JP2010189422A - ２−ピリミジニル−６，７，８，９−テトラヒドロピリミド［１，２−ａ］ピリミジン−４−オンおよび７−ピリミジニル−２，３−ジヒドロイミダゾ［１，２−ａ］ピリミジン−５（１Ｈ）オン誘導体を含む医薬組成物 - Google Patents

２−ピリミジニル−６，７，８，９−テトラヒドロピリミド［１，２−ａ］ピリミジン−４−オンおよび７−ピリミジニル−２，３−ジヒドロイミダゾ［１，２−ａ］ピリミジン−５（１Ｈ）オン誘導体を含む医薬組成物 Download PDF

Info

Publication number
JP2010189422A
JP2010189422A JP2010097989A JP2010097989A JP2010189422A JP 2010189422 A JP2010189422 A JP 2010189422A JP 2010097989 A JP2010097989 A JP 2010097989A JP 2010097989 A JP2010097989 A JP 2010097989A JP 2010189422 A JP2010189422 A JP 2010189422A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
group
pyrimidin
tetrahydro
ethyl
pyrimido
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
JP2010097989A
Other languages
English (en)
Inventor
Thierry Gallet
ガレ，ティエリ
Patrick Lardenois
ラーデノイス，パトリック
Alistair Lochead
ロシャード，アリステア
Severine Marguerie
マグエリー，セヴェリン
Alain Nedelec
ネデレック，アライン
Mourad Saady
サアディー，モウラド
Franck Slowinski
スロウィンスキ，フランク
Philippe Yaiche
ヤイシェ，フィリップ
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Sanofi Aventis France
Mitsubishi Tanabe Pharma Corp
Original Assignee
Sanofi Aventis France
Mitsubishi Tanabe Pharma Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from EP01402431A external-priority patent/EP1295884A1/en
Priority claimed from EP02290488A external-priority patent/EP1340760A1/en
Application filed by Sanofi Aventis France, Mitsubishi Tanabe Pharma Corp filed Critical Sanofi Aventis France
Publication of JP2010189422A publication Critical patent/JP2010189422A/ja
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
    • A61K31/519—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim ortho- or peri-condensed with heterocyclic rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/04—Anorexiants; Antiobesity agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/55—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having seven-membered rings, e.g. azelastine, pentylenetetrazole
    • A61K31/551—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having seven-membered rings, e.g. azelastine, pentylenetetrazole having two nitrogen atoms, e.g. dilazep
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P15/00—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/02—Drugs for dermatological disorders for treating wounds, ulcers, burns, scars, keloids, or the like
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/14—Drugs for dermatological disorders for baldness or alopecia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/08—Drugs for skeletal disorders for bone diseases, e.g. rachitism, Paget's disease
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P21/00—Drugs for disorders of the muscular or neuromuscular system
    • A61P21/04—Drugs for disorders of the muscular or neuromuscular system for myasthenia gravis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/02—Drugs for disorders of the nervous system for peripheral neuropathies
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/08—Antiepileptics; Anticonvulsants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/14—Drugs for disorders of the nervous system for treating abnormal movements, e.g. chorea, dyskinesia
    • A61P25/16—Anti-Parkinson drugs
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/18—Antipsychotics, i.e. neuroleptics; Drugs for mania or schizophrenia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/20—Hypnotics; Sedatives
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/24—Antidepressants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/30—Drugs for disorders of the nervous system for treating abuse or dependence
    • A61P25/34—Tobacco-abuse
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
    • A61P27/02—Ophthalmic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
    • A61P27/02—Ophthalmic agents
    • A61P27/06—Antiglaucoma agents or miotics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
    • A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A61P35/02—Antineoplastic agents specific for leukemia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D487/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00
    • C07D487/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D487/04—Ortho-condensed systems

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Psychiatry (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Ophthalmology & Optometry (AREA)
  • Physical Education & Sports Medicine (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Obesity (AREA)
  • Addiction (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Anesthesiology (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Hospice & Palliative Care (AREA)
  • Psychology (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)

Abstract

【課題】アルツハイマー病のような神経変性疾患の予防および/または治療を可能にする医薬の有効成分として有用な化合物を含む医薬組成物を提供する。
【解決手段】式(Ｉ)で表されるピリミドン誘導体もしくはその塩、またはそれらの溶媒和物もしくはそれらの水和物からなる群から選択される物質を有効成分として含む医薬組成物。
Figure 2010189422

