JP2010175749A - 樹脂フィルムの製造方法 - Google Patents

Abstract

【課題】転写により表面凹凸形状を形成して樹脂フィルムを製造するに際し、高い転写性を有し、フィルム表面において均一な低い光沢度を得ることができ、しかも製造上の不具合の発生を抑制することができる樹脂フィルムの製造方法、光散乱性フィルム、遮光性フィルム、及び、該遮光性フィルムを備えるレンズユニットを提供する。
【解決手段】樹脂組成物から形成される樹脂膜の少なくとも一方の表面に、転写により表面凹凸形状を形成して樹脂フィルムを製造する方法であって、上記製造方法は、表面凹凸形状を形成するための鋳型フィルムを用い、樹脂膜と鋳型フィルムとを積層した状態で少なくとも２本のロール間を通過させることによって加圧する工程を有し、２本のロールのうち少なくとも一方のロールの表面層を弾性体とし、両方のロールの表面を加熱された状態とする樹脂フィルムの製造方法である。
【選択図】図１

Description

本発明は、樹脂フィルムの製造方法、その製造方法によって製造される樹脂フィルム、その用途に関する。より詳しくは、特に光学用途やオプトデバイス用途、表示デバイス用途等に好適であり、その他、機械部品、電気・電子部品等として用いることができ、レンズユニット等に装着される光散乱性フィルム、それに遮光性を更に付与した遮光性フィルムとして有用な樹脂フィルムの製造方法、その製造方法によって製造される樹脂フィルム、並びに、その用途としての光散乱性フィルム、遮光性フィルム及びレンズユニットに関する。

複数の微小な表面凹凸を有する樹脂フィルムは、凹凸形状による光散乱性を有し、光沢度を低くすることができ、そのような特性を利用して種々の光学部材等において用いることが検討されている。例えば、光散乱によって遮光性フィルムの遮光性を高めることができることから、近年では、光学部材としてのレンズユニットに装着する遮光性フィルム等の新たな用途が期待されている。遮光性フィルムは、デジタルカメラや携帯電話用カメラのカメラモジュール等において、レンズユニット内部での光学ノイズの発生及び拡大を抑えるために用いられている。
ところで、光学部材等においては、デジタルカメラモジュールが携帯電話に搭載される等、近年急激に小型化が進み、光学部材の小型化、薄型化、軽量化が一層求められ、高機能化、高付加価値化が急速に進められている。それにともなって、デジタルカメラモジュール等に用いられる遮光性フィルムや、レンズ等を有するレンズユニットも同様に小型化、薄型化、軽量化が望まれ、また、それだけではなく、低コスト化も求められている。

このような樹脂フィルムは、種々の方法によって製造され得るが、従来の表面凹凸を有する樹脂フィルムの製造方法としては、製造工程において樹脂フィルム表面を処理したり、樹脂フィルムを形成する原料に表面凹凸を発現することになるものを用いたりすることが検討されていた。例えば、カーボンブラックを混入させたポリエステルフィルムをサンドブラスト処理する方法（例えば、特許文献１参照。）、有機フィラー（マット剤）をバインダー樹脂により基材黒色フィルムの表面に結着させ微粒子に基づく凹凸を形成する方法（例えば、特許文献２参照。）、有機フィラー、黒色微粒子をバインダー樹脂により基材透明フィルムの表面に結着させ微粒子に基づく凹凸を形成するとともに黒色化する製造方法（例えば、特許文献３参照。）が挙げられる。
これらの技術は、フィルム表面を機械的に荒らすことによって、また、フィルム表面に微粒子を突出させることによって凹凸を作り出す方法であるが、例えば、光学部材分野において用いようとする場合、現在開発が進められている高機能化、高付加価値化を実現するような樹脂フィルムを製造するということが達成されたものではなかった。

特開平１−１２０５０３号公報 特開２００３−１４７２７５号公報 特開２００３−２６６５８０号公報

従来技術における製造工程のように、樹脂フィルム表面をサンドブラスト処理する場合、工程上煩雑となり、安定的な品質を得ることはできない。また、樹脂フィルムを形成する原料として微粒子を用いて表面凹凸を形成する場合、微粒子が樹脂フィルムの性能に影響を及ぼすことになり、例えば、耐熱性等の性能を低下させることが考えられる。
先ず、本発明者等は、安定的な品質の樹脂フィルムを製造する方法として、樹脂組成物から形成される樹脂膜の表面に、転写により表面凹凸形状を形成して樹脂フィルムを製造する方法に着目した。このような製法の場合、表面凹凸形状を形成するための鋳型フィルムを用い、樹脂膜と鋳型フィルムとを積層した状態で少なくとも２本のロール間を通過させることによって加圧する工程によることが複数の微小な表面凹凸を有する樹脂フィルムの製造方法として工業的に有効である。

このような製造方法においては、通常では金属ロールと金属ロールとのロール間に樹脂膜と鋳型フィルムとの積層フィルムを通過させて表面凹凸形状を形成することになるが、当該方法においては、表面凹凸の転写が充分には行われず、光沢度が低い表面とはなり難く、また、フィルム表面において均一な低い光沢度を得ることはできなかった。更に、フィルム表面において、しわや転写ムラが発生したり、穴が開いたりする等、製造上の不具合の発生があった。例えば、このような製造方法によってフィルム表面に凹凸形状を作り、それによって表面光沢度を低下させたものは、高機能化、高付加価値化が要求され、それにともなって高い性能、品質が求められる光拡散フィルム、遮光性フィルム等の光学部材に好適であるとはいえないものであった。

本発明は、上記現状に鑑みてなされたものであり、転写により表面凹凸形状を形成して樹脂フィルムを製造するに際し、高い転写性を有し、フィルム表面において均一な低い光沢度を得ることができ、しかも製造上の不具合の発生を抑制することができる樹脂フィルムの製造方法、そのような製造方法によって製造され、高い性能、品質が求められる光拡散フィルム、遮光性フィルム等の光学部材に好適な樹脂フィルム、並びに、その用途としての光散乱性フィルム、遮光性フィルム及びレンズユニットを提供することを目的とするものである。

本発明者等は、樹脂フィルムの製造方法について種々検討したところ、転写により表面凹凸形状を形成するための鋳型フィルムを用い、樹脂膜と鋳型フィルムとを積層した状態で少なくとも２本のロール間を通過させることによって加圧する工程を行うに際し、２本のロールのうち少なくとも一方のロールの表面層を弾性体とし、両方のロールの表面を加熱された状態とすれば、通常用いられる金属ロールと金属ロールとの２本ロールを用いる場合と違い、転写性及び転写の均一性を格段に改善し、しかも製造工程において発生する種々の不具合の発生を充分に抑制するという、予期せぬ効果を奏することを見いだし、上記課題をみごとに解決することができ本発明に想到したものである。

このように、本発明は、ラミネータを用いた転写法による樹脂フィルムへの表面凹凸形成技術に関し、鋳型となるフィルムと原料フィルムとを積層しロール間で加圧する方法において、少なくとも１つのロールを非弾性体ではないものに特定した製法であり、このような製法によって、転写性に優れた、フィルム表面において均一な低光沢度のフィルムを得ることができる。
本発明の好ましい形態としては、樹脂膜が弾性体であるロールの表面層と接するようにした形態、２本のロールの両方の表面温度の範囲を特定した形態、樹脂膜と接するロールの表面温度が鋳型フィルムと接するロールの表面温度よりも高くなるようにした形態、樹脂フィルムを形成するための樹脂組成物が硬化樹脂を含有するようにした形態、樹脂組成物が黒色材料を含有するようにした形態等が好適であることも見いだしたものである。

すなわち本発明は、樹脂組成物から形成される樹脂膜の少なくとも一方の表面に、転写により表面凹凸形状を形成して樹脂フィルムを製造する方法であって、該製造方法は、表面凹凸形状を形成するための鋳型フィルムを用い、樹脂膜と鋳型フィルムとを積層した状態で少なくとも２本のロール間を通過させることによって加圧する工程を有し、２本のロールのうち少なくとも一方のロールの表面層を弾性体とし、両方のロールの表面を加熱された状態とする樹脂フィルムの製造方法である。
本発明はまた、上記製造方法により製造される樹脂フィルムでもあり、上記樹脂フィルムを備える光散乱性フィルムでもある。更に、上記光散乱性フィルムからなる遮光性フィルムであって、上記遮光性フィルムは、波長５５０ｎｍの光に対する透過率が１％未満である遮光性フィルムでもある。
本発明はそして、上記遮光性フィルムとレンズとを備えるレンズユニットであって、上記レンズユニットは、撮像素子用レンズユニットであるレンズユニットでもある。
以下に本発明を詳述する。

本発明の製造方法においては、表面凹凸形状を形成するための鋳型フィルムを用い、樹脂膜と鋳型フィルムとを積層した状態で少なくとも２本のロール間を通過させることによって加圧する工程を有し、２本のロールのうち少なくとも一方のロールの表面層を弾性体とし、両方のロールの表面を加熱された状態とする。
上記加圧工程において、樹脂膜と鋳型フィルムとを積層した状態とするのは、少なくとも２本のロール間を通過させるときまでにそのような状態とすればよく、例えば、あらかじめ樹脂膜と鋳型フィルムとを積層したフィルムを２本のロール間に供給してもよく、樹脂膜と鋳型フィルムとを２本のロール間に別々に供給しロール間を通過するときに積層と転写とが同時に起こるようにしてもよい。通常は、凹凸形状を付与する樹脂フィルム表面に鋳型フィルムが積層されるようにすればよく、樹脂フィルムの片面に凹凸形状を付与する場合には、凹凸形状を付与する樹脂フィルムの片面表面に鋳型フィルムが積層されるように、樹脂膜に１つの鋳型フィルムが積層された状態とし、樹脂フィルムの両面に凹凸形状を付与する場合には、樹脂フィルムの両面表面に鋳型フィルムが積層されるように、樹脂膜に２つの鋳型フィルムが両面から積層された状態とすることになる。また、両面凹凸の形成方法のうち、樹脂膜の片面（Ａ面）、もう一方の面（Ｂ面）と順次凹凸形成を行う場合もある。なお、樹脂フィルムの用途に応じて、他のフィルム等が積層されるようにしてもよい。

上記加圧工程で用いるロールは、少なくとも２本のロールを有し、その２本のロールによって樹脂膜と鋳型フィルムとが積層されたフィルムに対して凹凸形状の転写を行うことができるものである。更に、本発明においては、２本のロールのうち少なくとも一方のロールの表面層が弾性体であり、両方のロールの表面を加熱された状態とすることができるものを用いることになる。凹凸形状の転写を行うことになるロール（転写ロール）は、少なくとも２本必要となり、これを１対とするが、更にロール本数が多いものを用いてもよい。例えば、転写ロールの本数が更に多くてもよく、また、樹脂膜、鋳型フィルム、積層フィルム、その他のフィルムを転写ロールに導いたり、凹凸形状の転写が行われたフィルムを転写ロールから引っ張り出したり等するロールが組み合わされていてもよい。
なお、少なくとも２本のロールによって構成される転写ロールを１対だけとし、凹凸形状の転写を実質的に１回だけ行うようにしてもよく、転写ロールを複数対とし、凹凸形状の転写を実質的に複数回行うようにしてもよい。

本発明の製造方法においては、上記２本のロール（転写ロール）のうち少なくとも一方のロールの表面層を弾性体とする。他の一方のロールは、表面層が弾性体であってもよく、非弾性体であってもよい。したがって、転写ロールが２本のロールによって構成される形態においては、表面層が弾性体のロールを弾性ロールとし、表面層が弾性体ではない非弾性体のロールを非弾性ロールとすれば、弾性ロールと弾性ロールとの組み合わせ、弾性ロールと非弾性ロールとの組み合わせがある。転写における圧力をより効率的に積層フィルムに伝達することができ、転写性をより改善することができる点で弾性ロールと非弾性ロールとの組み合わせによることが好ましい。
また本発明の好ましい形態としては、２本の転写ロールによって構成され、前述のいずれかの組み合わせによる、少なくとも１本のロールが弾性ロールによって構成される形態であるが、転写ロールが更に多くのロールによって構成される形態においても、少なくとも１本のロールが弾性ロールであればよく、弾性ロールと非弾性ロールとが組み合わせられることが好ましい。

上記弾性体は、弾力性があると評価され得るものであり、樹脂膜及び鋳型フィルムの積層フィルムを加圧したときに該積層フィルムとロール間にかかる圧力を緩衝することができるものであればよい。なお、ロールの表面層に弾性が発現するようにすればよく、例えば、弾性ロール自体が弾性体によって構成された形態、弾性ロールの表面層だけが弾性体によって構成された形態であることが好ましいが、弾性ロールの表面層が非弾性体であっても弾性ロールの表面層が極薄い金属層によって構成され、表面層の内側に弾性体が配置されることによって積層フィルムとロール間にかかる圧力を緩衝することができると評価される形態であってもよい。
また上記非弾性体は、弾性体とは逆に弾力性がないと評価され得るものであり、樹脂膜及び鋳型フィルムの積層フィルムを加圧したときに該積層フィルムとロール間にかかる圧力を緩衝することができないものである。

上記弾性体の好ましい形態としては、弾性率で評価される場合、常温（２５℃）における弾性率が５×１０^４ＭＰａ未満の材料によって構成される形態である。弾性率の測定方法は特に限定されないが、基本的には、日本工業規格（ＪＩＳ） ＪＩＳ Ｋ ７１７１：２００８（プラスチック 曲げ特性の求め方）に記載の３点曲げによる曲げ特性の求め方に従って評価される曲げ弾性率を弾性率とし、弾性体（弾性率＜５×１０^４ＭＰａ）であるか、非弾性体（弾性率≧５×１０^４ＭＰａ）であるかの判定は同法により行うことができる。なお、測定に際して転写ロールを直接評価することは困難であるため、ロールと同じ材質の試験片を準備しこれを測定した値をロールの弾性率とすればよい。試験片は、通常、長さ８０ｍｍ、幅１０ｍｍ、厚さ４ｍｍの板を試験片とすることが好ましい。
ゴムなどのように弾性率が小さく（例えば１０^２ＭＰａ未満）、上記方法で精度の高い弾性率の値を求め難い場合は、ＪＩＳ ＪＩＳ Ｋ ６２５４：２００３（加硫ゴム及び熱可塑性ゴム−低変形における応力・ひずみ特性の求め方）に従って、２０％圧縮ひずみを与えたときの力の値より圧縮弾性率を求め、これを弾性率とすることができる。試験片は同規格推奨の円柱状とすることが好ましい。
なお、弾性率の測定方法は材質によりＪＩＳ規格が異なるが、精度の問題はあるとしても方法による値の相違は大きくなく、弾性体であるか、非弾性体であるかは、硬化性樹脂、熱可塑性樹脂に適用されるＪＩＳ Ｋ ７１７１で判定することとし（本発明で通常、対象とする、ゴムや樹脂、金属、セラミックが５×１０^４ＭＰａ未満か、それ以上かは判定できる）ゴムのように同法では５×１０^４ＭＰａ未満であることは確認できても正確な値が測定し難い場合は、ゴムに適した測定法で求めることとすればよい。
上記弾性体は、エラストマーや高分子化合物として称される樹脂材料が好適であるが、非弾性体が含まれていても全体として弾性体であればよい。なお、弾性ロール表面の実質的に全部が弾性体であるとされることが好ましいが、本発明に効果を奏する限り、弾性ロール表面の一部が非弾性体であってもよい。
例えば、フェノール樹脂、ユリア樹脂、メラミン樹脂、不飽和ポリエステル樹脂、ジアリルフタレート樹脂、エポキシ樹脂、ポリウレタン、ポリイミド、ポリオレフィン、ポリ塩化ビニル、ポリスチレン、ＡＢＳ樹脂、ポリアミド、（メタ）アクリル樹脂、ポリカーボネート、ポリエステル、アラミド樹脂、シリコーン樹脂等の熱可塑性、熱硬化性樹脂；天然ゴム、イソプレンゴム、ブタジエンゴム、クロロプレンゴム、ブチルゴム、スチレン−ブタジエンゴム、ニトリルゴム、エピクロロヒドリンゴム、ウレタンゴム、多硫化ゴム、エチレン−プロピレンゴム、アクリルゴム、塩素化ポリエチレンゴム、クロロスルホン化ポリエチレン、フッ素ゴム、シリコーンゴム、ホスファゼンゴム等を原料とする、ゴム架橋体、熱可塑性エラストマー、未架橋ゴム等のゴム等によって構成されたものが好適である。また上記の樹脂、又は、ゴムに、各種充填剤を含有させてなるものであってもよい。各種充填剤としては、カーボンブラック、グラファイト等の炭素粉末、炭酸カルシウム、炭酸マグネシウム、硫酸バリウム等の金属塩粉末、クレー、タルク、シリカ、酸化チタン、酸化亜鉛、フェライト等の金属酸化物粉末、金属粉末；樹脂粉末、加硫ゴム粉末等の粒子やフレーク；ガラス繊維、セラミックス繊維、炭素繊維、金属繊維、セルロース、ナイロン、ポリエステル等の樹脂繊維等の単繊維等が挙げられる。

なお、上記弾性ロールは、上述したように表面層が弾性体であればよく、いわゆるロールの芯材の材質は特に限定されるものではない。上記芯材の材質としては、後述する金属等の非弾性体が挙げられる。金属板にゴムシートが被着されてなる形態や金属ロール（円筒）の表面に樹脂シートが被着されてなる形態等が例示される。

上記非弾性体の好ましい形態としては、弾性率で評価される場合、常温（２５℃）における弾性率が５×１０^４ＭＰａ以上の材料である。このように、非弾性体は、厳密に全く弾性がないというものでなくてもよく、あくまでも弾性体とは逆に積層フィルムとロール間にかかる圧力を緩衝することができないと評価され得るものである。例えば、無機ガラス、金属酸化物、金属（酸）窒化物、金属（酸）炭化物、金属（酸）硫化物等のセラミックス、炭素材料、ＳＵＳ等の金属材料等が挙げられる。転写ロールの表面は平坦であることが好ましい。

次に、本発明における好ましい転写条件、すなわち積層フィルムと転写ロールとの関係、転写ロールにおける設定について説明する。
上記積層フィルムは、上記のとおり、樹脂膜（樹脂膜Ａともいう）及び鋳型フィルム（表面凹凸フィルムＢともいう）を必須として積層されてなるものであり、それ以外のフィルム（他のフィルムＣともいう）が積層されていてもよい。ここで、図２に示されるように、樹脂膜Ａがある積層フィルムの片側、すなわち、樹脂膜Ａが積層フィルムの片側にくる場合は樹脂膜Ａ側（図２（ａ））、又は、他のフィルムＣが樹脂膜Ａの上（積層フィルムの表層側）にある場合は樹脂膜Ａの上にある他のフィルムＣ側（図２（ｂ））を「樹脂膜Ａ側」とし、表面凹凸フィルムＢがある積層フィルムの片側、すなわち、表面凹凸フィルムＢが積層フィルムの片側にくる場合は表面凹凸フィルムＢ側（図２（ｃ））、又は、他のフィルムＣが表面凹凸フィルムＢの上（積層フィルムの表層側）にある場合は表面凹凸フィルムＢの上にある他のフィルムＣ側（図２（ｄ））を「表面凹凸フィルムＢ側」とする。
本発明においては、転写ロールを構成する少なくとも２本のロールのうち、樹脂膜Ａ側が接するロールをロールＡとし、表面凹凸フィルムＢ側が接するロールをロールＢとすると、ロールＡ、ロールＢの少なくとも一方が弾性体であればよく、いずれが弾性体であってもよいし、非弾性体であってもよいが、ロールＡの表面層は、弾性体である形態とすることが好ましい。これによって、転写される樹脂膜Ａ側表面に弾力を与え、転写ムラ等が発生するのを各段に抑制することができる。ロールＢの表面層は、転写における圧力をより効率的に積層フィルムに伝達することができ、転写性をより改善することができる点でロールＢの表面層は、非弾性体であることが好ましい。
ロールＡ、ロールＢのいずれもが弾性体によって構成され、弾性率が高いロールと低いロールとがある場合は、ロールＡを弾性率が低いロールとし、ロールＢを弾性率が高いロールとすることが好ましい。

上記加圧工程において、転写ロール間には圧力がかかり、これによって転写が行われることになるが、この転写ロール間にかかる圧力は、通常、線圧で表わされることになる。線圧は、２本のロールが接するところにかかる圧力、すなわち、２本のロールが接しているロールの横方向（ロールの回転方向に対して垂直方向）の線上にかかる圧力である。
本発明においては、転写ロール間の線圧を１〜２００Ｎ／ｍｍの間で調整することが好ましい。安定的に均一性を有する転写を行うためには、線圧を１〜２００Ｎ／ｍｍの間で実質的に一定となるように調整して行うことが好ましい。
上記線圧が２００Ｎを超えると、転写材である鋳型フィルムの表面凹凸形状が損なわれ、転写性が充分とはならなくなるおそれがあり、１Ｎ／ｍｍ未満であると、圧力が足りず転写性が充分とはならなくなるおそれがある。更に好ましくは、上記線圧の上限に関しては、１００Ｎ／ｍｍ以下であり、また、下限に関しては、５Ｎ／ｍｍ以上である。
上記線圧は、ロールとロールにかける荷重より計算することができる。
具体的には、ロール有効幅（ロール同士の接触長さ）にかかる荷重より計算できる。
例えば、１０００ｋｇ重の荷重（かけた荷重は装置の設定次第）がロール有効幅３５０ｍｍにかかっていれば、以下のようになる。
１０００ｋｇ重をＮに換算すると、９８００Ｎである。９８００Ｎ÷３５０ｍｍ＝２８Ｎ／ｍｍとなる。
なお、薄いフィルムの場合、例えば今回のような５０μｍほどのフィルムでは、ロールとロールの間に挟んでもロール同士が接触すればフィルム幅ではなくなる。そのため、ロールの有効幅より計算する。

