JP2012020905A - ガラス微粒子堆積体製造方法およびガラス体製造方法 - Google Patents

ガラス微粒子堆積体製造方法およびガラス体製造方法 Download PDF

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Abstract

【課題】原料収率の向上を可能とするガラス微粒子堆積体製造方法およびガラス体製造方法を提供する。
【解決手段】本発明のガラス微粒子堆積体製造方法は、原料容器31に容れられたガラス原料を加熱し気化させてガラス原料ガスとし、このガラス原料ガスを原料容器31から配管32によりガラス微粒子形成用バーナ21まで導き、このガラス微粒子形成用バーナ21からガラス原料ガスを噴出させ、このガラス原料ガスの火炎分解反応により生じたガラス微粒子を出発材に堆積させてガラス微粒子堆積体を製造する。原料容器31からガラス微粒子形成用バーナ21までの配管32の少なくとも一部の温度は発熱体により100℃以上の所定温度になるよう管理される。
【選択図】図3

Description

本発明は、ガラス微粒子堆積体を製造する方法、および、ガラス体を製造する方法に関するものである。
光ファイバは、略円柱形状であるガラス母材の一端を加熱し軟化させて線引することで製造される。また、光ファイバ用のガラス母材の製造方法は、OVD法やVAD法等によりガラス微粒子堆積体を製造する堆積工程と、このガラス微粒子堆積体を加熱して透明なガラス体を製造する透明化工程とを含む。特許文献1,2には、ガラス微粒子堆積体製造方法またはガラス体製造方法が開示されている。
特許文献1に開示された発明は、耐熱性の低い部品を使用するとともに部品の寿命を延長することで、製造コストの低減を図ることを目的としている。特許文献1に開示されたガラス微粒子堆積体製造方法は、減圧下でガラス原料を加熱し気化させてガラス原料ガスとし、そのガラス原料ガスを減圧下で配管によりガラス微粒子形成用バーナまで導くことで、例えば、配管の温度を55℃として、耐熱温度70℃程度の塩化ビニル系の材料からなる配管の使用を可能とするものである。
特許文献2に開示された発明は、ガラス微粒子堆積の開始の際にガラス原料ガスの流量が不安定であることに起因する気泡や白濁の発生を回避することを目的としている。特許文献2に開示されたガラス微粒子堆積体製造方法は、ガラス微粒子堆積開始に先立って所定時間だけガラス原料ガスを廃棄した後にガラス微粒子の堆積を開始し、その原料ガス廃棄量,配管の容積,配管内の圧力および配管の温度が所定の関係を満たすようにすることで、気泡や白濁の発生の回避を図るものである。配管温度は82℃または85℃とされている。
特開2004−161555号公報 特開2006−342031号公報
ガラス原料ガス供給量に対するガラス微粒子堆積量の割合(原料収率)の向上が望まれるところであるが、特許文献1,2に開示された発明を含め従来のガラス微粒子堆積体製造方法では原料収率の向上に限界がある。本発明は、上記問題点を解消する為になされたものであり、原料収率の向上を可能とするガラス微粒子堆積体製造方法およびガラス体製造方法を提供することを目的とする。
本発明のガラス微粒子堆積体製造方法は、原料容器に容れられたガラス原料を加熱し気化させてガラス原料ガスとし、このガラス原料ガスを原料容器から配管によりガラス微粒子形成用バーナまで導き、このガラス微粒子形成用バーナからガラス原料ガスを噴出させ、このガラス原料ガスの火炎分解反応により生じたガラス微粒子を出発材に堆積させてガラス微粒子堆積体を製造する堆積工程を含み、堆積工程において原料容器からガラス微粒子形成用バーナまでの配管の少なくとも一部の温度を発熱体により100℃以上の所定温度になるよう管理することを特徴とする。また、堆積工程において原料容器からガラス微粒子形成用バーナまでの配管の少なくとも一部の温度を発熱体により120℃以上の所定温度になるよう管理するのが好適である。さらに好ましくは、堆積工程において原料容器からガラス微粒子形成用バーナまでの配管の少なくとも一部の温度を発熱体により150℃以上の所定温度になるよう管理するのが好適である。