【選択図】なし

Description

本発明は、GSK3β単独の異常活性、またはGSK3βおよびcdk5/p25を組合わせた効果に起因する神経変性疾患の予防および/または治療用医薬の有効成分として有効な化合物を含む医薬組成物に関する。
GSK3β(グリコーゲンシンターゼキナーゼ3β)は、代謝、分化および生存の制御において重要な役割を果たすプロリン指向のセリン・トレオニンキナーゼである。それは当初、リン酸化することができる酵素として、このゆえにグリコーゲンシンターゼを阻害すると識別された。それは後に、アルツハイマー病および種々のタウオパシー(tauopathies)において、過リン酸化されると見出されもしているエピトープにおいて、タウプロテインをリン酸化するプロテインキナーゼ1 (TPK1)と同一であると認められた。
興味深いことには、GSK3βのプロテインキナーゼB (AKT)リン酸化は、キナーゼ活性の消失という結果になり、この阻害は、神経組織栄養因子の効果のいくつかを媒体とすることができる仮説が立てられた。その上、細胞生存に関与するプロテイン、β-カテニンのGSK3βによるリン酸化は、プロテアソーム経路依存のユビキチン化による分解という結果になる。
したがって、GSK3β活性の阻害は、神経組織栄養活性という結果になることができると見える。実際に、リチウム、GSK3βの非競合的な阻害剤が、いくつかのモデルにおいて神経生成を高め、Bcl-2のような生存因子の誘導ならびにP53およびバックス(Bax)のようなプロアポトーシスの発現の阻害を通して神経の生存も増加するという証拠がある。
最近の研究は、β-アミロイドが、GSK3β活性およびタウプロテインリン酸化を増加することを実証した。さらに、過リン酸化も同様に、β-アミロイドの神経毒効果もリチウムクロライドおよびGSK3βアンチセンスmRNAによりブロックされる。これらの観察は、GSK3βがアルツハイマー病における2つの主要な病的進行：異常APP (アミロイド前駆タンパク)進行およびタウプロテイン過リン酸化の間の関連であるかもしれないことを強く示唆している。
タウの過リン酸化は、神経細胞の細胞骨格の不安定化という結果になるけれども、異常GSK3β活性の病的な結果は、たぶん、上記のように、キナーゼの過度の活性が、アポトーシスおよび抗アポトーシス因子の発現の制御を通して生存に影響を及ぼすことができるからといって、タウプロテインの病的なリン酸化だけによるものではない。さらに、GSK3β活性における誘発されたβ-アミロイドの増加は、リン酸化ならびに、このゆえのピルビン酸デヒドロゲナーゼ、エネルギー産生およびアセチルコリン合成における中心的な酵素の阻害という結果になることを示した。
タウプロテインキナーゼ2 (TPK2)としても知られているCdk5/p25は、中枢神経系の発育ならびに、とりわけ神経細胞の移動および神経突起の成長に必須のプロリン指向のSer/Thrキナーゼである。Cdk5は、サイクリン依存性キナーゼの同属体であり、むしろいたるところで発現する。その活性化体p35または先端を切った形態のp25 (208aa、活性に必要でないN-末端のプロリンが豊富なドメインを欠落している)は、神経細胞で選択的に発現し、CNSに対して本質的なcdk5キナーゼ活性を制限している。Cdk5は、p35またはp25を欠くときは、完全に不活性である。p25およびそれほどでないがp35も病的な進行に関与し得ることを示唆する証拠が存在するから、用語「cdk5/p25」は、ここで活性な酵素に対して用いられる。
Cdk25/p25の生理的な基質は、DARPP-32、Munc-18、PAK1、シナプシン1およびことによると他のいくつかを含む。その上、今やcdk5/p25は、アルツハイマー病において過リン酸化されているタウプロテインエピトープをリン酸化することが十分に立証されている。さらに最近、アルツハイマー病の患者の脳内で、高まったcdk5/p25活性、cdk5の非局在化およびp25活性化体の増加が見出された。興味深いことには、cdk5/p25によるタウプロテインの前リン酸化は、他のエピトープ、アルツハイマー病においても見出されているかリン酸化体上のGSK3によるタウのリン酸化を相当に高める。さらに、神経原繊維濃縮体(アルツハイマー病の証し)は、GSK3βおよびcdk5には対するが、GSK3αおよびMAPキナーゼには対しない抗血清で標識化されるが、また、微小管と関連するGSK3βおよびcdk5ならびに両方は、PKAおよびCKよりもタウプロテインのAD様リン酸化に寄与する。ひとまとめにしたこれらの結果は、GSK3βおよびcdk5/p25の混合した阻害剤は、過リン酸化からのタウプロテインの保護において有効であることを示唆している。したがって、それらは、タウプロテインの異常リン酸化と関連するどんな病的障害、とりわけアルツハイマー病、しかし他のタウオパシー(例えば、前側頭頭頂性痴呆、大脳皮質基底核変性症、ピック病、進行性核上性麻痺)の治療に有益である。
Cdk5/p25は、アポトーシス、より大まかに言えば、神経退化と関連している。その過度の発現は、cdk5に対して強い免疫反応性を示す培養神経細胞、脳組織アポトーシス性細胞においてアポトーシスを誘発する。Aβ(1-42)を含む神経毒性薬剤、神経的損傷、虚血または成長因子の禁断症候群は、cdk5/p25の活性および非局在化、cdk5基質の異常リン酸化、細胞骨格の崩壊および細胞死をもたらす。さらに、cdk5/p25によるリン酸化は、DARPP-32を、パーキンソン病に対して明らかに密接な関係を有する線条において情報伝達を減少するプロテインキナーゼAの阻害剤に変換する。ALSにおけるcdk5に対する役割は、神経細線維をリン酸化する能力に基づいても提案されている。さらに最近、cdk5の統制撤廃が筋萎縮性側索硬化症のマウスのモデルにおいて検出された。
要するに、これらの実験的な観察が、GSK3β阻害剤は、アルツハイマー病と同様に、他の急性および慢性神経変性疾患に関連する神経病理学的結果ならびに認識および注意欠乏の治療において適用を見出すことができることを示している。これらは、パーキンソン病、タウオパシー(例えば、前側頭頭頂性痴呆、大脳皮質基底核変性症、ピック病、進行性核上性麻痺)および血管性痴呆を含む他の痴呆；急性発作および他の外傷；脳血管障害(例えば、加齢黄斑変性症)；脳および脊髄損傷；末梢神経疾患；網膜症および緑内障を含むが、これらに限定されるものではない。
さらに、GSK3β阻害は：インスリン非依存性糖尿病(II型糖尿病のような)および肥満；躁うつ病；精神***病；脱毛；乳癌のような癌、非小細胞肺癌、甲状腺癌、TまたはB-セル白血病および種々のウィルス腫瘍のような他の疾病の治療における適用を見出し得る。
GSK3βおよびcdk5/p25の両方が、神経性細胞におけるアポトーシスの誘発において重要な役割を果たしているように見えるので、これら2つの酵素を組合わせた阻害は、アルツハイマー病および他の上記のタウオパシーにおいてのみならず、他の神経変性疾患、とりわけパーキンソン病および筋萎縮性側索硬化症；血管性痴呆を含む他の痴呆；急性発作および他の外傷；脳血管障害(例えば、加齢黄斑変性症)；脳および脊髄損傷；末梢神経疾患；網膜症および緑内障における適用を見出すことができる。
さらに、混合したTPK1/TPK2阻害剤は、それらの適用を、喫煙中止および他の禁断症候群ならびにてんかんのような他の疾病の治療において見出すことができる。
Tetrahedron Letters、第30巻、第45号、第6113-6116頁、1989
本発明の一つの目的は、異常GSK3β、またはGSK3βおよびcdk5/p25活性、より詳細には、神経変性疾患に起因する疾患の予防および/または治療用医薬の有効成分として有用な化合物を提供することである。より具体的には、この目的は、アルツハイマー病のような神経変性疾患の予防および/または治療を可能にする医薬の有効成分として有用な新規の化合物を提供することである。
したがって、本発明の発明者らは、GSK3β、またはGSK3βおよびcdk5/p25に対して阻害活性を有する化合物を特定した。結果として、本発明者らは、次の式(Ｉ)で表される化合物が、所望の活性を有し、前記の疾患の予防および/または治療用医薬の有効成分として有用であることを見出した。
したがって、本発明は、式(Ｉ)：
Figure 2010189422
 ［式中、
Xは、2つの水素原子、1つの硫黄原子、1つの酸素原子、または1つのC1-2アルキル基と1つの水素原子を表し；
Yは、結合手、エテニレン基、エチニレン基、酸素原子、硫黄原子、スルホニル基、スルホキシド基、カルボニル基、またはC1-6アルキル基、フェニルもしくはベンジル基で任意に置換されていてもよい窒素原子；またはC1-6アルキル基、ベンジル基、ヒドロキシ基、C1-4アルコキシ基、C3-6シクロアルキルメチルオキシ、C1-2パーハロゲン化アルキル基、アミノ基、アセチルアミノ基もしくはフェニル基から選択される1つまたは2つの基で任意に置換されていてもよいメチレン基を表し；
R1はC3-6シクロアルキル基、C1-4アルキル基、C1-4アルコキシ基、ベンジル基またはハロゲン原子で任意に置換されていてもよいピリミジン環を表し；
Yが結合手、任意に置換されていてもよいメチレン基またはカルボニル基を表すとき、R2は、C6,10アリールオキシまたはC6,10アリールアミノ基で任意に置換されていてもよいC1-6アルキル基；C 3-6シクロアルキル基、C1-4アルキルチオ基、C1-4アルコキシ基、C1-2パーハロゲン化アルキル基、C1-3ハロゲン化アルキル基、フェニルチオ基、ベンジル基、ベンゼン環、インダン環、5,6,7,8-テトラヒドロナフタレン環、ナフタレン環、ピリジン環、ピロール環、チオフェン環、フラン環またはイミダゾール環を表し；このベンジル基またはこれらの環は、C1-6アルキル基、メチレンジオキシ基、ハロゲン原子、C1-2パーハロゲン化アルキル基、C1-3ハロゲン化アルキル基、ヒドロキシ基、C1-4アルコキシ基、ニトロ、シアノ、アミノ、C1-5モノアルキルアミノ基、C2-10ジアルキルアミノ基、C1-6アルキルカルボニルアミノ基、C6,10アリールカルボニルアミノ基、C1-4アルキルスルホニル基、C1-4アルキルスルホニルオキシ基またはフェニル基から選択される1〜4の置換基で任意に置換されていてもよい；
Yがエテニレン基、エチニレン基、酸素原子、硫黄原子、スルホニル基、スルホキシド基または任意に置換されていてもよい窒素原子を表すとき、R2は、C1-6アルキル基 (C6,10アリールオキシまたはC6,10アリールアミノ基で任意に置換されていてもよい)、C3-6シクロアルキル基、C1-2パーハロゲン化アルキル基、C1-3ハロゲン化アルキル基、ベンジル基、ベンゼン環、インダン環、5,6,7,8-テトラヒドロナフタレン環、ナフタレン環、ピリジン環、ピロール環、チオフェン環、フラン環またはイミダゾール環；C1-6アルキル基、メチレンジオキシ基、ハロゲン原子、C1-2パーハロゲン化アルキル基、C1-3ハロゲン化アルキル基、ヒドロキシ基、C1-4アルコキシ基、ニトロ、シアノ、アミノ、C1-5モノアルキルアミノ基、C2-10ジアルキルアミノ基、C1-6アルキルカルボニルアミノ基、C6,10アリールカルボニルアミノ基、C1-4アルキルスルホニル基、C1-4アルキルスルホニルオキシ基またはフェニル基から選択される1〜4の置換基で任意に置換されていてもよいベンジル基または環を表し；
R3およびR4は、互いに独立して水素原子、C1-6アルキル基、ヒドロキシ基、C1-4アルコキシ基またはハロゲン原子を表し；
R5は、水素原子、C1-6アルキル基またはハロゲン原子を表し；
mが0に等しいとき、pは1、2または3に等しく、
mが1に等しいとき、pは0、1または2に等しく、
mが2に等しいとき、pは0または1に等しく；
そして、nは0〜3を表す］
で表されるピリミドン誘導体もしくはその塩、またはそれらの溶媒和物もしくはそれらの水和物を含む医薬組成物を提供する。
本発明のもう一つの観点としては、式(Ｉ)で表されるピリミドン誘導体、ならびに生理学的に許容されるそれらの塩、およびそれらの溶媒和物およびそれらの水和物からなる群から選択される物質を有効成分として含む薬剤が提供される。この薬剤の好ましい具体的態様は、異常GSK3β、またはGSK3βおよびcdk5/p25活性に起因する疾患の予防的および/または治療的処置に用いられる前記の薬剤、ならびに神経変性疾患、さらに、インスリン非依存性糖尿病(II型糖尿病のような)および肥満；躁うつ病；精神***病；脱毛；喫煙中止および他の禁断症候群、てんかん；乳癌のような癌、非小細胞肺癌、甲状腺癌、TまたはB-セル白血病および種々のウィルス腫瘍のような他の疾患の予防および/または治療的処置に用いられる前記の薬剤が提供される。
本発明のさらに好ましい具体的態様としては、疾患が、神経変性疾患であり、アルツハイマー病、パーキンソン病、筋萎縮性側索硬化症、タウオパシー(例えば、前側頭頭頂性痴呆、大脳皮質基底核変性症、ピック病、進行性核上性麻痺)および血管性痴呆を含む他の痴呆；急性発作および他の外傷；脳血管障害(例えば、加齢黄斑変性症)；脳および脊髄損傷；末梢神経疾患；網膜症および緑内障からなる群から選択される前記の薬剤、ならびに上記の物質を有効成分として、1以上の医薬品添加物を共に含む医薬組成物の形態にある前記の薬剤が提供される。
さらに本発明は、式(Ｉ)のピリミドン誘導体ならびにそれらの塩、それらの溶媒和物およびそれらの水和物を有効成分として含む、GSK3β、またはGSK3βおよびcdk5/p25活性の阻害剤を提供する。
本発明のさらなる観点によれば、異常GSK3β、またはGSK3βおよびcdk5/p25活性に起因する神経変性疾患の予防的および/または治療的処置方法が提供される。それは、式(Ｉ)のピリミドン誘導体、ならびに生理学的に許容されるそれらの塩、それらの溶媒和物およびそれらの水和物からなる群から選択される物質の予防的および/または治療的な有効量の患者への投与方法；および前記の薬剤の製造のための式(Ｉ)のピリミドン誘導体、ならびに生理学的に許容されるそれらの塩、それらの溶媒和物およびそれらの水和物からなる群から選択される物質の使用を含む。
ここで用いられているように、C1-6アルキル基は、炭素原子1〜6を有する直鎖または分枝状のアルキル基、例えば、メチル基、エチル基、n-プロピル基、イソプロピル基、n-ブチル基、イソブチル基、sec-ブチル基、tert-ブチル基、n-ペンチル基、イソペンチル基、ネオペンチル基、1,1-ジメチルプロピル基、n-ヘキシル基、イソヘキシル基などを表し；
エテニレン基は、式：
Figure 2010189422
 の二価の基を表し；
エチニレン基は、式：
Figure 2010189422
 の二価の基を表し；
C1-4アルコキシ基は、炭素原子1〜4を有するアルコキシ基、例えば、メトキシ基、エトキシ基、プロポキシ基、イソプロポキシ基、ブトキシ基、イソブトキシ基、sec-ブトキシ基、tert-ブトキシ基などを表し；
ハロゲン原子は、フッ素、塩素、臭素またはヨウ素原子を表し；
C1-2パーハロゲン化アルキル基は、全ての水素がハロゲン原子で置換されたアルキル基、例えばCF3またはC2F5を表し；
C1-3ハロゲン化アルキル基は、少なくとも1つの水素がハロゲン原子で置換されていないアルキル基を表し；
C1-5モノアルキルアミノ基は、1つのC1-5アルキル基、例えば、メチルアミノ基、エチルアミノ基、プロピルアミノ基、イソプロピルアミノ基、ブチルアミノ基、イソブチルアミノ基、tert-ブチルアミノ基、ペンチルアミノ基およびイソペンチルアミノ基で置換されたアミノ基を表し；
C2-10ジアルキルアミノ基は、2つのC1-5アルキル基、例えば、ジメチルアミノ基、エチルメチルアミノ基、ジエチルアミノ基、メチルプロピルアミノ基およびジイソプロピルアミノ基で置換されたアミノ基を表し；
C6-10アリールアミノは、フェニルアミノ基またはナフチルアミノ基で置換されたアミノ基を表し；
C6-10アリールオキシは、フェニルオキシ基またはナフチルオキシ基を表す。
脱離基は、容易に開裂し、置換される基を表し、そのような基は、例えばトシルオキシ、メシルオキシ、臭化物などであり得る。
前記の式(Ｉ)で表される化合物は、塩を形成することができる。この塩の例は、酸性の基が存在する場合には、リチウム、ナトリウム、カリウム、マグネシウムおよびカルシウムのようなアルカリ金属およびアルカリ土類金属の塩；メチルアミン、ジメチルアミン、トリメチルアミン、ジシクロヘキシルアミン、トリス(ヒドロキシメチル)アミノメタン、N,N-ビス(ヒドロキシエチル)ピペラジン、2-アミノ-2-メチル-1-プロパノール、エタノールアミン、N-メチルグルカミンおよびL-グルカミンのようなアンモニアおよびアミンの塩；またはリジン、δ-ヒドロキシリジンおよびアルギニンのような塩基性アミノ酸との塩を含む。酸性化合物の塩基付加塩は当業者に周知の標準的な方法により調製される。
塩基性の基が存在する場合には、具体例は、塩酸、臭化水素酸、硫酸、硝酸、リン酸のような鉱酸との塩；メタンスルホン酸、ベンゼンスルホン酸、p-トルエンスルホン酸、酢酸、プロピオン酸、酒石酸、フマル酸、マレイン酸、リンゴ酸、シュウ酸、コハク酸、クエン酸、安息香酸、マンデル酸、ケイヒ酸、乳酸、グリコール酸、グルクロン酸、アスコルビン酸、ニコチン酸およびサリチル酸のような有機酸との塩；アルパラギン酸およびグルタミン酸のような酸性アミノ酸との塩を含む。
塩基性化合物の酸付加塩は当業者に周知の標準的な方法、しかしそれに制限されることはなく、適当な酸を含む水性アルコール溶液に遊離塩基を溶解し、溶液の蒸発により塩を単離することにより、または有機溶媒中で遊離塩基と酸を反応させることにより調製されるが、この場合、塩は直接分離するか、もしくは第２の有機溶媒で析出されるか、もしくは溶液の濃縮により得ることができる。酸付加塩の調製に用いられ得る酸は、遊離塩基と併せたときに、医薬的に許容される塩、すなわち、塩のアニオンが塩の医薬的投与量で動物の器官に対して比較的無害であるから、遊離塩基において固有の有益な特性がアニオンに起因する副作用により妥協されない塩を生成するものを好適に含む。塩基性化合物の医薬的に許容される塩が好ましいけれども、全酸付加塩が本発明の範囲内である。
前記の式(Ｉ)で表されるピリミドン誘導体およびそれらの塩に加えて、それらの溶媒和物および水和物も、本発明の範囲内に入る。前記の式(Ｉ)で表されるピリミドン誘導体は１以上の不斉炭素原子を有することができる。そのような不斉炭素原子の立体化学に関しては、それらは独立して、(Ｒ)および(Ｓ)配置のどちらかであることができ、ピリミドン誘導体は光学アイソマーまたはジアステレオアイソマーのようなステレオアイソマーとして存在することができる。純粋な形態のどんなステレオアイソマー、ステレオアイソマーのどんな混合物およびラセミ混合物なども本発明の範囲内に入る。
本発明の好ましい化合物の例を、以下の表１に示す。しかしながら、本発明の範囲はこれらの化合物により制限されるものではない。
式(Ｉ)で表される本発明の好ましい化合物は：
(１) R1が4-または5-ピリミジン環、より好ましくはC1-2アルキル基、C1-2アルコキシ基またはハロゲン原子で置換されていてもよい4-ピリミジン環を表し；および/または
(２) Xが水素原子またはC1-2アルキル基および水素原子を表し；
(３) Yがカルボニル基、またはC1-6アルキル基、ベンジル基、ヒドロキシ基、C14アルコキシ基、C3-6シクロアルキルメチルオキシから選択される1つまたは2つの基で任意に置換されていてもよいメチレン基を表し；および/または
(４) mが0に等しいとき、pは1または2に等しく；および/または
