JP2011514938A - エチレン/α−オレフィンインターポリマーから作製される繊維及び布地 - Google Patents
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Abstract
Description
本出願は米国仮特許出願第60/718,197号(2005年9月16日出願)に関する。本出願はまた、米国仮特許出願第60/553,906号(2004年3月17日出願)に対する優先権をこの場合には主張するPCT出願番号PCT/US2005/008917(2005年3月17日出願)に関する。本出願はまた、米国特許出願第11/376,873号に関する。米国特許実務の目的のために、これらの特許出願及びPCT出願の内容はそれらの全体において参照により本明細書中に組み込まれる。
(a)約1.7〜約3.5のMw/Mn、少なくとも1つの融点(Tm、摂氏度)、及び、密度(d、グラム/立方センチメートル)、但し、Tm及びdの数値は下記の関係に対応する:
Tm>−6553.3+13735(d)−7051.7(d)2、好ましくは、
Tm≧−6880.9+14422(d)−7404.3(d)2、より好ましくは、
Tm≧−7208.6−15109(d)−7756.9(d)2;又は
(b)約1.7〜約3.5のMw/Mn、並びに、融解熱(ΔH、J/g)、及び、最も高いDSCピークと、最も高いCRYSTAFピークとの温度差として定義されるデルタ量(ΔT、摂氏度)、但し、ΔT及びΔHの数値は下記の関係を有する:
ΔT>−0.1299(ΔH)+62.81(ΔHが0よりも大きく、130J/gに至るまでである場合)、
ΔT≧48℃(ΔHが130J/gを超える場合)、
この場合、CRYSTAFピークは、累積ポリマーの少なくとも5パーセントを使用して求められ、また、ポリマーの5パーセント未満が特定可能なCRYSTAFピークを有するならば、CRYSTAF温度は30℃である;又は
(c)エチレン/α−オレフィンインターポリマーの圧縮成形フィルムを用いて測定される弾性回復率(Re、300パーセントのひずみ及び1サイクルでのパーセント)、及び、密度(d、グラム/立方センチメートル)、但し、エチレン/α−オレフィンインターポリマーが架橋相を実質的に含まないとき、Re及びdの数値は下記の関係を満たす:
Re>1481−1629(d);又は
(d)TREFを使用して分画化されるとき、40℃〜130℃の間で溶出する分子分画物であって、同じ温度の間で溶出する比較可能なランダムエチレンインターポリマー分画物のモルコモノマー含有量よりも少なくとも5パーセント大きいモルコモノマー含有量を有することにおいて特徴づけられる分子分画物、但し、前記比較可能なランダムエチレンインターポリマーは同じコモノマーを含み、かつ、エチレン/α−オレフィンインターポリマーのメルトインデックス、密度及びモルコモノマー含有量(ポリマー全体に基づく)の10パーセント以内であるメルトインデックス、密度及びモルコモノマー含有量(ポリマー全体に基づく)を有する;又は
(e)25℃での貯蔵弾性率(G’(25℃))及び100℃での貯蔵弾性率(G’(100℃))を有すること、但し、G’(25℃)対G’(100℃)の比率が約1:1〜約10:1である;又は
(f)TREFを使用して分画化されるとき、40℃〜130℃の間で溶出する少なくとも1つの分子分画物であって、少なくとも0.5であり、かつ、約1に至るまでであるブロックインデックスと、約1.3を超える分子量分布(Mw/Mn)とを有することにおいて特徴づけられる分子分画物を有すること;又は
(g)ゼロよりも大きく、約1.0に至るまでである平均ブロックインデックスと、約1.3を超える分子量分布(Mw/Mn)とを有すること
の1つ又はそれ以上によって特徴づけられ、好ましくは、繊維は約70℃〜約125℃の熱結合温度範囲を有する。二成分繊維を構成するインターポリマーは好ましくは、0.895g/cc以下の密度、及び/又は、15g/10分以上のメルトインデックス(好ましくは、約20グラム/10分〜約30グラム/10分におけるメルトインデックス)を有する。
(a)約1.7〜約3.5のMw/Mn、少なくとも1つの融点(Tm、摂氏度)、及び、密度(d、グラム/立方センチメートル)、但し、Tm及びdの数値は下記の関係に対応する:
Tm>−6553.3+13735(d)−7051.7(d)2、好ましくは、
Tm≧−6880.9+14422(d)−7404.3(d)2、より好ましくは、
Tm≧−7208.6−15109(d)−7756.9(d)2;又は
(b)約1.7〜約3.5のMw/Mn、並びに、融解熱(ΔH、J/g)、及び、最も高いDSCピークと、最も高いCRYSTAFピークとの温度差として定義されるデルタ量(ΔT、摂氏度)、但し、ΔT及びΔHの数値は下記の関係を有する:
ΔT>−0.1299(ΔH)+62.81(ΔHが0よりも大きく、130J/gに至るまでである場合)、
ΔT≧48℃(ΔHが130J/gを超える場合)、
この場合、CRYSTAFピークは、累積ポリマーの少なくとも5パーセントを使用して求められ、また、ポリマーの5パーセント未満が特定可能なCRYSTAFピークを有するならば、CRYSTAF温度は30℃である;又は
(c)エチレン/α−オレフィンインターポリマーの圧縮成形フィルムを用いて測定される弾性回復率(Re、300パーセントのひずみ及び1サイクルでのパーセント)、及び、密度(d、グラム/立方センチメートル)、但し、エチレン/α−オレフィンインターポリマーが架橋相を実質的に含まないとき、Re及びdの数値は下記の関係を満たす:
Re>1481−1629(d);又は
(d)TREFを使用して分画化されるとき、40℃〜130℃の間で溶出する分子分画物であって、同じ温度の間で溶出する比較可能なランダムエチレンインターポリマー分画物のモルコモノマー含有量よりも少なくとも5パーセント大きいモルコモノマー含有量を有することにおいて特徴づけられる分子分画物、但し、前記比較可能なランダムエチレンインターポリマーは同じコモノマーを含み、かつ、エチレン/α−オレフィンインターポリマーのメルトインデックス、密度及びモルコモノマー含有量(ポリマー全体に基づく)の10パーセント以内であるメルトインデックス、密度及びモルコモノマー含有量(ポリマー全体に基づく)を有する;又は
(e)25℃での貯蔵弾性率(G’(25℃))及び100℃での貯蔵弾性率(G’(100℃))を有すること、但し、G’(25℃)対G’(100℃)の比率が約1:1〜約10:1である;又は
(f)TREFを使用して分画化されるとき、40℃〜130℃の間で溶出する少なくとも1つの分子分画物であって、少なくとも0.5であり、かつ、約1に至るまでであるブロックインデックスと、約1.3を超える分子量分布(Mw/Mn)とを有することにおいて特徴づけられる分子分画物を有すること;又は
(g)ゼロよりも大きく、約1.0に至るまでである平均ブロックインデックスと、約1.3を超える分子量分布(Mw/Mn)とを有すること。
(a)約1.7〜約3.5のMw/Mn、少なくとも1つの融点(Tm、摂氏度)、及び、密度(d、グラム/立方センチメートル)、但し、Tm及びdの数値は下記の関係に対応する:
Tm>−6553.3+13735(d)−7051.7(d)2、好ましくは、
Tm≧−6880.9+14422(d)−7404.3(d)2、より好ましくは、
Tm≧−7208.6−15109(d)−7756.9(d)2;又は
(b)約1.7〜約3.5のMw/Mn、並びに、融解熱(ΔH、J/g)、及び、最も高いDSCピークと、最も高いCRYSTAFピークとの温度差として定義されるデルタ量(ΔT、摂氏度)、但し、ΔT及びΔHの数値は下記の関係を有する:
ΔT>−0.1299(ΔH)+62.81(ΔHが0よりも大きく、130J/gに至るまでである場合)、
ΔT≧48℃(ΔHが130J/gを超える場合)、
この場合、CRYSTAFピークは、累積ポリマーの少なくとも5パーセントを使用して求められ、また、ポリマーの5パーセント未満が特定可能なCRYSTAFピークを有するならば、CRYSTAF温度は30℃である;又は
(c)エチレン/α−オレフィンインターポリマーの圧縮成形フィルムを用いて測定される弾性回復率(Re、300パーセントのひずみ及び1サイクルでのパーセント)、及び、密度(d、グラム/立方センチメートル)、但し、エチレン/α−オレフィンインターポリマーが架橋相を実質的に含まないとき、Re及びdの数値は下記の関係を満たす:
Re>1481−1629(d);又は
(d)TREFを使用して分画化されるとき、40℃〜130℃の間で溶出する分子分画物であって、同じ温度の間で溶出する比較可能なランダムエチレンインターポリマー分画物のモルコモノマー含有量よりも少なくとも5パーセント大きいモルコモノマー含有量を有することにおいて特徴づけられる分子分画物、但し、前記比較可能なランダムエチレンインターポリマーは同じコモノマーを含み、かつ、エチレン/α−オレフィンインターポリマーのメルトインデックス、密度及びモルコモノマー含有量(ポリマー全体に基づく)の10パーセント以内であるメルトインデックス、密度及びモルコモノマー含有量(ポリマー全体に基づく)を有する;又は
(e)25℃での貯蔵弾性率(G’(25℃))及び100℃での貯蔵弾性率(G’(100℃))を有すること、但し、G’(25℃)対G’(100℃)の比率が約1:1〜約10:1である;又は