上記加圧工程においては、転写ロールに樹脂膜及び鋳型フィルムを必須として積層されてなる積層フィルムを供給することになるが、その際に該積層フィルムを安定的にシワ等の不具合を生じることを充分に抑制されるように供給するために、通常では張力をかけることになる。その際には、樹脂膜及び鋳型フィルムをあらかじめ積層して転写ロールに供給する場合は、積層フィルムにかかる張力、また、樹脂膜及び鋳型フィルムを別々に転写ロールに供給して転写時に積層する場合には、樹脂膜及び／又は鋳型フィルムにかかる張力は、０．５〜５０ｋｇであることが好ましい。この範囲内で実質的に一定となるように調整することが好ましい。好ましい形態としては、樹脂膜及び鋳型フィルムに対して上記範囲内で実質的に一定となるようにすることである。５０ｋｇを超えると、張力がかかり過ぎて樹脂膜や鋳型フィルムが破断するおそれがあり、０．５ｋｇ未満であると、樹脂膜と鋳型フィルムとの積層がうまくいかず、きれいに積層されずに転写に不具合を起こす等のおそれがある。上記張力の上限に関しては、２０ｋｇ以下であることがより好ましく、また、下限に関しては、１ｋｇ以上であることがより好ましい。

上記加圧工程における樹脂膜及び／又は鋳型フィルムの転写ロールへの供給速度、積層フィルムの転写ロールへの供給速度としては、０．３〜１０ｍ／ｍｉｎ．（分）であることが好ましい。この範囲内で実質的に一定となるように調整することが好ましい。好ましい形態としては、樹脂膜及び鋳型フィルムに対して実質的に同じ速度となり、上記範囲内で実質的に一定となるようにすることである。１０ｍ／ｍｉｎ．を超えると、速度が速過ぎて転写が充分に行なえず、転写性が悪く、きれいに転写しないおそれがある。０．３ｍ／ｍｉｎ．未満であると、生産性に劣るおそれがある。より好ましくは、上記速度の上限に関しては、８ｍ／分以下であり、また、下限に関しては、０．５ｍ／分である。

本発明の製造方法においては、両方のロールの表面を加熱された状態とすることになる。
上記転写ロールを構成する少なくとも２本のロールの両方の表面を加熱することによって、該表面に接する樹脂膜Ａ側及び表面凹凸フィルムＢ側が加熱され、積層状態における樹脂膜が樹脂膜Ａ側及び表面凹凸フィルムＢ側の両側から加熱されることとなり、樹脂膜が転写ロール間を通過するときに充分に軟化するなどにより凹凸形状の転写が行われやすくなる。本発明においては、凹凸形状の転写の均一性にも寄与することになる。転写ロールが更に多くのロールによって構成される場合には、最も転写に寄与する少なくとも２本のロールを加熱することが好ましいが、本発明の効果が奏されるように、加熱される２本のロール又は更に多くのロールを適宜選択して設定すればよい。

本発明においては、２本のロールの両方の表面温度を５０℃以上とし、樹脂膜と接するロールＡの表面温度が鋳型フィルムと接するロールＢの表面温度よりも高くなるようにすることが好ましい。
先ず、上記２本のロールの両方の表面温度は、５０℃以上であることが好ましく、転写ロールが２本のロールによって構成される場合には、該２本のロールの両方がそのように設定されることが好ましい。更に複数対のロールによって構成される場合には、少なくとも２本のロールの表面温度を上記のように設定することが好ましい。転写するのに最も重要な複数の転写ロール又はすべての転写ロールの表面温度を上記のように設定すればよい。
上記転写ロールを構成する少なくとも２本のロールの両方の表面を加熱し、更に両方とも表面温度を５０℃以上とすることにより、凹凸形状の転写時における樹脂膜の軟化が更に充分なものとなり、本発明の効果がより発揮されることとなる。上記表面温度は、５０℃以上の範囲において、実質的に一定温度となるように設定することが好ましい。
なお、ここでのロールの表面温度は、表面温度を表面温度計等で実際に測定した温度である。上記表面温度の測定方法としては、例えば、接触式表面温度計である。

次に、樹脂膜Ａ側と接するロールＡの表面温度（以下、Ｔａと表す）は、ロールＢの表面温度（以下、Ｔｂと表す）より高いことが好ましい。ロールＡの表面温度ＴａをロールＢの表面温度Ｔｂよりも高くすることで、凹凸形状の転写が行われることになる樹脂膜Ａ側に効率よく伝熱することができる。これによって、転写性に優れ、得られる樹脂フィルム表面の光沢度を低くし、正反射率を低下させるという本発明の効果を格段なものにすることができる。なお、表面凹凸フィルムＢ側と接するロールＢの表面温度Ｔｂを更に高温にすると、鋳型フィルムに耐熱性の高いものを使用することが必要となることから、製造コストを考慮すれば、上記のようにＴａ＞Ｔｂとすることが好ましい。より好ましい形態としては、ＴａがＴｂよりも２０℃以上高い状態とすることであり、更に好ましくは、ＴａがＴｂよりも４０℃以上高い状態とすることであり、更に好ましくは、ＴａがＴｂよりも６０℃以上高い状態とすることである。また、Ｔａの上限に関しては、Ｔｂよりも２００℃高い温度以下とすることが好ましい。より好ましくは、Ｔｂより１５０℃高い温度以下とすることである。また、上記表面凹凸フィルムＢ側と接するロールＢの表面温度Ｔｂは、鋳型フィルムを構成する材料のガラス転移点以下とすることが好ましい。より好ましくは、１１０℃以下である。
なお、上記転写ロールの加熱は、少なくとも２本のロールを加熱することによって行うことが好ましいが、１つのロールを加熱することによって、それが積層フィルムを介して他のロールに伝熱されるようにすることによって行ってもよい。例えば、ロールＡ側のみから熱を付与し、その表面温度を５０℃以上とするような形態であってもよいが、このような場合もロールＢの表面温度が５０℃以上となるようにすることが好ましい。

上記転写ロールの加熱条件に関し、Ｔａ及びＴｂについては、（１）樹脂膜Ａを形成する樹脂として下記する硬化性樹脂を用いる場合、Ｔａ及びＴｂが該硬化性樹脂の分解温度以下となるようにすることが好ましく、硬化性樹脂の硬化温度を考慮してＴａとＴｂとの温度差が上述した範囲となるようにＴａ及びＴｂを決定することが好ましい。また、（２）樹脂膜Ａを形成する樹脂として熱可塑性樹脂を用いる場合、Ｔａが該熱可塑性樹脂のガラス転移温度以上、熱軟化温度以下の範囲となるようにし、かつ、ＴａとＴｂとの温度差が上述した範囲となるようにＴａ及びＴｂを決定することが好ましい。このように、樹脂膜Ａを形成する樹脂が硬化性樹脂である又は硬化性樹脂を主体とするか、熱可塑性樹脂である又は熱可塑性樹脂を主体とするかによって転写ロールの表面温度を調整し、樹脂膜Ａを形成する樹脂が分解したり軟化され過ぎたりすることによって実質的に樹脂膜Ａに鋳型フィルムの凹凸形状の転写が行われなくなることを避けつつ、樹脂膜Ａへの凹凸形状の転写が充分にかつ均一に行われるようにすることが好ましい。
Ｔａは通常、３００℃以下が好ましく、さらに２５０℃以下が好ましく、２００℃以下がより好ましい。下限は１００℃以上が好ましい。
Ｔｂは、通常、５０℃以上が好ましく、１００℃以下が好ましい。

本発明の好ましい形態としてはまた、ロールＡの表面層が弾性体であり、ロールＢの表面層が非弾性体であり、かつ、ロールＡの表面温度がロールＢの表面温度よりも高く、ロールＢの表面温度が５０℃以上である形態を挙げることができる。
このような本発明の樹脂フィルムの製造方法の一例を図１に示す。図１においては、ロールの表面層が弾性体であるロールとして、ゴムロール１を用い、２本のロールのうちもう一方のロールとしてＳＵＳロール２を用いている。樹脂膜３がゴムロールと接し、鋳型フィルムとして用いるマットフィルム４がＳＵＳロールと接する状態とし、樹脂膜３とマットフィルム４とが２本のロール間を積層した状態で通過している。このとき、図１に示したように、樹脂膜３とマットフィルム４とが２本のロール間を通過する時点で積層されるようにしてもよく、ロール間を通過する前にあらかじめ積層された状態としてもよい。
また２本のロール間を通過後、図１のように樹脂膜３とマットフィルム４とがすぐに剥離される形態であってもよい。
この形態において、転写ロール間にかかる圧力である線圧、樹脂膜及び鋳型フィルムにかかる張力、樹脂膜及び鋳型フィルムの転写ロールへの供給速度、転写ロールの表面温度を上記好ましい形態のように設定すれば、本発明の効果を格段なものとすることができる。

以下では、樹脂フィルムを形成する構成要素、樹脂膜、鋳型フィルム、樹脂フィルムの用途等について詳述する。
本発明において、上記樹脂フィルムを構成する樹脂としては、硬化性樹脂硬化物、熱可塑性樹脂が挙げられるが、硬化性樹脂組成物から形成される硬化性樹脂硬化物であることが好ましい。その理由は、次のようである。
すなわち、本発明によって製造される樹脂フィルムの技術分野においては、特に光学部材等においては、小型化、薄型化、軽量化による高機能化、高付加価値化の要求が高まる中で、製造工程における一層の低コスト化等を図るため、リフロー工程によってデジタルカメラモジュールやレンズユニット等の光学・電子部材を組み立てることが検討されている。リフロー工程（ハンダリフロー工程ともいう）は、従来のようなハンダ付け工程ではなく、部材を組み立てた後に部材全体に熱を加えることによってハンダ付けが行われるようにする工程であり、これによって自動実装化が可能となり、製造コストをより低く抑えることができることとなる。この場合、耐熱性に優れ、耐リフロー性を有する（リフローアブル仕様に耐える）複数の微小な表面凹凸を有する遮光性フィルム等の光学部材が求められることになる。
このようにリフローアブル仕様に耐える樹脂フィルムを得るためには、耐熱性等の高い性能を有する硬化性樹脂組成物から形成された硬化樹脂フィルムとすることが有効である。本発明のように、転写法により表面凹凸形状を有する鋳型を用いて硬化樹脂フィルムを調製する場合には、鋳型の転写性から、表面凹凸形成は、硬化性樹脂組成物が完全に硬化する前に行うことが好ましい。
本明細書中で、硬化性樹脂硬化物は、硬化性樹脂が硬化又は半硬化したものであり、例えば、硬化性樹脂を架橋させることによって形成された架橋構造を有する形態が好ましい形態の一つである。

なお、レンズユニット等の光学部材の分野においては、ガラスレンズの樹脂化が進み、無機ガラスに代わってＰＭＭＡ・ＰＣやポリシクロオレフィン等のプラスチックレンズの採用が進んでいる。リフローアブル仕様に耐える耐熱性に優れるプラスチックレンズとすることが求められるところであるが、これに伴って、複数の微小な表面凹凸を有する遮光性フィルム等の各種の部材の耐熱性を向上することができれば、カメラモジュール等にリフロー工程を施すことが可能となり、光学部材の小型化、薄型化、軽量化を達成することができる。これによってガラスレンズの樹脂化がより一層促進されるものと期待できる。

本発明の製造方法においては、樹脂組成物から形成される樹脂膜の表面に、転写により表面凹凸形状を形成して樹脂フィルムを製造することになるが、樹脂膜は鋳型フィルムと接触することで凹凸を形成できる状態であればよい。
すなわち、樹脂膜は、樹脂組成物と組成的に同じであっても異なっていてもよい。たとえば、樹脂組成物に由来する溶媒成分を含んでいてもいなくてもよい（熱可塑性、硬化性いずれも共通）。また樹脂膜が硬化性樹脂膜である場合、非完全硬化物であればよく、未硬化であるもの、ある程度硬化反応が進んだもの（半硬化という）いずれも好適に用いることができる。ここでいう非完全硬化物とは、後述の表面凹凸形成工程において鋳型フィルムと接触状態で２つの加熱されたロール間を加圧下で通過させたときに凹凸が形成できる状態であることを意味する。
たとえば硬化性樹脂膜が硬化性樹脂を樹脂成分とする組成物（硬化性樹脂組成物）から得られる場合、硬化性樹脂膜が硬化性樹脂組成物と同じ組成であっても、乾燥や加熱により溶媒含有量が変化してなるもの、樹脂成分が化学反応するなどして樹脂成分の分子状態が変化してなるものであっても、完全硬化物でなければ特に制約されない。
また、硬化性樹脂膜が熱可塑性樹脂を含む場合や熱可塑性樹脂膜が硬化性樹脂成分を含む場合は、上記の表面凹凸形成時に凹凸を形成できる状態のものであれば、その組成等に特に制限されない。
また、樹脂膜は上記凹凸形成を行える程度に膜としての形態を保持し得る強度を有していればよい。
上記樹脂膜は、基材に樹脂組成物を塗布する方法や溶融押出成形等の膜（フィルム）の形成方法により得ることができる。例えば、上記樹脂組成物を構成する樹脂が、硬化性樹脂である場合は、ポリアミック酸、エポキシ化合物等の硬化性樹脂を含む硬化性樹脂組成物（溶剤を含む液状の組成物が好ましい）を基材に塗布、乾燥した後基材から剥離し、硬化性樹脂からなる単層フィルムとしたものを樹脂膜（硬化性樹脂膜）として用いることができる。また、上記樹脂組成物を構成する樹脂が、熱可塑性樹脂である場合は、熱可塑性樹脂のフィルム成形体を樹脂膜として用いるか、又は、熱可塑性樹脂溶液を基材に塗布、乾燥した後基材から剥離したものを樹脂膜として用いることができる。

本発明の製造方法においては、転写を、凹凸を有する鋳型フィルムに樹脂組成物から形成された樹脂膜を接触させて凹凸形状を形成することになる。例えば、あらかじめ樹脂組成物をフィルム状に形成して樹脂膜とし、フィルム（樹脂膜）が、フィルム状に形成した樹脂膜を鋳型フィルムに接触させて凹凸を形成する方法が挙げられる。なお、鋳型フィルムと接触させる樹脂膜の形態は、上述したとおりである。この場合、鋳型フィルムとしては、マットフィルム（表面凹凸ＰＥＴ等）が好ましい。本発明においては、樹脂膜と鋳型フィルムとを積層した状態で少なくとも２本のロール間を通過させることによって加圧することにより、樹脂膜を鋳型フィルムに接触させて転写することになる。

上記転写においては、凹凸を形成する過程で乾燥・固化又は硬化工程が必ずしも必要ではない。凹凸を形成した後に乾燥・固化又は硬化させてもよく、凹凸を形成しながら乾燥・固化又は硬化を行ってもよい。鋳型フィルムの凹凸をより追随させるという観点から、凹凸を形成しながら乾燥・固化又は硬化を行うことが好ましい。上記転写においては、樹脂膜の調製に際し、あらかじめ半乾燥、半硬化させる際に、基材上に樹脂組成物を塗布して半乾燥、半硬化させてもよい。樹脂原料が、硬化性樹脂である場合、熱可塑性樹脂である場合等、樹脂組成物が半乾燥、半硬化した状態に好適に用いることができる。

本発明における転写工程、すなわち、樹脂膜を鋳型フィルムと接触状態で少なくとも２つの加熱されたロール間を加圧下で通過させて凹凸を形成させる工程においては、下記のような形態としてもよい。
すなわち、樹脂膜が硬化性樹脂膜である場合、転写工程において硬化を進めて硬化物としてもよいし、該工程後に、硬化させてもよい。硬化反応は、熱硬化反応、光硬化反応など硬化性樹脂に適した硬化方法を選択すればよい。転写工程においては通常、完全な硬化物とすることは困難であるため、好ましくは後工程で硬化させることが好ましい。また、硬化反応は比較的高温で行うため、鋳型フィルムへ熱的ダメージを与えたり、熱や光による硬化反応により鋳型フィルムの剥離性が低下したりするおそれがある場合は、硬化工程に供する前に、鋳型フィルムを剥離することが好ましい。
上記樹脂膜が、熱可塑性樹脂膜、硬化性樹脂膜いずれの場合においても、樹脂膜の形成を塗布法により行う場合、転写工程に供するに先立ち、基材を剥離しなくてもよい。
剥離した場合、樹脂膜のいずれの面に本発明の転写工程を適用してもよいが、平滑な基材に樹脂組成物を塗布し、半乾燥から乾燥、半固化から固化、半硬化から硬化、又は、前駆体から有機樹脂の状態となった樹脂膜を剥離し、転写により表面凹凸形成することも好ましい。
なお、転写ロールから樹脂膜に熱が伝達し易いという理由から、樹脂膜は基材から剥離された単層フィルムの状態で本発明の転写工程に供することが好ましい。
また基材は、通常、表面が実質的に平滑な高分子フィルムを用いるが、表面が凹凸形状の高分子フィルムを用いることもできる。後者の場合は、後述する、両面に表面凹凸形状を施したい場合の好ましい一態様となる。

上記鋳型フィルムは、上述した転写において、樹脂膜表面に表面凹凸形状を形成するものであり、その形態としては、マット性を有するフィルムを好ましく用いることができる。上記鋳型フィルムの材質としては、マット処理ＰＥＴフィルム（マットペットフィルム）、マット処理ＰＰフィルム、マットＰＣフィルム等のマットフィルム（マット処理高分子フィルム）が好適である。
上記マットフィルムの凹凸特性としては、ＪＩＳ Ｂ ０６０１−１９９４において、好ましくはＲａが１．０μｍ以上、Ｒｙが１０μｍ以上、Ｒｚが１０μｍ以上、Ｓが３μｍ以下であり、より好ましくはＲａが１．５μｍ以上、Ｒｙが２０μｍ以上、Ｒｚが１５μｍ以上、Ｓが２μｍ以下である。

本発明の好適な製造プロセスとしては、また、以下のような形態が挙げられる。すなわち、（１）樹脂膜Ａを形成する樹脂として硬化性樹脂を用いる場合は、未硬化、又は、半硬化の樹脂膜Ａの表面に、上述した工程により表面凹凸形状を形成し、その後に鋳型フィルムから剥離して単層フィルムを得て、加熱や光を照射することにより硬化させて単層フィルムを得る形態、（２）樹脂膜Ａを形成する樹脂として、熱可塑性樹脂を用いる場合は、樹脂膜Ａの表面に、上述した工程により表面凹凸形状を形成し、その後に鋳型フィルムから剥離して単層フィルムを得る形態である。

本発明の好ましい形態としてはまた、転写により鋳型フィルムと接する面の反対側の樹脂膜表面に凹凸形状が形成されるようにすることが好ましい。これは、下記（Ａ）、（Ｂ）又は（Ｃ）の形態を含むものである。
上述したように、本発明の製造方法によって樹脂フィルムの片面に凹凸形状を形成してもよく、両面に凹凸形状を形成してもよいが、両面に凹凸形状を形成する場合には、樹脂フィルムの両面に対して本発明の製造方法を適用する製造方法、樹脂フィルムの片面に対して本発明の製造方法を適用し、もう片面には他の製造方法によって凹凸形状を形成する製造方法が挙げられる。いずれにしても、樹脂フィルムの少なくとも片面は、本発明の製造方法によって凹凸形状が形成され、本発明における効果を奏することができる。このように、両面に凹凸形状を形成することによって、得られる硬化樹脂フィルムの光散乱性を高め、光沢度をより低くすることができ、遮光性フィルムとした場合に遮光性を高めることができる。
本発明の製造方法に係る表面凹凸形成方法を必須として両面に凹凸形状を形成する具体的な方法としては、（Ａ）本発明の製造方法のみで行う方法（両面凹凸形成方法Ａ）、（Ｂ）本発明の製造方法を実施した後に、後工程を行う方法（両面凹凸形成方法Ｂ）、（Ｃ）本発明とは別法により、一方の表面に任意の方法で凹凸形状を形成した樹脂膜の他方の面に対し、本発明の製造方法を適用する方法（両面凹凸形成方法Ｃ）、を挙げることができる。これら両面凹凸形成方法について下記に説明する。なお、ここでも、本発明の製造方法において用いられるロールを転写ロールという。
上記両面凹凸形成方法Ａにおいては、（ａ−１）樹脂膜を２枚の鋳型フィルムで挟むようにして、１対の転写ロール間を通過させることになる。
上記両面凹凸形成方法Ｂの後工程を行う場合においては、樹脂膜と１枚の鋳型フィルム（１）を積層状態で１対の転写ロール間を通過させて、樹脂膜の一方の表面に凹凸形状を形成した後（本発明の製造方法）、他方の面に対し任意の方法で凹凸形成（２）を行うことになる。
上記凹凸形成（２）の具体例としては、（ｂ−１）他方の面と鋳型フィルム（２）を積層状態となるように、１対の転写ロールを通過させる方法を挙げることができる。好ましくは、転写ロールの少なくとも一方を弾性体とする本発明の製造方法における好ましい形態に係る方法とすることである。また、転写ロールを加熱することが好ましい点で本発明の製法に同様である。更に細かく言えば、転写ロールのうち、弾性体とするロール、温度を高くするロールは、樹脂膜に対して熱が伝わり易い方を適宜選択すればよい。
上記（ｂ−１）以外の方法としては、好ましくは、（ｂ−２）マットロールを用いる方法が挙げられる。この場合、樹脂膜と鋳型フィルムとを積層して少なくとも２本のロール間を通過させることによって加圧、加熱し、更に、表面凹凸形状を有するロールであるマットロールによって鋳型フィルムが積層された面とは反対側の樹脂膜表面を加圧し、好ましくは加熱して表面凹凸形状を形成することになる。
いずれの場合においても、上記凹凸形成（２）を行う際、鋳型フィルム（１）を分離した樹脂膜を用いても、鋳型フィルム（１）と樹脂膜が積層されたままであっても実施することが可能である。
上記両面凹凸形成方法Ｃにおいては、（ｃ−１）別法により、一方の表面に任意の方法で凹凸形状を形成した樹脂膜の他方の面に対し、本発明の製造方法を適用することになるが、任意の方法の中でも好ましい形態は、鋳型フィルムに樹脂膜の原料である樹脂組成物を塗布する方法が挙げられる。この場合、本発明の製造方法に適用する樹脂膜の形態としては、樹脂膜に鋳型フィルムが積層された状態であっても、鋳型フィルムを分離（剥離）して樹脂膜（単層）とした状態であってもよい。
本発明の製造方法を必須とし、両面とも微細な大きさで且つある程度大きさの揃った凹凸形状を付与するのに適しているのは、鋳型フィルムを用いる方法、すなわち、上述した（ａ−１）、（ｂ−１）、（ｃ−１）と考えられる。
また（ｃ−１）は上記の意味でも、また生産性に優れる意味でも好ましい形態である。
更に、両面の凹凸形成に本発明の製造方法を適用する場合、（ａ−１）よりは、（ｂ−１）の中の本発明の製造方法を両面の凹凸形状形成に適用した形態が好ましい。
なお、両面に凹凸形成がなされることが好ましいとされる技術背景及びそれに起因する好ましい形態については、下記１）〜３）のようである。
すなわち、１）光拡散フィルム等の（半）透明な光散乱性フィルムにおいては、両面に凹凸形成されていることにより、各表面での光の散乱（拡散）効果が相乗的に作用するため、片面のみ凹凸表面となっているフィルムに比べて光散乱（拡散）性能に優れるようになる。
遮光フィルムにおいては、特に撮像用レンズユニットに用いる等、光学素子用として使用されることが求められているが、このような光学素子用においては、両面とも低光沢度であることが必要である。
２）表面凹凸が微細で且つ大きさが均一に制御されていることは、可視光に対する光散乱性能（透明体でも遮光体でも）に優れることになる。
３）上記２）の理由から、両面とも微細な大きさで且つある程度大きさの揃った凹凸形状を付与するのに適しているのは、両面とも鋳型フィルムを用いる方法であり、具体的には、上述した（ａ−１）、（ｂ−１）、（ｃ−１）の方法である。
したがって、フィルム表面の両面に凹凸形状を形成する場合も、鋳型フィルムを用いる本発明の製造方法を両面に適用したり、上述した鋳型フィルムを用いる方法と組み合わせたりすることが好ましい。

