JP2012102120A - 非経口投与を目的とするビンフルニンの医薬組成物、その調製方法およびその使用 - Google Patents
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Abstract
【課題】水溶性塩の安定な無菌水溶液の形態にあるビンフルニン医薬組成物の提供。
【解決手段】ｐＨ３〜４の間の水溶性二酒石酸ビンフルニンの安定な無菌水溶液の形態において、ビンフルニン塩基濃度が１〜５０ｍｇ／ｍｌの間であり、防腐剤を含まない組成物。好ましくは、ｐＨ緩衝系のモル濃度が０．００２Ｍ〜０．２Ｍの間であり、ｐＨ緩衝系が、酢酸／酢酸ナトリウム緩衝液またはクエン酸／クエン酸ナトリウム緩衝液であることが好ましい。
【選択図】図１
【解決手段】ｐＨ３〜４の間の水溶性二酒石酸ビンフルニンの安定な無菌水溶液の形態において、ビンフルニン塩基濃度が１〜５０ｍｇ／ｍｌの間であり、防腐剤を含まない組成物。好ましくは、ｐＨ緩衝系のモル濃度が０．００２Ｍ〜０．２Ｍの間であり、ｐＨ緩衝系が、酢酸／酢酸ナトリウム緩衝液またはクエン酸／クエン酸ナトリウム緩衝液であることが好ましい。
【選択図】図１
Description
発明の分野
本発明は、ビンフルニン(vinflunine)の非経口投与のための医薬組成物に関する。
本発明は、ビンフルニン(vinflunine)の非経口投与のための医薬組成物に関する。
背景技術
ニチニチソウ(Vinca rosea)（キョウチクトウ科(Apocynacea family)）に由来するアルカロイド類の抗新生物特性の研究により、インドール構造をもつ化合物、例えば、ビンクリスチン、ビンブラスチンまたはその誘導体、例えば、欧州特許ＥＰ０７１０２４０に記載の下式（ａ）のビンフルニン（２０’，２０’−ジフルオロ−３’，４’ジヒドロビノレルビン）の有利な活性を証明することは既に可能となっている。
ニチニチソウ(Vinca rosea)（キョウチクトウ科(Apocynacea family)）に由来するアルカロイド類の抗新生物特性の研究により、インドール構造をもつ化合物、例えば、ビンクリスチン、ビンブラスチンまたはその誘導体、例えば、欧州特許ＥＰ０７１０２４０に記載の下式（ａ）のビンフルニン（２０’，２０’−ジフルオロ−３’，４’ジヒドロビノレルビン）の有利な活性を証明することは既に可能となっている。
しかし、これらの有効成分の注射用製剤の開発は、水溶液中でのそれらの安定性に関連する問題に常に直面してきた。
何年もの間、凍結乾燥品しか販売されていなかった。投与前に溶媒瓶の内容物で即時再構成する必要があるため、凍結乾燥品にはその取り扱いから生じる危険性に伴う重大な欠点がある。すなわち：
− 再構成の実施が不適切であると、その間に生成物の微細な液滴が生じ、これが治療の実施者や施設を汚染する可能性があるという危険性、
− もし、この特殊な医薬品が異なる単位用量に相当する異なる瓶で提供されれば、溶媒量が不十分であるか、または不適切な量の有効成分が使用されること
である。
− 再構成の実施が不適切であると、その間に生成物の微細な液滴が生じ、これが治療の実施者や施設を汚染する可能性があるという危険性、
− もし、この特殊な医薬品が異なる単位用量に相当する異なる瓶で提供されれば、溶媒量が不十分であるか、または不適切な量の有効成分が使用されること
である。
この後者の点は特に重要である。それは、薬用量でない量を患者に投与すること、または患者を謝って過剰量に曝してしまうという潜在的可能性を示している。
米国特許第４６１９９３５号は、ビンカアルカロイド類のためのすぐに使える注射液を処方することの可能性を示唆している。
しかしながら、用いられる処方物は複雑である。それらは、有効成分に加えて、