(f)TREFを使用して分画化されるとき、40℃〜130℃の間で溶出する少なくとも1つの分子分画物であって、少なくとも0.5であり、かつ、約1に至るまでであるブロックインデックスと、約1.3を超える分子量分布(Mw/Mn)とを有することにおいて特徴づけられる分子分画物を有すること;又は
(g)ゼロよりも大きく、約1.0に至るまでである平均ブロックインデックスと、約1.3を超える分子量分布(Mw/Mn)とを有すること
の1つ又はそれ以上によって特徴づけられ、好ましくは、ウエブは熱的に結合される。
(a)約1.7〜約3.5のMw/Mn、少なくとも1つの融点(Tm、摂氏度)、及び、密度(d、グラム/立方センチメートル)、但し、Tm及びdの数値は下記の関係に対応する:
Tm>−6553.3+13735(d)−7051.7(d)2、好ましくは、
Tm≧−6880.9+14422(d)−7404.3(d)2、より好ましくは、
Tm≧−7208.6−15109(d)−7756.9(d)2;又は
(b)約1.7〜約3.5のMw/Mn、並びに、融解熱(ΔH、J/g)、及び、最も高いDSCピークと、最も高いCRYSTAFピークとの温度差として定義されるデルタ量(ΔT、摂氏度)、但し、ΔT及びΔHの数値は下記の関係を有する:
ΔT>−0.1299(ΔH)+62.81(ΔHが0よりも大きく、130J/gに至るまでである場合)、
ΔT≧48℃(ΔHが130J/gを超える場合)、
この場合、CRYSTAFピークは、累積ポリマーの少なくとも5パーセントを使用して求められ、また、ポリマーの5パーセント未満が特定可能なCRYSTAFピークを有するならば、CRYSTAF温度は30℃である;又は
(c)エチレン/α−オレフィンインターポリマーの圧縮成形フィルムを用いて測定される弾性回復率(Re、300パーセントのひずみ及び1サイクルでのパーセント)、及び、密度(d、グラム/立方センチメートル)、但し、エチレン/α−オレフィンインターポリマーが架橋相を実質的に含まないとき、Re及びdの数値は下記の関係を満たす:
Re>1481−1629(d);又は
(d)TREFを使用して分画化されるとき、40℃〜130℃の間で溶出する分子分画物であって、同じ温度の間で溶出する比較可能なランダムエチレンインターポリマー分画物のモルコモノマー含有量よりも少なくとも5パーセント大きいモルコモノマー含有量を有することにおいて特徴づけられる分子分画物、但し、前記比較可能なランダムエチレンインターポリマーは同じコモノマーを含み、かつ、エチレン/α−オレフィンインターポリマーのメルトインデックス、密度及びモルコモノマー含有量(ポリマー全体に基づく)の10パーセント以内であるメルトインデックス、密度及びモルコモノマー含有量(ポリマー全体に基づく)を有する;又は
(e)25℃での貯蔵弾性率(G’(25℃))及び100℃での貯蔵弾性率(G’(100℃))を有すること、但し、G’(25℃)対G’(100℃)の比率が約1:1〜約10:1である;又は
(f)TREFを使用して分画化されるとき、40℃〜130℃の間で溶出する少なくとも1つの分子分画物であって、少なくとも0.5であり、かつ、約1に至るまでであるブロックインデックスと、約1.3を超える分子量分布(Mw/Mn)とを有することにおいて特徴づけられる分子分画物を有すること;又は
(g)ゼロよりも大きく、約1.0に至るまでである平均ブロックインデックスと、約1.3を超える分子量分布(Mw/Mn)とを有すること。
(a)約1.7〜約3.5のMw/Mn、少なくとも1つの融点(Tm、摂氏度)、及び、密度(d、グラム/立方センチメートル)、但し、Tm及びdの数値は下記の関係に対応する:
Tm>−6553.3+13735(d)−7051.7(d)2、好ましくは、
Tm≧−6880.9+14422(d)−7404.3(d)2、より好ましくは、
Tm≧−7208.6−15109(d)−7756.9(d)2;又は
(b)約1.7〜約3.5のMw/Mn、並びに、融解熱(ΔH、J/g)、及び、最も高いDSCピークと、最も高いCRYSTAFピークとの温度差として定義されるデルタ量(ΔT、摂氏度)、但し、ΔT及びΔHの数値は下記の関係を有する:
ΔT>−0.1299(ΔH)+62.81(ΔHが0よりも大きく、130J/gに至るまでである場合)、
ΔT≧48℃(ΔHが130J/gを超える場合)、
この場合、CRYSTAFピークは、累積ポリマーの少なくとも5パーセントを使用して求められ、また、ポリマーの5パーセント未満が特定可能なCRYSTAFピークを有するならば、CRYSTAF温度は30℃である;又は
(c)エチレン/α−オレフィンインターポリマーの圧縮成形フィルムを用いて測定される弾性回復率(Re、300パーセントのひずみ及び1サイクルでのパーセント)、及び、密度(d、グラム/立方センチメートル)、但し、エチレン/α−オレフィンインターポリマーが架橋相を実質的に含まないとき、Re及びdの数値は下記の関係を満たす:
Re>1481−1629(d);又は
(d)TREFを使用して分画化されるとき、40℃〜130℃の間で溶出する分子分画物であって、同じ温度の間で溶出する比較可能なランダムエチレンインターポリマー分画物のモルコモノマー含有量よりも少なくとも5パーセント大きいモルコモノマー含有量を有することにおいて特徴づけられる分子分画物、但し、前記比較可能なランダムエチレンインターポリマーは同じコモノマーを含み、かつ、エチレン/α−オレフィンインターポリマーのメルトインデックス、密度及びモルコモノマー含有量(ポリマー全体に基づく)の10パーセント以内であるメルトインデックス、密度及びモルコモノマー含有量(ポリマー全体に基づく)を有する;又は
(e)25℃での貯蔵弾性率(G’(25℃))及び100℃での貯蔵弾性率(G’(100℃))を有すること、但し、G’(25℃)対G’(100℃)の比率が約1:1〜約10:1である;又は
(f)TREFを使用して分画化されるとき、40℃〜130℃の間で溶出する少なくとも1つの分子分画物であって、少なくとも0.5であり、かつ、約1に至るまでであるブロックインデックスと、約1.3を超える分子量分布(Mw/Mn)とを有することにおいて特徴づけられる分子分画物を有すること;又は
(g)ゼロよりも大きく、約1.0に至るまでである平均ブロックインデックスと、約1.3を超える分子量分布(Mw/Mn)とを有すること。
(a)約1.7〜約3.5のMw/Mn、少なくとも1つの融点(Tm、摂氏度)、及び、密度(d、グラム/立方センチメートル)、但し、Tm及びdの数値は下記の関係に対応する:
Tm>−6553.3+13735(d)−7051.7(d)2、好ましくは、
Tm≧−6880.9+14422(d)−7404.3(d)2、より好ましくは、
Tm≧−7208.6−15109(d)−7756.9(d)2;又は
(b)約1.7〜約3.5のMw/Mn、並びに、融解熱(ΔH、J/g)、及び、最も高いDSCピークと、最も高いCRYSTAFピークとの温度差として定義されるデルタ量(ΔT、摂氏度)、但し、ΔT及びΔHの数値は下記の関係を有する:
ΔT>−0.1299(ΔH)+62.81(ΔHが0よりも大きく、130J/gに至るまでである場合)、
ΔT≧48℃(ΔHが130J/gを超える場合)、
この場合、CRYSTAFピークは、累積ポリマーの少なくとも5パーセントを使用して求められ、また、ポリマーの5パーセント未満が特定可能なCRYSTAFピークを有するならば、CRYSTAF温度は30℃である;又は
(c)エチレン/α−オレフィンインターポリマーの圧縮成形フィルムを用いて測定される弾性回復率(Re、300パーセントのひずみ及び1サイクルでのパーセント)、及び、密度(d、グラム/立方センチメートル)、但し、エチレン/α−オレフィンインターポリマーが架橋相を実質的に含まないとき、Re及びdの数値は下記の関係を満たす:
Re>1481−1629(d);又は
(d)TREFを使用して分画化されるとき、40℃〜130℃の間で溶出する分子分画物であって、同じ温度の間で溶出する比較可能なランダムエチレンインターポリマー分画物のモルコモノマー含有量よりも少なくとも5パーセント大きいモルコモノマー含有量を有することにおいて特徴づけられる分子分画物、但し、前記比較可能なランダムエチレンインターポリマーは同じコモノマーを含み、かつ、エチレン/α−オレフィンインターポリマーのメルトインデックス、密度及びモルコモノマー含有量(ポリマー全体に基づく)の10パーセント以内であるメルトインデックス、密度及びモルコモノマー含有量(ポリマー全体に基づく)を有する;又は
(e)25℃での貯蔵弾性率(G’(25℃))及び100℃での貯蔵弾性率(G’(100℃))を有すること、但し、G’(25℃)対G’(100℃)の比率が約1:1〜約10:1である;又は
(f)TREFを使用して分画化されるとき、40℃〜130℃の間で溶出する少なくとも1つの分子分画物であって、少なくとも0.5であり、かつ、約1に至るまでであるブロックインデックスと、約1.3を超える分子量分布(Mw/Mn)とを有することにおいて特徴づけられる分子分画物を有すること;又は
(g)ゼロよりも大きく、約1.0に至るまでである平均ブロックインデックスと、約1.3を超える分子量分布(Mw/Mn)とを有すること
の1つ又はそれ以上によって特徴づけられ、好ましくは、前記インターポリマーが繊維の総重量の約5%〜約35%を構成する。
