyolefin by injection molding, as in Example 1, except for changing the shape of the hinge cap to 0.920 thickness ratio did.

射出成形によって成形された弾性片を備えるヒンジキャップを、金型から取り出した後、ヒンジ機構（３）を揺動させて、植物由来のポリオレフィンを含有する、弾性片を備えるヒンジキャップを閉蓋状態として、温度４０℃で１週間熱処理して熱固定したところ、形状の歪み等はみられなかった。   After the hinge cap provided with the elastic piece formed by injection molding is taken out from the mold, the hinge mechanism (3) is swung to close the hinge cap provided with the elastic piece containing the plant-derived polyolefin. As a result, when heat-fixed by heat treatment at a temperature of 40 ° C. for 1 week, no distortion of the shape was observed.

〔クリック感評価及びシュート詰まり評価〕
熱固定後の植物由来のポリオレフィンを含有する、弾性片を備えるヒンジキャップについて、ヒンジ機構（３）を、閉蓋状態から開蓋状態に揺動させ、次いで、開蓋状態から閉蓋状態に揺動させる操作を５０回繰り返したところ、快いクリック感が持続し、クリック感が良好であると判定された。また、この弾性片を備えるヒンジキャップについて、シュート詰まり評価を行った結果を、表１に示す。 [Click feeling evaluation and chute clogging evaluation]
For hinge caps with elastic pieces that contain plant-derived polyolefin after heat setting, swing the hinge mechanism (3) from the closed state to the open state, and then swing from the open state to the closed state. When the moving operation was repeated 50 times, it was determined that a pleasant click feeling persisted and the click feeling was good. In addition, Table 1 shows the results of chute clogging evaluation performed on the hinge cap provided with this elastic piece.

［実施例５］
前記の植物由来ポリエチレン５８質量％、及び、前記の化石燃料ポリエチレン ４２質量％とした配合の変更（合成樹脂材料は、５８％Ｃorg.renewであり、モダン炭素比率は、６０ｐＭＣである。）を除いて、実施例４と同様にして、射出成形によって、植物由来のポリオレフィンを含有する、弾性片を備えるヒンジキャップを一体成形した。 [Example 5]
Except for the change in the composition of the plant-derived polyethylene (58% by mass) and the fossil fuel polyethylene (42% by mass) (the synthetic resin material is 58% Corg.renew and the modern carbon ratio is 60 pMC). In the same manner as in Example 4, a hinge cap including an elastic piece containing a plant-derived polyolefin was integrally formed by injection molding.

射出成形によって成形された植物由来のポリオレフィンを含有する、弾性片を備えるヒンジキャップを、金型から取り出した後、ヒンジ機構（３）を揺動させて、弾性片を備えるヒンジキャップを閉蓋状態として、温度４０℃で１週間熱処理して熱固定したところ、形状の歪み等はみられなかった。   The hinge cap provided with an elastic piece containing a plant-derived polyolefin molded by injection molding is removed from the mold, and then the hinge mechanism (3) is swung to close the hinge cap provided with the elastic piece. As a result, when heat-fixed by heat treatment at a temperature of 40 ° C. for 1 week, no distortion of the shape was observed.

熱固定後の植物由来のポリオレフィンを含有する、弾性片を備えるヒンジキャップについて、ヒンジ機構（３）を、閉蓋状態から開蓋状態に揺動させ、次いで、開蓋状態から閉蓋状態に揺動させる操作を５０回繰り返したところ、快いクリック感が持続し、クリック感が良好であると判定された。また、この弾性片を備えるヒンジキャップについて、シュート詰まり評価を行った結果を、表１に示す。   For hinge caps with elastic pieces that contain plant-derived polyolefin after heat setting, swing the hinge mechanism (3) from the closed state to the open state, and then swing from the open state to the closed state. When the moving operation was repeated 50 times, it was determined that a pleasant click feeling persisted and the click feeling was good. In addition, Table 1 shows the results of chute clogging evaluation performed on the hinge cap provided with this elastic piece.

［参考例］
前記の植物由来ポリエチレンを配合せず、前記の化石燃料ポリエチレンの単独使用とした配合の変更（合成樹脂材料は、０％Ｃorg.renewであり、モダン炭素比率は、０ｐＭＣである。）を除いて、実施例４と同様にして、射出成形によって、弾性片を備えるヒンジキャップを一体成形した。 [Reference example]
The plant-derived polyethylene was not blended, but the blending change was made by using the fossil fuel polyethylene alone (the synthetic resin material is 0% Corg.renew, and the modern carbon ratio is 0 pMC). In the same manner as in Example 4, a hinge cap provided with an elastic piece was integrally formed by injection molding.