(５) R2はベンゼン環、インダン環、5,6,7,8-テトラヒドロナフタレン環、ナフタレン環またはシクロヘキシル環を表す；
化合物も含む。
式(Ｉ)で表される本発明のより好ましい化合物は：
(１) R1が非置換の4-ピリミジン環を表す化合物、ならびにR1が非置換の4-ピリミジン環を表し、X、YおよびR2が好ましい化合物で定義したとおりである化合物
も含む。
とりわけ、式(Ｉ)で表される本発明の好ましい化合物は、表１の化合物：
1．9-(3-フェニル-プロピル)-2-(ピリミジン-4-イル)-6,7,8,9-テトラヒドロ-ピリミド[1,2-a]ピリミジン-4-オン、
2．9-[ 2-(2-クロロ-4-フルオロ-フェニル)-エチル]-2-(ピリミジン-4-イル)-6,7,8,9-テトラヒドロ-ピリミド[1,2-a]ピリミジン-4-オン、
3．9-(2-フェニルスルファニル-エチル)-2-(ピリミジン-4-イル)-6,7,8,9-テトラヒドロ-ピリミド[1,2-a]ピリミジン-4-オン、
4．9-(2-オキソ-2-フェニル-エチル)-2-(ピリミジン-4-イル)-6,7,8,9-テトラヒドロ-ピリミド[1,2-a]ピリミジン-4-オン、
5．9-(3-ヒドロキシ-3-フェニル-プロピル)-2-(ピリミジン-4-イル)-6,7,8,9-テトラヒドロ-ピリミド[1,2-a]ピリミジン-4-オン、
6．9-(2-ヒドロキシ-2-フェニル-エチル)-2-(ピリミジン-4-イル)-6,7,8,9-テトラヒドロ-ピリミド[1,2-a]ピリミジン-4-オン、
7．9-(3-オキソ-3-フェニル-プロピル)-2-(ピリミジン-4-イル)-6,7,8,9-テトラヒドロ-ピリミド[1,2-a]ピリミジン-4-オン、
8．9-(2(R)-ヒドロキシ-2-フェニル-エチル)-2-(ピリミジン-4-イル)-6,7,8,9-テトラヒドロ-ピリミド[1,2-a]ピリミジン-4-オン、
9．9-(2(S)-ヒドロキシ-2-フェニル-エチル)-2-(ピリミジン-4-イル)-6,7,8,9-テトラヒドロ-ピリミド[1,2-a]ピリミジン-4-オン、
10．9-[2-(3-クロロ-フェニル)-2-オキソ-エチル]-2-(ピリミジン-4-イル)-6,7,8,9-テトラヒドロ-ピリミド[1,2-a]ピリミジン-4-オン、
11．9-[2-(3-フルオロ-フェニル)-2-オキソ-エチル]-2-(ピリミジン-4-イル)-6,7,8,9-テトラヒドロ-ピリミド[1,2-a]ピリミジン-4-オン、
12．9-[2-(3-フルオロ-フェニル)-2-ヒドロキシ-エチル]-2-(ピリミジン-4-イル)-6,7,8,9-テトラヒドロ-ピリミド[1,2-a]ピリミジン-4-オン、
13．9-[2-(3-クロロ-フェニル)-2-ヒドロキシ-エチル]-2-(ピリミジン-4-イル)-6,7,8,9-テトラヒドロ-ピリミド[1,2-a]ピリミジン-4-オン、
14．9-(1-メチル-2-オキソ-2-フェニル-エチル)-2-(ピリミジン-4-イル)-6,7,8,9-テトラヒドロ-ピリミド[1,2-a]ピリミジン-4-オン、
15．9-(2-ヒドロキシ-1-メチル-2-フェニル-エチル)-2-(ピリミジン-4-イル)-6,7,8,9-テトラヒドロ-ピリミド[1,2-a]ピリミジン-4-オン、
16．9-[2-(3-クロロ-フェニル)-2(R)-ヒドロキシ-エチル]-2-(ピリミジン-4-イル)-6,7,8,9-テトラヒドロ-ピリミド[1,2-a]ピリミジン-4-オン、
17．7,7-ジフルオロ-9-(2-オキソ-2-フェニル-エチル)-2-(ピリミジン-4-イル)-6,7,8,9-テトラヒドロ-ピリミド[1,2-a]ピリミジン-4-オン、
18．7,7-ジメチル-9-(2-オキソ-2-フェニル-エチル)-2-(ピリミジン-4-イル)-6,7,8,9-テトラヒドロ-ピリミド[1,2-a]ピリミジン-4-オン、
19．9-(2(S)-ヒドロキシ-2-フェニル-エチル)-7,7-ジメチル-2-(ピリミジン-4-イル)-6,7,8,9-テトラヒドロ-ピリミド[1,2-a]ピリミジン-4-オン、
20．9-[2-(3-クロロ-フェニル)-2-オキソ-エチル]-7,7-ジメチル-2-(ピリミジン-4-イル)-6,7,8,9-テトラヒドロ-ピリミド[1,2-a]ピリミジン-4-オン、
21．9-[2-(3-クロロ-フェニル)-2-ヒドロキシ-エチル]-7,7-ジメチル-2-(ピリミジン-4-イル)-6,7,8,9-テトラヒドロ-ピリミド[1,2-a]ピリミジン-4-オン、
22．9-[2-(3-フルオロ-フェニル)-2-オキソ-エチル]-7,7-ジメチル-2-(ピリミジン-4-イル)-6,7,8,9-テトラヒドロ-ピリミド[1,2-a]ピリミジン-4-オン、
23．3-メチル-9-(2-オキソ-2-フェニル-エチル)-2-(ピリミジン-4-イル)-6,7,8,9-テトラヒドロ-ピリミド[1,2-a]ピリミジン-4-オン、
24．3-クロロ-9-(2(S)-ヒドロキシ-2-フェニル-エチル)-2-(ピリミジン-4-イル)-6,7,8,9-テトラヒドロ-ピリミド[1,2-a]ピリミジン-4-オン、
25．9-[2-(2(S)-ヒドロキシ-2-フェニル-エチル)-3-メチル-2-(ピリミジン-4-イル)-6,7,8,9-テトラヒドロ-ピリミド[1,2-a]ピリミジン-4-オン、
26．9-[2-(3-フルオロ-フェニル)-2-ヒドロキシ-エチル]-7,7-ジメチル-2-(ピリミジン-4-イル)-6,7,8,9-テトラヒドロ-ピリミド[1,2-a]ピリミジン-4-オン、
27．9-[2-オキソ-2-(5,5,8,8-テトラメチル-5,6,7,8,テトラヒドロ-ナフタレン-2-イル)-エチル]-2-(ピリミジン-4-イル)-6,7,8,9-テトラヒドロ-ピリミド[1,2-a]ピリミジン-4-オン、
28．9-[2-(4-クロロ-フェニル)-2-オキソ-エチル]-2-(ピリミジン-4-イル)-6,7,8,9-テトラヒドロ-ピリミド[1,2-a]ピリミジン-4-オン、
29．9-[2-(4-フルオロ-フェニル)-2-オキソ-エチル]-2-(ピリミジン-4-イル)-6,7,8,9-テトラヒドロ-ピリミド[1,2-a]ピリミジン-4-オン、
30．9-(2-ナフタレン-2-イル-2-オキソ-エチル)-2-(ピリミジン-4-イル)-6,7,8,9-テトラヒドロ-ピリミド[1,2-a]ピリミジン-4-オン、
31．9-(2-オキソ-2-p-トリル-エチル)-2-(ピリミジン-4-イル)-6,7,8,9-テトラヒドロ-ピリミド[1,2-a]ピリミジン-4-オン、
32．9-(2-ビフェニル-4-イル-2-オキソ-エチル)-2-(ピリミジン-4-イル)-6,7,8,9-テトラヒドロ-ピリミド[1,2-a]ピリミジン-4-オン、
33．9-[2-(3-メトキシ-フェニル)-2-オキソ-エチル]-2-(ピリミジン-4-イル)-6,7,8,9-テトラヒドロ-ピリミド[1,2-a]ピリミジン-4-オン、
34．9-[2-(7-メトキシ-ベンゾ-[1,3]ジオキソール-5-イル)-1-メチル-2-オキソ-エチル]-2-(ピリミジン-4-イル)-6,7,8,9-テトラヒドロ-ピリミド[1,2-a]ピリミジン-4-オン、
35．9-[2-(7-メトキシ-ベンゾ-[1,3]ジオキソール-5-イル)-1-メチル-2-オキソ-エチル]-7,7-ジメチル-2-(ピリミジン-4-イル)-6,7,8,9-テトラヒドロ-ピリミド[1,2-a]ピリミジン-4-オン、
36．9-[2-(4-クロロ-フェニル)-2-オキソ-エチル]-7,7-ジメチル-2-(ピリミジン-4-イル)-6,7,8,9-テトラヒドロ-ピリミド[1,2-a]ピリミジン-4-オン、
37．7,7-ジメチル-9-[2-オキソ-2-(5,5,8,8-テトラメチル-5,6,7,8,-テトラヒドロ-ナフタレン-2-イル)-エチル]-2-(ピリミジン-4-イル)-6,7,8,9-テトラヒドロ-ピリミド[1,2-a]ピリミジン-4-オン、
38．9-[2-(4-フルオロ-フェニル)-2-オキソ-エチル]-7,7,-ジメチル-2-(ピリミジン-4-イル)-6,7,8,9-テトラヒドロ-ピリミド[1,2-a]ピリミジン-4-オン、
39．9-(2-ビフェニル-4-イル-2-オキソ-エチル)-7,7-ジメチル-2-(ピリミジン-4-イル)-6,7,8,9-テトラヒドロ-ピリミド[1,2-a]ピリミジン-4-オン、
40．7,7-ジメチル-9-(2-オキソ-2-p-トリル-エチル)-2-(ピリミジン-4-イル)-6,7,8,9-テトラヒドロ-ピリミド[1,2-a]ピリミジン-4-オン、
41．9-[2-(3-メトキシ-フェニル)-2-オキソ-エチル]-7,7-ジメチル-2-(ピリミジン-4-イル)-6,7,8,9-テトラヒドロ-ピリミド[1,2-a]ピリミジン-4-オン、
42．7,7-ジメチル-9-(2-ナフタレン-2-イル-2-オキソ-エチル)-2-(ピリミジン-4-イル)-6,7,8,9-テトラヒドロ-ピリミド[1,2-a]ピリミジン-4-オン、
43．9-[2-ヒドロキシ-2-(7-メトキシ-ベンゾ-[1,3]ジオキソール-5-イル)-1-メチル-エチル]-7,7-ジメチル-2-(ピリミジン-4-イル)-6,7,8,9-テトラヒドロ-ピリミド[1,2-a]ピリミジン-4-オン、
44．9-[2-ヒドロキシ-2-(7-メトキシ-ベンゾ-[1,3]ジオキソール-5-イル)-1-メチル-エチル]-2-(ピリミジン-4-イル)-6,7,8,9-テトラヒドロ-ピリミド[1,2-a]ピリミジン-4-オン、
45．9-(2-ヒドロキシ-2-フェニル-プロピル)-7,7-ジメチル-2-(ピリミジン-4-イル)-6,7,8,9-テトラヒドロ-ピリミド[1,2-a]ピリミジン-4-オン、
46．9-[2-(2-メトキシ-フェニル)-2-オキソ-エチル]-7,7-ジメチル-2-(ピリミジン-4-イル)-6,7,8,9-テトラヒドロ-ピリミド[1,2-a]ピリミジン-4-オン、
47．9-[2-(2-メトキシ-フェニル)-エチル]-7,7-ジメチル-2-(ピリミジン-4-イル)-6,7,8,9-テトラヒドロ-ピリミド[1,2-a]ピリミジン-4-オン、
48．9-[2-ヒドロキシ-2-(2-メトキシ-フェニル)-エチル]-7,7-ジメチル-2-(ピリミジン-4-イル)-6,7,8,9-テトラヒドロ-ピリミド[1,2-a]ピリミジン-4-オン、
49．9-[2-(2,5-ジメトキシ-フェニル)-2-オキソ-エチル]-7,7-ジメチル-2-(ピリミジン-4-イル)-6,7,8,9-テトラヒドロ-ピリミド[1,2-a]ピリミジン-4-オン、
50．9-[2-(2,5-ジメトキシ-フェニル)-2-ヒドロキシ-エチル]-7,7-ジメチル-2-(ピリミジン-4-イル)-6,7,8,9-テトラヒドロ-ピリミド[1,2-a]ピリミジン-4-オン、
51．9-(2(S)-シクロプロピルメトキシ-2-フェニル-エチル)-7,7-ジメチル-2-(ピリミジン-4-イル)-6,7,8,9-テトラヒドロ-ピリミド[1,2-a]ピリミジン-4-オン、
52．9-[2-(2,5-ジメトキシ-フェニル)-2-エトキシ-エチル]-7,7-ジメチル-2-(ピリミジン-4-イル)-6,7,8,9-テトラヒドロ-ピリミド[1,2-a]ピリミジン-4-オン、
53．9-(3-フェニル-2-ヒドロキシ-プロピル)-7,7-ジメチル-2-(ピリミジン-4-イル)-6,7,8,9-テトラヒドロ-ピリミド[1,2-a]ピリミジン-4-オン、
54．9-(2(S)-エトキシ-2-フェニル-エチル)-7,7-ジメチル-2-(ピリミジン-4-イル)-6,7,8,9-テトラヒドロ-ピリミド[1,2-a]ピリミジン-4-オン、
55．9-[2-エトキシ-2-(2-メトキシ-フェニル)-エチル]-7,7-ジメチル-2-(ピリミジン-4-イル)-6,7,8,9-テトラヒドロ-ピリミド[1,2-a]ピリミジン-4-オン、
56．9-[2-ヒドロキシ-2-(2-メトキシ-フェニル)-プロピル]-7,7-ジメチル-2-(ピリミジン-4-イル)-6,7,8,9-テトラヒドロ-ピリミド[1,2-a]ピリミジン-4-オン、
57．9-[2-(2-クロロ-4-フルオロ-フェニル)-エチル]-7,7-ジメチル-2-(ピリミジン-4-イル)-6,7,8,9-テトラヒドロ-ピリミド[1,2-a]ピリミジン-4-オン、
58．9-(2-(ベンゾ-[1,3]ジオキソール-5-イル)-2-ヒドロキシ-プロピル)-7,7-ジメチル-2-(ピリミジン-4-イル)-6,7,8,9-テトラヒドロ-ピリミド[1,2-a]ピリミジン-4-オン、
59．9-[2-ヒドロキシ-2-(3-メトキシ-フェニル)-プロピル]-7,7-ジメチル-2-(ピリミジン-4-イル)-6,7,8,9-テトラヒドロ-ピリミド[1,2-a]ピリミジン-4-オン、
60．9-[2-(4-フルオロ-フェニル)-2-ヒドロキシ-プロピル]-7,7-ジメチル-2-(ピリミジン-4-イル)-6,7,8,9-テトラヒドロ-ピリミド[1,2-a]ピリミジン-4-オン、
61．9-[2-(4-フルオロ-フェニル)-エチル]-7,7-ジメチル-2-(ピリミジン-4-イル)-6,7,8,9-テトラヒドロ-ピリミド[1,2-a]ピリミジン-4-オン、
62．9-[2-(3-フルオロ-フェニル)-エチル]-7,7-ジメチル-2-(ピリミジン-4-イル)-6,7,8,9-テトラヒドロ-ピリミド[1,2-a]ピリミジン-4-オン、
63．9-[2-(2-フルオロ-フェニル)-エチル]-7,7-ジメチル-2-(ピリミジン-4-イル)-6,7,8,9-テトラヒドロ-ピリミド[1,2-a]ピリミジン-4-オン、
64．4-[2-(3,3-ジメチル-6-オキソ-8-ピリミジン-4-イル-3,4,ジヒドロ-2H,6H-ピリミド[1,2-a]ピリミジン-1-イル)エチル]ベンゾニトリル、
65．9-[2-(4-メトキシ-フェニル)-エチル]-7,7-ジメチル-2-(ピリミジン-4-イル)-6,7,8,9-テトラヒドロ-ピリミド[1,2-a]ピリミジン-4-オン、
66．9-[2-(3,4-ジメトキシ-フェニル)-エチル]-7,7-ジメチル-2-(ピリミジン-4-イル)-6,7,8,9-テトラヒドロ-ピリミド[1,2-a]ピリミジン-4-オン、
67．7,7-ジメチル-2-(ピリミジン-4-イル)-9-(2-o-トリル-エチル)-6,7,8,9-テトラヒドロ-ピリミド[1,2-a]ピリミジン-4-オン、
68．7,7-ジメチル-2-(ピリミジン-4-イル)-9-(2-p-トリル-エチル)-6,7,8,9-テトラヒドロ-ピリミド[1,2-a]ピリミジン-4-オン、
69．9-[2-(4-フルオロ-2-メトキシ-フェニル)-2-ヒドロキシ-エチル]-7,7-ジメチル-2-(ピリミジン-4-イル)-6,7,8,9-テトラヒドロ-ピリミド[1,2-a]ピリミジン-4-オン、
70．9-[2-(4-フルオロ-2-メトキシ-フェニル)-2-オキソ-エチル]-7,7-ジメチル-2-(ピリミジン-4-イル)-6,7,8,9-テトラヒドロ-ピリミド[1,2-a]ピリミジン-4-オン、
71．9-[2-(4-クロロ-フェニル)-エチル]-7,7-ジメチル-2-(ピリミジン-4-イル)-6,7,8,9-テトラヒドロ-ピリミド[1,2-a]ピリミジン-4-オン、
72．9-[2-(2-クロロ-フェニル)-エチル]-7,7-ジメチル-2-(ピリミジン-4-イル)-6,7,8,9-テトラヒドロ-ピリミド[1,2-a]ピリミジン-4-オン、
73．9-[2-(2,4-ジクロロ-フェニル)-エチル]-7,7-ジメチル-2-(ピリミジン-4-イル)-6,7,8,9-テトラヒドロ-ピリミド[1,2-a]ピリミジン-4-オン、
74．9-[2-(4-ブロモ-フェニル)-エチル]-7,7-ジメチル-2-(ピリミジン-4-イル)-6,7,8,9-テトラヒドロ-ピリミド[1,2-a]ピリミジン-4-オン、
75．9-[2-(4-エトキシ-フェニル)-エチル]-7,7-ジメチル-2-(ピリミジン-4-イル)-6,7,8,9-テトラヒドロ-ピリミド[1,2-a]ピリミジン-4-オン、
76．9-[2-シクロヘキシル-エチル]-7,7-ジメチル-2-(ピリミジン-4-イル)-6,7,8,9-テトラヒドロ-ピリミド[1,2-a]ピリミジン-4-オン、
77．9-[2-(4-ニトロ-フェニル)-エチル]-7,7-ジメチル-2-(ピリミジン-4-イル)-6,7,8,9-テトラヒドロ-ピリミド[1,2-a]ピリミジン-4-オン、
78．9-[2-(2-トリフルオロメチル-フェニル)-エチル]-7,7-ジメチル-2-(ピリミジン-4-イル)-6,7,8,9-テトラヒドロ-ピリミド[1,2-a]ピリミジン-4-オン、
79．9-[2-(3-クロロ-フェニル)-エチル]-7,7-ジメチル-2-(ピリミジン-4-イル)-6,7,8,9-テトラヒドロ-ピリミド[1,2-a]ピリミジン-4-オン、
80．9-[2-(2,5-ジメトキシ-フェニル)-エチル]-7,7-ジメチル-2-(ピリミジン-4-イル)-6,7,8,9-テトラヒドロ-ピリミド[1,2-a]ピリミジン-4-オン、
81．7,7-ジメチル-2-(ピリミジン-4-イル)-9-[2-(3,4,5-トリメトキシ-フェニル)-エチル]-6,7,8,9-テトラヒドロ-ピリミド[1,2-a]ピリミジン-4-オン、
82．9-[2-(3-メトキシ-フェニル)-エチル]-7,7-ジメチル-2-(ピリミジン-4-イル)-6,7,8,9-テトラヒドロ-ピリミド[1,2-a]ピリミジン-4-オン、
83．9-[2-メトキシ-2-(2-メトキシ-フェニル)-エチル]-7,7-ジメチル-2-(ピリミジン-4-イル)-6,7,8,9-テトラヒドロ-ピリミド[1,2-a]ピリミジン-4-オン、
84．9-(2(R)-メトキシ-2-フェニル-エチル)-7,7-ジメチル-2-(ピリミジン-4-イル)-6,7,8,9-テトラヒドロ-ピリミド[1,2-a]ピリミジン-4-オン、
85．9-[2-(2,5-ジメトキシ-フェニル)-2-メトキシ-エチル]-7,7-ジメチル-2-(ピリミジン-4-イル)-6,7,8,9-テトラヒドロ-ピリミド[1,2-a]ピリミジン-4-オン、
86．9-[2-(4-フルオロ-2-メトキシ-フェニル)-2-メトキシ-エチル]-7,7-ジメチル-2-(ピリミジン-4-イル)-6,7,8,9-テトラヒドロ-ピリミド[1,2-a]ピリミジン-4-オン、
87．7,7-ジメチル-9-(2-フェニル-エチル)-(ピリミジン-4-イル)-6,7,8,9-テトラヒドロ-ピリミド[1,2-a]ピリミジン-4-オン、
88．9-[2-(3-クロロ-フェニル)-2-メトキシ-エチル]-7,7-ジメチル-2-(ピリミジン-4-イル)-6,7,8,9-テトラヒドロ-ピリミド[1,2-a]ピリミジン-4-オン、
89．9-[2-(3-フルオロ-フェニル)-2-メトキシ-エチル]-7,7-ジメチル-2-(ピリミジン-4-イル)-6,7,8,9-テトラヒドロ-ピリミド[1,2-a]ピリミジン-4-オン、
90．9-[2-(4-フルオロ-2-メトキシ-フェニル)-エチル]-7,7-ジメチル-2-(ピリミジン-4-イル)-6,7,8,9-テトラヒドロ-ピリミド[1,2-a]ピリミジン-4-オン、
91．9-[2-(4-フルオロ-2-メトキシ-フェニル)-エチル]-2-(ピリミジン-4-イル)-6,7,8,9-テトラヒドロ-ピリミド[1,2-a]ピリミジン-4-オン、
92．9-[2-(2,6-ジクロロ-フェニル)-エチル]-7,7-ジメチル-2-(ピリミジン-4-イル)-6,7,8,9-テトラヒドロ-ピリミド[1,2-a]ピリミジン-4-オン、