(a)約1.7〜約3.5のMw/Mn、少なくとも1つの融点(Tm、摂氏度)、及び、密度(d、グラム/立方センチメートル)、但し、Tm及びdの数値は下記の関係に対応する:
Tm>−6553.3+13735(d)−7051.7(d)2、好ましくは、
Tm≧−6880.9+14422(d)−7404.3(d)2、より好ましくは、
Tm≧−7208.6−15109(d)−7756.9(d)2;又は
(b)約1.7〜約3.5のMw/Mn、並びに、融解熱(ΔH、J/g)、及び、最も高いDSCピークと、最も高いCRYSTAFピークとの温度差として定義されるデルタ量(ΔT、摂氏度)、但し、ΔT及びΔHの数値は下記の関係を有する:
ΔT>−0.1299(ΔH)+62.81(ΔHが0よりも大きく、130J/gに至るまでである場合)、
ΔT≧48℃(ΔHが130J/gを超える場合)、
この場合、CRYSTAFピークは、累積ポリマーの少なくとも5パーセントを使用して求められ、また、ポリマーの5パーセント未満が特定可能なCRYSTAFピークを有するならば、CRYSTAF温度は30℃である;又は
(c)エチレン/α−オレフィンインターポリマーの圧縮成形フィルムを用いて測定される弾性回復率(Re、300パーセントのひずみ及び1サイクルでのパーセント)、及び、密度(d、グラム/立方センチメートル)、但し、エチレン/α−オレフィンインターポリマーが架橋相を実質的に含まないとき、Re及びdの数値は下記の関係を満たす:
Re>1481−1629(d);又は
(d)TREFを使用して分画化されるとき、40℃〜130℃の間で溶出する分子分画物であって、同じ温度の間で溶出する比較可能なランダムエチレンインターポリマー分画物のモルコモノマー含有量よりも少なくとも5パーセント大きいモルコモノマー含有量を有することにおいて特徴づけられる分子分画物、但し、前記比較可能なランダムエチレンインターポリマーは同じコモノマーを含み、かつ、エチレン/α−オレフィンインターポリマーのメルトインデックス、密度及びモルコモノマー含有量(ポリマー全体に基づく)の10パーセント以内であるメルトインデックス、密度及びモルコモノマー含有量(ポリマー全体に基づく)を有する;又は
(e)25℃での貯蔵弾性率(G’(25℃))及び100℃での貯蔵弾性率(G’(100℃))を有すること、但し、G’(25℃)対G’(100℃)の比率が約1:1〜約10:1である;又は
(f)TREFを使用して分画化されるとき、40℃〜130℃の間で溶出する少なくとも1つの分子分画物であって、少なくとも0.5であり、かつ、約1に至るまでであるブロックインデックスと、約1.3を超える分子量分布(Mw/Mn)とを有することにおいて特徴づけられる分子分画物を有すること;又は
(g)ゼロよりも大きく、約1.0に至るまでである平均ブロックインデックスと、約1.3を超える分子量分布(Mw/Mn)とを有すること
の1つ又はそれ以上によって特徴づけられるエチレン/α−オレフィンインターポリマーを含み、かつ、コアにおけるエチレン/α−オレフィンインターポリマーがシースにおけるエチレン/α−オレフィンインターポリマーの密度よりも小さい密度(好ましくは、少なくとも約0.004g/cm3ユニット小さい密度)を有する。
「繊維(ファイバー)」は、長さ対直径の比率が約10を超える材料である。繊維は典型的には、その直径に従って分類される。フィラメント繊維は一般には、フィラメントあたり約15デニールを超える個々の繊維直径を有するとして定義され、通常的には、フィラメントあたり約30デニールを超える個々の繊維直径を有するとして定義される。微細デニール繊維は一般には、フィラメントあたり約15デニール未満の直径を有する繊維を示す。ミクロデニール繊維は一般には、フィラメントあたり約100ミクロンデニール未満の直径を有する繊維として定義される。
(AB)n
式中、nは少なくとも1であり、好ましくは、1を超える整数であり、例えば、2、3、4、5、10、15、20、30、40、50、60、70、80、90、100又はそれ以上であり、「A」はハードブロック又はハードセグメントを表し、「B」はソフトブロック又はソフトセグメントを表す。好ましくは、A及びBは、実質的に分岐した様式又は実質的に星形形状の様式とは対照的に、実質的に線状の様式で連結される。他の実施形態において、Aブロック及びBブロックはポリマー鎖に沿ってランダムに分布する。言い換えれば、ブロックコポリマーは通常、下記のような構造を有しない:
AAA−AA-BBB−BB
なおさらに他の実施形態において、ブロックコポリマーは通常、異なるコモノマーを含む第3のタイプのブロックを有しない。さらに他の実施形態において、ブロックA及びブロックBのそれぞれが、ブロック内に実質的にランダムに分布するモノマー又はコモノマーを有する。言い換えれば、ブロックA又はブロックBのどちらも、異なった組成の2つ以上のサブセグメント(又はサブブロック)を含まず、例えば、ブロックの残部とは実質的に異なる組成を有する先端セグメントなどを含まない。
本発明の実施形態において使用されるエチレン/α−オレフィンインターポリマー(これはまた、「本発明のインターポリマー」又は「本発明のポリマー」として示される)は、エチレンと、1つ又はそれ以上の共重合可能なα−オレフィンコモノマーとを、化学的特性又は物理的特性において異なる2つ以上の重合したモノマーユニットの多数のブロック又はセグメントによって特徴づけられる重合した形態で含み(ブロックインターポリマー)、好ましくはマルチブロックコポリマーである。エチレン/α−オレフィンインターポリマーは、下記のように記載される態様の1つ又はそれ以上によって特徴づけられる。
Tm>−6553.3+13735(d)−7051.7(d)2、好ましくは、
Tm≧−6880.9+14422(d)−7404.3(d)2、より好ましくは、
Tm≧−7208.6−15109(d)−7756.9(d)2。
130J/gに至るまでのΔHについて、
ΔT>−0.1299(ΔH)+62.81、好ましくは、
ΔT≧−0.1299(ΔH)+64.38、より好ましくは、
ΔT≧−0.1299(ΔH)+65.95。
その上、ΔTは、130J/gを超えるΔHについては48℃以上である。CRYSTAFピークは、累積ポリマーの少なくとも5パーセントを使用して求められ(すなわち、ピークは累積ポリマーの少なくとも5パーセントを表さなければならない)、また、ポリマーの5パーセント未満が特定可能なCRYSTAFピークを有するならば、CRYSTAF温度は30℃であり、ΔHはJ/g単位での融解熱の数値である。より好ましくは、最大CRYSTAFピークは累積ポリマーの少なくとも10パーセントを含有する。
Re>1481−1629(d)、好ましくは、
Re≧1491−1629(d)、より好ましくは、
Re≧1501−1629(d)、一層より好ましくは、
Re≧1511−1629(d)。
Tm≧(−5.5926)(分画物におけるコモノマーのモル百分率)+135.90。
融解熱(J/gm)≦(3.1718)(ATREF溶出温度、℃)−136.58。
融解熱(J/gm)≦(1.1312)(ATREF溶出温度、℃)+22.97。
TREFピークのコモノマー組成を、Polymer Char(Valencia、スペイン)(http://www.polymerchar.com/)から入手可能なIR4赤外検出器を使用して測定することができる。
ABI=Σ(wiBIi)
式中、BIiは、調製用TREFにおいて得られる本発明のエチレン/α−オレフィンインターポリマーのi番目の分画物についてのブロックインデックスであり、wiはi番目の分画物の重量百分率である。
BI=(1/TX−1/TXO)/(1/TA−1/TAB)
又は
BI=−(LnPX−LnPXO)/(LnPA−LnPAB)
式中、TXはi番目の分画物についての調製用ATREF溶出温度(好ましくはケルビン単位で表される)であり、PXはi番目の分画物についてのエチレンモル分率であり、これは、上記で記載されたようにNMR又はIRによって測定することができる。PABは(分画化前の)エチレン/α−オレフィンインターポリマー全体のエチレンモル分率であり、これもまた、NMR又はIRによって測定することができる。TA及びPAは、純粋な「ハードセグメント」(これはインターポリマーの結晶性セグメントを示す)についてのATREF溶出温度及びエチレンモル分率である。一次の近似として、「ハードセグメント」についての実際の値が得られないならば、TA及びPAの値が、高密度ポリエチレンホモポリマーについてのTA及びPAの値に設定される。本明細書中で行われる計算のために、TAが372°Kであり、PAが1である。
LnPAB=α/TAB+β
式中、α及びβは、いくつかの公知のランダムエチレンコポリマーを使用する校正によって求めることができる2つの定数である。α及びβは装置毎に変化し得ることに留意しなければならない。その上、それら自身の校正曲線を、目的とするポリマー組成に関して、同様にまた、分画物と類似する分子量範囲において作製する必要がある。わずかな分子量効果が認められる。校正曲線が、類似する分子量範囲から得られるならば、そのような影響は本質的には無視することができる。いくつかの実施形態において、ランダムエチレンコポリマーは下記の関係を満たす:
LnP=−237.83/TATREF+0.639。