本発明のガラス微粒子堆積体製造方法は、原料容器からガラス微粒子形成用バーナまでの配管の少なくとも一部区間において配管の外周にテープヒータが巻きつけられており、堆積工程においてテープヒータに通電することで配管を加熱するのが好適である。また、発熱体またはテープヒータの外周に断熱材が設けられているのが好適である。
本発明のガラス体製造方法は、上記の本発明のガラス微粒子堆積体製造方法によりガラス微粒子堆積体を製造し、このガラス微粒子堆積体を加熱して透明化する透明化工程を経てガラス体を製造することを特徴とする。また、堆積工程においてOVD法,VAD法またはMMD(多バーナ多層付け)法によりガラス微粒子堆積体を製造し、透明化工程を経て光ファイバ用ガラス母材としてのガラス体を製造するのが好適である。
本発明によれば原料収率の向上が可能である。
本実施形態のガラス体製造方法のフローチャートである。 本実施形態のガラス体製造方法の固定工程S1を説明する図である。 本実施形態のガラス体製造方法の堆積工程S2を説明する図である。 本実施形態のガラス体製造方法の引抜工程S3を説明する図である。 本実施形態のガラス体製造方法の透明化工程S4を説明する図である。 本実施形態のガラス体製造方法の中実化工程S5を説明する図である。 他の実施形態のガラス体製造方法の堆積工程を説明する図である。 更に他の実施形態のガラス体製造方法の堆積工程を説明する図である。 実施例および比較例それぞれの諸条件および原料収率を纏めた図表である。
以下、添付図面を参照して、本発明を実施するための形態を詳細に説明する。なお、図面の説明において同一の要素には同一の符号を付し、重複する説明を省略する。また、以下では、光ファイバ用ガラス母材としてのガラス体を製造するガラス体製造方法(ガラス微粒子堆積体製造方法を含む。)について説明する。
図1は、本実施形態のガラス体製造方法のフローチャートである。この図に示されるように、本実施形態のガラス体製造方法は、固定工程S1,堆積工程S2,引抜工程S3,透明化工程S4および中実化工程S5を順に経て、光ファイバ用ガラス母材としてのガラス体を製造する。なお、このガラス体製造方法により製造されるガラス体は、例えば、線引により光ファイバを製造するための光ファイバ母材であり、或いは、その光ファイバ母材のうちでもコア部となるべきコア母材である。なお、本実施形態ではOVD法によるガラス体の製造方法を示したが、VAD法やMMD法においても同様の効果が得られる。
図2は、本実施形態のガラス体製造方法の固定工程S1を説明する図である。図3は、本実施形態のガラス体製造方法の堆積工程S2を説明する図である。図4は、本実施形態のガラス体製造方法の引抜工程S3を説明する図である。図5は、本実施形態のガラス体製造方法の透明化工程S4を説明する図である。また、図6は、本実施形態のガラス体製造方法の中実化工程S5を説明する図である。
固定工程S1(図2)では、出発棒11の先端部11aが種棒パイプ12の一端12aから突出するように、出発棒11が種棒パイプ12に挿入され固定されて、これにより出発ロッド10が作製される(同図(a),(b)参照)。出発棒11は、例えば、アルミナ、ガラス、耐火性セラミクス、カーボンなどの材料からなる。種棒パイプ12は石英ガラスからなる。この出発ロッド10において種棒パイプ12の一端12aから突出している出発棒11の部分の外周は、都市ガスバーナやアセチレンバーナなどを用いたバーナ20からの火炎によりカーボン皮膜11bが形成されるのが好適である(同図(c))。同図(c)におけるカーボン皮膜形成中も、出発ロッド10は出発棒11の中心軸を中心として回転し、バーナ20は、出発棒11の軸方向に沿って出発ロッド10に対して相対的に往復運動を繰り返す。
固定工程S1の後の堆積工程S2(図3)では、出発棒11が種棒パイプ12に挿入され固定されてなる出発ロッド10は、出発棒11の中心軸を中心として回転される。また、出発ロッド10の側方に配置されて酸水素火炎を形成するガラス微粒子合成用バーナ21は、出発棒11の軸方向に沿って出発ロッド10に対して相対的に往復運動を繰り返す。