93．7,7-ジメチル-9-(2-ナフタレン-1-イル-エチル)-2-(ピリミジン-4-イル)-6,7,8,9-テトラヒドロ-ピリミド[1,2-a]ピリミジン-4-オン、
94．9-[2-(2,6-ジメトキシ-フェニル)-エチル]-7,7-ジメチル-2-(ピリミジン-4-イル)-6,7,8,9-テトラヒドロ-ピリミド[1,2-a]ピリミジン-4-オン、
95．7,7-ジメチル-2-(ピリミジン-4-イル)-9-[2-(2-トリフルオロメトキシ-フェニル)-エチル]- 6,7,8,9-テトラヒドロ-ピリミド[1,2-a]ピリミジン-4-オン、
96．9-[2-(2,4-ジクロロ-5-フルオロ-フェニル)-エチル]-7,7-ジメチル-2-(ピリミジン-4-イル)-6,7,8,9-テトラヒドロ-ピリミド[1,2-a]ピリミジン-4-オン、
97．7,7-ジメチル-2-(ピリミジン-4-イル)-9-[2-(2,4,5-トリフルオロ-フェニル)-エチル]-6,7,8,9-テトラヒドロ-ピリミド[1,2-a]ピリミジン-4-オン、
98．9-[2-(2,4-ジフルオロ-フェニル)-エチル]-7,7-ジメチル-2-(ピリミジン-4-イル)-6,7,8,9-テトラヒドロ-ピリミド[1,2-a]ピリミジン-4-オン、
99．9-インダン-2-イルメチル-7,7-ジメチル-2-(ピリミジン-4-イル)-6,7,8,9-テトラヒドロ-ピリミド[1,2-a]ピリミジン-4-オン、
100．3-クロロ-9-インダン-2-イルメチル-7,7-ジメチル-2-(ピリミジン-4-イル)-6,7,8,9-テトラヒドロ- ピリミド[1,2-a]ピリミジン-4-オン、
101．9-[2-(2-エトキシ-4-フルオロ-フェニル)-エチル]-7,7-ジメチル-2-(ピリミジン-4-イル)-6,7,8,9-テトラヒドロ-ピリミド[1,2-a]ピリミジン-4-オン、
102．9-[2-(4-フルオロ-2-イソプロポキシ-フェニル)-エチル]-7,7-ジメチル-2-(ピリミジン-4-イル)-6,7,8,9-テトラヒドロ-ピリミド[1,2-a]ピリミジン-4-オン、
103．9-[2-(4-フルオロ-2-ヒドロキシ-フェニル)-エチル]-7,7-ジメチル-2-(ピリミジン-4-イル)-6,7,8,9-テトラヒドロ-ピリミド[1,2-a]ピリミジン-4-オン、
104．9-[2-(5-クロロ-2,3-ジヒドロ-ベンゾフラン-7-イル)-エチル]-7,7-ジメチル-2-(ピリミジン-4-イル)-6,7,8,9-テトラヒドロ-ピリミド[1,2-a]ピリミジン-4-オン、
および表２の化合物：
1．1-(3-フェニル-プロピル)-7-ピリミジン-4-イル-2,3-ジヒドロ-1H-イミダゾ[1,2-a]ピリミジン-5-オン、
2．1-[3-(2-フルオロ-フェニル)-プロピル]-2,2-ジメチル-7-ピリミジン-4-イル-2,3-ジヒドロ-1H-イミダゾ[1,2-a]ピリミジン-5-オン、
3．1-(2-オキソ-2-フェニル-エチル)-7-ピリミジン-4-イル-2,3-ジヒドロ-1H-イミダゾ[1,2-a]ピリミジン-5-オン、
4．1-(2-ヒドロキシ-2-フェニル-エチル)-7-ピリミジン-4-イル-2,3-ジヒドロ-1H-イミダゾ[1,2-a]ピリミジン-5-オン、
5．1-[2-(3-メトキシ-フェニル)-2-オキソ-エチル]-2,2-ジメチル-7-ピリミジン-4-イル-2,3-ジヒドロ-1H-イミダゾ[1,2-a]ピリミジン-5-オン、
6．1-[2-(7-メトキシ-ベンゾ-[1,3]ジオキソール-5-イル)-1-メチル-2-オキソ-エチル]-2,2-ジメチル-7-ピリミジン-4-イル-2,3-ジヒドロ-1H-イミダゾ[1,2-a]ピリミジン-5-オン、
7．1-(2-ビフェニル-4-イル-2-オキソ-エチル)-2,2-ジメチル-7-ピリミジン-4-イル-2,3-ジヒドロ-1H-イミダゾ[1,2-a]ピリミジン-5-オン、
8．1-[2-(4-フルオロ-フェニル)-2-オキソ-エチル]-2,2-ジメチル-7-ピリミジン-4-イル-2,3-ジヒドロ-1H-イミダゾ[1,2-a]ピリミジン-5-オン、
9．2,2-ジメチル-1-(2-オキソ-2-p-トリル-エチル)-7-ピリミジン-4-イル-2,3-ジヒドロ-1H-イミダゾ[1,2-a]ピリミジン-5-オン、
10．2,2-ジメチル-1-(2-ナフタレン-2-イル-2-オキソ-エチル)-7-ピリミジン-4-イル-2,3-ジヒドロ-1H-イミダゾ[1,2-a]ピリミジン-5-オン、
11．1-[2-(4-クロロ-フェニル)-2-オキソ-エチル]-2,2-ジメチル-7-ピリミジン-4-イル-2,3-ジヒドロ-1H-イミダゾ[1,2-a]ピリミジン-5-オン、
12．2,2-ジメチル-1-[2-オキソ-2-(5,5,8,8-テトラメチル-5,6,7,8-テトラヒドロ-ナフタレン-2-イル)エチル]-7-ピリミジン-4-イル-2,3-ジヒドロ-1H-イミダゾ[1,2-a]ピリミジン-5-オン、
および表３の化合物：
1．9-[2-(4-フルオロ-2-メトキシ-フェニル)-エチル]-8-メチル-2-(ピリミジン-4-イル)-6,7,8,9-テトラヒドロ-ピリミド[1,2-a]ピリミジン-4-オン、
2．9-[2-(4-フルオロ-2-メトキシ-フェニル)-エチル]-8,8-ジメチル-2-(ピリミジン-4-イル)-6,7,8,9-テトラヒドロ-ピリミド[1,2-a]ピリミジン-4-オン、
3．9-[2-(4-フルオロ-フェニル)-エチル]-8-メチル-2-(ピリミジン-4-イル)-6,7,8,9-テトラヒドロ-ピリミド[1,2-a]ピリミジン-4-オン、
4．8-メチル-9-(2-オキソ-2-フェニル-エチル)-2-(ピリミジン-4-イル)-6,7,8,9-テトラヒドロ-ピリミド[1,2-a]ピリミジン-4-オン、
5．9-[2-(2,5-ジメトキシ-フェニル)-エチル]-8-メチル-2-(ピリミジン-4-イル)-6,7,8,9-テトラヒドロ-ピリミド[1,2-a]ピリミジン-4-オン、
6．9-[2-(2-メトキシ-フェニル)-エチル]-8-メチル-2-(ピリミジン-4-イル)-6,7,8,9-テトラヒドロ-ピリミド[1,2-a]ピリミジン-4-オン、
7．9-[2(S)-ヒドロキシ-2-フェニル-エチル]-8-メチル-2-(ピリミジン-4-イル)-6,7,8,9-テトラヒドロ-ピリミド[1,2-a]ピリミジン-4-オン、
8．9-[2(R)-メトキシ-2-フェニル-エチル]- 8-メチル-2-(ピリミジン-4-イル)-6,7,8,9-テトラヒドロ-ピリミド[1,2-a]ピリミジン-4-オン、
9．9-[2-(2,5-ジメトキシ-フェニル)-エチル]-8,8-ジメチル-2-(ピリミジン-4-イル)-6,7,8,9-テトラヒドロ-ピリミド[1,2-a]ピリミジン-4-オン、
10．8-メチル-9-[ナフタレン-1-イルメチル]-2-(ピリミジン-4-イル)-6,7,8,9-テトラヒドロ-ピリミド[1,2-a]ピリミジン-4-オン、
11．9-[2(S)-ヒドロキシ-2-フェニル-エチル]-8,8-ジメチル-2-(ピリミジン-4-イル)-6,7,8,9-テトラヒドロ-ピリミド[1,2-a]ピリミジン-4-オン、
12．8-メチル-9-[ナフタレン-2-イルメチル]- 2-(ピリミジン-4-イル)-6,7,8,9-テトラヒドロ-ピリミド[1,2-a]ピリミジン-4-オン、
13．9-[2(R)-ヒドロキシ-2-フェニル-エチル]-8,8-ジメチル-2-(ピリミジン-4-イル)-6,7,8,9-テトラヒドロ-ピリミド[1,2-a]ピリミジン-4-オン、
14．9-[2-(4-フルオロ-フェニル)-エチル]-8,8-ジメチル-2-(ピリミジン-4-イル)-6,7,8,9-テトラヒドロ-ピリミド[1,2-a]ピリミジン-4-オン、
15．8,8-ジメチル-9-[2-オキソ-2-フェニル-エチル]-2-(ピリミジン-4-イル)-6,7,8,9-テトラヒドロ-ピリミド[1,2-a]ピリミジン-4-オン、
16．9-[2-(3-メトキシ-フェニル)-2-オキソ-エチル]-8-メチル-2-(ピリミジン-4-イル)-6,7,8,9-テトラヒドロ-ピリミド[1,2-a]ピリミジン-4-オン、
17．9-[2-(3-クロロ-フェニル)-2-オキソ-エチル]-8-メチル-2-(ピリミジン-4-イル)-6,7,8,9-テトラヒドロ-ピリミド[1,2-a]ピリミジン-4-オン、
18．8,8-ジメチル-9-[ナフタレン-1-イルメチル]-2-(ピリミジン-4-イル)-6,7,8,9-テトラヒドロ-ピリミド[1,2-a]ピリミジン-4-オン、
19．8-エチル-9-[2-オキソ-2-フェニル-エチル]-2-(ピリミジン-4-イル)-6,7,8,9-テトラヒドロ-ピリミド[1,2-a]ピリミジン-4-オン、
20．9-[2-(4-フルオロ-フェニル)-2(S)-ヒドロキシ-エチル]-8,8-ジメチル-2-(ピリミジン-4-イル)-6,7,8,9-テトラヒドロ-ピリミド[1,2-a]ピリミジン-4-オン、
21．8-エチル-9-[2(S)-ヒドロキシ-2-フェニル-エチル]-2-(ピリミジン-4-イル)-6,7,8,9-テトラヒドロ-ピリミド[1,2-a]ピリミジン-4-オン、
22．9-[2(S)-ヒドロキシ-2-(4-メトキシ-フェニル)-エチル]-8,8-ジメチル-2-(ピリミジン-4-イル)-6,7,8,9-テトラヒドロ-ピリミド[1,2-a]ピリミジン-4-オン、
23．9-[2-(3-フルオロ-フェニル)-2-ヒドロキシ-エチル]-8-メチル-2-(ピリミジン-4-イル)-6,7,8,9-テトラヒドロ-ピリミド[1,2-a]ピリミジン-4-オン、
24．9-[2-(2,4-ジメトキシ-フェニル)-2(S)-ヒドロキシ-エチル]-8,8-ジメチル-2-(ピリミジン-4-イル)-6,7,8,9-テトラヒドロ-ピリミド[1,2-a]ピリミジン-4-オン、
25．9-[2-(3-ブロモ-フェニル)-2(S)-ヒドロキシ-エチル]-8,8-ジメチル-2-(ピリミジン-4-イル)-6,7,8,9-テトラヒドロ-ピリミド[1,2-a]ピリミジン-4-オン、
26．9-[2-ベンゾ[1,3]ジオキソール-5-イル-2-オキソ-エチル]-8-メチル-2-(ピリミジン-4-イル)-6,7,8,9-テトラヒドロ-ピリミド[1,2-a]ピリミジン-4-オン、
27．9-[2-(2,3-ジヒドロ-ベンゾ[1,4]ジオキシン-6-イル)-2-オキソ-エチル]-8-メチル-2-(ピリミジン-4-イル)-6,7,8,9-テトラヒドロ-ピリミド[1,2-a]ピリミジン-4-オン、
28．9-[2-(3,5-ジクロロ-フェニル)-2-ヒドロキシ-エチル]-8-メチル-2-(ピリミジン-4-イル)-6,7,8,9-テトラヒドロ-ピリミド[1,2-a]ピリミジン-4-オン、
29．9-[2-(3-フルオロ-フェニル)-2(S)-ヒドロキシ-エチル]-8,8-ジメチル-2-(ピリミジン-4-イル)-6,7,8,9-テトラヒドロ-ピリミド[1,2-a]ピリミジン-4-オン、
30．9-[2(S)-ヒドロキシ-2-ナフタレン-2-イル-エチル]-8,8-ジメチル-2-(ピリミジン-4-イル)-6,7,8,9-テトラヒドロ-ピリミド[1,2-a]ピリミジン-4-オン、
31．9-(2-ビフェニル-4-イル-2(S)-ヒドロキシ-エチル)-8,8-ジメチル-2-(ピリミジン-4-イル)-6,7,8,9-テトラヒドロ-ピリミド[1,2-a]ピリミジン-4-オン、
32．9-[2-(2,5-ジメトキシ-フェニル)-2(S)-ヒドロキシ-エチル]-8,8-ジメチル-2-(ピリミジン-4-イル)-6,7,8,9-テトラヒドロ-ピリミド[1,2-a]ピリミジン-4-オン、
33．9-(2(S)-ヒドロキシ-2-p-トリル-エチル)-8,8-ジメチル-2-(ピリミジン-4-イル)-6,7,8,9-テトラヒドロ-ピリミド[1,2-a]ピリミジン-4-オン、
34．9-[2(S)-ヒドロキシ-2-(3-メトキシ-フェニル)-エチル]-8,8-ジメチル-2-(ピリミジン-4-イル)-6,7,8,9-テトラヒドロ-ピリミド[1,2-a]ピリミジン-4-オン、
35．9-[2-(4-クロロ-フェニル)-2(S)-ヒドロキシ-エチル]-8,8-ジメチル-2-(ピリミジン-4-イル)-6,7,8,9-テトラヒドロ-ピリミド[1,2-a]ピリミジン-4-オン、
36．9-[2-(2,4-ジクロロ-フェニル)-2(S)-ヒドロキシ-エチル]-8,8-ジメチル-2-(ピリミジン-4-イル)-6,7,8,9-テトラヒドロ-ピリミド[1,2-a]ピリミジン-4-オン、
37．3-ブロモ-8-メチル-9-(2-オキソ-2-フェニル-エチル)-2-ピリミジン-4-イル-6,7,8,9-テトラヒドロ-ピリミド[1,2-a]ピリミジン-4-オン、
38．8,8-ジメチル-9-(2-オキソ-2-p-トリル-エチル)-2-ピリミジン-4-イル-6,7,8,9-テトラヒドロ-ピリミド[1,2-a]ピリミジン-4-オン、
39．9-[2-(3,4-ジクロロ-フェニル)-2(S)-ヒドロキシ-エチル]-8,8-ジメチル-2-(ピリミジン-4-イル)-6,7,8,9-テトラヒドロ-ピリミド[1,2-a]ピリミジン-4-オン、
40．9-[2-(3-メトキシ-フェニル)-2-オキソ-エチル]-8,8-ジメチル-2-ピリミジン-4-イル-6,7,8,9-テトラヒドロ-ピリミド[1,2-a]ピリミジン-4-オン、
41．4-[2-(2,2-ジメチル-6-オキソ-8-ピリミジン-4-イル-3,4-ジヒドロ-2H,6H-ピリミド[1,2-a]ピリミジン-1-イル)-1(S)-ヒドロキシ-エチル]-ベンゾニトリル、
42．9-[2-(4-フルオロ-フェニル)-2-オキソ-エチル]-8,8-ジメチル-2-ピリミジン-4-イル-6,7,8,9-テトラヒドロ-ピリミド[1,2-a]ピリミジン-4-オン、
43．9-[2-(4-クロロ-フェニル)-2-オキソ-エチル]-8,8-ジメチル-2-ピリミジン-4-イル-6,7,8,9-テトラヒドロ-ピリミド[1,2-a]ピリミジン-4-オン、
44．9-[2-(4-メトキシ-フェニル)-2-オキソ-エチル]-8,8-ジメチル-2-ピリミジン-4-イル-6,7,8,9-テトラヒドロ-ピリミド[1,2-a]ピリミジン-4-オン、
45．8,8-ジメチル-9-(2-ナフタレン-2-イル-2-オキソ-エチル)-2-ピリミジン-4-イル-6,7,8,9-テトラヒドロ-ピリミド[1,2-a]ピリミジン-4-オン、
46．9-[2-(3,4-ジクロロ-フェニル)-2-オキソ-エチル]-8,8-ジメチル-2-ピリミジン-4-イル-6,7,8,9-テトラヒドロ-ピリミド[1,2-a]ピリミジン-4-オン、
47．9-[2-(2,5-ジメトキシ-フェニル)-2-オキソ-エチル]-8,8-ジメチル-2-ピリミジン-4-イル-6,7,8,9-テトラヒドロ-ピリミド[1,2-a]ピリミジン-4-オン、
48．9-(2-ビフェニル-4-イル-2-オキソ-エチル)-8,8-ジメチル-2-ピリミジン-4-イル-6,7,8,9-テトラヒドロ-ピリミド[1,2-a]ピリミジン-4-オン、
49．9-[2-(3-ブロモ-フェニル)-2-オキソ-エチル]-8,8-ジメチル-2-ピリミジン-4-イル-6,7,8,9-テトラヒドロ-ピリミド[1,2-a]ピリミジン-4-オン、
50．9-[2-(3-フルオロ-フェニル)-2-オキソ-エチル]-8,8-ジメチル-2-ピリミジン-4-イル-6,7,8,9-テトラヒドロ-ピリミド[1,2-a]ピリミジン-4-オン、
51．8-エチル-9-(2-ヒドロキシ-2-p-トリル-エチル)-2-ピリミジン-4-イル-6,7,8,9-テトラヒドロ-ピリミド[1,2-a]ピリミジン-4-オン、
52．9-[2-(4-クロロ-フェニル)-2-オキソ-エチル]-8,8-ジメチル-2-ピリミジン-4-イル-6,7,8,9-テトラヒドロ-ピリミド[1,2-a]ピリミジン-4-オン、
53．9-[2-(4-クロロ-フェニル)-2-ヒドロキシ-エチル]-8-エチル-2-ピリミジン-4-イル-6,7,8,9-テトラヒドロ-ピリミド[1,2-a]ピリミジン-4-オン、
を含む。
さらなる目的として、本発明は、前記の式(Ｉ)で表される化合物の製造方法にも関する。
これらの化合物は、例えば以下に説明する方法に従って製造することができる。
製造方法
前記の式(Ｉ)で表されるピリミドン化合物は、スキーム１に従って製造することができる。
Figure 2010189422
 ［上記のスキーム中、R1、R2、R3、R4、R5、X、p、mおよびnの定義は、式(Ｉ)の化合物で既に記載したものと同一である］
上記の式(ＩＩＩ)で表されるピリミジン-5(1H)-オン誘導体(ここで、R1は式(Ｉ)の化合物で定義したとおりである)を、通常の大気下、0〜130℃を範囲とする適当な温度で、N,N-ジメチルホルムアミド、N-メチルピロリジン、N,N-ジメチルアセトアミドまたはクロロホルムのような溶媒中、水素化ナトリウム、炭酸ナトリウムまたは炭酸カリウムのような塩基と反応させ、次いで、式(ＩＩ)の化合物(ここで、R2、X、Yおよびnは式(Ｉ)の化合物で定義したとおりであり、Lは脱離基、好ましくは臭素またはメシルオキシ基を表す)と反応させて、前記の式(Ｉ)の化合物を得る。
式(ＩＩ)の化合物は、市場で入手できるか、または当業者に周知の方法により合成することができる。式(ＩＩＩ)の化合物はスキーム２で定義した方法に従って製造することができる。
Figure 2010189422
 ［上記のスキーム中、R1、R3、R4、R5、pおよびmの定義は、既に記載したとおりある］
この方法によれば、式(ＩＶ)の3-ケトエステルを、式(Ｖ)の化合物と反応させる。この反応は、通常の大気下、25〜140℃を範囲とする適当な温度で、メタノールまたはエタノールなどのようなアルコール性溶媒中またはなしで、炭酸カリウムの存在下に実施することができる。
あるいは、R5が水素原子を表す式(ＩＩＩ)の化合物を、R5が臭素原子または塩素原子のようなハロゲン原子である式(ＩＩＩ)の化合物を得るためにハロゲン化することができる。
この反応は、ブロモスクシンイミドもしくはクロロスクシンイミドまたは臭素の存在下に、酢酸またはプロピオン酸のような酸性媒体中で実施することができる。
さらに、R5がフッ素原子を表す式(ＩＩＩ)の化合物は、Tetrahedron Letters、第30巻、第45号、第6113-6116頁、1989に記載の類似の方法により得ることができる。
式(Ｖ)または(ＩＶ)の化合物は市場で入手できるか、当業者に周知の方法に従って合成することができる。
例えば、式(ＩＶ)の化合物(ここで、R1はC1-4アルキル基、C1-4アルコキシ基またはハロゲン原子で任意に置換されていてもよいピリミジン環を表す)は、C1-4アルキル基、C1-4アルコキシ基またはハロゲンで任意に置換されていてもよいピリミジン-4-カルボン酸を、マロン酸モノエステルと反応させることにより製造できる。この反応は、例えば20〜70℃を範囲とする温度で、テトラヒドロフランのような溶媒中、1,1'-カルボニルビス-1H-イミダゾールのような縮合剤の存在下のような当業者に周知の方法を用いて実施することができる。
式(Ｉ)の化合物は、当業者に周知の方法を用いて、式(Ｉ)のもう一つの化合物を出発して得ることもできる。
上記の反応において、官能基の保護または脱保護は、ときには必要であるかもしれない。好適な保護基Pgは、官能基のタイプに依存して選択することができ、文献に記載の方法を適用できる。保護基、保護および脱保護の方法の例は、Protective groups in Organic Synthesis、Greeneら、第2版 (John Wiley & Sons、Inc.、ニューヨーク)の中に例示されている。
