JP2010193811A - 低油分水中油型乳化物 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】油脂、蛋白質、乳化剤及び水を含み、油脂分が10〜40重量%であって、水不溶性食物繊維を0.03〜1重量%含み、水不溶性食物繊維が果実ファイバー、小麦ファイバー、パルプファイバー、コーンファイバー及び大豆ファイバーから選ばれる1種又は2種以上であり、配合前の水不溶性食物繊維の単一粒子の大きさが3〜700μmの範囲である低油分水中油型乳化物である。
【選択図】なし
Description
洋菓子のケーキのトッピングやサンドに用いられる生クリームは、風味の点で他に類するものがない程優れているが、油脂分40〜50重量%と高カロリーであり油脂分を低減すると更にホイップ性、ホイップ後の保形性が悪化する。また、高価でもある。
そこで、近年、植物性油脂を用いた低油分水中油型乳化物が検討されてきている。特許文献1では、油脂分40重量%以下の低油分クリームに使用する、油脂中にSUS型トリグリセリドを25%以上、ラウリン系油脂を5〜60%含み、SFCが5℃で50%以上、15℃で40%以上であるクリーム用油脂が提案されているが低油脂分でのホイップ後の保形性が十分ではなかった。
特許文献2では、SFCが、5℃で70%以上、15℃で40%以上、20℃で35%以上である油脂を含み、且つ無脂乳固形分を10重量%以上含むホイップクリーム用の高蛋白低油分水中油型乳化物が提案されているが、無脂乳固形分を10重量%以上使用しなければならずコストの高いものであった。
特許文献3では、パーム系油脂と、液状油及び/又はラウリン系油脂からなる油脂とを、質量比40:60〜80:20でエステル交換することにより得られる油脂を95〜99.5質量%、融点が55〜65℃の油脂を0.5〜5質量%含有することを特徴とする水中油型乳化物用油脂が提案されているが、これも低油脂分でのホイップ後の保形性が十分ではなかった。
即ち本発明の第1は、油脂、水不溶性食物繊維、蛋白質、乳化剤及び水を含み、油脂分が10〜40重量%であって、水不溶性食物繊維を0.03〜1重量%含むことを特徴とする低油分水中油型乳化物である。第2は、水不溶性食物繊維が果実ファイバー、小麦ファイバー、パルプファイバー、コーンファイバー及び大豆ファイバーから選ばれる1種又は2種以上である、第1記載の低油分水中油型乳化物である。第3は、配合前の水不溶性食物繊維の単一粒子の大きさが3〜700μmの範囲である、第1記載の低油分水中油型乳化物である。第4は、油相中の60%以上がラウリン系油脂である、第1記載の低油分水中油型乳化物である。第5は、水中油型乳化物全体に対して、融点が40℃〜68℃であり且つヨウ素価が40以下である硬質油脂を0.5〜5重量%含む、第1記載の低油分水中油型乳化物である。第6は、全固形分が14〜44重量%である、第1記載の低油分水中油型乳化物である。第7は、乳化剤がレシチン、ショ糖飽和脂肪酸エステル、ソルビタン不飽和脂肪酸エステル、ソルビタン飽和脂肪酸エステル、ポリグリセリン不飽和脂肪酸エステル及びポリグリセリン飽和脂肪酸エステルから少なくとも3種以上を含む、第1記載の起泡性水中油型乳化物である。第8は、第1〜第7何れか1に記載の低油分水中油型乳化物が起泡性である、低油分水中油型乳化物である。第9は、オーバーランが50〜140%の起泡性である、第8記載の低油分水中油型乳化物である。第10は、乳化物の油脂粒子の平均粒子径が0.8〜2.4μmの範囲である、請求項1記載の低油分水中油型乳化物である。
本発明の目的である低カロリー化、ライト化からすれば、油脂分が10〜35重量%が好ましく、より好ましくは12〜30重量%であり、更に好ましくは15〜25重量%である。油脂分が低すぎると水中油型乳化物を起泡する際の起泡性、保形性が悪化する傾向にある。油脂分が高すぎると本発明の目的が達成し難くなる。