本発明の製造方法の好ましい形態としては、また、得られる樹脂フィルムに遮光性を付与することができる点で、樹脂組成物が黒色材料を含有することが好ましい。樹脂組成物が黒色材料を含有することにより、該樹脂組成物から形成される樹脂膜Ａが黒色フィルムとなる。得られる樹脂フィルムが遮光性フィルムであり、該遮光性フィルムが、撮像素子用のレンズユニットに使用されるものである製造方法も本発明の製造方法の好ましい形態の一つである。なお、黒色材料、遮光性フィルム、撮像素子用のレンズユニットについては、後に詳述する。

上記樹脂フィルムの製造方法により製造される樹脂フィルムは、フィルム表面に表面凹凸形状を有するものであるので、樹脂フィルムの光沢を抑制し、光の正反射を防ぎ、散乱させることができる。このような、上記製造方法により製造される樹脂フィルムも本発明の一つである。上記樹脂フィルムは、フィルム表面の少なくとも片面が凹凸構造を有するものであることが好ましい。このような凹凸構造を有することにより、樹脂フィルムの光沢を抑制し、光の反射を防ぎ、遮光することができる。このように、上記樹脂フィルム表面の少なくとも片面に凹凸構造を有することが、該樹脂フィルムの光沢度を２０以下に制御するめに有効である。遮光性フィルムの場合、樹脂フィルムは、光沢度が２０以下であることが好ましい。樹脂フィルムの光沢度が２０を超えると、例えば、レンズユニットとして用いた場合にノイズとして誤作動の原因となるおそれがある。より好ましくは、１０以下であり、更に好ましくは、５以下である。上記光沢度は、日本電色工業社製 光沢計 ＶＧ−２０００を用いて、測定角度（θ）６０度で測定する。
上記樹脂フィルムの凹凸構造としては、例えば、入射光が鏡面反射せずに散乱される程度に表面が平滑でなければよい。また、表面の凹凸は遮光したい光を散乱するのに適当な大きさであることが好ましい。例えば、樹脂フィルムを（半）透明な光拡散フィルムやレンズユニットの遮光性フィルムに用いる場合には、可視光領域、紫外線領域及び赤外領域等の光を効果的に散乱するものである。

凹凸形状の好ましい形態は、フィルムの線粗さ（ＪＩＳ Ｂ ０６０１−１９９４）のＲａ（算術平均粗さ）が、０．３μｍ以上である。より好ましくは、０．５μｍ以上であり、更に好ましくは、１．０μｍ以上であり、特に好ましくは、２．０μｍ以上である。上記Ｒａの上限に関しては、１０μｍ以下であることが好ましい。より好ましくは、８μｍ以下であり、更に好ましくは、５μｍ以下である。上記凹凸形状の十点平均粗さＲｚに関しては、下限が５μｍ以上であることが好ましい。より好ましくは、１０μｍ以上であり、更に好ましくは、１５μｍ以上であり、特に好ましくは、２０μｍ以上である。上記Ｒｚの上限に関しては、１００μｍ以下であることが好ましい。より好ましくは、７０μｍ以下であり、更に好ましくは、５０μｍ以下である。また凹凸形状における局部山頂の平均間隔Ｓに関しては、上限については、２０μｍ以下であることが好ましい。より好ましくは、１０μｍ以下であり、更に好ましくは、５μｍ以下である。また、下限の好ましい形態については、０．１μｍ以上、０．５μｍ以上、１μｍ以上が挙げられる。

次に、上記算術平均粗さ、十点平均粗さ、平均間隔の決定方法等について図３を用いて説明する。図３は、フィルム表面の凹凸形状のモデル的な断面図であり、Ｘ軸がフィルム表面に対して水平方向に引いた線であり、Ｙ軸がフィルム表面に対して垂直方向に引いた線であり、このＹ軸が高さ方向を表すことになる。この図において、凹凸形状に沿った線を粗さ曲線ｆといい、基準長さ（ｌ）において粗さ曲線ｆのＹ軸における高さの平均値のところにフィルム表面に沿って引いた線を平均線ｍといい、これがＸ軸となっている。このことは、図４、及び、図５においてもあてはまる。

上記算術平均粗さＲａは、図３に示すように、粗さ曲線ｆからその平均線ｍの方向に基準長さ（ｌ）だけを抜き取り、この抜き取り部分の平均線ｍの方向にＸ軸を、Ｘ軸と直交する方向にＹ軸を取り、粗さ曲線ｆを
ｙ＝ｆ（ｘ）
で表したときに、次の式によって求められる値をマイクロメートル（μｍ）で表したものである。

式中、ｌは、基準長さを示す。ここで、図３中の複数の縦線で示された領域は、粗さ曲線ｆと平均線ｍとで囲まれた領域（Ｘ＝０やＸ＝ｌの直線と粗さ曲線ｆとが交わる部分では、粗さ曲線ｆと、平均線ｍと、Ｘ＝０又はＸ＝ｌと、で囲まれた領域であって、Ｙ軸のマイナス方向にある谷部の領域）を示している。
図３中の複数の斜線で示された領域は、複数の縦線で示された領域の合計面積と等しくなるようにしたものである。このとき、複数の斜線で示された領域は、Ｘ＝０、Ｘ＝ｌ、Ｙ＝Ｒａ、Ｙ＝０の直線で囲まれたものとなっている。

上記十点平均粗さＲｚとしては、図４に示すように、粗さ曲線ｆからその平均線ｍの方向に基準長さ（ｌ）だけを抜き取り、この抜き取り部分の平均線ｍと直交する方向に測定した、最も高い山頂から高さ順（Ｙ軸のプラスの数値が大きい順）で５番目の山頂までの標高（Ｙｐ）の絶対値の平均値と、最も低い谷底から低さ順（Ｙ軸のマイナスの数値が大きい順）で５番目までの谷底の標高（Ｙｖ）の絶対値の平均値との和を求め、この値をマイクロメートル（μｍ）で表したものである。すなわち、下記式：
Ｒｚ＝（｜Ｙｐ１＋Ｙｐ２＋Ｙｐ３＋Ｙｐ４＋Ｙｐ５｜＋｜Ｙｖ１＋Ｙｖ２＋Ｙｖ３＋Ｙｖ４＋Ｙｖ５｜）／５
で求められる。なお、式中、Ｙｐ１＋Ｙｐ２＋Ｙｐ３＋Ｙｐ４＋Ｙｐ５は、基準長さ（ｌ）に対する抜き取り部分の最も高い山頂から５番目までの山頂の標高の合計を示し、Ｙｖ１＋Ｙｖ２＋Ｙｖ３＋Ｙｖ４＋Ｙｖ５は、基準長さ（ｌ）に対する抜き取り部分の最も低い谷底から５番目までの谷底の標高の合計を示す。

上記局部山頂の平均間隔（Ｓ）としては、図５に示すように、粗さ曲線ｆからその平均線ｍの方向に基準長さ（ｌ）だけ抜き取り、この抜き取り部分において隣り合う局部山頂間に対応する平均線ｍの長さ（局部山頂の間隔という。）を求め、この多数の局部山頂の間隔の算術平均値を表したものである。日本工業規格（ＪＩＳ）１９９４では、上記（Ｓ）についてミリメートル（ｍｍ）単位で表しているが、本発明においては、マイクロメートル（μｍ）単位で求めたものである。すなわち、下記式で求められる。

なお、式中、Ｓｉは、局部山頂の間隔を示し、ｎは、基準長さ内での局部山頂の間隔の個数を示す。

上記凹凸構造としては、上述した構造の凹凸を有する限り特に限定されないが、黒色微粒子以外の微粒子を樹脂フィルムに含有させずに凹凸が形成されていることが好ましい。微粒子を含有させて凹凸を形成する場合は、通常、微粒子が白色又は淡色微粒子であることから、樹脂フィルムの表面近傍に存在する該微粒子が光透過路となる。硬化樹脂フィルムを耐熱性に優れたものとする場合、用いる微粒子にも耐熱性が求められることとなるが、球状シリカ、シリコーン樹脂粒子等耐熱性の高い白色（又は淡色）微粒子を用いると、優れた遮光性を得るための黒色化の阻害要因となり得る。さらに充分な遮光性を得るために、多量の黒色微粒子の添加が必要となることから、表面の均一な凹凸形成には不利である。また、微粒子を用いて凹凸を形成する場合、均一な凹凸形成のためには粒度分布が揃った粒子が必要であり高価になるおそれがある。
上記樹脂フィルムは、少なくとも片面に凹凸構造を有していることが好ましい。より好ましくは、両面に凹凸構造を有するものである。両面に凹凸構造を有することにより、上述した効果が充分に発揮されることとなる。

以下、本発明の樹脂フィルムの製造方法に用いられる樹脂組成物並びに樹脂フィルムを構成する樹脂を形成する原料である樹脂組成物（硬化又は成形前の樹脂原料とその他の成分とを含む組成物）について更に詳述する。上述したように、本発明の樹脂フィルムの製造方法において、必須として含まれる樹脂としては、硬化性樹脂硬化物又は熱可塑性樹脂である。

上記樹脂組成物における樹脂原料は、樹脂フィルムを構成する樹脂と同じである場合と、その前駆体や単量体である場合がある。
上記樹脂フィルムを構成する樹脂が、熱可塑性樹脂である場合、樹脂原料は、（１）樹脂と同じものである場合、（２）前駆体又は単量体である場合等が挙げられる。例えば、ポリエーテルエーテルケトン（ＰＥＥＫ）等が挙げられる。
上記樹脂フィルムを構成する樹脂が、硬化性樹脂硬化物である場合も、樹脂原料は、（１）樹脂と同じものである場合、（２）前駆体又は単量体である場合等が挙げられる。例えば、樹脂原料が、硬化性樹脂であるエポキシ樹脂の場合、次のような形態が挙げられる。上記樹脂フィルムを構成する樹脂がカチオン硬化エポキシ樹脂である場合、多官能エポキシ化合物が樹脂原料として挙げられる。また、樹脂組成物中に、多官能エポキシ化合物等の樹脂原料に加えて、酸無水物、多価アミン、多価フェノール等の硬化剤が含まれる場合、これらの硬化剤も樹脂原料である。なお、樹脂組成物にカチオン硬化触媒が含まれていることも樹脂組成物として好ましい形態である。
上記（２）前駆体又は単量体としては、例えば、樹脂がポリ（アミド）イミドである場合、樹脂原料としては、ポリアミック酸、ポリアミック酸の原料であるジアミン化合物（好ましくは、芳香族ジアミン化合物）、テトラカルボン酸二無水物（好ましくは、芳香族テトラカルボン酸二無水物）等が挙げられる。

上記硬化性樹脂としては、紫外線の照射により硬化する樹脂（紫外線硬化性樹脂）、加熱により硬化する樹脂（熱硬化性樹脂）、電子線の照射により硬化する樹脂（電子線硬化性樹脂）、光の照射により硬化する樹脂（光硬化性樹脂）等であればよい。このような硬化性樹脂の硬化前における分子量としては、特に限定されず、高分子量からオリゴマー程度の樹脂を使用できる。硬化性樹脂を含有する樹脂原料の形態としては、例えば、（１）液状又は固形の硬化性樹脂からなる形態、（２）液状又は固形の硬化性樹脂と、該硬化性樹脂よりも低分子量の硬化性化合物若しくは溶剤（非硬化性）等とを含有する形態、及び、（３）液状又は固形の非硬化性樹脂と、該非硬化性樹脂よりも低分子量の硬化性化合物とを含有する形態等が挙げられる。上記（３）液状又は固形の非硬化性樹脂と該非硬化性樹脂よりも低分子量の硬化性化合物を含有する形態としては、例えば、ＰＭＭＡ等のアクリル樹脂のオリゴマー成分と（メタ）アクリレートモノマー等を含有する形態を挙げることができる。

上記硬化性樹脂として、例えば、エポキシ基を少なくとも１つ有する化合物、多価フェノール化合物、重合性不飽和結合を有する化合物等を好適に使用することができ、これらの化合物を単独、又は、２種以上の混合物として使用することもできる。これらの中でも、エポキシ基を少なくとも一つ有するものであることが好ましい。エポキシ基を少なくとも一つ有することにより、無機ガラスに匹敵する耐熱性を示し、成形、加工性に優れるといった優れた特性を発揮することができる。なお、本発明の硬化性樹脂として好適に用いることができるエポキシ基を少なくとも１つ有する化合物、多価フェノール化合物、重合性不飽和結合を有する化合物については、後に詳述する。
なお、上記エポキシ基は、オキシラン環を持つ有機基であり、グリシジル基等のオキシラン環を有する有機基の中にはエポキシ基が含まれている。そのため、エポキシ基を有する化合物の中には、グリシジル基を有する化合物が含まれているものとする。また、エポキシ基を少なくとも一つ有する化合物が、グリシジル基を少なくとも一つ有する化合物であることも好ましい形態の一つである。更に、複数のエポキシ基を有していてもよく、グリシジル基の他に、グリシジル基が有するエポキシ基とは別のエポキシ基が共存していてもよい。
また硬化性樹脂としては、エポキシ樹脂原料、ポリ（アミド）イミド樹脂原料等も好適に用いることができる。エポキシ樹脂は、Ｔｇが高い耐熱性樹脂である点、光学特性、特に透過率の波長依存性が低い点から好ましく、また、ポリ（アミド）イミド樹脂は、Ｔｇが１５０℃以上の耐熱性樹脂である点から好ましい。なお、エポキシ樹脂、ポリ（アミド）イミド樹脂等の硬化性樹脂硬化物のＴｇとは、硬化後の硬化物におけるＴｇをいう。上記硬化性樹脂を硬化させた後の硬化性樹脂硬化物のＴｇは特に限定されないが、耐熱性の点からは、１００℃以上が好ましい。より好ましくは１２０℃以上であり、更に好ましくは１５０℃以上である。
なお、ポリ（アミド）イミド樹脂は、硬化性樹脂硬化物である場合と、熱可塑性樹脂である場合の両方があり、適宜熱可塑性樹脂としても、硬化性樹脂としても用いることができる。ポリ（アミド）イミド樹脂については、後に詳述する。
本発明において、樹脂フィルムの樹脂として好ましいポリ（アミド）イミド樹脂は、４００℃以下の温度で加熱しても溶融しないものと、溶融し得るものがある。本願明細書におけるポリ（アミド）イミド樹脂では、前者（４００℃以下の温度で加熱しても溶融しないもの）を硬化性樹脂硬化物、後者（４００℃以下の温度で加熱して溶融し得るもの）を熱可塑性樹脂と称する。また、ポリ（アミド）イミド樹脂の説明において、硬化性樹脂、硬化性樹脂硬化物の原料といえば、前者の（４００℃以下の温度で加熱しても溶融しない）ポリ（アミド）イミド樹脂を得るための原料を意味し、熱可塑性樹脂の原料といえば、後者の熱可塑性ポリ（アミド）イミド樹脂を得るための原料を意味する。

上記熱可塑性樹脂としては、フッ素化芳香族ポリマー、ポリエーテルケトン樹脂、ポリエチレンナフタレート樹脂、ポリ（アミド）イミド樹脂等が好適である。なお、本明細書中で、「フッ素化芳香族ポリマー」は、芳香族フッ素化ポリエーテルケトン樹脂を除くものとする。
上記熱可塑性樹脂として好ましくは、Ｔｇが高く、リフローアブル加工に好適に用いることができる点で、フッ素化芳香族ポリマー、ポリ（アミド）イミド樹脂、ポリエーテルケトン樹脂、ポリエチレンナフタレート樹脂である。より好ましくは、フッ素化芳香族ポリマー、ポリ（アミド）イミド樹脂、ポリエーテルケトン樹脂であり、更に好ましくは、ポリエーテルケトン樹脂、ポリ（アミド）イミド樹脂である。

上記ポリエーテルケトン樹脂としては、芳香環を有する芳香族ポリエーテルケトン樹脂、一部又は全部がフッ素化されたフッ素化ポリエーテルケトン樹脂が好ましい。より好ましくは、フッ素化ポリエーテルケトン樹脂であり、更に好ましくは、芳香環の一部又は全部がフッ素化された芳香族フッ素化ポリエーテルケトン樹脂である。芳香族フッ素化ポリエーテルケトン樹脂を用いると、原料が溶剤可溶性であり、しかも、耐熱性に優れる樹脂フィルムとすることができる。
上記芳香族フッ素化ポリエーテルケトン樹脂としては、下記構成単位：

（式中、Ｒは、下記式：

で表される基の少なくとも一つである。）の少なくともいずれか一つを有するポリマーであることが好ましい。より好ましくは、上記構成単位の少なくとも一つを繰り返し単位として有するポリマーであり、更に好ましくは、上記基（１）を有する構成単位（Ｉ）を繰り返し単位として有するポリマー、及び、上記基（２）を有する構成単位（ＩＩ）を繰り返し単位として有するポリマーである。
上記フッ素化ポリエーテルケトン樹脂の分子量としては、数平均分子量が１００００〜２０００００が好ましく、より好ましくは２００００〜１５００００であり、更に好ましくは３００００〜１２００００である。
上記数平均分子量の測定方法としては、スチレン換算によりＧＰＣ（ゲルパーミエーションクロマトグラフィー）により測定するものである。ＧＰＣの測定条件としては、以下の条件を用いる。
機種：東ソー社製 ＨＬＣ−８１２０ＧＰＣ
カラム：Ｇ−５０００ＨＸＬ＋ＧＭＨＸＬ−Ｌ
展開溶媒：ＴＨＦ
流速：１ｍｌ／ｍｉｎ
標準：標準ポリスチレン使用

上記樹脂としては、上述したように、ポリ（アミド）イミド樹脂、エポキシ樹脂、フッ素化芳香族ポリマー、ポリエーテルケトン樹脂、ポリエチレンナフタレート樹脂の中から１種又は２種以上を好適に用いることができる。

上記熱可塑性樹脂のＴｇは１５０℃以上であることが好ましい。１５０℃以上であると、耐熱性に優れ、かつ可とう性に優れるものとすることができる。Ｔｇが１５０℃未満であると、リフローアブル仕様とするには耐熱性が充分でなく、種々の用途に好適に用いることができないおそれがある。Ｔｇとしてより好ましくは１８０℃以上であり、更に好ましくは１９０℃以上であり、特に好ましくは２００℃以上であり、最も好ましくは、２３０℃以上である。例えば、樹脂フィルムをレンズモジュール等に装着する際には、素子化の工程等において高温に暴露されることとなるが、上記範囲で示すような高いＴｇを有することにより、素子化の工程等の加工温度で変形することを防ぐことができる。本発明の樹脂フィルムの製造方法により製造された樹脂フィルムを有するレンズユニットが耐リフロー性を有するようにすることで、ハンダリフロー工程による自動実装化が可能となり、製造コストをより低く抑えることができることとなる。ハンダリフロー工程に対する充分な耐熱性を有するには、Ｔｇが２３０℃以上であることが特に好ましい。すなわち、本発明の樹脂フィルムの製造方法により製造された樹脂フィルムは、半田リフロー工程に供されるレンズユニットに用いられるものであることも本発明の好適な形態の一つである。

上記熱可塑性樹脂の数平均分子量としては、１００００〜２０００００であり、好ましくは２００００〜１５００００である。更に好ましくは３００００〜１２００００である。１００００以下であると、耐熱性に優れた樹脂にならず、２０００００以上であると、ポリマーがゲル化してしまうおそれがある。

本発明の樹脂フィルムの製造方法により製造される樹脂フィルムは黒色材料を含有するものであることが好ましい。上記黒色材料は、本発明の樹脂フィルムの製造方法により製造される樹脂フィルムに遮光性を付与するものであり、種々の黒色材料を用いることができる。上記樹脂フィルム中の黒色材料の含有量としては、黒色材料と樹脂との合計１００質量％中、１〜５０質量％であることが好ましい。１質量％未満であると、遮光性が充分とはならないおそれがあり、５０質量％を超えると、樹脂組成物の粘度が高すぎるために扱いにくく、フィルム化後に、該フィルムが割れるおそれがある。より好ましくは、３〜４０質量％であり、更に好ましくは、５〜３０質量％である。
上記黒色材料は、樹脂に分散又は溶解されて存在することが好ましい。分散又は溶解された状態で存在しない場合、樹脂フィルムが均一に黒色とならず、充分に優れた遮光性を発揮しないおそれがある。すなわち、本発明の樹脂フィルムの製造方法は、黒色材料を樹脂原料（樹脂バインダー）に分散又は溶解含有されてなる樹脂組成物が原料として用いられることが好ましい。