射出成形によって成形された弾性片を備えるヒンジキャップを、金型から取り出した後、ヒンジ機構（３）を揺動させて、弾性片を備えるヒンジキャップを閉蓋状態として、温度４０℃で１週間熱処理して熱固定したところ、形状の歪み等はみられなかった。   After the hinge cap provided with the elastic piece formed by injection molding is taken out from the mold, the hinge mechanism (3) is swung to place the hinge cap provided with the elastic piece in a closed state at a temperature of 40 ° C. for one week. When heat-set and heat-set, no distortion of the shape was observed.

〔クリック感評価及びシュート詰まり評価〕
成形された弾性片を備えるヒンジキャップについて、ヒンジ機構（３）を、閉蓋状態から開蓋状態に揺動させ、次いで、開蓋状態から閉蓋状態に揺動させる操作を５０回繰り返したところ、快いクリック感が持続し、クリック感が良好であると判定された。また、この弾性片を備えるヒンジキャップについて、シュート詰まり評価を行った結果を、表１に示す。 [Click feeling evaluation and chute clogging evaluation]
For the hinge cap provided with the molded elastic piece, the operation of swinging the hinge mechanism (3) from the closed state to the open state and then swinging from the open state to the closed state was repeated 50 times. It was determined that a pleasant click feeling persisted and the click feeling was good. In addition, Table 1 shows the results of chute clogging evaluation performed on the hinge cap provided with this elastic piece.

［比較例１］
不飽和cis構造炭素二重結合を有する脂肪酸アミド（Ａ）を、植物由来ポリエチレンに対して、５５００ｐｐｍとなるようにした配合の変更、並びに、ヒンジ機構（３）の弾性片（３ｂ）の厚みが最小となる位置が、弾性片（３ｂ）の中央部と端部との間に存在しない、すなわち、弾性片（３ｂ）の厚みが最小となる位置が弾性片（３ｂ）の中央部にあり、したがって、弾性片における最小部／中央部厚み比率を１．０００としたヒンジキャップの形状の変更を除いて、実施例１と同様にして、射出成形によって、植物由来のポリオレフィンを含有する、弾性片を備えるヒンジキャップを一体成形した。 [Comparative Example 1]
Changes in the composition of the fatty acid amide (A) having an unsaturated cis structure carbon double bond to 5500 ppm with respect to the plant-derived polyethylene, and the thickness of the elastic piece (3b) of the hinge mechanism (3) is The position where the minimum is not present between the central part and the end of the elastic piece (3b), that is, the position where the thickness of the elastic piece (3b) is minimum is in the central part of the elastic piece (3b), Accordingly, an elastic piece containing a plant-derived polyolefin by injection molding in the same manner as in Example 1 except that the shape of the hinge cap is changed to 1.000 as the minimum portion / center portion thickness ratio in the elastic piece. A hinge cap provided with was integrally molded.

射出成形によって成形された植物由来のポリオレフィンを含有する、弾性片を備えるヒンジキャップを、金型から取り出した後、ヒンジ機構（３）を揺動させて、植物由来のポリオレフィンを含有する、弾性片を備えるヒンジキャップを閉蓋状態として、温度４０℃で１週間熱処理して熱固定したところ、形状の歪み等はみられなかった。   An elastic piece containing a plant-derived polyolefin containing a plant-derived polyolefin, which is formed by injection molding, and having taken out a hinge cap provided with an elastic piece from the mold, and then swinging the hinge mechanism (3). When the hinge cap provided with was closed and heat-set at a temperature of 40 ° C. for 1 week, no distortion of the shape was observed.

〔クリック感評価及びシュート詰まり評価〕
熱固定後の植物由来のポリオレフィンを含有する、弾性片を備えるヒンジキャップについて、ヒンジ機構（３）を、閉蓋状態から開蓋状態に揺動させ、次いで、開蓋状態から閉蓋状態に揺動させる操作を５０回繰り返したところ、やや強めのクリック感が感じられた。また、この弾性片を備えるヒンジキャップについて、シュート詰まり評価を行った結果を、表１に示す。 [Click feeling evaluation and chute clogging evaluation]
For hinge caps with elastic pieces that contain plant-derived polyolefin after heat setting, swing the hinge mechanism (3) from the closed state to the open state, and then swing from the open state to the closed state. When the moving operation was repeated 50 times, a slightly stronger click feeling was felt. In addition, Table 1 shows the results of chute clogging evaluation performed on the hinge cap provided with this elastic piece.