− 糖質または糖に基づくポリオール、例えば、マンニトール、
− 溶液のｐＨを３．０〜５．０の範囲、より詳しくは、４．４〜４．８の範囲に保つための酢酸緩衝液、そのモル濃度は０．０２〜０．０００５Ｍの間、好ましくは、０．０１〜０．００２Ｍの間である、
− 抗菌物質保存剤
を含む。
− 糖質または糖に基づくポリオール、例えば、マンニトール、
− 溶液のｐＨを３．０〜５．０の範囲、より詳しくは、４．４〜４．８の範囲に保つための酢酸緩衝液、そのモル濃度は０．０２〜０．０００５Ｍの間、好ましくは、０．０１〜０．００２Ｍの間である、
− 抗菌物質保存剤
を含む。
注目すべきは、アルカロイド類の分解によって生じるｐＨ変化による分解を防止することを可能とする、酢酸緩衝液に起因する安定化効果にもかかわらず、この発明の主題であった処方物は５℃にて１年の安定性しかなかったことである。
これらの特許処方物は複雑さを増している。特許ＦＲ２６５３９９８は、ビス−インドール型のアルカロイド、例えばビンクリスチン、ビンブラスチンまたは５’−ノル−アンヒドロビンブラスチンを含有する非経口使用のための医薬組成物を記載している。それは、水溶液中に、ビスインドール型のアルカロイド塩の亜鉛錯体、二価の金属グルコン酸塩および一価アルコールまたは多価アルコール中に溶解された保存剤を含むことを特徴とする。
これらの組成物に示される安定性は、冷蔵庫で保存された場合少なくとも２４ヶ月である。
欧州特許ＥＰ０２９８１９２は、二量体ビンカアルカロイドの水溶液の安定性に対するエチレンジアミン四酢酸塩、特にナトリウム塩の好ましい効果を示している。これらの水溶液は、ｐＨを３．０〜５．５の間、好ましくは、４．０〜５．０の間に保つために酢酸緩衝液で緩衝されている。
これらの条件下で、採用された仕様（理論含量９０％〜１１０％の間のアルカロイド含量）に関しては、溶液は２〜８℃の温度にて３０ヶ月間安定な状態を保った。
また、ビンクリスチンの注射液に関するカナダ特許２００１６４３も、溶液のｐＨを３．５〜５．５の間、より詳しくは４．０〜４．５の間に保つために酢酸／酢酸ナトリウム緩衝液を使用する必要性を強調している。この発明に記載の製剤は５℃にて１８ヶ月間安定しており、５℃にて２４ヶ月間さらに安定である可能性もある。
また、ビンクリスチンの注射液に関するカナダ特許２００１６４３も、溶液のｐＨを３．５〜５．５の間、より詳しくは４．０〜４．５の間に保つために酢酸／酢酸ナトリウム緩衝液を使用する必要性を強調している。この発明に記載の製剤は５℃にて１８ヶ月間安定しており、５℃にて２４ヶ月間さらに安定である可能性もある。
二酒石酸ビンフルニン、または２０’，２０’−ジフルオロ−３’，４’−ジヒドロビノレルビンＬ（＋）−酒石酸塩は、白色の粉末であり、不活性ガス、例えば窒素またはアルゴン雰囲気下、負の温度、−１５℃未満で保存しなければならない。
全く予想外にも、二酒石酸ビンフルニンは、水中に溶けると微粉末の形態よりもはるかに安定していることが見出された。
具体的に言えば、注射用水溶液を正の温度、＋２℃〜＋８℃にて保存する。これは全く驚くべきことである。というのも、化学分解反応は固体よりも液体媒質中のほうがより容易に起こるということがよく知られているからである。
具体的に言えば、注射用水溶液を正の温度、＋２℃〜＋８℃にて保存する。これは全く驚くべきことである。というのも、化学分解反応は固体よりも液体媒質中のほうがより容易に起こるということがよく知られているからである。
従って、本発明は、ｐＨ３〜４の間の水溶性ビンフルニン塩の安定な無菌水溶液の形態にあることを特徴とする、ビンフルニン医薬組成物に関する。
本発明の主題は、非常に単純な処方に基づくものであり、冒頭で振り返った特許に記載されている組成物とは対照的である。