上記黒色材料としては、カーボンブラック、黒鉛等の炭素系黒色微粒子；チタンブラック等の金属酸化物系黒色微粒子等の無機系黒色微粒子；アニリンブラック等の黒色系有機微粒子（有機系黒色微粒子）；等の黒色微粒子や、アントラキノン、インジゴイド、ジアゾ系黒色系有機染料等を好適に使用し得る。上記無機系黒色微粒子（無機系黒色材料）としては、上記のチタンブラック以外でも、マグネタイト、酸化第一銅（亜酸化銅）、銅とクロムとを主金属成分とする複合酸化物黒色微粒子、銅とマンガンとを主金属成分とする複合酸化物黒色微粒子、銅と鉄とマンガンとを主金属成分とする複合酸化物黒色微粒子、コバルトとクロムと鉄とを主金属成分とした複合酸化物黒色微粒子等も好ましい形態の一つである。
上記黒色材料の中でも微粒子状の黒色材料（黒色微粒子）が好ましく、種々の黒色の微粒子を用いることができる。黒色微粒子の中でも、耐熱性に優れる点で、炭素系黒色微粒子、無機系黒色微粒子が好ましい。可視光領域に対する遮光性能に優れる点では、炭素系微粒子等の炭素系材料が好ましく、超微粒子状であり有機樹脂中での分散性に優れることにより、遮光性フィルムに均質な黒色を付与できる点でカーボンブラックがより好ましい。また、カーボンブラックは、優れた耐熱性に加え、黒色の程度が高く、安価である点においても好ましい。

上記黒色微粒子としては、１次粒子径が１μｍ以下であることが好ましい。より好ましくは、０．１μｍ以下である。また、２次凝集の抑制された粒子が好ましい。更に、黒色微粒子を樹脂中で分散させた場合に、黒色微粒子の粒径が１μｍ以下で分散してなることが好ましい。樹脂中で分散させた場合の黒色微粒子の粒径としてより好ましくは、０．５μｍ以下であり、更に好ましくは、０．１μｍ以下である。樹脂中で黒色微粒子を分散する場合、黒色微粒子が微細な粒子径で分散した方が、色相（黒色）が均一となる。また、樹脂フィルムの表面に凹凸を形成する処理を行う時に、黒色微粒子の粒径が１μｍ以下で分散してなるものであると、黒色微粒子の粗大粒子による欠点の生成が抑制され、加工性に優れる。
上記１次粒子径は、透過型電子顕微鏡像により測定することができる。
黒色微粒子は、１次粒子が２次凝集や会合することなく独立して存在する場合も、１次粒子が１次元、２次元又は３次元に凝集した構造を形成して存在する場合もある。上記１次粒子径とは、いずれの場合においても１次粒子の大きさを意味する。例えば、上記黒色微粒子がカーボンブラックの場合、１次粒子がほぼ球状又は粒状（微結晶による輪郭を有し、それ以上、分割が困難である。）の形態である場合の粒子径をいう。
１次粒子の大きさは、通常、透過型電子顕微鏡像により測定することができ、その個数平均値（平均１次粒子径）が上述の範囲であることが更に好ましい。平均１次粒子径を求めるにあたっては、２０個以上の１次粒子の大きさを測定しそれらの測定値の平均を求めることが好ましい。
また、透過型電子顕微鏡像により、１次粒子の大きさを測定することが困難である場合は、Ｂ．Ｅ．Ｔ．法により測定される比表面積値により下記式によって算出される比表面積径を平均一次粒子径として代用し得る。
比表面積径（μｍ）＝６／（ρ×Ｓ）
（式中、ρは、真比重を表す。Ｓは、比表面積（ｍ^２／ｇ）を表す。）
また、樹脂組成物中に分散させた場合の黒色微粒子の粒径は、動的光散乱式粒径分布測定装置、例えば、ＬＢ−５００（堀場製作所製）等を使用することにより測定することができ、本発明では、体積基準の算術平均値を採用する。

上記黒色微粒子がカーボンブラックである場合、分散性の指標として、ジブチルフタレート吸油量を用いることができる。吸油量としては、３００ｍｌ／１００ｇ以下であることが好ましい。このように、上記黒色微粒子は、吸油量が３００ｍｌ／１００ｇ以下であるカーボンブラックを含むものである樹脂フィルムもまた、本発明の好ましい形態の一つである。吸油量が３００ｍｌ／１００ｇを超えると、カーボンブラックの分散性が悪くなり、色相（黒色）が充分には均一とならず、カーボンブラックの粗大粒子が形成され、表面に凹凸を形成する処理を行う際の加工性が充分に優れたものにならないおそれがある。上記吸油量としてより好ましくは、２５０ｍｌ／１００ｇ以下であり、更に好ましくは、２００ｍｌ／１００ｇ以下である。なお、上記吸油量は、カーボンブラックそのものの（粉末状態のカーボンブラックの）特性を示すものであり、樹脂等に分散する前の状態のカーボンブラックの特性を示す。また、吸油量は、カーボンブラックが凝集していると高くなり、分散していると低くなる。カーボンブラックがより分散しているほど樹脂フィルム中で均一性が向上していることとなるため、吸油量は小さい方が好ましい。このように、樹脂フィルムは、黒色微粒子が分散されてなる形態が好ましい。すなわち、本発明の樹脂フィルムの製造方法は、黒色微粒子を樹脂原料（樹脂バインダー）に分散含有されてなる遮光性樹脂組成物を原料として得られるものであることが好ましい。また、樹脂フィルムにおける黒色材料の含有形態としては、特に限定されるものではない。例えば、後述する黒色材料等が、樹脂等の他の成分に分散含有あるいは複合化されてなる粒子（黒色材料含有粒子）として樹脂フィルム又は樹脂組成物に含有されている形態も、本願における樹脂フィルム、樹脂組成物に包含される。また、黒色材料含有粒子を構成する好ましい樹脂としては、特に限定されず、樹脂フィルムを構成する好ましい樹脂として後述する樹脂が挙げられる。更に、具体的な態様としては、黒色材料含有粒子が、樹脂フィルムに含まれる樹脂と同じ種類又は同等の屈折率の樹脂を樹脂成分とする黒色材料含有粒子であることが好ましい。

上記黒色材料（好ましくは、黒色微粒子）を樹脂バインダー（樹脂原料）に分散又は溶解する手段（方法）としては、特に限定されるものではなく、種々の方法を好適に用いることができる。例えば、樹脂バインダーが溶剤可溶性である場合、樹脂原料を溶剤に溶解させた樹脂バインダー溶液に黒色材料を混合し分散又は溶解処理する方法、黒色材料を分散させた分散液に樹脂バインダーを溶解する方法、樹脂バインダーを微粒子状に分散した分散体に黒色材料を混合し分散又は溶解処理する方法、樹脂バインダーと黒色微粒子の混合物を溶融、混練処理する方法等の種々の方法等を、黒色微粒子と樹脂に応じて適宜選択し、用いることができる。これらの中でも、樹脂原料が溶剤可溶性であり、樹脂原料を溶剤に溶解させた樹脂バインダー溶液に黒色材料を混合し分散又は溶解処理する方法が好ましい。樹脂原料が溶剤可溶性であると、樹脂原料と溶剤とからなる混合物（例えば、樹脂原料溶液）に黒色材料を均一に分散又は溶解させることが容易であるため、黒色材料が均一に分散又は溶解した樹脂組成物が得られ、結果として黒色材料が均一に分布した、優れた遮光性の樹脂フィルムを得ることができることとなる。このように、樹脂原料が溶剤可溶性である樹脂を含んでなる樹脂フィルムもまた、本発明の好ましい形態の一つである。

上記溶剤としては、樹脂の種類に応じて適宜選択されるがメチルエチルケトン（２−ブタノン）、メチルイソブチルケトン（４−メチル−２−ペンタノン）、シクロヘキサノン等のケトン類；ＰＧＭＥＡ（２−アセトキシ−１−メトキシプロパン）、エチレングリコールモノ−ｎ−ブチルエーテル、エチレングリコールモノエチルエーテル、エチレングリコールエチルエーテルアセテート等のグリコール誘導体（エーテル化合物、エステル化合物、エーテルエステル化合物等）；Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド等のアミド類；酢酸エチル、酢酸プロピル、酢酸ブチル等のエステル類；Ｎ−メチル−２−ピロリドン（より具体的には、１−メチル−２−ピロリドン等）等のピロリドン類；トルエン、キシレン等の芳香族炭化水素類；シクロヘキサン、ヘプタン等の脂肪族炭化水素類；ジエチルエーテル、ジプチルエーテル等のエーテル類等が好適である。
また、上記溶剤としてより好ましくは、メチルエチルケトン（２−ブタノン）、メチルイソブチルケトン（４−メチル−２−ペンタノン）、シクロヘキサノン、ＰＧＭＥＡ（２−アセトキシ−１−メトキシプロパン）、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド、酢酸エチル、１−メチル−２−ピロリドン（ＮＭＰ）等であり、これらの溶剤は、上述した樹脂原料が樹脂と同じものである場合（例えば、樹脂が熱可塑性樹脂である場合）に特に好ましい。
更に、上記樹脂原料が、ポリ（アミド）イミド樹脂原料であるポリアミック酸などの前駆体ポリマー、若しくは、前駆体ポリマーの原料である、芳香族ジアミン化合物と芳香族テトラカルボン酸二無水物とである場合には、Ｎ−メチル−２−ピロリドン、Ｎ，Ｎ´−ジメチルアセトアミド、芳香族炭化水素類、及び、これらの混合物がより好ましい。上記樹脂原料が、エポキシ樹脂の原料である多官能エポキシ化合物、若しくは、多官能エポキシ化合物と硬化剤とである場合には、ケトン類、芳香族炭化水素類、グリコール誘導体、又は、これらの混合物であることがより好ましい。

上記溶剤可溶性である樹脂原料としては、上述した樹脂原料の中でも、溶剤可溶性の各種エポキシ樹脂原料となるエポキシ化合物等の硬化性樹脂；溶剤可溶性のポリエーテルケトン樹脂、溶剤可溶性のポリ（アミド）イミド樹脂等の溶剤可溶性の熱可塑性樹脂、熱硬化性樹脂；が好ましい。なお、これらの樹脂原料において、溶剤可溶性の各種エポキシ樹脂原料となるエポキシ化合物等の硬化性樹脂の場合は、樹脂原料が本発明の樹脂フィルムの製造方法に用いられる樹脂とは組成的に異なるものである。また、溶剤可溶性の熱可塑性樹脂の場合は、遮光性フィルムを構成する有機樹脂と組成的に同じ若しくは異なるものである。なお、本明細書中において、樹脂と樹脂原料が同じという場合には、組成的に同じであることを意味し、樹脂と樹脂原料が異なるという場合には、組成的に異なることをいう。

上記樹脂フィルムを構成する樹脂と同じものである場合、耐熱性、光学特性、溶剤可溶性等から、より好ましくは、溶剤可溶性のポリエーテルケトン樹脂、溶剤可溶性のポリ（アミド）イミド樹脂である。更に好ましくは、カーボンブラックの分散性に優れる点で、ポリエーテルケトン樹脂、ポリ（アミド）イミド樹脂である。なお、ポリエーテルケトン樹脂としては、上述したように、フッ素化ポリエーテルケトン樹脂が好ましい。より好ましくは、芳香族フッ素化ポリエーテルケトン樹脂である。芳香族フッ素化ポリエーテルケトン樹脂を用いると、カーボンブラックの分散性に優れることとなる。

上記樹脂原料は、ポリアミック酸又はエポキシ化合物であることが好ましい。ポリアミック酸として好ましくは、芳香族ジアミンと芳香族テトラカルボン酸二無水物を反応（縮合）させて得られるオリゴマー若しくはポリマーが好ましい。ポリアミック酸をＮ−メチル−ピロリドン等の溶剤に溶解してなる溶液がポリ（アミド）イミドワニスとして市販されており、該ワニスを塗布し、加熱により溶剤を揮発させ、更に加熱を継続する、あるいは高温で加熱することによりイミド化してポリ（アミド）イミドになる。

上記溶剤可溶性のエポキシ化合物は、例えば、多官能エポキシ化合物をカチオン硬化触媒の共存下でカチオン硬化させることや、多官能エポキシ化合物を、酸無水物、多価アミン等の硬化剤を用いて硬化させること等により、硬化物（エポキシ樹脂硬化物）とすることができる。いずれの場合においても、好適な態様としては、ポリアミック酸溶液、あるいはエポキシ化合物溶液（カチオン硬化触媒又は硬化剤）に黒色材料を分散又は溶解させてなる樹脂組成物を、塗布、乾燥、加熱（ポリ（アミド）イミド化、硬化）することにより樹脂フィルムが得られる。

上記溶剤の使用量としては、樹脂原料１００重量部に対して、１５０重量部以上が好ましく、また、１９００重量部以下が好ましい。より好ましくは、２００重量部以上であり、また、１４００重量部以下である。

本発明の製造方法に用いられる樹脂としては、上述した硬化性樹脂硬化物又は熱可塑性樹脂を含有するものである。このような樹脂としては、Ｔｇが１５０℃以上の耐熱性樹脂（「樹脂Ａ」ともいう。）又はＴｇが１５０℃未満の硬化性樹脂硬化物（「樹脂Ｂ」ともいう。）を含有するものであってもよい。このように、樹脂を必須とする樹脂フィルムであって、該樹脂は、Ｔｇが１５０℃以上の熱可塑性樹脂又はＴｇが１５０℃未満の硬化性樹脂硬化物を含有するものである樹脂フィルムもまた、本発明の好ましい形態の一つである。なお、Ｔｇが１５０℃以上の耐熱性樹脂としては、Ｔｇが１５０℃以上の熱可塑性樹脂、及び／又は、Ｔｇが１５０℃以上の硬化性樹脂硬化物が好ましい形態である。

上記樹脂Ａとしては、Ｔｇが１５０℃以上である高いＴｇを有する熱可塑性樹脂及びＴｇが１５０℃以上である高いＴｇを有する硬化性樹脂硬化物のいずれでもよい。樹脂ＡのＴｇとしては、１５０℃以上であり、より好ましいＴｇの範囲等については、上記Ｔｇが１５０℃以上の熱可塑性樹脂の場合と同様である。Ｔｇが１５０℃以上の耐熱性樹脂（樹脂Ａ）としては、例えば、エポキシ樹脂、フッ素化芳香族ポリマー、ポリエーテルケトン樹脂、ポリエチレンナフタレート樹脂、ポリ（アミド）イミド樹脂等が好適である。これらの中でも、光学特性、特に無色性に優れる点で、エポキシ樹脂、ポリエーテルケトン樹脂、ポリエチレンナフタレート樹脂、ポリ（アミド）イミド樹脂が好ましい。なお、ポリエーテルケトン樹脂としては、フッ素化ポリエーテルケトン樹脂が好ましい。また、耐熱性、特にＴｇに優れる点で、ポリ（アミド）イミド樹脂、ポリエーテルケトン樹脂が好ましい。
上記樹脂Ｂとしては、上述した硬化性樹脂硬化物のＴｇが１５０℃未満であるものであれば材質は任意であり、耐熱性に優れながら可とう性に優れる樹脂となる。Ｔｇが１５０℃未満の硬化性樹脂硬化物（樹脂Ｂ）としては、例えば、エポキシ樹脂、不飽和ポリエステル樹脂が好適である。より好ましくは、エポキシ樹脂である。

上記樹脂フィルムの製造方法により製造される樹脂フィルムは、上述した構成よりなるため、耐熱性に優れるものとなる。樹脂フィルムの耐熱性としては、該フィルムを高温で加熱したときにフィルム形状の変化で評価することができる。フィルム形状の変化としては、加熱した前後におけるフィルムの寸法（面内の縦方向、横方向のそれぞれの長さ、厚み方向の長さ）の変化が小さいほど好ましく、形状保持性に優れたものであることが好ましい。形状保持性に優れる（耐熱性を有する）ことの具体例としては、２００℃で１分加熱した際に、加熱前に対する加熱後の各長さの変化率（寸法変化率）が１０％以下となることである。寸法変化率を測定するときの試料の大きさは、適宜選択すればよく、本実験では縦５０．０ｍｍ×横１０．０ｍｍ×厚さ３５〜８０μｍサイズの試料を用いた。寸法変化率が１０％以下であると、上述した用途において、通常使用される条件で樹脂フィルムの特性を充分に発揮することができ、例えば、レンズユニット内部での光学ノイズの発生及び拡大を抑えることができる。寸法変化率としてより好ましくは、５％以下であり、更に好ましくは、３％以下であり、特に好ましくは、１％以下である。
上記寸法変化率の測定条件としては、より厳しい条件で行ってもよく、加熱温度としては、２５０℃であることが好ましい。また、加熱保持時間としては、２分であることが好ましい。より好ましくは、５分であり、更に好ましくは、１０分である。このような厳しい条件で、寸法変化率が上記範囲であるような樹脂フィルムがより好ましい。
また、寸法変化率としてより好ましくは、２６０℃で２分加熱した際に、加熱前に対する加熱後の各長さの変化率（寸法変化率）が１０％以下であることが好ましい。測定条件としては、空気雰囲気下で行うことが好ましい。すなわち、上記樹脂フィルムは、該フィルムを空気雰囲気下で２６０℃で２分間加熱したときに、加熱前に対する加熱後における縦、横、厚みのそれぞれの寸法変化率が１０％以下であることが好ましい。２６０℃２分間の加熱により、寸法変化が小さい（寸法変化率が１０％以下である）ことによって、上記樹脂フィルムをレンズユニットに用いる場合に、半田リフロー工程に充分に耐え得るものとすることができる。この場合における寸法変化率として、より好ましくは、５％以下であり、更に好ましくは、３％以下であり、特に好ましくは、１％以下である。

上記樹脂フィルムに含まれる樹脂が、熱可塑性樹脂である場合には、樹脂原料と樹脂が同様であるものを使用することができ、上述した樹脂を用いることができる。樹脂が、エポキシ樹脂、ポリ（アミド）イミド樹脂等の硬化性樹脂硬化物である場合には、樹脂原料としてはそれぞれに対応する硬化性樹脂を用いることができる。
本発明の樹脂フィルムの製造方法に用いられる樹脂原料として好適に用いることができるエポキシ基を少なくとも１つ有する化合物について説明する。好ましくは分子内にエポキシ基を２個以上有する多官能エポキシ基である。
上記エポキシ基を少なくとも１つ有する化合物としては、以下のような化合物等が好適である。ビスフェノールＡ、ビスフェノールＦ、ビスフェノールＳ、フルオレンビスフェノール等のビスフェノール類とエピハロヒドリンとの縮合反応により得られるエピビスタイプグリシジルエーテル型エポキシ樹脂、及び、これらを上記ビスフェノールＡ、ビスフェノールＦ、ビスフェノールＳ、フルオレンビスフェノール等のビスフェノール類と更に付加反応させることにより得られる高分子量エピビスタイプグリシジルエーテル型エポキシ樹脂；フェノール、クレゾール、キシレノール、ナフトール、レゾルシン、カテコール、ビスフェノールＡ、ビスフェノールＦ、ビスフェノールＳ、フルオレンビスフェノール等のフェノール類とホルムアルデヒド、アセトアルテヒド、プロピオンアルデヒド、ベンズアルデヒド、ヒドロキシベンズアルデヒド、サリチルアルデヒド、ジシクロペンタジエン、テルペン、クマリン、パラキシリレングリコールジメチルエーテル、ジクロロパラキシリレン、ビスヒドロキシメチルビフェニル等を縮合反応させて得られる多価フェノール類を更にエピハロヒドリンと縮合反応することにより得られるノボラック・アラルキルタイプグリシジルエーテル型エポキシ樹脂；テトラメチルビフェノール、テトラメチルビスフェノールＦ、ハイドロキノン、ナフタレンジオール等とエピハロヒドリンとの縮合反応により得られる芳香族結晶性エポキシ樹脂、及び、更に上記ビスフェノール類やテトラメチルビフェノール、テトラメチルビスフェノールＦ、ハイドロキノン、ナフタレンジオール等を付加反応させることにより得られる芳香族結晶性エポキシ樹脂の高分子量体；上記ビスフェノール類やテトラメチルビフェノール、テトラメチルビスフェノールＦ、ハイドロキノン、ナフタレンジオール等の芳香族骨格を水素化した脂環式グリコール類やエチレングリコール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、テトラエチレングリコール、ＰＥＧ６００、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール、トリプロピレングリコール、テトラプロピレングリコール、ＰＰＧ、グリセロール、ジグリセロール、テトラグリセロール、ポリグリセロール、トリメチロールプロパン及びその多量体、ペンタエリスリトール及びその多量体、グルコース、フルクトース、ラクトース、マルトース等の単／多糖類等とエピハロヒドリンとの縮合反応により得られる脂肪族グリシジルエーテル型エポキシ樹脂；（３，４−エポキシシクロヘキサン）メチル３´，４´−エポキシシクロヘキシルカルボキシレート等のエポキシシクロへキサン骨格を有するエポキシ樹脂；テトラヒドロフタル酸、ヘキサヒドロフタル酸、安息香酸とエピハロヒドリンとの縮合反応により得られるグリシジルエステル型エポキシ樹脂；ヒンダトインやシアヌール酸、メラミン、ベンゾグアナミンとエピハロヒドリンとの縮合反応により得られる室温で固形の３級アミン含有グリシジルエーテル型エポキシ樹脂。中でも、上記脂肪族グリシジルエーテル型エポキシ樹脂やエポキシシクロヘキサン骨格を有するエポキシ樹脂が光照射時の外観劣化抑制を目的とした場合はより好適に用いられる。