TXOは、同じ組成で、PXのエチレンモル分率を有するランダムコポリマーについてのATREF温度である。TXOを、
LnPX=α/TXO+β
から計算することができる。逆に、PXOは、同じ組成で、TXのATREF温度を有するランダムコポリマーについてのエチレンモル分率であり、これは、
LnPXO=α/TX+β
から計算することができる。
下記の(a)、(b)及び(c)を組み合わせることから生じる混合物又は反応生成物
を含有する触媒組成物とともに付加重合条件のもとで接触させることを含む:
(a)高いコモノマー取り込み指数を有する第1のオレフィン重合触媒、
(b)触媒(A)のコモノマー取り込み指数の90パーセント未満(好ましくは50パーセント未満、最も好ましくは5パーセント未満)のコモノマー取り込み指数を有する第2のオレフィン重合触媒、及び
(c)鎖シャトル剤(chain shuttling agent)。
用いられるシャトル剤には、ジエチル亜鉛、ジ(i−ブチル)亜鉛、ジ(n−ヘキシル)亜鉛、トリエチルアルミニウム、トリオクチルアルミニウム、トリエチルガリウム、i−ブチルアルミニウムビス(ジメチル(t−ブチル)シロキサン)、i−ブチルアルミニウムビス(ジ(トリメチルシリル)アミド)、n−オクチルアルミニウムジ(ピリジン−2−メトキシド)、ビス(n−オクタデシル)i−ブチルアルミニウム、i−ブチルアルミニウムビス(ジ(n−ペンチル)アミド)、n−オクチルアルミニウムビス(2,6−ジ−t−ブチルフェノキシド)、n−オクチルアルミニウムジ(エチル(1−ナフチル)アミド)、エチルアルミニウムビス(t−ブチルジメチルシロキシド)、エチルアルミニウムジ(ビス(トリメチルシリル)アミド)、エチルアルミニウムビス(2,3,6,7−ジベンゾ−1−アザシクロヘプタンアミド)、n−オクチルアルミニウムビス(2,3,6,7−ジベンゾ−1−アザシクロヘプタンアミド)、n−オクチルアルミニウムビス(ジメチル(t−ブチル)シロキシド)、エチル亜鉛(2,6−ジフェニルフェノキシド)及びエチル亜鉛(t−ブトキシド)が含まれる。
下記の実施例において、下記の分析技術が用いられる。
160℃に設定される加熱されたニードルを備える自動液体取り扱いロボットが、300ppmのIonolにより安定化される十分な1,2,4−トリクロロベンゼンをそれぞれの乾燥ポリマーサンプルに加えて、30mg/mlの最終的な濃度を与えるために使用される。小さいガラス製撹拌棒がそれぞれのチューブに入れられ、サンプルが、250rpmで回転する加熱された回旋式振とう機において160℃に2時間加熱される。その後、濃縮されたポリマー溶液が、自動液体取り扱いロボット及び160℃に設定される加熱されたニードルを使用して1mg/mlに希釈される。
分岐分布が、PolymerChar(Valencia、スペイン)から入手可能なCRYSTAF200装置を使用する結晶化分析分画化(CRYSTAF)によって求められる。サンプルが、160℃で1時間、1,2,4−トリクロロベンゼンに溶解され(0.66mg/mL)、95℃で45分間安定化される。サンプル採取温度が0.2℃/分の冷却速度で95℃から30℃にまで及ぶ。赤外検出器が、ポリマー溶液の濃度を測定するために使用される。累積可溶物濃度が、温度が低下させられる間に、ポリマーが結晶化するにつれて測定される。累積プロフィルの解析的導関数がポリマーの短鎖分岐分布を反映する。
示差走査熱量測定法の結果が、RCS冷却アクセサリー及びオートサンプラーを備えるTAIモデルQ1000DSCを使用して求められる。50ml/分の窒素パージガス流量が使用される。サンプルが薄いフィルムに圧縮され、約175℃でプレス機において融解され、その後、室温(25℃)に空冷される。その後、3mg〜10mgの材料が直径6mmのディスクに切断され、正確に重量測定され、軽いアルミニウム皿(約50mg)に置かれ、その後、圧着より閉じられる。サンプルの熱挙動が下記の温度プロフィルにより調べられる。サンプルは、何らかの以前の熱履歴を除くために、180℃に急速加熱され、3分間にわたって等温保持される。その後、サンプルは10℃/分の冷却速度で−40℃に冷却され、−40℃で3分間保持される。その後、サンプルは10℃/分の加熱速度で150℃に加熱される。冷却曲線及び2回目の加熱曲線が記録される。
ゲル浸透クロマトグラフィーシステムは、Polymer Laboratories Model PL−210装置、又は、Polymer Laboratories Model PL−220装置のどちらかからなる。カラム区画及び回転ラック区画が140℃で操作される。Polymer Laboratoriesの3本の10ミクロンMixed−Bカラムが使用される。溶媒は1,2,4−トリクロロベンゼンである。サンプルが、200ppmのブチル化ヒドロキシトルエン(BHT)を含有する50ミリリットルの溶媒における0.1グラムのポリマーの濃度で調製される。サンプルが、160℃で2時間軽く撹拌することによって調製される。使用される注入体積が100マイクロリットルであり、流速が1.0ml/分である。
密度測定用のサンプルが、ASTM D1928に従って調製される。測定が、ASTM D792の方法Bを使用して、サンプル圧縮の1時間以内に行われる。
スパンボンド不織布実施例が、単一ビームを備え、1.2メートルの幅を有するReicofil4(RF4)(Reifenhauser REICOFIL GmbH&Co.KG(Troisdorf、ドイツ))二成分スパンボンドラインを使用して作製される。1メートルあたり6827個の穴を有し、かつ、1個の穴あたり0.6mmの直径と、4の長さ/直径(L/D)比率とを有する二成分紡糸口金ブロックが使用される。このスパンボンド装置は、二成分のブロックにする2つの押出し機を含む(二成分形態)。これら2つの押出し機(それぞれ、120mm及び80mmの直径のスクリュー)は異なる押出し量を有しており、同様にまた、2つの別個の紡糸ポンプを通り抜ける。容量押出し速度が、所望されるコア対シース比率をもたらすために、回転数(回/分、RPM)によって制御される。使用されるスクリーンパックは5個パックの形態である(40メッシュ、100メッシュ、80ミクロン、60メッシュ及び31メッシュ)。使用されるウエブベルトが、RF4用の標準的なKofpa Velosta設計である。
布地は、測定前に、周囲条件(20℃〜25℃、50%の相対湿度)において少なくとも24時間にわたって経時処理される。
ε=(Δl/l0)x100%
式中、Δlはクロスヘッドの変位であり、l0はゲージの長さ(5インチ)である。ピーク力での伸び(ピーク時伸び)が、破断時又は破断前の最大の力に対応するひずみとして定義される。ピーク時伸びにおける平均及び標準偏差がそれぞれの方向について計算される。正規化負荷が、材料の1平方メートルの面積あたりのグラムで測定されるサンプルの初期基本重量によって除される、試験期間中にニュートン(N)単位で測定される瞬間張力として定義される。ピーク力が、引張り試験期間中の最大負荷として定義される。正規化ピーク力が、引張り試験期間中の最大正規化負荷として定義される。ピーク時伸びが、引張り試験期間中の最大の力に対応するひずみとして定義される。正規化ピーク力及びピーク時伸びの平均及び標準偏差がそれぞれの方向について計算される。MD及びCDにおけるこれらの量の二乗平均平方根が、RMSピーク力及びRMSピーク時伸び(RMSピーク時Elong)としてそれぞれ定義される。この計算の一例が示される(図5を参照のこと)。
メルトインデックス、すなわち、I2が、ASTM D1238(190℃/2.16kgの条件)に従って測定される。メルトインデックス、すなわち、I10もまた、ASTM D1238(190℃/10kgの条件)に従って測定される。
分析的昇温溶出分画化(ATREF)分析が、米国特許第4,798,081号、及び、Wilde, L.、Ryle, T.R.、Knobeloch, D.C.、Peat, I.R.、Determination of Branching Distributions in Polyethylene and Ethylene Copolymers、J. Polym. Sci.、20、441-455 (1982)(これらはそれらの全体において参照により本明細書中に組み込まれる)に記載される方法に従って行われる。分析される組成物はトリクロロベンゼンに溶解され、温度を0.1℃/分の冷却速度で20℃にゆっくり下げることによって、不活性な担体(ステンレススチールショット)を含有するカラムにおいて結晶化させられる。カラムは赤外検出器を備える。その後、ATREFクロマトグラム曲線が、結晶化したポリマーサンプルを、溶出溶媒(トリクロロベンゼン)の温度を1.5℃/分の速度で20℃から120℃にゆっくり上げることによりカラムから溶出することによって作製される。