［比較例２］
不飽和cis構造炭素二重結合を有する脂肪酸アミド（Ａ）を、trans−9,10−octadecenoamide〔式（Ａ１）の不飽和脂肪酸アミドのtrans構造に相当する。〕(単独使用)に変更し、植物由来ポリエチレンに対して、２０００ｐｐｍとなるようにした配合の変更を除いて、比較例１と同様にして、植物由来のポリオレフィンを含有する、弾性片を備えるヒンジキャップを一体成形した。 [Comparative Example 2]
The fatty acid amide (A) having an unsaturated cis structure carbon double bond corresponds to the trans-9,10-octadecenoamide [trans structure of the unsaturated fatty acid amide of the formula (A 1 ). The hinge provided with an elastic piece containing a plant-derived polyolefin in the same manner as in Comparative Example 1 except that the composition was changed to (single use) and the composition was adjusted to 2000 ppm with respect to the plant-derived polyethylene. The cap was integrally formed.

射出成形によって成形された植物由来のポリオレフィンを含有する、弾性片を備えるヒンジキャップを、金型から取り出した後、ヒンジ機構（３）を揺動させて、植物由来のポリオレフィンを含有する、弾性片を備えるヒンジキャップを閉蓋状態として、温度４０℃で１週間熱処理して熱固定したところ、形状の歪み等はみられなかった。   An elastic piece containing a plant-derived polyolefin containing a plant-derived polyolefin, which is formed by injection molding, and having taken out a hinge cap provided with an elastic piece from the mold, and then swinging the hinge mechanism (3). When the hinge cap provided with was closed and heat-set at a temperature of 40 ° C. for 1 week, no distortion of the shape was observed.

〔クリック感評価及びシュート詰まり評価〕
成形された植物由来のポリオレフィンを含有する、弾性片を備えるヒンジキャップについて、ヒンジ機構（３）を、閉蓋状態から開蓋状態に揺動させ、次いで、開蓋状態から閉蓋状態に揺動させる操作を５０回繰り返したところ、やや強めのクリック感が感じられた。また、この弾性片を備えるヒンジキャップについて、シュート詰まり評価を行った結果を、表１に示す。 [Click feeling evaluation and chute clogging evaluation]
For hinge caps with elastic pieces containing molded plant-derived polyolefin, swing the hinge mechanism (3) from the closed state to the open state, and then swing from the open state to the closed state When the operation was repeated 50 times, a slightly stronger click feeling was felt. In addition, Table 1 shows the results of chute clogging evaluation performed on the hinge cap provided with this elastic piece.

