JP2012530496A5 - - Google Patents

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  1. モノクローナル抗体又はその結合フラグメントであって、
    (a)ヒトVEGFに特異的に結合し;
    (b)ヒトVEGFへの結合に関して、
    i.配列番号1のV配列及び配列番号2のV配列、又は
    ii.配列番号9のV配列及び配列番号10のV配列
    を含む抗体と競合し;
    (c)配列番号3又は配列番号11(CDR−H1)、配列番号4(CDR−H2)、配列番号5又は配列番号12(CDR−H3)、配列番号6(CDR−L1)、配列番号7(CDR−L2)、及び配列番号8(CDR−L3)と比較して合計10個までのアミノ酸置換を有する6個のCDRを含み;
    (d)以下:
    i)CDR−H2におけるK64S;
    ii)CDR−H2におけるK64Q;
    iii)CDR−H2におけるY53F及びK64Q;
    iv)CDR−H3におけるH97E及びY98F;
    v)CDR−H1におけるN31Fと、CDR−H3におけるH97Dと、CDR−H3におけるY99Dと、CDR−H3におけるS100aG;
    vi)CDR−H1におけるN31Fと、CDR−H3におけるH97Pと、CDR−H3におけるY99Dと、CDR−H3におけるS100aG;
    vii)CDR−H1におけるN31Fと、CDR−H3におけるH97Pと、CDR−H3におけるY99E;
    viii)CDR−H1におけるN31Fと、CDR−H3におけるH97Eと、CDR−H3におけるY99E;
    ix)CDR−H1におけるN31Fと、CDR−H3におけるH97Dと、CDR−H3におけるY99E;
    x)CDR−H1におけるN31Fと、CDR−H3におけるH97Eと、CDR−H3におけるY99Dと、CDR−H3におけるS100aG;
    xi)CDR−H1におけるN31Fと、CDR−H3におけるY99Dと、CDR−H3におけるS100aG;
    xii)CDR−H1におけるN31Fと、CDR−H3におけるH97Pと、CDR−H3におけるY99D;
    xiii)CDR−H1におけるN31Fと、CDR−H3におけるH97Dと、CDR−H3におけるS100aG;
    xiv)CDR−H1におけるN31Fと、CDR−H3におけるS100aG;及び
    xv)CDR−H1におけるN31Fと、CDR−H3におけるH97Pと、CDR−H3におけるS100aG
    から選択される少なくとも1つのアミノ酸置換又はアミノ酸置換の組合せを有し;並びに
    (e)場合により、下記に示す表6、表7、表8、表9、表10、表11、表12−1〜表12−9、或いは表13〜表16の1以上から選択される1種以上の他の突然変異もしくは突然変異の組合せを有する
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    前記モノクローナル抗体又はその結合フラグメント。
  2. i)からxv)から選択される置換組合せ以外に、重鎖CDRが抗体ベバシズマブの重鎖CDR配列又は抗体ラニビズマブの重鎖CDR配列に比較して他の突然変異を含まない、請求項1に記載のモノクローナル抗体又はその結合フラグメント。
  3. a)6個のCDRが抗体ベバシズマブ又は抗体ラニビズマブのCDR配列に比較して合計9カ所まで、8カ所まで、7カ所まで、6カ所まで、5カ所まで又は4カ所までのアミノ酸置換を有する;及び/又は
    b)任意の個別のCDRが抗体ベバシズマブ又は抗体ラニビズマブの対応するCDR配列に比較して2カ所以下の又は3カ所以下のアミノ酸置換を有する、
    請求項1又は2に記載のモノクローナル抗体又はその結合フラグメント。
  4. 夫々ヒトもしくはヒト化抗体、又はヒトもしくはヒト化抗体の抗VEGF結合フラグメントである、請求項1〜3のいずれか一項に記載のモノクローナル抗体又はその結合フラグメント。
  5. IgG、例えばIgG1又はIgG2である、請求項1〜4のいずれか一項に記載のモノクローナル抗体又はその結合フラグメント。
  6. a)ADCC活性を増加する1種以上の突然変異をFc領域に含む;
    b)フコシル化されていない;及び/又は
    c)FcγRとの結合性を増加する又はFcRnとの結合性を増加するのいずれかである1種以上の突然変異をFc領域に含む、
    請求項1〜5のいずれか一項に記載のモノクローナル抗体又はその結合フラグメント。
  7. ADCC活性を低下させる1種以上の突然変異をFc領域に含む、請求項1〜5のいずれか一項に記載のモノクローナル抗体又はその結合フラグメント。
  8. (a)前記1種以上の突然変異以外に、配列番号1に対応するV配列及び配列番号2に対応するV配列を有する;
    (b)前記1種以上の突然変異以外に、配列番号9に対応する重鎖配列及び配列番号10に対応する軽鎖配列を有する;
    (c)配列番号1に対応するV配列及び配列番号2に対応するV配列をもつ抗体の親和性の1.5から50倍の、又は2から30倍の親和性を有する;又は
    (d)配列番号9に対応する重鎖配列及び配列番号10に対応する軽鎖配列をもつ抗体の親和性の1.5から50倍の、又は2から30倍の親和性を有し;
    場合により、親和性がバイオセンサーにより分析されるKの測定である、
    請求項1〜7のいずれか一項に記載のモノクローナル抗体又はその結合フラグメント。
  9. 例えば、少なくとも85%、少なくとも90%、少なくとも95%又は少なくとも98%の均一性まで精製されている、請求項1〜8のいずれか一項に記載のモノクローナル抗体又はその結合フラグメント。
  10. 請求項1〜9のいずれか一項に記載のモノクローナル抗体又はその結合フラグメントを含む、抗体−薬剤コンジュゲート。
  11. 請求項1〜9のいずれか一項に記載のモノクローナル抗体又はその結合フラグメント、或いは請求項10に記載の抗体−薬剤コンジュゲートと、医薬的に許容可能な担体と、を含む医薬組成物。
  12. 請求項1〜8のいずれか一項に記載のモノクローナル抗体又はその結合フラグメントをコードするヌクレオチド配列を含む核酸。
  13. 請求項12に記載の核酸を含むベクター。
  14. 請求項13に記載のベクターで形質転換された原核宿主細胞もしくは真核宿主細胞、或いは請求項12に記載のヌクレオチド配列を発現するように遺伝子組換えされた真核宿主細胞であって、
    場合により、遺伝子組換えされた真核宿主細胞が哺乳動物宿主細胞である、宿主細胞。
  15. (a)請求項14に記載の真核宿主細胞を培養すること;及び
    (b)モノクローナル抗体又はその結合フラグメントを回収すること
    を含む、モノクローナル抗体又はその結合フラグメントの作製方法。
  16. 癌を治療するための医薬の製造における、請求項1〜9のいずれか一項に記載のモノクローナル抗体又はその結合フラグメント、請求項10に記載の抗体−薬剤コンジュゲート、又は請求項11に記載の医薬組成物の使用であって、
    場合により、癌が転移性結腸癌、転移性直腸癌、非扁平上皮型非小細胞肺癌又は転移性HER2陰性乳癌であり、さらに場合により癌が切除不能、局所進行、再発性又は転移性の非扁平上皮型非小細胞肺癌である、前記使用。
  17. 加齢黄斑変性又は免疫疾患を治療するための医薬の製造における、請求項1〜9のいずれか一項に記載のモノクローナル抗体又はその結合フラグメント、請求項10に記載の抗体−薬剤コンジュゲート、又は請求項11に記載の医薬組成物の使用であって、
    場合により、免疫疾患が関節リウマチ又はグレーブス病である、前記使用。
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