上記エポキシ基を少なくとも１つ有する化合物としては、可とう性を有する化合物であることも好ましい。可とう性を有する化合物を含むことによって、例えば、加工、成形等の工程において取り扱い性が優れたものとなる。可とう性を有する化合物を用いることによって、例えば、フィルム形状等へ成形する場合等に特に好適である。可とう性を有するエポキシ基を少なくとも１つ有する化合物としては、具体的には、−〔−（ＣＨ_２）_ｎ−Ｏ−〕_ｍ−で表されるオキシアルキレン骨格を有する化合物（ｎは２以上、ｍは１以上の整数である。好ましくは、ｎは２〜１２、ｍは１〜１０００の整数である。より好ましくは、ｎは３〜６、ｍは１〜２０の整数である。）；高分子エポキシ樹脂（例えば、水添ビスフェノール型エポキシ樹脂（ジャパンエポキシレジン社製、ＹＬ−７１７０、エポキシ当量１０００、固形水添エポキシ樹脂））；オキシアルキレン骨格がオキシブチレンであるエポキシ樹脂（ジャパンエポキシレジン社製、ＹＬ−７２１７、エポキシ当量４３７、液状エポキシ樹脂（１０℃以上）や、ジャパンエポキシレジン社製のＹＥＤ−２１６Ｄ）；フェノキシ樹脂（例えば、ジャパンエポキシレジン社製、ＹＸ−８１００ＢＸ、ＹＸ６９５４ＢＸ等）；脂環式固形エポシキ樹脂（ダイセル工業社製、ＥＨＰＥ−３１５０）；脂環式液状エポキシ樹脂（ダイセル工業社製、セロキサイド２０８１）等が好ましい。これらの中でもより好ましくは、末端や側鎖や主鎖骨格等にエポキシ基を含む化合物である。このように、エポキシ基を少なくとも１つ有する化合物が、可とう性を有するものであることも、本発明の好ましい形態の一つである。

本発明では、硬化性樹脂として、熱可塑性樹脂等の非硬化性成分と低分子量の硬化性化合物とを含有するものを使用することもできる。熱可塑性樹脂としては、例えば、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリスチレン、アクリロニトリル・スチレン共重合体（ＡＳ樹脂）、アクリロニトリル・ブタジエン・スチレンからなるＡＢＳ樹脂、塩化ビニル樹脂、（メタ）アクリル樹脂、ポリアミド樹脂、アセタール樹脂、ポリカーボネート樹脂、ポリフェニレンオキシド、ポリエステル、ポリ（アミド）イミド等を挙げることができる。上記硬化性化合物としては、多価フェノール化合物、重合性不飽和結合を有する化合物、ポリ（アミド）イミド樹脂、及び、エポキシ基を少なくとも１つ有する化合物について例示した中から、適宜選択して使用すればよい。

本発明の樹脂組成物として、樹脂原料がエポキシ基を少なくとも一つ有するものである場合、樹脂は、熱潜在性カチオン発生剤を用いてカチオン硬化されてなるものであることが好ましい。すなわち、上記樹脂原料は、エポキシ基を少なくとも一つ有するものであり、上記樹脂組成物は、熱潜在性カチオン発生剤を必須とするものであるカチオン硬化性樹脂組成物も本発明の好ましい形態の一つである。

上記熱潜在性カチオン発生剤としては、下記一般式（１）
（Ｒ^１ _ｂＲ^２ _ｃＲ^３ _ｄＲ^４ _ｅＺ）^＋ｍ（ＭＸｎ）^−ｍ（１）
（式中、Ｚは、Ｓ、Ｓｅ、Ｔｅ、Ｐ、Ａｓ、Ｓｂ、Ｂｉ、Ｏ、Ｎ及びハロゲン元素からなる群より選ばれる少なくとも一つの元素を表す。Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３及びＲ^４は、同一又は異なって、有機基を表す。ｂ、ｃ、ｄ及びｅは、０又は正数であり、ｂ、ｃ、ｄ及びｅの合計はＺの価数に等しい。カチオン（Ｒ^１ _ｂＲ^２ _ｃＲ^３ _ｄＲ^４ _ｅＺ）^＋ｍはオニウム塩を表す。Ｍは、ハロゲン化物錯体の中心原子である金属又は半金属（ｍｅｔａｌｌｏｉｄ）を表し、Ｂ、Ｐ、Ａｓ、Ａｌ、Ｃａ、Ｉｎ、Ｔｉ、Ｚｎ、Ｓｃ、Ｖ、Ｃｒ、Ｍｎ、Ｃｏからなる群より選ばれる少なくとも一つである。Ｘは、ハロゲン元素を表す。ｍは、ハロゲン化物錯体イオンの正味の電荷である。ｎは、ハロゲン化物錯体イオン中のハロゲン元素の数である。）で表されるものであることが好ましい。

上記一般式（１）の陰イオン（ＭＸｎ）^−ｍの具体例としては、テトラフルオロボレート（ＢＦ^４−）、ヘキサフルオロホスフェート（ＰＦ^６−）、ヘキサフルオロアンチモネート（ＳｂＦ^６−）、ヘキサフルオロアルセネート（ＡｓＦ^６−）、ヘキサクロロアンチモネート（ＳｂＣｌ^６−）等が挙げられる。
更に一般式ＭＸｎ（ＯＨ）⁻で表される陰イオンも用いることができる。また、その他の陰イオンとしては、過塩素酸イオン（ＣｌＯ_４ ⁻）、トリフルオロメチル亜硫酸イオン（ＣＦ_３ＳＯ_３ ⁻）、フルオロスルホン酸イオン（ＦＳＯ_３ ⁻）、トルエンスルホン酸イオン、トリニトロベンゼンスルホン酸イオン等が挙げられる。

上記熱潜在性カチオン発生剤の具体的な商品としては、ジアゾニウム塩タイプ：ＡＭＥＲＩＣＵＲＥシリーズ（アメリカン・キャン社製）、ＵＬＴＲＡＳＥＴシリーズ（アデカ社製）、ＷＰＡＧシリーズ（和光純薬社製）、ヨードニウム塩タイプ：ＵＶＥシリーズ（ゼネラル・エレクトリック社製）、ＦＣシリーズ（３Ｍ社製）、ＵＶ９３１０Ｃ（ＧＥ東芝シリコーン社製）、Ｐｈｏｔｏｉｎｉｔｉａｔｏｒ ２０７４（ローヌプーラン社製）、ＷＰＩシリーズ（和光純薬社製）、スルホニウム塩タイプ：ＣＹＲＡＣＵＲＥシリーズ（ユニオンカーバイド社製）、ＵＶＩシリーズ（ゼネラル・エレクトリック社製）、ＦＣシリーズ（３Ｍ社製）、ＣＤシリーズ（サトーマー社製）、オプトマーＳＰシリーズ・オプトマーＣＰシリーズ（アデカ社製）、サンエイドＳＩシリーズ（三新化学工業社製）、ＣＩシリーズ（日本曹達社製）、ＷＰＡＧシリーズ（和光純薬社製）、ＣＰＩシリーズ（サンアプロ社製）等が挙げられる。なお、これらは全て商品名である。

また、熱潜在性カチオン発生剤以外の硬化剤としては、例えば、メチルテトラヒドロ無水フタル酸、ヘキサヒドロ無水フタル酸、無水メチルヘキサヒドロフタル酸、無水ピロメリット酸、メチルナジック酸等の酸無水物類；フェノールノボラック樹脂、クレゾールノボラック樹脂、ビスフェノールＡノボラック樹脂、ジシクロペンタジエンフェノール樹脂、フェノールアラルキル樹脂、テルペンフェノール樹脂等の種々のフェノール樹脂類；種々のフェノール類とヒドロキシベンズアルデヒド、クロトンアルデヒド、グリオキザール等の種々のアルデヒド類との縮合反応で得られる多価フェノール樹脂等の各種のフェノール樹脂類；ＢＦ_３錯体、スルホニウム塩類、イミダゾール類等の１種又は２種以上を用いることができる。

上記エポキシ基を少なくとも１つ有する化合物を含有する樹脂組成物の硬化においては、硬化促進剤を用いることができ、例えば、トリフェニルホスフィン、トリブチルヘキサデシルホスフォニウムブロマイド、トリブチルホスフィン、トリス（ジメトキシフェニル）ホスフィン等の有機リン化合物等の１種又は２種以上が好適である。
上記硬化温度としては、７０〜２００℃が好ましい。より好ましくは、８０〜１５０℃である。硬化時間としては、３０秒〜１時間が好ましい。より好ましくは、１〜３分である。

本発明の樹脂フィルムの製造方法に好適に用いられる樹脂としては、ポリ（アミド）イミド樹脂が挙げられる。この場合には、熱硬化性ポリ（アミド）イミド樹脂硬化物、熱可塑性ポリ（アミド）イミド樹脂の２種類が挙げられる。これらは、イミド環を持っているものであれば、原料とする化合物は限定されるものではないが、本発明の遮光性フィルムに用いる場合、製造の生産性、コスト、耐熱性の面から、熱硬化性ポリ（アミド）イミド樹脂が好ましく、更に、芳香族系熱硬化性ポリ（アミド）イミド樹脂が好ましい。
上記ポリ（アミド）イミド樹脂とは、狭義のポリイミド樹脂（イミド結合を含み、アミド結合を含まない樹脂）、及び、ポリアミドイミド樹脂（アミド結合とイミド結合とを含む樹脂）を意味する。このようなポリ（アミド）イミド樹脂には、熱硬化性樹脂及び熱可塑性樹脂の２種類があるが、本発明では、熱硬化性ポリ（アミド）イミド樹脂が好適であり、より好ましくは、芳香族系熱硬化性ポリ（アミド）イミド樹脂である。
上記ポリ（アミド）イミド樹脂は、多価カルボン酸化合物と、多価アミン化合物及び／又は多価イソシアネート化合物との反応により得られるポリ（アミド）イミド樹脂の原料（以下、前駆体ポリマーともいう）を、イミド化反応して得ることができるが、上記硬化性樹脂組成物がこのような前駆体ポリマーを含む形態は、本発明の好適な形態の１つである。より好ましくは、上記前駆体ポリマーが芳香環を有する形態である。

上記前駆体ポリマーにおいて、多価カルボン酸化合物とは、分子中に２個以上のカルボキシル基又はカルボキシル基の誘導基を有する化合物であり、その無水物も含むものとする。カルボキシル基の誘導基とは、ＣＯＸで表され、Ｘがハロゲン元素又はＯＲ^４で表される基（Ｒ^４は、炭素数１〜６のアルキル基又はフェニル基を表す。）をいう。
上記多価カルボン酸化合物としては、テトラカルボン酸化合物（その無水物を含む）や、トリカルボン酸化合物（その無水物を含む）が好適である。また、これらをメタノール、エタノール等のアルコール類と反応させてエステル化合物としてもよい。

上記テトラカルボン酸化合物としては、以下に示す芳香族テトラカルボン酸二無水物が好適である。
ピロメリット酸二無水物（ＰＭＤＡ）、１，２，５，６−ナフタレンテトラカルボン酸二無水物、１，４，５，８−ナフタレンテトラカルボン酸二無水物、２，３，６，７−ナフタレンテトラカルボン酸二無水物、２，２´，３，３´−ビフェニルテトラカルボン酸二無水物、２，３，３´４´−ビフェニルテトラカルボン酸二無水物、３，３´，４，４´−ビフェニルテトラカルボン酸二無水物（ＢＰＤＡ）、２，２´，３，３´−ベンゾフェノンテトラカルボン酸二無水物、２，３，３´，４´−ベンゾフェノンテトラカルボン酸二無水物、３，３´，４，４´−ベンゾフェノンテトラカルボン酸二無水物（ＢＴＤＡ）、ビス（３，４−ジカルボキシフェニル）スルホン二無水物、ビス（２，３−ジカルボキシフェニル）メタン二無水物、ビス（３，４−ジカルボキシフェニル）メタン二無水物、１，１−ビス（２，３−ジカルボキシフェニル）エタン二無水物、１，１−ビス（３，４−ジカルボキシフェニル）エタン二無水物、２，２−ビス［３，４−（ジカルボキシフェノキシ）フェニル］プロパン二無水物（ＢＰＡＤＡ）、４，４´−（ヘキサフルオロイソプロピリデン）ジフタル酸無水物、オキシジフタル酸無水物（ＯＤＰＡ）、ビス（３，４−ジカルボキシフェニル）スルホン二無水物、ビス（３，４−ジカルボキシフェニル）スルホキシド二無水物、チオジフタル酸二無水物、３，４，９，１０−ペリレンテトラカルボン酸二無水物、２，３，６，７−アントラセンテトラカルボン酸二無水物、１，２，７，８−フェナントレンテトラカルボン酸二無水物、９，９−ビス（３，４−ジカルボキシフェニル）フルオレン二無水物及び９，９−ビス［４−（３，４´−ジカルボキシフェノキシ）フェニル］フルオレン二無水物等。

これらの中でも、ピロメリット酸二無水物（ＰＭＤＡ）、３，３´，４，４´−ビフェニルテトラカルボン酸二無水物（ＢＰＤＡ）、３，３´，４，４´−ベンゾフェノンテトラカルボン酸二無水物（ＢＴＤＡ）、２，２−ビス［３，４−（ジカルボキシフェノキシ）フェニル］プロパン二無水物（ＢＰＡＤＡ）、オキシジフタル酸無水物（ＯＤＰＡ）、２，３，３´，４−ビフェニルテトラカルボン酸二無水物、２，２´−ビス（３，４−ジカルボキシフェニル）プロパン二無水物、ペリレン−３，４，９，１０−テトラカルボン酸二無水物、ビス（３，４−ジカルボキシフェニル）エーテル二無水物、エチレンテトラカルボン酸二無水物等が好適である。

上記トリカルボン酸化合物（トリカルボン酸一無水物も含む）としては、脂肪族環状炭化水素、芳香族環又は芳香族複素環を含むものが好適であり、例えば、フェニル基、ビフェニル基、ターフェニル基、ナフタレン基、ペリレン基、ジフェニルエーテル基、ジフェニルスルホン基、ジフェニルプロパン基、ベンゾフェノン基、ビフェニルトリフルオロプロパン基、シクロブチル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基等の基に、３個のカルボキシル基又はその誘導基が結合してなる化合物等が挙げられる。中でも、芳香族環を含むものが好ましく、トリメリット酸や水素化トリメリット酸、その無水物や誘導体がより好ましい。

上記多価アミン化合物とは、分子内に２以上のアミノ基を有する化合物であり、特に分子内に２つのアミノ基を有する化合物（ジアミン化合物）であることが好適である。ジアミン化合物としては、２つのアミノ基間に芳香族環を含む芳香族ジアミンや、２つのアミノ基間が脂肪族基で構成される脂肪族ジアミン、２つのアミノ基間にシロキサン結合を含む構造単位を有するシロキサンジアミン等を用いることができる。

上記芳香族ジアミンとしては、具体的には、パラフェニレンジアミン（ＰＰＤ）、メタフェニレンジアミン（ＭＰＤＡ）、２，５−ジアミノトルエン、２，６−ジアミノトルエン、４，４´−ジアミノビフェニル、３，３´−ジメチル−４，４´−ビフェニル、３，３´−ジメトキシ−４，４´−ビフェニル、２，２−ビス（トリフルオロメチル）−４、４´−ジアミノビフェニル、４，４´−ビス（３−アミノフェノキシ）ビフェニル、３，３´−ジアミノジフェニルメタン、４，４´−ジアミノジフェニルメタン（ＭＤＡ）、２，２−ビス−（４−アミノフェニル）プロパン、３，３´−ジアミノジフェニルスルホン（３３ＤＤＳ）、４，４´−ジアミノジフェニルスルホン（４４ＤＤＳ）、３，３´−ジアミノジフェニルスルフィド、４，４´−ジアミノジフェニルスルフィド、３，３´−ジアミノジフェニルエーテル、３，４´−ジアミノジフェニルエーテル（３４ＯＤＡ）、４，４´−ジアミノジフェニルエーテル（ＯＤＡ）、１，５−ジアミノナフタレン、４，４´−ジアミノジフェニルジエチルシラン、４，４´−ジアミノジフェニルシラン、４，４´−ジアミノジフェニルエチルホスフィンオキシド、１，３−ビス（３−アミノフェノキシ）ベンゼン（１３３ＡＰＢ）、１，３−ビス（４−アミノフェノキシ）ベンゼン（１３４ＡＰＢ）、１，４−ビス（４−アミノフェノキシ）ベンゼン、ビス［４−（３−アミノフェノキシ）フェニル］スルホン（ＢＡＰＳＭ）、ビス［４−（４−アミノフェノキシ）フェニル］スルホン（ＢＡＰＳ）、２，２−ビス［４−（４−アミノフェノキシ）フェニル］プロパン（ＢＡＰＰ）、２，２−ビス（３−アミノフェニル）１，１，１，３，３，３−ヘキサフルオロプロパン、２，２−ビス（４−アミノフェニル）１，１，１，３，３，３−ヘキサフルオロプロパン及び９，９−ビス（４−アミノフェニル）フルオレン、３，３´−ジクロロベンジジン、１，５−ジアミノナフタレン、３，３´−ジメチル−４，４´−ビフェニルジアミン、ベンジジン、３，３´−ジメチルベンジジン、３，３´−ジメトキシベンジジン、４，４´−ジアミノジフェニルプロパン、２，４−ビス（β−アミノ−ｔ−ブチル）トルエン、ビス（ｐ−β−アミノ−ｔ−ブチルフェニル）エーテル、ビス（ｐ−β−メチル−δ−アミノフェニル）ベンゼン、ビス−ｐ−（１，１−ジメチル−５−アミノ−ペンチル）ベンゼン、１−イソプロピル−２，４−ｍ−フェニレンジアミン、ｍ−キシリレンジアミン、ｐ−キシリレンジアミン等が挙げられる。

これらの中でも、パラフェニレンジアミン（ＰＰＤ）、メタフェニレンジアミン（ＭＰＤＡ）、４，４´−ジアミノジフェニルメタン（ＭＤＡ）、３，３´−ジアミノジフェニルスルホン（３３ＤＤＳ）、４，４´−ジアミノジフェニルスルホン（４４ＤＤＳ）、３，４´−ジアミノジフェニルエーテル（３４ＯＤＡ）、４，４´−ジアミノジフェニルエーテル（ＯＤＡ）、１，３−ビス（３−アミノフェノキシ）ベンゼン（１３３ＡＰＢ）、１，３−ビス（４−アミノフェノキシ）ベンゼン（１３４ＡＰＢ）、ビス［４−（３−アミノフェノキシ）フェニル］スルホン（ＢＡＰＳＭ）、ビス［４−（４−アミノフェノキシ）フェニル］スルホン（ＢＡＰＳ）、２，２−ビス［４−（４−アミノフェノキシ）フェニル］プロパン（ＢＡＰＰ）等が好適である。

上記脂肪族ジアミンとしては、例えば、ジ（ｐ−アミノシクロヘキシル）メタン、ヘキサメチレンジアミン、ヘプタメチレンジアミン、オクタメチレンジアミン、ノナメチレンジアミン、デカメチレンジアミン、ジアミノプロピルテトラメチレン、３−メチルへプタメチレンジアミン、４，４−ジメチルヘプタメチレンジアミン、２，１１−ジアミノドデカン、１，２−ビス−３−アミノプロポキシエタン、２，２−ジメチルプロピレンジアミン、３−メトキシヘキサメチレンジアミン、２，５−ジメチルヘプタメチレンジアミン、５−メチルノナメチレンジアミン、２，１７−ジアミノエイコサデカン、１，４−ジアミノシクロヘキサン、１，１０−ジアミノ−１，１０−ジメチルデカン、１，１２−ジアミノオクタデカン、ピペラジン、Ｈ_２Ｎ（ＣＨ_２）_３Ｏ（ＣＨ_２）_２ＯＣＨ_２ＮＨ_２、Ｈ_２Ｎ（ＣＨ_２）_３Ｓ（ＣＨ_２）_３ＮＨ_２、Ｈ_２Ｎ（ＣＨ_２）_３Ｎ（ＣＨ_２）_２（ＣＨ_２）_３ＮＨ_２等が挙げられる。

上記シロキサンジアミンとしては、例えば、ポリジメチルシロキサンジアミン（シリコーンオイルＸ−２２−１６１ＡＳ（アミン当量４５０）、Ｘ−２２−１６１Ａ（アミン当量８４０）、Ｘ−２２−１６１Ｂ（アミン当量１５００）、Ｘ−２２−９４０９（アミン当量７００）、Ｘ−２２−１６６０Ｂ−３（アミン当量２２００）、ＫＦ−８０１０（アミン当量４１５）（以上、信越化学工業社製））等が挙げられる。

上記多価イソシアネート化合物とは、分子内に２以上のイソシアナート基を有する化合物であり、特に分子内に２つのイソシアナート基を有する化合物（ジイソシアネート化合物）であることが好適である。
上記ジイソシアネート化合物としては、例えば、メチレンジイソシアネート、２，４−トリレンジイソシアネート、２，６−トリレンジイソシアネート、イソホロンジイソシアネート、シクロヘキシルジイソシアネート、ｐ−キシレンジイソシアネート、ｍ−キシレンジイソシアネート、４，４´−ビス（３−トリレン）ジイソシアネート、３，３´−ジクロロ−４，４´−ジイソシアネートビフェニル、４，４´−ジフェニルメタンジイソシアネート、４，４´−ジフェニルエーテルジイソシアネート、ｐ−フェニレンジイソシアネート、ｍ−フェニレンジイソシアネート等が挙げられる。

上記多価カルボン酸化合物と、多価アミン化合物及び／又は多価イソシアネート化合物との反応において、これらの成分割合は、上記前駆体ポリマー等に推奨される分子量の調整等によって適宜設定すればよいが、例えば、カルボキシル基及びその誘導基の総量を１モルとすると、アミノ基及びイソシアナート基の合計モル量が０．７〜１．５モルとなるように設定することが好適である。１．５モルより多いと、未反応の多価アミン化合物や多価イソシアネート化合物が残存しやすく、成膜性が充分とはならないおそれがあり、０．７モル未満であると、ゲル化を引き起こしやすく、この場合も成膜性が充分とはならないおそれがある。より好ましくは、アミノ基及びイソシアナート基の合計モル量を０．９〜１．３モルとすることである。