Figure 2013133164
Figure 2013133164

表１の結果から、実施例１〜５の植物由来のポリオレフィンを含有する、弾性片を備えるヒンジキャップ、すなわち、ＡＳＴＭ Ｄ６８６６−１１に規定されるモダン炭素比率が５６．７〜１１８ｐＭＣである、植物由来ポリエチレン、または、植物由来ポリエチレンと化石燃料由来ポリエチレンとを含有し、かつ、不飽和cis構造炭素二重結合を有する脂肪酸アミド（Ａ）を１３０〜４０００ｐｐｍ含有する合成樹脂材料から一体成形された、キャップ本体（１）、オーバーキャップ（２）、及び、ヒンジ本体（３ａ）と弾性片（３ｂ）とを有するヒンジ機構（３）を備える、合成樹脂材料から一体に成形された、植物由来のポリオレフィンを含有する、弾性片を備えるヒンジキャップであって、各弾性片（３ｂ）は、端部における厚みが、中央部における厚みより大きく、かつ、弾性片（３ｂ）の厚みが最小となる位置が、弾性片（３ｂ）の中央部と端部との間に存在する該ヒンジキャップは、
ｉ）カーボンオフセット性を有し、
ｉｉ）植物由来のポリエチレンを含有せず、化石燃料由来のポリエチレンからなる参考例の弾性片を備えるヒンジキャップと同等に、射出成形及び熱処理によって形状の歪み等が生じない形状安定性を有するとともに、
ｉｉｉ）快いクリック感が持続して得られることからスナップ性に優れ、シュート詰まり評価が「○」であり、容器へのキャップの取り付け工程においてキャップ供給の移送性が良好であるものであることが分かった。 From the result of Table 1, the hinge cap provided with the elastic piece containing the plant-derived polyolefin of Examples 1 to 5, that is, the plant whose modern carbon ratio defined in ASTM D6866-11 is 56.7 to 118 pMC Or a synthetic resin material containing 130 to 4000 ppm of fatty acid amide (A) having an unsaturated cis structure carbon double bond and containing plant-derived polyethylene and fossil fuel-derived polyethylene, Plant-derived polyolefin integrally formed from a synthetic resin material, comprising a cap body (1), an overcap (2), and a hinge mechanism (3) having a hinge body (3a) and an elastic piece (3b) Each of the elastic pieces (3b) has a thickness at the end portion of the hinge cap. The hinge cap in which the position where the thickness of the elastic piece (3b) is larger than the thickness at the central part and between the central part and the end of the elastic piece (3b) is minimum is
i) has carbon offset,
ii) It does not contain plant-derived polyethylene, and has a shape stability that does not cause shape distortion by injection molding and heat treatment, as well as a hinge cap provided with an elastic piece of a reference example made of polyethylene derived from fossil fuel,
iii) Since a pleasant click feeling can be obtained continuously, the snapping property is excellent, the chute clogging evaluation is “◯”, and the cap supply transportability is good in the process of attaching the cap to the container. I understood.

これに対して、モダン炭素比率が１０４ｐＭＣである植物由来ポリエチレンを含有するが、いずれも、ヒンジ機構（３）における弾性片（３ｂ）の端部における厚みが、中央部における厚みより大きく、かつ、該弾性片（３ｂ）の厚みが最小となる位置が、弾性片の中央部と端部との間に存在するものではなく、さらに、不飽和cis構造炭素二重結合を有する脂肪酸アミド（Ａ）を５５００ｐｐｍと多量に含有する比較例１のヒンジキャップ、及び、さらに、不飽和cis構造炭素二重結合を有する脂肪酸アミド（Ａ）を含有しない比較例２のヒンジキャップは、強めのクリック感があるとともに、シュート詰まり評価が「×」であり、容器へのキャップの取り付け工程においてキャップ供給の移送性が良好ではないことが示唆された。   On the other hand, although containing the plant origin polyethylene whose modern carbon ratio is 104pMC, both have the thickness in the edge part of the elastic piece (3b) in a hinge mechanism (3) larger than the thickness in a center part, and The position where the thickness of the elastic piece (3b) is minimum does not exist between the central part and the end part of the elastic piece, and the fatty acid amide (A) having an unsaturated cis structure carbon double bond The hinge cap of Comparative Example 1 containing a large amount of 5500 ppm and the hinge cap of Comparative Example 2 that does not contain a fatty acid amide (A) having an unsaturated cis structure carbon double bond have a strong click feeling. At the same time, the evaluation of the clogging of the chute was “x”, suggesting that the transportability of the cap supply is not good in the step of attaching the cap to the container.