水不溶性食物繊維の含有量が少なすぎると期待する効果が得難くなり、多すぎると食した際に口溶けが悪くなる。 低油分起泡性水中油型乳化物に水不溶性食物繊維を含有させることによって、ホイップタイムの短縮ができ、保形性、ボディ感を向上させ、風味の持続性も向上させることができる。
水不溶性食物繊維の大きさは配合前の試料を用いて予め蒸留水にて検出可能な範囲に希釈して光学顕微鏡による目視観察から測定したものである。
そして、水不溶性食物繊維のホイップタイムの短縮、保形性、ボディ感の向上、風味の持続性の向上という効果の要因については推察の域を出ないが、単一粒子の大きさ、粒子形状、凝集体の存在等が考えられるが総じて言えば、単一粒子の大きさが30μmを超える大きさでこれらの効果が著しいことが実施例より理解できる。
ラウリン系油脂としては例えば、ヤシ油、パーム核油、パーム核油を分別して得られるパーム核オレイン、パーム核ステアリン等の分別油、及びこれらの硬化油等が挙げられ、これらから選ばれる1種又は2種以上を用いることができ特に、起泡性水中油型乳化物の保形性の点で、パーム核油、硬化ヤシ油、硬化パーム核油、硬化パーム核オレイン、パーム核ステアリン、硬化パーム核ステアリン、パーム核の2段分画した中融点画分の極度硬化油が好ましい。
本発明の硬質油脂としては融点が40℃〜68℃であり且つヨウ素価が40以下である油脂であれば何れの油脂であっても良い。
原料油脂としてはラウリン酸を主体とするラウリン系油脂、パルミチン酸を主体とするパーム系油脂や炭素数18以上の脂肪酸を主体とする植物硬化油が例示できる。具体的にはラウリン系油脂としては例えば、ヤシ油、パーム核油、パーム核油を分別して得られるパーム核オレイン、パーム核ステアリン等の分別油、及びこれらの硬化油が挙げられ、これらから選ばれる1種又は2種以上を用いることができる。
炭素数18以上の脂肪酸を主体とする植物硬化油の植物油脂としては、大豆油、ひまわり種子油、綿実油、落花生油、米糠油、コーン油、サフラワー油、オリーブ油、カポック油、ゴマ油、月見草油の植物性油脂が挙げられ、これらから選ばれる1種又は2種以上を用いることができる。
融点の測定法は、日本油化学協会基準油脂分析試験法(1996年版)2.2.4.2融点(上昇融点)に規定の方法に準じて測定した。
本発明の蛋白質としては、乳蛋白質、卵蛋白質、大豆蛋白質が挙げられ、好ましくは乳蛋白質であり、更に好ましくは無脂乳固形分由来の蛋白質である。
具体的には、生乳、牛乳、脱脂乳、生クリーム、濃縮乳、無糖練乳、加糖練乳、全脂粉乳、脱脂粉乳、バターミルクパウダー、ホエー蛋白、酸カゼイン、レンネットカゼイン、若しくはカゼインナトリウム、カゼインカルシウム、カゼインカリウム等のカゼイン類、またはトータルミルクプロテイン乳由来の蛋白質が例示できる。卵蛋白質としては、液状あるいは乾燥された卵黄、卵白、全卵及びこれらより分離される単一(単純)蛋白質、例えばオボアルブミン、コンアルブミン、オボムコイド、オボグロブリン等がある。大豆蛋白質としては、豆乳、脱脂大豆粉、濃縮大豆蛋白、分離大豆蛋白、脱脂豆乳粉末、大豆蛋白加水分解物等がある。
無脂乳固形分由来の蛋白質としては生乳、牛乳、脱脂乳、生クリーム、濃縮乳、無糖練乳、加糖練乳、全脂粉乳、脱脂粉乳、バターミルクパウダー、ホエー蛋白が例示できる。 蛋白質の使用量は0.3〜7重量%が好ましく、より好ましくは0.3〜6重量%であり、更に好ましくは0.3〜5重量%である。蛋白質が少なすぎると低油分水中油型乳化物の乳化安定性が悪くなる。蛋白質が多すぎると殺菌工程で風味劣化を起こりやすくなる。
そして、無脂乳固形分の場合の使用量は0.5〜12重量%が好ましく、より好ましくは1〜9重量%であり、更に好ましくは2〜8重量%となる。