本発明の化合物は、GSK3β、またはGSK3βおよびcdk5/p25に対して阻害活性を有する。したがって、本発明の化合物は、異常GSK3β、またはGSK3βおよびcdk5/p25活性に起因する疾患、より具体的にはアルツハイマー病のような神経変性疾患の予防的および/または治療的処置用の医薬の製造のための有効成分として有用である。さらに、本発明の化合物は、パーキンソン病のような神経変性疾患、筋萎縮性側索硬化症、タウオパシー(例えば、前側頭頭頂性痴呆、大脳皮質基底核変性症、ピック病、進行性核上性麻痺)および血管性痴呆を含む他の痴呆；急性発作および他の外傷；脳血管障害(例えば、加齢黄斑変性症)；脳および脊髄損傷；末梢神経疾患；網膜症および緑内障；インスリン非依存性糖尿病(II型糖尿病のような)および肥満のような他の疾患；躁うつ病；精神***病；脱毛；喫煙中止および他の禁断症候群またはてんかん；乳癌のような癌、非小細胞肺癌、甲状腺癌、TまたはB-セル白血病および種々のウィルス腫瘍の予防および/または治療用医薬の製造の
ための有効成分としても有用である。
本発明は、さらにGSK3β、またはGSK3βおよびcdk5/p25の異常活性に起因する神経変性疾患、ならびに式(Ｉ)の化合物の有効量を、それを必要とする哺乳生物へ投与することを含む前記の疾患の治療方法に関する。
本発明の医薬の有効成分としては、前記の式(Ｉ)で表される化合物およびそれらの医薬的に許容される塩、それらの溶媒和物およびそれらの水和物からなる群から選択される物質を用いることができる。この物質は、それ自体を本発明の医薬として投与することができるが、しかしながら、医薬組成物の形態の医薬を投与するのが所望のときは、有効成分としての前記の物質と１以上の医薬賦形剤を含む。本発明の医薬の有効成分としては、２以上の前記の物質を組合せで用いることができる。上記の医薬組成物に、上記の疾患の治療用のもう一つの医薬の有効成分を追加することができる。この医薬組成物のタイプはとりわけ制限されるものではないが、この組成物は、どんな経口または非経口投与用製剤としても提供され得る。例えば、この医薬組成物は、例えば顆粒、細粒、散剤、硬カプセル、軟カプセル、シロップ、エマルジョン、懸濁液、溶液などのような経口投与用医薬組成物の形態、あるいは静脈内もしくは筋肉内注射、または皮下投与、点滴、経皮製剤、経粘膜製剤、点鼻剤、吸入剤、坐剤などのような非経口投与用医薬組成物の形態中に処方することができる。注射剤または点滴剤は、凍結乾燥製剤の形態にあるのような粉末製剤として製造することができ、生理的食塩水のような適当な水性媒体中に、使用直前に溶解することにより用いることができる。ポリマーで被覆されたもののような徐放製剤は、直接大脳内に投与することができる。
医薬組成物の製造に用いられる医薬品添加物のタイプ、有効成分に対する医薬品添加物の含有量比および医薬組成物の製造方法は、当業者により適当に選択されることができる。無機もしくは有機性物質または固体もしくは液体物質は医薬品添加物として用いられ得る。一般に、医薬品添加物は、有効成分の重量に基づき１重量％〜９０重量％を範囲とする比率で組込むことができる。
固体の医薬組成物の製造に用いられる賦形剤の例は、例えば乳糖、ショ糖、澱粉、タルク、セルロース、デキストリン、カオリン、炭酸カルシウムなどを含む。経口投与用の液体組成物の製造には、水または植物油のような通常の不活性な希釈剤を用いることができる。この液体組成物は、不活性な希釈剤に加えて、湿潤剤、懸濁補助剤、甘味剤、芳香剤、着色剤および防腐剤のような添加剤を含むことができる。この液体組成物は、ゼラチンのような被吸収性の材料でできたカプセル内に充填することができる。
非経口投与、例えば注射剤または坐薬用組成物の製造に用いられる溶媒または懸濁媒体の例は、水、プロピレングリコール、ポリエチレングリコール、ベンジルアルコール、オレイン酸エチルおよびレシチンなどを含む。坐剤に用いられる基材の例は、カカオ脂、乳化カカオ脂、ラウリン酸脂質、ウィテップゾールを含む。
本発明の医薬投与の投与量および頻度は、特に制限されるものではないが、予防的および/または治療的処置の目的、疾患のタイプ、体重または患者の年齢、疾患の重篤さなどのような状態に依存して、適当に選択することができる。一般に、成人に対する経口投与の一日投与量は、0.01〜1000 mg (有効成分の重量)であることができ、この投与量を、日に一度または割り当て分に従って日に数回、または数日に一回投与することができる。この医薬が注射剤として用いられるときには、成人に対して、0.001〜100 mg (有効成分の重量)の投与量で持続的にまたは断続的に、好ましくは実施される。
化学実施例
本発明を次の一般的な実施例を参照してより詳細に説明するが、しかしながら、本発明の範囲はこれら実施例を制限するものではない。
実施例１（表１の化合物番号２４）
3-クロロ-9-(2(S)-ヒドロキシ-2-フェニル-エチル)-2-(ピリミジン-4-イル)-6,7,8,9-テトラヒドロ-ピリミド[1,2-a]ピリミジン-4-オン
1.1 2-(ピリミジン-4-イル)-6,7,8,9-テトラヒドロ-4H-ピリミド[1,2-a]ピリミジン-4-オン
メタノール30ml中の(ドイツ特許第2705582号に記載の類似の方法で調製した)エチル 3-(4-ピリミジニル)-3-オキソプロピオネート1.75g (9.0 mmol)、(米国特許第4,262,122号と類似により調製した)1,4,5,6-テトラヒドロ-2-ピリミジンアミン2塩酸塩5.0g (30.55 mmol)および炭酸カリウム2.49g (18.0 mmol)の混合物を還流温度で18時間加熱した。
反応混合物を冷却し、溶媒を留去した。得られた残渣を水で処理し、析出物をろ過により回収して生成物1.15g (56%)を得た。Mp.：268-272℃
1.2 3-クロロ-2-(ピリミジン-4-イル)-6,7,8,9-テトラヒドロ-4H-ピリミド[1,2-a]ピリミジン-4-オン
酢酸60ml中の2-(ピリミジン-4-イル)-6,7,8,9-テトラヒドロ-4H-ピリミド[1,2-a]ピリミジン-4-オン3.0g (13.09 mmol)の懸濁液を、N-クロロスクシンイミド1.75g (15.7 mmol) で処理した。反応混合物を90℃で18時間加熱した。
冷却した溶液を蒸発させ、溶媒を除去し、水を加えた。生成物を回収し、ジエチルエーテルで洗浄し、乾燥して固体2.95g (86%)を得た。Mp.：208-210℃
1.3 3-クロロ-9-(2(S)-ヒドロキシ-2-フェニル-エチル)-2-(ピリミジン-4-イル)-6,7,8,9-テトラヒドロ-ピリミド[1,2-a]ピリミジン-4-オン
3-クロロ-2-(ピリミジン-4-イル)-6,7,8,9-テトラヒドロ-4H-ピリミド[1,2-a]ピリミジン-4-オン0.6g (2.27 mmol)の無水ジメチルホルムアミド(6.7ml)溶液に、水素化ナトリウム(鉱油中60％分散) 0.20g (5.10 mmol)を加え、混合物を50℃で20分間撹拌した。(S)-2-クロロ-1-フェニルエタノール0.361ml (2.73 mmol)を加え、撹拌を18時間継続した。
水を加え、混合物をジクロロメタンで抽出した。抽出物を飽和食塩水で洗浄し、乾燥し、蒸発させて粗生成物を得た。100/0〜96/4の割合のジクロロメタン/メタノール混液で溶出するシリカゲルクロマトグラフィーによる精製により、純粋な物質0.598g (69%)を得た。Mp.：158-160℃
実施例２ (表１の化合物番号23)
3-メチル-9-(2-オキソ-2-フェニル-エチル)-2-(ピリミジン-4-イル)-6,7,8,9-テトラヒドロ-ピリミド[1,2-a]ピリミジン-4-オン
2.1 3-メチル-2-(ピリミジン-4-イル)-6,7,8,9-テトラヒドロ-4H-ピリミド[1,2-a]ピリミジン-4-オン
エタノール250ml中の(ドイツ特許第2705641号および米国特許第4110450号に記載の類似の方法で調製した)エチル 3-(4-ピリミジニル)-2-メチル-3-オキソプロピオネート10.72g (51.48 mmol)、(米国特許第4,262,122号と類似により調製した)1,4,5,6-テトラヒドロ-2-ピリミジンアミン 2塩酸塩6.98g (51.48 mmol)および炭酸カリウム7.11g (51.48 mmol)を還流温度で5時間加熱した。
反応混合物を冷却し、溶媒を留去した。得られた残渣を水で処理し、析出物をろ過により回収した。ろ取物をクロロホルムに溶解し、この溶液をろ過し、蒸発させて生成物8.6g (69%)を得た。Mp.：206-207℃
2.2 3-メチル-9-(2-オキソ-2-フェニル-エチル)-2-(ピリミジン-4-イル)-6,7,8,9-テトラヒドロ-ピリミド[1,2-a]ピリミジン-4-オン
3-メチル-2-(ピリミジン-4-イル)-6,7,8,9-テトラヒドロ-4H-ピリミド[1,2-a]ピリミジン-4-オン0.608g (2.5 mmol)を含む無水ジメチルホルムアミド溶液を、水素化ナトリウム(鉱油中60％分散) 0.11g (2.5 mmol)で処理し、この混合物を40℃で1時間加温した。5mlのジメチルホルムアミドに溶解したフェナシルブロマイド0.497g (2.5 mmol)を滴下し、得られた溶液を室温で3時間撹拌した。
反応混合物を飽和食塩水で処理し、次いで酢酸エチルで抽出した。この有機性抽出物を乾燥し、蒸発させて粗生成物を得、それを100/0/0〜98/2/0.2の割合のジクロロメタン/メタノール/アンモニアで溶出するシリカゲルクロマトグラフィーで精製した。純粋な物質を得、ジエチルエーテル中で粉砕し、黄色固体0.309g (34%)を得た。Mp.：184-185℃
実施例３ (表１の化合物番号17)
7,7-ジフルオロ-9-(2-オキソ-2-フェニル-エチル)-2-(ピリミジン-4-イル)-6,7,8,9-テトラヒドロ-ピリミド[1,2-a]ピリミジン-4-オン
3.1 5,5-ジフルオロ-1,4,5,6-テトラヒドロ-2-ピリミジンアミン
2,2-ジフルオロ-1,3-プロパンジアミン 2塩酸塩(Tetrahedron (1994) 50(29)、8617-8632) 2.95g (16.12 mmol)、グアニジン塩酸塩1.54g (16.12 mmol)およびナトリウムメチラート2.19g (32.23 mmol)を150℃で18時間加熱した。冷却した混合物をこのまま次の工程で使用した。
3.2 7,7-ジフルオロ-2-(ピリミジン-4-イル)-6,7,8,9-テトラヒドロ-4H-ピリミド[1,2-a]ピリミジン-4-オン
エタノール30ml中の5,5-ジフルオロ-1,4,5,6-テトラヒドロ-2-ピリミジンアミン2.17g (16.12 mmol)および炭酸カリウム1.81g (16.12g)の懸濁液を、エチル 3-(4-ピリミジニル)-3-オキソプロピオネート2.55g (13.13 mmol)で処理した。反応混合物を還流温度で32時間加熱した。
冷却した反応混合物を蒸発させ、得られた残渣を水で処理し、ジクロロメタンで抽出した。この抽出物を乾燥し、蒸発させ、残渣を97.5/2.5/0.25の割合のジクロロメタン/メタノール/アンモニア混液で溶出するシリカゲルクロマトグラフィーで精製した。物質0.22g (6.3%)がこのようにして得られた。
3.3 7,7-ジフルオロ-9-(2-オキソ-2-フェニル-エチル)-2-(ピリミジン-4-イル)-6,7,8,9-テトラヒドロ-ピリミド[1,2-a]ピリミジン-4-オン
7,7-ジフルオロ-2-(ピリミジン-4-イル)-6,7,8,9-テトラヒドロ-4H-ピリミド[1,2-a]ピリミジン-4-オン0.22g (0.829 mmol)の無水ジメチルホルムアミド(4ml)溶液を、水素化ナトリウム(鉱油中60％分散) 36.2mg (0.829 mmol)で処理し、この混合物を40℃に30分間加熱した。冷却した溶液(-10℃)をフェナシルブロマイド0.165g (0.829 mmol)で処理し、得られた混合物を室温で1時間撹拌した。
水を加え、反応混合物を酢酸エチルで抽出した。抽出物を乾燥し、蒸発させ、残った残渣を98/2/0.2の割合のジクロロメタン/メタノール/アンモニア混液で溶出するシリカゲルクロマトグラフィーで精製して、物質56mg (17%)を得た。Mp.：233-234℃
実施例４ (表１の化合物番号19)
9-(2(S)-ヒドロキシ-2-フェニル-エチル)-7,7-ジメチル-2-(ピリミジン-4-イル)-6,7,8,9-テトラヒドロ-ピリミド[1,2-a]ピリミジン-4-オン
4.1 7,7-ジメチル-2-(ピリミジン-4-イル)-6,7,8,9-テトラヒドロ-4H-ピリミド[1,2-a]ピリミジン-4-オン
メタノール60ml中の(ドイツ特許第2705582号に記載の類似の方法で調製した)エチル 3-(4-ピリミジニル)-3-オキソプロピオネート5.15g (26.52 mmol)、(米国特許第4,262,122号と類似により調製した)5,5-ジメチル-1,4,5,6-テトラヒドロ-2-ピリミジンアミン 1塩酸塩 4.34g (26.52 mmol)および炭酸カリウム3.66g (26.5 mmol)を還流温度で18時間加熱した。
冷却した反応混合物を蒸発させて水を加えた。得られた析出物をろ過して回収し、乾燥して、物質4.86g (71%)を得た。Mp.：194-196℃
4.2 9-(2(S)-ヒドロキシ-2-フェニル-エチル)-7,7-ジメチル-2-(ピリミジン-4-イル)-6,7,8,9-テトラヒドロ-ピリミド[1,2-a]ピリミジン-4-オン
7,7-ジメチル-2-(ピリミジン-4-イル)-6,7,8,9 テトラヒドロ-4H-ピリミド[1,2-a]ピリミジン-4-オン0.40g (1.55 mmol)の無水ジメチルホルムアミド(10ml)溶液に、水素化ナトリウム(鉱油中60％分散) 0.132g (3.42 mmol)を加え、得られた混合物を室温で15分間撹拌した。(S)-2-クロロ-1-フェニルエタノール0.535g (3.42 mmol)を加え、反応混合物を50℃で7時間加熱した。
冷却した反応混合物を水で処理し、酢酸エチルで抽出した。抽出物を乾燥し、蒸発させ、得られた残渣を100/0〜95/5の割合のジクロロメタン/メタノール混液で溶出するシリカゲルクロマトグラフィーで精製して物質0.084g (14%)を得、常法により塩酸塩に変換した。Mp.：113-115℃。[α]D +54.7° (c=0.6、CH3OH)
実施例５ (表１の化合物番号54)
9-(2(S)-エトキシ-2-フェニル-エチル)-7,7-ジメチル-2-(ピリミジン-4-イル)-6,7,8,9-テトラヒドロ-4H-ピリミド[1,2-a]ピリミジン-4-オン
7,7-ジメチル-9-[2-(2(S)-ヒドロキシ-フェニル-エチル)]-2-(ピリミジン-4-イル)-6,7,8,9-テトラヒドロ-4H-ピリミド[1,2-a]ピリミジン-4-オン0.092g (0.244 mmol)の無水ジメチルホルムアミド(3ml)溶液に、水素化ナトリウム(鉱油中60％分散) 0.010g (0.244 mmol)を加え、混合物を室温で1時間撹拌した。0℃に冷却したこの溶液に、ヨードエタン0.019ml (0.244 mmol)を加え、混合物を60℃で2時間加熱した。
水を加え、混合物をジクロロメタンで抽出した。抽出物を飽和食塩水で洗浄し、乾燥して蒸発させた。残渣を95/5/0.5の割合のジクロロメタン/メタノール/アンモニア混液で溶出するシリカゲルクロマトグラフィーで精製して、物質57mg (56%)を得た。Mp.：113-115℃。[α]D +19.4° (c=0.82、CH3OH)
実施例６ (表１の化合物番号58)
9-(2-ベンゾ[1,3]ジオキソール-5-イル-2-ヒドロキシ-プロピル)-7,7-ジメチル-2-(ピリミジン-4-イル)-6,7,8,9-テトラヒドロ-ピリミド[1,2-a]ピリミジン-4-オン
6.1 7,7-ジメチル-9-(2-オキソ-プロピル)-2-(ピリミジン-4-イル)-6,7,8,9-テトラヒドロ-ピリミド[1,2-a]ピリミジン-4-オン
7,7-ジメチル-2-(ピリミジン-4-イル)-6,7,8,9-テトラヒドロ-ピリミド[1,2-a]ピリミジン-4-オン3.815g (14.83 mmol)の無水ジメチルホルムアミド(50ml)溶液に、水素化ナトリウム(鉱油中60％分散) 0.771g (19.28 mmol)を加えた。この懸濁液を室温で30分間撹拌した。1-クロロプロパン1.54ml (19.28 mmol)を加え、この溶液を60℃で4時間加熱した。
水を冷却したこの溶液に加え、ジクロロメタンで抽出した。抽出物を飽和食塩水で洗浄し、乾燥して蒸発させた。残渣を100/0〜90/10の割合のジクロロメタン/メタノール混液で溶出するシリカゲルクロマトグラフィーで精製して、物質2.58g (85%)を得た。
6.2 9-(2-ベンゾ[1,3]ジオキソール-5-イル-2-ヒドロキシ-プロピル)-7,7-ジメチル-2-(ピリミジン-4-イル)-6,7,8,9-テトラヒドロ-ピリミド[1,2-a]ピリミジン-4-オン
7,7-ジメチル-9-(2-オキソ-プロピル)-2-(ピリミジン-4-イル)-6,7,8,9-テトラヒドロ-ピリミド[1,2-a]ピリミジン-4-オン0.3g (0.957 mmol)の無水テトラヒドロフラン(2ml)溶液に、-2℃で、3,4-(メチレンジオキシ)フェニルマグネシウムブロマイド(テトラヒドロフラン/トルエン50/50中の1M溶液) 2.1ml (9.57 mmol)の溶液を20分間で加えた。室温で、15分間撹拌後に、飽和塩化アンモニウム水の添加によりこの反応を停止した。反応混合物をジクロロメタンで抽出し、抽出物を飽和食塩水で洗浄し、乾燥して蒸発させた。残渣を50/50〜100/0の割合の酢酸エチル/シクロヘキサン混液で溶出するシリカゲルクロマトグラフィーで精製して、物質0.210g (50%)を得た。Mp.：194-196℃
実施例７ (表２の化合物番号2)
1-[3-(2-フルオロ-フェニル)-プロピル]-2,2-ジメチル-7-ピリミジン-4-イル-2,3-ジヒドロ-1H-イミダゾ[1,2-a]ピリミジン-5-オン 塩酸塩 (1：1)
7.1 5,5-ジメチル-4,5-ジヒドロ-1H-イミダゾール-2-イルアミン 臭化水素酸塩 (1：1)
1,2-ジアミノ-2-メチルプロパン15g (0.17 mol)の水(150ml)溶液に、0℃で、ブロモシアン18g (0.17 mol)を少しずつ加え、温度を4時間の間に室温に戻した。
水を蒸発により留去し、エタノールを加えて蒸発させた。ジエチルエーテルおよびエタノール混液中の粉砕により、物質29.5g (89%)を非晶質の吸湿性固体として得た。
7.2 2,2-ジメチル-7-ピリミジン-4-イル-2,3-ジヒドロ-1H-イミダゾ[1,2-a]ピリミジン-5-オン
メタノール15ml中のエチル 3-(4-ピリミジニル)-3-オキソプロピオネート2.0g (10.3 mmol)、5,5-ジメチル-4,5-ジヒドロ-1H-イミダゾール-2-イルアミン 臭化水素酸塩2.0g (10.3 mmol)および炭酸カリウム2.85g (20.6 mmol)を含む混合物を、還流温度で18時間加熱した。
溶媒を蒸発により留去し、残渣を水で処理し、ジクロロメタンで抽出した。抽出物を乾燥し、蒸発させて物質0.960g (39%)を得た。Mp.：238-240℃
7.3 1-[3-(2-フルオロ-フェニル)-プロピル]-2,2-ジメチル-7-ピリミジン-4-イル-2,3-ジヒドロ-1H-イミダゾ[1,2-a]ピリミジン-5-オン 塩酸塩 (1：1)