堆積工程S2では、原料容器31に容れられたガラス原料(SiCl,GeCl、等)が加熱されて気化されガラス原料ガスとされる。なお、GeClの沸点は84℃であり、SiClの沸点は57℃である。このガラス原料ガスは、原料容器31から配管32によりガラス微粒子形成用バーナ21まで導かれ、このガラス微粒子形成用バーナ21から噴出される。配管32中にはMFC34が原料ガス流量を制御するために設けられ、原料容器31と配管32及びMFC34は、温調ブース35内に入れられて、温度制御される。原料ガスを2種類用いる場合は、原料容器と配管を2ライン設ければ良い。また、原料容器31と温調ブース35の中は、原料ガスの沸点以上の温度で管理する。なお、バーナまでの配管も、全長原料ガスの沸点以上の温度で管理することが望ましい。
そして、OVD法により、ガラス微粒子形成用バーナ21から噴出された該ガラス原料ガスの火炎分解反応(熱分解反応、火炎加水分解反応、熱酸化反応など)により生じたガラス微粒子が出発材(出発ロッド10)に堆積されてガラス微粒子堆積体が製造される。このとき、出発棒11の先端部11aから種棒パイプ12の一部に亘って出発ロッド10の外周にガラス微粒子が堆積されて、これによりガラス微粒子堆積体13が作製される。
堆積工程S2では、ガラス微粒子合成用バーナ21により供給されるガラス原料ガスの量をトラバース毎に異ならせる。これにより、出発棒11の外周に堆積されるガラス微粒子は、径方向に所定の組成分布(すなわち、後のガラス母材または光ファイバにおける径方向の屈折率分布)を有することになる。
特に本実施形態では、堆積工程S2において、原料容器31からガラス微粒子形成用バーナ21までの配管32の少なくとも一部の温度は発熱体により100℃以上の所定温度になるよう管理される。配管32の温度は120℃以上の所定温度になるよう管理されるのが好適であり、さらに好ましくは、配管32の温度は150℃以上の所定温度になるよう管理されるのが更に好適である。なお、配管32として耐熱温度170〜260℃程度の弗素樹脂の材料からなる配管などが用いられ得る。
配管32を加熱するには様々な手段を採用することができる。この加熱手段として、原料容器31からガラス微粒子形成用バーナ21までの配管32の少なくとも一部区間において配管32の外周にテープヒータ33が巻きつけられているのが好適である。テープヒータは、金属発熱体やカーボン製繊維状面発熱体の極細ヨリ線を耐熱材で覆ったフレキシブルなヒータである。堆積工程S2においてテープヒータ33が通電されることで配管32が加熱される。また、テープヒータ33の外周に断熱材が設けられていると低消費電力の観点で好ましい。その他の加熱手段としては、金属配管32に電流を流して加熱する手段や、温調ブース内に配管32を入れる手段、などが採用可能である。
堆積工程S2の後の引抜工程S3(図4)では、種棒パイプ12およびガラス微粒子堆積体13から出発棒11が引き抜かれる。このとき、種棒パイプ12とガラス微粒子堆積体13とは互いに固定されたままである。なお、固定工程S1において種棒パイプ12の一端12aから突出している出発棒11の部分の外周にカーボン皮膜を形成するため、この引抜工程S3で出発棒11が引き抜かれる際にガラス微粒子堆積体13の中心孔の内壁面にキズが付くことが防止される。
引抜工程S3の後の透明化工程S4(図5)では、ガラス微粒子堆積体13は、一体となっている種棒パイプ12とともに、HeガスやClガスが導入された加熱炉22の内部に入れられ、ヒータ23により加熱されて透明化される。これにより、透明ガラス管材14が作製される。
透明化工程S4の後の中実化工程S5(図6)では、透明ガラス管材14は、加熱炉に設置されて回転され、中心孔にSFが導入されるとともにヒータ24により加熱されて、中心孔の内壁面が気相エッチングされる(同図(a))。次いで、透明ガラス管材14は、内部が減圧されるとともにヒータ24により加熱されて中実化され(同図(b))、これにより中実のガラス母材が作成される。