サンプルが、テトラクロロエタン−d2/オルトジクロロベンゼンの50/50混合物のおよそ3gを10mmのNMRチューブにおいて0.4gのサンプルに加えることによって調製される。サンプルは、チューブ及びその内容物を150℃に加熱することによって溶解され、均質化される。データが、JEOL Eclipse(商標)400MHz分光計又はVarian Unity Plus(商標)400MHz分光計を使用して集められる(これらは100.5MHzの13C共鳴周波数に対応する)。データが、6秒のパルス反復遅延によりデータファイルあたり4000個の過渡シグナルを使用して取得される。最小のシグナル対ノイズを定量的分析のために達成するために、多数のデータファイルが1つにまとめられる。スペクトル幅が25,000Hzであり、最小のファイルサイズが32Kのデータポイントからなる。サンプルは10mmの広帯域プローブにおいて130℃で分析される。コモノマーの取り込みが、ランダールのトリアッド法(Randall, J.C.、JMS-Rev. Macromol. Chem. Phys.、C29、201-317 (1989);これはその全体において参照により本明細書中に組み込まれる)を使用して求められる。
大規模なTREF分画化が、15g〜20gのポリマーを160℃での4時間の撹拌により2リットルの1,2,4−トリクロロベンゼン(TCB)に溶解することによって行われる。ポリマー溶液が、30メッシュ〜40メッシュ(600μm〜425μm)の球状の工業用品質のガラスビーズ(Potters Industries(HC 30 Box 20、Brownwood、TX、76801)から入手可能)と、ステンレススチールの、直径が0.028”(0.7mm)の切断されたワイヤショット(Pellets,Inc.(63 Industrial Drive、North Tonawanda、NY、14120)から入手可能)との60:40(v:v)ミックスが充填された3インチx4フィート(7.6cmx12cm)のスチールカラムに15psig(100kPa)の窒素によって押し込まれる。カラムは、最初は160℃に設定される熱制御されたオイルジャケットに沈められる。カラムは、最初、125℃に衝撃的(ballistically)に冷却され、その後、0.04℃/分で20℃にゆっくり冷却され、1時間保たれる。新鮮なTCBが、温度が0.167℃/分で上げられながら約65ml/分で導入される。
用語「一晩」は、使用されるならば、およそ16時間〜18時間の時間を示し、用語「室温」は20℃〜25℃の温度を示し、用語「混合アルカン」は、ExxonMobil Chemical CompanyからIsoparE(登録商標)の取引名称で入手可能な、C6〜9脂肪族炭化水素の商業的に得られる混合物を示す。本明細書中の化合物の名称がその構造的表示に一致しない場合には、構造的表示の方が優先するものとする。すべての金属錯体の合成及びすべてのスクリーニング実験の準備が、ドライボックス技術を使用して乾燥窒素雰囲気で行われた。使用されたすべての溶媒がHPLC規格であり、それらの使用の前に乾燥された。
3,5−ジ−t−ブチルサリチルアルデヒド(3.00g)を10mLのイソプロピルアミンに加える。溶液がすぐに明黄色になる。周囲温度で3時間撹拌した後、揮発物を真空下で除いて、明黄色の結晶性固体を得る(97パーセントの収率)。
(1−メチルエチル)(2−ヒドロキシ−3,5−ジ(t−ブチル)フェニル)イミン(605mg、2.2mmol)を5mLのトルエンに溶解した溶液を、Zr(CH2Ph)4(500mg、1.1mmol)を50mLのトルエンに溶解した溶液にゆっくり加える。得られた暗黄色の溶液を30分間撹拌する。溶媒を減圧下で除いて、所望される生成物を赤褐色の固体として得る。
2−メチルシクロヘキシルアミン(8.44mL、64.0mmol)をメタノール(90mL)に溶解し、ジ−t−ブチルサリチルアルデヒド(10.00g、42.67mmol)を加える。反応混合物を3時間撹拌し、その後、−25℃に12時間冷却する。得られた黄色固体の析出物をろ過によって集め、冷メタノールにより洗浄し(15mLで2回)、その後、減圧下で乾燥する。収量が黄色固体の11.17gである。1H−NMRは、異性体の混合物として、所望される生成物と一致している。
(1−(2−メチルシクロヘキシル)エチル)(2−オキソイル−3,5−ジ(t−ブチル)フェニル)イミン(7.63g、23.2mmol)を200mLのトルエンに溶解した溶液を、Zr(CH2Ph)4(5.28g、11.6mmol)を600mLのトルエンに溶解した溶液にゆっくり加える。得られた暗黄色の溶液を25℃で1時間撹拌する。溶液を680mLのトルエンによりさらに希釈して、0.00783Mの濃度を有する溶液を得る。
テトラキス(ペンタフルオロフェニル)ボラートのメチルジ(C14〜18アルキル)アンモニウム塩の混合物(本明細書中以降、アルメエニウムボラート)、これは、実質的には米国特許第5,919,9883号(実施例2)に開示されるように、長鎖トリアルキルアミン(Armeen(商標)M2HT、Akzo−Nobel,Inc.から入手可能)、HCl及びLi[B(C6F5)4]の反応によって調製される。
用いられるシャトル剤には、ジエチル亜鉛(DEZ、SA1)、ジ(i−ブチル)亜鉛(SA2)、ジ(n−ヘキシル)亜鉛(SA3)、トリエチルアルミニウム(TEA、SA4)、トリオクチルアルミニウム(SA5)、トリエチルガリウム(SA6)、i−ブチルアルミニウムビス(ジメチル(t−ブチル)シロキサン)(SA7)、i−ブチルアルミニウムビス(ジ(トリメチルシリル)アミド)(SA8)、n−オクチルアルミニウムジ(ピリジン−2−メトキシド)(SA9)、ビス(n−オクタデシル)i−ブチルアルミニウム(SA10)、i−ブチルアルミニウムビス(ジ(n−ペンチル)アミド)(SA11)、n−オクチルアルミニウムビス(2,6−ジ−t−ブチルフェノキシド)(SA12)、n−オクチルアルミニウムジ(エチル(1−ナフチル)アミド)(SA13)、エチルアルミニウムビス(t−ブチルジメチルシロキシド)(SA14)、エチルアルミニウムジ(ビス(トリメチルシリル)アミド)(SA15)、エチルアルミニウムビス(2,3,6,7−ジベンゾ−1−アザシクロヘプタンアミド)(SA16)、n−オクチルアルミニウムビス(2,3,6,7−ジベンゾ−1−アザシクロヘプタンアミド)(SA17)、n−オクチルアルミニウムビス(ジメチル(t−ブチル)シロキシド)(SA18)、エチル亜鉛(2,6−ジフェニルフェノキシド)(SA19)及びエチル亜鉛(t−ブトキシド)(SA20)が含まれる。
様々なホモフィル繊維を本発明のブロックインターポリマー(これはまた、本明細書中では「コポリマー」として示される)から作製することができ、これらには、ステープルファイバー、スパンボンド繊維又はメルトブローン繊維(これらは、例えば、米国特許第4,340,563号、同第4,663,220号、同第4,668,566号又は同第4,322,027号に開示されるようなシステムを使用して作製される)、及び、ゲル紡糸繊維(例えば、米国特許第4,413,110号に開示されるシステム)が含まれる。ステープルファイバーは、さらなる延伸を行うことなく直接、最終的な繊維直径に溶融紡糸することができ、又は、ステープルファイバーはより大きい直径に溶融紡糸し、続いて、従来の繊維延伸技術を使用して、所望される直径に熱間延伸又は低温延伸することができる。
エチレン/α−オレフィンブロックインターポリマーは、繊維を作製する少なくとも1つの他のポリマーとブレンド配合することができ、例えば、ポリオレフィン(例えば、ポリプロピレン)などとブレンド配合することができる。この第2のポリマーは、組成(コモノマータイプ、コモノマー含有量など)、構造、特性又は両者の組合せにおいて、/α−オレフィンブロックインターポリマーとは異なる。例えば、ブロックエチレン/オクテンコポリマーは、ランダムエチレン/オクテンコポリマーとは、たとえそれらが同じ量のコモノマーを有するとしても異なる。ブロックエチレン/オクテンコポリマーは、エチレン/ブタンコポリマーがランダムコポリマー又はブロックコポリマーであるかどうかにかかわらず、或いは、エチレン/ブタンコポリマーが同じコモノマー含有量を有するかどうかにかかわらず、エチレン/ブタンコポリマーとは異なる。2つのポリマーはまた、たとえそれらが同じ構造及び組成を有するとしても、それらが異なる分子量を有するならば、異なると見なされる。
繊維は、架橋触媒を伴うか、又は、架橋触媒を伴うことなく、電子ビーム照射、ベータ線照射、ガンマ線照射、コロナ照射、シラン化合物、過酸化物、アリル化合物及びUV照射(これらに限定されない)を含めて、当分野において公知であるいずれかの手段によって架橋することができる。米国特許第6,803,014号及び同第6,667,351号は、本発明の実施形態において使用することができる電子ビーム照射法を開示する。
酸化防止剤、例えば、Ciba Geigy Corp.によって作製されるIrgafos168、Irganox1010、Irganox3790及びchimassorb944を、形状化操作又は二次加工操作の期間中における必要以上の分解から保護するために、及び/或いは、グラフト化又は架橋の程度をより良好に制御するために(すなわち、過度なゲル化を阻害するために)エチレンポリマーに添加することができる。工程途中での添加物、例えば、ステアリン酸カルシウム、水、フルオロポリマーなどもまた、様々な目的のために、例えば、残存触媒の失活化及び/又は改善された加工性のためなどに使用することができる。Tinuvin770(Ciba−Geigyから得られる)を光安定剤として使用することができる。
(a)ピーク力での低下した伸び
(b)増大したピーク力
(c)増大した永久ひずみ
(d)負荷降下として測定される増大した収縮力。
Claims (31)