2,2-ジメチル-7-ピリミジン-4-イル-2,3-ジヒドロ-1H-イミダゾ[1,2-a]ピリミジン-5-オン0.2g (0.822 mmol)の無水ジメチルホルムアミド(6ml)溶液を、水素化ナトリウム(鉱油中60％分散) 39mg (0.986 mmol)で処理し、この混合物を60℃で10分間加熱した。冷却した反応混合物に1-[3-(メチルスルホニルオキシ)プロピル]-2-フルオロベンゼン0.210g (0.904 mmol)を加え、加熱を130℃で1時間維持した。
水を加え、反応混合物を酢酸エチルで抽出した。合わせた抽出物を飽和食塩水で洗浄し、乾燥して蒸発させた。得られた残渣を99/1〜90/10の割合のジクロロメタン/メタノール混液で溶出するシリカゲルクロマトグラフィーで精製し、物質0.25g (80%)を得、これをイソプロパノール中の塩化水素1当量で処理して、1塩酸塩を得た。Mp.：170-172℃
実施例８ (表３の化合物番号1)
9-[2-(4-フルオロ-2-メトキシ-フェニル)-エチル]-8-メチル-2-(ピリミジン-4-イル)-6,7,8,9-テトラヒドロ-ピリミド[1,2-a]ピリミジン-4-オン
8.1 8-メチル-2-(ピリミジン-4-イル)-6,7,8,9-テトラヒドロ-ピリミド[1,2-a]ピリミジン-4-オン
エタノール50ml中の(ドイツ特許第2705582号に記載の類似の方法により調製した)エチル 3-(4-ピリミジニル)-3-オキソプロピオネート7.76g (40.0 mmol)、(J.Org. Chem.、20、1955、829-838に従って調製した) 6-メチル-1,4,5,6-テトラヒドロ-ピリミジン-2-イルアミン 塩酸塩6.0g (40.0 mmol)および炭酸カリウム8.29g (60.0 mmol)を還流温度で18時間加熱した。
反応混合物を冷却し、溶媒を留去した。得られた残渣を水で処理し、析出物をろ過により回収して物質3.81g (39%)を得た。Mp.：199-201℃
8.2 (4-フルオロ-2-メトキシ-フェニル)-酢酸メチルエステル
無水トルエン100ml中の酢酸鉛(IV) 14.34g (32.47 mmol)の懸濁液に、メタノール(9ml)中の1-(4-フルオロ-2-メトキシ-フェニル)-エタノン5.2g (30.92 mmol)および三フッ化ホウ素エーテル錯体15.02 ml (123.13 mmol)の混合物を加えた。反応混合物を、さらに室温で16時間撹拌した。冷却した混合物に水を加え、得られた溶液をトルエンで抽出した。抽出物を炭酸水素ナトリウムの飽和溶液および飽和食塩水で洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥した。溶媒を蒸発乾固し、物質6gを油として得、さらに精製せずに次の工程で用いた。
8.3 2-(4-フルオロ-2-メトキシ-フェニル)-エタノール
テトラヒドロフラン120ml中の水素化リチウムアルミニウム1.72g ( 45.41 mmol)の懸濁液に、0℃で、120 mlに溶解した(4-フルオロ-2-メトキシ-フェニル)-酢酸メチルエステル6g (30.27 mmol)を滴下し、得られた混合物を室温で1時間撹拌した。
0℃で反応混合物を、ジエチルエーテル100mlで希釈し、過剰の硫酸ナトリウムの飽和溶液で処理した。さらに、固体の硫酸ナトリウムを加え、有機相をろ過して塩を除去した。溶媒を蒸発乾固して、物質5.1g (99%)を油として得た。
8.4 メタンスルホン酸 2-(4-フルオロ-2-メトキシ-フェニル)-エチルエステル
2-(4-フルオロ-2-メトキシ-フェニル)-エタノール5.1g (29.97 mmol)の無水ジクロロメタン(30 ml)溶液に、0℃で、トリエチルアミン6.26ml (44.95 mmol)および塩化メタンスルホニル3.5ml (44.95 mmol)を加えた。
得られた混合物を0℃で1時間撹拌した。次いで、この混合物を水およびジクロロメタンで希釈し、ジクロロメタンで抽出した。有機層を乾燥し、蒸発させてメタンスルホン酸 2-(4-フルオロ-2-メトキシ-フェニル)-エチルエステル7g(100%)を得た。
8.5 9-[2-(4-フルオロ-2-メトキシ-フェニル)-エチル]-8-メチル-2-(ピリミジン-4-イル)-6,7,8,9-テトラヒドロ-ピリミド[1,2-a]ピリミジン-4-オン
8-メチル-2-(ピリミジン-4-イル)-6,7,8,9-テトラヒドロ-ピリミド[1,2-a]ピリミジン-4-オン0.18g (0.74 mmol)の無水ジメチルホルムアミド(4ml)溶液に、水素化ナトリウム(鉱油中60％分散) 0.033g (0.81 mmol)を加え、この混合物を、50℃で20分間撹拌した。メタンスルホン酸 2-(4-フルオロ-2-メトキシ-フェニル)-エチルエステル0.202g (0.81 mmol)を加え、18時間撹拌を継続した。
水を加え、混合物をジクロロメタンで抽出した。抽出物を飽和食塩水で洗浄し、乾燥し、蒸発させて粗生成物を得た。100/0〜96/4の割合のジクロロメタン/メタノール混液で溶出するシリカゲルクロマトグラフィーによる精製により、純粋な物質0.154g (53%)を得た。Mp.：148-150℃
実施例９ (表３の化合物番号2)
9-[2-(4-フルオロ-2-メトキシ-フェニル)-エチル]-8,8-ジメチル-2-(ピリミジン-4-イル)-6,7,8,9-テトラヒドロ-ピリミド[1,2-a]ピリミジン-4-オン
9.1 8,8-ジメチル-2-(ピリミジン-4-イル)-6,7,8,9-テトラヒドロ-ピリミド[1,2-a]ピリミジン-4-オン
エタノール25ml中の(ドイツ特許第2705582号に記載の類似の方法で調製した)エチル 3-(4-ピリミジニル)-3-オキソプロピオネート2.39g (12.31 mmol)、(Bull. Soc. Chim. Belg.、1950、59、573-587に従って調製した) 6,6-ジメチル-1,4,5,6-テトラヒドロ-ピリミ
ジン-2-イルアミン 臭化水素酸塩 2.33g (11.19 mmol)および炭酸カリウム3.25g (23.5 mmol)の混合物を、還流温度で18時間加熱した。
反応混合物を冷却して溶媒を留去した。得られた残渣を水で処理し、析出物をろ過により回収して物質1g (35%)を得た。Mp.：265-267℃
9.2 9-[2-(4-フルオロ-2-メトキシ-フェニル)-エチル]-8,8-ジメチル-2-(ピリミジン-4-イル)-6,7,8,9-テトラヒドロ-ピリミド[1,2-a]ピリミジン-4-オン
8,8-ジメチル-2-(ピリミジン-4-イル)-6,7,8,9-テトラヒドロ-ピリミド[1,2-a]ピリミジン-4-オン0.2g ( 0.78 mmol)の無水ジメチルホルムアミド(5ml)溶液に、水素化ナトリウム(鉱油中60％分散液) 0.035g ( 0.86 mmol)を加え、この混合物を50℃で20分間撹拌した。メタンスルホン酸 2-(4-フルオロ-2-メトキシ-フェニル)-エチルエステル0.212g ( 0.86 mmol)を加え、18時間撹拌を継続した。
水を加え、混合物をジクロロメタンで抽出した。抽出物を飽和食塩水で洗浄し、乾燥し、蒸発させて粗生成物を得た。100/0〜96/4の割合のジクロロメタン/メタノール混液で溶出するシリカゲルクロマトグラフィーによる精製により、純粋な物質0.136g (43%)を得た。Mp.：196-198℃
実施例１０ (表３の化合物番号11)
9-(2(S)-ヒドロキシ-2-フェニル-エチル)-8,8-ジメチル-2-ピリミジン-4-イル-6,7,8,9-テトラヒドロ-ピリミド[1,2-a]ピリミジン-4-オン
8,8-ジメチル-2-ピリミジン-4-イル-6,7,8,9-テトラヒドロ-ピリミド[1,2-a]ピリミジン-4-オン0.2g (0.78 mmol)の無水ジメチルホルムアミド(3ml)溶液に、水素化ナトリウム(鉱油中60％分散) 0.07g (1.71 mmol)を加え、混合物を50℃で1時間撹拌し、(1-S)-2-クロロ-1-フェニル エタノール0.158g (1.01 mmol)を加えて、混合物を120℃で12時間撹拌した。
水を加え、混合物を酢酸エチルで抽出した。抽出物を飽和食塩水で洗浄し、乾燥し、蒸発させて粗生成物を得た。100/0〜96/24の割合のジクロロメタン/メタノール混液で溶出するシリカゲルクロマトグラフィーによる精製により、純粋な物質0.21g (72%)を得た。Mp.：178-179℃、[α]D=+45.7 ° (c=0.784、CHCl3)
実施例11 (表３の化合物番号15)
8,8-ジメチル-9-(2-オキソ-2-フェニル-エチル)-2-ピリミジン-4-イル-6,7,8,9-テトラヒドロ-ピリミド[1,2-a]ピリミジン-4-オン
ジメチルスルホキサイド0.24ml (3.3mmol)の無水ジクロロメタン(3ml)溶液に、-78℃で、無水ジクロロメタン2ml中の無水トリフルオロ酢酸0.42ml (2.93 mmol)を加え、混合物を78℃で20分間撹拌した。無水ジクロロメタン2ml中の9-(2(S)-ヒドロキシ-2-フェニル-エチル)-8,8-ジメチル-2-ピリミジン-4-イル-6,7,8,9-テトラヒドロ-ピリミド[1,2-a]ピリミジン-4-オン0.201g (0.53 mmol)を加え、-78℃で30分間撹拌を継続し、トリエチルアミン0.62ml (4.47 mmol)を加え、室温で12時間撹拌した。水を加え、混合物を酢酸エチルで抽出し、抽出物を飽和塩化アンモニウム水および飽和食塩水で洗浄し、乾燥し、蒸発させて粗生成物を得た。酢酸エチルで溶出するシリカゲルクロマトグラフィーによる精製により、純粋な物質0.045g (23%)を得た。Mp.：203-205℃
実施例１２ (表３の化合物番号19)
8-エチル-9-(2-オキソ-2-フェニル-エチル)-2-ピリミジン-4-イル-6,7,8,9-テトラヒドロ-ピリミド[1,2-a]ピリミジン-4-オン
12.1 8-エチル-2-ピリミジン-4-イル-6,7,8,9-テトラヒドロ-ピリミド[1,2-a]ピリミジン-4-オン
エタノール50ml中のエチル 3-(4-ピリミジニル)-3-オキソプロピオネート5g (25.75 mmol)、(J.Org. Chem.、20、1955、829-838に従って調製した) 6-エチル-1,4,5,6-テトラヒドロ-ピリミジン-2-イルアミン 塩酸塩3.83g (23.41 mmol)および炭酸カリウム6.794g (49.16 mmol)の混合物を、還流温度で18時間加熱した。
反応混合物を冷却し、溶媒を留去した。得られた残渣を水で処理し、析出物をろ過により回収して物質3.62g (60%)を得た。Mp.：226-228℃
12.2 8-エチル-9-(2-オキソ-2-フェニル-エチル)-2-ピリミジン-4-イル-6,7,8,9-テトラヒドロ-ピリミド[1,2-a]ピリミジン-4-オン
8-エチル-2-ピリミジン-4-イル-6,7,8,9-テトラヒドロ-ピリミド[1,2-a]ピリミジン-4-オン0.35g (1.36 mmol)の無水ジメチルホルムアミド(7ml)溶液に、水素化ナトリウム(鉱油中60％分散) 0.071g (1.77 mmol)を加え、混合物を25℃で15分間撹拌した。0℃で、フェナシルブロマイド0.352g (1.77 mmol)を加えた。この混合物を0℃で3時間撹拌し、温度を12時間の間に室温に戻した。
水を加え、混合物を酢酸エチルで抽出した。抽出物を飽和食塩水で洗浄し、乾燥し、蒸発させて粗生成物を得た。100/0〜98/2の割合のジクロロメタン/メタノール混液で溶出するシリカゲルクロマトグラフィーによる精製により、純粋な物質0.163g (32%)を得た。Mp.：187-189℃
実施例１３ (表３の化合物番号20)
9-[2-(4-フルオロ-フェニル)-2(S)-ヒドロキシ-エチル]-8,8-ジメチル-2-ピリミジン-4-イル-6,7,8,9-テトラヒドロ-ピリミド[1,2-a]ピリミジン-4-オン
13.1 (1S)-2-ブロモ-1-フェニル-エタノール
ボラン テトラヒドロフラン錯体(テトラヒドロフラン中の1 M溶液) 2.30ml (2.30 mmol)の溶液に、-30℃で、(S)-2-メチル-CBS-オキシアザボロリジン(トルエン中の1M溶液) 0.46ml (0.46 mmol)を加えた。この溶液に、無水ジクロロメタン1.85ml中の4'-フルオロ-フェナシルブロマイド0.5g (2.30 mmol)を、内部温度を-30℃で維持しながら1時間に亘り加えた。混合物を-20℃で1時間撹拌し、メタノール1.85mlをこの反応混合物に加えた。この溶液を室温に戻し、塩酸(1N) 5.55 mlを加えた。混合物を酢酸エチルで抽出し、抽出物を硫酸ナトリウムで乾燥し、真空中で濃縮して2-ブロモ-1-フェニル-エタノール0.498gを得、精製せずに次の反応で用いた。
13.2 9-[2-(4-フルオロ-フェニル)-2(S)-ヒドロキシ-エチル]-8,8-ジメチル-2-ピリミジン-4-イル-6,7,8,9-テトラヒドロ-ピリミド[1,2-a]ピリミジン-4-オン
8,8-ジメチル-2-ピリミジン-4-イル-6,7,8,9-テトラヒドロ-ピリミド[1,2-a]ピリミジン-4-オン0.3g (1.17 mmol)の無水ジメチルホルムアミド(5ml)溶液に、水素化ナトリウム(鉱油中60％分散) 0.105g (2.57 mmol)を加え、混合物を50℃で1時間撹拌し、(1-S)-2-ブロモ-1-フェニル エタノール0.332g (1.01 mmol)を加え、混合物を120℃で12時間撹拌した。
水を加え、混合物を酢酸エチルで抽出した。抽出物を飽和食塩水で洗浄し、乾燥し、蒸発させて粗生成物を得た。酢酸エチルで溶出するシリカゲルクロマトグラフィーによる精製により、純粋な物質0.24g (52%)を得た。Mp.：176-178℃、[α]D=+51.6° (c=0.844、CHCl3)
本発明を説明する前記の式(Ｉ)の化合物の化学構造および物理データの一覧を表１、２および３に示す。これらの化合物は実施例の方法に従って製造された。
表において、R1は非置換のピリミジン-4-イル基であり、Phはフェニル基を表し、Etはエチル基を表し、Meはメチル基を表し、(S)、(R)または(Rac.)は「Y」欄において炭素原子の立体化学を示す。
(rac.)はラセミ混合物を意味し、
(R)は絶対R配置を意味し、
(S)は絶対S配置を意味する。
式(Ｉ)の化合物に対する表１において、「m」および「p」は1に等しく、式(Ｉ)の化合物に対する表２においては、「m」は0に等しく、「p」は1に等しく、式(Ｉ)の化合物に対する表３においては、「m」は0に等しく、「p」は2に等しい。
Figure 2010189422
Figure 2010189422
Figure 2010189422
Figure 2010189422
Figure 2010189422
Figure 2010189422
Figure 2010189422
Figure 2010189422
Figure 2010189422
Figure 2010189422
Figure 2010189422
Figure 2010189422
Figure 2010189422
Figure 2010189422
Figure 2010189422
Figure 2010189422
試験例1：GSK3βに対する本発明の医薬の阻害活性：
２つの異なるプロトコールを用いることができる。
第１のプロトコールにおいて：7.5 μMの予めリン酸化したGS1ペプチドおよび10 μM ATP (33P-ATPを300,000 cpm含有)を、25 mM Tris-HCl、pH 7.5、0.6 mM DTT、6 mM MgCl2、0.6 mM EGTAおよび0.05 mg/ml BSAバッファー中、GSK3β (全反応容量：100 μl)の存在下に、室温で、1時間インキュベートした。
第２のプロトコールにおいて：4.1 μMの予めリン酸化したGS1ペプチドおよび42 μM ATP (33P-ATPを260,000 cpm含有)を、80 mM Mes-NaOH、pH 6.5、1 mM 酢酸Mg、0.5 mM EGTA、5 mM 2-メルカプトエタノール、0.02% トゥイーン20、10%グリセロールバッファー中、GSK3βの存在下に、室温で2時間インキュベートした。
阻害剤は、DMSO(反応媒体中の最終溶液濃度1%)中に溶解した。
反応は、ポリリン酸 (85% P2O5) 25 g、85% H3PO4 126 ml、H2Oで500 mlとしたものからでき、次いで使用前に1：100に希釈した溶液100 μlで停止した。次いで、反応混合物の等分をワットマンP81カチオン交換フィルターに移し、上記の溶液で洗浄した。取り込まれた33P放射活性を液体シンチレーション分光器で測定した。
リン酸化されたGS-1ペプチドは次のシークエンスを有していた：
NH2-YRRAAVPPSPSLSRHSSPHQS(P)EDEE-COOH
本発明の化合物のGSK3β阻害活性をIC50で表し、表１中の化合物のIC50の記載範囲としては2 nM〜2 μM濃度の間であり、表２中の化合物は30 nM〜2 μM濃度の間であり、表３中の化合物は1 nM〜2 μM濃度の間である。
試験例2：
cdk5/p25に対する本発明の医薬の阻害活性：
次のプロトコールを用いることができる：
0.4 mg/mlヒストンH1および10 μM ATP (33P-ATPを300,000 cpm含有)を、50 mM ヘペス、pH 7.2、1 mM DTT、1 mM MgCl2、1 mM EGTA、0.02% トゥイーン20バッファー中、cdk5/p25 (全反応容量：100μl)の存在下に、室温で1時間インキュベートした。
阻害剤は、DMSO(反応媒体中の最終溶液濃度1%)中に溶解した。
反応は、ポリリン酸 (85% P2O5) 25 g、85% H3PO4 126 ml、H2Oで500 mlとした(使用前に1：100に希釈した)溶液100 μlで停止した。次いで、反応混合物の等分をワットマンP81カチオン交換フィルターに移し、上記の溶液で洗浄した。取り込まれた33P放射活性を液体シンチレーション分光器で測定した。
本発明の化合物のcdk5/p25阻害活性をIC50値で表した。典型的には、少なくとも1000倍濃度範囲に亘る、阻害剤の3倍連続希釈法を用いた。
表１中の化合物のIC50の記載範囲としては、200 nM〜5μM濃度の間であり、表２中の化合物は100 nM〜5μM濃度の間であり、表３中の化合物は100 nM〜5μM濃度の間である。
本発明を説明する前記の式(Ｉ)のいくつかの化合物の特異的なＩＣ50の記載としては、表４に示されている。
Figure 2010189422
製剤例
(1) 錠剤
以下の成分を通常の方法により混合し、従来の装置を用いて圧縮した。
実施例1の化合物 30 mg
結晶性セルロース 60 mg
トウモロコシ澱粉 100 mg
乳糖 200 mg
ステアリン酸マグネシウム 4 mg
(2) 軟カプセル
以下の成分を通常の方法により混合し、軟カプセル中に充填した。
実施例1の化合物 30 mg
オリーブオイル 300 mg
レシチン 20 mg
(1) 非経口製剤
以下の成分を通常の方法により混合し、1 mlアンプル中に含有される注射剤を調製した。
実施例1の化合物 3 mg
塩化ナトリウム 4 mg
注射用蒸留水 1 ml
本発明の化合物は、GSK3β、またはGSK3βおよびcdk5/p25阻害活性を有しており、GSK3β、またはGSK3βおよびcdk5/p25の異常活性、より具体的には、神経変性疾患に起因する疾患の予防および/または治療用医薬の有効成分として有用である。