このようにして製造された透明なガラス母材15は、さらにその外側にVAD法(図7参照)や、上記したOVD法、MMD法(図8参照)にてクラッドガラスを形成してプリフォーム化された後、先端を加熱・軟化されて線引きされることで、光ファイバが製造される。クラッドガラスを形成するVAD法やOVD法やMMD法においても、その堆積工程において、原料容器31からガラス微粒子形成用バーナ21までの少なくとも一部の配管32の温度は、発熱体により100℃以上の所定温度になるよう管理される。なお、配管温度は120℃以上の所定温度になるよう管理されるのが好適であり、さらに好ましくは150℃以上の所定温度になるよう管理されるのが好適である。
本実施形態では、堆積工程S2において、原料容器31からガラス微粒子形成用バーナ21までの少なくとも一部の配管32の温度が、発熱体により100℃以上(好適には120℃以上、更に好適には150℃以上)の所定温度になるよう管理されることにより、原料収率が向上する。
次に、ガラス微粒子堆積体製造方法およびガラス体製造方法の実施例について説明する。本実施例では、グレーデッドインデックス型の光ファイバのコアを線引により製造するためのガラス母材が製造される。
堆積工程S2においてOVD装置が用いられてガラス微粒子の堆積が行われる。出発棒11として、外径9〜10mmで長さ1200mmのアルミナ製のものが使用される。種棒パイプ12として、長さ600mm、外径20〜40mm、内径9.8〜21mmの石英ガラス製のものが使用される。
堆積工程S2において酸水素火炎を形成するガラス微粒子合成用バーナ21に投入されるガラス原料ガスは、SiCl(投入量1〜3SLM/本)およびGeCl(投入量0.0〜0.3SLM)である。
原料容器31からガラス微粒子形成用バーナ21までの配管32の外周にテープヒータ33が巻きつけられ、堆積工程S2においてテープヒータ33が通電されることより配管32が加熱され、また、テープヒータ33の外周に断熱テープが一重または二重に巻きつけられる。
図9は、実施例および比較例それぞれの諸条件および原料収率を纏めた図表である。配管温度A(℃)の各値に対してSiCl4とGeCl4の平均原料収率X(%)および消費電力Y(%)が比較評価される。なお、消費電力については実施例1の消費電力を50%とした相対値とされている。
この図表に示されるように、配管温度Aが90℃とされた比較例1では平均原料収率Xが30%、配管温度Aが85℃とされた比較例2では平均原料収率Xが27%であるのに対して、配管温度Aが100℃とされた実施例1では平均原料収率Xが32%であり、配管温度Aが120℃とされた実施例2では平均原料収率Xが34%であり、配管温度Aが150℃とされた実施例3〜5では平均原料収率Xが37%である。また、配管温度Aが150℃とされた実施例3〜5のうち、断熱テープが巻きつけられなかった実施例3では消費電力Yが85%であるのに対して、断熱テープが一重に巻きつけられた実施例4では消費電力Yが60%であり、断熱テープが二重に巻きつけられた実施例5では消費電力Yが55%である。
このように、配管温度が高いほど原料収率が向上する。特に、配管温度を100℃以上としたときに、原料収率は急激に良化することが分かる。これは、原料ガスの温度上昇により下記式
SiCl4+2H2O→SiO2+4HCl
GeCl4+2HO→GeO2+4HCl
で表されるガラス微粒子生成反応(加水分解反応)が促進され、ガラス微粒子の生成量や凝集速度が増加したことに因ると考えられる。また、断熱材を巻くことにより電力コストが安くなり、断熱材を重ねて巻くとさらにコストが低減するといえる。
本発明は、上記実施形態に限定されるものではなく、種々の変形が可能である。上記実施形態では堆積工程においてOVD法によりガラス微粒子堆積体が製造されたが、本発明は堆積工程においてVAD法またはMMD法など火炎分解反応を利用する全ガラス微粒子堆積方法において有効である。また、本実施形態では原料ガスとして、SiClとGeCl4を使用したが、SiCl4だけを使用するクラッドガラス合成の場合も原料収率を向上させる効果がある。
10…出発ロッド、11…出発棒、12…種棒パイプ、13…ガラス微粒子堆積体、14…透明ガラス管材、20…バーナ、21…ガラス微粒子合成用バーナ、22…加熱炉、23,24…ヒータ、31…原料容器、32…配管、33…テープヒータ、34…MFC、
35…温調ブース。