更にショ糖飽和脂肪酸エステルとしてはHLB値が4〜16の範囲のものが好ましい。また、ソルビタン不飽和脂肪酸エステルとしては主要な構成脂肪酸がオレイン酸であり、エステル化度が1〜3であるのが好ましい。ソルビタン飽和脂肪酸エステルとしては主要な構成構成脂肪酸はパルミチン酸及びステアリン酸であり、エステル化度が1〜3であるのが好ましい。ポリグリセリン不飽和脂肪酸エステルとしては主要な構成脂肪酸がオレイン酸であり、グリセリンの重合度が2〜10であり、エステル化度が1〜10であるのが好ましい。ポリグリセリン飽和脂肪酸エステルとしては主要な構成脂肪酸がミリスチン酸、パルミチン酸及びステアリン酸から1種以上選択されるものであり、グリセリンの重合度が2〜10であり、エステル化度が1〜10であるのが好ましい。
また、上記乳化剤に必要に応じて、従来より使用されてきた、モノグリセライド、上記ソルビタン脂肪酸エステル以外のソルビタン脂肪酸エステル、プロピレングリコール脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル、上記ショ糖飽和脂肪酸以外のショ糖脂肪酸エステルの合成乳化剤を使用することができる。
そして、蛋白質と共存している乳糖は本発明の糖類に含まれる。
糖類の使用量は概ね0.5〜20重量%が好ましく、より好ましくは0.5〜10重量%、更に0.5〜6重量%が好ましい。
その他所望により香料、着色剤、保存料等を使用することができる。
低油分水中油型乳化物の乳化物の油脂粒子の平均粒子径が0.8〜2.4μmの範囲であるのが好ましく、より好ましくは1.0〜2.0μmの範囲であり、更に好ましくは1.0〜1.8μmの範囲である。油脂粒子の平均粒子径が小さすぎるとホイップ後のオーバーランが高くなる。油脂粒子の平均粒子径が大きすぎると乳化安定性が悪くなる。
水中油型乳化物の保存性の点で滅菌処理することが好ましい。
水中油型乳化物の評価方法
水中油型乳化物の粘度、ボテテスト(水中油型乳化物の安定性)、平均粒子径を評価した。方法は、
粘度:水中油型乳化物の粘度の測定は、B型粘度計(株式会社東京計器製)にて、2号ローター、30rpmの条件下で行った。
ボテテスト:水中油型乳化物を100ml容ビーカーに50g採り、20℃で2時間インキュベートし、その後5分間攪拌した時のボテの発生の有無を確認した。
平均粒子径:レーザー回折式粒度分布測定装置(株式会社島津製作所製、SALD−2200)を用いて、水中油型乳化物を蒸留水で測定可能範囲に希釈し測定後、データとして出力される平均値を平均粒子径とした。
(1)ホイップタイム:水中油型乳化物1kgをホバードミキサー(HOBART CORPORATION製 MODEL N−5)3速(300rpm)にてホイップし、最適起泡状態に達するまでの時間及び、同2速(130rpm)にて緩やかに混ぜた時間
(2)オーバーラン:[(一定容積の水中油型乳化物重量)ー(一定容積の起泡後の起泡物重量)]÷(一定容積の起泡後の起泡物重量)×100
(3)保形性:造花した起泡物を15℃で24時間放置した場合の美しさ
四段階評価 A;良好 B;やや良好
C;やや悪い D;悪い(実用的でない)
(4)離水:上記保形性評価と同時に離水状態を評価
四段階評価 A; 無し B;殆ど無し
C; 有り D;非常に多い
風味の評価方法
起泡したクリームの口溶け、乳味感、食感を評価
(5)風味
五段階評価 5;良好 4;やや良好 3;可
2;やや悪い 1;悪い
(6)口溶け
五段階評価 5;良好 4;やや良好 3;可
2;やや悪い 1;悪い
硬化ヤシ油(融点33℃)12部、硬化パーム核油(融点42℃、ヨウ素価1.0以下)2部、菜種硬化油(融点17℃)1部にレシチン0.25部、ポリグリセリン不飽和脂肪酸エステル(阪本薬品工業(株)製、商品名SYグリスターMO−3S)0.10部を添加混合溶解し油相とする。