本発明の主題は、非常に単純な処方に基づくものであり、冒頭で振り返った特許に記載されている組成物とは対照的である。
ビンフルニン塩は二酒石酸ビンフルニンであるのが有利である。
本発明の医薬組成物は、安定した、無菌かつ非発熱性の、すぐに使える注射用水溶液の形態であるのが有利である。
本発明の組成物は防腐剤を含まないのが有利である。
本発明の医薬組成物は、安定した、無菌かつ非発熱性の、すぐに使える注射用水溶液の形態であるのが有利である。
本発明の組成物は防腐剤を含まないのが有利である。
本発明の第一の態様では、本発明の医薬組成物は、緩衝液を加えない単純な二酒石酸ビンフルニンの水溶液の形態である。従って、この組成物は二酒石酸ビンフルニンと注射用水からなる。この溶液のｐＨは３．５に等しいのが有利である。
本発明の第二の態様では、本発明の医薬組成物はｐＨ３〜４の間を維持するためにｐＨ緩衝系を含む。本発明の医薬組成物は二酒石酸ビンフルニン、注射用水およびｐＨ３〜４の間を維持するためにｐＨ緩衝液からなるのがより一層有利である。ｐＨ緩衝系のモル濃度は０．００２Ｍ〜０．２Ｍの間であるのが有利である。
緩衝系は酢酸／酢酸ナトリウム緩衝液またはクエン酸／クエン酸ナトリウム緩衝液からなるのが有利である。
ｐＨは、モル濃度０．０５Ｍ〜０．２Ｍの間の酢酸／酢酸ナトリウムまたはクエン酸／クエン酸ナトリウム緩衝液で達成するのが有利である。
ｐＨ緩衝液が酢酸／酢酸ナトリウム緩衝液からなり、かつ、その時の組成物のｐＨが３．５であるか、ｐＨ緩衝液がクエン酸／クエン酸ナトリウム緩衝液からなり、かつ、その時の組成物のｐＨが４であるのがさらにより有利である。
本発明の組成物は、ビンフルニン塩基濃度が１〜５０ｍｇ／ｍｌの間、有利には２５〜３０ｍｇ／ｍｌの間、特に２５ｍｇ／ｍｌまたは３０ｍｇ／ｍｌである二酒石酸ビンフルニンを含むのが有利である。従って、この濃度はビンフルニン塩基として表される。投与量は、患者の体表面積によって決まる。
有利な一つの態様では、本発明の組成物は、次の処方：６８．３５ｍｇの二酒石酸ビンフルニンと水２ｍｌまで、または１３６．７０ｍｇの二酒石酸ビンフルニンと水４ｍｌまで、または３４１．７５ｍｇの二酒石酸ビンフルニンと水１０ｍｌまで、のうちいずれか１つに相当する。ここで、これら各処方において二酒石酸ビンフルニンの量は、それぞれ５０ｍｇのビンフルニン塩基、１００ｍｇのビンフルニン塩基および２５０ｍｇのビンフルニン塩基に相当する。これらのデータを下記表１にまとめる。
前記表１は、ビンフルニン塩基換算で表して２５ｍｇ／ｍｌ濃度の同じ二酒石酸ビンフルニン水溶液を種々の容積に分配することで、３つの単位用量のビンフルニンを瓶中に調製することができることを示す。
本発明の別の態様では、本発明の組成物は、５℃±３℃にて少なくとも３６ヶ月間安定な状態を保つ。
本発明の特定の一つの態様では、本発明の医薬組成物は、０．９％塩化ナトリウムまたは５％グルコース溶液などの潅流溶液に溶解された後、静脈潅流により投与される。
従って、本発明はまた、医薬品、特に癌治療用の医薬品としての使用のための、有利には非経口投与用の、有利には静脈潅流による投与用の、より有利には抗新生物薬および抗腫瘍薬として化学療法中での使用のための、本発明の医薬組成物に関する。
また、本発明は、有利には癌治療を意図する、非経口投与用の、有利には静脈潅流による投与用の医薬品を製造するための、本発明の組成物の使用に関する。
本発明のビンフルニン医薬組成物の非経口投与、特に静脈投与は、ビンフルニンの作用に感受性のある癌の治療を可能にする。
また、本発明は、以下の連続工程：
（ａ）注射用水にビンフルニン塩を溶解する工程、
（ｂ）必要に応じて、ｐＨ緩衝液を添加する工程、
（ｃ）原液を濾過により除菌する工程、
を含む、本発明の組成物の調製方法に関する。