Claims (7)

  1. 原料容器に容れられたガラス原料を加熱し気化させてガラス原料ガスとし、このガラス原料ガスを前記原料容器から配管によりガラス微粒子形成用バーナまで導き、このガラス微粒子形成用バーナからガラス原料ガスを噴出させ、このガラス原料ガスの火炎分解反応により生じたガラス微粒子を出発材に堆積させてガラス微粒子堆積体を製造する堆積工程を含むガラス微粒子堆積体の製造方法において、
    この堆積工程において前記原料容器から前記ガラス微粒子形成用バーナまでの前記配管の少なくとも一部の温度を発熱体により100℃以上の所定温度になるよう管理する、
    ことを特徴とするガラス微粒子堆積体製造方法。
  2. 前記堆積工程において前記原料容器から前記ガラス微粒子形成用バーナまでの前記配管の少なくとも一部の温度を発熱体により120℃以上の所定温度になるよう管理する、
    ことを特徴とする請求項1に記載のガラス微粒子堆積体製造方法。
  3. 前記堆積工程において前記原料容器から前記ガラス微粒子形成用バーナまでの前記配管の少なくとも一部の温度を発熱体により150℃以上の所定温度になるよう管理する、
    ことを特徴とする請求項1に記載のガラス微粒子堆積体製造方法。
  4. 前記原料容器から前記ガラス微粒子形成用バーナまでの前記配管の少なくとも一部区間において前記配管の外周にテープヒータが巻きつけられており、前記堆積工程において前記テープヒータに通電することで前記配管を加熱する、
    ことを特徴とする請求項1〜3の何れか1項に記載のガラス微粒子堆積体製造方法。
  5. 前記発熱体または前記テープヒータの外周に断熱材が設けられている
    ことを特徴とする請求項1〜4の何れか1項に記載のガラス微粒子堆積体製造方法。
  6. 請求項1〜5の何れか1項に記載のガラス微粒子堆積体製造方法によりガラス微粒子堆積体を製造し、
    このガラス微粒子堆積体を加熱して透明化する透明化工程を経てガラス体を製造する、
    ことを特徴とするガラス体製造方法。
  7. 前記堆積工程においてOVD法,VAD法またはMMD法によりガラス微粒子堆積体を製造し、
    前記透明化工程を経て光ファイバ用ガラス母材としての前記ガラス体を製造する、
    ことを特徴とする請求項6に記載のガラス体製造方法。
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Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2013040080A (ja) * 2011-08-18 2013-02-28 Shin-Etsu Chemical Co Ltd チタニアドープ石英ガラス及びその製造方法
JP2018168016A (ja) * 2017-03-30 2018-11-01 古河電気工業株式会社 光ファイバ多孔質母材の製造装置
JP2019182668A (ja) * 2018-04-02 2019-10-24 信越化学工業株式会社 光ファイバ用多孔質ガラス母材の製造装置および製造方法
DE112013000832B4 (de) 2012-02-02 2020-07-23 Denso Corporation Wärmetauscher