本発明は、容器の口頚部に取り付けられるキャップ本体、該キャップ本体の天部を覆うオーバーキャップ、及び、前記キャップ本体に対して前記オーバーキャップを閉蓋状態と開蓋状態との間で揺動可能に連結するヒンジ機構を備え、かつ、ＡＳＴＭ Ｄ６８６６−１１に規定されるモダン炭素比率が５６．７〜１１８ｐＭＣであるポリオレフィンを含有する、合成樹脂材料から一体に成形されたヒンジキャップであって、以下のａ）〜ｃ）：
ａ）該ヒンジ機構は、前記キャップ本体に対して前記オーバーキャップを回動自在に支持するヒンジ本体と、前記ヒンジ本体の両側に配置される一対の弾性片とを有し、
ｂ）該弾性片は、
ｂ−１）両端部が、それぞれ対応する前記キャップ本体の外周面及び前記オーバーキャップの外周面に沿って連結され、
ｂ−２）端部における厚みが、中央部における厚みより大きく、
ｂ−３）弾性片の厚みが最小となる位置が、中央部と端部との間に存在し、かつ、
ｃ）前記ヒンジ機構が、不飽和cis構造炭素二重結合を有する脂肪酸アミド（Ａ）を１００〜４５００ｐｐｍ含有する合成樹脂材料からなる、
ことを特徴とする、植物由来のポリオレフィンを含有する、弾性片を備えるヒンジキャップであることによって、カーボンオフセット性を有し、化石燃料由来のポリオレフィンを含有する合成樹脂材料から一体に成形された弾性片を備えるヒンジキャップと遜色がない成形性を有するとともに、スナップ性、耐久性及び操作性が良好で、かつ、容器へのキャップの取り付け工程において、キャップ供給における移送性が良好である、植物由来のポリオレフィンを含有する、合成樹脂材料から一体に成形された、三点ヒンジ機構の弾性片を備えるヒンジキャップを提供することができるので、産業上の利用可能性が高い。 The present invention relates to a cap main body attached to the mouth and neck of a container, an overcap covering the top of the cap main body, and the overcap swinging between a closed state and an open state with respect to the cap main body A hinge cap integrally formed from a synthetic resin material, comprising a hinge mechanism that can be connected, and containing a polyolefin having a modern carbon ratio of 56.7 to 118 pMC as defined in ASTM D6866-11, The following a) to c):
a) The hinge mechanism has a hinge body that rotatably supports the overcap with respect to the cap body, and a pair of elastic pieces disposed on both sides of the hinge body,
b) The elastic piece is
b-1) Both ends are connected along the outer peripheral surface of the cap body and the outer peripheral surface of the overcap, respectively,
b-2) The thickness at the end is greater than the thickness at the center,
b-3) The position where the thickness of the elastic piece is minimum exists between the center and the end, and
c) The hinge mechanism is made of a synthetic resin material containing 100 to 4500 ppm of fatty acid amide (A) having an unsaturated cis structure carbon double bond.
By being a hinge cap with an elastic piece, containing a plant-derived polyolefin, it has a carbon offset property, and is an elastic molded integrally from a synthetic resin material containing a fossil fuel-derived polyolefin It has a moldability comparable to that of a hinge cap provided with a piece, has good snapping properties, durability and operability, and has good transportability in cap supply in the process of attaching a cap to a container. Since the hinge cap provided with the elastic piece of the three-point hinge mechanism, which is integrally molded from a synthetic resin material containing the polyolefin, can be provided, the industrial applicability is high.

１： キャップ本体
１ａ： ネジ部
２： オーバーキャップ
３： ヒンジ機構
３ａ： ヒンジ本体
３ａ１： キャップ本体の略円筒状の部分の上縁部に沿い外方に突設した部分
３ａ２： オーバーキャップの上縁部に沿い外方に突設した部分
３ａ３： 凹部
３ｂ： 弾性片
４： 注出口
Ｄ： キャップ支持装置（受渡装置）
ｂ： 容器
ｃ： キャップ
ｄ： キャップ供給手段
ｅ： キャッパー
ｆ： グリッパー 1: Cap body 1a: Screw part 2: Overcap 3: Hinge mechanism 3a: Hinge body 3a 1 : A part 3a projecting outward along the upper edge of the substantially cylindrical part of the cap body 2 : Overcap Portion 3a 3 projecting outward along the upper edge: Recess 3b: Elastic piece 4: Spout D: Cap support device (delivery device)
b: container c: cap d: cap supply means e: capper f: gripper

Claims (11)