（ａ）注射用水にビンフルニン塩を溶解する工程、
（ｂ）必要に応じて、ｐＨ緩衝液を添加する工程、
（ｃ）原液を濾過により除菌する工程、
を含む、本発明の組成物の調製方法に関する。
本発明の特定の一つの態様では、本発明の方法は、工程（ｃ）で容器中に得られた無菌組成物を、窒素雰囲気下で無菌分配するという、さらなる工程（ｄ）を含む。この容器は、ガラス製の薬瓶、好ましくは琥珀色または無色のＩ型薬瓶、ガラス瓶、好ましくはエラストマー製の栓およびアルミニウム製クリンプキャップを備えた琥珀色または無色のＩ型ガラス瓶、または適合した即使用系、例えば、充填済みシリンジから選択するのが有利である。
従って、本発明はまた、本発明の組成物を含有する包装容器に関する。
この包装容器は、ガラス製の薬瓶、好ましくは琥珀色または無色のＩ型薬瓶、ガラス瓶、好ましくはエラストマー製の栓およびアルミニウム製クリンプキャップを備えた琥珀色または無色のＩ型ガラス瓶、または適合した即使用系、例えば、充填済みシリンジから選択してよい。
この包装容器は、ガラス製の薬瓶、好ましくは琥珀色または無色のＩ型薬瓶、ガラス瓶、好ましくはエラストマー製の栓およびアルミニウム製クリンプキャップを備えた琥珀色または無色のＩ型ガラス瓶、または適合した即使用系、例えば、充填済みシリンジから選択してよい。
以下、実施例を、限定されない例示として示す。
実施例１：微粉末形態の二酒石酸ビンフルニンの安定性と水溶液中の二酒石酸ビンフルニン（本発明の組成物）の安定性の比較
下記表２は、２５℃にて３ヶ月および６ヶ月の保存後の、凍結乾燥した微粉末二酒石酸ビンフルニンのバッチ（バッチ５０３）、およびこの同じ二酒石酸ビンフルニンバッチで製造された２５ｍｇ／ｍｌのビンフルニン塩基を含有する水溶液のバッチ（バッチＳＢ０２２２）に対して得られた安定性結果を示す。存在するビンフルニン関連不純物の総量の変化を観察することによって、安定性をモニタリングした。
下記表２は、２５℃にて３ヶ月および６ヶ月の保存後の、凍結乾燥した微粉末二酒石酸ビンフルニンのバッチ（バッチ５０３）、およびこの同じ二酒石酸ビンフルニンバッチで製造された２５ｍｇ／ｍｌのビンフルニン塩基を含有する水溶液のバッチ（バッチＳＢ０２２２）に対して得られた安定性結果を示す。存在するビンフルニン関連不純物の総量の変化を観察することによって、安定性をモニタリングした。
２５℃にて６ヶ月間保存の後、ビンフルニン関連不純物の総量は、
二酒石酸ビンフルニン水溶液中で６２％、
微粉末二酒石酸ビンフルニンでは１９７％
増加した。
二酒石酸ビンフルニン水溶液中で６２％、
微粉末二酒石酸ビンフルニンでは１９７％
増加した。
実施例２：本発明の組成物のｐＨの関数としての安定性の研究
安定性研究を、二酒石酸ビンフルニン水溶液について、ｐＨ範囲２．５〜５．０の間、さらに詳しくは３．０〜４．０の間で行った。このｐＨは、０．２モルの酢酸／酢酸ナトリウムまたはクエン酸／クエン酸ナトリウム緩衝液で得られた。
用いた処方比率を下記表３に表す。これらはビンフルニン塩基濃度３０ｍｇ／ｍｌに相当する。
安定性研究を、二酒石酸ビンフルニン水溶液について、ｐＨ範囲２．５〜５．０の間、さらに詳しくは３．０〜４．０の間で行った。このｐＨは、０．２モルの酢酸／酢酸ナトリウムまたはクエン酸／クエン酸ナトリウム緩衝液で得られた。
用いた処方比率を下記表３に表す。これらはビンフルニン塩基濃度３０ｍｇ／ｍｌに相当する。
結果を、同一条件下で保存された、緩衝液を加えない単純な二酒石酸ビンフルニン水溶液に関するものと比較した。この溶液のｐＨは３．５に等しい。
試験液の組成および参照番号を下記の表４にまとめる。
試験液の組成および参照番号を下記の表４にまとめる。