上記反応は、通常の手法により行えばよく、例えば、反応温度は、８０〜２１０℃とすることが好適である。これにより、反応時間を短く、かつゲル化を充分に抑制することが可能になる。より好ましくは１００〜１９０℃であり、更に好ましくは１２０〜１８０℃である。また、反応時間は、３０分〜１５時間とすることが好適であり、より好ましくは１〜１０時間である。

上記反応はまた、必要に応じ、有機溶媒や触媒の存在下で行ってもよい。
上記有機溶媒としては、有機極性溶媒が好ましく、例えば、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド、Ｎ，Ｎ−ジエチルアセトアミド、Ｎ−メチル−２−ピロリドン、１，３−ジメチル−２−イミダゾリジノン、Ｎ−メチルカプロラクタム、ヘキサメチルホスホリックトリアミド、１，２−ジメトキシエタン、ジグライム及びトリグライム等が挙げられる。中でも、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド（ＤＭＡｃ）、Ｎ−メチル−２−ピロリドン（ＮＭＰ）が好適である。これらの溶媒は、単独で又は混合物として使用することもできるし、また、トルエンやキシレン等の芳香族炭化水素等の他の溶媒と混合して用いることもできる。
上記触媒としては、例えば、三級アミン類、アルカリ金属、アルカリ土類金属、錫、亜鉛、チタニウム、コバルト等の金属又は半金属化合物等が挙げられる。

上記前駆体ポリマー（ポリ（アミド）イミド樹脂の原料）としては、下記式（２）；

（式中、Ｒ^５は、同一若しくは異なって、少なくとも２個以上の炭素原子を有する３価又は４価の有機基を表す。Ｒ^６は、同一又は異なって、少なくとも２個以上の炭素原子を有する２価の有機基を表す。Ｘは、同一若しくは異なって、ハロゲン元素又はＯＲ^７で表される基を表す。Ｒ^７は、同一若しくは異なって、水素原子、炭素数１〜６のアルキル基又はフェニル基を表す。ｒは、１〜２の数である。ｎは、繰り返し単位の存在数を表し、１〜１０００の整数である。）で表される構成単位（２）を有するものが好適である。

上記式（２）において、Ｒ^５は、耐熱性の観点からは、脂肪族環状炭化水素、芳香族環又は芳香族複素環を含有するものであることが好ましい。より好ましくは、Ｒ^５は、脂肪族環状炭化水素、芳香族環又は芳香族複素環を含有し、かつ炭素数４〜３０の３価又は４価の基である。具体的には、例えば、フェニル基、ビフェニル基、ターフェニル基、ナフタレン基、ペリレン基、ジフェニルエーテル基、ジフェニルスルホン基、ジフェニルプロパン基、ベンゾフェノン基、ビフェニルトリフルオロプロパン基、シクロブチル基、シクロペンチル基、シクロへキシル基等が挙げられるが、特に限定されるものではなく、種々の有機基を用いることができる。

また上記Ｒ^６は、耐熱性の観点からは、脂肪族環状炭化水素、芳香族環又は芳香族複素環を含有するものであることが好ましい。より好ましくは、Ｒ^６は、脂肪族環状炭化水素、芳香族環又は芳香族複素環を含有し、かつ炭素数６〜３０の２価の基である。具体的には、例えば、フェニル基、ビフェニル基、ターフェニル基、ナフタレン基、ペリレン基、ジフェニルエーテル基、ジフェニルスルホン基、ジフェニルプロパン基、ベンゾフェノン基、ビフェニルトリフルオロプロパン基、ジフェニルメタン基、ジシクロヘキシルメタン基等が挙げられるが、特に限定されるものではなく、種々の有機基を用いることができる。

更に上記ＣＯＸ基は、カルボキシル基又はその誘導基を表す。Ｘは、同一若しくは異なって、ハロゲン元素又はＯＲ^７で表される基を表し、Ｒ^７は、同一若しくは異なって、水素原子、炭素数１〜６のアルキル基又はフェニル基を表す。ハロゲン元素としては、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子が好ましい。

上記一般式（２）中、ｎは、上記前駆体ポリマー中の上記一般式（２）で表される構成単位の繰り返し数を表し、１〜１０００の整数である。好ましくは、２以上であり、また、粘性が高くなり過ぎると黒色材料との相溶性が充分にはならないおそれがあるため、５００以下であることが好適である。

上記構成単位（２）を含む前駆体ポリマーにおいて、構成単位（２）の含有割合は、該ポリマー１００質量％に対して、３０〜１００質量％であることが好ましい。より好ましくは、５０〜１００質量％である。

上記一般式（２）中、ｒ＝２である構造単位（２）を主成分とする前駆体ポリマーとしては、例えば、テトラカルボン酸二無水物とジアミンとにより合成されたポリアミック酸（ポリイミド前駆体ポリマー）が好適なものとして挙げられる。また、ｒ＝１である構造単位（２）を主成分とする前駆体ポリマーとしては、例えば、トリカルボン酸化合物を含む多価カルボン酸化合物と、多価アミン化合物及び／又は多価イソシアネート化合物との反応により得られるポリアミドイミド前駆体ポリマーが好適なものとして挙げられる。

以下に、熱可塑性ポリ（アミド）イミド樹脂について詳述する。
上記熱可塑性ポリ（アミド）イミド樹脂としては、ジアミン成分とテトラカルボン酸二無水物成分とを含む原料組成物を重縮合反応させて得られる熱可塑性ポリ（アミド）イミド樹脂であることが好ましい。熱可塑性ポリ（アミド）イミド樹脂のガラス転移温度Ｔｇは、１００℃〜３００℃であることが好ましい。

熱可塑性ポリ（アミド）イミド樹脂の原料として用いられるジアミンとしては、上記のごとく４，４´−ビス（３−アミノフェノキシ）ビフェニル等を使用することができるが、特に限定されるものではなく、本発明の効果を得ることができる範囲で種々の原料を用いることができる。熱可塑性ポリ（アミド）イミド樹脂の原料とすることができるジアミンについて、以下に例示する。

上記熱可塑性ポリ（アミド）イミド樹脂の原料として用いることができるジアミンとしては、ｍ−フェニレンジアミン、ｏ−フェニレンジアミン、ｐ−フェニレンジアミン、ｍ−アミノベンジルアミン、ｐ−アミノベンジルアミン、４，４´−ジアミノジフェニルエーテル、３，３´−ジアミノジフェニルエーテル、３，４´−ジアミノジフェニルエーテル、ビス（３−アミノフェニル）スルフィド、ビス（４−アミノフェニル）スルフィド、（３−アミノフェニル）（４−アミノフェニル）スルフィド、ビス（３−アミノフェニル）スルホキシド、ビス（４−アミノフェニル）スルホキシド、（３−アミノフェニル）（４−アミノフェニル）スルホキシド、ビス（３−アミノフェニル）スルホン、ビス（４−アミノフェニル）スルホン、（３−アミノフェニル）（４−アミノフェニル）スルホン、３，３´−ジアミノベンゾフェノン、４，４´−ジアミノベンゾフェノン、３，４´−ジアミノベンゾフェノン、３，３´−ジアミノジフェニルメタン、４，４´−ジアミノジフェニルメタン、３，４´−ジアミノジフェニルメタン、ビス［４−（３−アミノフェノキシ）フェニル］メタン、ビス［４−（４−アミノフェノキシ）フェニル］メタン、１，１−ビス［４−（３−アミノフェノキシ）フェニル］エタン、１，２−ビス［４−（３−アミノフェノキシ）フェニル］エタン、１，１−ビス［４−（４−アミノフェノキシ）フェニル］エタン、１，２−ビス［４−（４−アミノフェノキシ）フェニル］エタン、２，２−ビス［４−（３−アミノフェノキシ）フェニル］プロパン、２，２−ビス［４−（４−アミノフェノキシ）フェニル］プロパン、２，２−ビス［４−（３−アミノフェノキシ）フェニル］ブタン、２，２−ビス［３−（３−アミノフェノキシ）フェニル］−１，１，１，３，３，３−ヘキサフルオロプロパン、２，２−ビス［４−（４−アミノフェノキシ）フェニル］−１，１，１，３，３，３−ヘキサフルオロプロパン、１，３−ビス（３−アミノフェノキシ）ベンゼン、１，３−ビス（４−アミノフェノキシ）ベンゼン、１，４−ビス（３−アミノフェノキシ）ベンゼン、１，４−ビス（４−アミノフェノキシ）ベンゼン、４，４´−ビス（４−アミノフェノキシ）ビフェニル、ビス［４−（３−アミノフェノキシ）フェニル］ケトン、ビス［４−（４−アミノフェノキシ）フェニル］ケトン、ビス［４−（３−アミノフェノキシ）フェニル］スルフィド、ビス［４−（４−アミノフェノキシ）フェニル］スルフィド、ビス［４−（３−アミノフェノキシ）フェニル］スルホキシド、ビス［４−（４−アミノフェノキシ）フェニル］スルホキシド、ビス［４−（３−アミノフェノキシ）フェニル］スルホン、ビス［４−（４−アミノフェノキシ）フェニル］スルホン、ビス［４−（３−アミノフェノキシ）フェニル］エーテル、ビス［４−（４−アミノフェノキシ）フェニル］エーテル、１，４−ビス［４−（３−アミノフェノキシ）ベンゾイル］ベンゼン、１，３−ビス［４−（３−アミノフェノキシ）ベンゾイル］ベンゼン、４，４´−ビス［３−（４−アミノフェノキシ）ベンゾイル］ジフェニルエーテル、４，４´−ビス［３−（３−アミノフェノキシ）ベンゾイル］ジフェニルエーテル、４，４´−ビス［４−（４−アミノ−α，α−ジメチルベンジル）フェノキシ］ベンゾフェノン、４，４´−ビス［４−（４−アミノ−α，α−ジメチルベンジル）フェノキシ］ジフェニルスルホン、ビス［４−｛４−（４−アミノフェノキシ）フェノキシ｝フェニル］スルホン、１，４−ビス［４−（４−アミノフェノキシ）フェノキシ−α，α−ジメチルベンジル］ベンゼン、１，３−ビス［４−（４−アミノフェノキシ）フェノキシ−α，α−ジメチルベンジル］ベンゼン、１，３−ビス［４−（４−アミノ−６−トリフルオロメチルフェノキシ）−α，α−ジメチルベンジル］ベンゼン、１，３−ビス［４−（４−アミノ−６−フルオロフェノキシ）−α，α−ジメチルベンジル］ベンゼン、１，３−ビス［４−（４−アミノ−６−メチルフェノキシ）−α，α−ジメチルベンジル］ベンゼン、１，３−ビス［４−（４−アミノ−６−シアノフェノキシ）−α，α−ジメチルベンジル］ベンゼン、３，３´−ジアミノ−４，４´−ジフェノキシベンゾフェノン、４，４´−ジアミノ−５，５´−ジフェノキシベンゾフェノン、３，４´−ジアミノ−４，５´−ジフェノキシベンゾフェノン、３，３´−ジアミノ−４−フェノキシベンゾフェノン、４，４´−ジアミノ−５−フェノキシベンゾフェノン、３，４´−ジアミノ−４−フェノキシベンゾフェノン、３，４´−ジアミノ−５´−フェノキシベンゾフェノン、３，３´−ジアミノ−４，４´−ジビフェノキシベンゾフェノン、４，４´−ジアミノ−５，５´−ジビフェノキシベンゾフェノン、３，４´−ジアミノ−４，５´−ジビフェノキシベンゾフェノン、３，３´−ジアミノ−４−ビフェノキシベンゾフェノン、４，４´−ジアミノ−５−ビフェノキシベンゾフェノン、３，４´−ジアミノ−４−ビフェノキシベンゾフェノン、３，４´−ジアミノ−５´−ビフェノキシベンゾフェノン、１，３−ビス（３−アミノ−４−フェノキシベンゾイル）ベンゼン、１，４−ビス（３−アミノ−４−フェノキシベンゾイル）ベンゼン、１，３−ビス（４−アミノ−５−フェノキシベンゾイル）ベンゼン、１，４−ビス（４−アミノ−５−フェノキシベンゾイル）ベンゼン、１，３−ビス（３−アミノ−４−ビフェノキシベンゾイル）ベンゼン、１，４−ビス（３−アミノ−４−ビフェノキシベンゾイル）ベンゼン、１，３−ビス（４−アミノ−５−ビフェノキシベンゾイル）ベンゼン、１，４−ビス（４−アミノ−５−ビフェノキシベンゾイル）ベンゼン、２，６−ビス〔４−（４−アミノ−α，α−ジメチルベンジル）フェノキシ〕ベンゾニトリル、６，６´−ビス（２−アミノフェノキシ）−３，３，３´，３´−テトラメチル−１，１´−スピロビインダン、６，６´−ビス（３−アミノフェノキシ）−３，３，３´，３´−テトラメチル−１，１´−スピロビインダン、４，４´−ビス（３−アミノフェノキシ）ビフェニル、１，３−ビス（３−（３−アミノフェノキシ）フェノキシ）ベンゼン、ビス（３−（３−アミノフェノキシ）フェニル）エーテル、ビス（３−（３−（３−アミノフェノキシ）フェノキシ）フェニル）エーテル、ビス（４−（３−アミノフェノキシ）フェニル）スルホン、１，３−ビス（４−（４−アミノフェノキシ）−α，α−ジメチルベンジル）ベンゼン、２，２−ビス（４−アミノフェノキシフェニル）プロパン、１，３−ビス（１−（４−（４−アミノフェノキシ）フェニル）−１−メチルエチル）ベンゼン、１，４−ビス（１−（４−（４−アミノフェノキシ）フェニル）−１−メチルエチル）ベンゼン、１，４−ビス（１−（４−（３−アミノフェノキシ）フェニル）−１−メチルエチル）ベンゼン、２，２−ビス（３−（３−アミノフェノキシ）フェニル）−１，１，１，３，３，３−ヘキサフルオロプロパン、及び２，２−ビス（３−（４−アミノフェノキシ）フェニル）−１，１，１，３，３，３−ヘキサフルオロプロパン等が挙げられる。より好ましくは１，３−ビス（３−アミノフェノキシ）ベンゼン、４，４´−ビス（３−アミノフェノキシ）ビフェニル、及び１，３−ビス（３−（３−アミノフェノキシ）フェノキシ）ベンゼンから選ばれた少なくとも一種のジアミンを用いる。更に好ましいジアミンは、１，３−ビス（３−アミノフェノキシ）ベンゼン、１，３−ビス（３−（３−アミノフェノキシ）フェノキシ）ベンゼンである。これらは、単独で、又は、２種以上を混合して使用することができる。

上記熱可塑性ポリ（アミド）イミドの原料として用いられるテトラカルボン酸二無水物としては、熱可塑性ポリ（アミド）イミドを生成することができるものであれば特に限定されない。例えば、以下に示すテトラカルボン酸二無水物を用いることができる。
テトラカルボン酸二無水物としては、３，３´，４，４´−ベンゾフェノンテトラカルボン酸二無水物、ピロメリット酸二無水物、３，３´，４，４´−ビフェニルテトラカルボン酸二無水物、オキシ−４，４´−ジフタル酸二無水物、２，２−ビス〔４−（３，４−ジカルボキシフェノキシ）フェニル〕プロパン二無水物、エチレングリコールビストリメリット酸二無水物、２，２−ビス（３，４−ジカルボキシフェニル）−１，１，１，３，３，３−へキサフルオロプロパン二無水物、２，２´，３，３´−ベンゾフェノンテトラカルボン酸二無水物、１，２−ビス（３，４−ジカルボキシベンゾイル）ベンゼン二無水物、１，３−ビス（３，４−ジカルボキシベンゾイル）ベンゼン二無水物、１，４−ビス（３，４−ジカルボキシベンゾイル）ベンゼン二無水物、２，２´−ビス（（３，４−ジカルボキシ）フェノキシ）ベンゾフェノン二無水物、２，３´−ビス（（３，４−ジカルボキシ）フェノキシ）ベンゾフェノン二無水物、２，４´−ビス（（３，４−ジカルボキシ）フェノキシ）ベンゾフェノン二無水物、３，３´−ビス（（３，４−ジカルボキシ）フェノキシ）ベンゾフェノン二無水物、３，４´−ビス（（３，４−ジカルボキシ）フェノキシ）ベンゾフェノン二無水物、及び４，４´−ビス（（３，４−ジカルボキシ）フェノキシ）ベンゾフェノン二無水物等を用いることができる。

上記熱可塑性ポリ（アミド）イミド樹脂としては上述した原料を用いて製造することができ、熱可塑性ポリ（アミド）イミド樹脂である限り特に限定されるものではなく、種々の化合物を用いることができる。上記熱可塑性ポリ（アミド）イミド樹脂としては、例えば、下記化学式；

で表される構成単位を有するものであることも好ましい形態の一つである。この熱可塑性ポリ（アミド）イミド樹脂を製造するための原料モノマーは、４，４´−ビス（３−アミノフェノキシ）ビフェニル、ピロメリット酸二無水物、又は、その少なくとも一部を加水分解により開環した加水分解開環物、及び、無水フタル酸、又は、その少なくとも一部を加水分解により開環した加水分解開環物等である。

上記ポリ（アミド）イミド樹脂としては、芳香族ポリ（アミド）イミド樹脂以外にも、脂環式ポリ（アミド）イミド樹脂を用いることもできる。脂環式ポリ（アミド）イミド樹脂を生成する原料としては、特に限定されるものではないが、例えば、以下に示す脂環式テトラカルボン酸二無水物を原料として用いることができる。脂環式テトラカルボン酸無水物としては、下記式；

で表される単環式脂肪族テトラカルボン酸二無水物、下記式；

で表されるビシクロ環構造の脂肪族テトラカルボン酸二無水物、下記式；

で表される三環以上の多脂環構造テトラカルボン酸二無水物等が好適である。

上記熱可塑性ポリ（アミド）イミド樹脂は、公知の方法により製造することが可能である。例えば、Ｎ-メチル−２−ピロリドン（ＮＭＰ）、ジメチルホルムアミド（ＤＭＦ）、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド（ＤＭＡｃ）、ジメチルスルフォキサイド（ＤＭＳＯ）、硫酸ジメチル、スルフォラン、ブチロラクトン、クレゾール、フェノール、ハロゲン化フェノール、シクロヘキサン、ジオキサン、テトラヒドロフラン、ジグライム、トリグライム等の溶媒中において、上記テトラカルボン酸二無水物成分と上記ジアミン成分を所定の割合で混合して原料組成物を得る。得られた原料組成物を、反応温度０〜１００℃の範囲内で反応させることにより、熱可塑性ポリ（アミド）イミド前駆体の溶液が得られる。ポリ（アミド）イミド前駆体とは、例えばポリアミック酸である。この溶液を２００℃〜５００℃の高温雰囲気で熱処理して、イミド化して熱可塑性ポリ（アミド）イミド樹脂とする方法がある。

上記熱可塑性ポリ（アミド）イミドの原料に含まれる、ジアミン成分とテトラカルボン酸二無水物成分のモル比（テトラカルボン酸二無水物成分／ジアミン成分）は、０．７５〜１．２５の範囲が好ましく、０．９０〜１．１０の範囲がさらに好ましく、特に好ましくは１．００〜０．９７の範囲である。反応の制御が容易であること、および、合成される熱可塑性ポリ（アミド）イミドの加熱流動性が良好であるからである。また、上記熱可塑性ポリ（アミド）イミドの前駆体溶液の原料組成物における、ジアミン成分とテトラカルボン酸二無水物成分の総含有率は、５〜２０重量％程度が好ましい。

本発明の樹脂原料の好ましい形態の一つである重合性不飽和結合を有する化合物について詳述する。
上記重合性不飽和結合を有する化合物としては、重合性不飽和結合を有するものであればよいが、（メタ）アクリロイル基、ビニル基、フマレート基及びマレイミド基からなる群より選択される１種以上の基を有する化合物であることが好ましい。すなわち、（メタ）アクリロイル基を有する化合物、ビニル基を有する化合物、フマレート基を有する化合物及びマレイミド基を有する化合物よりなる群から選択される１種以上の化合物であることが好ましい。なお、本発明においては、（メタ）アクリロイル基とは、アクリロイル基とメタクリロイル基とを意味するものであり、アクリロイル基を有する場合、アクリロイル基中にビニル基を有することになるが、この場合には、アクリロイル基とビニル基とを有することとはせず、アクリロイル基を有することとする。また、フマレート基とは、フマレート構造を有する基、すなわちフマル酸エステルの構造を有する基を意味する。

本発明の樹脂原料が多価フェノール化合物を含有する場合は、硬化剤を用いて熱硬化することにより、硬化物とすることができる。上記硬化剤としては、エポキシ基を少なくとも２つ有する化合物を挙げることができ、上記エポキシ基を少なくとも２個以上有する化合物としては、１分子内に平均２個以上のエポキシ基を有するエポキシ樹脂が好適であり、ビスフェノールＡ、ビスフェノールＦ、ビスフェノールＳ等のビスフェノール類とエピハロヒドリンとの縮合反応により得られるエピビスタイプグリシジルエーテル型エポキシ樹脂；フェノール、クレゾール、キシレノール、レゾルシン、カテコール、ビスフェノールＡ、ビスフェノールＦ等のフェノール類とホルムアルデヒド、アセトアルデヒド、プロピオンアルデヒド、ベンズアルデヒド、サリチルアルデヒド、ジシクロペンタジエン、テルペン、クマリン、パラキシリレンジメチルエーテル、ジクロロパラキシレン等を縮合反応させて得られる多価フェノールを、更にエピハロヒドリンと縮合反応することにより得られるノボラック・アラルキルタイプグリシジルエーテル型エポキシ樹脂；テトラヒドロフタル酸、へキサヒドロフタル酸、安息香酸とエピハロヒドリンとの縮合反応により得られるグリシジルエステル型エポキシ樹脂；水添ビスフェノールやグリコール類とエピハロヒドリンとの縮合反応により得られるグリシジルエーテル型エポキシ樹脂；ヒンダトインやシアヌール酸とエピハロヒドリンとの縮合反応により得られる含アミングリシジルエーテル型エポキシ樹脂；ビフェニル型エポキシ樹脂、ナフタレン型エポキシ樹脂等の芳香族多環式エポキシ樹脂等が好適である。また、これらエポキシ樹脂と多塩基酸類及び／又はビスフェノール類との付加反応により分子中にエポキシ基を有する化合物であってもよい。これらは１種又は２種以上を用いることができる。