これとは別に水80.9部に、脱脂粉乳3部、果実ファイバー0.20部(大日本住友製薬(株)製、商品名:ヘルバセルAQプラスCF−D)、ショ糖飽和脂肪酸エステル(三菱化学フーズ(株)製、 商品名:S−570)0.12部、ポリグリセリン飽和脂肪酸エステル(阪本薬品工業(株)製、商品名SYグリスターMS−5S)0.05部、ヘキサメタリン酸ナトリウム0.2部、重曹0.02部、キサンタンガム0.05部、ジェランガム0.05部、ミルクフレーバー0.1部を溶解し水相を調製する。
上記油相と水相を65℃で30分間ホモミキサーで攪拌し予備乳化した後、超高温滅菌装置(岩井機械工業(株)製)によって、144℃において4秒間の直接加熱方式による滅菌処理を行った後、4MPa の均質化圧力で均質化して、直ちに10℃に冷却した。冷却後約24時間エージングして、起泡性水中油型乳化物を得た。
この起泡性水中油型乳化物1kgに80gのグラニュー糖を加えて上記ホイップ方法にてホイップし、上記の方法に従いオーバーラン、保形性、離水の測定を行った。またホイップしたクリームの風味、口溶けの評価を行った。結果を表1に纏めた。
実施例1に使用した粉末の果実ファイバー(大日本住友製薬(株)製、商品名:ヘルバセルAQプラスCF−D)1gを蒸留水100ccに分散して光学顕微鏡を用いて測定した。単一粒子の大きさは50〜400μmであった。この顕微鏡写真を図1に示した。
実施例1において、硬化ヤシ油12部、ポリグリセリン不飽和脂肪酸エステル0.10部、水81.1部を硬化ヤシ油17部、ポリグリセリン不飽和脂肪酸エステル0.08部、水75.9部に代えた以外は実施例1と同様な配合で同様な処理を行い実施例2に基づく起泡性水中油型乳化物を得た。実施例1と同様に評価した。結果を表1に纏めた。
実施例3
実施例1において、硬化ヤシ油12部、ポリグリセリン不飽和脂肪酸エステル0.10部、水81.1部を硬化ヤシ油22部、ポリグリセリン不飽和脂肪酸エステル0.05部、水70.9部に代えた以外は実施例1と同様な配合で同様な処理を行い実施例3に基づく起泡性水中油型乳化物を得た。実施例1と同様に評価した。結果を表1に纏めた。
実施例4
実施例1において、硬化ヤシ油12部、ポリグリセリン不飽和脂肪酸エステル0.10部、水81.1部を硬化ヤシ油32部、ポリグリセリン不飽和脂肪酸エステル0.03部、水60.9部に代えた以外は実施例1と同様な配合で同様な処理を行い実施例4に基づく起泡性水中油型乳化物を得た。実施例1と同様に評価した。結果を表1に纏めた。
実施例1において、硬化ヤシ油12部、ポリグリセリン不飽和脂肪酸エステル0.10部、水81.1部、果実ファイバー0.20部を硬化ヤシ油22部、ポリグリセリン不飽和脂肪酸エステル0.05部、水71.1部、果実ファイバー0.05部に代えた以外は実施例1と同様な配合で同様な処理を行い実施例5に基づく起泡性水中油型乳化物を得た。実施例1と同様に評価した。結果を表2に纏めた。
実施例6
実施例1において、硬化ヤシ油12部、ポリグリセリン不飽和脂肪酸エステル0.10部、水81.1部、果実ファイバー0.20部を硬化ヤシ油22部、ポリグリセリン不飽和脂肪酸エステル0.05部、水71.0部、果実ファイバー0.10部に代えた以外は実施例1と同様な配合で同様な処理を行い実施例6に基づく起泡性水中油型乳化物を得た。実施例1と同様に評価した。結果を表2に纏めた。
実施例7
実施例1において、硬化ヤシ油12部、ポリグリセリン不飽和脂肪酸エステル0.10部、水81.1部、果実ファイバー0.20部を硬化ヤシ油22部、ポリグリセリン不飽和脂肪酸エステル0.05部、水70.6部、果実ファイバー0.50部に代えた以外は実施例1と同様な配合で同様な処理を行い実施例7に基づく起泡性水中油型乳化物を得た。実施例1と同様に評価した。結果を表2に纏めた。
実施例8