図１は、表３に示される各処方物に対し、厳しい条件下で（６０℃にて４５日）のビンフルニン関連不純物の総含量の変化をＨＰＬＣで測定し、時間の関数として示したものである。
それらは下記表４に示される結果で補足されるが、この表は６０℃にて７日間にわたる溶液の色の変化を示したものである。
これらの溶液の吸光度を４１０ｎｍの紫外域でモニタリングしたところ、ＨＰＬＣではクロマトグラフ分離されないビンフルニン酸化誘導体の出現が明らかとなった。
これらの溶液の吸光度を４１０ｎｍの紫外域でモニタリングしたところ、ＨＰＬＣではクロマトグラフ分離されないビンフルニン酸化誘導体の出現が明らかとなった。
緩衝されていない溶液（ｐＨ＝３．５）だけが、６０℃にて７日後の吸光度が０．２００未満である。
この結果は、ｐＨ値が３．０〜４．０の間であるビンフルニンのほうが安定性に優れているが、緩衝液を構成するイオンの性質に依存することを示す。ｐＨ３．５で、酢酸／酢酸ナトリウム緩衝液はクエン酸／クエン酸ナトリウム緩衝液よりも優れた安定性をもたらす。後者の緩衝液では、結果はｐＨ４のほうが優れている。
全く予想外にも、二酒石酸ビンフルニン水溶液の安定性は、その自然なｐＨ３．５で、ｐＨ３．５に緩衝された二酒石酸ビンフルニン水溶液の安定性よりも優れていることが見出された。
これらの優れた結果は、下記表６にまとめられた長期結果により確認され、本発明の注射用ビンフルニン水性医薬組成物が、実質的な分解を受けることなく５℃±３℃にて少なくとも３６ヶ月間保存されうることを示している。
Claims (13)
- ｐＨ３〜４の間の水溶性ビンフルニン塩の安定な無菌水溶液の形態にある、ビンフルニン医薬組成物。
- ビンフルニン塩が二酒石酸ビンフルニンである、請求項１に記載の組成物。
- 二酒石酸ビンフルニンおよび注射用水からなる、請求項２に記載の組成物。
- ｐＨ３〜４の間を維持するためにｐＨ緩衝系を含む、請求項１または２に記載の組成物。
- ｐＨ緩衝系のモル濃度が０．００２Ｍ〜０．２Ｍの間である、請求項４に記載の組成物。
- ｐＨ緩衝系が、酢酸／酢酸ナトリウム緩衝液またはクエン酸／クエン酸ナトリウム緩衝液からなる、請求項４または５に記載の組成物。
- ビンフルニン塩基濃度が１〜５０ｍｇ／ｍｌの間、有利には２５〜３０ｍｇ／ｍｌの間、特に２５ｍｇ／ｍｌである二酒石酸ビンフルニンを含む、請求項２〜６のいずれか一項に記載の組成物。
- 次の処方：６８．３５ｍｇの二酒石酸ビンフルニンと水２ｍｌまで、または１３６．７０ｍｇの二酒石酸ビンフルニンと水４ｍｌまで、または３４１．７５ｍｇの二酒石酸ビンフルニンと水１０ｍｌまで（ここで、この二酒石酸ビンフルニンはそれぞれ５０ｍｇのビンフルニン塩基、１００ｍｇのビンフルニン塩基および２５０ｍｇのビンフルニン塩基に相当する）のうちのいずれか１つである、請求項２〜７のいずれか一項に記載の組成物。
- ５℃±３℃にて少なくとも３６ヶ月間安定な状態を保つ、請求項１〜８のいずれか一項に記載の組成物。
- 非経口投与用、有利には静脈潅流による投与用の医薬品を製造するための、請求項１〜９のいずれか一項に記載の組成物の使用。
- 医薬品が癌治療用である、請求項１０に記載の使用。
- 請求項１〜９のいずれか一項に記載の組成物を調製するための方法であって、
以下の連続工程：
（ａ）注射用水にビンフルニン塩を溶解する工程、
（ｂ）必要に応じて、ｐＨ緩衝液を添加する工程、
（ｃ）原液を濾過により除菌する工程、
（ｄ）工程（ｃ）で得られた滅菌組成物を窒素雰囲気下で、容器中に、有利にはガラス製の薬瓶、ガラス瓶および充填済みシリンジから選択される容器中に、無菌分配する工程
を含んでなる、方法。 - 請求項１〜９のいずれか一項に記載の組成物を収容する、包装容器。
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