上記多価フェノール化合物とエポキシ樹脂系硬化剤との配合質量比（多価フェノール化合物／エポキシ樹脂系硬化剤）としては、３０／７０以上となるようにすることが好ましく、また、７０／３０以下となるようにすることが好ましい。３０／７０未満であると、形成される硬化物の機械物性等が低下するおそれがあり、７０／３０を超えると、難燃性が不充分となるおそれがある。より好ましくは、３５／６５以上であり、また、６５／３５以下である。上記硬化には硬化促進剤を使用してもよく、上記硬化促進剤としては、２−メチルイミダゾール、２−エチル−４−メチルイミダゾール等のイミダゾール類；２，４，６−トリス（ジメチルアミノメチル）フェノール、ベンジルメチルアミン、ＤＢＵ（１，８−ジアザビシクロ〔５．４．０〕−７−ウンデセン）、ＤＣＭＵ（３−（３，４−ジクロロフェニル）−１，１−ジメチル尿素）等のアミン類；トリブチルホスフィン、トリフェニルホスフィン、トリス（ジメトキシフェニル）ホスフィン等の有機リン化合物等が好適である。

本発明の樹脂組成物は、上述した樹脂原料の他に、表面調整剤を含むことが好ましい。上記表面調整剤は、遮光層の膜の均一性の改善、具体的には、穴の解消やゆず肌の解消の為に好適に使用し得るものである。表面調整剤としては、表面張力低下能の高い化合物が穴をなくす効果が高い点で好ましい。また、極性が高い化合物がゆず肌の解消効果が高い点で好ましい。表面調整剤としては、例えば、シリコン系表面調整剤（シリコン系添加剤）が好ましい。シリコン系表面調整剤としては、ビックケミー・ジャパン社製のＢＹＫ−３００、ＢＹＫ−３０１、ＢＹＫ−３０２、ＢＹＫ−３０６、ＢＹＫ−３０７、ＢＹＫ−３１０、ＢＹＫ−３１５、ＢＹＫ−３２０、ＢＹＫ−３２２、ＢＹＫ−３２３、ＢＹＫ−３２５、ＢＹＫ−３３０、ＢＹＫ−３３１、ＢＹＫ−３３３、ＢＹＫ−３３７、ＢＹＫ−３４１、ＢＹＫ−３４４、ＢＹＫ−３４５、ＢＹＫ−３４６、ＢＹＫ−３４７、ＢＹＫ−３４８、ＢＹＫ−３４９、ＢＹＫ−３７０、ＢＹＫ−３７５、ＢＹＫ−３７７、ＢＹＫ−３７８、ＢＹＫ−ＵＶ３５００、ＢＹＫ−ＵＶ３５１０、ＢＹＫ−ＵＶ３５７０等が挙げられる。これらの中でも、極性が高い点から、ＢＹＫ−３０６、ＢＹＫ−３１０、ＢＹＫ−３３３、ＢＹＫ−３７０、ＢＹＫ−３７５等が好ましい。表面張力低下能が高い点からは、ＢＹＫ−３０６、ＢＹＫ−３０７、ＢＹＫ−３３０、ＢＹＫ−３３３、ＢＹＫ−３７０、ＢＹＫ−３７７、ＢＹＫ−３４１、ＢＹＫ−３７５等が好ましい。また、極性が高く、かつ表面張力低下能が高いことから、ＢＹＫ−３０６、ＢＹＫ−３３３、ＢＹＫ−３７５が特に好ましい。なお、これらは全て商品名である。

本発明の樹脂組成物は、上述した黒色材料、有機樹脂原料、表面調整剤等の他に、硬化促進剤、反応性希釈剤、不飽和結合をもたない飽和化合物、顔料、染料、酸化防止剤、紫外線吸収剤、光安定剤、可塑剤、非反応性化合物、連鎖移動剤、熱重合開始剤、嫌気重合開始剤、重合禁止剤、無機充填剤や有機充填剤、カップリング剤等の密着向上剤、熱安定剤、防菌・防カビ剤、難燃剤、艶消し剤、消泡剤、レベリング剤、湿潤・分散剤、沈降防止剤、増粘剤・タレ防止剤、色分かれ防止剤、乳化剤、スリップ・スリキズ防止剤、皮張り防止剤、乾燥剤、防汚剤、帯電防止剤、導電剤（静電助剤）等を含有してもよい。

本発明の樹脂フィルムの製造方法により製造された樹脂フィルムは、上述した構成よりなるので、光の正反射を抑制し、光散乱性に優れ、光沢度の低いフィルムとなるため、光散乱性フィルムに好適に用いることができる。このような、上記樹脂フィルムを備える光散乱性フィルムもまた、本発明の一つである。上記光散乱性フィルムは、例えば、ａ）硫酸バリウムや酸化チタン等の白色顔料を含有する場合は、光を拡散反射する光拡散反射フィルムとして、ｂ）カーボンブラック、黒鉛等の炭素系黒色微粒子；チタンブラック等の金属酸化物系黒色微粒子等の無機系黒色微粒子；アニリンブラック等の黒色系有機微粒子（有機系黒色微粒子）；等の黒色微粒子や、アントラキノン、インジゴイド、ジアゾ系黒色系有機染料等の黒色材料を含有する場合は、遮光性フィルムとして、ｃ）透明、又は、半透明な場合は透過光の拡散性と反射光の散乱性を兼ね備えた光拡散性フィルムとして有用である。
また、上記遮光性フィルムは、本発明の光散乱性フィルムを用いることにより、波長５５０ｎｍの光に対する透過率が１％未満とすることができる。このように、上記光散乱性フィルムからなる遮光性フィルムであって、該遮光性フィルムは、波長５５０ｎｍの光に対する透過率が１％未満である遮光性フィルムも本発明の一つである。
上記透過率は、紫外可視分光光度針（Ｓｈｉｍａｄｚｕ ＵＶ−３１００（島津製作所製））を用いて、３８０〜７８０ｎｍにおける透過率を測定することにより得られる値である。以下に、上記遮光性フィルムの形態について説明するが、上述した光散乱性フィルムについても同様の形態をとり得る。

上記遮光性フィルムは、本発明の硬化樹脂フィルムを備えるものであれば特に限定されないが、必要に応じてその他の構成要素が含まれていてもよい。遮光層が充分な強度を持たない薄膜である場合は、充分な強度とするために、基材を含むことが好適である。このように、遮光性フィルムとしては、（１）基材と樹脂フィルム（片面）よりなる積層フィルムである形態、（２）基材と樹脂フィルム（両面）よりなる積層フィルムである形態、（３）樹脂フィルム単層である形態が好適である。これらの形態の模式図を図６に示す。図６（ａ）は（１）の形態を、（ｂ）は（２）の形態を、（ｃ−１）及び（ｃ−２）は（３）の形態を示す。なお、上記遮光性フィルムには、その他の機能を有する層を適宜設定してもよい。
（１）及び（２）の形態においては、基材により遮光フィルムの強度を得ることができるため、樹脂フィルムを薄くすることができる。樹脂フィルムを薄くすることによって、樹脂組成物を塗布する際の膜厚制御を行いやすく、乾燥する際に該組成物に含まれる溶剤の蒸発除去を短時間で行うことができ、溶剤蒸発に伴う泡の生成等、遮光性能の低下をもたらす膜中の欠陥生成が抑制された遮光層が得られやすいという利点を有する。
（１）及び（２）の基材と樹脂フィルムよりなる積層フィルムの形態において、樹脂フィルムの厚みは、５μｍ以上であることが好ましい。より好ましくは、１０μｍ以上である。また、樹脂フィルムの厚みの上限としては、８０μｍ以下であることが好ましく、より好ましくは、５０μｍ以下であり、更に好ましくは、３０μｍ以下である。また、特に好ましい範囲としては、１０〜３０μｍである。
（３）の遮光性フィルムが樹脂フィルム単層からなる形態においては、樹脂フィルムの厚みは、樹脂フィルムの樹脂にもよるが、フィルムの後加工が行い易く、機械的強度に優れる点から、２０μｍ以上が好ましく、更に好ましくは、３０μｍ以上である。樹脂フィルムの厚みの上限としては、樹脂フィルムの材質にもよるが、遮光性能が充分となること、薄型化の要求の高いレンズユニットへの適用を踏まえれば２００μｍ以下が好ましく、更に好ましくは１００μｍ以下である。特に好ましい範囲としては、３０〜８０μｍである。
上記遮光性フィルムは、さらに硬化樹脂フィルム、及び、基材以外の層を有する形態であってもよい。遮光性フィルムの厚みは、遮光性フィルムの形態、適用する用途によっても異なるが、１〜１０００μｍであることが好ましい。上記遮光性フィルムの厚みとしてより好ましくは、１０〜２００μｍであり、更に好ましくは、２０〜１００μｍである。ここで、遮光性フィルムの厚みとは、マイクロメーターで遮光性フィルムを測定した厚みである。上記遮光性フィルムの厚みを１〜１０００μｍとすることにより、例えば、該遮光性フィルムを光学部材に用いた場合に、光路を短縮することができる。これにより、この光学部材（例えば、カメラモジュール等）を薄型化することができる。

上記遮光性フィルムが樹脂フィルム、基材以外の層を有する場合、上記凹凸構造は、上記層（樹脂フィルム以外の層）が形成されている面とは反対側の樹脂フィルム表面に形成されていることが好ましい。より好ましくは、遮光性フィルムの両表面が上記表面形状を有することである。

上記遮光性フィルムにおいて、基材を有する場合の樹脂フィルム、基材の配置は特に限定されず、いずれが入射光表面であっても本発明の作用効果を発揮するため特に限定されないが、反射防止のため、樹脂フィルムが入射光表面に配置する形態が好ましい。
上記遮光性フィルムの形状としては、用途に応じて適宜選択することができ、レンズユニットに装着する場合には、レンズを固定する淵に貼ることにより、効果的に光路以外の光の透過、光の反射を抑え、光学ノイズを低くすることができる。すなわち、レンズユニットにおいては、図７に模式的に示すように、遮光性フィルム（中でも、樹脂フィルム）がレンズを固定する淵に貼られることが好ましい。すなわち、レンズユニットにおけるレンズと遮光性フィルムとの位置関係としては、レンズユニットの断面図として見ると、図８に模式的に示したものであることが好ましい。したがって、遮光性フィルムの樹脂フィルムは、レンズユニット入射光側からみると、図９に模式的に示すような平面形状（輪の形状）であることが好ましい。輪の中心は空洞でもよく、可視光を透過する透明フィルムであってもよく、レンズであってもよい。好ましくは、輪の中心は空洞であることである。

上記遮光性フィルムは、単層構造であることが好ましい。すなわち、樹脂フィルム単独で構成される形態が好適である。このような形態とすることにより、遮光性フィルムの厚みを薄くすることができ、光学用途（レンズユニット）に用いる場合に、光路を短縮でき、レンズユニットの小型化、薄型化を達成することができる。単層構造の遮光性フィルムの模式図を図６（ｃ）に示す。図６（ｃ−１）は凹凸が片面に形成された形態であり、（ｃ−２）は凹凸が両面に形成された形態である。

本発明の遮光性フィルムは、基材を有する形態の場合（図６（ａ），（ｂ））、遮光性フィルムの強度を充分なものとすることができる。上記基材を構成する材料としては、有機材料、無機材料、有機・無機複合材料、金属材料のいずれであってもよく、これらは１種又は２種以上を用いてもよい。上記有機材料（例えば熱可塑性樹脂組成物、硬化性樹脂組成物）は、取り扱いやすい点、無機材料（例えば、ガラス）は、熱膨張率に優れる点、有機・無機複合材料は、両者の特徴を備える点から好適である。これらの材料は、いずれも好適に用いることができるが、耐リフロー性を有する材料であることが好ましい。

上記遮光性フィルムを構成する基材の材料としては、耐リフロー性を有する材料であることが好ましく、具体的には、（１）フッ素化芳香族ポリマー、（２）多環芳香族ポリマー、（３）ポリ（アミド）イミド樹脂、（４）含フッ素高分子化合物、（５）ガラスフィルム及び（６）ポリエーテルケトン樹脂からなる群より選ばれる少なくとも一つを含むことが好ましい。このように、上記遮光性フィルムは、フッ素化芳香族ポリマー、多環芳香族ポリマー、ポリ（アミド）イミド樹脂、含フッ素高分子化合物、ガラスフィルム及びポリエーテルケトン樹脂からなる群より選ばれる少なくとも一つの材料を含んで構成されたものである遮光性フィルムもまた、本発明の好ましい形態の一つである。

上記基材としては、上述した材料であればいずれも好適に用いることができる。上記基材の材料として、２種以上を混合したり、積層したりして用いることができる。中でも、２種以上を積層させて基材が多層構造を有する形態とすると、用いる材料の複数の特性が発揮されて、基材として好適に用いることができる。例えば、遮光性フィルムを１００μｍ未満に薄膜化が必要なカメラモジュール等の用途においては、ガラス等の無機材料を薄膜化（例えば３０μｍ〜１００μｍ）すると割れ易いという問題があるために、有機材料及び／又は有機・無機複合材料と積層することにより、樹脂フィルムを基材の上に更に積層させる場合に、基材の変形や割れが生じず、光学部材として好適な基材となる。より好ましくは、ガラス薄膜の片面又は両面に有機樹脂を形成する形態であり、特に好ましくは、両面に有機樹脂を形成する形態である。また、割れを防ぐという観点では、樹脂フィルムを形成した後に有機物を積層させてもよい。

上記基材の厚みとしては、遮光性フィルムの厚みに応じて適宜選択することができ、例えば、基材としてガラスを用いる場合は、ガラスの厚みは３０〜５００μｍであることが好ましく、より好ましくは１００μｍを超える厚みである。樹脂を用いる場合は、例えば、ポリ（アミド）イミド、カプトン等は厚みが１００μｍ程度のシートを好ましく使用し得るが、厚みが１００μｍ未満のフィルム状のものが好ましい。

上記遮光性フィルムを構成する硬化樹脂フィルムの耐熱温度としては、１０％分解温度が２００℃以上であることが好ましく、２５０℃以上がより好ましく、３００℃以上が更に好ましく、３５０℃以上が最も好ましい。また、Ｔｇは、８０℃以上であることが好ましく、１５０℃以上がより好ましく、２００℃以上が更に好ましく、２５０℃以上が最も好ましい。このような耐リフロー性を有する基材を用いることで、遮光性フィルムの自動実装化に好適に適用することができる。

本明細書中で「耐熱性を有する」とは、熱に対する高い耐性を有することであり、例えば、有機樹脂等の材料においては、Ｔｇが高いこと、分解温度が高い（好ましくは、１０％分解温度が高い）ことの少なくともいずれかを満たすことが好ましく、基材、光散乱性フィルム（特に遮光性フィルム）、該フィルムを用いた用途（たとえばレンズユニット）においては、形状保持性に優れること、寸法変化率が低いこと、分解温度が高い（好ましくは、１０％分解温度が高い）ことの少なくともいずれかを満たすことが好ましい。「耐リフロー性を有する」については、リフロー工程で用いられる温度に対して充分な耐性を有することであり、耐熱性を有するという場合と同様に、例えば、有機樹脂等の材料においては、Ｔｇが高いこと、分解温度が高い（好ましくは、１０％分解温度が高い）ことの少なくともいずれかを満たすことが好ましく、基材、遮光性フィルム、レンズユニットにおいては、形状保持性に優れること、分解温度が高い（好ましくは、１０％分解温度が高い）ことの少なくともいずれかを満たすことが好ましい。Ｔｇ、分解温度、形状保持性等についての好ましい要件としては、上述した各特性についての好ましい要件を満たすことが好適である。

本発明はまた、遮光性フィルムとレンズとを備えるレンズユニットであって、該レンズユニットは、撮像素子用レンズユニットであるレンズユニットでもある。本発明のレンズユニットは、光学用途やオプトデバイス用途に有用であり、その他、表示デバイス用途、機械部品、電気・電子部品等として用いることができるものである。
上記レンズユニットにおいて、遮光性フィルムは、カメラモジュールにおいて、レンズユニット内部での光学ノイズの発生及び拡大を抑え、生じた光学ノイズを除去する遮光層を有するフィルムである。上記レンズユニットにおける遮光性フィルムとしては、上述した遮光性フィルムが好ましい。すなわち、遮光性フィルムに必須として含まれる樹脂は、硬化性樹脂又は熱可塑性樹脂を含有するものであることが好ましい。樹脂が上述したものであることにより、遮光性フィルムが耐リフロー性を有するものとなり、耐リフロー性を有するレンズユニットに好適に用いられることとなる。遮光性フィルムのその他の好適な例、好ましい形態等は、上述したとおりである。なお、上記レンズユニットにおいては、遮光性フィルムとレンズとを備えることとなるが、これらの数としては、それぞれ一つ以上備えられていればよく、レンズユニットの用途等に応じて、装着する数を適宜設定することができ、複数備えていてもよい。なお、本明細書中で「耐リフロー性を有するレンズユニット」とは、少なくとも遮光性フィルムの形状保持性が優れるレンズユニットである。好ましい形態としては、上述した遮光性フィルムにおける形状保持性と同様に、２００℃で１分加熱した際に、各長さの変化率（寸法変化率）が１０％以下、更に好ましくは、２６０℃で２分加熱した際に、各長さの変化率（寸法変化率）が１０％以下となる形態である。いずれの条件下においても、より好ましくは、寸法変化率が５％以下であり、更に好ましくは、３％以下であり、特に好ましくは、１％以下である。

上記レンズユニットにおいて、レンズは、可視光領域の波長を透過し、成形可能な材料であればよく、有機材料、無機材料、有機・無機複合材料のいずれであってもよく、これらは１種又は２種以上を用いてもよい。上記有機材料（例えば、熱可塑性樹脂組成物、硬化性樹脂組成物）は、加工性に優れ、無機材料（例えば、ガラス）は、透明性・熱膨張率に優れ、有機・無機複合材料（例えば、有機無機複合樹脂組成物）は、両者の特徴を備えたものが好適である。レンズは、いずれの材料からなるものも好適に用いることができるが、耐リフロー性を有する材料（耐熱材料）が好ましい。
このように、レンズユニットを構成する遮光性フィルム及びレンズが、耐リフロー性を有するものである形態は、本発明の好ましい形態の一つである。遮光性フィルム及びレンズの両方が、充分な耐熱性を有することにより、自動実装化が可能となり、実装コストが充分に低減され、カメラモジュール等の光学用途に好適に用いることができる。このように、本発明の遮光性フィルムは、カメラモジュールに用いられる撮像用レンズユニットに好適であり、特に、半田リフロー工程に供されるカメラモジュールに用いられる撮像用レンズユニットに好適である。すなわち、上記レンズユニットは、カメラモジュールに用いられる撮像用レンズユニットであることが好ましく、特に、半田リフロー工程に供されるカメラモジュールに用いられる撮像用レンズユニットであることが好ましい。

上記レンズの材質として、有機材料からなる好ましい具体例としては、無色透明性と耐熱性に優れる点から、エポキシ基を少なくとも１つ有する化合物を主たる樹脂（原料）とする硬化性樹脂組成物を硬化してなる材料、重合性不飽和結合を有する化合物を主たる樹脂（原料）とする硬化性樹脂組成物を硬化してなる材料等の硬化性樹脂硬化物；フェノール樹脂を主たる樹脂（原料）とする硬化性樹脂組成物を硬化してなる材料、及び、シリコーン樹脂を主たる樹脂（原料）として硬化してなる材料、シリコーン樹脂からなる熱可塑性樹脂、ポリシクロオレフィン樹脂、ポリカーボネート樹脂等のＴｇが１５０℃以上の熱可塑性樹脂である。なお、硬化とは、熱による硬化又は活性エネルギー線照射による硬化等従来公知の硬化を意味し、硬化性樹脂組成物には上記の主たる化合物に、更に、硬化を促進するための硬化触媒、硬化促進剤、又は、硬化剤といった従来公知の材料が併用される。また、上記で「主たる」とは、樹脂（原料）総量に対して７０質量％以上であることをいう。
上記材料として、特に好ましくは、エポキシ基含有化合物を主たる樹脂（原料）とする硬化性樹脂組成物を硬化してなる材料である。エポキシ基含有化合物、及び、重合性不飽和結合を有する化合物については、遮光性フィルム用の遮光性樹脂組成物における同種の化合物に関する態様を適用し得る。
上記有機・無機複合材料の有機材料成分としては、上記好ましい有機材料であることが好ましい。

上記レンズは、硬化性樹脂組成物を硬化させて得られるものであることが好ましい。硬化性樹脂組成物を用いることで、無機材料（例えば、ガラス）にはできない複雑な加工を安価に行うことができ、熱可塑性樹脂組成物を用いた場合には達成できない耐熱性を有するレンズとすることができ、加工（成形）、レンズユニットへの実装において、工業的な生産工程に適し、効率よく行うことができるという利点がある。なお、上記レンズは硬化性樹脂組成物を硬化させて得られるものであることが好ましいが、硬化性樹脂組成物としては、有機樹脂成分としてエポキシ基を少なくとも１つ有する化合物を含むものが好ましい。また、硬化性樹脂組成物は無機成分を有する有機無機複合樹脂組成物であってもよい。
本発明においては、上述したように、レンズは硬化性樹脂組成物を硬化させて得られるものであることが好ましい。このように、遮光性フィルムとレンズとを備えるレンズユニットであって、該レンズユニットは、耐リフロー性を有するものであり、該レンズは、硬化性樹脂組成物を硬化させて得られるものであるレンズユニットもまた、本発明の好ましい形態の一つである。中でも、エポキシ基含有化合物を主たる樹脂原料とし、熱硬化性硬化剤等のカチオン硬化触媒を含む硬化性樹脂組成物をカチオン硬化してなるレンズが好ましい。