Claims (7)

  1. 式(Ｉ)：
    Figure 2010189422
     ［式中、
    Xは、2つの水素原子、または1つのC1-2アルキル基と1つの水素原子を表し；
    Yは、結合手、硫黄原子、カルボニル基、またはC1-6アルキル基、ベンジル基、ヒドロキシ基、C1-4アルコキシ基、C3-6シクロアルキルメチルオキシ、C1-2パーハロゲン化アルキル基、アミノ基、アセチルアミノ基もしくはフェニル基から選択される1つまたは2つの基で任意に置換されていてもよいメチレン基を表し；
    R1は４−ピリミジン環を表し；
    Yが結合手、任意に置換されていてもよいメチレン基またはカルボニル基を表すとき、R2は、C6-10アリールオキシまたはC6-10アリールアミノ基で任意に置換されていてもよいC1-6アルキル基；C 3-6シクロアルキル基、C1-4アルキルチオ基、C1-4アルコキシ基、C1-2パーハロゲン化アルキル基、C1-3ハロゲン化アルキル基、フェニルチオ基、ベンジル基、ベンゼン環、インダン環、5,6,7,8-テトラヒドロナフタレン環、ナフタレン環、ピリジン環、ピロール環、チオフェン環、フラン環またはイミダゾール環を表し；このベンジル基またはこれらの環は、C1-6アルキル基、メチレンジオキシ基、ハロゲン原子、C1-2パーハロゲン化アルキル基、C1-3ハロゲン化アルキル基、ヒドロキシ基、C1-4アルコキシ基、ニトロ、シアノ、アミノ、C1-5モノアルキルアミノ基、C2-10ジアルキルアミノ基、C1-6アルキルカルボニルアミノ基、C6-10アリールカルボニルアミノ基、C1-4アルキルスルホニル基、C1-4アルキルスルホニルオキシ基またはフェニル基から選択される1〜4の置換基で任意に置換されていてもよい；
    Yが硫黄原子を表すとき、R2は、C1-6アルキル基 (C6-10アリールオキシまたはC6-10 アリールアミノ基で任意に置換されていてもよい)、C3-6シクロアルキル基、C1-2パーハロゲン化アルキル基、C1-3ハロゲン化アルキル基、ベンジル基、ベンゼン環、インダン環、5,6,7,8-テトラヒドロナフタレン環、ナフタレン環、ピリジン環、ピロール環、チオフェン環、フラン環またはイミダゾール環；C1-6アルキル基、メチレンジオキシ基、ハロゲン原子、C1-2パーハロゲン化アルキル基、C1-3ハロゲン化アルキル基、ヒドロキシ基、C1-4アルコキシ基、ニトロ、シアノ、アミノ、C1-5モノアルキルアミノ基、C2-10ジアルキルアミノ基、C1-6アルキルカルボニルアミノ基、C6-10アリールカルボニルアミノ基、C1-4アルキルスルホニル基、C1-4アルキルスルホニルオキシ基またはフェニル基から選択される1〜4の置換基で任意に置換されていてもよいベンジル基または環を表し；
    R3およびR4は、互いに独立して水素原子、C1-6アルキル基、ヒドロキシ基、C1-4アルコキシ基またはハロゲン原子を表し；
    R5は、水素原子、メチル基またはハロゲン原子を表し；
    mが0に等しいとき、pは1、2または3に等しく、
    mが1に等しいとき、pは0、1または2に等しく、
    mが2に等しいとき、pは0または1に等しく；
    そして、nは0〜3を表す］
    で表されるピリミドン誘導体もしくはその塩、またはそれらの溶媒和物もしくはそれらの水和物からなる群から選択される物質を有効成分として含む医薬組成物。
  2. 組成物がGSK3β、またはGSK3βおよびcdk5/p25阻害剤である、請求項１に記載の医薬組成物。
  3. 組成物が異常GSK3β、またはGSK3βおよびcdk5/p25活性に起因する疾患の予防および/または治療用である、請求項１に記載の医薬組成物。
  4. 組成物が神経変性疾患の予防および/または治療用である、請求項１に記載の医薬組成物。
  5. 神経変性疾患がアルツハイマー病、パーキンソン病、筋萎縮性側索硬化症、タウオパシー、血管性痴呆；急性発作、外傷；脳血管障害、脳髄損傷、脊髄損傷；末梢神経疾患；網膜症または緑内障からなる群から選択される、請求項４に記載の医薬組成物。
  6. 組成物がインスリン非依存性糖尿病；肥満；躁うつ病；精神***病；脱毛；喫煙中止；てんかん；または癌の予防および/または治療用である、請求項１に記載の医薬組成物。
  7. 癌が、乳癌、非小細胞肺癌、甲状腺癌、TもしくはB-セル白血病またはウィルス腫瘍である、請求項６に記載の医薬組成物。
JP2010097989A 2001-09-21 2010-04-21 ２−ピリミジニル−６，７，８，９−テトラヒドロピリミド［１，２−ａ］ピリミジン−４−オンおよび７−ピリミジニル−２，３−ジヒドロイミダゾ［１，２−ａ］ピリミジン−５（１Ｈ）オン誘導体を含む医薬組成物 Pending JP2010189422A (ja)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP01402431A EP1295884A1 (en) 2001-09-21 2001-09-21 2-pyrimidinyl-6,7,8,9-tetrahydropyrimido[1,2-a]Pyrimidin-4-one and 7-Pyrimidinyl-2,3-Dihydroimidazo[1,2-a]Pyrimidin-5(1H)one derivatives
EP02290488A EP1340760A1 (en) 2002-02-28 2002-02-28 Substituted 2-pyrimidinyl-6,7,8,9-tetrahydropyrimido[1,2-a]pyrimidin-4-one and 7-pyrimidinyl-2,3-dihydroimidazo[1,2-a]pyrimidin-5(1H)one derivatives