容器の口頚部に取り付けられるキャップ本体、該キャップ本体の天部を覆うオーバーキャップ、及び、前記キャップ本体に対して前記オーバーキャップを閉蓋状態と開蓋状態との間で揺動可能に連結するヒンジ機構を備え、かつ、ＡＳＴＭ Ｄ６８６６−１１に規定されるモダン炭素比率が５６．７〜１１８ｐＭＣであるポリオレフィンを含有する、合成樹脂材料から一体に成形されたヒンジキャップであって、以下のａ）〜ｃ）：
ａ）該ヒンジ機構は、前記キャップ本体に対して前記オーバーキャップを回動自在に支持するヒンジ本体と、前記ヒンジ本体の両側に配置される一対の弾性片とを有し、
ｂ）該弾性片は、
ｂ−１）両端部が、それぞれ対応する前記キャップ本体の外周面及び前記オーバーキャップの外周面に沿って連結され、
ｂ−２）端部における厚みが、中央部における厚みより大きく、
ｂ−３）弾性片の厚みが最小となる位置が、中央部と端部との間に存在し、かつ、
ｃ）前記ヒンジ機構が、不飽和cis構造炭素二重結合を有する脂肪酸アミド（Ａ）を１００〜４５００ｐｐｍ含有する合成樹脂材料からなる、
ことを特徴とする、植物由来のポリオレフィンを含有する、弾性片を備えるヒンジキャップ。 A cap main body attached to the mouth and neck of the container, an overcap covering the top of the cap main body, and the overcap connected to the cap main body so as to be swingable between a closed state and an open state A hinge cap integrally formed from a synthetic resin material having a hinge mechanism and containing a polyolefin having a modern carbon ratio of 56.7 to 118 pMC as defined in ASTM D6866-11. To c):
a) The hinge mechanism has a hinge body that rotatably supports the overcap with respect to the cap body, and a pair of elastic pieces disposed on both sides of the hinge body,
b) The elastic piece is
b-1) Both ends are connected along the outer peripheral surface of the cap body and the outer peripheral surface of the overcap, respectively,
b-2) The thickness at the end is greater than the thickness at the center,
b-3) The position where the thickness of the elastic piece is minimum exists between the center and the end, and
c) The hinge mechanism is made of a synthetic resin material containing 100 to 4500 ppm of fatty acid amide (A) having an unsaturated cis structure carbon double bond.
The hinge cap provided with the elastic piece containing the plant-derived polyolefin characterized by the above-mentioned. 前記のキャップ本体、オーバーキャップ及びヒンジ機構が、不飽和cis構造炭素二重結合を有する脂肪酸アミド（Ａ）を１００〜４５００ｐｐｍ含有する合成樹脂材料からなる請求項１記載の植物由来のポリオレフィンを含有する、弾性片を備えるヒンジキャップ。   2. The plant-derived polyolefin according to claim 1, wherein the cap body, the overcap, and the hinge mechanism are made of a synthetic resin material containing 100 to 4500 ppm of fatty acid amide (A) having an unsaturated cis structure carbon double bond. A hinge cap comprising an elastic piece. 前記の不飽和cis構造炭素二重結合を有する脂肪酸アミド（Ａ）が、以下の（Ａ１）、（Ａ２）及び（Ａ３）：
（Ａ１）Ｈ２Ｎ−ＣＯ−（−ＣＨ２−）ｎ−ＣＨ＝ＣＨ−（−ＣＨ２−）ｎ−ＣＨ３（ただし、ｎは、６≦ｎ≦１０の範囲の整数）；
（Ａ２）Ｈ２Ｎ−ＣＯ−（−ＣＨ２−）ｍ−２−ＣＨ＝ＣＨ−（−ＣＨ２−）ｍ−ＣＨ３（ただし、ｍは、６≦ｍ≦１０の範囲の整数）；及び
（Ａ３）Ｈ２Ｎ−ＣＯ−（−ＣＨ２−）ｋ＋４−ＣＨ＝ＣＨ−（−ＣＨ２−）ｋ−ＣＨ３（ただし、ｋは、６≦ｋ≦１０の範囲の整数）；
からなる群より選ばれる一つの式で表される少なくとも１種の脂肪酸アミドを含有する請求項１または２記載の植物由来のポリオレフィンを含有する、弾性片を備えるヒンジキャップ。 The fatty acid amide (A) having an unsaturated cis structure carbon double bond is the following (A 1 ), (A 2 ) and (A 3 ):
(A 1 ) H 2 N—CO — (— CH 2 —) n —CH═CH — (— CH 2 —) n —CH 3 (where n is an integer in the range of 6 ≦ n ≦ 10);
(A 2 ) H 2 N—CO — (— CH 2 —) m−2 —CH═CH — (— CH 2 —) m —CH 3 (where m is an integer in the range of 6 ≦ m ≦ 10) And (A 3 ) H 2 N—CO — (— CH 2 —) k + 4 —CH═CH — (— CH 2 —) k —CH 3 (where k is an integer in the range of 6 ≦ k ≦ 10); ;