実施例1において、硬化ヤシ油12部、ポリグリセリン不飽和脂肪酸エステル0.10部、水81.1部、果実ファイバー0.20部を硬化ヤシ油22部、ポリグリセリン不飽和脂肪酸エステル0.05部、水70.3部、果実ファイバー0.80部に代えた以外は実施例1と同様な配合で同様な処理を行い実施例8に基づく起泡性水中油型乳化物を得た。実施例1と同様に評価した。結果を表2に纏めた。
実施例1において、硬化ヤシ油12部、ポリグリセリン不飽和脂肪酸エステル0.10部、水81.1部、果実ファイバー0.20部(大日本住友製薬(株)製、商品名:ヘルバセルAQプラスCF−D)を硬化ヤシ油22部、ポリグリセリン不飽和脂肪酸エステル0.05部、水70.9部、小麦ファイバー0.20部(日清製粉(株)製、商品名:ウィートブランP)に代えた以外は実施例1と同様な配合で同様な処理を行い実施例9に基づく起泡性水中油型乳化物を得た。実施例1と同様に評価した。結果を表3に纏めた。
実施例9に使用した粉末の小麦ファイバー(日清製粉(株)製、商品名:ウィートブランP)0.5gを蒸留水100ccに分散して光学顕微鏡を用いて測定した。単一粒子の大きさは10〜100μmであった。この顕微鏡写真を図2に示した。
実施例1において、硬化ヤシ油12部、ポリグリセリン不飽和脂肪酸エステル0.10部、水81.1部、果実ファイバー0.20部(大日本住友製薬(株)製、商品名:ヘルバセルAQプラスCF−D)を硬化ヤシ油22部、ポリグリセリン不飽和脂肪酸エステル0.05部、水70.9部、パルプファイバー0.20部(ダイセル化学工業(株)製、商品名:セリッシュFD−100G)に代えた以外は実施例1と同様な配合で同様な処理を行い実施例10に基づく起泡性水中油型乳化物を得た。実施例1と同様に評価した。結果を表3に纏めた。
実施例10に使用したペースト状のパルプファイバー(ダイセル化学工業(株)製、商品名:セリッシュFD−100G)0.5gを蒸留水100ccに分散して光学顕微鏡を用いて測定した。単一粒子の大きさは100〜500μmであった。この顕微鏡写真を図3に示した。
実施例1において、硬化ヤシ油(融点33℃)12部、硬化パーム核油(融点42℃、ヨウ素価1.0以下)2部、菜種硬化油(融点17℃)1部、ポリグリセリン不飽和脂肪酸エステル0.10部、水81.1部をパーム核油(融点29℃)22部、硬化分別パーム核油(融点43℃、ヨウ素価1.0以下)2部、パーム分別油(融点21℃)1部、ポリグリセリン不飽和脂肪酸エステル0.05部、水70.9部、に代えた以外は実施例1と同様な配合で同様な処理を行い実施例11に基づく起泡性水中油型乳化物を得た。実施例1と同様に評価した。結果を表3に纏めた。
実施例12
実施例1において、硬化ヤシ油(融点33℃)12部、硬化パーム核油(融点42℃、ヨウ素価1.0以下)2部、菜種硬化油(融点17℃)1部、ポリグリセリン不飽和脂肪酸エステル0.10部、水81.1部をパーム核油(融点29℃)22部、硬化分別パーム核油(融点43℃、ヨウ素価1.0以下)2部、パーム分別油(融点21℃)1部、ポリグリセリン不飽和脂肪酸エステル0.05部、水70.9部、パルプファイバー0.20部(ダイセル化学工業(株)製、商品名:セリッシュFD−100G)に代えた以外は実施例1と同様な配合で同様な処理を行い実施例12に基づく起泡性水中油型乳化物を得た。実施例1と同様に評価した。結果を表3に纏めた。
実施例1において、硬化ヤシ油12部、ポリグリセリン不飽和脂肪酸エステル0.10部、果実ファイバー0.20部(大日本住友製薬(株)製、商品名:ヘルバセルAQプラスCF−D)、水80.9部を硬化ヤシ油22部、ポリグリセリン不飽和脂肪酸エステル0.05部、水71.1部に代え、果実ファイバーを無添加とした以外は実施例1と同様な配合で同様な処理を行い実施例2に基づく起泡性水中油型乳化物を得た。実施例1と同様に評価した。結果を表4に纏めた。