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20230004461A (ko) 2020-05-01 2023-01-06 신에쓰 가가꾸 고교 가부시끼가이샤 다공질 유리 모재 제조 장치, 다공질 유리 모재의 제조 방법, 및 광섬유용 유리 모재의 제조 방법

Citations (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS56169142A (en) * 1980-05-30 1981-12-25 Fujitsu Ltd Manufacturing apparatus of base material for optical fiber
JPH02102146A (ja) * 1988-10-12 1990-04-13 Sumitomo Electric Ind Ltd ガラス微粒子堆積体の製造方法
JPH02275725A (ja) * 1989-04-17 1990-11-09 Sumitomo Electric Ind Ltd ガラス微粒子堆積体の製造方法
JPH0489322A (ja) * 1990-07-31 1992-03-23 Furukawa Electric Co Ltd:The 原料供給装置に使用されている流量制御装置内の付着物除去方法
JP2002338287A (ja) * 2001-05-18 2002-11-27 Furukawa Electric Co Ltd:The 光ファイバ母材の製造装置および光ファイバ母材の製造方法
JP2003165737A (ja) * 2001-11-27 2003-06-10 Furukawa Electric Co Ltd:The 光ファイバ用母材の製造方法
JP2003212562A (ja) * 2002-01-25 2003-07-30 Shin Etsu Chem Co Ltd 多孔質ガラス母材原料ガスの供給装置
JP2003252635A (ja) * 2002-03-01 2003-09-10 Fujikura Ltd 多孔質母材の製造方法および製造装置
JP2005008901A (ja) * 2003-06-16 2005-01-13 Sumitomo Electric Ind Ltd ガラス微粒子堆積体の製造方法及び装置
JP2008110916A (ja) * 2008-01-17 2008-05-15 Mitsubishi Electric Corp 石英系ガラスの製造方法および光デバイスの製造方法

Patent Citations (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS56169142A (en) * 1980-05-30 1981-12-25 Fujitsu Ltd Manufacturing apparatus of base material for optical fiber
JPH02102146A (ja) * 1988-10-12 1990-04-13 Sumitomo Electric Ind Ltd ガラス微粒子堆積体の製造方法
JPH02275725A (ja) * 1989-04-17 1990-11-09 Sumitomo Electric Ind Ltd ガラス微粒子堆積体の製造方法
JPH0489322A (ja) * 1990-07-31 1992-03-23 Furukawa Electric Co Ltd:The 原料供給装置に使用されている流量制御装置内の付着物除去方法
JP2002338287A (ja) * 2001-05-18 2002-11-27 Furukawa Electric Co Ltd:The 光ファイバ母材の製造装置および光ファイバ母材の製造方法
JP2003165737A (ja) * 2001-11-27 2003-06-10 Furukawa Electric Co Ltd:The 光ファイバ用母材の製造方法
JP2003212562A (ja) * 2002-01-25 2003-07-30 Shin Etsu Chem Co Ltd 多孔質ガラス母材原料ガスの供給装置
JP2003252635A (ja) * 2002-03-01 2003-09-10 Fujikura Ltd 多孔質母材の製造方法および製造装置
JP2005008901A (ja) * 2003-06-16 2005-01-13 Sumitomo Electric Ind Ltd ガラス微粒子堆積体の製造方法及び装置
JP2008110916A (ja) * 2008-01-17 2008-05-15 Mitsubishi Electric Corp 石英系ガラスの製造方法および光デバイスの製造方法

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2013040080A (ja) * 2011-08-18 2013-02-28 Shin-Etsu Chemical Co Ltd チタニアドープ石英ガラス及びその製造方法
DE112013000832B4 (de) 2012-02-02 2020-07-23 Denso Corporation Wärmetauscher
JP2018168016A (ja) * 2017-03-30 2018-11-01 古河電気工業株式会社 光ファイバ多孔質母材の製造装置
JP2019182668A (ja) * 2018-04-02 2019-10-24 信越化学工業株式会社 光ファイバ用多孔質ガラス母材の製造装置および製造方法

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