The hinge cap provided with the elastic piece containing the polyolefin derived from the plant of Claim 1 or 2 containing the at least 1 sort (s) of fatty acid amide represented by one formula chosen from the group which consists of these. 前記の不飽和cis構造炭素二重結合を有する脂肪酸アミド（Ａ）が、前記の（Ａ１）の式で表される脂肪酸アミドと、前記の（Ａ２）または（Ａ３）の式で表される少なくとも１種の脂肪酸アミドとの混合物である請求項３記載の植物由来のポリオレフィンを含有する、弾性片を備えるヒンジキャップ。 The fatty acid amide (A) having an unsaturated cis structure carbon double bond is represented by the fatty acid amide represented by the formula (A 1 ) and the formula (A 2 ) or (A 3 ). The hinge cap provided with the elastic piece containing the plant-derived polyolefin according to claim 3, which is a mixture with at least one fatty acid amide. 前記の（Ａ２）の式で表される脂肪酸アミドにおけるｍが、ｍ＝ｎ＋１またはｍ＝ｎ−１である請求項４記載の植物由来のポリオレフィンを含有する、弾性片を備えるヒンジキャップ。 The hinge cap provided with the elastic piece containing the plant-derived polyolefin according to claim 4, wherein m in the fatty acid amide represented by the formula (A 2 ) is m = n + 1 or m = n−1. 前記の（Ａ３）の式で表される脂肪酸アミドにおけるｋが、ｋ＝ｎである請求項４記載の植物由来のポリオレフィンを含有する、弾性片を備えるヒンジキャップ。 The hinge cap provided with the elastic piece containing the plant-derived polyolefin according to claim 4, wherein k in the fatty acid amide represented by the formula (A 3 ) is k = n. 前記の不飽和cis構造炭素二重結合を有する脂肪酸アミド（Ａ）が、前記の（Ａ１）の式で表される脂肪酸アミドと、以下の（Ａ１１）：
（Ａ１１）Ｈ２Ｎ−ＣＯ−(−ＣＨ２−)ｊ−ＣＨ＝ＣＨ−(−ＣＨ２−)ｊ−ＣＨ３（ただし、ｊは、６≦ｊ≦１０の範囲の整数であり、ｊ≠ｎである。）；
の式で表される脂肪酸アミドとの混合物である請求項４記載の植物由来のポリオレフィンを含有する、弾性片を備えるヒンジキャップ。 The fatty acid amide (A) having an unsaturated cis-structure carbon double bond is a fatty acid amide represented by the above formula (A 1 ), and the following (A 11 ):
(A 11 ) H 2 N—CO — (— CH 2 —) j —CH═CH — (— CH 2 —) j —CH 3 (where j is an integer in the range of 6 ≦ j ≦ 10, j ≠ n.);
The hinge cap provided with an elastic piece containing the plant-derived polyolefin according to claim 4, which is a mixture with a fatty acid amide represented by the formula: 前記の不飽和cis構造炭素二重結合を有する脂肪酸アミド（Ａ）が、分子構造中に不飽和cis構造の炭素二重結合を２結合〜４結合有する化合物を含有する請求項１乃至７のいずれか１項に記載の植物由来のポリオレフィンを含有する、弾性片を備えるヒンジキャップ。   The fatty acid amide (A) having an unsaturated cis structure carbon double bond contains a compound having 2 to 4 bonds of unsaturated cis structure carbon double bonds in the molecular structure. A hinge cap comprising an elastic piece, comprising the plant-derived polyolefin according to claim 1. 前記の不飽和cis構造炭素二重結合を有する脂肪酸アミド（Ａ）を含有する合成樹脂材料が、更に飽和脂肪酸アミドを含有する請求項１乃至８のいずれか１項に記載の植物由来のポリオレフィンを含有する、弾性片を備えるヒンジキャップ。   The plant-derived polyolefin according to any one of claims 1 to 8, wherein the synthetic resin material containing the fatty acid amide (A) having an unsaturated cis structure carbon double bond further contains a saturated fatty acid amide. A hinge cap comprising an elastic piece. 前記の植物由来のポリオレフィンが、植物由来のエチレン系樹脂である請求項１乃至９のいずれか１項に記載の植物由来のポリオレフィンを含有する、弾性片を備えるヒンジキャップ。   The said plant-derived polyolefin is a plant-derived ethylene resin, The hinge cap provided with the elastic piece containing the plant-derived polyolefin of any one of Claims 1 thru | or 9. 閉蓋状態で熱固定されてなる請求項１乃至１０のいずれか１項に記載の植物由来のポリオレフィンを含有する、弾性片を備えるヒンジキャップ。   A hinge cap comprising an elastic piece containing the plant-derived polyolefin according to any one of claims 1 to 10, which is heat-set in a closed state.
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