比較例2
実施例1において、硬化ヤシ油12部、ポリグリセリン不飽和脂肪酸エステル0.10部、果実ファイバー0.20部(大日本住友製薬(株)製、商品名:ヘルバセルAQプラスCF−D)、水80.9部を硬化ヤシ油22部、ポリグリセリン不飽和脂肪酸エステル0.05部、水69.6部、果実ファイバー1.5部に代えた以外は実施例1と同様な配合で同様な処理を行い実施例2に基づく起泡性水中油型乳化物を得た。実施例1と同様に評価した。結果を表4に纏めた。
実施例1において、硬化ヤシ油12部、ポリグリセリン不飽和脂肪酸エステル0.10部、果実ファイバー0.20部(大日本住友製薬(株)製、商品名:ヘルバセルAQプラスCF−D)、水80.9部を硬化ヤシ油22部、ポリグリセリン不飽和脂肪酸エステル0.05部、水70.9部、パルプファイバー0.2部(旭化成ケミカルズ(株)製、商品名:セオラスRC−N81)に代えた以外は実施例1と同様な配合で同様な処理を行い実施例13に基づく起泡性水中油型乳化物を得た。実施例1と同様に評価した。結果を表4に纏めた。
実施例13に使用した粉末のパルプファイバー(旭化成ケミカルズ(株)製、商品名:セオラスRC−N81)0.5gを蒸留水100ccに分散して光学顕微鏡を用いて測定した。単一粒子の大きさは3〜20μmであった。この顕微鏡写真を図4に示した。
実施例1において、硬化ヤシ油12部、ポリグリセリン不飽和脂肪酸エステル0.10部、果実ファイバー0.20部(大日本住友製薬(株)製、商品名:ヘルバセルAQプラスCF−D)、水80.9部を硬化ヤシ油22部、ポリグリセリン不飽和脂肪酸エステル0.05部、水70.9部、パルプファイバー0.2部(ダイセル化学工業(株)製、商品名:セリッシュFD−200L)に代えた以外は実施例1と同様な配合で同様な処理を行い実施例14に基づく起泡性水中油型乳化物を得た。実施例1と同様に評価した。結果を表4に纏めた。
実施例14に使用したペースト状のパルプファイバー(ダイセル化学工業(株)製、商品名:セリッシュFD−200L)0.5gを蒸留水100ccに分散して光学顕微鏡を用いて測定した。単一粒子の大きさは5〜20μmであった。この顕微鏡写真を図5に示した。
Claims (10)
- 油脂、水不溶性食物繊維、蛋白質、乳化剤及び水を含み、油脂分が10〜40重量%であって、水不溶性食物繊維を0.03〜1重量%含むことを特徴とする低油分水中油型乳化物。
- 水不溶性食物繊維が果実ファイバー、小麦ファイバー、パルプファイバー、コーンファイバー及び大豆ファイバーから選ばれる1種又は2種以上である、請求項1記載の低油分水中油型乳化物。
- 配合前の水不溶性食物繊維の単一粒子の大きさが3〜700μmの範囲である、請求項1記載の低油分水中油型乳化物。
- 油相中の60%以上がラウリン系油脂である、請求項1記載の低油分水中油型乳化物。
- 水中油型乳化物全体に対して、融点が40℃〜68℃であり且つヨウ素価が40以下である硬質油脂を0.5〜5重量%含む、請求項1記載の低油分水中油型乳化物。
- 全固形分が14〜44重量%である、請求項1記載の低油分水中油型乳化物。
- 乳化剤がレシチン、ショ糖飽和脂肪酸エステル、ソルビタン不飽和脂肪酸エステル、ソルビタン飽和脂肪酸エステル、ポリグリセリン不飽和脂肪酸エステル及びポリグリセリン飽和脂肪酸エステルから少なくとも3種以上を含む、請求項1記載の起泡性水中油型乳化物。
- 請求項1〜請求項7何れか1項に記載の低油分水中油型乳化物が起泡性である、低油分水中油型乳化物。
- オーバーランが50〜140%の起泡性である、請求項8記載の低油分水中油型乳化物。
- 乳化物の油脂粒子の平均粒子径が0.8〜2.4μmの範囲である、請求項1記載の低油分水中油型乳化物。
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