- 少なくとも1つのエチレン/α−オレフィンインターポリマーを含む二成分繊維から得ることができるか、又は、少なくとも1つのエチレン/α−オレフィンインターポリマーを含む二成分繊維を含むスパンボンド布地であって、エチレン/α−オレフィンインターポリマーが表面以外の繊維の一部分に存在し、かつ、下記の特性、すなわち:
(a)約1.7〜約3.5のMw/Mn、少なくとも1つの融点(Tm、摂氏度)、及び、密度(d、グラム/立方センチメートル)、但し、Tm及びdの数値は下記の関係に対応する:
Tm>−6553.3+13735(d)−7051.7(d)2、好ましくは、
Tm≧−6880.9+14422(d)−7404.3(d)2、より好ましくは、
Tm≧−7208.6−15109(d)−7756.9(d)2;又は
(b)約1.7〜約3.5のMw/Mn、並びに、融解熱(ΔH、J/g)、及び、最も高いDSCピークと、最も高いCRYSTAFピークとの温度差として定義されるデルタ量(ΔT、摂氏度)、但し、ΔT及びΔHの数値は下記の関係を有する:
ΔT>−0.1299(ΔH)+62.81(ΔHが0よりも大きく、130J/gに至るまでである場合)、
ΔT≧48℃(ΔHが130J/gを超える場合)、
この場合、CRYSTAFピークは、累積ポリマーの少なくとも5パーセントを使用して求められ、また、ポリマーの5パーセント未満が、特定可能なCRYSTAFピークを有するならば、CRYSTAF温度は30℃である;又は
(c)エチレン/α−オレフィンインターポリマーの圧縮成形フィルムを用いて測定される弾性回復率(Re、300パーセントのひずみ及び1サイクルでのパーセント)、及び、密度(d、グラム/立方センチメートル)、但し、エチレン/α−オレフィンインターポリマーが架橋相を実質的に含まないとき、Re及びdの数値は下記の関係を満たす:
Re>1481−1629(d);又は
(d)TREFを使用して分画化されるとき、40℃〜130℃の間で溶出する分子分画物であって、同じ温度の間で溶出する比較可能なランダムエチレンインターポリマー分画物のモルコモノマー含有量よりも少なくとも5パーセント大きいモルコモノマー含有量を有することにおいて特徴づけられる分子分画物、但し、前記比較可能なランダムエチレンインターポリマーは同じコモノマーを含み、かつ、エチレン/α−オレフィンインターポリマーのメルトインデックス、密度及びモルコモノマー含有量(ポリマー全体に基づく)の10パーセント以内であるメルトインデックス、密度及びモルコモノマー含有量(ポリマー全体に基づく)を有する;又は
(e)25℃での貯蔵弾性率(G’(25℃))及び100℃での貯蔵弾性率(G’(100℃))を有すること、但し、G’(25℃)対G’(100℃)の比率が約1:1〜約10:1である;又は
(f)TREFを使用して分画化されるとき、40℃〜130℃の間で溶出する少なくとも1つの分子分画物であって、少なくとも0.5であり、かつ、約1に至るまでであるブロックインデックスと、約1.3を超える分子量分布(Mw/Mn)とを有することにおいて特徴づけられる分子分画物を有すること;又は
(g)ゼロよりも大きく、約1.0に至るまでである平均ブロックインデックスと、約1.3を超える分子量分布(Mw/Mn)とを有することの1つ又はそれ以上によって特徴づけられるスパンボンド布地。 - 前記二成分繊維がシース/コア構造を含み、かつ、前記インターポリマーが繊維のコアを構成する、請求項1に記載のスパンボンド布地。
- 前記コアが前記二成分繊維の組成全体の約40重量パーセント〜約95重量パーセントを構成する、請求項2に記載のスパンボンド布地。
- 前記コアが85%〜95%を構成する、請求項3に記載のスパンボンド布地。
- 前記シースが約5%〜約35%を構成する、請求項3に記載のスパンボンド布地。
- 前記シースが連続する、請求項5に記載のスパンボンド布地。
- 前記シースが不連続である、請求項5に記載のスパンボンド布地。
- メルトブローン布地をさらに含み、それにより、スパンボンド/メルトブローン複合布地構造物を形成する、請求項1に記載のスパンボンド布地。
- 前記メルトブローン布地が前記スパンボンド布地と密に接触している、請求項8に記載のスパンボンド/メルトブローン布地構造物。
- 前記メルトブローン布地が少なくとも1つの二成分繊維を含む、請求項8に記載のスパンボンド/メルトブローン布地構造物。
- 前記メルトブローン布地の前記二成分繊維がシース/コア構造を含む、請求項10に記載のスパンボンド/メルトブローン布地構造物。
- 前記メルトブローン布地の前記二成分繊維の前記コアがエチレン/α−オレフィンインターポリマーを含み、かつ、下記の特性、すなわち:
(a)約1.7〜約3.5のMw/Mn、少なくとも1つの融点(Tm、摂氏度)、及び、密度(d、グラム/立方センチメートル)、但し、Tm及びdの数値は下記の関係に対応する:
Tm>−6553.3+13735(d)−7051.7(d)2、好ましくは、
Tm≧−6880.9+14422(d)−7404.3(d)2、より好ましくは、
Tm≧−7208.6−15109(d)−7756.9(d)2;又は
(b)約1.7〜約3.5のMw/Mn、並びに、融解熱(ΔH、J/g)、及び、最も高いDSCピークと、最も高いCRYSTAFピークとの温度差として定義されるデルタ量(ΔT、摂氏度)、但し、ΔT及びΔHの数値は下記の関係を有する:
ΔT>−0.1299(ΔH)+62.81(ΔHが0よりも大きく、130J/gに至るまでである場合)、
ΔT≧48℃(ΔHが130J/gを超える場合)、
この場合、CRYSTAFピークは、累積ポリマーの少なくとも5パーセントを使用して求められ、また、ポリマーの5パーセント未満が、特定可能なCRYSTAFピークを有するならば、CRYSTAF温度は30℃である;又は
(c)エチレン/α−オレフィンインターポリマーの圧縮成形フィルムを用いて測定される弾性回復率(Re、300パーセントのひずみ及び1サイクルでのパーセント)、及び、密度(d、グラム/立方センチメートル)、但し、エチレン/α−オレフィンインターポリマーが架橋相を実質的に含まないとき、Re及びdの数値は下記の関係を満たす:
Re>1481−1629(d);又は
(d)TREFを使用して分画化されるとき、40℃〜130℃の間で溶出する分子分画物であって、同じ温度の間で溶出する比較可能なランダムエチレンインターポリマー分画物のモルコモノマー含有量よりも少なくとも5パーセント大きいモルコモノマー含有量を有することにおいて特徴づけられる分子分画物、但し、前記比較可能なランダムエチレンインターポリマーは同じコモノマーを含み、かつ、エチレン/α−オレフィンインターポリマーのメルトインデックス、密度及びモルコモノマー含有量(ポリマー全体に基づく)の10パーセント以内であるメルトインデックス、密度及びモルコモノマー含有量(ポリマー全体に基づく)を有する;又は
(e)25℃での貯蔵弾性率(G’(25℃))及び100℃での貯蔵弾性率(G’(100℃))を有すること、但し、G’(25℃)対G’(100℃)の比率が約1:1〜約10:1である;又は
(f)TREFを使用して分画化されるとき、40℃〜130℃の間で溶出する少なくとも1つの分子分画物であって、少なくとも0.5であり、かつ、約1に至るまでであるブロックインデックスと、約1.3を超える分子量分布(Mw/Mn)とを有することにおいて特徴づけられる分子分画物を有すること;又は
(g)ゼロよりも大きく、約1.0に至るまでである平均ブロックインデックスと、約1.3を超える分子量分布(Mw/Mn)とを有することの1つ又はそれ以上によって特徴づけられる、請求項11に記載の布地。 - 少なくとも1つのエチレン/α−オレフィンインターポリマーを含む二成分繊維から得ることができるか、又は、少なくとも1つのエチレン/α−オレフィンインターポリマーを含む二成分繊維を含むカードウエブであって、エチレン/α−オレフィンインターポリマーが表面以外の繊維の一部分に存在し、かつ、前記インターポリマーが下記の特性、すなわち:
(a)約1.7〜約3.5のMw/Mn、少なくとも1つの融点(Tm、摂氏度)、及び、密度(d、グラム/立方センチメートル)、但し、Tm及びdの数値は下記の関係に対応する:
Tm>−6553.3+13735(d)−7051.7(d)2、好ましくは、
Tm≧−6880.9+14422(d)−7404.3(d)2、より好ましくは、
Tm≧−7208.6−15109(d)−7756.9(d)2;又は
(b)約1.7〜約3.5のMw/Mn、並びに、融解熱(ΔH、J/g)、及び、最も高いDSCピークと、最も高いCRYSTAFピークとの温度差として定義されるデルタ量(ΔT、摂氏度)、但し、ΔT及びΔHの数値は下記の関係を有する:
ΔT>−0.1299(ΔH)+62.81(ΔHが0よりも大きく、130J/gに至るまでである場合)、
ΔT≧48℃(ΔHが130J/gを超える場合)、
この場合、CRYSTAFピークは、累積ポリマーの少なくとも5パーセントを使用して求められ、また、ポリマーの5パーセント未満が、特定可能なCRYSTAFピークを有するならば、CRYSTAF温度は30℃である;又は
(c)エチレン/α−オレフィンインターポリマーの圧縮成形フィルムを用いて測定される弾性回復率(Re、300パーセントのひずみ及び1サイクルでのパーセント)、及び、密度(d、グラム/立方センチメートル)、但し、エチレン/α−オレフィンインターポリマーが架橋相を実質的に含まないとき、Re及びdの数値は下記の関係を満たす:
Re>1481−1629(d);又は
(d)TREFを使用して分画化されるとき、40℃〜130℃の間で溶出する分子分画物であって、同じ温度の間で溶出する比較可能なランダムエチレンインターポリマー分画物のモルコモノマー含有量よりも少なくとも5パーセント大きいモルコモノマー含有量を有することにおいて特徴づけられる分子分画物、但し、前記比較可能なランダムエチレンインターポリマーは同じコモノマーを含み、かつ、エチレン/α−オレフィンインターポリマーのメルトインデックス、密度及びモルコモノマー含有量(ポリマー全体に基づく)の10パーセント以内であるメルトインデックス、密度及びモルコモノマー含有量(ポリマー全体に基づく)を有する;又は
(e)25℃での貯蔵弾性率(G’(25℃))及び100℃での貯蔵弾性率(G’(100℃))を有すること、但し、G’(25℃)対G’(100℃)の比率が約1:1〜約10:1である;又は
(f)TREFを使用して分画化されるとき、40℃〜130℃の間で溶出する少なくとも1つの分子分画物であって、少なくとも0.5であり、かつ、約1に至るまでであるブロックインデックスと、約1.3を超える分子量分布(Mw/Mn)とを有することにおいて特徴づけられる分子分画物を有すること;又は
(g)ゼロよりも大きく、約1.0に至るまでである平均ブロックインデックスと、約1.3を超える分子量分布(Mw/Mn)とを有することの1つ又はそれ以上によって特徴づけられる、カードウエブ。 - 熱的に結合される、請求項13に記載のカードウエブ。
- スパンボンド布地をさらに含む、請求項14に記載のカードステープルファイバーウエブ。
- メルトブローン布地をさらに含む、請求項14に記載のカードステープルファイバーウエブ。
- 少なくとも1つのエチレン/α−オレフィンインターポリマーを含む二成分繊維から得ることができるか、又は、少なくとも1つのエチレン/α−オレフィンインターポリマーを含む二成分繊維を含むスパンレースウエブであって、エチレン/α−オレフィンインターポリマーが表面以外の繊維の一部分に存在し、かつ、前記インターポリマーが下記の特性、すなわち:
(a)約1.7〜約3.5のMw/Mn、少なくとも1つの融点(Tm、摂氏度)、及び、密度(d、グラム/立方センチメートル)、但し、Tm及びdの数値は下記の関係に対応する:
Tm>−6553.3+13735(d)−7051.7(d)2、好ましくは、
Tm≧−6880.9+14422(d)−7404.3(d)2、より好ましくは、
Tm≧−7208.6−15109(d)−7756.9(d)2;又は
(b)約1.7〜約3.5のMw/Mn、並びに、融解熱(ΔH、J/g)、及び、最も高いDSCピークと、最も高いCRYSTAFピークとの温度差として定義されるデルタ量(ΔT、摂氏度)、但し、ΔT及びΔHの数値は下記の関係を有する:
ΔT>−0.1299(ΔH)+62.81(ΔHが0よりも大きく、130J/gに至るまでである場合)、
ΔT≧48℃(ΔHが130J/gを超える場合)、
この場合、CRYSTAFピークは、累積ポリマーの少なくとも5パーセントを使用して求められ、また、ポリマーの5パーセント未満が、特定可能なCRYSTAFピークを有するならば、CRYSTAF温度は30℃である;又は
(c)エチレン/α−オレフィンインターポリマーの圧縮成形フィルムを用いて測定される弾性回復率(Re、300パーセントのひずみ及び1サイクルでのパーセント)、及び、密度(d、グラム/立方センチメートル)、但し、エチレン/α−オレフィンインターポリマーが架橋相を実質的に含まないとき、Re及びdの数値は下記の関係を満たす:
Re>1481−1629(d);又は
(d)TREFを使用して分画化されるとき、40℃〜130℃の間で溶出する分子分画物であって、同じ温度の間で溶出する比較可能なランダムエチレンインターポリマー分画物のモルコモノマー含有量よりも少なくとも5パーセント大きいモルコモノマー含有量を有することにおいて特徴づけられる分子分画物、但し、前記比較可能なランダムエチレンインターポリマーは同じコモノマーを含み、かつ、エチレン/α−オレフィンインターポリマーのメルトインデックス、密度及びモルコモノマー含有量(ポリマー全体に基づく)の10パーセント以内であるメルトインデックス、密度及びモルコモノマー含有量(ポリマー全体に基づく)を有する;又は
(e)25℃での貯蔵弾性率(G’(25℃))及び100℃での貯蔵弾性率(G’(100℃))を有すること、但し、G’(25℃)対G’(100℃)の比率が約1:1〜約10:1である;又は
(f)TREFを使用して分画化されるとき、40℃〜130℃の間で溶出する少なくとも1つの分子分画物であって、少なくとも0.5であり、かつ、約1に至るまでであるブロックインデックスと、約1.3を超える分子量分布(Mw/Mn)とを有することにおいて特徴づけられる前記分子分画物を有すること;又は
(g)ゼロよりも大きく、約1.0に至るまでである平均ブロックインデックスと、約1.3を超える分子量分布(Mw/Mn)とを有することの1つ又はそれ以上によって特徴づけられる、スパンレースウエブ。 - エチレン系二成分繊維(少なくとも約50重量パーセントのエチレン含有量)を含み、最低でも約0.5グラム/分/穴の速度で溶融紡糸され、かつ、ピーク力での伸びの二乗平均平方根が約50%を超え、好ましくは約60%を超え、より好ましくは約100%を超え、さらには約250%もの大きさである、スパンボンド布地。
- エチレン系二成分繊維(少なくとも約50重量パーセントのエチレン含有量)を含み、最低でも約0.5グラム/分/穴の速度で溶融紡糸され、かつ、ピーク力の二乗平均平方根が1インチの幅あたり約0.1N/グラム/平方メートルを超え、好ましくは、1インチの幅あたり約0.15グラム/平方メートルを超え、より好ましくは、1インチの幅あたり約0.2グラム/平方メートルを超え、さらには1インチの幅あたり約0.5N/グラム/平方メートルもの大きさである、スパンボンド布地。
- エチレン系二成分繊維(少なくとも約50重量パーセントのエチレン含有量)を含み、最低でも約0.5グラム/分/穴の速度で溶融紡糸され、かつ、永久ひずみの二乗平均平方根が約15%を超え、好ましくは約20%を超え、より好ましくは約25%を超え、さらには約50%もの大きさである、スパンボンド布地。
- エチレン系二成分繊維(少なくとも約50重量パーセントのエチレン含有量)を含み、最低でも約0.5グラム/分/穴の速度で溶融紡糸され、かつ、50%ひずみでの負荷降下の二乗平均平方根が1インチの幅あたり約0N/グラム/平方メートルよりも大きく、さらには1インチの幅あたり約0.004N/グラム/平方メートルまでの大きさである、スパンボンド布地。
- エチレン系二成分繊維(少なくとも約50重量パーセントのエチレン含有量)を含み、最低でも約0.5グラム/分/穴の速度で溶融紡糸され、かつ、摩擦係数が約0.45よりも低く、さらには約0.15までの低さである、スパンボンド布地。
- 最も外側の層が、スパンボンドホモポリマーポリプロピレン(hPP)、SB不均一分岐ポリエチレン、カード加工されたhPP、様々な二成分構造物からなる群より選択される材料を含む、マルチプルビームのスパンボンド及びメルトブローンの組合せ(例えば、スパンボンド/スパンボンド/スパンボンド(SSS)、スパンボンド/メルトブローン(SM)、SMS、SMMS、SSMMS、SSMMMSなど)からなる群より選ばれる組合せを選択することを含む、粘着性を軽減する方法であって、選択された組合せが約0.45未満の摩擦係数(COF)を有し、好ましくは約0.35未満の摩擦係数(COF)を有し、とりわけ、約0.25未満の摩擦係数(COF)を有する、粘着性を軽減する方法。
- 前記選択された組合せがさらに、スリップ添加物(例えば、エルクアミド)の添加、又は、低分子量(すなわち、約20,000未満のMw)のポリマーの添加を含む、請求項23に記載の方法。
- 前記繊維が約70℃〜約125℃の熱結合温度範囲を有する、請求項1に記載のスパンボンド布地。
- 前記インターポリマーが、0.895g/cc以下の密度、及び/又は、15g/10分以上のメルトインデックス(好ましくは、約20g/10分〜約30g/10分におけるメルトインデックス)を有する、請求項1に記載のスパンボンド布地。
- 少なくとも1つのエチレン/α−オレフィンインターポリマーを含む二成分繊維から得ることができるか、又は、少なくとも1つのエチレン/α−オレフィンインターポリマーを含む二成分繊維を含むメルトブローン布地であって、エチレン/α−オレフィンインターポリマーがシース以外の繊維の一部分に存在し、かつ、下記の特性、すなわち:
(a)約1.7〜約3.5のMw/Mn、少なくとも1つの融点(Tm、摂氏度)、及び、密度(d、グラム/立方センチメートル)、但し、Tm及びdの数値は下記の関係に対応する:
Tm>−6553.3+13735(d)−7051.7(d)2、好ましくは、
Tm≧−6880.9+14422(d)−7404.3(d)2、より好ましくは、
Tm≧−7208.6−15109(d)−7756.9(d)2;又は
(b)約1.7〜約3.5のMw/Mn、並びに、融解熱(ΔH、J/g)、及び、最も高いDSCピークと、最も高いCRYSTAFピークとの温度差として定義されるデルタ量(ΔT、摂氏度)、但し、ΔT及びΔHの数値は下記の関係を有する:
ΔT>−0.1299(ΔH)+62.81(ΔHが0よりも大きく、130J/gに至るまでである場合)、
ΔT≧48℃(ΔHが130J/gを超える場合)、
この場合、CRYSTAFピークは、累積ポリマーの少なくとも5パーセントを使用して求められ、また、ポリマーの5パーセント未満が、特定可能なCRYSTAFピークを有するならば、CRYSTAF温度は30℃である;又は
(c)エチレン/α−オレフィンインターポリマーの圧縮成形フィルムを用いて測定される弾性回復率(Re、300パーセントのひずみ及び1サイクルでのパーセント)、及び、密度(d、グラム/立方センチメートル)、但し、エチレン/α−オレフィンインターポリマーが架橋相を実質的に含まないとき、Re及びdの数値は下記の関係を満たす:
Re>1481−1629(d);又は
(d)TREFを使用して分画化されるとき、40℃〜130℃の間で溶出する分子分画物であって、同じ温度の間で溶出する比較可能なランダムエチレンインターポリマー分画物のモルコモノマー含有量よりも少なくとも5パーセント大きいモルコモノマー含有量を有することにおいて特徴づけられる分子分画物、但し、前記比較可能なランダムエチレンインターポリマーは同じコモノマーを含み、かつ、エチレン/α−オレフィンインターポリマーのメルトインデックス、密度及びモルコモノマー含有量(ポリマー全体に基づく)の10パーセント以内であるメルトインデックス、密度及びモルコモノマー含有量(ポリマー全体に基づく)を有する;又は
(e)25℃での貯蔵弾性率(G’(25℃))及び100℃での貯蔵弾性率(G’(100℃))を有すること、但し、G’(25℃)対G’(100℃)の比率が約1:1〜約10:1である;又は
(f)TREFを使用して分画化されるとき、40℃〜130℃の間で溶出する少なくとも1つの分子分画物であって、少なくとも0.5であり、かつ、約1に至るまでであるブロックインデックスと、約1.3を超える分子量分布(Mw/Mn)とを有することにおいて特徴づけられる分子分画物を有すること;又は
(g)ゼロよりも大きく、約1.0に至るまでである平均ブロックインデックスと、約1.3を超える分子量分布(Mw/Mn)とを有することの1つ又はそれ以上によって特徴づけられる、メルトブローン布地。 - 少なくとも1つのエチレン/α−オレフィンインターポリマーを含む二成分繊維であって、エチレン/α−オレフィンインターポリマーがシース以外の繊維の一部分に存在し、かつ、下記の特性、すなわち:
(a)約1.7〜約3.5のMw/Mn、少なくとも1つの融点(Tm、摂氏度)、及び、密度(d、グラム/立方センチメートル)、但し、Tm及びdの数値は下記の関係に対応する:
Tm>−6553.3+13735(d)−7051.7(d)2、好ましくは、
Tm≧−6880.9+14422(d)−7404.3(d)2、より好ましくは、
Tm≧−7208.6−15109(d)−7756.9(d)2;又は
(b)約1.7〜約3.5のMw/Mn、並びに、融解熱(ΔH、J/g)、及び、最も高いDSCピークと、最も高いCRYSTAFピークとの温度差として定義されるデルタ量(ΔT、摂氏度)、但し、ΔT及びΔHの数値は下記の関係を有する:
ΔT>−0.1299(ΔH)+62.81(ΔHが0よりも大きく、130J/gに至るまでである場合)、
ΔT≧48℃(ΔHが130J/gを超える場合)、
この場合、CRYSTAFピークは、累積ポリマーの少なくとも5パーセントを使用して求められ、また、ポリマーの5パーセント未満が、特定可能なCRYSTAFピークを有するならば、CRYSTAF温度は30℃である;又は
(c)エチレン/α−オレフィンインターポリマーの圧縮成形フィルムを用いて測定される弾性回復率(Re、300パーセントのひずみ及び1サイクルでのパーセント)、及び、密度(d、グラム/立方センチメートル)、但し、エチレン/α−オレフィンインターポリマーが架橋相を実質的に含まないとき、Re及びdの数値は下記の関係を満たす:
Re>1481−1629(d);又は
(d)TREFを使用して分画化されるとき、40℃〜130℃の間で溶出する分子分画物であって、同じ温度の間で溶出する比較可能なランダムエチレンインターポリマー分画物のモルコモノマー含有量よりも少なくとも5パーセント大きいモルコモノマー含有量を有することにおいて特徴づけられる分子分画物、但し、前記比較可能なランダムエチレンインターポリマーは同じコモノマーを含み、かつ、エチレン/α−オレフィンインターポリマーのメルトインデックス、密度及びモルコモノマー含有量(ポリマー全体に基づく)の10パーセント以内であるメルトインデックス、密度及びモルコモノマー含有量(ポリマー全体に基づく)を有する;又は
(e)25℃での貯蔵弾性率(G’(25℃))及び100℃での貯蔵弾性率(G’(100℃))を有すること、但し、G’(25℃)対G’(100℃)の比率が約1:1〜約10:1である;又は
(f)TREFを使用して分画化されるとき、40℃〜130℃の間で溶出する少なくとも1つの分子分画物であって、少なくとも0.5であり、かつ、約1に至るまでであるブロックインデックスと、約1.3を超える分子量分布(Mw/Mn)とを有することにおいて特徴づけられる分子分画物を有すること;又は
(g)ゼロよりも大きく、約1.0に至るまでである平均ブロックインデックスと、約1.3を超える分子量分布(Mw/Mn)とを有することの1つ又はそれ以上によって特徴づけられる、二成分繊維。 - 前記インターポリマーが繊維の総重量の約5%〜約35%を構成する、請求項28に記載の二成分繊維。
- 異なるエチレン/α−オレフィンインターポリマーを含むシース/コア型二成分繊維を含む不織布であって、シース及びコアがそれぞれ、下記の特性、すなわち:
(a)約1.7〜約3.5のMw/Mn、少なくとも1つの融点(Tm、摂氏度)、及び、密度(d、グラム/立方センチメートル)、但し、Tm及びdの数値は下記の関係に対応する:
Tm>−6553.3+13735(d)−7051.7(d)2、好ましくは、
Tm≧−6880.9+14422(d)−7404.3(d)2、より好ましくは、
Tm≧−7208.6−15109(d)−7756.9(d)2;又は
(b)約1.7〜約3.5のMw/Mn、並びに、融解熱(ΔH、J/g)、及び、最も高いDSCピークと、最も高いCRYSTAFピークとの温度差として定義されるデルタ量(ΔT、摂氏度)、但し、ΔT及びΔHの数値は下記の関係を有する:
ΔT>−0.1299(ΔH)+62.81(ΔHが0よりも大きく、130J/gに至るまでである場合)、
ΔT≧48℃(ΔHが130J/gを超える場合)、
この場合、CRYSTAFピークは、累積ポリマーの少なくとも5パーセントを使用して求められ、また、ポリマーの5パーセント未満が、特定可能なCRYSTAFピークを有するならば、CRYSTAF温度は30℃である;又は
(c)エチレン/α−オレフィンインターポリマーの圧縮成形フィルムを用いて測定される弾性回復率(Re、300パーセントのひずみ及び1サイクルでのパーセント)、及び、密度(d、グラム/立方センチメートル)、但し、エチレン/α−オレフィンインターポリマーが架橋相を実質的に含まないとき、Re及びdの数値は下記の関係を満たす:
Re>1481−1629(d);又は
(d)TREFを使用して分画化されるとき、40℃〜130℃の間で溶出する分子分画物であって、同じ温度の間で溶出する比較可能なランダムエチレンインターポリマー分画物のモルコモノマー含有量よりも少なくとも5パーセント大きいモルコモノマー含有量を有することにおいて特徴づけられる分子分画物、但し、前記比較可能なランダムエチレンインターポリマーは同じコモノマーを含み、かつ、エチレン/α−オレフィンインターポリマーのメルトインデックス、密度及びモルコモノマー含有量(ポリマー全体に基づく)の10パーセント以内であるメルトインデックス、密度及びモルコモノマー含有量(ポリマー全体に基づく)を有する;又は
(e)25℃での貯蔵弾性率(G’(25℃))及び100℃での貯蔵弾性率(G’(100℃))を有すること、但し、G’(25℃)対G’(100℃)の比率が約1:1〜約10:1である;又は
(f)TREFを使用して分画化されるとき、40℃〜130℃の間で溶出する少なくとも1つの分子分画物であって、少なくとも0.5であり、かつ、約1に至るまでであるブロックインデックスと、約1.3を超える分子量分布(Mw/Mn)とを有することにおいて特徴づけられる分子分画物を有すること;又は
(g)ゼロよりも大きく、約1.0に至るまでである平均ブロックインデックスと、約1.3を超える分子量分布(Mw/Mn)とを有し、コアにおけるエチレン/α−オレフィンインターポリマーが、シースにおけるエチレン/α−オレフィンインターポリマーの密度よりも小さい密度(好ましくは、少なくとも約0.004g/cm3ユニット小さい密度)を有することの1つ又はそれ以上によって特徴づけられるエチレン/α−オレフィンインターポリマーを含む不織布。 - 医療用製造物、介護用製造物及び屋外用布地からなる群より選択される製造物を製造するための、請求項1又は13又は17又は18又は19又は20又は21又は22又は23又は27又は28又は30に記載される布地の使用。
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