Related Parent Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2003530703A Division JP4570361B2 (ja) 2001-09-21 2002-09-19 置換した２−ピリミジニル−６，７，８，９−テトラヒドロピリミド［１，２−ａ］ピリミジン−４−オンおよび７−ピリミジニル−２，３−ジヒドロイミダゾ［１，２−ａ］ピリミジン−５（１Ｈ）オン誘導体

Publications (1)

Publication Number Publication Date
JP2010189422A true JP2010189422A (ja) 2010-09-02

Family

ID=26077255

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2003530703A Expired - Fee Related JP4570361B2 (ja) 2001-09-21 2002-09-19 置換した２−ピリミジニル−６，７，８，９−テトラヒドロピリミド［１，２−ａ］ピリミジン−４−オンおよび７−ピリミジニル−２，３−ジヒドロイミダゾ［１，２−ａ］ピリミジン−５（１Ｈ）オン誘導体
JP2010097989A Pending JP2010189422A (ja) 2001-09-21 2010-04-21 ２−ピリミジニル−６，７，８，９−テトラヒドロピリミド［１，２−ａ］ピリミジン−４−オンおよび７−ピリミジニル−２，３−ジヒドロイミダゾ［１，２−ａ］ピリミジン−５（１Ｈ）オン誘導体を含む医薬組成物

Family Applications Before (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2003530703A Expired - Fee Related JP4570361B2 (ja) 2001-09-21 2002-09-19 置換した２−ピリミジニル−６，７，８，９−テトラヒドロピリミド［１，２−ａ］ピリミジン−４−オンおよび７−ピリミジニル−２，３−ジヒドロイミダゾ［１，２−ａ］ピリミジン−５（１Ｈ）オン誘導体

Country Status (24)

Country Link
US (2) US7388005B2 (ja)
EP (1) EP1430056B1 (ja)
JP (2) JP4570361B2 (ja)
KR (1) KR100868840B1 (ja)
CN (1) CN1247586C (ja)
AR (1) AR036599A1 (ja)
AT (1) ATE307815T1 (ja)
AU (1) AU2002342798C1 (ja)
BR (1) BR0212904A (ja)
CA (1) CA2457952C (ja)
CY (1) CY1105553T1 (ja)
DE (1) DE60206946T2 (ja)
DK (1) DK1430056T3 (ja)
EA (2) EA009456B1 (ja)
ES (1) ES2250721T3 (ja)
HK (1) HK1091495A1 (ja)
HU (1) HUP0500332A3 (ja)
IL (2) IL160397A0 (ja)
MX (1) MXPA04002632A (ja)
NO (1) NO329566B1 (ja)
NZ (1) NZ531244A (ja)
PL (1) PL370535A1 (ja)
SI (1) SI1430056T1 (ja)
WO (1) WO2003027115A1 (ja)

Families Citing this family (30)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1454909B1 (en) * 2003-03-07 2008-08-20 Sanofi Aventis 8'-pyridinyl-dihydrospiro (cycloalkyl) -pyrimido (1,2-a) pyrimidin-6-one and 8'-pyrimidinyl-dihydrospiro (cycloalkyl) pyrimido (1,2-a) pyrimidin-6 derivatives -one and their use against neurodegenerative diseases
EP1557417B1 (en) * 2003-12-19 2007-03-07 Sanofi-Aventis Substituted 8'-pyri(mi)dinyl-dihydrospiro-[cycloalkylamine]-pyrimido[1,2-a] pyrimidin-6-one derivatives
ATE393157T1 (de) 2004-01-22 2008-05-15 Amgen Inc Substituierte heterocyclische verbindungen und anwendungsverfahren
CN101198609A (zh) * 2005-06-14 2008-06-11 先灵公司 天冬氨酰基蛋白酶抑制剂
CA2620333A1 (en) 2005-08-26 2007-03-01 Braincells, Inc. Neurogenesis by muscarinic receptor modulation
EP2258359A3 (en) 2005-08-26 2011-04-06 Braincells, Inc. Neurogenesis by muscarinic receptor modulation with sabcomelin
EP2377530A3 (en) 2005-10-21 2012-06-20 Braincells, Inc. Modulation of neurogenesis by PDE inhibition
WO2007053596A1 (en) 2005-10-31 2007-05-10 Braincells, Inc. Gaba receptor mediated modulation of neurogenesis
US20100216734A1 (en) 2006-03-08 2010-08-26 Braincells, Inc. Modulation of neurogenesis by nootropic agents
JP2009536669A (ja) 2006-05-09 2009-10-15 ブレインセルス，インコーポレイティド アンジオテンシン調節による神経新生
US20100184806A1 (en) 2006-09-19 2010-07-22 Braincells, Inc. Modulation of neurogenesis by ppar agents
EP1939187A1 (en) * 2006-12-20 2008-07-02 Sanofi-Aventis Substituted heteroaryl pyridopyrimidone derivatives
EP1992624A1 (en) * 2007-05-16 2008-11-19 Sanofi-Aventis Heteroarylamide pyrimidone compounds
EP1992621A1 (en) 2007-05-16 2008-11-19 Sanofi-Aventis Heteroarylamide-substituted pyrimidone derivatives for the treatment of neurodegenerative diseases
EP1992620A1 (en) * 2007-05-16 2008-11-19 Sanofi-Aventis Arylamide pyrimidone derivatives for the treatment of neurodegenerative diseases
EP1992625A1 (en) 2007-05-16 2008-11-19 Sanofi-Aventis Arylamide pyrimidone compounds
EP2085400A1 (en) * 2008-01-29 2009-08-05 Sanofi-Aventis Substituted heteroarylamide oxazepinopyrimidone derivatives
EP2085399A1 (en) * 2008-01-29 2009-08-05 Sanofi-Aventis substituted arylamide oxazepinopyrimidone derivatives
EP2090578A1 (en) * 2008-01-29 2009-08-19 Sanofi-Aventis Substituted arylamide diazepinopyrimidone derivatives for the treatment of neurodegenerative diseases caused by abnormal activity of GSK3-beta
EP2090579A1 (en) * 2008-01-29 2009-08-19 Sanofi-Aventis Substituted heteroarylamide diazepinopyrimidone derivatives
EP2138494A1 (en) 2008-06-26 2009-12-30 Sanofi-Aventis Substituted alkyl pyrimidin-4-one derivatives
EP2138498A1 (en) 2008-06-26 2009-12-30 sanofi-aventis Substituted tricyclic derivatives against neurodegenerative diseases
EP2138495A1 (en) 2008-06-26 2009-12-30 sanofi-aventis Substituted pyrimido[2,1-a]isoquinolin-4-one derivatives
EP2138492A1 (en) 2008-06-26 2009-12-30 Sanofi-Aventis Substituted pyrimidin-4-one derivatives
EP2138488A1 (en) 2008-06-26 2009-12-30 sanofi-aventis 4-(pyridin-4-yl)-1H-[1,3,5]triazin-2-one derivatives as GSK3-beta inhibitors for the treatment of neurodegenerative diseases
EP2138485A1 (en) 2008-06-26 2009-12-30 sanofi-aventis Substituted N-Oxide pyrazine derivatives
EP2138493A1 (en) 2008-06-26 2009-12-30 Sanofi-Aventis Substituted pyrimidone derivatives
US20100216805A1 (en) 2009-02-25 2010-08-26 Braincells, Inc. Modulation of neurogenesis using d-cycloserine combinations
US8421890B2 (en) 2010-01-15 2013-04-16 Picofield Technologies, Inc. Electronic imager using an impedance sensor grid array and method of making
CA2945263A1 (en) 2014-04-09 2015-10-15 Christopher Rudd Use of gsk-3 inhibitors or activators which modulate pd-1 or t-bet expression to modulate t cell immunity

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1998024780A2 (en) * 1996-12-05 1998-06-11 Amgen Inc. Substituted pyrimidinone and pyridinone compounds and their use

Family Cites Families (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3865836A (en) * 1972-12-08 1975-02-11 Janssen Pharmaceutica Nv Bicyclic imidazoles
SU600143A1 (ru) * 1976-12-06 1978-03-30 Ордена Трудового Красного Знамени Институт Органического Синтеза Ан Латвийской Сср Способ получени гетероциклических систем, содержащих бормзамещенный имидазол
JPS63216886A (ja) * 1987-03-05 1988-09-09 Sumitomo Chem Co Ltd ピリミドピリミジン誘導体およびその製造法
JP2862958B2 (ja) * 1990-06-09 1999-03-03 三協化学株式会社 感熱転写記録用色素
US6153618A (en) * 1996-10-11 2000-11-28 Chiron Corporation Inhibitors of glycogen synthase 3 kinase
NZ506417A (en) * 1998-02-17 2003-05-30 Tularik Inc Anti-viral pyrimidine derivatives
ATE303383T1 (de) * 1999-12-17 2005-09-15 Chiron Corp Bizyklische inhibitoren von glycogen synthase kinase 3
FR2804959B1 (fr) 2000-02-15 2006-04-28 Centre Nat Rech Scient Utilisation de derives de paullones pour la fabrication de medicaments

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1998024780A2 (en) * 1996-12-05 1998-06-11 Amgen Inc. Substituted pyrimidinone and pyridinone compounds and their use

Also Published As

Publication number Publication date
AU2002342798B2 (en) 2008-01-10
SI1430056T1 (sl) 2006-02-28
HK1091495A1 (en) 2007-01-19
HUP0500332A2 (hu) 2005-07-28
CA2457952A1 (en) 2003-04-03
KR20040039390A (ko) 2004-05-10
IL160397A (en) 2009-07-20
MXPA04002632A (es) 2004-07-08
EA200600196A1 (ru) 2006-08-25
NO329566B1 (no) 2010-11-15
AR036599A1 (es) 2004-09-22
DE60206946D1 (de) 2005-12-01
EA007165B1 (ru) 2006-08-25
KR100868840B1 (ko) 2008-11-14
EP1430056A1 (en) 2004-06-23
EP1430056B1 (en) 2005-10-26
US7388005B2 (en) 2008-06-17
US7781440B2 (en) 2010-08-24
CA2457952C (en) 2009-11-10
IL160397A0 (en) 2004-07-25
JP2005504809A (ja) 2005-02-17
AU2002342798C1 (en) 2008-09-25
BR0212904A (pt) 2004-10-13
HUP0500332A3 (en) 2009-12-28
DK1430056T3 (da) 2006-02-27
US20040266793A1 (en) 2004-12-30
US20080269257A1 (en) 2008-10-30
NZ531244A (en) 2006-06-30
CY1105553T1 (el) 2010-07-28
DE60206946T2 (de) 2006-07-27
EA200400236A1 (ru) 2004-10-28
EA009456B1 (ru) 2007-12-28
CN1247586C (zh) 2006-03-29
PL370535A1 (en) 2005-05-30
ES2250721T3 (es) 2006-04-16
JP4570361B2 (ja) 2010-10-27
WO2003027115A1 (en) 2003-04-03
CN1556810A (zh) 2004-12-22
ATE307815T1 (de) 2005-11-15
NO20041142L (no) 2004-06-21

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP4570361B2 (ja) 置換した２−ピリミジニル−６，７，８，９−テトラヒドロピリミド［１，２−ａ］ピリミジン−４−オンおよび７−ピリミジニル−２，３−ジヒドロイミダゾ［１，２−ａ］ピリミジン−５（１Ｈ）オン誘導体
JP4570362B2 (ja) 置換した２−ピリジニル−６，７，８，９−テトラヒドロピリミド［１，２−ａ］ピリミジン−４−オンおよび７−ピリジニル−２，３−ジヒドロイミダゾ［１，２−ａ］ピリミジン−５（１Ｈ）オン誘導体
AU2002342798A1 (en) Substituted 2-pyrimidinyl-6,7,8,9-tetrahydropyrimido[1,2-a]pyrimidin-4-one and 7-pyrimidinyl-2,3-dihydroimidazo[1,2-a]pyrimidin-5(1H)one derivatives for neurodegenerative disorders
JP4572195B2 (ja) ８−置換−６，７，８，９−テトラヒドロピリミド［１，２−ａ］ピリミジン−４−オン誘導体
KR101070075B1 (ko) 치환된8-퍼플루오로알킬-6,7,8,9-테트라히드로피리미도[1,2-ａ]피리미딘-4-온 유도체
KR100800250B1 (ko) 2-피리디닐-6,7,8,9-테트라히드로피리미도[1,2-α]피리미딘-4-온 및7-피리디닐-2,3-디히드로이미다조[1,2-α]피리미딘-5(1Ｈ)온유도체
EP1295884A1 (en) 2-pyrimidinyl-6,7,8,9-tetrahydropyrimido[1,2-a]Pyrimidin-4-one and 7-Pyrimidinyl-2,3-Dihydroimidazo[1,2-a]Pyrimidin-5(1H)one derivatives
JP4484524B2 (ja) １−［アルキル］、１−［（ヘテロアリール）アルキル］および１−［（アリール）アルキル］−７−（ピリミジン−４−イル）−イミダゾ［１，２−ａ］ピリミジン−５（１Ｈ）−オン誘導体
KR100775192B1 (ko) 1-[알킬], 1-[(헤테로아릴)알킬] 및1-[(아릴)알킬]-7-피리디닐-이미다조[1,2-α]피리미딘-5(1Ｈ)-온 유도체
JP2006519813A (ja) 置換された２−（ジアザ−ビシクロ−アルキル）−ピリミドン誘導体
EP1340760A1 (en) Substituted 2-pyrimidinyl-6,7,8,9-tetrahydropyrimido[1,2-a]pyrimidin-4-one and 7-pyrimidinyl-2,3-dihydroimidazo[1,2-a]pyrimidin-5(1H)one derivatives

Legal Events

Date Code Title Description
A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20121023

A02 Decision of refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02

Effective date: 20130409