上記エポキシ基を少なくとも１つ有する化合物としては、遮光性フィルムに含まれる樹脂の例示として後述するエポキシ基含有化合物に記載の化合物を好適に用いることができる。中でも、エピビスタイプグリシジルエーテル型エポキシ樹脂；ノボラック・アラルキルタイプグリシジルエーテル型エポキシ樹脂；芳香族結晶性エポキシ樹脂；脂肪族グリシジルエーテル型エポキシ樹脂；エポキシシクロへキサン骨格を有するエポキシ樹脂；グリシジルエステル型エポキシ樹脂；３級アミン含有グリシジルエーテル型エポキシ樹脂等が好ましい。また、硬化性樹脂として、熱可塑性樹脂等の非硬化性成分と低分子量の硬化性化合物とを含有するものを使用することもできる。上記レンズに用いる硬化性樹脂組成物（熱硬化性エポキシ樹脂組成物）の使用形態としては、遮光性フィルムとして説明する形態を好適に用いることができ、特に、熱潜在性硬化剤を用いる形態が好ましい。なお、硬化性樹脂組成物は、レンズ用途として用いることから、遮光性フィルムとして用いる場合に必須の黒色微粒子は、含まないことが好ましい。

上記有機無機複合樹脂組成物としては、有機樹脂と、無機微粒子又はオルガノポリシロキサンと、を含むものであることが好適である。有機樹脂としては、高アッベ数のものについては、アッベ数が４５以上のものである形態、硬化性樹脂である形態、脂環式エポキシ化合物を必須として含む形態、分子量が７００以上のものである形態が好ましい。無機微粒子としては、湿式法により得られたものである形態、平均粒径が４００ｎｍ以下のものである形態、溶液中に分散させたときの２５℃におけるｐＨが３．４〜１１のものである形態が好ましい。有機無機複合樹脂組成物としては、不飽和結合が１０質量％以下である形態、可とう性成分を含む形態が好ましい。

上記レンズは、厚みが１ｍｍ未満であることが好ましい。レンズの厚み（像を写す領域の最大厚み）を１ｍｍ未満とすることにより、遮光性フィルムを用いることとあいまって、光路長を短くすることができ、レンズユニットをより小さくすることができる。レンズの厚みとしてより好ましくは、８００μｍ未満であり、更に好ましくは、５００μｍ未満である。
上記レンズのアッベ数としては、特に限定されないが、例えば、アッベ数を４５以上とすることにより、光の波長分散が小さくなり、解像度があがり、光学特性に優れたものとすることができる。４５未満であると、例えば、にじみがみられるおそれがあり、充分な光学特性を発揮せず、レンズユニットに好適な材料とはならないおそれがある。上記アッベ数として、より好ましくは、５０以上であり、更に好ましくは、５５以上であり、特に好ましくは、５８以上であり、最も好ましくは、６０以上である。

上記レンズユニットを構成するレンズは目的とする解像度に応じて、レンズの光学物性（アッベ数、屈折率等）、レンズの形状（凹状、凸状、曲率等）を制御したものを１枚で又は複数組み合わせて用いられる。使用するレンズの個数としては、１枚であってもよく、２枚以上であってもよい。１枚である場合、光の波長分散が小さくなり、解像度があがり、光学特性に優れたものとすることができる点でアッベ数の高いレンズを用いることが好ましく、２枚以上組み合わせて用いる場合は、その組み合わせは任意であり、多様な組み合わせが適用可能であるが、例えば、アッベ数の高いレンズと低いレンズとを組み合わせて用いることが好ましい。

上記レンズユニットにおいては、遮光性フィルムとレンズとを備えるものであれば特に限定されないが、赤外カットフィルター、シーモスセンサー、バレル、接着剤等の他の部材を有する形態が好ましい。なお、接着剤は、レンズ、遮光性フィルム等の部材をユニットに固定させるために用いるものである。
上記レンズユニットの各構成要素の配置としては、レンズユニットとしての特性が発揮される限り特に限定されないが、遮光性フィルムは、上述したように、樹脂フィルムがレンズを固定する淵（コバ）に貼られる配置であることが好ましい。遮光性フィルムとレンズとの位置関係としては、レンズが入射光側である形態と、遮光性フィルムが入射光側である形態とがあるが、レンズ表面での反射光を吸収するため、少なくとも１つの遮光性フィルムがレンズより入射光側に配置されていることが好ましい。
上記遮光性フィルムの形状としては、上述したように、樹脂フィルムが輪の形状で、輪の中心は空洞であることが好ましい。このような配置・形状とすることで、遮光機能を充分に発揮することができる。具体的には、図１０（ｂ）に模式的に示すように、中心部が透明フィルムであると、該遮光性フィルムを有することで光路長が長くなる。一方、中心部が空洞であると、図１０（ａ）に模式的に示すように、光路長が長くなることはない。レンズユニットにおいては、小型化が求められていることから、
上記レンズユニットにおいて、樹脂フィルムを輪状に有し、中心は空洞とする形態が好ましい。遮光性フィルムの場合、レンズとシーモスセンサーとの間に遮光性フィルムを有すると、レンズとシーモスセンサーとの間に位置する遮光性フィルムの厚みを薄くすることにより、光路長を短くすることができ、レンズユニットを小さく、ユニットの厚みを薄くすることができる。

上記レンズユニットにおいて、遮光性フィルムとレンズの配置としては、図７のように、入射光の進行方向に沿って、遮光性フィルム、１枚又は２枚以上のレンズ、シーモスセンサーの順に配置される形態が好ましい。レンズが２枚以上ある場合は、それぞれのレンズに遮光性フィルムが設けられる形態がより好ましい。このように、遮光性フィルムを複数枚用いると、不要な光を充分に遮断することができる。また、遮光性フィルムはレンズの間に配置されていてもよい。なお、後述する赤外カットフィルター等その他の機能層を用いる場合は、それらの効果が充分に発揮される形態に設けることが好ましい。図７においては、赤外カットフィルターをシーモスセンサーに最も近い位置に配置している。なお、赤外カットフィルターがレンズユニットの入射光表面に位置するように配置されてもよい。

本発明のレンズユニットの大きさとしては、種々の用途に好適に用いることができるため、レンズユニットは小型であることが好ましい。上記レンズユニットの厚みとしては、５０ｍｍ以下であることが好ましい。このような厚みとすることにより、カメラモジュール等の種々の光学部材に好適に用いることができる。レンズユニットの厚みとしてより好ましくは、３０ｍｍ以下であり、更に好ましくは、１０ｍｍ以下である。

中心部が透明フィルムである遮光性フィルムを用いる場合、上記レンズユニットの長さとしては、レンズとシーモスセンサーとの間に位置する遮光性フィルムが薄い程小さくすることができる。具体的には、カメラモジュールにおいては、遮光性フィルムとレンズとシーモスセンサーとを有することとなる。図７及び図１０に、カメラモジュールの一例を、模式的に示した。なお、これらの図は、エレクトロニックジャーナル第８１回テクニカルセミナー（Ｅｌｅｃｔｒｏｎｉｃ Ｊｏｕｒｎａｌ 第８１回 Ｔｅｃｈｎｉｃａｌ Ｓｅｍｉｎａｒ）資料を参照した。カメラモジュールに遮光性フィルムを図１０（ｂ）のように配置すると、焦点距離が伸びるため、バックフォーカスが伸張し、モジュールが大きくなる。図１０（ｂ）に示すように、遮光性フィルムが入射光表面及びレンズとシーモスセンサーとの間に位置し、遮光性フィルムの厚みがｔで屈折率ｎが１．５程度の場合、バックフォーカスが約ｔ／３伸張し、モジュールが大きくなるが、遮光性フィルムを薄くして、焦点距離を短くし、モジュールを小さくすることができる。それにより、例えば、１／１０インチの光学サイズの光路長としては、遮光性フィルムなしの場合の１２０％以下とすることが好ましい。より好ましくは、１１０％以下であり、更に好ましくは、１０５％以下である。

本発明は、上述の構成よりなり、転写により表面凹凸形状を形成して樹脂フィルムを製造するに際し、高い転写性を有し、フィルム表面において均一な低い光沢度を得ることができ、しかも製造上の不具合の発生を抑制することができる樹脂フィルムの製造方法、光散乱性フィルム、遮光性フィルム、及び、該遮光性フィルムを備えるレンズユニットであり、該レンズユニットは、オプトデバイス用途、表示デバイス用途、機械部品、電気・電子部品等の様々な用途に好適に用いることができる。

図１は、本発明の樹脂フィルムの製造方法の一例を示す模式図である。 図２は、本発明の製造方法における積層フィルムの形態を示す模式図である。 図３は、本発明の製造方法により製造される樹脂フィルムの線粗さ（Ｒａ）を求める場合の樹脂フィルムの断面模式図の一つを示す。 図４は、本発明の製造方法により製造される樹脂フィルムの十点平均粗さ（Ｒｚ）を求める場合の樹脂フィルムの断面模式図の一つを示す。 図５は、本発明の製造方法により製造される樹脂フィルムの局部山頂の平均間隔（Ｓ）を求める場合の樹脂フィルムの断面模式図の一つを示す。 図６は、本発明の遮光性フィルムの好ましい形態の一つを示す断面模式図である。 図７は、本発明のレンズユニットの好ましい形態の一つであるカメラモジュールの構成を示す断面模式図である。 図８は、本発明のレンズユニットにおける遮光性フィルムとレンズとの関係を示す断面模式図である。 図９は、本発明のレンズユニットにおける遮光性フィルムの好ましい形態の一つを示す平面模式図である。 図１０は、遮光性フィルムの有無によるバックフォーカスの伸張を示す模式図である。

以下に実施例を掲げて本発明を更に詳細に説明するが、本発明はこれらの実施例のみに限定されるものではない。なお、特に断りのない限り、「部」は「重量部」を、「％」は「質量％」を意味するものとする。

樹脂フィルムの物性評価方法
（光沢度の測定）
得られたフィルム（転写フィルムおよび転写硬化フィルム）に関し、転写処理した表面の光沢度を測定した。
光沢度は、日本電色工業社製 光沢度計（ＶＧ−２０００）を用いて、測定角度（θ）６０度における光沢度を測定することにより求めた。なお、上記光沢度は、５ヶ所を測定し、ばらつきの範囲を測定値として記載した。

（フィルムの固形分含有量）
転写に供する樹脂膜における固形分含有量は次のようにして求めた。すなわち、フィルム小片を試料とし、ＴＧ−ＤＴＡ（ＢＲＵＫＥＲ ＡＸＳ社製、ＴＧ−ＤＴＡ ２０００ＳＡ）を用い、昇温速度１０℃／分で常温から３５０度までの重量減少量を測定し、この重量減少量を溶剤含有量とし、残分を固形分含有量とした。

（耐熱性試験）
作製した硬化樹脂フィルムを、以下の大きさに切り出し試験片とした。
試験片：５０ｍｍ×１０ｍｍサイズのフィルム
上記試験片を下記試験条件で加熱試験を行い、試験前後の試験片の長さ方向の寸法変化を測定し評価した。
試験条件：２６０℃２分間加熱処理（２６０℃に加熱保持された熱風乾燥機内に試験片を投入し２分後に取り出す）
長さ方向における寸法変化率が３％未満をランクＡ、３％以上をランクＢとした。

（可視光透過率）
紫外可視分光光度針（Ｓｈｉｍａｄｚｕ ＵＶ−３１００（島津製作所製））を用いて、３８０〜７８０ｎｍにおける透過率を測定した。なお透過率は、各波長における全光線透過率である。

（表面凹凸形状の評価）
得られたフィルム（転写フィルムおよび転写硬化フィルム）における転写面の表面形状は、レーザー顕微鏡（ＫＥＹＥＮＣＥ社製 カラー３Ｄレーザー顕微鏡（ＶＫ−９７００））を用いての顕微鏡像の観察ならびにＪＩＳ規格１９９４に準じた線粗さ測定により評価した。線粗さの測定条件は以下のとおりである。なお、測定数値は測定点数を３点とし平均化した値である。

線粗さの測定条件は以下のとおりである。
対物レンズ：２０倍 ズーム：１．０倍
測定ピッチ：ＲＰＤ
測定モード：表面形状
測定エリア：面
測定品質：超高精細
解析ソフト：ＶＫ−９７００／ＶＫ−８７００ 形状解析アプリケーション ＶＫ−Ｈ１Ａ１
解析表面（画像）の傾き補正：２次曲面補正（自動）
解析長さ（基準長さｌ：５００μｍ
解析線の傾き補正：直線（自動）

（転写ロールの弾性率）
実施例、比較例で用いた転写ロールの材質と同じ材質の試験片（長さ８０ｍｍ、幅１０ｍｍ、厚さ４ｍｍ）を準備し、ＪＩＳ Ｋ ７１７１ ２００８記載の方法により曲げ弾性率を測定し、これをロール材質の弾性率とした。
各実施例、比較例で用いたゴムからなるロールのゴムについては、弾性率が５×１０^４ＭＰａ未満、ＳＵＳからなるロールのＳＵＳについては弾性率が５×１０^４ＭＰａ以上であることは確認した。

実施例１〜４、比較例１〜２
樹脂組成物の調製
ポリアミック酸溶液にカーボンブラックを分散させた硬化性樹脂組成物
Ｉ．Ｓ．Ｔ社製ポリ（アミド）イミドワニスＰｙｒｅ−ＭＬ ＲＣ５０８３、日本触媒社製グラフトカーボンブラック溶液エポトーンＬＹ（カーボンブラック濃度７．８％）、ビックケミー・ジャパン社製ＢＹＫ−３０６を用い表１に示した重量％の割合で温度計、冷却管、ガス導入管、及び、攪拌機を備えた反応器で混合し、ＳＵＳ製３００メッシュにて加圧濾過することにより、硬化性樹脂組成物（１）を得た。以下に混合条件、加圧濾過条件を示す。
（混合条件）
攪拌羽根：２段パドル
混合時間：攪拌６０分、窒素雰囲気下
（加圧濾過）
使用加圧濾過器：ＡＤＶＡＮＴＥＣ社製、ＫＳＴ−２９３−１０−ＪＡ

実施例１〜４、比較例１、２
実施例１
＜樹脂膜（１）の作製＞
上述した硬化性樹脂組成物（１）を、基材フィルムに、スロットダイ方式により、塗工幅２６ｃｍで塗工し、乾燥炉温度１４０℃で５．６分間乾燥させた後、剥離することにより、樹脂膜（１）を得た。
基材フィルムとしては、帝人デュポン社製マットペットフィルム（銘柄：ＰＳＧ、厚さ１００μｍ）を用いた。
樹脂膜（１）は、固形分濃度６７％、厚み６１μｍ、幅２５ｃｍであり、基材フィルム接触面の光沢度が２〜３、反射面（基材フィルム非接触面）が光沢度の高いフィルムであった。
＜転写ロールによる転写＞
樹脂膜（１）の基材フィルム非接触面に、鋳型フィルムを用いた転写ロール法により、転写を行い、転写フィルム（１）を作製した。
すなわち、１対の転写ロール（ロールＡ、ロールＢ）が備えられたカレンダー装置を用い、樹脂膜（１）と鋳型フィルムとを、樹脂膜（１）の基材フィルム非接触面が、鋳型フィルムと接触する（積層状態となる）よう、転写ロール間に供給することにより、樹脂膜（１）の基材フィルム非接触面に転写を行い、さらに、鋳型フィルムから剥離することにより、転写樹脂膜（１）を得た。
鋳型フィルムとしては、帝人デュポン社製マットペットフィルム（銘柄：ＰＳＧ、厚さ１００μｍ）を用いた。
転写時に於いて、樹脂膜（１）側に転写ロールＡとして、ゴム製のロールを用い、鋳型フィルム側に転写ロールＢとしてＳＵＳ製のロールを用い、転写工程において、転写ロールＡの表面は１３０℃に、転写ロールＢの表面は８０℃に、それぞれ加熱保持された。また、他の転写条件は、以下のとおりである。
・樹脂膜、鋳型フィルムの供給速度：いずれも、１ｍ／ｍ
・転写時の転写ロール間にかかる圧力：線圧で２０Ｎ／ｍｍ
・樹脂膜（１）にかかる張力：６．８ｋｇ、鋳型フィルムにかかる張力：７．４ｋｇ
＜硬化樹脂フィルムの作製＞
転写樹脂膜（１）を、イナートオーブン中で、下記に示す加熱条件下で加熱、硬化することにより、硬化樹脂フィルム（１）を得た。
加熱条件：窒素雰囲気下で、２００℃・２０分間、２５０℃・１０分間、３００℃・１０分間と順次加熱した。
得られた硬化樹脂フィルム（１）は、厚みが約５０μｍであり、両面が表面凹凸形状を有するフィルムであり、転写ロールによる転写を行った表面の光沢度は６〜１３（５箇所の測定値の最大と最小）の範囲であった。また、硬化樹脂フィルム（１）には穴やシワなどの不具合は認められなかった。
実施例２〜４、比較例１、２
実施例１において、硬化性樹脂組成物（１）から樹脂膜（１）を作製は同様にして行い、転写ロールによる転写の工程を表２のように変更して各転写樹脂膜を作製した。転写樹脂膜を実施例１と同様の条件で硬化し、硬化樹脂フィルム作製した。
得られた硬化樹脂フィルムについて、上述した測定方法により測定を行った。その結果を表２に示す。

表２中、ΔＴは、ゴムロールとＳＵＳロールとの温度差を表す。

表２の結果から、２本のロールのうち一方を弾性体であるゴムとし、両方のロールの表面を加熱された状態とした実施例１〜４は、転写後の光沢度が低く、また、光沢度のばらつきが少ない樹脂フィルムが得られることがわかった。
これに対して、２本のロールの両方を非弾性体であるＳＵＳロールとした比較例１は、得られた樹脂フィルムに穴が発生し、しわが多く、光沢度もムラがあることがわかった。また、２本のロールのうち一方のロールしか加熱しなかった比較例２では、転写が充分でなく、得られた樹脂フィルムの光沢度が高く、ムラがあることがわかった。

このように、金属ロールと金属ロールとの組み合わせ、すなわち非弾性体ロールだけによっては、樹脂膜と鋳型フィルムとの積層フィルムの加圧工程において適度に圧力が緩衝されないと考えられる。これに起因して表面凹凸の転写が充分には行われず、光沢度が低い表面とはなり難く、また、フィルム表面において均一な低い光沢度を得ることはできなかった。更に、フィルム表面において、しわや転写ムラが発生したり、穴が開いたりする等、製造上の不具合の発生があった。また、複数のロールのうち少なくとも一方のロールの表面層を弾性体としても両方のロールが加熱されないと、弾性体ロールを用いる効果が充分に発揮されないといえる。このようなフィルム表面における性能低下、不具合の発生が起こるのは、非弾性体ロールだけの組み合わせによるか、又は、両方のロールが加熱されないかによるものであることは、上記実験結果によって立証されているといえる。上記実施例においては、複数のロールのうち少なくとも一方のロールの表面層を弾性体とし、両方のロールの表面を加熱された状態とすることによって初めて本発明の有利な効果が奏されることが示されている。少なくとも、鋳型フィルムを樹脂膜に積層させ、ロールを用いて表面凹凸形成処理を行うものであれば、どのような方法であろうとロールの硬さに起因する影響を受けるものと考えられるが、本発明の製造方法であれば、鋳型フィルムとロールを用いて転写することによってもたらされる不具合を抑制することが可能となる。
なお、上記実施例においては、２本のロールのうち一方を弾性体であるゴムとし、両方のロールの表面をΔＴが５０℃以上となるように加熱しているが、各種の形態において鋳型フィルムとロールを用いる転写における作用機構は同様であることから、本明細書において開示した種々の形態において本発明の製造方法が適用でき、有利な作用効果を発揮することができるといえる。

１：ゴムロール
２：ＳＵＳロール
３：樹脂膜
４：マットフィルム
５：マットロール
６：基材
７：樹脂フィルム
８：遮光性フィルム
９：レンズ
１０：赤外カットフィルター
１１：バレル
１２：センサーレンズ
１３：コバ
１４：樹脂膜Ａ
１５：表面凹凸フィルムＢ
１６：他のフィルムＣ
ｆ：粗さ曲線
ｍ：平均線

Claims (10)

1. 樹脂組成物から形成される樹脂膜の少なくとも一方の表面に、転写により表面凹凸形状を形成して樹脂フィルムを製造する方法であって、
   該製造方法は、表面凹凸形状を形成するための鋳型フィルムを用い、樹脂膜と鋳型フィルムとを積層した状態で少なくとも２本のロール間を通過させることによって加圧する工程を有し、２本のロールのうち少なくとも一方のロールの表面層を弾性体とし、両方のロールの表面を加熱された状態とすることを特徴とする樹脂フィルムの製造方法。
2. 前記製造方法は、樹脂膜が弾性体であるロールの表面層と接するようにすることを特徴とする請求項１に記載の樹脂フィルムの製造方法。
3. 前記製造方法は、２本のロールの両方の表面温度を５０℃以上とし、樹脂膜と接するロールの表面温度が鋳型フィルムと接するロールの表面温度よりも高くなるようにすることを特徴とする請求項１又は２に記載の樹脂フィルムの製造方法。
4. 前記製造方法は、転写により鋳型フィルムと接する面の反対側の樹脂膜表面に凹凸形状が形成されるようにすることを特徴とする請求項１〜３のいずれかに記載の樹脂フィルムの製造方法。
5. 前記樹脂組成物は、硬化性樹脂を含有することを特徴とする請求項１〜４のいずれかに記載の樹脂フィルムの製造方法。
6. 前記樹脂組成物は、黒色材料を含有することを特徴とする請求項１〜５のいずれかに記載の樹脂フィルムの製造方法。
7. 請求項１〜６のいずれかに記載の製造方法により製造されることを特徴とする樹脂フィルム。
8. 請求項７に記載の樹脂フィルムを備えることを特徴とする光散乱性フィルム。
9. 請求項８に記載の光散乱性フィルムからなる遮光性フィルムであって、
   該遮光性フィルムは、波長５５０ｎｍの光に対する透過率が１％未満であることを特徴とする遮光性フィルム。
10. 請求項９に記載の遮光性フィルムとレンズとを備えるレンズユニットであって、
    該レンズユニットは、撮像素子用レンズユニットであることを特徴とするレンズユニット。

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